Rev.	57	24	70	35	595	842	1
peru.	73	24	90	35	595	842	1
biol.	92	24	107	35	595	842	1
16(1):	109	24	130	35	595	842	1
051-	133	24	149	35	595	842	1
056	151	24	165	35	595	842	1
(Agosto	167	24	194	35	595	842	1
2009)	196	24	217	35	595	842	1
Posición	272	30	305	42	595	842	1
evolutiva	307	30	343	42	595	842	1
de	346	30	355	42	595	842	1
B	357	30	362	42	595	842	1
ostryx	362	33	385	41	595	842	1
y	387	30	391	42	595	842	1
S	393	30	398	42	595	842	1
cutalus	398	33	425	41	595	842	1
dentro	427	30	455	42	595	842	1
de	458	30	467	42	595	842	1
Online	466	30	491	42	595	842	1
los	469	30	481	42	595	842	1
Stylommatophora	483	30	553	42	595	842	1
Versión	436	30	464	42	595	842	1
ISSN	493	30	512	42	595	842	1
1727-9933	515	30	554	42	595	842	1
©	57	34	63	44	595	842	1
Facultad	65	34	92	44	595	842	1
de	94	34	102	44	595	842	1
Ciencias	104	34	131	44	595	842	1
Biológicas	133	34	168	44	595	842	1
UNMSM	170	34	200	44	595	842	1
Posición	171	53	221	70	595	842	1
evolutiva	224	53	276	70	595	842	1
de	280	53	294	70	595	842	1
caracoles	297	53	352	70	595	842	1
terrestres	356	53	411	70	595	842	1
peruanos	414	53	468	70	595	842	1
(Orthalicidae)	472	53	549	70	595	842	1
entre	214	68	243	84	595	842	1
los	246	68	264	84	595	842	1
Stylommatophora	267	68	369	84	595	842	1
(Mollusca:	372	68	432	84	595	842	1
Gastropoda)	435	68	506	84	595	842	1
Evolutionary	186	92	252	107	595	842	1
position	255	92	298	107	595	842	1
of	301	92	312	107	595	842	1
Peruvian	315	92	361	107	595	842	1
land	364	92	387	107	595	842	1
snails	390	92	421	107	595	842	1
(Orthalicidae)	424	92	495	107	595	842	1
among	498	92	534	107	595	842	1
Stylommatophora	250	105	344	120	595	842	1
(Mollusca:	347	105	401	120	595	842	1
Gastropoda)	404	105	470	120	595	842	1
Jorge	169	127	196	141	595	842	1
Ramirez	199	127	237	141	595	842	1
1,2	237	128	245	136	595	842	1
,	245	127	247	141	595	842	1
Rina	250	127	271	141	595	842	1
Ramírez	274	127	312	141	595	842	1
1,2	312	128	320	136	595	842	1
,	320	127	323	141	595	842	1
Pedro	325	127	353	141	595	842	1
Romero	356	127	393	141	595	842	1
1,2	393	128	401	136	595	842	1
,	401	127	404	141	595	842	1
Ana	406	127	425	141	595	842	1
Chumbe	427	127	467	141	595	842	1
1,2	467	128	475	136	595	842	1
,	475	127	477	141	595	842	1
Pablo	480	127	507	141	595	842	1
Ramírez	509	127	548	141	595	842	1
3	548	128	551	136	595	842	1
1Laboratorio	64	150	98	158	595	842	1
de	100	150	106	158	595	842	1
Sistemática	108	150	139	158	595	842	1
Mole-	141	150	156	158	595	842	1
cular	64	158	77	166	595	842	1
y	79	158	82	166	595	842	1
Filogeografía,	85	158	121	166	595	842	1
Facultad	124	158	147	166	595	842	1
de	149	158	156	166	595	842	1
Ciencias	64	165	88	173	595	842	1
Biológicas,	91	165	120	173	595	842	1
Universidad	123	165	156	173	595	842	1
Nacional	64	172	88	180	595	842	1
Mayor	91	172	108	180	595	842	1
de	111	172	118	180	595	842	1
San	120	172	131	180	595	842	1
Marcos.	134	172	156	180	595	842	1
Email	64	179	80	187	595	842	1
Jorge	83	179	99	187	595	842	1
Ramirez:	102	179	128	187	595	842	1
jolobio@	131	179	156	187	595	842	1
hotmail.com	64	186	97	194	595	842	1
2Departamento	64	196	106	204	595	842	1
de	108	196	115	204	595	842	1
Malacología	118	196	150	204	595	842	1
y	153	196	156	204	595	842	1
Carcinología,	64	204	101	212	595	842	1
Museo	104	204	122	212	595	842	1
de	125	204	132	212	595	842	1
Historia	134	204	156	212	595	842	1
Natural,	64	211	88	219	595	842	1
Universidad	91	211	126	219	595	842	1
Nacional	130	211	156	219	595	842	1
Mayor	64	218	81	226	595	842	1
de	83	218	89	226	595	842	1
San	91	218	102	226	595	842	1
Marcos.	103	218	125	226	595	842	1
Av.	64	228	72	236	595	842	1
Arenales	75	228	99	236	595	842	1
1256,	102	228	117	236	595	842	1
Apartado	119	228	144	236	595	842	1
14-	147	228	156	236	595	842	1
0434,	64	235	79	243	595	842	1
Lima-14,	82	235	106	243	595	842	1
Perú.	108	235	123	243	595	842	1
Email	125	235	141	243	595	842	1
Rina	143	235	156	243	595	842	1
Ramírez:	64	243	89	250	595	842	1
rina_rm@yahoo.com	90	243	146	250	595	842	1
3Laboratorio	64	253	102	261	595	842	1
de	105	253	112	261	595	842	1
Microbiología	116	253	156	261	595	842	1
Molecular,	64	260	93	268	595	842	1
Facultad	95	260	119	268	595	842	1
de	122	260	129	268	595	842	1
Ciencias	132	260	156	268	595	842	1
Biológicas,	64	267	94	275	595	842	1
Universidad	97	267	129	275	595	842	1
Nacional	132	267	156	275	595	842	1
Mayor	64	274	81	282	595	842	1
de	83	274	89	282	595	842	1
San	91	274	102	282	595	842	1
Marcos.	103	274	125	282	595	842	1
Resumen	181	152	226	166	595	842	1
Palabras	167	271	201	282	595	842	1
claves:	203	271	230	282	595	842	1
ADN	231	271	248	282	595	842	1
mitocondrial,	250	271	296	282	595	842	1
filogenia	298	271	328	282	595	842	1
molecular,	330	271	366	282	595	842	1
Orthalicoidea,	369	271	418	282	595	842	1
Bostryx,	420	271	449	282	595	842	1
Scutalus.	451	271	484	282	595	842	1
Abstract	181	284	222	298	595	842	1
Keywords:	167	403	208	414	595	842	1
Mitochondrial	210	403	257	413	595	842	1
DNA,	260	403	279	413	595	842	1
molecular	281	403	316	413	595	842	1
phylogeny,	318	403	356	413	595	842	1
Orthalicoidea,	358	403	408	413	595	842	1
Bostryx,	410	403	439	413	595	842	1
Scutalus.	441	403	474	413	595	842	1
Introducción	71	419	131	432	595	842	1
En	68	434	79	447	595	842	1
la	81	434	87	447	595	842	1
vertiente	89	434	122	447	595	842	1
occidental	124	434	163	447	595	842	1
de	165	434	174	447	595	842	1
los	175	434	186	447	595	842	1
Andes	188	434	211	447	595	842	1
peruanos	213	434	248	447	595	842	1
predominan	249	434	296	447	595	842	1
las	57	446	67	459	595	842	1
especies	70	446	101	459	595	842	1
de	105	446	114	459	595	842	1
caracoles	118	446	152	459	595	842	1
terrestres	156	446	190	459	595	842	1
de	194	446	203	459	595	842	1
los	207	446	218	459	595	842	1
géneros	222	446	251	459	595	842	1
endémicos	255	446	296	459	595	842	1
Bostryx	57	458	84	471	595	842	1
y	86	458	90	471	595	842	1
Scutalus	92	458	122	471	595	842	1
(Orthalicoidea:	125	458	183	471	595	842	1
Orthalicidae).	186	458	239	471	595	842	1
La	242	458	251	471	595	842	1
familia	253	458	280	471	595	842	1
Or-	282	458	296	471	595	842	1
thalicidae	57	470	93	483	595	842	1
se	95	470	102	483	595	842	1
distribuye	104	470	142	483	595	842	1
principalmente	144	470	202	483	595	842	1
en	203	470	213	483	595	842	1
la	214	470	221	483	595	842	1
región	223	470	247	483	595	842	1
Neotropical,	249	470	296	483	595	842	1
con	57	482	71	495	595	842	1
mayor	73	482	97	495	595	842	1
diversidad	99	482	138	495	595	842	1
en	140	482	149	495	595	842	1
América	151	482	183	495	595	842	1
del	185	482	197	495	595	842	1
Sur	198	482	211	495	595	842	1
(Breure,	213	482	244	495	595	842	1
1979).	246	482	272	495	595	842	1
Otros	274	482	296	495	595	842	1
géneros	57	494	85	507	595	842	1
pertenecientes	87	494	140	507	595	842	1
a	142	494	146	507	595	842	1
la	148	494	154	507	595	842	1
superfamilia	156	494	202	507	595	842	1
Orthalicoidea	203	494	255	507	595	842	1
habitan	257	494	286	507	595	842	1
en	287	494	296	507	595	842	1
Oceanía,	57	506	91	519	595	842	1
como	93	506	114	519	595	842	1
Placostylus,	116	506	158	519	595	842	1
de	161	506	171	519	595	842	1
la	172	506	179	519	595	842	1
familia	181	506	207	519	595	842	1
Placostylidae	209	506	259	519	595	842	1
(Herbert	262	506	296	519	595	842	1
&	57	518	65	531	595	842	1
Mitchell,	67	518	103	531	595	842	1
2009).	105	518	131	531	595	842	1
El	68	536	76	549	595	842	1
ADN	80	536	102	549	595	842	1
mitocondrial	105	536	155	549	595	842	1
es	158	536	166	549	595	842	1
un	169	536	179	549	595	842	1
componente	183	536	231	549	595	842	1
clave	235	536	253	549	595	842	1
para	257	536	273	549	595	842	1
desa-	277	536	296	549	595	842	1
rrollar	57	548	80	561	595	842	1
estudios	83	548	114	561	595	842	1
filogenéticos	116	548	164	561	595	842	1
debido	167	548	193	561	595	842	1
a	196	548	200	561	595	842	1
su	202	548	210	561	595	842	1
alta	213	548	226	561	595	842	1
tasa	229	548	243	561	595	842	1
de	246	548	255	561	595	842	1
mutación,	257	548	296	561	595	842	1
herencia	57	560	89	573	595	842	1
materna	91	560	123	573	595	842	1
y	125	560	129	573	595	842	1
falta	131	560	148	573	595	842	1
de	150	560	159	573	595	842	1
recombinación	161	560	219	573	595	842	1
(Avise	221	560	244	573	595	842	1
2000,	246	560	268	573	595	842	1
2004).	271	560	296	573	595	842	1
El	57	572	65	585	595	842	1
gen	67	572	81	585	595	842	1
16S	84	572	98	585	595	842	1
rRNA	101	572	125	585	595	842	1
ha	127	572	136	585	595	842	1
sido	139	572	155	585	595	842	1
usado	157	572	180	585	595	842	1
en	182	572	191	585	595	842	1
varios	194	572	216	585	595	842	1
análisis	218	572	246	585	595	842	1
filogenéticos	248	572	296	585	595	842	1
por	57	584	70	597	595	842	1
su	74	584	82	597	595	842	1
función	86	584	116	597	595	842	1
y	120	584	124	597	595	842	1
distribución	128	584	175	597	595	842	1
universal,	178	584	215	597	595	842	1
facilidad	219	584	252	597	595	842	1
de	256	584	265	597	595	842	1
aislar	268	584	288	597	595	842	1
y	292	584	296	597	595	842	1
caracterizar,	57	596	102	609	595	842	1
así	104	596	114	609	595	842	1
como	116	596	137	609	595	842	1
por	139	596	152	609	595	842	1
contener	154	596	188	609	595	842	1
tanto	190	596	210	609	595	842	1
regiones	212	596	243	609	595	842	1
altamente	245	596	283	609	595	842	1
va-	285	596	296	609	595	842	1
riables	57	608	81	621	595	842	1
como	83	608	104	621	595	842	1
conservadas	106	608	151	621	595	842	1
(Palumbi	155	608	190	621	595	842	1
1996).	192	608	217	621	595	842	1
Podemos	219	608	254	621	595	842	1
mencionar	255	608	296	621	595	842	1
a	57	620	61	633	595	842	1
Chiba	64	620	87	633	595	842	1
(1999)	90	620	116	633	595	842	1
quien	119	620	141	633	595	842	1
estudió	144	620	172	633	595	842	1
la	174	620	181	633	595	842	1
evolución	184	620	221	633	595	842	1
de	224	620	233	633	595	842	1
los	235	620	246	633	595	842	1
moluscos	249	620	284	633	595	842	1
de	287	620	296	633	595	842	1
las	57	632	66	645	595	842	1
islas	70	632	85	645	595	842	1
del	88	632	100	645	595	842	1
Pacifico.	103	632	135	645	595	842	1
Ross	138	632	156	645	595	842	1
(1999)	159	632	185	645	595	842	1
encontró	188	632	223	645	595	842	1
una	226	632	240	645	595	842	1
relación	243	632	274	645	595	842	1
entre	277	632	296	645	595	842	1
la	57	644	63	657	595	842	1
distancia	66	644	99	657	595	842	1
genética	102	644	133	657	595	842	1
y	135	644	140	657	595	842	1
la	142	644	149	657	595	842	1
distribución	151	644	197	657	595	842	1
geográfica	200	644	238	657	595	842	1
de	240	644	250	657	595	842	1
Discus	252	644	276	657	595	842	1
mac-	278	644	296	657	595	842	1
clintocki.	57	656	90	669	595	842	1
Ramírez	93	656	125	669	595	842	1
(2004)	128	656	154	669	595	842	1
evaluó	157	656	181	669	595	842	1
las	184	656	194	669	595	842	1
relaciones	196	656	234	669	595	842	1
evolutivas	236	656	274	669	595	842	1
entre	277	656	296	669	595	842	1
moluscos	57	668	92	681	595	842	1
de	94	668	103	681	595	842	1
la	104	668	111	681	595	842	1
costa	112	668	131	681	595	842	1
peruana	133	668	164	681	595	842	1
(género	165	668	194	681	595	842	1
Bostryx)	196	668	225	681	595	842	1
y	227	668	231	681	595	842	1
cómo	233	668	254	681	595	842	1
los	256	668	266	681	595	842	1
eventos	268	668	296	681	595	842	1
El	57	680	65	693	595	842	1
Niño/Oscilación	67	680	132	693	595	842	1
Sur	134	680	147	693	595	842	1
afectan	150	680	177	693	595	842	1
sus	180	680	191	693	595	842	1
poblaciones.	194	680	242	693	595	842	1
Usando	325	421	355	433	595	842	1
la	359	421	365	433	595	842	1
información	369	421	418	433	595	842	1
proporcionada	422	421	479	433	595	842	1
por	483	421	497	433	595	842	1
un	501	421	511	433	595	842	1
segmento	515	421	553	433	595	842	1
variable	313	433	343	445	595	842	1
del	346	433	358	445	595	842	1
gen	361	433	375	445	595	842	1
mitocondrial	379	433	429	445	595	842	1
16S	432	433	447	445	595	842	1
rRNA	450	433	474	445	595	842	1
se	478	433	485	445	595	842	1
pretende	488	433	522	445	595	842	1
evaluar	526	433	553	445	595	842	1
la	313	445	320	457	595	842	1
posición	323	445	356	457	595	842	1
evolutiva	359	445	394	457	595	842	1
de	397	445	406	457	595	842	1
los	409	445	420	457	595	842	1
géneros	423	445	452	457	595	842	1
Bostryx	456	445	482	457	595	842	1
y	486	445	490	457	595	842	1
Scutalus	494	445	524	457	595	842	1
dentro	527	445	553	457	595	842	1
de	313	457	322	469	595	842	1
los	325	457	335	469	595	842	1
Stylommatophora,	337	457	410	469	595	842	1
en	412	457	421	469	595	842	1
una	423	457	438	469	595	842	1
filogenia	440	457	473	469	595	842	1
molecular	475	457	513	469	595	842	1
junto	516	457	536	469	595	842	1
con	539	457	553	469	595	842	1
Placostylus,	313	469	355	481	595	842	1
como	357	469	379	481	595	842	1
grupo	381	469	404	481	595	842	1
hermano,	407	469	444	481	595	842	1
y	447	469	451	481	595	842	1
representantes	454	469	508	481	595	842	1
de	511	469	520	481	595	842	1
diversos	522	469	553	481	595	842	1
géneros	313	481	342	493	595	842	1
de	345	481	354	493	595	842	1
moluscos	356	481	392	493	595	842	1
terrestres	394	481	429	493	595	842	1
pulmonados.	431	481	482	493	595	842	1
Materiales	327	497	376	511	595	842	1
y	379	497	385	511	595	842	1
métodos	387	497	429	511	595	842	1
Tres	325	513	340	526	595	842	1
especies	342	513	371	526	595	842	1
de	373	513	382	526	595	842	1
caracoles	384	513	417	526	595	842	1
terrestres	419	513	452	526	595	842	1
endémicos	454	513	494	526	595	842	1
del	496	513	507	526	595	842	1
Perú	509	513	526	526	595	842	1
fueron	528	513	553	526	595	842	1
capturados	313	525	355	538	595	842	1
en	358	525	367	538	595	842	1
tres	369	525	383	538	595	842	1
ecosistemas	385	525	429	538	595	842	1
de	432	525	441	538	595	842	1
lomas	443	525	466	538	595	842	1
(Tabla	468	525	493	538	595	842	1
1):	495	525	506	538	595	842	1
Phylum	325	543	355	555	595	842	1
Mollusca	358	543	393	555	595	842	1
Clase	325	555	345	567	595	842	1
Gastropoda	348	555	393	567	595	842	1
Subclase	325	567	357	579	595	842	1
Pulmonata	360	567	401	579	595	842	1
Orden	325	579	350	591	595	842	1
Eupulmonata	352	579	405	591	595	842	1
Suborden	325	591	362	603	595	842	1
Stylommatophora	364	591	434	603	595	842	1
Infraorden	325	603	366	615	595	842	1
Sigmurethra	368	603	416	615	595	842	1
Familia	325	615	353	627	595	842	1
Orthalicidae	356	615	404	627	595	842	1
Bostryx	342	627	369	639	595	842	1
sordidus	372	627	401	639	595	842	1
(Fig.	404	627	422	639	595	842	1
1)	424	627	432	639	595	842	1
Bostryx	342	639	369	651	595	842	1
scalariformis	372	639	418	651	595	842	1
(Fig.	420	639	438	651	595	842	1
2)	441	639	449	651	595	842	1
Scutalus	342	651	373	663	595	842	1
versicolor	375	651	409	663	595	842	1
(Fig.	411	651	429	663	595	842	1
3)	432	651	440	663	595	842	1
Los	325	668	338	681	595	842	1
especímenes	340	668	387	681	595	842	1
de	388	668	397	681	595	842	1
referencia	399	668	436	681	595	842	1
fueron	438	668	463	681	595	842	1
depositados	465	668	509	681	595	842	1
en	511	668	520	681	595	842	1
la	522	668	529	681	595	842	1
colec-	530	668	553	681	595	842	1
ción	313	680	330	693	595	842	1
científica	332	680	366	693	595	842	1
del	368	680	379	693	595	842	1
Departamento	381	680	437	693	595	842	1
de	439	680	448	693	595	842	1
Malacología	449	680	496	693	595	842	1
y	498	680	502	693	595	842	1
Carcinología	504	680	553	693	595	842	1
Tabla	57	707	77	718	595	842	1
1.	80	707	86	718	595	842	1
Especies	89	707	121	718	595	842	1
de	124	707	133	718	595	842	1
caracoles	135	707	169	718	595	842	1
terrestres	172	707	206	718	595	842	1
de	208	707	217	718	595	842	1
la	219	707	226	718	595	842	1
Familia	228	707	254	718	595	842	1
Orthalicidae	257	707	299	718	595	842	1
consideradas	302	707	349	718	595	842	1
en	352	707	361	718	595	842	1
el	363	707	369	718	595	842	1
presente	372	707	403	718	595	842	1
estudio.	406	707	434	718	595	842	1
Se	436	707	446	718	595	842	1
indican	448	707	474	718	595	842	1
la	476	707	482	718	595	842	1
procedencia	485	707	529	718	595	842	1
de	531	707	540	718	595	842	1
las	542	707	553	718	595	842	1
muestras	57	717	90	727	595	842	1
así	92	717	102	727	595	842	1
como	105	717	124	727	595	842	1
el	126	717	133	727	595	842	1
número	135	717	162	727	595	842	1
de	164	717	173	727	595	842	1
accesión	175	717	207	727	595	842	1
de	209	717	218	727	595	842	1
las	220	717	231	727	595	842	1
secuencias	233	717	273	727	595	842	1
del	275	717	286	727	595	842	1
marcador	288	717	322	727	595	842	1
mitocondrial	324	717	367	727	595	842	1
16S	369	717	383	727	595	842	1
rRNA,	386	717	407	727	595	842	1
depositadas	410	717	453	727	595	842	1
en	455	717	464	727	595	842	1
el	466	717	472	727	595	842	1
GenBank.	475	717	510	727	595	842	1
Especie	127	730	155	741	595	842	1
Localidad	303	730	339	741	595	842	1
en	341	730	350	741	595	842	1
Perú	352	730	369	741	595	842	1
#	471	730	476	741	595	842	1
Accesión	478	730	511	741	595	842	1
