FRECUENCIA	43	137	135	154	595	794	1
DE	139	137	158	154	595	794	1
ABERRACIONES	162	137	275	154	595	794	1
CROMOSÓMICAS	278	137	399	154	595	794	1
EN	403	137	423	154	595	794	1
PACIENTES	427	137	506	154	595	794	1
DEL	510	137	538	154	595	794	1
INSTITUTO	106	154	180	171	595	794	1
DE	184	154	204	171	595	794	1
GENÉTICA-UMSA	208	154	327	171	595	794	1
PERÍODO	331	154	396	171	595	794	1
2011	400	154	431	171	595	794	1
-	435	154	440	171	595	794	1
2015	444	154	475	171	595	794	1
FREQUENCY	50	193	125	207	595	794	1
OF	129	193	145	207	595	794	1
CHROMOSOMOPATHIES	148	193	294	207	595	794	1
AT	297	193	312	207	595	794	1
THE	316	193	340	207	595	794	1
INSTITUTE	343	193	406	207	595	794	1
OF	409	193	426	207	595	794	1
GENETICS-UMSA	429	193	531	207	595	794	1
PERIOD	233	208	280	222	595	794	1
2011	283	208	310	222	595	794	1
-	313	208	318	222	595	794	1
2015	321	208	348	222	595	794	1
Dra.	47	244	65	256	595	794	1
Darinka	68	244	102	256	595	794	1
T.	105	244	113	256	595	794	1
Contreras	116	244	160	256	595	794	1
Castro	163	244	193	256	595	794	1
(1)	196	245	202	252	595	794	1
,	202	244	205	256	595	794	1
Dra.	207	244	226	256	595	794	1
Beatriz	229	244	260	256	595	794	1
Luna	263	244	285	256	595	794	1
Barrón	287	244	318	256	595	794	1
(2)	318	245	324	252	595	794	1
,	324	244	327	256	595	794	1
Dr.	329	244	343	256	595	794	1
Gonzalo	345	244	382	256	595	794	1
Taboada	385	244	425	256	595	794	1
López	427	244	455	256	595	794	1
(2)	458	245	464	252	595	794	1
,	464	244	467	256	595	794	1
Dra.	469	244	488	256	595	794	1
Ana	491	244	508	256	595	794	1
Rada	511	244	534	256	595	794	1
Tarifa	206	256	231	268	595	794	1
(3)	234	257	240	264	595	794	1
,	240	256	243	268	595	794	1
Dra.	246	256	264	268	595	794	1
Erika	267	256	289	268	595	794	1
Lafuente	292	256	331	268	595	794	1
Álvarez	334	256	366	268	595	794	1
(4)	369	257	375	264	595	794	1
(1)	253	280	262	290	595	794	1
Médico	265	280	295	290	595	794	1
General	297	280	329	290	595	794	1
(2)	178	290	187	301	595	794	1
Médico	190	290	220	301	595	794	1
Genetista.	222	290	263	301	595	794	1
Universidad	266	290	314	301	595	794	1
Mayor	316	290	342	301	595	794	1
de	344	290	354	301	595	794	1
San	357	290	372	301	595	794	1
Andrés	375	290	403	301	595	794	1
(3)	233	301	243	312	595	794	1
Bioquímica	246	301	291	312	595	794	1
Farmacéutica	293	301	348	312	595	794	1
(4)	241	312	251	322	595	794	1
Bioquímica	254	312	299	322	595	794	1
Genetista	301	312	340	322	595	794	1
Autor	233	323	255	333	595	794	1
para	257	323	275	333	595	794	1
correspondencia:	278	323	348	333	595	794	1
Darinka	149	334	179	344	595	794	1
T.	182	334	190	344	595	794	1
Contreras	192	334	232	344	595	794	1
Castro,	234	334	264	344	595	794	1
Calle	266	334	286	344	595	794	1
Sucre	289	334	312	344	595	794	1
#915,	315	334	337	344	595	794	1
daritere7@hotmail.com	340	334	432	344	595	794	1
RECIBIDO:	43	366	89	376	595	794	1
15/12/2016	92	366	139	376	595	794	1
ACEPTADO:	43	377	95	387	595	794	1
22/09/2017	98	377	144	387	595	794	1
RESUMEN	263	409	318	422	595	794	1
Palabras	43	694	89	707	595	794	1
Clave.	92	694	124	707	595	794	1
Cromosomopatías,	127	694	221	707	595	794	1
cariotipo,	224	694	270	707	595	794	1
aneuploidias,	276	694	341	707	595	794	1
Instituto	344	694	384	707	595	794	1
de	387	694	400	707	595	794	1
Genética.	403	694	450	707	595	794	1
14	50	747	77	766	595	794	1
Revista	407	741	433	750	595	794	1
"Cuadernos"	435	741	478	750	595	794	1
Vol.	480	741	493	750	595	794	1
58(2),	495	741	517	750	595	794	1
2017	519	741	539	750	595	794	1
ABSTRACT	275	62	335	75	595	794	2
Keywords.	57	262	112	275	595	794	2
Chromosomopathy,	115	262	212	275	595	794	2
karyotype,	215	262	266	275	595	794	2
Genetic	269	262	307	275	595	794	2
Institute,	310	262	352	275	595	794	2
Chromosomal	355	262	424	275	595	794	2
Aberrations	427	262	483	275	595	794	2
INTRODUCCIÓN	57	290	144	304	595	794	2
Las	57	310	74	322	595	794	2
anomalías	87	310	137	322	595	794	2
cromosómicas	149	310	222	322	595	794	2
pueden	234	310	271	322	595	794	2
ser	284	310	299	322	595	794	2
numéricas	57	323	108	336	595	794	2
o	110	323	116	336	595	794	2
estructurales,	118	323	184	336	595	794	2
y	186	323	192	336	595	794	2
pueden	194	323	231	336	595	794	2
afectar	233	323	267	336	595	794	2
ya	268	323	280	336	595	794	2
sea	282	323	299	336	595	794	2
a	57	336	63	349	595	794	2
autosomas	67	336	121	349	595	794	2
o	125	336	132	349	595	794	2
gonosomas.	136	336	197	349	595	794	2
Las	201	336	218	349	595	794	2
más	222	336	243	349	595	794	2
frecuentes	247	336	299	349	595	794	2
entre	57	349	82	362	595	794	2
las	89	349	103	362	595	794	2
numéricas	110	349	161	362	595	794	2
son	168	349	186	362	595	794	2
las	194	349	207	362	595	794	2
aneuploidías	215	349	277	362	595	794	2
(1),	284	349	299	362	595	794	2
donde	57	362	88	375	595	794	2
resaltan	93	362	132	375	595	794	2
las	137	362	150	375	595	794	2
trisomías	155	362	200	375	595	794	2
autosomas	205	362	259	375	595	794	2
21,	264	362	279	375	595	794	2
18,	284	362	299	375	595	794	2
y	57	376	62	388	595	794	2
13.	68	376	83	388	595	794	2
Todas	88	376	119	388	595	794	2
estas	124	376	150	388	595	794	2
aberraciones	156	376	219	388	595	794	2
son	225	376	243	388	595	794	2
un	248	376	260	388	595	794	2
motivo	266	376	299	388	595	794	2
frecuente	57	389	103	402	595	794	2
de	105	389	117	402	595	794	2
abortos	119	389	157	402	595	794	2
espontáneos,	158	389	225	402	595	794	2
retraso	227	389	261	402	595	794	2
mental,	263	389	299	402	595	794	2
recién	57	402	87	415	595	794	2
nacidos	96	402	135	415	595	794	2
multimalformados,	144	402	236	415	595	794	2
infertilidad,	245	402	299	415	595	794	2
genitales	57	415	101	428	595	794	2
ambiguos,	106	415	157	428	595	794	2
y	162	415	168	428	595	794	2
juegan	173	415	206	428	595	794	2
un	211	415	223	428	595	794	2
importante	228	415	282	428	595	794	2
rol	287	415	299	428	595	794	2
en	57	428	69	441	595	794	2
la	73	428	81	441	595	794	2
patogenia	86	428	135	441	595	794	2
de	139	428	151	441	595	794	2
enfermedades	156	428	226	441	595	794	2
malignas.	230	428	277	441	595	794	2
Se	286	428	299	441	595	794	2
detectan	57	442	100	454	595	794	2
en	106	442	118	454	595	794	2
50%	124	442	147	454	595	794	2
de	153	442	166	454	595	794	2
los	172	442	186	454	595	794	2
abortos	192	442	229	454	595	794	2
espontáneos	235	442	299	454	595	794	2
del	57	455	72	468	595	794	2
primer	76	455	107	468	595	794	2
trimestre,	111	455	158	468	595	794	2
2%	162	455	179	468	595	794	2
de	183	455	195	468	595	794	2
los	199	455	213	468	595	794	2
fetos	217	455	242	468	595	794	2
de	246	455	258	468	595	794	2
madres	262	455	299	468	595	794	2
mayores	57	468	99	481	595	794	2
de	100	468	113	481	595	794	2
35	114	468	126	481	595	794	2
años	127	468	151	481	595	794	2
y	153	468	158	481	595	794	2
alrededor	159	468	206	481	595	794	2
de	208	468	220	481	595	794	2
1%	221	468	238	481	595	794	2
de	240	468	252	481	595	794	2
los	254	468	268	481	595	794	2
recién	269	468	299	481	595	794	2
nacidos	57	481	95	494	595	794	2
vivos,	100	481	128	494	595	794	2
lo	132	481	141	494	595	794	2
que	145	481	164	494	595	794	2
demuestra	168	481	221	494	595	794	2
que	225	481	243	494	595	794	2
existe	248	481	277	494	595	794	2
una	281	481	299	494	595	794	2
fuerte	57	494	85	507	595	794	2
selección	89	494	135	507	595	794	2
natural	139	494	173	507	595	794	2
en	177	494	189	507	595	794	2
su	193	494	205	507	595	794	2
contra.	209	494	243	507	595	794	2
(1).	247	494	262	507	595	794	2
Dentro	266	494	299	507	595	794	2
de	57	508	69	520	595	794	2
las	74	508	87	520	595	794	2
alteraciones	92	508	151	520	595	794	2
estructurales	156	508	220	520	595	794	2
encontramos	224	508	289	520	595	794	2
a	293	508	299	520	595	794	2
las	57	521	71	534	595	794	2
duplicaciones,	77	521	148	534	595	794	2
deleciones,	154	521	210	534	595	794	2
cromosomas	217	521	281	534	595	794	2
en	287	521	299	534	595	794	2
anillo,	57	534	85	547	595	794	2
isocromosomas,	89	534	170	547	595	794	2
cromosomas	174	534	238	547	595	794	2
dicéntricos,	242	534	299	547	595	794	2
inversiones,	57	547	115	560	595	794	2
inserciones,	133	547	192	560	595	794	2
mosaicismos	211	547	275	560	595	794	2
y	294	547	299	560	595	794	2
translocaciones	57	560	134	573	595	794	2
que	138	560	157	573	595	794	2
pueden	161	560	198	573	595	794	2
ser	202	560	217	573	595	794	2
no	221	560	234	573	595	794	2
recíprocas	238	560	289	573	595	794	2
y	294	560	299	573	595	794	2
recíprocas,	57	574	111	586	595	794	2
donde	114	574	145	586	595	794	2
ésta	147	574	168	586	595	794	2
última	170	574	200	586	595	794	2
es	202	574	214	586	595	794	2
la	216	574	224	586	595	794	2
más	227	574	247	586	595	794	2
frecuente,	250	574	299	586	595	794	2
con	57	587	75	600	595	794	2
la	78	587	87	600	595	794	2
particularidad	90	587	157	600	595	794	2
que	160	587	179	600	595	794	2
por	182	587	199	600	595	794	2
lo	202	587	211	600	595	794	2
general	214	587	250	600	595	794	2
no	253	587	266	600	595	794	2
tienen	269	587	299	600	595	794	2
efecto	57	600	87	613	595	794	2
fenotípico.	91	600	142	613	595	794	2
La	57	619	69	632	595	794	2
citogenética	70	619	131	632	595	794	2
es	132	619	144	632	595	794	2
la	145	619	154	632	595	794	2
encargada	155	619	208	632	595	794	2
del	211	619	226	632	595	794	2
diagnóstico	228	619	285	632	595	794	2
de	287	619	299	632	595	794	2
la	57	632	65	645	595	794	2
mayoría	68	632	108	645	595	794	2
de	111	632	123	645	595	794	2
estas	127	632	153	645	595	794	2
aberraciones	156	632	220	645	595	794	2
cromosómicas.	223	632	299	645	595	794	2
La	57	645	69	658	595	794	2
citogenética	77	645	137	658	595	794	2
clínica	145	645	176	658	595	794	2
es	184	645	196	658	595	794	2
el	204	645	212	658	595	794	2
estudio	220	645	256	658	595	794	2
de	264	645	277	658	595	794	2
los	285	645	299	658	595	794	2
cromosomas	57	658	121	671	595	794	2
y	131	658	136	671	595	794	2
su	146	658	158	671	595	794	2
herencia,	168	658	213	671	595	794	2
aplicada	223	658	265	671	595	794	2
a	275	658	281	671	595	794	2
la	291	658	299	671	595	794	2
práctica	57	672	96	685	595	794	2
médica.	101	672	141	685	595	794	2
Su	146	672	159	685	595	794	2
principal	164	672	206	685	595	794	2
herramienta	211	672	269	685	595	794	2
es	274	672	286	685	595	794	2
el	291	672	299	685	595	794	2
cariotipo	57	685	100	698	595	794	2
que	104	685	122	698	595	794	2
es	126	685	138	698	595	794	2
la	141	685	150	698	595	794	2
representación	154	685	227	698	595	794	2
gráfica	231	685	264	698	595	794	2
de	268	685	281	698	595	794	2
los	285	685	299	698	595	794	2
cromosomas	57	698	121	711	595	794	2
organizados	124	698	184	711	595	794	2
según	187	698	217	711	595	794	2
tamaño.	220	698	260	711	595	794	2
Revista	57	741	82	750	595	794	2
"Cuadernos"	84	741	128	750	595	794	2
Vol.	130	741	142	750	595	794	2
58(2),	144	741	166	750	595	794	2
2017	168	741	188	750	595	794	2
El	310	291	320	304	595	794	2
impacto	321	291	361	304	595	794	2
clínico	362	291	394	304	595	794	2
y	395	291	401	304	595	794	2
social	402	291	431	304	595	794	2
de	432	291	444	304	595	794	2
las	446	291	460	304	595	794	2
cromosomopatías,	461	291	553	304	595	794	2
es	310	304	322	317	595	794	2
grande.	325	304	362	317	595	794	2
Estas	366	304	393	317	595	794	2
enfermedades	396	304	466	317	595	794	2
