Revista	45	29	75	43	595	794	1
Colombiana	78	29	127	43	595	794	1
de	129	29	139	43	595	794	1
Entomología	141	29	193	43	595	794	1
2021,	195	29	218	43	595	794	1
47	220	29	230	43	595	794	1
(1):	233	29	247	43	595	794	1
e8456	250	29	274	43	595	794	1
•	277	29	280	43	595	794	1
https://doi.org/10.25100/socolen.v47i1.8456	283	29	460	43	595	794	1
Sección	45	56	80	71	595	794	1
Básica	83	56	112	71	595	794	1
/	115	56	118	71	595	794	1
Basic	121	56	145	71	595	794	1
Artículo	45	68	82	83	595	794	1
de	85	68	95	83	595	794	1
investigación	98	68	157	83	595	794	1
/	159	68	162	83	595	794	1
Research	165	68	205	83	595	794	1
paper	208	68	233	83	595	794	1
Efecto	68	103	122	131	595	794	1
de	127	103	147	131	595	794	1
la	152	103	168	131	595	794	1
temperatura	173	103	281	131	595	794	1
en	286	103	306	131	595	794	1
la	311	103	326	131	595	794	1
expresión	331	103	413	131	595	794	1
fenotípica	418	103	502	131	595	794	1
de	507	103	527	131	595	794	1
caracteres	73	123	161	151	595	794	1
de	166	123	186	151	595	794	1
las	191	123	214	151	595	794	1
manchas	219	123	295	151	595	794	1
costales	300	123	365	151	595	794	1
de	370	123	390	151	595	794	1
Nyssorhynchus	395	123	522	150	595	794	1
triannulatus	99	143	201	170	595	794	1
(Diptera:	206	143	285	171	595	794	1
Culicidae:	290	143	378	171	595	794	1
Anophelinae)	382	143	496	171	595	794	1
Temperature	82	175	153	194	595	794	1
effect	156	175	187	194	595	794	1
on	191	175	205	194	595	794	1
the	208	175	225	194	595	794	1
phenotypic	229	175	291	194	595	794	1
expression	294	175	354	194	595	794	1
of	358	175	369	194	595	794	1
characters	373	175	430	194	595	794	1
of	433	175	445	194	595	794	1
costal	448	175	481	194	595	794	1
spots	485	175	513	194	595	794	1
Nyssorhynchus	122	189	207	208	595	794	1
triannulatus	210	189	279	208	595	794	1
(Diptera:	282	189	333	208	595	794	1
Culicidae:	336	189	394	208	595	794	1
Anophelinae)	397	189	473	208	595	794	1
RANULFO	84	214	153	233	595	794	1
GONZÁLEZ	157	214	235	233	595	794	1
OBANDO	239	214	301	233	595	794	1
1	301	216	305	227	595	794	1
;	305	214	309	233	595	794	1
HEIBER	313	214	366	233	595	794	1
CÁRDENAS	370	214	449	233	595	794	1
HENAO	453	214	504	233	595	794	1
2	504	216	508	227	595	794	1
;	508	214	512	233	595	794	1
OMAR	164	228	208	247	595	794	1
ALEJANDRO	211	228	297	247	595	794	1
MARÍN-LONDOÑO	301	228	427	247	595	794	1
3	427	230	431	241	595	794	1
Ph.	50	255	60	266	595	794	1
D.	64	255	71	266	595	794	1
Departamento	75	255	120	266	595	794	1
de	124	255	131	266	595	794	1
Biología,	135	255	164	266	595	794	1
Facultad	168	255	195	266	595	794	1
de	199	255	206	266	595	794	1
Ciencias	210	255	237	266	595	794	1
Naturales	241	255	272	266	595	794	1
y	275	255	279	266	595	794	1
Exactas,	283	255	309	266	595	794	1
Universidad	313	255	352	266	595	794	1
del	356	255	365	266	595	794	1
Valle,	369	255	387	266	595	794	1
Santiago	391	255	419	266	595	794	1
de	422	255	430	266	595	794	1
Cali,	433	255	448	266	595	794	1
Colombia,	452	255	486	266	595	794	1
ranulfo.gonzalez@	489	255	550	266	595	794	1
correounivalle.edu.co,	45	264	117	275	595	794	1
https://orcid.org/0000-0003-4047-8677.	120	264	248	275	595	794	1
2	250	265	253	271	595	794	1
Ph.	254	264	265	275	595	794	1
D.	268	264	276	275	595	794	1
Departamento	278	264	324	275	595	794	1
de	327	264	334	275	595	794	1
Biología,	337	264	367	275	595	794	1
Facultad	369	264	397	275	595	794	1
de	400	264	407	275	595	794	1
Ciencias	410	264	438	275	595	794	1
Naturales	441	264	471	275	595	794	1
y	474	264	478	275	595	794	1
Exactas,	481	264	508	275	595	794	1
Universidad	511	264	550	275	595	794	1
del	45	273	55	284	595	794	1
Valle,	58	273	76	284	595	794	1
Santiago	79	273	107	284	595	794	1
de	110	273	117	284	595	794	1
Cali,	120	273	136	284	595	794	1
Colombia,	138	273	172	284	595	794	1
heiber.cardenas@correounivalle.edu.co,	175	273	305	284	595	794	1
https://orcid.org/0000-0003-2823-8443.	307	273	435	284	595	794	1
3	438	274	440	280	595	794	1
B.	442	273	449	284	595	794	1
Sc.	452	273	462	284	595	794	1
Programa	463	273	494	284	595	794	1
de	497	273	505	284	595	794	1
Postgrado	508	273	540	284	595	794	1
en	542	273	550	284	595	794	1
Biología,	45	282	75	293	595	794	1
Facultad	78	282	105	293	595	794	1
de	108	282	116	293	595	794	1
Ciencias	118	282	146	293	595	794	1
Naturales	149	282	179	293	595	794	1
y	182	282	186	293	595	794	1
Exactas,	189	282	216	293	595	794	1
Universidad	219	282	258	293	595	794	1
del	261	282	270	293	595	794	1
Valle,	273	282	292	293	595	794	1
Santiago	294	282	322	293	595	794	1
de	325	282	333	293	595	794	1
Cali,	336	282	351	293	595	794	1
Colombia,	354	282	387	293	595	794	1
omar.marin@correounivalle.edu.co,	390	282	506	293	595	794	1
https://orcid.	509	282	550	293	595	794	1
org/0000-0002-5172-4960.	45	291	132	302	595	794	1
1	45	256	48	262	595	794	1
Autor	45	417	66	429	595	794	1
para	68	417	84	429	595	794	1
correspondencia	86	417	142	429	595	794	1
Ranulfo	45	427	71	437	595	794	1
González	73	427	103	437	595	794	1
Obando.	105	427	132	437	595	794	1
Ph.	135	427	145	437	595	794	1
D.	147	427	155	437	595	794	1
Departamen-	157	427	198	437	595	794	1
to	45	436	52	446	595	794	1
de	54	436	62	446	595	794	1
Biología,	65	436	94	446	595	794	1
Facultad	97	436	124	446	595	794	1
de	127	436	135	446	595	794	1
Ciencias	138	436	165	446	595	794	1
Naturales	168	436	198	446	595	794	1
y	45	445	49	455	595	794	1
Exactas,	53	445	79	455	595	794	1
Universidad	83	445	122	455	595	794	1
del	125	445	135	455	595	794	1
Valle,	138	445	156	455	595	794	1
Santiago	160	445	187	455	595	794	1
de	191	445	198	455	595	794	1
Cali,	45	454	61	464	595	794	1
Colombia,	66	454	99	464	595	794	1
ranulfo.gonzalez@correouni-	105	454	198	464	595	794	1
valle.edu.co,	45	463	86	473	595	794	1
https://orcid.org/0000-0003-4047-	90	463	198	473	595	794	1
8677.	45	472	63	482	595	794	1
Citación	45	486	74	497	595	794	1
sugerida	76	486	106	497	595	794	1
GONZÁLEZ	45	495	88	506	595	794	1
OBANDO,	95	495	131	506	595	794	1
R.;	139	495	148	506	595	794	1
CÁRDENAS	155	495	198	506	595	794	1
HENAO,	45	504	75	515	595	794	1
H.;	82	504	92	515	595	794	1
MARÍN-LONDOÑO,	99	504	170	515	595	794	1
O.	177	504	184	515	595	794	1
A.	191	504	198	515	595	794	1
2021.	45	513	63	524	595	794	1
Efecto	66	513	87	524	595	794	1
de	89	513	97	524	595	794	1
la	100	513	105	524	595	794	1
temperatura	108	513	146	524	595	794	1
en	149	513	156	524	595	794	1
la	159	513	165	524	595	794	1
expresión	167	513	198	524	595	794	1
fenotípica	45	522	77	533	595	794	1
de	80	522	88	533	595	794	1
caracteres	91	522	123	533	595	794	1
de	126	522	133	533	595	794	1
las	136	522	145	533	595	794	1
manchas	148	522	176	533	595	794	1
costa-	179	522	198	533	595	794	1
les	45	531	54	542	595	794	1
de	59	531	67	542	595	794	1
Nyssorhynchus	72	531	120	542	595	794	1
triannulatus	125	531	164	542	595	794	1
(Diptera:	170	531	198	542	595	794	1
Culicidae:	45	540	78	551	595	794	1
Anophelinae).	83	540	129	551	595	794	1
Revista	135	540	159	551	595	794	1
Colombia-	164	540	198	551	595	794	1
na	45	549	53	560	595	794	1
de	56	549	64	560	595	794	1
Entomología	67	549	109	560	595	794	1
47	112	549	120	560	595	794	1
(1):	124	549	135	560	595	794	1
e8456.	139	549	160	560	595	794	1
https://doi.	164	549	198	560	595	794	1
org/10.25100/socolen.v47i1.8456	45	558	153	569	595	794	1
Palabras	215	530	249	542	595	794	1
clave:	253	530	275	542	595	794	1
Genética,	278	530	313	542	595	794	1
morfología,	316	530	358	542	595	794	1
mosquitos,	361	530	400	542	595	794	1
morfometría	404	530	449	542	595	794	1
tradicional,	452	530	492	542	595	794	1
Nyssorhynchus	496	530	550	542	595	794	1
triannulatus,	215	539	262	551	595	794	1
Anophelinae,	263	539	312	551	595	794	1
Colombia.	314	539	352	551	595	794	1
Publishers:	45	680	79	691	595	794	1
Sociedad	81	680	109	691	595	794	1
Colombiana	111	680	148	691	595	794	1
de	150	680	157	691	595	794	1
Entomología	159	680	198	691	595	794	1
SOCOLEN	45	689	82	700	595	794	1
(Bogotá,	84	689	112	700	595	794	1
D.	114	689	122	700	595	794	1
C.,	124	689	133	700	595	794	1
Colombia)	135	689	169	700	595	794	1
https://www.socolen.org.co	45	698	133	709	595	794	1
Universidad	45	707	84	718	595	794	1
del	86	707	96	718	595	794	1
Valle	98	707	115	718	595	794	1
(Cali,	117	707	135	718	595	794	1
Colombia)	137	707	171	718	595	794	1
https://www.univalle.edu.co	45	716	135	727	595	794	1
©	45	731	51	741	595	794	1
2021	53	731	69	741	595	794	1
Sociedad	71	731	100	741	595	794	1
Colombiana	102	731	141	741	595	794	1
de	143	731	151	741	595	794	1
Entomología	153	731	194	741	595	794	1
-	196	731	198	741	595	794	1
SOCOLEN	45	740	82	750	595	794	1
y	84	740	88	750	595	794	1
Universidad	90	740	129	750	595	794	1
del	131	740	141	750	595	794	1
Valle	143	740	159	750	595	794	1
-	161	740	164	750	595	794	1
Univalle	166	740	194	750	595	794	1
Keywords:	215	730	257	742	595	794	1
Genetics,	262	730	296	742	595	794	1
morphology,	300	730	346	742	595	794	1
mosquitoes,	351	730	394	742	595	794	1
traditional	399	730	436	742	595	794	1
morphometry,	440	730	491	742	595	794	1
Nyssorhynchus	496	730	550	742	595	794	1
triannulatus,	215	739	262	751	595	794	1
Anophelinae,	263	739	312	751	595	794	1
Colombia.	314	739	352	751	595	794	1
Recibido:	45	573	76	584	595	794	1
28-ago-2019	78	573	119	584	595	794	1
Aceptado:	45	582	78	593	595	794	1
09-sep-2020	80	582	120	593	595	794	1
Publicado:	45	591	80	602	595	794	1
13-abr-2021	82	591	121	602	595	794	1
Revista	45	605	71	617	595	794	1
Colombiana	73	605	114	617	595	794	1
de	116	605	124	617	595	794	1
Entomología	126	605	170	617	595	794	1
ISSN	45	615	63	625	595	794	1
(Print):	65	615	88	625	595	794	1
0120-0488	90	615	124	625	595	794	1
ISSN	45	624	63	634	595	794	1
(On	65	624	77	634	595	794	1
Line):	79	624	99	634	595	794	1
2665-4385	101	624	135	634	595	794	1
https://revistacolombianaentomologia.univalle.edu.co	45	633	197	643	595	794	1
Open	45	647	63	658	595	794	1
access	65	647	85	658	595	794	1
Revista	45	29	75	43	595	794	2
Colombiana	78	29	127	43	595	794	2
de	129	29	139	43	595	794	2
Entomología	141	29	193	43	595	794	2
2021,	195	29	218	43	595	794	2
47	220	29	230	43	595	794	2
(1):	233	29	247	43	595	794	2
e8456	250	29	274	43	595	794	2
•	277	29	280	43	595	794	2
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	2
González	317	29	355	43	595	794	2
Obando	358	29	389	43	595	794	2
et	392	29	399	43	595	794	2
al.	402	29	412	43	595	794	2
Introducción	140	56	196	70	595	794	2
En	45	78	56	91	595	794	2
taxonomía,	60	78	105	91	595	794	2
es	108	78	117	91	595	794	2
indudable	120	78	160	91	595	794	2
que	163	78	178	91	595	794	2
los	181	78	193	91	595	794	2
caracteres	197	78	237	91	595	794	2
discretos	240	78	276	91	595	794	2
fa-	279	78	291	91	595	794	2
cilitan	45	89	70	102	595	794	2
el	73	89	81	102	595	794	2
proceso	83	89	115	102	595	794	2
de	118	89	127	102	595	794	2
las	130	89	141	102	595	794	2
diagnosis	144	89	182	102	595	794	2
específicas	185	89	228	102	595	794	2
de	231	89	240	102	595	794	2
los	243	89	255	102	595	794	2
organis-	258	89	291	102	595	794	2
mos	45	100	62	113	595	794	2
biológicos,	67	100	111	113	595	794	2
sin	115	100	127	113	595	794	2
embargo,	132	100	169	113	595	794	2
frecuentemente	174	100	235	113	595	794	2
es	240	100	248	113	595	794	2
necesario	253	100	291	113	595	794	2
hacer	45	111	67	124	595	794	2
uso	71	111	84	124	595	794	2
de	88	111	97	124	595	794	2
caracteres	101	111	141	124	595	794	2
continuos,	145	111	186	124	595	794	2
especialmente	190	111	246	124	595	794	2
cuando	250	111	279	124	595	794	2
se	282	111	291	124	595	794	2
trata	45	122	63	135	595	794	2
de	66	122	75	135	595	794	2
especies	78	122	112	135	595	794	2
estrechamente	115	122	172	135	595	794	2
relacionadas.	175	122	227	135	595	794	2
Esto	230	122	248	135	595	794	2
último,	251	122	279	135	595	794	2
es	282	122	291	135	595	794	2
el	45	133	53	146	595	794	2
caso	56	133	74	146	595	794	2
de	77	133	86	146	595	794	2
especies	89	133	123	146	595	794	2
de	126	133	135	146	595	794	2
mosquitos	139	133	180	146	595	794	2
Nyssorhynchus,	183	133	246	146	595	794	2
considera-	249	133	291	146	595	794	2
dos	45	144	59	157	595	794	2
aquí	63	144	80	157	595	794	2
según	83	144	106	157	595	794	2
la	110	144	117	157	595	794	2
propuesta	120	144	159	157	595	794	2
de	162	144	172	157	595	794	2
Foster	175	144	200	157	595	794	2
et	203	144	211	157	595	794	2
al.	214	144	224	157	595	794	2
(2017),	228	144	257	157	595	794	2
quienes	260	144	291	157	595	794	2
elevaron	45	155	80	168	595	794	2
a	84	155	88	168	595	794	2
género	92	155	119	168	595	794	2
a	123	155	128	168	595	794	2
este	132	155	147	168	595	794	2
y	151	155	156	168	595	794	2
otros	160	155	180	168	595	794	2
subgéneros	184	155	229	168	595	794	2
de	233	155	242	168	595	794	2
Anopheles.	246	155	291	168	595	794	2
En	45	166	56	179	595	794	2
estos,	60	166	82	179	595	794	2
cuando	85	166	114	179	595	794	2
se	118	166	126	179	595	794	2
trata	129	166	147	179	595	794	2
de	150	166	160	179	595	794	2
situaciones	163	166	207	179	595	794	2
taxonómicas	211	166	261	179	595	794	2
confu-	264	166	291	179	595	794	2
sas,	45	177	60	190	595	794	2
se	63	177	71	190	595	794	2
emplean	74	177	108	190	595	794	2
marcadores	111	177	157	190	595	794	2
moleculares,	160	177	210	190	595	794	2
de	213	177	223	190	595	794	2
los	225	177	237	190	595	794	2
cuales	240	177	265	190	595	794	2
el	268	177	275	190	595	794	2
có-	278	177	291	190	595	794	2
digo	45	188	63	201	595	794	2
de	65	188	75	201	595	794	2
barras	77	188	101	201	595	794	2
de	103	188	112	201	595	794	2
ADN	114	188	136	201	595	794	2
(COI)	138	188	161	201	595	794	2
es	163	188	172	201	595	794	2
uno	174	188	189	201	595	794	2
de	191	188	200	201	595	794	2
los	202	188	214	201	595	794	2
más	216	188	232	201	595	794	2
usados	234	188	261	201	595	794	2
debido	263	188	291	201	595	794	2
a	45	199	50	212	595	794	2
la	53	199	61	212	595	794	2
disponibilidad	64	199	121	212	595	794	2
de	125	199	134	212	595	794	2
cebadores	138	199	178	212	595	794	2
universales	182	199	227	212	595	794	2
que	230	199	245	212	595	794	2
amplifican	248	199	291	212	595	794	2
a	45	210	50	223	595	794	2
través	53	210	77	223	595	794	2
de	80	210	89	223	595	794	2
un	92	210	102	223	595	794	2
amplio	105	210	133	223	595	794	2
rango	136	210	158	223	595	794	2
de	161	210	171	223	595	794	2
especies,	174	210	210	223	595	794	2
su	213	210	221	223	595	794	2
baja	224	210	241	223	595	794	2
divergencia	244	210	291	223	595	794	2
intraespecífica	45	221	103	234	595	794	2
pero	107	221	125	234	595	794	2
alta	128	221	143	234	595	794	2
divergencia	146	221	193	234	595	794	2
interespecífica	196	221	254	234	595	794	2
(Bourke	258	221	291	234	595	794	2
et	45	232	53	245	595	794	2
al.	55	232	65	245	595	794	2
2018)	68	232	91	245	595	794	2
(para	94	232	114	245	595	794	2
Anophelinae,	116	232	170	245	595	794	2
ver	172	232	185	245	595	794	2
González	187	232	225	245	595	794	2
et	227	232	235	245	595	794	2
al.	237	232	247	245	595	794	2
2010;	250	232	273	245	595	794	2
Gó-	275	232	291	245	595	794	2
mez	45	243	62	256	595	794	2
et	65	243	72	256	595	794	2
al.	76	243	86	256	595	794	2
2015;	89	243	112	256	595	794	2
Scarpassa	115	243	155	256	595	794	2
et	158	243	165	256	595	794	2
al.	168	243	178	256	595	794	2
2016;	182	243	204	256	595	794	2
Saraiva	208	243	238	256	595	794	2
et	241	243	248	256	595	794	2
al.	251	243	262	256	595	794	2
2018).	265	243	291	256	595	794	2
Sin	45	254	59	267	595	794	2
embargo,	62	254	99	267	595	794	2
no	102	254	112	267	595	794	2
siempre	115	254	147	267	595	794	2
se	150	254	158	267	595	794	2
dispone	162	254	193	267	595	794	2
de	196	254	205	267	595	794	2
la	208	254	215	267	595	794	2
facilidad	219	254	254	267	595	794	2
logística	257	254	291	267	595	794	2
de	45	265	55	278	595	794	2
laboratorios	58	265	105	278	595	794	2
para	108	265	125	278	595	794	2
realizar	128	265	158	278	595	794	2
estas	161	265	180	278	595	794	2
pruebas	183	265	214	278	595	794	2
moleculares	217	265	265	278	595	794	2
y,	268	265	275	278	595	794	2
por	277	265	291	278	595	794	2
lo	45	276	53	289	595	794	2
tanto,	56	276	79	289	595	794	2
la	82	276	90	289	595	794	2
información	93	276	142	289	595	794	2
morfológica	145	276	194	289	595	794	2
sigue	197	276	218	289	595	794	2
teniendo	222	276	256	289	595	794	2
un	259	276	269	289	595	794	2
gran	273	276	291	289	595	794	2
peso	45	287	64	300	595	794	2
en	68	287	78	300	595	794	2
la	82	287	90	300	595	794	2
diferenciación	94	287	151	300	595	794	2
de	156	287	165	300	595	794	2
las	170	287	181	300	595	794	2
especies	186	287	219	300	595	794	2
de	223	287	233	300	595	794	2
Anophelinae.	237	287	291	300	595	794	2
En	45	298	56	311	595	794	2
las	61	298	72	311	595	794	2
caracterizaciones	76	298	145	311	595	794	2
morfológicas,	149	298	204	311	595	794	2
es	208	298	216	311	595	794	2
común	220	298	248	311	595	794	2
el	252	298	259	311	595	794	2
uso	263	298	277	311	595	794	2
de	281	298	291	311	595	794	2
tasas	45	309	65	322	595	794	2
que	71	309	86	322	595	794	2
relacionan	92	309	134	322	595	794	2
caracteres	141	309	181	322	595	794	2
próximos,	187	309	227	322	595	794	2
especialmente	234	309	291	322	595	794	2
de	45	320	55	333	595	794	2
las	58	320	69	333	595	794	2
alas	73	320	89	333	595	794	2
y	92	320	97	333	595	794	2
patas	101	320	121	333	595	794	2
posteriores	125	320	169	333	595	794	2
(Faran	172	320	198	333	595	794	2
1980;	202	320	224	333	595	794	2
Faran	228	320	251	333	595	794	2
y	254	320	259	333	595	794	2
Linthi-	263	320	291	333	595	794	2
cum	45	331	63	344	595	794	2
1981;	68	331	91	344	595	794	2
Linthicum	96	331	137	344	595	794	2
1988;	143	331	165	344	595	794	2
González	171	331	208	344	595	794	2
Obando	214	331	245	344	595	794	2
y	250	331	255	344	595	794	2
Carrejo	261	331	291	344	595	794	2
Gironza	45	342	78	355	595	794	2
2009).	81	342	107	355	595	794	2
Sin	111	342	124	355	595	794	2
embargo,	128	342	165	355	595	794	2
por	169	342	182	355	595	794	2
la	186	342	193	355	595	794	2
naturaleza	196	342	237	355	595	794	2
de	241	342	251	355	595	794	2
los	254	342	266	355	595	794	2
datos	269	342	291	355	595	794	2
discontinuos,	45	353	98	366	595	794	2
especialmente	102	353	159	366	595	794	2
para	162	353	180	366	595	794	2
especies	183	353	217	366	595	794	2
de	220	353	230	366	595	794	2
un	233	353	243	366	595	794	2
mismo	247	353	274	366	595	794	2
gé-	278	353	291	366	595	794	2
nero,	45	364	66	377	595	794	2
subgénero,	70	364	113	377	595	794	2
grupos	118	364	145	377	595	794	2
o	149	364	154	377	595	794	2
complejo	158	364	195	377	595	794	2
de	200	364	209	377	595	794	2
especies	213	364	247	377	595	794	2
próximas,	251	364	291	377	595	794	2
no	45	375	55	388	595	794	2
se	59	375	68	388	595	794	2
presenta	71	375	105	388	595	794	2
una	109	375	123	388	595	794	2
discontinuidad	127	375	186	388	595	794	2
clara	190	375	209	388	595	794	2
entre	213	375	233	388	595	794	2
las	237	375	248	388	595	794	2
tasas	252	375	271	388	595	794	2
em-	275	375	291	388	595	794	2
pleadas,	45	386	78	399	595	794	2
dado	81	386	100	399	595	794	2
que	103	386	118	399	595	794	2
estas	120	386	140	399	595	794	2
son	143	386	157	399	595	794	2
variables	160	386	196	399	595	794	2
entre	199	386	219	399	595	794	2
los	221	386	233	399	595	794	2
individuos	236	386	278	399	595	794	2
de	281	386	291	399	595	794	2
una	45	397	60	410	595	794	2
misma	64	397	91	410	595	794	2
población	95	397	134	410	595	794	2
e	138	397	143	410	595	794	2
incluso	147	397	176	410	595	794	2
entre	180	397	200	410	595	794	2
las	204	397	215	410	595	794	2
progenies	219	397	258	410	595	794	2
de	263	397	272	410	595	794	2
una	276	397	291	410	595	794	2
misma	45	408	72	421	595	794	2
familia.	75	408	105	421	595	794	2
Debido	60	419	89	432	595	794	2
a	92	419	96	432	595	794	2
lo	99	419	107	432	595	794	2
anterior,	109	419	143	432	595	794	2
para	146	419	163	432	595	794	2
la	166	419	173	432	595	794	2
determinación	175	419	233	432	595	794	2
específica	236	419	276	432	595	794	2
del	278	419	291	432	595	794	2
género	45	430	73	443	595	794	2
Nyssorhynchus,	75	430	138	443	595	794	2
generalmente	140	430	195	443	595	794	2
se	197	430	205	443	595	794	2
hace	207	430	226	443	595	794	2
uso	228	430	242	443	595	794	2
de	244	430	253	443	595	794	2
informa-	255	430	291	443	595	794	2
ción	45	441	63	454	595	794	2
morfológica	66	441	116	454	595	794	2
combinada	119	441	163	454	595	794	2
y	167	441	172	454	595	794	2
asociada	175	441	210	454	595	794	2
de	213	441	223	454	595	794	2
larvas,	226	441	253	454	595	794	2
hembras	256	441	291	454	595	794	2
y	45	452	50	465	595	794	2
genitalia	53	452	88	465	595	794	2
de	90	452	100	465	595	794	2
machos,	102	452	136	465	595	794	2
obtenidos	138	452	177	465	595	794	2
a	180	452	184	465	595	794	2
partir	187	452	209	465	595	794	2
de	211	452	221	465	595	794	2
la	223	452	231	465	595	794	2
producción	233	452	279	465	595	794	2
de	281	452	291	465	595	794	2
isofamilias.	45	463	92	476	595	794	2
Pero,	96	463	117	476	595	794	2
no	120	463	130	476	595	794	2
siempre	134	463	166	476	595	794	2
se	169	463	178	476	595	794	2
puede	181	463	205	476	595	794	2
tener	209	463	229	476	595	794	2
disponibilidad	233	463	291	476	595	794	2
de	45	474	55	487	595	794	2
estos	58	474	79	487	595	794	2
estados	82	474	112	487	595	794	2
y	115	474	120	487	595	794	2
lo	124	474	132	487	595	794	2
más	135	474	151	487	595	794	2
práctico	155	474	187	487	595	794	2
es	191	474	199	487	595	794	2
la	203	474	210	487	595	794	2
obtención	214	474	253	487	595	794	2
de	257	474	266	487	595	794	2
hem-	270	474	291	487	595	794	2
bras.	45	485	65	498	595	794	2
En	68	485	79	498	595	794	2
estas,	82	485	104	498	595	794	2
la	107	485	114	498	595	794	2
mayor	117	485	143	498	595	794	2
parte	146	485	166	498	595	794	2
de	169	485	179	498	595	794	2
la	182	485	189	498	595	794	2
información	192	485	242	498	595	794	2
diagnóstica	245	485	291	498	595	794	2
de	45	496	55	509	595	794	2
especies	58	496	92	509	595	794	2
se	95	496	103	509	595	794	2
logra	106	496	127	509	595	794	2
principalmente	130	496	191	509	595	794	2
a	194	496	198	509	595	794	2
partir,	201	496	225	509	595	794	2
de	228	496	238	509	595	794	2
las	241	496	252	509	595	794	2
manchas	255	496	291	509	595	794	2
claras	45	507	69	520	595	794	2
y	72	507	77	520	595	794	2
oscuras	80	507	110	520	595	794	2
del	113	507	125	520	595	794	2
área	128	507	145	520	595	794	2
costal	148	507	172	520	595	794	2
de	175	507	184	520	595	794	2
las	187	507	198	520	595	794	2
alas.	201	507	219	520	595	794	2
En	222	507	234	520	595	794	2
el	237	507	244	520	595	794	2
proceso	247	507	278	520	595	794	2
de	281	507	291	520	595	794	2
búsqueda	45	518	83	531	595	794	2
de	87	518	97	531	595	794	2
métodos	101	518	135	531	595	794	2
apropiados	139	518	183	531	595	794	2
para	187	518	204	531	595	794	2
la	208	518	215	531	595	794	2
diferenciación	219	518	277	531	595	794	2
de	281	518	291	531	595	794	2
especies	45	529	79	542	595	794	2
a	83	529	87	542	595	794	2
partir	91	529	113	542	595	794	2
de	117	529	126	542	595	794	2
la	130	529	137	542	595	794	2
información	141	529	190	542	595	794	2
de	194	529	204	542	595	794	2
las	207	529	218	542	595	794	2
alas	222	529	238	542	595	794	2
de	242	529	251	542	595	794	2
las	255	529	266	542	595	794	2
hem-	270	529	291	542	595	794	2
bras,	45	540	65	553	595	794	2
el	69	540	76	553	595	794	2
análisis	81	540	111	553	595	794	2
de	115	540	125	553	595	794	2
la	129	540	136	553	595	794	2
forma	141	540	165	553	595	794	2
de	169	540	179	553	595	794	2
estas	183	540	202	553	595	794	2
ha	207	540	216	553	595	794	2
sido	221	540	237	553	595	794	2
una	242	540	256	553	595	794	2
opción.	261	540	291	553	595	794	2
El	45	551	54	564	595	794	2
empleo	57	551	87	564	595	794	2
de	90	551	99	564	595	794	2
morfometría	102	551	152	564	595	794	2
geométrica	155	551	200	564	595	794	2
ha	203	551	212	564	595	794	2
tenido	215	551	241	564	595	794	2
relativa	243	551	274	564	595	794	2
uti-	277	551	291	564	595	794	2
lidad	45	562	66	575	595	794	2
en	68	562	78	575	595	794	2
la	80	562	88	575	595	794	2
diferenciación	90	562	148	575	595	794	2
de	151	562	160	575	595	794	2
especies	163	562	197	575	595	794	2
crípticas	199	562	234	575	595	794	2
de	236	562	246	575	595	794	2
Anopheles	249	562	291	575	595	794	2
(Petrarca	45	573	82	586	595	794	2
et	85	573	92	586	595	794	2
al.	96	573	106	586	595	794	2
1998;	109	573	132	586	595	794	2
Calle	136	573	157	586	595	794	2
et	160	573	168	586	595	794	2
al.	171	573	181	586	595	794	2
2002;	185	573	208	586	595	794	2
Gómez	211	573	240	586	595	794	2
et	243	573	251	586	595	794	2
al.	254	573	264	586	595	794	2
2013;	268	573	291	586	595	794	2
Pacheco	45	584	79	597	595	794	2
et	83	584	90	597	595	794	2
al.	93	584	104	597	595	794	2
2017;	107	584	130	597	595	794	2
Pacheco-Gómez	134	584	200	597	595	794	2
et	204	584	211	597	595	794	2
al.	214	584	225	597	595	794	2
2018).	228	584	254	597	595	794	2
Sin	258	584	271	597	595	794	2
em-	275	584	291	597	595	794	2
bargo,	45	595	71	608	595	794	2
la	73	595	81	608	595	794	2
morfometría	83	595	134	608	595	794	2
tradicional	136	595	179	608	595	794	2
parece	182	595	208	608	595	794	2
ser	211	595	223	608	595	794	2
una	225	595	240	608	595	794	2
herramienta	242	595	291	608	595	794	2
de	45	606	55	619	595	794	2
fácil	58	606	76	619	595	794	2
aplicación	78	606	120	619	595	794	2
por	123	606	136	619	595	794	2
personal	139	606	173	619	595	794	2
entrenado,	176	606	218	619	595	794	2
bajo	221	606	238	619	595	794	2
costo	241	606	262	619	595	794	2
y	265	606	270	619	595	794	2
gran	273	606	291	619	595	794	2
potencial	45	617	82	630	595	794	2
para	87	617	104	630	595	794	2
la	108	617	116	630	595	794	2
exploración	120	617	167	630	595	794	2
de	172	617	181	630	595	794	2
la	185	617	193	630	595	794	2
diversidad	197	617	239	630	595	794	2
de	243	617	253	630	595	794	2
especies	257	617	291	630	595	794	2
(Cazorla	45	628	80	641	595	794	2
2009).	84	628	110	641	595	794	2
Además,	114	628	149	641	595	794	2
ha	153	628	163	641	595	794	2
sido	167	628	183	641	595	794	2
de	187	628	197	641	595	794	2
gran	201	628	219	641	595	794	2
utilidad	223	628	254	641	595	794	2
para	258	628	275	641	595	794	2
es-	279	628	291	641	595	794	2
clarecer	45	639	77	652	595	794	2
problemas	81	639	123	652	595	794	2
taxonómicos	126	639	177	652	595	794	2
en	180	639	190	652	595	794	2
especies	193	639	227	652	595	794	2
de	230	639	239	652	595	794	2
difícil	243	639	267	652	595	794	2
diag-	270	639	291	652	595	794	2
nóstico,	45	650	77	663	595	794	2
describir	80	650	115	663	595	794	2
variaciones	118	650	164	663	595	794	2
morfológicas	167	650	220	663	595	794	2
en	223	650	232	663	595	794	2
poblaciones	235	650	283	663	595	794	2
a	286	650	291	663	595	794	2
diferentes	45	661	85	674	595	794	2
altitudes	90	661	124	674	595	794	2
y	128	661	133	674	595	794	2
diferenciar	138	661	182	674	595	794	2
poblaciones	186	661	235	674	595	794	2
provenientes	239	661	291	674	595	794	2
de	45	672	55	685	595	794	2
diferentes	59	672	99	685	595	794	2
ecorregiones	103	672	155	685	595	794	2
(Belen	159	672	186	685	595	794	2
et	190	672	197	685	595	794	2
al.	201	672	212	685	595	794	2
2004;	216	672	239	685	595	794	2
Bustamante	243	672	291	685	595	794	2
et	45	683	53	696	595	794	2
al.	56	683	66	696	595	794	2
2004;	70	683	93	696	595	794	2
Dantur	96	683	124	696	595	794	2
Juri	127	683	142	696	595	794	2
et	146	683	153	696	595	794	2
al.	156	683	167	696	595	794	2
2011;	170	683	193	696	595	794	2
Dos	196	683	212	696	595	794	2
Santos	215	683	242	696	595	794	2
Silva	246	683	266	696	595	794	2
et	270	683	277	696	595	794	2
al.	280	683	291	696	595	794	2
2012;	45	694	68	707	595	794	2
Rodríguez-Zabala	71	694	144	707	595	794	2
et	147	694	154	707	595	794	2
al.	157	694	167	707	595	794	2
2016).	170	694	196	707	595	794	2
Por	199	694	213	707	595	794	2
otro	216	694	232	707	595	794	2
lado,	235	694	255	707	595	794	2
para	258	694	275	707	595	794	2
en-	278	694	291	707	595	794	2
tender	45	705	71	718	595	794	2
cómo	74	705	96	718	595	794	2
se	100	705	108	718	595	794	2
regula	112	705	137	718	595	794	2
el	141	705	148	718	595	794	2
desarrollo	151	705	192	718	595	794	2
de	195	705	205	718	595	794	2
los	208	705	220	718	595	794	2
caracteres	224	705	264	718	595	794	2
de	268	705	277	718	595	794	2
un	281	705	291	718	595	794	2
organismo	45	716	88	729	595	794	2
hasta	91	716	112	729	595	794	2
alcanzar	116	716	149	729	595	794	2
un	153	716	163	729	595	794	2
fenotipo	166	716	200	729	595	794	2
ideal,	204	716	226	729	595	794	2
la	229	716	237	729	595	794	2
morfometría	240	716	291	729	595	794	2
tradicional	45	727	89	740	595	794	2
es	91	727	100	740	595	794	2
una	103	727	117	740	595	794	2
de	120	727	129	740	595	794	2
las	132	727	143	740	595	794	2
herramientas	146	727	198	740	595	794	2
de	201	727	211	740	595	794	2
estudio,	213	727	245	740	595	794	2
que	248	727	263	740	595	794	2
utiliza	265	727	291	740	595	794	2
métodos	45	738	80	751	595	794	2
estadísticos	84	738	130	751	595	794	2
multivariados	134	738	190	751	595	794	2
a	194	738	198	751	595	794	2
colecciones	202	738	249	751	595	794	2
de	254	738	263	751	595	794	2
varia-	267	738	291	751	595	794	2
2/17	532	29	550	43	595	794	2
bles	305	56	321	69	595	794	2
de	323	56	333	69	595	794	2
tamaño	335	56	364	69	595	794	2
o	366	56	371	69	595	794	2
conformación,	374	56	432	69	595	794	2
en	434	56	444	69	595	794	2
la	446	56	453	69	595	794	2
que	455	56	470	69	595	794	2
se	472	56	480	69	595	794	2
definen	482	56	512	69	595	794	2
medicio-	514	56	550	69	595	794	2
nes	305	67	318	80	595	794	2
con	321	67	336	80	595	794	2
el	339	67	346	80	595	794	2
fin	350	67	360	80	595	794	2
de	364	67	373	80	595	794	2
registrar	376	67	410	80	595	794	2
aspectos	413	67	447	80	595	794	2
biológicos	451	67	493	80	595	794	2
significativos	496	67	550	80	595	794	2
del	305	78	317	91	595	794	2
organismo.	320	78	365	91	595	794	2
En	319	89	330	102	595	794	2
el	334	89	341	102	595	794	2
estudio	345	89	374	102	595	794	2
de	378	89	388	102	595	794	2
la	391	89	399	102	595	794	2
variación	402	89	440	102	595	794	2
morfológica,	444	89	497	102	595	794	2
los	500	89	512	102	595	794	2
cambios	516	89	550	102	595	794	2
fenotípicos	305	100	350	113	595	794	2
dependen	353	100	392	113	595	794	2
de	396	100	405	113	595	794	2
factores	409	100	441	113	595	794	2
como	444	100	467	113	595	794	2
pH,	470	100	485	113	595	794	2
humedad,	488	100	528	113	595	794	2
tem-	531	100	550	113	595	794	2
peratura,	305	111	341	124	595	794	2
fotoperiodo,	346	111	396	124	595	794	2
estacionalidad,	401	111	463	124	595	794	2
entre	468	111	488	124	595	794	2
otros	493	111	514	124	595	794	2
(Müller	519	111	550	124	595	794	2
2007),	305	122	331	135	595	794	2
lo	334	122	342	135	595	794	2
cual	344	122	361	135	595	794	2
para	364	122	381	135	595	794	2
especies	384	122	418	135	595	794	2
de	420	122	430	135	595	794	2
Culicidae	433	122	472	135	595	794	2
se	474	122	483	135	595	794	2
traduce	485	122	515	135	595	794	2
en	518	122	528	135	595	794	2
plas-	530	122	550	135	595	794	2
ticidad	305	133	333	146	595	794	2
fenotípica.	336	133	379	146	595	794	2
De	383	133	394	146	595	794	2
acuerdo	397	133	430	146	595	794	2
con	433	133	448	146	595	794	2
Motoki	451	133	481	146	595	794	2
et	484	133	491	146	595	794	2
al.	495	133	505	146	595	794	2
(2012)	508	133	535	146	595	794	2
las	539	133	550	146	595	794	2
diferencias	305	144	350	157	595	794	2
ambientales	352	144	401	157	595	794	2
entre	403	144	424	157	595	794	2
ecorregiones	426	144	478	157	595	794	2
podrían	481	144	512	157	595	794	2
conducir	514	144	550	157	595	794	2
a	305	155	309	168	595	794	2
diferenciación	312	155	371	168	595	794	2
fenotípica	374	155	415	168	595	794	2
de	418	155	428	168	595	794	2
poblaciones	431	155	480	168	595	794	2
de	483	155	493	168	595	794	2
Anophelinae,	495	155	550	168	595	794	2
expresada	305	166	346	179	595	794	2
en	350	166	359	179	595	794	2
cambios	364	166	397	179	595	794	2
químicos,	402	166	442	179	595	794	2
fisiológicos,	446	166	496	179	595	794	2
del	500	166	512	179	595	794	2
desarro-	517	166	550	179	595	794	2
llo,	305	177	318	190	595	794	2
morfológicos,	321	177	378	190	595	794	2
de	381	177	390	190	595	794	2
conducta,	393	177	432	190	595	794	2
entre	435	177	456	190	595	794	2
otros	458	177	479	190	595	794	2
(Fusco	482	177	509	190	595	794	2
y	512	177	517	190	595	794	2
Minelli	520	177	550	190	595	794	2
2010).	305	188	331	201	595	794	2
En	319	199	330	212	595	794	2
especies	332	199	365	212	595	794	2
de	367	199	376	212	595	794	2
Anophelinae,	378	199	431	212	595	794	2
las	433	199	444	212	595	794	2
alas	446	199	462	212	595	794	2
presentan	463	199	502	212	595	794	2
una	504	199	518	212	595	794	2
serie	520	199	539	212	595	794	2
de	541	199	550	212	595	794	2
caracteres	305	210	345	223	595	794	2
fenotípicos	349	210	393	223	595	794	2
variables	397	210	433	223	595	794	2
analizados	437	210	479	223	595	794	2
por	483	210	496	223	595	794	2
morfometría	500	210	550	223	595	794	2
tradicional,	305	221	350	234	595	794	2
ya	353	221	362	234	595	794	2
sea	365	221	378	234	595	794	2
dentro	381	221	406	234	595	794	2
y	409	221	414	234	595	794	2
entre	417	221	437	234	595	794	2
poblaciones	440	221	488	234	595	794	2
y	491	221	496	234	595	794	2
progenies	499	221	538	234	595	794	2
de	541	221	550	234	595	794	2
isofamilias	305	232	349	245	595	794	2
(Hribar	351	232	380	245	595	794	2
1995;	382	232	405	245	595	794	2
Fajardo	407	232	438	245	595	794	2
Ramos	440	232	468	245	595	794	2
et	470	232	477	245	595	794	2
al.	479	232	490	245	595	794	2
2008;	492	232	514	245	595	794	2
Pacheco	517	232	550	245	595	794	2
et	305	243	312	256	595	794	2
al.	314	243	324	256	595	794	2
2017;	327	243	349	256	595	794	2
Pacheco-Gómez	352	243	417	256	595	794	2
et	419	243	427	256	595	794	2
al.	429	243	439	256	595	794	2
2018)	441	243	465	256	595	794	2
y	467	243	472	256	595	794	2
entre	474	243	494	256	595	794	2
especies	496	243	529	256	595	794	2
(Ro-	532	243	550	256	595	794	2
sa-Freitas	305	254	344	267	595	794	2
et	347	254	354	267	595	794	2
al.	357	254	367	267	595	794	2
1990;	370	254	393	267	595	794	2
Rubio-Palis	396	254	443	267	595	794	2
2000).	446	254	472	267	595	794	2
Mediante	475	254	513	267	595	794	2
este	516	254	531	267	595	794	2
mé-	534	254	550	267	595	794	2
todo,	305	265	325	278	595	794	2
la	328	265	335	278	595	794	2
información	337	265	386	278	595	794	2
de	389	265	398	278	595	794	2
las	401	265	412	278	595	794	2
alas	414	265	430	278	595	794	2
puede	433	265	456	278	595	794	2
ser	459	265	471	278	595	794	2
usada	473	265	496	278	595	794	2
para	499	265	516	278	595	794	2
estudiar	518	265	550	278	595	794	2
el	305	276	312	289	595	794	2
aporte	315	276	340	289	595	794	2
del	344	276	356	289	595	794	2
componente	359	276	408	289	595	794	2
genético	411	276	445	289	595	794	2
a	449	276	453	289	595	794	2
la	456	276	464	289	595	794	2
variación	467	276	504	289	595	794	2
fenotípica.	507	276	550	289	595	794	2
La	305	287	315	300	595	794	2
variabilidad	319	287	367	300	595	794	2
en	370	287	379	300	595	794	2
el	383	287	390	300	595	794	2
tamaño	394	287	423	300	595	794	2
del	426	287	439	300	595	794	2
ala	442	287	454	300	595	794	2
y	457	287	462	300	595	794	2
en	466	287	475	300	595	794	2
la	478	287	486	300	595	794	2
longitud	489	287	523	300	595	794	2
de	526	287	535	300	595	794	2
las	539	287	550	300	595	794	2
manchas	305	298	340	311	595	794	2
costales,	343	298	377	311	595	794	2
puede	380	298	404	311	595	794	2
ser	407	298	419	311	595	794	2
utilizada	422	298	456	311	595	794	2
para	459	298	477	311	595	794	2
analizar	480	298	511	311	595	794	2
el	515	298	522	311	595	794	2
aporte	525	298	550	311	595	794	2
del	305	309	317	322	595	794	2
componente	319	309	368	322	595	794	2
genético	370	309	404	322	595	794	2
a	406	309	411	322	595	794	2
la	413	309	420	322	595	794	2
variación	422	309	459	322	595	794	2
fenotípica,	462	309	504	322	595	794	2
el	506	309	513	322	595	794	2
grado	516	309	538	322	595	794	2
de	541	309	550	322	595	794	2
canalización,	305	320	357	333	595	794	2
de	360	320	370	333	595	794	2
integración	372	320	417	333	595	794	2
morfológica	420	320	469	333	595	794	2
y	472	320	477	333	595	794	2
de	480	320	489	333	595	794	2
asimetría	492	320	529	333	595	794	2
fluc-	532	320	550	333	595	794	2
tuante	305	331	329	344	595	794	2
presentes	332	331	369	344	595	794	2
en	372	331	381	344	595	794	2
respuesta	384	331	421	344	595	794	2
a	424	331	428	344	595	794	2
cambios	431	331	465	344	595	794	2
ambientales	467	331	515	344	595	794	2
como	518	331	540	344	595	794	2
la	543	331	550	344	595	794	2
temperatura.	305	342	355	355	595	794	2
Para	358	342	375	355	595	794	2
obtener	378	342	408	355	595	794	2
información	410	342	459	355	595	794	2
de	462	342	471	355	595	794	2
estos	474	342	494	355	595	794	2
caracteres,	497	342	539	355	595	794	2
es	542	342	550	355	595	794	2
fundamental	305	353	355	366	595	794	2
la	358	353	365	366	595	794	2
realización	368	353	412	366	595	794	2
de	415	353	424	366	595	794	2
experimentos	427	353	481	366	595	794	2
de	484	353	493	366	595	794	2
ecofisiología,	496	353	550	366	595	794	2
donde	305	364	329	377	595	794	2
se	332	364	341	377	595	794	2
pueda	344	364	368	377	595	794	2
establecer	371	364	411	377	595	794	2
control	415	364	443	377	595	794	2
de	446	364	456	377	595	794	2
las	459	364	470	377	595	794	2
variables	473	364	509	377	595	794	2
a	513	364	517	377	595	794	2
evaluar	521	364	550	377	595	794	2
(por	305	375	321	388	595	794	2
ejemplo,	325	375	360	388	595	794	2
temperatura),	363	375	416	388	595	794	2
manteniendo	420	375	471	388	595	794	2
constantes	475	375	517	388	595	794	2
el	520	375	527	388	595	794	2
resto	531	375	550	388	595	794	2
de	305	386	314	399	595	794	2
las	316	386	327	399	595	794	2
variables	330	386	366	399	595	794	2
(humedad	368	386	408	399	595	794	2
relativa,	410	386	442	399	595	794	2
fotoperiodo,	445	386	494	399	595	794	2
alimentación,	496	386	550	399	595	794	2
densidad	305	397	340	410	595	794	2
larval,	343	397	368	410	595	794	2
entre	371	397	391	410	595	794	2
otras).	393	397	418	410	595	794	2
Considerando	319	408	376	421	595	794	2
lo	379	408	387	421	595	794	2
anterior,	390	408	424	421	595	794	2
más	428	408	444	421	595	794	2
allá	448	408	463	421	595	794	2
de	466	408	476	421	595	794	2
lo	479	408	487	421	595	794	2
meramente	490	408	536	421	595	794	2
ta-	539	408	550	421	595	794	2
xonómico,	305	419	348	432	595	794	2
el	351	419	358	432	595	794	2
uso	361	419	375	432	595	794	2
de	378	419	387	432	595	794	2
métodos	390	419	424	432	595	794	2
morfométricos	427	419	487	432	595	794	2
puede	490	419	514	432	595	794	2
ser	517	419	529	432	595	794	2
tam-	531	419	550	432	595	794	2
bién	305	430	322	443	595	794	2
aprovechado	326	430	378	443	595	794	2
para	382	430	400	443	595	794	2
medir	404	430	428	443	595	794	2
el	432	430	439	443	595	794	2
efecto	443	430	468	443	595	794	2
ambiental	472	430	512	443	595	794	2
sobre	517	430	539	443	595	794	2
la	543	430	550	443	595	794	2
expresión	305	441	344	454	595	794	2
fenotípica	348	441	389	454	595	794	2
de	393	441	402	454	595	794	2
caracteres	406	441	447	454	595	794	2
morfológicos,	451	441	508	454	595	794	2
pero	511	441	529	454	595	794	2
has-	533	441	550	454	595	794	2
ta	305	452	312	465	595	794	2
el	316	452	323	465	595	794	2
momento,	327	452	368	465	595	794	2
no	372	452	382	465	595	794	2
se	386	452	394	465	595	794	2
conocen	398	452	432	465	595	794	2
trabajos	435	452	468	465	595	794	2
publicados	472	452	516	465	595	794	2
con	520	452	534	465	595	794	2
los	538	452	550	465	595	794	2
mosquitos	305	463	347	476	595	794	2
como	350	463	372	476	595	794	2
modelos	376	463	410	476	595	794	2
biológicos	413	463	456	476	595	794	2
para	459	463	477	476	595	794	2
estudiar	480	463	512	476	595	794	2
cómo	516	463	538	476	595	794	2
se	542	463	550	476	595	794	2
descompone	305	474	356	487	595	794	2
la	359	474	366	487	595	794	2
variación	370	474	408	487	595	794	2
fenotípica	411	474	452	487	595	794	2
de	455	474	465	487	595	794	2
la	468	474	476	487	595	794	2
forma,	479	474	506	487	595	794	2
el	509	474	517	487	595	794	2
tamaño	520	474	550	487	595	794	2
y	305	485	310	498	595	794	2
los	313	485	325	498	595	794	2
patrones	329	485	364	498	595	794	2
de	367	485	377	498	595	794	2
manchas	381	485	416	498	595	794	2
por	420	485	433	498	595	794	2
efecto	437	485	462	498	595	794	2
de	466	485	475	498	595	794	2
cambios	479	485	513	498	595	794	2
ambien-	517	485	550	498	595	794	2
tales	305	496	323	509	595	794	2
como	327	496	349	509	595	794	2
la	352	496	359	509	595	794	2
temperatura.	362	496	414	509	595	794	2
En	417	496	428	509	595	794	2
el	431	496	438	509	595	794	2
presente	442	496	476	509	595	794	2
trabajo,	479	496	510	509	595	794	2
mediante	513	496	550	509	595	794	2
morfometría	305	507	356	520	595	794	2
tradicional,	359	507	405	520	595	794	2
se	409	507	417	520	595	794	2
evaluó	421	507	448	520	595	794	2
el	451	507	458	520	595	794	2
efecto	462	507	487	520	595	794	2
de	490	507	500	520	595	794	2
la	503	507	510	520	595	794	2
tempera-	514	507	550	520	595	794	2
tura	305	518	321	531	595	794	2
en	324	518	333	531	595	794	2
la	336	518	344	531	595	794	2
expresión	347	518	386	531	595	794	2
fenotípica	389	518	430	531	595	794	2
del	433	518	446	531	595	794	2
tamaño,	449	518	481	531	595	794	2
alargamiento	484	518	537	531	595	794	2
de	540	518	550	531	595	794	2
las	305	529	316	542	595	794	2
alas	320	529	336	542	595	794	2
y	340	529	345	542	595	794	2
longitud	348	529	382	542	595	794	2
de	386	529	396	542	595	794	2
las	400	529	411	542	595	794	2
manchas	415	529	450	542	595	794	2
costales	454	529	486	542	595	794	2
entre	490	529	511	542	595	794	2
familias,	514	529	550	542	595	794	2
progenies	305	540	344	553	595	794	2
y	349	540	354	553	595	794	2
sexos,	359	540	384	553	595	794	2
utilizando	389	540	430	553	595	794	2
como	435	540	458	553	595	794	2
organismo	462	540	505	553	595	794	2
modelo	510	540	541	553	595	794	2
a	546	540	550	553	595	794	2
Nyssorhynchus	305	551	366	564	595	794	2
triannulatus	369	551	419	564	595	794	2
(Neiva	422	551	449	564	595	794	2
y	452	551	457	564	595	794	2
Pinto,	460	551	484	564	595	794	2
1922).	486	551	513	564	595	794	2
Median-	515	551	550	564	595	794	2
te	305	562	312	575	595	794	2
este	316	562	332	575	595	794	2
método,	335	562	368	575	595	794	2
en	372	562	381	575	595	794	2
esta	385	562	401	575	595	794	2
especie	404	562	434	575	595	794	2
se	438	562	447	575	595	794	2
estimó	450	562	477	575	595	794	2
los	481	562	493	575	595	794	2
aportes	496	562	526	575	595	794	2
de	529	562	539	575	595	794	2
la	543	562	550	575	595	794	2
variación	305	573	343	586	595	794	2
ambiental	346	573	386	586	595	794	2
(efecto	390	573	418	586	595	794	2
de	421	573	431	586	595	794	2
la	434	573	442	586	595	794	2
temperatura),	445	573	500	586	595	794	2
del	503	573	516	586	595	794	2
compo-	519	573	550	586	595	794	2
nente	305	584	327	597	595	794	2
genético	331	584	366	597	595	794	2
(variación	371	584	412	597	595	794	2
entre	417	584	437	597	595	794	2
familias)	442	584	478	597	595	794	2
y	483	584	488	597	595	794	2
la	493	584	500	597	595	794	2
interacción	505	584	550	597	595	794	2
genotipo-ambiente	305	595	381	608	595	794	2
sobre	384	595	406	608	595	794	2
la	408	595	415	608	595	794	2
variabilidad	417	595	466	608	595	794	2
fenotípica	469	595	509	608	595	794	2
de	512	595	521	608	595	794	2
los	523	595	535	608	595	794	2
ca-	538	595	550	608	595	794	2
racteres	305	606	337	619	595	794	2
descritos	339	606	376	619	595	794	2
arriba.	378	606	405	619	595	794	2
Materiales	382	627	427	641	595	794	2
y	430	627	435	641	595	794	2
métodos	437	627	473	641	595	794	2
Las	305	650	319	663	595	794	2
hembras	324	650	358	663	595	794	2
de	362	650	372	663	595	794	2
anofelinos	377	650	418	663	595	794	2
fueron	423	650	449	663	595	794	2
recolectadas	454	650	503	663	595	794	2
en	508	650	517	663	595	794	2
el	522	650	529	663	595	794	2
mu-	534	650	550	663	595	794	2
nicipio	305	661	333	674	595	794	2
de	338	661	347	674	595	794	2
Puerto	353	661	379	674	595	794	2
Asís,	384	661	404	674	595	794	2
Putumayo,	410	661	453	674	595	794	2
Colombia	459	661	498	674	595	794	2
(0º30'02”N	504	661	550	674	595	794	2
76º29'56”O)	305	672	356	685	595	794	2
sobre	360	672	381	685	595	794	2
cebo	385	672	404	685	595	794	2
humano	408	672	440	685	595	794	2
protegido	443	672	482	685	595	794	2
y	485	672	490	685	595	794	2
con	494	672	509	685	595	794	2
búsqueda	512	672	550	685	595	794	2
activa	305	683	329	696	595	794	2
del	332	683	344	696	595	794	2
mosquito	347	683	384	696	595	794	2
en	387	683	397	696	595	794	2
reposo	400	683	427	696	595	794	2
en	430	683	439	696	595	794	2
el	442	683	450	696	595	794	2
intradomicilio	453	683	509	696	595	794	2
y	512	683	517	696	595	794	2
vegeta-	521	683	550	696	595	794	2
ción	305	694	322	707	595	794	2
del	326	694	338	707	595	794	2
peridomicilio.	341	694	398	707	595	794	2
Los	402	694	417	707	595	794	2
mosquitos	420	694	461	707	595	794	2
se	465	694	473	707	595	794	2
recolectaron	477	694	526	707	595	794	2
entre	530	694	550	707	595	794	2
las	305	705	316	718	595	794	2
18:00	319	705	342	718	595	794	2
y	344	705	349	718	595	794	2
24:00	352	705	375	718	595	794	2
horas,	378	705	402	718	595	794	2
de	405	705	415	718	595	794	2
tres	418	705	432	718	595	794	2
a	435	705	439	718	595	794	2
cinco	442	705	464	718	595	794	2
días	467	705	483	718	595	794	2
consecutivos	486	705	538	718	595	794	2
en	541	705	550	718	595	794	2
dos	305	716	319	729	595	794	2
salidas	322	716	350	729	595	794	2
(en	353	716	366	729	595	794	2
noviembre	370	716	413	729	595	794	2
2018	417	716	437	729	595	794	2
y	440	716	445	729	595	794	2
abril	449	716	468	729	595	794	2
2019)	471	716	495	729	595	794	2
con	498	716	513	729	595	794	2
un	517	716	527	729	595	794	2
aspi-	530	716	550	729	595	794	2
rador	305	727	326	740	595	794	2
bucal	329	727	351	740	595	794	2
y	354	727	359	740	595	794	2
se	363	727	371	740	595	794	2
depositaron	374	727	421	740	595	794	2
en	424	727	434	740	595	794	2
recipientes	437	727	480	740	595	794	2
plásticos	484	727	519	740	595	794	2
de	522	727	532	740	595	794	2
300	535	727	550	740	595	794	2
ml,	305	738	318	751	595	794	2
hasta	320	738	341	751	595	794	2
un	344	738	354	751	595	794	2
máximo	356	738	389	751	595	794	2
de	392	738	401	751	595	794	2
25	404	738	414	751	595	794	2
a	417	738	421	751	595	794	2
30	424	738	434	751	595	794	2
individuos/recipiente.	437	738	523	751	595	794	2
Se	526	738	536	751	595	794	2
les	539	738	550	751	595	794	2
Revista	45	29	75	43	595	794	3
Colombiana	78	29	127	43	595	794	3
de	129	29	139	43	595	794	3
Entomología	141	29	193	43	595	794	3
2021,	195	29	218	43	595	794	3
47	220	29	230	43	595	794	3
(1):	233	29	247	43	595	794	3
e8456	250	29	274	43	595	794	3
•	277	29	280	43	595	794	3
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	3
González	317	29	355	43	595	794	3
Obando	358	29	389	43	595	794	3
et	392	29	399	43	595	794	3
al.	402	29	412	43	595	794	3
transportó	45	56	86	69	595	794	3
en	88	56	97	69	595	794	3
cajas	99	56	119	69	595	794	3
térmicas	121	56	155	69	595	794	3
al	157	56	165	69	595	794	3
Laboratorio	167	56	214	69	595	794	3
de	216	56	225	69	595	794	3
Entomología	227	56	279	69	595	794	3
de	281	56	291	69	595	794	3
la	45	67	53	80	595	794	3
Universidad	55	67	104	80	595	794	3
del	107	67	119	80	595	794	3
Valle,	122	67	145	80	595	794	3
en	147	67	157	80	595	794	3
Santiago	159	67	194	80	595	794	3
de	197	67	207	80	595	794	3
Cali,	209	67	228	80	595	794	3
con	231	67	246	80	595	794	3
suministro	248	67	291	80	595	794	3
de	45	78	55	91	595	794	3
azúcar	58	78	84	91	595	794	3
diluida	87	78	115	91	595	794	3
en	117	78	127	91	595	794	3
agua	130	78	149	91	595	794	3
en	152	78	161	91	595	794	3
un	164	78	174	91	595	794	3
algodón,	177	78	212	91	595	794	3
para	215	78	232	91	595	794	3
obtener	235	78	265	91	595	794	3
isofa-	268	78	291	91	595	794	3
milias	45	89	70	102	595	794	3
y	72	89	77	102	595	794	3
realizar	80	89	110	102	595	794	3
la	112	89	120	102	595	794	3
identificación	122	89	176	102	595	794	3
respectiva.	179	89	222	102	595	794	3
Para	60	100	77	113	595	794	3
la	80	100	88	113	595	794	3
obtención	91	100	130	113	595	794	3
de	133	100	143	113	595	794	3
las	146	100	157	113	595	794	3
progenies,	160	100	201	113	595	794	3
cada	204	100	223	113	595	794	3
una	226	100	240	113	595	794	3
de	243	100	253	113	595	794	3
las	256	100	267	113	595	794	3
hem-	270	100	291	113	595	794	3
bras	45	111	62	124	595	794	3
recolectadas	64	111	113	124	595	794	3
se	115	111	123	124	595	794	3
colocó	125	111	152	124	595	794	3
en	154	111	163	124	595	794	3
una	165	111	180	124	595	794	3
cámara	181	111	210	124	595	794	3
de	212	111	222	124	595	794	3
ovipostura.	223	111	268	124	595	794	3
Cada	270	111	291	124	595	794	3
cámara	45	122	74	135	595	794	3
estuvo	77	122	103	135	595	794	3
compuesta	107	122	149	135	595	794	3
de	153	122	162	135	595	794	3
un	165	122	175	135	595	794	3
vaso	178	122	197	135	595	794	3
plástico	200	122	231	135	595	794	3
desechable	234	122	278	135	595	794	3
de	281	122	291	135	595	794	3
200	45	133	60	146	595	794	3
cm	65	133	77	146	595	794	3
3	77	134	80	141	595	794	3
de	85	133	94	146	595	794	3
capacidad,	99	133	141	146	595	794	3
con	146	133	161	146	595	794	3
una	165	133	180	146	595	794	3
capa	184	133	203	146	595	794	3
de	207	133	217	146	595	794	3
algodón	221	133	254	146	595	794	3
húmedo	258	133	291	146	595	794	3
en	45	144	55	157	595	794	3
el	59	144	66	157	595	794	3
fondo	70	144	93	157	595	794	3
y	97	144	102	157	595	794	3
sobre	106	144	127	157	595	794	3
éste,	131	144	149	157	595	794	3
papel	153	144	175	157	595	794	3
filtro	178	144	198	157	595	794	3
blanco	202	144	228	157	595	794	3
acondicionado	232	144	291	157	595	794	3
para	45	155	63	168	595	794	3
la	67	155	74	168	595	794	3
oviposición.	79	155	128	168	595	794	3
Cada	133	155	153	168	595	794	3
hembra	158	155	188	168	595	794	3
se	193	155	201	168	595	794	3
alimentó	206	155	241	168	595	794	3
con	245	155	260	168	595	794	3
sangre	264	155	291	168	595	794	3
de	45	166	55	179	595	794	3
cobayo	59	166	88	179	595	794	3
y	92	166	97	179	595	794	3
agua	101	166	120	179	595	794	3
azucarada.	125	166	167	179	595	794	3
Las	171	166	186	179	595	794	3
cámaras	190	166	223	179	595	794	3
se	227	166	235	179	595	794	3
almacenaron	239	166	291	179	595	794	3
en	45	177	55	190	595	794	3
cajas	59	177	79	190	595	794	3
térmicas	82	177	116	190	595	794	3
acondicionadas	120	177	182	190	595	794	3
para	185	177	203	190	595	794	3
el	206	177	214	190	595	794	3
mantenimiento	217	177	277	190	595	794	3
de	281	177	291	190	595	794	3
alta	45	188	60	201	595	794	3
humedad	63	188	99	201	595	794	3
relativa	102	188	132	201	595	794	3
y	135	188	140	201	595	794	3
una	143	188	157	201	595	794	3
temperatura	160	188	208	201	595	794	3
promedio	211	188	249	201	595	794	3
de	252	188	262	201	595	794	3
24	265	188	275	201	595	794	3
°C.	277	188	291	201	595	794	3
A	45	199	53	212	595	794	3
partir	55	199	77	212	595	794	3
del	81	199	93	212	595	794	3
segundo	96	199	130	212	595	794	3
día	133	199	145	212	595	794	3
se	149	199	157	212	595	794	3
realizaron	160	199	200	212	595	794	3
observaciones	204	199	260	212	595	794	3
diarias	264	199	291	212	595	794	3
para	45	210	63	223	595	794	3
identificar	66	210	106	223	595	794	3
posturas	110	210	143	223	595	794	3
de	146	210	156	223	595	794	3
huevos.	159	210	190	223	595	794	3
Cada	193	210	214	223	595	794	3
postura/hembra	217	210	279	223	595	794	3
se	282	210	291	223	595	794	3
incubó	45	221	73	234	595	794	3
separadamente	76	221	136	234	595	794	3
en	139	221	148	234	595	794	3
bandejas	152	221	187	234	595	794	3
plásticas	191	221	225	234	595	794	3
de	228	221	238	234	595	794	3
25	241	221	251	234	595	794	3
x	255	221	260	234	595	794	3
30	264	221	274	234	595	794	3
x	277	221	282	234	595	794	3
5	286	221	291	234	595	794	3
cm	45	232	58	245	595	794	3
3	58	233	60	240	595	794	3
,	60	232	63	245	595	794	3
mantenidas	65	232	111	245	595	794	3
en	113	232	123	245	595	794	3
una	125	232	139	245	595	794	3
cámara	142	232	171	245	595	794	3
ambientada	173	232	219	245	595	794	3
SANYO,	221	232	258	245	595	794	3
modelo	261	232	291	245	595	794	3
MLR	45	243	67	256	595	794	3
351H,	70	243	94	256	595	794	3
regulada	97	243	132	256	595	794	3
en	134	243	144	256	595	794	3
el	147	243	154	256	595	794	3
tiempo	156	243	184	256	595	794	3
a	187	243	191	256	595	794	3
20,	194	243	207	256	595	794	3
24	209	243	219	256	595	794	3
y	222	243	227	256	595	794	3
28	230	243	240	256	595	794	3
°C.	243	243	256	256	595	794	3
En	258	243	270	256	595	794	3
cada	272	243	291	256	595	794	3
temperatura,	45	254	96	267	595	794	3
las	99	254	110	267	595	794	3
larvas	113	254	137	267	595	794	3
se	140	254	148	267	595	794	3
criaron	152	254	180	267	595	794	3
en	183	254	192	267	595	794	3
agua	196	254	214	267	595	794	3
reposada	218	254	253	267	595	794	3
hasta	256	254	277	267	595	794	3
al-	280	254	291	267	595	794	3
canzar	45	265	71	278	595	794	3
el	75	265	82	278	595	794	3
estado	85	265	110	278	595	794	3
adulto,	113	265	141	278	595	794	3
manteniendo	144	265	196	278	595	794	3
constantes	199	265	240	278	595	794	3
la	244	265	251	278	595	794	3
humedad	254	265	291	278	595	794	3
relativa,	45	276	78	289	595	794	3
la	82	276	89	289	595	794	3
alimentación	93	276	145	289	595	794	3
y	149	276	154	289	595	794	3
un	158	276	168	289	595	794	3
fotoperiodo	172	276	218	289	595	794	3
de	222	276	232	289	595	794	3
12	236	276	246	289	595	794	3
horas	250	276	272	289	595	794	3
luz/	276	276	291	289	595	794	3
noche.	45	287	72	300	595	794	3
Las	74	287	89	300	595	794	3
larvas	91	287	115	300	595	794	3
de	118	287	127	300	595	794	3
los	130	287	142	300	595	794	3
estadios	144	287	176	300	595	794	3
I	179	287	182	300	595	794	3
y	185	287	190	300	595	794	3
II	192	287	199	300	595	794	3
se	202	287	210	300	595	794	3
alimentaron	213	287	260	300	595	794	3
con	263	287	277	300	595	794	3
le-	280	287	291	300	595	794	3
vadura	45	298	73	311	595	794	3
de	75	298	84	311	595	794	3
cerveza	87	298	117	311	595	794	3
y	120	298	125	311	595	794	3
las	127	298	138	311	595	794	3
de	140	298	150	311	595	794	3
estadios	152	298	184	311	595	794	3
III	187	298	197	311	595	794	3
y	199	298	204	311	595	794	3
IV	206	298	217	311	595	794	3
con	219	298	234	311	595	794	3
una	236	298	250	311	595	794	3
combina-	253	298	291	311	595	794	3
ción	45	309	63	322	595	794	3
de	65	309	74	322	595	794	3
polvo	76	309	99	322	595	794	3
de	101	309	111	322	595	794	3
alimento	113	309	148	322	595	794	3
para	150	309	167	322	595	794	3
conejos	169	309	200	322	595	794	3
y	202	309	207	322	595	794	3
levadura	209	309	244	322	595	794	3
de	246	309	255	322	595	794	3
cerveza.	258	309	291	322	595	794	3
Las	45	320	60	333	595	794	3
pupas	63	320	86	333	595	794	3
se	89	320	98	333	595	794	3
individualizaron	101	320	166	333	595	794	3
en	169	320	179	333	595	794	3
vasos	182	320	204	333	595	794	3
plásticos	207	320	242	333	595	794	3
de	245	320	254	333	595	794	3
100	257	320	272	333	595	794	3
cm	275	320	288	333	595	794	3
3	288	321	291	328	595	794	3
cubiertos	45	331	82	344	595	794	3
con	86	331	100	344	595	794	3
tul	104	331	114	344	595	794	3
hasta	118	331	139	344	595	794	3
obtener	143	331	173	344	595	794	3
los	176	331	188	344	595	794	3
respectivos	192	331	237	344	595	794	3
adultos.	240	331	272	344	595	794	3
Los	276	331	291	344	595	794	3
adultos	45	342	74	355	595	794	3
se	78	342	86	355	595	794	3
alimentaron	90	342	137	355	595	794	3
con	141	342	155	355	595	794	3
solución	159	342	193	355	595	794	3
azucarada	197	342	237	355	595	794	3
por	240	342	253	355	595	794	3
dos	257	342	271	355	595	794	3
días	274	342	291	355	595	794	3
y	45	353	50	366	595	794	3
posteriormente	54	353	114	366	595	794	3
se	117	353	126	366	595	794	3
sacrificaron	129	353	176	366	595	794	3
en	179	353	189	366	595	794	3
frio	192	353	207	366	595	794	3
y	210	353	215	366	595	794	3
se	219	353	227	366	595	794	3
preservaron	230	353	278	366	595	794	3
en	281	353	291	366	595	794	3
alfileres	45	364	77	377	595	794	3
entomológicos.	80	364	141	377	595	794	3
Cada	144	364	164	377	595	794	3
ejemplar	167	364	202	377	595	794	3
se	205	364	213	377	595	794	3
rotuló	216	364	240	377	595	794	3
con	243	364	257	377	595	794	3
el	260	364	267	377	595	794	3
códi-	270	364	291	377	595	794	3
go	45	375	55	388	595	794	3
de	59	375	68	388	595	794	3
su	71	375	80	388	595	794	3
respectiva	84	375	124	388	595	794	3
postura.	128	375	160	388	595	794	3
Nyssorhynchus	163	375	223	388	595	794	3
triannulatus	227	375	276	388	595	794	3
s.l.	279	375	291	388	595	794	3
se	45	386	54	399	595	794	3
identificó	56	386	94	399	595	794	3
por	97	386	110	399	595	794	3
los	113	386	125	399	595	794	3
caracteres	127	386	167	399	595	794	3
diagnósticos	170	386	220	399	595	794	3
de	223	386	232	399	595	794	3
las	235	386	246	399	595	794	3
hembras	249	386	283	399	595	794	3
y	286	386	291	399	595	794	3
posteriormente	45	397	105	410	595	794	3
se	108	397	117	410	595	794	3
verificó	119	397	150	410	595	794	3
a	153	397	157	410	595	794	3
partir	160	397	182	410	595	794	3
de	185	397	194	410	595	794	3
la	197	397	204	410	595	794	3
genitalias	207	397	245	410	595	794	3
de	248	397	258	410	595	794	3
los	260	397	272	410	595	794	3
ma-	275	397	291	410	595	794	3
chos	45	408	64	421	595	794	3
obtenidos	67	408	106	421	595	794	3
de	109	408	118	421	595	794	3
cada	121	408	140	421	595	794	3
isofamilia.	143	408	185	421	595	794	3
Las	188	408	203	421	595	794	3
genitalias	206	408	244	421	595	794	3
de	247	408	257	421	595	794	3
machos	260	408	291	421	595	794	3
se	45	419	54	432	595	794	3
procesaron	57	419	101	432	595	794	3
y	104	419	109	432	595	794	3
preservaron	113	419	160	432	595	794	3
en	164	419	173	432	595	794	3
placas,	177	419	204	432	595	794	3
siguiendo	208	419	246	432	595	794	3
el	250	419	257	432	595	794	3
método	261	419	291	432	595	794	3
de	45	430	55	443	595	794	3
González	59	430	97	443	595	794	3
Obando	100	430	132	443	595	794	3
y	136	430	141	443	595	794	3
Carrejo	145	430	175	443	595	794	3
Gironza	179	430	211	443	595	794	3
(2009).	215	430	244	443	595	794	3
Esta	248	430	265	443	595	794	3
espe-	269	430	291	443	595	794	3
cie	45	441	57	454	595	794	3
podría	60	441	85	454	595	794	3
corresponder	88	441	140	454	595	794	3
al	143	441	150	454	595	794	3
linaje	152	441	175	454	595	794	3
nombrado	177	441	218	454	595	794	3
por	220	441	234	454	595	794	3
Moreno	236	441	268	454	595	794	3
et	270	441	278	454	595	794	3
al.	280	441	291	454	595	794	3
(2013)	45	452	72	465	595	794	3
como	75	452	97	465	595	794	3
Nys.	100	452	118	465	595	794	3
triannulatus	120	452	169	465	595	794	3
E,	172	452	181	465	595	794	3
dado	184	452	203	465	595	794	3
que	206	452	221	465	595	794	3
el	223	452	231	465	595	794	3
sitio	234	452	251	465	595	794	3
de	254	452	263	465	595	794	3
mues-	266	452	291	465	595	794	3
treo	45	463	61	476	595	794	3
se	64	463	72	476	595	794	3
ubicó	75	463	97	476	595	794	3
próximo	100	463	134	476	595	794	3
a	137	463	142	476	595	794	3
poblaciones	145	463	192	476	595	794	3
amazónicas	195	463	242	476	595	794	3
de	245	463	254	476	595	794	3
Ecuador	257	463	291	476	595	794	3
y	45	474	50	487	595	794	3
del	54	474	66	487	595	794	3
departamento	69	474	123	487	595	794	3
colombiano	126	474	174	487	595	794	3
de	177	474	186	487	595	794	3
Amazonas.	189	474	234	487	595	794	3
Sin	237	474	250	487	595	794	3
embargo,	253	474	291	487	595	794	3
es	45	485	54	498	595	794	3
importante	56	485	100	498	595	794	3
tener	103	485	123	498	595	794	3
presente	125	485	159	498	595	794	3
que	161	485	176	498	595	794	3
Nyssorhynchus	179	485	239	498	595	794	3
triannulatus	242	485	291	498	595	794	3
es	45	496	54	509	595	794	3
considerado	56	496	105	509	595	794	3
un	108	496	118	509	595	794	3
complejo	120	496	158	509	595	794	3
en	160	496	170	509	595	794	3
el	173	496	180	509	595	794	3