Bostryx	70	744	96	755	595	842	1
scalariformis	98	744	139	755	595	842	1
(Broderip,	141	744	177	755	595	842	1
1832)	179	744	198	755	595	842	1
Dept.	218	744	238	755	595	842	1
Lima:	240	744	260	755	595	842	1
Cerro	262	744	282	755	595	842	1
de	284	744	293	755	595	842	1
Agua,	295	744	317	755	595	842	1
11º22'17,5”S;	319	744	364	755	595	842	1
77º	366	744	376	755	595	842	1
26'22,6”W	378	744	415	755	595	842	1
FJ969796	471	744	502	755	595	842	1
Bostryx	70	758	96	769	595	842	1
sordidus	98	758	125	769	595	842	1
(Lesson,	127	758	156	769	595	842	1
1826)	158	758	177	769	595	842	1
Dept.	218	758	238	769	595	842	1
Ancash:	240	758	268	769	595	842	1
Lomas	270	758	294	769	595	842	1
de	296	758	305	769	595	842	1
Lupín,	307	758	330	769	595	842	1
10º24'79”S;	332	758	371	769	595	842	1
77º54'86”W	373	758	414	769	595	842	1
FJ969797	471	758	502	769	595	842	1
Scutalus	70	772	98	783	595	842	1
versicolor	100	772	132	783	595	842	1
(Broderip,	134	772	170	783	595	842	1
1832)	172	772	190	783	595	842	1
Dept.	218	772	238	783	595	842	1
Ancash:	240	772	268	783	595	842	1
Lomas	270	772	294	783	595	842	1
de	296	772	305	783	595	842	1
Mongón,	307	772	339	783	595	842	1
09º37'57,9”S;	341	772	386	783	595	842	1
78º16'41,5”W	388	772	435	783	595	842	1
FJ969798	471	772	502	783	595	842	1
FJ969799	506	772	537	783	595	842	1
Rev.	57	798	70	810	595	842	1
peru.	73	798	90	810	595	842	1
biol.	92	798	107	810	595	842	1
16(1):	109	798	131	810	595	842	1
051-	133	798	149	810	595	842	1
056	151	798	165	810	595	842	1
(August	167	798	194	810	595	842	1
2009)	197	798	218	810	595	842	1
51	541	800	552	814	595	842	1
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm	565	302	577	544	595	842	1
Presentado:	57	332	89	340	595	842	1
29/04/2009	91	332	121	340	595	842	1
Aceptado:	57	339	84	347	595	842	1
30/06/2009	85	339	115	347	595	842	1
Publicado	57	346	83	354	595	842	1
online:	85	346	102	354	595	842	1
28/08/2009	104	346	134	354	595	842	1
Ramirez	42	31	74	42	595	842	2
et	76	31	84	42	595	842	2
al.	86	31	97	42	595	842	2
del	299	55	310	67	595	842	2
Museo	312	55	337	67	595	842	2
de	339	55	348	67	595	842	2
Historia	350	55	380	67	595	842	2
Natural	382	55	411	67	595	842	2
de	412	55	421	67	595	842	2
la	423	55	429	67	595	842	2
Universidad	431	55	476	67	595	842	2
Nacional	478	55	512	67	595	842	2
Mayor	514	55	539	67	595	842	2
de	299	67	308	79	595	842	2
San	311	67	325	79	595	842	2
Marcos.	328	67	359	79	595	842	2
El	363	67	371	79	595	842	2
DNA	374	67	396	79	595	842	2
total	399	67	416	79	595	842	2
fue	420	67	432	79	595	842	2
aislado	435	67	461	79	595	842	2
de	464	67	473	79	595	842	2
músculo	476	67	509	79	595	842	2
del	512	67	524	79	595	842	2
pie	527	67	539	79	595	842	2
usando	299	79	327	91	595	842	2
una	329	79	343	91	595	842	2
modificación	345	79	395	91	595	842	2
del	397	79	409	91	595	842	2
método	411	79	440	91	595	842	2
de	442	79	451	91	595	842	2
CTAB	453	79	479	91	595	842	2
(Doyle	481	79	507	91	595	842	2
y	509	79	513	91	595	842	2
Doyle	515	79	539	91	595	842	2
1987).	299	91	325	103	595	842	2
Un	327	91	340	103	595	842	2
segmento	342	91	379	103	595	842	2
variable	382	91	411	103	595	842	2
del	414	91	426	103	595	842	2
gen	428	91	442	103	595	842	2
mitocondrial	445	91	495	103	595	842	2
16S	497	91	512	103	595	842	2
rRNA	515	91	539	103	595	842	2
fue	299	103	311	115	595	842	2
amplificado	313	103	358	115	595	842	2
por	360	103	374	115	595	842	2
PCR	376	103	395	115	595	842	2
usando	397	103	424	115	595	842	2
primers	427	103	454	115	595	842	2
y	456	103	460	115	595	842	2
protocolos	463	103	503	115	595	842	2
descritos	505	103	539	115	595	842	2
por	299	115	312	127	595	842	2
Ramírez	315	115	347	127	595	842	2
(2004).	349	115	378	127	595	842	2
Ambas	381	115	407	127	595	842	2
hebras	410	115	435	127	595	842	2
de	437	115	446	127	595	842	2
los	449	115	460	127	595	842	2
amplificados	462	115	511	127	595	842	2
fueron	513	115	539	127	595	842	2
secuenciadas	299	127	348	139	595	842	2
usando	351	127	379	139	595	842	2
los	382	127	392	139	595	842	2
servicios	396	127	428	139	595	842	2
de	431	127	441	139	595	842	2
Macrogen	444	127	483	139	595	842	2
Inc.	486	127	501	139	595	842	2
USA.	505	127	526	139	595	842	2
La	529	127	539	139	595	842	2
edición	299	139	327	151	595	842	2
manual	329	139	358	151	595	842	2
de	360	139	369	151	595	842	2
las	371	139	381	151	595	842	2
secuencias	383	139	422	151	595	842	2
fue	424	139	436	151	595	842	2
realizada	438	139	472	151	595	842	2
usando	474	139	501	151	595	842	2
Chromas	503	139	539	151	595	842	2
(McCarthy	299	151	342	163	595	842	2
1996);	344	151	370	163	595	842	2
el	372	151	379	163	595	842	2
ensamblaje	381	151	423	163	595	842	2
de	425	151	434	163	595	842	2
las	436	151	446	163	595	842	2
secuencias	448	151	488	163	595	842	2
consenso	490	151	524	163	595	842	2
fue	527	151	539	163	595	842	2
llevado	299	163	326	175	595	842	2
a	330	163	334	175	595	842	2
cabo	338	163	356	175	595	842	2
mediante	360	163	396	175	595	842	2
Cap3win	400	163	435	175	595	842	2
(Huang	439	163	469	175	595	842	2
y	473	163	477	175	595	842	2
Madan	481	163	509	175	595	842	2
1999).	512	163	538	175	595	842	2
Las	299	175	312	187	595	842	2
secuencias	314	175	353	187	595	842	2
fueron	356	175	381	187	595	842	2
depositadas	383	175	427	187	595	842	2
en	429	175	439	187	595	842	2
el	441	175	447	187	595	842	2
GenBank	449	175	486	187	595	842	2
(Números	488	175	527	187	595	842	2
de	529	175	539	187	595	842	2
Accesión:	299	187	336	199	595	842	2
FJ969796	338	187	377	199	595	842	2
-	379	187	383	199	595	842	2
FJ969799).	385	187	430	199	595	842	2
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm	19	299	30	541	595	842	2
Alineamiento	310	205	371	217	595	842	2
múltiple	376	205	414	217	595	842	2
de	419	205	429	217	595	842	2
secuencias	433	205	480	217	595	842	2
e	485	205	489	217	595	842	2
inferencia	493	205	538	217	595	842	2
filogenética	299	217	349	229	595	842	2
Figura	44	293	68	304	595	842	2
1.	71	293	77	304	595	842	2
Bostryx	79	293	106	304	595	842	2
scalariformis	108	293	153	304	595	842	2
Figura	44	545	68	556	595	842	2
2.	71	545	77	556	595	842	2
Bostryx	79	545	106	556	595	842	2
sordidus	108	545	139	556	595	842	2
Figura	41	774	66	785	595	842	2
3.	68	774	75	785	595	842	2
Scutalus	77	774	108	785	595	842	2
versicolor	110	774	144	785	595	842	2
52	42	800	54	814	595	842	2
Las	310	234	323	247	595	842	2
cuatro	325	234	350	247	595	842	2
secuencias	352	234	391	247	595	842	2
obtenidas,	393	234	433	247	595	842	2
dos	435	234	448	247	595	842	2
de	450	234	459	247	595	842	2
Bostryx	461	234	488	247	595	842	2
spp.	490	234	506	247	595	842	2
y	508	234	512	247	595	842	2
dos	514	234	527	247	595	842	2
de	530	234	539	247	595	842	2
Scutalus	299	246	329	259	595	842	2
versicolor,	331	246	366	259	595	842	2
fueron	368	246	393	259	595	842	2
alineadas	395	246	429	259	595	842	2
junto	430	246	451	259	595	842	2
con	453	246	466	259	595	842	2
otras	468	246	486	259	595	842	2
26	488	246	498	259	595	842	2
secuencias	500	246	538	259	595	842	2
de	299	258	308	271	595	842	2
Stylommatophora	310	258	377	271	595	842	2
y	379	258	383	271	595	842	2
dos	385	258	398	271	595	842	2
de	399	258	408	271	595	842	2
pulmonados	410	258	456	271	595	842	2
no-Stylommatophora	458	258	539	271	595	842	2
obtenidas	299	270	336	283	595	842	2
en	338	270	348	283	595	842	2
el	350	270	356	283	595	842	2
GenBank	359	270	395	283	595	842	2
(Tabla	397	270	422	283	595	842	2
2).	424	270	435	283	595	842	2
De	437	270	449	283	595	842	2
todas	451	270	471	283	595	842	2
las	473	270	483	283	595	842	2
secuencias	485	270	525	283	595	842	2
del	527	270	539	283	595	842	2
gen	299	282	313	295	595	842	2
16S	315	282	330	295	595	842	2
rRNA	332	282	355	295	595	842	2
disponibles,	357	282	403	295	595	842	2
fueron	405	282	431	295	595	842	2
seleccionados	433	282	484	295	595	842	2
taxa	486	282	502	295	595	842	2
represen-	504	282	539	295	595	842	2
tantes	299	294	322	307	595	842	2
de	324	294	333	307	595	842	2
caracoles	335	294	369	307	595	842	2
pulmonados	371	294	419	307	595	842	2
terrestres	421	294	455	307	595	842	2
del	457	294	468	307	595	842	2
suborden	470	294	506	307	595	842	2
Stylom-	508	294	539	307	595	842	2
matophora	299	306	341	319	595	842	2
(Wade	344	306	369	319	595	842	2
et	371	306	379	319	595	842	2
al.	381	306	390	319	595	842	2
2006);	393	306	418	319	595	842	2
se	421	306	428	319	595	842	2
encontró	431	306	465	319	595	842	2
sólo	468	306	483	319	595	842	2
una	485	306	500	319	595	842	2
secuencia	502	306	539	319	595	842	2
de	299	318	308	331	595	842	2
la	311	318	317	331	595	842	2
superfamilia	320	318	367	331	595	842	2
Orthalicoidea,	370	318	426	331	595	842	2
correspondiente	428	318	490	331	595	842	2
a	493	318	497	331	595	842	2
Placostylus	500	318	539	331	595	842	2
(Placostylidae);	299	330	358	343	595	842	2
las	359	330	369	343	595	842	2
secuencias	371	330	411	343	595	842	2
seleccionadas	412	330	463	343	595	842	2
pertenecen	465	330	507	343	595	842	2
tan	509	330	521	343	595	842	2
solo	523	330	539	343	595	842	2
al	299	342	306	355	595	842	2
clado	308	342	328	355	595	842	2
“no-achatinoideo”	331	342	401	355	595	842	2
pues	403	342	420	355	595	842	2
no	423	342	433	355	595	842	2
se	435	342	442	355	595	842	2
encontraban	445	342	493	355	595	842	2
disponibles	495	342	539	355	595	842	2
representantes	299	354	354	367	595	842	2
del	356	354	367	367	595	842	2
clado	369	354	390	367	595	842	2
“achatinodeo”.	392	354	448	367	595	842	2
Se	450	354	459	367	595	842	2
usó	461	354	474	367	595	842	2
a	476	354	480	367	595	842	2
los	482	354	493	367	595	842	2
dos	495	354	508	367	595	842	2
pulmo-	510	354	539	367	595	842	2
nados	299	366	322	379	595	842	2
no-estilommatóforos	323	366	404	379	595	842	2
(Carychium	406	366	450	379	595	842	2
minimum	452	366	490	379	595	842	2
y	491	366	496	379	595	842	2
Siphonaria	498	366	539	379	595	842	2
pectinata)	299	378	336	391	595	842	2
como	339	378	361	391	595	842	2
grupo	364	378	387	391	595	842	2
externo.	390	378	421	391	595	842	2
Originalmente	424	378	480	391	595	842	2
fue	484	378	496	391	595	842	2
usada	499	378	520	391	595	842	2
sólo	523	378	539	391	595	842	2
una	299	390	313	403	595	842	2
secuencia	315	390	350	403	595	842	2
por	352	390	365	403	595	842	2
género	366	390	392	403	595	842	2
de	393	390	402	403	595	842	2
gastrópodo	404	390	446	403	595	842	2
estilommatóforo,	447	390	512	403	595	842	2
pero	514	390	531	403	595	842	2
al	532	390	539	403	595	842	2
observarse	299	402	338	415	595	842	2
la	339	402	346	415	595	842	2
inconsistencia	347	402	400	415	595	842	2
de	402	402	411	415	595	842	2
las	412	402	422	415	595	842	2
posiciones	424	402	463	415	595	842	2
de	464	402	473	415	595	842	2
Succinea,	475	402	509	415	595	842	2
Mastus,	510	402	539	415	595	842	2
Discus,	299	414	325	427	595	842	2
Helix	327	414	348	427	595	842	2
y	350	414	354	427	595	842	2
Albinaria,	356	414	395	427	595	842	2
se	397	414	404	427	595	842	2
procedió	406	414	440	427	595	842	2
a	442	414	446	427	595	842	2
agregar	448	414	475	427	595	842	2
una	477	414	492	427	595	842	2
y	494	414	498	427	595	842	2
luego	500	414	521	427	595	842	2
otra	523	414	539	427	595	842	2
secuencia	299	426	335	439	595	842	2
más,	338	426	356	439	595	842	2
para	358	426	375	439	595	842	2
corregir	378	426	407	439	595	842	2
el	410	426	417	439	595	842	2
efecto	419	426	442	439	595	842	2
de	445	426	454	439	595	842	2
“atracción	457	426	495	439	595	842	2
de	498	426	507	439	595	842	2
la	510	426	517	439	595	842	2
rama	519	426	539	439	595	842	2
larga”	299	438	321	451	595	842	2
(long	323	438	342	451	595	842	2
branch	344	438	370	451	595	842	2
atraction)	372	438	408	451	595	842	2
(Swofford	411	438	449	451	595	842	2
et	451	438	458	451	595	842	2
al.	461	438	470	451	595	842	2
1996).	472	438	498	451	595	842	2
El	310	456	319	468	595	842	2
alineamiento	320	456	369	468	595	842	2
múltiple	371	456	403	468	595	842	2
de	405	456	413	468	595	842	2
secuencias,	415	456	456	468	595	842	2
llevado	458	456	484	468	595	842	2
a	486	456	490	468	595	842	2
cabo	492	456	510	468	595	842	2
usando	511	456	538	468	595	842	2
ClustalX	299	468	333	480	595	842	2
2.09	336	468	353	480	595	842	2
(Larkin	356	468	384	480	595	842	2
2007),	387	468	413	480	595	842	2
fue	415	468	427	480	595	842	2
corregido	430	468	466	480	595	842	2
manualmente	469	468	522	480	595	842	2
con	524	468	539	480	595	842	2
la	299	480	306	492	595	842	2
ayuda	308	480	330	492	595	842	2
de	333	480	342	492	595	842	2
Bioedit	344	480	372	492	595	842	2
6.0	374	480	386	492	595	842	2
(Hall	389	480	409	492	595	842	2
1999).	411	480	437	492	595	842	2
El	439	480	447	492	595	842	2
modelo	449	480	478	492	595	842	2
de	480	480	489	492	595	842	2
substitución	491	480	539	492	595	842	2
nucleotídica	299	492	346	504	595	842	2
fue	350	492	362	504	595	842	2
estimado	365	492	400	504	595	842	2
mediante	403	492	439	504	595	842	2
los	442	492	453	504	595	842	2
programas	456	492	497	504	595	842	2
Modeltest	500	492	539	504	595	842	2
3.7	299	504	312	516	595	842	2
(Posada	315	504	345	516	595	842	2
y	348	504	353	516	595	842	2
Crandall	356	504	390	516	595	842	2
1998)	394	504	417	516	595	842	2
y	420	504	425	516	595	842	2
MrModeltest	428	504	480	516	595	842	2
2.3	483	504	496	516	595	842	2
(Nylander	499	504	539	516	595	842	2
2004).	299	516	325	528	595	842	2
La	327	516	337	528	595	842	2
reconstrucción	339	516	396	528	595	842	2
filogenética	399	516	443	528	595	842	2
fue	445	516	457	528	595	842	2
llevada	460	516	486	528	595	842	2
a	489	516	493	528	595	842	2
cabo	495	516	513	528	595	842	2
con	516	516	530	528	595	842	2
el	532	516	539	528	595	842	2
uso	299	528	312	540	595	842	2
del	314	528	325	540	595	842	2
programa	327	528	364	540	595	842	2
MEGA	366	528	394	540	595	842	2
4	396	528	401	540	595	842	2
(Tamura	403	528	436	540	595	842	2
et	438	528	445	540	595	842	2
al.	447	528	456	540	595	842	2
2007)	458	528	481	540	595	842	2
para	483	528	499	540	595	842	2
el	501	528	507	540	595	842	2
método	509	528	538	540	595	842	2
Neighbor-Joining	299	540	367	552	595	842	2
(NJ),	370	540	390	552	595	842	2
PAUP*	393	540	421	552	595	842	2
4.0b10	424	540	452	552	595	842	2
(Swofford	455	540	493	552	595	842	2
1998)	496	540	519	552	595	842	2
para	522	540	539	552	595	842	2
los	299	552	309	564	595	842	2
métodos,	311	552	346	564	595	842	2
Máxima	348	552	379	564	595	842	2
Parsimonia	381	552	423	564	595	842	2
(MP)	425	552	446	564	595	842	2
y	448	552	452	564	595	842	2
Máxima	454	552	485	564	595	842	2
Verosimilitud	487	552	538	564	595	842	2
(ML),	299	564	323	576	595	842	2
y	325	564	329	576	595	842	2
el	331	564	337	576	595	842	2
programa	339	564	376	576	595	842	2
Mr.	378	564	393	576	595	842	2
Bayes	395	564	416	576	595	842	2
3.1.2	418	564	438	576	595	842	2
(Huelsenbeck	442	564	495	576	595	842	2
y	497	564	501	576	595	842	2
Ronquist	503	564	539	576	595	842	2
2001)	299	576	322	588	595	842	2
para	325	576	342	588	595	842	2
el	344	576	351	588	595	842	2
método	353	576	383	588	595	842	2
de	386	576	395	588	595	842	2
reconstrucción	398	576	455	588	595	842	2
filogenética	457	576	501	588	595	842	2
por	504	576	517	588	595	842	2
Infe-	520	576	539	588	595	842	2
rencia	299	588	322	600	595	842	2
Bayesiana	325	588	362	600	595	842	2
(IB).	364	588	383	600	595	842	2
Para	310	605	327	618	595	842	2
el	330	605	337	618	595	842	2
análisis	340	605	367	618	595	842	2
filogenético	370	605	415	618	595	842	2
con	418	605	433	618	595	842	2
el	436	605	442	618	595	842	2
algoritmo	445	605	483	618	595	842	2
de	486	605	495	618	595	842	2
Neighbor-	499	605	539	618	595	842	2
Joining,	299	617	329	630	595	842	2
fue	331	617	343	630	595	842	2
usado	345	617	367	630	595	842	2
el	368	617	375	630	595	842	2
modelo	376	617	405	630	595	842	2
de	407	617	416	630	595	842	2
Maximum	418	617	457	630	595	842	2
Composite	459	617	496	630	595	842	2
Likelihood.	498	617	539	630	595	842	2
Para	299	629	316	642	595	842	2
los	319	629	329	642	595	842	2
análisis	332	629	360	642	595	842	2
con	366	629	380	642	595	842	2
Máxima	383	629	415	642	595	842	2
Parsimonia	418	629	461	642	595	842	2
se	464	629	472	642	595	842	2
empleó	475	629	503	642	595	842	2
un	506	629	516	642	595	842	2
algo-	520	629	539	642	595	842	2
ritmo	299	641	321	654	595	842	2
de	323	641	332	654	595	842	2
búsqueda	335	641	371	654	595	842	2
heurístico	374	641	412	654	595	842	2
obteniéndose	414	641	465	654	595	842	2
el	468	641	474	654	595	842	2
árbol	477	641	497	654	595	842	2
inicial	499	641	523	654	595	842	2
por	525	641	539	654	595	842	2
adición	299	653	327	666	595	842	2
secuencial	331	653	370	666	595	842	2
(stepwise	373	653	405	666	595	842	2
addition),	408	653	445	666	595	842	2
utilizando	449	653	488	666	595	842	2
el	491	653	498	666	595	842	2