conllevan	469	304	516	317	595	794	2
un	519	304	531	317	595	794	2
alto	535	304	553	317	595	794	2
grado	310	317	339	330	595	794	2
de	343	317	355	330	595	794	2
comorbilidad,	359	317	427	330	595	794	2
pero	431	317	453	330	595	794	2
con	457	317	475	330	595	794	2
un	479	317	492	330	595	794	2
diagnóstico	496	317	553	330	595	794	2
precoz	310	330	344	343	595	794	2
y	347	330	352	343	595	794	2
asesoramiento	355	330	427	343	595	794	2
genética,	429	330	474	343	595	794	2
las	477	330	491	343	595	794	2
condiciones	493	330	553	343	595	794	2
de	310	344	323	356	595	794	2
vida	328	344	349	356	595	794	2
tanto	354	344	379	356	595	794	2
del	384	344	399	356	595	794	2
afectado	405	344	448	356	595	794	2
como	453	344	481	356	595	794	2
de	486	344	499	356	595	794	2
su	504	344	516	356	595	794	2
familia	521	344	553	356	595	794	2
podrían	310	357	348	370	595	794	2
ser	351	357	366	370	595	794	2
mejoradas.	369	357	424	370	595	794	2
Muchas	310	376	350	388	595	794	2
personas	355	376	400	388	595	794	2
desconocen	406	376	466	388	595	794	2
la	472	376	480	388	595	794	2
existencia	486	376	535	388	595	794	2
de	540	376	553	388	595	794	2
éstas	310	389	337	402	595	794	2
enfermedades,	338	389	411	402	595	794	2
o	412	389	419	402	595	794	2
bien	420	389	441	402	595	794	2
tienen	442	389	472	402	595	794	2
un	473	389	485	402	595	794	2
conocimiento	486	389	553	402	595	794	2
insuficiente.	310	402	369	415	595	794	2
Pero	376	402	399	415	595	794	2
el	402	402	410	415	595	794	2
desconocimiento	414	402	498	415	595	794	2
no	502	402	514	415	595	794	2
es	517	402	529	415	595	794	2
sólo	532	402	553	415	595	794	2
de	310	415	323	428	595	794	2
parte	327	415	352	428	595	794	2
de	356	415	368	428	595	794	2
la	372	415	380	428	595	794	2
población,	384	415	436	428	595	794	2
sino	439	415	460	428	595	794	2
también	464	415	503	428	595	794	2
por	507	415	524	428	595	794	2
parte	527	415	553	428	595	794	2
del	310	428	325	441	595	794	2
mismo	331	428	364	441	595	794	2
personal	369	428	411	441	595	794	2
médico,	416	428	456	441	595	794	2
ya	461	428	473	441	595	794	2
que	478	428	496	441	595	794	2
es	502	428	513	441	595	794	2
escaza	518	428	553	441	595	794	2
la	310	442	319	454	595	794	2
información	325	442	383	454	595	794	2
e	390	442	396	454	595	794	2
pidemiológica	403	442	472	454	595	794	2
sobre	478	442	506	454	595	794	2
el	513	442	521	454	595	794	2
tema	528	442	553	454	595	794	2
en	310	455	322	468	595	794	2
nuestro	329	455	366	468	595	794	2
medio.	373	455	407	468	595	794	2
Entre	413	455	439	468	595	794	2
los	446	455	460	468	595	794	2
antecedentes	467	455	534	468	595	794	2
de	540	455	553	468	595	794	2
importancia;	310	468	372	481	595	794	2
en	374	468	386	481	595	794	2
el	389	468	397	481	595	794	2
Hospital	400	468	441	481	595	794	2
de	443	468	456	481	595	794	2
la	459	468	467	481	595	794	2
Mujer	470	468	497	481	595	794	2
de	500	468	513	481	595	794	2
La	515	468	527	481	595	794	2
Paz-	530	468	553	481	595	794	2
Bolivia	310	481	343	494	595	794	2
entre	345	481	370	494	595	794	2
los	371	481	386	494	595	794	2
años	387	481	411	494	595	794	2
2000	413	481	437	494	595	794	2
a	439	481	445	494	595	794	2
2011	447	481	471	494	595	794	2
se	473	481	484	494	595	794	2
registraron	486	481	539	494	595	794	2
68	541	481	553	494	595	794	2
casos	310	494	340	507	595	794	2
de	341	494	354	507	595	794	2
síndrome	355	494	401	507	595	794	2
de	403	494	415	507	595	794	2
Down,	417	494	448	507	595	794	2
lo	450	494	459	507	595	794	2
que	460	494	479	507	595	794	2
representa	480	494	533	507	595	794	2
una	535	494	553	507	595	794	2
tasa	310	508	331	520	595	794	2
de	335	508	347	520	595	794	2
prevalencia	351	508	407	520	595	794	2
global	411	508	441	520	595	794	2
al	445	508	453	520	595	794	2
nacimiento	457	508	511	520	595	794	2
de	515	508	528	520	595	794	2
1,44	531	508	553	520	595	794	2
por	310	521	327	534	595	794	2
mil	331	521	345	534	595	794	2
nacidos	349	521	388	534	595	794	2
vivos	392	521	417	534	595	794	2
y	421	521	427	534	595	794	2
una	431	521	449	534	595	794	2
frecuencia	453	521	504	534	595	794	2
de	508	521	521	534	595	794	2
1/700	525	521	553	534	595	794	2
nacimientos.(2).	310	534	388	547	595	794	2
En	390	534	403	547	595	794	2
países	406	534	437	547	595	794	2
vecinos	440	534	478	547	595	794	2
como	480	534	508	547	595	794	2
Chile,	510	534	538	547	595	794	2
en	541	534	553	547	595	794	2
un	310	547	323	560	595	794	2
estudio	325	547	362	560	595	794	2
realizado	364	547	408	560	595	794	2
entre	411	547	436	560	595	794	2
los	439	547	453	560	595	794	2
años	456	547	479	560	595	794	2
1989-2013	482	547	535	560	595	794	2
del	538	547	553	560	595	794	2
total	310	560	332	573	595	794	2
de	337	560	350	573	595	794	2
cariotipos	355	560	403	573	595	794	2
encontrados	408	560	470	573	595	794	2
se	475	560	486	573	595	794	2
encontró	492	560	535	573	595	794	2
un	541	560	553	573	595	794	2
45,3%	310	574	343	586	595	794	2
de	346	574	358	586	595	794	2
alteraciones	361	574	421	586	595	794	2
cromosómicas.	424	574	499	586	595	794	2
La	310	592	322	605	595	794	2
importancia	327	592	385	605	595	794	2
de	390	592	403	605	595	794	2
éste	407	592	428	605	595	794	2
trabajo	433	592	467	605	595	794	2
radica	472	592	502	605	595	794	2
en	507	592	519	605	595	794	2
poder	524	592	553	605	595	794	2
tener	310	606	335	618	595	794	2
datos	345	606	373	618	595	794	2
específicos	382	606	438	618	595	794	2
de	448	606	460	618	595	794	2
las	470	606	484	618	595	794	2
alteraciones	493	606	553	618	595	794	2
cromosómicas	310	619	383	632	595	794	2
diagnosticadas	408	619	482	632	595	794	2
mediante	507	619	553	632	595	794	2
citogenética,	310	632	374	645	595	794	2
en	380	632	392	645	595	794	2
el	398	632	406	645	595	794	2
Instituto	412	632	452	645	595	794	2
de	458	632	470	645	595	794	2
Genética	476	632	520	645	595	794	2
de	526	632	538	645	595	794	2
la	544	632	553	645	595	794	2
Universidad	310	645	369	658	595	794	2
Mayor	377	645	408	658	595	794	2
de	416	645	428	658	595	794	2
San	436	645	455	658	595	794	2
Andrés	463	645	498	658	595	794	2
entre	506	645	531	658	595	794	2
los	538	645	553	658	595	794	2
años	310	658	334	671	595	794	2
2011	339	658	364	671	595	794	2
al	369	658	377	671	595	794	2
2015.	382	658	410	671	595	794	2
Y	415	658	422	671	595	794	2
así	427	658	441	671	595	794	2
poder	446	658	475	671	595	794	2
comprender	480	658	539	671	595	794	2
la	544	658	553	671	595	794	2
importancia	310	672	368	684	595	794	2
de	373	672	386	684	595	794	2
brindar	390	672	425	684	595	794	2
información	430	672	488	684	595	794	2
apropiada	492	672	542	684	595	794	2
a	547	672	553	684	595	794	2
la	310	685	319	698	595	794	2
sociedad,	324	685	373	698	595	794	2
y	378	685	384	698	595	794	2
poder	390	685	418	698	595	794	2
intervenir	424	685	469	698	595	794	2
tempranamente	475	685	553	698	595	794	2
para	310	698	332	711	595	794	2
mejorar	336	698	374	711	595	794	2
la	378	698	386	711	595	794	2
calidad	390	698	426	711	595	794	2
de	430	698	442	711	595	794	2
vida	446	698	466	711	595	794	2
de	470	698	483	711	595	794	2
los	487	698	501	711	595	794	2
pacientes	505	698	553	711	595	794	2
afectados.	310	711	362	724	595	794	2
15	518	747	545	766	595	794	2
OBJETIVOS	43	62	105	75	595	794	3
Objetivo	43	81	86	94	595	794	3
General.	89	81	133	94	595	794	3
Determinar	43	100	97	113	595	794	3
la	114	100	122	113	595	794	3
frecuencia	139	100	190	113	595	794	3
de	208	100	220	113	595	794	3
pacientes	237	100	285	113	595	794	3
diagnosticados	43	114	118	126	595	794	3
con	122	114	140	126	595	794	3
aberraciones	144	114	208	126	595	794	3
cromosómicas	212	114	285	126	595	794	3
en	43	127	55	140	595	794	3
el	61	127	70	140	595	794	3
Instituto	76	127	116	140	595	794	3
de	123	127	135	140	595	794	3
Genética	142	127	186	140	595	794	3
de	192	127	205	140	595	794	3
la	211	127	220	140	595	794	3
Universidad	226	127	285	140	595	794	3
Mayor	43	140	73	153	595	794	3
de	76	140	89	153	595	794	3
San	91	140	110	153	595	794	3
Andrés	113	140	148	153	595	794	3
entre	151	140	176	153	595	794	3
los	178	140	193	153	595	794	3
años	195	140	219	153	595	794	3
2011	222	140	246	153	595	794	3
y	249	140	255	153	595	794	3
2015.	257	140	285	153	595	794	3
cariotipos	296	63	346	75	595	794	3
con	351	63	369	75	595	794	3
bandeo	374	63	412	75	595	794	3
CTG.	417	63	443	75	595	794	3
Entre	448	63	475	75	595	794	3
los	480	63	494	75	595	794	3
motivos	499	63	539	75	595	794	3
de	296	76	309	89	595	794	3
solicitud	316	76	358	89	595	794	3
de	365	76	377	89	595	794	3
cariotipo,	384	76	431	89	595	794	3
el	438	76	447	89	595	794	3
más	454	76	475	89	595	794	3
común	482	76	516	89	595	794	3
fue	523	76	539	89	595	794	3
sospecha	296	89	345	102	595	794	3
de	363	89	375	102	595	794	3
cromosomopatía,	393	89	481	102	595	794	3
seguido	499	89	539	102	595	794	3
por	296	102	313	115	595	794	3
malformación	323	102	391	115	595	794	3
congénita,	401	102	453	115	595	794	3
problemas	463	102	516	115	595	794	3
de	526	102	539	115	595	794	3
reproducción,	296	115	366	128	595	794	3
procesos	378	115	425	128	595	794	3
oncohematológicos,	437	115	539	128	595	794	3
deficiencia	296	129	350	141	595	794	3
intelectual	355	129	406	141	595	794	3
y	411	129	416	141	595	794	3
sospecha	421	129	470	141	595	794	3
de	475	129	487	141	595	794	3
síndrome	492	129	539	141	595	794	3
genético	296	142	339	155	595	794	3
(Cuadro	343	142	383	155	595	794	3
1).	386	142	398	155	595	794	3
Objetivos	43	159	92	172	595	794	3
Específicos	95	159	156	172	595	794	3
·	43	178	46	190	595	794	3
Describir	60	178	103	190	595	794	3
los	106	178	121	190	595	794	3
motivos	124	178	163	190	595	794	3
de	166	178	178	190	595	794	3
solicitud	181	178	222	190	595	794	3
de	225	178	238	190	595	794	3
cariotipo	241	178	284	190	595	794	3
·	43	197	46	209	595	794	3
Describir	60	197	103	209	595	794	3
las	106	197	120	209	595	794	3
aberraciones	122	197	186	209	595	794	3
cromosómicas	189	197	261	209	595	794	3
más	264	197	285	209	595	794	3
frecuentes	60	210	111	223	595	794	3
y	114	210	120	223	595	794	3
sus	123	210	140	223	595	794	3
mecanismos	143	210	205	223	595	794	3
de	208	210	221	223	595	794	3
producción.	224	210	283	223	595	794	3
·	43	229	46	241	595	794	3
·	43	261	46	273	595	794	3
Reportar	60	229	103	241	595	794	3
la	113	229	121	241	595	794	3
frecuencia	131	229	182	241	595	794	3
de	193	229	205	241	595	794	3
polimorfismos	215	229	285	241	595	794	3
cromosómicos.	60	242	136	255	595	794	3
Conocer	60	261	102	273	595	794	3
la	107	261	115	273	595	794	3
relación	121	261	159	273	595	794	3
entre	165	261	190	273	595	794	3
motivo	195	261	229	273	595	794	3
envío	234	261	260	273	595	794	3
y	266	261	271	273	595	794	3
el	277	261	285	273	595	794	3
cariotipo.	60	274	106	287	595	794	3
MATERIAL	43	292	99	306	595	794	3
Y	102	292	110	306	595	794	3
MÉTODOS	113	292	169	306	595	794	3
Se	43	312	56	324	595	794	3
trata	62	312	84	324	595	794	3
de	90	312	102	324	595	794	3
un	109	312	121	324	595	794	3
estudio	127	312	163	324	595	794	3
Estudio	169	312	206	324	595	794	3
descriptivo	212	312	266	324	595	794	3
de	272	312	285	324	595	794	3
Serie	43	325	68	338	595	794	3
de	70	325	82	338	595	794	3
Casos,	84	325	119	338	595	794	3
realizado	121	325	165	338	595	794	3