cual	183	496	199	509	595	794	3
se	202	496	211	509	595	794	3
reconocen	213	496	254	509	595	794	3
almenos	257	496	291	509	595	794	3
tres	45	507	60	520	595	794	3
especies	62	507	95	520	595	794	3
hermanas,	98	507	138	520	595	794	3
Nys.	141	507	158	520	595	794	3
triannulatus	161	507	209	520	595	794	3
s.s.	212	507	225	520	595	794	3
(Neiva	227	507	254	520	595	794	3
y	256	507	261	520	595	794	3
Pinto),	264	507	291	520	595	794	3
Nys.	45	518	63	531	595	794	3
halophylus	65	518	109	531	595	794	3
(Silva	112	518	135	531	595	794	3
do	138	518	148	531	595	794	3
Nascimento	150	518	198	531	595	794	3
y	200	518	205	531	595	794	3
Lourenço-de-Olivei-	208	518	291	531	595	794	3
ra	45	529	53	542	595	794	3
2002)	57	529	80	542	595	794	3
y	84	529	89	542	595	794	3
Nys.	93	529	110	542	595	794	3
triannulatus	114	529	163	542	595	794	3
C	167	529	173	542	595	794	3
(Silva-do-Nascimento	177	529	266	542	595	794	3
et	269	529	276	542	595	794	3
al.	280	529	291	542	595	794	3
2006;	45	540	68	553	595	794	3
Moreno	71	540	103	553	595	794	3
et	106	540	113	553	595	794	3
al.	116	540	126	553	595	794	3
2013).	129	540	155	553	595	794	3
Este	158	540	175	553	595	794	3
último	178	540	205	553	595	794	3
no	208	540	218	553	595	794	3
ha	221	540	230	553	595	794	3
sido	233	540	250	553	595	794	3
caracteri-	253	540	291	553	595	794	3
zado	45	551	64	564	595	794	3
morfológicamente,	67	551	142	564	595	794	3
pero	145	551	163	564	595	794	3
en	165	551	175	564	595	794	3
lo	177	551	185	564	595	794	3
que	187	551	202	564	595	794	3
respecta	204	551	237	564	595	794	3
a	239	551	244	564	595	794	3
las	246	551	257	564	595	794	3
dos	260	551	274	564	595	794	3
pri-	276	551	291	564	595	794	3
meras,	45	562	72	575	595	794	3
se	75	562	83	575	595	794	3
pueden	86	562	115	575	595	794	3
diferenciar	118	562	162	575	595	794	3
por	165	562	178	575	595	794	3
caracteres	181	562	221	575	595	794	3
morfológicos	225	562	278	575	595	794	3
de	281	562	291	575	595	794	3
los	45	573	57	586	595	794	3
genitales	60	573	95	586	595	794	3
de	98	573	108	586	595	794	3
machos,	111	573	144	586	595	794	3
formas	146	573	174	586	595	794	3
setales	177	573	204	586	595	794	3
y	207	573	212	586	595	794	3
aparato	214	573	244	586	595	794	3
espiracular	247	573	291	586	595	794	3
de	45	584	55	597	595	794	3
larvas	57	584	81	597	595	794	3
de	84	584	93	597	595	794	3
cuarto	95	584	120	597	595	794	3
estadio	123	584	151	597	595	794	3
y	154	584	159	597	595	794	3
aspecto	161	584	191	597	595	794	3
general	193	584	223	597	595	794	3
del	225	584	237	597	595	794	3
huevo	240	584	264	597	595	794	3
(Silva	267	584	291	597	595	794	3
do	45	595	55	608	595	794	3
Nascimento	58	595	106	608	595	794	3
y	108	595	113	608	595	794	3
Lourenço-de-Oliveira	116	595	203	608	595	794	3
2002).	205	595	231	608	595	794	3
Las	60	606	74	619	595	794	3
alas	77	606	92	619	595	794	3
derechas	95	606	130	619	595	794	3
e	133	606	137	619	595	794	3
izquierda	140	606	177	619	595	794	3
y	180	606	185	619	595	794	3
una	188	606	203	619	595	794	3
de	206	606	215	619	595	794	3
las	218	606	229	619	595	794	3
patas	232	606	252	619	595	794	3
posterio-	255	606	291	619	595	794	3
res	45	617	57	630	595	794	3
de	60	617	69	630	595	794	3
cada	72	617	90	630	595	794	3
ejemplar	93	617	128	630	595	794	3
se	131	617	139	630	595	794	3
preservaron	142	617	189	630	595	794	3
en	192	617	201	630	595	794	3
una	204	617	219	630	595	794	3
placa	222	617	243	630	595	794	3
portaobjeto	246	617	291	630	595	794	3
utilizando	45	628	84	641	595	794	3
un	88	628	98	641	595	794	3
cubreobjeto	102	628	148	641	595	794	3
de	152	628	161	641	595	794	3
22	165	628	175	641	595	794	3
mm,	179	628	197	641	595	794	3
fijado	200	628	223	641	595	794	3
con	227	628	241	641	595	794	3
bálsamo	245	628	277	641	595	794	3
de	281	628	291	641	595	794	3
Canadá.	45	639	77	652	595	794	3
La	81	639	91	652	595	794	3
asignación	94	639	136	652	595	794	3
y	139	639	144	652	595	794	3
medición	148	639	184	652	595	794	3
de	188	639	197	652	595	794	3
las	200	639	211	652	595	794	3
diferentes	214	639	253	652	595	794	3
manchas	256	639	291	652	595	794	3
costales	45	650	76	663	595	794	3
se	81	650	89	663	595	794	3
realizó	93	650	120	663	595	794	3
siguiendo	124	650	162	663	595	794	3
la	166	650	173	663	595	794	3
nomenclatura	178	650	231	663	595	794	3
propuesta	235	650	273	663	595	794	3
por	277	650	291	663	595	794	3
Wilkerson	45	661	86	674	595	794	3
y	88	661	93	674	595	794	3
Peyton	95	661	122	674	595	794	3
(1990).	124	661	153	674	595	794	3
Los	155	661	170	674	595	794	3
análisis	172	661	201	674	595	794	3
por	203	661	216	674	595	794	3
morfometría	218	661	267	674	595	794	3
tradi-	269	661	291	674	595	794	3
cional	45	672	69	685	595	794	3
se	72	672	80	685	595	794	3
basaron	82	672	113	685	595	794	3
en	115	672	125	685	595	794	3
un	127	672	137	685	595	794	3
registro	140	672	170	685	595	794	3
fotográfico	172	672	215	685	595	794	3
de	217	672	227	685	595	794	3
alas	229	672	245	685	595	794	3
(aproxima-	247	672	291	685	595	794	3
damente	45	683	79	696	595	794	3
20	81	683	91	696	595	794	3
fotografías/ala)	93	683	153	696	595	794	3
empleando	155	683	198	696	595	794	3
una	201	683	215	696	595	794	3
cámara	217	683	246	696	595	794	3
fotográfica	248	683	291	696	595	794	3
digital	45	694	70	707	595	794	3
Canon	73	694	98	707	595	794	3
Eos	101	694	116	707	595	794	3
Rebel	118	694	141	707	595	794	3
T5i	143	694	157	707	595	794	3
adaptada	159	694	194	707	595	794	3
a	196	694	201	707	595	794	3
un	203	694	213	707	595	794	3
microscopio	215	694	264	707	595	794	3
Nikon	266	694	291	707	595	794	3
modelo	45	705	75	718	595	794	3
E-Ci,	78	705	99	718	595	794	3
y	102	705	107	718	595	794	3
el	111	705	118	718	595	794	3
software	121	705	155	718	595	794	3
Helicon	158	705	189	718	595	794	3
Focus	192	705	216	718	595	794	3
5.3.	219	705	233	718	595	794	3
(Helicon	237	705	271	718	595	794	3
Soft	274	705	291	718	595	794	3
Ltd.).	45	716	67	729	595	794	3
Después,	69	716	105	729	595	794	3
se	107	716	115	729	595	794	3
procedió	117	716	151	729	595	794	3
a	153	716	158	729	595	794	3
la	160	716	167	729	595	794	3
toma	169	716	189	729	595	794	3
de	191	716	200	729	595	794	3
medidas	202	716	235	729	595	794	3
con	237	716	251	729	595	794	3
ayuda	253	716	277	729	595	794	3
del	279	716	291	729	595	794	3
programa	45	727	83	740	595	794	3
CorelDRAW	86	727	137	740	595	794	3
Graphics	139	727	175	740	595	794	3
Suite	177	727	198	740	595	794	3
X7,	200	727	215	740	595	794	3
midiendo	218	727	255	740	595	794	3
la	257	727	264	740	595	794	3
longi-	267	727	291	740	595	794	3
tud,	45	738	60	751	595	794	3
el	63	738	70	751	595	794	3
ancho	72	738	96	751	595	794	3
y	98	738	103	751	595	794	3
los	106	738	117	751	595	794	3
tamaños	120	738	152	751	595	794	3
de	155	738	164	751	595	794	3
las	166	738	177	751	595	794	3
manchas	180	738	214	751	595	794	3
costales	217	738	248	751	595	794	3
del	250	738	262	751	595	794	3
ala.	264	738	278	751	595	794	3
Se	281	738	291	751	595	794	3
3/17	532	29	550	43	595	794	3
usó	305	56	318	69	595	794	3
la	321	56	328	69	595	794	3
siguiente	331	56	367	69	595	794	3
nomenclatura	370	56	423	69	595	794	3
durante	426	56	455	69	595	794	3
la	458	56	465	69	595	794	3
toma	468	56	488	69	595	794	3
de	491	56	500	69	595	794	3
medidas	503	56	536	69	595	794	3
las	539	56	550	69	595	794	3
alas	305	67	320	80	595	794	3
(Fig.	323	67	342	80	595	794	3
1):	345	67	356	80	595	794	3
Prehumeral	359	67	405	80	595	794	3
oscura	408	67	433	80	595	794	3
(PHD),	437	67	465	80	595	794	3
Humeral	468	67	503	80	595	794	3
clara	506	67	525	80	595	794	3
(HP),	528	67	550	80	595	794	3
Humeral	305	78	339	91	595	794	3
oscura	342	78	368	91	595	794	3
(HD),	371	78	394	91	595	794	3
Presector	398	78	434	91	595	794	3
claro	437	78	457	91	595	794	3
(PSP),	460	78	486	91	595	794	3
Presector	489	78	525	91	595	794	3
oscu-	529	78	550	91	595	794	3
ro	305	89	313	102	595	794	3
(PSD),	316	89	343	102	595	794	3
Sector	346	89	371	102	595	794	3
claro	374	89	394	102	595	794	3
(SP),	397	89	417	102	595	794	3
Sector	420	89	445	102	595	794	3
oscuro	448	89	475	102	595	794	3
proximal	478	89	513	102	595	794	3
(PRSD),	516	89	550	102	595	794	3
Sector	305	100	330	113	595	794	3
claro	332	100	351	113	595	794	3
accesorio	354	100	391	113	595	794	3
(ASP),	393	100	420	113	595	794	3
Sector	422	100	447	113	595	794	3
oscuro	449	100	475	113	595	794	3
distal	477	100	498	113	595	794	3
(DSD),	501	100	529	113	595	794	3
Sub-	531	100	550	113	595	794	3
costal	305	111	328	124	595	794	3
clara	330	111	349	124	595	794	3
(SCP),	351	111	378	124	595	794	3
Preapical	380	111	416	124	595	794	3
oscura	418	111	444	124	595	794	3
(PD),	446	111	468	124	595	794	3
Preapical	470	111	507	124	595	794	3
clara	509	111	528	124	595	794	3
(PP),	530	111	550	124	595	794	3
Apical	305	122	331	135	595	794	3
oscura	333	122	359	135	595	794	3
(AD),	361	122	384	135	595	794	3
Apical	386	122	412	135	595	794	3
clara	414	122	434	135	595	794	3
(AP).	436	122	457	135	595	794	3
En	319	133	330	146	595	794	3
las	332	133	344	146	595	794	3
patas	346	133	367	146	595	794	3
posteriores,	369	133	416	146	595	794	3
se	418	133	426	146	595	794	3
midió	429	133	452	146	595	794	3
la	455	133	462	146	595	794	3
longitud	464	133	498	146	595	794	3
del	500	133	512	146	595	794	3
tarsóme-	515	133	550	146	595	794	3
ro	305	144	313	157	595	794	3
dos	317	144	331	157	595	794	3
(ta-III	334	144	358	157	595	794	3
2	358	151	361	159	595	794	3
)	361	144	364	157	595	794	3
y	368	144	373	157	595	794	3
área	377	144	394	157	595	794	3
oscura	397	144	423	157	595	794	3
basal	427	144	448	157	595	794	3
del	451	144	464	157	595	794	3
mismo.	467	144	497	157	595	794	3
También,	501	144	538	157	595	794	3
se	542	144	550	157	595	794	3
calcularon	305	155	346	168	595	794	3
las	349	155	360	168	595	794	3
tasas	362	155	381	168	595	794	3
alargamiento	384	155	436	168	595	794	3
(longitud/ancho),	438	155	507	168	595	794	3
SCP/DSD	509	155	550	168	595	794	3
(longitud	305	166	341	179	595	794	3
de	344	166	354	179	595	794	3
la	357	166	364	179	595	794	3
mancha	367	166	398	179	595	794	3
subcostal	401	166	438	179	595	794	3
clara)/(longitud	441	166	504	179	595	794	3
de	507	166	516	179	595	794	3
la	519	166	526	179	595	794	3
man-	529	166	550	179	595	794	3
cha	305	177	319	190	595	794	3
sectorial	321	177	355	190	595	794	3
oscura	357	177	383	190	595	794	3
distal)	386	177	411	190	595	794	3
y	413	177	418	190	595	794	3
HP/PHD	420	177	456	190	595	794	3
(longitud	458	177	495	190	595	794	3
de	497	177	507	190	595	794	3
la	509	177	516	190	595	794	3
mancha	519	177	550	190	595	794	3
clara	305	188	324	201	595	794	3
humeral)/(longitud	328	188	404	201	595	794	3
de	408	188	417	201	595	794	3
la	422	188	429	201	595	794	3
mancha	433	188	464	201	595	794	3
oscura	468	188	494	201	595	794	3
prehumeral).	499	188	550	201	595	794	3
Además,	305	199	340	212	595	794	3
se	343	199	351	212	595	794	3
consideró	355	199	393	212	595	794	3
la	397	199	404	212	595	794	3
suma	407	199	428	212	595	794	3
de	431	199	441	212	595	794	3
las	444	199	455	212	595	794	3
longitudes	458	199	500	212	595	794	3
de	503	199	512	212	595	794	3
las	515	199	526	212	595	794	3
man-	529	199	550	212	595	794	3
chas	305	210	322	223	595	794	3
del	326	210	338	223	595	794	3
sector	341	210	365	223	595	794	3
claro	368	210	388	223	595	794	3
(SP),	391	210	411	223	595	794	3
sector	414	210	438	223	595	794	3
oscuro	441	210	468	223	595	794	3
proximal	471	210	507	223	595	794	3
(PRSD)	510	210	542	223	595	794	3
y	545	210	550	223	595	794	3
sector	305	221	329	234	595	794	3
claro	331	221	351	234	595	794	3
accesorio	354	221	391	234	595	794	3
(ASP),	394	221	422	234	595	794	3
SP	424	221	435	234	595	794	3
+	437	221	443	234	595	794	3
PRSD	446	221	471	234	595	794	3
+	473	221	479	234	595	794	3
ASP.	481	221	501	234	595	794	3
Para	503	221	521	234	595	794	3
las	523	221	535	234	595	794	3
pa-	537	221	550	234	595	794	3
tas	305	232	316	245	595	794	3
posteriores	319	232	362	245	595	794	3
se	365	232	373	245	595	794	3
usó	376	232	390	245	595	794	3
la	393	232	400	245	595	794	3
tasa	403	232	418	245	595	794	3
de	421	232	430	245	595	794	3
la	433	232	440	245	595	794	3
longitud	443	232	476	245	595	794	3
de	479	232	489	245	595	794	3
la	491	232	498	245	595	794	3
parte	501	232	521	245	595	794	3
oscura	524	232	550	245	595	794	3
basal	305	243	325	256	595	794	3
del	327	243	340	256	595	794	3
tarsómero	342	243	382	256	595	794	3
dos	384	243	398	256	595	794	3
(ta-III	400	243	424	256	595	794	3
2	424	250	427	258	595	794	3
)	427	243	430	256	595	794	3
sobre	432	243	454	256	595	794	3
la	456	243	463	256	595	794	3
longitud	465	243	498	256	595	794	3
del	501	243	513	256	595	794	3
tarsóme-	515	243	550	256	595	794	3
ro.	305	254	316	267	595	794	3
Los	318	254	333	267	595	794	3
datos	335	254	356	267	595	794	3
se	358	254	366	267	595	794	3
tabularon	368	254	406	267	595	794	3
en	408	254	417	267	595	794	3
una	419	254	434	267	595	794	3
hoja	436	254	453	267	595	794	3
de	455	254	464	267	595	794	3
cálculo	466	254	495	267	595	794	3
del	497	254	510	267	595	794	3
programa	512	254	550	267	595	794	3
Microsoft	305	265	344	278	595	794	3
Excel	347	265	370	278	595	794	3
para	373	265	390	278	595	794	3
Office	394	265	418	278	595	794	3
365.	421	265	439	278	595	794	3
Con	442	265	459	278	595	794	3
el	462	265	469	278	595	794	3
fin	472	265	483	278	595	794	3
de	486	265	495	278	595	794	3
aproximar	498	265	540	278	595	794	3
la	543	265	550	278	595	794	3
distribución	305	276	353	289	595	794	3
de	356	276	365	289	595	794	3
los	368	276	380	289	595	794	3
datos	383	276	404	289	595	794	3
a	407	276	411	289	595	794	3
una	415	276	429	289	595	794	3
distribución	432	276	480	289	595	794	3
normal,	483	276	514	289	595	794	3
previo	517	276	542	289	595	794	3
a	545	276	550	289	595	794	3
los	305	287	316	300	595	794	3
análisis	318	287	348	300	595	794	3
estadísticos,	350	287	399	300	595	794	3
se	401	287	409	300	595	794	3
procedió	411	287	446	300	595	794	3
a	448	287	453	300	595	794	3
su	455	287	464	300	595	794	3
transformación	466	287	526	300	595	794	3
usan-	528	287	550	300	595	794	3
do	305	298	315	311	595	794	3
la	317	298	324	311	595	794	3
fórmula	327	298	359	311	595	794	3
de	361	298	371	311	595	794	3
Freeman	373	298	408	311	595	794	3
y	411	298	416	311	595	794	3
Tukey	418	298	443	311	595	794	3
(1950).	446	298	475	311	595	794	3
Para	477	298	495	311	595	794	3
tasas	498	298	517	311	595	794	3
se	520	298	528	311	595	794	3
utili-	530	298	550	311	595	794	3
zó	305	309	314	322	595	794	3
la	317	309	324	322	595	794	3
ecuación	326	309	362	322	595	794	3
de	364	309	374	322	595	794	3
Kihlberg	376	309	411	322	595	794	3
et	414	309	421	322	595	794	3
al.	424	309	434	322	595	794	3
(1972).	436	309	465	322	595	794	3
Los	468	309	483	322	595	794	3
análisis	485	309	515	322	595	794	3
descrip-	518	309	550	322	595	794	3
tivos	305	320	324	333	595	794	3
presentan	327	320	365	333	595	794	3
el	368	320	375	333	595	794	3
promedio,	378	320	419	333	595	794	3
la	422	320	429	333	595	794	3
desviación	432	320	474	333	595	794	3
estándar	477	320	511	333	595	794	3
y	513	320	518	333	595	794	3
valores	521	320	550	333	595	794	3
mínimos	305	331	340	344	595	794	3
y	342	331	347	344	595	794	3
máximos.	350	331	389	344	595	794	3
Para	319	342	337	355	595	794	3
probar	339	342	365	355	595	794	3
si	367	342	374	355	595	794	3
la	376	342	383	355	595	794	3
temperatura	386	342	433	355	595	794	3
influyó	436	342	464	355	595	794	3
en	466	342	476	355	595	794	3
la	478	342	485	355	595	794	3
variación	487	342	524	355	595	794	3
de	527	342	536	355	595	794	3
los	538	342	550	355	595	794	3
rasgos	305	353	330	366	595	794	3
estudiados	333	353	375	366	595	794	3
se	377	353	386	366	595	794	3
escogieron	388	353	432	366	595	794	3
tres	434	353	448	366	595	794	3
niveles	451	353	479	366	595	794	3
del	482	353	494	366	595	794	3
factor	496	353	520	366	595	794	3
tempe-	522	353	550	366	595	794	3
ratura	305	364	328	377	595	794	3
(20,	330	364	346	377	595	794	3
24	348	364	358	377	595	794	3
y	360	364	365	377	595	794	3
28	367	364	377	377	595	794	3
°C)	379	364	393	377	595	794	3
y	395	364	400	377	595	794	3
se	402	364	411	377	595	794	3
sometieron	413	364	457	377	595	794	3
las	459	364	470	377	595	794	3
progenies	472	364	511	377	595	794	3
de	513	364	523	377	595	794	3
cuatro	525	364	550	377	595	794	3
isofamilias	305	375	349	388	595	794	3
a	352	375	357	388	595	794	3
20	360	375	370	388	595	794	3
°C	372	375	383	388	595	794	3
y	387	375	392	388	595	794	3
24	395	375	405	388	595	794	3
°C	409	375	420	388	595	794	3
y	423	375	428	388	595	794	3
tres	432	375	446	388	595	794	3
a	450	375	454	388	595	794	3
28	458	375	468	388	595	794	3
°C.	471	375	485	388	595	794	3
Para	488	375	506	388	595	794	3
estimar	510	375	539	388	595	794	3
el	543	375	550	388	595	794	3
efecto	305	386	329	399	595	794	3
del	332	386	344	399	595	794	3
componente	347	386	396	399	595	794	3
genético	399	386	433	399	595	794	3
sobre	435	386	457	399	595	794	3
la	460	386	467	399	595	794	3
variación	470	386	507	399	595	794	3
fenotípica	510	386	550	399	595	794	3
de	305	397	314	410	595	794	3
los	317	397	329	410	595	794	3
rasgos	332	397	357	410	595	794	3
estudiados	360	397	402	410	595	794	3
se	405	397	413	410	595	794	3
asumió	416	397	445	410	595	794	3
que	448	397	462	410	595	794	3
las	465	397	476	410	595	794	3
hembras	479	397	513	410	595	794	3
grávidas	516	397	550	410	595	794	3
recolectadas	305	408	354	421	595	794	3
fueron	358	408	384	421	595	794	3
monoandricas	387	408	443	421	595	794	3
y	447	408	452	421	595	794	3
que	455	408	470	421	595	794	3
el	473	408	480	421	595	794	3
parentesco	484	408	526	421	595	794	3
entre	530	408	550	421	595	794	3
la	305	419	312	432	595	794	3
descendencia	316	419	369	432	595	794	3
de	372	419	382	432	595	794	3
una	385	419	400	432	595	794	3
sola	403	419	420	432	595	794	3
hembra	423	419	453	432	595	794	3
es	457	419	465	432	595	794	3
de	469	419	478	432	595	794	3
0,5	482	419	494	432	595	794	3
(Tripet	498	419	525	432	595	794	3
et	529	419	536	432	595	794	3
al.	540	419	550	432	595	794	3
2003;	305	430	328	443	595	794	3
Shutt	330	430	351	443	595	794	3
et	354	430	361	443	595	794	3
al.	364	430	374	443	595	794	3
2010;	377	430	399	443	595	794	3
Richardson	402	430	448	443	595	794	3
et	450	430	457	443	595	794	3
al.	460	430	470	443	595	794	3
2015).	473	430	499	443	595	794	3
Es	501	430	511	443	595	794	3
decir,	514	430	536	443	595	794	3
las	539	430	550	443	595	794	3
progenies	305	441	344	454	595	794	3
derivadas	346	441	384	454	595	794	3
de	386	441	396	454	595	794	3
cada	398	441	416	454	595	794	3
hembra	418	441	448	454	595	794	3
grávida	451	441	481	454	595	794	3
fueron	483	441	509	454	595	794	3
mayorita-	511	441	550	454	595	794	3
riamente	305	452	340	465	595	794	3
hermanos	342	452	381	465	595	794	3
completos.	384	452	428	465	595	794	3
En	430	452	441	465	595	794	3
consecuencia,	444	452	500	465	595	794	3
se	502	452	511	465	595	794	3
estimó	513	452	540	465	595	794	3
la	543	452	550	465	595	794	3
heredabilidad	305	463	359	476	595	794	3
en	361	463	371	476	595	794	3
sentido	373	463	402	476	595	794	3
amplio	404	463	432	476	595	794	3
(H	434	463	445	476	595	794	3
2	445	464	448	471	595	794	3
)	448	463	451	476	595	794	3
utilizando	454	463	494	476	595	794	3
un	496	463	506	476	595	794	3
modelo	508	463	538	476	595	794	3
de	540	463	550	476	595	794	3
hermanos	305	474	344	487	595	794	3
completos,	347	474	390	487	595	794	3
como	394	474	416	487	595	794	3
lo	419	474	427	487	595	794	3
describen	430	474	468	487	595	794	3
Falconer	471	474	506	487	595	794	3
y	510	474	515	487	595	794	3
Mackay	518	474	550	487	595	794	3
(1996)	305	485	331	498	595	794	3
con	334	485	348	498	595	794	3
algunas	351	485	381	498	595	794	3
modificaciones.	384	485	447	498	595	794	3
Por	449	485	463	498	595	794	3
lo	465	485	473	498	595	794	3
tanto,	475	485	498	498	595	794	3
se	500	485	509	498	595	794	3
consideró	511	485	550	498	595	794	3
a	305	496	309	509	595	794	3
las	311	496	322	509	595	794	3
isofamilias	324	496	368	509	595	794	3
como	370	496	392	509	595	794	3
un	394	496	404	509	595	794	3
segundo	406	496	440	509	595	794	3
factor	442	496	465	509	595	794	3
(genético)	467	496	508	509	595	794	3
que	510	496	524	509	595	794	3
afecta	526	496	550	509	595	794	3
la	305	507	312	520	595	794	3
variación	314	507	352	520	595	794	3
fenotípica	354	507	394	520	595	794	3
de	397	507	406	520	595	794	3
los	409	507	420	520	595	794	3
caracteres	423	507	463	520	595	794	3
estudiados.	465	507	510	520	595	794	3
Por	319	518	333	531	595	794	3
último,	335	518	364	531	595	794	3
se	366	518	374	531	595	794	3
incluyó	376	518	406	531	595	794	3
como	409	518	431	531	595	794	3
un	433	518	443	531	595	794	3
tercer	445	518	468	531	595	794	3
factor,	470	518	496	531	595	794	3
el	498	518	505	531	595	794	3
sexo,	507	518	528	531	595	794	3
dado	530	518	550	531	595	794	3
que	305	529	319	542	595	794	3
dentro	322	529	348	542	595	794	3
de	351	529	360	542	595	794	3
las	363	529	374	542	595	794	3
progenies	377	529	416	542	595	794	3
por	419	529	433	542	595	794	3
familia	436	529	464	542	595	794	3
se	467	529	476	542	595	794	3
obtienen	479	529	513	542	595	794	3
hembras	516	529	550	542	595	794	3
y	305	540	310	553	595	794	3
machos	313	540	344	553	595	794	3
desarrollados	347	540	400	553	595	794	3
bajo	404	540	421	553	595	794	3
las	425	540	436	553	595	794	3
mismas	439	540	470	553	595	794	3
condiciones	473	540	521	553	595	794	3
dentro	524	540	550	553	595	794	3
de	305	551	314	564	595	794	3
la	318	551	325	564	595	794	3
isofamilia.	329	551	372	564	595	794	3
Con	376	551	392	564	595	794	3
este	396	551	412	564	595	794	3
factor	416	551	439	564	595	794	3
se	443	551	451	564	595	794	3
evaluó	455	551	482	564	595	794	3
si	486	551	492	564	595	794	3
las	496	551	507	564	595	794	3
progenies	511	551	550	564	595	794	3
presentaban	305	562	352	575	595	794	3
dimorfismo	355	562	401	575	595	794	3
sexual	403	562	428	575	595	794	3
para	430	562	447	575	595	794	3
los	450	562	461	575	595	794	3
caracteres	463	562	503	575	595	794	3
estudiados,	505	562	550	575	595	794	3
usando	305	573	333	586	595	794	3
análisis	336	573	366	586	595	794	3
de	368	573	378	586	595	794	3
variación	380	573	418	586	595	794	3
(ANDEVA).	420	573	470	586	595	794	3
Se	473	573	483	586	595	794	3
probó	486	573	509	586	595	794	3
la	512	573	519	586	595	794	3
hipóte-	522	573	550	586	595	794	3
sis	305	584	315	597	595	794	3
en	318	584	327	597	595	794	3
la	330	584	337	597	595	794	3
que	340	584	354	597	595	794	3
se	356	584	365	597	595	794	3
consideró	367	584	406	597	595	794	3
que	409	584	423	597	595	794	3
los	426	584	437	597	595	794	3
promedios	440	584	482	597	595	794	3
para	485	584	502	597	595	794	3
la	504	584	512	597	595	794	3
longitud,	514	584	550	597	595	794	3
la	305	595	312	608	595	794	3
tasa	315	595	331	608	595	794	3
largo/ancho	334	595	381	608	595	794	3
y	385	595	390	608	595	794	3
las	393	595	404	608	595	794	3
longitudes	408	595	449	608	595	794	3
de	453	595	462	608	595	794	3
las	465	595	477	608	595	794	3
manchas	480	595	515	608	595	794	3
costales	518	595	550	608	595	794	3
del	305	606	317	619	595	794	3
ala	320	606	331	619	595	794	3
derecha	334	606	365	619	595	794	3
y	368	606	373	619	595	794	3
la	376	606	383	619	595	794	3
tasa	386	606	402	619	595	794	3
PB/ta-III	405	606	440	619	595	794	3
2	440	613	443	621	595	794	3
,	443	606	446	619	595	794	3
dentro	449	606	474	619	595	794	3
de	477	606	486	619	595	794	3
isofamilias	489	606	533	619	595	794	3
son	536	606	550	619	595	794	3
iguales	305	617	333	630	595	794	3
entre	335	617	355	630	595	794	3
progenies	357	617	396	630	595	794	3
hembras	398	617	432	630	595	794	3
y	434	617	439	630	595	794	3
machos,	442	617	475	630	595	794	3
asumiendo	477	617	520	630	595	794	3
que	522	617	537	630	595	794	3
las	539	617	550	630	595	794	3
variaciones	305	628	350	641	595	794	3
de	354	628	364	641	595	794	3
las	367	628	379	641	595	794	3
progenies	382	628	421	641	595	794	3
hembras	425	628	459	641	595	794	3
y	463	628	468	641	595	794	3
machos	472	628	502	641	595	794	3
son	506	628	520	641	595	794	3
desco-	524	628	550	641	595	794	3
nocidas	305	639	335	652	595	794	3
pero	338	639	356	652	595	794	3
similares.	359	639	398	652	595	794	3
Para	401	639	418	652	595	794	3
el	421	639	429	652	595	794	3
contraste	432	639	468	652	595	794	3
de	471	639	480	652	595	794	3
medias	483	639	511	652	595	794	3
se	514	639	523	652	595	794	3
usó	526	639	540	652	595	794	3
la	543	639	550	652	595	794	3
prueba	305	650	332	663	595	794	3
t-Student;	334	650	373	663	595	794	3
posteriormente	375	650	435	663	595	794	3
se	438	650	446	663	595	794	3
realizaron	448	650	488	663	595	794	3
comparaciones	490	650	550	663	595	794	3
múltiples	305	661	342	674	595	794	3
con	345	661	360	674	595	794	3
corrección	363	661	405	674	595	794	3
de	408	661	418	674	595	794	3
Bonferroni	421	661	465	674	595	794	3
para	468	661	485	674	595	794	3
probar	488	661	514	674	595	794	3
cada	517	661	536	674	595	794	3
hi-	539	661	550	674	595	794	3
pótesis	305	672	332	685	595	794	3
individual	335	672	376	685	595	794	3
bilateral	378	672	411	685	595	794	3
(H	414	672	424	685	595	794	3
0	424	679	427	687	595	794	3
=	429	672	434	685	595	794	3
μ	436	672	441	685	595	794	3
1	441	679	444	687	595	794	3
–	445	672	450	685	595	794	3
μ	452	672	457	685	595	794	3
2	457	679	460	687	595	794	3
=	462	672	467	685	595	794	3
0)	469	672	477	685	595	794	3
en	480	672	489	685	595	794	3
un	492	672	502	685	595	794	3
nivel	504	672	524	685	595	794	3
signi-	527	672	550	685	595	794	3
ficativo	305	683	335	696	595	794	3
de	338	683	347	696	595	794	3
α/m,	350	683	368	696	595	794	3
donde	371	683	396	696	595	794	3
α	399	683	404	696	595	794	3
es	407	683	415	696	595	794	3
el	419	683	426	696	595	794	3
nivel	429	683	449	696	595	794	3
de	452	683	461	696	595	794	3
significancia	464	683	515	696	595	794	3
deseado	518	683	550	696	595	794	3
(0,05)	305	694	329	707	595	794	3
y	331	694	336	707	595	794	3
m	339	694	347	707	595	794	3
es	349	694	357	707	595	794	3
el	360	694	367	707	595	794	3
número	370	694	400	707	595	794	3
de	403	694	412	707	595	794	3
hipótesis	415	694	450	707	595	794	3
(Bland	453	694	480	707	595	794	3
y	482	694	487	707	595	794	3
Altman	489	694	519	707	595	794	3
1995).	522	694	548	707	595	794	3
Dado	319	705	341	718	595	794	3
que,	343	705	360	718	595	794	3
a	362	705	367	718	595	794	3
partir	369	705	391	718	595	794	3
del	393	705	405	718	595	794	3
modelo	408	705	438	718	595	794	3
general	440	705	469	718	595	794	3
ninguno	472	705	505	718	595	794	3
de	507	705	516	718	595	794	3
los	519	705	530	718	595	794	3
aná-	533	705	550	718	595	794	3
lisis	305	716	321	729	595	794	3
de	324	716	333	729	595	794	3
variación	336	716	373	729	595	794	3
mostró	376	716	404	729	595	794	3
efectos	407	716	435	729	595	794	3
de	438	716	448	729	595	794	3
interacción	450	716	495	729	595	794	3
significativa-	498	716	550	729	595	794	3
mente	305	727	329	740	595	794	3
diferentes	333	727	372	740	595	794	3
de	376	727	385	740	595	794	3
cero,	389	727	408	740	595	794	3
el	412	727	419	740	595	794	3
modelo	423	727	453	740	595	794	3
se	456	727	465	740	595	794	3
ajustó	468	727	492	740	595	794	3
a	496	727	500	740	595	794	3
uno	504	727	519	740	595	794	3
de	522	727	532	740	595	794	3
tres	535	727	550	740	595	794	3
factores	305	738	336	751	595	794	3
sin	340	738	351	751	595	794	3
interacción:	355	738	402	751	595	794	3
y	405	738	409	751	595	794	3
ijk	409	745	415	753	595	794	3
=	417	738	423	751	595	794	3
μ	425	738	430	751	595	794	3
+	432	738	437	751	595	794	3
α	439	738	444	751	595	794	3
i	444	745	446	753	595	794	3
+	448	738	453	751	595	794	3
β	455	738	460	751	595	794	3
j	460	745	462	753	595	794	3
+	464	738	469	751	595	794	3
γ	471	738	475	751	595	794	3
k	475	745	478	753	595	794	3
+	480	738	485	751	595	794	3
ε	487	738	491	751	595	794	3
ijk	491	745	497	753	595	794	3
.	497	738	500	751	595	794	3
Para	503	738	521	751	595	794	3
probar	524	738	550	751	595	794	3
4/17	532	29	550	43	595	794	4
Revista	45	29	75	43	595	794	4
Colombiana	78	29	127	43	595	794	4
de	129	29	139	43	595	794	4
Entomología	141	29	193	43	595	794	4
2021,	195	29	218	43	595	794	4
47	220	29	230	43	595	794	4
(1):	233	29	247	43	595	794	4
e8456	250	29	274	43	595	794	4
•	277	29	280	43	595	794	4
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	4
González	317	29	355	43	595	794	4
Obando	358	29	389	43	595	794	4
et	392	29	399	43	595	794	4
al.	402	29	412	43	595	794	4
este	45	56	61	69	595	794	4
modelo,	65	56	97	69	595	794	4
se	101	56	110	69	595	794	4
usaron	114	56	140	69	595	794	4
análisis	144	56	174	69	595	794	4
lineales	178	56	209	69	595	794	4
generalizados	213	56	268	69	595	794	4
mix-	272	56	291	69	595	794	4
tos,	45	67	60	80	595	794	4
considerando	65	67	118	80	595	794	4
como	123	67	145	80	595	794	4
variable	150	67	183	80	595	794	4
dependiente	188	67	236	80	595	794	4
las	241	67	252	80	595	794	4
medidas	257	67	291	80	595	794	4
morfométricas	45	78	104	91	595	794	4
y	106	78	111	91	595	794	4
como	114	78	136	91	595	794	4
fuentes	138	78	167	91	595	794	4
de	169	78	179	91	595	794	4
variación	181	78	219	91	595	794	4
la	221	78	228	91	595	794	4
temperatura,	231	78	281	91	595	794	4
la	283	78	291	91	595	794	4
procedencia	45	89	94	102	595	794	4
de	96	89	106	102	595	794	4
las	108	89	119	102	595	794	4
progenies	122	89	161	102	595	794	4
(familias)	163	89	202	102	595	794	4
y	204	89	209	102	595	794	4
el	212	89	219	102	595	794	4
sexo.	222	89	243	102	595	794	4
También	245	89	280	102	595	794	4
se	282	89	291	102	595	794	4
usó	45	100	59	113	595	794	4
la	61	100	69	113	595	794	4
prueba	71	100	98	113	595	794	4
de	100	100	109	113	595	794	4
Levene	111	100	141	113	595	794	4
(1960)	143	100	170	113	595	794	4
W,	171	100	182	113	595	794	4
para	185	100	202	113	595	794	4
evaluar	204	100	233	113	595	794	4
la	235	100	243	113	595	794	4
igualdad	245	100	279	113	595	794	4
de	281	100	291	113	595	794	4
las	45	111	56	124	595	794	4
variaciones	59	111	105	124	595	794	4
para	107	111	124	124	595	794	4
cada	127	111	145	124	595	794	4
una	148	111	162	124	595	794	4
de	165	111	174	124	595	794	4
las	177	111	188	124	595	794	4
variables	190	111	226	124	595	794	4
analizadas,	229	111	273	124	595	794	4
cal-	276	111	291	124	595	794	4
culada	45	122	71	135	595	794	4
para	74	122	91	135	595	794	4
dos	94	122	108	135	595	794	4
o	110	122	115	135	595	794	4
más	118	122	134	135	595	794	4
grupos	136	122	163	135	595	794	4
(3	166	122	174	135	595	794	4
temperaturas,	177	122	231	135	595	794	4
11	233	122	243	135	595	794	4
familias).	245	122	284	135	595	794	4
Resultados	145	143	191	157	595	794	4
En	45	166	56	179	595	794	4
las	60	166	72	179	595	794	4
11	75	166	85	179	595	794	4
familias	89	166	121	179	595	794	4
de	125	166	135	179	595	794	4
Nys.	139	166	156	179	595	794	4
triannulatus,	160	166	211	179	595	794	4
criadas	215	166	244	179	595	794	4
en	248	166	257	179	595	794	4
las	261	166	272	179	595	794	4
tres	276	166	291	179	595	794	4
temperaturas,	45	177	100	190	595	794	4
se	102	177	110	190	595	794	4
registraron	113	177	156	190	595	794	4
148	158	177	173	190	595	794	4
ejemplares	176	177	219	190	595	794	4
(98	221	177	235	190	595	794	4
hembras	237	177	271	190	595	794	4
y	273	177	278	190	595	794	4
50	281	177	291	190	595	794	4
machos)	45	188	79	201	595	794	4
(Tabla	83	188	108	201	595	794	4
1).	112	188	122	201	595	794	4
Solo	126	188	144	201	595	794	4
cuatro	148	188	173	201	595	794	4
patrones	176	188	210	201	595	794	4
fueron	213	188	240	201	595	794	4
observados,	243	188	291	201	595	794	4
dos	45	199	59	212	595	794	4
a	62	199	66	212	595	794	4
20	69	199	79	212	595	794	4
°C,	81	199	95	212	595	794	4
tres	97	199	112	212	595	794	4
a	114	199	119	212	595	794	4
24	121	199	131	212	595	794	4
°C	134	199	144	212	595	794	4
y	147	199	152	212	595	794	4
cuatro	154	199	179	212	595	794	4
a	182	199	186	212	595	794	4
28	189	199	199	212	595	794	4
°C.	202	199	215	212	595	794	4
El	217	199	226	212	595	794	4
patrón	229	199	254	212	595	794	4
I	257	199	260	212	595	794	4
corres-	263	199	291	212	595	794	4
pondió	45	210	73	223	595	794	4
a	75	210	80	223	595	794	4
la	82	210	89	223	595	794	4
presencia	91	210	129	223	595	794	4
de	131	210	140	223	595	794	4
las	142	210	153	223	595	794	4
manchas	155	210	190	223	595	794	4
costales	192	210	224	223	595	794	4
nombradas	226	210	270	223	595	794	4
en	272	210	281	223	595	794	4
la	283	210	291	223	595	794	4
nomenclatura	45	221	100	234	595	794	4
propuesta	102	221	141	234	595	794	4
por	144	221	157	234	595	794	4
Wilkerson	160	221	201	234	595	794	4
y	204	221	209	234	595	794	4
Peyton	212	221	239	234	595	794	4
(1990)	242	221	269	234	595	794	4
(Fig.	271	221	291	234	595	794	4
1A).	45	232	63	245	595	794	4
La	65	232	76	245	595	794	4
no	78	232	88	245	595	794	4
observación	90	232	138	245	595	794	4
de	140	232	150	245	595	794	4
la	152	232	159	245	595	794	4
accesoria	161	232	198	245	595	794	4
clara	201	232	220	245	595	794	4
(ASP)	222	232	247	245	595	794	4
definió	249	232	277	245	595	794	4
los	279	232	291	245	595	794	4
patrones	45	243	79	256	595	794	4
II	82	243	89	256	595	794	4
y	92	243	97	256	595	794	4
III.	100	243	112	256	595	794	4
El	115	243	124	256	595	794	4
patrón	127	243	152	256	595	794	4
II	155	243	162	256	595	794	4
correspondió	165	243	217	256	595	794	4
a	220	243	224	256	595	794	4
la	227	243	234	256	595	794	4
extensión	237	243	275	256	595	794	4
del	278	243	291	256	595	794	4
sector	45	254	69	267	595	794	4
claro	72	254	92	267	595	794	4
(SP)	94	254	112	267	595	794	4
con	114	254	129	267	595	794	4
desaparición	131	254	182	267	595	794	4
del	184	254	197	267	595	794	4
sector	199	254	223	267	595	794	4
oscuro	225	254	252	267	595	794	4
proximal	254	254	291	267	595	794	4
(PRSD)	45	265	77	278	595	794	4
y	80	265	85	278	595	794	4
al	89	265	96	278	595	794	4
menos	99	265	125	278	595	794	4
parte	129	265	149	278	595	794	4
de	152	265	162	278	595	794	4
la	165	265	172	278	595	794	4
ASP,	175	265	195	278	595	794	4
es	198	265	207	278	595	794	4
decir	210	265	230	278	595	794	4
que	233	265	248	278	595	794	4
ésta	251	265	267	278	595	794	4
com-	270	265	291	278	595	794	4
prende	45	276	73	289	595	794	4
un	76	276	86	289	595	794	4
área	89	276	106	289	595	794	4
clara	110	276	129	289	595	794	4
grande,	132	276	162	289	595	794	4
la	166	276	173	289	595	794	4
fusión	176	276	201	289	595	794	4
de	205	276	214	289	595	794	4
las	218	276	229	289	595	794	4
manchas	232	276	267	289	595	794	4
SP	271	276	282	289	595	794	4
+	285	276	291	289	595	794	4
PRSD	45	287	70	300	595	794	4
+	74	287	79	300	595	794	4
ASP	82	287	100	300	595	794	4
(Fig.	103	287	122	300	595	794	4
1B).	126	287	143	300	595	794	4
El	146	287	155	300	595	794	4
patrón	158	287	184	300	595	794	4
III	187	287	197	300	595	794	4
(Fig.	201	287	220	300	595	794	4
1C)	223	287	238	300	595	794	4
se	241	287	250	300	595	794	4
identificó	253	287	291	300	595	794	4
por	45	298	59	311	595	794	4
la	61	298	68	311	595	794	4
ausencia	71	298	105	311	595	794	4
de	108	298	117	311	595	794	4
la	119	298	127	311	595	794	4
mancha	129	298	160	311	595	794	4
ASP	162	298	180	311	595	794	4
la	182	298	190	311	595	794	4
cual	192	298	209	311	595	794	4
fue	211	298	224	311	595	794	4
ocupada	226	298	260	311	595	794	4
por	262	298	275	311	595	794	4
ex-	278	298	291	311	595	794	4
tensiones	45	309	83	322	595	794	4
del	85	309	97	322	595	794	4
sector	100	309	124	322	595	794	4
oscuro	127	309	153	322	595	794	4
(SD);	156	309	178	322	595	794	4
en	181	309	190	322	595	794	4
este	193	309	209	322	595	794	4
caso,	211	309	232	322	595	794	4
SP	234	309	246	322	595	794	4
se	248	309	256	322	595	794	4
observó	259	309	291	322	595	794	4
más	45	320	61	333	595	794	4
pequeña	64	320	97	333	595	794	4
que	100	320	114	333	595	794	4
en	117	320	126	333	595	794	4
el	129	320	136	333	595	794	4
patrón	139	320	164	333	595	794	4
II	167	320	173	333	595	794	4
y	176	320	181	333	595	794	4
algo	183	320	201	333	595	794	4
similar	203	320	231	333	595	794	4
a	234	320	238	333	595	794	4
la	240	320	248	333	595	794	4
del	250	320	262	333	595	794	4
patrón	265	320	291	333	595	794	4
I.	45	331	51	344	595	794	4
El	55	331	63	344	595	794	4
patrón	67	331	92	344	595	794	4
IV	96	331	106	344	595	794	4
ocurrió	110	331	138	344	595	794	4
cuando	142	331	171	344	595	794	4
el	174	331	181	344	595	794	4
sector	185	331	209	344	595	794	4
claro	212	331	232	344	595	794	4
(SP)	235	331	253	344	595	794	4
fue	257	331	269	344	595	794	4
ocu-	273	331	291	344	595	794	4
pado	45	342	65	355	595	794	4
por	68	342	81	355	595	794	4
extensiones	85	342	131	355	595	794	4
del	135	342	147	355	595	794	4
presector	150	342	187	355	595	794	4
oscuro	190	342	217	355	595	794	4
(PSD)	220	342	245	355	595	794	4
y	248	342	253	355	595	794	4
el	256	342	263	355	595	794	4
sector	267	342	291	355	595	794	4
oscuro	45	353	72	366	595	794	4
proximal	75	353	111	366	595	794	4
(PRSD)	113	353	145	366	595	794	4
(Fig.	147	353	166	366	595	794	4
1D),	169	353	187	366	595	794	4
es	190	353	198	366	595	794	4
decir	200	353	220	366	595	794	4
que	223	353	237	366	595	794	4
la	240	353	247	366	595	794	4
ASP	249	353	267	366	595	794	4
sigue	269	353	291	366	595	794	4
siendo	45	364	71	377	595	794	4
observable,	74	364	120	377	595	794	4
pero	123	364	141	377	595	794	4
el	144	364	151	377	595	794	4
sector	154	364	178	377	595	794	4
claro	181	364	201	377	595	794	4
no.	203	364	216	377	595	794	4
Tanto	219	364	241	377	595	794	4
en	244	364	254	377	595	794	4
hembras	257	364	291	377	595	794	4
como	45	375	68	388	595	794	4
en	70	375	79	388	595	794	4
machos,	82	375	115	388	595	794	4
el	117	375	125	388	595	794	4
patrón	127	375	153	388	595	794	4
costal	155	375	178	388	595	794	4
I	181	375	184	388	595	794	4
estuvo	186	375	213	388	595	794	4
presente	215	375	248	388	595	794	4
en	251	375	260	388	595	794	4
las	263	375	274	388	595	794	4
tres	276	375	291	388	595	794	4
temperaturas	45	386	97	399	595	794	4
evaluadas	100	386	139	399	595	794	4
y	142	386	147	399	595	794	4
fue	149	386	162	399	595	794	4
el	165	386	172	399	595	794	4
más	175	386	191	399	595	794	4
frecuente	194	386	231	399	595	794	4
(Fig.	234	386	253	399	595	794	4
2),	255	386	266	399	595	794	4
sobre	269	386	291	399	595	794	4
todo	45	397	63	410	595	794	4
a	66	397	70	410	595	794	4
24	73	397	83	410	595	794	4
°C,	85	397	99	410	595	794	4
donde	101	397	126	410	595	794	4
alrededor	128	397	166	410	595	794	4
del	169	397	181	410	595	794	4
95	184	397	194	410	595	794	4
%	196	397	205	410	595	794	4
de	207	397	217	410	595	794	4
las	219	397	230	410	595	794	4
progenies	233	397	272	410	595	794	4
pre-	274	397	291	410	595	794	4
sentaron	45	408	79	421	595	794	4
este	82	408	98	421	595	794	4
tipo	101	408	117	421	595	794	4
de	120	408	129	421	595	794	4
alas,	133	408	151	421	595	794	4
o	154	408	159	421	595	794	4
sea	162	408	175	421	595	794	4
que	178	408	193	421	595	794	4
pocas	196	408	219	421	595	794	4
veces	222	408	244	421	595	794	4
se	247	408	256	421	595	794	4
observó	259	408	291	421	595	794	4
fusión	45	419	70	432	595	794	4
de	74	419	84	432	595	794	4
algunas	87	419	118	432	595	794	4
de	122	419	131	432	595	794	4
las	135	419	146	432	595	794	4
manchas	150	419	185	432	595	794	4
costales,	189	419	223	432	595	794	4
o	227	419	232	432	595	794	4
por	236	419	249	432	595	794	4
lo	253	419	261	432	595	794	4
menos	264	419	291	432	595	794	4
ausencia	45	430	80	443	595	794	4
de	82	430	91	443	595	794	4
la	93	430	101	443	595	794	4
accesoria	103	430	140	443	595	794	4
clara	142	430	161	443	595	794	4
(ASP).	163	430	191	443	595	794	4
El	193	430	202	443	595	794	4
tipo	204	430	219	443	595	794	4
II	221	430	228	443	595	794	4
también	230	430	262	443	595	794	4
estuvo	264	430	291	443	595	794	4
presente	45	441	79	454	595	794	4
en	81	441	90	454	595	794	4
las	93	441	104	454	595	794	4
tres	106	441	120	454	595	794	4
temperaturas,	123	441	177	454	595	794	4
aunque	179	441	208	454	595	794	4
no	210	441	220	454	595	794	4
en	223	441	232	454	595	794	4
los	234	441	246	454	595	794	4
machos	248	441	279	454	595	794	4
de	281	441	291	454	595	794	4
especímenes	45	452	96	465	595	794	4
criados	98	452	127	465	595	794	4
a	130	452	134	465	595	794	4
28	137	452	147	465	595	794	4
°C.	149	452	162	465	595	794	4
El	165	452	174	465	595	794	4
patrón	176	452	202	465	595	794	4
III	204	452	214	465	595	794	4
solo	217	452	234	465	595	794	4
se	236	452	244	465	595	794	4
observó	247	452	279	465	595	794	4
en	281	452	291	465	595	794	4
ejemplares	305	56	348	69	595	794	4
obtenidos	351	56	390	69	595	794	4
a	392	56	397	69	595	794	4
24	399	56	409	69	595	794	4
y	412	56	417	69	595	794	4
28	419	56	429	69	595	794	4
°C,	432	56	445	69	595	794	4
mientras	448	56	482	69	595	794	4
que	485	56	499	69	595	794	4
el	502	56	509	69	595	794	4
patrón	511	56	537	69	595	794	4
IV	540	56	550	69	595	794	4
solo	305	67	321	80	595	794	4
se	324	67	332	80	595	794	4
observó	335	67	366	80	595	794	4
a	369	67	373	80	595	794	4
28	376	67	386	80	595	794	4
°C.	388	67	401	80	595	794	4
El	319	78	328	91	595	794	4
porcentaje	330	78	371	91	595	794	4
esperado	374	78	409	91	595	794	4
de	411	78	421	91	595	794	4
patrones	423	78	457	91	595	794	4
II	459	78	465	91	595	794	4
+	467	78	473	91	595	794	4
III	475	78	485	91	595	794	4
+	487	78	493	91	595	794	4
IV	495	78	505	91	595	794	4
fue	507	78	520	91	595	794	4
14,9	522	78	540	91	595	794	4
%	542	78	550	91	595	794	4
en	305	89	314	102	595	794	4
cualquiera	318	89	360	102	595	794	4
de	364	89	373	102	595	794	4
las	377	89	388	102	595	794	4
tres	392	89	407	102	595	794	4
temperaturas.	411	89	465	102	595	794	4
En	469	89	480	102	595	794	4
ambos	484	89	510	102	595	794	4
sexos,	514	89	539	102	595	794	4
el	543	89	550	102	595	794	4
porcentaje	305	100	346	113	595	794	4
observado	350	100	391	113	595	794	4
a	394	100	399	113	595	794	4
20	402	100	412	113	595	794	4
°C	415	100	426	113	595	794	4
fue	429	100	442	113	595	794	4
similar	445	100	473	113	595	794	4
al	477	100	484	113	595	794	4
esperado	487	100	523	113	595	794	4
(hem-	526	100	550	113	595	794	4
bras	305	111	321	124	595	794	4
=	324	111	330	124	595	794	4
17,9	333	111	350	124	595	794	4
%;	353	111	364	124	595	794	4
machos	367	111	397	124	595	794	4
=	400	111	406	124	595	794	4
13,3	408	111	426	124	595	794	4
%);	429	111	443	124	595	794	4
a	446	111	450	124	595	794	4
24	453	111	463	124	595	794	4
°C,	466	111	479	124	595	794	4
fue	482	111	494	124	595	794	4
menor	497	111	523	124	595	794	4
que	526	111	540	124	595	794	4
el	543	111	550	124	595	794	4
esperado	305	122	340	135	595	794	4
(hembras	344	122	381	135	595	794	4
=	384	122	390	135	595	794	4
5,1	393	122	406	135	595	794	4
%;	409	122	420	135	595	794	4
machos	424	122	454	135	595	794	4
=	458	122	463	135	595	794	4
4,3	467	122	479	135	595	794	4
%)	483	122	494	135	595	794	4
mientras	498	122	532	135	595	794	4
que	535	122	550	135	595	794	4
a	305	133	309	146	595	794	4
28	313	133	323	146	595	794	4
°C	326	133	337	146	595	794	4
se	341	133	349	146	595	794	4
incrementó	353	133	398	146	595	794	4
significativamente	401	133	474	146	595	794	4
en	478	133	487	146	595	794	4
hembras	491	133	525	146	595	794	4
y	529	133	534	146	595	794	4
fue	537	133	550	146	595	794	4
similar	305	144	332	157	595	794	4
en	336	144	346	157	595	794	4
machos	350	144	380	157	595	794	4
(hembras	384	144	421	157	595	794	4
=	425	144	431	157	595	794	4
32,3	434	144	452	157	595	794	4
%;	456	144	467	157	595	794	4
machos	471	144	501	157	595	794	4
=	505	144	511	157	595	794	4
16,7	514	144	532	157	595	794	4
%).	536	144	550	157	595	794	4
La	305	155	315	168	595	794	4
Figura	318	155	344	168	595	794	4
2	346	155	351	168	595	794	4
muestra	354	155	386	168	595	794	4
claramente	388	155	432	168	595	794	4
esta	434	155	450	168	595	794	4
tendencia.	452	155	493	168	595	794	4
La	319	166	329	179	595	794	4
longitud	333	166	366	179	595	794	4
de	369	166	379	179	595	794	4
las	382	166	393	179	595	794	4
alas	396	166	412	179	595	794	4
derechas	415	166	450	179	595	794	4
de	453	166	463	179	595	794	4
progenies	466	166	505	179	595	794	4
hembras	508	166	542	179	595	794	4
y	545	166	550	179	595	794	4
machos,	305	177	338	190	595	794	4
mostró	341	177	369	190	595	794	4
tamaños	372	177	405	190	595	794	4
muy	408	177	426	190	595	794	4
variables	429	177	465	190	595	794	4
entre	468	177	488	190	595	794	4
familias	491	177	523	190	595	794	4
de	526	177	536	190	595	794	4
in-	539	177	550	190	595	794	4
dividuos	305	188	339	201	595	794	4
criados	342	188	371	201	595	794	4
a	374	188	379	201	595	794	4
la	382	188	389	201	595	794	4
misma	392	188	419	201	595	794	4
temperatura	422	188	470	201	595	794	4
(Tabla	473	188	498	201	595	794	4
2).	501	188	512	201	595	794	4
En	515	188	526	201	595	794	4
hem-	529	188	550	201	595	794	4
bras,	305	199	324	212	595	794	4
las	328	199	339	212	595	794	4
variaciones	343	199	389	212	595	794	4
a	393	199	397	212	595	794	4
20	402	199	412	212	595	794	4
°C,	416	199	429	212	595	794	4
varió	433	199	454	212	595	794	4
entre	458	199	478	212	595	794	4
2,13	482	199	499	212	595	794	4
y	504	199	509	212	595	794	4
3,22	513	199	530	212	595	794	4
mm	534	199	550	212	595	794	4
(X	305	210	314	223	595	794	4
H	314	216	318	224	595	794	4
=	321	210	326	223	595	794	4
2,772	331	210	353	223	595	794	4
±	357	210	363	223	595	794	4
0,389	367	210	390	223	595	794	4
mm),	394	210	415	223	595	794	4
a	420	210	424	223	595	794	4
24	428	210	438	223	595	794	4
°C	442	210	453	223	595	794	4
entre	457	210	477	223	595	794	4
2,30	482	210	499	223	595	794	4
y	503	210	508	223	595	794	4
3,20	513	210	530	223	595	794	4
mm	534	210	550	223	595	794	4
(X	305	221	314	234	595	794	4
H	314	228	318	235	595	794	4
=	318	221	324	234	595	794	4
2,737	328	221	350	234	595	794	4
±	354	221	359	234	595	794	4
0,258	363	221	386	234	595	794	4
mm)	390	221	409	234	595	794	4
y	413	221	418	234	595	794	4
a	422	221	426	234	595	794	4
28	430	221	440	234	595	794	4
°C	444	221	455	234	595	794	4
entre	459	221	479	234	595	794	4
2,22	483	221	500	234	595	794	4
y	504	221	509	234	595	794	4
3,17	513	221	530	234	595	794	4
mm	534	221	550	234	595	794	4
(X	305	232	314	245	595	794	4
H	314	238	318	246	595	794	4
=	320	232	326	245	595	794	4
2,644	329	232	351	245	595	794	4
±	354	232	360	245	595	794	4
0,274	363	232	385	245	595	794	4
mm).	388	232	410	245	595	794	4
En	413	232	424	245	595	794	4
las	427	232	438	245	595	794	4
progenies	441	232	480	245	595	794	4
machos,	483	232	516	245	595	794	4
a	519	232	523	245	595	794	4
20	526	232	536	245	595	794	4
°C	539	232	550	245	595	794	4
varió	305	243	325	256	595	794	4
entre	328	243	347	256	595	794	4
2,24	350	243	367	256	595	794	4
y	369	243	374	256	595	794	4
3,45	377	243	394	256	595	794	4
mm	396	243	412	256	595	794	4
(X	414	243	424	256	595	794	4
M	424	249	429	257	595	794	4
=	432	243	438	256	595	794	4
2,711	440	243	462	256	595	794	4
±	464	243	470	256	595	794	4
0,418	472	243	494	256	595	794	4
mm),	497	243	518	256	595	794	4
a	520	243	525	256	595	794	4
24	527	243	537	256	595	794	4
°C	539	243	550	256	595	794	4
entre	305	254	325	267	595	794	4
2,40	327	254	344	267	595	794	4
y	346	254	351	267	595	794	4
3,02	353	254	371	267	595	794	4
mm	373	254	388	267	595	794	4
(X	390	254	400	267	595	794	4
M	400	260	405	268	595	794	4
=	407	254	412	267	595	794	4
2,670	414	254	437	267	595	794	4
±	439	254	444	267	595	794	4
0,204	446	254	469	267	595	794	4
mm)	471	254	490	267	595	794	4
y	492	254	497	267	595	794	4
a	499	254	503	267	595	794	4
28	505	254	515	267	595	794	4
°C	517	254	528	267	595	794	4
entre	530	254	550	267	595	794	4
2,21	305	265	322	278	595	794	4
y	325	265	330	278	595	794	4
2,97	332	265	350	278	595	794	4
mm	352	265	368	278	595	794	4
(X	370	265	380	278	595	794	4
M	380	271	385	279	595	794	4
=	387	265	393	278	595	794	4
2,560	395	265	418	278	595	794	4
±	420	265	426	278	595	794	4
0,229	428	265	451	278	595	794	4
mm).	453	265	475	278	595	794	4
La	319	276	329	289	595	794	4
comparación	332	276	384	289	595	794	4
de	386	276	396	289	595	794	4
la	398	276	406	289	595	794	4
longitud	408	276	442	289	595	794	4
promedio	444	276	483	289	595	794	4
de	485	276	495	289	595	794	4
las	497	276	509	289	595	794	4
alas	511	276	527	289	595	794	4
dere-	529	276	550	289	595	794	4
chas	305	287	322	300	595	794	4
de	325	287	334	300	595	794	4
las	336	287	347	300	595	794	4
progenies	349	287	388	300	595	794	4
hembras	390	287	424	300	595	794	4
(H)	426	287	440	300	595	794	4
y	443	287	448	300	595	794	4
machos	450	287	480	300	595	794	4
(M)	482	287	498	300	595	794	4
con	500	287	514	300	595	794	4
respecto	517	287	550	300	595	794	4
a	305	298	309	311	595	794	4
la	312	298	319	311	595	794	4
temperatura,	322	298	372	311	595	794	4
no	375	298	385	311	595	794	4
mostró	388	298	416	311	595	794	4
diferencias	419	298	463	311	595	794	4
significativas	466	298	519	311	595	794	4
en	521	298	531	311	595	794	4
nin-	534	298	550	311	595	794	4
guna	305	309	324	322	595	794	4
de	328	309	337	322	595	794	4
las	340	309	352	322	595	794	4
tres	355	309	369	322	595	794	4
comparaciones.	373	309	435	322	595	794	4
En	439	309	450	322	595	794	4
hembras,	453	309	490	322	595	794	4
los	493	309	505	322	595	794	4
valores	508	309	537	322	595	794	4
de	540	309	550	322	595	794	4
t-student	305	320	340	333	595	794	4
para	342	320	360	333	595	794	4
las	362	320	373	333	595	794	4
parejas	376	320	404	333	595	794	4
20	407	320	417	333	595	794	4
-	419	320	423	333	595	794	4
24	425	320	435	333	595	794	4
°C,	438	320	451	333	595	794	4
20	454	320	464	333	595	794	4
-	466	320	470	333	595	794	4
28	472	320	482	333	595	794	4
°C	485	320	495	333	595	794	4
y	498	320	503	333	595	794	4
24	506	320	516	333	595	794	4
-	518	320	522	333	595	794	4
28	524	320	534	333	595	794	4
°C,	537	320	550	333	595	794	4
fueron	305	331	331	344	595	794	4
respectivamente:	334	331	401	344	595	794	4
0,44	404	331	421	344	595	794	4
(p	424	331	432	344	595	794	4
=	435	331	441	344	595	794	4
0,6619),	444	331	477	344	595	794	4
1,43	480	331	497	344	595	794	4
(p	500	331	508	344	595	794	4
=	511	331	516	344	595	794	4
0,1589)	519	331	550	344	595	794	4
y	305	342	310	355	595	794	4
1,42	314	342	332	355	595	794	4
(p	336	342	345	355	595	794	4
=	349	342	355	355	595	794	4
0,1615)	359	342	390	355	595	794	4
mientras	395	342	429	355	595	794	4
que	434	342	448	355	595	794	4
en	453	342	462	355	595	794	4
machos	467	342	497	355	595	794	4
fueron	502	342	528	355	595	794	4
0,39	532	342	550	355	595	794	4
(p	305	353	313	366	595	794	4
=	316	353	321	366	595	794	4
0,6992),	324	353	357	366	595	794	4
0,81	360	353	377	366	595	794	4
(p	380	353	388	366	595	794	4
=	390	353	396	366	595	794	4
0,4264)	398	353	429	366	595	794	4
y	432	353	437	366	595	794	4
1,42	439	353	457	366	595	794	4
(p	459	353	468	366	595	794	4
=	470	353	476	366	595	794	4
0,1653).	478	353	512	366	595	794	4
La	319	364	329	377	595	794	4
longitud	333	364	366	377	595	794	4
promedio	370	364	408	377	595	794	4
de	412	364	421	377	595	794	4
las	425	364	436	377	595	794	4
alas	440	364	455	377	595	794	4
en	459	364	468	377	595	794	4
las	472	364	483	377	595	794	4
progenies	487	364	526	377	595	794	4
hem-	529	364	550	377	595	794	4
bras	305	375	321	388	595	794	4
fue	325	375	338	388	595	794	4
significativamente	342	375	415	388	595	794	4
mayor	419	375	445	388	595	794	4
que	448	375	463	388	595	794	4
la	467	375	474	388	595	794	4
de	478	375	487	388	595	794	4
machos	491	375	522	388	595	794	4
en	526	375	535	388	595	794	4
las	539	375	550	388	595	794	4
familias	305	386	337	399	595	794	4
1-4	340	386	354	399	595	794	4
criadas	357	386	385	399	595	794	4
a	389	386	393	399	595	794	4
20	397	386	407	399	595	794	4
°C,	410	386	423	399	595	794	4
en	427	386	436	399	595	794	4
la	439	386	447	399	595	794	4
familia	450	386	478	399	595	794	4
5	482	386	487	399	595	794	4
criada	490	386	515	399	595	794	4
a	518	386	522	399	595	794	4
24	526	386	536	399	595	794	4
°C	539	386	550	399	595	794	4
y	305	397	310	410	595	794	4
en	313	397	322	410	595	794	4
la	325	397	333	410	595	794	4
familia	336	397	364	410	595	794	4
11	367	397	377	410	595	794	4
criada	380	397	405	410	595	794	4
a	408	397	412	410	595	794	4
28	415	397	425	410	595	794	4
°C	428	397	439	410	595	794	4
(6/11	442	397	463	410	595	794	4
=	466	397	472	410	595	794	4
54,5	475	397	493	410	595	794	4
%)	496	397	507	410	595	794	4
(Tabla	510	397	536	410	595	794	4
3).	539	397	550	410	595	794	4
Lo	305	408	316	421	595	794	4
contrario	318	408	354	421	595	794	4
se	356	408	365	421	595	794	4
observó	367	408	399	421	595	794	4
para	401	408	418	421	595	794	4
las	420	408	431	421	595	794	4
familias	434	408	466	421	595	794	4
6	468	408	473	421	595	794	4
y	475	408	480	421	595	794	4
7	483	408	488	421	595	794	4
criadas	490	408	518	421	595	794	4
a	520	408	525	421	595	794	4
24	527	408	537	421	595	794	4
°C	539	408	550	421	595	794	4
(2/11	305	419	325	432	595	794	4
=	328	419	334	432	595	794	4
18,2	336	419	354	432	595	794	4
%).	356	419	370	432	595	794	4
No	319	430	331	443	595	794	4
hubo	334	430	354	443	595	794	4
diferencias	358	430	402	443	595	794	4
significativas	405	430	458	443	595	794	4
en	461	430	471	443	595	794	4
la	474	430	481	443	595	794	4
longitud	484	430	518	443	595	794	4
prome-	521	430	550	443	595	794	4
dio	305	441	318	454	595	794	4
de	320	441	329	454	595	794	4
progenies	331	441	370	454	595	794	4
hembras	372	441	406	454	595	794	4
y	408	441	413	454	595	794	4
machos	415	441	446	454	595	794	4
en	448	441	458	454	595	794	4
la	460	441	467	454	595	794	4
familia	469	441	497	454	595	794	4
8	500	441	505	454	595	794	4
criada	507	441	531	454	595	794	4
a	533	441	538	454	595	794	4
24	540	441	550	454	595	794	4
°C	305	452	315	465	595	794	4
y	318	452	323	465	595	794	4
en	325	452	335	465	595	794	4
las	337	452	348	465	595	794	4
familias	351	452	383	465	595	794	4
9	386	452	391	465	595	794	4
y	393	452	398	465	595	794	4
10	401	452	411	465	595	794	4
criadas	413	452	441	465	595	794	4
a	444	452	448	465	595	794	4
28	451	452	461	465	595	794	4
°C	463	452	474	465	595	794	4
(3/11	477	452	497	465	595	794	4
=	500	452	505	465	595	794	4
27,3	508	452	525	465	595	794	4
%).	528	452	542	465	595	794	4
Tabla	108	481	128	493	595	794	4
1.	131	481	137	493	595	794	4
Patrones	140	481	169	493	595	794	4
de	172	481	180	493	595	794	4
manchas	182	481	212	493	595	794	4
costales	215	481	242	493	595	794	4
y	244	481	249	493	595	794	4
frecuencias	251	481	290	493	595	794	4
observadas	293	481	330	493	595	794	4
en	333	481	341	493	595	794	4
progenies	344	481	377	493	595	794	4
de	379	481	387	493	595	794	4
Nyssorhynchus	390	482	441	493	595	794	4
triannulatus,	444	482	488	493	595	794	4
criados	108	490	132	502	595	794	4
en	134	490	142	502	595	794	4
cámaras	145	490	172	502	595	794	4
ambientales	175	490	215	502	595	794	4
a	217	490	221	502	595	794	4
tres	223	490	235	502	595	794	4
temperaturas	238	490	281	502	595	794	4
diferentes.	284	490	319	502	595	794	4
Temperatura	116	518	161	529	595	794	4
(°C)	132	527	146	538	595	794	4
Patron	178	518	202	529	595	794	4
Costal	179	527	201	538	595	794	4
I	189	552	191	563	595	794	4
20	135	568	143	578	595	794	4
II	187	568	193	578	595	794	4
24	135	621	143	632	595	794	4
28	135	689	143	700	595	794	4
Total	152	735	169	746	595	794	4
Hembras	242	514	274	525	595	794	4
N	232	536	238	547	595	794	4
Machos	336	514	362	525	595	794	4
%	277	536	285	547	595	794	4
N	323	536	329	547	595	794	4
23	231	552	239	563	595	794	4
82,1	274	552	288	563	595	794	4
5	233	568	237	578	595	794	4
17,9	274	568	288	578	595	794	4
Subtotal	176	583	205	594	595	794	4
28	231	583	239	594	595	794	4
I	189	598	191	609	595	794	4
II	187	613	193	624	595	794	4
Total	432	514	449	525	595	794	4
%	368	536	376	547	595	794	4
N	415	536	420	547	595	794	4
%	459	536	467	547	595	794	4
13	322	552	330	563	595	794	4
86,7	365	552	379	563	595	794	4
36	413	552	421	563	595	794	4
83,7	456	552	470	563	595	794	4
2	324	568	328	578	595	794	4
13,3	365	568	379	578	595	794	4
7	415	568	419	578	595	794	4
16,3	456	568	470	578	595	794	4
100	275	583	287	594	595	794	4
15	322	583	330	594	595	794	4
100	366	583	378	594	595	794	4
43	413	583	421	594	595	794	4
100	457	583	469	594	595	794	4
37	231	598	239	609	595	794	4
94,8	274	598	288	609	595	794	4
22	322	598	330	609	595	794	4
95,7	365	598	379	609	595	794	4
59	413	598	421	609	595	794	4
95,2	456	598	470	609	595	794	4
1	233	613	237	624	595	794	4
2,6	275	613	285	624	595	794	4
1	324	613	328	624	595	794	4
4,3	367	613	377	624	595	794	4
2	415	613	419	624	595	794	4
3,2	458	613	468	624	595	794	4
III	186	628	194	639	595	794	4
1	233	628	237	639	595	794	4
2,6	275	628	285	639	595	794	4
0	324	628	328	639	595	794	4
0,0	367	628	377	639	595	794	4
1	415	628	419	639	595	794	4
1,6	458	628	468	639	595	794	4
Subtotal	176	643	204	654	595	794	4
39	231	644	239	654	595	794	4
100	274	644	286	654	595	794	4
23	322	644	330	654	595	794	4
100	366	644	378	654	595	794	4
62	413	644	421	654	595	794	4
100	457	644	469	654	595	794	4
I	189	659	191	670	595	794	4
21	231	659	239	670	595	794	4
67,7	273	659	287	670	595	794	4
10	322	659	330	670	595	794	4
83,3	365	659	379	670	595	794	4
31	413	659	421	670	595	794	4
72,1	456	659	470	670	595	794	4
II	187	674	193	685	595	794	4
2	233	674	237	685	595	794	4
6,5	275	674	285	685	595	794	4
0	324	674	328	685	595	794	4
0,0	367	674	377	685	595	794	4
2	415	674	419	685	595	794	4
4,6	458	674	468	685	595	794	4
III	186	689	194	700	595	794	4
4	233	689	237	700	595	794	4
12,9	273	689	287	700	595	794	4
1	324	689	328	700	595	794	4
8,3	367	689	377	700	595	794	4
5	415	689	419	700	595	794	4
11,6	456	689	470	700	595	794	4
IV	186	704	194	715	595	794	4
4	233	704	237	715	595	794	4
12,9	273	704	287	715	595	794	4
1	324	704	328	715	595	794	4
8,3	367	704	377	715	595	794	4
5	415	704	419	715	595	794	4
11,6	456	704	470	715	595	794	4
Subtotal	175	719	204	730	595	794	4
31	231	720	239	730	595	794	4
100	274	720	286	730	595	794	4
12	322	720	330	730	595	794	4
100	366	720	378	730	595	794	4
43	413	720	421	730	595	794	4
100	457	720	469	730	595	794	4
98	231	735	239	746	595	794	4
66,2	273	735	287	746	595	794	4
50	322	735	330	746	595	794	4
33,8	365	735	379	746	595	794	4
148	411	735	423	746	595	794	4
100	457	735	469	746	595	794	4
5/17	532	29	550	43	595	794	5
Revista	45	29	75	43	595	794	5
Colombiana	78	29	127	43	595	794	5
de	129	29	139	43	595	794	5
Entomología	141	29	193	43	595	794	5
2021,	195	29	218	43	595	794	5
47	220	29	230	43	595	794	5
(1):	233	29	247	43	595	794	5
e8456	250	29	274	43	595	794	5
•	277	29	280	43	595	794	5
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	5
González	317	29	355	43	595	794	5
Obando	358	29	389	43	595	794	5
et	392	29	399	43	595	794	5
al.	402	29	412	43	595	794	5
PHD	109	94	126	105	595	794	5
HP	137	94	148	105	595	794	5
HD	157	94	169	105	595	794	5
PSP	178	94	192	105	595	794	5
PRSD	255	87	276	98	595	794	5
SP	247	94	256	105	595	794	5
ASP	274	94	288	105	595	794	5
PSD	208	94	223	105	595	794	5
DSD	312	94	328	105	595	794	5
SCP	361	94	376	105	595	794	5
PD	408	94	419	105	595	794	5
PP	488	109	498	120	595	794	5
AD	513	124	524	135	595	794	5
A	82	209	90	224	595	794	5
PHD	114	233	130	243	595	794	5
HP	139	233	150	244	595	794	5
HD	158	233	170	244	595	794	5
PSP	173	233	187	244	595	794	5
PSD	201	233	216	244	595	794	5
SP+PRSD+ASP	223	233	276	244	595	794	5
DSD	305	233	321	244	595	794	5
SCP	367	233	381	244	595	794	5
PD	424	236	434	247	595	794	5
PP	480	255	490	266	595	794	5
AD	499	266	511	276	595	794	5
AP	512	281	523	292	595	794	5
B	82	355	89	371	595	794	5
PHD	117	378	134	389	595	794	5
HP	140	378	151	389	595	794	5
HD	157	378	169	389	595	794	5
PSP	175	379	189	390	595	794	5
PSD	201	379	216	390	595	794	5
SP	226	379	235	390	595	794	5
SCP	363	378	378	389	595	794	5
SD	295	379	305	390	595	794	5
PD	426	382	437	393	595	794	5
PP	483	403	492	414	595	794	5
AD	505	418	517	429	595	794	5