algoritmo	501	653	539	666	595	842	2
de	299	665	308	678	595	842	2
Bisección-reconexión	310	665	391	678	595	842	2
de	392	665	401	678	595	842	2
árboles	403	665	430	678	595	842	2
(Tree-Bisection-Reconnection,	432	665	538	678	595	842	2
TBR)	299	677	322	690	595	842	2
para	326	677	343	690	595	842	2
el	347	677	353	690	595	842	2
intercambio	357	677	405	690	595	842	2
de	409	677	418	690	595	842	2
ramas	422	677	445	690	595	842	2
(Branch-swapping).	449	677	524	690	595	842	2
En	528	677	539	690	595	842	2
ambos	299	689	324	702	595	842	2
métodos	327	689	360	702	595	842	2
fueron	363	689	388	702	595	842	2
construidos	391	689	435	702	595	842	2
árboles	438	689	465	702	595	842	2
filogenéticos	468	689	516	702	595	842	2
tanto	518	689	539	702	595	842	2
sin	299	701	310	714	595	842	2
considerar	314	701	355	714	595	842	2
gaps,	359	701	378	714	595	842	2
como	382	701	404	714	595	842	2
considerándolos.	408	701	475	714	595	842	2
Para	479	701	495	714	595	842	2
el	500	701	506	714	595	842	2
análisis	510	701	538	714	595	842	2
de	299	713	308	726	595	842	2
Máxima	311	713	343	726	595	842	2
Verosimilitud	346	713	399	726	595	842	2
en	402	713	411	726	595	842	2
PAUP*	415	713	443	726	595	842	2
se	446	713	453	726	595	842	2
realizó	456	713	481	726	595	842	2
una	484	713	499	726	595	842	2
búsqueda	502	713	539	726	595	842	2
heurística	299	725	336	738	595	842	2
obteniéndose	339	725	390	738	595	842	2
el	393	725	400	738	595	842	2
árbol	403	725	423	738	595	842	2
inicial	426	725	449	738	595	842	2
por	452	725	465	738	595	842	2
adición	469	725	497	738	595	842	2
secuencial	500	725	539	738	595	842	2
para	299	737	315	750	595	842	2
luego	317	737	338	750	595	842	2
realizar	340	737	367	750	595	842	2
la	369	737	375	750	595	842	2
adición	377	737	406	750	595	842	2
de	407	737	416	750	595	842	2
las	418	737	428	750	595	842	2
secuencias	430	737	469	750	595	842	2
por	471	737	484	750	595	842	2
AsIs	486	737	500	750	595	842	2
con	502	737	516	750	595	842	2
cinco	518	737	539	750	595	842	2
repeticiones;	299	749	347	762	595	842	2
el	350	749	356	762	595	842	2
algoritmo	359	749	396	762	595	842	2
de	399	749	408	762	595	842	2
TBR	410	749	429	762	595	842	2
fue	431	749	443	762	595	842	2
usado	446	749	468	762	595	842	2
para	470	749	487	762	595	842	2
el	489	749	496	762	595	842	2
reajuste	498	749	527	762	595	842	2
de	530	749	539	762	595	842	2
topología	299	761	335	774	595	842	2
(Branch-swapping).	337	761	408	774	595	842	2
Para	410	761	426	774	595	842	2
el	428	761	434	774	595	842	2
análisis	436	761	463	774	595	842	2
Bayesiano	465	761	503	774	595	842	2
se	504	761	512	774	595	842	2
usaron	513	761	539	774	595	842	2
cuatro	299	773	323	786	595	842	2
cadenas	326	773	356	786	595	842	2
de	358	773	368	786	595	842	2
un	370	773	381	786	595	842	2
algoritmo	383	773	421	786	595	842	2
de	424	773	433	786	595	842	2
Cadena	435	773	465	786	595	842	2
de	467	773	477	786	595	842	2
Markov-Monte	479	773	539	786	595	842	2
Rev.	378	798	392	810	595	842	2
peru.	394	798	411	810	595	842	2
biol.	413	798	428	810	595	842	2
16(1):	430	798	452	810	595	842	2
051-	454	798	471	810	595	842	2
056	473	798	486	810	595	842	2
(Agosto	489	798	515	810	595	842	2
2009)	518	798	539	810	595	842	2
Posición	272	30	305	42	595	842	3
evolutiva	307	30	343	42	595	842	3
de	346	30	355	42	595	842	3
B	357	30	362	42	595	842	3
ostryx	362	33	385	41	595	842	3
y	387	30	391	42	595	842	3
S	393	30	398	42	595	842	3
cutalus	398	33	425	41	595	842	3
dentro	427	30	455	42	595	842	3
de	458	30	467	42	595	842	3
los	469	30	481	42	595	842	3
Stylommatophora	483	30	553	42	595	842	3
Tabla	57	54	77	66	595	842	3
2.	79	54	86	66	595	842	3
Especies,	88	54	123	65	595	842	3
referencias	125	54	165	65	595	842	3
y	167	54	171	65	595	842	3
número	173	54	200	65	595	842	3
de	203	54	211	65	595	842	3
accesión	214	54	245	65	595	842	3
de	247	54	256	65	595	842	3
las	259	54	269	65	595	842	3
secuencias	271	54	311	65	595	842	3
del	313	54	324	65	595	842	3
gen	326	54	339	65	595	842	3
16S	342	54	356	65	595	842	3
rRNA	358	54	378	65	595	842	3
obtenidas	380	54	414	65	595	842	3
del	416	54	427	65	595	842	3
GenBank.	429	54	465	65	595	842	3
Familia	82	69	110	80	595	842	3
Especie	199	69	227	80	595	842	3
Referencia	374	69	413	80	595	842	3
#	502	69	506	80	595	842	3
Accesión	508	69	541	80	595	842	3
Carlo,	57	476	81	489	595	842	3
por	85	476	99	489	595	842	3
25	103	476	113	489	595	842	3
millones	117	476	150	489	595	842	3
de	154	476	163	489	595	842	3
generaciones,	167	476	220	489	595	842	3
muestreando	224	476	275	489	595	842	3
cada	279	476	296	489	595	842	3
2500	57	488	77	501	595	842	3
generaciones.	80	488	131	501	595	842	3
Un	134	488	146	501	595	842	3
árbol	149	488	169	501	595	842	3
consenso	172	488	206	501	595	842	3
fue	209	488	221	501	595	842	3
construido	224	488	266	501	595	842	3
usando	269	488	296	501	595	842	3
los	57	500	67	513	595	842	3
últimos	70	500	99	513	595	842	3
1000	101	500	121	513	595	842	3
árboles	124	500	151	513	595	842	3
(burn-in=	153	500	191	513	595	842	3
9001	193	500	213	513	595	842	3
muestras).	216	500	255	513	595	842	3
El	68	518	76	531	595	842	3
soporte	79	518	108	531	595	842	3
estadístico	111	518	151	531	595	842	3
de	154	518	163	531	595	842	3
los	166	518	177	531	595	842	3
nodos	180	518	203	531	595	842	3
de	207	518	216	531	595	842	3
los	219	518	230	531	595	842	3
árboles	233	518	260	531	595	842	3
filogené-	263	518	296	531	595	842	3
ticos	57	530	75	543	595	842	3
encontrados	78	530	126	543	595	842	3
fue	130	530	142	543	595	842	3
evaluado	145	530	180	543	595	842	3
usando	183	530	211	543	595	842	3
bootstrap,	215	530	254	543	595	842	3
con	258	530	272	543	595	842	3
1000	276	530	296	543	595	842	3
remuestreos	57	542	102	555	595	842	3
para	105	542	121	555	595	842	3
el	124	542	130	555	595	842	3
caso	132	542	149	555	595	842	3
de	151	542	160	555	595	842	3
NJ	162	542	174	555	595	842	3
y	176	542	180	555	595	842	3
MP,	183	542	198	555	595	842	3
mientras	200	542	234	555	595	842	3
que	236	542	250	555	595	842	3
para	252	542	269	555	595	842	3
el	271	542	278	555	595	842	3
caso	280	542	296	555	595	842	3
de	57	554	66	567	595	842	3
Máxima	69	554	101	567	595	842	3
Verosimilitud	104	554	157	567	595	842	3
fueron	160	554	186	567	595	842	3
100.	189	554	206	567	595	842	3
En	210	554	221	567	595	842	3
el	224	554	231	567	595	842	3
caso	234	554	250	567	595	842	3
del	254	554	265	567	595	842	3
análisis	269	554	296	567	595	842	3
bayesiano,	57	566	96	579	595	842	3
el	98	566	104	579	595	842	3
soporte	106	566	135	579	595	842	3
estadístico	136	566	176	579	595	842	3
de	178	566	187	579	595	842	3
los	188	566	199	579	595	842	3
nodos	201	566	224	579	595	842	3
fue	226	566	238	579	595	842	3
proporcionado	239	566	296	579	595	842	3
por	57	578	70	591	595	842	3
las	72	578	82	591	595	842	3
probabilidades	85	578	141	591	595	842	3
posteriores.	143	578	187	591	595	842	3
A	68	596	74	608	595	842	3
fin	78	596	88	608	595	842	3
de	92	596	101	608	595	842	3
comparar	105	596	141	608	595	842	3
las	145	596	154	608	595	842	3
topologías	158	596	198	608	595	842	3
de	201	596	210	608	595	842	3
los	214	596	224	608	595	842	3
árboles	228	596	255	608	595	842	3
obtenidos	258	596	296	608	595	842	3
con	57	608	71	620	595	842	3
los	75	608	86	620	595	842	3
distintos	90	608	124	620	595	842	3
métodos	128	608	161	620	595	842	3
filogenéticos	165	608	215	620	595	842	3
usamos	219	608	248	620	595	842	3
las	252	608	262	620	595	842	3
pruebas	266	608	296	620	595	842	3
de	57	620	66	632	595	842	3
Kishino-Hasegawa	70	620	144	632	595	842	3
(KH)	148	620	170	632	595	842	3
(Kishino	174	620	208	632	595	842	3
y	212	620	217	632	595	842	3
Hasegawa	221	620	260	632	595	842	3
1989)	264	620	288	632	595	842	3
y	292	620	296	632	595	842	3
Shimodaira-Hasegawa	57	632	143	644	595	842	3
(SH)	146	632	166	644	595	842	3
(Shimodaira	169	632	217	644	595	842	3
y	220	632	225	644	595	842	3
Hasegawa	228	632	267	644	595	842	3
1999),	271	632	296	644	595	842	3
en	57	644	66	656	595	842	3
PAUP*.	69	644	99	656	595	842	3
Se	102	644	111	656	595	842	3
usó	113	644	126	656	595	842	3
la	129	644	136	656	595	842	3
opción	138	644	165	656	595	842	3
“fullopt”	168	644	200	656	595	842	3
para	202	644	219	656	595	842	3
generar	222	644	250	656	595	842	3
una	253	644	267	656	595	842	3
prueba	270	644	296	656	595	842	3
de	57	656	66	668	595	842	3
distribución	68	656	115	668	595	842	3
por	118	656	131	668	595	842	3
el	134	656	140	668	595	842	3
remuestreo	143	656	185	668	595	842	3
del	188	656	200	668	595	842	3
método	202	656	232	668	595	842	3
de	235	656	244	668	595	842	3
log-likelihood	247	656	296	668	595	842	3
estimado	57	668	92	680	595	842	3
(Kishino	95	668	129	680	595	842	3
et	133	668	140	680	595	842	3
al.	144	668	153	680	595	842	3
1990).	157	668	182	680	595	842	3
Los	186	668	200	680	595	842	3
valores	204	668	230	680	595	842	3
de	234	668	243	680	595	842	3
log-likelihood	246	668	296	680	595	842	3
fueron	57	680	82	692	595	842	3
estimados	86	680	124	692	595	842	3
usando	128	680	156	692	595	842	3
un	159	680	170	692	595	842	3
modelo	173	680	203	692	595	842	3
totalmente	206	680	248	692	595	842	3
optimizado	252	680	296	692	595	842	3
con	57	692	71	704	595	842	3
un	73	692	84	704	595	842	3
valor	86	692	105	704	595	842	3
de	108	692	117	704	595	842	3
boostrap	119	692	149	704	595	842	3
de	152	692	161	704	595	842	3
1000.	164	692	186	704	595	842	3
Resultados	71	708	125	722	595	842	3
Los	68	724	82	737	595	842	3
cuatro	84	724	109	737	595	842	3
amplificados	111	724	160	737	595	842	3
del	162	724	174	737	595	842	3
segmento	177	724	213	737	595	842	3
del	216	724	227	737	595	842	3
gen	230	724	244	737	595	842	3
mitocondrial	246	724	296	737	595	842	3
16S	57	736	71	749	595	842	3
rRNA	73	736	97	749	595	842	3
para	99	736	115	749	595	842	3
las	117	736	126	749	595	842	3
especies	128	736	158	749	595	842	3
de	159	736	168	749	595	842	3
Bostryx	170	736	197	749	595	842	3
y	198	736	203	749	595	842	3
Scutalus	205	736	235	749	595	842	3
de	236	736	245	749	595	842	3
la	247	736	254	749	595	842	3
región	255	736	279	749	595	842	3
cos-	281	736	296	749	595	842	3
tera	57	748	71	761	595	842	3
del	73	748	85	761	595	842	3
Perú	87	748	104	761	595	842	3
resultaron	107	748	145	761	595	842	3
entre	147	748	167	761	595	842	3
328	169	748	184	761	595	842	3
y	186	748	191	761	595	842	3
331	193	748	208	761	595	842	3
pb.	210	748	222	761	595	842	3
El	225	748	233	761	595	842	3
alineamiento	235	748	285	761	595	842	3
de	287	748	296	761	595	842	3
ellas,	57	760	75	773	595	842	3
junto	77	760	98	773	595	842	3
con	100	760	114	773	595	842	3
otras	116	760	135	773	595	842	3
26	137	760	147	773	595	842	3
secuencias	149	760	188	773	595	842	3
del	190	760	202	773	595	842	3
clado	204	760	224	773	595	842	3
“no-achatinoideo”	226	760	296	773	595	842	3
del	57	772	68	785	595	842	3
Suborden	72	772	109	785	595	842	3
Stylommatophora	113	772	182	785	595	842	3
(Tabla	186	772	210	785	595	842	3
2)	214	772	222	785	595	842	3
y	226	772	230	785	595	842	3
de	234	772	243	785	595	842	3
Carychium	247	772	288	785	595	842	3
y	292	772	296	785	595	842	3
Rev.	57	798	70	810	595	842	3
peru.	73	798	90	810	595	842	3
biol.	92	798	107	810	595	842	3
16(1):	109	798	131	810	595	842	3
051-	133	798	149	810	595	842	3
056	151	798	165	810	595	842	3
(August	167	798	194	810	595	842	3
2009)	197	798	218	810	595	842	3
Siphonaria,	313	476	356	489	595	842	3
resultó	360	476	386	489	595	842	3
en	389	476	398	489	595	842	3
371	402	476	416	489	595	842	3
sitios	420	476	439	489	595	842	3
con	443	476	457	489	595	842	3
presencia	460	476	495	489	595	842	3
de	499	476	508	489	595	842	3
indels;	511	476	534	489	595	842	3
223	538	476	553	489	595	842	3
sitios	313	488	333	501	595	842	3
fueron	335	488	361	501	595	842	3
filogenéticamente	363	488	431	501	595	842	3
informativos.	434	488	485	501	595	842	3
El	488	488	496	501	595	842	3
mejor	499	488	521	501	595	842	3
modelo	524	488	553	501	595	842	3
de	313	500	322	513	595	842	3
substitución	326	500	373	513	595	842	3
nucleotídica	377	500	424	513	595	842	3
para	427	500	444	513	595	842	3
los	448	500	458	513	595	842	3
datos	462	500	482	513	595	842	3
fue	486	500	498	513	595	842	3
el	501	500	508	513	595	842	3
GTR+I+G	511	500	553	513	595	842	3
con	313	512	327	525	595	842	3
0,9647	331	512	358	525	595	842	3
como	361	512	383	525	595	842	3
parámetro	386	512	425	525	595	842	3
alfa	429	512	442	525	595	842	3
de	445	512	454	525	595	842	3
la	457	512	464	525	595	842	3
distribución	467	512	514	525	595	842	3
gamma	517	512	545	525	595	842	3
y	548	512	553	525	595	842	3
0,2712	313	524	341	537	595	842	3
como	342	524	364	537	595	842	3
la	366	524	372	537	595	842	3
proporción	374	524	417	537	595	842	3
de	419	524	428	537	595	842	3
sitios	429	524	449	537	595	842	3
invariantes.	451	524	494	537	595	842	3
Las	496	524	509	537	595	842	3
frecuencias	511	524	553	537	595	842	3
nucleotídicas	313	536	363	549	595	842	3
fueron	367	536	392	549	595	842	3
T=33,1,	396	536	427	549	595	842	3
C=12,2,	431	536	463	549	595	842	3
A=36,0	467	536	495	549	595	842	3
y	499	536	503	549	595	842	3
G=18,7.	507	536	540	549	595	842	3
La	543	536	553	549	595	842	3
elección	313	548	344	561	595	842	3
del	346	548	358	561	595	842	3
mejor	360	548	382	561	595	842	3
modelo	384	548	413	561	595	842	3
y	415	548	420	561	595	842	3
sus	422	548	433	561	595	842	3
parámetros	435	548	478	561	595	842	3
con	480	548	494	561	595	842	3
el	496	548	503	561	595	842	3
escogido	505	548	538	561	595	842	3
por	540	548	553	561	595	842	3
el	313	560	320	573	595	842	3
programa	322	560	359	573	595	842	3
Modeltest	361	560	399	573	595	842	3
3.7	402	560	414	573	595	842	3
fue	416	560	428	573	595	842	3
coincidente	430	560	475	573	595	842	3
con	477	560	491	573	595	842	3
los	493	560	504	573	595	842	3
hallados	506	560	537	573	595	842	3
por	540	560	553	573	595	842	3
el	313	572	320	585	595	842	3
MrModeltest	322	572	373	585	595	842	3
2.3.	376	572	391	585	595	842	3
En	325	590	336	603	595	842	3
todos	338	590	359	603	595	842	3
los	362	590	372	603	595	842	3
árboles	375	590	402	603	595	842	3
encontrados,	405	590	454	603	595	842	3
usando	457	590	484	603	595	842	3
diversos	487	590	517	603	595	842	3
métodos	520	590	553	603	595	842	3
filogenéticos	313	602	361	615	595	842	3
(NJ,	364	602	381	615	595	842	3
MP,	383	602	398	615	595	842	3
ML	401	602	415	615	595	842	3
e	418	602	422	615	595	842	3
IB),	424	602	439	615	595	842	3
los	442	602	452	615	595	842	3
géneros	455	602	484	615	595	842	3
Bostryx	486	602	513	615	595	842	3
y	516	602	520	615	595	842	3
Scutalus	522	602	553	615	595	842	3
(Familia	313	614	344	627	595	842	3
Orthalicidae)	346	614	397	627	595	842	3
quedaron	398	614	434	627	595	842	3
más	436	614	451	627	595	842	3
cercanamente	453	614	504	627	595	842	3
relacionados	506	614	553	627	595	842	3
entre	313	626	333	639	595	842	3
sí	335	626	340	639	595	842	3
y	342	626	347	639	595	842	3
formaron	349	626	385	639	595	842	3
un	387	626	397	639	595	842	3
grupo	399	626	422	639	595	842	3
monofilético	424	626	473	639	595	842	3
con	475	626	489	639	595	842	3
el	491	626	498	639	595	842	3
género	499	626	525	639	595	842	3
Placos-	527	626	553	639	595	842	3
tylus	313	638	330	651	595	842	3
(Placostylidae),	333	638	391	651	595	842	3
conformando	394	638	446	651	595	842	3
la	449	638	455	651	595	842	3
Superfamilia	458	638	507	651	595	842	3
Orthalicoi-	510	638	553	651	595	842	3
dea,	313	650	329	663	595	842	3
con	331	650	345	663	595	842	3
valores	348	650	374	663	595	842	3
de	376	650	386	663	595	842	3
bootstrap	388	650	421	663	595	842	3
mayores	424	650	455	663	595	842	3
a	458	650	462	663	595	842	3
90%	464	650	483	663	595	842	3
(Fig.	485	650	503	663	595	842	3
4	505	650	510	663	595	842	3
y	513	650	517	663	595	842	3
5).	520	650	530	663	595	842	3
El	325	668	333	680	595	842	3
clado	337	668	357	680	595	842	3
Orthalicoidea	361	668	415	680	595	842	3
quedó	419	668	443	680	595	842	3
en	447	668	456	680	595	842	3
posición	460	668	492	680	595	842	3
basal	496	668	515	680	595	842	3
entre	519	668	539	680	595	842	3
los	542	668	553	680	595	842	3
gastrópodos	313	680	359	692	595	842	3
estilommatóforos,	363	680	433	692	595	842	3
en	437	680	446	692	595	842	3
las	450	680	460	692	595	842	3
topologías	463	680	503	692	595	842	3
de	507	680	516	692	595	842	3
NJ	520	680	531	692	595	842	3
(Fig.	535	680	553	692	595	842	3
4A)	313	692	328	704	595	842	3
y	330	692	335	704	595	842	3
ML	337	692	352	704	595	842	3
(Fig.	355	692	373	704	595	842	3
5B);	375	692	392	704	595	842	3
sin	395	692	406	704	595	842	3
embargo,	408	692	444	704	595	842	3
los	447	692	458	704	595	842	3
otros	460	692	480	704	595	842	3
clados	482	692	506	704	595	842	3
tienen	509	692	533	704	595	842	3
muy	535	692	553	704	595	842	3
bajo	313	704	330	716	595	842	3