en	167	325	179	338	595	794	3
Instituto	181	325	221	338	595	794	3
de	223	325	236	338	595	794	3
Genética,	238	325	285	338	595	794	3
UMSA.	43	338	77	351	595	794	3
En	83	338	95	351	595	794	3
el	101	338	109	351	595	794	3
Departamento	114	338	185	351	595	794	3
de	190	338	202	351	595	794	3
La	208	338	220	351	595	794	3
Paz,	225	338	246	351	595	794	3
ciudad	251	338	285	351	595	794	3
Nuestra	43	351	81	364	595	794	3
Señora	84	351	119	364	595	794	3
de	123	351	135	364	595	794	3
La	138	351	150	364	595	794	3
Paz,	154	351	175	364	595	794	3
gestión	178	351	215	364	595	794	3
2011	218	351	242	364	595	794	3
al	246	351	254	364	595	794	3
2015.	257	351	285	364	595	794	3
Dentro	43	364	76	377	595	794	3
de	79	364	92	377	595	794	3
los	95	364	109	377	595	794	3
métodos	113	364	156	377	595	794	3
para	160	364	182	377	595	794	3
recolectar	186	364	235	377	595	794	3
y	238	364	244	377	595	794	3
analizar	247	364	285	377	595	794	3
datos	43	378	70	390	595	794	3
se	76	378	88	390	595	794	3
realizó	94	378	126	390	595	794	3
una	132	378	150	390	595	794	3
revisión	156	378	194	390	595	794	3
de	200	378	213	390	595	794	3
diagnósticos,	219	378	285	390	595	794	3
previamente	43	391	103	404	595	794	3
analizado	106	391	153	404	595	794	3
por	156	391	173	404	595	794	3
cariotipo,	176	391	222	404	595	794	3
de	225	391	237	404	595	794	3
una	240	391	258	404	595	794	3
base	261	391	285	404	595	794	3
de	43	404	55	417	595	794	3
datos.	61	404	92	417	595	794	3
Dentro	98	404	132	417	595	794	3
de	138	404	150	417	595	794	3
los	157	404	171	417	595	794	3
criterios	177	404	216	417	595	794	3
de	223	404	235	417	595	794	3
inclusión	241	404	285	417	595	794	3
fueron	43	417	74	430	595	794	3
todos	79	417	107	430	595	794	3
los	112	417	126	430	595	794	3
diagnósticos	131	417	194	430	595	794	3
registrados	199	417	254	430	595	794	3
en	259	417	271	430	595	794	3
el	277	417	285	430	595	794	3
Instituto	43	430	82	443	595	794	3
de	88	430	101	443	595	794	3
Genética	107	430	151	443	595	794	3
de	157	430	169	443	595	794	3
la	175	430	183	443	595	794	3
Universidad	189	430	248	443	595	794	3
Mayor	254	430	285	443	595	794	3
de	43	444	55	456	595	794	3
San	59	444	78	456	595	794	3
Andrés	81	444	116	456	595	794	3
entre	120	444	145	456	595	794	3
los	149	444	163	456	595	794	3
años	167	444	190	456	595	794	3
2011	194	444	219	456	595	794	3
y	222	444	228	456	595	794	3
2015.	231	444	259	456	595	794	3
Y	263	444	270	456	595	794	3
se	273	444	285	456	595	794	3
excluyó	43	457	80	470	595	794	3
a	83	457	89	470	595	794	3
cariotipos	92	457	141	470	595	794	3
repetidos	144	457	190	470	595	794	3
y	193	457	198	470	595	794	3
pacientes	201	457	249	470	595	794	3
alguna	252	457	285	470	595	794	3
dificultad	43	470	88	483	595	794	3
en	92	470	104	483	595	794	3
la	108	470	116	483	595	794	3
toma	120	470	145	483	595	794	3
de	149	470	161	483	595	794	3
muestra	165	470	205	483	595	794	3
o	209	470	216	483	595	794	3
desarrollo	220	470	268	483	595	794	3
de	272	470	285	483	595	794	3
metafases.	43	483	96	496	595	794	3
Nuestro	98	483	137	496	595	794	3
universo	139	483	180	496	595	794	3
fueron	182	483	213	496	595	794	3
solicitantes	215	483	271	496	595	794	3
de	272	483	285	496	595	794	3
cariotipo	43	496	85	509	595	794	3
por	89	496	106	509	595	794	3
sospecha	109	496	157	509	595	794	3
diagnóstica,	161	496	221	509	595	794	3
la	224	496	233	509	595	794	3
población	236	496	285	509	595	794	3
personas	43	510	88	522	595	794	3
con	93	510	111	522	595	794	3
cariotipo	117	510	160	522	595	794	3
realizado	165	510	209	522	595	794	3
en	214	510	226	522	595	794	3
el	232	510	240	522	595	794	3
Instituto	245	510	285	522	595	794	3
de	43	523	55	536	595	794	3
Genética.	62	523	109	536	595	794	3
Las	115	523	133	536	595	794	3
variables	140	523	183	536	595	794	3
manejadas	190	523	244	536	595	794	3
fueron;	250	523	285	536	595	794	3
diagnóstico	43	536	100	549	595	794	3
clínico	104	536	136	549	595	794	3
de	141	536	153	549	595	794	3
aberración	158	536	210	549	595	794	3
cromosómica,	215	536	285	549	595	794	3
cariotipo,	43	549	89	562	595	794	3
edad,	92	549	120	562	595	794	3
sexo,	123	549	149	562	595	794	3
y	152	549	158	562	595	794	3
motivo	161	549	194	562	595	794	3
de	197	549	210	562	595	794	3
consulta.	213	549	257	562	595	794	3
El	43	568	52	581	595	794	3
procedimiento	53	568	124	581	595	794	3
de	126	568	138	581	595	794	3
laboratorio	140	568	193	581	595	794	3
fue	194	568	209	581	595	794	3
de	211	568	223	581	595	794	3
citogenética	225	568	285	581	595	794	3
convencional,	43	581	111	594	595	794	3
a	117	581	123	594	595	794	3
partir	129	581	155	594	595	794	3
de	162	581	174	594	595	794	3
muestras	181	581	226	594	595	794	3
de	233	581	245	594	595	794	3
sangre	251	581	285	594	595	794	3
periférica,	43	594	91	607	595	794	3
bandeo	96	594	133	607	595	794	3
CTG	138	594	161	607	595	794	3
y	166	594	171	607	595	794	3
lectura	176	594	210	607	595	794	3
mínima	215	594	250	607	595	794	3
de	255	594	268	607	595	794	3
20	273	594	285	607	595	794	3
metafases	43	608	93	620	595	794	3
por	96	608	113	620	595	794	3
paciente.	116	608	161	620	595	794	3
ÉTICA.	43	626	77	639	595	794	3
En	86	626	99	639	595	794	3
todos	108	626	136	639	595	794	3
los	146	626	160	639	595	794	3
casos	170	626	199	639	595	794	3
fue	208	626	224	639	595	794	3
autorizado	233	626	285	639	595	794	3
mediante	43	640	88	653	595	794	3
un	92	640	104	653	595	794	3
consentimiento	107	640	183	653	595	794	3
informado	186	640	236	653	595	794	3
por	239	640	256	653	595	794	3
parte	259	640	285	653	595	794	3
de	43	653	55	666	595	794	3
los	59	653	73	666	595	794	3
mismos	77	653	116	666	595	794	3
pacientes	120	653	168	666	595	794	3
o	172	653	178	666	595	794	3
los	182	653	197	666	595	794	3
apoderados.	201	653	263	666	595	794	3
Los	267	653	285	666	595	794	3
pacientes	43	666	90	679	595	794	3
fueron	93	666	125	679	595	794	3
codificados	128	666	185	679	595	794	3
RESULTADOS	43	685	118	698	595	794	3
En	43	704	55	717	595	794	3
el	62	704	71	717	595	794	3
período	78	704	116	717	595	794	3
2011-2015	123	704	177	717	595	794	3
se	184	704	195	717	595	794	3
analizaron	202	704	253	717	595	794	3
1070	260	704	285	717	595	794	3
16	50	747	77	766	595	794	3
Cuadro	391	160	423	171	595	794	3
N°1.	426	160	443	171	595	794	3
MOTIVOS	322	174	364	184	595	794	3
DE	366	174	379	184	595	794	3
SOLICITUD	381	174	430	184	595	794	3
DE	433	174	445	184	595	794	3
CARIOTIPO	448	174	498	184	595	794	3
EN	500	174	513	184	595	794	3
PACIENTES	310	184	361	195	595	794	3
DEL	364	184	382	195	595	794	3
INSTITUTO	384	184	432	195	595	794	3
DE	435	184	447	195	595	794	3
GENÉTICA	450	184	496	195	595	794	3
DE	498	184	511	195	595	794	3
LA	513	184	525	195	595	794	3
UMSA	381	195	408	206	595	794	3
2011-2015	410	195	454	206	595	794	3
MOTIVO	301	213	337	224	595	794	3
DE	340	213	352	224	595	794	3
SOLICITUD	355	213	404	224	595	794	3
DE	320	224	332	234	595	794	3
CARIOTIPO	335	224	385	234	595	794	3
N°	426	213	436	224	595	794	3
de	438	213	449	224	595	794	3
Pacientes	416	224	458	234	595	794	3
Porcentaje	479	218	526	229	595	794	3
Sospecha	326	238	366	249	595	794	3
de	369	238	379	249	595	794	3
Cromosomopatía	317	249	387	260	595	794	3
511	430	244	445	254	595	794	3
48%	493	244	512	254	595	794	3
Malformación	303	263	358	274	595	794	3
Congénita	360	263	402	274	595	794	3
159	430	263	445	274	595	794	3
15%	493	263	512	274	595	794	3
Problemas	324	278	368	288	595	794	3
de	370	278	380	288	595	794	3
Reproducción	324	289	381	299	595	794	3
104	430	283	445	294	595	794	3
10%	493	283	512	294	595	794	3
Procesos	333	303	371	314	595	794	3
Oncohematológicos	312	314	393	324	595	794	3
90	432	309	442	319	595	794	3
8%	495	309	509	319	595	794	3
Discapacidad	303	332	358	342	595	794	3
Intelectual	360	332	402	342	595	794	3
73	432	332	442	342	595	794	3
7%	495	332	509	342	595	794	3
Otros	341	349	364	360	595	794	3
80	432	349	442	360	595	794	3
7%	495	349	509	360	595	794	3
Sospecha	305	364	346	374	595	794	3
de	348	364	358	374	595	794	3
Síndrome	361	364	400	374	595	794	3
Genético	334	375	371	385	595	794	3
53	432	369	442	380	595	794	3
5%	495	369	509	380	595	794	3
En	296	392	309	405	595	794	3
total	314	392	335	405	595	794	3
el	340	392	348	405	595	794	3
69%	353	392	376	405	595	794	3
de	381	392	393	405	595	794	3
la	398	392	406	405	595	794	3
población	411	392	460	405	595	794	3
estudiada	464	392	513	405	595	794	3
tuvo	517	392	539	405	595	794	3
cariotipo	296	405	339	418	595	794	3
normal	341	405	374	418	595	794	3
(398	376	405	397	418	595	794	3
femeninos	398	405	449	418	595	794	3
y	451	405	456	418	595	794	3
337	457	405	476	418	595	794	3
masculinos).	477	405	539	418	595	794	3
Los	296	418	314	431	595	794	3
polimorfismos	320	418	390	431	595	794	3
estuvieron	396	418	447	431	595	794	3
presentes	453	418	502	431	595	794	3
en	508	418	520	431	595	794	3
un	526	418	539	431	595	794	3
0,7%	296	432	323	444	595	794	3
(46,XY,21pss+;	327	432	401	444	595	794	3
46,X,Yqh+++;	406	432	474	444	595	794	3
46,XY,9qh+;	478	432	539	444	595	794	3
46,XY,15pst++;	296	445	372	458	595	794	3
46,XX;14stk+++).	375	445	460	458	595	794	3
Entre	296	464	322	476	595	794	3
los	338	464	353	476	595	794	3
cariotipos	369	464	417	476	595	794	3
aneuploides	434	464	493	476	595	794	3
(31%)	510	464	539	476	595	794	3
observamos	296	477	357	490	595	794	3
que	366	477	384	490	595	794	3
la	393	477	402	490	595	794	3
mayoría	410	477	450	490	595	794	3
correspondió	459	477	524	490	595	794	3
a	533	477	539	490	595	794	3
aberraciones	296	490	360	503	595	794	3
cromosómicas	363	490	436	503	595	794	3
constitutivas	439	490	501	503	595	794	3
con	505	490	523	503	595	794	3
un	526	490	539	503	595	794	3
88%	296	503	319	516	595	794	3
(tabla	322	503	349	516	595	794	3
1).	352	503	364	516	595	794	3
Las	367	503	384	516	595	794	3
AC	387	503	402	516	595	794	3
numéricas	405	503	456	516	595	794	3
representaron	459	503	527	516	595	794	3
el	530	503	539	516	595	794	3
92%	296	516	319	529	595	794	3
y	323	516	329	529	595	794	3
las	332	516	346	529	595	794	3
estructurales	350	516	414	529	595	794	3
el	417	516	426	529	595	794	3
8%.	430	516	450	529	595	794	3
Las	454	516	471	529	595	794	3
aberraciones	475	516	539	529	595	794	3
cromosómicas	296	530	369	542	595	794	3
adquiridas	373	530	424	542	595	794	3
representaron	428	530	496	542	595	794	3
el	500	530	509	542	595	794	3
12%,	512	530	539	542	595	794	3
siendo	296	543	329	556	595	794	3
cromosomas	332	543	396	556	595	794	3
philadelfias.	399	543	458	556	595	794	3
En	296	562	309	574	595	794	3
la	315	562	323	574	595	794	3
mayoría	329	562	368	574	595	794	3
de	374	562	386	574	595	794	3
los	392	562	407	574	595	794	3
pacientes	412	562	460	574	595	794	3
con	466	562	484	574	595	794	3
cariotipos	490	562	539	574	595	794	3
alterados	296	575	342	588	595	794	3
(aneuploides)	346	575	411	588	595	794	3
se	415	575	427	588	595	794	3
observó	431	575	471	588	595	794	3
aberraciones	475	575	539	588	595	794	3
autosómicas	296	588	359	601	595	794	3
(68%),	361	588	393	601	595	794	3
entre	396	588	421	601	595	794	3
las	423	588	437	601	595	794	3
cuales	440	588	472	601	595	794	3
la	474	588	482	601	595	794	3
trisomía	485	588	524	601	595	794	3