C	82	510	90	525	595	794	5
PHD	109	534	126	545	595	794	5
HP	133	534	144	545	595	794	5
HD	151	534	163	545	595	794	5
PSP	168	535	182	546	595	794	5
PSD+SP+PRSD	194	535	248	546	595	794	5
ASP	258	535	273	546	595	794	5
DSD	305	535	321	546	595	794	5
SCP	369	535	384	546	595	794	5
PD	414	535	425	546	595	794	5
PP	483	546	493	557	595	794	5
AD	505	559	516	570	595	794	5
D	82	646	90	662	595	794	5
Figura	75	669	99	681	595	794	5
1.	102	669	108	681	595	794	5
Patrones	110	669	139	681	595	794	5
costales	142	669	169	681	595	794	5
observados	171	669	209	681	595	794	5
en	212	669	220	681	595	794	5
progenies	222	669	255	681	595	794	5
de	257	669	265	681	595	794	5
Nyssorhynchus	268	669	319	681	595	794	5
triannulatus	321	669	363	681	595	794	5
criados	365	669	390	681	595	794	5
en	392	669	400	681	595	794	5
cámaras	402	669	430	681	595	794	5
ambientales	433	669	473	681	595	794	5
a	475	669	479	681	595	794	5
tres	482	669	494	681	595	794	5
tempera-	496	669	526	681	595	794	5
turas	75	678	91	690	595	794	5
diferentes.	94	678	129	690	595	794	5
A.	132	678	140	690	595	794	5
Tipo	142	678	158	690	595	794	5
I	160	678	163	690	595	794	5
(Sin	166	678	180	690	595	794	5
fusión	182	678	203	690	595	794	5
de	206	678	214	690	595	794	5
manchas	216	678	246	690	595	794	5
costales).	248	678	280	690	595	794	5
B.	282	678	290	690	595	794	5
Tipo	292	678	308	690	595	794	5
II	311	678	316	690	595	794	5
(SP	319	678	331	690	595	794	5
+	333	678	338	690	595	794	5
PRSD	340	678	361	690	595	794	5
+	364	678	368	690	595	794	5
ASP).	370	678	391	690	595	794	5
C.	393	678	402	690	595	794	5
Tipo	404	678	420	690	595	794	5
III	422	678	430	690	595	794	5
(ausencia	433	678	465	690	595	794	5
de	467	678	475	690	595	794	5
ASP).	477	678	498	690	595	794	5
D.	500	678	508	690	595	794	5
Tipo	511	678	526	690	595	794	5
IV	75	687	84	699	595	794	5
(PSD	85	687	104	699	595	794	5
+	106	687	111	699	595	794	5
SP	113	687	122	699	595	794	5
+	124	687	128	699	595	794	5
PRSD).	130	687	157	699	595	794	5
Nomenclatura:	159	687	209	699	595	794	5
Prehumeral	211	687	250	699	595	794	5
oscura	252	687	274	699	595	794	5
(PHD),	276	687	301	699	595	794	5
Humeral	303	687	333	699	595	794	5
clara	335	687	351	699	595	794	5
(HP),	353	687	372	699	595	794	5
Humeral	374	687	404	699	595	794	5
oscura	406	687	428	699	595	794	5
(HD),	430	687	450	699	595	794	5
Presector	452	687	483	699	595	794	5
claro	485	687	502	699	595	794	5
(PSP),	504	687	526	699	595	794	5
Presector	75	696	106	708	595	794	5
oscuro	108	696	131	708	595	794	5
(PSD),	133	696	156	708	595	794	5
Sector	158	696	180	708	595	794	5
claro	182	696	199	708	595	794	5
(SP),	200	696	218	708	595	794	5
Sector	220	696	241	708	595	794	5
oscuro	243	696	266	708	595	794	5
proximal	268	696	298	708	595	794	5
(PRSD),	300	696	329	708	595	794	5
Sector	331	696	353	708	595	794	5
claro	355	696	372	708	595	794	5
accesorio	374	696	406	708	595	794	5
(ASP),	408	696	431	708	595	794	5
Sector	433	696	455	708	595	794	5
oscuro	457	696	479	708	595	794	5
distal	481	696	500	708	595	794	5
(DSD),	502	696	526	708	595	794	5
Subcostal	75	705	108	717	595	794	5
clara	110	705	126	717	595	794	5
(SCP),	128	705	151	717	595	794	5
Preapical	154	705	185	717	595	794	5
oscura	187	705	209	717	595	794	5
(PD),	212	705	230	717	595	794	5
Preapical	232	705	264	717	595	794	5
clara	266	705	283	717	595	794	5
(PP),	285	705	302	717	595	794	5
Apical	304	705	326	717	595	794	5
oscura	328	705	351	717	595	794	5
(AD),	353	705	373	717	595	794	5
Apical	374	705	397	717	595	794	5
clara	399	705	416	717	595	794	5
(AP).	418	705	437	717	595	794	5
6/17	532	29	550	43	595	794	6
Revista	45	29	75	43	595	794	6
Colombiana	78	29	127	43	595	794	6
de	129	29	139	43	595	794	6
Entomología	141	29	193	43	595	794	6
2021,	195	29	218	43	595	794	6
47	220	29	230	43	595	794	6
(1):	233	29	247	43	595	794	6
e8456	250	29	274	43	595	794	6
•	277	29	280	43	595	794	6
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	6
González	317	29	355	43	595	794	6
Obando	358	29	389	43	595	794	6
et	392	29	399	43	595	794	6
al.	402	29	412	43	595	794	6
338,6603;	305	56	345	69	595	794	6
p	348	56	353	69	595	794	6
<	355	56	361	69	595	794	6
0,0001)	364	56	394	69	595	794	6
y	397	56	402	69	595	794	6
la	405	56	412	69	595	794	6
familia	415	56	443	69	595	794	6
(F	445	56	454	69	595	794	6
=	457	56	463	69	595	794	6
16,1903;	465	56	501	69	595	794	6
p	503	56	508	69	595	794	6
<	511	56	516	69	595	794	6
0,0001)	519	56	550	69	595	794	6
tienen	305	67	329	80	595	794	6
efectos	334	67	362	80	595	794	6
significativos	366	67	420	80	595	794	6
mientras	424	67	459	80	595	794	6
que	463	67	478	80	595	794	6
el	482	67	489	80	595	794	6
sexo	494	67	512	80	595	794	6
no	516	67	526	80	595	794	6
(F	531	67	540	80	595	794	6
=	544	67	550	80	595	794	6
1,4213;	305	78	335	91	595	794	6
p	338	78	343	91	595	794	6
=	346	78	352	91	595	794	6
0,2356).	355	78	388	91	595	794	6
Al	390	78	400	91	595	794	6
descomponer	403	78	457	91	595	794	6
la	460	78	467	91	595	794	6
variación	470	78	507	91	595	794	6
fenotípica	510	78	550	91	595	794	6
de	305	89	314	102	595	794	6
la	317	89	325	102	595	794	6
longitud	328	89	361	102	595	794	6
del	364	89	377	102	595	794	6
ala	380	89	392	102	595	794	6
derecha,	395	89	428	102	595	794	6
el	432	89	439	102	595	794	6
factor	442	89	465	102	595	794	6
temperatura,	469	89	519	102	595	794	6
hizo	522	89	539	102	595	794	6
el	543	89	550	102	595	794	6
mayor	305	100	330	113	595	794	6
aporte	333	100	358	113	595	794	6
a	360	100	364	113	595	794	6
la	366	100	374	113	595	794	6
variación	376	100	413	113	595	794	6
(96,5	415	100	436	113	595	794	6
%),	438	100	453	113	595	794	6
seguido	455	100	486	113	595	794	6
del	488	100	500	113	595	794	6
factor	503	100	526	113	595	794	6
fami-	528	100	550	113	595	794	6
lia	305	111	315	124	595	794	6
con	317	111	332	124	595	794	6
2,9	334	111	347	124	595	794	6
%	349	111	357	124	595	794	6
(Tabla	360	111	385	124	595	794	6
4).	388	111	399	124	595	794	6
La	319	122	329	135	595	794	6
tasa	332	122	347	135	595	794	6
largo/ancho	350	122	397	135	595	794	6
de	399	122	409	135	595	794	6
las	411	122	422	135	595	794	6
alas	424	122	440	135	595	794	6
derechas	442	122	478	135	595	794	6
fue	480	122	493	135	595	794	6
variable	495	122	528	135	595	794	6
entre	530	122	550	135	595	794	6
las	305	133	316	146	595	794	6
progenies	318	133	358	146	595	794	6
de	360	133	369	146	595	794	6
las	372	133	383	146	595	794	6
diferentes	385	133	425	146	595	794	6
familias	427	133	460	146	595	794	6
y	462	133	467	146	595	794	6
se	470	133	478	146	595	794	6
mostró	480	133	508	146	595	794	6
como	511	133	533	146	595	794	6
una	535	133	550	146	595	794	6
característica	305	144	358	157	595	794	6
importante	362	144	406	157	595	794	6
para	410	144	427	157	595	794	6
describir	431	144	466	157	595	794	6
el	470	144	477	157	595	794	6
alargamiento	481	144	534	157	595	794	6
del	538	144	550	157	595	794	6
ala.	305	155	319	168	595	794	6
Los	322	155	337	168	595	794	6
análisis	339	155	370	168	595	794	6
descriptivos	372	155	421	168	595	794	6
se	424	155	432	168	595	794	6
presentan	435	155	474	168	595	794	6
en	476	155	486	168	595	794	6
la	488	155	496	168	595	794	6
Tabla	498	155	520	168	595	794	6
5.	523	155	531	168	595	794	6
Con	533	155	550	168	595	794	6
excepción	305	166	346	179	595	794	6
de	348	166	358	179	595	794	6
la	360	166	367	179	595	794	6
familia	370	166	398	179	595	794	6
tres,	401	166	418	179	595	794	6
la	421	166	428	179	595	794	6
tasa	430	166	446	179	595	794	6
media	449	166	473	179	595	794	6
del	476	166	488	179	595	794	6
de	540	166	550	179	595	794	6
las	305	177	316	190	595	794	6
alas	319	177	334	190	595	794	6
derechas	337	177	372	190	595	794	6
fue	375	177	388	190	595	794	6
mayor	390	177	416	190	595	794	6
en	419	177	428	190	595	794	6
machos	431	177	462	190	595	794	6
que	464	177	479	190	595	794	6
en	482	177	491	190	595	794	6
hembras.	494	177	531	190	595	794	6
Hay	533	177	550	190	595	794	6
un	305	188	315	201	595	794	6
claro	319	188	339	201	595	794	6
dimorfismo	343	188	389	201	595	794	6
sexual	393	188	419	201	595	794	6
para	423	188	440	201	595	794	6
el	444	188	451	201	595	794	6
alargamiento	455	188	507	201	595	794	6
promedio	511	188	550	201	595	794	6
del	305	199	317	212	595	794	6
ala.	320	199	334	212	595	794	6
El	337	199	346	212	595	794	6
alargamiento	349	199	402	212	595	794	6
promedio	405	199	444	212	595	794	6
en	447	199	456	212	595	794	6
las	459	199	470	212	595	794	6
progenies	473	199	513	212	595	794	6
hembras	516	199	550	212	595	794	6
fue	305	210	318	223	595	794	6
significativamente	320	210	394	223	595	794	6
menor	397	210	422	223	595	794	6
que	425	210	439	223	595	794	6
la	442	210	449	223	595	794	6
de	452	210	461	223	595	794	6
las	464	210	475	223	595	794	6
progenies	477	210	517	223	595	794	6
machos	519	210	550	223	595	794	6
tanto	305	221	325	234	595	794	6
en	327	221	336	234	595	794	6
las	339	221	350	234	595	794	6
familias	352	221	384	234	595	794	6
2,	386	221	394	234	595	794	6
6-9	396	221	409	234	595	794	6
(Tabla	412	221	437	234	595	794	6
6)	439	221	448	234	595	794	6
como	450	221	472	234	595	794	6
cuando	474	221	503	234	595	794	6
se	505	221	514	234	595	794	6
conside-	516	221	550	234	595	794	6
raron	305	232	326	245	595	794	6
todas	329	232	350	245	595	794	6
las	353	232	364	245	595	794	6
progenies	366	232	406	245	595	794	6
(t-student	408	232	447	245	595	794	6
=	450	232	455	245	595	794	6
-	458	232	461	245	595	794	6
5,1364;	464	232	494	245	595	794	6
p	497	232	502	245	595	794	6
<	505	232	510	245	595	794	6
0,0001).	513	232	546	245	595	794	6
El	319	243	328	256	595	794	6
alargamiento	331	243	383	256	595	794	6
promedio	386	243	424	256	595	794	6
en	428	243	437	256	595	794	6
hembras	440	243	474	256	595	794	6
fue	477	243	490	256	595	794	6
3,575	493	243	516	256	595	794	6
±	519	243	524	256	595	794	6
0,232	527	243	550	256	595	794	6
mientras	305	254	339	267	595	794	6
que	341	254	356	267	595	794	6
en	358	254	367	267	595	794	6
machos	370	254	400	267	595	794	6
fue	402	254	415	267	595	794	6
3,798	417	254	440	267	595	794	6
±	442	254	448	267	595	794	6
0,2010.	450	254	480	267	595	794	6
Este	482	254	499	267	595	794	6
dimorfismo,	501	254	550	267	595	794	6
también	305	265	337	278	595	794	6
se	339	265	347	278	595	794	6
mantuvo	349	265	384	278	595	794	6
considerando	386	265	440	278	595	794	6
cada	442	265	460	278	595	794	6
temperatura	462	265	510	278	595	794	6
de	512	265	521	278	595	794	6
cría	523	265	538	278	595	794	6
de	540	265	550	278	595	794	6
las	305	276	316	289	595	794	6
larvas.	319	276	345	289	595	794	6
Los	349	276	364	289	595	794	6
valores	367	276	396	289	595	794	6
de	399	276	408	289	595	794	6
t-student	411	276	446	289	595	794	6
fueron:	449	276	478	289	595	794	6
-	481	276	485	289	595	794	6
3,0810	488	276	515	289	595	794	6
a	519	276	523	289	595	794	6
20	526	276	536	289	595	794	6
°C	539	276	550	289	595	794	6
(p	305	287	313	300	595	794	6
=	315	287	321	300	595	794	6
0,0041),	323	287	357	300	595	794	6
-	359	287	362	300	595	794	6
5,0455	364	287	392	300	595	794	6
a	394	287	399	300	595	794	6
24	401	287	411	300	595	794	6
°C	413	287	424	300	595	794	6
(p	426	287	434	300	595	794	6
<	437	287	442	300	595	794	6
0,0001)	445	287	475	300	595	794	6
y	478	287	483	300	595	794	6
-	485	287	488	300	595	794	6
2,7638	490	287	518	300	595	794	6
a	520	287	525	300	595	794	6
28	527	287	537	300	595	794	6
°C	539	287	550	300	595	794	6
(p	305	298	313	311	595	794	6
=	317	298	323	311	595	794	6
0,0098).	327	298	360	311	595	794	6
Estos	364	298	386	311	595	794	6
resultados	390	298	430	311	595	794	6
sugieren	434	298	468	311	595	794	6
que	472	298	486	311	595	794	6
las	490	298	501	311	595	794	6
alas	505	298	521	311	595	794	6
de	525	298	534	311	595	794	6
los	538	298	550	311	595	794	6
machos	305	309	335	322	595	794	6
son	339	309	353	322	595	794	6
significativamente	356	309	430	322	595	794	6
menos	433	309	459	322	595	794	6
anchas	463	309	490	322	595	794	6
que	493	309	508	322	595	794	6
las	511	309	522	322	595	794	6
de	526	309	535	322	595	794	6
las	539	309	550	322	595	794	6
hembras	305	320	339	333	595	794	6
(Tablas	342	320	372	333	595	794	6
6	376	320	381	333	595	794	6
y	384	320	389	333	595	794	6
7).	393	320	404	333	595	794	6
También	408	320	443	333	595	794	6
se	446	320	455	333	595	794	6
puede	458	320	482	333	595	794	6
observar	486	320	521	333	595	794	6
que	524	320	539	333	595	794	6
el	543	320	550	333	595	794	6
70	305	331	315	344	595	794	6
%	318	331	326	344	595	794	6
de	329	331	339	344	595	794	6
las	342	331	353	344	595	794	6
tasas	356	331	375	344	595	794	6
largo/ancho	378	331	425	344	595	794	6
del	428	331	440	344	595	794	6
ala	443	331	455	344	595	794	6
derecha	458	331	489	344	595	794	6
en	492	331	502	344	595	794	6
hembras	505	331	539	344	595	794	6
se	542	331	550	344	595	794	6
registra	305	342	335	355	595	794	6
entre	338	342	358	355	595	794	6
3,50	360	342	378	355	595	794	6
y	381	342	386	355	595	794	6
3,70	388	342	406	355	595	794	6
mientras	409	342	443	355	595	794	6
que,	446	342	463	355	595	794	6
en	466	342	475	355	595	794	6
machos	478	342	508	355	595	794	6
el	511	342	518	355	595	794	6
68,0	521	342	539	355	595	794	6
%	542	342	550	355	595	794	6
se	305	353	313	366	595	794	6
observa	316	353	347	366	595	794	6
entre	349	353	369	366	595	794	6
3,9	372	353	384	366	595	794	6
y	387	353	392	366	595	794	6
4,1	394	353	407	366	595	794	6
(Fig.	409	353	428	366	595	794	6
3).	431	353	442	366	595	794	6
En	319	364	330	377	595	794	6
el	334	364	341	377	595	794	6
ANDEVA	344	364	385	377	595	794	6
para	388	364	405	377	595	794	6
evaluar	408	364	438	377	595	794	6
los	441	364	453	377	595	794	6
efectos	457	364	485	377	595	794	6
producidos	489	364	533	377	595	794	6
por	537	364	550	377	595	794	6
la	305	375	312	388	595	794	6
temperatura,	316	375	366	388	595	794	6
la	369	375	377	388	595	794	6
procedencia	380	375	429	388	595	794	6
de	432	375	442	388	595	794	6
las	445	375	456	388	595	794	6
progenies	460	375	499	388	595	794	6
(familias)	502	375	541	388	595	794	6
y	545	375	550	388	595	794	6
el	305	386	312	399	595	794	6
sexo	315	386	333	399	595	794	6
sobre	336	386	357	399	595	794	6
la	360	386	367	399	595	794	6
variación	370	386	407	399	595	794	6
en	410	386	419	399	595	794	6
la	422	386	429	399	595	794	6
tasa	432	386	448	399	595	794	6
largo/ancho	450	386	497	399	595	794	6
del	500	386	512	399	595	794	6
ala	515	386	527	399	595	794	6
dere-	529	386	550	399	595	794	6
cha	305	397	319	410	595	794	6
(Tabla	322	397	347	410	595	794	6
4)	351	397	359	410	595	794	6
se	362	397	371	410	595	794	6
observó	374	397	406	410	595	794	6
que	409	397	423	410	595	794	6
la	427	397	434	410	595	794	6
temperatura	437	397	485	410	595	794	6
(F	488	397	497	410	595	794	6
=	501	397	506	410	595	794	6
616,7516;	510	397	550	410	595	794	6
p	305	408	310	421	595	794	6
<	314	408	320	421	595	794	6
0,0001),	324	408	357	421	595	794	6
la	361	408	368	421	595	794	6
familia	372	408	401	421	595	794	6
(F	405	408	414	421	595	794	6
=	418	408	424	421	595	794	6
41,02;	428	408	453	421	595	794	6
p	457	408	462	421	595	794	6
<	466	408	472	421	595	794	6
0,0001)	476	408	507	421	595	794	6
y	511	408	516	421	595	794	6
el	520	408	527	421	595	794	6
sexo	532	408	550	421	595	794	6
(F	305	419	314	432	595	794	6
=	321	419	326	432	595	794	6
28,72;	333	419	358	432	595	794	6
p	365	419	370	432	595	794	6
=	377	419	383	432	595	794	6
0,0004)	390	419	421	432	595	794	6
tienen	428	419	452	432	595	794	6
efectos	459	419	487	432	595	794	6
significativos.	494	419	550	432	595	794	6
Al	305	430	315	443	595	794	6
descomponer	317	430	370	443	595	794	6
la	373	430	380	443	595	794	6
variación	382	430	419	443	595	794	6
fenotípica	422	430	462	443	595	794	6
de	464	430	473	443	595	794	6
la	476	430	483	443	595	794	6
tasa	485	430	501	443	595	794	6
largo/ancho	503	430	550	443	595	794	6
del	305	441	317	454	595	794	6
ala	320	441	332	454	595	794	6
derecha,	335	441	368	454	595	794	6
el	371	441	378	454	595	794	6
factor	381	441	405	454	595	794	6
temperatura	408	441	455	454	595	794	6
hizo	458	441	476	454	595	794	6
el	479	441	486	454	595	794	6
mayor	489	441	514	454	595	794	6
aporte	517	441	542	454	595	794	6
a	545	441	550	454	595	794	6
la	305	452	312	465	595	794	6
variación	316	452	353	465	595	794	6
(98,0	356	452	377	465	595	794	6
%),	381	452	395	465	595	794	6
seguido	398	452	429	465	595	794	6
del	433	452	445	465	595	794	6
factor	449	452	472	465	595	794	6
familia	476	452	504	465	595	794	6
con	508	452	522	465	595	794	6
1,6	526	452	538	465	595	794	6
%	542	452	550	465	595	794	6
100	50	57	61	63	595	794	6
90	54	74	61	79	595	794	6
80	54	90	61	95	595	794	6
Frecuencia	43	128	53	163	595	794	6
(%)	43	112	53	124	595	794	6
70	54	106	61	112	595	794	6
60	54	123	61	128	595	794	6
50	54	139	61	144	595	794	6
40	54	155	61	161	595	794	6
30	54	172	61	177	595	794	6
20	54	188	61	194	595	794	6
10	54	204	61	210	595	794	6
0	58	221	61	226	595	794	6
I	80	230	82	235	595	794	6
20	77	239	85	244	595	794	6
II	102	230	107	235	595	794	6
I	130	230	132	235	595	794	6
24	127	239	135	244	595	794	6
II	152	230	157	235	595	794	6
III	176	230	183	235	595	794	6
I	204	230	207	235	595	794	6
28	202	239	209	244	595	794	6
Temperatura	147	245	189	256	595	794	6
(ºC)	193	245	206	256	595	794	6
Hembras	151	258	177	263	595	794	6
II	227	230	232	235	595	794	6
III	251	230	258	235	595	794	6
IV	276	230	284	235	595	794	6
Machos	188	258	210	263	595	794	6
Figura	45	270	70	282	595	794	6
2.	73	270	79	282	595	794	6
Frecuencias	82	270	122	282	595	794	6
de	125	270	133	282	595	794	6
los	136	270	146	282	595	794	6
patrones	148	270	177	282	595	794	6
de	180	270	188	282	595	794	6
manchas	190	270	220	282	595	794	6
costales	223	270	250	282	595	794	6
observados	252	270	291	282	595	794	6
en	45	279	53	291	595	794	6
hembras	55	279	84	291	595	794	6
(N	86	279	95	291	595	794	6
=	98	279	102	291	595	794	6
98)	104	279	116	291	595	794	6
y	118	279	122	291	595	794	6
machos	124	279	150	291	595	794	6
(N	152	279	161	291	595	794	6
=	163	279	168	291	595	794	6
50)	170	279	182	291	595	794	6
de	184	279	192	291	595	794	6
progenies	194	279	227	291	595	794	6
de	229	279	237	291	595	794	6
Nyssorhynchus	239	279	291	291	595	794	6
triannulatus,	45	288	89	300	595	794	6
criados	91	288	116	300	595	794	6
en	118	288	126	300	595	794	6
cámaras	128	288	156	300	595	794	6
ambientales	158	288	199	300	595	794	6
a	201	288	204	300	595	794	6
tres	207	288	219	300	595	794	6
temperaturas.	221	288	267	300	595	794	6
Tampoco	60	320	97	333	595	794	6
se	101	320	109	333	595	794	6
presentaron	113	320	160	333	595	794	6
diferencias	164	320	208	333	595	794	6
significativas	213	320	265	333	595	794	6
en	270	320	279	333	595	794	6
la	283	320	291	333	595	794	6
longitud	45	331	79	344	595	794	6
promedio	82	331	120	344	595	794	6
de	123	331	133	344	595	794	6
progenies	136	331	175	344	595	794	6
hembras	178	331	212	344	595	794	6
y	215	331	220	344	595	794	6
machos	223	331	253	344	595	794	6
en	257	331	266	344	595	794	6
la	269	331	276	344	595	794	6
fa-	279	331	291	344	595	794	6
milia	45	342	66	355	595	794	6
8	68	342	73	355	595	794	6
criada	76	342	100	355	595	794	6
a	103	342	107	355	595	794	6
24	110	342	120	355	595	794	6
°C	122	342	133	355	595	794	6
y	135	342	140	355	595	794	6
en	142	342	152	355	595	794	6
las	154	342	165	355	595	794	6
familias	168	342	200	355	595	794	6
9	203	342	208	355	595	794	6
y	210	342	215	355	595	794	6
10	217	342	227	355	595	794	6
criadas	230	342	258	355	595	794	6
a	261	342	265	355	595	794	6
28	267	342	277	355	595	794	6
°C	280	342	291	355	595	794	6
(3/11	45	353	66	366	595	794	6
=	69	353	74	366	595	794	6
27,3	77	353	94	366	595	794	6
%).	97	353	111	366	595	794	6
La	60	364	70	377	595	794	6
prueba	73	364	100	377	595	794	6
de	104	364	113	377	595	794	6
Levene	116	364	146	377	595	794	6
(1960)	149	364	176	377	595	794	6
W,	179	364	190	377	595	794	6
utilizada	193	364	227	377	595	794	6
para	230	364	248	377	595	794	6
evaluar	251	364	280	377	595	794	6
la	283	364	291	377	595	794	6
igualdad	45	375	80	388	595	794	6
de	82	375	92	388	595	794	6
las	94	375	106	388	595	794	6
variaciones	108	375	154	388	595	794	6
en	156	375	166	388	595	794	6
la	168	375	176	388	595	794	6
longitud	178	375	212	388	595	794	6
del	214	375	226	388	595	794	6
ala,	229	375	243	388	595	794	6
mostró	246	375	274	388	595	794	6
que	276	375	291	388	595	794	6
las	45	386	56	399	595	794	6
progenies	59	386	98	399	595	794	6
hembras	100	386	134	399	595	794	6
y	137	386	142	399	595	794	6
machos	144	386	175	399	595	794	6
criadas	177	386	205	399	595	794	6
a	208	386	212	399	595	794	6
20	215	386	225	399	595	794	6
°C	227	386	238	399	595	794	6
tuvieron	240	386	274	399	595	794	6
una	276	386	291	399	595	794	6
variación	45	397	83	410	595	794	6
significativamente	85	397	158	410	595	794	6
mayor	161	397	186	410	595	794	6
que	189	397	203	410	595	794	6
a	206	397	210	410	595	794	6
24	212	397	222	410	595	794	6
y	225	397	230	410	595	794	6
28	232	397	242	410	595	794	6
°C	245	397	255	410	595	794	6
(H:	258	397	271	410	595	794	6
W	273	397	283	410	595	794	6
=	285	397	291	410	595	794	6
10,351;	45	408	76	421	595	794	6
p	78	408	83	421	595	794	6
<	86	408	91	421	595	794	6
0,0001	94	408	121	421	595	794	6
y	124	408	129	421	595	794	6
M:	131	408	143	421	595	794	6
W	145	408	155	421	595	794	6
=	157	408	163	421	595	794	6
11,291;	165	408	195	421	595	794	6
p	198	408	203	421	595	794	6
<	205	408	211	421	595	794	6
0,0001).	213	408	247	421	595	794	6
En	60	419	71	432	595	794	6
el	74	419	81	432	595	794	6
ANDEVA	83	419	124	432	595	794	6
realizado	126	419	163	432	595	794	6
para	166	419	183	432	595	794	6
evaluar	186	419	215	432	595	794	6
los	218	419	230	432	595	794	6
efectos	233	419	261	432	595	794	6
produ-	264	419	291	432	595	794	6
cidos	45	430	66	443	595	794	6
por	69	430	82	443	595	794	6
la	84	430	92	443	595	794	6
temperatura,	94	430	144	443	595	794	6
la	147	430	154	443	595	794	6
procedencia	156	430	205	443	595	794	6
de	207	430	216	443	595	794	6
las	219	430	230	443	595	794	6
progenies	232	430	271	443	595	794	6
ana-	273	430	291	443	595	794	6
lizadas	45	441	73	454	595	794	6
(familias)	76	441	115	454	595	794	6
y	118	441	123	454	595	794	6
el	127	441	134	454	595	794	6
sexo	137	441	155	454	595	794	6
sobre	159	441	180	454	595	794	6
la	183	441	191	454	595	794	6
variación	194	441	231	454	595	794	6
en	234	441	244	454	595	794	6
la	247	441	254	454	595	794	6
longitud	257	441	291	454	595	794	6
del	45	452	58	465	595	794	6
ala	61	452	72	465	595	794	6
derecha	75	452	106	465	595	794	6
(Tabla	109	452	135	465	595	794	6
4)	138	452	146	465	595	794	6
se	149	452	157	465	595	794	6
observó	160	452	192	465	595	794	6
que	195	452	209	465	595	794	6
la	212	452	219	465	595	794	6
temperatura	222	452	270	465	595	794	6
(F	273	452	282	465	595	794	6
=	285	452	291	465	595	794	6
Tabla	45	476	66	488	595	794	6
2.	68	476	74	488	595	794	6
Longitud	76	476	107	488	595	794	6
de	109	476	117	488	595	794	6
las	119	476	128	488	595	794	6
alas	130	476	143	488	595	794	6
derechas	145	476	175	488	595	794	6
(mm)	177	476	196	488	595	794	6
de	198	476	206	488	595	794	6
Nyssorhynchus	207	476	259	488	595	794	6
triannulatus	261	476	302	488	595	794	6
criados	304	476	329	488	595	794	6
en	330	476	338	488	595	794	6
cámaras	340	476	368	488	595	794	6
ambientales	370	476	411	488	595	794	6
a	412	476	416	488	595	794	6
tres	418	476	430	488	595	794	6
temperaturas:	432	476	478	488	595	794	6
20	480	476	489	488	595	794	6
°C	491	476	500	488	595	794	6
(familias	502	476	532	488	595	794	6
1-4),	534	476	550	488	595	794	6
24	45	485	54	497	595	794	6
°C	56	485	65	497	595	794	6
(familias	67	485	97	497	595	794	6
5-8)	100	485	114	497	595	794	6
y	116	485	120	497	595	794	6
28	122	485	131	497	595	794	6
°C	133	485	142	497	595	794	6
(familias	144	485	174	497	595	794	6
9-11)	176	485	194	497	595	794	6
considerando	197	485	242	497	595	794	6
la	244	485	250	497	595	794	6
procedencia	252	485	293	497	595	794	6
de	295	485	303	497	595	794	6
las	306	485	315	497	595	794	6
progenies	317	485	350	497	595	794	6
(familias)	352	485	385	497	595	794	6
y	388	485	392	497	595	794	6
el	394	485	400	497	595	794	6
sexo.	402	485	420	497	595	794	6
Longitud	270	507	302	518	595	794	6
ala	304	507	314	518	595	794	6
derecha	316	507	343	518	595	794	6
(mm)	345	507	364	518	595	794	6
Sexo	60	524	76	535	595	794	6
Hembra	54	597	82	608	595	794	6
Macho	56	687	80	698	595	794	6
Temp.	100	526	121	538	595	794	6
20	195	526	203	538	595	794	6
°C	205	526	213	538	595	794	6
24	339	526	347	538	595	794	6
°C	349	526	358	538	595	794	6
28	475	526	483	538	595	794	6
°C	485	526	494	538	595	794	6
Familia	98	544	123	555	595	794	6
1	149	544	153	555	595	794	6
2	184	544	188	555	595	794	6
3	220	544	224	555	595	794	6
4	255	544	259	555	595	794	6
5	293	544	297	555	595	794	6
6	329	544	333	555	595	794	6
7	364	544	368	555	595	794	6
8	399	544	403	555	595	794	6
9	438	544	442	555	595	794	6
10	471	544	479	555	595	794	6
11	516	544	524	555	595	794	6
N	108	562	113	572	595	794	6
8	149	562	153	572	595	794	6
7	184	562	188	572	595	794	6
7	220	562	224	572	595	794	6
6	255	562	259	572	595	794	6
10	291	562	299	572	595	794	6
6	329	562	333	572	595	794	6
10	362	562	370	572	595	794	6
12	397	562	405	572	595	794	6
11	436	562	444	572	595	794	6
10	471	562	479	572	595	794	6
7	518	562	522	572	595	794	6
Media	100	580	121	590	595	794	6
2,626	142	580	160	590	595	794	6
2,355	177	580	195	590	595	794	6
3,043	213	580	231	590	595	794	6
3,162	248	580	266	590	595	794	6
2,986	286	580	304	590	595	794	6
2,562	322	580	340	590	595	794	6
2,582	357	580	375	590	595	794	6
2,767	392	580	410	590	595	794	6
2,609	431	580	449	590	595	794	6
2,522	466	580	484	590	595	794	6
2,830	511	580	529	590	595	794	6
D.E.	103	597	118	608	595	794	6
0,399	142	597	160	608	595	794	6
0,119	177	597	195	608	595	794	6
0,094	213	597	231	608	595	794	6
0,051	248	597	266	608	595	794	6
0,210	286	597	304	608	595	794	6
0,239	322	597	340	608	595	794	6
0,153	357	597	375	608	595	794	6
0,232	392	597	410	608	595	794	6
0,274	431	597	449	608	595	794	6
0,251	466	597	484	608	595	794	6
0,284	511	597	529	608	595	794	6
Mínimo	98	615	123	626	595	794	6
2,200	142	615	160	626	595	794	6
2,130	177	615	195	626	595	794	6
2,880	213	615	231	626	595	794	6
3,080	248	615	266	626	595	794	6
2,600	286	615	304	626	595	794	6
2,300	322	615	340	626	595	794	6
2,370	357	615	375	626	595	794	6
2,360	392	615	410	626	595	794	6
2,340	431	615	449	626	595	794	6
2,220	466	615	484	626	595	794	6
2,440	511	615	529	626	595	794	6
Máximo	97	633	124	644	595	794	6
3,300	142	633	160	644	595	794	6
2,500	177	633	195	644	595	794	6
3,160	213	633	231	644	595	794	6
3,220	248	633	266	644	595	794	6
3,220	286	633	304	644	595	794	6
2,900	322	633	340	644	595	794	6
2,880	357	633	375	644	595	794	6
3,200	392	633	410	644	595	794	6
3,150	431	633	449	644	595	794	6
2,910	466	633	484	644	595	794	6
3,170	511	633	529	644	595	794	6
N	108	651	113	662	595	794	6
4	149	651	153	662	595	794	6
4	184	651	188	662	595	794	6
3	220	651	224	662	595	794	6
3	255	651	259	662	595	794	6
7	293	651	297	662	595	794	6
6	329	651	333	662	595	794	6
5	364	651	368	662	595	794	6
3	399	651	403	662	595	794	6
3	438	651	442	662	595	794	6
6	473	651	477	662	595	794	6
3	518	651	522	662	595	794	6
Media	100	669	121	680	595	794	6
2,553	142	669	160	680	595	794	6
2,290	177	669	195	680	595	794	6
2,983	213	669	231	680	595	794	6
3,210	248	669	266	680	595	794	6
2,813	286	669	304	680	595	794	6
2,478	322	669	340	680	595	794	6
2,672	357	669	375	680	595	794	6
2,713	392	669	410	680	595	794	6
2,750	431	669	449	680	595	794	6
2,548	466	669	484	680	595	794	6
2,393	511	669	529	680	595	794	6
D.E.	103	687	118	698	595	794	6
0,312	142	687	160	698	595	794	6
0,058	177	687	195	698	595	794	6
0,129	213	687	231	698	595	794	6
0,275	248	687	266	698	595	794	6
0,177	286	687	304	698	595	794	6
0,116	322	687	340	698	595	794	6
0,224	357	687	375	698	595	794	6
0,055	392	687	410	698	595	794	6
0,132	431	687	449	698	595	794	6
0,237	466	687	484	698	595	794	6
0,185	511	687	529	698	595	794	6
Mínimo	97	705	123	715	595	794	6
2,310	142	705	160	715	595	794	6
2,240	177	705	195	715	595	794	6
2,890	213	705	231	715	595	794	6
2,910	248	705	266	715	595	794	6
2,580	286	705	304	715	595	794	6
2,400	322	705	340	715	595	794	6
2,430	357	705	375	715	595	794	6
2,650	392	705	410	715	595	794	6
2,650	431	705	449	715	595	794	6
2,260	466	705	484	715	595	794	6
2,210	511	705	529	715	595	794	6
Máximo	97	722	124	733	595	794	6
3,000	142	722	160	733	595	794	6
2,340	177	722	195	733	595	794	6
3,130	213	722	231	733	595	794	6
3,450	248	722	266	733	595	794	6
3,030	286	722	304	733	595	794	6
2,710	322	722	340	733	595	794	6
3,020	357	722	375	733	595	794	6
2,750	392	722	410	733	595	794	6
2,900	431	722	449	733	595	794	6
2,970	466	722	484	733	595	794	6
2,580	511	722	529	733	595	794	6
D.	45	740	53	751	595	794	6
E.:	55	740	64	751	595	794	6
Desviación	66	740	102	751	595	794	6
estándar;	104	740	133	751	595	794	6
Temp.:	135	740	157	751	595	794	6
Temperatura.	159	740	201	751	595	794	6
7/17	532	29	550	43	595	794	7
Revista	45	29	75	43	595	794	7
Colombiana	78	29	127	43	595	794	7
de	129	29	139	43	595	794	7
Entomología	141	29	193	43	595	794	7
2021,	195	29	218	43	595	794	7
47	220	29	230	43	595	794	7
(1):	233	29	247	43	595	794	7
e8456	250	29	274	43	595	794	7
•	277	29	280	43	595	794	7
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	7
González	317	29	355	43	595	794	7
Obando	358	29	389	43	595	794	7
et	392	29	399	43	595	794	7
al.	402	29	412	43	595	794	7
Tabla	120	55	141	67	595	794	7
3.	144	55	150	67	595	794	7
Pruebas	153	55	180	67	595	794	7
de	183	55	191	67	595	794	7
t-student	194	55	224	67	595	794	7
con	227	55	240	67	595	794	7
su	243	55	250	67	595	794	7
significancia	253	55	296	67	595	794	7
(p)	299	55	309	67	595	794	7
para	312	55	327	67	595	794	7
comparar	330	55	362	67	595	794	7
longitud	365	55	393	67	595	794	7
promedio	396	55	429	67	595	794	7
de	432	55	440	67	595	794	7
progenies	443	55	476	67	595	794	7
hembras	120	64	149	76	595	794	7
(H)	151	64	163	76	595	794	7
y	165	64	169	76	595	794	7
machos	171	64	197	76	595	794	7
(M)	198	64	212	76	595	794	7
en	213	64	222	76	595	794	7
cada	223	64	239	76	595	794	7
familia	241	64	265	76	595	794	7
de	267	64	275	76	595	794	7
Nyssorhynchus	276	64	328	76	595	794	7
triannulatus	329	64	371	76	595	794	7
criadas	373	64	397	76	595	794	7
a	399	64	402	76	595	794	7
20	404	64	413	76	595	794	7
°C,	415	64	426	76	595	794	7
24	428	64	436	76	595	794	7
°C	438	64	447	76	595	794	7
y	449	64	453	76	595	794	7
28	455	64	463	76	595	794	7
°C.	465	64	476	76	595	794	7
Temperatura	132	86	177	97	595	794	7
(°C)	179	86	194	97	595	794	7
Familia	214	86	240	97	595	794	7
No.	242	86	254	97	595	794	7
N	272	86	277	97	595	794	7
(n	279	86	286	97	595	794	7
1	286	92	289	98	595	794	7
+	290	86	295	96	595	794	7
n	297	86	301	96	595	794	7
2	301	92	303	98	595	794	7
)	303	86	306	97	595	794	7
-	308	86	311	97	595	794	7
2	313	86	317	97	595	794	7
X	342	86	347	97	595	794	7
H	347	91	351	97	595	794	7
-	352	86	355	97	595	794	7
X	357	86	362	97	595	794	7
M	362	91	367	97	595	794	7
t	403	86	405	97	595	794	7
p	448	86	452	97	595	794	7
1	232	104	236	116	595	794	7
2	232	117	236	129	595	794	7
3	232	130	236	142	595	794	7
4	232	143	236	155	595	794	7
5	232	156	236	168	595	794	7
6	232	169	236	181	595	794	7
7	232	182	236	194	595	794	7
8	232	195	236	207	595	794	7
9	232	208	236	220	595	794	7
10	229	221	238	233	595	794	7
11	229	234	238	246	595	794	7
7	292	104	296	116	595	794	7
7	292	117	296	129	595	794	7
10	290	130	299	142	595	794	7
9	292	143	296	155	595	794	7
16	290	156	299	168	595	794	7
13	290	169	299	181	595	794	7
9	292	182	296	194	595	794	7
13	290	195	299	207	595	794	7
8	292	208	296	220	595	794	7
11	290	221	298	233	595	794	7
9	292	234	296	246	595	794	7
0,5700	342	104	367	116	595	794	7
0,6110	342	117	367	129	595	794	7
0,1081	342	130	367	142	595	794	7
0,0300	342	143	367	155	595	794	7
0,1440	342	156	367	168	595	794	7
-	339	169	342	181	595	794	7
0,1371	345	169	369	181	595	794	7
-	339	182	342	194	595	794	7
0,1480	345	182	369	194	595	794	7
-	339	195	342	207	595	794	7
0,0323	345	195	369	207	595	794	7
0,0400	342	208	367	220	595	794	7
-	339	221	342	233	595	794	7
0,0162	345	221	369	233	595	794	7
0,4111	342	234	366	246	595	794	7
13,80	394	104	414	116	595	794	7
35,24	394	117	414	129	595	794	7
9,14	396	130	412	142	595	794	7
2,43	396	143	412	155	595	794	7
13,841	392	156	416	168	595	794	7
-	391	169	394	181	595	794	7
6,354	396	169	417	181	595	794	7
-	391	182	394	194	595	794	7
7,024	396	182	417	194	595	794	7
-	391	195	394	207	595	794	7
1,228	396	195	417	207	595	794	7
1,084	394	208	414	220	595	794	7
-	391	221	394	233	595	794	7
0,741	396	221	417	233	595	794	7
11,951	392	234	416	246	595	794	7
<	434	104	439	116	595	794	7
0,0001	441	104	466	116	595	794	7
<	434	117	439	129	595	794	7
0,0001	441	117	466	129	595	794	7
<	434	130	439	142	595	794	7
0,0001	441	130	466	142	595	794	7
0,0453	438	143	462	155	595	794	7
<	434	156	439	168	595	794	7
0,0001	441	156	466	168	595	794	7
0,0001	438	169	462	181	595	794	7
0,0002	438	182	462	194	595	794	7
0,2451	438	195	462	207	595	794	7
0,3200	438	208	462	220	595	794	7
0,4775	438	221	462	233	595	794	7
<	434	234	439	246	595	794	7
0,0001	441	234	466	246	595	794	7
20	158	123	167	135	595	794	7
24	158	175	167	187	595	794	7
28	158	221	167	233	595	794	7
n	120	249	124	260	595	794	7
1	124	255	126	262	595	794	7
:	126	249	128	260	595	794	7
Número	131	249	158	260	595	794	7
de	161	249	168	260	595	794	7
hembras	171	249	198	260	595	794	7
por	201	249	212	260	595	794	7
familia;	215	249	240	260	595	794	7
n	243	249	247	260	595	794	7
2	247	255	249	262	595	794	7
.	249	249	251	260	595	794	7
Número	254	249	280	260	595	794	7
de	283	249	291	260	595	794	7
machos	294	249	318	260	595	794	7
por	321	249	332	260	595	794	7
familia.	335	249	360	260	595	794	7
X	363	249	368	260	595	794	7
H	368	254	371	261	595	794	7
:	371	249	373	260	595	794	7
Tasa	376	249	391	260	595	794	7
largo/ancho	394	249	431	260	595	794	7
promedio	434	249	465	260	595	794	7
en	468	249	476	260	595	794	7
hembras.	120	258	149	269	595	794	7
X	151	258	156	269	595	794	7
M	156	263	160	270	595	794	7
:	160	258	162	269	595	794	7
Tasa	164	258	178	269	595	794	7
largo/ancho	180	258	218	269	595	794	7
promedio	220	258	251	269	595	794	7
en	253	258	260	269	595	794	7
machos.	262	258	289	269	595	794	7
Tabla	45	283	66	295	595	794	7
4.	68	283	74	295	595	794	7
Componentes	76	283	123	294	595	794	7
de	125	283	133	294	595	794	7
la	135	283	142	294	595	794	7
variación	144	283	175	294	595	794	7
fenotípica	177	283	211	294	595	794	7
(%),	214	283	228	294	595	794	7
prueba	231	283	254	294	595	794	7
F	256	283	261	294	595	794	7
para	263	283	277	294	595	794	7
contrastar	279	283	313	294	595	794	7
variación	315	283	347	294	595	794	7
y	349	283	353	294	595	794	7
su	355	283	363	294	595	794	7
significancia	365	283	408	294	595	794	7
(p),	410	283	422	294	595	794	7
para	424	283	439	294	595	794	7
los	441	283	451	294	595	794	7
caracteres	453	283	487	294	595	794	7
longitud,	489	283	519	294	595	794	7
tamaños	522	283	550	294	595	794	7
de	45	292	53	303	595	794	7
manchas	57	292	86	303	595	794	7
costales,	90	292	119	303	595	794	7
de	122	292	130	303	595	794	7
la	134	292	140	303	595	794	7
fusión	143	292	164	303	595	794	7
(SP	168	292	180	303	595	794	7
+	183	292	188	303	595	794	7
PRSD	191	292	213	303	595	794	7
+	216	292	221	303	595	794	7
ASP)	224	292	242	303	595	794	7
y	245	292	250	303	595	794	7
las	253	292	262	303	595	794	7
proporciones	266	292	310	303	595	794	7
del	314	292	324	303	595	794	7
ala	327	292	337	303	595	794	7
derecha	341	292	367	303	595	794	7
de	370	292	378	303	595	794	7
progenies	382	292	415	303	595	794	7
hembras	418	292	447	303	595	794	7
y	450	292	455	303	595	794	7
machos	458	292	484	303	595	794	7
de	487	292	495	303	595	794	7
Nyssorhynchus	499	292	550	303	595	794	7
triannulatus,	45	301	89	312	595	794	7
considerando	92	301	138	312	595	794	7
como	141	301	160	312	595	794	7
factores	163	301	190	312	595	794	7
las	193	301	203	312	595	794	7
temperaturas	206	301	250	312	595	794	7
(T)	253	301	264	312	595	794	7
de	267	301	275	312	595	794	7
crianza	279	301	303	312	595	794	7
(20,	307	301	320	312	595	794	7
24	323	301	332	312	595	794	7
y	335	301	339	312	595	794	7
28	343	301	351	312	595	794	7
°C),	355	301	369	312	595	794	7
las	372	301	381	312	595	794	7
procedencias	385	301	429	312	595	794	7
(familias	432	301	463	312	595	794	7
=	466	301	471	312	595	794	7
F)	474	301	481	312	595	794	7
y	485	301	489	312	595	794	7
sexo	492	301	508	312	595	794	7
(S)	511	301	522	312	595	794	7
con	525	301	537	312	595	794	7
las	540	301	550	312	595	794	7
interacciones	45	310	90	321	595	794	7
significativas	92	310	137	321	595	794	7
(Temperatura*Sexo	139	310	206	321	595	794	7
=	208	310	213	321	595	794	7
T*S	215	310	229	321	595	794	7
y	231	310	236	321	595	794	7
Familia*Sexo	238	310	285	321	595	794	7
=	287	310	292	321	595	794	7
F*S).	294	310	313	321	595	794	7
Componentes	122	333	169	344	595	794	7
de	171	333	179	344	595	794	7
variación	181	333	213	344	595	794	7
(%)	215	333	228	344	595	794	7
Caracteres	54	346	91	358	595	794	7
T.	109	359	115	370	595	794	7
Familia	126	355	153	366	595	794	7
Sexo	158	355	174	366	595	794	7
(F)	134	364	145	375	595	794	7
(S.)	160	364	172	375	595	794	7
T*S	182	359	196	370	595	794	7
F*S	206	359	219	370	595	794	7
Error	228	359	248	370	595	794	7
Variación	253	342	285	353	595	794	7
Total	260	351	278	362	595	794	7
Temperatura	295	333	340	344	595	794	7
F	298	359	303	370	595	794	7
p	328	359	333	370	595	794	7
Familia	364	333	390	344	595	794	7
F	357	359	361	370	595	794	7
p	386	359	391	370	595	794	7
F	416	359	421	370	595	794	7
T*S	475	333	489	344	595	794	7
p	442	359	446	370	595	794	7
F	466	359	471	370	595	794	7
F*S	521	333	535	344	595	794	7
p	490	359	495	370	595	794	7
F	513	359	518	370	595	794	7
p	535	359	540	370	595	794	7
Longitud	47	381	76	392	595	794	7
(mm)	77	381	95	392	595	794	7
96,5	101	381	115	392	595	794	7
%	117	381	123	392	595	794	7
2,9	130	381	140	392	595	794	7
%	142	381	149	392	595	794	7
0,6	229	381	238	392	595	794	7
%	240	381	247	392	595	794	7
1,68	412	381	425	392	595	794	7
0,2288	433	381	455	392	595	794	7
0,86	509	381	523	392	595	794	7
0,5759	527	381	548	392	595	794	7
Largo/Ancho	47	399	88	410	595	794	7
0,2	229	399	238	410	595	794	7
%	240	399	247	410	595	794	7
13,49410	254	399	284	410	595	794	7
616,75	289	399	311	410	595	794	7
<	317	399	321	410	595	794	7
0,0001	323	399	345	410	595	794	7
41,02	350	399	368	410	595	794	7
<	375	399	379	410	595	794	7
0,0001	381	399	403	410	595	794	7
28,72	410	399	427	410	595	794	7
0,0004	433	399	455	410	595	794	7
1,75	509	399	523	410	595	794	7
0,0808	527	399	548	410	595	794	7
98,0	101	399	115	410	595	794	7
%	117	399	123	410	595	794	7
1,6	130	399	140	410	595	794	7
%	142	399	149	410	595	794	7
0,1	156	399	166	410	595	794	7
%	168	399	175	410	595	794	7
BP	47	417	56	427	595	794	7
+	58	417	62	427	595	794	7
PHP	64	417	79	427	595	794	7
(mm)	80	417	98	427	595	794	7
7,41030	256	381	282	392	595	794	7
338,66	289	381	311	392	595	794	7
<	317	381	321	392	595	794	7
0,0001	323	381	345	392	595	794	7
71,88	350	381	368	392	595	794	7
<	375	381	379	392	595	794	7
0,0001	381	381	403	392	595	794	7
Sexo	425	333	441	344	595	794	7
3,2	130	417	140	427	595	794	7
%	142	417	149	427	595	794	7
96,8	227	417	240	427	595	794	7
%	242	417	249	427	595	794	7
0,001421	254	417	284	427	595	794	7
PHD	47	434	63	445	595	794	7
(mm)	64	434	82	445	595	794	7
3,3	103	434	113	445	595	794	7
%	115	434	121	445	595	794	7
41,9	128	434	142	445	595	794	7
%	144	434	151	445	595	794	7
54,9	227	434	240	445	595	794	7
%	242	434	249	445	595	794	7
0,002077	254	434	284	445	595	794	7
9,58	293	434	307	445	595	794	7
HP	47	452	57	463	595	794	7
(mm)	58	452	76	463	595	794	7
6,3	103	452	113	463	595	794	7
%	115	452	121	463	595	794	7
12,3	128	452	142	463	595	794	7
%	144	452	151	463	595	794	7
0,7	156	452	166	463	595	794	7
%	168	452	175	463	595	794	7
80,7	227	452	240	463	595	794	7
%	242	452	249	463	595	794	7
0,000731	254	452	284	463	595	794	7
HD	47	469	58	480	595	794	7
(mm)	60	469	78	480	595	794	7
6,2	103	469	113	480	595	794	7
%	115	469	121	480	595	794	7
43,8	128	469	142	480	595	794	7
%	144	469	151	480	595	794	7
0,8	156	469	166	480	595	794	7
%	168	469	175	480	595	794	7
49,2	227	469	240	480	595	794	7
%	242	469	249	480	595	794	7
0,001743	254	469	284	480	595	794	7
PSP	47	487	60	498	595	794	7
(mm)	61	487	79	498	595	794	7
26,0	128	487	142	498	595	794	7
%	144	487	151	498	595	794	7
74,0	227	487	240	498	595	794	7
%	242	487	249	498	595	794	7
0,001110	255	487	283	498	595	794	7
PSD	47	505	61	515	595	794	7
(mm)	63	505	81	515	595	794	7
0,8	103	505	113	515	595	794	7
%	115	505	121	515	595	794	7
21,2	128	505	142	515	595	794	7
%	144	505	151	515	595	794	7
7,1	156	505	166	515	595	794	7
%	168	505	175	515	595	794	7
70,9	227	505	240	515	595	794	7
%	242	505	249	515	595	794	7
0,002341	254	505	284	515	595	794	7
10,8	128	522	142	533	595	794	7
%	144	522	151	533	595	794	7
0,5	156	522	166	533	595	794	7
%	168	522	175	533	595	794	7
88,7	227	522	240	533	595	794	7
%	242	522	249	533	595	794	7
0,001259	254	522	284	533	595	794	7
SP	47	522	56	533	595	794	7
(mm)	57	522	75	533	595	794	7
1,21	352	417	366	427	595	794	7
0,3197	378	417	399	427	595	794	7
0,0002	320	434	341	445	595	794	7
7,49	352	434	366	445	595	794	7
<	375	434	379	445	595	794	7
0,0001	381	434	403	445	595	794	7
3,71	293	452	307	463	595	794	7
0,0337	320	452	341	463	595	794	7
2,44	352	452	366	463	595	794	7
0,0269	378	452	399	463	595	794	7
5,39	293	469	307	480	595	794	7
0,0071	320	469	341	480	595	794	7
10,04	350	469	368	480	595	794	7
<	375	469	379	480	595	794	7
0,0001	381	469	403	480	595	794	7
1,37	293	505	307	515	595	794	7
0,2821	320	505	341	515	595	794	7
1,42	412	452	425	463	595	794	7
0,2479	433	452	455	463	595	794	7
1,77	412	469	425	480	595	794	7
0,1932	433	469	455	480	595	794	7
4,42	352	487	366	498	595	794	7
<	375	487	379	498	595	794	7
0,0001	381	487	403	498	595	794	7
3,75	352	505	366	515	595	794	7
0,0015	378	505	399	515	595	794	7
5,80	412	505	425	515	595	794	7
0,0222	433	505	455	515	595	794	7
2,11	352	522	366	533	595	794	7
0,0323	378	522	399	533	595	794	7
1,28	412	522	425	533	595	794	7
0,2615	433	522	455	533	595	794	7
PRSD	47	540	67	550	595	794	7
(mm)	68	540	86	550	595	794	7
2,8	103	540	113	550	595	794	7
%	115	540	121	550	595	794	7
16,0	128	540	142	550	595	794	7
%	144	540	151	550	595	794	7
81,2	227	540	240	550	595	794	7
%	242	540	249	550	595	794	7
0,000926	254	540	284	550	595	794	7
4,09	293	540	307	550	595	794	7
0,0198	320	540	341	550	595	794	7
2,89	352	540	366	550	595	794	7
0,0063	378	540	399	550	595	794	7
ASP	47	557	61	568	595	794	7
(mm)	63	557	80	568	595	794	7
3,7	103	557	113	568	595	794	7
%	115	557	121	568	595	794	7
18,9	128	557	142	568	595	794	7
%	144	557	151	568	595	794	7
77,4	227	557	240	568	595	794	7
%	242	557	249	568	595	794	7
0,002174	254	557	284	568	595	794	7
2,61	293	557	307	568	595	794	7
0,0791	320	557	341	568	595	794	7
3,16	352	557	366	568	595	794	7
0,0032	378	557	399	568	595	794	7
DSD	47	575	63	586	595	794	7
(mm)	64	575	82	586	595	794	7
11,0	101	575	115	586	595	794	7
%	116	575	123	586	595	794	7
21,7	128	575	142	586	595	794	7
%	144	575	151	586	595	794	7
3,1	156	575	166	586	595	794	7
%	168	575	175	586	595	794	7
4,2	180	575	190	586	595	794	7
%	192	575	198	586	595	794	7
60,1	227	575	240	586	595	794	7
%	242	575	249	586	595	794	7
0,003031	254	575	284	586	595	794	7
8,18	293	575	307	586	595	794	7
0,0006	320	575	341	586	595	794	7
4,32	352	575	366	586	595	794	7
0,0002	378	575	399	586	595	794	7
4,45	411	575	425	586	595	794	7
0,0396	433	575	455	586	595	794	7
1,95	462	575	475	586	595	794	7
0,1545	482	575	503	586	595	794	7
SCP	47	592	61	603	595	794	7
(mm)	62	592	80	603	595	794	7
1,6	103	592	113	603	595	794	7
%	115	592	121	603	595	794	7
26,7	128	592	142	603	595	794	7
%	144	592	151	603	595	794	7
10,5	159	588	173	599	595	794	7
%	162	597	169	608	595	794	7
61,2	227	592	240	603	595	794	7
%	242	592	249	603	595	794	7
0,001433	254	592	284	603	595	794	7
1,91	293	592	307	603	595	794	7
0,1705	320	592	341	603	595	794	7
5,08	352	592	366	603	595	794	7
0,0001	378	592	399	603	595	794	7
9,48	411	592	425	603	595	794	7
0,0036	433	592	455	603	595	794	7
PD	47	610	57	621	595	794	7
(mm)	59	610	76	621	595	794	7
0,8	103	610	113	621	595	794	7
%	115	610	121	621	595	794	7
7,6	130	610	140	621	595	794	7
%	142	610	149	621	595	794	7
5,7	156	610	166	621	595	794	7
%	168	610	175	621	595	794	7
3,6	180	610	190	621	595	794	7
%	192	610	198	621	595	794	7
82,3	227	610	240	621	595	794	7
%	242	610	249	621	595	794	7
0,003295	254	610	284	621	595	794	7
1,88	293	610	307	621	595	794	7
0,1592	320	610	341	621	595	794	7
1,81	352	610	366	621	595	794	7
0,0867	378	610	399	621	595	794	7
4,75	411	610	425	621	595	794	7
0,0321	433	610	455	621	595	794	7
1,55	462	610	475	621	595	794	7
0,2188	482	610	503	621	595	794	7
PP	47	628	56	638	595	794	7
(mm)	57	628	75	638	595	794	7
2,8	103	628	113	638	595	794	7
%	115	628	121	638	595	794	7
1,7	130	628	140	638	595	794	7
%	142	628	149	638	595	794	7
4,4	156	628	166	638	595	794	7
%	168	628	175	638	595	794	7
5,8	180	628	190	638	595	794	7
%	192	628	198	638	595	794	7
8,2	203	628	213	638	595	794	7
%	215	628	222	638	595	794	7
77,1	227	628	240	638	595	794	7
%	242	628	249	638	595	794	7
0,000963	254	628	284	638	595	794	7
4,20	293	628	307	638	595	794	7
0,0188	320	628	341	638	595	794	7
1,75	352	628	366	638	595	794	7
0,1014	378	628	399	638	595	794	7
4,68	411	628	425	638	595	794	7
0,0338	433	628	455	638	595	794	7
2,27	462	628	475	638	595	794	7
0,1110	482	628	503	638	595	794	7
1,37	509	628	522	638	595	794	7
0,2230	527	628	548	638	595	794	7
AD	47	645	58	656	595	794	7
(mm)	60	645	78	656	595	794	7
2,4	103	645	113	656	595	794	7
%	115	645	121	656	595	794	7
32,6	128	645	142	656	595	794	7
%	144	645	151	656	595	794	7
65,0	227	645	240	656	595	794	7
%	242	645	249	656	595	794	7
0,001416	254	645	284	656	595	794	7
5,71	293	645	307	656	595	794	7
0,0050	320	645	341	656	595	794	7
4,65	352	645	366	656	595	794	7
0,0001	378	645	399	656	595	794	7
AP	47	663	57	674	595	794	7
(mm)	58	663	76	674	595	794	7
22,4	128	663	142	674	595	794	7
%	144	663	151	674	595	794	7
77,6	227	663	240	674	595	794	7
%	242	663	249	674	595	794	7
0,001054	254	663	284	674	595	794	7
3,22	352	663	366	674	595	794	7
0,0017	378	663	399	674	595	794	7
HP/PHD	47	680	75	691	595	794	7
12,0%	102	680	122	691	595	794	7
38,1	128	680	142	691	595	794	7
%	144	680	151	691	595	794	7
49,9	227	680	240	691	595	794	7
%	242	680	249	691	595	794	7
0,140186	254	680	284	691	595	794	7
14,53	291	680	309	691	595	794	7
<	317	680	321	691	595	794	7
0,0001	323	680	344	691	595	794	7
7,15	352	680	366	691	595	794	7
SCP/DSD	47	698	79	709	595	794	7
8,4%	104	698	120	709	595	794	7
35,8	227	698	240	709	595	794	7
%	242	698	249	709	595	794	7
0,008796	254	698	284	709	595	794	7
11,03	291	698	309	709	595	794	7
SP	47	711	56	722	595	794	7
+	57	711	62	722	595	794	7
PRSD	63	711	83	722	595	794	7
+	85	711	90	722	595	794	7
ASP	47	720	61	731	595	794	7
69,4%	102	716	122	726	595	794	7
11,4	128	716	142	726	595	794	7
%	144	716	150	726	595	794	7
19,2	227	716	240	726	595	794	7
%	242	716	249	726	595	794	7
0,009132	254	716	284	726	595	794	7
133,60	289	716	311	726	595	794	7
<	317	716	321	726	595	794	7
0,0001	323	716	344	726	595	794	7
6,84	352	716	366	726	595	794	7
PB/ta-III	47	733	75	744	595	794	7
2	74	739	77	746	595	794	7
25,5%	102	733	122	744	595	794	7
45,3	128	733	142	744	595	794	7
%	144	733	151	744	595	794	7
29,2	227	733	240	744	595	794	7
%	242	733	249	744	595	794	7
0,003723	254	733	284	744	595	794	7
38,28	291	733	309	744	595	794	7
<	317	733	321	744	595	794	7
0,0001	323	733	344	744	595	794	7
13,18	350	733	368	744	595	794	7
<	375	733	379	744	595	794	7
0,0001	381	733	403	744	595	794	7
42,5	128	698	142	709	595	794	7
%	144	698	151	709	595	794	7
8,0	156	698	166	709	595	794	7
%	168	698	175	709	595	794	7
5,3	180	698	190	709	595	794	7
%	192	698	198	709	595	794	7
0,0001	320	698	341	709	595	794	7
<	375	680	379	691	595	794	7
0,0001	381	680	403	691	595	794	7
11,95	350	698	368	709	595	794	7
<	375	698	379	709	595	794	7
0,0001	381	698	403	709	595	794	7
13,95	410	698	427	709	595	794	7
0,0004	433	698	455	709	595	794	7
3,01	462	698	475	709	595	794	7
0,0570	482	698	503	709	595	794	7
<	375	716	379	726	595	794	7
0,0001	381	716	403	726	595	794	7
8/17	532	29	550	43	595	794	8
Revista	45	29	75	43	595	794	8
Colombiana	78	29	127	43	595	794	8
de	129	29	139	43	595	794	8
Entomología	141	29	193	43	595	794	8
2021,	195	29	218	43	595	794	8
47	220	29	230	43	595	794	8
(1):	233	29	247	43	595	794	8
e8456	250	29	274	43	595	794	8
•	277	29	280	43	595	794	8
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	8
González	317	29	355	43	595	794	8
Obando	358	29	389	43	595	794	8
et	392	29	399	43	595	794	8
al.	402	29	412	43	595	794	8
Tabla	45	54	66	66	595	794	8
5.	68	54	75	66	595	794	8
Tasa	77	54	92	66	595	794	8
largo/ancho	95	54	135	66	595	794	8
de	137	54	145	66	595	794	8
las	148	54	157	66	595	794	8
alas	160	54	173	66	595	794	8
derechas	175	54	205	66	595	794	8
de	207	54	215	66	595	794	8
Nyssorhynchus	218	55	269	66	595	794	8
triannulatus	272	55	313	66	595	794	8
criadas	315	54	340	66	595	794	8
en	342	54	350	66	595	794	8
cámaras	352	54	380	66	595	794	8
ambientales,	383	54	425	66	595	794	8
a	428	54	432	66	595	794	8
tres	434	54	446	66	595	794	8
temperaturas:	449	54	495	66	595	794	8
20	497	54	506	66	595	794	8
°C	508	54	517	66	595	794	8
(familias	520	54	550	66	595	794	8
1-4),	45	63	62	75	595	794	8
24	64	63	72	75	595	794	8
°C	74	63	83	75	595	794	8
(familias	86	63	116	75	595	794	8
5-8)	118	63	132	75	595	794	8
y	134	63	138	75	595	794	8
28	141	63	149	75	595	794	8
°C	151	63	160	75	595	794	8
(familias	162	63	193	75	595	794	8
9-11)	195	63	213	75	595	794	8
considerando	215	63	260	75	595	794	8
la	262	63	269	75	595	794	8
procedencia	271	63	312	75	595	794	8
de	314	63	322	75	595	794	8
las	324	63	333	75	595	794	8
progenies	336	63	369	75	595	794	8
(familias)	371	63	404	75	595	794	8
y	406	63	410	75	595	794	8
el	412	63	418	75	595	794	8
sexo.	421	63	438	75	595	794	8
Tasa	260	84	276	95	595	794	8
largo/ancho	278	84	318	95	595	794	8
del	320	84	330	95	595	794	8
ala	332	84	342	95	595	794	8
derecha	344	84	371	95	595	794	8
Sexo	56	112	72	123	595	794	8
Hembra	50	173	75	184	595	794	8
Temp.	90	104	112	115	595	794	8
24	348	104	356	115	595	794	8
°C	358	104	367	115	595	794	8
28	486	104	494	115	595	794	8
°C	496	104	505	115	595	794	8
Familia	88	122	114	133	595	794	8
1	138	122	142	133	595	794	8
2	176	122	180	133	595	794	8
3	215	122	219	133	595	794	8
4	254	122	258	133	595	794	8
5	298	122	302	133	595	794	8
6	337	122	341	133	595	794	8
7	375	122	379	133	595	794	8
8	414	122	418	133	595	794	8
9	457	122	461	133	595	794	8
10	491	122	499	133	595	794	8
11	528	122	535	133	595	794	8
N	86	139	91	150	595	794	8
5	138	139	142	150	595	794	8
6	176	139	180	150	595	794	8
7	215	139	219	150	595	794	8
4	254	139	258	150	595	794	8
8	298	139	302	150	595	794	8
6	337	139	341	150	595	794	8
8	375	139	379	150	595	794	8
12	412	139	420	150	595	794	8
10	455	139	463	150	595	794	8
8	493	139	497	150	595	794	8
5	529	139	533	150	595	794	8
Media	86	156	106	167	595	794	8
3,518	131	156	149	167	595	794	8
3,584	169	156	187	167	595	794	8
3,568	208	156	226	167	595	794	8
3,510	247	156	265	167	595	794	8
3,653	291	156	309	167	595	794	8
3,406	330	156	348	167	595	794	8
3,523	368	156	386	167	595	794	8
3,627	407	156	425	167	595	794	8
3,529	450	156	468	167	595	794	8
3,690	486	156	504	167	595	794	8
3,678	522	156	540	167	595	794	8
D.E.	86	173	100	184	595	794	8
0,055	131	173	149	184	595	794	8
0,146	169	173	187	184	595	794	8
0,060	208	173	226	184	595	794	8
0,114	247	173	264	184	595	794	8
0,181	291	173	309	184	595	794	8
0,081	330	173	348	184	595	794	8
0,271	368	173	386	184	595	794	8
0,105	407	173	425	184	595	794	8
0,099	450	173	468	184	595	794	8
0,285	486	173	504	184	595	794	8
0,139	522	173	540	184	595	794	8
Mínimo	86	190	111	201	595	794	8
3,420	131	190	149	201	595	794	8
3,430	169	190	187	201	595	794	8
3,490	208	190	226	201	595	794	8
3,390	247	190	265	201	595	794	8
3,430	291	190	309	201	595	794	8
3,320	330	190	348	201	595	794	8
3,250	368	190	386	201	595	794	8
3,470	407	190	425	201	595	794	8
3,360	450	190	468	201	595	794	8
3,330	486	190	504	201	595	794	8
3,490	522	190	540	201	595	794	8
Máximo	86	207	113	218	595	794	8
3,560	131	207	149	218	595	794	8
3,860	169	207	187	218	595	794	8
3,650	208	207	226	218	595	794	8
3,640	247	207	265	218	595	794	8
4,000	291	207	309	218	595	794	8
3,540	329	207	347	218	595	794	8
4,060	368	207	386	218	595	794	8
3,820	407	207	425	218	595	794	8
3,650	450	207	468	218	595	794	8
4,070	486	207	504	218	595	794	8
3,770	522	207	540	218	595	794	8
4	138	224	142	235	595	794	8
4	176	224	180	235	595	794	8
3	215	224	219	235	595	794	8
3	254	224	258	235	595	794	8
7	298	224	302	235	595	794	8
5	336	224	340	235	595	794	8
5	375	224	379	235	595	794	8
2	414	224	418	235	595	794	8
3	457	224	461	235	595	794	8
3	493	224	497	235	595	794	8
2	529	224	533	235	595	794	8
Media	86	241	106	252	595	794	8
3,735	131	241	149	252	595	794	8
4,005	169	241	187	252	595	794	8
3,543	208	241	226	252	595	794	8
3,523	247	241	265	252	595	794	8
3,809	291	241	309	252	595	794	8
3,842	329	241	347	252	595	794	8
3,834	368	241	386	252	595	794	8
3,915	407	241	425	252	595	794	8
3,793	450	241	468	252	595	794	8
3,913	486	241	504	252	595	794	8
3,775	522	241	540	252	595	794	8
D.E.	86	258	100	269	595	794	8
0,236	131	258	149	269	595	794	8
0,070	169	258	187	269	595	794	8
0,101	208	258	226	269	595	794	8
0,061	247	258	265	269	595	794	8
0,183	291	258	309	269	595	794	8
0,235	329	258	347	269	595	794	8
0,173	368	258	386	269	595	794	8
0,049	407	258	425	269	595	794	8
0,355	450	258	468	269	595	794	8
0,049	486	258	504	269	595	794	8
0,247	522	258	540	269	595	794	8
Mínimo	86	275	111	286	595	794	8
3,480	131	275	149	286	595	794	8
3,900	169	275	187	286	595	794	8
3,480	208	275	226	286	595	794	8
3,470	246	275	264	286	595	794	8
3,540	291	275	309	286	595	794	8
3,450	329	275	347	286	595	794	8
3,590	368	275	386	286	595	794	8
3,880	407	275	425	286	595	794	8
3,410	450	275	468	286	595	794	8
3,880	486	275	504	286	595	794	8
3,600	522	275	540	286	595	794	8
Máximo	86	292	113	303	595	794	8
3,950	131	292	149	303	595	794	8
4,050	169	292	187	303	595	794	8
3,660	208	292	226	303	595	794	8
3,590	246	292	264	303	595	794	8
4,070	291	292	309	303	595	794	8
4,080	329	292	347	303	595	794	8
4,030	368	292	386	303	595	794	8
3,950	407	292	425	303	595	794	8
4,110	450	292	468	303	595	794	8
3,970	486	292	504	303	595	794	8
3,950	522	292	540	303	595	794	8
N	86	224	91	235	595	794	8
Macho	50	258	72	269	595	794	8
20	188	104	196	115	595	794	8
°C	198	104	207	115	595	794	8
D.	45	309	53	320	595	794	8
E.:	55	309	64	320	595	794	8
Desviación	66	309	102	320	595	794	8
estándar;	104	309	133	320	595	794	8
Temp.:	135	309	157	320	595	794	8
Temperatura.	159	309	201	320	595	794	8
y	45	331	50	344	595	794	8
por	54	331	68	344	595	794	8
último	72	331	98	344	595	794	8
el	102	331	109	344	595	794	8
sexo	113	331	131	344	595	794	8
con	135	331	150	344	595	794	8
0,1	154	331	166	344	595	794	8
%	170	331	179	344	595	794	8
(Tabla	183	331	208	344	595	794	8
4).	212	331	223	344	595	794	8
Al	227	331	237	344	595	794	8
igual	241	331	261	344	595	794	8
que	265	331	279	344	595	794	8
la	283	331	291	344	595	794	8
variación	45	342	83	355	595	794	8
en	86	342	96	355	595	794	8
la	99	342	107	355	595	794	8
longitud	110	342	144	355	595	794	8
total	147	342	165	355	595	794	8
del	169	342	181	355	595	794	8
ala	185	342	196	355	595	794	8
derecha,	200	342	234	355	595	794	8
la	237	342	244	355	595	794	8
tasa	248	342	264	355	595	794	8
largo/	267	342	291	355	595	794	8
ancho	45	353	69	366	595	794	8
fue	73	353	86	366	595	794	8
susceptible	90	353	134	366	595	794	8
a	138	353	142	366	595	794	8
cambios	146	353	180	366	595	794	8
ambientales,	183	353	234	366	595	794	8
en	238	353	247	366	595	794	8
este	251	353	266	366	595	794	8
caso,	270	353	291	366	595	794	8
a	45	364	50	377	595	794	8
la	53	364	60	377	595	794	8
temperatura	64	364	112	377	595	794	8
de	115	364	125	377	595	794	8
cría	128	364	143	377	595	794	8
de	146	364	156	377	595	794	8
las	159	364	171	377	595	794	8
progenies.	174	364	215	377	595	794	8
Igualmente,	219	364	266	377	595	794	8
la	270	364	277	377	595	794	8
H	280	364	288	377	595	794	8
2	288	365	291	372	595	794	8
estimada	45	375	81	388	595	794	8
en	85	375	94	388	595	794	8
sentido	98	375	127	388	595	794	8
amplio	131	375	159	388	595	794	8
fue	163	375	176	388	595	794	8
baja	180	375	196	388	595	794	8
(2	200	375	209	388	595	794	8
*	213	375	218	388	595	794	8
1,6	222	375	234	388	595	794	8
%	238	375	246	388	595	794	8
=	250	375	256	388	595	794	8
3,2	260	375	272	388	595	794	8
%).	276	375	291	388	595	794	8
Esto	45	386	63	399	595	794	8
significa	67	386	101	399	595	794	8
que	105	386	119	399	595	794	8
este	123	386	139	399	595	794	8
carácter	142	386	174	399	595	794	8
proporcionalmente	178	386	253	399	595	794	8
tiene	257	386	277	399	595	794	8
un	281	386	291	399	595	794	8
componente	45	397	94	410	595	794	8
genético	96	397	130	410	595	794	8
bajo,	132	397	152	410	595	794	8
lo	154	397	162	410	595	794	8
cual	164	397	181	410	595	794	8
posiblemente	183	397	236	410	595	794	8
se	238	397	246	410	595	794	8
deba	249	397	267	410	595	794	8
a	270	397	274	410	595	794	8
que	276	397	291	410	595	794	8
los	45	408	57	421	595	794	8
individuos	60	408	102	421	595	794	8
dentro	105	408	131	421	595	794	8
de	134	408	143	421	595	794	8
las	146	408	157	421	595	794	8
familias	160	408	192	421	595	794	8
fueron	195	408	221	421	595	794	8
muy	224	408	242	421	595	794	8
variables	245	408	281	421	595	794	8
y,	284	408	291	421	595	794	8
por	45	419	59	432	595	794	8
ende,	62	419	84	432	595	794	8
el	87	419	95	432	595	794	8
residual	98	419	130	432	595	794	8
se	133	419	142	432	595	794	8
hace	145	419	164	432	595	794	8
proporcionalmente	167	419	243	432	595	794	8
mayor	246	419	272	432	595	794	8
res-	276	419	291	432	595	794	8
pecto	45	430	67	443	595	794	8
al	70	430	77	443	595	794	8
componente	79	430	128	443	595	794	8
entre	131	430	151	443	595	794	8
familias	153	430	186	443	595	794	8
de	188	430	198	443	595	794	8
individuos	200	430	242	443	595	794	8
criados	245	430	274	443	595	794	8
a	276	430	281	443	595	794	8
la	283	430	291	443	595	794	8
misma	45	441	72	454	595	794	8
temperatura	75	441	122	454	595	794	8
(Tabla	125	441	150	454	595	794	8
4).	153	441	163	454	595	794	8
En	60	452	71	465	595	794	8
el	74	452	81	465	595	794	8
Anexo	84	452	111	465	595	794	8
1	114	452	119	465	595	794	8
se	122	452	130	465	595	794	8
indican	133	452	163	465	595	794	8
los	166	452	178	465	595	794	8
promedios	181	452	224	465	595	794	8
con	227	452	242	465	595	794	8
sus	245	452	258	465	595	794	8
respec-	261	452	291	465	595	794	8
tivas	45	463	65	476	595	794	8
desviaciones	67	463	120	476	595	794	8
estándar	122	463	156	476	595	794	8
(D.	159	463	172	476	595	794	8
E.)	175	463	187	476	595	794	8
de	190	463	199	476	595	794	8
la	202	463	209	476	595	794	8
longitud	212	463	246	476	595	794	8
de	249	463	258	476	595	794	8
las	261	463	272	476	595	794	8
alas	275	463	291	476	595	794	8
derechas,	45	474	84	487	595	794	8
de	86	474	95	487	595	794	8
los	98	474	110	487	595	794	8
tamaños	112	474	146	487	595	794	8
de	148	474	157	487	595	794	8
las	160	474	171	487	595	794	8
manchas	173	474	209	487	595	794	8
costales,	211	474	246	487	595	794	8