soporte	332	704	360	716	595	842	3
estadístico,	362	704	404	716	595	842	3
por	406	704	419	716	595	842	3
lo	421	704	428	716	595	842	3
que	430	704	444	716	595	842	3
la	446	704	453	716	595	842	3
posición	455	704	487	716	595	842	3
de	489	704	498	716	595	842	3
Orthalicoidea	500	704	553	716	595	842	3
sería	313	716	330	728	595	842	3
incierta.	332	716	364	728	595	842	3
Caso	366	716	385	728	595	842	3
similar	387	716	413	728	595	842	3
sucede	415	716	440	728	595	842	3
en	442	716	451	728	595	842	3
las	453	716	463	728	595	842	3
topologías	465	716	505	728	595	842	3
encontradas	507	716	553	728	595	842	3
con	313	728	327	740	595	842	3
MP	331	728	345	740	595	842	3
(Fig.	349	728	367	740	595	842	3
4B)	370	728	384	740	595	842	3
e	388	728	392	740	595	842	3
IB	395	728	405	740	595	842	3
(Fig.	408	728	426	740	595	842	3
5A).	429	728	446	740	595	842	3
Al	450	728	459	740	595	842	3
realizar	462	728	489	740	595	842	3
la	493	728	499	740	595	842	3
comparación	503	728	553	740	595	842	3
de	313	740	322	752	595	842	3
todas	325	740	345	752	595	842	3
las	348	740	358	752	595	842	3
topologías	360	740	400	752	595	842	3
por	403	740	416	752	595	842	3
las	419	740	428	752	595	842	3
pruebas	431	740	461	752	595	842	3
de	464	740	473	752	595	842	3
KH	475	740	490	752	595	842	3
y	493	740	497	752	595	842	3
SH	500	740	513	752	595	842	3
se	516	740	523	752	595	842	3
obtuvo	526	740	553	752	595	842	3
como	313	752	335	764	595	842	3
la	338	752	344	764	595	842	3
más	347	752	362	764	595	842	3
correcta	365	752	395	764	595	842	3
a	398	752	402	764	595	842	3
la	405	752	411	764	595	842	3
obtenida	414	752	448	764	595	842	3
por	451	752	464	764	595	842	3
el	467	752	473	764	595	842	3
método	476	752	505	764	595	842	3
filogenético	508	752	553	764	595	842	3
de	313	764	322	776	595	842	3
Máxima	326	764	358	776	595	842	3
Verosimilitud,	361	764	416	776	595	842	3
seguida	420	764	449	776	595	842	3
por	452	764	465	776	595	842	3
la	469	764	476	776	595	842	3
obtenida	479	764	513	776	595	842	3
mediante	517	764	553	776	595	842	3
Neighbor-Joining.	313	776	384	788	595	842	3
53	541	800	552	814	595	842	3
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm	565	302	577	544	595	842	3
Pulmonados	64	82	107	93	595	842	3
Stylommatophora	109	82	170	93	595	842	3
(Phylum	172	82	201	93	595	842	3
Mollusca,	203	82	236	93	595	842	3
Clase	237	82	256	93	595	842	3
Gastropoda,	257	82	299	93	595	842	3
Subclase	300	82	330	93	595	842	3
Pulmonata,	331	82	370	93	595	842	3
Orden	372	82	394	93	595	842	3
Eupulmonata,	395	82	444	93	595	842	3
Suborden	445	82	478	93	595	842	3
Stylommatophora)	480	82	543	93	595	842	3
Infraorden	64	93	102	104	595	842	3
Orthurethra	104	93	147	104	595	842	3
Chondrinidae	70	105	120	116	595	842	3
Chondrina	144	105	178	116	595	842	3
avenacea	180	105	209	116	595	842	3
(Bruguière,	211	105	251	116	595	842	3
1792)	253	105	271	116	595	842	3
Ketmaier	316	105	348	116	595	842	3
et	350	105	357	116	595	842	3
al.,	359	105	369	116	595	842	3
2006	371	105	387	116	595	842	3
DQ305071	500	105	536	116	595	842	3
Solatopupa	144	116	180	127	595	842	3
cianensis	182	116	211	127	595	842	3
(Caziot,	213	116	241	127	595	842	3
1910)	243	116	261	127	595	842	3
Ketmaier	316	116	348	127	595	842	3
et	350	116	357	127	595	842	3
al.,	359	116	369	127	595	842	3
2006	371	116	387	127	595	842	3
DQ305070	500	116	536	127	595	842	3
Enidae	70	127	95	138	595	842	3
Mastus	144	127	168	138	595	842	3
cretensis	170	127	198	138	595	842	3
(Pfeiffer,	200	127	231	138	595	842	3
1846)	233	127	251	138	595	842	3
Parmakelis	316	127	355	138	595	842	3
&	357	127	363	138	595	842	3
Mylonas,	365	127	398	138	595	842	3
2004	400	127	416	138	595	842	3
AY485926	500	127	535	138	595	842	3
Mastus	144	139	168	150	595	842	3
procax/hemmeni	170	139	223	150	595	842	3
Maassen,	225	139	258	150	595	842	3
1995	260	139	276	150	595	842	3
Parmakelis	316	139	355	150	595	842	3
&	357	139	363	150	595	842	3
Mylonas,	365	139	398	150	595	842	3
2004	400	139	416	150	595	842	3
AY485930	500	139	535	150	595	842	3
Mastus	144	150	168	161	595	842	3
carneolus	170	150	201	161	595	842	3
(Mousson	203	150	238	161	595	842	3
1863)	240	150	259	161	595	842	3
Parmakelis	316	150	355	161	595	842	3
&	357	150	363	161	595	842	3
Mylonas,	365	150	398	161	595	842	3
2004	400	150	416	161	595	842	3
AY485928	500	150	535	161	595	842	3
Infraorden	64	161	102	172	595	842	3
Elasmognatha	104	161	155	172	595	842	3
Succineidae	70	173	112	184	595	842	3
Succinea	144	173	172	184	595	842	3
caduca	174	173	196	184	595	842	3
Mighels,	198	173	229	184	595	842	3
1845	231	173	247	184	595	842	3
Holland	316	173	345	184	595	842	3
&	347	173	353	184	595	842	3
Cowie,	355	173	380	184	595	842	3
2007	382	173	398	184	595	842	3
EF217262	500	173	533	184	595	842	3
Succinea	144	184	172	195	595	842	3
caduca	174	184	196	195	595	842	3
Mighels,	198	184	229	195	595	842	3
1845	231	184	247	195	595	842	3
Holland	316	184	345	195	595	842	3
&	347	184	353	195	595	842	3
Cowie,	355	184	380	195	595	842	3
2007	382	184	398	195	595	842	3
EF217304	500	184	533	195	595	842	3
Succinea	144	195	172	206	595	842	3
caduca	174	195	196	206	595	842	3
Mighels,	198	195	229	206	595	842	3
1845	231	195	247	206	595	842	3
Holland	316	195	345	206	595	842	3
&	347	195	353	206	595	842	3
Cowie,	355	195	380	206	595	842	3
2007	382	195	398	206	595	842	3
EF217264	500	195	533	206	595	842	3
Infraorden	64	207	102	218	595	842	3
Sigmurethra	104	207	149	218	595	842	3
Clausiliidae	70	218	113	229	595	842	3
Albinaria	144	218	174	229	595	842	3
discolor	176	218	201	229	595	842	3
(Pfeiffer,	203	218	234	229	595	842	3
1846)	236	218	255	229	595	842	3
Douris	316	218	340	229	595	842	3
et	342	218	348	229	595	842	3
al.,	350	218	361	229	595	842	3
2007	363	218	379	229	595	842	3
DQ665354	500	218	536	229	595	842	3
Albinaria	144	229	174	240	595	842	3
brevicollis	176	229	209	240	595	842	3
(Pfeiffer,	211	230	242	240	595	842	3
1850)	244	230	262	240	595	842	3
Douris	316	230	340	240	595	842	3
et	342	230	348	240	595	842	3
al.,	350	230	361	240	595	842	3
2007	363	230	379	240	595	842	3
DQ665349	500	230	536	240	595	842	3
Albinaria	144	241	174	252	595	842	3
turrita	176	241	198	252	595	842	3
(Pfeiffer,	200	241	231	252	595	842	3
1850)	233	241	251	252	595	842	3
Douris	316	241	340	252	595	842	3
et	342	241	348	252	595	842	3
al.,	350	241	361	252	595	842	3
2007	363	241	379	252	595	842	3
DQ665362	500	241	536	252	595	842	3
Bradybaenidae	70	252	124	263	595	842	3
Ainohelix	144	252	175	263	595	842	3
editha	177	252	197	263	595	842	3
(Adams,	199	252	229	263	595	842	3
1868)	231	252	250	263	595	842	3
Teshima	316	252	346	263	595	842	3
et	348	252	354	263	595	842	3
al.,	356	252	367	263	595	842	3
2003	369	252	385	263	595	842	3
AY137577	502	252	537	263	595	842	3
Acusta	144	263	166	274	595	842	3
despecta	168	263	195	274	595	842	3
(Sowerby,	197	264	233	274	595	842	3
1839)	235	264	254	274	595	842	3
Teshima	316	264	346	274	595	842	3
et	348	264	354	274	595	842	3
al.,	356	264	367	274	595	842	3
2003	369	264	385	274	595	842	3
AY137578	500	264	535	274	595	842	3
Lobosculum	144	275	183	286	595	842	3
pustulosa	185	275	216	286	595	842	3
Polygyridae	70	275	113	286	595	842	3
Perez,	316	275	337	286	595	842	3
2004	339	275	355	286	595	842	3
DQ086017	500	275	536	286	595	842	3
Triodopsis	144	286	177	297	595	842	3
vannostrandi	179	286	222	297	595	842	3
(Bland,	224	286	250	297	595	842	3
1875)	252	286	271	297	595	842	3
Perez,	316	286	337	297	595	842	3
2004	339	286	355	297	595	842	3
DQ085935	500	286	536	297	595	842	3
Millerelix	144	297	176	308	595	842	3
mooreana	178	297	209	308	595	842	3
(Binney,	213	298	242	308	595	842	3
1858)	244	298	263	308	595	842	3
Perez,	316	298	337	308	595	842	3
2004	339	298	355	308	595	842	3
DQ085999	500	298	536	308	595	842	3
Praticolella	144	309	180	320	595	842	3
sp.	182	309	191	320	595	842	3
Perez,	316	309	337	320	595	842	3
2004	339	309	355	320	595	842	3
DQ098157	500	309	536	320	595	842	3
Polygyra	144	320	173	331	595	842	3
cereolus	175	320	201	331	595	842	3
(Mühlfeld,	203	320	241	331	595	842	3
1816)	243	320	261	331	595	842	3
Perez,	316	320	337	331	595	842	3
2004	339	320	355	331	595	842	3
DQ086001	500	320	536	331	595	842	3
Daedalochila	144	331	185	342	595	842	3
hippocrepis	187	331	224	342	595	842	3
(Pfeiffer,	226	332	256	342	595	842	3
1848)	258	332	277	342	595	842	3
Perez,	316	332	337	342	595	842	3
2004	339	332	355	342	595	842	3
DQ086005	500	332	536	342	595	842	3
Endodontidae	70	343	121	354	595	842	3
Discus	144	343	166	354	595	842	3
macclintocki	168	343	208	354	595	842	3
(Baker,	210	343	235	354	595	842	3
1928)	237	343	256	354	595	842	3
Ross,	316	343	334	354	595	842	3
1999	336	343	352	354	595	842	3
AF064438	500	343	534	354	595	842	3
Discus	144	354	166	365	595	842	3
macclintocki	168	354	208	365	595	842	3
(Baker,	210	354	235	365	595	842	3
1928)	237	354	256	365	595	842	3
Ross,	316	354	334	365	595	842	3
1999	336	354	352	365	595	842	3
AF064437	500	354	534	365	595	842	3
Discus	144	366	166	376	595	842	3
macclintocki	168	366	208	376	595	842	3
(Baker,	210	366	235	376	595	842	3
1928)	237	366	256	376	595	842	3
Ross,	316	366	334	376	595	842	3
1999	336	366	352	376	595	842	3
AF064436	500	366	534	376	595	842	3
Helicidae	70	377	104	388	595	842	3
Helix	144	377	161	388	595	842	3
aspersa	163	377	187	388	595	842	3
maxima	189	377	215	388	595	842	3
(Taylor	217	377	243	388	595	842	3
1883)	245	377	263	388	595	842	3
Guiller	316	377	341	388	595	842	3
et	343	377	349	388	595	842	3
al.,	351	377	361	388	595	842	3
2001	363	377	379	388	595	842	3
AF126143	500	377	534	388	595	842	3
Helix	144	388	161	399	595	842	3
aspersa	163	388	187	399	595	842	3
Muller,	189	388	215	399	595	842	3
1774	217	388	233	399	595	842	3
Abdulmawjood	316	388	372	399	595	842	3
&	374	388	380	399	595	842	3
Buelte,	382	388	406	399	595	842	3
2001	408	388	424	399	595	842	3
AF434797	500	388	534	399	595	842	3
Helix	144	400	161	410	595	842	3
pomatia	163	400	189	410	595	842	3
Linnaeus,	191	400	226	410	595	842	3
1758	228	400	244	410	595	842	3
Manganelli	316	400	356	410	595	842	3
et	358	400	364	410	595	842	3
al.,	366	400	377	410	595	842	3
2005	379	400	395	410	595	842	3
AY741411	500	400	535	410	595	842	3
Placostylidae	70	411	117	422	595	842	3
Placostylus	144	411	181	422	595	842	3
bivaricosus	183	411	219	422	595	842	3
(Gaskon,	221	411	253	422	595	842	3
1855)	255	411	273	422	595	842	3
Ponder	316	411	341	422	595	842	3
et	343	411	350	422	595	842	3
al.,	352	411	362	422	595	842	3
2003	364	411	380	422	595	842	3
AY165847	500	411	535	422	595	842	3
Pulmonado	64	422	106	433	595	842	3
No-Stylommatophora	108	422	185	433	595	842	3
(Phylum	187	422	218	433	595	842	3
Mollusca,	220	422	255	433	595	842	3
Clase	257	422	276	433	595	842	3
Gastropoda,	278	422	321	433	595	842	3
Subclase	323	422	354	433	595	842	3
Pulmonata,	356	422	397	433	595	842	3
Orden	399	422	422	433	595	842	3
Eupulmonata)	424	422	475	433	595	842	3
Carychiidae	70	434	113	444	595	842	3
Carychium	144	434	180	444	595	842	3
minimum	182	434	214	444	595	842	3
Muller,	216	434	242	444	595	842	3
1774	244	434	260	444	595	842	3
Klussmann-Kolb	316	434	375	444	595	842	3
et	377	434	384	444	595	842	3
al.,	386	434	396	444	595	842	3
2008	398	434	414	444	595	842	3
EF489308	500	434	533	444	595	842	3
Pulmonado	64	445	106	456	595	842	3
No-Stylommatophora	108	445	185	456	595	842	3
(Phylum	187	445	218	456	595	842	3
Mollusca,	220	445	255	456	595	842	3
Clase	257	445	276	456	595	842	3
Gastropoda,	278	445	321	456	595	842	3
Subclase	323	445	354	456	595	842	3
Pulmonata,	356	445	397	456	595	842	3
Orden	399	445	422	456	595	842	3
Basommatophora)	424	445	489	456	595	842	3
Siphonariidae	70	456	120	467	595	842	3
Siphonaria	144	456	179	467	595	842	3
pectinata	181	456	210	467	595	842	3
(Linnaeus,	212	456	249	467	595	842	3
1758)	251	456	270	467	595	842	3
Okusu	316	456	339	467	595	842	3
et	341	456	348	467	595	842	3
al.,	350	456	360	467	595	842	3
2003	362	456	378	467	595	842	3
AY377627	500	456	535	467	595	842	3
Ramirez	42	31	74	42	595	842	4
et	76	31	84	42	595	842	4
al.	86	31	97	42	595	842	4
Siphonaria	146	68	180	77	595	842	4
Carychium	146	80	180	89	595	842	4
Pulmonados	246	68	284	77	595	842	4
no-	286	68	296	77	595	842	4
Stylommatophora	246	76	300	85	595	842	4
Siphonaria	328	67	361	76	595	842	4
Orthurethra	270	105	278	136	595	842	4
(a)	150	53	165	70	595	842	4
NJ	80	61	91	73	595	842	4
Mastus	329	104	352	113	595	842	4
cr.	354	104	361	113	595	842	4
98	145	93	153	103	595	842	4
Mastus	205	104	227	113	595	842	4
cr.	229	104	237	113	595	842	4
41	104	113	112	122	595	842	4
Mastus	215	117	238	126	595	842	4
c.	240	117	245	126	595	842	4
Chondrina	201	129	234	138	595	842	4
19	95	131	102	140	595	842	4
Albinaria	191	166	218	175	595	842	4
d.	220	166	226	175	595	842	4
100	148	169	160	178	595	842	4
50	156	179	164	188	595	842	4
Albinaria	199	178	226	187	595	842	4
t.	228	178	232	187	595	842	4
Triodopsis	193	239	225	248	595	842	4
Polygyra	203	251	230	261	595	842	4
54	135	253	142	262	595	842	4
Millerelix	186	264	213	273	595	842	4
53	113	268	120	277	595	842	4
Helicoidea	270	238	278	266	595	842	4
37	121	244	129	254	595	842	4
Lobosculum	213	227	250	236	595	842	4
Daedalochila	202	276	242	285	595	842	4
30	131	277	138	286	595	842	4
Succinea	214	337	242	347	595	842	4
62	244	337	252	347	595	842	4
100	175	340	187	350	595	842	4
49	181	350	189	359	595	842	4
Succinea	196	350	225	359	595	842	4
04	227	350	234	359	595	842	4
37	99	344	107	353	595	842	4
Discus	210	362	231	371	595	842	4
38	233	362	241	371	595	842	4
Discus	214	374	235	383	595	842	4
37	237	374	245	383	595	842	4
100	181	378	193	388	595	842	4
10	200	388	208	397	595	842	4
Discus	215	386	236	396	595	842	4
36	238	386	246	396	595	842	4
Placostylus	176	399	211	408	595	842	4
Bostryx	183	411	206	420	595	842	4
scalariformis	208	411	247	420	595	842	4
Bostryx	189	423	212	432	595	842	4
sordidus	214	423	241	432	595	842	4
Scutalus	184	435	211	445	595	842	4
versicolor	213	435	243	445	595	842	4
c11	245	435	256	445	595	842	4
93	121	437	129	446	595	842	4
0,05	98	452	112	461	595	842	4
100	166	449	178	458	595	842	4
Scutalus	186	448	213	457	595	842	4
versicolor	215	448	245	457	595	842	4
c41	247	448	258	457	595	842	4
Orthalicoidea	270	414	278	450	595	842	4
100	148	411	160	420	595	842	4
96	108	421	116	431	595	842	4
Endondontidae	271	364	279	405	595	842	4
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm	19	299	30	541	595	842	4
Succinea	199	325	227	334	595	842	4
64	229	325	237	334	595	842	4
80	85	332	92	341	595	842	4
Albinaria	329	164	356	173	595	842	4
t.	358	164	361	173	595	842	4
51	363	171	370	180	595	842	4
Albinaria	327	176	354	185	595	842	4
d.	356	176	362	185	595	842	4
Triodopsis	329	239	361	248	595	842	4
Millerelix	335	265	362	274	595	842	4
Succinea	324	324	352	333	595	842	4
04	354	324	362	333	595	842	4
Succinea	323	337	352	346	595	842	4
62	354	337	362	346	595	842	4
Succinea	323	349	352	358	595	842	4
64	354	349	361	358	595	842	4
17	379	214	386	223	595	842	4
12	371	233	379	242	595	842	4
44	363	245	370	255	595	842	4
Polygyra	334	251	361	260	595	842	4
Helix	334	311	349	320	595	842	4
a.	351	311	357	320	595	842	4
89	479	176	487	185	595	842	4
74	363	196	370	205	595	842	4
Helix	339	288	354	297	595	842	4
p.	356	288	362	297	595	842	4
Elasmognatha	270	319	278	358	595	842	4
Helix	187	313	202	322	595	842	4
a.	204	313	210	322	595	842	4
99	158	314	166	323	595	842	4
100	363	158	375	168	595	842	4
Helix	328	299	343	309	595	842	4
amax	345	299	362	309	595	842	4
Helix	186	300	202	310	595	842	4
amax	204	300	221	310	595	842	4
99	135	303	142	313	595	842	4
73	375	148	383	157	595	842	4
Albinaria	327	152	354	161	595	842	4
b.	356	152	362	161	595	842	4
Daedalochila	322	276	362	286	595	842	4
Helix	193	288	208	297	595	842	4
p.	210	288	216	297	595	842	4
27	106	298	113	307	595	842	4
0	492	111	496	120	595	842	4
94	363	134	371	143	595	842	4
Praticolella	328	214	362	224	595	842	4
25	362	221	369	230	595	842	4
Lobosculum	324	226	362	235	595	842	4
Praticolella	203	215	237	224	595	842	4
30	126	223	134	232	595	842	4
Chondrina	329	128	361	137	595	842	4
Acusta	339	202	361	211	595	842	4
Acusta	193	202	214	212	595	842	4
31	136	207	144	216	595	842	4
Mastus	331	115	354	125	595	842	4
p.	356	115	361	125	595	842	4
Ainohelix	333	190	361	199	595	842	4
Ainohelix	208	190	236	199	595	842	4
42	141	191	149	200	595	842	4
54	94	231	101	240	595	842	4
Clausiliidae	270	154	278	185	595	842	4
Albinaria	191	153	219	163	595	842	4
b.	221	153	226	163	595	842	4
35	105	159	113	168	595	842	4
99	366	98	374	107	595	842	4
63	363	109	370	119	595	842	4
Solatopupa	326	140	362	149	595	842	4
Solatopupa	200	141	235	150	595	842	4
MP	480	60	494	72	595	842	4
Carychium	328	79	361	89	595	842	4