21	526	588	539	601	595	794	3
fue	296	601	311	614	595	794	3
la	314	601	323	614	595	794	3
más	325	601	346	614	595	794	3
frecuente	349	601	395	614	595	794	3
(Cuadro	398	601	437	614	595	794	3
2),	440	601	452	614	595	794	3
con	455	601	473	614	595	794	3
trisomía	476	601	515	614	595	794	3
libre	518	601	539	614	595	794	3
como	296	614	324	627	595	794	3
mecanismo	331	614	388	627	595	794	3
más	395	614	416	627	595	794	3
común	423	614	456	627	595	794	3
de	463	614	476	627	595	794	3
producción	483	614	539	627	595	794	3
(Figura	296	628	330	640	595	794	3
Nº	333	628	345	640	595	794	3
1).	348	628	360	640	595	794	3
Las	296	647	314	659	595	794	3
gonosomopatias	321	647	404	659	595	794	3
numéricas	411	647	462	659	595	794	3
representaron	470	647	539	659	595	794	3
el	296	660	305	673	595	794	3
13%	309	660	333	673	595	794	3
del	337	660	352	673	595	794	3
total	357	660	379	673	595	794	3
de	383	660	396	673	595	794	3
AN.	401	660	419	673	595	794	3
El	423	660	433	673	595	794	3
Síndrome	437	660	485	673	595	794	3
de	490	660	502	673	595	794	3
Turner	507	660	539	673	595	794	3
(ST)	296	673	315	686	595	794	3
fue	319	673	334	686	595	794	3
la	338	673	346	686	595	794	3
segunda	350	673	392	686	595	794	3
alteración	396	673	444	686	595	794	3
cromosómica	447	673	514	686	595	794	3
más	518	673	539	686	595	794	3
frecuente,	296	686	346	699	595	794	3
y	352	686	357	699	595	794	3
la	363	686	371	699	595	794	3
primera	377	686	415	699	595	794	3
causa	421	686	450	699	595	794	3
de	456	686	469	699	595	794	3
aberraciones	475	686	539	699	595	794	3
gonosómicas	296	699	362	712	595	794	3
(79,5%).	366	699	407	712	595	794	3
Entre	412	699	437	712	595	794	3
los	441	699	456	712	595	794	3
mecanismos	460	699	522	712	595	794	3
de	526	699	539	712	595	794	3
Revista	407	741	433	750	595	794	3
"Cuadernos"	435	741	478	750	595	794	3
Vol.	480	741	493	750	595	794	3
58(2),	495	741	517	750	595	794	3
2017	519	741	539	750	595	794	3
producción	57	63	113	75	595	794	4
de	115	63	128	75	595	794	4
ST,	131	63	147	75	595	794	4
la	150	63	158	75	595	794	4
monosomía	161	63	219	75	595	794	4
del	222	63	237	75	595	794	4
X	239	63	246	75	595	794	4
fue	249	63	264	75	595	794	4
la	267	63	275	75	595	794	4
más	278	63	299	75	595	794	4
común	57	76	91	89	595	794	4
(Figura	95	76	128	89	595	794	4
Nº	132	76	144	89	595	794	4
2).	149	76	161	89	595	794	4
El	169	76	178	89	595	794	4
Síndrome	182	76	230	89	595	794	4
de	234	76	246	89	595	794	4
Klinefelter	250	76	299	89	595	794	4
se	57	89	68	102	595	794	4
presentó	71	89	115	102	595	794	4
en	118	89	130	102	595	794	4
un	133	89	145	102	595	794	4
2%	148	89	165	102	595	794	4
(Cuadro	168	89	207	102	595	794	4
2).	211	89	223	102	595	794	4
Cuadro	152	107	184	118	595	794	4
N°2.	186	107	204	118	595	794	4
ABERRACIONES	74	121	146	132	595	794	4
NUMÉRICAS	148	121	203	132	595	794	4
AUTOSÓMICAS	206	121	274	132	595	794	4
Y	276	121	282	132	595	794	4
GONOSÓMICAS	66	132	136	142	595	794	4
DE	138	132	151	142	595	794	4
PACIENTES	153	132	204	142	595	794	4
DEL	207	132	225	142	595	794	4
INSTITUTO	227	132	275	142	595	794	4
DE	278	132	290	142	595	794	4
GENÉTICA	103	142	149	153	595	794	4
DE	151	142	164	153	595	794	4
LA	166	142	178	153	595	794	4
UMSA	180	142	207	153	595	794	4
2011-2015	210	142	253	153	595	794	4
ABERRACIONES	315	76	387	87	595	794	4
CROMOSÓMICAS	389	76	467	87	595	794	4
ESTRUCTURALES	470	76	548	87	595	794	4
EN	317	87	329	98	595	794	4
PACIENTES	332	87	383	98	595	794	4
DEL	385	87	403	98	595	794	4
INSTITUTO	406	87	454	98	595	794	4
DE	456	87	469	98	595	794	4
GENÉTICA	471	87	517	98	595	794	4
DE	520	87	532	98	595	794	4
LA	535	87	546	98	595	794	4
UMSA	395	98	422	109	595	794	4
2011-2015	424	98	468	109	595	794	4
N°	437	116	447	126	595	794	4
de	450	116	460	126	595	794	4
Pacientes	428	127	470	137	595	794	4
Porcentaje	493	121	540	132	595	794	4
Translocaciones	331	141	397	152	595	794	4
10	444	141	454	152	595	794	4
3%	509	141	523	152	595	794	4
Robertsonianas	332	156	396	166	595	794	4
7	446	156	451	166	595	794	4
70%	507	156	526	166	595	794	4
No	325	170	337	181	595	794	4
Robertsonianas	340	170	403	181	595	794	4
3	446	170	451	181	595	794	4
30%	507	170	526	181	595	794	4
67%	260	186	277	195	595	794	4
Inversiones	341	184	387	195	595	794	4
1	446	184	451	195	595	794	4
0,3%	506	184	527	195	595	794	4
2	446	199	451	209	595	794	4
0,6%	506	199	527	209	595	794	4
N°	197	160	207	171	595	794	4
de	209	160	220	171	595	794	4
Pacientes	187	171	229	182	595	794	4
Porcentaje	245	165	292	176	595	794	4
225	201	185	216	196	595	794	4
SÍNDROME	76	186	119	195	595	794	4
DE	121	186	131	195	595	794	4
DOWN	133	186	158	195	595	794	4
Cuadro	406	63	437	74	595	794	4
N°3.	440	63	458	74	595	794	4
Trisomía	83	200	117	210	595	794	4
libre	122	200	139	210	595	794	4
21	142	200	152	210	595	794	4
209	201	200	216	210	595	794	4
93%*	259	200	278	210	595	794	4
Duplicaciones	336	199	392	209	595	794	4
Mosaico	100	214	135	225	595	794	4
11	203	214	213	225	595	794	4
5%*	261	215	276	224	595	794	4
Cromosoma	321	213	371	224	595	794	4
en	373	213	383	224	595	794	4
anillo	386	213	407	224	595	794	4
4	446	213	451	224	595	794	4
1%	509	213	523	224	595	794	4
Trisomía	86	229	120	239	595	794	4
21	123	229	133	239	595	794	4
por	135	229	149	239	595	794	4
Translocación	89	240	146	250	595	794	4
5	206	234	211	245	595	794	4
2%*	261	235	276	244	595	794	4
SÍNDROME	63	254	110	264	595	794	4
DE	113	254	125	264	595	794	4
EDWARDS	127	254	172	264	595	794	4
1	206	254	211	264	595	794	4
0,3%	259	255	278	264	595	794	4
SÍNDROME	71	268	118	279	595	794	4
DE	121	268	132	279	595	794	4
PATAU	135	268	164	279	595	794	4
2	206	268	211	279	595	794	4
0,6%	258	268	279	279	595	794	4
Total	73	283	93	293	595	794	4
de	96	283	106	293	595	794	4
Aberraciones	108	283	162	293	595	794	4
numéricas	70	294	111	304	595	794	4
autosómicas	114	294	165	304	595	794	4
228	201	288	216	299	595	794	4
68%	260	289	277	298	595	794	4
Deleciones	342	228	386	238	595	794	4
3	446	228	451	238	595	794	4
0,9%	506	228	527	238	595	794	4
Cromosoma	319	242	368	253	595	794	4
Marcador	371	242	410	253	595	794	4
3	446	242	451	253	595	794	4
0,9%	506	242	527	253	595	794	4
TOTAL	349	256	379	267	595	794	4
ESTRUCTURALES	325	267	403	278	595	794	4
23	444	262	454	272	595	794	4
7%	509	262	523	272	595	794	4
Cuadro	406	284	437	295	595	794	4
N°4.	440	284	458	295	595	794	4
CARIOTIPOS	321	298	377	308	595	794	4
ENCONTRADOS	380	298	450	308	595	794	4
EN	453	298	465	308	595	794	4
PACIENTES	468	298	519	308	595	794	4
CON	522	298	542	308	595	794	4
DIAGNÓSTICO	316	308	380	319	595	794	4
DE	382	308	395	319	595	794	4
PROBLEMAS	397	308	455	319	595	794	4
DE	457	308	470	319	595	794	4
REPRODUCCIÓN	472	308	547	319	595	794	4
DEL	312	319	330	330	595	794	4
INSTITUTO	332	319	380	330	595	794	4
DE	383	319	395	330	595	794	4
GENÉTICA	398	319	444	330	595	794	4
DE	447	319	459	330	595	794	4
LA	462	319	473	330	595	794	4
UMSA	476	319	502	330	595	794	4
2011-2015	507	319	551	330	595	794	4
SÍNDROME	67	308	115	319	595	794	4
DE	117	308	129	319	595	794	4
TURNER	132	308	167	319	595	794	4
36	203	308	213	319	595	794	4
11%	260	309	277	318	595	794	4
Monosomia:	81	322	131	333	595	794	4
45,	133	322	146	333	595	794	4
X	148	322	154	333	595	794	4
22	203	322	213	333	595	794	4
61%**	256	322	281	333	595	794	4
Isocromosoma:	90	337	145	346	595	794	4
46,X,iXq(q10;q10)	86	347	149	356	595	794	4
7	206	341	211	352	595	794	4
20%**	256	341	281	352	595	794	4
CARIOTIPO	339	342	389	353	595	794	4
N°	438	337	448	348	595	794	4
de	451	337	461	348	595	794	4
Pacientes	428	348	471	358	595	794	4
Porcentaje	488	342	534	353	595	794	4
%	537	342	546	353	595	794	4
Mosaico:	80	361	113	370	595	794	4
45,X/46,XX	115	361	155	370	595	794	4
6	206	360	211	371	595	794	4
17%**	256	360	281	371	595	794	4
Cariotipo	325	362	362	373	595	794	4
Euploides	364	362	404	373	595	794	4
97	445	362	455	373	595	794	4
94%	507	362	526	373	595	794	4
Anillo:	90	375	112	385	595	794	4
46,X,r(X)	114	375	144	385	595	794	4
1	206	375	211	385	595	794	4
2%**	258	375	279	385	595	794	4
Cariotipos	317	377	359	387	595	794	4
Aneuploides	361	377	411	387	595	794	4
7	447	377	452	387	595	794	4
7%	510	377	524	387	595	794	4
SÍNDROME	63	392	105	401	595	794	4
DE	107	392	118	401	595	794	4
KLINEFELTER	120	392	172	401	595	794	4
8	206	391	211	402	595	794	4
2%	262	392	275	401	595	794	4
Anomalías	321	391	363	402	595	794	4
numéricas	366	391	407	402	595	794	4
1	447	391	452	402	595	794	4
1%	510	391	524	402	595	794	4
47,XXY	103	407	132	418	595	794	4
6	206	407	211	418	595	794	4
75%***	254	407	283	418	595	794	4
Estructurales	338	406	391	416	595	794	4
6	447	406	452	416	595	794	4
6%	510	406	524	416	595	794	4
Mosaico:	75	422	108	432	595	794	4
46,XY/47,XXY	110	422	160	432	595	794	4
1	206	422	211	432	595	794	4
12.5%***	251	422	287	432	595	794	4
Total	353	420	375	431	595	794	4
104	442	420	457	431	595	794	4
46,XX	69	437	90	446	595	794	4
[80%]/47,XXY	92	437	142	446	595	794	4
[20%]	144	437	165	446	595	794	4
1	206	436	211	447	595	794	4
12.5%***	251	436	287	447	595	794	4
OTROS	104	451	131	461	595	794	4
2	206	451	211	461	595	794	4
0,6%	259	451	278	461	595	794	4
48,	99	465	111	476	595	794	4
XXYY	114	465	136	476	595	794	4
1	206	465	211	476	595	794	4
50%	259	465	278	476	595	794	4
47,XXX	105	480	130	489	595	794	4
1	206	480	211	490	595	794	4
50%	259	480	278	490	595	794	4
Total	74	494	94	504	595	794	4
de	96	494	106	504	595	794	4
aberraciones	109	494	161	504	595	794	4
numéricas	65	505	107	515	595	794	4
de	110	505	120	515	595	794	4
gonosomas	122	505	169	515	595	794	4
46	203	499	213	510	595	794	4
13%	260	500	277	509	595	794	4
*Denominador:	57	522	117	532	595	794	4
Solo	119	522	137	532	595	794	4
casos	140	522	164	532	595	794	4
de	166	522	176	532	595	794	4
síndrome	179	522	216	532	595	794	4
de	219	522	229	532	595	794	4
Down.	232	522	257	532	595	794	4
**	57	532	63	543	595	794	4
Denominador:	66	532	122	543	595	794	4
Solo	125	532	143	543	595	794	4
casos	146	532	169	543	595	794	4
de	172	532	182	543	595	794	4
síndrome	185	532	222	543	595	794	4
de	225	532	235	543	595	794	4
Turner.	237	532	266	543	595	794	4
***	57	543	66	554	595	794	4
Denominador:	69	543	126	554	595	794	4
Solo	128	543	146	554	595	794	4
casos	149	543	173	554	595	794	4
de	175	543	185	554	595	794	4
síndrome	188	543	225	554	595	794	4
de	228	543	238	554	595	794	4
Klinefelter.	240	543	283	554	595	794	4
Las	57	560	74	573	595	794	4
ACE	76	560	97	573	595	794	4
más	99	560	119	573	595	794	4
frecuentes	121	560	172	573	595	794	4
fueron	174	560	205	573	595	794	4
las	206	560	220	573	595	794	4
translocaciones	222	560	299	573	595	794	4
con	57	573	75	586	595	794	4
un	79	573	92	586	595	794	4
43%,	96	573	122	586	595	794	4
de	127	573	139	586	595	794	4
estas	144	573	170	586	595	794	4
fueron	174	573	206	586	595	794	4
más	210	573	231	586	595	794	4
comunes	236	573	281	586	595	794	4
las	285	573	299	586	595	794	4
Robertsonianas,	57	587	137	599	595	794	4
se	141	587	152	599	595	794	4
observaron	156	587	211	599	595	794	4
además	215	587	254	599	595	794	4
distintos	257	587	299	599	595	794	4
tipos	57	600	81	613	595	794	4
de	84	600	96	613	595	794	4
ACE	99	600	121	613	595	794	4
(Cuadro	124	600	164	613	595	794	4