de	248	474	258	487	595	794	8
las	260	474	271	487	595	794	8
pro-	274	474	291	487	595	794	8
porciones	45	485	85	498	595	794	8
promedio	88	485	127	498	595	794	8
y	130	485	135	498	595	794	8
de	138	485	148	498	595	794	8
la	151	485	158	498	595	794	8
tasa	161	485	177	498	595	794	8
de	180	485	189	498	595	794	8
la	192	485	200	498	595	794	8
mancha	203	485	234	498	595	794	8
oscura	237	485	264	498	595	794	8
basal/	267	485	291	498	595	794	8
longitud	45	496	79	509	595	794	8
del	83	496	95	509	595	794	8
tarsómero	99	496	140	509	595	794	8
posterior	143	496	180	509	595	794	8
dos	183	496	197	509	595	794	8
(PB/ta-III	201	496	241	509	595	794	8
2	241	503	244	511	595	794	8
)	244	496	247	509	595	794	8
en	251	496	260	509	595	794	8
proge-	264	496	291	509	595	794	8
nies	45	507	62	520	595	794	8
hembras	65	507	100	520	595	794	8
y	103	507	108	520	595	794	8
machos	111	507	142	520	595	794	8
de	146	507	155	520	595	794	8
Nys.	159	507	176	520	595	794	8
triannulatus,	180	507	232	520	595	794	8
criadas	236	507	265	520	595	794	8
a	268	507	272	520	595	794	8
tres	276	507	291	520	595	794	8
temperaturas:	45	518	101	531	595	794	8
20,	103	518	116	531	595	794	8
24	118	518	128	531	595	794	8
y	130	518	135	531	595	794	8
28	138	518	148	531	595	794	8
°C.	150	518	163	531	595	794	8
Con	165	518	182	531	595	794	8
base	184	518	203	531	595	794	8
en	205	518	214	531	595	794	8
el	216	518	224	531	595	794	8
Anexo	225	518	252	531	595	794	8
1	255	518	260	531	595	794	8
se	262	518	270	531	595	794	8
con-	272	518	291	531	595	794	8
firmó	45	529	67	542	595	794	8
la	70	529	78	542	595	794	8
existencia	80	529	121	542	595	794	8
de	124	529	134	542	595	794	8
dimorfismo	137	529	184	542	595	794	8
sexual	186	529	212	542	595	794	8
en	215	529	225	542	595	794	8
cada	228	529	246	542	595	794	8
una	249	529	264	542	595	794	8
de	267	529	276	542	595	794	8
las	279	529	291	542	595	794	8
temperaturas	45	540	98	553	595	794	8
de	101	540	110	553	595	794	8
crianza	113	540	142	553	595	794	8
(Tabla	145	540	171	553	595	794	8
5).	174	540	185	553	595	794	8
Entre	187	540	210	553	595	794	8
el	212	540	220	553	595	794	8
80	222	540	232	553	595	794	8
y	235	540	240	553	595	794	8
85	243	540	253	553	595	794	8
%	255	540	264	553	595	794	8
de	266	540	276	553	595	794	8
los	279	540	291	553	595	794	8
caracteres	45	551	86	564	595	794	8
mostraron	90	551	131	564	595	794	8
diferencias	135	551	180	564	595	794	8
significativas	184	551	238	564	595	794	8
entre	241	551	262	564	595	794	8
sexos.	265	551	291	564	595	794	8
En	45	562	57	575	595	794	8
cualquiera	59	562	101	575	595	794	8
de	104	562	113	575	595	794	8
las	115	562	127	575	595	794	8
tres	129	562	144	575	595	794	8
temperaturas	146	562	199	575	595	794	8
de	201	562	210	575	595	794	8
crianza,	213	562	245	575	595	794	8
la	247	562	254	575	595	794	8
longitud	257	562	291	575	595	794	8
promedio	45	573	84	586	595	794	8
del	88	573	101	586	595	794	8
ala	105	573	117	586	595	794	8
es	121	573	129	586	595	794	8
significativamente	133	573	208	586	595	794	8
mayor	212	573	238	586	595	794	8
en	242	573	252	586	595	794	8
hembras	256	573	291	586	595	794	8
respecto	45	584	79	597	595	794	8
a	82	584	86	597	595	794	8
machos,	89	584	123	597	595	794	8
mientras	125	584	161	597	595	794	8
que	163	584	178	597	595	794	8
los	181	584	192	597	595	794	8
promedios	195	584	238	597	595	794	8
de	241	584	250	597	595	794	8
los	253	584	265	597	595	794	8
tama-	267	584	291	597	595	794	8
ños	45	595	59	608	595	794	8
de	63	595	72	608	595	794	8
SCP	75	595	93	608	595	794	8
y	96	595	101	608	595	794	8
PP	104	595	116	608	595	794	8
y	119	595	124	608	595	794	8
de	127	595	136	608	595	794	8
la	140	595	147	608	595	794	8
tasa	150	595	166	608	595	794	8
SCP/DSD	169	595	210	608	595	794	8
fueron	214	595	240	608	595	794	8
menores	243	595	278	608	595	794	8
en	281	595	291	608	595	794	8
hembras	45	606	80	619	595	794	8
respecto	84	606	118	619	595	794	8
a	121	606	126	619	595	794	8
machos.	129	606	163	619	595	794	8
A	167	606	174	619	595	794	8
20	177	606	187	619	595	794	8
°C,	191	606	204	619	595	794	8
los	208	606	220	619	595	794	8
promedios	223	606	266	619	595	794	8
de	270	606	280	619	595	794	8
la	283	606	291	619	595	794	8
longitud	45	617	79	630	595	794	8
de	82	617	92	630	595	794	8
las	95	617	106	630	595	794	8
manchas	110	617	145	630	595	794	8
BP	148	617	161	630	595	794	8
+	163	617	169	630	595	794	8
PHP,	172	617	192	630	595	794	8
SP,	195	617	208	630	595	794	8
PRSD,	211	617	239	630	595	794	8
de	242	617	252	630	595	794	8
la	255	617	262	630	595	794	8
fusión	265	617	291	630	595	794	8
(SP	45	628	60	641	595	794	8
+	63	628	68	641	595	794	8
PRSD	72	628	97	641	595	794	8
+	100	628	106	641	595	794	8
ASP)	108	628	130	641	595	794	8
y	133	628	138	641	595	794	8
de	141	628	151	641	595	794	8
la	154	628	161	641	595	794	8
tasa	165	628	180	641	595	794	8
HP/PHD	184	628	220	641	595	794	8
fueron	223	628	249	641	595	794	8
significa-	253	628	291	641	595	794	8
tivamente	45	639	86	652	595	794	8
mayores	88	639	123	652	595	794	8
en	126	639	135	652	595	794	8
hembras	138	639	172	652	595	794	8
respecto	175	639	209	652	595	794	8
a	212	639	216	652	595	794	8
machos,	219	639	253	652	595	794	8
mientras	255	639	291	652	595	794	8
que	45	650	60	663	595	794	8
las	62	650	74	663	595	794	8
manchas	76	650	112	663	595	794	8
PHD,	114	650	137	663	595	794	8
HP,	140	650	154	663	595	794	8
HD,	156	650	173	663	595	794	8
PSD,	176	650	197	663	595	794	8
ASP,	199	650	219	663	595	794	8
SCP,	221	650	241	663	595	794	8
PD,	243	650	259	663	595	794	8
PP,	261	650	274	663	595	794	8
AD	276	650	291	663	595	794	8
y	45	661	50	674	595	794	8
AP,	54	661	68	674	595	794	8
las	72	661	83	674	595	794	8
tasas	87	661	106	674	595	794	8
SCP/DSD	110	661	151	674	595	794	8
y	155	661	160	674	595	794	8
PB/ta-III	164	661	200	674	595	794	8
2	200	668	203	676	595	794	8
fueron	207	661	233	674	595	794	8
significativa-	237	661	291	674	595	794	8
mente	45	672	70	685	595	794	8
mayores	73	672	107	685	595	794	8
en	110	672	120	685	595	794	8
machos	122	672	153	685	595	794	8
respecto	156	672	190	685	595	794	8
a	193	672	197	685	595	794	8
hembras.	200	672	237	685	595	794	8
A	60	683	67	696	595	794	8
24	69	683	79	696	595	794	8
°C,	81	683	95	696	595	794	8
los	97	683	109	696	595	794	8
promedios	111	683	154	696	595	794	8
de	157	683	166	696	595	794	8
la	169	683	176	696	595	794	8
longitud	178	683	212	696	595	794	8
de	215	683	224	696	595	794	8
las	227	683	238	696	595	794	8
manchas	241	683	276	696	595	794	8
BP	279	683	291	696	595	794	8
+	45	694	51	707	595	794	8
PHP,	54	694	74	707	595	794	8
PSP,	77	694	96	707	595	794	8
PRSD,	99	694	127	707	595	794	8
DSD,	130	694	153	707	595	794	8
PD,	156	694	171	707	595	794	8
AD	174	694	189	707	595	794	8
y	192	694	197	707	595	794	8
AP,	199	694	214	707	595	794	8
la	217	694	224	707	595	794	8
tasa	227	694	243	707	595	794	8
HP/PHD	246	694	282	707	595	794	8
y	286	694	291	707	595	794	8
de	45	705	55	718	595	794	8
la	59	705	66	718	595	794	8
tasa	70	705	86	718	595	794	8
PB/ta-III	90	705	126	718	595	794	8
2	126	712	129	720	595	794	8
fueron	133	705	160	718	595	794	8
significativamente	164	705	239	718	595	794	8
mayores	243	705	277	718	595	794	8
en	281	705	291	718	595	794	8
hembras	45	716	80	729	595	794	8
respecto	82	716	116	729	595	794	8
a	119	716	123	729	595	794	8
machos,	125	716	159	729	595	794	8
mientras	162	716	197	729	595	794	8
que	199	716	214	729	595	794	8
las	216	716	227	729	595	794	8
manchas	230	716	265	729	595	794	8
PHD,	268	716	291	729	595	794	8
HP,	45	727	60	740	595	794	8
HD,	63	727	80	740	595	794	8
PSD,	83	727	104	740	595	794	8
SP,	106	727	119	740	595	794	8
SCP	122	727	140	740	595	794	8
y	142	727	147	740	595	794	8
PP,	150	727	163	740	595	794	8
la	166	727	173	740	595	794	8
tasa	176	727	192	740	595	794	8
SCP/DSD	195	727	236	740	595	794	8
y	239	727	244	740	595	794	8
la	246	727	254	740	595	794	8
longitud	257	727	291	740	595	794	8
de	45	738	55	751	595	794	8
la	58	738	65	751	595	794	8
fusión	69	738	94	751	595	794	8
(SP	97	738	112	751	595	794	8
+	115	738	121	751	595	794	8
PRSD	124	738	149	751	595	794	8
+	152	738	158	751	595	794	8
ASP)	161	738	183	751	595	794	8
mostró	186	738	214	751	595	794	8
lo	217	738	225	751	595	794	8
contrario.	228	738	268	751	595	794	8
A	271	738	278	751	595	794	8
28	280	738	291	751	595	794	8
°C,	305	331	318	344	595	794	8
los	321	331	332	344	595	794	8
promedios	335	331	378	344	595	794	8
de	380	331	390	344	595	794	8
la	392	331	400	344	595	794	8
longitud	402	331	436	344	595	794	8
de	439	331	448	344	595	794	8
la	451	331	458	344	595	794	8
mancha	460	331	492	344	595	794	8
PD,	494	331	510	344	595	794	8
de	512	331	522	344	595	794	8
la	524	331	532	344	595	794	8
tasa	534	331	550	344	595	794	8
HP/PHD	305	342	341	355	595	794	8
fueron	343	342	370	355	595	794	8
significativamente	372	342	447	355	595	794	8
mayores	449	342	484	355	595	794	8
en	486	342	496	355	595	794	8
hembras	498	342	532	355	595	794	8
res-	535	342	550	355	595	794	8
pecto	305	353	327	366	595	794	8
a	330	353	334	366	595	794	8
machos,	337	353	370	366	595	794	8
mientras	373	353	408	366	595	794	8
que	411	353	426	366	595	794	8
las	429	353	440	366	595	794	8
manchas	443	353	478	366	595	794	8
BP	481	353	493	366	595	794	8
+	496	353	502	366	595	794	8
PHP,	504	353	524	366	595	794	8
PHD,	527	353	550	366	595	794	8
HP,	305	364	319	377	595	794	8
HD,	323	364	340	377	595	794	8
PSP,	344	364	362	377	595	794	8
SP,	366	364	379	377	595	794	8
ASP,	382	364	402	377	595	794	8
SCP,	406	364	425	377	595	794	8
PP	429	364	440	377	595	794	8
y	444	364	449	377	595	794	8
AP,	452	364	466	377	595	794	8
las	470	364	481	377	595	794	8
tasas	485	364	505	377	595	794	8
SCP/DSD	509	364	550	377	595	794	8
y	305	375	310	388	595	794	8
PB/ta-III	313	375	349	388	595	794	8
2	349	382	352	390	595	794	8
y	355	375	360	388	595	794	8
la	364	375	371	388	595	794	8
fusión	374	375	400	388	595	794	8
(SP	403	375	417	388	595	794	8
+	420	375	426	388	595	794	8
PRSD	429	375	454	388	595	794	8
+	458	375	463	388	595	794	8
ASP)	466	375	488	388	595	794	8
en	491	375	501	388	595	794	8
los	504	375	516	388	595	794	8
machos	519	375	550	388	595	794	8
fueron	305	386	331	399	595	794	8
significativamente	335	386	410	399	595	794	8
mayores	414	386	449	399	595	794	8
respecto	453	386	487	399	595	794	8
a	491	386	495	399	595	794	8
hembras.	499	386	536	399	595	794	8
Al	540	386	550	399	595	794	8
parecer,	305	397	337	410	595	794	8
a	341	397	345	410	595	794	8
esta	349	397	364	410	595	794	8
temperatura	368	397	417	410	595	794	8
de	420	397	430	410	595	794	8
cría,	434	397	451	410	595	794	8
en	455	397	465	410	595	794	8
machos	468	397	499	410	595	794	8
se	503	397	511	410	595	794	8
favorece	515	397	550	410	595	794	8
el	305	408	312	421	595	794	8
aumento	316	408	351	421	595	794	8
de	355	408	364	421	595	794	8
la	368	408	375	421	595	794	8
longitud	379	408	413	421	595	794	8
de	417	408	427	421	595	794	8
las	431	408	442	421	595	794	8
manchas	446	408	481	421	595	794	8
claras	485	408	509	421	595	794	8
sobre	513	408	535	421	595	794	8
las	539	408	550	421	595	794	8
manchas	305	419	340	432	595	794	8
oscuras.	343	419	376	432	595	794	8
Los	319	430	334	443	595	794	8
tamaños	337	430	371	443	595	794	8
promedio	374	430	413	443	595	794	8
de	416	430	426	443	595	794	8
las	428	430	440	443	595	794	8
manchas	443	430	478	443	595	794	8
costales	481	430	514	443	595	794	8
PRSD	517	430	542	443	595	794	8
y	545	430	550	443	595	794	8
DSD	305	441	325	454	595	794	8
fueron	328	441	354	454	595	794	8
mayores	357	441	392	454	595	794	8
en	395	441	404	454	595	794	8
hembras	407	441	441	454	595	794	8
respecto	444	441	478	454	595	794	8
a	481	441	486	454	595	794	8
machos	488	441	519	454	595	794	8
a	522	441	527	454	595	794	8
cual-	530	441	550	454	595	794	8
quiera	305	452	330	465	595	794	8
de	332	452	342	465	595	794	8
las	343	452	355	465	595	794	8
tres	357	452	371	465	595	794	8
temperaturas	373	452	426	465	595	794	8
de	428	452	437	465	595	794	8
crianza,	439	452	471	465	595	794	8
pero	473	452	491	465	595	794	8
solo	493	452	510	465	595	794	8
significa-	512	452	550	465	595	794	8
tivas	305	463	324	476	595	794	8
a	326	463	331	476	595	794	8
24	333	463	343	476	595	794	8
°C.	345	463	358	476	595	794	8
La	360	463	371	476	595	794	8
tasa	373	463	389	476	595	794	8
HP/PHD	391	463	427	476	595	794	8
fue	429	463	442	476	595	794	8
mayor	444	463	470	476	595	794	8
en	472	463	482	476	595	794	8
hembras	484	463	518	476	595	794	8
respec-	520	463	550	476	595	794	8
to	305	474	313	487	595	794	8
a	315	474	319	487	595	794	8
machos,	321	474	355	487	595	794	8
pero	357	474	375	487	595	794	8
esta	377	474	393	487	595	794	8
diferencia	395	474	436	487	595	794	8
no	438	474	448	487	595	794	8
fue	451	474	464	487	595	794	8
significativa	466	474	516	487	595	794	8
a	518	474	522	487	595	794	8
24	524	474	534	487	595	794	8
°C.	537	474	550	487	595	794	8
Los	305	485	320	498	595	794	8
tamaños	322	485	356	498	595	794	8
promedio	358	485	397	498	595	794	8
de	399	485	409	498	595	794	8
PHD,	411	485	434	498	595	794	8
HP	436	485	449	498	595	794	8
y	451	485	456	498	595	794	8
HD	458	485	473	498	595	794	8
fueron	475	485	502	498	595	794	8
menores	504	485	538	498	595	794	8
en	540	485	550	498	595	794	8
hembras	305	496	339	509	595	794	8
respecto	342	496	376	509	595	794	8
a	378	496	383	509	595	794	8
machos	385	496	416	509	595	794	8
a	419	496	423	509	595	794	8
cualquiera	426	496	468	509	595	794	8
de	471	496	480	509	595	794	8
las	483	496	494	509	595	794	8
tres	496	496	511	509	595	794	8
tempera-	514	496	550	509	595	794	8
turas	305	507	325	520	595	794	8
de	328	507	337	520	595	794	8
crianza,	340	507	372	520	595	794	8
pero	375	507	394	520	595	794	8
no	397	507	407	520	595	794	8
fue	410	507	423	520	595	794	8
significativo	426	507	476	520	595	794	8
para	480	507	497	520	595	794	8
HP	500	507	513	520	595	794	8
a	516	507	520	520	595	794	8
24	523	507	533	520	595	794	8
°C.	537	507	550	520	595	794	8
El	305	518	314	531	595	794	8
tamaño	317	518	347	531	595	794	8
promedio	350	518	389	531	595	794	8
de	392	518	402	531	595	794	8
la	405	518	412	531	595	794	8
mancha	415	518	447	531	595	794	8
PSD	450	518	468	531	595	794	8
fue	471	518	484	531	595	794	8
menor	487	518	513	531	595	794	8
en	516	518	526	531	595	794	8
hem-	529	518	550	531	595	794	8
bras	305	529	322	542	595	794	8
respecto	325	529	359	542	595	794	8
a	362	529	367	542	595	794	8
machos,	370	529	404	542	595	794	8
pero	407	529	425	542	595	794	8
esta	428	529	444	542	595	794	8
diferencia	447	529	488	542	595	794	8
no	491	529	502	542	595	794	8
fue	505	529	518	542	595	794	8
signifi-	521	529	550	542	595	794	8
cativa	305	540	329	553	595	794	8
a	332	540	336	553	595	794	8
28	339	540	349	553	595	794	8
°C.	351	540	365	553	595	794	8
El	367	540	376	553	595	794	8
tamaño	379	540	409	553	595	794	8
promedio	411	540	450	553	595	794	8
de	453	540	462	553	595	794	8
la	465	540	472	553	595	794	8
mancha	475	540	506	553	595	794	8
BP	509	540	521	553	595	794	8
+	524	540	529	553	595	794	8
PHP	532	540	550	553	595	794	8
inicialmente	305	551	355	564	595	794	8
significativamente	358	551	433	564	595	794	8
mayor	437	551	462	564	595	794	8
en	466	551	475	564	595	794	8
hembras	478	551	513	564	595	794	8
respecto	516	551	550	564	595	794	8
a	305	562	309	575	595	794	8
machos	312	562	343	575	595	794	8
a	345	562	350	575	595	794	8
20	352	562	362	575	595	794	8
°C	365	562	376	575	595	794	8
y	378	562	383	575	595	794	8
24	386	562	396	575	595	794	8
°C,	398	562	412	575	595	794	8
se	414	562	423	575	595	794	8
hace	425	562	444	575	595	794	8
significativamente	447	562	521	575	595	794	8
menor	524	562	550	575	595	794	8
a	305	573	309	586	595	794	8
28	313	573	323	586	595	794	8
°C.	328	573	341	586	595	794	8
También	345	573	380	586	595	794	8
muestra	385	573	417	586	595	794	8
esta	421	573	437	586	595	794	8
tendencia	441	573	480	586	595	794	8
PSP.	484	573	503	586	595	794	8
El	507	573	516	586	595	794	8
tamaño	520	573	550	586	595	794	8
promedio	305	584	344	597	595	794	8
de	346	584	356	597	595	794	8
la	358	584	365	597	595	794	8
mancha	368	584	399	597	595	794	8
SP	402	584	413	597	595	794	8
que	415	584	429	597	595	794	8
a	432	584	436	597	595	794	8
20	439	584	449	597	595	794	8
°C	451	584	462	597	595	794	8
es	464	584	473	597	595	794	8
significativamente	475	584	550	597	595	794	8
mayor	305	595	331	608	595	794	8
en	334	595	343	608	595	794	8
hembras	346	595	380	608	595	794	8
respecto	383	595	417	608	595	794	8
a	420	595	424	608	595	794	8
machos,	427	595	461	608	595	794	8
se	464	595	472	608	595	794	8
hace	475	595	494	608	595	794	8
significativa-	497	595	550	608	595	794	8
mente	305	606	330	619	595	794	8
menor	333	606	359	619	595	794	8
a	362	606	366	619	595	794	8
24	369	606	379	619	595	794	8
°C	382	606	393	619	595	794	8
y	396	606	401	619	595	794	8
28	404	606	415	619	595	794	8
°C,	418	606	431	619	595	794	8
triplicándose	434	606	487	619	595	794	8
esta	490	606	506	619	595	794	8
diferencia	509	606	550	619	595	794	8
a	305	617	309	630	595	794	8
28	312	617	322	630	595	794	8
°C.	325	617	338	630	595	794	8
La	319	628	330	641	595	794	8
fusión	332	628	358	641	595	794	8
(SP	360	628	375	641	595	794	8
+	377	628	383	641	595	794	8
PRSD	385	628	411	641	595	794	8
+	413	628	419	641	595	794	8
ASP)	421	628	443	641	595	794	8
también	445	628	478	641	595	794	8
muestra	481	628	513	641	595	794	8
esta	516	628	531	641	595	794	8
ten-	534	628	550	641	595	794	8
dencia.	305	639	334	652	595	794	8
El	337	639	346	652	595	794	8
tamaño	349	639	379	652	595	794	8
promedio	383	639	422	652	595	794	8
de	425	639	434	652	595	794	8
la	438	639	445	652	595	794	8
mancha	448	639	480	652	595	794	8
AD	482	639	497	652	595	794	8
que	500	639	515	652	595	794	8
a	518	639	523	652	595	794	8
20	526	639	536	652	595	794	8
°C	539	639	550	652	595	794	8
es	305	650	313	663	595	794	8
significativamente	316	650	391	663	595	794	8
menor	394	650	420	663	595	794	8
en	423	650	432	663	595	794	8
hembras	435	650	469	663	595	794	8
respecto	472	650	506	663	595	794	8
a	509	650	513	663	595	794	8
machos,	516	650	550	663	595	794	8
se	305	661	313	674	595	794	8
hace	315	661	334	674	595	794	8
significativamente	336	661	411	674	595	794	8
mayor	413	661	439	674	595	794	8
a	442	661	446	674	595	794	8
24	448	661	458	674	595	794	8
°C	461	661	471	674	595	794	8
y	474	661	479	674	595	794	8
28	481	661	491	674	595	794	8
°C.	493	661	507	674	595	794	8
El	509	661	518	674	595	794	8
tamaño	520	661	550	674	595	794	8
promedio	305	672	344	685	595	794	8
de	347	672	357	685	595	794	8
la	360	672	367	685	595	794	8
mancha	370	672	402	685	595	794	8
PD	405	672	418	685	595	794	8
es	421	672	430	685	595	794	8
significativamente	433	672	508	685	595	794	8
menor	511	672	537	685	595	794	8
en	540	672	550	685	595	794	8
hembras	305	683	339	696	595	794	8
respecto	342	683	376	696	595	794	8
a	378	683	383	696	595	794	8
machos	385	683	416	696	595	794	8
a	419	683	423	696	595	794	8
20	426	683	436	696	595	794	8
°C,	438	683	452	696	595	794	8
mayor	454	683	480	696	595	794	8
a	482	683	487	696	595	794	8
24	489	683	500	696	595	794	8
°C	502	683	513	696	595	794	8
y	515	683	520	696	595	794	8
vuelve	523	683	550	696	595	794	8
a	305	694	309	707	595	794	8
ser	313	694	325	707	595	794	8
significativamente	329	694	404	707	595	794	8
menor	408	694	434	707	595	794	8
a	438	694	443	707	595	794	8
28	447	694	457	707	595	794	8
°C.	461	694	474	707	595	794	8
También	478	694	514	707	595	794	8
muestra	518	694	550	707	595	794	8
esta	305	705	321	718	595	794	8
tendencia	323	705	362	718	595	794	8
la	365	705	372	718	595	794	8
tasa	375	705	391	718	595	794	8
PB/ta-III	394	705	430	718	595	794	8
2	430	712	433	720	595	794	8
.	433	705	436	718	595	794	8
Las	319	716	334	729	595	794	8
pruebas	336	716	367	729	595	794	8
estadísticas	370	716	416	729	595	794	8
por	419	716	432	729	595	794	8
cada	434	716	453	729	595	794	8
una	455	716	470	729	595	794	8
de	472	716	481	729	595	794	8
las	484	716	495	729	595	794	8
temperaturas	497	716	550	729	595	794	8
de	305	727	314	740	595	794	8
crianza	317	727	346	740	595	794	8
por	348	727	362	740	595	794	8
familia	364	727	393	740	595	794	8
se	395	727	404	740	595	794	8
muestran	406	727	443	740	595	794	8
en	446	727	455	740	595	794	8
el	458	727	465	740	595	794	8
Anexo	467	727	494	740	595	794	8
2.	496	727	504	740	595	794	8
Entre	506	727	528	740	595	794	8
el	530	727	538	740	595	794	8
68	540	727	550	740	595	794	8
y	305	738	310	751	595	794	8
el	312	738	320	751	595	794	8
95	322	738	333	751	595	794	8
%	335	738	344	751	595	794	8
de	346	738	356	751	595	794	8
la	359	738	366	751	595	794	8
longitud	369	738	403	751	595	794	8
promedio	405	738	444	751	595	794	8
de	447	738	457	751	595	794	8
los	459	738	471	751	595	794	8
caracteres	474	738	515	751	595	794	8
analiza-	518	738	550	751	595	794	8
9/17	532	29	550	43	595	794	9
Revista	45	29	75	43	595	794	9
Colombiana	78	29	127	43	595	794	9
de	129	29	139	43	595	794	9
Entomología	141	29	193	43	595	794	9
2021,	195	29	218	43	595	794	9
47	220	29	230	43	595	794	9
(1):	233	29	247	43	595	794	9
e8456	250	29	274	43	595	794	9
•	277	29	280	43	595	794	9
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	9
González	317	29	355	43	595	794	9
Obando	358	29	389	43	595	794	9
et	392	29	399	43	595	794	9
al.	402	29	412	43	595	794	9
Tabla	114	56	135	68	595	794	9
6.	137	56	144	68	595	794	9
Pruebas	146	56	173	68	595	794	9
de	176	56	184	68	595	794	9
t-student	186	56	217	68	595	794	9
con	219	56	232	68	595	794	9
su	234	56	242	68	595	794	9
significancia	244	56	288	68	595	794	9
(p)	291	56	301	68	595	794	9
para	303	56	318	68	595	794	9
comparar	320	56	353	68	595	794	9
la	356	56	362	68	595	794	9
tasa	364	56	378	68	595	794	9
promedio	380	56	413	68	595	794	9
largo/ancho	416	56	457	68	595	794	9
del	459	56	470	68	595	794	9
ala	114	65	124	77	595	794	9
derecha	127	65	154	77	595	794	9
de	156	65	164	77	595	794	9
progenies	167	65	201	77	595	794	9
hembras	203	65	233	77	595	794	9
y	235	65	240	77	595	794	9
machos	242	65	269	77	595	794	9
en	271	65	279	77	595	794	9
cada	282	65	298	77	595	794	9
familia	300	65	325	77	595	794	9
de	328	65	336	77	595	794	9
Nyssorhynchus	338	65	391	77	595	794	9
triannulatus	393	65	436	77	595	794	9
criadas	439	65	463	77	595	794	9
a	466	65	470	77	595	794	9
20,	114	74	125	86	595	794	9
24,	127	74	138	86	595	794	9
28	140	74	149	86	595	794	9
°C.	151	74	162	86	595	794	9
Temperatura	126	92	171	103	595	794	9
(°C)	173	92	188	103	595	794	9
20	153	137	161	148	595	794	9
24	153	207	161	218	595	794	9
28	153	268	161	279	595	794	9
Familia	205	92	231	103	595	794	9
No.	233	92	245	103	595	794	9
N	261	92	267	103	595	794	9
(n	269	92	276	103	595	794	9
1	276	98	278	105	595	794	9
+	280	92	284	103	595	794	9
n	286	92	291	103	595	794	9
2	291	98	293	105	595	794	9
)	293	92	296	103	595	794	9
-	298	92	300	103	595	794	9
2	302	92	306	103	595	794	9
X	330	93	335	103	595	794	9
H	335	98	339	104	595	794	9
-	340	93	342	103	595	794	9
X	345	93	350	103	595	794	9
M	350	98	354	104	595	794	9
t	393	91	396	104	595	794	9
p	441	91	446	104	595	794	9
1	223	111	227	122	595	794	9
7	282	111	286	122	595	794	9
-	329	111	331	122	595	794	9
0,2175	333	111	355	122	595	794	9
-	381	111	383	122	595	794	9
2,0300	385	111	407	122	595	794	9
0,0819	433	111	455	122	595	794	9
2	223	129	227	139	595	794	9
8	282	129	286	139	595	794	9
-	329	129	331	139	595	794	9
0,4210	333	129	355	139	595	794	9
-	381	129	383	139	595	794	9
5,2923	385	129	407	139	595	794	9
0,0007	433	129	455	139	595	794	9
3	223	146	227	157	595	794	9
8	282	146	286	157	595	794	9
0,0250	331	146	353	157	595	794	9
0,4996	383	146	405	157	595	794	9
0,6308	433	146	455	157	595	794	9
4	223	164	227	174	595	794	9
5	282	164	286	174	595	794	9
-	329	164	331	174	595	794	9
0,0133	333	164	355	174	595	794	9
-	381	164	383	174	595	794	9
0,1813	385	164	407	174	595	794	9
0,8633	433	164	455	174	595	794	9
5	223	181	227	192	595	794	9
13	280	181	288	192	595	794	9
-	329	181	331	192	595	794	9
0,1557	333	181	355	192	595	794	9
-	381	181	383	192	595	794	9
1,6557	385	181	407	192	595	794	9
0,1217	433	181	455	192	595	794	9
6	223	198	227	209	595	794	9
9	282	198	286	209	595	794	9
-	329	198	331	209	595	794	9
0,4360	333	198	355	209	595	794	9
-	381	198	383	209	595	794	9
4,2972	385	198	407	209	595	794	9
0,0020	433	198	455	209	595	794	9
7	223	216	227	227	595	794	9
11	280	216	288	227	595	794	9
-	329	216	332	227	595	794	9
0,3111	334	216	355	227	595	794	9
-	381	216	383	227	595	794	9
2,2728	385	216	407	227	595	794	9
0,0441	433	216	455	227	595	794	9
8	223	233	227	244	595	794	9
12	280	233	288	244	595	794	9
-	329	233	331	244	595	794	9
0,2877	333	233	355	244	595	794	9
-	381	233	383	244	595	794	9
3,7068	385	233	407	244	595	794	9
0,0030	433	233	455	244	595	794	9
9	223	251	227	262	595	794	9
11	280	251	288	262	595	794	9
-	329	251	331	262	595	794	9
0,2644	333	251	355	262	595	794	9
-	381	251	383	262	595	794	9
2,2878	385	251	407	262	595	794	9
0,0429	433	251	455	262	595	794	9
10	221	268	229	279	595	794	9
9	282	268	286	279	595	794	9
-	329	268	331	279	595	794	9
0,2233	333	268	355	279	595	794	9
-	381	268	383	279	595	794	9
1,3090	385	268	407	279	595	794	9
0,2230	433	268	455	279	595	794	9
11	221	286	229	297	595	794	9
5	282	286	286	297	595	794	9
-	329	286	331	297	595	794	9
0,0975	333	286	355	297	595	794	9
-	381	286	383	297	595	794	9
0,7013	385	286	407	297	595	794	9
0,5144	433	286	455	297	595	794	9
n	114	303	118	314	595	794	9
1	118	309	120	315	595	794	9
:	120	303	122	314	595	794	9
Número	124	303	151	314	595	794	9
de	153	303	160	314	595	794	9
hembras	162	303	189	314	595	794	9
por	191	303	202	314	595	794	9
familia;	204	303	229	314	595	794	9
n	231	303	235	314	595	794	9
2	235	309	237	315	595	794	9
:	237	303	239	314	595	794	9
Número	241	303	268	314	595	794	9
de	270	303	277	314	595	794	9
machos	279	303	304	314	595	794	9
por	306	303	316	314	595	794	9
familia;	318	303	343	314	595	794	9
X	347	303	352	314	595	794	9
H	352	308	355	314	595	794	9
:	357	308	358	314	595	794	9
Tasa	359	303	374	314	595	794	9
largo/ancho	376	303	413	314	595	794	9
promedio	415	303	446	314	595	794	9
en	448	303	456	314	595	794	9
hembras;	114	312	143	323	595	794	9
X	145	312	150	323	595	794	9
M	150	317	154	323	595	794	9
:	154	312	156	323	595	794	9
Tasa	158	312	173	323	595	794	9
largo/ancho	175	312	212	323	595	794	9
promedio	214	312	245	323	595	794	9
en	247	312	254	323	595	794	9
machos.	256	312	283	323	595	794	9
dos	45	331	59	344	595	794	9
mostraron	63	331	104	344	595	794	9
diferencias	107	331	152	344	595	794	9
significativas	155	331	209	344	595	794	9
entre	213	331	233	344	595	794	9
las	236	331	248	344	595	794	9
progenies	251	331	291	344	595	794	9
hembras	45	342	80	355	595	794	9
y	83	342	88	355	595	794	9
machos.	91	342	124	355	595	794	9
De	127	342	139	355	595	794	9
estas	142	342	162	355	595	794	9
diferencias,	165	342	212	355	595	794	9
entre	215	342	236	355	595	794	9
el	239	342	246	355	595	794	9
16	249	342	259	355	595	794	9
y	262	342	267	355	595	794	9
el	270	342	277	355	595	794	9
60	280	342	291	355	595	794	9
%	45	353	54	366	595	794	9
mostraron	57	353	98	366	595	794	9
longitudes	102	353	145	366	595	794	9
promedio	148	353	187	366	595	794	9
de	190	353	200	366	595	794	9
las	203	353	215	366	595	794	9
hembras	218	353	253	366	595	794	9
mayores	256	353	291	366	595	794	9
que	45	364	60	377	595	794	9
las	62	364	74	377	595	794	9
de	76	364	86	377	595	794	9
los	88	364	100	377	595	794	9
machos	102	364	133	377	595	794	9
y	136	364	141	377	595	794	9
del	143	364	156	377	595	794	9
40	158	364	168	377	595	794	9
al	171	364	178	377	595	794	9
84	180	364	191	377	595	794	9
%	193	364	201	377	595	794	9
de	204	364	213	377	595	794	9
las	216	364	227	377	595	794	9
comparaciones	229	364	291	377	595	794	9
mostraron	45	375	87	388	595	794	9
lo	90	375	98	388	595	794	9
contrario.	101	375	141	388	595	794	9
De	144	375	156	388	595	794	9
las	159	375	171	388	595	794	9
11	174	375	184	388	595	794	9
familias	187	375	220	388	595	794	9
analizadas,	223	375	268	388	595	794	9
siete	272	375	291	388	595	794	9
mostraron	45	386	87	399	595	794	9
la	90	386	97	399	595	794	9
longitud	100	386	134	399	595	794	9
promedio	137	386	176	399	595	794	9
de	179	386	189	399	595	794	9
las	192	386	203	399	595	794	9
alas	206	386	222	399	595	794	9
de	225	386	235	399	595	794	9
hembras	238	386	272	399	595	794	9
sig-	275	386	291	399	595	794	9
nificativamente	45	397	108	410	595	794	9
mayor	111	397	137	410	595	794	9
que	139	397	154	410	595	794	9
las	156	397	168	410	595	794	9
de	170	397	180	410	595	794	9
los	182	397	194	410	595	794	9
machos	196	397	227	410	595	794	9
(7/11	230	397	251	410	595	794	9
=	254	397	259	410	595	794	9
0,636),	262	397	291	410	595	794	9
mientras	45	408	80	421	595	794	9
que	84	408	99	421	595	794	9
las	103	408	114	421	595	794	9
manchas	118	408	154	421	595	794	9
HP	158	408	171	421	595	794	9
(10/11	174	408	201	421	595	794	9
=	204	408	210	421	595	794	9
0,909),	214	408	243	421	595	794	9
PSD	247	408	265	421	595	794	9
(8/11	269	408	291	421	595	794	9
=	45	419	51	432	595	794	9
0,727),	54	419	83	432	595	794	9
SCP	86	419	104	432	595	794	9
(9/11	107	419	128	432	595	794	9
=	131	419	137	432	595	794	9
0,818),	140	419	169	432	595	794	9
PP	172	419	184	432	595	794	9
(7/11	187	419	208	432	595	794	9
=	211	419	216	432	595	794	9
0,636)	220	419	246	432	595	794	9
mostraron	249	419	291	432	595	794	9
longitudes	45	430	88	443	595	794	9
promedio	91	430	130	443	595	794	9
de	133	430	142	443	595	794	9
las	145	430	156	443	595	794	9
manchas	159	430	195	443	595	794	9
costales	197	430	230	443	595	794	9
de	233	430	242	443	595	794	9
los	245	430	257	443	595	794	9
machos	260	430	291	443	595	794	9
4,2	59	454	68	464	595	794	9
4,1	59	473	68	484	595	794	9
Tasa	44	570	56	588	595	794	9
Largo/Ancho	44	517	56	567	595	794	9
4,9	59	492	68	503	595	794	9
3,9	59	512	68	522	595	794	9
3,8	59	531	68	542	595	794	9
0	238	531	241	540	595	794	9
3,7	59	550	68	561	595	794	9
3,6	59	570	68	580	595	794	9
3,5	59	589	68	600	595	794	9
3,4	59	609	68	619	595	794	9
3,3	59	628	68	639	595	794	9
3,2	59	647	68	658	595	794	9
-	70	648	72	657	595	794	9
Hembras	113	654	148	666	595	794	9
Sexo	180	662	197	674	595	794	9
Machos	226	654	256	666	595	794	9
Figura	45	702	70	714	595	794	9
3.	73	702	79	714	595	794	9
Diagrama	82	702	115	714	595	794	9
de	118	702	126	714	595	794	9
caja	129	702	143	714	595	794	9
mostrando	146	702	181	714	595	794	9
la	184	702	190	714	595	794	9
distribución	193	702	234	714	595	794	9
de	237	702	245	714	595	794	9
las	247	702	257	714	595	794	9
tasas	260	702	276	714	595	794	9
lar-	279	702	291	714	595	794	9
go/ancho	45	711	77	723	595	794	9
de	79	711	87	723	595	794	9
las	90	711	99	723	595	794	9
alas	102	711	115	723	595	794	9
derechas	118	711	148	723	595	794	9
de	151	711	159	723	595	794	9
hembras	161	711	190	723	595	794	9
y	193	711	197	723	595	794	9
machos	200	711	226	723	595	794	9
de	229	711	237	723	595	794	9
Nyssorhynchus	239	711	291	723	595	794	9
triannulatus.	45	720	89	732	595	794	9
En	92	720	101	732	595	794	9
resumen,	104	720	134	732	595	794	9
se	137	720	144	732	595	794	9
indican	147	720	172	732	595	794	9
cinco	174	720	193	732	595	794	9
números:	195	720	227	732	595	794	9
“mínimo”,	229	720	265	732	595	794	9
primer	268	720	291	732	595	794	9
cuartil	45	729	67	741	595	794	9
(Q1),	69	729	88	741	595	794	9
mediana,	90	729	121	741	595	794	9
tercer	123	729	142	741	595	794	9
cuartil	145	729	166	741	595	794	9
(Q3)	169	729	185	741	595	794	9
y	187	729	191	741	595	794	9
“máximo”.	194	729	231	741	595	794	9
También	233	729	263	741	595	794	9
se	265	729	272	741	595	794	9
indi-	275	729	291	741	595	794	9
can	45	738	57	750	595	794	9
los	59	738	69	750	595	794	9
valores	71	738	96	750	595	794	9
atípicos	98	738	124	750	595	794	9
observados	127	738	165	750	595	794	9
en	167	738	175	750	595	794	9
hembras	177	738	206	750	595	794	9
(4	208	738	215	750	595	794	9
entre	217	738	234	750	595	794	9
4,0	236	738	247	750	595	794	9
y	249	738	253	750	595	794	9
4,1).	255	738	271	750	595	794	9
significativamente	305	331	380	344	595	794	9
mayores	383	331	417	344	595	794	9
que	420	331	435	344	595	794	9
las	438	331	450	344	595	794	9
de	453	331	462	344	595	794	9
las	466	331	477	344	595	794	9
hembras.	480	331	517	344	595	794	9
La	520	331	531	344	595	794	9
tasa	534	331	550	344	595	794	9
promedio	305	342	344	355	595	794	9
de	347	342	357	355	595	794	9
SCP/DSD	360	342	401	355	595	794	9
en	405	342	414	355	595	794	9
las	418	342	429	355	595	794	9
progenies	433	342	472	355	595	794	9
machos	476	342	507	355	595	794	9
fue	510	342	523	355	595	794	9
signi-	527	342	550	355	595	794	9
ficativamente	305	353	360	366	595	794	9
mayor	363	353	389	366	595	794	9
que	393	353	407	366	595	794	9
las	411	353	422	366	595	794	9
de	425	353	435	366	595	794	9
las	438	353	450	366	595	794	9
hembras	453	353	488	366	595	794	9
en	491	353	501	366	595	794	9
7	504	353	509	366	595	794	9
de	512	353	522	366	595	794	9
las	525	353	537	366	595	794	9
11	540	353	550	366	595	794	9
familias	305	364	338	377	595	794	9
(7/11	341	364	362	377	595	794	9
=	366	364	371	377	595	794	9
0,636).	375	364	404	377	595	794	9
Esto	407	364	425	377	595	794	9
se	428	364	437	377	595	794	9
debe	440	364	459	377	595	794	9
principalmente	463	364	524	377	595	794	9
a	527	364	532	377	595	794	9
que	535	364	550	377	595	794	9
la	305	375	312	388	595	794	9
longitud	315	375	349	388	595	794	9
promedio	352	375	391	388	595	794	9
de	395	375	404	388	595	794	9
la	407	375	415	388	595	794	9
mancha	418	375	449	388	595	794	9
costal	453	375	476	388	595	794	9
SCP	480	375	498	388	595	794	9
es	500	375	509	388	595	794	9
significa-	512	375	550	388	595	794	9
tivamente	305	386	345	399	595	794	9
mayor	348	386	374	399	595	794	9
que	377	386	392	399	595	794	9
la	395	386	402	399	595	794	9
de	406	386	415	399	595	794	9
las	418	386	430	399	595	794	9
hembras	433	386	467	399	595	794	9
en	470	386	480	399	595	794	9
9	483	386	488	399	595	794	9
de	491	386	501	399	595	794	9
11	504	386	514	399	595	794	9
familias	517	386	550	399	595	794	9
analizadas.	305	397	350	410	595	794	9
En	319	408	330	421	595	794	9
las	333	408	344	421	595	794	9
progenies	346	408	386	421	595	794	9
criadas	388	408	417	421	595	794	9
a	420	408	424	421	595	794	9
20	427	408	437	421	595	794	9
°C,	439	408	452	421	595	794	9
la	455	408	462	421	595	794	9
relación	465	408	497	421	595	794	9
de	500	408	509	421	595	794	9
las	512	408	523	421	595	794	9
longi-	526	408	550	421	595	794	9
tudes	305	419	326	432	595	794	9
promedio	329	419	368	432	595	794	9
de	370	419	380	432	595	794	9
DSD	383	419	403	432	595	794	9
y	405	419	410	432	595	794	9
SCP	413	419	431	432	595	794	9
varia,	433	419	456	432	595	794	9
por	459	419	472	432	595	794	9
ejemplo,	475	419	510	432	595	794	9
en	513	419	522	432	595	794	9
las	525	419	536	432	595	794	9
fa-	539	419	550	432	595	794	9
milias	305	430	330	443	595	794	9
1	332	430	337	443	595	794	9
y	340	430	345	443	595	794	9
2	348	430	353	443	595	794	9
la	355	430	363	443	595	794	9
diferencia	365	430	406	443	595	794	9
entre	409	430	429	443	595	794	9
sexos	432	430	455	443	595	794	9
(H-M)	457	430	484	443	595	794	9
es	486	430	495	443	595	794	9
positiva	497	430	530	443	595	794	9
para	532	430	550	443	595	794	9
DSD	305	441	325	454	595	794	9
y	328	441	333	454	595	794	9
negativa	335	441	370	454	595	794	9
para	372	441	390	454	595	794	9
SCP	393	441	411	454	595	794	9
mientras	413	441	448	454	595	794	9
que	451	441	465	454	595	794	9
en	468	441	477	454	595	794	9
las	480	441	491	454	595	794	9
familias	494	441	527	454	595	794	9
3	530	441	535	454	595	794	9
y	537	441	542	454	595	794	9
4	545	441	550	454	595	794	9
ambas	305	452	331	465	595	794	9
son	334	452	348	465	595	794	9
negativas	351	452	389	465	595	794	9
y	392	452	397	465	595	794	9
en	400	452	410	465	595	794	9
la	413	452	420	465	595	794	9
familia	423	452	452	465	595	794	9
4	455	452	460	465	595	794	9
no	463	452	473	465	595	794	9
se	476	452	485	465	595	794	9
observa	488	452	519	465	595	794	9
dimor-	522	452	550	465	595	794	9
fismo	305	463	327	476	595	794	9
sexual	330	463	356	476	595	794	9
en	359	463	368	476	595	794	9
estas	371	463	391	476	595	794	9
manchas.	394	463	432	476	595	794	9
En	435	463	446	476	595	794	9
cambio,	449	463	481	476	595	794	9
en	484	463	493	476	595	794	9
las	496	463	508	476	595	794	9
progenies	510	463	550	476	595	794	9
criadas	305	474	334	487	595	794	9
a	336	474	341	487	595	794	9
24	344	474	354	487	595	794	9
°C	356	474	367	487	595	794	9
la	370	474	377	487	595	794	9
diferencia	380	474	421	487	595	794	9
entre	423	474	444	487	595	794	9
sexos	447	474	469	487	595	794	9
(H	472	474	483	487	595	794	9
-	485	474	489	487	595	794	9
M)	491	474	504	487	595	794	9
es	506	474	515	487	595	794	9
positiva	518	474	550	487	595	794	9
para	305	485	322	498	595	794	9
DSD	325	485	346	498	595	794	9
y	349	485	354	498	595	794	9
negativa	357	485	391	498	595	794	9
para	395	485	412	498	595	794	9
SCP	415	485	433	498	595	794	9
en	436	485	446	498	595	794	9
las	449	485	460	498	595	794	9
4	463	485	468	498	595	794	9
familias	471	485	504	498	595	794	9
estudiadas	507	485	550	498	595	794	9
y	305	496	310	509	595	794	9
son	312	496	326	509	595	794	9
significativas	329	496	383	509	595	794	9
para	385	496	403	509	595	794	9
el	405	496	413	509	595	794	9
dimorfismo	415	496	462	509	595	794	9
sexual.	465	496	493	509	595	794	9
En	496	496	507	509	595	794	9
las	510	496	521	509	595	794	9
proge-	523	496	550	509	595	794	9
nies	305	507	321	520	595	794	9
criadas	323	507	352	520	595	794	9
a	355	507	359	520	595	794	9
28	361	507	371	520	595	794	9
°C,	374	507	387	520	595	794	9
en	389	507	399	520	595	794	9
la	401	507	409	520	595	794	9
familia	411	507	440	520	595	794	9
9,	442	507	450	520	595	794	9
la	452	507	459	520	595	794	9
diferencia	461	507	502	520	595	794	9
entre	505	507	525	520	595	794	9
sexos	527	507	550	520	595	794	9
es	305	518	313	531	595	794	9
negativa	316	518	350	531	595	794	9
y	353	518	358	531	595	794	9
significativa	361	518	411	531	595	794	9
para	413	518	431	531	595	794	9
DSD	434	518	454	531	595	794	9
y	456	518	461	531	595	794	9
positiva	464	518	496	531	595	794	9
no	499	518	509	531	595	794	9
significa-	512	518	550	531	595	794	9
tiva	305	529	320	542	595	794	9
para	322	529	340	542	595	794	9
SCP;	342	529	363	542	595	794	9
en	366	529	375	542	595	794	9
la	378	529	385	542	595	794	9
familia	388	529	416	542	595	794	9
10	419	529	429	542	595	794	9
es	432	529	440	542	595	794	9
positiva	442	529	475	542	595	794	9
para	477	529	495	542	595	794	9
DSD	497	529	517	542	595	794	9
y	520	529	525	542	595	794	9
nega-	527	529	550	542	595	794	9
tiva	305	540	320	553	595	794	9
para	323	540	340	553	595	794	9
SCP,	343	540	363	553	595	794	9
ambas	366	540	392	553	595	794	9
significativas;	395	540	452	553	595	794	9
y	455	540	460	553	595	794	9
en	462	540	472	553	595	794	9
la	475	540	482	553	595	794	9
familia	485	540	514	553	595	794	9
11	517	540	527	553	595	794	9
DSD	530	540	550	553	595	794	9
y	305	551	310	564	595	794	9
SCP	312	551	330	564	595	794	9
son	332	551	346	564	595	794	9
negativas	348	551	387	564	595	794	9
y	389	551	394	564	595	794	9
significativas	396	551	450	564	595	794	9
para	452	551	470	564	595	794	9
dimorfismo	472	551	519	564	595	794	9
sexual.	521	551	550	564	595	794	9
Esta	305	562	322	575	595	794	9
variación	325	562	363	575	595	794	9
en	366	562	376	575	595	794	9
la	379	562	386	575	595	794	9
dirección	389	562	427	575	595	794	9
del	430	562	442	575	595	794	9
dimorfismo	445	562	492	575	595	794	9
sexual	495	562	521	575	595	794	9
a	524	562	528	575	595	794	9
tem-	531	562	550	575	595	794	9
peraturas	305	573	342	586	595	794	9
de	346	573	355	586	595	794	9
20	359	573	369	586	595	794	9
°C	373	573	384	586	595	794	9
y	387	573	392	586	595	794	9
28	396	573	406	586	595	794	9
°C	410	573	420	586	595	794	9
indica	424	573	449	586	595	794	9
el	453	573	460	586	595	794	9
efecto	464	573	489	586	595	794	9
que	492	573	507	586	595	794	9
la	511	573	518	586	595	794	9
tempe-	522	573	550	586	595	794	9
ratura	305	584	329	597	595	794	9
sobre	333	584	355	597	595	794	9
las	359	584	370	597	595	794	9
longitudes	374	584	417	597	595	794	9
de	421	584	431	597	595	794	9
las	435	584	446	597	595	794	9
manchas	450	584	486	597	595	794	9
de	490	584	499	597	595	794	9
este	504	584	519	597	595	794	9
sector.	523	584	550	597	595	794	9
Parece	305	595	332	608	595	794	9
ser	335	595	347	608	595	794	9
que	350	595	365	608	595	794	9
la	368	595	376	608	595	794	9
temperatura	379	595	428	608	595	794	9
de	431	595	440	608	595	794	9
24	444	595	454	608	595	794	9
°C	457	595	468	608	595	794	9
es	471	595	480	608	595	794	9
óptima	483	595	511	608	595	794	9
debido	515	595	542	608	595	794	9
a	546	595	550	608	595	794	9
que	305	606	319	619	595	794	9
muestra	323	606	355	619	595	794	9
mayor	358	606	384	619	595	794	9
estabilidad	387	606	432	619	595	794	9
fenotípica	435	606	476	619	595	794	9
(Tabla	479	606	505	619	595	794	9
7,	509	606	516	619	595	794	9
Anexos	519	606	550	619	595	794	9
1	305	617	310	630	595	794	9
y	312	617	317	630	595	794	9
2).	320	617	331	630	595	794	9
La	319	628	330	641	595	794	9
tasa	334	628	350	641	595	794	9
promedio	354	628	393	641	595	794	9
de	397	628	407	641	595	794	9
PB/ta-III	411	628	447	641	595	794	9
2	447	635	450	643	595	794	9
mostró	454	628	483	641	595	794	9
dimorfismo	487	628	534	641	595	794	9
se-	538	628	550	641	595	794	9
xual	305	639	322	652	595	794	9
significativo	326	639	376	652	595	794	9
en	379	639	389	652	595	794	9
ocho	392	639	412	652	595	794	9
de	415	639	425	652	595	794	9
nueve	428	639	453	652	595	794	9
familias	456	639	489	652	595	794	9
(8/9	492	639	509	652	595	794	9
=	512	639	518	652	595	794	9
0,889),	521	639	550	652	595	794	9
en	305	650	314	663	595	794	9
cinco	318	650	340	663	595	794	9
fue	344	650	357	663	595	794	9
significativamente	361	650	436	663	595	794	9
mayor	440	650	466	663	595	794	9
en	470	650	479	663	595	794	9
hembras	483	650	518	663	595	794	9
que	522	650	536	663	595	794	9
en	540	650	550	663	595	794	9
machos	305	661	336	674	595	794	9
(5/8	339	661	356	674	595	794	9
=	360	661	365	674	595	794	9
0,625)	369	661	395	674	595	794	9
y	399	661	404	674	595	794	9
en	408	661	417	674	595	794	9
tres	421	661	436	674	595	794	9
lo	439	661	447	674	595	794	9
contrario	451	661	488	674	595	794	9
(3/8	492	661	508	674	595	794	9
=	512	661	517	674	595	794	9
0,375).	521	661	550	674	595	794	9
Este	305	672	322	685	595	794	9
dimorfismo	325	672	372	685	595	794	9
sexual	375	672	401	685	595	794	9
no	404	672	414	685	595	794	9
se	417	672	426	685	595	794	9
asocia	429	672	454	685	595	794	9
significativamente	457	672	532	685	595	794	9
con	535	672	550	685	595	794	9
la	305	683	312	696	595	794	9
temperatura	316	683	365	696	595	794	9
de	369	683	379	696	595	794	9
cría	383	683	398	696	595	794	9
de	402	683	412	696	595	794	9
las	416	683	428	696	595	794	9
progenies	432	683	471	696	595	794	9
(-	476	683	482	696	595	794	9
1,5156	487	683	515	696	595	794	9
≤	519	684	529	695	595	794	9
t	533	683	536	696	595	794	9
≤	540	684	550	695	595	794	9
0,0188;	305	694	336	707	595	794	9
0,1397	338	694	366	707	595	794	9
≤	369	695	379	706	595	794	9
p	382	694	387	707	595	794	9
≤	389	695	399	706	595	794	9
0,9885).	402	694	436	707	595	794	9
El	319	705	328	718	595	794	9
mayor	331	705	357	718	595	794	9
dimorfismo	360	705	407	718	595	794	9
sexual	411	705	437	718	595	794	9
se	440	705	448	718	595	794	9
detectó	452	705	481	718	595	794	9
en	485	705	494	718	595	794	9
la	497	705	505	718	595	794	9
familia	508	705	537	718	595	794	9
11	540	705	550	718	595	794	9
con	305	716	319	729	595	794	9
19	323	716	333	729	595	794	9
caracteres	336	716	377	729	595	794	9
con	380	716	395	729	595	794	9
diferencias	398	716	443	729	595	794	9
significativas	446	716	500	729	595	794	9
entre	504	716	524	729	595	794	9
sexos	527	716	550	729	595	794	9
(19/20	305	727	331	740	595	794	9
=	335	727	340	740	595	794	9
0,95).	344	727	368	740	595	794	9
De	371	727	383	740	595	794	9
estas	386	727	406	740	595	794	9
diferencias	410	727	454	740	595	794	9
el	458	727	465	740	595	794	9
16	469	727	479	740	595	794	9
%	482	727	490	740	595	794	9
mostró	494	727	522	740	595	794	9
longi-	526	727	550	740	595	794	9
tudes	305	738	326	751	595	794	9
promedio	329	738	368	751	595	794	9
de	371	738	380	751	595	794	9
hembras	383	738	418	751	595	794	9
significativamente	420	738	495	751	595	794	9
mayores	498	738	533	751	595	794	9
que	535	738	550	751	595	794	9
10/17	527	29	550	43	595	794	10
Revista	45	29	75	43	595	794	10
Colombiana	78	29	127	43	595	794	10
de	129	29	139	43	595	794	10
Entomología	141	29	193	43	595	794	10
2021,	195	29	218	43	595	794	10
47	220	29	230	43	595	794	10
(1):	233	29	247	43	595	794	10
e8456	250	29	274	43	595	794	10
•	277	29	280	43	595	794	10
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	10
González	317	29	355	43	595	794	10
Obando	358	29	389	43	595	794	10
et	392	29	399	43	595	794	10
al.	402	29	412	43	595	794	10
Tabla	45	54	66	65	595	794	10
7.	69	54	75	65	595	794	10
Diferencias	78	54	117	65	595	794	10
en	120	54	128	65	595	794	10
las	131	54	141	65	595	794	10
longitudes	144	54	179	65	595	794	10
de	182	54	190	65	595	794	10
alas,	193	54	209	65	595	794	10
manchas	212	54	241	65	595	794	10
y	244	54	249	65	595	794	10
proporciones	252	54	296	65	595	794	10
de	299	54	307	65	595	794	10
manchas	310	54	340	65	595	794	10
costales	343	54	370	65	595	794	10
y	373	54	377	65	595	794	10
tarsómero	380	54	414	65	595	794	10
posterior	417	54	447	65	595	794	10
dos,	450	54	464	65	595	794	10
en	467	54	475	65	595	794	10
progenies	478	54	511	65	595	794	10
hembras	514	54	543	65	595	794	10
y	546	54	550	65	595	794	10
machos	45	63	71	74	595	794	10
de	74	63	82	74	595	794	10
Nyssorhynchus	84	63	135	74	595	794	10
triannulatus,	138	63	181	74	595	794	10
criados	183	63	208	74	595	794	10
a	210	63	214	74	595	794	10
tres	216	63	229	74	595	794	10
temperaturas.	231	63	277	74	595	794	10
Comparación	279	63	325	74	595	794	10
de	327	63	335	74	595	794	10
medias	338	63	362	74	595	794	10
de	364	63	372	74	595	794	10
hembras	374	63	403	74	595	794	10
y	405	63	410	74	595	794	10
machos	412	63	438	74	595	794	10
dentro	440	63	462	74	595	794	10
de	464	63	472	74	595	794	10
cada	475	63	490	74	595	794	10
temperatura	492	63	533	74	595	794	10
(°C)	535	63	550	74	595	794	10
mediante	45	72	77	83	595	794	10
Pruebas	79	72	106	83	595	794	10
t-student	108	72	137	83	595	794	10
y	140	72	144	83	595	794	10
su	146	72	153	83	595	794	10
significancia	156	72	199	83	595	794	10
(p	201	72	208	83	595	794	10
<	210	72	215	83	595	794	10
0,05/2	217	72	238	83	595	794	10
=	240	72	245	83	595	794	10
0,025	247	72	266	83	595	794	10
para	269	72	283	83	595	794	10
las	285	72	295	83	595	794	10
proporciones).	297	72	346	83	595	794	10
20	186	91	194	102	595	794	10
°C	196	91	205	102	595	794	10
Característica	62	102	110	113	595	794	10
Longitud	49	129	79	140	595	794	10
(mm)	81	129	98	140	595	794	10
24	329	91	337	102	595	794	10
°C	339	91	348	102	595	794	10
28	472	91	480	102	595	794	10
°C	482	91	491	102	595	794	10
Diferencia	131	106	167	117	595	794	10
(H	136	115	145	126	595	794	10
-	147	115	150	126	595	794	10
M)	152	115	162	126	595	794	10
t	194	110	196	121	595	794	10
p	239	110	243	121	595	794	10
Diferencia	275	106	310	117	595	794	10
(H	279	115	288	126	595	794	10
-	290	115	293	126	595	794	10
M)	295	115	305	126	595	794	10
t	337	110	340	121	595	794	10
p	382	110	387	121	595	794	10
Diferencia	418	106	453	117	595	794	10
(H	423	115	432	126	595	794	10
-	434	115	436	126	595	794	10
M)	438	115	448	126	595	794	10
t	480	110	482	121	595	794	10
p	524	110	529	121	595	794	10
0,0826	138	129	160	140	595	794	10
6,850	186	129	204	140	595	794	10
<	227	129	231	140	595	794	10
0,0001	233	129	255	140	595	794	10
0,0191	281	129	303	140	595	794	10
3,258	329	129	347	140	595	794	10
0,0020	373	129	395	140	595	794	10
0,1545	425	129	447	140	595	794	10
15,261	470	129	492	140	595	794	10
<	512	129	517	140	595	794	10
0,0001	519	129	541	140	595	794	10
BP	49	144	59	155	595	794	10
+	61	144	65	155	595	794	10
PHP*	67	144	86	155	595	794	10
0,0083	138	144	160	155	595	794	10
5,120	186	144	204	155	595	794	10
0,0001	230	144	252	155	595	794	10
0,0087	281	144	303	155	595	794	10
6,497	329	144	347	155	595	794	10
<	370	144	375	155	595	794	10
0,0001	377	144	399	155	595	794	10
-	422	144	425	155	595	794	10
0,0128	427	144	449	155	595	794	10
-	468	144	470	155	595	794	10
10,569	472	144	494	155	595	794	10
<	512	144	517	155	595	794	10
0,0001	519	144	541	155	595	794	10
PHD*	49	159	69	170	595	794	10
-	136	159	139	170	595	794	10
0,0190	141	159	163	170	595	794	10
-	184	159	187	170	595	794	10
8,788	189	159	207	170	595	794	10
<	227	159	231	170	595	794	10
0,0001	233	159	255	170	595	794	10
-	279	159	282	170	595	794	10
0,0110	284	159	306	170	595	794	10
-	325	159	328	170	595	794	10
11,305	330	159	352	170	595	794	10
<	370	159	375	170	595	794	10
0,0001	377	159	399	170	595	794	10
-	422	159	425	170	595	794	10
0,0239	427	159	449	170	595	794	10
-	468	159	470	170	595	794	10
15,972	472	159	494	170	595	794	10
<	512	159	517	170	595	794	10
0,0001	519	159	541	170	595	794	10
HP*	49	174	64	185	595	794	10
-	136	174	139	185	595	794	10
0,0139	141	174	163	185	595	794	10
-	182	174	185	185	595	794	10
10,690	187	174	209	185	595	794	10
<	227	174	231	185	595	794	10
0,0001	233	174	255	185	595	794	10
-	279	174	282	185	595	794	10
0,0002	284	174	306	185	595	794	10
-	327	174	330	185	595	794	10
0,403	332	174	350	185	595	794	10
0,6891	373	174	395	185	595	794	10
-	422	174	425	185	595	794	10
0,0062	427	174	449	185	595	794	10
-	470	174	472	185	595	794	10
7,514	474	174	492	185	595	794	10
<	512	174	517	185	595	794	10
0,0001	519	174	541	185	595	794	10
HD*	49	189	65	200	595	794	10
-	136	189	139	200	595	794	10
0,0058	141	189	163	200	595	794	10
-	184	189	187	200	595	794	10
3,998	189	189	207	200	595	794	10
0,0004	230	189	252	200	595	794	10
-	279	189	282	200	595	794	10
0,0143	284	189	306	200	595	794	10
-	325	189	328	200	595	794	10
19,583	330	189	352	200	595	794	10
<	370	189	375	200	595	794	10
0,0001	377	189	399	200	595	794	10
-	422	189	425	200	595	794	10
0,0073	427	189	449	200	595	794	10
-	470	189	472	200	595	794	10
6,762	474	189	492	200	595	794	10
<	512	189	517	200	595	794	10
0,0001	519	189	541	200	595	794	10
PSP*	49	204	67	215	595	794	10
0,0015	138	204	160	215	595	794	10
1,591	186	204	204	215	595	794	10
0,1224	230	204	252	215	595	794	10
0,0163	281	204	303	215	595	794	10
21,705	327	204	349	215	595	794	10
<	370	204	375	215	595	794	10
0,0001	377	204	399	215	595	794	10
-	422	204	425	215	595	794	10
0,0219	427	204	449	215	595	794	10
-	468	204	470	215	595	794	10
26,246	472	204	494	215	595	794	10
<	512	204	517	215	595	794	10
0,0001	519	204	541	215	595	794	10
PSD*	49	219	68	230	595	794	10
-	136	219	139	230	595	794	10
0,0240	141	219	163	230	595	794	10
-	182	219	185	230	595	794	10
16,674	187	219	209	230	595	794	10
<	227	219	231	230	595	794	10
0,0001	233	219	255	230	595	794	10
-	279	219	282	230	595	794	10
0,0309	284	219	306	230	595	794	10
-	325	219	328	230	595	794	10
34,941	330	219	352	230	595	794	10
<	370	219	375	230	595	794	10
0,0001	377	219	399	230	595	794	10
-	422	219	425	230	595	794	10
0,0014	427	219	449	230	595	794	10
-	470	219	472	230	595	794	10
0,950	474	219	492	230	595	794	10
0,3506	516	219	538	230	595	794	10
SP*	49	234	62	244	595	794	10
0,0036	138	234	160	244	595	794	10
2,558	186	234	204	244	595	794	10
0,0158	230	234	252	244	595	794	10
-	279	234	282	244	595	794	10
0,0016	284	234	306	244	595	794	10
-	327	234	330	244	595	794	10
3,126	332	234	350	244	595	794	10
0,0030	373	234	395	244	595	794	10
-	422	234	425	244	595	794	10
0,0394	427	234	449	244	595	794	10
-	468	234	470	244	595	794	10
32,160	472	234	494	244	595	794	10
<	512	234	517	244	595	794	10
0,0001	519	234	541	244	595	794	10
PRSD*	49	249	73	259	595	794	10
0,0006	138	249	160	259	595	794	10
0,698	186	249	204	259	595	794	10
0,4910	230	249	252	259	595	794	10
0,0022	281	249	303	259	595	794	10
3,511	329	249	347	259	595	794	10
0,0010	373	249	395	259	595	794	10
0,0005	425	249	447	259	595	794	10
0,543	472	249	490	259	595	794	10
0,5917	516	249	538	259	595	794	10
ASP*	49	264	68	274	595	794	10
-	136	264	139	274	595	794	10
0,0235	141	264	163	274	595	794	10
-	182	264	185	274	595	794	10
20,400	187	264	209	274	595	794	10
<	227	264	231	274	595	794	10
0,0001	233	264	255	274	595	794	10
0,0012	281	264	303	274	595	794	10
1,087	329	264	347	274	595	794	10
0,2824	373	264	395	274	595	794	10
-	422	264	425	274	595	794	10
0,0122	427	264	449	274	595	794	10
-	468	264	470	274	595	794	10
13,905	472	264	494	274	595	794	10
<	512	264	517	274	595	794	10
0,0001	519	264	541	274	595	794	10
DSD*	49	278	69	289	595	794	10
0,0024	138	278	160	289	595	794	10
1,758	186	278	204	289	595	794	10
0,0889	230	278	252	289	595	794	10
0,0388	281	278	303	289	595	794	10
37,833	327	278	349	289	595	794	10
<	370	278	375	289	595	794	10
0,0001	377	278	399	289	595	794	10
0,0001	425	278	447	289	595	794	10
0,045	472	278	490	289	595	794	10
0,9644	516	278	538	289	595	794	10
SCP*	49	293	68	304	595	794	10
-	136	293	139	304	595	794	10
0,0130	141	293	163	304	595	794	10
-	182	293	185	304	595	794	10
18,940	187	293	209	304	595	794	10
<	227	293	231	304	595	794	10
0,0001	233	293	255	304	595	794	10
-	279	293	282	304	595	794	10
0,0292	284	293	306	304	595	794	10
-	325	293	328	304	595	794	10
33,889	330	293	352	304	595	794	10
<	370	293	375	304	595	794	10
0,0001	377	293	399	304	595	794	10
-	422	293	425	304	595	794	10
0,0155	427	293	449	304	595	794	10
-	468	293	470	304	595	794	10
21,962	472	293	494	304	595	794	10
<	512	293	517	304	595	794	10
0,0001	519	293	541	304	595	794	10
PD*	49	308	64	319	595	794	10
-	136	308	139	319	595	794	10
0,0039	141	308	163	319	595	794	10
-	184	308	187	319	595	794	10
2,624	189	308	207	319	595	794	10
0,0134	230	308	252	319	595	794	10
0,0382	281	308	303	319	595	794	10
32,333	327	308	349	319	595	794	10
<	370	308	375	319	595	794	10
0,0001	377	308	399	319	595	794	10
0,0397	425	308	447	319	595	794	10
26,287	470	308	492	319	595	794	10
<	512	308	517	319	595	794	10
0,0001	519	308	541	319	595	794	10
PP*	49	323	62	334	595	794	10
-	136	323	139	334	595	794	10
0,0068	141	323	163	334	595	794	10
-	184	323	187	334	595	794	10
7,671	189	323	207	334	595	794	10
<	227	323	231	334	595	794	10
0,0001	233	323	255	334	595	794	10
-	279	323	282	334	595	794	10
0,0053	284	323	306	334	595	794	10
-	327	323	330	334	595	794	10
7,235	332	323	350	334	595	794	10
<	370	323	375	334	595	794	10
0,0001	377	323	399	334	595	794	10
-	422	323	425	334	595	794	10
0,0396	427	323	449	334	595	794	10
-	468	323	470	334	595	794	10
38,138	472	323	494	334	595	794	10
<	512	323	517	334	595	794	10
0,0001	519	323	541	334	595	794	10
AD*	49	338	65	349	595	794	10
-	136	338	139	349	595	794	10
0,0074	141	338	163	349	595	794	10
-	184	338	187	349	595	794	10
5,171	189	338	207	349	595	794	10
<	227	338	231	349	595	794	10
0,0001	233	338	255	349	595	794	10
0,0177	281	338	303	349	595	794	10
19,672	327	338	349	349	595	794	10
<	370	338	375	349	595	794	10
0,0001	377	338	399	349	595	794	10
0,0002	425	338	447	349	595	794	10
0,089	472	338	490	349	595	794	10
0,9300	516	338	538	349	595	794	10
AP*	49	353	64	364	595	794	10
-	136	353	139	364	595	794	10
0,0174	141	353	163	364	595	794	10
-	182	353	185	364	595	794	10
15,218	187	353	209	364	595	794	10
<	227	353	231	364	595	794	10
0,0001	233	353	255	364	595	794	10
0,0142	281	353	303	364	595	794	10
17,573	327	353	349	364	595	794	10
<	370	353	375	364	595	794	10
0,0001	377	353	399	364	595	794	10
-	422	353	425	364	595	794	10
0,0328	427	353	449	364	595	794	10
-	468	353	470	364	595	794	10
23,082	472	353	494	364	595	794	10
<	512	353	517	364	595	794	10
0,0001	519	353	541	364	595	794	10
HP/PHD**	49	368	86	379	595	794	10
0,0761	138	368	160	379	595	794	10
5,109	186	368	204	379	595	794	10
<	227	368	231	379	595	794	10
0,0001	233	368	255	379	595	794	10
0,0056	281	368	303	379	595	794	10
0,608	329	368	347	379	595	794	10
0,5473	373	368	395	379	595	794	10
0,1038	425	368	447	379	595	794	10
11,168	470	368	492	379	595	794	10
<	512	368	517	379	595	794	10
0,0001	519	368	541	379	595	794	10
SCP/DSD**	49	383	90	394	595	794	10
-	136	383	139	394	595	794	10
0,0177	141	383	163	394	595	794	10
-	184	383	187	394	595	794	10
9,859	189	383	207	394	595	794	10
<	227	383	231	394	595	794	10
0,0001	233	383	255	394	595	794	10
-	279	383	282	394	595	794	10
0,0788	284	383	306	394	595	794	10
-	325	383	328	394	595	794	10
41,173	330	383	352	394	595	794	10
<	370	383	375	394	595	794	10
0,0001	377	383	399	394	595	794	10
-	422	383	425	394	595	794	10
0,0110	427	383	449	394	595	794	10
-	470	383	472	394	595	794	10
8,959	474	383	492	394	595	794	10
<	512	383	517	394	595	794	10
0,0001	519	383	541	394	595	794	10
(SP	49	398	61	409	595	794	10
+	63	398	67	409	595	794	10
PRSD	69	398	89	409	595	794	10
+	91	398	96	409	595	794	10
ASP)*	97	398	119	409	595	794	10
0,0134	138	398	160	409	595	794	10
8,134	186	398	204	409	595	794	10
<	227	398	231	409	595	794	10
0,0001	233	398	255	409	595	794	10
-	279	398	282	409	595	794	10
0,0166	284	398	306	409	595	794	10
-	325	398	328	409	595	794	10
15,223	330	398	352	409	595	794	10
<	370	398	375	409	595	794	10
0,0001	377	398	399	409	595	794	10
-	422	398	425	409	595	794	10
0,0130	427	398	449	409	595	794	10
-	468	398	470	409	595	794	10
10,993	472	398	494	409	595	794	10
<	512	398	517	409	595	794	10
0,0001	519	398	541	409	595	794	10
PB/ta-III	49	413	78	424	595	794	10
2	78	419	80	425	595	794	10
**	80	413	88	423	595	794	10
-	136	413	138	423	595	794	10
0,0039	140	413	162	423	595	794	10
-	184	413	186	423	595	794	10
2,265	188	413	206	423	595	794	10
0,0315	230	413	252	423	595	794	10
0,0035	281	413	303	423	595	794	10
2,820	329	413	347	423	595	794	10
0,0075	373	413	395	423	595	794	10
-	422	413	425	423	595	794	10
0,0328	427	413	449	423	595	794	10
-	468	413	471	423	595	794	10
11,216	473	413	494	423	595	794	10
<	512	413	517	423	595	794	10
0,0001	519	413	541	423	595	794	10
E.E.(p).:	45	429	73	439	595	794	10
Error	75	429	92	439	595	794	10
estándar	94	429	120	439	595	794	10
del	122	429	132	439	595	794	10
promedio	134	429	165	439	595	794	10
(hembras	167	429	196	439	595	794	10
+	198	429	203	439	595	794	10
machos);	205	429	234	439	595	794	10
(*)	236	429	246	439	595	794	10
A	247	429	253	439	595	794	10
partir	254	429	272	439	595	794	10
de	274	429	281	439	595	794	10
datos	283	429	300	439	595	794	10
transformados	302	429	348	439	595	794	10
según	350	429	369	439	595	794	10
Freeman	371	429	399	439	595	794	10
y	401	429	405	439	595	794	10
Tukey	407	429	427	439	595	794	10
(1950)	429	429	450	439	595	794	10
y	452	429	456	439	595	794	10
Kihlberg	458	429	486	439	595	794	10
et	488	429	494	439	595	794	10
al.	496	429	504	439	595	794	10
(1972).	506	429	530	439	595	794	10
la	45	463	53	476	595	794	10
de	56	463	66	476	595	794	10
los	69	463	81	476	595	794	10
machos	84	463	115	476	595	794	10
y	119	463	124	476	595	794	10
el	127	463	134	476	595	794	10
84	138	463	148	476	595	794	10
%	151	463	160	476	595	794	10
restante	163	463	195	476	595	794	10
lo	198	463	206	476	595	794	10
contrario.	209	463	249	476	595	794	10
El	252	463	261	476	595	794	10
menor	265	463	291	476	595	794	10
dimorfismo	45	474	92	487	595	794	10
sexual	95	474	121	487	595	794	10
se	124	474	132	487	595	794	10
detectó	135	474	164	487	595	794	10
en	167	474	176	487	595	794	10
la	179	474	186	487	595	794	10
familia	189	474	218	487	595	794	10
7	221	474	226	487	595	794	10
con	228	474	243	487	595	794	10
12	245	474	256	487	595	794	10