Mastus	332	92	354	101	595	842	4
c.	356	92	362	101	595	842	4
Mastus	193	92	216	101	595	842	4
p.	218	92	224	101	595	842	4
93	122	103	130	112	595	842	4
(b)	419	53	435	70	595	842	4
33	388	246	396	255	595	842	4
43	466	247	473	256	595	842	4
75	400	270	407	279	595	842	4
23	363	271	371	280	595	842	4
10	366	293	373	303	595	842	4
96	413	302	421	311	595	842	4
94	363	306	370	315	595	842	4
100	363	329	374	339	595	842	4
39	447	341	455	351	595	842	4
70	362	342	370	352	595	842	4
Discus	331	360	352	369	595	842	4
38	354	360	361	369	595	842	4
100	363	366	374	375	595	842	4
Discus	331	372	352	382	595	842	4
37	354	372	362	382	595	842	4
100	360	378	371	388	595	842	4
Discus	331	384	352	393	595	842	4
36	354	384	362	393	595	842	4
74	388	390	396	400	595	842	4
Placostylus	326	399	361	408	595	842	4
98	374	410	381	419	595	842	4
Bostryx	297	410	320	420	595	842	4
scalariformis	322	410	361	420	595	842	4
100	359	418	371	427	595	842	4
Bostryx	310	423	333	432	595	842	4
sordidus	335	423	361	432	595	842	4
93	372	430	379	439	595	842	4
Scutalus	289	435	316	444	595	842	4
versicolor	318	435	348	444	595	842	4
c11	350	435	361	444	595	842	4
100	359	440	371	450	595	842	4
Scutalus	290	447	316	456	595	842	4
versicolor	318	447	348	456	595	842	4
c41	350	447	362	456	595	842	4
Figura	43	475	67	486	595	842	4
4.	69	475	75	486	595	842	4
Árboles	77	475	104	485	595	842	4
filogenéticos	106	475	150	485	595	842	4
para	152	475	168	485	595	842	4
el	170	475	176	485	595	842	4
marcador	178	475	212	485	595	842	4
mitocondrial	213	475	256	485	595	842	4
16S	258	475	272	485	595	842	4
rRNA.	274	475	296	485	595	842	4
(a):	298	475	310	485	595	842	4
Topología	311	475	346	485	595	842	4
obtenida	347	475	378	485	595	842	4
usando	380	475	406	485	595	842	4
NJ	408	475	418	485	595	842	4
considerando	419	475	467	485	595	842	4
gaps.	469	475	489	485	595	842	4
(b):	490	475	502	485	595	842	4
Topología	504	475	539	485	595	842	4
obtenida	43	484	73	495	595	842	4
usando	75	484	102	495	595	842	4
MP	104	484	116	495	595	842	4
considerando	118	484	166	495	595	842	4
gaps	168	484	185	495	595	842	4
como	187	484	207	495	595	842	4
“nuevo	209	484	234	495	595	842	4
estado”.	236	484	265	495	595	842	4
Los	267	484	280	495	595	842	4
números	282	484	313	495	595	842	4
corresponden	315	484	364	495	595	842	4
a	366	484	371	495	595	842	4
valores	373	484	399	495	595	842	4
de	401	484	410	495	595	842	4
bootstrap.	412	484	447	495	595	842	4
La	449	484	458	495	595	842	4
escala	460	484	484	495	595	842	4
corresponde	486	484	530	495	595	842	4
al	532	484	539	495	595	842	4
número	43	494	70	505	595	842	4
de	72	494	81	505	595	842	4
substituciones	83	494	133	505	595	842	4
por	135	494	147	505	595	842	4
sitio.	149	494	165	505	595	842	4
Note	167	494	184	505	595	842	4
los	186	494	196	505	595	842	4
altos	198	494	215	505	595	842	4
valores	217	494	243	505	595	842	4
de	245	494	254	505	595	842	4
bootstrap	256	494	289	505	595	842	4
para	291	494	307	505	595	842	4
el	310	494	316	505	595	842	4
grupo	318	494	338	505	595	842	4
monofilético	340	494	383	505	595	842	4
conformado	385	494	427	505	595	842	4
por	429	494	441	505	595	842	4
Bostryx	443	494	469	505	595	842	4
y	471	494	475	505	595	842	4
Scutalus	477	494	508	505	595	842	4
(Familia	510	494	539	505	595	842	4
Orthalicidae),	43	504	90	514	595	842	4
dentro	92	504	115	514	595	842	4
del	117	504	128	514	595	842	4
clado	130	504	149	514	595	842	4
de	151	504	160	514	595	842	4
la	163	504	169	514	595	842	4
superfamilia	171	504	214	514	595	842	4
Orthalicoidea.	216	504	266	514	595	842	4
Discusión	57	518	104	532	595	842	4
El	54	534	62	547	595	842	4
presente	64	534	95	547	595	842	4
estudio	97	534	125	547	595	842	4
incluyó	126	534	155	547	595	842	4
a	157	534	161	547	595	842	4
dos	162	534	176	547	595	842	4
géneros	177	534	206	547	595	842	4
principales	208	534	249	547	595	842	4
de	251	534	260	547	595	842	4
la	262	534	268	547	595	842	4
Fa-	270	534	282	547	595	842	4
milia	42	546	62	559	595	842	4
Orthalicidae	64	546	111	559	595	842	4
(Bostryx	113	546	142	559	595	842	4
y	144	546	148	559	595	842	4
Scutalus)	150	546	183	558	595	842	4
en	185	546	194	559	595	842	4
una	196	546	210	559	595	842	4
filogenia	212	546	244	559	595	842	4
basada	246	546	271	559	595	842	4
en	273	546	282	559	595	842	4
el	43	558	49	571	595	842	4
marcador	51	558	87	571	595	842	4
mitocondrial	88	558	137	571	595	842	4
16S	139	558	154	571	595	842	4
rRNA,	156	558	182	571	595	842	4
que	183	558	197	571	595	842	4
contuvo	199	558	230	571	595	842	4
30	232	558	242	571	595	842	4
secuencias	243	558	282	571	595	842	4
de	43	570	51	583	595	842	4
representantes	53	570	107	583	595	842	4
del	109	570	120	583	595	842	4
clado	122	570	142	583	595	842	4
“no-achatinoideo”	144	570	212	583	595	842	4
(Wade	214	570	239	583	595	842	4
et	240	570	247	583	595	842	4
al.	249	570	258	583	595	842	4
2001,	260	570	282	583	595	842	4
2006)	43	582	65	595	595	842	4
de	67	582	76	595	595	842	4
gastrópodos	78	582	123	595	595	842	4
terrestres	125	582	158	595	595	842	4
del	160	582	171	595	595	842	4
Suborden	173	582	210	595	595	842	4
Stylommatophora,	211	582	282	595	595	842	4
y	43	594	47	607	595	842	4
a	49	594	53	607	595	842	4
dos	55	594	68	607	595	842	4
pulmonados	70	594	117	607	595	842	4
no-Stylommatophora	119	594	201	607	595	842	4
como	203	594	225	607	595	842	4
grupo	226	594	249	607	595	842	4
externo.	251	594	282	607	595	842	4
Estudios	43	606	75	619	595	842	4
previos,	76	606	105	619	595	842	4
usando	107	606	134	619	595	842	4
el	135	606	142	619	595	842	4
mismo	143	606	169	619	595	842	4
marcador	171	606	207	619	595	842	4
mitocondrial,	208	606	259	619	595	842	4
en	261	606	270	619	595	842	4
los	272	606	282	619	595	842	4
gastrópodos	43	618	88	631	595	842	4
Euthyneura,	90	618	137	631	595	842	4
encontraron	139	618	186	631	595	842	4
a	188	618	192	631	595	842	4
los	194	618	204	631	595	842	4
gastrópodos	206	618	252	631	595	842	4
Pulmo-	253	618	282	631	595	842	4
nados	43	630	65	643	595	842	4
(Amerianna	67	630	112	643	595	842	4
carinata,	114	630	147	642	595	842	4
Lymnaea	149	630	182	642	595	842	4
stagnalis,	184	630	218	642	595	842	4
Albinaria	220	630	255	642	595	842	4
turrita	257	630	282	642	595	842	4
y	43	642	47	655	595	842	4
Cepaea	49	642	76	654	595	842	4
nemoralis)	78	642	117	654	595	842	4
formando	119	642	157	655	595	842	4
un	159	642	170	655	595	842	4
clado,	172	642	195	655	595	842	4
aunque	197	642	226	655	595	842	4
con	228	642	242	655	595	842	4
bajo	244	642	261	655	595	842	4
valor	263	642	282	655	595	842	4
de	43	654	52	667	595	842	4
bootstrap	54	654	91	667	595	842	4
(<60%)	93	654	123	667	595	842	4
(Thollesson	126	654	170	667	595	842	4
1999).	172	654	198	667	595	842	4
Grande	201	654	229	667	595	842	4
et	232	654	239	667	595	842	4
al.	242	654	251	667	595	842	4
(2004),	253	654	282	667	595	842	4
al	43	666	49	679	595	842	4
usar	51	666	67	679	595	842	4
los	70	666	80	679	595	842	4
genes	83	666	104	679	595	842	4
16S	106	666	121	679	595	842	4
rRNA	123	666	147	679	595	842	4
y	150	666	154	679	595	842	4
COI	156	666	175	679	595	842	4
en	177	666	186	679	595	842	4
una	189	666	203	679	595	842	4
filogenia	206	666	238	679	595	842	4
de	241	666	250	679	595	842	4
la	252	666	259	679	595	842	4
Clase	261	666	282	679	595	842	4
Gastropoda,	43	678	90	691	595	842	4
incluyendo	94	678	137	691	595	842	4
cinco	141	678	162	691	595	842	4
especies	165	678	195	691	595	842	4
de	199	678	208	691	595	842	4
Stylommatophora	212	678	282	691	595	842	4
(Rumina	43	690	76	703	595	842	4
decollata,	80	690	115	702	595	842	4
Elona	119	690	140	702	595	842	4
quimperiana,	144	690	195	702	595	842	4
Helix	199	690	219	702	595	842	4
aspersa,	223	690	251	702	595	842	4
Cepaea	255	690	282	702	595	842	4
nemoralis	43	702	78	714	595	842	4
y	80	702	84	715	595	842	4
Albinaria	87	702	122	714	595	842	4
coerulea),	125	702	160	714	595	842	4
encontraron	162	702	209	715	595	842	4
que	212	702	226	715	595	842	4
Pulmonata	228	702	270	715	595	842	4
no	272	702	282	715	595	842	4
era	43	714	54	727	595	842	4
un	56	714	67	727	595	842	4
grupo	69	714	92	727	595	842	4
monofilético,	94	714	146	727	595	842	4
pero	148	714	166	727	595	842	4
que	168	714	182	727	595	842	4
los	184	714	195	727	595	842	4
pulmonados	198	714	245	727	595	842	4
terrestres	248	714	282	727	595	842	4
estilommatóforos	43	726	110	739	595	842	4
sí	114	726	120	739	595	842	4
tenían	124	726	148	739	595	842	4
una	152	726	166	739	595	842	4
naturaleza	170	726	210	739	595	842	4
monofilética.	213	726	264	739	595	842	4
Re-	268	726	282	739	595	842	4
cientemente,	43	738	92	751	595	842	4
este	94	738	108	751	595	842	4
último	110	738	136	751	595	842	4
resultado	138	738	174	751	595	842	4
ha	176	738	185	751	595	842	4
sido	187	738	203	751	595	842	4
corroborado	205	738	252	751	595	842	4
usando	254	738	282	751	595	842	4
genes	43	750	63	763	595	842	4
nucleares	65	750	100	763	595	842	4
(18S	102	750	120	763	595	842	4
rRNA	122	750	146	763	595	842	4
y	148	750	152	763	595	842	4
28S	154	750	169	763	595	842	4
rRNA)	170	750	197	763	595	842	4
y	199	750	204	763	595	842	4
mitocondriales	205	750	262	763	595	842	4
(16S	264	750	282	763	595	842	4
rRNA	43	762	66	775	595	842	4
y	70	762	75	775	595	842	4
COI)	78	762	100	775	595	842	4
(Klussmann-Kolb	104	762	173	775	595	842	4
2008).	177	762	203	775	595	842	4
Wade	206	762	228	775	595	842	4
et	232	762	239	775	595	842	4
al.	243	762	252	775	595	842	4
(2001;	256	762	282	775	595	842	4
2006),	43	774	68	787	595	842	4
usando	71	774	99	787	595	842	4
marcadores	102	774	145	787	595	842	4
nucleares	148	774	183	787	595	842	4
(extremo	186	774	221	787	595	842	4
3′	223	774	231	787	595	842	4
del	234	774	245	787	595	842	4
gen	248	774	262	787	595	842	4
5.8S	265	774	282	787	595	842	4
54	42	800	54	814	595	842	4
rRNA,	299	519	325	532	595	842	4
ITS-2,	327	519	352	532	595	842	4
y	356	519	360	532	595	842	4
el	362	519	368	532	595	842	4
extremo	370	519	401	532	595	842	4
5′	403	519	410	532	595	842	4
del	412	519	423	532	595	842	4
gen	425	519	439	532	595	842	4
28S	440	519	455	532	595	842	4
rRNA)	457	519	484	532	595	842	4
para	485	519	502	532	595	842	4
el	503	519	510	532	595	842	4
análisis	512	519	539	532	595	842	4
filogenético	299	531	344	544	595	842	4
de	346	531	355	544	595	842	4
gastrópodos	357	531	403	544	595	842	4
Pulmonados,	405	531	456	544	595	842	4
encontraron	458	531	505	544	595	842	4
al	507	531	514	544	595	842	4
grupo	516	531	539	544	595	842	4
monofilético	299	543	348	556	595	842	4
Stylommatophora	351	543	420	556	595	842	4
formando	423	543	461	556	595	842	4
dos	464	543	477	556	595	842	4
clados,	480	543	506	556	595	842	4
que	509	543	523	556	595	842	4
no-	525	543	539	556	595	842	4
minaron	299	555	332	568	595	842	4
como	334	555	356	568	595	842	4
el	358	555	364	568	595	842	4
clado	366	555	387	568	595	842	4
“no-achatinoideo”,	389	555	461	568	595	842	4
donde	463	555	488	568	595	842	4
se	490	555	497	568	595	842	4
agruparon	499	555	539	568	595	842	4
la	299	567	306	580	595	842	4
mayoría	309	567	340	580	595	842	4
de	343	567	352	580	595	842	4
familias,	355	567	387	580	595	842	4
y	390	567	395	580	595	842	4
el	398	567	404	580	595	842	4
clado	407	567	428	580	595	842	4
“achatinoideo”.	431	567	490	580	595	842	4
Los	493	567	507	580	595	842	4
géneros	510	567	539	580	595	842	4
de	299	579	308	592	595	842	4
la	310	579	316	592	595	842	4
Superfamilia	318	579	367	592	595	842	4
Orthalicoidea	369	579	422	592	595	842	4
utilizados	424	579	461	592	595	842	4
por	463	579	476	592	595	842	4
ellos	478	579	495	592	595	842	4
[Placostylus	496	579	539	592	595	842	4
(Placostylidae),	299	591	358	604	595	842	4
Bulimulus	360	591	398	604	595	842	4
y	400	591	404	604	595	842	4
Drymaeus	407	591	444	604	595	842	4
(Orthalicidae)	446	591	501	604	595	842	4
y	505	591	509	604	595	842	4
Gaeotis	512	591	539	604	595	842	4
(Amphibulimidae)]	299	603	375	616	595	842	4
formaron	379	603	415	616	595	842	4
un	419	603	429	616	595	842	4
grupo	433	603	456	616	595	842	4
monofilético	460	603	509	616	595	842	4
dentro	513	603	539	616	595	842	4
del	299	615	311	628	595	842	4
clado	314	615	335	628	595	842	4
“no-achatinoideo”.	339	615	412	628	595	842	4
En	415	615	426	628	595	842	4
el	430	615	437	628	595	842	4
presente	441	615	472	628	595	842	4
estudio,	476	615	507	628	595	842	4
usando	511	615	538	628	595	842	4
el	299	627	306	640	595	842	4
marcador	309	627	346	640	595	842	4
mitocondrial	350	627	401	640	595	842	4
16S	405	627	420	640	595	842	4
rRNA,	424	627	450	640	595	842	4
los	454	627	465	640	595	842	4
dos	469	627	482	640	595	842	4
géneros	486	627	515	640	595	842	4
de	519	627	528	640	595	842	4
la	532	627	538	640	595	842	4
Familia	299	639	328	652	595	842	4
Orthalicidae	329	639	378	652	595	842	4
por	380	639	393	652	595	842	4
primera	395	639	425	652	595	842	4
vez	427	639	439	652	595	842	4
incluidos	441	639	476	652	595	842	4
en	478	639	487	652	595	842	4
una	489	639	504	652	595	842	4
filogenia	506	639	539	652	595	842	4
molecular	299	651	337	664	595	842	4
(Bostryx	339	651	369	664	595	842	4
y	371	651	375	664	595	842	4
Scutalus),	377	651	413	664	595	842	4
formaron	415	651	451	664	595	842	4
un	453	651	463	664	595	842	4
grupo	465	651	488	664	595	842	4
monofilético	490	651	539	664	595	842	4
con	299	663	313	676	595	842	4
Placostylus.	317	663	360	676	595	842	4
Asimismo,	363	663	405	676	595	842	4
entre	409	663	429	676	595	842	4
los	432	663	443	676	595	842	4
Stylommatophora	447	663	518	676	595	842	4
“no-	521	663	538	676	595	842	4
achatinoideos”	299	675	355	688	595	842	4
usados	358	675	383	688	595	842	4
en	386	675	395	688	595	842	4
los	397	675	408	688	595	842	4
análisis	410	675	437	688	595	842	4
se	440	675	447	688	595	842	4
formó	449	675	473	688	595	842	4
también	475	675	507	688	595	842	4
el	509	675	516	688	595	842	4
clado	518	675	539	688	595	842	4
Helicoidea,	299	687	343	700	595	842	4
aunque	345	687	373	700	595	842	4
con	375	687	389	700	595	842	4
bajo	391	687	407	700	595	842	4
sustento	409	687	441	700	595	842	4
estadístico.	443	687	485	700	595	842	4
Por	487	687	500	700	595	842	4
otro	502	687	518	700	595	842	4
lado,	519	687	538	700	595	842	4
si	299	699	305	712	595	842	4
bien	307	699	324	712	595	842	4
las	326	699	336	712	595	842	4
secuencias	338	699	377	712	595	842	4
de	379	699	388	712	595	842	4
Albinaria	390	699	426	712	595	842	4
(Familia	428	699	460	712	595	842	4
Clausiliidae)	462	699	510	712	595	842	4
forma-	512	699	539	712	595	842	4
ron	299	711	312	724	595	842	4
un	314	711	324	724	595	842	4
clado	326	711	346	724	595	842	4
independiente	348	711	403	724	595	842	4
en	404	711	414	724	595	842	4
la	415	711	422	724	595	842	4
topología	424	711	459	724	595	842	4
de	461	711	470	724	595	842	4
MP,	472	711	487	724	595	842	4
en	489	711	498	724	595	842	4
los	500	711	510	724	595	842	4
árboles	512	711	539	724	595	842	4
filogenéticos	299	723	347	736	595	842	4
obtenidos	350	723	388	736	595	842	4
por	391	723	404	736	595	842	4
NJ,	407	723	420	736	595	842	4
IB	423	723	433	736	595	842	4
y	436	723	440	736	595	842	4
ML	443	723	458	736	595	842	4
quedó	460	723	484	736	595	842	4
junto	487	723	508	736	595	842	4
con	511	723	525	736	595	842	4
los	528	723	539	736	595	842	4
Orthurethra;	299	735	349	748	595	842	4
ello	352	735	365	748	595	842	4
puede	368	735	391	748	595	842	4
deberse	394	735	422	748	595	842	4
a	425	735	429	748	595	842	4
que	432	735	446	748	595	842	4
la	448	735	455	748	595	842	4
filogenia	457	735	490	748	595	842	4
del	493	735	504	748	595	842	4
presente	507	735	539	748	595	842	4
estudio	299	747	327	760	595	842	4
no	330	747	340	760	595	842	4
incluye	344	747	371	760	595	842	4
representantes	374	747	429	760	595	842	4
de	432	747	441	760	595	842	4
los	444	747	455	760	595	842	4
Arionoidea	458	747	501	760	595	842	4
ni	504	747	512	760	595	842	4
Lima-	515	747	539	760	595	842	4
coidea,	299	759	326	772	595	842	4
que	329	759	343	772	595	842	4
se	345	759	352	772	595	842	4
posicionan	355	759	396	772	595	842	4
entre	399	759	418	772	595	842	4
los	421	759	431	772	595	842	4
clados	434	759	457	772	595	842	4
de	460	759	469	772	595	842	4
los	471	759	482	772	595	842	4
Orthurethra	484	759	532	772	595	842	4
y	534	759	539	772	595	842	4
Clausiliodea	299	771	346	784	595	842	4
en	349	771	358	784	595	842	4
la	361	771	367	784	595	842	4
filogenia	370	771	402	784	595	842	4
nuclear	405	771	433	784	595	842	4
(Wade	436	771	461	784	595	842	4
et	463	771	470	784	595	842	4
al.,	473	771	484	784	595	842	4
2006).	487	771	513	784	595	842	4
Rev.	378	798	392	810	595	842	4
peru.	394	798	411	810	595	842	4
biol.	413	798	428	810	595	842	4
16(1):	430	798	452	810	595	842	4
051-	454	798	471	810	595	842	4
056	473	798	486	810	595	842	4
(Agosto	489	798	515	810	595	842	4
2009)	518	798	539	810	595	842	4