3).	167	600	179	613	595	794	4
Entre	57	619	83	632	595	794	4
los	98	619	112	632	595	794	4
pacientes	127	619	175	632	595	794	4
diagnosticados	190	619	265	632	595	794	4
con	281	619	299	632	595	794	4
problemas	57	632	109	645	595	794	4
de	117	632	129	645	595	794	4
reproducción	137	632	203	645	595	794	4
(n=104)	211	632	248	645	595	794	4
un	256	632	268	645	595	794	4
95%	276	632	299	645	595	794	4
presentaron	57	645	116	658	595	794	4
cariotipo	120	645	163	658	595	794	4
euploide	168	645	210	658	595	794	4
(2	215	645	224	658	595	794	4
pacientes	228	645	276	658	595	794	4
con	281	645	299	658	595	794	4
polimorfismos),	57	658	132	671	595	794	4
y	136	658	141	671	595	794	4
un	145	658	157	671	595	794	4
5%	161	658	178	671	595	794	4
presentaron	181	658	240	671	595	794	4
AN.	244	658	262	671	595	794	4
Dentro	266	658	299	671	595	794	4
de	57	671	69	684	595	794	4
los	77	671	91	684	595	794	4
cariotipos	98	671	147	684	595	794	4
aneuploides	154	671	214	684	595	794	4
el	221	671	230	684	595	794	4
85%	237	671	260	684	595	794	4
fueron	268	671	299	684	595	794	4
aberraciones	57	685	120	698	595	794	4
cromosómicas	128	685	200	698	595	794	4
estructurales	207	685	271	698	595	794	4
y	278	685	284	698	595	794	4
el	291	685	299	698	595	794	4
15%	57	698	80	711	595	794	4
numéricas.	83	698	137	711	595	794	4
(Cuadro	140	698	179	711	595	794	4
4).	182	698	194	711	595	794	4
Revista	57	741	82	750	595	794	4
"Cuadernos"	84	741	128	750	595	794	4
Vol.	130	741	142	750	595	794	4
58(2),	144	741	166	750	595	794	4
2017	168	741	188	750	595	794	4
DISCUSIÓN	310	437	372	450	595	794	4
Las	310	456	328	469	595	794	4
Aberraciones	331	456	396	469	595	794	4
cromosómicas	398	456	471	469	595	794	4
ocupan	474	456	511	469	595	794	4
un	513	456	526	469	595	794	4
lugar	528	456	553	469	595	794	4
importante	310	469	364	482	595	794	4
en	371	469	383	482	595	794	4
la	391	469	399	482	595	794	4
patología	407	469	453	482	595	794	4
genética	460	469	502	482	595	794	4
humana,	510	469	553	482	595	794	4
representando	310	483	382	495	595	794	4
el	385	483	393	495	595	794	4
0,4%	396	483	422	495	595	794	4
de	425	483	438	495	595	794	4
los	440	483	455	495	595	794	4
RNV	457	483	480	495	595	794	4
(1)	482	483	494	495	595	794	4
de	497	483	510	495	595	794	4
acuerdo	512	483	553	495	595	794	4
con	310	496	329	509	595	794	4
la	331	496	339	509	595	794	4
literatura,	342	496	388	509	595	794	4
por	390	496	406	509	595	794	4
otra	409	496	428	509	595	794	4
parte	430	496	456	509	595	794	4
son	458	496	476	509	595	794	4
la	478	496	487	509	595	794	4
causa	489	496	518	509	595	794	4
de	521	496	533	509	595	794	4
MC	535	496	553	509	595	794	4
en	310	509	322	522	595	794	4
el	325	509	334	522	595	794	4
¼	337	509	346	522	595	794	4
de	349	509	362	522	595	794	4
los	365	509	379	522	595	794	4
casos	382	509	411	522	595	794	4
y	414	509	420	522	595	794	4
el	423	509	431	522	595	794	4
7%	434	509	451	522	595	794	4
en	454	509	466	522	595	794	4
parejas	469	509	505	522	595	794	4
infértiles.	508	509	552	522	595	794	4
La	310	528	322	541	595	794	4
frecuencia	330	528	381	541	595	794	4
de	389	528	401	541	595	794	4
AC	409	528	424	541	595	794	4
observada	431	528	483	541	595	794	4
en	491	528	503	541	595	794	4
nuestros	510	528	553	541	595	794	4
resultados	310	541	362	554	595	794	4
es	368	541	379	554	595	794	4
similares	385	541	429	554	595	794	4
a	435	541	441	554	595	794	4
las	447	541	460	554	595	794	4
cifras	467	541	493	554	595	794	4
reportadas	499	541	553	554	595	794	4
en	310	554	322	567	595	794	4
otras	330	554	355	567	595	794	4
poblaciones	363	554	423	567	595	794	4
16,5%,	431	554	466	567	595	794	4
17%,	474	554	500	567	595	794	4
26	508	554	521	567	595	794	4
%	528	554	539	567	595	794	4
y	547	554	553	567	595	794	4
27%	310	567	334	580	595	794	4
(Turquía,	340	567	383	580	595	794	4
Venezuela,	390	567	443	580	595	794	4
Korea	450	567	479	580	595	794	4
y	485	567	491	580	595	794	4
Marruecos,	497	567	553	580	595	794	4
respectivamente)	310	581	395	593	595	794	4
según	398	581	428	593	595	794	4
Araque	431	581	466	593	595	794	4
D.	469	581	480	593	595	794	4
et	483	581	492	593	595	794	4
col.	495	581	513	593	595	794	4
(3).	516	581	531	593	595	794	4
En	310	600	323	612	595	794	4
el	326	600	335	612	595	794	4
estudio	338	600	374	612	595	794	4
de	377	600	390	612	595	794	4
Jorde	393	600	421	612	595	794	4
et	427	600	437	612	595	794	4
col.	440	600	458	612	595	794	4
la	461	600	469	612	595	794	4
trisomía	472	600	511	612	595	794	4
21	514	600	527	612	595	794	4
es	530	600	541	612	595	794	4
la	544	600	553	612	595	794	4
aneuploidía	310	613	367	626	595	794	4
más	370	613	391	626	595	794	4
común	395	613	428	626	595	794	4
con	432	613	450	626	595	794	4
una	454	613	472	626	595	794	4
frecuencia	475	613	526	626	595	794	4
52%	530	613	553	626	595	794	4
(4)	310	626	322	639	595	794	4
del	326	626	341	639	595	794	4
total	345	626	367	639	595	794	4
de	371	626	383	639	595	794	4
cariotipos	387	626	436	639	595	794	4
alterados,	440	626	488	639	595	794	4
semejante	492	626	543	639	595	794	4
a	547	626	553	639	595	794	4
nuestro	310	639	347	652	595	794	4
reporte.	350	639	388	652	595	794	4
Es	390	639	402	652	595	794	4
bien	405	639	426	652	595	794	4
conocido	428	639	474	652	595	794	4
que	476	639	494	652	595	794	4
el	496	639	505	652	595	794	4
síndrome	507	639	553	652	595	794	4
de	310	652	323	665	595	794	4
Down,	329	652	361	665	595	794	4
seguido	367	652	406	665	595	794	4
por	413	652	429	665	595	794	4
el	435	652	444	665	595	794	4
síndrome	450	652	496	665	595	794	4
de	502	652	515	665	595	794	4
Turner	521	652	553	665	595	794	4
(3)	310	666	322	678	595	794	4
son	328	666	346	678	595	794	4
las	351	666	365	678	595	794	4
AC	370	666	385	678	595	794	4
más	391	666	412	678	595	794	4
frecuentemente	417	666	494	678	595	794	4
reportadas	499	666	553	678	595	794	4
en	310	679	322	692	595	794	4
laboratorios	330	679	388	692	595	794	4
de	395	679	408	692	595	794	4
citogenética	415	679	475	692	595	794	4
en	482	679	494	692	595	794	4
relación	501	679	540	692	595	794	4
a	547	679	553	692	595	794	4
las	310	692	324	705	595	794	4
características	331	692	402	705	595	794	4
clínicas	409	692	445	705	595	794	4
delineadas	452	692	505	705	595	794	4
(de	511	692	526	705	595	794	4
fácil	533	692	553	705	595	794	4
diagnóstico	310	705	368	718	595	794	4
clínico)	371	705	405	718	595	794	4
y	408	705	413	718	595	794	4
por	416	705	433	718	595	794	4
ser	436	705	451	718	595	794	4
aneuploidías	454	705	516	718	595	794	4
viables	519	705	553	718	595	794	4
17	518	747	545	766	595	794	4
por	43	63	59	75	595	794	5
las	68	63	81	75	595	794	5
particularidades	90	63	169	75	595	794	5
estructurales	177	63	241	75	595	794	5
de	250	63	262	75	595	794	5
los	271	63	285	75	595	794	5
cromosomas	43	76	107	89	595	794	5
afectados.	110	76	162	89	595	794	5
Los	43	95	60	107	595	794	5
mecanismos	70	95	132	107	595	794	5
de	141	95	153	107	595	794	5
producción	162	95	218	107	595	794	5
de	227	95	240	107	595	794	5
la	249	95	257	107	595	794	5
T21	266	95	285	107	595	794	5
encontrados	43	108	104	121	595	794	5
en	108	108	120	121	595	794	5
nuestro	124	108	161	121	595	794	5
estudio	164	108	201	121	595	794	5
con	204	108	223	121	595	794	5
concuerdan	226	108	285	121	595	794	5
con	43	121	61	134	595	794	5
estudios	66	121	108	134	595	794	5
de	113	121	125	134	595	794	5
Flores	130	121	161	134	595	794	5
F.	166	121	175	134	595	794	5
et	180	121	189	134	595	794	5
col	195	121	209	134	595	794	5
y	214	121	220	134	595	794	5
Taboada	225	121	268	134	595	794	5
G.	273	121	285	134	595	794	5
et	43	134	52	147	595	794	5
col.,	56	134	77	147	595	794	5
la	81	134	90	147	595	794	5
trisomía	94	134	133	147	595	794	5
libre	138	134	159	147	595	794	5
del	163	134	178	147	595	794	5
21	182	134	194	147	595	794	5
representa	199	134	251	147	595	794	5
el	256	134	264	147	595	794	5
92-	268	134	285	147	595	794	5
94%	43	147	66	160	595	794	5
de	71	147	84	160	595	794	5
los	89	147	104	160	595	794	5
Síndromes	109	147	162	160	595	794	5
de	168	147	180	160	595	794	5
Down	186	147	214	160	595	794	5
(4,6,7),	220	147	253	160	595	794	5
llama	259	147	285	160	595	794	5
la	43	161	51	173	595	794	5
atención	56	161	99	173	595	794	5
una	104	161	122	173	595	794	5
variación	128	161	172	173	595	794	5
leve	177	161	197	173	595	794	5
en	202	161	214	173	595	794	5
la	220	161	228	173	595	794	5
frecuencia	234	161	285	173	595	794	5
de	43	174	55	187	595	794	5
mosaicismo	59	174	118	187	595	794	5
que	123	174	141	187	595	794	5
en	146	174	158	187	595	794	5
nuestro	162	174	199	187	595	794	5
estudio	204	174	240	187	595	794	5
fue	244	174	260	187	595	794	5
más	264	174	285	187	595	794	5
frecuente	43	187	89	200	595	794	5
que	96	187	115	200	595	794	5
las	122	187	136	200	595	794	5
translocaciones,	143	187	224	200	595	794	5
datos	231	187	259	200	595	794	5
que	266	187	285	200	595	794	5
podrían	43	200	80	213	595	794	5
ser	85	200	100	213	595	794	5
atribuibles	105	200	156	213	595	794	5
al	161	200	169	213	595	794	5
tamaño	174	200	211	213	595	794	5
de	216	200	229	213	595	794	5
muestra	234	200	274	213	595	794	5
o	279	200	285	213	595	794	5
cantidad	43	213	85	226	595	794	5
de	90	213	103	226	595	794	5
metafases	107	213	158	226	595	794	5
analizadas.	163	213	218	226	595	794	5
En	223	213	236	226	595	794	5
cuanto	240	213	274	226	595	794	5
a	279	213	285	226	595	794	5
los	43	227	57	239	595	794	5
mecanismos	59	227	122	239	595	794	5
de	124	227	137	239	595	794	5
producción	139	227	195	239	595	794	5
del	198	227	212	239	595	794	5
ST	215	227	228	239	595	794	5
la	231	227	239	239	595	794	5
literatura	242	227	285	239	595	794	5
indica	43	240	72	253	595	794	5
que	78	240	97	253	595	794	5
la	104	240	112	253	595	794	5
monosomía	118	240	176	253	595	794	5
del	183	240	198	253	595	794	5
X	204	240	211	253	595	794	5
representa	217	240	270	253	595	794	5
el	277	240	285	253	595	794	5
50-60%,	43	253	85	266	595	794	5
el	91	253	99	266	595	794	5
mosaicismo	105	253	164	266	595	794	5
un	170	253	182	266	595	794	5
14-24	188	253	216	266	595	794	5
a	222	253	228	266	595	794	5
40%,	233	253	260	266	595	794	5
y	265	253	271	266	595	794	5
el	277	253	285	266	595	794	5
isocromosoma	43	266	115	279	595	794	5
de	121	266	134	279	595	794	5
brazos	140	266	173	279	595	794	5
largos	179	266	209	279	595	794	5
del	215	266	230	279	595	794	5
X	236	266	242	279	595	794	5
6-20%,	248	266	285	279	595	794	5
observamos	43	279	103	292	595	794	5
en	114	279	126	292	595	794	5
nuestro	138	279	175	292	595	794	5
estudio	186	279	222	292	595	794	5
resultados	234	279	285	292	595	794	5
similares,	43	293	89	305	595	794	5
con	93	293	111	305	595	794	5
ligeras	115	293	147	305	595	794	5
variaciones	151	293	206	305	595	794	5
probablemente	210	293	285	305	595	794	5
atribuibles	43	306	93	319	595	794	5
al	97	306	105	319	595	794	5
número	108	306	145	319	595	794	5
de	148	306	161	319	595	794	5
metafases	164	306	215	319	595	794	5
analizadas.	218	306	273	319	595	794	5
La	43	325	55	338	595	794	5
frecuencia	57	325	108	338	595	794	5
de	110	325	123	338	595	794	5
ACE	125	325	147	338	595	794	5
es	149	325	161	338	595	794	5
variable	163	325	202	338	595	794	5
según	204	325	234	338	595	794	5
el	236	325	245	338	595	794	5