caracte-	258	474	291	487	595	794	10
res	45	485	57	498	595	794	10
con	60	485	74	498	595	794	10
diferencias	77	485	122	498	595	794	10
significativas	125	485	178	498	595	794	10
entre	181	485	201	498	595	794	10
sexos	204	485	227	498	595	794	10
(12/20	229	485	256	498	595	794	10
=	259	485	264	498	595	794	10
0,60).	267	485	291	498	595	794	10
De	45	496	57	509	595	794	10
estas	60	496	80	509	595	794	10
diferencias	82	496	127	509	595	794	10
el	130	496	137	509	595	794	10
42	140	496	150	509	595	794	10
%	152	496	161	509	595	794	10
mostró	163	496	192	509	595	794	10
longitudes	194	496	237	509	595	794	10
promedio	239	496	278	509	595	794	10
de	281	496	291	509	595	794	10
hembras	45	507	80	520	595	794	10
significativamente	84	507	159	520	595	794	10
mayores	162	507	197	520	595	794	10
que	201	507	215	520	595	794	10
la	219	507	227	520	595	794	10
de	230	507	240	520	595	794	10
los	244	507	256	520	595	794	10
machos	260	507	291	520	595	794	10
y	45	518	50	531	595	794	10
el	55	518	62	531	595	794	10
58	66	518	76	531	595	794	10
%	80	518	89	531	595	794	10
restante	93	518	125	531	595	794	10
reveló	129	518	155	531	595	794	10
lo	159	518	167	531	595	794	10
contrario.	171	518	210	531	595	794	10
La	215	518	225	531	595	794	10
familia	230	518	258	531	595	794	10
6	263	518	268	531	595	794	10
tam-	272	518	291	531	595	794	10
bién	45	529	63	542	595	794	10
mostró	66	529	94	542	595	794	10
un	97	529	107	542	595	794	10
dimorfismo	110	529	157	542	595	794	10
significativo	160	529	210	542	595	794	10
alto	213	529	228	542	595	794	10
(18/20	231	529	258	542	595	794	10
=	261	529	266	542	595	794	10
0,90)	269	529	291	542	595	794	10
pero	45	540	63	553	595	794	10
al	67	540	74	553	595	794	10
contrario	78	540	115	553	595	794	10
de	118	540	128	553	595	794	10
la	131	540	139	553	595	794	10
familia	142	540	171	553	595	794	10
11,	175	540	187	553	595	794	10
las	191	540	202	553	595	794	10
longitudes	205	540	248	553	595	794	10
promedio	252	540	291	553	595	794	10
de	45	551	55	564	595	794	10
hembras	58	551	92	564	595	794	10
fueron	95	551	121	564	595	794	10
significativamente	124	551	199	564	595	794	10
mayores	202	551	236	564	595	794	10
que	239	551	254	564	595	794	10
la	256	551	264	564	595	794	10
de	266	551	276	564	595	794	10
los	279	551	291	564	595	794	10
machos	45	562	76	575	595	794	10
(11/18	79	562	105	575	595	794	10
=	108	562	114	575	595	794	10
0,61)	117	562	138	575	595	794	10
mientras	140	562	176	575	595	794	10
que	178	562	193	575	595	794	10
lo	196	562	204	575	595	794	10
contrario	206	562	243	575	595	794	10
de	246	562	256	575	595	794	10
observó	258	562	291	575	595	794	10
en	45	573	55	586	595	794	10
el	57	573	65	586	595	794	10
39	67	573	77	586	595	794	10
%	80	573	88	586	595	794	10
restante.	91	573	125	586	595	794	10
En	128	573	139	586	595	794	10
general,	141	573	174	586	595	794	10
existe	177	573	200	586	595	794	10
dimorfismo	203	573	250	586	595	794	10
sexual	252	573	279	586	595	794	10
en	281	573	291	586	595	794	10
los	45	584	57	597	595	794	10
promedios	61	584	104	597	595	794	10
de	107	584	117	597	595	794	10
la	120	584	128	597	595	794	10
longitud,	131	584	168	597	595	794	10
el	171	584	179	597	595	794	10
alargamiento,	182	584	238	597	595	794	10
los	241	584	253	597	595	794	10
tamaños	257	584	291	597	595	794	10
de	45	595	55	608	595	794	10
las	58	595	69	608	595	794	10
manchas	72	595	107	608	595	794	10
costales	110	595	142	608	595	794	10
y	145	595	150	608	595	794	10
en	152	595	162	608	595	794	10
la	165	595	172	608	595	794	10
tasa	175	595	190	608	595	794	10
promedio	193	595	232	608	595	794	10
PB/ta-III	235	595	271	608	595	794	10
2	271	602	274	610	595	794	10
.	274	595	277	608	595	794	10
En	279	595	291	608	595	794	10
todos	45	606	67	619	595	794	10
los	71	606	83	619	595	794	10
casos,	86	606	111	619	595	794	10
se	114	606	122	619	595	794	10
presentó	126	606	160	619	595	794	10
variación	164	606	202	619	595	794	10
en	205	606	214	619	595	794	10
el	218	606	225	619	595	794	10
dimorfismo	228	606	275	619	595	794	10
se-	279	606	291	619	595	794	10
xual	45	617	63	630	595	794	10
asociada	65	617	100	630	595	794	10
con	103	617	117	630	595	794	10
la	120	617	127	630	595	794	10
procedencia	129	617	178	630	595	794	10
(familias)	181	617	221	630	595	794	10
de	223	617	232	630	595	794	10
las	235	617	246	630	595	794	10
progenies.	248	617	291	630	595	794	10
En	45	628	57	641	595	794	10
el	59	628	66	641	595	794	10
29,2	69	628	86	641	595	794	10
%	89	628	97	641	595	794	10
de	99	628	109	641	595	794	10
los	111	628	123	641	595	794	10
casos	126	628	148	641	595	794	10
con	150	628	165	641	595	794	10
dimorfismo	167	628	214	641	595	794	10
sexual	216	628	242	641	595	794	10
se	245	628	253	641	595	794	10
favorece	255	628	291	641	595	794	10
la	45	639	53	652	595	794	10
mayor	55	639	81	652	595	794	10
longitud	84	639	118	652	595	794	10
de	120	639	130	652	595	794	10
las	132	639	144	652	595	794	10
manchas	146	639	182	652	595	794	10
oscuras	185	639	215	652	595	794	10
en	218	639	227	652	595	794	10
hembras	230	639	264	652	595	794	10
mien-	267	639	291	652	595	794	10
tras	45	650	60	663	595	794	10
que	64	650	78	663	595	794	10
en	82	650	91	663	595	794	10
el	95	650	102	663	595	794	10
70,8	105	650	123	663	595	794	10
%	127	650	135	663	595	794	10
se	138	650	147	663	595	794	10
favorece	150	650	185	663	595	794	10
la	189	650	196	663	595	794	10
mayor	199	650	225	663	595	794	10
longitud	229	650	263	663	595	794	10
de	266	650	276	663	595	794	10
las	279	650	291	663	595	794	10
manchas	45	661	81	674	595	794	10
claras	84	661	107	674	595	794	10
en	110	661	120	674	595	794	10
machos.	122	661	156	674	595	794	10
En	60	672	71	685	595	794	10
la	73	672	81	685	595	794	10
Tabla	83	672	106	685	595	794	10
4	108	672	113	685	595	794	10
se	116	672	124	685	595	794	10
registraron	127	672	171	685	595	794	10
los	174	672	186	685	595	794	10
componentes	188	672	242	685	595	794	10
de	245	672	254	685	595	794	10
la	257	672	264	685	595	794	10
varia-	267	672	291	685	595	794	10
ción	45	683	63	696	595	794	10
fenotípica	66	683	107	696	595	794	10
(%)	110	683	125	696	595	794	10
aportados	129	683	168	696	595	794	10
por	172	683	185	696	595	794	10
los	188	683	200	696	595	794	10
factores	204	683	236	696	595	794	10
temperatura,	239	683	291	696	595	794	10
familias	45	694	78	707	595	794	10
y	81	694	86	707	595	794	10
sexos	88	694	111	707	595	794	10
con	113	694	127	707	595	794	10
sus	130	694	143	707	595	794	10
interacciones.	145	694	202	707	595	794	10
Esta	204	694	221	707	595	794	10
tabla	224	694	244	707	595	794	10
muestra	246	694	278	707	595	794	10
un	280	694	291	707	595	794	10
efecto	45	705	70	718	595	794	10
altamente	74	705	114	718	595	794	10
significativo	117	705	168	718	595	794	10
de	171	705	181	718	595	794	10
la	185	705	192	718	595	794	10
temperatura	196	705	244	718	595	794	10
de	248	705	257	718	595	794	10
crianza	261	705	291	718	595	794	10
sobre	45	716	67	729	595	794	10
la	70	716	77	729	595	794	10
variación	79	716	117	729	595	794	10
de	119	716	129	729	595	794	10
la	131	716	139	729	595	794	10
longitud,	141	716	177	729	595	794	10
el	180	716	187	729	595	794	10
alargamiento	189	716	242	729	595	794	10
(tasa	245	716	264	729	595	794	10
longi-	266	716	291	729	595	794	10
tud/ancho)	45	727	89	740	595	794	10
y	92	727	97	740	595	794	10
la	99	727	106	740	595	794	10
fusión	109	727	134	740	595	794	10
de	137	727	146	740	595	794	10
las	149	727	160	740	595	794	10
manchas	163	727	198	740	595	794	10
costales	201	727	233	740	595	794	10
SP	236	727	247	740	595	794	10
+	249	727	255	740	595	794	10
PRSD	257	727	282	740	595	794	10
+	285	727	291	740	595	794	10
ASP	45	738	64	751	595	794	10
del	66	738	79	751	595	794	10
ala	81	738	93	751	595	794	10
derecha,	96	738	130	751	595	794	10
con	133	738	148	751	595	794	10
una	150	738	165	751	595	794	10
variación	168	738	206	751	595	794	10
explicada	208	738	247	751	595	794	10
alta,	250	738	268	751	595	794	10
entre	270	738	291	751	595	794	10
69,4	305	463	323	476	595	794	10
%	326	463	334	476	595	794	10
y	337	463	342	476	595	794	10
98,0	346	463	364	476	595	794	10
%;	367	463	378	476	595	794	10
a	381	463	386	476	595	794	10
las	389	463	400	476	595	794	10
proporciones	404	463	457	476	595	794	10
PB/ta-III	460	463	497	476	595	794	10
2	497	470	500	478	595	794	10
,	500	463	502	476	595	794	10
HP/PHD	506	463	542	476	595	794	10
y	545	463	550	476	595	794	10
SCP/DSD	305	474	346	487	595	794	10
y	349	474	354	487	595	794	10
DSD,	357	474	380	487	595	794	10
con	383	474	398	487	595	794	10
una	401	474	416	487	595	794	10
variación	419	474	457	487	595	794	10
explicada	460	474	499	487	595	794	10
entre	502	474	523	487	595	794	10
8,4	526	474	538	487	595	794	10
%	542	474	550	487	595	794	10
y	305	485	310	498	595	794	10
25,5	313	485	330	498	595	794	10
%,	333	485	344	498	595	794	10
a	347	485	352	498	595	794	10
las	355	485	366	498	595	794	10
machas	369	485	399	498	595	794	10
HP,	402	485	417	498	595	794	10
HD,	420	485	437	498	595	794	10
PHD,	440	485	463	498	595	794	10
PRSD,	466	485	494	498	595	794	10
PP	497	485	508	498	595	794	10
y	510	485	515	498	595	794	10
AD	518	485	532	498	595	794	10
con	535	485	550	498	595	794	10
aportes	305	496	334	509	595	794	10
a	337	496	341	509	595	794	10
la	344	496	352	509	595	794	10
variación	354	496	392	509	595	794	10
fenotípica	395	496	436	509	595	794	10
bajos,	439	496	463	509	595	794	10
entre	466	496	486	509	595	794	10
2,4	489	496	502	509	595	794	10
%	505	496	513	509	595	794	10
y	516	496	521	509	595	794	10
6,3	523	496	536	509	595	794	10
%.	539	496	550	509	595	794	10
No	305	507	317	520	595	794	10
mostró	320	507	348	520	595	794	10
un	351	507	362	520	595	794	10
efecto	365	507	389	520	595	794	10
significativo	393	507	443	520	595	794	10
sobre	446	507	468	520	595	794	10
la	471	507	479	520	595	794	10
variación	482	507	520	520	595	794	10
fenotí-	523	507	550	520	595	794	10
pica	305	518	322	531	595	794	10
de	324	518	334	531	595	794	10
las	337	518	348	531	595	794	10
manchas	351	518	386	531	595	794	10
costales	389	518	421	531	595	794	10
BP	424	518	437	531	595	794	10
+	439	518	445	531	595	794	10
PHP,	447	518	467	531	595	794	10
PSP,	470	518	488	531	595	794	10
PSD,	491	518	512	531	595	794	10
SP,	515	518	528	531	595	794	10
ASP,	530	518	550	531	595	794	10
SCP,	305	529	324	542	595	794	10
PD	327	529	340	542	595	794	10
y	342	529	347	542	595	794	10
AP.	350	529	364	542	595	794	10
En	319	540	330	553	595	794	10
esta	333	540	348	553	595	794	10
tabla	351	540	370	553	595	794	10
también	373	540	405	553	595	794	10
se	408	540	416	553	595	794	10
observó	419	540	451	553	595	794	10
un	453	540	463	553	595	794	10
efecto	466	540	491	553	595	794	10
altamente	493	540	532	553	595	794	10
sig-	535	540	550	553	595	794	10
nificativo	305	551	343	564	595	794	10
de	346	551	356	564	595	794	10
la	360	551	367	564	595	794	10
familia	371	551	399	564	595	794	10
sobre	403	551	425	564	595	794	10
la	429	551	436	564	595	794	10
variación	440	551	477	564	595	794	10
fenotípica	481	551	521	564	595	794	10
de	525	551	535	564	595	794	10
las	539	551	550	564	595	794	10
proporciones	305	562	357	575	595	794	10
HP/PHD,	360	562	398	575	595	794	10
SCP/DSD	402	562	443	575	595	794	10
y	446	562	451	575	595	794	10
PB/ta-III	455	562	490	575	595	794	10
2	490	569	493	577	595	794	10
,	493	562	496	575	595	794	10
de	499	562	508	575	595	794	10
los	512	562	524	575	595	794	10
tama-	527	562	550	575	595	794	10
ños	305	573	319	586	595	794	10
de	322	573	331	586	595	794	10
las	335	573	346	586	595	794	10
manchas	349	573	384	586	595	794	10
PHD,	388	573	410	586	595	794	10
HD,	413	573	430	586	595	794	10
PSP,	434	573	452	586	595	794	10
PSD,	455	573	476	586	595	794	10
SCP,	505	573	524	586	595	794	10
AD	527	573	542	586	595	794	10
y	545	573	550	586	595	794	10
AP	305	584	318	597	595	794	10
con	319	584	334	597	595	794	10
una	336	584	350	597	595	794	10
variación	352	584	389	597	595	794	10
fenotípica	391	584	431	597	595	794	10
explicada	434	584	472	597	595	794	10
alta,	474	584	491	597	595	794	10
entre	493	584	513	597	595	794	10
21,7	515	584	532	597	595	794	10
%	535	584	543	597	595	794	10
y	545	584	550	597	595	794	10
45,3	305	595	322	608	595	794	10
%;	324	595	336	608	595	794	10
de	338	595	347	608	595	794	10
las	349	595	360	608	595	794	10
manchas	363	595	398	608	595	794	10
HP,	400	595	414	608	595	794	10
SP,	416	595	429	608	595	794	10
PRSD,	431	595	458	608	595	794	10
y	460	595	465	608	595	794	10
la	468	595	475	608	595	794	10
fusión	477	595	502	608	595	794	10
SP	504	595	515	608	595	794	10
+	517	595	523	608	595	794	10
PRSD	525	595	550	608	595	794	10
+	305	606	310	619	595	794	10
ASP,	313	606	333	619	595	794	10
con	336	606	351	619	595	794	10
aportes	354	606	383	619	595	794	10
a	386	606	391	619	595	794	10
la	394	606	402	619	595	794	10
variación	405	606	442	619	595	794	10
fenotípica	446	606	486	619	595	794	10
entre	489	606	509	619	595	794	10
18,8	512	606	530	619	595	794	10
%	533	606	542	619	595	794	10
y	545	606	550	619	595	794	10
16,0	305	617	322	630	595	794	10
%.	324	617	335	630	595	794	10
Además,	337	617	372	630	595	794	10
mostró	374	617	402	630	595	794	10
efectos	405	617	433	630	595	794	10
significativos	435	617	488	630	595	794	10
(p	491	617	499	630	595	794	10
<	501	617	507	630	595	794	10
0,05)	509	617	530	630	595	794	10
pero	532	617	550	630	595	794	10
aportes	305	628	334	641	595	794	10
a	336	628	340	641	595	794	10
la	342	628	349	641	595	794	10
variación	352	628	389	641	595	794	10
fenotípica	391	628	431	641	595	794	10
bajos	433	628	454	641	595	794	10
para	456	628	473	641	595	794	10
la	476	628	483	641	595	794	10
longitud	485	628	518	641	595	794	10
(2,9	520	628	536	641	595	794	10
%)	538	628	550	641	595	794	10
y	305	639	310	652	595	794	10
la	312	639	319	652	595	794	10
tasa	322	639	337	652	595	794	10
largo/ancho	340	639	387	652	595	794	10
(1,6	390	639	405	652	595	794	10
%).	408	639	422	652	595	794	10
El	319	650	328	663	595	794	10
efecto	331	650	355	663	595	794	10
del	358	650	370	663	595	794	10
sexo	373	650	391	663	595	794	10
sobre	394	650	416	663	595	794	10
la	418	650	426	663	595	794	10
variación	428	650	466	663	595	794	10
fenotípica	468	650	508	663	595	794	10
de	511	650	521	663	595	794	10
los	523	650	535	663	595	794	10
ca-	538	650	550	663	595	794	10
racteres	305	661	336	674	595	794	10
estudiados	338	661	380	674	595	794	10
fue	382	661	395	674	595	794	10
significativo	397	661	447	674	595	794	10
para	449	661	466	674	595	794	10
las	468	661	479	674	595	794	10
tasas	481	661	501	674	595	794	10
largo/ancho	503	661	550	674	595	794	10
(0,1	305	672	321	685	595	794	10
%)	324	672	336	685	595	794	10
y	339	672	344	685	595	794	10
SCP/DSD	348	672	388	685	595	794	10
(8,0	392	672	408	685	595	794	10
%)	411	672	423	685	595	794	10
y	427	672	432	685	595	794	10
los	435	672	447	685	595	794	10
tamaños	450	672	484	685	595	794	10
de	487	672	497	685	595	794	10
las	500	672	511	685	595	794	10
manchas	515	672	550	685	595	794	10
PSD	305	683	323	696	595	794	10
(7,1	326	683	342	696	595	794	10
%),	345	683	359	696	595	794	10
DSD	362	683	382	696	595	794	10
(3,1	385	683	401	696	595	794	10
%),	404	683	418	696	595	794	10
SCP	421	683	439	696	595	794	10
(10,5	441	683	462	696	595	794	10
%),	465	683	479	696	595	794	10
PD	482	683	495	696	595	794	10
(5,7	498	683	514	696	595	794	10
%)	517	683	528	696	595	794	10
y	531	683	536	696	595	794	10
PP	539	683	550	696	595	794	10
(4,4	305	694	321	707	595	794	10
%).	323	694	337	707	595	794	10
No	340	694	352	707	595	794	10
mostró	355	694	383	707	595	794	10
efecto	385	694	410	707	595	794	10
significativo	413	694	462	707	595	794	10
sobre	465	694	486	707	595	794	10
la	489	694	496	707	595	794	10
variación	499	694	536	707	595	794	10
fe-	539	694	550	707	595	794	10
notípica	305	705	337	718	595	794	10
de	339	705	349	718	595	794	10
las	351	705	362	718	595	794	10
manchas	365	705	400	718	595	794	10
costales	402	705	434	718	595	794	10
BP	437	705	449	718	595	794	10
+	451	705	457	718	595	794	10
PHP,	459	705	479	718	595	794	10
PD	481	705	494	718	595	794	10
y	497	705	502	718	595	794	10
PP.	504	705	517	718	595	794	10
No	319	716	331	729	595	794	10
se	333	716	342	729	595	794	10
observaron	344	716	388	729	595	794	10
interacciones	390	716	443	729	595	794	10
significativas	445	716	498	729	595	794	10
entre	500	716	520	729	595	794	10
los	522	716	533	729	595	794	10
tres	535	716	550	729	595	794	10
factores	305	727	336	740	595	794	10
analizados	339	727	381	740	595	794	10
y	383	727	388	740	595	794	10
los	390	727	402	740	595	794	10
valores	404	727	433	740	595	794	10
registrados	435	727	479	740	595	794	10
en	481	727	491	740	595	794	10
la	493	727	500	740	595	794	10
Tabla	502	727	524	740	595	794	10
4	527	727	532	740	595	794	10
fue-	534	727	550	740	595	794	10
ron	305	738	318	751	595	794	10
menores	321	738	354	751	595	794	10
al	357	738	364	751	595	794	10
8,2	367	738	379	751	595	794	10
%	382	738	390	751	595	794	10
(Familia*Sexo)	392	738	455	751	595	794	10
para	457	738	474	751	595	794	10
la	477	738	484	751	595	794	10
mancha	487	738	518	751	595	794	10
PP.	520	738	533	751	595	794	10
Revista	45	29	75	43	595	794	11
Colombiana	78	29	127	43	595	794	11
de	129	29	139	43	595	794	11
Entomología	141	29	193	43	595	794	11
2021,	195	29	218	43	595	794	11
47	220	29	230	43	595	794	11
(1):	233	29	247	43	595	794	11
e8456	250	29	274	43	595	794	11
•	277	29	280	43	595	794	11
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	11
González	317	29	355	43	595	794	11
Obando	358	29	389	43	595	794	11
et	392	29	399	43	595	794	11
al.	402	29	412	43	595	794	11
Discusión	147	55	189	69	595	794	11
Pocas	45	78	69	91	595	794	11
veces	71	78	93	91	595	794	11
se	95	78	103	91	595	794	11
presentó	105	78	139	91	595	794	11
fusión	141	78	166	91	595	794	11
de	168	78	178	91	595	794	11
algunas	180	78	210	91	595	794	11
de	212	78	222	91	595	794	11
las	224	78	235	91	595	794	11
manchas	237	78	272	91	595	794	11
cos-	274	78	291	91	595	794	11
tales	45	89	64	102	595	794	11
o	67	89	72	102	595	794	11
por	74	89	88	102	595	794	11
lo	91	89	98	102	595	794	11
menos	101	89	127	102	595	794	11
ausencia	130	89	165	102	595	794	11
de	168	89	177	102	595	794	11
la	180	89	187	102	595	794	11
accesoria	190	89	227	102	595	794	11
clara	230	89	250	102	595	794	11
(ASP),	252	89	280	102	595	794	11
lo	283	89	291	102	595	794	11
cual	45	100	62	113	595	794	11
corresponde	64	100	113	113	595	794	11
a	115	100	120	113	595	794	11
lo	122	100	129	113	595	794	11
comúnmente	132	100	183	113	595	794	11
observado	185	100	226	113	595	794	11
en	228	100	238	113	595	794	11
especímenes	240	100	291	113	595	794	11
criados	45	111	74	124	595	794	11
en	78	111	87	124	595	794	11
su	90	111	99	124	595	794	11
ambiente	103	111	139	124	595	794	11
natural	143	111	170	124	595	794	11
aunque,	174	111	205	124	595	794	11
según	209	111	232	124	595	794	11
Faran	235	111	258	124	595	794	11
(1980),	261	111	291	124	595	794	11
Nys.	45	122	63	135	595	794	11
triannulatus	66	122	115	135	595	794	11
s.l.	118	122	129	135	595	794	11
presenta	132	122	166	135	595	794	11
frecuentemente	169	122	230	135	595	794	11
la	233	122	241	135	595	794	11
vena	243	122	262	135	595	794	11
C	265	122	272	135	595	794	11
casi	275	122	291	135	595	794	11
completamente	45	133	106	146	595	794	11
oscura	110	133	136	146	595	794	11
y	140	133	145	146	595	794	11
las	148	133	159	146	595	794	11
manchas	163	133	198	146	595	794	11
claras	201	133	225	146	595	794	11
ocasionalmente	228	133	291	146	595	794	11
poco	45	144	65	157	595	794	11
diferenciadas.	68	144	123	157	595	794	11
Pero	126	144	144	157	595	794	11
esto	147	144	163	157	595	794	11
no	166	144	176	157	595	794	11
parece	179	144	205	157	595	794	11
estar	208	144	227	157	595	794	11
de	229	144	239	157	595	794	11
acuerdo	242	144	273	157	595	794	11
con	276	144	291	157	595	794	11
lo	45	155	53	168	595	794	11
descrito	57	155	88	168	595	794	11
formalmente	92	155	143	168	595	794	11
para	147	155	164	168	595	794	11
las	167	155	178	168	595	794	11
especies	182	155	215	168	595	794	11
de	219	155	228	168	595	794	11
este	232	155	247	168	595	794	11
complejo,	251	155	291	168	595	794	11
dado	45	166	65	179	595	794	11
que	68	166	82	179	595	794	11
las	85	166	96	179	595	794	11
manchas	99	166	134	179	595	794	11
claras,	137	166	163	179	595	794	11
a	166	166	170	179	595	794	11
pesar	173	166	195	179	595	794	11
de	197	166	207	179	595	794	11
su	210	166	219	179	595	794	11
tamaño	222	166	251	179	595	794	11
pequeño,	254	166	291	179	595	794	11
casi	45	177	61	190	595	794	11
siempre	63	177	95	190	595	794	11
están	98	177	118	190	595	794	11
presentes.	121	177	160	190	595	794	11
En	163	177	174	190	595	794	11
estudios	177	177	209	190	595	794	11
para	212	177	229	190	595	794	11
esta	232	177	247	190	595	794	11
misma	250	177	276	190	595	794	11
es-	279	177	291	190	595	794	11
pecie,	45	188	69	201	595	794	11
se	72	188	81	201	595	794	11
ha	84	188	93	201	595	794	11
observado,	97	188	140	201	595	794	11
aunque	143	188	172	201	595	794	11
en	176	188	185	201	595	794	11
baja	188	188	205	201	595	794	11
frecuencia,	208	188	252	201	595	794	11
de	256	188	265	201	595	794	11
tres	268	188	283	201	595	794	11
a	286	188	291	201	595	794	11
cuatro	45	199	70	212	595	794	11
tipos	74	199	93	212	595	794	11
de	97	199	106	212	595	794	11
patrones	109	199	143	212	595	794	11
costales	147	199	178	212	595	794	11
adicionales,	182	199	229	212	595	794	11
pero	233	199	250	212	595	794	11
restringi-	254	199	291	212	595	794	11
dos	45	210	59	223	595	794	11
a	62	210	67	223	595	794	11
progenies	70	210	109	223	595	794	11
de	112	210	121	223	595	794	11
familias	124	210	157	223	595	794	11
obtenidas	160	210	198	223	595	794	11
de	201	210	211	223	595	794	11
muestras	214	210	249	223	595	794	11
de	252	210	262	223	595	794	11
pobla-	265	210	291	223	595	794	11
ción	45	221	63	234	595	794	11
del	65	221	77	234	595	794	11
departamento	80	221	134	234	595	794	11
del	137	221	149	234	595	794	11
Meta	151	221	172	234	595	794	11
(Marín	174	221	202	234	595	794	11
Londoño	205	221	241	234	595	794	11
2014).	243	221	269	234	595	794	11
Por	60	232	73	245	595	794	11
otro	81	232	97	245	595	794	11
lado,	105	232	124	245	595	794	11
en	132	232	141	245	595	794	11
la	149	232	156	245	595	794	11
descripción	164	232	210	245	595	794	11
original	217	232	248	245	595	794	11
de	256	232	265	245	595	794	11
Nys.	273	232	291	245	595	794	11
halophylus,	45	243	92	256	595	794	11
se	95	243	104	256	595	794	11
indicó	107	243	132	256	595	794	11
que	136	243	150	256	595	794	11
ASP	153	243	172	256	595	794	11
no	175	243	185	256	595	794	11
está	189	243	204	256	595	794	11
presente	208	243	241	256	595	794	11
en	245	243	254	256	595	794	11
el	258	243	265	256	595	794	11
30	269	243	279	256	595	794	11
%	282	243	291	256	595	794	11
de	45	254	55	267	595	794	11
los	58	254	69	267	595	794	11
ejemplares	72	254	115	267	595	794	11
examinados,	118	254	169	267	595	794	11
es	171	254	180	267	595	794	11
decir	183	254	203	267	595	794	11
que	205	254	220	267	595	794	11
el	223	254	230	267	595	794	11
patrón	233	254	258	267	595	794	11
costal	261	254	284	267	595	794	11
I	287	254	291	267	595	794	11
podría	45	265	71	278	595	794	11
estar	74	265	93	278	595	794	11
cercano	96	265	127	278	595	794	11
al	130	265	137	278	595	794	11
70	140	265	150	278	595	794	11
%,	153	265	164	278	595	794	11
lo	167	265	175	278	595	794	11
cual	178	265	194	278	595	794	11
parece	197	265	223	278	595	794	11
ser	226	265	238	278	595	794	11
también	241	265	273	278	595	794	11
fre-	276	265	291	278	595	794	11
cuente	45	276	71	289	595	794	11
en	75	276	84	289	595	794	11
algunas	87	276	118	289	595	794	11
poblaciones	121	276	169	289	595	794	11
de	172	276	181	289	595	794	11
Nys.	184	276	202	289	595	794	11
triannulatus	205	276	254	289	595	794	11
s.s.	257	276	270	289	595	794	11
(Sil-	273	276	291	289	595	794	11
va	45	287	55	300	595	794	11
do	57	287	67	300	595	794	11
Nascimento	70	287	118	300	595	794	11
y	120	287	125	300	595	794	11
Lourenço-de-Oliveira	128	287	215	300	595	794	11
2002).	218	287	244	300	595	794	11
En	246	287	257	300	595	794	11
algunas	260	287	291	300	595	794	11
familias	45	298	78	311	595	794	11
de	80	298	90	311	595	794	11
muestras	92	298	128	311	595	794	11
de	130	298	140	311	595	794	11
poblaciones	142	298	190	311	595	794	11
(datos	192	298	217	311	595	794	11
no	219	298	229	311	595	794	11
publicados)	232	298	279	311	595	794	11
de	281	298	291	311	595	794	11
los	45	309	57	322	595	794	11
departamentos	60	309	118	322	595	794	11
colombianos	121	309	173	322	595	794	11
de	176	309	185	322	595	794	11
Huila,	188	309	213	322	595	794	11
Meta,	216	309	239	322	595	794	11
Putumayo	242	309	282	322	595	794	11
y	286	309	291	322	595	794	11
Valle	45	320	66	333	595	794	11
del	68	320	80	333	595	794	11
Cauca,	82	320	110	333	595	794	11
la	112	320	119	333	595	794	11
frecuencia	121	320	163	333	595	794	11
de	165	320	174	333	595	794	11
este	176	320	192	333	595	794	11
patrón	194	320	219	333	595	794	11
varió	221	320	242	333	595	794	11
entre	244	320	264	333	595	794	11
33,5	266	320	284	333	595	794	11
y	286	320	291	333	595	794	11
100	45	331	60	344	595	794	11
%,	63	331	74	344	595	794	11
es	76	331	85	344	595	794	11
decir	87	331	107	344	595	794	11
que	110	331	124	344	595	794	11
en	127	331	136	344	595	794	11
esta	139	331	154	344	595	794	11
especie	157	331	186	344	595	794	11
este	189	331	204	344	595	794	11
carácter	207	331	238	344	595	794	11
es	241	331	249	344	595	794	11
altamente	252	331	291	344	595	794	11
polimórfico	45	342	92	355	595	794	11
y	95	342	100	355	595	794	11
parece	103	342	129	355	595	794	11
contribuir	132	342	172	355	595	794	11
a	175	342	179	355	595	794	11
la	182	342	189	355	595	794	11
plasticidad	193	342	236	355	595	794	11
de	239	342	248	355	595	794	11
los	251	342	263	355	595	794	11
carac-	266	342	291	355	595	794	11
teres	45	353	64	366	595	794	11
fenotípicos.	67	353	114	366	595	794	11
El	118	353	127	366	595	794	11
patrón	130	353	155	366	595	794	11
costal	159	353	182	366	595	794	11
II	185	353	192	366	595	794	11
se	195	353	204	366	595	794	11
puede	207	353	231	366	595	794	11
confundir	234	353	273	366	595	794	11
con	276	353	291	366	595	794	11
el	45	364	53	377	595	794	11
III	55	364	65	377	595	794	11
(como	68	364	94	377	595	794	11
se	97	364	105	377	595	794	11
describe	108	364	141	377	595	794	11
en	144	364	154	377	595	794	11
el	157	364	164	377	595	794	11
presente	167	364	200	377	595	794	11
escrito),	203	364	236	377	595	794	11
debido	239	364	266	377	595	794	11
a	269	364	273	377	595	794	11
que	276	364	291	377	595	794	11
ambos	45	375	71	388	595	794	11
involucran	74	375	117	388	595	794	11
a	119	375	123	388	595	794	11
la	126	375	133	388	595	794	11
mancha	135	375	166	388	595	794	11
costal	169	375	192	388	595	794	11
ASP.	194	375	214	388	595	794	11
Sin	216	375	229	388	595	794	11
embargo,	232	375	269	388	595	794	11
en	272	375	281	388	595	794	11
el	283	375	291	388	595	794	11
patrón	45	386	71	399	595	794	11
II	73	386	80	399	595	794	11
se	83	386	91	399	595	794	11
expresa	93	386	124	399	595	794	11
un	126	386	136	399	595	794	11
tamaño	139	386	168	399	595	794	11
mayor	171	386	196	399	595	794	11
de	199	386	208	399	595	794	11
la	211	386	218	399	595	794	11
mancha	221	386	252	399	595	794	11
clara	254	386	274	399	595	794	11
que	276	386	291	399	595	794	11
involucra	45	397	83	410	595	794	11
la	86	397	93	410	595	794	11
SP,	97	397	109	410	595	794	11
PRSD	112	397	137	410	595	794	11
y	140	397	145	410	595	794	11
ASP	148	397	166	410	595	794	11
y	169	397	174	410	595	794	11
por	177	397	190	410	595	794	11
lo	194	397	201	410	595	794	11
tanto,	204	397	227	410	595	794	11
la	230	397	237	410	595	794	11
SP	240	397	252	410	595	794	11
es	254	397	263	410	595	794	11
obser-	266	397	291	410	595	794	11
vada	45	408	64	421	595	794	11
con	67	408	81	421	595	794	11
mayor	83	408	109	421	595	794	11
tamaño	111	408	141	421	595	794	11
que	143	408	158	421	595	794	11
en	160	408	170	421	595	794	11
el	172	408	179	421	595	794	11
patrón	182	408	207	421	595	794	11
I,	210	408	215	421	595	794	11
mientras	218	408	252	421	595	794	11
que	255	408	269	421	595	794	11
en	271	408	281	421	595	794	11
el	283	408	291	421	595	794	11
patrón	45	419	71	432	595	794	11
III,	73	419	86	432	595	794	11
hay	88	419	103	432	595	794	11
expresión	105	419	144	432	595	794	11
de	147	419	156	432	595	794	11
la	159	419	166	432	595	794	11
ASP,	168	419	188	432	595	794	11
es	190	419	199	432	595	794	11
decir	201	419	221	432	595	794	11
que	224	419	238	432	595	794	11
queda	240	419	264	432	595	794	11
incor-	267	419	291	432	595	794	11
porada	45	430	73	443	595	794	11
a	75	430	79	443	595	794	11
la	81	430	88	443	595	794	11
SD	90	430	103	443	595	794	11
y	105	430	110	443	595	794	11
por	112	430	126	443	595	794	11
lo	128	430	136	443	595	794	11
tanto,	138	430	160	443	595	794	11
esta	162	430	178	443	595	794	11
mancha	180	430	211	443	595	794	11
oscura	213	430	239	443	595	794	11
se	241	430	250	443	595	794	11
observará	252	430	291	443	595	794	11
más	45	441	61	454	595	794	11
grande	64	441	91	454	595	794	11
que	94	441	108	454	595	794	11
en	111	441	120	454	595	794	11
el	123	441	130	454	595	794	11
patrón	132	441	158	454	595	794	11
I.	160	441	166	454	595	794	11
Para	60	452	77	465	595	794	11
mayor	83	452	108	465	595	794	11
claridad,	113	452	148	465	595	794	11
sobre	153	452	175	465	595	794	11
los	180	452	192	465	595	794	11
patrones	197	452	231	465	595	794	11
costales	237	452	268	465	595	794	11
II	274	452	280	465	595	794	11
y	286	452	291	465	595	794	11
III,	45	463	58	476	595	794	11
conviene	63	463	99	476	595	794	11
resaltar	103	463	133	476	595	794	11
que	138	463	152	476	595	794	11
para	157	463	174	476	595	794	11
las	179	463	190	476	595	794	11
especies	194	463	228	476	595	794	11
del	233	463	245	476	595	794	11
subgénero	249	463	291	476	595	794	11
Nyssorhynchus,	45	474	108	487	595	794	11
Wilkerson	111	474	152	487	595	794	11
y	155	474	160	487	595	794	11
Peyton	163	474	191	487	595	794	11
(1990)	194	474	221	487	595	794	11
definen	224	474	253	487	595	794	11
al	256	474	264	487	595	794	11
sector	267	474	291	487	595	794	11
claro	45	485	65	498	595	794	11
(SP)	68	485	86	498	595	794	11
como	89	485	111	498	595	794	11
un	114	485	124	498	595	794	11
grupo	127	485	151	498	595	794	11
de	154	485	163	498	595	794	11
escamas	166	485	199	498	595	794	11
claras	202	485	226	498	595	794	11
presentes	229	485	266	498	595	794	11
sobre	269	485	291	498	595	794	11
la	45	496	53	509	595	794	11
costa,	55	496	78	509	595	794	11
subcostal	80	496	118	509	595	794	11
y/o	120	496	133	509	595	794	11
radio,	135	496	158	509	595	794	11
que	160	496	175	509	595	794	11
coinciden	177	496	216	509	595	794	11
con	218	496	233	509	595	794	11
la	235	496	243	509	595	794	11
posición	245	496	279	509	595	794	11
de	281	496	291	509	595	794	11
la	45	507	53	520	595	794	11
vena	56	507	75	520	595	794	11
transversal	78	507	122	520	595	794	11
sc-r,	125	507	142	520	595	794	11
mientras	146	507	180	520	595	794	11
que	184	507	198	520	595	794	11
para	202	507	219	520	595	794	11
la	222	507	230	520	595	794	11
posición	233	507	267	520	595	794	11
de	270	507	280	520	595	794	11
la	283	507	291	520	595	794	11
mancha	45	518	76	531	595	794	11
costal	79	518	102	531	595	794	11
ASP	104	518	122	531	595	794	11
coincide	124	518	158	531	595	794	11
la	160	518	167	531	595	794	11
de	205	518	215	531	595	794	11
la	217	518	224	531	595	794	11
vena	226	518	245	531	595	794	11
transversal	247	518	291	531	595	794	11
r	45	529	49	542	595	794	11
1	49	536	52	544	595	794	11
-rs.	52	529	65	542	595	794	11
La	60	540	70	553	595	794	11
temperatura	73	540	121	553	595	794	11
en	123	540	133	553	595	794	11
la	136	540	143	553	595	794	11
cual	146	540	162	553	595	794	11
ocurrió	165	540	194	553	595	794	11
el	197	540	204	553	595	794	11
desarrollo	207	540	247	553	595	794	11
de	250	540	259	553	595	794	11
las	262	540	273	553	595	794	11
for-	276	540	291	553	595	794	11
mas	45	551	61	564	595	794	11
inmaduras,	64	551	108	564	595	794	11
como	110	551	132	564	595	794	11
en	134	551	144	564	595	794	11
todos	146	551	168	564	595	794	11
los	170	551	182	564	595	794	11
organismos	184	551	230	564	595	794	11
ectotermos,	232	551	278	564	595	794	11
no	281	551	291	564	595	794	11
solo	45	562	62	575	595	794	11
influye	64	562	92	575	595	794	11
de	95	562	104	575	595	794	11
manera	106	562	136	575	595	794	11
marcada	138	562	172	575	595	794	11
en	174	562	184	575	595	794	11
su	186	562	195	575	595	794	11
velocidad	197	562	236	575	595	794	11
de	239	562	248	575	595	794	11
desarrollo	251	562	291	575	595	794	11
preimagal	45	573	85	586	595	794	11
(datos	89	573	113	586	595	794	11
no	116	573	126	586	595	794	11
evaluados)	130	573	173	586	595	794	11
sino	176	573	193	586	595	794	11
que	196	573	211	586	595	794	11
también	214	573	246	586	595	794	11
parece	250	573	276	586	595	794	11
ser	279	573	291	586	595	794	11
uno	45	584	60	597	595	794	11
de	63	584	72	597	595	794	11
los	75	584	87	597	595	794	11
factores	89	584	121	597	595	794	11
que	124	584	138	597	595	794	11
contribuye	141	584	184	597	595	794	11
a	186	584	191	597	595	794	11
la	193	584	201	597	595	794	11
variación	203	584	240	597	595	794	11
en	243	584	252	597	595	794	11
la	255	584	262	597	595	794	11
expre-	265	584	291	597	595	794	11
sión	45	595	62	608	595	794	11
de	64	595	74	608	595	794	11
patrones	76	595	110	608	595	794	11
de	112	595	122	608	595	794	11
manchas	124	595	159	608	595	794	11
costales	162	595	193	608	595	794	11
(Fig.	196	595	215	608	595	794	11
1).	217	595	228	608	595	794	11
La	230	595	241	608	595	794	11
relación	243	595	275	608	595	794	11
en-	278	595	291	608	595	794	11
tre	45	606	56	619	595	794	11
las	58	606	69	619	595	794	11
frecuencias	72	606	117	619	595	794	11
de	120	606	129	619	595	794	11
los	132	606	144	619	595	794	11
patrones	146	606	180	619	595	794	11
costales	182	606	214	619	595	794	11
y	216	606	221	619	595	794	11
el	224	606	231	619	595	794	11
incremento	234	606	279	619	595	794	11
de	281	606	291	619	595	794	11
la	45	617	53	630	595	794	11
temperatura	55	617	103	630	595	794	11
(20,	105	617	121	630	595	794	11
24	124	617	134	630	595	794	11
y	136	617	141	630	595	794	11
28	144	617	154	630	595	794	11
°C)	156	617	170	630	595	794	11
mostró	173	617	201	630	595	794	11
asociación	203	617	245	630	595	794	11
significati-	248	617	291	630	595	794	11
va	45	628	55	641	595	794	11
en	57	628	67	641	595	794	11
hembras	69	628	103	641	595	794	11
(χ	106	628	114	641	595	794	11
2	114	629	116	636	595	794	11
=	119	628	125	641	595	794	11
7,4;	127	628	142	641	595	794	11
p	145	628	150	641	595	794	11
=	153	628	158	641	595	794	11
0,0065)	161	628	192	641	595	794	11
mientras	194	628	229	641	595	794	11
que	231	628	245	641	595	794	11
en	248	628	257	641	595	794	11
machos	260	628	291	641	595	794	11
no	45	639	55	652	595	794	11
fue	58	639	71	652	595	794	11
evidente	73	639	107	652	595	794	11
(χ	110	639	118	652	595	794	11
2	118	640	121	647	595	794	11
=	123	639	129	652	595	794	11
0,03;	132	639	152	652	595	794	11
p	154	639	159	652	595	794	11
=	162	639	168	652	595	794	11
0,8607).	170	639	204	652	595	794	11
De	206	639	218	652	595	794	11
acuerdo	221	639	252	652	595	794	11
con	255	639	269	652	595	794	11
esto,	272	639	291	652	595	794	11
el	45	650	53	663	595	794	11
incremento	55	650	100	663	595	794	11
en	103	650	112	663	595	794	11
la	115	650	122	663	595	794	11
temperatura	124	650	172	663	595	794	11
parece	175	650	201	663	595	794	11
favorecer	203	650	241	663	595	794	11
la	244	650	251	663	595	794	11
aparición	253	650	291	663	595	794	11
de	45	661	55	674	595	794	11
fusiones	57	661	91	674	595	794	11
de	93	661	103	674	595	794	11
manchas	105	661	140	674	595	794	11
costales	142	661	174	674	595	794	11
en	177	661	186	674	595	794	11
hembras,	188	661	225	674	595	794	11
mientras	227	661	262	674	595	794	11
que	264	661	279	674	595	794	11
en	281	661	291	674	595	794	11
machos	45	672	76	685	595	794	11
el	78	672	86	685	595	794	11
patrón	88	672	114	685	595	794	11
de	116	672	126	685	595	794	11
manchas	128	672	163	685	595	794	11
parece	166	672	192	685	595	794	11
ser	194	672	206	685	595	794	11
más	208	672	224	685	595	794	11
estable.	227	672	257	685	595	794	11
La	60	683	70	696	595	794	11
longitud	73	683	107	696	595	794	11
del	110	683	122	696	595	794	11
ala	125	683	137	696	595	794	11
es	140	683	148	696	595	794	11
una	151	683	166	696	595	794	11
característica	169	683	222	696	595	794	11
altamente	225	683	264	696	595	794	11
corre-	267	683	291	696	595	794	11
lacionada	45	694	84	707	595	794	11
con	86	694	101	707	595	794	11
el	103	694	110	707	595	794	11
tamaño	113	694	142	707	595	794	11
del	145	694	157	707	595	794	11
insecto,	159	694	190	707	595	794	11
es	193	694	201	707	595	794	11
decir	203	694	223	707	595	794	11
que,	226	694	243	707	595	794	11
a	245	694	250	707	595	794	11
mayor	252	694	278	707	595	794	11
ta-	280	694	291	707	595	794	11
maño	45	705	68	718	595	794	11
de	70	705	80	718	595	794	11
alas	82	705	98	718	595	794	11
mayor	101	705	126	718	595	794	11
tamaño	129	705	158	718	595	794	11
corporal,	161	705	197	718	595	794	11
por	199	705	213	718	595	794	11
eso	215	705	229	718	595	794	11
es	231	705	240	718	595	794	11
considerado	242	705	291	718	595	794	11
para	45	716	63	729	595	794	11
especies	66	716	99	729	595	794	11
de	103	716	112	729	595	794	11
Culicidae	116	716	154	729	595	794	11
como	157	716	180	729	595	794	11
un	183	716	193	729	595	794	11
estimador	196	716	236	729	595	794	11
indirecto	239	716	275	729	595	794	11
del	278	716	291	729	595	794	11
tamaño	45	727	75	740	595	794	11
corporal	77	727	111	740	595	794	11
(Dujardin	113	727	152	740	595	794	11
2011).	155	727	180	740	595	794	11
En	183	727	194	740	595	794	11
las	197	727	208	740	595	794	11
descripciones	210	727	265	740	595	794	11
de	267	727	277	740	595	794	11
las	279	727	291	740	595	794	11
especies	45	738	79	751	595	794	11
del	82	738	94	751	595	794	11
complejo	97	738	134	751	595	794	11
se	137	738	146	751	595	794	11
ha	149	738	158	751	595	794	11
observado	161	738	203	751	595	794	11
que	206	738	220	751	595	794	11
esta	223	738	239	751	595	794	11
especie	242	738	271	751	595	794	11
pre-	274	738	291	751	595	794	11
11/17	528	29	550	43	595	794	11
senta	305	56	325	69	595	794	11
un	328	56	338	69	595	794	11
tamaño	341	56	371	69	595	794	11
relativamente	374	56	428	69	595	794	11
pequeño	431	56	465	69	595	794	11
en	468	56	478	69	595	794	11
comparación	481	56	532	69	595	794	11
con	535	56	550	69	595	794	11
otras	305	67	324	80	595	794	11
especies	329	67	362	80	595	794	11
del	366	67	379	80	595	794	11
subgénero	383	67	424	80	595	794	11
Nyssorhynchus	429	67	489	80	595	794	11
(Faran	494	67	520	80	595	794	11
1980).	524	67	550	80	595	794	11
En	305	78	316	91	595	794	11
el	319	78	326	91	595	794	11
presente	328	78	362	91	595	794	11
estudio,	364	78	396	91	595	794	11
la	398	78	406	91	595	794	11
longitud	408	78	442	91	595	794	11
promedio	444	78	483	91	595	794	11
de	485	78	495	91	595	794	11
las	497	78	509	91	595	794	11
alas	511	78	527	91	595	794	11
dere-	529	78	550	91	595	794	11
chas	305	89	322	102	595	794	11
en	326	89	336	102	595	794	11
Nys.	339	89	357	102	595	794	11
triannulatus	360	89	409	102	595	794	11
fue	413	89	426	102	595	794	11
significativamente	429	89	503	102	595	794	11
menor	506	89	532	102	595	794	11
que	535	89	550	102	595	794	11
las	305	100	316	113	595	794	11
descritas	318	100	353	113	595	794	11
por	355	100	369	113	595	794	11
Silva	371	100	391	113	595	794	11
do	393	100	403	113	595	794	11
Nascimento	406	100	453	113	595	794	11
y	456	100	461	113	595	794	11
Lourenço-de-Oliveira	463	100	550	113	595	794	11
(2002)	305	111	331	124	595	794	11
para	334	111	352	124	595	794	11
Nys.	355	111	372	124	595	794	11
triannulatus	375	111	424	124	595	794	11
y	427	111	432	124	595	794	11
similares	435	111	471	124	595	794	11
a	474	111	478	124	595	794	11
los	481	111	493	124	595	794	11
de	496	111	505	124	595	794	11
Nys.	508	111	526	124	595	794	11
halo-	529	111	550	124	595	794	11
phylus.	305	122	333	135	595	794	11
Estos	337	122	359	135	595	794	11
autores	363	122	392	135	595	794	11
observaron	396	122	440	135	595	794	11
diferencias	444	122	488	135	595	794	11
morfométricas	492	122	550	135	595	794	11
significativas	305	133	358	146	595	794	11
entre	361	133	381	146	595	794	11
Nys.	384	133	401	146	595	794	11
halophylus	405	133	449	146	595	794	11
y	452	133	457	146	595	794	11
Nys.	460	133	477	146	595	794	11
triannulatus	481	133	530	146	595	794	11
(p	533	133	541	146	595	794	11
<	544	133	550	146	595	794	11
0,05).	305	144	328	157	595	794	11
Sin	331	144	344	157	595	794	11
embargo,	347	144	384	157	595	794	11
también	387	144	419	157	595	794	11
hay	422	144	437	157	595	794	11
que	439	144	454	157	595	794	11
considerar	457	144	498	157	595	794	11
que	501	144	515	157	595	794	11
las	518	144	529	157	595	794	11
con-	532	144	550	157	595	794	11
diciones	305	155	338	168	595	794	11
ambientales	341	155	388	168	595	794	11
de	391	155	400	168	595	794	11
los	403	155	414	168	595	794	11
criaderos	417	155	453	168	595	794	11
(temperatura,	456	155	509	168	595	794	11
densidad,	512	155	550	168	595	794	11
físico	305	166	327	179	595	794	11
química	329	166	362	179	595	794	11
del	364	166	376	179	595	794	11
agua	379	166	398	179	595	794	11
y	400	166	405	179	595	794	11
cantidad	408	166	442	179	595	794	11
y	444	166	449	179	595	794	11
calidad	452	166	481	179	595	794	11
del	483	166	495	179	595	794	11
alimento)	498	166	536	179	595	794	11
in-	539	166	550	179	595	794	11
fluyen	305	177	330	190	595	794	11
en	332	177	341	190	595	794	11
el	344	177	351	190	595	794	11
tamaño	353	177	383	190	595	794	11
larval	385	177	408	190	595	794	11
y	410	177	415	190	595	794	11
por	418	177	431	190	595	794	11
ende	433	177	452	190	595	794	11
en	454	177	464	190	595	794	11
el	466	177	473	190	595	794	11
tamaño	476	177	505	190	595	794	11
de	507	177	517	190	595	794	11
pupas	519	177	543	190	595	794	11
y	545	177	550	190	595	794	11
adulto	305	188	330	201	595	794	11
(Lanciani	332	188	371	201	595	794	11
y	374	188	379	201	595	794	11
Le	381	188	392	201	595	794	11
1995).	395	188	421	201	595	794	11
Esto	423	188	441	201	595	794	11
es	444	188	452	201	595	794	11
una	455	188	469	201	595	794	11
posible	472	188	501	201	595	794	11
explicación	504	188	550	201	595	794	11
para	305	199	322	212	595	794	11
entender	325	199	359	212	595	794	11
por	362	199	376	212	595	794	11
qué	379	199	393	212	595	794	11
las	396	199	407	212	595	794	11
progenies	410	199	449	212	595	794	11
obtenidas	452	199	491	212	595	794	11
en	494	199	503	212	595	794	11
laboratorio	506	199	550	212	595	794	11
suelen	305	210	330	223	595	794	11
ser	334	210	345	223	595	794	11
más	349	210	365	223	595	794	11
pequeñas	368	210	405	223	595	794	11
que	408	210	423	223	595	794	11
las	426	210	437	223	595	794	11
criadas	441	210	469	223	595	794	11
en	472	210	482	223	595	794	11
su	485	210	494	223	595	794	11
ambiente	497	210	534	223	595	794	11
na-	537	210	550	223	595	794	11
tural.	305	221	326	234	595	794	11
Por	319	232	333	245	595	794	11
otro	336	232	352	245	595	794	11
lado,	355	232	374	245	595	794	11
independiente	377	232	433	245	595	794	11
de	436	232	446	245	595	794	11
las	449	232	460	245	595	794	11
características	463	232	519	245	595	794	11
genéti-	522	232	550	245	595	794	11
cas	305	243	317	256	595	794	11
de	319	243	329	256	595	794	11
cada	331	243	349	256	595	794	11
especie	351	243	381	256	595	794	11
y	382	243	387	256	595	794	11
de	389	243	399	256	595	794	11
la	401	243	408	256	595	794	11
temperatura	410	243	458	256	595	794	11
en	460	243	469	256	595	794	11
la	471	243	478	256	595	794	11
cual	480	243	497	256	595	794	11
ocurre	499	243	524	256	595	794	11
su	526	243	535	256	595	794	11
de-	537	243	550	256	595	794	11
sarrollo	305	254	335	267	595	794	11
larval,	338	254	363	267	595	794	11
se	366	254	374	267	595	794	11
ha	377	254	387	267	595	794	11
observado	389	254	431	267	595	794	11
que	433	254	448	267	595	794	11
la	451	254	458	267	595	794	11
alimentación	461	254	512	267	595	794	11
larval	515	254	538	267	595	794	11
en	540	254	550	267	595	794	11
especies	305	265	338	278	595	794	11
de	341	265	350	278	595	794	11
Anopheles	353	265	395	278	595	794	11
afecta	397	265	421	278	595	794	11
no	424	265	434	278	595	794	11
solo	437	265	453	278	595	794	11
el	456	265	463	278	595	794	11
tamaño	466	265	496	278	595	794	11
sino	498	265	515	278	595	794	11
también	518	265	550	278	595	794	11
la	305	276	312	289	595	794	11
velocidad	316	276	355	289	595	794	11
de	358	276	368	289	595	794	11
su	372	276	381	289	595	794	11
desarrollo,	384	276	427	289	595	794	11
la	431	276	438	289	595	794	11
supervivencia	442	276	497	289	595	794	11
y	501	276	506	289	595	794	11
caracteres	510	276	550	289	595	794	11
biológicos	305	287	346	300	595	794	11
de	350	287	359	300	595	794	11
los	363	287	374	300	595	794	11
adultos	378	287	407	300	595	794	11
(Araújo	410	287	441	300	595	794	11
et	445	287	452	300	595	794	11
al.	455	287	466	300	595	794	11
2012),	469	287	495	300	595	794	11
esto	498	287	515	300	595	794	11
incluye,	518	287	550	300	595	794	11
desde	305	298	327	311	595	794	11
luego,	329	298	354	311	595	794	11
su	356	298	365	311	595	794	11
tamaño	367	298	397	311	595	794	11
corporal	399	298	432	311	595	794	11
y	434	298	439	311	595	794	11
en	441	298	450	311	595	794	11
general	452	298	482	311	595	794	11
“fitness”	484	298	518	311	595	794	11
de	520	298	530	311	595	794	11
cada	532	298	550	311	595	794	11
población	305	309	344	322	595	794	11
o	347	309	352	322	595	794	11
especie.	355	309	387	322	595	794	11
Con	390	309	407	322	595	794	11
base	410	309	428	322	595	794	11
en	431	309	440	322	595	794	11
los	443	309	455	322	595	794	11
resultados	458	309	498	322	595	794	11
del	501	309	514	322	595	794	11
presente	517	309	550	322	595	794	11
estudio	305	320	334	333	595	794	11
(Tabla	336	320	361	333	595	794	11
2),	363	320	374	333	595	794	11
la	377	320	384	333	595	794	11
longitud	386	320	419	333	595	794	11
del	422	320	434	333	595	794	11
ala	436	320	448	333	595	794	11
es	450	320	458	333	595	794	11
una	461	320	475	333	595	794	11
característica	477	320	530	333	595	794	11
alta-	532	320	550	333	595	794	11
mente	305	331	329	344	595	794	11
variable	332	331	364	344	595	794	11
entre	367	331	387	344	595	794	11
las	390	331	401	344	595	794	11
familias,	404	331	439	344	595	794	11
aun	442	331	457	344	595	794	11
para	460	331	477	344	595	794	11
progenies	480	331	519	344	595	794	11
criadas	522	331	550	344	595	794	11
a	305	342	309	355	595	794	11
la	313	342	320	355	595	794	11
misma	323	342	350	355	595	794	11
temperatura.	354	342	404	355	595	794	11
Las	407	342	422	355	595	794	11
diferencias	425	342	469	355	595	794	11
en	473	342	482	355	595	794	11
tamaño	486	342	515	355	595	794	11
de	519	342	528	355	595	794	11
alas,	532	342	550	355	595	794	11
encontradas	305	353	352	366	595	794	11
entre	355	353	375	366	595	794	11
progenies	378	353	417	366	595	794	11
obtenidas	420	353	458	366	595	794	11
en	461	353	470	366	595	794	11
temperaturas	473	353	525	366	595	794	11
de	528	353	537	366	595	794	11
20	540	353	550	366	595	794	11
y	305	364	310	377	595	794	11
24	313	364	323	377	595	794	11
°C,	326	364	339	377	595	794	11
pueden	342	364	371	377	595	794	11
explicar	374	364	406	377	595	794	11
en	409	364	418	377	595	794	11
parte	421	364	441	377	595	794	11
las	444	364	456	377	595	794	11
diferencias	459	364	502	377	595	794	11
observadas	505	364	550	377	595	794	11
entre	305	375	325	388	595	794	11
las	328	375	339	388	595	794	11
poblaciones	342	375	389	388	595	794	11
de	392	375	402	388	595	794	11
algunas	405	375	435	388	595	794	11
especies	438	375	472	388	595	794	11
de	475	375	484	388	595	794	11
Anopheles	487	375	529	388	595	794	11
(Ro-	532	375	550	388	595	794	11
dríguez-Zabala	305	386	365	399	595	794	11
et	368	386	375	399	595	794	11
al.	377	386	387	399	595	794	11
2016;	390	386	413	399	595	794	11
Pacheco	415	386	448	399	595	794	11
et	450	386	458	399	595	794	11
al.	460	386	470	399	595	794	11
2017;	473	386	495	399	595	794	11
Pacheco-Gó-	498	386	550	399	595	794	11
mez	305	397	321	410	595	794	11
et	324	397	331	410	595	794	11
al.	334	397	344	410	595	794	11
2018).	346	397	372	410	595	794	11
Es	319	408	329	421	595	794	11
decir	332	408	352	421	595	794	11
que	355	408	369	421	595	794	11
en	372	408	382	421	595	794	11
condiciones	385	408	432	421	595	794	11
naturales	435	408	472	421	595	794	11
es	475	408	483	421	595	794	11
también	486	408	518	421	595	794	11
posible	521	408	550	421	595	794	11
que	305	419	319	432	595	794	11
la	322	419	329	432	595	794	11
longitud	331	419	365	432	595	794	11
pueda	367	419	391	432	595	794	11
ser	394	419	405	432	595	794	11
un	408	419	418	432	595	794	11
marcador	420	419	458	432	595	794	11
morfológico	461	419	510	432	595	794	11
de	512	419	522	432	595	794	11
pobla-	524	419	550	432	595	794	11
ciones	305	430	330	443	595	794	11
y	333	430	338	443	595	794	11
debido	340	430	367	443	595	794	11
a	370	430	374	443	595	794	11
que	377	430	391	443	595	794	11
el	394	430	401	443	595	794	11
tamaño	403	430	433	443	595	794	11
corporal	435	430	469	443	595	794	11
puede	471	430	495	443	595	794	11
influenciar	497	430	540	443	595	794	11
la	543	430	550	443	595	794	11
capacidad	305	441	345	454	595	794	11
vectorial	348	441	383	454	595	794	11
de	387	441	397	454	595	794	11
especies	400	441	434	454	595	794	11
de	437	441	447	454	595	794	11
Anopheles,	451	441	495	454	595	794	11
es	498	441	507	454	595	794	11
importan-	510	441	550	454	595	794	11
te	305	452	312	465	595	794	11
incluir	315	452	341	465	595	794	11
la	344	452	351	465	595	794	11
longitud	355	452	388	465	595	794	11
alar	391	452	406	465	595	794	11
como	409	452	431	465	595	794	11
un	434	452	444	465	595	794	11
estimador	447	452	487	465	595	794	11
indirecto	490	452	525	465	595	794	11
de	529	452	538	465	595	794	11
su	541	452	550	465	595	794	11
importancia	305	463	353	476	595	794	11
epidemiológica	356	463	418	476	595	794	11
para	421	463	438	476	595	794	11
la	442	463	449	476	595	794	11
malaria	453	463	483	476	595	794	11
(verificable	486	463	532	476	595	794	11
con	535	463	550	476	595	794	11
datos	305	474	326	487	595	794	11
de	328	474	338	487	595	794	11
incriminación),	340	474	401	487	595	794	11
taxonomía	403	474	446	487	595	794	11
y	448	474	453	487	595	794	11
asociación	455	474	497	487	595	794	11
con	499	474	514	487	595	794	11
aspectos	516	474	550	487	595	794	11
propios	305	485	335	498	595	794	11
de	337	485	347	498	595	794	11
su	349	485	358	498	595	794	11
bionomía	361	485	398	498	595	794	11
(Pacheco-Gómez	401	485	470	498	595	794	11
et	472	485	479	498	595	794	11
al.	482	485	492	498	595	794	11
2018).	495	485	521	498	595	794	11
En	319	496	330	509	595	794	11
anofelinos	334	496	377	509	595	794	11
se	381	496	389	509	595	794	11
ha	393	496	403	509	595	794	11
observado	407	496	448	509	595	794	11
que	452	496	467	509	595	794	11
la	471	496	478	509	595	794	11
reserva	482	496	512	509	595	794	11
de	516	496	525	509	595	794	11
ener-	529	496	550	509	595	794	11
gía	305	507	317	520	595	794	11
que	320	507	335	520	595	794	11
requiere	338	507	372	520	595	794	11
una	375	507	390	520	595	794	11
hembra	393	507	423	520	595	794	11
para	427	507	444	520	595	794	11
la	447	507	455	520	595	794	11
búsqueda	458	507	496	520	595	794	11
de	499	507	509	520	595	794	11
su	512	507	521	520	595	794	11
fuente	524	507	550	520	595	794	11
de	305	518	314	531	595	794	11
alimentación	317	518	370	531	595	794	11
con	373	518	388	531	595	794	11
sangre	391	518	418	531	595	794	11
depende	421	518	455	531	595	794	11
de	458	518	468	531	595	794	11
su	471	518	480	531	595	794	11
tamaño	483	518	513	531	595	794	11
corporal	516	518	550	531	595	794	11
(Dudley	305	529	338	542	595	794	11
2002).	343	529	369	542	595	794	11
Un	374	529	386	542	595	794	11
mayor	391	529	417	542	595	794	11
tamaño	422	529	451	542	595	794	11
puede	456	529	480	542	595	794	11
estar	485	529	504	542	595	794	11
relaciona-	509	529	550	542	595	794	11
do	305	540	315	553	595	794	11
con	319	540	333	553	595	794	11
un	337	540	347	553	595	794	11
mayor	351	540	377	553	595	794	11
vigor	381	540	402	553	595	794	11
y	406	540	411	553	595	794	11
esto	415	540	431	553	595	794	11
con	435	540	450	553	595	794	11
una	454	540	468	553	595	794	11
mayor	472	540	498	553	595	794	11
longevidad.	502	540	550	553	595	794	11
Esto	305	551	323	564	595	794	11
es	327	551	335	564	595	794	11
de	339	551	349	564	595	794	11
gran	353	551	371	564	595	794	11
importancia	375	551	423	564	595	794	11
epidemiológica	427	551	490	564	595	794	11
porque	494	551	522	564	595	794	11
se	526	551	535	564	595	794	11
re-	539	551	550	564	595	794	11
laciona	305	562	334	575	595	794	11
con	337	562	352	575	595	794	11
una	355	562	370	575	595	794	11
mayor	373	562	399	575	595	794	11
competencia	402	562	454	575	595	794	11
vectorial	457	562	492	575	595	794	11
para	496	562	513	575	595	794	11
la	516	562	524	575	595	794	11
trans-	527	562	550	575	595	794	11
misión	305	573	332	586	595	794	11
del	337	573	350	586	595	794	11
agente	354	573	381	586	595	794	11
etiológico	385	573	426	586	595	794	11
de	431	573	440	586	595	794	11
la	445	573	452	586	595	794	11
malaria,	457	573	490	586	595	794	11
ya	495	573	504	586	595	794	11
que	509	573	524	586	595	794	11
reali-	528	573	550	586	595	794	11
zan	305	584	319	597	595	794	11
mayor	323	584	349	597	595	794	11
número	353	584	384	597	595	794	11
de	388	584	398	597	595	794	11
ingestas	402	584	435	597	595	794	11
de	439	584	449	597	595	794	11
sangre,	453	584	482	597	595	794	11
necesarias	486	584	528	597	595	794	11
para	532	584	550	597	595	794	11
el	305	595	312	608	595	794	11
desarrollo	316	595	357	608	595	794	11
del	361	595	374	608	595	794	11
ciclo	378	595	397	608	595	794	11
gonotrófico	402	595	449	608	595	794	11
de	453	595	462	608	595	794	11
cada	466	595	485	608	595	794	11
hembra,	489	595	522	608	595	794	11
y	526	595	531	608	595	794	11
con	535	595	550	608	595	794	11
esto	305	606	321	619	595	794	11
se	327	606	335	619	595	794	11
incrementa	341	606	386	619	595	794	11
la	392	606	399	619	595	794	11
probabilidad	405	606	457	619	595	794	11
de	463	606	472	619	595	794	11
adquirir	478	606	510	619	595	794	11
y	516	606	521	619	595	794	11
trans-	527	606	550	619	595	794	11
mitir	305	617	325	630	595	794	11
los	330	617	341	630	595	794	11
parásitos	346	617	383	630	595	794	11
de	388	617	397	630	595	794	11
la	402	617	409	630	595	794	11
malaria	414	617	445	630	595	794	11
humana.	450	617	485	630	595	794	11
Por	490	617	504	630	595	794	11
otro	509	617	525	630	595	794	11
lado,	530	617	550	630	595	794	11
la	305	628	312	641	595	794	11
forma	317	628	342	641	595	794	11
y	347	628	352	641	595	794	11
longitud	357	628	391	641	595	794	11
de	397	628	406	641	595	794	11
las	411	628	423	641	595	794	11
alas	428	628	444	641	595	794	11
constituyen	449	628	496	641	595	794	11
característi-	502	628	550	641	595	794	11
cas	305	639	318	652	595	794	11
que	322	639	337	652	595	794	11
contribuyen	341	639	390	652	595	794	11
a	394	639	399	652	595	794	11
definir	403	639	430	652	595	794	11
la	434	639	442	652	595	794	11
eficacia	446	639	477	652	595	794	11
del	482	639	494	652	595	794	11
vuelo	499	639	521	652	595	794	11
(Dud-	526	639	550	652	595	794	11
ley	305	650	317	663	595	794	11
2002),	322	650	348	663	595	794	11
rasgo	353	650	375	663	595	794	11
fundamental	380	650	431	663	595	794	11
para	436	650	454	663	595	794	11
la	458	650	466	663	595	794	11
búsqueda	471	650	509	663	595	794	11
de	514	650	523	663	595	794	11
sitios	528	650	550	663	595	794	11
aptos	305	661	326	674	595	794	11
para	331	661	349	674	595	794	11
la	354	661	361	674	595	794	11
oviposición,	366	661	416	674	595	794	11
fuentes	421	661	450	674	595	794	11
de	455	661	465	674	595	794	11
sangre	470	661	496	674	595	794	11
(Charlwood	501	661	550	674	595	794	11
1996),	305	672	331	685	595	794	11
la	336	672	344	685	595	794	11
dispersión	349	672	391	685	595	794	11
de	396	672	406	685	595	794	11
genes	411	672	434	685	595	794	11
de	439	672	449	685	595	794	11
resistencia	454	672	497	685	595	794	11
a	503	672	507	685	595	794	11
insectici-	512	672	550	685	595	794	11
das	305	683	318	696	595	794	11
(Norberg	323	683	360	696	595	794	11
1995)	365	683	388	696	595	794	11
y	393	683	398	696	595	794	11
la	403	683	410	696	595	794	11
propagación	415	683	465	696	595	794	11
de	470	683	479	696	595	794	11
esporozoitos	484	683	536	696	595	794	11
de	540	683	550	696	595	794	11
Plasmodium	305	694	356	707	595	794	11
spp.	360	694	377	707	595	794	11
(Dudley	381	694	415	707	595	794	11
2002).	419	694	445	707	595	794	11
Estos	450	694	472	707	595	794	11
rasgos	476	694	502	707	595	794	11
del	507	694	519	707	595	794	11
ala	524	694	535	707	595	794	11
no	540	694	550	707	595	794	11
dependen	305	705	344	718	595	794	11
solo	347	705	364	718	595	794	11
del	368	705	380	718	595	794	11
acervo	384	705	411	718	595	794	11
genético	415	705	449	718	595	794	11
(Fusco	453	705	480	718	595	794	11
y	484	705	489	718	595	794	11
Minelli	493	705	523	718	595	794	11
2010)	526	705	550	718	595	794	11
sino	305	716	322	729	595	794	11
que	325	716	340	729	595	794	11
son	344	716	358	729	595	794	11
afectados	361	716	400	729	595	794	11
por	404	716	417	729	595	794	11
variables	421	716	458	729	595	794	11
ambientales,	461	716	513	729	595	794	11
como	516	716	539	729	595	794	11
la	543	716	550	729	595	794	11
temperatura,	305	727	356	740	595	794	11
la	359	727	367	740	595	794	11
humedad	370	727	407	740	595	794	11
relativa	411	727	441	740	595	794	11
y	445	727	450	740	595	794	11
la	453	727	460	740	595	794	11
altitud	463	727	490	740	595	794	11
(Gómez	493	727	526	740	595	794	11
et	529	727	536	740	595	794	11
al.	539	727	550	740	595	794	11
2013;	305	738	328	751	595	794	11
Gómez	331	738	360	751	595	794	11
et	363	738	370	751	595	794	11
al.	373	738	383	751	595	794	11
2014;	386	738	409	751	595	794	11
Lorenz	412	738	440	751	595	794	11
et	443	738	451	751	595	794	11
al.	453	738	464	751	595	794	11
2014).	466	738	493	751	595	794	11
Revista	45	29	75	43	595	794	12
Colombiana	78	29	127	43	595	794	12
de	129	29	139	43	595	794	12
Entomología	141	29	193	43	595	794	12
2021,	195	29	218	43	595	794	12
47	220	29	230	43	595	794	12
(1):	233	29	247	43	595	794	12
e8456	250	29	274	43	595	794	12
•	277	29	280	43	595	794	12
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	12
González	317	29	355	43	595	794	12
Obando	358	29	389	43	595	794	12
et	392	29	399	43	595	794	12
al.	402	29	412	43	595	794	12
La	60	56	70	69	595	794	12
variación	73	56	110	69	595	794	12
en	114	56	123	69	595	794	12
la	126	56	133	69	595	794	12
longitud	137	56	170	69	595	794	12
del	173	56	185	69	595	794	12
ala	188	56	200	69	595	794	12
derecha	203	56	234	69	595	794	12
fue	238	56	250	69	595	794	12
muy	253	56	271	69	595	794	12
sus-	274	56	291	69	595	794	12
ceptible	45	67	77	80	595	794	12
a	80	67	84	80	595	794	12
cambios	87	67	120	80	595	794	12
de	122	67	132	80	595	794	12
temperatura	134	67	182	80	595	794	12
(Tabla	185	67	210	80	595	794	12
7).	213	67	224	80	595	794	12
Si	226	67	235	80	595	794	12
se	237	67	245	80	595	794	12
asume	248	67	274	80	595	794	12
que	276	67	291	80	595	794	12
las	45	78	56	91	595	794	12
familias	60	78	92	91	595	794	12
de	96	78	105	91	595	794	12
hermanos	109	78	148	91	595	794	12
completos	151	78	193	91	595	794	12
estiman	196	78	227	91	595	794	12
el	231	78	238	91	595	794	12
componente	242	78	291	91	595	794	12
genético	45	89	79	102	595	794	12
de	82	89	91	102	595	794	12
la	94	89	101	102	595	794	12
generación	104	89	148	102	595	794	12