Posición	272	30	305	42	595	842	5
evolutiva	307	30	343	42	595	842	5
de	346	30	355	42	595	842	5
B	357	30	362	42	595	842	5
ostryx	362	33	385	41	595	842	5
y	387	30	391	42	595	842	5
S	393	30	398	42	595	842	5
cutalus	398	33	425	41	595	842	5
dentro	427	30	455	42	595	842	5
de	458	30	467	42	595	842	5
los	469	30	481	42	595	842	5
Stylommatophora	483	30	553	42	595	842	5
(a)	192	53	206	70	595	842	5
IB	128	66	138	80	595	842	5
Siphonaria	141	66	170	74	595	842	5
(b)	411	53	427	70	595	842	5
Pulmonados	266	63	299	71	595	842	5
no-Stylommatophora	266	70	322	78	595	842	5
Carychium	147	77	176	85	595	842	5
ML	486	66	500	80	595	842	5
Siphonaria	436	68	465	76	595	842	5
Carychium	436	80	465	88	595	842	5
0,34	160	103	174	111	595	842	5
Solatopupa	192	124	223	132	595	842	5
0,96	149	127	161	135	595	842	5
0,97	191	201	203	209	595	842	5
0,97	137	209	149	217	595	842	5
58	397	169	404	177	595	842	5
Ainohelix	367	195	392	204	595	842	5
Triodopsis	231	231	259	239	595	842	5
Polygyra	240	243	264	251	595	842	5
7	213	273	216	281	595	842	5
Daedalochila	239	255	274	263	595	842	5
Polygyra	347	233	371	241	595	842	5
Millerelix	350	259	374	267	595	842	5
Placostylus	186	383	216	391	595	842	5
Scutalus	203	419	226	427	595	842	5
versicolor	228	419	254	427	595	842	5
c11	256	419	266	427	595	842	5
1,00	202	425	214	433	595	842	5
Scutalus	203	431	227	439	595	842	5
versicolor	228	431	255	439	595	842	5
c41	256	431	266	439	595	842	5
Orthalicoidea	288	402	296	438	595	842	5
Bostryx	201	395	221	403	595	842	5
scalariformis	223	395	257	403	595	842	5
1,00	196	401	207	409	595	842	5
Bostryx	202	407	222	415	595	842	5
sordidus	224	407	247	415	595	842	5
69	439	261	445	269	595	842	5
26	385	283	392	291	595	842	5
86	366	294	373	302	595	842	5
51	353	304	360	312	595	842	5
54	471	315	478	323	595	842	5
Succinea	361	317	386	325	595	842	5
04	387	317	394	325	595	842	5
100	410	324	421	332	595	842	5
Succinea	351	330	377	338	595	842	5
62	378	330	385	338	595	842	5
36	404	336	410	344	595	842	5
Succinea	352	342	377	351	595	842	5
64	379	342	386	351	595	842	5
Discus	385	354	403	362	595	842	5
38	405	354	412	362	595	842	5
99	430	362	436	371	595	842	5
Discus	370	365	389	373	595	842	5
37	390	365	397	373	595	842	5
59	416	371	423	379	595	842	5
Discus	369	377	388	385	595	842	5
36	390	377	396	385	595	842	5
Placostylus	396	385	427	393	595	842	5
Bostryx	323	395	344	403	595	842	5
scalariformis	345	395	379	403	595	842	5
Bostryx	334	408	354	416	595	842	5
sordidus	356	408	379	416	595	842	5
Scutalus	316	420	340	428	595	842	5
versicolor	341	420	368	428	595	842	5
c11	369	420	379	428	595	842	5
Scutalus	316	432	340	440	595	842	5
versicolor	341	432	368	440	595	842	5
c41	369	432	379	440	595	842	5
92	443	400	450	408	595	842	5
97	397	402	404	411	595	842	5
91	423	414	430	422	595	842	5
100	396	426	406	434	595	842	5
0,1	123	443	131	451	595	842	5
10	478	445	484	453	595	842	5
Figura	57	475	81	486	595	842	5
5.	84	475	91	486	595	842	5
Árboles	96	475	123	485	595	842	5
filogenéticos	126	475	170	485	595	842	5
obtenidos	173	475	207	485	595	842	5
usando	210	475	236	485	595	842	5
IB	239	475	247	485	595	842	5
(a)	249	475	259	485	595	842	5
y	262	475	266	485	595	842	5
ML	268	475	279	485	595	842	5
(b),	282	475	294	485	595	842	5
para	296	475	312	485	595	842	5
el	315	475	321	485	595	842	5
marcador	324	475	358	485	595	842	5
mitocondrial	360	475	403	485	595	842	5
16S	406	475	420	485	595	842	5
rRNA.	423	475	445	485	595	842	5
Los	447	475	460	485	595	842	5
números	463	475	494	485	595	842	5
corresponden	497	475	546	485	595	842	5
a	548	475	553	485	595	842	5
valores	57	484	83	495	595	842	5
de	85	484	94	495	595	842	5
probabilidades	96	484	148	495	595	842	5
posteriores	150	484	189	495	595	842	5
bayesianas	191	484	232	495	595	842	5
(a)	234	484	244	495	595	842	5
y	246	484	250	495	595	842	5
a	252	484	256	495	595	842	5
bootstrap	258	484	292	495	595	842	5
(b).	294	484	306	495	595	842	5
La	308	484	317	495	595	842	5
escala	319	484	342	495	595	842	5
corresponde	344	484	388	495	595	842	5
al	390	484	397	495	595	842	5
número	399	484	426	495	595	842	5
de	428	484	437	495	595	842	5
substituciones	439	484	489	495	595	842	5
por	492	484	503	495	595	842	5
sitio.	505	484	522	495	595	842	5
Note	524	484	541	495	595	842	5
los	543	484	553	495	595	842	5
altos	57	494	74	505	595	842	5
valores	76	494	102	505	595	842	5
para	104	494	120	505	595	842	5
el	122	494	128	505	595	842	5
grupo	131	494	151	505	595	842	5
monofilético	153	494	196	505	595	842	5
conformado	198	494	240	505	595	842	5
por	243	494	254	505	595	842	5
la	256	494	263	505	595	842	5
Superfamilia	265	494	309	505	595	842	5
Orthalicoidea.	312	494	361	505	595	842	5
Sobre	68	510	90	523	595	842	5
la	91	510	98	523	595	842	5
base	99	510	115	523	595	842	5
de	117	510	126	523	595	842	5
marcadores	128	510	170	523	595	842	5
nucleares	172	510	207	523	595	842	5
ha	208	510	217	523	595	842	5
sido	219	510	235	523	595	842	5
demostrado	236	510	281	523	595	842	5
que	282	510	296	523	595	842	5
los	57	522	67	535	595	842	5
caracoles	69	522	102	535	595	842	5
anfibios	104	522	133	535	595	842	5
del	135	522	146	535	595	842	5
género	148	522	173	535	595	842	5
Succinea	175	522	206	535	595	842	5
(Elasmognatha)	208	522	267	535	595	842	5
forman	269	522	296	535	595	842	5
parte	57	534	76	547	595	842	5
de	78	534	87	547	595	842	5
los	90	534	100	547	595	842	5
pulmonados	102	534	150	547	595	842	5
estilommatóforos;	152	534	222	547	595	842	5
Tillier	224	534	247	547	595	842	5
et	249	534	256	547	595	842	5
al.	259	534	268	547	595	842	5
(1996)	270	534	296	547	595	842	5
usaron	57	546	82	559	595	842	5
el	84	546	91	559	595	842	5
gen	92	546	106	559	595	842	5
28S	108	546	123	559	595	842	5
rRNA	125	546	148	559	595	842	5
y	150	546	155	559	595	842	5
Dutra-Clarke	156	546	208	559	595	842	5
et	210	546	217	559	595	842	5
al.	219	546	228	559	595	842	5
(2001)	230	546	256	559	595	842	5
el	258	546	264	559	595	842	5
gen	266	546	280	559	595	842	5
18S	281	546	296	559	595	842	5
rRNA.	57	558	83	571	595	842	5
Wade	86	558	108	571	595	842	5
et	110	558	118	571	595	842	5
al.	120	558	129	571	595	842	5
(2006)	132	558	159	571	595	842	5
encontraron	162	558	209	571	595	842	5
que	212	558	226	571	595	842	5
los	229	558	239	571	595	842	5
Elasmognatha	242	558	296	571	595	842	5
Succinea	57	570	89	583	595	842	5
y	91	570	96	583	595	842	5
Athoracophorus	98	570	155	583	595	842	5
forman	158	570	186	583	595	842	5
un	189	570	199	583	595	842	5
grupo	202	570	225	583	595	842	5
monofilético	228	570	277	583	595	842	5
bien	279	570	296	583	595	842	5
soportado	57	582	95	595	595	842	5
dentro	98	582	124	595	595	842	5
del	127	582	139	595	595	842	5
clado	142	582	162	595	595	842	5
“no-achatinoideo”.	165	582	238	595	595	842	5
En	241	582	252	595	595	842	5
el	255	582	261	595	595	842	5
presente	264	582	296	595	595	842	5
estudio	57	594	85	607	595	842	5
también	87	594	118	607	595	842	5
es	120	594	128	607	595	842	5
soportada	130	594	167	607	595	842	5
la	169	594	176	607	595	842	5
posición	178	594	210	607	595	842	5
de	212	594	221	607	595	842	5
Succinea	223	594	255	607	595	842	5
dentro	257	594	283	607	595	842	5
del	285	594	296	607	595	842	5
clado	57	606	77	619	595	842	5
de	79	606	88	619	595	842	5
moluscos	90	606	125	619	595	842	5
pulmonados	127	606	175	619	595	842	5
estilommatóforos;	177	606	246	619	595	842	5
sin	248	606	259	619	595	842	5
embargo,	260	606	296	619	595	842	5
usando	57	618	84	631	595	842	5
el	87	618	93	631	595	842	5
marcador	96	618	132	631	595	842	5
mitocondrial	135	618	185	631	595	842	5
16S	188	618	202	631	595	842	5
rRNA,	205	618	231	631	595	842	5
la	234	618	240	631	595	842	5
posición	243	618	276	631	595	842	5
de	278	618	287	631	595	842	5
la	290	618	296	631	595	842	5
Familia	57	630	85	643	595	842	5
Succineidae	87	630	132	643	595	842	5
difiere	134	630	158	643	595	842	5
de	160	630	169	643	595	842	5
la	171	630	177	643	595	842	5
nuclear	179	630	207	643	595	842	5
en	209	630	219	643	595	842	5
que	220	630	234	643	595	842	5
no	236	630	246	643	595	842	5
está	248	630	263	643	595	842	5
cercana-	264	630	296	643	595	842	5
mente	57	642	81	655	595	842	5
relacionada	83	642	127	655	595	842	5
a	129	642	133	655	595	842	5
Orthalicoidea	136	642	189	655	595	842	5
sino	191	642	207	655	595	842	5
más	209	642	224	655	595	842	5
bien	227	642	244	655	595	842	5
a	246	642	250	655	595	842	5
Helicoidea.	252	642	296	655	595	842	5
Ello	57	654	72	667	595	842	5
se	75	654	82	667	595	842	5
debería	84	654	112	667	595	842	5
al	115	654	121	667	595	842	5
hecho	124	654	147	667	595	842	5
de	149	654	158	667	595	842	5
no	161	654	171	667	595	842	5
estar	173	654	191	667	595	842	5
presente	193	654	225	667	595	842	5
Athoracophorus	228	654	285	667	595	842	5
en	287	654	296	667	595	842	5
el	57	666	63	679	595	842	5
análisis,	66	666	96	679	595	842	5
ambos	99	666	124	679	595	842	5
del	127	666	138	679	595	842	5
Infraorden	141	666	182	679	595	842	5
Elasmognatha,	185	666	242	679	595	842	5
lo	245	666	252	679	595	842	5
que	255	666	269	679	595	842	5
estaría	272	666	296	679	595	842	5
haciendo	57	678	91	691	595	842	5
que	93	678	107	691	595	842	5
quede	108	678	131	691	595	842	5
bajo	133	678	149	691	595	842	5
el	151	678	157	691	595	842	5
efecto	159	678	181	691	595	842	5
de	183	678	192	691	595	842	5
“atracción	194	678	231	691	595	842	5
de	233	678	242	691	595	842	5
la	244	678	250	691	595	842	5
rama	252	678	271	691	595	842	5
larga”,	273	678	296	691	595	842	5
lo	57	690	64	703	595	842	5
que	66	690	80	703	595	842	5
significa	82	690	113	703	595	842	5
que	114	690	128	703	595	842	5
su	130	690	138	703	595	842	5
posición	140	690	172	703	595	842	5
varía	174	690	192	703	595	842	5
debido	194	690	220	703	595	842	5
a	222	690	226	703	595	842	5
que	228	690	242	703	595	842	5
sus	244	690	255	703	595	842	5
secuencias	257	690	296	703	595	842	5
son	57	702	70	715	595	842	5
tremendamente	72	702	132	715	595	842	5
divergentes	134	702	177	715	595	842	5
en	179	702	189	715	595	842	5
relación	190	702	221	715	595	842	5
a	223	702	227	715	595	842	5
las	229	702	238	715	595	842	5
otras	240	702	259	715	595	842	5
usadas	261	702	285	715	595	842	5
en	287	702	296	715	595	842	5
el	57	714	63	727	595	842	5
análisis	66	714	93	727	595	842	5
filogenético	96	714	140	727	595	842	5
(Swofford	143	714	181	727	595	842	5
et	183	714	190	727	595	842	5
al.	193	714	202	727	595	842	5
1996).	204	714	230	727	595	842	5
Las	68	732	81	744	595	842	5
relaciones	85	732	122	744	595	842	5
evolutivas	125	732	163	744	595	842	5
dentro	166	732	191	744	595	842	5
de	195	732	204	744	595	842	5
los	208	732	218	744	595	842	5
distintos	222	732	254	744	595	842	5
grupos	258	732	284	744	595	842	5
de	287	732	296	744	595	842	5
Stylommatophora	57	744	123	756	595	842	5
aun	124	744	138	756	595	842	5
permanecen	139	744	184	756	595	842	5
inciertas,	185	744	218	756	595	842	5
debido	219	744	244	756	595	842	5
al	246	744	252	756	595	842	5
alto	253	744	267	756	595	842	5
nivel	269	744	286	756	595	842	5
de	287	744	296	756	595	842	5
homoplasia	57	756	99	768	595	842	5
que	101	756	114	768	595	842	5
presenta	117	756	147	768	595	842	5
este	149	756	163	768	595	842	5
grupo,	165	756	189	768	595	842	5
probablemente	191	756	246	768	595	842	5
debido	248	756	274	768	595	842	5
a	276	756	280	768	595	842	5
una	282	756	296	768	595	842	5
radiación	57	768	90	780	595	842	5
explosiva	92	768	125	780	595	842	5
en	127	768	136	780	595	842	5
tiempos	138	768	167	780	595	842	5
recientes	169	768	201	780	595	842	5
(Tillier	203	768	228	780	595	842	5
et	230	768	237	780	595	842	5
al.	239	768	248	780	595	842	5
1996).	251	768	277	780	595	842	5
Rev.	57	798	70	810	595	842	5
peru.	73	798	90	810	595	842	5
biol.	92	798	107	810	595	842	5
16(1):	109	798	131	810	595	842	5
051-	133	798	149	810	595	842	5
056	151	798	165	810	595	842	5
(August	167	798	194	810	595	842	5
2009)	197	798	218	810	595	842	5
Usando	325	510	355	523	595	842	5
la	358	510	365	523	595	842	5
información	369	510	417	523	595	842	5
proporcionada	421	510	478	523	595	842	5
por	482	510	495	523	595	842	5
las	499	510	509	523	595	842	5
secuencias	513	510	553	523	595	842	5
inéditas	313	522	343	535	595	842	5
de	346	522	355	535	595	842	5
16S	358	522	373	535	595	842	5
rRNA	376	522	399	535	595	842	5
de	402	522	411	535	595	842	5
Bostryx	414	522	441	535	595	842	5
y	444	522	448	535	595	842	5
Scutalus,	451	522	484	535	595	842	5
en	487	522	496	535	595	842	5
este	499	522	513	535	595	842	5
trabajo	516	522	543	535	595	842	5
se	546	522	553	535	595	842	5
corrobora	313	534	351	547	595	842	5
la	353	534	360	547	595	842	5
naturaleza	362	534	401	547	595	842	5
monofilética	403	534	451	547	595	842	5
de	454	534	463	547	595	842	5
la	465	534	472	547	595	842	5
Familia	474	534	502	547	595	842	5
Orthalicidae	505	534	553	547	595	842	5
y	313	546	318	559	595	842	5
la	322	546	328	559	595	842	5
Superfamilia	332	546	382	559	595	842	5
Orthalicoidea,	385	546	442	559	595	842	5
como	446	546	468	559	595	842	5
parte	472	546	492	559	595	842	5
del	496	546	507	559	595	842	5
clado	511	546	532	559	595	842	5
“no-	536	546	553	559	595	842	5
achatinoideo”	313	558	365	571	595	842	5
de	367	558	376	571	595	842	5
los	378	558	388	571	595	842	5
gastrópodos	390	558	435	571	595	842	5
terrestres	436	558	470	571	595	842	5
del	472	558	483	571	595	842	5
Suborden	485	558	521	571	595	842	5
Stylom-	523	558	553	571	595	842	5
matophora,	313	570	358	583	595	842	5
así	360	570	370	583	595	842	5
como	372	570	393	583	595	842	5
la	396	570	402	583	595	842	5
eficacia	404	570	432	583	595	842	5
del	434	570	445	583	595	842	5
marcador	447	570	484	583	595	842	5
mitocondrial	486	570	536	583	595	842	5
16S	538	570	553	583	595	842	5
rRNA	313	582	337	595	595	842	5
para	340	582	356	595	595	842	5
resolver	359	582	388	595	595	842	5
relaciones	390	582	428	595	595	842	5
evolutivas	430	582	468	595	595	842	5
profundas.	471	582	512	595	595	842	5
Agradecimientos	327	599	409	613	595	842	5
El	325	614	333	627	595	842	5
presente	334	614	365	627	595	842	5
trabajo	367	614	393	627	595	842	5
es	395	614	402	627	595	842	5
parte	404	614	423	627	595	842	5
de	424	614	433	627	595	842	5
proyectos	435	614	471	627	595	842	5
del	472	614	483	627	595	842	5
Instituto	485	614	518	627	595	842	5
de	519	614	528	627	595	842	5
Inves-	530	614	553	627	595	842	5
tigación	313	626	344	639	595	842	5
en	347	626	356	639	595	842	5
Ciencias	358	626	391	639	595	842	5
Biológicas	393	626	432	639	595	842	5
“Antonio	435	626	470	639	595	842	5
Raimondi”	472	626	515	639	595	842	5
(ICBAR)	517	626	553	639	595	842	5
de	313	638	322	651	595	842	5
la	324	638	330	651	595	842	5
Facultad	332	638	365	651	595	842	5
de	366	638	375	651	595	842	5
Ciencias	377	638	409	651	595	842	5
Biológicas	411	638	450	651	595	842	5
de	452	638	461	651	595	842	5
la	462	638	469	651	595	842	5
Universidad	471	638	517	651	595	842	5
Nacional	518	638	553	651	595	842	5
Mayor	313	650	339	663	595	842	5
de	341	650	350	663	595	842	5
San	352	650	366	663	595	842	5
Marcos	368	650	396	663	595	842	5
(Códs.	398	650	424	663	595	842	5
051001071	426	650	471	663	595	842	5
y	473	650	478	663	595	842	5
061001071).	480	650	530	663	595	842	5
Estu-	532	650	553	663	595	842	5
vo	313	662	322	675	595	842	5
financiado	325	662	365	675	595	842	5
por	368	662	381	675	595	842	5
la	384	662	390	675	595	842	5
UNMSM,	393	662	434	675	595	842	5
mediante	437	662	473	675	595	842	5
el	475	662	482	675	595	842	5
Vicerrectorado	484	662	541	675	595	842	5
de	544	662	553	675	595	842	5
Investigación	313	674	364	687	595	842	5
y	367	674	371	687	595	842	5
su	373	674	382	687	595	842	5
Consejo	384	674	416	687	595	842	5
Superior	418	674	451	687	595	842	5
de	454	674	463	687	595	842	5
Investigación.	465	674	519	687	595	842	5
Literatura	327	691	374	705	595	842	5
Citada	376	691	407	705	595	842	5
Abdulmawjood	313	706	369	718	595	842	5
A.	370	706	379	718	595	842	5
&	380	706	387	718	595	842	5
M.	389	706	399	718	595	842	5
Bülte.	401	706	422	718	595	842	5
2001.	424	706	444	718	595	842	5
Snail	446	706	464	718	595	842	5
Species	466	706	493	718	595	842	5
Identification	495	706	542	718	595	842	5
by	544	706	553	718	595	842	5
RFLP-PCR	348	717	389	728	595	842	5
and	391	717	403	728	595	842	5
Designing	405	717	441	728	595	842	5
of	442	717	450	728	595	842	5
Species-Specific	451	717	509	728	595	842	5
Oligonucle-	511	717	553	728	595	842	5
tid	348	727	358	739	595	842	5
Primers.	360	727	390	739	595	842	5
Journal	392	727	419	739	595	842	5
of	421	727	429	739	595	842	5
Food	431	727	449	739	595	842	5
Science	452	727	480	739	595	842	5
66	482	727	491	739	595	842	5
(9):	493	727	506	739	595	842	5
1287-1293.	508	727	550	739	595	842	5
Avise	313	738	334	750	595	842	5
J.C.	335	738	349	750	595	842	5