método	247	325	285	338	595	794	5
de	43	338	55	351	595	794	5
estudio	60	338	97	351	595	794	5
utilizado,	102	338	146	351	595	794	5
se	152	338	163	351	595	794	5
reportó	169	338	205	351	595	794	5
una	210	338	228	351	595	794	5
frecuencia	234	338	285	351	595	794	5
de	43	351	55	364	595	794	5
15%,(8)	62	351	100	364	595	794	5
cifra	107	351	128	364	595	794	5
que	135	351	153	364	595	794	5
incluye	160	351	195	364	595	794	5
reordenamientos	202	351	285	364	595	794	5
menores	43	364	85	377	595	794	5
a	90	364	96	377	595	794	5
3-5Mb	101	364	134	377	595	794	5
utilizando	138	364	185	377	595	794	5
para	190	364	212	377	595	794	5
estos	217	364	244	377	595	794	5
efectos	249	364	285	377	595	794	5
técnicas	43	378	84	390	595	794	5
de	90	378	102	390	595	794	5
citogenética	108	378	168	390	595	794	5
molecular,	175	378	226	390	595	794	5
así	232	378	246	390	595	794	5
mismo	252	378	285	390	595	794	5
se	43	391	54	404	595	794	5
reportan	59	391	101	404	595	794	5
cifras	106	391	133	404	595	794	5
de	138	391	151	404	595	794	5
6	156	391	162	404	595	794	5
a	168	391	174	404	595	794	5
20%	179	391	202	404	595	794	5
(6,9),	213	391	237	404	595	794	5
nuestros	242	391	285	404	595	794	5
resultados	43	404	94	417	595	794	5
están	98	404	125	417	595	794	5
situados	129	404	171	417	595	794	5
en	175	404	187	417	595	794	5
el	192	404	200	417	595	794	5
límite	204	404	230	417	595	794	5
inferior	234	404	268	417	595	794	5
de	272	404	285	417	595	794	5
este	43	417	63	430	595	794	5
rango,	67	417	98	430	595	794	5
hecho	102	417	132	430	595	794	5
que	136	417	155	430	595	794	5
puede	158	417	189	430	595	794	5
ser	193	417	208	430	595	794	5
atribuible	212	417	257	430	595	794	5
a	261	417	267	430	595	794	5
los	271	417	285	430	595	794	5
motivos	43	430	81	443	595	794	5
de	85	430	97	443	595	794	5
referencia	100	430	149	443	595	794	5
de	152	430	165	443	595	794	5
paciente	168	430	210	443	595	794	5
y	213	430	219	443	595	794	5
la	222	430	231	443	595	794	5
tecnología	234	430	285	443	595	794	5
empleada	43	444	91	456	595	794	5
(citogenética	94	444	157	456	595	794	5
convencional),	160	444	231	456	595	794	5
por	235	444	251	456	595	794	5
lo	254	444	263	456	595	794	5
que	266	444	285	456	595	794	5
consideramos	43	457	112	470	595	794	5
importante	117	457	170	470	595	794	5
la	175	457	183	470	595	794	5
ampliación	188	457	242	470	595	794	5
de	247	457	259	470	595	794	5
este	264	457	285	470	595	794	5
estudio	43	470	79	483	595	794	5
hacia	82	470	108	483	595	794	5
citogenética	111	470	171	483	595	794	5
molecular.	175	470	226	483	595	794	5
Respecto	229	470	276	483	595	794	5
a	279	470	285	483	595	794	5
las	43	483	56	496	595	794	5
ACE	60	483	82	496	595	794	5
más	86	483	106	496	595	794	5
comunes	110	483	155	496	595	794	5
las	159	483	173	496	595	794	5
translocaciones	177	483	254	496	595	794	5
están	258	483	285	496	595	794	5
reportadas	43	496	96	509	595	794	5
como	103	496	131	509	595	794	5
las	139	496	153	509	595	794	5
más	160	496	181	509	595	794	5
frecuentes	188	496	240	509	595	794	5
ya	247	496	259	509	595	794	5
que	266	496	285	509	595	794	5
involucran	296	63	347	75	595	794	5
casos	352	63	381	75	595	794	5
de	386	63	399	75	595	794	5
SD,	404	63	422	75	595	794	5
al	427	63	435	75	595	794	5
excluir	440	63	472	75	595	794	5
estos	478	63	504	75	595	794	5
casos	509	63	539	75	595	794	5
la	296	76	305	89	595	794	5
frecuencia	309	76	360	89	595	794	5
es	365	76	376	89	595	794	5
similar	381	76	412	89	595	794	5
a	417	76	423	89	595	794	5
las	427	76	441	89	595	794	5
otras	446	76	470	89	595	794	5
aberraciones	475	76	539	89	595	794	5
estructurales.	296	89	363	102	595	794	5
Es	366	89	378	102	595	794	5
importante	381	89	434	102	595	794	5
tomar	437	89	466	102	595	794	5
en	469	89	481	102	595	794	5
cuenta	484	89	517	102	595	794	5
que	520	89	539	102	595	794	5
las	296	102	310	115	595	794	5
ACE	315	102	337	115	595	794	5
condicionan	343	102	403	115	595	794	5
la	408	102	416	115	595	794	5
pérdida	422	102	459	115	595	794	5
o	465	102	471	115	595	794	5
ganancia	476	102	521	115	595	794	5
de	526	102	539	115	595	794	5
material	296	115	335	128	595	794	5
genético,	337	115	383	128	595	794	5
o	385	115	391	128	595	794	5
su	393	115	405	128	595	794	5
localización	407	115	464	128	595	794	5
heterotópica	466	115	528	128	595	794	5
lo	530	115	539	128	595	794	5
que	296	129	315	141	595	794	5
conlleva	318	129	358	141	595	794	5
un	361	129	374	141	595	794	5
compromiso	377	129	438	141	595	794	5
variable	441	129	480	141	595	794	5
de	483	129	495	141	595	794	5
acuerdo	498	129	539	141	595	794	5
con	296	142	315	155	595	794	5
el	320	142	328	155	595	794	5
cromosoma	334	142	393	155	595	794	5
involucrado,	398	142	458	155	595	794	5
por	464	142	480	155	595	794	5
lo	486	142	495	155	595	794	5
que	500	142	519	155	595	794	5
los	524	142	539	155	595	794	5
pacientes	296	155	344	168	595	794	5
y	347	155	353	168	595	794	5
sus	356	155	373	168	595	794	5
familias	376	155	414	168	595	794	5
requieren	417	155	463	168	595	794	5
asesoramiento	466	155	539	168	595	794	5
genético	296	168	339	181	595	794	5
adecuadamente	342	168	421	181	595	794	5
orientado.	424	168	474	181	595	794	5
En	296	187	309	200	595	794	5
relación	318	187	357	200	595	794	5
a	367	187	372	200	595	794	5
los	382	187	396	200	595	794	5
motivos	405	187	444	200	595	794	5
de	454	187	466	200	595	794	5
solicitud	476	187	517	200	595	794	5
de	526	187	539	200	595	794	5
cariotipo,	296	200	342	213	595	794	5
los	346	200	360	213	595	794	5
protocolos	364	200	417	213	595	794	5
internacionales	420	200	494	213	595	794	5
incluyen	498	200	539	213	595	794	5
indicaciones	296	213	358	226	595	794	5
específicas	363	213	419	226	595	794	5
para	424	213	446	226	595	794	5
la	452	213	460	226	595	794	5
realización	466	213	518	226	595	794	5
del	524	213	539	226	595	794	5
análisis,	296	227	336	239	595	794	5
de	340	227	353	239	595	794	5
acuerdo	357	227	398	239	595	794	5
con	403	227	421	239	595	794	5
lo	426	227	434	239	595	794	5
observado	439	227	491	239	595	794	5
nuestros	496	227	539	239	595	794	5
resultados	296	240	348	253	595	794	5
están	353	240	380	253	595	794	5
dentro	385	240	417	253	595	794	5
de	422	240	435	253	595	794	5
estos	440	240	466	253	595	794	5
parámetros	472	240	528	253	595	794	5
y	533	240	539	253	595	794	5
consideramos	296	253	366	266	595	794	5
importante	372	253	425	266	595	794	5
la	432	253	440	266	595	794	5
frecuencia	447	253	498	266	595	794	5
de	505	253	517	266	595	794	5
AC	524	253	539	266	595	794	5
en	296	266	308	279	595	794	5
cada	312	266	337	279	595	794	5
uno	341	266	359	279	595	794	5
de	363	266	376	279	595	794	5
estos	380	266	406	279	595	794	5
acápites	410	266	452	279	595	794	5
ya	456	266	467	279	595	794	5
que	471	266	490	279	595	794	5
las	494	266	508	279	595	794	5
cifras	512	266	539	279	595	794	5
observadas	296	279	353	292	595	794	5
son	360	279	378	292	595	794	5
similares	385	279	428	292	595	794	5
a	435	279	441	292	595	794	5
los	448	279	462	292	595	794	5
reporte	469	279	504	292	595	794	5
de	511	279	523	292	595	794	5
la	530	279	539	292	595	794	5
literatura.	296	293	342	305	595	794	5
CONCLUSIÓN	296	311	371	324	595	794	5
Las	296	330	314	343	595	794	5
cromosomopatías	316	330	405	343	595	794	5
son	407	330	425	343	595	794	5
un	427	330	440	343	595	794	5
motivo	442	330	475	343	595	794	5
frecuente	478	330	524	343	595	794	5
de	526	330	539	343	595	794	5
abortos	296	344	334	356	595	794	5
espontáneos,	340	344	407	356	595	794	5
discapacidad	413	344	479	356	595	794	5
intelectual,	485	344	539	356	595	794	5
malformaciones,	296	357	378	370	595	794	5
problemas	387	357	439	370	595	794	5
de	448	357	461	370	595	794	5
reproducción,	470	357	539	370	595	794	5
y	296	370	302	383	595	794	5
otros.	309	370	337	383	595	794	5
Las	345	370	362	383	595	794	5
aneuploidías	370	370	432	383	595	794	5
más	439	370	460	383	595	794	5
frecuentes	467	370	519	383	595	794	5
en	527	370	539	383	595	794	5
nuestro	296	383	333	396	595	794	5
medio	341	383	372	396	595	794	5
cómo	380	383	408	396	595	794	5
en	416	383	428	396	595	794	5
la	436	383	445	396	595	794	5
literatura	453	383	496	396	595	794	5
son	504	383	522	396	595	794	5
la	530	383	539	396	595	794	5
trisomía	296	396	335	409	595	794	5
21,	340	396	355	409	595	794	5
y	359	396	365	409	595	794	5
la	369	396	377	409	595	794	5
monosomía	382	396	439	409	595	794	5
del	444	396	458	409	595	794	5
X.	463	396	473	409	595	794	5
Al	477	396	486	409	595	794	5
realizar	491	396	526	409	595	794	5
la	530	396	539	409	595	794	5
presente	296	410	339	422	595	794	5
investigación	347	410	411	422	595	794	5
podemos	419	410	466	422	595	794	5
concluir	473	410	512	422	595	794	5
que	520	410	539	422	595	794	5
las	296	423	310	436	595	794	5
aberraciones	319	423	383	436	595	794	5
cromosómicas	392	423	465	436	595	794	5
no	474	423	486	436	595	794	5
sólo	495	423	516	436	595	794	5
las	525	423	539	436	595	794	5
podemos	296	436	343	449	595	794	5
ver	348	436	363	449	595	794	5
en	369	436	381	449	595	794	5
películas	387	436	430	449	595	794	5
o	436	436	442	449	595	794	5
en	447	436	460	449	595	794	5
los	465	436	479	449	595	794	5
libros,	485	436	515	449	595	794	5
son	521	436	539	449	595	794	5
una	296	449	314	462	595	794	5
realidad	318	449	358	462	595	794	5
en	362	449	374	462	595	794	5
nuestro	378	449	415	462	595	794	5
entorno.	419	449	460	462	595	794	5
Por	464	449	481	462	595	794	5
esto	485	449	506	462	595	794	5
todos	510	449	539	462	595	794	5
en	296	462	308	475	595	794	5
conjunto	313	462	356	475	595	794	5
debemos	361	462	407	475	595	794	5
trabajar	412	462	450	475	595	794	5
como	455	462	483	475	595	794	5
un	488	462	500	475	595	794	5
equipo	505	462	539	475	595	794	5
multidisciplinario	296	476	379	488	595	794	5
para	382	476	404	488	595	794	5
reducir	408	476	442	488	595	794	5
las	445	476	459	488	595	794	5
comorbilidades	463	476	539	488	595	794	5
y	296	489	302	502	595	794	5
mejorar	304	489	342	502	595	794	5
la	344	489	352	502	595	794	5
calidad	355	489	391	502	595	794	5
de	393	489	406	502	595	794	5
vida	408	489	429	502	595	794	5
tanto	431	489	457	502	595	794	5
de	459	489	472	502	595	794	5
los	474	489	488	502	595	794	5
pacientes	491	489	539	502	595	794	5
como	296	502	324	515	595	794	5
de	327	502	340	515	595	794	5
sus	343	502	360	515	595	794	5
familias.	363	502	403	515	595	794	5
REFERENCIAS	43	556	121	569	595	794	5
BIBLIOGRÁFICAS	124	556	217	569	595	794	5
1.	43	574	51	586	595	794	5
2.	43	601	51	613	595	794	5
3.	43	628	51	640	595	794	5
4.	43	667	51	679	595	794	5
5.	43	682	51	693	595	794	5
6.	43	697	51	708	595	794	5
Nussbaum	65	574	113	586	595	794	5
R,	115	574	125	586	595	794	5
McInnes	127	574	165	586	595	794	5
R,	168	574	177	586	595	794	5
Willard	180	574	210	586	595	794	5
H.	212	574	222	586	595	794	5
Thompson	225	574	272	586	595	794	5
&	275	574	281	586	595	794	5
Thompson.	284	574	334	586	595	794	5
Genetics	336	574	376	586	595	794	5
in	378	574	386	586	595	794	5
Medicine.K.	388	574	441	586	595	794	5
7°edición,	444	574	489	586	595	794	5
Barcelona,	491	574	539	586	595	794	5
Elsevier.	65	586	102	598	595	794	5
2008.	105	586	130	598	595	794	5
Rada	65	601	88	613	595	794	5
A.,	91	601	103	613	595	794	5