parental,	151	89	186	102	595	794	12
la	188	89	195	102	595	794	12
H	198	89	205	102	595	794	12
2	205	90	208	97	595	794	12
estimada	211	89	247	102	595	794	12
en	249	89	259	102	595	794	12
sentido	262	89	291	102	595	794	12
amplio	45	100	73	113	595	794	12
fue	76	100	89	113	595	794	12
baja	92	100	109	113	595	794	12
(2	112	100	120	113	595	794	12
*	123	100	128	113	595	794	12
2,9	131	100	144	113	595	794	12
%	147	100	155	113	595	794	12
=	158	100	164	113	595	794	12
5,8	167	100	179	113	595	794	12
%).	182	100	197	113	595	794	12
Esto	200	100	217	113	595	794	12
significa	221	100	254	113	595	794	12
que	258	100	272	113	595	794	12
este	275	100	291	113	595	794	12
carácter	45	111	77	124	595	794	12
tiene	82	111	102	124	595	794	12
un	107	111	117	124	595	794	12
componente	122	111	171	124	595	794	12
genético	176	111	210	124	595	794	12
proporcionalmente	215	111	291	124	595	794	12
bajo,	45	122	65	135	595	794	12
posiblemente	68	122	122	135	595	794	12
atribuible	125	122	163	135	595	794	12
a	166	122	171	135	595	794	12
que	174	122	189	135	595	794	12
los	192	122	204	135	595	794	12
individuos	207	122	249	135	595	794	12
dentro	252	122	278	135	595	794	12
de	281	122	291	135	595	794	12
las	45	133	56	146	595	794	12
familias	60	133	92	146	595	794	12
fueron	96	133	122	146	595	794	12
muy	126	133	144	146	595	794	12
variables	148	133	184	146	595	794	12
y	187	133	192	146	595	794	12
por	196	133	209	146	595	794	12
ende	213	133	232	146	595	794	12
el	236	133	243	146	595	794	12
residual	247	133	278	146	595	794	12
se	282	133	291	146	595	794	12
hace	45	144	64	157	595	794	12
proporcionalmente	66	144	142	157	595	794	12
mayor	145	144	170	157	595	794	12
respecto	173	144	206	157	595	794	12
al	209	144	216	157	595	794	12
componente	219	144	268	157	595	794	12
entre	271	144	291	157	595	794	12
familias	45	155	78	168	595	794	12
de	80	155	90	168	595	794	12
individuos	93	155	135	168	595	794	12
criados	138	155	166	168	595	794	12
a	169	155	174	168	595	794	12
la	176	155	184	168	595	794	12
misma	186	155	213	168	595	794	12
temperatura.	216	155	266	168	595	794	12
Estos	269	155	291	168	595	794	12
resultados	45	166	86	179	595	794	12
coinciden	90	166	128	179	595	794	12
con	132	166	147	179	595	794	12
los	150	166	162	179	595	794	12
encontrados	165	166	214	179	595	794	12
por	217	166	231	179	595	794	12
Gómez	234	166	263	179	595	794	12
y	267	166	272	179	595	794	12
Co-	276	166	291	179	595	794	12
rrea	45	177	61	190	595	794	12
(2017)	64	177	90	190	595	794	12
quienes	93	177	124	190	595	794	12
a	127	177	131	190	595	794	12
partir	134	177	156	190	595	794	12
del	159	177	171	190	595	794	12
análisis	174	177	204	190	595	794	12
morfométrico	207	177	262	190	595	794	12
de	265	177	274	190	595	794	12
An.	277	177	291	190	595	794	12
albimanus	45	188	87	201	595	794	12
concluyen	89	188	130	201	595	794	12
que	133	188	147	201	595	794	12
el	149	188	157	201	595	794	12
tamaño	159	188	188	201	595	794	12
del	190	188	203	201	595	794	12
ala	205	188	217	201	595	794	12
es	219	188	227	201	595	794	12
variable	229	188	262	201	595	794	12
a	264	188	268	201	595	794	12
nivel	271	188	291	201	595	794	12
intra	45	199	64	212	595	794	12
e	66	199	70	212	595	794	12
interespecífico	72	199	131	212	595	794	12
puesto	133	199	159	212	595	794	12
que	161	199	175	212	595	794	12
cada	177	199	196	212	595	794	12
subgénero	198	199	239	212	595	794	12
presenta	241	199	274	212	595	794	12
una	276	199	291	212	595	794	12
tendencia	45	210	84	223	595	794	12
de	87	210	96	223	595	794	12
tamaño	100	210	129	223	595	794	12
de	132	210	142	223	595	794	12
ala	145	210	157	223	595	794	12
particular,	160	210	200	223	595	794	12
posiblemente	203	210	257	223	595	794	12
relacio-	260	210	291	223	595	794	12
nada	45	221	64	234	595	794	12
con	67	221	81	234	595	794	12
la	84	221	91	234	595	794	12
historia	93	221	123	234	595	794	12
evolutiva	126	221	163	234	595	794	12
de	166	221	175	234	595	794	12
estos	178	221	198	234	595	794	12
linajes.	200	221	229	234	595	794	12
Los	60	232	75	245	595	794	12
resultados	77	232	118	245	595	794	12
indicaron	120	232	158	245	595	794	12
que	161	232	175	245	595	794	12
las	178	232	189	245	595	794	12
alas	192	232	207	245	595	794	12
de	210	232	219	245	595	794	12
esta	222	232	238	245	595	794	12
especie	240	232	270	245	595	794	12
tien-	272	232	291	245	595	794	12
den	45	243	60	256	595	794	12
a	64	243	68	256	595	794	12
ser	72	243	84	256	595	794	12
estrechas	87	243	124	256	595	794	12
y	128	243	133	256	595	794	12
por	137	243	150	256	595	794	12
ende	154	243	173	256	595	794	12
presentan	177	243	215	256	595	794	12
menor	219	243	244	256	595	794	12
resistencia	248	243	291	256	595	794	12
inducida	45	254	80	267	595	794	12
(Cerón-Muñoz	83	254	142	267	595	794	12
et	145	254	153	267	595	794	12
al.	156	254	166	267	595	794	12
2013).	169	254	195	267	595	794	12
Por	198	254	212	267	595	794	12
otro	215	254	231	267	595	794	12
lado,	234	254	254	267	595	794	12
sugieren	257	254	291	267	595	794	12
que	45	265	60	278	595	794	12
las	63	265	74	278	595	794	12
de	78	265	87	278	595	794	12
los	91	265	102	278	595	794	12
machos	106	265	136	278	595	794	12
son	140	265	154	278	595	794	12
significativamente	157	265	230	278	595	794	12
menos	234	265	260	278	595	794	12
anchas	263	265	291	278	595	794	12
que	45	276	60	289	595	794	12
las	62	276	73	289	595	794	12
de	75	276	85	289	595	794	12
las	87	276	98	289	595	794	12
hembras.	101	276	137	289	595	794	12
Desde	139	276	164	289	595	794	12
el	167	276	174	289	595	794	12
punto	176	276	199	289	595	794	12
de	201	276	211	289	595	794	12
vista	213	276	232	289	595	794	12
adaptativo,	234	276	278	289	595	794	12
un	281	276	291	289	595	794	12
ala	45	287	57	300	595	794	12
más	60	287	76	300	595	794	12
ancha	80	287	103	300	595	794	12
tiene	106	287	126	300	595	794	12
más	129	287	145	300	595	794	12
resistencia	148	287	190	300	595	794	12
inducida	194	287	228	300	595	794	12
y	231	287	236	300	595	794	12
menos	240	287	266	300	595	794	12
resis-	269	287	291	300	595	794	12
tencia	45	298	69	311	595	794	12
parasita	72	298	103	311	595	794	12
que	105	298	120	311	595	794	12
un	122	298	132	311	595	794	12
ala	135	298	146	311	595	794	12
alargada	149	298	183	311	595	794	12
y	185	298	190	311	595	794	12
más	193	298	209	311	595	794	12
estrecha	211	298	244	311	595	794	12
como	247	298	269	311	595	794	12
la	271	298	279	311	595	794	12
de	281	298	291	311	595	794	12
los	45	309	57	322	595	794	12
machos.	59	309	92	322	595	794	12
Esto	94	309	112	322	595	794	12
significa	114	309	148	322	595	794	12
que	150	309	165	322	595	794	12
las	167	309	178	322	595	794	12
alas	180	309	196	322	595	794	12
en	198	309	207	322	595	794	12
hembras	209	309	243	322	595	794	12
son	245	309	259	322	595	794	12
más	261	309	277	322	595	794	12
re-	279	309	291	322	595	794	12
sistentes.	45	320	82	333	595	794	12
Posiblemente	84	320	138	333	595	794	12
esto	140	320	156	333	595	794	12
esté	159	320	174	333	595	794	12
asociado	176	320	211	333	595	794	12
con	214	320	228	333	595	794	12
el	230	320	238	333	595	794	12
mayor	240	320	266	333	595	794	12
tama-	268	320	291	333	595	794	12
ño	45	331	55	344	595	794	12
o	58	331	63	344	595	794	12
peso	66	331	84	344	595	794	12
de	87	331	97	344	595	794	12
las	99	331	110	344	595	794	12
hembras	113	331	147	344	595	794	12
mientras	150	331	184	344	595	794	12
que	187	331	202	344	595	794	12
la	204	331	212	344	595	794	12
resistencia	214	331	257	344	595	794	12
parasita	259	331	291	344	595	794	12
es	45	342	54	355	595	794	12
menor	56	342	81	355	595	794	12
en	84	342	93	355	595	794	12
machos,	95	342	128	355	595	794	12
lo	130	342	138	355	595	794	12
cual	140	342	157	355	595	794	12
favorece	159	342	194	355	595	794	12
una	196	342	210	355	595	794	12
mayor	212	342	238	355	595	794	12
dispersión	240	342	281	355	595	794	12
al	283	342	291	355	595	794	12
aumentar	45	353	83	366	595	794	12
la	86	353	93	366	595	794	12
velocidad	97	353	135	366	595	794	12
de	139	353	148	366	595	794	12
desplazamiento	152	353	214	366	595	794	12
activo	217	353	242	366	595	794	12
(Bomphrey	245	353	291	366	595	794	12
et	45	364	53	377	595	794	12
al.	55	364	65	377	595	794	12
2017).	68	364	94	377	595	794	12
Las	60	375	74	388	595	794	12
dos	77	375	91	388	595	794	12
variables,	94	375	133	388	595	794	12
longitud	136	375	170	388	595	794	12
y	173	375	178	388	595	794	12
tasa	181	375	197	388	595	794	12
largo/ancho	200	375	247	388	595	794	12
mostraron	250	375	291	388	595	794	12
un	45	386	55	399	595	794	12
aporte	58	386	83	399	595	794	12
muy	86	386	104	399	595	794	12
alto	106	386	121	399	595	794	12
del	124	386	136	399	595	794	12
efecto	139	386	163	399	595	794	12
temperatura.	166	386	216	399	595	794	12
Sin	219	386	232	399	595	794	12
embargo,	235	386	272	399	595	794	12
este	275	386	291	399	595	794	12
componente	45	397	94	410	595	794	12
podría	98	397	123	410	595	794	12
estar	127	397	146	410	595	794	12
sobreestimado	149	397	207	410	595	794	12
por	210	397	224	410	595	794	12
el	227	397	234	410	595	794	12
ambiente	238	397	274	410	595	794	12
co-	278	397	291	410	595	794	12
mún	45	408	63	421	595	794	12
dentro	67	408	92	421	595	794	12
de	96	408	106	421	595	794	12
cada	110	408	128	421	595	794	12
uno	132	408	147	421	595	794	12
de	150	408	160	421	595	794	12
los	164	408	175	421	595	794	12
tres	179	408	194	421	595	794	12
niveles	197	408	226	421	595	794	12
de	230	408	239	421	595	794	12
temperatura	243	408	291	421	595	794	12
(20,	45	419	61	432	595	794	12
24	63	419	73	432	595	794	12
y	75	419	80	432	595	794	12
28	82	419	92	432	595	794	12
°C)	94	419	108	432	595	794	12
generando	110	419	152	432	595	794	12
más	154	419	170	432	595	794	12
parecido	172	419	207	432	595	794	12
entre	209	419	229	432	595	794	12
las	231	419	242	432	595	794	12
familias	244	419	276	432	595	794	12
del	278	419	291	432	595	794	12
mismo	45	430	73	443	595	794	12
nivel	75	430	95	443	595	794	12
por	97	430	111	443	595	794	12
el	113	430	120	443	595	794	12
efecto	123	430	147	443	595	794	12
de	149	430	159	443	595	794	12
condiciones	161	430	209	443	595	794	12
adicionales	211	430	256	443	595	794	12
como	259	430	281	443	595	794	12
la	283	430	291	443	595	794	12
cantidad	45	441	79	454	595	794	12
y	81	441	86	454	595	794	12
calidad	88	441	117	454	595	794	12
de	119	441	129	454	595	794	12
la	131	441	138	454	595	794	12
alimentación,	140	441	194	454	595	794	12
aspectos	196	441	230	454	595	794	12
fisicoquímicos	232	441	291	454	595	794	12
del	45	452	58	465	595	794	12
agua	61	452	80	465	595	794	12
y	83	452	88	465	595	794	12
densidad	91	452	126	465	595	794	12
de	129	452	139	465	595	794	12
larvas,	142	452	168	465	595	794	12
pero	171	452	189	465	595	794	12
dado	192	452	211	465	595	794	12
que	214	452	229	465	595	794	12
estas	232	452	251	465	595	794	12
variables	254	452	291	465	595	794	12
no	45	463	55	476	595	794	12
fueron	58	463	84	476	595	794	12
medidas	87	463	120	476	595	794	12
experimentalmente,	123	463	202	476	595	794	12
fue	205	463	218	476	595	794	12
imposible	221	463	260	476	595	794	12
cuanti-	263	463	291	476	595	794	12
ficar	45	474	63	487	595	794	12
el	65	474	73	487	595	794	12
efecto	75	474	100	487	595	794	12
de	102	474	111	487	595	794	12
esta	114	474	129	487	595	794	12
fuente	132	474	157	487	595	794	12
de	159	474	168	487	595	794	12
variación	171	474	208	487	595	794	12
(Falconer	210	474	249	487	595	794	12
y	251	474	256	487	595	794	12
Mackay	258	474	291	487	595	794	12
1996).	45	485	71	498	595	794	12
Estas	74	485	95	498	595	794	12
mismas	98	485	129	498	595	794	12
razones,	132	485	165	498	595	794	12
podrían	168	485	198	498	595	794	12
hacer	201	485	223	498	595	794	12
que	226	485	240	498	595	794	12
el	243	485	251	498	595	794	12
efecto	254	485	278	498	595	794	12
de	281	485	291	498	595	794	12
la	45	496	53	509	595	794	12
familia	56	496	85	509	595	794	12
se	88	496	97	509	595	794	12
reduzca	100	496	131	509	595	794	12
y,	135	496	142	509	595	794	12
por	146	496	159	509	595	794	12
lo	163	496	171	509	595	794	12
tanto,	174	496	197	509	595	794	12
se	201	496	209	509	595	794	12
subestime	213	496	253	509	595	794	12
la	256	496	264	509	595	794	12
H	267	496	274	509	595	794	12
2	274	497	277	504	595	794	12
en	281	496	291	509	595	794	12
sentido	45	507	74	520	595	794	12
amplio.	77	507	107	520	595	794	12
Los	60	518	75	531	595	794	12
machos	78	518	109	531	595	794	12
y	112	518	117	531	595	794	12
las	121	518	132	531	595	794	12
hembras	135	518	170	531	595	794	12
de	173	518	182	531	595	794	12
una	186	518	200	531	595	794	12
misma	204	518	231	531	595	794	12
especie	234	518	264	531	595	794	12
a	267	518	272	531	595	794	12
me-	275	518	291	531	595	794	12
nudo	45	529	66	542	595	794	12
difieren	69	529	100	542	595	794	12
en	103	529	113	542	595	794	12
los	116	529	127	542	595	794	12
rasgos	131	529	157	542	595	794	12
relacionados	160	529	211	542	595	794	12
con	214	529	229	542	595	794	12
la	232	529	240	542	595	794	12
morfología,	243	529	291	542	595	794	12
la	45	540	53	553	595	794	12
fisiología	55	540	93	553	595	794	12
y	95	540	100	553	595	794	12
el	103	540	110	553	595	794	12
comportamiento,	112	540	182	553	595	794	12
y	184	540	189	553	595	794	12
se	191	540	200	553	595	794	12
cree	202	540	219	553	595	794	12
que	221	540	236	553	595	794	12
tales	238	540	257	553	595	794	12
dispari-	259	540	291	553	595	794	12
dades	45	551	69	564	595	794	12
surgen	71	551	98	564	595	794	12
de	101	551	110	564	595	794	12
la	113	551	120	564	595	794	12
sincronización	123	551	183	564	595	794	12
de	186	551	195	564	595	794	12
la	198	551	205	564	595	794	12
asignación	208	551	251	564	595	794	12
de	254	551	264	564	595	794	12
recur-	266	551	291	564	595	794	12
sos,	45	562	61	575	595	794	12
especialmente	64	562	121	575	595	794	12
con	124	562	139	575	595	794	12
respecto	141	562	175	575	595	794	12
a	178	562	182	575	595	794	12
la	185	562	192	575	595	794	12
reproducción	195	562	249	575	595	794	12
(Badyaev	252	562	291	575	595	794	12
2002).	45	573	72	586	595	794	12
Frecuentemente,	75	573	143	586	595	794	12
los	146	573	158	586	595	794	12
machos	162	573	193	586	595	794	12
buscarán	196	573	233	586	595	794	12
y	236	573	241	586	595	794	12
competirán	245	573	291	586	595	794	12
por	45	584	59	597	595	794	12
las	61	584	73	597	595	794	12
hembras,	75	584	112	597	595	794	12
mientras	115	584	150	597	595	794	12
que	152	584	167	597	595	794	12
las	170	584	181	597	595	794	12
hembras	183	584	218	597	595	794	12
elegirán	220	584	253	597	595	794	12
entre	256	584	276	597	595	794	12
los	279	584	291	597	595	794	12
machos	45	595	76	608	595	794	12
competidores	79	595	134	608	595	794	12
y	136	595	141	608	595	794	12
generarán	144	595	184	608	595	794	12
la	187	595	194	608	595	794	12
descendencia	197	595	251	608	595	794	12
(Petrie	253	595	281	608	595	794	12
et	283	595	291	608	595	794	12
al.	45	606	56	619	595	794	12
1991;	58	606	82	619	595	794	12
Miller	84	606	110	619	595	794	12
y	112	606	117	619	595	794	12
Svensson	120	606	158	619	595	794	12
2014).	161	606	187	619	595	794	12
Tales	189	606	211	619	595	794	12
antecedentes	213	606	265	619	595	794	12
gene-	268	606	291	619	595	794	12
rales	45	617	65	630	595	794	12
conducen	69	617	108	630	595	794	12
a	112	617	116	630	595	794	12
inversiones	120	617	167	630	595	794	12
desproporcionadas	170	617	247	630	595	794	12
en	251	617	261	630	595	794	12
rasgos	265	617	291	630	595	794	12
entre	45	628	66	641	595	794	12
los	70	628	81	641	595	794	12
sexos,	85	628	110	641	595	794	12
con	114	628	129	641	595	794	12
las	133	628	144	641	595	794	12
hembras	148	628	182	641	595	794	12
invirtiendo	186	628	231	641	595	794	12
relativamente	235	628	291	641	595	794	12
más	45	639	62	652	595	794	12
en	65	639	74	652	595	794	12
su	78	639	87	652	595	794	12
aparato	90	639	120	652	595	794	12
productivo	123	639	168	652	595	794	12
y	171	639	176	652	595	794	12
en	179	639	189	652	595	794	12
la	192	639	199	652	595	794	12
cría	202	639	218	652	595	794	12
en	221	639	231	652	595	794	12
la	234	639	241	652	595	794	12
mayoría	244	639	278	652	595	794	12
de	281	639	291	652	595	794	12
los	45	650	57	663	595	794	12
casos	61	650	83	663	595	794	12
(Thornhill	87	650	129	663	595	794	12
y	133	650	138	663	595	794	12
Alcock	141	650	170	663	595	794	12
1983;	174	650	197	663	595	794	12
Olof	201	650	219	663	595	794	12
et	223	650	230	663	595	794	12
al.	234	650	245	663	595	794	12
1994;	248	650	272	663	595	794	12
Mi-	275	650	291	663	595	794	12
ller	45	661	59	674	595	794	12
y	63	661	68	674	595	794	12
Svensson	72	661	110	674	595	794	12
2014).	114	661	140	674	595	794	12
Esto	144	661	162	674	595	794	12
podría	166	661	192	674	595	794	12
explicar	196	661	229	674	595	794	12
el	233	661	240	674	595	794	12
dimorfismo	244	661	291	674	595	794	12
sexual	45	672	71	685	595	794	12
encontrado	74	672	119	685	595	794	12
para	122	672	139	685	595	794	12
los	142	672	153	685	595	794	12
promedios	156	672	199	685	595	794	12
de	201	672	211	685	595	794	12
la	213	672	221	685	595	794	12
longitud,	223	672	260	685	595	794	12
el	262	672	270	685	595	794	12
alar-	272	672	291	685	595	794	12
gamiento,	45	683	86	696	595	794	12
los	89	683	101	696	595	794	12
tamaños	104	683	138	696	595	794	12
de	141	683	151	696	595	794	12
las	154	683	165	696	595	794	12
manchas	169	683	204	696	595	794	12
costales	208	683	240	696	595	794	12
y	243	683	248	696	595	794	12
en	251	683	261	696	595	794	12
la	264	683	271	696	595	794	12
tasa	275	683	291	696	595	794	12
promedio	45	694	84	707	595	794	12
PB/ta-III	88	694	124	707	595	794	12
2	125	701	127	709	595	794	12
(Anexo	131	694	162	707	595	794	12
2).	165	694	176	707	595	794	12
En	180	694	191	707	595	794	12
el	195	694	202	707	595	794	12
29,2	206	694	224	707	595	794	12
%	228	694	236	707	595	794	12
de	240	694	249	707	595	794	12
los	253	694	265	707	595	794	12
casos	268	694	291	707	595	794	12
con	45	705	60	718	595	794	12
dimorfismo	63	705	110	718	595	794	12
sexual	113	705	139	718	595	794	12
se	142	705	150	718	595	794	12
favorece	153	705	188	718	595	794	12
la	191	705	198	718	595	794	12
mayor	201	705	227	718	595	794	12
longitud	230	705	264	718	595	794	12
de	267	705	276	718	595	794	12
las	279	705	291	718	595	794	12
manchas	45	716	81	729	595	794	12
oscuras	83	716	114	729	595	794	12
en	116	716	125	729	595	794	12
hembras	128	716	162	729	595	794	12
mientras	164	716	200	729	595	794	12
que	202	716	216	729	595	794	12
en	219	716	228	729	595	794	12
el	230	716	238	729	595	794	12
restante	240	716	272	729	595	794	12
por-	274	716	291	729	595	794	12
centaje	45	727	74	740	595	794	12
se	77	727	86	740	595	794	12
favorece	88	727	123	740	595	794	12
la	126	727	134	740	595	794	12
mayor	136	727	162	740	595	794	12
longitud	165	727	199	740	595	794	12
de	202	727	211	740	595	794	12
las	214	727	226	740	595	794	12
manchas	228	727	264	740	595	794	12
claras	267	727	291	740	595	794	12
en	45	738	55	751	595	794	12
machos.	58	738	91	751	595	794	12
12/17	527	29	550	43	595	794	12
El	319	56	328	69	595	794	12
efecto	331	56	355	69	595	794	12
de	358	56	368	69	595	794	12
la	371	56	378	69	595	794	12
temperatura	381	56	429	69	595	794	12
para	432	56	449	69	595	794	12
la	452	56	459	69	595	794	12
tasa	462	56	478	69	595	794	12
SCP/DSD	481	56	521	69	595	794	12
podría	524	56	550	69	595	794	12
explicarse	305	67	345	80	595	794	12
bajo	348	67	365	80	595	794	12
el	368	67	375	80	595	794	12
supuesto	377	67	412	80	595	794	12
de	415	67	424	80	595	794	12
considerar	427	67	469	80	595	794	12
que	471	67	486	80	595	794	12
el	488	67	495	80	595	794	12
fenotipo	498	67	531	80	595	794	12
más	534	67	550	80	595	794	12
estable	305	78	332	91	595	794	12
se	335	78	344	91	595	794	12
da	347	78	356	91	595	794	12
a	359	78	364	91	595	794	12
24	366	78	376	91	595	794	12
°C,	379	78	393	91	595	794	12
en	396	78	405	91	595	794	12
donde	408	78	432	91	595	794	12
el	435	78	442	91	595	794	12
tamaño	445	78	475	91	595	794	12
de	478	78	487	91	595	794	12
estas	490	78	510	91	595	794	12
dos	513	78	526	91	595	794	12
man-	529	78	550	91	595	794	12
chas	305	89	322	102	595	794	12
es	326	89	334	102	595	794	12
antagónico	337	89	381	102	595	794	12
(mayor	384	89	413	102	595	794	12
longitud	416	89	449	102	595	794	12
de	452	89	462	102	595	794	12
DSD	465	89	485	102	595	794	12
menor	488	89	514	102	595	794	12
longitud	517	89	550	102	595	794	12
SCP	305	100	323	113	595	794	12
o	325	100	330	113	595	794	12
viceversa).	332	100	376	113	595	794	12
Esta	378	100	395	113	595	794	12
relación	398	100	430	113	595	794	12
es	432	100	441	113	595	794	12
muy	443	100	461	113	595	794	12
sensible	463	100	495	113	595	794	12
a	498	100	502	113	595	794	12
la	505	100	512	113	595	794	12
tempera-	514	100	550	113	595	794	12
tura	305	111	320	124	595	794	12
como	323	111	345	124	595	794	12
lo	347	111	355	124	595	794	12
propusieron	358	111	405	124	595	794	12
Sueur	408	111	431	124	595	794	12
et	434	111	441	124	595	794	12
al.	443	111	454	124	595	794	12
(1992).	456	111	485	124	595	794	12
A	487	111	494	124	595	794	12
20	496	111	506	124	595	794	12
o	509	111	514	124	595	794	12
28	516	111	526	124	595	794	12
°C	528	111	539	124	595	794	12
se	542	111	550	124	595	794	12
estabiliza	305	122	342	135	595	794	12
mostrando	345	122	388	135	595	794	12
en	391	122	400	135	595	794	12
algunas	403	122	434	135	595	794	12
familias	437	122	469	135	595	794	12
relaciones	472	122	512	135	595	794	12
fenotípi-	515	122	550	135	595	794	12
cas	305	133	317	146	595	794	12
directas	320	133	351	146	595	794	12
significativas	354	133	406	146	595	794	12
y	409	133	414	146	595	794	12
en	416	133	426	146	595	794	12
otras	428	133	448	146	595	794	12
no.	450	133	463	146	595	794	12
Los	319	144	334	157	595	794	12
aportes	337	144	366	157	595	794	12
más	370	144	386	157	595	794	12
altos	389	144	408	157	595	794	12
del	412	144	424	157	595	794	12
factor	428	144	451	157	595	794	12
familia	454	144	483	157	595	794	12
para	486	144	503	157	595	794	12
PHD,	507	144	529	157	595	794	12
HD,	533	144	550	157	595	794	12
y	305	155	310	168	595	794	12
las	313	155	324	168	595	794	12
proporciones	326	155	379	168	595	794	12
HP/PHD,	381	155	419	168	595	794	12
SCP/DSD	422	155	463	168	595	794	12
(42,5	466	155	486	168	595	794	12
%)	489	155	501	168	595	794	12
y	504	155	509	168	595	794	12
PB/ta-III	511	155	547	168	595	794	12
2	547	162	550	170	595	794	12
podrían	305	166	335	179	595	794	12
indicar	337	166	365	179	595	794	12
que	367	166	382	179	595	794	12
el	384	166	391	179	595	794	12
aporte	393	166	418	179	595	794	12
genético	420	166	454	179	595	794	12
sobre	456	166	478	179	595	794	12
la	480	166	487	179	595	794	12
variación	489	166	527	179	595	794	12
feno-	529	166	550	179	595	794	12
típica	305	177	327	190	595	794	12
es	330	177	338	190	595	794	12
significativo,	341	177	393	190	595	794	12
independientemente	396	177	477	190	595	794	12
de	480	177	489	190	595	794	12
la	492	177	499	190	595	794	12
temperatura	502	177	550	190	595	794	12
donde	305	188	329	201	595	794	12
se	332	188	340	201	595	794	12
criaron	342	188	371	201	595	794	12
las	373	188	384	201	595	794	12
progenies.	387	188	428	201	595	794	12
Por	431	188	444	201	595	794	12
otro	447	188	463	201	595	794	12
lado,	465	188	485	201	595	794	12
el	488	188	495	201	595	794	12
hecho	497	188	521	201	595	794	12
de	524	188	533	201	595	794	12
que	535	188	550	201	595	794	12
se	305	199	313	212	595	794	12
presente	316	199	349	212	595	794	12
significancia	352	199	402	212	595	794	12
en	405	199	414	212	595	794	12
este	417	199	433	212	595	794	12
componente	435	199	484	212	595	794	12
entre	487	199	507	212	595	794	12
tasas	509	199	529	212	595	794	12
tam-	532	199	550	212	595	794	12
bién	305	210	322	223	595	794	12
podría	324	210	350	223	595	794	12
indicar	352	210	380	223	595	794	12
covariación	383	210	429	223	595	794	12
genética	432	210	465	223	595	794	12
significativa	467	210	516	223	595	794	12
en	519	210	528	223	595	794	12
estas	530	210	550	223	595	794	12
características,	305	221	364	234	595	794	12
lo	367	221	375	234	595	794	12
cual	378	221	394	234	595	794	12
podría	398	221	423	234	595	794	12
explicarse	426	221	467	234	595	794	12
por	470	221	483	234	595	794	12
acción	486	221	512	234	595	794	12
pleiotró-	515	221	550	234	595	794	12
pica	305	232	321	245	595	794	12
o	324	232	329	245	595	794	12
epítasis	332	232	362	245	595	794	12
de	365	232	374	245	595	794	12
genes	377	232	400	245	595	794	12
involucrados	402	232	454	245	595	794	12
en	457	232	466	245	595	794	12
la	469	232	476	245	595	794	12
pareja	479	232	503	245	595	794	12
de	506	232	516	245	595	794	12
caracte-	518	232	550	245	595	794	12
res.	305	243	319	256	595	794	12
Esto	321	243	339	256	595	794	12
último,	341	243	369	256	595	794	12
también	371	243	404	256	595	794	12
podría	406	243	431	256	595	794	12
explicar	433	243	465	256	595	794	12
porque	468	243	495	256	595	794	12
la	497	243	505	256	595	794	12
temperatu-	507	243	550	256	595	794	12
ra	305	254	312	267	595	794	12
muestra	315	254	346	267	595	794	12
un	349	254	359	267	595	794	12
mayor	361	254	387	267	595	794	12
efecto	389	254	413	267	595	794	12
sobre	416	254	437	267	595	794	12
la	440	254	447	267	595	794	12
fusión	449	254	474	267	595	794	12
SP	476	254	487	267	595	794	12
+	489	254	495	267	595	794	12
PRSD	497	254	522	267	595	794	12
+	525	254	530	267	595	794	12
ASP	532	254	550	267	595	794	12
(69,4	305	265	326	278	595	794	12
%)	329	265	341	278	595	794	12
que,	345	265	362	278	595	794	12
sobre	366	265	387	278	595	794	12
cada	391	265	409	278	595	794	12
una	413	265	428	278	595	794	12
de	432	265	441	278	595	794	12
las	445	265	456	278	595	794	12
manchas	460	265	495	278	595	794	12
individuales,	499	265	550	278	595	794	12
sobre	305	276	326	289	595	794	12
las	330	276	341	289	595	794	12
cuales	344	276	369	289	595	794	12
el	373	276	380	289	595	794	12
efecto	384	276	408	289	595	794	12
no	412	276	422	289	595	794	12
fue	425	276	438	289	595	794	12
significativo	441	276	491	289	595	794	12
(SP	494	276	509	289	595	794	12
y	512	276	517	289	595	794	12
ASP)	520	276	541	289	595	794	12
y	545	276	550	289	595	794	12
sólo	305	287	321	300	595	794	12
aportó	324	287	349	300	595	794	12
el	352	287	359	300	595	794	12
2,8	362	287	374	300	595	794	12
%	377	287	385	300	595	794	12
a	387	287	392	300	595	794	12
la	394	287	402	300	595	794	12
variación	404	287	441	300	595	794	12
fenotípica	444	287	484	300	595	794	12
de	486	287	496	300	595	794	12
PRSD.	498	287	526	300	595	794	12
Conclusiones	399	308	455	322	595	794	12
Independientemente	305	331	386	344	595	794	12
de	389	331	399	344	595	794	12
la	402	331	409	344	595	794	12
temperatura	413	331	460	344	595	794	12
de	464	331	473	344	595	794	12
crianza	477	331	506	344	595	794	12
de	509	331	518	344	595	794	12
las	522	331	533	344	595	794	12
lar-	536	331	550	344	595	794	12
vas,	305	342	321	355	595	794	12
las	323	342	334	355	595	794	12
progenies	337	342	376	355	595	794	12
de	379	342	388	355	595	794	12
familias	391	342	423	355	595	794	12
de	426	342	436	355	595	794	12
Nys.	438	342	456	355	595	794	12
triannulatus	459	342	508	355	595	794	12
del	510	342	523	355	595	794	12
sur	525	342	538	355	595	794	12
de	540	342	550	355	595	794	12
Colombia	305	353	344	366	595	794	12
obtenidas	347	353	386	366	595	794	12
en	389	353	398	366	595	794	12
cámaras	402	353	434	366	595	794	12
ambientales	437	353	485	366	595	794	12
reguladas	488	353	527	366	595	794	12
entre	530	353	550	366	595	794	12
20	305	364	315	377	595	794	12
y	317	364	322	377	595	794	12
28	325	364	335	377	595	794	12
°C,	337	364	351	377	595	794	12
muestran	353	364	390	377	595	794	12
alta	392	364	407	377	595	794	12
frecuencia	409	364	451	377	595	794	12
de	454	364	463	377	595	794	12
solamente	466	364	506	377	595	794	12
uno	509	364	524	377	595	794	12
de	526	364	536	377	595	794	12
los	538	364	550	377	595	794	12
patrones	305	375	339	388	595	794	12
costales	342	375	374	388	595	794	12
(I)	377	375	387	388	595	794	12
y	390	375	395	388	595	794	12
dimorfismo	399	375	445	388	595	794	12
sexual	448	375	474	388	595	794	12
para	477	375	494	388	595	794	12
la	497	375	505	388	595	794	12
tasa	508	375	523	388	595	794	12
largo/	527	375	550	388	595	794	12
ancho	305	386	329	399	595	794	12
de	331	386	341	399	595	794	12
las	343	386	354	399	595	794	12
alas,	357	386	375	399	595	794	12
la	378	386	385	399	595	794	12
cual	388	386	404	399	595	794	12
es	407	386	415	399	595	794	12
significativamente	418	386	491	399	595	794	12
mayor	494	386	520	399	595	794	12
en	522	386	532	399	595	794	12
ma-	534	386	550	399	595	794	12
chos.	305	397	326	410	595	794	12
En	319	408	330	421	595	794	12
cada	334	408	352	421	595	794	12
una	356	408	371	421	595	794	12
de	374	408	384	421	595	794	12
las	388	408	399	421	595	794	12
temperaturas	403	408	454	421	595	794	12
de	458	408	468	421	595	794	12
crianza	472	408	500	421	595	794	12
se	504	408	513	421	595	794	12
presenta	517	408	550	421	595	794	12
dimorfismo	305	419	351	432	595	794	12
sexual	353	419	379	432	595	794	12
en	381	419	391	432	595	794	12
muchos	393	419	425	432	595	794	12
de	427	419	437	432	595	794	12
los	439	419	451	432	595	794	12
otros	453	419	473	432	595	794	12
caracteres	476	419	516	432	595	794	12
analiza-	518	419	550	432	595	794	12
dos.	305	430	321	443	595	794	12
Dependiendo	324	430	377	443	595	794	12
del	379	430	391	443	595	794	12
sexo,	394	430	415	443	595	794	12
temperaturas	417	430	469	443	595	794	12
más	471	430	487	443	595	794	12
altas	490	430	508	443	595	794	12
favorecen	511	430	550	443	595	794	12
el	305	441	312	454	595	794	12
aumento	316	441	350	454	595	794	12
de	354	441	363	454	595	794	12
la	367	441	374	454	595	794	12
longitud	378	441	411	454	595	794	12
de	415	441	424	454	595	794	12
las	428	441	439	454	595	794	12
manchas	443	441	478	454	595	794	12
claras	482	441	505	454	595	794	12
u	509	441	514	454	595	794	12
oscuras.	517	441	550	454	595	794	12
En	305	452	316	465	595	794	12
hembras,	319	452	355	465	595	794	12
en	358	452	367	465	595	794	12
casi	370	452	385	465	595	794	12
la	388	452	395	465	595	794	12
tercera	398	452	425	465	595	794	12
parte	428	452	448	465	595	794	12
de	451	452	460	465	595	794	12
los	463	452	475	465	595	794	12
casos,	478	452	502	465	595	794	12
se	504	452	513	465	595	794	12
favorece	516	452	550	465	595	794	12
la	305	463	312	476	595	794	12
mayor	315	463	341	476	595	794	12
longitud	344	463	378	476	595	794	12
de	381	463	390	476	595	794	12
las	394	463	405	476	595	794	12
manchas	408	463	443	476	595	794	12
oscuras,	447	463	479	476	595	794	12
mientras	482	463	517	476	595	794	12
que,	520	463	537	476	595	794	12
en	540	463	550	476	595	794	12
machos,	305	474	338	487	595	794	12
aproximadamente	341	474	413	487	595	794	12
las	416	474	427	487	595	794	12
dos	431	474	445	487	595	794	12
terceras	448	474	479	487	595	794	12
partes	483	474	506	487	595	794	12
de	510	474	519	487	595	794	12
los	523	474	534	487	595	794	12
ca-	538	474	550	487	595	794	12
sos,	305	485	320	498	595	794	12
presentan	323	485	361	498	595	794	12
mayor	363	485	389	498	595	794	12
longitud	391	485	425	498	595	794	12
de	427	485	437	498	595	794	12
las	439	485	450	498	595	794	12
manchas	453	485	488	498	595	794	12
claras.	490	485	516	498	595	794	12
En	319	496	330	509	595	794	12
general,	334	496	365	509	595	794	12
en	369	496	378	509	595	794	12
las	382	496	393	509	595	794	12
familias,	397	496	431	509	595	794	12
la	435	496	442	509	595	794	12
temperatura	446	496	493	509	595	794	12
influye	497	496	525	509	595	794	12
sobre	528	496	550	509	595	794	12
los	305	507	316	520	595	794	12
tamaños	320	507	353	520	595	794	12
de	357	507	366	520	595	794	12
las	370	507	381	520	595	794	12
manchas	385	507	420	520	595	794	12
costales	423	507	455	520	595	794	12
y	459	507	464	520	595	794	12
tasas	467	507	487	520	595	794	12
que	490	507	505	520	595	794	12
relacionan	508	507	550	520	595	794	12
algunas	305	518	335	531	595	794	12
manchas	339	518	374	531	595	794	12
vecinas,	378	518	410	531	595	794	12
pero	414	518	431	531	595	794	12
el	435	518	442	531	595	794	12
efecto	446	518	470	531	595	794	12
de	474	518	483	531	595	794	12
los	487	518	499	531	595	794	12
sexos	502	518	525	531	595	794	12
sobre	528	518	550	531	595	794	12
la	305	529	312	542	595	794	12
variación	316	529	353	542	595	794	12
fenotípica	357	529	397	542	595	794	12
de	400	529	410	542	595	794	12
los	413	529	425	542	595	794	12
caracteres	429	529	469	542	595	794	12
es	472	529	481	542	595	794	12
significativo	485	529	534	542	595	794	12
so-	538	529	550	542	595	794	12
lamente	305	540	336	553	595	794	12
para	341	540	359	553	595	794	12
algunos	364	540	395	553	595	794	12
de	400	540	409	553	595	794	12
estos,	414	540	437	553	595	794	12
presentándose	442	540	499	553	595	794	12
pocas	504	540	527	553	595	794	12
inte-	532	540	550	553	595	794	12
racciones	305	551	342	564	595	794	12
significativas	348	551	400	564	595	794	12
entre	405	551	425	564	595	794	12
temperatura,	430	551	481	564	595	794	12
familia	486	551	514	564	595	794	12
y	519	551	524	564	595	794	12
sexo.	529	551	550	564	595	794	12
Sin	305	562	318	575	595	794	12
embargo,	322	562	359	575	595	794	12
es	363	562	372	575	595	794	12
importante	376	562	419	575	595	794	12
resaltar,	423	562	454	575	595	794	12
que	458	562	473	575	595	794	12
la	477	562	484	575	595	794	12
longitud	488	562	521	575	595	794	12
de	525	562	535	575	595	794	12
las	539	562	550	575	595	794	12
alas	305	573	320	586	595	794	12
también	323	573	356	586	595	794	12
varía	359	573	379	586	595	794	12
significativamente	382	573	455	586	595	794	12
entre	458	573	478	586	595	794	12
progenies	481	573	520	586	595	794	12
de	523	573	532	586	595	794	12
una	535	573	550	586	595	794	12
misma	305	584	331	597	595	794	12
temperatura	335	584	383	597	595	794	12
y	386	584	391	597	595	794	12
entre	395	584	415	597	595	794	12
familias	419	584	451	597	595	794	12
de	455	584	464	597	595	794	12
individuos.	468	584	513	597	595	794	12
Por	516	584	530	597	595	794	12
otro	534	584	550	597	595	794	12
lado,	305	595	324	608	595	794	12
el	328	595	335	608	595	794	12
aporte	338	595	363	608	595	794	12
genético	366	595	400	608	595	794	12
al	403	595	410	608	595	794	12
tamaño,	414	595	445	608	595	794	12
así	449	595	460	608	595	794	12
como	463	595	485	608	595	794	12
de	488	595	498	608	595	794	12
las	501	595	512	608	595	794	12
familias,	515	595	550	608	595	794	12
a	305	606	309	619	595	794	12
la	312	606	319	619	595	794	12
variación	321	606	359	619	595	794	12
fenotípica,	361	606	404	619	595	794	12
es	406	606	415	619	595	794	12
significativo	417	606	467	619	595	794	12
en	469	606	479	619	595	794	12
casi	481	606	497	619	595	794	12
todos	499	606	521	619	595	794	12
los	523	606	535	619	595	794	12
ca-	538	606	550	619	595	794	12
racteres	305	617	336	630	595	794	12
que	338	617	353	630	595	794	12
fueron	355	617	381	630	595	794	12
analizados	384	617	426	630	595	794	12
en	429	617	438	630	595	794	12
las	441	617	452	630	595	794	12
alas	454	617	470	630	595	794	12
de	472	617	482	630	595	794	12
N.	484	617	493	630	595	794	12
triannulatus.	496	617	547	630	595	794	12
Agradecimientos	391	638	463	652	595	794	12
Agradecemos	305	661	360	674	595	794	12
a	363	661	367	674	595	794	12
la	370	661	377	674	595	794	12
Universidad	380	661	429	674	595	794	12
del	432	661	444	674	595	794	12
Valle	447	661	468	674	595	794	12
y	471	661	476	674	595	794	12
a	479	661	483	674	595	794	12
su	486	661	495	674	595	794	12
Vicerrectoría	498	661	550	674	595	794	12
de	305	672	314	685	595	794	12
Investigaciones	316	672	379	685	595	794	12
por	381	672	394	685	595	794	12
la	397	672	404	685	595	794	12
financiación	406	672	455	685	595	794	12
concedida	457	672	498	685	595	794	12
a	500	672	505	685	595	794	12
los	507	672	519	685	595	794	12
autores	521	672	550	685	595	794	12
a	305	683	309	696	595	794	12
través	312	683	336	696	595	794	12
del	338	683	350	696	595	794	12
proyecto	353	683	388	696	595	794	12
No.	391	683	405	696	595	794	12
71106,	408	683	435	696	595	794	12
y	438	683	443	696	595	794	12
a	445	683	450	696	595	794	12
la	452	683	460	696	595	794	12
Vicedecanatura	462	683	524	696	595	794	12
de	526	683	536	696	595	794	12
In-	538	683	550	696	595	794	12
vestigaciones	305	694	359	707	595	794	12
de	361	694	371	707	595	794	12
la	374	694	381	707	595	794	12
Facultad	383	694	418	707	595	794	12
de	421	694	430	707	595	794	12
Ciencias	433	694	467	707	595	794	12
Naturales	470	694	508	707	595	794	12
y	511	694	516	707	595	794	12
Exactas	519	694	550	707	595	794	12
por	305	705	318	718	595	794	12
su	322	705	330	718	595	794	12
apoyo	334	705	358	718	595	794	12
en	362	705	371	718	595	794	12
los	375	705	386	718	595	794	12
trámites	390	705	422	718	595	794	12
de	425	705	435	718	595	794	12
ejecución.	438	705	479	718	595	794	12
A	482	705	489	718	595	794	12
Jefferson	492	705	528	718	595	794	12
Pan-	532	705	550	718	595	794	12
che	305	716	319	729	595	794	12
por	322	716	335	729	595	794	12
su	339	716	348	729	595	794	12
invaluable	351	716	393	729	595	794	12
ayuda	396	716	420	729	595	794	12
en	423	716	433	729	595	794	12
el	436	716	444	729	595	794	12
trabajo	447	716	475	729	595	794	12
de	478	716	488	729	595	794	12
recolección	491	716	537	729	595	794	12
de	541	716	550	729	595	794	12
ejemplares,	305	727	351	740	595	794	12
así	354	727	365	740	595	794	12
como	369	727	391	740	595	794	12
a	395	727	399	740	595	794	12
las	403	727	414	740	595	794	12
personas	417	727	452	740	595	794	12
de	456	727	465	740	595	794	12
Puerto	469	727	495	740	595	794	12
Asís	498	727	516	740	595	794	12
quienes	519	727	550	740	595	794	12
colaboraron	305	738	352	751	595	794	12
en	356	738	366	751	595	794	12
el	370	738	377	751	595	794	12
proceso	381	738	412	751	595	794	12
de	416	738	425	751	595	794	12
obtención	429	738	469	751	595	794	12
de	473	738	482	751	595	794	12
las	486	738	497	751	595	794	12
muestras	501	738	537	751	595	794	12
de	540	738	550	751	595	794	12
Revista	45	29	75	43	595	794	13
Colombiana	78	29	127	43	595	794	13
de	129	29	139	43	595	794	13
Entomología	141	29	193	43	595	794	13
2021,	195	29	218	43	595	794	13
47	220	29	230	43	595	794	13
(1):	233	29	247	43	595	794	13
e8456	250	29	274	43	595	794	13
•	277	29	280	43	595	794	13
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	13
González	317	29	355	43	595	794	13
Obando	358	29	389	43	595	794	13
et	392	29	399	43	595	794	13
al.	402	29	412	43	595	794	13
Anopheles.	45	56	90	69	595	794	13
A	91	56	98	69	595	794	13
Nelson	100	56	128	69	595	794	13
Toro	130	56	149	69	595	794	13
y	151	56	156	69	595	794	13
la	158	56	166	69	595	794	13
sección	168	56	198	69	595	794	13
de	200	56	209	69	595	794	13
Genética	212	56	247	69	595	794	13
del	249	56	261	69	595	794	13
Depto.	264	56	291	69	595	794	13
de	45	67	55	80	595	794	13
Biología	58	67	92	80	595	794	13
de	95	67	105	80	595	794	13
la	108	67	115	80	595	794	13
Universidad	118	67	167	80	595	794	13
del	170	67	182	80	595	794	13
Valle.	185	67	208	80	595	794	13
HCH	211	67	232	80	595	794	13
y	235	67	240	80	595	794	13
RGO,	243	67	267	80	595	794	13
agra-	270	67	291	80	595	794	13
decen	45	78	69	91	595	794	13
al	71	78	78	91	595	794	13
Departamento	80	78	137	91	595	794	13
de	139	78	149	91	595	794	13
Biología,	151	78	188	91	595	794	13
Facultad	190	78	225	91	595	794	13
de	227	78	237	91	595	794	13
Ciencias	239	78	273	91	595	794	13
Na-	276	78	291	91	595	794	13
turales	45	89	72	102	595	794	13
y	75	89	80	102	595	794	13
Exactas,	82	89	116	102	595	794	13
y	118	89	123	102	595	794	13
Vicerrectoría	126	89	178	102	595	794	13
de	180	89	190	102	595	794	13
Investigaciones,	192	89	257	102	595	794	13
Univer-	260	89	291	102	595	794	13
sidad	45	100	66	113	595	794	13
del	69	100	82	113	595	794	13
Valle,	84	100	107	113	595	794	13
Santiago	110	100	145	113	595	794	13
de	148	100	158	113	595	794	13
Cali,	161	100	180	113	595	794	13
Colombia,	183	100	225	113	595	794	13
por	228	100	241	113	595	794	13
su	244	100	253	113	595	794	13
continuo	256	100	291	113	595	794	13
soporte	45	111	75	124	595	794	13
y	77	111	82	124	595	794	13
apoyo.	85	111	112	124	595	794	13
Literatura	131	132	176	146	595	794	13
citada	179	132	205	146	595	794	13
ARAÚJO,	45	149	83	161	595	794	13
M.	85	149	96	161	595	794	13
da-S.;	98	149	119	161	595	794	13
GIL,	121	149	139	161	595	794	13
L.	141	149	149	161	595	794	13
H.	151	149	160	161	595	794	13
S.;	162	149	172	161	595	794	13
E-SILVA,	174	149	209	161	595	794	13
A.	211	149	220	161	595	794	13
de-A.	222	149	242	161	595	794	13
2012.	245	149	265	161	595	794	13
Larval	267	149	291	161	595	794	13
food	60	159	76	171	595	794	13
quantity	79	159	108	171	595	794	13
affects	111	159	135	171	595	794	13
development	137	159	184	171	595	794	13
time,	187	159	205	171	595	794	13
survival	208	159	237	171	595	794	13
and	239	159	252	171	595	794	13
adult	255	159	273	171	595	794	13
bio-	276	159	291	171	595	794	13
logical	60	169	84	181	595	794	13
traits	87	169	105	181	595	794	13
that	108	169	122	181	595	794	13
influence	125	169	158	181	595	794	13
the	161	169	172	181	595	794	13
vectorial	175	169	206	181	595	794	13
capacity	209	169	239	181	595	794	13
of	242	169	250	181	595	794	13
Anopheles	253	169	291	181	595	794	13
darlingi	60	179	89	191	595	794	13
under	92	179	112	191	595	794	13
laboratory	116	179	153	191	595	794	13
conditions.	156	179	196	191	595	794	13
Malaria	199	179	227	191	595	794	13
Journal	230	179	257	191	595	794	13
11:	260	179	271	191	595	794	13
261.	275	179	291	191	595	794	13
https://doi.org/10.1186/1475-2875-11-261	60	189	211	201	595	794	13
BADYAEV,	45	199	89	211	595	794	13
A.	91	199	100	211	595	794	13
V.	102	199	110	211	595	794	13
2002.	112	199	133	211	595	794	13
Growing	135	199	167	211	595	794	13
apart:	169	199	190	211	595	794	13
An	192	199	203	211	595	794	13
ontogenetic	205	199	247	211	595	794	13
perspective	250	199	291	211	595	794	13
on	60	209	69	221	595	794	13
the	71	209	82	221	595	794	13
evolution	85	209	119	221	595	794	13
of	122	209	129	221	595	794	13
sexual	132	209	155	221	595	794	13
size	158	209	172	221	595	794	13
dimorphism.	175	209	221	221	595	794	13
Trends	223	209	248	221	595	794	13
in	251	209	258	221	595	794	13
Ecology	261	209	291	221	595	794	13
&	60	219	67	231	595	794	13
Evolution	71	219	107	231	595	794	13
17	111	219	120	231	595	794	13
(8):	125	219	138	231	595	794	13
369-378.	143	219	175	231	595	794	13
https://doi.org/10.1016/S0169-	180	219	291	231	595	794	13
5347(02)02569-7	60	229	123	241	595	794	13
BELEN,	45	239	77	251	595	794	13
A.;	82	239	93	251	595	794	13
ALTEN,	98	239	129	251	595	794	13
B.;	134	239	145	251	595	794	13
AYTEKIN,	150	239	191	251	595	794	13
A.	196	239	205	251	595	794	13
M.	211	239	221	251	595	794	13
2004.	226	239	247	251	595	794	13
Altitudinal	252	239	291	251	595	794	13
variation	60	249	92	261	595	794	13
in	97	249	104	261	595	794	13
morphometric	110	249	161	261	595	794	13
and	166	249	179	261	595	794	13
molecular	185	249	221	261	595	794	13
characteristics	226	249	278	261	595	794	13
of	283	249	291	261	595	794	13
Phlebotomus	60	259	107	271	595	794	13
papatasi	112	259	143	271	595	794	13
populations.	149	259	193	271	595	794	13
Medical	199	259	229	271	595	794	13
and	234	259	247	271	595	794	13
Veterinary	253	259	291	271	595	794	13
Entomology	60	269	104	281	595	794	13
18	110	269	119	281	595	794	13
(4):	124	269	137	281	595	794	13
343-350.	143	269	175	281	595	794	13
https://doi.org/10.1111/j.0269-	181	269	291	281	595	794	13
283X.2004.00514.x	60	279	131	291	595	794	13
BLAND	45	289	76	301	595	794	13
J.	79	289	85	301	595	794	13
M.;	88	289	101	301	595	794	13
ALTMAN,	103	289	143	301	595	794	13
D.	146	289	155	301	595	794	13
G.	157	289	166	301	595	794	13
1995.	169	289	189	301	595	794	13
Multiple	192	289	223	301	595	794	13
significance	226	289	269	301	595	794	13
tests:	272	289	291	301	595	794	13
the	60	299	71	311	595	794	13
Bonferroni	72	299	112	311	595	794	13
method.	114	299	143	311	595	794	13
British	145	299	170	311	595	794	13
Medical	172	299	201	311	595	794	13
Journal	203	299	229	311	595	794	13
310-170.	231	299	264	311	595	794	13
https://	266	299	291	311	595	794	13
doi.org/10.1136/bmj.310.6973.170	60	309	185	321	595	794	13
BOMPHREY,	45	319	96	331	595	794	13
R.;	100	319	110	331	595	794	13
NAKATA,	114	319	152	331	595	794	13
T.;	155	319	165	331	595	794	13
PHILLIPS,	168	319	209	331	595	794	13
N.;	212	319	224	331	595	794	13
WALKER,	227	319	266	331	595	794	13
S.	270	319	277	331	595	794	13
M.	280	319	291	331	595	794	13
2017.	60	329	80	341	595	794	13
Smart	84	329	106	341	595	794	13
wing	111	329	129	341	595	794	13
rotation	133	329	161	341	595	794	13
and	166	329	179	341	595	794	13
trailing-edge	183	329	229	341	595	794	13
vortices	234	329	262	341	595	794	13
enable	267	329	291	341	595	794	13
high	60	339	76	351	595	794	13
frequency	79	339	115	351	595	794	13
mosquito	118	339	151	351	595	794	13
flight.	154	339	176	351	595	794	13
Nature	179	339	203	351	595	794	13
544:	206	339	222	351	595	794	13
92-95.	225	339	249	351	595	794	13
https://doi.	252	339	291	351	595	794	13
org/10.1038/nature21727	60	349	151	361	595	794	13
BOURKE,	45	359	85	371	595	794	13
P.	88	359	94	371	595	794	13
M.;	98	359	111	371	595	794	13
VOORRIPS,	114	359	161	371	595	794	13
R.	164	359	172	371	595	794	13
E.;	176	359	186	371	595	794	13
VISSERET,	189	359	233	371	595	794	13
R.	237	359	245	371	595	794	13
G.	248	359	257	371	595	794	13
F.;	261	359	270	371	595	794	13
MA-	273	359	291	371	595	794	13
LIEPAARD,	60	369	105	381	595	794	13
C.	108	369	116	381	595	794	13
2018.	119	369	139	381	595	794	13
Tools	142	369	162	381	595	794	13
for	164	369	175	381	595	794	13
genetic	178	369	204	381	595	794	13
studies	206	369	231	381	595	794	13
in	234	369	241	381	595	794	13
experimental	244	369	291	381	595	794	13
populations	60	379	102	391	595	794	13
of	105	379	113	391	595	794	13
polyploids.	116	379	157	391	595	794	13
Frontiers	160	379	193	391	595	794	13
in	197	379	204	391	595	794	13
Plant	207	379	226	391	595	794	13
Science	229	379	257	391	595	794	13
9:	261	379	268	391	595	794	13
1-19.	272	379	291	391	595	794	13
https://doi.org/10.3389/fpls.2018.00513	60	389	203	401	595	794	13
BUSTAMANTE,	45	399	108	411	595	794	13
D.	113	399	121	411	595	794	13
M.;	126	399	139	411	595	794	13
MONROY,	143	399	184	411	595	794	13
C.;	188	399	199	411	595	794	13
MENES,	204	399	236	411	595	794	13
M.;	241	399	253	411	595	794	13
RODAS,	258	399	291	411	595	794	13
A.;	60	409	71	421	595	794	13
SALAZAR-SCHETTINO,	74	409	171	421	595	794	13
P.	174	409	180	421	595	794	13
M.;	184	409	196	421	595	794	13
ROJAS,	200	409	230	421	595	794	13
G.;	233	409	244	421	595	794	13
PINTO,	247	409	276	421	595	794	13
N.;	279	409	291	421	595	794	13
GUHL,	60	419	87	431	595	794	13
F.;	89	419	98	431	595	794	13
DUJARDIN,	100	419	147	431	595	794	13
J.	149	419	155	431	595	794	13
P.	157	419	163	431	595	794	13
2004.	165	419	186	431	595	794	13
Metric	188	419	212	431	595	794	13
variation	214	419	246	431	595	794	13
among	248	419	272	431	595	794	13
geo-	275	419	291	431	595	794	13
graphic	60	429	87	441	595	794	13
populations	90	429	132	441	595	794	13
of	136	429	144	441	595	794	13
the	148	429	159	441	595	794	13
Chagas	162	429	189	441	595	794	13
vector	193	429	215	441	595	794	13
Triatoma	219	429	252	441	595	794	13
dimidiata	256	429	291	441	595	794	13
(Hemiptera:	60	439	103	451	595	794	13
Reduviidae:	109	439	153	451	595	794	13
Triatominae)	159	439	206	451	595	794	13
and	212	439	225	451	595	794	13
related	231	439	256	451	595	794	13
species.	262	439	291	451	595	794	13
Journal	60	449	86	461	595	794	13
of	90	449	98	461	595	794	13
Medical	102	449	132	461	595	794	13
Entomology	136	449	180	461	595	794	13
41	185	449	194	461	595	794	13
(3):	198	449	211	461	595	794	13
296-301.	215	449	248	461	595	794	13
https://doi.	252	449	291	461	595	794	13
org/10.1603/0022-2585-41.3.296	60	459	179	471	595	794	13
CALLE	45	469	74	481	595	794	13
L.,	77	469	87	481	595	794	13
D.	91	469	99	481	595	794	13
A.;	102	469	113	481	595	794	13
QUIÑONES,	116	469	165	481	595	794	13
M.	168	469	178	481	595	794	13
L.;	181	469	191	481	595	794	13
ERAZO,	195	469	227	481	595	794	13
H.	230	469	239	481	595	794	13
F.;	242	469	251	481	595	794	13
JARAMI-	254	469	291	481	595	794	13
LLO	60	479	77	491	595	794	13
O.,	80	479	91	491	595	794	13
N.	95	479	103	491	595	794	13
2002.	107	479	127	491	595	794	13
Morphometric	130	479	182	491	595	794	13
discrimination	186	479	238	491	595	794	13
of	241	479	248	491	595	794	13
females	252	479	280	491	595	794	13
of	283	479	291	491	595	794	13
five	60	489	73	501	595	794	13
species	76	489	102	501	595	794	13
of	105	489	112	501	595	794	13
Anopheles	115	489	153	501	595	794	13
of	155	489	163	501	595	794	13
the	166	489	177	501	595	794	13
subgenus	180	489	213	501	595	794	13
Nyssorhynchus	216	489	270	501	595	794	13
from	273	489	291	501	595	794	13
Southern	60	499	92	511	595	794	13
and	95	499	108	511	595	794	13
Northwest	111	499	149	511	595	794	13
Colombia.	152	499	190	511	595	794	13
Memorias	193	499	229	511	595	794	13
do	232	499	241	511	595	794	13
Instituto	244	499	274	511	595	794	13
Os-	278	499	291	511	595	794	13
waldo	60	509	82	521	595	794	13
Cruz	85	509	103	521	595	794	13
97	106	509	115	521	595	794	13
(8):	119	509	132	521	595	794	13
1191-1195.	136	509	176	521	595	794	13
https://doi.org/10.1590/S0074-	180	509	291	521	595	794	13
02762002000800021	60	519	136	531	595	794	13
CAZORLA	45	529	88	541	595	794	13
P.,	91	529	99	541	595	794	13
D.	102	529	111	541	595	794	13
2009.	114	529	135	541	595	794	13
Multivariate	138	529	182	541	595	794	13
morphometric	185	529	236	541	595	794	13
differentiation	240	529	291	541	595	794	13
between	60	539	90	551	595	794	13
females	92	539	120	551	595	794	13
of	123	539	131	551	595	794	13
two	133	539	147	551	595	794	13
cryptic	150	539	175	551	595	794	13
species	178	539	204	551	595	794	13
of	206	539	214	551	595	794	13
Lutzomyia	217	539	254	551	595	794	13
subgenus	257	539	291	551	595	794	13
Helcocyrtomyia	60	549	117	561	595	794	13
(Diptera:	122	549	154	561	595	794	13
Psychodidae).	159	549	210	561	595	794	13
Revista	215	549	242	561	595	794	13
Colombiana	247	549	291	561	595	794	13
de	60	559	68	571	595	794	13
Entomología	71	559	117	571	595	794	13
35	120	559	129	571	595	794	13
(2):	131	559	144	571	595	794	13
197-201.	147	559	179	571	595	794	13
ISSN	182	559	201	571	595	794	13
0120-0488.	204	559	245	571	595	794	13
http://www.	248	559	291	571	595	794	13
scielo.org.co/pdf/rcen/v35n2/v35n2a15.pdf	60	569	215	581	595	794	13
CERÓN-MUÑOZ,	45	579	114	591	595	794	13
H.	117	579	126	591	595	794	13
D.;	129	579	140	591	595	794	13
R.;	175	579	186	591	595	794	13
COIMBRA,	189	579	233	591	595	794	13
R.	236	579	245	591	595	794	13
F.	248	579	254	591	595	794	13
F.;	257	579	266	591	595	794	13
COR-	269	579	291	591	595	794	13
REA,	60	589	80	601	595	794	13
L.	83	589	90	601	595	794	13
G.	93	589	102	601	595	794	13
N.;	105	589	116	601	595	794	13
CATALANO,	119	589	169	601	595	794	13
F.	172	589	178	601	595	794	13
M.	181	589	191	601	595	794	13
2013.	194	589	214	601	595	794	13
Experimental	217	589	266	601	595	794	13
inves-	269	589	291	601	595	794	13
tigation	60	599	87	611	595	794	13
of	90	599	98	611	595	794	13
wing-tip	101	599	132	611	595	794	13
devices	135	599	162	611	595	794	13
on	166	599	175	611	595	794	13
the	178	599	189	611	595	794	13
reduction	192	599	226	611	595	794	13
of	230	599	237	611	595	794	13
induced	240	599	269	611	595	794	13
drag.	272	599	291	611	595	794	13
Journal	60	609	86	621	595	794	13
of	90	609	97	621	595	794	13
Aircraft	101	609	129	621	595	794	13
50	133	609	142	621	595	794	13
(2):	146	609	159	621	595	794	13
441-449.	163	609	195	621	595	794	13
https://doi.org/10.2514/1.	199	609	291	621	595	794	13
C031862	60	619	93	631	595	794	13
CHARLWOOD,	45	629	105	641	595	794	13
J.	111	629	116	641	595	794	13
D.	122	629	130	641	595	794	13
1996.	136	629	156	641	595	794	13
Biological	161	629	198	641	595	794	13
variation	204	629	236	641	595	794	13
in	241	629	248	641	595	794	13
Anopheles	253	629	291	641	595	794	13
darlingi	60	639	89	651	595	794	13
Root.	93	639	113	651	595	794	13
Memorias	117	639	154	651	595	794	13
do	158	639	167	651	595	794	13
Instituto	171	639	201	651	595	794	13
Oswaldo	206	639	238	651	595	794	13
Cruz	242	639	260	651	595	794	13
91	264	639	273	651	595	794	13
(4):	278	639	291	651	595	794	13
391-398.	60	649	92	661	595	794	13
DANTUR	45	659	83	671	595	794	13
JURI,	85	659	106	671	595	794	13
M.	108	659	118	671	595	794	13
J.;	120	659	129	671	595	794	13
LIRIA,	131	659	157	671	595	794	13
J.;	159	659	167	671	595	794	13
NAVARRO,	169	659	214	671	595	794	13
J.	216	659	222	671	595	794	13
C.;	224	659	234	671	595	794	13
RODRÍGUEZ,	236	659	291	671	595	794	13
R.;	60	669	70	681	595	794	13
FRITZ,	73	669	100	681	595	794	13
G.	103	669	112	681	595	794	13
N.	114	669	123	681	595	794	13
2011.	126	669	146	681	595	794	13
Morphometric	148	669	200	681	595	794	13
variability	203	669	240	681	595	794	13
of	243	669	250	681	595	794	13
Anopheles	253	669	291	681	595	794	13
pseudopunctipennis	60	679	131	691	595	794	13
(Diptera:	135	679	167	691	595	794	13
Culicidae)	171	679	209	691	595	794	13
from	212	679	230	691	595	794	13
different	234	679	264	691	595	794	13
ecore-	268	679	291	691	595	794	13
gions	60	689	79	701	595	794	13
of	83	689	90	701	595	794	13
Argentina	94	689	129	701	595	794	13
and	133	689	146	701	595	794	13
Bolivia.	150	689	179	701	595	794	13
Florida	183	689	209	701	595	794	13
Entomologist	212	689	261	701	595	794	13
94	265	689	274	701	595	794	13
(3):	278	689	291	701	595	794	13
428-438.	60	699	92	711	595	794	13
https://doi.org/10.1653/024.094.0307	94	699	228	711	595	794	13
DOS	45	709	63	721	595	794	13
SANTOS	67	709	102	721	595	794	13
SILVA,	105	709	132	721	595	794	13
J.;	136	709	144	721	595	794	13
CARBAJAL	148	709	194	721	595	794	13
DE	197	709	209	721	595	794	13
LA	213	709	225	721	595	794	13
FUENTE,	228	709	265	721	595	794	13
A.	268	709	277	721	595	794	13
L.;	280	709	291	721	595	794	13
SERRA-FREIRE,	60	719	125	731	595	794	13
N.	131	719	139	731	595	794	13
M.;	145	719	158	731	595	794	13
GUIMARAES,	164	719	220	731	595	794	13
A.	225	719	234	731	595	794	13
E.;	240	719	250	731	595	794	13
SOARES	256	719	291	731	595	794	13
SARMENTO,	60	729	111	741	595	794	13
J.;	114	729	123	741	595	794	13
ALENCAR,	126	729	170	741	595	794	13
J.	174	729	179	741	595	794	13
2012.	183	729	203	741	595	794	13
Morphometric	206	729	258	741	595	794	13
analysis	262	729	291	741	595	794	13
of	60	739	67	751	595	794	13
Chagasia	70	739	105	751	595	794	13
fajardi	108	739	132	751	595	794	13
(Diptera:	135	739	167	751	595	794	13
Culicidae)	171	739	208	751	595	794	13
populations	211	739	253	751	595	794	13
in	256	739	263	751	595	794	13
Brazil.	266	739	291	751	595	794	13
13/17	527	29	550	43	595	794	13
Revista	319	54	346	66	595	794	13
Colombiana	350	54	394	66	595	794	13
de	398	54	407	66	595	794	13
Entomología	411	54	457	66	595	794	13
38	462	54	471	66	595	794	13
(2):	475	54	488	66	595	794	13
276-281.	492	54	524	66	595	794	13
http://	528	54	550	66	595	794	13
www.scielo.org.co/pdf/rcen/v38n2/v38n2a19.pdf	319	64	496	76	595	794	13
DUDLEY,	305	74	343	86	595	794	13
R.	346	74	354	86	595	794	13
2002.	357	74	377	86	595	794	13
The	379	74	393	86	595	794	13
biomechanics	396	74	446	86	595	794	13
of	448	74	456	86	595	794	13
insect	459	74	480	86	595	794	13
flight:	482	74	504	86	595	794	13
Form,	506	74	528	86	595	794	13
func-	531	74	550	86	595	794	13
tion,	319	84	335	96	595	794	13
evolution.	340	84	376	96	595	794	13
Princeton,	381	84	417	96	595	794	13
New	422	84	439	96	595	794	13
Jersey:	443	84	468	96	595	794	13
Princeton	473	84	507	96	595	794	13
University	512	84	550	96	595	794	13
Press,	319	94	340	106	595	794	13
EE.	342	94	356	106	595	794	13
UU.	358	94	373	106	595	794	13
476	375	94	389	106	595	794	13
p.	391	94	398	106	595	794	13
https://doi.org/10.2307/j.ctv301g2x	400	94	528	106	595	794	13
DUJARDIN,	305	104	352	116	595	794	13
J.	355	104	361	116	595	794	13
P.	364	104	370	116	595	794	13
2011.	373	104	393	116	595	794	13
16	396	104	405	116	595	794	13
-	409	104	412	116	595	794	13
Modern	415	104	443	116	595	794	13
morphometrics	446	104	501	116	595	794	13
of	504	104	511	116	595	794	13
medically	514	104	550	116	595	794	13
important	319	114	354	126	595	794	13
insects.	360	114	387	126	595	794	13
pp.	393	114	405	126	595	794	13
473-501.	411	114	443	126	595	794	13
En:	449	114	462	126	595	794	13
Tibayrenc,	468	114	507	126	595	794	13
M.	513	114	523	126	595	794	13
(Ed.).	529	114	550	126	595	794	13
Genetics	319	124	350	136	595	794	13
and	353	124	366	136	595	794	13
evolution	369	124	403	136	595	794	13
of	405	124	413	136	595	794	13
infectious	415	124	451	136	595	794	13
disease.	453	124	482	136	595	794	13
Elsevier.	484	124	516	136	595	794	13
Londres,	518	124	550	136	595	794	13
Inglaterra.	319	134	356	146	595	794	13
772	362	134	375	146	595	794	13
p.	381	134	388	146	595	794	13
https://doi.org/10.1016/B978-0-12-384890-	393	134	550	146	595	794	13
1.00016-9	319	144	356	156	595	794	13
FAJARDO	305	154	345	166	595	794	13
RAMOS,	348	154	382	166	595	794	13
M.;	386	154	399	166	595	794	13
GONZÁLEZ	402	154	450	166	595	794	13
OBANDO,	454	154	495	166	595	794	13
R.;	498	154	509	166	595	794	13
SUÁREZ,	513	154	550	166	595	794	13
M.	319	164	329	176	595	794	13
F.;	333	164	342	176	595	794	13
LÓPEZ,	346	164	377	176	595	794	13
D.;	381	164	392	176	595	794	13
WILKERSON,	396	164	451	176	595	794	13
R.;	455	164	466	176	595	794	13
SALLUM,	470	164	509	176	595	794	13
M.	513	164	523	176	595	794	13
A.	527	164	536	176	595	794	13
M.	540	164	550	176	595	794	13
2008.	319	174	339	186	595	794	13
Morphological	341	174	395	186	595	794	13
analysis	397	174	426	186	595	794	13
of	428	174	436	186	595	794	13
three	438	174	456	186	595	794	13
populations	458	174	500	186	595	794	13
of	503	174	510	186	595	794	13
Anopheles	512	174	550	186	595	794	13
(Nyssorhynchus)	319	184	379	196	595	794	13
nuneztovari	385	184	428	196	595	794	13
Gabaldón	433	184	468	196	595	794	13
(Diptera:	474	184	507	196	595	794	13
Culicidae)	512	184	550	196	595	794	13
from	319	193	336	206	595	794	13
Colombia.	339	193	377	206	595	794	13
Memorias	380	193	417	206	595	794	13
do	420	193	429	206	595	794	13
Instituto	432	193	462	206	595	794	13
Oswaldo	465	193	497	206	595	794	13
Cruz	500	193	517	206	595	794	13
103	520	193	534	206	595	794	13
(1):	537	193	550	206	595	794	13
85-92.	319	203	342	216	595	794	13
https://doi.org/10.1590/S0074-02762008000100013	344	203	532	216	595	794	13
FALCONER,	305	213	354	226	595	794	13
D.	356	213	364	226	595	794	13
S.;	366	213	376	226	595	794	13
MACKAY,	378	213	418	226	595	794	13
T.	420	213	427	226	595	794	13
F.	429	213	435	226	595	794	13
C.	437	213	445	226	595	794	13
1996.	447	213	467	226	595	794	13
Introduction	469	213	514	226	595	794	13
to	516	213	523	226	595	794	13
quanti-	524	213	550	226	595	794	13
tative	319	223	339	236	595	794	13
genetics.	341	223	373	236	595	794	13
Longman	375	223	410	236	595	794	13
Scientific	412	223	446	236	595	794	13
and	448	223	461	236	595	794	13
Technical.	463	223	501	236	595	794	13
Essex,	503	223	526	236	595	794	13
Reino	528	223	550	236	595	794	13
Unido.	319	233	344	246	595	794	13
464	346	233	359	246	595	794	13
p.	362	233	368	246	595	794	13
FARAN,	305	243	337	256	595	794	13
M.	343	243	354	256	595	794	13
E.	360	243	368	256	595	794	13
1980.	374	243	395	256	595	794	13
Mosquito	401	243	436	256	595	794	13
studies	442	243	467	256	595	794	13
(Diptera:	473	243	506	256	595	794	13
Culicidae)	512	243	550	256	595	794	13
XXXIV.	319	253	349	266	595	794	13
A	352	253	359	266	595	794	13
revision	362	253	391	266	595	794	13
of	394	253	402	266	595	794	13