2000.	351	738	371	750	595	842	5
Phylogeography:	373	738	435	750	595	842	5
the	437	738	448	750	595	842	5
history	449	738	474	750	595	842	5
and	476	738	489	750	595	842	5
formation	491	738	527	750	595	842	5
of	528	738	536	750	595	842	5
spe-	538	738	553	750	595	842	5
cies.	348	749	364	761	595	842	5
Cambridge,	367	749	409	761	595	842	5
MA:	411	749	428	761	595	842	5
Harvard	430	749	460	761	595	842	5
University	462	749	500	761	595	842	5
Press.	502	749	524	761	595	842	5
Avise	313	760	334	772	595	842	5
J.C.	336	760	350	772	595	842	5
2004.	352	760	372	772	595	842	5
Molecular	374	760	411	772	595	842	5
markers,	414	760	445	772	595	842	5
natural	447	760	472	772	595	842	5
history	474	760	499	772	595	842	5
and	501	760	514	772	595	842	5
evolution.	517	760	553	772	595	842	5
2nd	348	771	362	782	595	842	5
edn.	364	771	379	782	595	842	5
Sunderland,	381	771	425	782	595	842	5
MA:	427	771	444	782	595	842	5
Sinauer	448	771	476	782	595	842	5
Associates.	478	771	518	782	595	842	5
55	541	800	552	814	595	842	5
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm	565	302	577	544	595	842	5
Discus	205	347	223	355	595	842	5
38	225	347	231	355	595	842	5
1,00	200	354	212	362	595	842	5
Discus	204	359	223	367	595	842	5
37	224	359	231	367	595	842	5
0,85	203	365	215	373	595	842	5
Discus	204	371	222	379	595	842	5
36	224	371	230	379	595	842	5
Helix	313	310	326	318	595	842	5
a.	328	310	333	318	595	842	5
7	407	259	410	267	595	842	5
30	394	266	401	274	595	842	5
Helix	325	284	339	292	595	842	5
p.	341	284	346	292	595	842	5
Elasmognatha	288	311	296	349	595	842	5
Endondontidae	290	353	298	393	595	842	5
Succinea	215	313	240	321	595	842	5
64	241	313	248	321	595	842	5
1,00	212	320	224	328	595	842	5
Succinea	219	325	244	333	595	842	5
62	246	325	252	333	595	842	5
0,42	213	331	225	339	595	842	5
Succinea	215	337	240	345	595	842	5
04	242	337	249	345	595	842	5
31	404	238	411	246	595	842	5
Lobosculum	349	246	382	254	595	842	5
Helix	304	297	317	305	595	842	5
amax	319	297	334	305	595	842	5
23	465	215	472	223	595	842	5
26	389	227	396	235	595	842	5
Daedalochila	333	272	368	280	595	842	5
Helix	261	279	274	287	595	842	5
p.	276	279	281	287	595	842	5
1,00	244	283	256	291	595	842	5
Helix	251	290	265	298	595	842	5
amax	267	290	281	298	595	842	5
0,63	248	297	260	305	595	842	5
Helix	255	302	268	310	595	842	5
a.	270	302	275	310	595	842	5
41	413	212	420	220	595	842	5
26	397	218	403	226	595	842	5
Triodopsis	342	221	370	229	595	842	5
Millerelix	230	267	254	275	595	842	5
0,5	219	277	227	285	595	842	5
1	219	284	222	292	595	842	5
66	424	200	431	208	595	842	5
Praticolella	348	208	378	216	595	842	5
Helicoidea	288	232	296	260	595	842	5
0,9	214	259	222	268	595	842	5
0,99	181	413	193	421	595	842	5
97	410	160	417	168	595	842	5
Mastus	349	175	369	183	595	842	5
c.	371	175	375	183	595	842	5
Praticolella	231	219	261	227	595	842	5
0,25	201	247	213	255	595	842	5
0,99	171	398	183	406	595	842	5
38	435	150	442	158	595	842	5
Mastus	364	151	384	160	595	842	5
p.	385	151	390	160	595	842	5
Mastus	348	163	367	171	595	842	5
cr.	369	163	376	171	595	842	5
Lobosculum	220	207	253	215	595	842	5
0,60	215	236	227	244	595	842	5
0,62	153	377	165	385	595	842	5
30	445	136	452	144	595	842	5
Acusta	385	183	403	191	595	842	5
0,55	210	225	222	233	595	842	5
0,27	141	317	153	325	595	842	5
0	487	118	490	126	595	842	5
51	449	120	456	129	595	842	5
Chondrina	386	140	415	148	595	842	5
Ainohelix	211	195	235	203	595	842	5
0,67	197	213	208	221	595	842	5
0,96	159	259	171	267	595	842	5
43	416	111	423	119	595	842	5
Albinaria	367	117	391	125	595	842	5
b.	392	117	397	125	595	842	5
Orthurethra	288	138	296	168	595	842	5
Mastus	198	149	218	157	595	842	5
p.	220	149	225	157	595	842	5
1,00	187	157	199	165	595	842	5
Mastus	202	161	222	169	595	842	5
cr.	224	161	231	169	595	842	5
0,50	193	167	205	175	595	842	5
Mastus	229	173	249	181	595	842	5
c.	250	173	255	181	595	842	5
Acusta	186	183	204	191	595	842	5
1,00	179	189	190	198	595	842	5
98	427	99	434	107	595	842	5
Albinaria	368	106	391	114	595	842	5
t.	393	106	396	114	595	842	5
Solatopupa	393	128	424	136	595	842	5
Chondrina	196	137	224	145	595	842	5
0,49	158	148	170	156	595	842	5
Albinaria	380	94	404	102	595	842	5
d.	406	94	411	102	595	842	5
Clausiliidae	288	94	296	124	595	842	5
Albinaria	195	89	218	97	595	842	5
d.	220	89	225	97	595	842	5
1,00	189	96	200	104	595	842	5
Albinaria	198	101	222	109	595	842	5
t.	223	101	227	109	595	842	5
0,42	191	107	203	115	595	842	5
Albinaria	199	113	223	121	595	842	5
b.	225	113	230	121	595	842	5
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm	19	299	30	541	595	842	6
Ramirez	42	31	74	42	595	842	6
et	76	31	84	42	595	842	6
al.	86	31	97	42	595	842	6
Breure	42	54	68	66	595	842	6
A.	71	54	80	66	595	842	6
Systematics,	108	54	155	66	595	842	6
phylogeny	158	54	198	66	595	842	6
and	201	54	215	66	595	842	6
zoogeography	218	54	271	66	595	842	6
of	274	54	282	66	595	842	6
Bulimulidae	78	65	124	77	595	842	6
(Mollusca).	127	65	170	77	595	842	6
Zoologische	174	65	220	77	595	842	6
Verhandelingen	224	65	282	77	595	842	6
168:	78	75	94	87	595	842	6
1-215.	96	75	119	87	595	842	6
Chiba	42	86	64	98	595	842	6
S.	65	86	73	98	595	842	6
1999.	74	86	94	98	595	842	6
Accelerated	95	86	138	98	595	842	6
evolution	139	86	173	98	595	842	6
of	175	86	182	98	595	842	6
land	184	86	199	98	595	842	6
snails	201	86	221	98	595	842	6
Mandarina	222	86	261	98	595	842	6
in	263	86	269	98	595	842	6
the	271	86	282	98	595	842	6
oceanic	78	97	105	109	595	842	6
Bonin	107	97	129	109	595	842	6
Islands.	131	97	159	109	595	842	6
Evolution	161	97	197	109	595	842	6
53:	199	97	211	109	595	842	6
460-471.	213	97	245	109	595	842	6
Douris	42	108	67	120	595	842	6
V.,	70	108	80	120	595	842	6
S.	83	108	91	120	595	842	6
Giokas,	94	108	122	120	595	842	6
D.	125	108	134	120	595	842	6
Thomaz,	137	108	169	120	595	842	6
R.	172	108	181	120	595	842	6
Lecanidou,	184	108	224	120	595	842	6
&	228	108	235	120	595	842	6
G.	238	108	247	120	595	842	6
Rodakis.	250	108	282	120	595	842	6
2007.	78	119	99	131	595	842	6
Inference	102	119	138	131	595	842	6
of	142	119	150	131	595	842	6
evolutionary	153	119	201	131	595	842	6
patterns	205	119	235	131	595	842	6
of	239	119	247	131	595	842	6
the	250	119	262	131	595	842	6
land	266	119	282	131	595	842	6
snail	78	129	95	141	595	842	6
Albinaria	97	129	131	141	595	842	6
in	134	129	141	141	595	842	6
the	144	129	155	141	595	842	6
Aegean	158	129	185	141	595	842	6
archipelago:	188	129	233	141	595	842	6
Is	236	129	242	141	595	842	6
vicariance	245	129	282	141	595	842	6
enough?.	78	140	110	152	595	842	6
Molecular	113	140	150	152	595	842	6
Phylogenetics	152	140	202	152	595	842	6
and	205	140	218	152	595	842	6
Evolution	220	140	255	152	595	842	6
44	258	140	267	152	595	842	6
(3):	269	140	282	152	595	842	6
1224-1236.	78	151	119	163	595	842	6
Doyle	42	162	64	174	595	842	6
J.J.	68	162	79	174	595	842	6
&	82	162	89	174	595	842	6
J.L.	92	162	106	174	595	842	6
Doyle.	109	162	133	174	595	842	6
1987.	136	162	157	174	595	842	6
A	159	162	166	174	595	842	6
rapid	168	162	187	174	595	842	6
DNA	190	162	209	174	595	842	6
isolation	212	162	243	174	595	842	6
procedure	246	162	282	174	595	842	6
for	78	173	88	185	595	842	6
small	92	173	112	185	595	842	6
amounts	115	173	146	185	595	842	6
of	150	173	158	185	595	842	6
fresh	161	173	179	185	595	842	6
leaf	183	173	197	185	595	842	6
tissue.	200	173	224	185	595	842	6
Phytochemical	227	173	282	185	595	842	6
Bulletin	78	183	107	195	595	842	6
19:	109	183	120	195	595	842	6
11-15.	123	183	145	195	595	842	6
Dutra-Clarke	42	194	90	206	595	842	6
A.,	91	194	102	206	595	842	6
C.	104	194	113	206	595	842	6
Williams,	114	194	149	206	595	842	6
R.	151	194	159	206	595	842	6
Dickstein,	161	194	198	206	595	842	6
N.	200	194	209	206	595	842	6
Kaufer	211	194	236	206	595	842	6
&	238	194	245	206	595	842	6
J.	247	194	252	206	595	842	6
Spolita.	254	194	282	206	595	842	6
2001.	78	205	98	217	595	842	6
Inferences	101	205	139	217	595	842	6
on	143	205	152	217	595	842	6
the	155	205	167	217	595	842	6
phylogenetics	170	205	221	217	595	842	6
relationships	224	205	271	217	595	842	6
of	274	205	282	217	595	842	6
Succineidae	78	216	122	228	595	842	6
(Mollusca,	126	216	166	228	595	842	6
Pulmonata)	169	216	212	228	595	842	6
based	216	216	237	228	595	842	6
on	240	216	249	228	595	842	6
the	253	216	264	228	595	842	6
18S	268	216	282	228	595	842	6
rRNA	78	227	99	239	595	842	6
gene.	101	227	120	239	595	842	6
Malacologia	123	227	168	239	595	842	6
43:	170	227	181	239	595	842	6
223-236	184	227	214	239	595	842	6
Grande	42	237	69	249	595	842	6
C.,	71	237	81	249	595	842	6
J.	83	237	89	249	595	842	6
Templado,	91	237	129	249	595	842	6
J.	131	237	137	249	595	842	6
Cervera	139	237	167	249	595	842	6
&	169	237	176	249	595	842	6
R.	178	237	187	249	595	842	6
Zardoya.	189	237	221	249	595	842	6
2004.	223	237	243	249	595	842	6
Molecular	245	237	282	249	595	842	6
Phylogeny	78	248	116	260	595	842	6
of	118	248	125	260	595	842	6
Euthyneura	127	248	169	260	595	842	6
(Mollusca:	171	248	210	260	595	842	6
Gastropoda).	211	248	258	260	595	842	6
Mole-	260	248	282	260	595	842	6
cular	78	259	95	271	595	842	6
Biology	98	259	127	271	595	842	6
and	129	259	142	271	595	842	6
Evolution	144	259	180	271	595	842	6
21(2):	182	259	204	271	595	842	6
303–313.	206	259	240	271	595	842	6
Guiller	42	270	69	282	595	842	6
A.,	72	270	83	282	595	842	6
M.	87	270	97	282	595	842	6
Coutellec-Vreto,	101	270	163	282	595	842	6
L.	166	270	174	282	595	842	6
Madec,	178	270	205	282	595	842	6
&	209	270	216	282	595	842	6
J.	220	270	225	282	595	842	6
Deunff.	229	270	257	282	595	842	6
2001.	261	270	282	282	595	842	6
Evolutionary	78	281	125	293	595	842	6
history	128	281	153	293	595	842	6
of	157	281	164	293	595	842	6
the	168	281	179	293	595	842	6
land	182	281	198	293	595	842	6
snail	201	281	218	293	595	842	6
Helix	221	281	242	293	595	842	6
aspersa	245	281	272	293	595	842	6
in	275	281	282	293	595	842	6
the	78	291	88	303	595	842	6
Western	91	291	121	303	595	842	6
Mediterranean:	124	291	179	303	595	842	6
preliminary	182	291	224	303	595	842	6
results	227	291	250	303	595	842	6
inferred	254	291	282	303	595	842	6
from	78	302	95	314	595	842	6
mitochondrial	97	302	148	314	595	842	6
DNA	150	302	170	314	595	842	6
sequences.	172	302	210	314	595	842	6
Molecular	213	302	250	314	595	842	6
Ecology	252	302	282	314	595	842	6
10	78	313	87	325	595	842	6
(1):	89	313	102	325	595	842	6
81-87.	104	313	127	325	595	842	6
Hall	42	324	58	336	595	842	6
T.A.	60	324	76	336	595	842	6
1999.	78	324	98	336	595	842	6
BioEdit:	100	324	131	336	595	842	6
a	133	324	137	336	595	842	6
user-friendly	139	324	186	336	595	842	6
biological	188	324	224	336	595	842	6
sequence	226	324	259	336	595	842	6
align-	261	324	282	336	595	842	6
ment	78	335	96	347	595	842	6
editor	97	335	118	347	595	842	6
and	120	335	133	347	595	842	6
analysis	135	335	164	347	595	842	6
program	165	335	196	347	595	842	6
for	198	335	208	347	595	842	6
Windows	210	335	244	347	595	842	6
95/98/NT.	245	335	282	347	595	842	6
Nucleic	78	345	105	357	595	842	6
Acids	107	345	128	357	595	842	6
Symposium	130	345	173	357	595	842	6
Series	176	345	198	357	595	842	6
41:	200	345	211	357	595	842	6
95–98.	214	345	238	357	595	842	6
Herbert	42	356	70	368	595	842	6
D	73	356	79	368	595	842	6
&	82	356	89	368	595	842	6
A.	92	356	100	368	595	842	6
Mitchell.	103	356	136	368	595	842	6
2009.	139	356	159	368	595	842	6
Phylogenetic	162	356	209	368	595	842	6
relationships	212	356	258	368	595	842	6
of	261	356	268	368	595	842	6
the	271	356	282	368	595	842	6
enigmatic	78	367	113	379	595	842	6
land	115	367	130	379	595	842	6
snail	132	367	150	379	595	842	6
genus	152	367	173	379	595	842	6
Prestonella	175	367	215	379	595	842	6
-	217	367	220	379	595	842	6
the	222	367	233	379	595	842	6
missing	235	367	263	379	595	842	6
Afri-	264	367	282	379	595	842	6
can	78	378	90	390	595	842	6
element	92	378	120	390	595	842	6
in	122	378	129	390	595	842	6
the	131	378	142	390	595	842	6
Gondwanan	143	378	187	390	595	842	6
superfamily	188	378	231	390	595	842	6
Orthalicoidea	233	378	282	390	595	842	6
(Mollusca:	78	389	116	401	595	842	6
Stylommatophora).	119	389	189	401	595	842	6
Biological	192	389	229	401	595	842	6
Journal	232	389	258	401	595	842	6
of	261	389	268	401	595	842	6
the	271	389	282	401	595	842	6
Linnean	78	399	107	411	595	842	6
Society	109	399	136	411	595	842	6
Lond	138	399	157	411	595	842	6
96:	160	399	171	411	595	842	6
203–221.	173	399	207	411	595	842	6
Holland	42	410	72	422	595	842	6
B.	75	410	83	422	595	842	6
&	87	410	94	422	595	842	6
R.	97	410	106	422	595	842	6
Cowie.	109	410	135	422	595	842	6
2007.	138	410	159	422	595	842	6
A	162	410	168	422	595	842	6
geographic	171	410	212	422	595	842	6
mosaic	215	410	241	422	595	842	6
of	244	410	252	422	595	842	6
passive	255	410	282	422	595	842	6
dispersal:	78	421	112	433	595	842	6
population	115	421	153	433	595	842	6
structure	156	421	188	433	595	842	6
in	191	421	198	433	595	842	6
the	200	421	211	433	595	842	6
endemic	214	421	245	433	595	842	6
Hawaiian	248	421	282	433	595	842	6
amber	78	432	100	444	595	842	6
snail	102	432	119	444	595	842	6
Succinea	121	432	154	444	595	842	6
caduca	156	432	181	444	595	842	6
(Mighels,	183	432	218	444	595	842	6
1845).	220	432	243	444	595	842	6
Molecular	245	432	282	444	595	842	6
Ecology	78	443	107	455	595	842	6
16	110	443	119	455	595	842	6
(12):	121	443	138	455	595	842	6
2422-2435.	141	443	182	455	595	842	6
Huang	42	453	66	465	595	842	6
X.	69	453	78	465	595	842	6
&	80	453	87	465	595	842	6
A.	89	453	98	465	595	842	6
Madan.	101	453	128	465	595	842	6
1999.	130	453	150	465	595	842	6
CAP3:	153	453	178	465	595	842	6
A	180	453	186	465	595	842	6
DNA	188	453	208	465	595	842	6
Sequence	210	453	244	465	595	842	6
Assembly	246	453	282	465	595	842	6
Program.	78	464	111	476	595	842	6
Genome	113	464	143	476	595	842	6
Research	146	464	179	476	595	842	6
9:	181	464	188	476	595	842	6
868-877.	190	464	222	476	595	842	6
Huelsenbeck	42	475	88	487	595	842	6
J.	89	475	95	487	595	842	6
&	97	475	104	487	595	842	6
F.	105	475	111	487	595	842	6
Ronquist.	113	475	147	487	595	842	6
2001.	148	475	168	487	595	842	6
MRBAYES:	170	475	214	487	595	842	6
Bayesian	216	475	248	487	595	842	6
inference	249	475	282	487	595	842	6
of	78	486	85	498	595	842	6
phylogenetic	87	486	134	498	595	842	6
trees.	136	486	155	498	595	842	6
Bioinformatics	157	486	211	498	595	842	6
17(8):	214	486	236	498	595	842	6
754-755	238	486	268	498	595	842	6
Ketmaier	42	497	76	509	595	842	6
V.,	78	497	88	509	595	842	6
F.	91	497	97	509	595	842	6
Giusti,	99	497	124	509	595	842	6
&	126	497	133	509	595	842	6
A.	135	497	144	509	595	842	6
Caccone.	146	497	180	509	595	842	6
2006.	182	497	202	509	595	842	6
Molecular	205	497	242	509	595	842	6
phylogeny	244	497	282	509	595	842	6
and	78	507	90	519	595	842	6
historical	93	507	126	519	595	842	6
biogeography	128	507	178	519	595	842	6
of	180	507	188	519	595	842	6
the	190	507	201	519	595	842	6
land	203	507	218	519	595	842	6
snail	221	507	238	519	595	842	6
genus	240	507	261	519	595	842	6
Sola-	263	507	282	519	595	842	6
topupa	78	518	102	530	595	842	6
(Pulmonata)	103	518	147	530	595	842	6
in	149	518	156	530	595	842	6
the	157	518	168	530	595	842	6
peri-Tyrrhenian	170	518	225	530	595	842	6
area.	227	518	244	530	595	842	6
Molecular	246	518	282	530	595	842	6
Phylogenetics	78	529	128	541	595	842	6
and	130	529	143	541	595	842	6
Evolution	145	529	181	541	595	842	6
39	183	529	192	541	595	842	6
(2):	195	529	207	541	595	842	6
439-451.	210	529	242	541	595	842	6
Kishino	42	540	71	552	595	842	6
H.	75	540	83	552	595	842	6
&	87	540	94	552	595	842	6
M.	97	540	107	552	595	842	6
Hasegawa.	111	540	150	552	595	842	6
1989.	154	540	174	552	595	842	6
Evaluation	177	540	216	552	595	842	6
of	220	540	227	552	595	842	6
the	231	540	242	552	595	842	6
maximum	245	540	282	552	595	842	6
likelihood	78	551	113	563	595	842	6
estimate	115	551	144	563	595	842	6
of	145	551	153	563	595	842	6
the	154	551	165	563	595	842	6
evolutionary	166	551	211	563	595	842	6
tree	212	551	225	563	595	842	6
topologies	227	551	263	563	595	842	6
from	265	551	282	563	595	842	6
DNA	78	561	97	573	595	842	6
sequence	98	561	131	573	595	842	6
data,	133	561	150	573	595	842	6
and	152	561	165	573	595	842	6
the	167	561	178	573	595	842	6
branching	180	561	216	573	595	842	6
order	217	561	236	573	595	842	6
in	238	561	245	573	595	842	6
Hominoi-	247	561	282	573	595	842	6
dea.	78	572	92	584	595	842	6
Journal	94	572	121	584	595	842	6
of	123	572	131	584	595	842	6
Molecular	133	572	170	584	595	842	6
Evolution	172	572	208	584	595	842	6
29:	210	572	221	584	595	842	6
170-179.	224	572	256	584	595	842	6