Taboada	105	601	144	613	595	794	5
G.,	146	601	159	613	595	794	5
Navia	161	601	186	613	595	794	5
P.,	188	601	200	613	595	794	5
Philco	202	601	230	613	595	794	5
P.,	232	601	244	613	595	794	5
Lafuente	246	601	285	613	595	794	5
E.,	287	601	299	613	595	794	5
Luna	301	601	323	613	595	794	5
B.,	325	601	338	613	595	794	5
Rueda	340	601	369	613	595	794	5
S.,	371	601	383	613	595	794	5
Rueda	385	601	414	613	595	794	5
J.	416	601	424	613	595	794	5
Prevalencia	426	601	478	613	595	794	5
del	480	601	493	613	595	794	5
Síndrome	495	601	539	613	595	794	5
de	65	613	76	625	595	794	5
Down	79	613	105	625	595	794	5
y	108	613	113	625	595	794	5
frecuencia	116	613	162	625	595	794	5
de	165	613	176	625	595	794	5
factores	179	613	215	625	595	794	5
de	217	613	229	625	595	794	5
riesgo	232	613	259	625	595	794	5
en	262	613	272	625	595	794	5
el	275	613	283	625	595	794	5
Hospital	286	613	322	625	595	794	5
de	325	613	336	625	595	794	5
la	339	613	346	625	595	794	5
Mujer	349	613	374	625	595	794	5
2000-2011,	377	613	428	625	595	794	5
La	431	613	442	625	595	794	5
Paz:	445	613	463	625	595	794	5
In	466	613	474	625	595	794	5
Press.2016	477	613	527	625	595	794	5
Araque	65	628	97	640	595	794	5
D.,	101	628	114	640	595	794	5
Cammarata	118	628	170	640	595	794	5
F.,	174	628	185	640	595	794	5
Lacruz	190	628	219	640	595	794	5
M.,	223	628	238	640	595	794	5
et	242	628	250	640	595	794	5
al.	255	628	265	640	595	794	5
“Hallazgos	269	628	316	640	595	794	5
citogenéticos	320	628	380	640	595	794	5
en	384	628	395	640	595	794	5
los	400	628	412	640	595	794	5
pacientes	417	628	460	640	595	794	5
de	464	628	475	640	595	794	5
la	479	628	487	640	595	794	5
Unidad	491	628	523	640	595	794	5
de	527	628	539	640	595	794	5
Genética	65	640	105	652	595	794	5
Médica	107	640	140	652	595	794	5
de	143	640	154	652	595	794	5
la	156	640	164	652	595	794	5
Universidad	166	640	219	652	595	794	5
de	221	640	232	652	595	794	5
Los	235	640	251	652	595	794	5
Andes	253	640	281	652	595	794	5
en	284	640	295	652	595	794	5
Mérida,	297	640	331	652	595	794	5
Venezuela	333	640	378	652	595	794	5
(Cytogenetic	381	640	437	652	595	794	5
findings	439	640	474	652	595	794	5
in	477	640	484	652	595	794	5
the	487	640	501	652	595	794	5
patients	503	640	539	652	595	794	5
of	65	652	74	664	595	794	5
the	77	652	91	664	595	794	5
Unit	94	652	112	664	595	794	5
of	114	652	123	664	595	794	5
Medical	126	652	161	664	595	794	5
Genetics	164	652	203	664	595	794	5
University	206	652	249	664	595	794	5
of	252	652	261	664	595	794	5
Los	264	652	280	664	595	794	5
Andes,	283	652	314	664	595	794	5
in	316	652	324	664	595	794	5
Mérida,	327	652	361	664	595	794	5
Venezuela)”.	363	652	418	664	595	794	5
Volumen	421	652	460	664	595	794	5
2(3).	463	652	482	664	595	794	5
2013.	485	652	510	664	595	794	5
Jorde,	65	667	94	679	595	794	5
Carey,	96	667	125	679	595	794	5
Bamshad,	128	667	173	679	595	794	5
White.	175	667	204	679	595	794	5
“Genética	207	667	251	679	595	794	5
Médica”.	253	667	293	679	595	794	5
2	296	667	302	679	595	794	5
ed.	304	667	318	679	595	794	5
Madrid.	321	667	355	679	595	794	5
Editorial	358	667	394	679	595	794	5
Harcourt.	397	667	439	679	595	794	5
2000.	441	667	466	679	595	794	5
Cruz	65	682	86	693	595	794	5
M.,	89	682	103	693	595	794	5
Bosch	106	682	134	693	595	794	5
J.	137	682	145	693	595	794	5
(2014)	147	682	175	693	595	794	5
“Manual	178	682	214	693	595	794	5
Ilustrado	217	682	256	693	595	794	5
de	258	682	270	693	595	794	5
Enfermedades	272	682	337	693	595	794	5
Raras”.	340	682	372	693	595	794	5
1	375	682	380	693	595	794	5
Ed.	383	682	398	693	595	794	5
Madrid.	401	682	435	693	595	794	5
Editorial	438	682	474	693	595	794	5
Ergon.	477	682	506	693	595	794	5
Flores	65	697	92	708	595	794	5
F,	96	697	105	708	595	794	5
Palacios	108	697	146	708	595	794	5
C.,	149	697	162	708	595	794	5
García	166	697	195	708	595	794	5
C.,	199	697	211	708	595	794	5
Morales	215	697	250	708	595	794	5
A.,	254	697	266	708	595	794	5
Arias	270	697	292	708	595	794	5
C,	296	697	306	708	595	794	5
et	310	697	318	708	595	794	5
al.	322	697	332	708	595	794	5
(2015)	336	697	363	708	595	794	5
“Cytogenetic	367	697	425	708	595	794	5
profile	429	697	457	708	595	794	5
in	460	697	468	708	595	794	5
1,921	472	697	497	708	595	794	5
cases	501	697	526	708	595	794	5
of	530	697	539	708	595	794	5
trisomy	65	709	98	720	595	794	5
21	101	709	112	720	595	794	5
syndrome”.	114	709	166	720	595	794	5
Genet	168	709	195	720	595	794	5
Test	198	709	217	720	595	794	5
Mol	220	709	237	720	595	794	5
Biomarkers.46,	239	709	306	720	595	794	5
6,	309	709	317	720	595	794	5
agosto,	320	709	353	720	595	794	5
pp	356	709	368	720	595	794	5
484-489.	371	709	411	720	595	794	5
18	50	747	77	766	595	794	5
Revista	407	741	433	750	595	794	5
"Cuadernos"	435	741	478	750	595	794	5
Vol.	480	741	493	750	595	794	5
58(2),	495	741	517	750	595	794	5
2017	519	741	539	750	595	794	5
7.	57	63	65	74	595	794	6
8.	57	90	65	101	595	794	6
9.	57	116	65	128	595	794	6
Taboada	79	63	118	74	595	794	6
G.,	122	63	135	74	595	794	6
Aguilar	138	63	169	74	595	794	6
X.,	172	63	184	74	595	794	6
Lafuente	187	63	226	74	595	794	6
E.	229	63	238	74	595	794	6
“Actualización	242	63	305	74	595	794	6
sobre	308	63	333	74	595	794	6
Síndrome	337	63	380	74	595	794	6
de	383	63	394	74	595	794	6
Down	398	63	424	74	595	794	6
en	427	63	438	74	595	794	6
el	441	63	449	74	595	794	6
Instituto	452	63	488	74	595	794	6
de	491	63	503	74	595	794	6
Genética”.	506	63	553	74	595	794	6
Cuadernos	79	75	128	86	595	794	6
Hospital	131	75	167	86	595	794	6
de	170	75	181	86	595	794	6
Clínicas.	184	75	222	86	595	794	6
47,2,	225	75	247	86	595	794	6
pp101-112.	250	75	301	86	595	794	6
Kim	79	90	97	101	595	794	6
S,	101	90	110	101	595	794	6
Jung	114	90	136	101	595	794	6
S,	139	90	149	101	595	794	6
Kim	152	90	170	101	595	794	6
H,	173	90	183	101	595	794	6
Moon	187	90	213	101	595	794	6
H,	217	90	227	101	595	794	6
Lee	230	90	247	101	595	794	6
J.	250	90	258	101	595	794	6
(1999)	262	90	290	101	595	794	6
“Chromosome	293	90	358	101	595	794	6
Abnormalities	362	90	423	101	595	794	6
in	427	90	434	101	595	794	6
a	438	90	443	101	595	794	6
Referred	447	90	486	101	595	794	6
Population	489	90	537	101	595	794	6
for	541	90	553	101	595	794	6
Suspected	79	102	127	113	595	794	6
Chromosomal	130	102	193	113	595	794	6
Aberrations”	195	102	251	113	595	794	6
J.	254	102	262	113	595	794	6
Koream	265	102	299	113	595	794	6
Med	302	102	322	113	595	794	6
Sci,	325	102	342	113	595	794	6
14,	345	102	358	113	595	794	6
pp.373-6	361	102	402	113	595	794	6
Castillo	79	116	112	128	595	794	6
S.,	116	116	128	128	595	794	6
Fuentes	132	116	168	128	595	794	6
A.,	172	116	184	128	595	794	6
Paulos	188	116	218	128	595	794	6
A.,	222	116	234	128	595	794	6
et	238	116	247	128	595	794	6
al.(2014)	251	116	288	128	595	794	6
“Estudio	292	116	330	128	595	794	6
cromosómico	334	116	395	128	595	794	6
en	399	116	410	128	595	794	6
abortos	414	116	448	128	595	794	6
espontáneos”.	452	116	516	128	595	794	6
Revista	520	116	553	128	595	794	6
chilena	79	128	111	140	595	794	6
obstetricia	114	128	160	140	595	794	6
ginecología;	163	128	217	140	595	794	6
79(1):	220	128	244	140	595	794	6
40	247	128	258	140	595	794	6
–	261	128	266	140	595	794	6
46	269	128	280	140	595	794	6
10.	57	158	71	170	595	794	6
Balkan	79	158	109	170	595	794	6
M.,	112	158	127	170	595	794	6
Akbas	130	158	157	170	595	794	6
H.,	161	158	173	170	595	794	6
Isi	177	158	186	170	595	794	6
H.,	189	158	202	170	595	794	6
Oral	205	158	224	170	595	794	6
D.,	227	158	240	170	595	794	6
Turkyılmaz	243	158	290	170	595	794	6
A.,	293	158	305	170	595	794	6
Kalkanli	308	158	342	170	595	794	6
S.,	346	158	358	170	595	794	6
et	361	158	369	170	595	794	6
al.	373	158	383	170	595	794	6
(2010).	386	158	416	170	595	794	6
“Cytogenetic	419	158	477	170	595	794	6
analysis	481	158	515	170	595	794	6
of	519	158	527	170	595	794	6
4216	531	158	553	170	595	794	6
patients	79	170	115	182	595	794	6
referred	117	170	152	182	595	794	6
for	155	170	167	182	595	794	6
suspected	170	170	216	182	595	794	6
chromosomal	219	170	280	182	595	794	6
abnormalities	282	170	342	182	595	794	6
in	344	170	352	182	595	794	6
Southeast	355	170	400	182	595	794	6
Turkey”.	402	170	439	182	595	794	6
Genet.	442	170	472	182	595	794	6
Mol.	474	170	494	182	595	794	6
Res,	496	170	516	182	595	794	6
9,	519	170	527	182	595	794	6
2,	530	170	538	182	595	794	6
pp	541	170	553	182	595	794	6
1094-1103.	79	182	131	194	595	794	6
11.	57	197	71	209	595	794	6
Salazar	79	197	111	209	595	794	6
UA,	115	197	132	209	595	794	6
Álamos	135	197	168	209	595	794	6
BC,	172	197	189	209	595	794	6
Arriagada	192	197	235	209	595	794	6
AM,	239	197	257	209	595	794	6
Selman	261	197	294	209	595	794	6
CE.(2011)	297	197	341	209	595	794	6
“Estudio	345	197	382	209	595	794	6
citogenético	386	197	441	209	595	794	6
en	445	197	455	209	595	794	6
677	459	197	476	209	595	794	6
casos	479	197	505	209	595	794	6
de	509	197	520	209	595	794	6
aborto	524	197	553	209	595	794	6
espontáneo”.	79	209	139	221	595	794	6
Rev	142	209	159	221	595	794	6
ANACEM:5:74-7.	161	209	238	221	595	794	6
12.	57	224	71	235	595	794	6
Gallego	79	224	113	235	595	794	6
MS.(2011)“Rol	116	224	181	235	595	794	6
de	183	224	195	235	595	794	6
la	198	224	205	235	595	794	6
citogenética	208	224	262	235	595	794	6
en	265	224	276	235	595	794	6
pediatría”.Arch	279	224	345	235	595	794	6
Argent	348	224	378	235	595	794	6
Pediatr	381	224	412	235	595	794	6
;109:339-46.	415	224	472	235	595	794	6
13.	57	239	71	250	595	794	6
Li	79	239	87	250	595	794	6
X.(2011)	90	239	126	250	595	794	6
”Sex	129	239	150	250	595	794	6
chromosomes	153	239	216	250	595	794	6
and	219	239	236	250	595	794	6
sex	238	239	253	250	595	794	6
chromosome	256	239	315	250	595	794	6
abnormalities”.Clin	318	239	401	250	595	794	6
Lab	404	239	421	250	595	794	6
Med;31:463-79.	424	239	495	250	595	794	6
14.	57	253	71	265	595	794	6
Castillo	79	253	112	265	595	794	6
V.,	115	253	127	265	595	794	6
Uranga	129	253	162	265	595	794	6
R.,	164	253	177	265	595	794	6
Zafra	180	253	202	265	595	794	6
de	205	253	216	265	595	794	6
la	219	253	227	265	595	794	6
Rosa	229	253	252	265	595	794	6
G.	255	253	265	265	595	794	6
(2012)	268	253	295	265	595	794	6
“Genética	298	253	342	265	595	794	6
Clínica”.	345	253	382	265	595	794	6
México.	385	253	420	265	595	794	6
Editorial	423	253	459	265	595	794	6
El	461	253	470	265	595	794	6
Manual	473	253	505	265	595	794	6
Moderno”	508	253	552	265	595	794	6
15.	57	268	71	280	595	794	6
Mierla	79	268	106	280	595	794	6
D,	110	268	120	280	595	794	6
Stoian	123	268	152	280	595	794	6
V,	155	268	164	280	595	794	6
(2012)	168	268	195	280	595	794	6
“Chromosomal	199	268	266	280	595	794	6
polymorphisms	269	268	337	280	595	794	6
involved	341	268	377	280	595	794	6
in	381	268	389	280	595	794	6
reproductive	392	268	448	280	595	794	6
failure	452	268	479	280	595	794	6
in	482	268	490	280	595	794	6
the	494	268	508	280	595	794	6
romanian	511	268	553	280	595	794	6
population”,	79	280	134	292	595	794	6
BJMG,	136	280	168	292	595	794	6
15,	170	280	184	292	595	794	6
2,	187	280	195	292	595	794	6
pp.23-28.	198	280	242	292	595	794	6
16.	57	295	71	307	595	794	6