the	405	253	416	266	595	794	13
Albimanus	419	253	458	266	595	794	13
section	462	253	487	266	595	794	13
of	491	253	498	266	595	794	13
the	502	253	513	266	595	794	13
subgenus	516	253	550	266	595	794	13
Nyssorhynchus	319	264	373	276	595	794	13
of	377	263	385	276	595	794	13
Anopheles.	389	264	429	276	595	794	13
American	432	263	468	276	595	794	13
Entomology	472	263	516	276	595	794	13
Institute	520	263	550	276	595	794	13
15	319	273	328	286	595	794	13
(7):	333	273	346	286	595	794	13
1-216.	351	273	374	286	595	794	13
http://mosquito-taxonomic-inventory.info/sites/	379	273	550	286	595	794	13
mosquito-taxonomic-inventory.info/files/Faran%201980.pdf	319	283	536	296	595	794	13
FARAN,	305	293	337	306	595	794	13
M.	340	293	350	306	595	794	13
E.;	352	293	363	306	595	794	13
LINTHICUM,	365	293	418	306	595	794	13
K.	421	293	430	306	595	794	13
J.	432	293	438	306	595	794	13
1981.	441	293	461	306	595	794	13
A	463	293	470	306	595	794	13
handbook	472	293	507	306	595	794	13
of	510	293	518	306	595	794	13
the	520	293	531	306	595	794	13
Am-	533	293	550	306	595	794	13
azonian	319	303	347	316	595	794	13
species	350	303	376	316	595	794	13
of	380	303	387	316	595	794	13
Anopheles	391	304	428	316	595	794	13
(Nyssorhynchus)	432	303	492	316	595	794	13
(Diptera,	496	303	528	316	595	794	13
Culi-	531	303	550	316	595	794	13
cidae).	319	313	343	326	595	794	13
Mosquito	346	313	380	326	595	794	13
Systematic	383	313	422	326	595	794	13
13	425	313	434	326	595	794	13
(1):	437	313	450	326	595	794	13
1-81.	452	313	471	326	595	794	13
http://mosquito-taxo-	473	313	550	326	595	794	13
nomic-inventory.info/sites/mosquito-taxonomic-inventory.info/	319	323	550	336	595	794	13
files/Faran%20%26%20Linthicum%201981.pdf	319	333	493	346	595	794	13
FOSTER,	305	343	341	356	595	794	13
P.	344	343	350	356	595	794	13
G.;	353	343	364	356	595	794	13
OLIVEIRA,	367	343	412	356	595	794	13
T.	415	343	422	356	595	794	13
M.;	425	343	438	356	595	794	13
BERGO,	441	343	473	356	595	794	13
E.	477	343	484	356	595	794	13
S.;	487	343	497	356	595	794	13
CONN,	500	343	528	356	595	794	13
J.	531	343	537	356	595	794	13
E.;	540	343	550	356	595	794	13
SANTANA,	319	353	363	366	595	794	13
D.	366	353	375	366	595	794	13
C.;	377	353	388	366	595	794	13
NAGAKI,	390	353	428	366	595	794	13
S.	430	353	437	366	595	794	13
S.;	440	353	449	366	595	794	13
NIHEI,	452	353	479	366	595	794	13
S.;	481	353	491	366	595	794	13
LAMAS,	493	353	527	366	595	794	13
C.	529	353	537	366	595	794	13
E.;	540	353	550	366	595	794	13
GONZÁLEZ,	319	363	369	376	595	794	13
C.;	373	363	384	376	595	794	13
MOREIRA,	387	363	431	376	595	794	13
C.	435	363	443	376	595	794	13
C.;	447	363	457	376	595	794	13
MUREB	461	363	493	376	595	794	13
SALLUM,	497	363	536	376	595	794	13
M.	540	363	550	376	595	794	13
A.	319	373	328	386	595	794	13
2017.	331	373	352	386	595	794	13
Phylogeny	355	373	394	386	595	794	13
of	397	373	405	386	595	794	13
Anophelinae	408	373	454	386	595	794	13
using	458	373	477	386	595	794	13
mitochondrial	481	373	531	386	595	794	13
pro-	535	373	550	386	595	794	13
tein	319	383	332	396	595	794	13
coding	335	383	360	396	595	794	13
genes.	362	383	385	396	595	794	13
The	388	383	402	396	595	794	13
Royal	404	383	426	396	595	794	13
Society	428	383	455	396	595	794	13
Open	458	383	478	396	595	794	13
Science	480	383	508	396	595	794	13
4:	511	383	518	396	595	794	13
170758.	521	383	550	396	595	794	13
https://doi.org/10.1098/rsos.170758	319	393	448	406	595	794	13
FREEMAN,	305	403	350	416	595	794	13
M.	354	403	365	416	595	794	13
F.;	369	403	378	416	595	794	13
TUKEY,	382	403	414	416	595	794	13
J.	418	403	424	416	595	794	13
W.	428	403	438	416	595	794	13
1950.	443	403	463	416	595	794	13
Transformations	467	403	527	416	595	794	13
relat-	531	403	550	416	595	794	13
ed	319	413	327	426	595	794	13
to	332	413	339	426	595	794	13
the	343	413	354	426	595	794	13
angular	358	413	385	426	595	794	13
and	389	413	402	426	595	794	13
the	406	413	417	426	595	794	13
square	421	413	444	426	595	794	13
root.	449	413	465	426	595	794	13
The	469	413	483	426	595	794	13
Annals	487	413	512	426	595	794	13
of	516	413	524	426	595	794	13
Math-	528	413	550	426	595	794	13
ematical	319	423	349	436	595	794	13
Statistics	355	423	388	436	595	794	13
21	394	423	403	436	595	794	13
(4):	408	423	421	436	595	794	13
607-611.	427	423	459	436	595	794	13
https://doi.org/10.1214/	465	423	550	436	595	794	13
aoms/1177729756	319	433	385	446	595	794	13
FUSCO,	305	443	336	456	595	794	13
G.;	344	443	355	456	595	794	13
MINELLI,	363	443	402	456	595	794	13
A.	409	443	418	456	595	794	13
2010.	426	443	446	456	595	794	13
Phenotypic	454	443	494	456	595	794	13
plasticity	502	443	535	456	595	794	13
in	543	443	550	456	595	794	13
development	319	453	365	466	595	794	13
and	369	453	382	466	595	794	13
evolution:	386	453	422	466	595	794	13
facts	426	453	443	466	595	794	13
and	447	453	460	466	595	794	13
concepts.	464	453	497	466	595	794	13
Philosophical	501	453	550	466	595	794	13
Transactions	319	463	365	476	595	794	13
of	369	463	377	476	595	794	13
the	381	463	392	476	595	794	13
Royal	397	463	419	476	595	794	13
Society	423	463	450	476	595	794	13
Biological	455	463	492	476	595	794	13
365:	497	463	513	476	595	794	13
547-556.	518	463	550	476	595	794	13
https://doi.org/10.1098/rstb.2009.0267	319	473	458	486	595	794	13
GÓMEZ,	305	483	339	496	595	794	13
G.	341	483	350	496	595	794	13
F.;	352	483	361	496	595	794	13
CORREA,	363	483	402	496	595	794	13
M.	404	483	415	496	595	794	13
M.	417	483	427	496	595	794	13
2017.	429	483	449	496	595	794	13
Discrimination	452	483	506	496	595	794	13
of	508	483	515	496	595	794	13
Neotrop-	517	483	550	496	595	794	13
ical	319	493	332	506	595	794	13
Anopheles	335	494	372	506	595	794	13
species	375	493	401	506	595	794	13
based	404	493	424	506	595	794	13
on	427	493	436	506	595	794	13
molecular	439	493	475	506	595	794	13
and	477	493	490	506	595	794	13
wing	493	493	511	506	595	794	13
geometric	514	493	550	506	595	794	13
morphometric	319	503	370	516	595	794	13
traits.	372	503	393	516	595	794	13
Infection,	395	503	430	516	595	794	13
Genetics	432	503	464	516	595	794	13
and	466	503	479	516	595	794	13
Evolution	482	503	517	516	595	794	13
54:	520	503	531	516	595	794	13
379-	533	503	550	516	595	794	13
386.	319	513	335	526	595	794	13
https://doi.org/10.1016/j.meegid.2017.07.028	337	513	500	526	595	794	13
GÓMEZ,	305	523	339	536	595	794	13
G.;	341	523	353	536	595	794	13
JARAMILLO,	355	523	408	536	595	794	13
L.;	411	523	421	536	595	794	13
CORREA,	423	523	462	536	595	794	13
M.	464	523	475	536	595	794	13
M.	477	523	487	536	595	794	13
2013.	490	523	510	536	595	794	13
Wing	512	523	532	536	595	794	13
geo-	534	523	550	536	595	794	13
metric	319	533	342	546	595	794	13
morphometrics	346	533	400	546	595	794	13
and	404	533	417	546	595	794	13
molecular	421	533	457	546	595	794	13
assessment	461	533	501	546	595	794	13
of	505	533	513	546	595	794	13
members	517	533	550	546	595	794	13
in	319	543	326	556	595	794	13
the	330	543	341	556	595	794	13
Albitarsis	344	544	379	556	595	794	13
complex	383	544	413	556	595	794	13
from	417	543	434	556	595	794	13
Colombia.	438	543	476	556	595	794	13
Molecular	479	543	516	556	595	794	13
Ecology	520	543	550	556	595	794	13
Resources	319	553	356	566	595	794	13
13	362	553	371	566	595	794	13
(6):	378	553	391	566	595	794	13
1082-1092.	397	553	439	566	595	794	13
https://doi.org/10.1111/1755-	445	553	550	566	595	794	13
0998.12126	319	563	362	576	595	794	13
GÓMEZ,	305	573	339	586	595	794	13
G.	342	573	350	586	595	794	13
F.;	353	573	362	586	595	794	13
MÁRQUEZ,	365	573	411	586	595	794	13
E.	414	573	422	586	595	794	13
J.;	424	573	433	586	595	794	13
GUTIÉRREZ,	435	573	487	586	595	794	13
L.	490	573	498	586	595	794	13
A.;	500	573	511	586	595	794	13
CONN,	514	573	542	586	595	794	13
J.	544	573	550	586	595	794	13
E.;	319	583	329	596	595	794	13
CORREA,	333	583	371	596	595	794	13
M.	375	583	385	596	595	794	13
M.	388	583	398	596	595	794	13
2014.	402	583	422	596	595	794	13
Geometric	425	583	463	596	595	794	13
morphometric	467	583	518	596	595	794	13
analysis	521	583	550	596	595	794	13
of	319	593	326	606	595	794	13
Colombian	329	593	369	606	595	794	13
Anopheles	371	594	408	606	595	794	13
albimanus	410	594	448	606	595	794	13
(Diptera:	450	593	483	606	595	794	13
Culicidae)	485	593	522	606	595	794	13
reveals	524	593	550	606	595	794	13
significant	319	603	356	616	595	794	13
effect	360	603	380	616	595	794	13
of	384	603	392	616	595	794	13
environmental	396	603	448	616	595	794	13
factors	452	603	476	616	595	794	13
on	480	603	489	616	595	794	13
wing	493	603	511	616	595	794	13
traits	515	603	533	616	595	794	13
and	537	603	550	616	595	794	13
presence	319	613	350	626	595	794	13
of	353	613	361	626	595	794	13
a	363	613	367	626	595	794	13
metapopulation.	370	613	428	626	595	794	13
Acta	430	613	447	626	595	794	13
Tropica	450	613	478	626	595	794	13
135:	480	613	496	626	595	794	13
75-85.	499	613	522	626	595	794	13
https://	525	613	550	626	595	794	13
doi.org/10.1016/j.actatropica.2014.03.020	319	623	470	636	595	794	13
GÓMEZ,	305	633	339	646	595	794	13
G.	341	633	350	646	595	794	13
F.;	352	633	361	646	595	794	13
BICKERSMITH,	363	633	426	646	595	794	13
S.	428	633	435	646	595	794	13
A.;	436	633	448	646	595	794	13
GONZÁLEZ,	450	633	500	646	595	794	13
R.;	502	633	513	646	595	794	13
CONN,	515	633	542	646	595	794	13
J.	544	633	550	646	595	794	13
E.;	319	643	329	656	595	794	13
CORREA,	332	643	371	656	595	794	13
M.	374	643	384	656	595	794	13
M.	387	643	397	656	595	794	13
2015.	400	643	420	656	595	794	13
Molecular	423	643	460	656	595	794	13
taxonomy	462	643	498	656	595	794	13
provides	501	643	532	656	595	794	13
new	535	643	550	656	595	794	13
insights	319	653	347	666	595	794	13
into	350	653	364	666	595	794	13
Anopheles	367	654	405	666	595	794	13
species	408	653	434	666	595	794	13
of	437	653	445	666	595	794	13
the	448	653	459	666	595	794	13
neotropical	462	653	502	666	595	794	13
Arribalzagia	505	653	550	666	595	794	13
series.	319	663	342	676	595	794	13
PLoS	346	663	366	676	595	794	13
ONE	370	663	389	676	595	794	13
10	393	663	402	676	595	794	13
(3):	406	663	419	676	595	794	13
e0119488.	423	663	461	676	595	794	13
https://doi.org/10.1371/	465	663	550	676	595	794	13
journal.pone.0119488	319	673	398	686	595	794	13
GONZÁLEZ,	305	683	355	696	595	794	13
R.;	359	683	370	696	595	794	13
CARREJO,	374	683	416	696	595	794	13
N.;	421	683	432	696	595	794	13
WILKERSON,	436	683	491	696	595	794	13
R.	496	683	504	696	595	794	13
C.;	508	683	519	696	595	794	13
ALAR-	522	683	550	696	595	794	13
CON,	319	693	340	706	595	794	13
J.;	344	693	352	706	595	794	13
ALARCON-ORMASA,	356	693	443	706	595	794	13
J.;	447	693	456	706	595	794	13
RUIZ,	460	693	483	706	595	794	13
F.;	487	693	496	706	595	794	13
BHATIA,	500	693	535	706	595	794	13
R.;	539	693	550	706	595	794	13
LOAIZA,	319	703	355	716	595	794	13
J.;	358	703	366	716	595	794	13
LINTON,	369	703	404	716	595	794	13
Y-M.	407	703	425	716	595	794	13
2010.	428	703	448	716	595	794	13
Confirmation	451	703	499	716	595	794	13
of	502	703	510	716	595	794	13
Anopheles	512	704	550	716	595	794	13
(Anopheles)	319	713	362	726	595	794	13
calderoni	366	714	400	726	595	794	13
Wilkerson,	403	713	442	726	595	794	13
1991	445	713	463	726	595	794	13
(Diptera:	467	713	499	726	595	794	13
Culicidae)	502	713	540	726	595	794	13
in	543	713	550	726	595	794	13
Colombia	319	723	354	736	595	794	13
and	358	723	371	736	595	794	13
Ecuador	375	723	405	736	595	794	13
through	409	723	437	736	595	794	13
molecular	441	723	477	736	595	794	13
and	481	723	494	736	595	794	13
morphological	497	723	550	736	595	794	13
correlation	319	733	358	746	595	794	13
with	361	733	377	746	595	794	13
topotypic	380	733	414	746	595	794	13
material.	417	733	449	746	595	794	13
Memorias	452	733	489	746	595	794	13
do	492	733	501	746	595	794	13
Instituto	504	733	534	746	595	794	13
Os-	537	733	550	746	595	794	13
Revista	45	29	75	43	595	794	14
Colombiana	78	29	127	43	595	794	14
de	129	29	139	43	595	794	14
Entomología	141	29	193	43	595	794	14
2021,	195	29	218	43	595	794	14
47	220	29	230	43	595	794	14
(1):	233	29	247	43	595	794	14
e8456	250	29	274	43	595	794	14
•	277	29	280	43	595	794	14
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	14
González	317	29	355	43	595	794	14
Obando	358	29	389	43	595	794	14
et	392	29	399	43	595	794	14
al.	402	29	412	43	595	794	14
waldo	60	54	82	66	595	794	14
Cruz	84	54	102	66	595	794	14
105	104	54	118	66	595	794	14
(8):	120	54	133	66	595	794	14
1001-1019.	136	54	177	66	595	794	14
https://doi.org/10.1590/S0074-	180	54	291	66	595	794	14
02762010000800009	60	64	136	76	595	794	14
GONZÁLEZ	45	74	93	86	595	794	14
OBANDO,	97	74	138	86	595	794	14
R.;	142	74	152	86	595	794	14
CARREJO	156	74	196	86	595	794	14
GIRONZA,	200	74	243	86	595	794	14
N.	247	74	255	86	595	794	14
S.	259	74	266	86	595	794	14
2009.	270	74	291	86	595	794	14
Introducción	60	84	106	96	595	794	14
al	108	84	115	96	595	794	14
estudio	117	84	143	96	595	794	14
taxonómico	146	84	188	96	595	794	14
de	191	84	199	96	595	794	14
Anopheles	202	84	239	96	595	794	14
de	242	84	250	96	595	794	14
Colombia:	253	84	291	96	595	794	14
claves	60	94	82	106	595	794	14
y	85	94	90	106	595	794	14
notas	93	94	112	106	595	794	14
de	115	94	124	106	595	794	14
distribución.	127	94	172	106	595	794	14
2nd	175	94	189	106	595	794	14
ed.,	192	94	205	106	595	794	14
Universidad	208	94	252	106	595	794	14
del	256	94	267	106	595	794	14
Valle;	270	94	291	106	595	794	14
Cali,	60	104	77	116	595	794	14
Colombia.	79	104	117	116	595	794	14
260	119	104	133	116	595	794	14
p.	135	104	142	116	595	794	14
https://doi.org/10.2307/j.ctv14jx88t	144	104	272	116	595	794	14
HRIBAR,	45	114	82	126	595	794	14
L.	84	114	92	126	595	794	14
J.	94	114	100	126	595	794	14
1995.	102	114	122	126	595	794	14
Costal	125	114	148	126	595	794	14
wing	150	114	168	126	595	794	14
spot	170	114	185	126	595	794	14
variations	188	114	223	126	595	794	14
within	225	114	248	126	595	794	14
and	251	114	264	126	595	794	14
among	266	114	291	126	595	794	14
progeny	60	124	89	136	595	794	14
of	91	124	99	136	595	794	14
single	101	124	123	136	595	794	14
female	125	124	150	136	595	794	14
Anopheles	152	124	190	136	595	794	14
nuneztovari	192	124	235	136	595	794	14
(Diptera:	237	124	270	136	595	794	14
Culi-	272	124	291	136	595	794	14
cidae).	60	134	84	146	595	794	14
Mosquito	86	134	121	146	595	794	14
Systematics	123	134	166	146	595	794	14
27:	168	134	180	146	595	794	14
1-10.	182	134	201	146	595	794	14
KIHLBERG,	45	144	93	156	595	794	14
J.	96	144	101	156	595	794	14
K.;	104	144	115	156	595	794	14
HERSON,	118	144	156	156	595	794	14
J.	158	144	164	156	595	794	14
H.;	167	144	178	156	595	794	14
SCHOTZ,	180	144	218	156	595	794	14
W.	220	144	230	156	595	794	14
E.	233	144	240	156	595	794	14
1972.	243	144	263	156	595	794	14
Square	266	144	291	156	595	794	14
root	60	154	74	166	595	794	14
transformation	76	154	129	166	595	794	14
revisited.	131	154	164	166	595	794	14
Journal	166	154	192	166	595	794	14
of	194	154	202	166	595	794	14
Statistics	204	154	236	166	595	794	14
Society	238	154	265	166	595	794	14
21	267	154	276	166	595	794	14
(1):	278	154	291	166	595	794	14
76-81.	60	164	83	176	595	794	14
https://doi.org/10.2307/2346609	85	164	201	176	595	794	14
LANCIANI,	45	174	91	186	595	794	14
C.	93	174	101	186	595	794	14
A.;	102	174	113	186	595	794	14
LE,	115	174	128	186	595	794	14
T.	130	174	137	186	595	794	14
M.	139	174	149	186	595	794	14
1995.	150	174	171	186	595	794	14
Effect	172	174	194	186	595	794	14
of	195	174	203	186	595	794	14
temperature	205	174	248	186	595	794	14
on	249	174	258	186	595	794	14
the	260	174	271	186	595	794	14
wing	273	174	291	186	595	794	14
length	60	184	82	196	595	794	14
body	85	184	103	196	595	794	14
weight	105	184	130	196	595	794	14
relationship	132	184	175	196	595	794	14
in	178	184	185	196	595	794	14
Anopheles	187	184	225	196	595	794	14
quadrimaculatus.	227	184	291	196	595	794	14
Journal	60	194	86	206	595	794	14
of	89	194	97	206	595	794	14
the	100	194	111	206	595	794	14
American	114	194	149	206	595	794	14
Mosquito	152	194	187	206	595	794	14
Control	190	194	217	206	595	794	14
Association	220	194	263	206	595	794	14
11	266	194	274	206	595	794	14
(2):	278	194	291	206	595	794	14
241-243.	60	204	92	216	595	794	14
LEVENE,	45	214	83	226	595	794	14
H.	85	214	94	226	595	794	14
1960.	97	214	117	226	595	794	14
Robust	120	214	145	226	595	794	14
tests	148	214	164	226	595	794	14
for	166	214	177	226	595	794	14
equality	179	214	208	226	595	794	14
of	211	214	219	226	595	794	14
variances.	221	214	258	226	595	794	14
pp.	260	214	271	226	595	794	14
278-	274	214	291	226	595	794	14
292.	60	224	75	236	595	794	14
En:	77	224	90	236	595	794	14
Olkin,	92	224	115	236	595	794	14
I.;	117	224	125	236	595	794	14
Ghurye,	127	224	156	236	595	794	14
S.	158	224	165	236	595	794	14
G.;	168	224	179	236	595	794	14
Hoeffding,	181	224	220	236	595	794	14
W.;	222	224	234	236	595	794	14
Madow,	236	224	265	236	595	794	14
W.	267	224	277	236	595	794	14
G.;	279	224	291	236	595	794	14
Mann,	60	234	83	246	595	794	14
H.	86	234	95	246	595	794	14
B.	98	234	106	246	595	794	14
(Eds.).	109	234	133	246	595	794	14
Contributions	136	234	185	246	595	794	14
to	188	234	195	246	595	794	14
probability	198	234	238	246	595	794	14
and	241	234	254	246	595	794	14
statistics:	257	234	291	246	595	794	14
essays	60	244	83	256	595	794	14
in	86	244	93	256	595	794	14
honor	96	244	117	256	595	794	14
of	120	244	127	256	595	794	14
harold	131	244	154	256	595	794	14
hotelling.	157	244	191	256	595	794	14
Stanford	194	244	225	256	595	794	14
University	228	244	266	256	595	794	14
Press.	269	244	291	256	595	794	14
California,	60	254	98	266	595	794	14
EE.	101	254	114	266	595	794	14
UU.	116	254	131	266	595	794	14
517	134	254	147	266	595	794	14
p.	149	254	156	266	595	794	14
LINTHICUM,	45	264	98	276	595	794	14
K.	101	264	110	276	595	794	14
J.	113	264	118	276	595	794	14
1988.	121	264	142	276	595	794	14
A	144	264	151	276	595	794	14
revision	153	264	182	276	595	794	14
of	185	264	192	276	595	794	14
the	195	264	206	276	595	794	14
Argyritarsis	209	264	252	276	595	794	14
section	255	264	280	276	595	794	14
of	283	264	291	276	595	794	14
the	60	274	71	286	595	794	14
subgenus	73	274	107	286	595	794	14
Nyssorhynchus	109	274	163	286	595	794	14
of	166	274	173	286	595	794	14
Anopheles	176	274	213	286	595	794	14
(Diptera:	216	274	248	286	595	794	14
Culicidae).	251	274	291	286	595	794	14
Mosquito	60	284	94	296	595	794	14
Systematic	97	284	136	296	595	794	14
20	139	284	148	296	595	794	14
(2):	151	284	164	296	595	794	14
98-174.	167	284	195	296	595	794	14
http://mosquito-taxonom-	198	284	291	296	595	794	14
ic-inventory.info/sites/mosquito-taxonomic-inventory.info/files/	60	294	291	306	595	794	14
Linthicum%201988.pdf	60	304	146	316	595	794	14
LORENZ,	45	314	83	326	595	794	14
C.;	85	314	96	326	595	794	14
MARQUES,	98	314	144	326	595	794	14
T.	146	314	153	326	595	794	14
C.;	156	314	166	326	595	794	14
SALLUM,	169	314	207	326	595	794	14
M.	210	314	220	326	595	794	14
A.	222	314	231	326	595	794	14
M.;	233	314	246	326	595	794	14
SUESDEK,	248	314	291	326	595	794	14
L.	60	324	67	336	595	794	14
2014.	71	324	90	336	595	794	14
Altitudinal	93	324	131	336	595	794	14
population	135	324	172	336	595	794	14
structure	176	324	207	336	595	794	14
and	210	324	223	336	595	794	14
microevolution	226	324	280	336	595	794	14
of	283	324	291	336	595	794	14
the	60	334	70	346	595	794	14
malaria	72	334	99	346	595	794	14
vector	101	334	123	346	595	794	14
Anopheles	124	334	161	346	595	794	14
cruzii	163	334	183	346	595	794	14
(Diptera:	185	334	217	346	595	794	14
Culicidae).	219	334	257	346	595	794	14
Parasites	259	334	291	346	595	794	14
and	60	344	72	356	595	794	14
Vectors	74	344	101	356	595	794	14
7:	103	344	110	356	595	794	14
581.	112	344	127	356	595	794	14
https://doi.org/10.1186/s13071-014-0581-8	129	344	281	356	595	794	14
MARÍN	45	354	75	366	595	794	14
LONDOÑO,	79	354	126	366	595	794	14
O.	130	354	139	366	595	794	14
A.	143	354	151	366	595	794	14
2014.	156	354	176	366	595	794	14
Variación	180	354	214	366	595	794	14
morfométrica	218	354	267	366	595	794	14
en	271	354	280	366	595	794	14
el	284	354	291	366	595	794	14
patrón	60	364	83	376	595	794	14
alar	85	364	99	376	595	794	14
de	102	364	110	376	595	794	14
Anopheles	113	364	150	376	595	794	14
triannulatus	153	364	197	376	595	794	14
de	200	364	208	376	595	794	14
cuatro	211	364	234	376	595	794	14
poblaciones	236	364	279	376	595	794	14
de	282	364	291	376	595	794	14
Colombia.	60	374	97	386	595	794	14
Boletín	99	374	126	386	595	794	14
del	128	374	139	386	595	794	14
Museo	141	374	166	386	595	794	14
de	168	374	176	386	595	794	14
Entomología	179	374	225	386	595	794	14
de	227	374	236	386	595	794	14
la	238	374	244	386	595	794	14
Universidad	247	374	291	386	595	794	14
del	60	384	71	396	595	794	14
Valle	73	384	91	396	595	794	14
15	93	384	102	396	595	794	14
(2):	105	384	118	396	595	794	14
17-32.	120	384	143	396	595	794	14
MILLER,	45	394	81	406	595	794	14
C.	84	394	92	406	595	794	14
W.;	94	394	107	406	595	794	14
SVENSSON,	109	394	158	406	595	794	14
E.	160	394	168	406	595	794	14
I.	171	394	176	406	595	794	14
2014.	178	394	199	406	595	794	14
Sexual	201	394	226	406	595	794	14
selection	228	394	260	406	595	794	14
in	263	394	270	406	595	794	14
com-	272	394	291	406	595	794	14
plex	60	404	75	416	595	794	14
environments.	77	404	128	416	595	794	14
The	130	404	144	416	595	794	14
Annual	146	404	172	416	595	794	14
Review	175	404	202	416	595	794	14
of	204	404	212	416	595	794	14
Entomology	214	404	258	416	595	794	14
59:	260	404	272	416	595	794	14
427-	274	404	291	416	595	794	14
445.	60	414	75	426	595	794	14
https://doi.org/10.1146/annurev-ento-011613-162044	78	414	269	426	595	794	14
MORENO,	45	424	87	436	595	794	14
M.;	91	424	104	436	595	794	14
BICKERSMITH,	109	424	173	436	595	794	14
S.;	177	424	187	436	595	794	14
HARLOW,	191	424	233	436	595	794	14
W.;	237	424	250	436	595	794	14
HILDEB-	254	424	291	436	595	794	14
RANDT,	60	434	93	446	595	794	14
J.;	97	434	106	446	595	794	14
McKEON,	111	434	151	446	595	794	14
S.	156	434	163	446	595	794	14
N.;	168	434	179	446	595	794	14
SILVA-DO-NASCIMENTO,	184	434	291	446	595	794	14
T.	60	444	67	456	595	794	14
F.;	71	444	80	456	595	794	14
LOAIZA,	84	444	120	456	595	794	14
J.	124	444	130	456	595	794	14
R.;	134	444	144	456	595	794	14
RUÍZ,	148	444	172	456	595	794	14
F.;	176	444	185	456	595	794	14
LOURENÇO-DE-OLIVEI-	189	444	291	456	595	794	14
RA,	60	454	74	466	595	794	14
R.;	78	454	89	466	595	794	14
SALLUM,	92	454	132	466	595	794	14
M.	135	454	145	466	595	794	14
A.	148	454	157	466	595	794	14
M.;	160	454	173	466	595	794	14
BERGO,	176	454	209	466	595	794	14
E.	212	454	220	466	595	794	14
S.;	223	454	233	466	595	794	14
FRITZ,	236	454	264	466	595	794	14
G.	267	454	276	466	595	794	14
N.;	279	454	291	466	595	794	14
WILKERSON,	60	464	116	476	595	794	14
R.	118	464	126	476	595	794	14
C.;	129	464	140	476	595	794	14
LINTON,	142	464	178	476	595	794	14
Y.	180	464	188	476	595	794	14
M.;	190	464	203	476	595	794	14
DANTUR	205	464	243	476	595	794	14
JURI,	245	464	267	476	595	794	14
M.	269	464	280	476	595	794	14
J.;	282	464	291	476	595	794	14
RANGEL,	60	474	99	486	595	794	14
Y.;	101	474	111	486	595	794	14
PÓVOA,	114	474	148	486	595	794	14
M.	150	474	160	486	595	794	14
M.;	163	474	176	486	595	794	14
GUTIÉRREZ-BUILES,	178	474	267	486	595	794	14
L.	269	474	277	486	595	794	14
A.;	279	474	291	486	595	794	14
CORREA,	60	484	99	496	595	794	14
M.	102	484	112	496	595	794	14
M.;	115	484	128	496	595	794	14
CONN,	131	484	159	496	595	794	14
J.	162	484	168	496	595	794	14
E.	171	484	179	496	595	794	14
2013.	182	484	203	496	595	794	14
Phylogeography	206	484	266	496	595	794	14
of	269	484	276	496	595	794	14
the	279	484	291	496	595	794	14
neotropical	60	494	101	506	595	794	14
Anopheles	104	494	142	506	595	794	14
triannulatus	146	494	191	506	595	794	14
complex	194	494	225	506	595	794	14
(Diptera:	229	494	262	506	595	794	14
Culici-	265	494	291	506	595	794	14
dae)	60	504	75	516	595	794	14
supports	79	504	110	516	595	794	14
deep	114	504	131	516	595	794	14
structure	135	504	167	516	595	794	14
and	171	504	184	516	595	794	14
complex	187	504	219	516	595	794	14
patterns.	223	504	254	516	595	794	14
Parasites	258	504	291	516	595	794	14
and	60	514	73	526	595	794	14
Vectors	75	514	103	526	595	794	14
6:	105	514	112	526	595	794	14
47-64.	114	514	138	526	595	794	14
https://doi.org/10.1186/1756-3305-6-47	141	514	287	526	595	794	14
MOTOKI,	45	524	83	536	595	794	14
M.	85	524	96	536	595	794	14
T.;	98	524	107	536	595	794	14
SUESDEK,	109	524	152	536	595	794	14
L.;	154	524	164	536	595	794	14
STERLINO	166	524	210	536	595	794	14
BERGO,	212	524	244	536	595	794	14
E.;	246	524	257	536	595	794	14
MUREB	259	524	291	536	595	794	14
SALLUM,	60	534	99	546	595	794	14
M.	102	534	112	546	595	794	14
A.	115	534	124	546	595	794	14
2012.	127	534	147	546	595	794	14
Wing	150	534	170	546	595	794	14
geometry	173	534	207	546	595	794	14
of	210	534	218	546	595	794	14
Anopheles	221	534	258	546	595	794	14
darlingi	262	534	291	546	595	794	14
Root	60	544	77	556	595	794	14
(Diptera:	79	544	112	556	595	794	14
Culicidae)	114	544	151	556	595	794	14
in	154	544	161	556	595	794	14
five	163	544	176	556	595	794	14
major	178	544	199	556	595	794	14
Brazilian	202	544	234	556	595	794	14
ecoregions.	237	544	278	556	595	794	14
In-	280	544	291	556	595	794	14
fection,	60	554	87	566	595	794	14
Genetics	90	554	121	566	595	794	14
and	124	554	137	566	595	794	14
Evolution	141	554	176	566	595	794	14
12	179	554	188	566	595	794	14
(6):	191	554	204	566	595	794	14
1246-1252.	207	554	249	566	595	794	14
https://doi.	252	554	291	566	595	794	14
org/10.1016/j.meegid.2012.04.002	60	564	184	576	595	794	14
MÜLLER,	45	574	85	586	595	794	14
G.	88	574	96	586	595	794	14
B.	99	574	108	586	595	794	14
2007.	111	574	131	586	595	794	14
Evo-devo:	134	574	171	586	595	794	14
extending	174	574	210	586	595	794	14
the	213	574	224	586	595	794	14
evolutionary	227	574	272	586	595	794	14
syn-	275	574	291	586	595	794	14
thesis.	60	584	82	596	595	794	14
Nature	86	584	111	596	595	794	14
Reviews	115	584	146	596	595	794	14
Genetics	150	584	181	596	595	794	14
8	185	584	190	596	595	794	14
(12):	194	584	211	596	595	794	14
943-949.	215	584	248	596	595	794	14
https://doi.	252	584	291	596	595	794	14
org/10.1038/nrg2219	60	594	135	606	595	794	14
NORBERG,	45	604	91	616	595	794	14
U.	95	604	103	616	595	794	14
M.	107	604	118	616	595	794	14
1995.	122	604	142	616	595	794	14
How	146	604	164	616	595	794	14
a	168	604	172	616	595	794	14
long	176	604	192	616	595	794	14
tail	196	604	207	616	595	794	14
and	211	604	224	616	595	794	14
changes	228	604	257	616	595	794	14
in	261	604	268	616	595	794	14
mass	273	604	291	616	595	794	14
and	60	614	73	626	595	794	14
wing	75	614	93	626	595	794	14
shape	96	614	117	626	595	794	14
affect	120	614	140	626	595	794	14
the	142	614	153	626	595	794	14
cost	156	614	171	626	595	794	14
for	174	614	184	626	595	794	14
flight	187	614	206	626	595	794	14
in	209	614	216	626	595	794	14
animals.	219	614	249	626	595	794	14
Functional	252	614	291	626	595	794	14
Ecology	60	624	90	636	595	794	14
9	92	624	96	636	595	794	14
(1):	99	624	112	636	595	794	14
48-54.	114	624	137	636	595	794	14
https://doi.org/10.2307/2390089	139	624	256	636	595	794	14
OLOF,	45	634	70	646	595	794	14
L.;	73	634	84	646	595	794	14
BENGT,	87	634	118	646	595	794	14
K.;	121	634	132	646	595	794	14
CHRISTER,	135	634	181	646	595	794	14
W.	184	634	194	646	595	794	14
1994.	197	634	217	646	595	794	14
Unpredictable	220	634	271	646	595	794	14
food	274	634	291	646	595	794	14
and	60	644	73	656	595	794	14
sexual	78	644	101	656	595	794	14
size	106	644	120	656	595	794	14
dimorphism	125	644	169	656	595	794	14
in	174	644	181	656	595	794	14
insects.	186	644	213	656	595	794	14
Proceedings	218	644	262	656	595	794	14
of	267	644	274	656	595	794	14
the	280	644	291	656	595	794	14
Royal	60	654	81	666	595	794	14
Society	85	654	112	666	595	794	14
of	115	654	123	666	595	794	14
London,	127	654	157	666	595	794	14
Series	161	654	183	666	595	794	14
B	186	654	192	666	595	794	14
258:	196	654	212	666	595	794	14
121-125.	216	654	248	666	595	794	14
https://doi.	252	654	291	666	595	794	14
org/10.1098/rspb.1994.0151	60	664	162	676	595	794	14
PACHECO,	45	674	89	686	595	794	14
M.	93	674	103	686	595	794	14
A.;	106	674	118	686	595	794	14
GONZÁLEZ,	122	674	172	686	595	794	14
R.;	176	674	187	686	595	794	14
BROCHERO,	191	674	242	686	595	794	14
H.	246	674	255	686	595	794	14
L.	259	674	266	686	595	794	14
2017.	270	674	291	686	595	794	14
Anopheles	60	684	97	696	595	794	14
darlingi	100	684	129	696	595	794	14
(Diptera:	131	684	164	696	595	794	14
Culicidae)	166	684	204	696	595	794	14
Root	206	684	224	696	595	794	14
1926:	226	684	247	696	595	794	14
variaciones	250	684	291	696	595	794	14
morfométricas	60	694	112	706	595	794	14
en	116	694	125	706	595	794	14
alas	129	694	143	706	595	794	14
y	148	694	152	706	595	794	14
patas	157	694	175	706	595	794	14
de	180	694	188	706	595	794	14
poblaciones	192	694	235	706	595	794	14
de	240	694	248	706	595	794	14
Colombia.	253	694	291	706	595	794	14
Biomédica	60	704	99	716	595	794	14
37	102	704	111	716	595	794	14
(Suppl.	114	704	140	716	595	794	14
2):	143	704	153	716	595	794	14
124-134.	156	704	188	716	595	794	14
https://doi.org/10.7705/bio-	191	704	291	716	595	794	14
medica.v37i0.3492	60	714	129	726	595	794	14
PACHECO-GÓMEZ,	45	724	124	736	595	794	14
M.	135	724	145	736	595	794	14
A.;	155	724	166	736	595	794	14
GONZÁLEZ-OBANDO,	177	724	269	736	595	794	14
R.;	280	724	291	736	595	794	14
BROCHERO,	60	734	111	746	595	794	14
H.	116	734	124	746	595	794	14
L.	129	734	137	746	595	794	14
2018.	142	734	162	746	595	794	14
Morphometric	167	734	219	746	595	794	14
variations	224	734	260	746	595	794	14
of	265	734	272	746	595	794	14
two	277	734	291	746	595	794	14
14/17	527	29	550	43	595	794	14
populations	319	54	361	66	595	794	14
of	363	54	371	66	595	794	14
Anopheles	373	54	410	66	595	794	14
albitarsis	412	54	446	66	595	794	14
F	448	54	453	66	595	794	14
(Diptera:	456	54	488	66	595	794	14
Culicidae)	490	54	528	66	595	794	14
in	530	54	537	66	595	794	14
the	539	54	550	66	595	794	14
Orinoquia	319	64	355	76	595	794	14
region,	357	64	382	76	595	794	14
Colombia.	384	64	422	76	595	794	14
Revista	423	64	450	76	595	794	14
de	452	64	461	76	595	794	14
Facultad	462	64	493	76	595	794	14
de	495	64	504	76	595	794	14
Medicina	505	64	539	76	595	794	14
66	541	64	550	76	595	794	14
(2):	319	73	332	86	595	794	14
201-208.	334	73	366	86	595	794	14
http://doi.org/10.15446/revfacmed.v66n2.61071	369	73	542	86	595	794	14
PETRARCA,	305	83	354	96	595	794	14
V.;	358	83	368	96	595	794	14
SABATELLI,	372	83	422	96	595	794	14
G.;	426	83	438	96	595	794	14
TOURÉ,	441	83	473	96	595	794	14
Y.	477	83	485	96	595	794	14
T;	489	83	496	96	595	794	14
DI	500	83	510	96	595	794	14
DIDECO,	514	83	550	96	595	794	14
M.	319	93	329	106	595	794	14
A.	332	93	341	106	595	794	14
1998.	344	93	364	106	595	794	14
Morphometric	368	93	420	106	595	794	14
multivariate	423	93	466	106	595	794	14
analysis	470	93	499	106	595	794	14
in	502	93	509	106	595	794	14
Anopheles	512	94	550	106	595	794	14
gambiae	319	104	350	116	595	794	14
s.s.	352	103	363	116	595	794	14
(Diptera:	366	103	398	116	595	794	14
Culicidae),	400	103	440	116	595	794	14
Journal	442	103	468	116	595	794	14
of	470	103	478	116	595	794	14
Medical	480	103	509	116	595	794	14
Entomolo-	511	103	550	116	595	794	14
gy	319	113	328	126	595	794	14
35	330	113	339	126	595	794	14
(1):	341	113	354	126	595	794	14
16-25.	357	113	380	126	595	794	14
https://doi.org/10.1093/jmedent/35.1.16	382	113	525	126	595	794	14
PETRIE,	305	123	337	136	595	794	14
M.;	340	123	353	136	595	794	14
HALLIDAY,	355	123	402	136	595	794	14
T.;	405	123	414	136	595	794	14
SANDERS,	417	123	460	136	595	794	14
C.	463	123	471	136	595	794	14
1991.	474	123	494	136	595	794	14
Peahens	496	123	526	136	595	794	14
prefer	528	123	550	136	595	794	14
peacocks	319	133	352	146	595	794	14
with	355	133	371	146	595	794	14
elaborate	374	133	407	146	595	794	14
trains.	410	133	432	146	595	794	14
Animal	435	133	462	146	595	794	14
Behaviour	465	133	502	146	595	794	14
41	505	133	514	146	595	794	14
(2):	517	133	530	146	595	794	14
323-	533	133	550	146	595	794	14
331.	319	143	335	156	595	794	14
https://doi.org/10.1016/S0003-3472(05)80484-1	337	143	511	156	595	794	14
RICHARDSON,	305	153	365	166	595	794	14
J.	370	153	375	166	595	794	14
B.;	380	153	390	166	595	794	14
JAMESON,	394	153	438	166	595	794	14
S.	442	153	450	166	595	794	14
B.;	454	153	465	166	595	794	14
GLORIA-SORIA,	469	153	535	166	595	794	14
A.;	539	153	550	166	595	794	14
WESSON,	319	163	358	176	595	794	14
D.	363	163	372	176	595	794	14
M.;	377	163	389	176	595	794	14
POWELL,	394	163	433	176	595	794	14
J.	438	163	444	176	595	794	14
2015.	449	163	469	176	595	794	14
Evidence	474	163	507	176	595	794	14
of	512	163	520	176	595	794	14
limited	524	163	550	176	595	794	14
polyandry	319	173	355	186	595	794	14
in	358	173	365	186	595	794	14
a	368	173	372	186	595	794	14
natural	374	173	399	186	595	794	14
population	402	173	440	186	595	794	14
of	443	173	450	186	595	794	14
Aedes	453	174	474	186	595	794	14
aegypti.	477	174	505	186	595	794	14
The	508	173	522	186	595	794	14
Ameri-	524	173	550	186	595	794	14
can	319	183	331	196	595	794	14
Journal	334	183	360	196	595	794	14
of	363	183	370	196	595	794	14
Tropical	373	183	403	196	595	794	14
Medicine	406	183	440	196	595	794	14
and	442	183	455	196	595	794	14
Hygiene	458	183	488	196	595	794	14
93	491	183	500	196	595	794	14
(1):	502	183	515	196	595	794	14
189-193.	518	183	550	196	595	794	14
http://doi.org/10.4269/ajtmh.14-0718	319	193	453	206	595	794	14
RODRÍGUEZ-ZABALA,	305	203	398	216	595	794	14
J.;	402	203	410	216	595	794	14
GONZÁLEZ,	414	203	464	216	595	794	14
R.;	467	203	478	216	595	794	14
CORREA,	481	203	520	216	595	794	14
M.	524	203	534	216	595	794	14
M.;	537	203	550	216	595	794	14
GÓMEZ,	319	213	353	226	595	794	14
G.	356	213	364	226	595	794	14
F.	367	213	373	226	595	794	14
2016.	375	213	396	226	595	794	14
Análisis	398	213	427	226	595	794	14
morfométrico	429	213	479	226	595	794	14
de	481	213	490	226	595	794	14
dos	492	213	505	226	595	794	14
poblaciones	507	213	550	226	595	794	14
de	319	223	327	236	595	794	14
Anopheles	330	224	367	236	595	794	14
(Anopheles)	369	223	413	236	595	794	14
calderoni	415	224	449	236	595	794	14
(Diptera:	451	223	484	236	595	794	14
Culicidae)	486	223	524	236	595	794	14
del	526	223	537	236	595	794	14
su-	539	223	550	236	595	794	14
roccidente	319	233	356	246	595	794	14
colombiano.	359	233	404	246	595	794	14
Revista	407	233	434	246	595	794	14
Mexicana	437	233	473	246	595	794	14
de	476	233	484	246	595	794	14
Biodiversidad	487	233	538	246	595	794	14
87	541	233	550	246	595	794	14
(3):	319	243	332	256	595	794	14
966-971.	334	243	366	256	595	794	14
http://doi.org/10.1016/j.rmb.2016.06.005	369	243	516	256	595	794	14
ROSA-FREITAS,	305	253	370	266	595	794	14
M.	375	253	385	266	595	794	14
G.;	390	253	401	266	595	794	14
DEANE,	406	253	439	266	595	794	14
L.	444	253	452	266	595	794	14
M.;	457	253	469	266	595	794	14
MOMEN,	474	253	511	266	595	794	14
H.	516	253	525	266	595	794	14
1990.	530	253	550	266	595	794	14
A	319	263	325	276	595	794	14
morphological,	329	263	384	276	595	794	14
isoenzymatic	388	263	436	276	595	794	14
and	440	263	453	276	595	794	14
behavioural	457	263	499	276	595	794	14
study	504	263	523	276	595	794	14
of	527	263	535	276	595	794	14
ten	539	263	550	276	595	794	14
populations	319	273	361	286	595	794	14
of	366	273	373	286	595	794	14
Anopheles	378	274	416	286	595	794	14
(Nyssorhynchus)	420	273	481	286	595	794	14
albitarsis	486	274	520	286	595	794	14
Lynch-	524	273	550	286	595	794	14
Arribalzaga,	319	283	364	296	595	794	14
1878	370	283	388	296	595	794	14
(Diptera:	394	283	426	296	595	794	14
Culicidae)	432	283	470	296	595	794	14
including	475	283	509	296	595	794	14
from	515	283	533	296	595	794	14
the	539	283	550	296	595	794	14
type	319	293	334	306	595	794	14
locality	340	293	367	306	595	794	14
-	372	293	375	306	595	794	14
Baradero,	380	293	416	306	595	794	14
Argentina.	420	293	458	306	595	794	14
Memorias	464	293	500	306	595	794	14
do	506	293	515	306	595	794	14
Instituto	520	293	550	306	595	794	14
Oswaldo	319	303	351	316	595	794	14
Cruz	354	303	372	316	595	794	14
85	375	303	384	316	595	794	14
(3):	387	303	400	316	595	794	14
275-289.	404	303	436	316	595	794	14
https://doi.org/10.1590/S0074-	439	303	550	316	595	794	14
02761990000300004	319	313	395	326	595	794	14
RUBIO-PALIS,	305	323	362	336	595	794	14
Y.	365	323	372	336	595	794	14
2000.	375	323	395	336	595	794	14
Anopheles	398	324	436	336	595	794	14
(Nyssorhynchus)	439	323	499	336	595	794	14
de	502	323	510	336	595	794	14
Venezuela	513	323	550	336	595	794	14
Taxonomía,	319	333	362	346	595	794	14
bionomía,	365	333	401	346	595	794	14
ecología	404	333	434	346	595	794	14
e	437	333	441	346	595	794	14
importancia	445	333	488	346	595	794	14
médica.	491	333	519	346	595	794	14
Escuela	522	333	550	346	595	794	14
de	319	343	327	356	595	794	14
Malariología	330	343	377	356	595	794	14
y	379	343	384	356	595	794	14
Saneamiento	386	343	433	356	595	794	14
Ambiental	435	343	473	356	595	794	14
“Dr.	475	343	491	356	595	794	14
Arnoldo	493	343	523	356	595	794	14
Gabal-	525	343	550	356	595	794	14
dón”.	319	353	339	366	595	794	14
Maracay,	341	353	374	366	595	794	14
Venezuela.	376	353	415	366	595	794	14
120	418	353	431	366	595	794	14
p.	433	353	440	366	595	794	14
SARAIVA,	305	363	346	376	595	794	14
J.	348	363	354	376	595	794	14
F.;	356	363	365	376	595	794	14
SOUTO,	367	363	400	376	595	794	14
R.	402	363	410	376	595	794	14
N.	412	363	421	376	595	794	14
P.;	423	363	432	376	595	794	14
SCARPASSA,	434	363	487	376	595	794	14
V.	489	363	497	376	595	794	14
M.	499	363	510	376	595	794	14
2018.	512	363	532	376	595	794	14
Mo-	534	363	550	376	595	794	14
lecular	319	373	343	386	595	794	14
taxonomy	347	373	383	386	595	794	14
and	386	373	399	386	595	794	14
evolutionary	402	373	447	386	595	794	14
relationships	450	373	496	386	595	794	14
in	500	373	507	386	595	794	14
the	510	373	521	386	595	794	14
Oswal-	524	373	550	386	595	794	14
doi-Konderi	319	383	363	396	595	794	14
complex	365	383	396	396	595	794	14
(Anophelinae:	397	383	449	396	595	794	14
Anopheles:	451	384	491	396	595	794	14
Nyssorhynchus)	493	384	550	396	595	794	14
from	319	393	336	406	595	794	14
the	338	393	349	406	595	794	14
Brazilian	351	393	384	406	595	794	14
Amazon	385	393	416	406	595	794	14
region.	418	393	443	406	595	794	14
PLoS	445	393	465	406	595	794	14
ONE	466	393	485	406	595	794	14
13	487	393	496	406	595	794	14
(3):	497	393	510	406	595	794	14
e0193591.	512	393	550	406	595	794	14
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193591	319	403	483	416	595	794	14
SCARPASSA,	305	413	358	426	595	794	14
V.	361	413	368	426	595	794	14
M.;	372	413	385	426	595	794	14
CUNHA-MACHADO,	388	413	472	426	595	794	14
A.	475	413	483	426	595	794	14
S.;	487	413	496	426	595	794	14
SARAIVA,	500	413	541	426	595	794	14
J.	544	413	550	426	595	794	14
F.	319	423	325	436	595	794	14
2016.	328	423	348	436	595	794	14
Evidence	351	423	385	436	595	794	14
of	387	423	395	436	595	794	14
new	398	423	413	436	595	794	14
species	415	423	441	436	595	794	14
for	444	423	455	436	595	794	14
malaria	457	423	484	436	595	794	14
vector	487	423	510	436	595	794	14
Anopheles	512	424	550	436	595	794	14
nuneztovari	319	434	361	446	595	794	14
sensu	364	434	384	446	595	794	14
lato	386	434	400	446	595	794	14
in	403	433	410	446	595	794	14
the	413	433	424	446	595	794	14
Brazilian	426	433	459	446	595	794	14
Amazon	461	433	492	446	595	794	14
region.	494	433	519	446	595	794	14
Malaria	522	433	550	446	595	794	14
Journal	319	443	345	456	595	794	14
15:	348	443	359	456	595	794	14
205.	361	443	377	456	595	794	14
https://doi.org/10.1186/s12936-016-1217-6	379	443	535	456	595	794	14
SHUTT,	305	453	335	466	595	794	14
B.;	340	453	351	466	595	794	14
STABLES,	356	453	396	466	595	794	14
L.;	401	453	412	466	595	794	14
ABOAGYE-ANTWI,	416	453	495	466	595	794	14
F.;	500	453	509	466	595	794	14
MORAN,	514	453	550	466	595	794	14
J.;	319	463	327	476	595	794	14
TRIPET,	330	463	362	476	595	794	14
F.	365	463	372	476	595	794	14
2010.	375	463	395	476	595	794	14
Male	398	463	417	476	595	794	14
accessory	420	463	455	476	595	794	14
gland	458	463	478	476	595	794	14
proteins	481	463	510	476	595	794	14
induce	513	463	537	476	595	794	14
fe-	540	463	550	476	595	794	14
male	319	473	336	486	595	794	14
monogamy	339	473	380	486	595	794	14
in	382	473	389	486	595	794	14
anopheline	392	473	432	486	595	794	14
mosquitoes.	434	473	478	486	595	794	14
Medical	480	473	510	486	595	794	14
and	513	473	526	486	595	794	14
Veter-	528	473	550	486	595	794	14
inary	319	483	337	496	595	794	14
Entomology	340	483	385	496	595	794	14
24	387	483	396	496	595	794	14
(1):	399	483	412	496	595	794	14
91-94.	414	483	438	496	595	794	14
https://doi.org/10.1111/j.1365-	440	483	550	496	595	794	14
2915.2009.00849.x	319	493	389	506	595	794	14
SILVA	305	503	329	516	595	794	14
DO	333	503	346	516	595	794	14
NASCIMENTO,	350	503	411	516	595	794	14
T.	414	503	421	516	595	794	14
F.;	425	503	434	516	595	794	14
LOURENCO-DE-OLIVEIRA,	438	503	550	516	595	794	14
R.	319	513	327	526	595	794	14
2002.	330	513	350	526	595	794	14
Anopheles	353	514	391	526	595	794	14
halophylus,	394	514	435	526	595	794	14
a	438	513	442	526	595	794	14
new	445	513	460	526	595	794	14
species	463	513	489	526	595	794	14
of	492	513	500	526	595	794	14
the	503	513	514	526	595	794	14
subgenus	516	513	550	526	595	794	14
Nyssorhynchus	319	524	373	536	595	794	14
(Diptera:	376	523	409	536	595	794	14
Culicidae)	412	523	450	536	595	794	14
from	453	523	470	536	595	794	14
Brazil.	474	523	498	536	595	794	14
Memorias	501	523	538	536	595	794	14
do	541	523	550	536	595	794	14
Instituto	319	533	349	546	595	794	14
Oswaldo	351	533	383	546	595	794	14
Cruz	385	533	403	546	595	794	14
97	405	533	414	546	595	794	14
(6):	416	533	429	546	595	794	14
801-811.	431	533	463	546	595	794	14
https://doi.org/10.1590/	465	533	550	546	595	794	14
S0074-02762002000600010	319	543	421	556	595	794	14
SILVA-DO-NASCIMENTO,	305	553	410	566	595	794	14
T.	415	553	422	566	595	794	14
F.;	426	553	435	566	595	794	14
WILKERSON,	440	553	495	566	595	794	14
R.	500	553	508	566	595	794	14
C.;	513	553	524	566	595	794	14
LOU-	528	553	550	566	595	794	14
RENÇO-DE-OLIVEIRA,	319	563	413	576	595	794	14
R.;	421	563	432	576	595	794	14
MONTEIRO,	440	563	490	576	595	794	14
F.	498	563	505	576	595	794	14
A.	513	563	521	576	595	794	14
2006.	529	563	550	576	595	794	14
Molecular	319	573	356	586	595	794	14
confirmation	361	573	408	586	595	794	14
of	413	573	420	586	595	794	14
the	425	573	436	586	595	794	14
specific	441	573	469	586	595	794	14
status	474	573	495	586	595	794	14
of	500	573	507	586	595	794	14
Anopheles	512	574	550	586	595	794	14
halophylus	319	584	359	596	595	794	14
(Diptera:	362	583	395	596	595	794	14
Culicidae)	399	583	437	596	595	794	14
and	441	583	454	596	595	794	14
evidence	457	583	490	596	595	794	14
of	493	583	501	596	595	794	14
a	504	583	508	596	595	794	14
new	512	583	527	596	595	794	14
cryp-	531	583	550	596	595	794	14
tic	319	593	328	606	595	794	14
species	331	593	357	606	595	794	14
within	359	593	383	606	595	794	14
An.	385	594	398	606	595	794	14
triannulatus	400	594	445	606	595	794	14
in	447	593	454	606	595	794	14
Central	457	593	483	606	595	794	14
Brazil.	486	593	511	606	595	794	14
Journal	513	593	540	606	595	794	14
of	542	593	550	606	595	794	14
Medical	319	603	349	616	595	794	14
Entomology	352	603	397	616	595	794	14
43	400	603	409	616	595	794	14
(3):	412	603	425	616	595	794	14
455-459.	428	603	461	616	595	794	14
https://doi.org/10.1093/	464	603	550	616	595	794	14
jmedent/43.3.455	319	613	383	626	595	794	14
SUEUR,	305	623	336	636	595	794	14
D.	341	623	349	636	595	794	14
L.;	353	623	364	636	595	794	14
SHARP,	368	623	398	636	595	794	14
B.	402	623	410	636	595	794	14
L.;	414	623	424	636	595	794	14
APPLETON,	428	623	476	636	595	794	14
C.	480	623	488	636	595	794	14
C.	492	623	501	636	595	794	14
1992.	505	623	525	636	595	794	14
Dark-	529	623	550	636	595	794	14
scaled	319	633	341	646	595	794	14
areas	346	633	365	646	595	794	14
on	370	633	379	646	595	794	14
adult	384	633	402	646	595	794	14
Anopheles	407	634	444	646	595	794	14
mosquitoes	449	633	490	646	595	794	14
are	495	633	506	646	595	794	14
selectively	511	633	550	646	595	794	14
affected	319	643	347	656	595	794	14
by	356	643	365	656	595	794	14
temperature-related	375	643	445	656	595	794	14
size	454	643	468	656	595	794	14
variation.	477	643	511	656	595	794	14
Medical	520	643	550	656	595	794	14
and	319	653	332	666	595	794	14
Veterinary	340	653	377	666	595	794	14
Entomology	385	653	430	666	595	794	14
6	438	653	442	666	595	794	14
(4):	450	653	463	666	595	794	14
396-398.	471	653	503	666	595	794	14
https://doi.	511	653	550	666	595	794	14
org/10.1111/j.1365-2915.1992.tb00641.x	319	663	467	676	595	794	14
THORNHILL,	305	673	358	686	595	794	14
R.;	360	673	371	686	595	794	14
ALCOCK,	372	673	411	686	595	794	14
J.	413	673	418	686	595	794	14
1983.	420	673	440	686	595	794	14
The	442	673	456	686	595	794	14
evolution	458	673	491	686	595	794	14
of	493	673	501	686	595	794	14
insect	503	673	523	686	595	794	14
mating	525	673	550	686	595	794	14
systems.	319	683	349	696	595	794	14
Harvard	352	683	381	696	595	794	14
University	383	683	420	696	595	794	14
Press,	423	683	444	696	595	794	14
Cambridge,	446	683	488	696	595	794	14
EE.	490	683	503	696	595	794	14
UU.	505	683	520	696	595	794	14
547	522	683	536	696	595	794	14
p.	538	683	545	696	595	794	14
TRIPET,	305	693	337	706	595	794	14
F.;	340	693	349	706	595	794	14
TOURE,	353	693	385	706	595	794	14
Y.	388	693	395	706	595	794	14
T.;	399	693	408	706	595	794	14
DOLO,	412	693	439	706	595	794	14
G.;	442	693	454	706	595	794	14
LANZARO,	457	693	502	706	595	794	14
G.	506	693	515	706	595	794	14
C.	518	693	526	706	595	794	14
2003.	530	693	550	706	595	794	14
Frequency	319	703	357	716	595	794	14
of	358	703	366	716	595	794	14
multiple	368	703	398	716	595	794	14
inseminations	399	703	449	716	595	794	14
in	451	703	458	716	595	794	14
field-collected	459	703	511	716	595	794	14
Anopheles	512	704	550	716	595	794	14
gambiae	319	714	350	726	595	794	14
females	352	713	380	726	595	794	14
revealed	381	713	412	726	595	794	14
by	414	713	423	726	595	794	14
DNA	424	713	444	726	595	794	14
analysis	445	713	474	726	595	794	14
of	476	713	483	726	595	794	14
transferred	485	713	524	726	595	794	14
sperm.	526	713	550	726	595	794	14
The	319	723	333	736	595	794	14
American	336	723	371	736	595	794	14
Journal	374	723	401	736	595	794	14
Tropical	404	723	434	736	595	794	14
Medicine	437	723	471	736	595	794	14
and	475	723	488	736	595	794	14
Hygiene	491	723	521	736	595	794	14
68	525	723	534	736	595	794	14
(1):	537	723	550	736	595	794	14
1-5.	319	733	333	746	595	794	14
https://doi.org/10.4269/ajtmh.2003.68.1.0680001	335	733	513	746	595	794	14
15/17	527	29	550	43	595	794	15
Revista	45	29	75	43	595	794	15
Colombiana	78	29	127	43	595	794	15
de	129	29	139	43	595	794	15
Entomología	141	29	193	43	595	794	15
2021,	195	29	218	43	595	794	15
47	220	29	230	43	595	794	15
(1):	233	29	247	43	595	794	15
e8456	250	29	274	43	595	794	15
•	277	29	280	43	595	794	15
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	15
González	317	29	355	43	595	794	15
Obando	358	29	389	43	595	794	15
et	392	29	399	43	595	794	15
al.	402	29	412	43	595	794	15
WILKERSON,	45	54	101	66	595	794	15
R.	103	54	112	66	595	794	15
C.;	115	54	125	66	595	794	15
PEYTON,	128	54	166	66	595	794	15
E.	169	54	177	66	595	794	15
L.	179	54	187	66	595	794	15
1990.	190	54	210	66	595	794	15
Standardized	213	54	260	66	595	794	15
nomen-	263	54	291	66	595	794	15
clature	60	64	84	76	595	794	15
for	88	64	98	76	595	794	15
the	102	64	113	76	595	794	15
costal	117	64	138	76	595	794	15
wing	142	64	160	76	595	794	15
spots	163	64	182	76	595	794	15
of	186	64	193	76	595	794	15
the	197	64	208	76	595	794	15
genus	212	64	233	76	595	794	15
Anopheles	236	64	274	76	595	794	15
and	278	64	291	76	595	794	15
other	60	74	78	86	595	794	15
spotted-wing	81	74	128	86	595	794	15
mosquitoes	131	74	172	86	595	794	15
(Diptera:	175	74	208	86	595	794	15
Culicidae).	211	74	250	86	595	794	15
Journal	254	74	280	86	595	794	15
of	283	74	291	86	595	794	15
Medical	60	84	89	96	595	794	15
Entomology	93	84	137	96	595	794	15
27	141	84	150	96	595	794	15
(2):	153	84	166	96	595	794	15
207-224.	170	84	202	96	595	794	15
https://doi.org/10.1093/	206	84	291	96	595	794	15
jmedent/27.2.207	60	94	123	106	595	794	15
Contribución	305	56	356	69	595	794	15
de	358	56	367	69	595	794	15
los	370	56	380	69	595	794	15
autores	382	56	411	69	595	794	15
Ranulfo	319	68	347	80	595	794	15
González	351	68	385	80	595	794	15
Obando:	389	68	421	80	595	794	15
Verificación	425	68	468	80	595	794	15
taxonómica,	472	68	516	80	595	794	15
fotogra-	520	68	550	80	595	794	15
fías,	305	79	320	91	595	794	15
realización	322	79	362	91	595	794	15
de	364	79	372	91	595	794	15
mediciones,	374	79	417	91	595	794	15
colaboración	419	79	467	91	595	794	15
en	469	79	478	91	595	794	15
la	479	79	486	91	595	794	15
interpretación	488	79	540	91	595	794	15
de	541	79	550	91	595	794	15
los	305	90	315	102	595	794	15
análisis	318	90	346	102	595	794	15
y	349	90	353	102	595	794	15
escritura	356	90	388	102	595	794	15
del	391	90	402	102	595	794	15
manuscrito.	405	90	447	102	595	794	15
Coordinación	450	90	500	102	595	794	15
de	502	90	511	102	595	794	15
las	514	90	524	102	595	794	15
activi-	527	90	550	102	595	794	15
dades	305	101	326	113	595	794	15
de	328	101	336	113	595	794	15
revisión	339	101	367	113	595	794	15
del	370	101	381	113	595	794	15
manuscrito.	383	101	426	113	595	794	15
Heiber	319	112	344	124	595	794	15
Cárdenas	347	112	382	124	595	794	15
Henao:	385	112	412	124	595	794	15
Realización	416	112	458	124	595	794	15
de	462	112	470	124	595	794	15
mediciones,	474	112	516	124	595	794	15
análisis,	520	112	550	124	595	794	15
interpretación	305	123	356	135	595	794	15
y	358	123	362	135	595	794	15
escritura	364	123	397	135	595	794	15
del	399	123	410	135	595	794	15
manuscrito.	412	123	455	135	595	794	15
Omar	319	134	340	146	595	794	15
Alejandro	344	134	379	146	595	794	15
Marín-Londoño.	383	134	443	146	595	794	15
Recolección,	447	134	493	146	595	794	15
cría	497	134	512	146	595	794	15
y	516	134	520	146	595	794	15
manejo	523	134	550	146	595	794	15
del	305	145	316	157	595	794	15
material	318	145	348	157	595	794	15
biológico,	350	145	387	157	595	794	15
preparación	389	145	433	157	595	794	15
de	435	145	444	157	595	794	15
placas,	446	145	471	157	595	794	15
fotografías,	473	145	515	157	595	794	15
ayuda	517	145	539	157	595	794	15
en	541	145	550	157	595	794	15
el	305	156	311	168	595	794	15
análisis	313	156	341	168	595	794	15
de	344	156	352	168	595	794	15
los	354	156	365	168	595	794	15
datos	367	156	386	168	595	794	15
y	388	156	392	168	595	794	15
escritura	395	156	427	168	595	794	15
del	429	156	440	168	595	794	15
manuscrito.	442	156	485	168	595	794	15
Todos	487	156	508	168	595	794	15
los	511	156	521	168	595	794	15
autores	523	156	550	168	595	794	15
aprobaron	305	167	343	179	595	794	15
la	345	167	352	179	595	794	15
versión	354	167	381	179	595	794	15
final	383	167	399	179	595	794	15
del	401	167	412	179	595	794	15
manuscrito.	414	167	457	179	595	794	15
______	45	122	72	135	595	794	15
Origen	45	133	72	146	595	794	15
y	75	133	79	146	595	794	15
financiación	81	133	128	146	595	794	15
Este	60	145	75	157	595	794	15
manuscrito	78	145	119	157	595	794	15
fue	122	145	133	157	595	794	15
originado	136	145	172	157	595	794	15
en	175	145	183	157	595	794	15
el	187	145	193	157	595	794	15
proyecto	196	145	228	157	595	794	15
de	231	145	239	157	595	794	15
investigación	243	145	291	157	595	794	15
(No.	45	156	61	168	595	794	15
71106),	64	156	91	168	595	794	15
titulado	94	156	122	168	595	794	15
“Efecto	124	156	152	168	595	794	15
de	155	156	163	168	595	794	15
la	166	156	173	168	595	794	15
temperatura	176	156	220	168	595	794	15
en	223	156	231	168	595	794	15
la	234	156	241	168	595	794	15
expresión	244	156	278	168	595	794	15
fe-	281	156	291	168	595	794	15
notípica	45	167	75	179	595	794	15
del	77	167	88	179	595	794	15
área	91	167	107	179	595	794	15
costal	109	167	131	179	595	794	15
de	133	167	142	179	595	794	15
Anopheles	144	167	181	179	595	794	15
(Nyssorhynchus)	184	167	244	179	595	794	15
triannulatus	247	167	291	179	595	794	15
(Diptera:	45	178	79	190	595	794	15
Culicidae:	83	178	121	190	595	794	15
Anophelinae),	125	178	176	190	595	794	15
usando	180	178	206	190	595	794	15
cámaras	210	178	241	190	595	794	15
ambientadas	245	178	291	190	595	794	15
diseñadas	45	189	81	201	595	794	15
en	84	189	93	201	595	794	15
la	96	189	103	201	595	794	15
Universidad	106	189	150	201	595	794	15
del	153	189	164	201	595	794	15
Valle”.	167	189	192	201	595	794	15
Este	195	189	210	201	595	794	15
fue	213	189	224	201	595	794	15
financiado	227	189	265	201	595	794	15
por	268	189	281	201	595	794	15
la	284	189	291	201	595	794	15
Universidad	45	200	90	212	595	794	15
del	92	200	103	212	595	794	15
Valle,	105	200	125	212	595	794	15
presupuesto	128	200	171	212	595	794	15
asignado	173	200	206	212	595	794	15
mediante	208	200	241	212	595	794	15
convocatoria	243	200	291	212	595	794	15
interna.	45	211	74	223	595	794	15
Anexo	45	302	68	314	595	794	15
1.	71	302	77	314	595	794	15
Números	79	303	111	314	595	794	15
de	113	303	121	314	595	794	15
hembras	123	303	152	314	595	794	15
(n	154	303	161	314	595	794	15
1	161	309	164	316	595	794	15
)	164	303	166	314	595	794	15
y	169	303	173	314	595	794	15
machos	175	303	201	314	595	794	15
(n	203	303	210	314	595	794	15
2	210	309	213	316	595	794	15
),	213	303	218	314	595	794	15
promedios	220	303	256	314	595	794	15
y	258	303	263	314	595	794	15
desviaciones	265	303	308	314	595	794	15
estándar	310	303	339	314	595	794	15
de	341	303	349	314	595	794	15
la	351	303	357	314	595	794	15
longitud	360	303	388	314	595	794	15
(mm),	390	303	411	314	595	794	15
de	413	303	422	314	595	794	15
los	424	303	434	314	595	794	15
tamaños	436	303	464	314	595	794	15
de	466	303	475	314	595	794	15
manchas	477	303	506	314	595	794	15
costales	509	303	536	314	595	794	15
(*),	538	303	550	314	595	794	15
de	45	312	53	323	595	794	15
las	56	312	65	323	595	794	15
proporciones	67	312	112	323	595	794	15
HP/PHD,	114	312	146	323	595	794	15
SCP/DSD	149	312	183	323	595	794	15
y	185	312	190	323	595	794	15
(PB/ta-III	192	312	225	323	595	794	15
2	225	318	228	325	595	794	15
)	228	312	230	323	595	794	15
y	233	312	237	323	595	794	15
de	239	312	247	323	595	794	15
la	249	312	256	323	595	794	15
fusión	258	312	279	323	595	794	15
SP	281	312	291	323	595	794	15
+	293	312	298	323	595	794	15
PRSD	300	312	321	323	595	794	15
+	323	312	328	323	595	794	15
ASP,	330	312	347	323	595	794	15
en	349	312	357	323	595	794	15
las	359	312	369	323	595	794	15
alas	371	312	384	323	595	794	15
derechas	387	312	416	323	595	794	15
de	419	312	427	323	595	794	15
las	429	312	438	323	595	794	15
progenies	441	312	474	323	595	794	15
hembras	476	312	505	323	595	794	15
y	507	312	511	323	595	794	15
machos	514	312	540	323	595	794	15
de	542	312	550	323	595	794	15
Nys.	45	321	60	332	595	794	15
triannulatus,	62	321	106	332	595	794	15
criadas	108	321	132	332	595	794	15
a	134	321	138	332	595	794	15
tres	140	321	153	332	595	794	15
temperaturas.	155	321	201	332	595	794	15
Temperatura	61	340	106	351	595	794	15
Característica	60	368	108	379	595	794	15
20	185	340	193	351	595	794	15
°C	195	340	204	351	595	794	15
Hembras	135	359	166	370	595	794	15
(H)	168	359	180	370	595	794	15
n	129	377	133	388	595	794	15
1	133	383	135	390	595	794	15
X	151	377	157	388	595	794	15
24	331	340	339	351	595	794	15
°C	341	340	350	351	595	794	15
Machos	208	359	235	370	595	794	15
(M)	237	359	250	370	595	794	15
Hembras	280	359	312	370	595	794	15
(H)	314	359	325	370	595	794	15
D.E.	172	377	187	388	595	794	15
n	199	377	203	388	595	794	15
2	203	383	206	390	595	794	15
X	223	377	228	388	595	794	15
D.E.	245	377	260	388	595	794	15
n	275	377	279	388	595	794	15
1	279	383	282	390	595	794	15
X	297	377	302	388	595	794	15
28	473	340	481	351	595	794	15
°C	483	340	492	351	595	794	15
Machos	353	359	380	370	595	794	15
(M)	382	359	395	370	595	794	15
Hembras	424	359	456	370	595	794	15
(H)	458	359	469	370	595	794	15
Machos	494	359	520	370	595	794	15
(M)	522	359	535	370	595	794	15
D.E.	317	377	332	388	595	794	15
n	343	377	348	388	595	794	15
2	348	383	350	390	595	794	15
X	368	377	374	388	595	794	15
D.E.	390	377	406	388	595	794	15
n	421	377	425	388	595	794	15
1	425	383	427	390	595	794	15
D.E.	460	377	475	388	595	794	15
n	486	377	490	388	595	794	15
2	490	383	492	390	595	794	15
X	442	377	447	388	595	794	15
X	509	377	514	388	595	794	15
D.E.	530	377	544	388	595	794	15
Longitud	47	395	77	406	595	794	15
(mm)	79	395	96	406	595	794	15
23	128	395	136	406	595	794	15
2,829	145	395	163	406	595	794	15
0,383	171	395	189	406	595	794	15
10	198	395	206	406	595	794	15
2,746	217	395	235	406	595	794	15
0,393	244	395	262	406	595	794	15
30	274	395	282	406	595	794	15
2,749	291	395	309	406	595	794	15
0,305	315	395	333	406	595	794	15
21	343	395	351	406	595	794	15
2,73	364	395	378	406	595	794	15
0,277	389	395	407	406	595	794	15
22	420	395	428	406	595	794	15
2,683	436	395	454	406	595	794	15
0,286	459	395	477	406	595	794	15
6	487	395	491	406	595	794	15
2,529	503	395	521	406	595	794	15
0,224	528	395	546	406	595	794	15
BP	47	412	57	423	595	794	15
+	59	412	63	423	595	794	15
PHP*	65	412	84	423	595	794	15
15	128	412	136	423	595	794	15
0,458	145	412	163	423	595	794	15
0,026	171	412	189	423	595	794	15
6	200	412	204	423	595	794	15
0,45	219	412	233	423	595	794	15
0,048	244	412	262	423	595	794	15
18	274	412	282	423	595	794	15
0,461	291	412	309	423	595	794	15
0,034	315	412	333	423	595	794	15
14	343	412	351	423	595	794	15
0,453	362	412	380	423	595	794	15
0,052	389	412	407	423	595	794	15
19	420	412	428	423	595	794	15
0,462	436	412	454	423	595	794	15
0,03	461	412	475	423	595	794	15
6	487	412	491	423	595	794	15
0,474	503	412	521	423	595	794	15
0,028	528	412	546	423	595	794	15
PHD*	47	429	67	440	595	794	15
21	128	429	136	440	595	794	15
0,427	145	429	163	440	595	794	15
0,063	171	429	189	440	595	794	15
8	200	429	204	440	595	794	15
0,445	217	429	235	440	595	794	15
0,053	244	429	262	440	595	794	15
28	274	429	282	440	595	794	15
0,418	291	429	309	440	595	794	15
0,043	315	429	333	440	595	794	15
18	343	429	351	440	595	794	15
0,429	362	429	380	440	595	794	15
0,045	389	429	407	440	595	794	15
22	420	429	428	440	595	794	15
0,457	436	429	454	440	595	794	15
0,043	459	429	477	440	595	794	15
6	487	429	491	440	595	794	15
0,481	503	429	521	440	595	794	15
0,032	528	429	546	440	595	794	15
HP*	47	446	62	457	595	794	15
21	128	446	136	457	595	794	15
0,474	145	446	163	457	595	794	15
0,047	171	446	189	457	595	794	15
10	198	446	206	457	595	794	15
0,487	217	446	235	457	595	794	15