Mierla	79	295	106	307	595	794	6
D,	108	295	118	307	595	794	6
Malageanu	120	295	169	307	595	794	6
M,	171	295	183	307	595	794	6
Tulin	185	295	206	307	595	794	6
R,	208	295	217	307	595	794	6
Albu	220	295	240	307	595	794	6
D,	242	295	252	307	595	794	6
(2015)	254	295	281	307	595	794	6
“Prevalence	283	295	337	307	595	794	6
of	339	295	347	307	595	794	6
chromosomal	349	295	410	307	595	794	6
abnormalities	412	295	472	307	595	794	6
in	474	295	481	307	595	794	6
infertile	483	295	516	307	595	794	6
couples	518	295	553	307	595	794	6
in	79	307	87	319	595	794	6
romania”,	90	307	133	319	595	794	6
BJMG,	136	307	167	319	595	794	6
18,1,	169	307	192	319	595	794	6
pp.23-30.	194	307	238	319	595	794	6
17.	57	322	71	334	595	794	6
Peng	79	322	103	334	595	794	6
D,	107	322	117	334	595	794	6
Leilei	122	322	145	334	595	794	6
L,	150	322	158	334	595	794	6
Hang	163	322	187	334	595	794	6
G,	192	322	202	334	595	794	6
Weifeng	207	322	243	334	595	794	6
H,	248	322	258	334	595	794	6
Shubo	263	322	292	334	595	794	6
X,	297	322	306	334	595	794	6
Ruizhi	311	322	338	334	595	794	6
L,	342	322	351	334	595	794	6
(2015),	356	322	386	334	595	794	6
“Correlation	391	322	444	334	595	794	6
between	449	322	487	334	595	794	6
chromosomal	492	322	553	334	595	794	6
polymorphisms	79	334	148	346	595	794	6
and	150	334	167	346	595	794	6
male	169	334	191	346	595	794	6
sperm	193	334	221	346	595	794	6
quality	224	334	253	346	595	794	6
in	255	334	263	346	595	794	6
population	266	334	313	346	595	794	6
of	315	334	324	346	595	794	6
Jilin	327	334	344	346	595	794	6
Province”,	347	334	392	346	595	794	6
Natl	395	334	413	346	595	794	6
Med	415	334	435	346	595	794	6
J	438	334	443	346	595	794	6
China,	446	334	474	346	595	794	6
95,	477	334	491	346	595	794	6
36,	493	334	507	346	595	794	6
pp.	509	334	524	346	595	794	6
2905-	527	334	553	346	595	794	6
2909	79	346	102	358	595	794	6
18.	57	361	71	372	595	794	6
Caglayan	79	361	120	372	595	794	6
A,	124	361	133	372	595	794	6
Ozyazgan	137	361	180	372	595	794	6
I,	183	361	189	372	595	794	6
Demiryilmaz	192	361	246	372	595	794	6
F,	250	361	258	372	595	794	6
Dundar	262	361	294	372	595	794	6
M,	298	361	309	372	595	794	6
(2010)	313	361	340	372	595	794	6
“Cytogenetic	344	361	402	372	595	794	6
Results	405	361	438	372	595	794	6
of	442	361	450	372	595	794	6
Patients	454	361	490	372	595	794	6
with	493	361	512	372	595	794	6
Infertility	515	361	553	372	595	794	6
in	79	373	87	384	595	794	6
Middle	91	373	121	384	595	794	6
Anatolia,	125	373	164	384	595	794	6
Turkey:	167	373	200	384	595	794	6
Do	204	373	216	384	595	794	6
Heterochromatin	220	373	295	384	595	794	6
Polymorphisms	299	373	367	384	595	794	6
Affect	371	373	398	384	595	794	6
Fertility?”	401	373	443	384	595	794	6
J	447	373	452	384	595	794	6
Reprod	456	373	489	384	595	794	6
Infertil,	493	373	523	384	595	794	6
11,	527	373	541	384	595	794	6
3,	544	373	553	384	595	794	6
pp.179-81	79	385	126	396	595	794	6
19.	57	400	71	411	595	794	6
Martínez	79	400	117	411	595	794	6
ML,	119	400	136	411	595	794	6
MacDonald	138	400	189	411	595	794	6
A,	191	400	200	411	595	794	6
Aceña	202	400	230	411	595	794	6
I,	232	400	237	411	595	794	6
Bermejo	239	400	276	411	595	794	6
E,	278	400	287	411	595	794	6
(2011),	289	400	319	411	595	794	6
“Análisis	320	400	358	411	595	794	6
de	360	400	371	411	595	794	6
alteraciones	373	400	427	411	595	794	6
cromosómicas	428	400	494	411	595	794	6
estructurales	496	400	553	411	595	794	6
y	79	412	84	423	595	794	6
su	87	412	97	423	595	794	6
distribución	100	412	152	423	595	794	6
por	155	412	170	423	595	794	6
cromosomas	173	412	231	423	595	794	6
en	234	412	244	423	595	794	6
la	247	412	255	423	595	794	6
serie	258	412	279	423	595	794	6
de	281	412	293	423	595	794	6
recién	296	412	323	423	595	794	6
nacidos	326	412	360	423	595	794	6
con	363	412	380	423	595	794	6
defectos	383	412	421	423	595	794	6
congénitos	424	412	474	423	595	794	6
del	476	412	490	423	595	794	6
ECEMC”,	493	412	535	423	595	794	6
Bol	538	412	553	423	595	794	6
ECEMC	79	424	115	435	595	794	6
Rev	118	424	135	435	595	794	6
Dismor	137	424	169	435	595	794	6
Epidemiol,	172	424	219	435	595	794	6
4,1,	222	424	238	435	595	794	6
pp.66-82	241	424	282	435	595	794	6
20.	57	438	71	450	595	794	6
Aguinaga	79	438	121	450	595	794	6
M,	125	438	136	450	595	794	6
Llano	140	438	164	450	595	794	6
I,	167	438	173	450	595	794	6
Baez	176	438	198	450	595	794	6
R.	201	438	211	450	595	794	6
(2005),	214	438	245	450	595	794	6
“Análisis	248	438	286	450	595	794	6
y	289	438	294	450	595	794	6
resultados	298	438	344	450	595	794	6
clinicocitogenéticos	347	438	436	450	595	794	6
de	439	438	450	450	595	794	6
fetos	454	438	476	450	595	794	6
y	479	438	484	450	595	794	6
recién	487	438	515	450	595	794	6
nacidos	518	438	553	450	595	794	6
con	79	450	96	462	595	794	6
alteraciones	99	450	152	462	595	794	6
cromosómicas	155	450	220	462	595	794	6
durante	223	450	257	462	595	794	6
un	259	450	271	462	595	794	6
año	273	450	290	462	595	794	6
en	292	450	303	462	595	794	6
el	306	450	313	462	595	794	6
Instituto	316	450	352	462	595	794	6
Nacional	355	450	393	462	595	794	6
de	396	450	407	462	595	794	6
Perinatología”	410	450	472	462	595	794	6
Perinatol	475	450	514	462	595	794	6
Reprod.	517	450	553	462	595	794	6
Hum,	79	462	103	474	595	794	6
19,	106	462	120	474	595	794	6
2,	123	462	131	474	595	794	6
pp.94-105	134	462	180	474	595	794	6
21.	57	477	71	489	595	794	6
Paz	79	477	95	489	595	794	6
C,.	98	477	111	489	595	794	6
Santillán	114	477	152	489	595	794	6
S.,	154	477	166	489	595	794	6
Sánchez	169	477	207	489	595	794	6
M.,	210	477	224	489	595	794	6
Córdova	227	477	265	489	595	794	6
A.,	268	477	280	489	595	794	6
Gutierrez	283	477	323	489	595	794	6
S.,	326	477	338	489	595	794	6
Serena	341	477	372	489	595	794	6
P.,	375	477	387	489	595	794	6
et	390	477	398	489	595	794	6
al.	401	477	411	489	595	794	6
“Registro	414	477	455	489	595	794	6
colaborativo	458	477	513	489	595	794	6
nacional	516	477	553	489	595	794	6
de	79	489	91	501	595	794	6
alteraciones	93	489	147	501	595	794	6
y	150	489	155	501	595	794	6
variantes	157	489	197	501	595	794	6
cromosómicas	200	489	265	501	595	794	6
humanas”.	268	489	315	501	595	794	6
Biomedica,17,pp	318	489	394	501	595	794	6
29-35.	397	489	426	501	595	794	6
22.	57	504	71	516	595	794	6
Aboussair	79	504	124	516	595	794	6
N.,	126	504	138	516	595	794	6
Jaouad	140	504	173	516	595	794	6
I.,	175	504	183	516	595	794	6
Dequaqui	185	504	228	516	595	794	6
SC.,	230	504	249	516	595	794	6
Sbiti	251	504	271	516	595	794	6
A.,	273	504	285	516	595	794	6
Elkerch	287	504	320	516	595	794	6
F.,	322	504	333	516	595	794	6
Yahya	335	504	362	516	595	794	6
B.,	363	504	376	516	595	794	6
Natiq	378	504	402	516	595	794	6
A.,	403	504	416	516	595	794	6
Sefiani	418	504	448	516	595	794	6
A.	449	504	459	516	595	794	6
(2012).	461	504	491	516	595	794	6
“	493	504	497	516	595	794	6
Cytogenetic	499	504	553	516	595	794	6
analysis	79	516	114	528	595	794	6
of	117	516	126	528	595	794	6
5572	129	516	151	528	595	794	6
patients	155	516	190	528	595	794	6
referred	193	516	228	528	595	794	6
for	231	516	243	528	595	794	6
suspected	247	516	293	528	595	794	6
chromosomal	296	516	357	528	595	794	6
abnormalities	360	516	419	528	595	794	6
in	423	516	430	528	595	794	6
Morocco”.	433	516	481	528	595	794	6
Genet	484	516	511	528	595	794	6
Test	514	516	533	528	595	794	6
Mol	536	516	553	528	595	794	6
Biomarkers,16,6,	79	528	155	540	595	794	6
junio,	157	528	181	540	595	794	6
pp	184	528	196	540	595	794	6
569-73.	199	528	233	540	595	794	6
23.	57	543	71	555	595	794	6
Aiassa	79	543	108	555	595	794	6
D.,	113	543	126	555	595	794	6
Gorla	131	543	155	555	595	794	6
N.	160	543	170	555	595	794	6
(2010).	175	543	205	555	595	794	6
“Prevalencia	211	543	266	555	595	794	6
de	271	543	282	555	595	794	6
las	287	543	300	555	595	794	6
anomalías	305	543	349	555	595	794	6
cromosómicas	354	543	420	555	595	794	6
en	425	543	436	555	595	794	6
pacientes	441	543	484	555	595	794	6
referidos	489	543	528	555	595	794	6
para	533	543	553	555	595	794	6
diagnostico	79	555	131	567	595	794	6
citogenetico	134	555	189	567	595	794	6
en	192	555	203	567	595	794	6
la	205	555	213	567	595	794	6
cuidad	216	555	246	567	595	794	6
de	248	555	260	567	595	794	6
Rio	263	555	277	567	595	794	6
Cuarto”.	280	555	317	567	595	794	6
Experiencia	320	555	372	567	595	794	6
médica,	374	555	410	567	595	794	6
28	413	555	424	567	595	794	6
,1,	426	555	438	567	595	794	6
pp	440	555	452	567	595	794	6
5-16.	455	555	478	567	595	794	6
24.	57	570	71	581	595	794	6
Blanco	79	570	110	581	595	794	6
I.,	113	570	121	581	595	794	6
Mitjans	124	570	156	581	595	794	6
M.,	159	570	173	581	595	794	6
Miñoso	176	570	209	581	595	794	6
S.,	212	570	224	581	595	794	6
Socarrás	227	570	266	581	595	794	6
A.(2013).”Alteraciones	269	570	368	581	595	794	6
cromosómicas	371	570	436	581	595	794	6
diagnosticadas	439	570	506	581	595	794	6
en	509	570	520	581	595	794	6
sangre	523	570	553	581	595	794	6
periférica”.	79	582	128	593	595	794	6
Rev.	130	582	150	593	595	794	6
Ciencias	153	582	191	593	595	794	6
Médicas,	194	582	234	593	595	794	6
17,	237	582	251	593	595	794	6
6,	254	582	262	593	595	794	6
pp	265	582	277	593	595	794	6
130-139.	279	582	319	593	595	794	6
25.	57	597	71	608	595	794	6
Aiassa	79	597	108	608	595	794	6
D.,	113	597	126	608	595	794	6
Gorla	131	597	155	608	595	794	6
N.	160	597	170	608	595	794	6
(2010).	175	597	205	608	595	794	6
“Prevalencia	211	597	266	608	595	794	6
de	271	597	282	608	595	794	6
las	287	597	300	608	595	794	6
anomalías	305	597	349	608	595	794	6
cromosómicas	354	597	420	608	595	794	6
en	425	597	436	608	595	794	6
pacientes	441	597	484	608	595	794	6
referidos	489	597	528	608	595	794	6
para	533	597	553	608	595	794	6
diagnostico	79	609	131	620	595	794	6
citogenetico	134	609	189	620	595	794	6
en	192	609	203	620	595	794	6
la	205	609	213	620	595	794	6
cuidad	216	609	246	620	595	794	6
de	248	609	260	620	595	794	6
Rio	263	609	277	620	595	794	6
Cuarto”.	280	609	317	620	595	794	6
Experiencia	320	609	372	620	595	794	6
médica,	374	609	410	620	595	794	6
28	413	609	424	620	595	794	6
,1,	426	609	438	620	595	794	6
pp	440	609	452	620	595	794	6
5-16.	455	609	478	620	595	794	6
26.	57	623	71	635	595	794	6
Blanco	79	623	110	635	595	794	6
I.,	113	623	121	635	595	794	6
Mitjans	124	623	156	635	595	794	6
M.,	159	623	173	635	595	794	6
Miñoso	176	623	209	635	595	794	6
S.,	212	623	224	635	595	794	6
Socarrás	227	623	266	635	595	794	6
A.(2013).”Alteraciones	269	623	368	635	595	794	6
cromosómicas	371	623	436	635	595	794	6
diagnosticadas	439	623	506	635	595	794	6
en	509	623	520	635	595	794	6
sangre	523	623	553	635	595	794	6
periférica”.	79	635	128	647	595	794	6
Rev.	130	635	150	647	595	794	6
Ciencias	153	635	191	647	595	794	6
Médicas,	194	635	234	647	595	794	6
17,	237	635	251	647	595	794	6
6,	254	635	262	647	595	794	6
pp	265	635	277	647	595	794	6
130-139.	279	635	319	647	595	794	6
Revista	57	741	82	750	595	794	6
"Cuadernos"	84	741	128	750	595	794	6
Vol.	130	741	142	750	595	794	6
58(2),	144	741	166	750	595	794	6
2017	168	741	188	750	595	794	6
19	518	747	545	766	595	794	6