0,023	244	446	262	457	595	794	15
29	274	446	282	457	595	794	15
0,492	291	446	309	457	595	794	15
0,027	315	446	333	457	595	794	15
19	343	446	351	457	595	794	15
0,492	362	446	380	457	595	794	15
0,026	389	446	407	457	595	794	15
22	420	446	428	457	595	794	15
0,475	436	446	454	457	595	794	15
0,02	461	446	475	457	595	794	15
6	487	446	491	457	595	794	15
0,482	503	446	521	457	595	794	15
HD*	47	463	63	474	595	794	15
22	128	463	136	474	595	794	15
0,444	145	463	163	474	595	794	15
0,042	171	463	189	474	595	794	15
9	200	463	204	474	595	794	15
0,45	219	463	233	474	595	794	15
0,048	244	463	262	474	595	794	15
30	274	463	282	474	595	794	15
0,441	291	463	309	474	595	794	15
0,038	315	463	333	474	595	794	15
20	343	463	351	474	595	794	15
0,455	362	463	380	474	595	794	15
0,032	389	463	407	474	595	794	15
22	420	463	428	474	595	794	15
0,466	436	463	454	474	595	794	15
0,031	459	463	477	474	595	794	15
6	487	463	491	474	595	794	15
0,473	503	463	521	474	595	794	15
0,023	528	463	546	474	595	794	15
PSP*	47	480	65	491	595	794	15
22	128	480	136	491	595	794	15
0,436	145	480	163	491	595	794	15
0,031	171	480	189	491	595	794	15
9	200	480	204	491	595	794	15
0,434	217	480	235	491	595	794	15
0,02	246	480	260	491	595	794	15
30	274	480	282	491	595	794	15
0,443	291	480	309	491	595	794	15
0,042	315	480	333	491	595	794	15
20	343	480	351	491	595	794	15
0,426	362	480	380	491	595	794	15
0,029	389	480	407	491	595	794	15
22	420	480	428	491	595	794	15
0,438	436	480	454	491	595	794	15
0,025	459	480	477	491	595	794	15
6	487	480	491	491	595	794	15
0,46	505	480	519	491	595	794	15
0,013	528	480	546	491	595	794	15
PSD*	47	497	66	508	595	794	15
22	128	497	136	508	595	794	15
0,549	145	497	163	508	595	794	15
0,047	171	497	189	508	595	794	15
10	198	497	206	508	595	794	15
0,573	217	497	235	508	595	794	15
0,038	244	497	262	508	595	794	15
29	274	497	282	508	595	794	15
0,554	291	497	309	508	595	794	15
0,046	315	497	333	508	595	794	15
20	343	497	351	508	595	794	15
0,584	362	497	380	508	595	794	15
0,037	389	497	407	508	595	794	15
22	420	497	428	508	595	794	15
0,55	438	497	452	508	595	794	15
0,032	459	497	477	508	595	794	15
6	487	497	491	508	595	794	15
0,552	503	497	521	508	595	794	15
0,07	530	497	544	508	595	794	15
SP*	47	514	60	525	595	794	15
22	128	514	136	525	595	794	15
0,44	147	514	161	525	595	794	15
0,046	171	514	189	525	595	794	15
10	198	514	206	525	595	794	15
0,436	217	514	235	525	595	794	15
0,037	244	514	262	525	595	794	15
29	274	514	282	525	595	794	15
0,436	291	514	309	525	595	794	15
0,022	315	514	333	525	595	794	15
21	343	514	351	525	595	794	15
0,437	362	514	380	525	595	794	15
0,031	389	514	407	525	595	794	15
22	420	514	428	525	595	794	15
0,427	436	514	454	525	595	794	15
0,029	459	514	477	525	595	794	15
6	487	514	491	525	595	794	15
0,466	503	514	521	525	595	794	15
0,046	528	514	546	525	595	794	15
PRSD*	47	531	71	542	595	794	15
21	128	531	136	542	595	794	15
0,427	145	531	163	542	595	794	15
0,025	171	531	189	542	595	794	15
9	200	531	204	542	595	794	15
0,426	217	531	235	542	595	794	15
0,03	246	531	260	542	595	794	15
29	274	531	282	542	595	794	15
0,429	291	531	309	542	595	794	15
0,036	315	531	333	542	595	794	15
21	343	531	351	542	595	794	15
0,426	362	531	380	542	595	794	15
0,025	389	531	407	542	595	794	15
22	420	531	428	542	595	794	15
0,445	436	531	454	542	595	794	15
0,023	459	531	477	542	595	794	15
6	487	531	491	542	595	794	15
0,444	503	531	521	542	595	794	15
0,037	528	531	546	542	595	794	15
ASP*	47	548	66	559	595	794	15
21	128	548	136	559	595	794	15
0,425	145	548	163	559	595	794	15
0,034	171	548	189	559	595	794	15
9	200	548	204	559	595	794	15
0,448	217	548	235	559	595	794	15
0,032	244	548	262	559	595	794	15
29	274	548	282	559	595	794	15
0,454	291	548	309	559	595	794	15
0,064	315	548	333	559	595	794	15
21	343	548	351	559	595	794	15
0,453	362	548	380	559	595	794	15
0,04	391	548	405	559	595	794	15
22	420	548	428	559	595	794	15
0,443	436	548	454	559	595	794	15
0,024	459	548	477	559	595	794	15
6	487	548	491	559	595	794	15
0,456	503	548	521	559	595	794	15
0,024	528	548	546	559	595	794	15
DSD*	47	565	67	576	595	794	15
22	128	565	136	576	595	794	15
0,679	145	565	163	576	595	794	15
0,046	171	565	189	576	595	794	15
10	198	565	206	576	595	794	15
0,676	217	565	235	576	595	794	15
0,033	244	565	262	576	595	794	15
29	274	565	282	576	595	794	15
0,69	293	565	307	576	595	794	15
0,057	315	565	333	576	595	794	15
21	343	565	351	576	595	794	15
0,651	362	565	380	576	595	794	15
0,041	389	565	407	576	595	794	15
22	420	565	428	576	595	794	15
0,713	436	565	454	576	595	794	15
0,042	459	565	477	576	595	794	15
6	487	565	491	576	595	794	15
0,713	503	565	521	576	595	794	15
0,035	528	565	546	576	595	794	15
SCP*	47	582	66	593	595	794	15
23	128	582	136	593	595	794	15
0,461	145	582	163	593	595	794	15
0,022	171	582	189	593	595	794	15
10	198	582	206	593	595	794	15
0,474	217	582	235	593	595	794	15
0,021	244	582	262	593	595	794	15
29	274	582	282	593	595	794	15
0,453	291	582	309	593	595	794	15
0,037	315	582	333	593	595	794	15
21	343	582	351	593	595	794	15
0,482	362	582	380	593	595	794	15
0,049	389	582	407	593	595	794	15
22	420	582	428	593	595	794	15
0,449	436	582	454	593	595	794	15
0,019	459	582	477	593	595	794	15
6	487	582	491	593	595	794	15
0,465	503	582	521	593	595	794	15
0,019	528	582	546	593	595	794	15
PD*	47	599	62	610	595	794	15
23	128	599	136	610	595	794	15
0,684	145	599	163	610	595	794	15
0,058	171	599	189	610	595	794	15
10	198	599	206	610	595	794	15
0,688	217	599	235	610	595	794	15
0,025	244	599	262	610	595	794	15
27	274	599	282	610	595	794	15
0,686	291	599	309	610	595	794	15
0,064	315	599	333	610	595	794	15
19	343	599	351	610	595	794	15
0,648	362	599	380	610	595	794	15
0,038	389	599	407	610	595	794	15
22	420	599	428	610	595	794	15
0,702	436	599	454	610	595	794	15
0,026	459	599	477	610	595	794	15
6	487	599	491	610	595	794	15
0,663	503	599	521	610	595	794	15
0,096	528	599	546	610	595	794	15
PP*	47	616	60	627	595	794	15
20	128	616	136	627	595	794	15
0,489	145	616	163	627	595	794	15
0,026	171	616	189	627	595	794	15
9	200	616	204	627	595	794	15
0,496	217	616	235	627	595	794	15
0,023	244	616	262	627	595	794	15
24	274	616	282	627	595	794	15
0,507	291	616	309	627	595	794	15
0,028	315	616	333	627	595	794	15
18	343	616	351	627	595	794	15
0,512	362	616	380	627	595	794	15
0,033	389	616	407	627	595	794	15
19	420	616	428	627	595	794	15
0,486	436	616	454	627	595	794	15
0,019	459	616	477	627	595	794	15
5	487	616	491	627	595	794	15
0,526	503	616	521	627	595	794	15
0,043	528	616	546	627	595	794	15
AD*	47	633	63	644	595	794	15
19	128	633	136	644	595	794	15
0,432	145	633	163	644	595	794	15
0,037	171	633	189	644	595	794	15
9	200	633	204	644	595	794	15
0,44	219	633	233	644	595	794	15
0,042	244	633	262	644	595	794	15
19	274	633	282	644	595	794	15
0,441	291	633	309	644	595	794	15
0,028	315	633	333	644	595	794	15
16	343	633	351	644	595	794	15
0,423	362	633	380	644	595	794	15
0,033	389	633	407	644	595	794	15
17	420	633	428	644	595	794	15
0,46	438	633	452	644	595	794	15
0,036	459	633	477	644	595	794	15
2	487	633	491	644	595	794	15
0,46	505	633	519	644	595	794	15
0,018	528	633	546	644	595	794	15
AP*	47	650	62	661	595	794	15
18	128	650	136	661	595	794	15
0,454	145	650	163	661	595	794	15
0,029	171	650	189	661	595	794	15
8	200	650	204	661	595	794	15
0,471	217	650	235	661	595	794	15
0,028	244	650	262	661	595	794	15
22	274	650	282	661	595	794	15
0,458	291	650	309	661	595	794	15
0,028	315	650	333	661	595	794	15
20	343	650	351	661	595	794	15
0,444	362	650	380	661	595	794	15
0,039	389	650	407	661	595	794	15
17	420	650	428	661	595	794	15
0,45	438	650	452	661	595	794	15
0,027	459	650	477	661	595	794	15
2	487	650	491	661	595	794	15
0,483	503	650	521	661	595	794	15
0,01	530	650	544	661	595	794	15
HP/PHD**	47	667	84	678	595	794	15
18	128	667	136	678	595	794	15
1,534	145	667	163	678	595	794	15
0,392	171	667	189	678	595	794	15
8	200	667	204	678	595	794	15
1,458	217	667	235	678	595	794	15
0,328	244	667	262	678	595	794	15
24	274	667	282	678	595	794	15
1,622	291	667	309	678	595	794	15
0,335	315	667	333	678	595	794	15
13	343	667	351	678	595	794	15
1,616	362	667	380	678	595	794	15
0,326	389	667	407	678	595	794	15
21	420	667	428	678	595	794	15
1,285	436	667	454	678	595	794	15
0,285	459	667	477	678	595	794	15
6	487	667	491	678	595	794	15
1,181	503	667	521	678	595	794	15
0,089	528	667	546	678	595	794	15
SCP/DSD**	47	684	88	695	595	794	15
21	128	684	136	695	595	794	15
0,78	147	684	161	695	595	794	15
0,056	171	684	189	695	595	794	15
10	198	684	206	695	595	794	15
0,798	217	684	235	695	595	794	15
0,048	244	684	262	695	595	794	15
29	274	684	282	695	595	794	15
0,762	291	684	309	695	595	794	15
0,076	315	684	333	695	595	794	15
21	343	684	351	695	595	794	15
0,841	362	684	380	695	595	794	15
0,118	389	684	407	695	595	794	15
22	420	684	428	695	595	794	15
0,732	436	684	454	695	595	794	15
0,037	459	684	477	695	595	794	15
6	487	684	491	695	595	794	15
0,743	503	684	521	695	595	794	15
0,017	528	684	546	695	595	794	15
(SP	48	701	59	712	595	794	15
+	61	701	65	712	595	794	15
PRSD	67	701	87	712	595	794	15
+	89	701	94	712	595	794	15
ASP)*	95	701	117	712	595	794	15
21	128	701	136	712	595	794	15
0,808	145	701	163	712	595	794	15
0,062	171	701	189	712	595	794	15
10	198	701	206	712	595	794	15
0,794	217	701	235	712	595	794	15
0,023	244	701	262	712	595	794	15
29	274	701	282	712	595	794	15
0,928	291	701	309	712	595	794	15
0,05	317	701	331	712	595	794	15
21	343	701	351	712	595	794	15
0,945	362	701	380	712	595	794	15
0,058	389	701	407	712	595	794	15
22	420	701	428	712	595	794	15
0,801	436	701	454	712	595	794	15
0,026	459	701	477	712	595	794	15
6	487	701	491	712	595	794	15
0,814	503	701	521	712	595	794	15
0,054	528	701	546	712	595	794	15
PB/ta-III	48	718	76	729	595	794	15
2	76	724	78	731	595	794	15
**	78	718	86	729	595	794	15
22	128	718	136	729	595	794	15
0,058	171	718	189	729	595	794	15
8	200	718	204	729	595	794	15
0,819	217	718	235	729	595	794	15
0,029	244	718	262	729	595	794	15
24	274	718	282	729	595	794	15
0,833	291	718	309	729	595	794	15
0,051	315	718	333	729	595	794	15
17	343	718	351	729	595	794	15
0,829	362	718	380	729	595	794	15
0,049	389	718	407	729	595	794	15
14	420	718	428	729	595	794	15
0,893	436	718	454	729	595	794	15
0,059	459	718	477	729	595	794	15
5	487	718	491	729	595	794	15
0,926	503	718	521	729	595	794	15
0,034	528	718	546	729	595	794	15
D.E.:	45	735	62	746	595	794	15
Desviación	64	735	100	746	595	794	15
Estándar;	102	735	132	746	595	794	15
(*)	134	735	144	746	595	794	15
Datos	146	735	164	746	595	794	15
transformados	166	735	212	746	595	794	15
según	214	735	233	746	595	794	15
Freeman	235	735	263	746	595	794	15
y	265	735	269	746	595	794	15
Tukey	271	735	291	746	595	794	15
(1950)	293	735	314	746	595	794	15
y	316	735	320	746	595	794	15
**	322	735	330	746	595	794	15
según	332	735	351	746	595	794	15
Kihlberg	353	735	381	746	595	794	15
et	383	735	389	746	595	794	15
al.	391	735	399	746	595	794	15
(1972)	401	735	422	746	595	794	15
0,03	530	446	544	457	595	794	15
16/17	527	29	550	43	595	794	16
Revista	45	29	75	43	595	794	16
Colombiana	78	29	127	43	595	794	16
de	129	29	139	43	595	794	16
Entomología	141	29	193	43	595	794	16
2021,	195	29	218	43	595	794	16
47	220	29	230	43	595	794	16
(1):	233	29	247	43	595	794	16
e8456	250	29	274	43	595	794	16
•	277	29	280	43	595	794	16
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	16
González	317	29	355	43	595	794	16
Obando	358	29	389	43	595	794	16
et	392	29	399	43	595	794	16
al.	402	29	412	43	595	794	16
Anexo	45	54	68	65	595	794	16
2.	71	54	77	65	595	794	16
Pruebas	79	54	106	65	595	794	16
t-student	108	54	138	65	595	794	16
con	140	54	152	65	595	794	16
su	155	54	162	65	595	794	16
significancia	164	54	207	65	595	794	16
(p)	209	54	219	65	595	794	16
para	222	54	236	65	595	794	16
comparar	238	54	270	65	595	794	16
longitud	273	54	301	65	595	794	16
promedio	303	54	336	65	595	794	16
y	338	54	342	65	595	794	16
tamaños	344	54	373	65	595	794	16
promedio	375	54	407	65	595	794	16
de	409	54	418	65	595	794	16
las	420	54	429	65	595	794	16
manchas	431	54	461	65	595	794	16
costales-ala	463	54	503	65	595	794	16
derecha	505	54	531	65	595	794	16
(*)	534	54	544	65	595	794	16
y	546	54	550	65	595	794	16
tasa	45	63	59	74	595	794	16
promedio	60	63	93	74	595	794	16
de	95	63	103	74	595	794	16
la	105	63	111	74	595	794	16
mancha	113	63	139	74	595	794	16
oscura	141	63	164	74	595	794	16
basal/longitud	165	63	214	74	595	794	16
del	216	63	226	74	595	794	16
tarsómero	228	63	262	74	595	794	16
posterior	264	63	294	74	595	794	16
dos	296	63	308	74	595	794	16
(PB/ta-III	310	63	343	74	595	794	16
2	343	69	345	76	595	794	16
)	345	63	348	74	595	794	16
de	350	63	358	74	595	794	16
progenies	360	63	393	74	595	794	16
hembras	395	63	424	74	595	794	16
(H)	426	63	437	74	595	794	16
y	439	63	444	74	595	794	16
machos	445	63	471	74	595	794	16
(M)	473	63	487	74	595	794	16
en	488	63	496	74	595	794	16
cada	498	63	514	74	595	794	16
familia	516	63	540	74	595	794	16
de	542	63	550	74	595	794	16
Nys.	45	72	60	83	595	794	16
triannulatus.	62	72	106	83	595	794	16
Temperaturas:	108	72	157	83	595	794	16
(a)	159	72	168	83	595	794	16
20	170	72	179	83	595	794	16
°C;	181	72	192	83	595	794	16
(b)	194	72	204	83	595	794	16
24	206	72	215	83	595	794	16
°C;	217	72	228	83	595	794	16
(c)	231	72	240	83	595	794	16
28	242	72	251	83	595	794	16
°C.	253	72	264	83	595	794	16
(a)	45	84	55	95	595	794	16
Temperatura	57	84	102	95	595	794	16
20	104	84	112	95	595	794	16
°C.	114	84	125	95	595	794	16
Caracter	54	111	84	122	595	794	16
Familia	133	101	159	112	595	794	16
1	161	101	165	112	595	794	16
Familia	248	101	274	112	595	794	16
2	276	101	280	112	595	794	16
n	105	117	109	127	595	794	16
(H+M)	96	126	118	136	595	794	16
H	126	122	131	131	595	794	16
-	132	122	135	131	595	794	16
M	136	122	142	131	595	794	16
t	388	122	391	131	595	794	16
p	416	122	420	131	595	794	16
n	450	117	454	127	595	794	16
(H+M)	441	126	463	136	595	794	16
H	471	122	477	131	595	794	16
-	478	122	480	131	595	794	16
M	481	122	488	131	595	794	16
t	504	122	507	131	595	794	16
p	533	122	537	131	595	794	16
7	105	140	109	151	595	794	16
0,570	125	140	143	151	595	794	16
13,80	152	140	170	151	595	794	16
<	176	140	180	151	595	794	16
0,0001	182	140	204	151	595	794	16
7	221	140	225	151	595	794	16
0,611	241	140	258	151	595	794	16
35,24	267	140	285	151	595	794	16
<	291	140	295	151	595	794	16
0,0001	297	140	318	151	595	794	16
4	105	155	109	166	595	794	16
0,109	125	155	143	166	595	794	16
14,36	152	155	170	166	595	794	16
0,0048	179	155	201	166	595	794	16
6	221	155	225	166	595	794	16
0,871	241	155	258	166	595	794	16
562,45	265	155	287	166	595	794	16
<	291	155	295	166	595	794	16
0,0001	297	155	318	166	595	794	16
10	333	140	341	151	595	794	16
0,1081	353	140	374	151	595	794	16
9,14	383	140	396	151	595	794	16
<	404	140	409	151	595	794	16
0,0001	411	140	432	151	595	794	16
9	450	140	454	151	595	794	16
0,030	471	140	488	151	595	794	16
2,43	499	140	513	151	595	794	16
0,0453	524	140	545	151	595	794	16
6	335	155	339	166	595	794	16
-	352	155	355	166	595	794	16
0,033	357	155	374	166	595	794	16
-	380	155	383	166	595	794	16
6,72	385	155	399	166	595	794	16
0,0026	408	155	429	166	595	794	16
5	450	155	454	166	595	794	16
0,007	471	155	488	166	595	794	16
2,17	499	155	513	166	595	794	16
PHD*	47	168	67	178	595	794	16
7	105	168	109	178	595	794	16
-	123	168	126	178	595	794	16
0,032	127	168	145	178	595	794	16
-	152	168	154	178	595	794	16
6,77	156	168	170	178	595	794	16
0,0011	179	168	201	178	595	794	16
6	221	168	225	178	595	794	16
0,1180	524	155	545	166	595	794	16
0,880	241	168	258	178	595	794	16
344,70	265	168	287	178	595	794	16
<	291	168	295	178	595	794	16
0,0001	297	168	318	178	595	794	16
8	335	168	339	178	595	794	16
-	352	168	355	178	595	794	16
0,003	357	168	374	178	595	794	16
-	380	168	383	178	595	794	16
1,19	385	168	399	178	595	794	16
0,2782	408	168	429	178	595	794	16
8	450	168	454	178	595	794	16
-	468	168	471	178	595	794	16
0,042	473	168	491	178	595	794	16
-	497	168	499	178	595	794	16
8,35	501	168	515	178	595	794	16
0,0002	524	168	545	178	595	794	16
HP*	47	180	61	191	595	794	16
7	105	180	109	191	595	794	16
0,005	125	180	143	191	595	794	16
1,01	154	180	168	191	595	794	16
0,3599	179	180	201	191	595	794	16
HD*	47	192	62	203	595	794	16
6	105	192	109	203	595	794	16
-	123	192	126	203	595	794	16
0,020	128	192	145	203	595	794	16
-	152	192	154	203	595	794	16
3,78	156	192	170	203	595	794	16
0,0194	179	192	201	203	595	794	16
7	221	180	225	191	595	794	16
0,887	241	180	258	191	595	794	16
270,91	265	180	287	191	595	794	16
<	291	180	295	191	595	794	16
0,0001	297	180	318	191	595	794	16
8	335	180	339	191	595	794	16
-	352	180	355	191	595	794	16
0,002	357	180	375	191	595	794	16
-	380	180	383	191	595	794	16
2,23	385	180	399	191	595	794	16
0,0672	408	180	429	191	595	794	16
9	450	180	454	191	595	794	16
-	468	180	471	191	595	794	16
0,041	473	180	491	191	595	794	16
-	497	180	499	191	595	794	16
6,97	501	180	515	191	595	794	16
0,0002	524	180	545	191	595	794	16
7	221	192	225	203	595	794	16
-	239	192	241	203	595	794	16
0,029	243	192	261	203	595	794	16
-	265	192	268	203	595	794	16
10,55	269	192	287	203	595	794	16
<	291	192	295	203	595	794	16
0,0001	297	192	318	203	595	794	16
9	335	192	339	203	595	794	16
-	352	192	355	203	595	794	16
0,005	357	192	375	203	595	794	16
-	380	192	383	203	595	794	16
2,86	385	192	399	203	595	794	16
0,0243	408	192	429	203	595	794	16
9	450	192	454	203	595	794	16
-	468	192	471	203	595	794	16
0,006	473	192	491	203	595	794	16
-	497	192	499	203	595	794	16
3,72	501	192	515	203	595	794	16
PSP*	47	205	64	216	595	794	16
6	105	205	109	216	595	794	16
-	123	205	126	216	595	794	16
0,002	128	205	145	216	595	794	16
-	152	205	154	216	595	794	16
0,28	156	205	170	216	595	794	16
0,0074	524	192	545	203	595	794	16
0,7963	179	205	201	216	595	794	16
7	221	205	225	216	595	794	16
0,008	241	205	258	216	595	794	16
2,64	269	205	283	216	595	794	16
0,0463	294	205	315	216	595	794	16
9	335	205	339	216	595	794	16
-	352	205	355	216	595	794	16
0,005	357	205	375	216	595	794	16
-	380	205	383	216	595	794	16
3,33	385	205	399	216	595	794	16
0,0127	408	205	429	216	595	794	16
9	450	205	454	216	595	794	16
-	468	205	471	216	595	794	16
0,004	473	205	491	216	595	794	16
-	497	205	499	216	595	794	16
2,94	501	205	515	216	595	794	16
PSD*	47	217	65	228	595	794	16
7	105	217	109	228	595	794	16
0,0218	524	205	545	216	595	794	16
-	123	217	126	228	595	794	16
0,044	128	217	145	228	595	794	16
-	152	217	154	228	595	794	16
7,75	156	217	170	228	595	794	16
0,0006	179	217	201	228	595	794	16
7	221	217	225	228	595	794	16
-	239	217	241	228	595	794	16
0,023	243	217	261	228	595	794	16
-	267	217	270	228	595	794	16
8,83	271	217	285	228	595	794	16
0,0003	294	217	315	228	595	794	16
9	335	217	339	228	595	794	16
-	352	217	355	228	595	794	16
0,013	357	217	375	228	595	794	16
-	380	217	383	228	595	794	16
8,70	385	217	399	228	595	794	16
0,0001	408	217	429	228	595	794	16
9	450	217	454	228	595	794	16
-	468	217	471	228	595	794	16
0,025	473	217	491	228	595	794	16
-	497	217	499	228	595	794	16
5,31	501	217	515	228	595	794	16
SP*	47	230	60	241	595	794	16
0,0011	524	217	545	228	595	794	16
7	105	230	109	241	595	794	16
-	123	230	126	241	595	794	16
0,002	128	230	145	241	595	794	16
-	152	230	154	241	595	794	16
0,44	156	230	170	241	595	794	16
0,6794	179	230	201	241	595	794	16
7	221	230	225	241	595	794	16
0,013	241	230	258	241	595	794	16
4,22	269	230	283	241	595	794	16
0,0083	294	230	315	241	595	794	16
9	335	230	339	241	595	794	16
-	352	230	355	241	595	794	16
0,026	357	230	375	241	595	794	16
-	381	230	383	241	595	794	16
8,11	385	230	399	241	595	794	16
0,0001	408	230	429	241	595	794	16
9	450	230	454	241	595	794	16
0,027	471	230	488	241	595	794	16
4,66	499	230	513	241	595	794	16
0,0023	524	230	545	241	595	794	16
PRSD*	47	242	71	253	595	794	16
7	105	242	109	253	595	794	16
-	123	242	126	253	595	794	16
0,018	128	242	145	253	595	794	16
-	152	242	154	253	595	794	16
4,00	156	242	170	253	595	794	16
0,0103	179	242	201	253	595	794	16
6	221	242	225	253	595	794	16
-	239	242	241	253	595	794	16
0,011	243	242	261	253	595	794	16
-	267	242	270	253	595	794	16
6,78	271	242	285	253	595	794	16
0,0025	294	242	315	253	595	794	16
8	335	242	339	253	595	794	16
0,0053	353	242	374	253	595	794	16
3,67	383	242	396	253	595	794	16
0,0104	408	242	429	253	595	794	16
9	450	242	454	253	595	794	16
0,025	471	242	488	253	595	794	16
16,30	497	242	515	253	595	794	16
<	521	242	525	253	595	794	16
0,0001	527	242	549	253	595	794	16
ASP*	47	255	65	266	595	794	16
7	105	255	109	266	595	794	16
-	123	255	126	266	595	794	16
0,056	128	255	145	266	595	794	16
-	150	255	152	266	595	794	16
16,85	154	255	172	266	595	794	16
<	176	255	180	266	595	794	16
0,0001	182	255	204	266	595	794	16
6	221	255	225	266	595	794	16
0,005	241	255	258	266	595	794	16
1,24	269	255	283	266	595	794	16
0,2845	294	255	315	266	595	794	16
8	335	255	339	266	595	794	16
0,0013	353	255	374	266	595	794	16
0,82	383	255	396	266	595	794	16
0,4413	408	255	429	266	595	794	16
9	450	255	454	266	595	794	16
-	468	255	471	266	595	794	16
0,027	473	255	491	266	595	794	16
-	495	255	497	266	595	794	16
27,17	499	255	517	266	595	794	16
<	521	255	525	266	595	794	16
0,0001	527	255	549	266	595	794	16
DSD*	47	267	67	278	595	794	16
7	105	267	109	278	595	794	16
0,002	125	267	143	278	595	794	16
0,20	154	267	168	278	595	794	16
0,8483	179	267	201	278	595	794	16
7	221	267	225	278	595	794	16
0,024	241	267	258	278	595	794	16
3,73	269	267	283	278	595	794	16
0,0136	294	267	315	278	595	794	16
9	335	267	339	278	595	794	16
-	352	267	355	278	595	794	16
0,014	357	267	375	278	595	794	16
-	380	267	383	278	595	794	16
5,20	385	267	399	278	595	794	16
0,0013	408	267	429	278	595	794	16
9	450	267	454	278	595	794	16
-	468	267	471	278	595	794	16
0,001	473	267	491	278	595	794	16
-	497	267	499	278	595	794	16
1,43	501	267	515	278	595	794	16
0,1956	524	267	545	278	595	794	16
SCP*	47	280	65	290	595	794	16
7	105	280	109	290	595	794	16
-	123	280	126	290	595	794	16
0,019	128	280	145	290	595	794	16
-	152	280	154	290	595	794	16
4,28	156	280	170	290	595	794	16
0,0078	179	280	201	290	595	794	16
7	221	280	225	290	595	794	16
-	239	280	241	290	595	794	16
0,016	243	280	261	290	595	794	16
-	267	280	270	290	595	794	16
8,79	271	280	285	290	595	794	16
0,0003	294	280	315	290	595	794	16
10	333	280	341	290	595	794	16
-	352	280	355	290	595	794	16
0,016	357	280	375	290	595	794	16
-	380	280	383	290	595	794	16
7,61	385	280	399	290	595	794	16
0,0001	408	280	429	290	595	794	16
9	450	280	454	290	595	794	16
-	468	280	471	290	595	794	16
0,003	473	280	491	290	595	794	16
-	497	280	499	290	595	794	16
1,26	501	280	515	290	595	794	16
0,2482	524	280	545	290	595	794	16
PD*	47	292	61	303	595	794	16
7	105	292	109	303	595	794	16
0,014	125	292	143	303	595	794	16
1,98	154	292	168	303	595	794	16
0,1052	179	292	201	303	595	794	16
7	221	292	225	303	595	794	16
-	239	292	241	303	595	794	16
0,004	243	292	261	303	595	794	16
-	267	292	270	303	595	794	16
0,96	271	292	285	303	595	794	16
0,3808	294	292	315	303	595	794	16
10	333	292	341	303	595	794	16
0,0029	353	292	374	303	595	794	16
0,0816	408	292	429	303	595	794	16
9	450	292	454	303	595	794	16
-	468	292	471	303	595	794	16
0,027	473	292	491	303	595	794	16
-	497	292	499	303	595	794	16
4,36	501	292	515	303	595	794	16
0,0033	524	292	546	303	595	794	16
PP*	47	305	60	315	595	794	16
7	105	305	109	315	595	794	16
-	123	305	126	315	595	794	16
0,021	128	305	145	315	595	794	16
-	152	305	154	315	595	794	16
5,37	156	305	170	315	595	794	16
0,0030	179	305	201	315	595	794	16
7	221	305	225	315	595	794	16
0,004	241	305	259	315	595	794	16
0,96	269	305	283	315	595	794	16
0,3804	294	305	315	315	595	794	16
9	335	305	339	315	595	794	16
-	352	305	355	315	595	794	16
0,012	357	305	375	315	595	794	16
-10,54	379	305	400	315	595	794	16
0,0000	408	305	429	315	595	794	16
6	450	305	454	315	595	794	16
0,004	471	305	488	315	595	794	16
1,20	499	305	513	315	595	794	16
0,2968	524	305	546	315	595	794	16
AD*	47	317	62	328	595	794	16
6	105	317	109	328	595	794	16
-	123	317	126	328	595	794	16
0,019	128	317	145	328	595	794	16
-	152	317	154	328	595	794	16
3,41	156	317	170	328	595	794	16
0,0270	179	317	201	328	595	794	16
7	221	317	225	328	595	794	16
-	239	317	241	328	595	794	16
0,007	243	317	261	328	595	794	16
-	267	317	270	328	595	794	16
2,02	271	317	285	328	595	794	16
0,0996	294	317	315	328	595	794	16
9	335	317	339	328	595	794	16
-	352	317	355	328	595	794	16
0,010	357	317	375	328	595	794	16
-	380	317	383	328	595	794	16
5,19	385	317	399	328	595	794	16
0,0013	408	317	429	328	595	794	16
6	450	317	454	328	595	794	16
4,30	499	317	513	328	595	794	16
0,0126	524	317	546	328	595	794	16
AP*	47	330	61	340	595	794	16
5	105	330	109	340	595	794	16
0,003	125	330	143	340	595	794	16
0,91	154	330	168	340	595	794	16
0,4307	179	330	201	340	595	794	16
7	221	330	225	340	595	794	16
-	239	330	241	340	595	794	16
0,025	243	330	261	340	595	794	16
-	265	330	268	340	595	794	16
15,22	269	330	287	340	595	794	16
<	291	330	295	340	595	794	16
0,0001	297	330	318	340	595	794	16
8	335	330	339	340	595	794	16
-	352	330	355	340	595	794	16
0,016	357	330	375	340	595	794	16
-	380	330	383	340	595	794	16
8,40	385	330	399	340	595	794	16
0,0002	408	330	429	340	595	794	16
6	450	330	454	340	595	794	16
-	468	330	471	340	595	794	16
0,012	473	330	491	340	595	794	16
-	497	330	499	340	595	794	16
5,14	501	330	515	340	595	794	16
0,0068	524	330	546	340	595	794	16
HP/PHD**	47	342	83	353	595	794	16
6	105	342	109	353	595	794	16
0,153	125	342	143	353	595	794	16
6,39	154	342	168	353	595	794	16
0,0031	179	342	201	353	595	794	16
6	221	342	225	353	595	794	16
0,166	241	342	259	353	595	794	16
6,60	269	342	283	353	595	794	16
0,0027	294	342	315	353	595	794	16
8	335	342	339	353	595	794	16
0,0797	353	342	374	353	595	794	16
1,83	383	342	396	353	595	794	16
0,1172	408	342	429	353	595	794	16
6	450	342	454	353	595	794	16
0,214	471	342	488	353	595	794	16
7,07	499	342	513	353	595	794	16
0,0021	524	342	546	353	595	794	16
SCP/DSD**	47	355	87	365	595	794	16
(SP	47	365	58	376	595	794	16
+	60	365	64	376	595	794	16
PRSD	66	365	85	376	595	794	16
+	87	365	91	376	595	794	16
ASP)*	47	374	68	385	595	794	16
PB/ta-III	47	384	75	395	595	794	16
2	75	390	78	397	595	794	16
**	78	384	86	395	595	794	16
6	105	355	109	365	595	794	16
-	123	355	126	365	595	794	16
0,020	128	355	145	365	595	794	16
-	152	355	154	365	595	794	16
3,05	156	355	170	365	595	794	16
0,0379	179	355	201	365	595	794	16
7	221	355	225	365	595	794	16
-	239	355	241	365	595	794	16
0,039	243	355	261	365	595	794	16
-	267	355	270	365	595	794	16
7,29	271	355	285	365	595	794	16
0,0008	294	355	315	365	595	794	16
9	335	355	339	365	595	794	16
-	352	355	355	365	595	794	16
0,010	357	355	375	365	595	794	16
-	380	355	383	365	595	794	16
1,82	385	355	399	365	595	794	16
0,1124	408	355	429	365	595	794	16
9	450	355	454	365	595	794	16
-	468	355	471	365	595	794	16
0,003	473	355	491	365	595	794	16
-	497	355	499	365	595	794	16
0,56	501	355	515	365	595	794	16
0,5922	524	355	546	365	595	794	16
6	105	369	109	380	595	794	16
-	123	369	126	380	595	794	16
0,029	128	369	145	380	595	794	16
-	150	369	153	380	595	794	16
11,97	154	369	172	380	595	794	16
0,0003	179	369	201	380	595	794	16
7	221	369	225	380	595	794	16
0,000	241	369	259	380	595	794	16
0,00	269	369	283	380	595	794	16
0,9995	294	369	315	380	595	794	16
9	335	369	339	380	595	794	16
0,0354	353	369	374	380	595	794	16
15,85	381	369	398	380	595	794	16
<	405	369	409	380	595	794	16
0,0001	411	369	432	380	595	794	16
9	450	369	454	380	595	794	16
0,037	471	369	488	380	595	794	16
5,25	499	369	513	380	595	794	16
0,0012	524	369	546	380	595	794	16
7	221	384	225	395	595	794	16
0,015	241	384	258	395	595	794	16
8,67	269	384	283	395	595	794	16
0,0003	294	384	315	395	595	794	16
10	333	384	341	395	595	794	16
-	352	384	355	395	595	794	16
0,028	357	384	374	395	595	794	16
-	380	384	383	395	595	794	16
4,40	385	384	399	395	595	794	16
9	450	384	454	395	595	794	16
0,009	471	384	488	395	595	794	16
2,68	499	384	513	395	595	794	16
0,0314	524	384	545	395	595	794	16
Longitud	47	136	76	146	595	794	16
(mm)	47	145	65	155	595	794	16
BP	47	155	57	166	595	794	16
+	58	155	63	166	595	794	16
PHP*	65	155	83	166	595	794	16
4	105	384	109	395	595	794	16
-	133	384	135	395	595	794	16
-	159	384	162	395	595	794	16
p	188	122	192	131	595	794	16
-	189	384	191	395	595	794	16
H	241	122	247	131	595	794	16
-	248	122	250	131	595	794	16
M	251	122	258	131	595	794	16
t	275	122	277	131	595	794	16
p	302	122	306	131	595	794	16
n	335	117	338	127	595	794	16
(H+M)	326	126	348	136	595	794	16
Familia	478	101	504	112	595	794	16
4	506	101	510	112	595	794	16
H	355	122	361	131	595	794	16
-	362	122	364	131	595	794	16
M	365	122	372	131	595	794	16
t	160	122	162	131	595	794	16
n	221	117	224	127	595	794	16
(H+M)	212	126	234	136	595	794	16
Familia	362	101	389	112	595	794	16
3	391	101	395	112	595	794	16
1,99	383	292	396	303	595	794	16
0,0023	408	384	429	395	595	794	16
D.E.:	45	398	62	409	595	794	16
Desviación	64	398	100	409	595	794	16
Estándar;	102	398	132	409	595	794	16
E.S.(p).:	134	398	161	409	595	794	16
Error	163	398	180	409	595	794	16
estándar	182	398	209	409	595	794	16
del	211	398	221	409	595	794	16
promedio	223	398	253	409	595	794	16
(hembras	255	398	285	409	595	794	16
+	287	398	292	409	595	794	16
machos);	294	398	323	409	595	794	16
G.L.:	325	398	342	409	595	794	16
Grados	344	398	367	409	595	794	16
de	369	398	376	409	595	794	16
Libertad;	378	398	408	409	595	794	16
(*)	410	398	419	409	595	794	16
Datos	421	398	440	409	595	794	16
transformados	442	398	488	409	595	794	16
según	490	398	508	409	595	794	16
Freeman	510	398	538	409	595	794	16
y	540	398	544	409	595	794	16
Tukey	45	407	66	418	595	794	16
(1950),	68	407	91	418	595	794	16
Kihlberg	93	407	121	418	595	794	16
et	123	408	129	418	595	794	16
al.	131	408	139	418	595	794	16
(1972).	141	407	164	418	595	794	16
Anexo	45	423	67	434	595	794	16
2	69	423	73	434	595	794	16
(continuación)	75	423	124	434	595	794	16
b)	45	432	52	443	595	794	16
Temperatura	54	432	99	443	595	794	16
24	101	432	109	443	595	794	16
°C	111	432	120	443	595	794	16
Característica	48	459	95	470	595	794	16
Familia	136	449	162	460	595	794	16
5	164	449	168	460	595	794	16
n	107	465	111	475	595	794	16
H-M	125	469	140	479	595	794	16
(H+M)	98	474	120	484	595	794	16
t	158	469	161	479	595	794	16
Familia	251	449	276	460	595	794	16
6	278	449	282	460	595	794	16
p	188	469	192	479	595	794	16
n	219	465	223	475	595	794	16
(H+M)	210	474	232	484	595	794	16
H-M	241	469	255	479	595	794	16
t	276	469	279	479	595	794	16
Familia	366	449	392	460	595	794	16
7	393	449	397	460	595	794	16
p	306	469	310	479	595	794	16
n	336	465	340	475	595	794	16
(H+M)	327	474	349	484	595	794	16
H-M	356	469	371	479	595	794	16
t	391	469	393	479	595	794	16
Familia	479	449	505	460	595	794	16
8	507	449	511	460	595	794	16
p	419	469	423	479	595	794	16
n	449	465	453	475	595	794	16
H	468	469	473	479	595	794	16
-	475	469	477	479	595	794	16
M	479	469	485	479	595	794	16
(H+M)	440	474	462	484	595	794	16
t	504	469	506	479	595	794	16
p	532	469	536	479	595	794	16
Longitud	47	486	76	496	595	794	16
(mm)	78	486	96	496	595	794	16
16	105	486	113	496	595	794	16
0,144	124	486	142	496	595	794	16
13,841	149	486	171	496	595	794	16
<	176	486	181	496	595	794	16
0,0001	183	486	205	496	595	794	16
13	217	486	225	496	595	794	16
-	235	486	237	496	595	794	16
0,1371	239	486	261	496	595	794	16
-	266	486	269	496	595	794	16
6,354	271	486	289	496	595	794	16
0,0001	297	486	319	496	595	794	16
9	336	486	340	496	595	794	16
-	350	486	353	496	595	794	16
0,1480	355	486	377	496	595	794	16
-	380	486	383	496	595	794	16
7,024	385	486	403	496	595	794	16
0,0002	410	486	432	496	595	794	16
13	447	486	455	496	595	794	16
-	463	486	466	496	595	794	16
0,0323	468	486	490	496	595	794	16
-	493	486	496	496	595	794	16
1,228	498	486	516	496	595	794	16
0,2451	523	486	545	496	595	794	16
BP	47	499	57	509	595	794	16
+	58	499	63	509	595	794	16
PHP*	65	499	83	509	595	794	16
7	107	499	111	509	595	794	16
0,013	124	499	142	509	595	794	16
6	219	499	223	509	595	794	16
0,0363	237	499	259	509	595	794	16
0,0495	297	499	319	509	595	794	16
8	336	499	340	509	595	794	16
0,0050	352	499	374	509	595	794	16
1,390	383	499	401	509	595	794	16
0,2138	410	499	432	509	595	794	16
11	447	499	455	509	595	794	16
-	463	499	466	509	595	794	16
0,0154	468	499	490	509	595	794	16
-	493	499	496	509	595	794	16
5,075	498	499	516	509	595	794	16
0,0007	523	499	545	509	595	794	16
PHD*	47	512	67	522	595	794	16
15	105	512	113	522	595	794	16
-	121	512	124	522	595	794	16
0,021	126	512	144	522	595	794	16
-	148	512	151	522	595	794	16
9,942	153	512	171	522	595	794	16
<	176	512	181	522	595	794	16
0,0001	183	512	205	522	595	794	16
11	217	512	225	522	595	794	16
-	234	512	237	522	595	794	16
0,0045	239	512	261	522	595	794	16
-	266	512	269	522	595	794	16
0,694	271	512	289	522	595	794	16
0,5050	297	512	319	522	595	794	16
9	336	512	340	522	595	794	16
0,0041	352	512	374	522	595	794	16
0,791	383	512	401	522	595	794	16
0,4551	410	512	432	522	595	794	16
11	447	512	455	522	595	794	16
-	463	512	466	522	595	794	16
0,0285	468	512	490	522	595	794	16
-	491	512	494	522	595	794	16
13,845	496	512	518	522	595	794	16
<	520	512	525	522	595	794	16
0,0001	527	512	549	522	595	794	16
3,696	151	499	169	509	595	794	16
0,0141	179	499	201	509	595	794	16
2,786	269	499	287	509	595	794	16
HP*	47	525	61	535	595	794	16
15	105	525	113	535	595	794	16
-	121	525	124	535	595	794	16
0,011	126	525	144	535	595	794	16
-	146	525	149	535	595	794	16
11,081	151	525	173	535	595	794	16
<	176	525	181	535	595	794	16
0,0001	183	525	205	535	595	794	16
12	217	525	225	535	595	794	16
0,0170	237	525	259	535	595	794	16
9	336	525	340	535	595	794	16
-	350	525	353	535	595	794	16
0,0183	355	525	377	535	595	794	16
-	380	525	383	535	595	794	16
9,258	385	525	403	535	595	794	16
<	407	525	411	535	595	794	16
0,0001	413	525	435	535	595	794	16
12	447	525	455	535	595	794	16
-	463	525	466	535	595	794	16
0,0145	468	525	490	535	595	794	16
-	493	525	496	535	595	794	16
4,967	498	525	516	535	595	794	16
0,0006	523	525	545	535	595	794	16
HD*	47	538	62	548	595	794	16
16	105	538	113	548	595	794	16
-	121	538	124	548	595	794	16
0,019	126	538	144	548	595	794	16
-	146	538	149	548	595	794	16
16,039	151	538	173	548	595	794	16
<	176	538	181	548	595	794	16
0,0001	183	538	205	548	595	794	16
13	217	538	225	548	595	794	16
-	234	538	237	548	595	794	16
0,0107	239	538	261	548	595	794	16
-	266	538	269	548	595	794	16
4,266	271	538	289	548	595	794	16
0,0013	297	538	319	548	595	794	16
9	336	538	340	548	595	794	16
0,0227	352	538	374	548	595	794	16
6,877	383	538	401	548	595	794	16
0,0002	410	538	432	548	595	794	16
12	447	538	455	548	595	794	16
-	463	538	466	548	595	794	16
0,0118	468	538	490	548	595	794	16
-	493	538	496	548	595	794	16
3,606	498	538	516	548	595	794	16
0,0048	523	538	545	548	595	794	16
PSP*	47	551	64	562	595	794	16
16	105	551	113	562	595	794	16
0,002	124	551	142	562	595	794	16
13	217	551	225	562	595	794	16
0,0366	237	551	259	562	595	794	16
10,809	267	551	289	562	595	794	16
<	294	551	298	562	595	794	16
0,0001	300	551	322	562	595	794	16
9	336	551	340	562	595	794	16
0,0023	352	551	374	562	595	794	16
0,879	383	551	401	562	595	794	16
0,4086	410	551	432	562	595	794	16
12	447	551	455	562	595	794	16
0,0057	465	551	487	562	595	794	16
0,979	383	564	401	575	595	794	16
-	463	564	466	575	595	794	16
0,0416	468	564	490	575	595	794	16
-	491	564	494	575	595	794	16
10,066	496	564	518	575	595	794	16
<	520	564	525	575	595	794	16
0,0001	527	564	549	575	595	794	16
1,358	151	551	169	562	595	794	16
0,1959	179	551	201	562	595	794	16
7,538	269	525	287	535	595	794	16
<	294	525	298	535	595	794	16
0,0001	300	525	322	535	595	794	16
1,897	496	551	514	562	595	794	16
0,0870	523	551	545	562	595	794	16
PSD*	47	564	65	575	595	794	16
16	105	564	113	575	595	794	16
-	121	564	124	575	595	794	16
0,033	126	564	144	575	595	794	16
-	146	564	149	575	595	794	16
22,231	151	564	173	575	595	794	16
<	176	564	181	575	595	794	16
0,0001	183	564	205	575	595	794	16
12	217	564	225	575	595	794	16
-	234	564	237	575	595	794	16
0,0295	239	564	261	575	595	794	16
-	266	564	269	575	595	794	16
6,799	271	564	289	575	595	794	16
<	294	564	298	575	595	794	16
0,0001	300	564	322	575	595	794	16
9	336	564	340	575	595	794	16
0,0037	352	564	374	575	595	794	16
0,3600	410	564	432	575	595	794	16
12	447	564	455	575	595	794	16
SP*	47	577	60	588	595	794	16
16	105	577	113	588	595	794	16
-	121	577	124	588	595	794	16
0,014	126	577	144	588	595	794	16
-	146	577	149	588	595	794	16
14,609	151	577	173	588	595	794	16
<	176	577	181	588	595	794	16
0,0001	183	577	205	588	595	794	16
12	217	577	225	588	595	794	16
0,0094	237	577	259	588	595	794	16
9	336	577	340	588	595	794	16
-	350	577	353	588	595	794	16
0,0003	355	577	377	588	595	794	16
-	381	577	383	588	595	794	16
0,114	385	577	403	588	595	794	16
0,9127	410	577	432	588	595	794	16
13	447	577	455	588	595	794	16
0,0033	465	577	487	588	595	794	16
PRSD*	47	590	71	601	595	794	16
16	105	590	113	601	595	794	16
-	121	590	124	601	595	794	16
0,018	126	590	144	601	595	794	16
-	146	590	149	601	595	794	16
10,766	151	590	173	601	595	794	16
<	176	590	181	601	595	794	16
0,0001	183	590	205	601	595	794	16
12	217	590	225	601	595	794	16
0,0373	237	590	259	601	595	794	16
19,484	266	590	288	601	595	794	16
<	294	590	298	601	595	794	16
0,0001	300	590	322	601	595	794	16
9	335	590	339	601	595	794	16
0,0133	352	590	374	601	595	794	16
0,0006	410	590	432	601	595	794	16
13	447	590	455	601	595	794	16
-	463	590	466	601	595	794	16
0,0061	468	590	490	601	595	794	16
-	493	590	496	601	595	794	16
2,217	498	590	516	601	595	794	16
0,0486	523	590	545	601	595	794	16
ASP*	47	603	65	614	595	794	16
16	105	603	113	614	595	794	16
-	121	603	124	614	595	794	16
0,015	126	603	144	614	595	794	16
-	146	603	149	614	595	794	16
16,139	151	603	173	614	595	794	16
<	176	603	181	614	595	794	16
0,0001	183	603	205	614	595	794	16
12	217	603	225	614	595	794	16
0,0467	237	603	259	614	595	794	16
9	335	603	339	614	595	794	16
-	350	603	353	614	595	794	16
0,0019	355	603	377	614	595	794	16
-	380	603	383	614	595	794	16
0,500	385	603	403	614	595	794	16
0,6321	410	603	432	614	595	794	16
13	447	603	455	614	595	794	16
0,0038	465	603	487	614	595	794	16
1,231	496	603	514	614	595	794	16
0,2440	523	603	545	614	595	794	16
DSD*	47	616	67	627	595	794	16
16	105	616	113	627	595	794	16
0,017	123	616	141	627	595	794	16
8,889	151	616	169	627	595	794	16
<	176	616	181	627	595	794	16
0,0001	183	616	205	627	595	794	16
12	217	616	225	627	595	794	16
0,0743	237	616	259	627	595	794	16
23,057	266	616	288	627	595	794	16
<	294	616	298	627	595	794	16
0,0001	300	616	322	627	595	794	16
9	335	616	339	627	595	794	16
0,0435	352	616	374	627	595	794	16
14,347	381	616	403	627	595	794	16
<	407	616	411	627	595	794	16
0,0001	413	616	435	627	595	794	16
13	447	616	455	627	595	794	16
0,0161	465	616	487	627	595	794	16
3,200	496	616	514	627	595	794	16
0,0085	523	616	545	627	595	794	16
SCP*	47	629	65	640	595	794	16
16	105	629	113	640	595	794	16
-	121	629	124	640	595	794	16
0,032	126	629	144	640	595	794	16
-	146	629	149	640	595	794	16
28,932	151	629	173	640	595	794	16
<	176	629	181	640	595	794	16
0,0001	183	629	205	640	595	794	16
12	217	629	225	640	595	794	16
-	234	629	237	640	595	794	16
0,0089	239	629	261	640	595	794	16
-	266	629	269	640	595	794	16
3,187	271	629	289	640	595	794	16
0,0097	297	629	319	640	595	794	16
9	335	629	339	640	595	794	16
-	350	629	353	640	595	794	16
0,0467	355	629	377	640	595	794	16
-	380	629	383	640	595	794	16
8,331	385	629	403	640	595	794	16
<	407	629	411	640	595	794	16
0,0001	413	629	435	640	595	794	16
13	447	629	455	640	595	794	16
-	463	629	466	640	595	794	16
0,0067	468	629	490	640	595	794	16
-	493	629	496	640	595	794	16
2,756	498	629	516	640	595	794	16
0,0187	523	629	545	640	595	794	16
PD*	47	642	61	653	595	794	16
12	105	642	113	653	595	794	16
0,035	123	642	141	653	595	794	16
16,062	149	642	171	653	595	794	16
<	176	642	181	653	595	794	16
0,0001	183	642	205	653	595	794	16
12	217	642	225	653	595	794	16
0,0231	237	642	259	653	595	794	16
0,0010	297	642	319	653	595	794	16
9	335	642	339	653	595	794	16
0,0478	352	642	374	653	595	794	16
11,782	381	642	403	653	595	794	16
<	407	642	411	653	595	794	16
0,0001	413	642	435	653	595	794	16
13	447	642	455	653	595	794	16
0,0527	465	642	487	653	595	794	16
9,230	496	642	514	653	595	794	16
<	520	642	525	653	595	794	16
0,0001	527	642	549	653	595	794	16
PP*	47	655	60	666	595	794	16
9	107	655	111	666	595	794	16
-	121	655	124	666	595	794	16
0,018	126	655	144	666	595	794	16
-	148	655	151	666	595	794	16
7,369	153	655	171	666	595	794	16
11	217	655	225	666	595	794	16
-	234	655	237	666	595	794	16
0,0158	239	655	261	666	595	794	16
-	266	655	269	666	595	794	16
3,987	271	655	289	666	595	794	16
0,0032	297	655	319	666	595	794	16
9	335	655	339	666	595	794	16
0,0037	352	655	374	666	595	794	16
1,608	383	655	401	666	595	794	16
0,1518	410	655	432	666	595	794	16
13	447	655	455	666	595	794	16
0,0053	465	655	487	666	595	794	16
2,310	496	655	514	666	595	794	16
0,0413	523	655	545	666	595	794	16
0,0002	179	655	201	666	595	794	16
4,200	269	577	287	588	595	794	16
6,143	268	603	286	614	595	794	16
4,597	268	642	286	653	595	794	16
6,050	268	668	286	679	595	794	16
0,0018	297	577	319	588	595	794	16
0,0001	297	603	319	614	595	794	16
1,411	496	577	514	588	595	794	16
0,1860	523	577	545	588	595	794	16
AD*	47	668	62	679	595	794	16
9	107	668	111	679	595	794	16
-	121	668	124	679	595	794	16
0,001	126	668	144	679	595	794	16
-	148	668	151	679	595	794	16
1,231	153	668	171	679	595	794	16
0,2580	179	668	201	679	595	794	16
7	219	668	223	679	595	794	16
0,0357	237	668	259	679	595	794	16
7	335	668	339	679	595	794	16
0,0304	352	668	374	679	595	794	16
6,566	383	668	401	679	595	794	16
0,0012	410	668	432	679	595	794	16
12	447	668	455	679	595	794	16
0,0086	465	668	487	679	595	794	16
3,179	496	668	514	679	595	794	16
0,0098	523	668	545	679	595	794	16
AP*	47	681	61	692	595	794	16
14	105	681	113	692	595	794	16
0,004	123	681	141	692	595	794	16
3,228	151	681	169	692	595	794	16
0,0072	179	681	201	692	595	794	16
11	217	681	225	692	595	794	16
0,0315	237	681	259	692	595	794	16
14,166	266	681	288	692	595	794	16
<	293	681	298	692	595	794	16
0,0001	300	681	322	692	595	794	16
5	335	681	339	692	595	794	16
0,0037	352	681	374	692	595	794	16
0,265	383	681	401	692	595	794	16
0,8081	410	681	432	692	595	794	16
12	447	681	455	692	595	794	16
0,0017	465	681	487	692	595	794	16
0,698	496	681	514	692	595	794	16
0,5010	523	681	545	692	595	794	16
HP/PHD**	47	694	83	705	595	794	16
10	105	694	113	705	595	794	16
-	121	694	124	705	595	794	16
0,148	126	694	144	705	595	794	16
-	148	694	151	705	595	794	16
3,948	153	694	171	705	595	794	16
0,0043	179	694	201	705	595	794	16
8	219	694	223	705	595	794	16
0,0360	237	694	259	705	595	794	16
8	335	694	339	705	595	794	16
-	350	694	353	705	595	794	16
0,3909	355	694	377	705	595	794	16
-	379	694	381	705	595	794	16
11,238	383	694	405	705	595	794	16
<	407	694	411	705	595	794	16
0,0001	413	694	435	705	595	794	16
11	447	694	455	705	595	794	16
0,1677	465	694	487	705	595	794	16
7,048	496	694	514	705	595	794	16
<	520	694	525	705	595	794	16
0,0001	527	694	549	705	595	794	16
SCP/DSD**	47	707	87	718	595	794	16
(SP	47	718	58	729	595	794	16
+	59	718	64	729	595	794	16
PRSD	65	718	85	729	595	794	16
+	87	718	91	729	595	794	16
ASP)*	47	727	67	738	595	794	16
PB/ta-III2	47	735	79	746	595	794	16
**	81	735	89	746	595	794	16
16	105	707	113	718	595	794	16
-	121	707	124	718	595	794	16
0,078	126	707	144	718	595	794	16
-	146	707	149	718	595	794	16
22,117	151	707	173	718	595	794	16
<	176	707	181	718	595	794	16
0,0001	183	707	205	718	595	794	16
12	217	707	225	718	595	794	16
-	234	707	237	718	595	794	16
0,0576	239	707	261	718	595	794	16
-	264	707	267	718	595	794	16
24,818	269	707	291	718	595	794	16
<	293	707	298	718	595	794	16
0,0001	300	707	322	718	595	794	16
9	335	707	339	718	595	794	16
-	350	707	353	718	595	794	16
0,1392	355	707	377	718	595	794	16
-	379	707	381	718	595	794	16
11,487	383	707	405	718	595	794	16
0,00001	408	707	434	718	595	794	16
13	447	707	455	718	595	794	16
-	463	707	466	718	595	794	16
0,0197	468	707	490	718	595	794	16
-	491	707	494	718	595	794	16
10,721	496	707	518	718	595	794	16
<	520	707	525	718	595	794	16
0,0001	527	707	549	718	595	794	16
16	105	722	113	733	595	794	16
-	121	722	124	733	595	794	16
0,026	126	722	144	733	595	794	16
-	146	722	149	733	595	794	16
17,893	151	722	173	733	595	794	16
<	176	722	181	733	595	794	16
0,0001	183	722	205	733	595	794	16
12	217	722	225	733	595	794	16
-	235	722	237	733	595	794	16
0,0411	239	722	261	733	595	794	16
-	264	722	267	733	595	794	16
15,998	269	722	291	733	595	794	16
<	293	722	298	733	595	794	16
0,0001	300	722	322	733	595	794	16
9	335	722	339	733	595	794	16
-	350	722	353	733	595	794	16
0,0271	355	722	377	733	595	794	16
-	378	722	381	733	595	794	16
15,132	383	722	405	733	595	794	16
<	407	722	411	733	595	794	16
0,0001	413	722	435	733	595	794	16
13	447	722	455	733	595	794	16
0,0246	465	722	487	733	595	794	16
5,052	496	722	514	733	595	794	16
0,0004	523	722	545	733	595	794	16
12	105	735	113	746	595	794	16
0,015	123	735	141	746	595	794	16
10,970	148	735	170	746	595	794	16
<	176	735	181	746	595	794	16
0,0001	183	735	205	746	595	794	16
11	217	735	225	746	595	794	16
0,0317	237	735	259	746	595	794	16
10,589	266	735	288	746	595	794	16
<	293	735	298	746	595	794	16
0,0001	300	735	322	746	595	794	16
8	335	735	339	746	595	794	16
-	350	735	353	746	595	794	16
0,0188	355	735	377	746	595	794	16
-	380	735	383	746	595	794	16
7,893	385	735	403	746	595	794	16
0,0002	410	735	432	746	595	794	16
10	447	735	455	746	595	794	16
0,0042	465	735	487	746	595	794	16
2,209	496	735	514	746	595	794	16
0,0582	523	735	545	746	595	794	16
1,522	268	694	286	705	595	794	16
0,0018	297	668	319	679	595	794	16
5,887	383	590	401	601	595	794	16
0,1788	297	694	319	705	595	794	16
17/17	527	29	550	43	595	794	17
Revista	45	29	75	43	595	794	17
Colombiana	78	29	127	43	595	794	17
de	129	29	139	43	595	794	17
Entomología	141	29	193	43	595	794	17
2021,	195	29	218	43	595	794	17
47	220	29	230	43	595	794	17
(1):	233	29	247	43	595	794	17
e8456	250	29	274	43	595	794	17
•	277	29	280	43	595	794	17
Ranulfo	283	29	315	43	595	794	17
González	317	29	355	43	595	794	17
Obando	358	29	389	43	595	794	17
et	392	29	399	43	595	794	17
al.	402	29	412	43	595	794	17
Anexo	45	54	67	65	595	794	17
2	69	54	73	65	595	794	17
(Continuación)	75	54	127	65	595	794	17
c)	45	63	52	74	595	794	17
Temperatura	53	63	98	74	595	794	17
28	100	63	108	74	595	794	17
°C	110	63	119	74	595	794	17
Caracter	65	89	96	100	595	794	17
Familia	166	79	193	90	595	794	17
9	195	79	199	90	595	794	17
Familia	309	79	335	90	595	794	17
10	337	79	345	90	595	794	17
Familia	459	79	485	90	595	794	17
11	487	79	495	90	595	794	17
n	128	95	131	104	595	794	17
(H+M)	118	104	140	113	595	794	17
H	151	98	158	110	595	794	17
-	160	98	162	110	595	794	17
M	164	98	172	110	595	794	17
t	196	98	198	110	595	794	17
p	230	98	234	110	595	794	17
n	265	95	269	104	595	794	17
(H+M)	256	104	278	113	595	794	17
H	291	98	298	110	595	794	17
-	300	98	302	110	595	794	17
M	304	98	312	110	595	794	17
t	340	98	343	110	595	794	17
p	379	98	383	110	595	794	17
n	417	95	421	104	595	794	17
(H+M)	408	104	430	113	595	794	17
H-M	445	98	461	110	595	794	17
t	490	98	493	110	595	794	17
p	528	98	532	110	595	794	17
Longitud	47	115	77	126	595	794	17
(mm)	79	115	97	126	595	794	17
8	127	115	131	126	595	794	17
0,0400	151	115	173	126	595	794	17
1,084	188	115	206	126	595	794	17
0,3200	221	115	243	126	595	794	17
11	264	115	271	126	595	794	17
-	288	115	291	126	595	794	17
0,0162	293	115	315	126	595	794	17
-	330	115	333	126	595	794	17
0,741	335	115	353	126	595	794	17
0,4775	370	115	392	126	595	794	17
9	417	115	421	126	595	794	17
0,4111	443	115	464	126	595	794	17
11,951	481	115	503	126	595	794	17
0,00001	517	115	543	126	595	794	17
BP	47	128	57	139	595	794	17
+	59	128	63	139	595	794	17
PHP	65	128	80	139	595	794	17
5	127	128	131	139	595	794	17
0,0235	151	128	173	139	595	794	17
4,368	188	128	206	139	595	794	17
0,0222	221	128	243	139	595	794	17
11	264	128	271	139	595	794	17
-	288	128	291	139	595	794	17
0,0272	293	128	315	139	595	794	17
-	330	128	333	139	595	794	17
9,835	335	128	353	139	595	794	17
<	367	128	372	139	595	794	17
0,0001	374	128	396	139	595	794	17
9	417	128	421	139	595	794	17
-	440	128	443	139	595	794	17
0,0140	445	128	467	139	595	794	17
-	480	128	483	139	595	794	17
4,278	485	128	503	139	595	794	17
0,00366	517	128	543	139	595	794	17
PHD	47	141	63	152	595	794	17
8	127	141	131	152	595	794	17
-	148	141	151	152	595	794	17
0,0412	153	141	175	152	595	794	17
-	186	141	188	152	595	794	17
8,387	190	141	208	152	595	794	17
0,0002	221	141	243	152	595	794	17
11	264	141	271	152	595	794	17
0,0102	291	141	313	152	595	794	17
3,612	332	141	350	152	595	794	17
0,0056	370	141	392	152	595	794	17
9	417	141	421	152	595	794	17
-	440	141	443	152	595	794	17
0,0406	445	141	467	152	595	794	17
-	480	141	483	152	595	794	17
9,566	485	141	503	152	595	794	17
0,00003	517	141	543	152	595	794	17
HP	47	153	58	164	595	794	17
8	127	153	131	164	595	794	17
-	148	153	151	164	595	794	17
0,0127	153	153	175	164	595	794	17
-	186	153	188	164	595	794	17
4,359	190	153	208	164	595	794	17
0,0048	221	153	243	164	595	794	17
11	264	153	271	164	595	794	17
0,0035	291	153	313	164	595	794	17
1,493	332	153	350	164	595	794	17
0,1696	370	153	392	164	595	794	17
9	417	153	421	164	595	794	17
-	440	153	443	164	595	794	17
0,0245	445	153	467	164	595	794	17
-	478	153	481	164	595	794	17
16,142	483	153	505	164	595	794	17
<	516	153	520	164	595	794	17
0,0001	522	153	544	164	595	794	17
HD	47	166	59	177	595	794	17
8	127	166	131	177	595	794	17
-	148	166	151	177	595	794	17
0,0219	153	166	175	177	595	794	17
-	186	166	188	177	595	794	17
5,033	190	166	208	177	595	794	17
0,0024	221	166	243	177	595	794	17
11	264	166	271	177	595	794	17
0,0208	291	166	313	177	595	794	17
10,646	330	166	352	177	595	794	17
<	367	166	372	177	595	794	17
0,0001	374	166	396	177	595	794	17
9	417	166	421	177	595	794	17
-	440	166	443	177	595	794	17
0,0319	445	166	467	177	595	794	17
-	480	166	483	177	595	794	17
9,835	485	166	503	177	595	794	17
<	516	166	520	177	595	794	17
0,0001	522	166	544	177	595	794	17
PSP	47	179	61	190	595	794	17
8	127	179	131	190	595	794	17
-	148	179	151	190	595	794	17
0,0044	153	179	175	190	595	794	17
-	186	179	188	190	595	794	17
1,424	190	179	208	190	595	794	17
0,2044	221	179	243	190	595	794	17
11	264	179	271	190	595	794	17
-	288	179	291	190	595	794	17
0,0215	293	179	315	190	595	794	17
-	328	179	331	190	595	794	17
10,048	333	179	355	190	595	794	17
<	367	179	372	190	595	794	17
0,0001	374	179	396	190	595	794	17
9	417	179	421	190	595	794	17
-	440	179	443	190	595	794	17
0,0279	445	179	467	190	595	794	17
-	478	179	481	190	595	794	17
10,883	483	179	505	190	595	794	17
<	516	179	520	190	595	794	17
0,0001	522	179	544	190	595	794	17
PSD	47	192	62	202	595	794	17
8	127	192	131	202	595	794	17
-	148	192	151	202	595	794	17
0,0026	153	192	175	202	595	794	17
-	186	192	188	202	595	794	17
1,195	190	192	208	202	595	794	17
0,2771	221	192	243	202	595	794	17
11	264	192	271	202	595	794	17
0,0137	291	192	313	202	595	794	17
2,476	332	192	350	202	595	794	17
0,0352	370	192	392	202	595	794	17
9	417	192	421	202	595	794	17
-	440	192	443	202	595	794	17
0,0278	445	192	467	202	595	794	17
-	480	192	483	202	595	794	17
7,805	485	192	503	202	595	794	17
0,0001	519	192	541	202	595	794	17
SP	47	204	56	215	595	794	17
8	127	204	131	215	595	794	17
-	148	204	151	215	595	794	17
0,0334	153	204	175	215	595	794	17
-	184	204	186	215	595	794	17
12,347	188	204	210	215	595	794	17
<	218	204	223	215	595	794	17
0,0001	225	204	247	215	595	794	17
11	264	204	271	215	595	794	17
-	288	204	291	215	595	794	17
0,0427	293	204	315	215	595	794	17
-	328	204	331	215	595	794	17
10,900	333	204	355	215	595	794	17
<	367	204	372	215	595	794	17
0,0001	374	204	396	215	595	794	17
9	417	204	421	215	595	794	17
-	440	204	443	215	595	794	17
0,0339	445	204	467	215	595	794	17
-	480	204	483	215	595	794	17
9,085	485	204	503	215	595	794	17
<	516	204	520	215	595	794	17
0,0001	522	204	544	215	595	794	17
PRSD	47	217	67	228	595	794	17
8	127	217	131	228	595	794	17
0,0007	151	217	173	228	595	794	17
0,225	188	217	206	228	595	794	17
0,8298	221	217	243	228	595	794	17
11	264	217	271	228	595	794	17
0,0177	291	217	313	228	595	794	17
7,051	332	217	350	228	595	794	17
0,0001	370	217	392	228	595	794	17
9	417	217	421	228	595	794	17
-	440	217	443	228	595	794	17
0,0188	445	217	467	228	595	794	17
-	480	217	483	228	595	794	17
6,531	485	217	503	228	595	794	17
0,0003	519	217	541	228	595	794	17
ASP	47	230	62	241	595	794	17
8	127	230	131	241	595	794	17
-	148	230	151	241	595	794	17
0,0053	153	230	175	241	595	794	17
-	186	230	188	241	595	794	17
2,110	190	230	208	241	595	794	17
0,0794	221	230	243	241	595	794	17
11	264	230	271	241	595	794	17
-	288	230	291	241	595	794	17
0,0048	293	230	315	241	595	794	17
-	330	230	333	241	595	794	17
2,689	335	230	353	241	595	794	17
0,0248	370	230	392	241	595	794	17
9	417	230	421	241	595	794	17
-	440	230	443	241	595	794	17
0,0189	445	230	467	241	595	794	17
-	480	230	483	241	595	794	17
5,326	485	230	503	241	595	794	17
0,0011	519	230	541	241	595	794	17
DSD	47	243	63	253	595	794	17
8	127	243	131	253	595	794	17
-	148	243	151	253	595	794	17
0,0189	153	243	175	253	595	794	17
-	186	243	188	253	595	794	17
2,867	190	243	208	253	595	794	17
0,0285	221	243	243	253	595	794	17
11	264	243	271	253	595	794	17
0,0312	291	243	313	253	595	794	17
8,289	332	243	350	253	595	794	17
<	367	243	372	253	595	794	17
0,0001	374	243	396	253	595	794	17
9	417	243	421	253	595	794	17
-	440	243	443	253	595	794	17
0,0273	445	243	467	253	595	794	17
-	480	243	483	253	595	794	17
8,516	485	243	503	253	595	794	17
<	516	243	520	253	595	794	17
0,0001	522	243	544	253	595	794	17
SCP	47	255	62	266	595	794	17
8	127	255	131	266	595	794	17
0,0031	151	255	173	266	595	794	17
1,308	188	255	206	266	595	794	17
0,2386	221	255	243	266	595	794	17
11	264	255	271	266	595	794	17
-	288	255	291	266	595	794	17
0,0140	293	255	315	266	595	794	17
-	330	255	333	266	595	794	17
7,040	335	255	353	266	595	794	17
0,0001	370	255	392	266	595	794	17
9	417	255	421	266	595	794	17
-	440	255	443	266	595	794	17
0,0300	445	255	467	266	595	794	17
-	478	255	481	266	595	794	17
15,374	483	255	505	266	595	794	17
<	516	255	520	266	595	794	17
0,0001	522	255	544	266	595	794	17
PD	47	268	58	279	595	794	17
8	128	268	132	279	595	794	17
-	148	268	151	279	595	794	17
0,0117	153	268	175	279	595	794	17
-	186	268	188	279	595	794	17
3,580	190	268	208	279	595	794	17
0,0116	221	268	243	279	595	794	17
11	264	268	271	279	595	794	17
0,0952	291	268	313	279	595	794	17
18,677	330	268	352	279	595	794	17
<	367	268	372	279	595	794	17
0,0001	374	268	396	279	595	794	17
9	417	268	421	279	595	794	17
-	440	268	443	279	595	794	17
0,0173	445	268	467	279	595	794	17
-	480	268	483	279	595	794	17
7,430	485	268	503	279	595	794	17
0,0002	519	268	541	279	595	794	17
PP	47	281	56	291	595	794	17
7	128	281	132	291	595	794	17
-	148	281	151	291	595	794	17
0,0051	153	281	175	291	595	794	17
-	186	281	188	291	595	794	17
1,998	190	281	208	291	595	794	17
0,1022	221	281	243	291	595	794	17
9	265	281	269	291	595	794	17
-	288	281	291	291	595	794	17
0,0895	293	281	315	291	595	794	17
-	328	281	331	291	595	794	17
27,280	333	281	355	291	595	794	17
<	367	281	372	291	595	794	17
0,0001	374	281	396	291	595	794	17
8	417	281	421	291	595	794	17
-	440	281	443	291	595	794	17
0,0075	445	281	467	291	595	794	17
-	480	281	483	291	595	794	17
5,554	485	281	503	291	595	794	17
0,0014	519	281	541	291	595	794	17
AD	47	293	59	304	595	794	17
5	128	293	132	304	595	794	17
-	160	293	163	304	595	794	17
-	196	293	198	304	595	794	17
-	231	293	234	304	595	794	17
8	265	293	269	304	595	794	17
0,0220	291	293	313	304	595	794	17
6,068	332	293	350	304	595	794	17
0,0009	370	293	392	304	595	794	17
6	417	293	421	304	595	794	17
-	440	293	443	304	595	794	17
0,0323	445	293	467	304	595	794	17
-	480	293	483	304	595	794	17
5,952	485	293	503	304	595	794	17
0,0040	519	293	541	304	595	794	17
AP	47	306	58	317	595	794	17
5	128	306	132	317	595	794	17
-	160	306	163	317	595	794	17
-	196	306	198	317	595	794	17
-	231	306	234	317	595	794	17
8	265	306	269	317	595	794	17
-	288	306	291	317	595	794	17
0,0221	293	306	315	317	595	794	17
-	330	306	333	317	595	794	17
6,056	335	306	353	317	595	794	17
0,0009	370	306	392	317	595	794	17
6	417	306	421	317	595	794	17
-	440	306	443	317	595	794	17
0,0426	445	306	467	317	595	794	17
-	478	306	481	317	595	794	17
10,791	483	306	505	317	595	794	17
0,0004	519	306	541	317	595	794	17
HP/PHD	47	319	76	330	595	794	17
7	128	319	132	330	595	794	17
0,1716	151	319	173	330	595	794	17
4,019	188	319	206	330	595	794	17
0,0101	221	319	243	330	595	794	17
11	264	319	271	330	595	794	17
-	288	319	291	330	595	794	17
0,0297	293	319	315	330	595	794	17
-	330	319	333	330	595	794	17
3,305	335	319	353	330	595	794	17
0,0092	370	319	392	330	595	794	17
9	417	319	421	330	595	794	17
0,1276	442	319	464	330	595	794	17
4,390	483	319	501	330	595	794	17
0,0032	519	319	541	330	595	794	17
SCP/DSD	47	332	80	342	595	794	17
8	128	332	132	342	595	794	17
0,0169	151	332	173	342	595	794	17
2,770	188	332	206	342	595	794	17
0,0324	221	332	243	342	595	794	17
11	264	332	271	342	595	794	17
-	288	332	291	342	595	794	17
0,0374	293	332	315	342	595	794	17
-	328	332	331	342	595	794	17
23,557	333	332	355	342	595	794	17
<	367	332	372	342	595	794	17
0,0001	374	332	396	342	595	794	17
9	417	332	421	342	595	794	17
0,0005	442	332	464	342	595	794	17
0,139	483	332	501	342	595	794	17
0,8935	519	332	541	342	595	794	17
SP	47	344	56	355	595	794	17
+	58	344	63	355	595	794	17
PRSD	65	344	85	355	595	794	17
+	87	344	91	355	595	794	17
ASP	93	344	107	355	595	794	17
8	128	344	132	355	595	794	17
-	148	344	151	355	595	794	17
0,0275	153	344	175	355	595	794	17
-	186	344	188	355	595	794	17
9,337	190	344	208	355	595	794	17
0,0001	221	344	243	355	595	794	17
11	264	344	271	355	595	794	17
-	288	344	291	355	595	794	17
0,0448	293	344	315	355	595	794	17
-	328	344	331	355	595	794	17
13,416	333	344	355	355	595	794	17
<	367	344	372	355	595	794	17
0,0001	374	344	396	355	595	794	17
9	417	344	421	355	595	794	17
0,0438	442	344	464	355	595	794	17
17,197	481	344	503	355	595	794	17
<	516	344	520	355	595	794	17
0,0001	522	344	544	355	595	794	17
PB/ta-III2	47	357	80	368	595	794	17
3	128	357	132	368	595	794	17
-	160	357	163	368	595	794	17
-	196	357	198	368	595	794	17
-	231	357	234	368	595	794	17
8	265	357	269	368	595	794	17
0,0193	291	357	313	368	595	794	17
7,379	332	357	350	368	595	794	17
0,0003	370	357	392	368	595	794	17
8	417	357	421	368	595	794	17
-	440	357	443	368	595	794	17
0,0749	445	357	467	368	595	794	17
-	478	357	481	368	595	794	17
12,136	483	357	505	368	595	794	17
<	516	357	520	368	595	794	17
0,0001	522	357	544	368	595	794	17