Kishino	42	583	71	595	595	842	6
H.,	73	583	84	595	595	842	6
T.	86	583	93	595	595	842	6
Miyata	95	583	120	595	595	842	6
&	122	583	129	595	595	842	6
M.	131	583	141	595	595	842	6
Hasegawa.	143	583	182	595	595	842	6
1990.	184	583	204	595	595	842	6
Maximum	206	583	244	595	595	842	6
likelihood	246	583	282	595	595	842	6
inference	78	594	111	606	595	842	6
of	114	594	121	606	595	842	6
protein	124	594	149	606	595	842	6
phylogeny	152	594	190	606	595	842	6
and	193	594	206	606	595	842	6
the	208	594	219	606	595	842	6
origin	222	594	243	606	595	842	6
of	246	594	253	606	595	842	6
chloro-	256	594	282	606	595	842	6
plasts.	78	605	100	617	595	842	6
Journal	103	605	129	617	595	842	6
of	131	605	139	617	595	842	6
Molecular	141	605	178	617	595	842	6
Evolution	180	605	216	617	595	842	6
30:	218	605	229	617	595	842	6
151-160.	232	605	264	617	595	842	6
Klussmann-Kolb	42	615	103	627	595	842	6
A.,	105	615	115	627	595	842	6
A.	117	615	125	627	595	842	6
Dinapoli1,	127	615	165	627	595	842	6
K.	166	615	175	627	595	842	6
Kuhn,	177	615	199	627	595	842	6
B.	200	615	208	627	595	842	6
Streit	210	615	229	627	595	842	6
&	231	615	238	627	595	842	6
C.	239	615	248	627	595	842	6
Albrecht.	249	615	282	627	595	842	6
2008.	78	626	98	638	595	842	6
From	99	626	119	638	595	842	6
sea	120	626	132	638	595	842	6
to	133	626	140	638	595	842	6
land	142	626	157	638	595	842	6
and	159	626	172	638	595	842	6
beyond	173	626	200	638	595	842	6
–	201	626	206	638	595	842	6
New	208	626	224	638	595	842	6
insights	226	626	254	638	595	842	6
into	255	626	269	638	595	842	6
the	271	626	282	638	595	842	6
evolution	78	637	112	649	595	842	6
of	115	637	122	649	595	842	6
euthyneuran	125	637	170	649	595	842	6
Gastropoda	173	637	214	649	595	842	6
(Mollusca).	217	637	259	649	595	842	6
BMC	262	637	282	649	595	842	6
Evolutionary	78	648	124	660	595	842	6
Biology	127	648	156	660	595	842	6
8:57.	158	648	176	660	595	842	6
Larkin	42	659	66	671	595	842	6
M.,	68	659	80	671	595	842	6
G.	82	659	90	671	595	842	6
Blackshields,	92	659	139	671	595	842	6
N.	141	659	149	671	595	842	6
Brown,	151	659	177	671	595	842	6
R.	179	659	187	671	595	842	6
Chenna,	189	659	218	671	595	842	6
P.	219	659	226	671	595	842	6
McGettigan,	227	659	272	671	595	842	6
H.	273	659	282	671	595	842	6
McWilliam,	78	669	121	681	595	842	6
F.	123	669	129	681	595	842	6
Valentin,	131	669	163	681	595	842	6
I.	165	669	170	681	595	842	6
Wallace,	172	669	203	681	595	842	6
A.	205	669	213	681	595	842	6
Wilm,	215	669	238	681	595	842	6
R.	239	669	248	681	595	842	6
Lopez,	250	669	274	681	595	842	6
J.	276	669	282	681	595	842	6
Thompson,	78	680	118	692	595	842	6
T.	120	680	127	692	595	842	6
Gibson	129	680	155	692	595	842	6
&	157	680	164	692	595	842	6
D.	166	680	175	692	595	842	6
Higgins.	177	680	207	692	595	842	6
2007.	209	680	230	692	595	842	6
Clustal	231	680	257	692	595	842	6
W	259	680	267	692	595	842	6
and	269	680	282	692	595	842	6
Clustal	78	691	103	703	595	842	6
X	105	691	112	703	595	842	6
version	114	691	141	703	595	842	6
2.0.	143	691	156	703	595	842	6
Bioinformatics	159	691	213	703	595	842	6
23:	215	691	226	703	595	842	6
2947-2948.	229	691	270	703	595	842	6
Manganelli	42	702	83	714	595	842	6
G.,	86	702	97	714	595	842	6
N.	100	702	109	714	595	842	6
Salomone,	112	702	150	714	595	842	6
&	153	702	160	714	595	842	6
F.	163	702	170	714	595	842	6
Giusti.	173	702	197	714	595	842	6
2005.	200	702	220	714	595	842	6
A	223	702	229	714	595	842	6
molecular	232	702	268	714	595	842	6
ap-	271	702	282	714	595	842	6
proach	78	713	102	725	595	842	6
to	105	713	112	725	595	842	6
the	116	713	127	725	595	842	6
phylogenetic	130	713	176	725	595	842	6
relationships	180	713	226	725	595	842	6
of	229	713	236	725	595	842	6
the	240	713	251	725	595	842	6
western	254	713	282	725	595	842	6
palaearctic	78	723	116	735	595	842	6
Helicoidea	120	723	159	735	595	842	6
(Gastropoda:	162	723	209	735	595	842	6
Stylommatophora).	212	723	282	735	595	842	6
Biological	78	734	115	746	595	842	6
Journal	118	734	145	746	595	842	6
of	148	734	155	746	595	842	6
the	159	734	170	746	595	842	6
Linnean	173	734	202	746	595	842	6
Society.	205	734	234	746	595	842	6
85	237	734	246	746	595	842	6
(4):	249	734	262	746	595	842	6
501-	266	734	282	746	595	842	6
512.	78	745	93	757	595	842	6
56	42	800	54	814	595	842	6
McCarthy	299	54	337	66	595	842	6
C.	340	54	349	66	595	842	6
1996.	352	54	373	66	595	842	6
Chromas:	377	54	413	66	595	842	6
version	417	54	444	66	595	842	6
1.3.	448	54	462	66	595	842	6
Griffith	466	54	494	66	595	842	6
University,	497	54	539	66	595	842	6
Brisbane,	334	65	368	77	595	842	6
Australia.	370	65	405	77	595	842	6
Nylander	299	75	333	87	595	842	6
J.	335	75	340	87	595	842	6
2004.	342	75	363	87	595	842	6
MrModeltest	365	75	412	87	595	842	6
2.3.	414	75	427	87	595	842	6
Program	429	75	460	87	595	842	6
distributed	462	75	501	87	595	842	6
by	503	75	512	87	595	842	6
the	514	75	525	87	595	842	6
au-	527	75	539	87	595	842	6
thor.	334	86	350	98	595	842	6
Evolutionary	353	86	400	98	595	842	6
Biology	402	86	431	98	595	842	6
Centre,	433	86	459	98	595	842	6
Uppsala	462	86	491	98	595	842	6
University.	493	86	533	98	595	842	6
Okusu	299	97	323	109	595	842	6
A.,	324	97	335	109	595	842	6
E.	338	97	346	109	595	842	6
Schwabe,	348	97	383	109	595	842	6
D.J.	385	97	399	109	595	842	6
Eernisse	402	97	432	109	595	842	6
&	435	97	442	109	595	842	6
G.	444	97	453	109	595	842	6
Giribet.	455	97	483	109	595	842	6
2003.	485	97	506	109	595	842	6
Towards	508	97	539	109	595	842	6
a	334	108	338	120	595	842	6
phylogeny	340	108	378	120	595	842	6
of	379	108	387	120	595	842	6
chitons	389	108	415	120	595	842	6
(Mollusca,	416	108	455	120	595	842	6
Polyplacophora)	457	108	516	120	595	842	6
based	518	108	539	120	595	842	6
on	334	119	343	131	595	842	6
combined	346	119	381	131	595	842	6
analysis	384	119	413	131	595	842	6
of	416	119	423	131	595	842	6
five	426	119	440	131	595	842	6
molecular	442	119	478	131	595	842	6
loci.	481	119	497	131	595	842	6
Organisms	500	119	539	131	595	842	6
Diversity	334	129	368	141	595	842	6
&	370	129	377	141	595	842	6
Evolution	379	129	415	141	595	842	6
3	417	129	421	141	595	842	6
(4):	424	129	437	141	595	842	6
281-302.	439	129	471	141	595	842	6
Palumbi	299	140	329	152	595	842	6
R.	330	140	339	152	595	842	6
1996.	340	140	360	152	595	842	6
Nucleic	362	140	390	152	595	842	6
Acids	391	140	412	152	595	842	6
II:	413	140	422	152	595	842	6
The	423	140	437	152	595	842	6
polymerase	439	140	480	152	595	842	6
Chain	482	140	503	152	595	842	6
Reaction.	505	140	539	152	595	842	6
In:	334	151	344	163	595	842	6
Hillis,	348	151	370	163	595	842	6
D.,	374	151	385	163	595	842	6
C.	389	151	397	163	595	842	6
Moritz	400	151	425	163	595	842	6
&	429	151	436	163	595	842	6
B.	439	151	448	163	595	842	6
Mable,	451	151	477	163	595	842	6
eds.:	480	151	497	163	595	842	6
Molecular	501	151	538	163	595	842	6
Systematics.	334	162	379	174	595	842	6
pp.	382	162	393	174	595	842	6
205-247.	395	162	427	174	595	842	6
Parmakelis	299	173	340	185	595	842	6
A.	343	173	352	185	595	842	6
&	356	173	363	185	595	842	6
M.	367	173	377	185	595	842	6
Mylonas.	381	173	415	185	595	842	6
2004.	419	173	440	185	595	842	6
Dispersal	443	173	478	185	595	842	6
and	482	173	495	185	595	842	6
population	499	173	539	185	595	842	6
structure	334	183	366	195	595	842	6
of	368	183	376	195	595	842	6
two	378	183	392	195	595	842	6
sympatric	394	183	430	195	595	842	6
species	432	183	458	195	595	842	6
of	461	183	468	195	595	842	6
the	471	183	482	195	595	842	6
Mediterannean	485	183	539	195	595	842	6
land	334	194	349	206	595	842	6
snail	351	194	368	206	595	842	6
genus	369	194	390	206	595	842	6
Mastus	392	194	417	206	595	842	6
(Gastropoda,	419	194	465	206	595	842	6
Pulmonata,	467	194	507	206	595	842	6
Enidae).	509	194	538	206	595	842	6
Biological	334	205	372	217	595	842	6
Journal	374	205	400	217	595	842	6
of	403	205	410	217	595	842	6
the	412	205	423	217	595	842	6
Linnean	426	205	455	217	595	842	6
Society.	457	205	486	217	595	842	6
83:	488	205	500	217	595	842	6
131-144.	502	205	534	217	595	842	6
Perez	299	216	319	228	595	842	6
K.	322	216	331	228	595	842	6
2004.	334	216	354	228	595	842	6
Systematic	357	216	397	228	595	842	6
Relationships	400	216	449	228	595	842	6
within	452	216	475	228	595	842	6
the	478	216	489	228	595	842	6
Genus	492	216	515	228	595	842	6
Prati-	519	216	539	228	595	842	6
colella	334	227	358	239	595	842	6
(Gastropoda:	361	227	409	239	595	842	6
Pulmonata:	412	227	453	239	595	842	6
Polygyridae)	456	227	503	239	595	842	6
from	506	227	524	239	595	842	6
the	527	227	538	239	595	842	6
Southern	334	237	367	249	595	842	6
United	370	237	394	249	595	842	6
States	397	237	419	249	595	842	6
&	422	237	429	249	595	842	6
Mexico.	432	237	462	249	595	842	6
Centenary	465	237	502	249	595	842	6
Research	506	237	539	249	595	842	6
Grant	334	248	355	260	595	842	6
Report,	358	248	385	260	595	842	6
Bulletin	388	248	417	260	595	842	6
of	420	248	428	260	595	842	6
the	431	248	442	260	595	842	6
Malacological	446	248	497	260	595	842	6
Society	501	248	528	260	595	842	6
of	531	248	538	260	595	842	6
London	334	259	362	271	595	842	6
42:	364	259	376	271	595	842	6
5.	378	259	385	271	595	842	6
Ponder	299	270	325	282	595	842	6
W.,	327	270	339	282	595	842	6
D.	342	270	351	282	595	842	6
Colgan,	353	270	381	282	595	842	6
D.	384	270	393	282	595	842	6
Gleeson,	396	270	427	282	595	842	6
&	430	270	437	282	595	842	6
G.	440	270	448	282	595	842	6
Sherley.	451	270	480	282	595	842	6
2003.	483	270	503	282	595	842	6
The	505	270	519	282	595	842	6
rela-	522	270	539	282	595	842	6
tionships	334	281	367	293	595	842	6
of	369	281	376	293	595	842	6
Placostylus	378	281	419	293	595	842	6
from	421	281	439	293	595	842	6
Lord	441	281	458	293	595	842	6
Howe	460	281	482	293	595	842	6
Island.	484	281	508	293	595	842	6
Mollus-	510	281	539	293	595	842	6
can	334	291	347	303	595	842	6
Research	349	291	382	303	595	842	6
23:	384	291	396	303	595	842	6
159-178.	398	291	430	303	595	842	6
Posada	299	302	324	314	595	842	6
D.	326	302	335	314	595	842	6
&	336	302	343	314	595	842	6
K.	345	302	354	314	595	842	6
Crandall	355	302	386	314	595	842	6
1998.	387	302	407	314	595	842	6
Modeltest:	409	302	447	314	595	842	6
testing	449	302	473	314	595	842	6
the	474	302	485	314	595	842	6
model	487	302	509	314	595	842	6
of	511	302	518	314	595	842	6
DNA	520	302	539	314	595	842	6
substitution.	334	313	378	325	595	842	6
Bioinformatics	381	313	435	325	595	842	6
14(9):	437	313	459	325	595	842	6
817-818.	461	313	493	325	595	842	6
Ramírez	299	324	330	336	595	842	6
R.	333	324	342	336	595	842	6
2004.	345	324	366	336	595	842	6
Sistemática	369	324	411	336	595	842	6
e	415	324	419	336	595	842	6
Filogeografia	422	324	471	336	595	842	6
dos	475	324	487	336	595	842	6
Moluscos	491	324	526	336	595	842	6
do	530	324	539	336	595	842	6
Ecossistema	334	335	379	347	595	842	6
de	383	335	391	347	595	842	6
“Lomas”	395	335	428	347	595	842	6
do	431	335	440	347	595	842	6
Deserto	444	335	472	347	595	842	6
da	475	335	484	347	595	842	6
Costa	488	335	508	347	595	842	6
Central	512	335	539	347	595	842	6
do	334	345	343	357	595	842	6
Peru.	346	345	365	357	595	842	6
Tese	367	345	384	357	595	842	6
de	386	345	395	357	595	842	6
Doutorado	398	345	436	357	595	842	6
em	439	345	450	357	595	842	6
Zoologia.	453	345	488	357	595	842	6
Faculdade	490	345	527	357	595	842	6
de	530	345	539	357	595	842	6
Biociências,	334	356	378	368	595	842	6
PUCRS,	381	356	411	368	595	842	6
Porto	414	356	433	368	595	842	6
Alegre,	435	356	462	368	595	842	6
Brasil.	464	356	488	368	595	842	6
Ross	299	367	316	379	595	842	6
T.	318	367	325	379	595	842	6
1999.	326	367	346	379	595	842	6
Phylogeography	348	367	406	379	595	842	6
and	408	367	420	379	595	842	6
conservation	422	367	467	379	595	842	6
genetics	469	367	498	379	595	842	6
of	499	367	507	379	595	842	6
the	508	367	519	379	595	842	6
Iowa	521	367	539	379	595	842	6
Pleistocene	334	378	375	390	595	842	6
snail.	377	378	397	390	595	842	6
Molecular	399	378	436	390	595	842	6
Ecology	438	378	468	390	595	842	6
8(9):	470	378	488	390	595	842	6
1363-1373.	490	378	531	390	595	842	6
Shimodaira	299	389	340	401	595	842	6
H.	341	389	350	401	595	842	6
&	351	389	358	401	595	842	6
M.	360	389	370	401	595	842	6
Hasegawa.	371	389	410	401	595	842	6
1999.	411	389	431	401	595	842	6
Multiple	433	389	463	401	595	842	6
Comparisons	464	389	511	401	595	842	6
of	512	389	520	401	595	842	6
Log-	521	389	539	401	595	842	6
Likelihoods	334	399	377	411	595	842	6
with	379	399	395	411	595	842	6
Applications	396	399	442	411	595	842	6
to	444	399	451	411	595	842	6
Phylogenetic	453	399	500	411	595	842	6
Inference.	502	399	539	411	595	842	6
Molecular	334	410	371	422	595	842	6
Biology	373	410	402	422	595	842	6
and	405	410	418	422	595	842	6
Evolution	420	410	455	422	595	842	6
16:	458	410	469	422	595	842	6
1114-1116.	471	410	511	422	595	842	6
Swofford	299	421	333	433	595	842	6
D.	335	421	344	433	595	842	6
1998.	346	421	366	433	595	842	6
PAUP*:	368	421	397	433	595	842	6
Phylogenetic	399	421	446	433	595	842	6
analysis	448	421	477	433	595	842	6
using	479	421	499	433	595	842	6
parsimony	501	421	539	433	595	842	6
(*and	334	432	355	444	595	842	6
other	357	432	376	444	595	842	6
methods).	378	432	414	444	595	842	6
Version	416	432	444	444	595	842	6
4.0b8a.	447	432	473	444	595	842	6
Sunderland,	476	432	519	444	595	842	6
MA:	522	432	539	444	595	842	6
Sinauer.	334	443	363	455	595	842	6
Swofford	299	453	333	465	595	842	6
D.,	335	453	346	465	595	842	6
G.J.	348	453	363	465	595	842	6
Olsen,	365	453	388	465	595	842	6
P.J.	391	453	403	465	595	842	6
Waddell	405	453	435	465	595	842	6
&	437	453	444	465	595	842	6
D.M.	446	453	465	465	595	842	6
Hillis.	468	453	490	465	595	842	6
1996.	492	453	512	465	595	842	6
Phylo-	515	453	539	465	595	842	6
genetic	334	464	360	476	595	842	6
inference.	364	464	400	476	595	842	6
In:	403	464	413	476	595	842	6
D.M.	417	464	436	476	595	842	6
Hillis,	439	464	462	476	595	842	6
C.	465	464	473	476	595	842	6
Moritz	477	464	502	476	595	842	6
and	505	464	518	476	595	842	6
B.K.	522	464	539	476	595	842	6
Mable,	334	475	359	487	595	842	6
eds.	361	475	375	487	595	842	6
Molecular	377	475	414	487	595	842	6
Systematics.	416	475	461	487	595	842	6
2nd	463	475	476	487	595	842	6
edn.	478	475	494	487	595	842	6
Sunderland,	495	475	539	487	595	842	6
MA:	334	486	351	498	595	842	6
Sinauer	353	486	381	498	595	842	6
Associates.	383	486	423	498	595	842	6
Pp.	426	486	437	498	595	842	6
407-514.	440	486	472	498	595	842	6
Tamura	299	497	326	509	595	842	6
K.,	327	497	338	509	595	842	6
J.	340	497	345	509	595	842	6
Dudley,	347	497	374	509	595	842	6
M.	376	497	386	509	595	842	6
Nei	387	497	400	509	595	842	6
&	402	497	409	509	595	842	6
S.	410	497	417	509	595	842	6
Kumar.	419	497	445	509	595	842	6
2007.	447	497	466	509	595	842	6
MEGA4:	468	497	501	509	595	842	6
Molecular	502	497	539	509	595	842	6
Evolutionary	334	507	380	519	595	842	6
Genetics	382	507	413	519	595	842	6
Analysis	414	507	445	519	595	842	6
(MEGA)	447	507	479	519	595	842	6
software	480	507	511	519	595	842	6
version	512	507	539	519	595	842	6
4.0.	334	518	348	530	595	842	6
Molecular	350	518	387	530	595	842	6
Biology	389	518	418	530	595	842	6
and	420	518	433	530	595	842	6
Evolution	436	518	471	530	595	842	6
24:	473	518	485	530	595	842	6
1596-1599.	487	518	528	530	595	842	6
Teshima	299	529	329	541	595	842	6
H.,	332	529	343	541	595	842	6
A.	345	529	354	541	595	842	6
Davison,	357	529	389	541	595	842	6
Y.	391	529	399	541	595	842	6
Kuwahara,	402	529	441	541	595	842	6
J.	444	529	449	541	595	842	6
Yokoyama,	452	529	493	541	595	842	6
S.	495	529	503	541	595	842	6
Chiba,	505	529	529	541	595	842	6
T.	531	529	539	541	595	842	6
Fukuda,	334	540	363	552	595	842	6
H.	365	540	374	552	595	842	6
Ogimura,	376	540	411	552	595	842	6
&	413	540	420	552	595	842	6
M.	422	540	432	552	595	842	6
Kawata.	434	540	464	552	595	842	6
2003.	466	540	486	552	595	842	6
The	488	540	502	552	595	842	6
evolution	505	540	539	552	595	842	6
of	334	551	341	563	595	842	6
extreme	343	551	372	563	595	842	6
shell	373	551	390	563	595	842	6
shape	392	551	412	563	595	842	6
variation	414	551	445	563	595	842	6
in	447	551	454	563	595	842	6
the	456	551	466	563	595	842	6
land	468	551	483	563	595	842	6
snail	485	551	502	563	595	842	6
Ainohelix	503	551	539	563	595	842	6
editha:	334	561	359	573	595	842	6
a	361	561	365	573	595	842	6
phylogeny	367	561	405	573	595	842	6
and	408	561	421	573	595	842	6
hybrid	423	561	446	573	595	842	6
zone	449	561	466	573	595	842	6
analysis.	468	561	499	573	595	842	6
Molecular	502	561	539	573	595	842	6
Ecology	334	572	364	584	595	842	6
12	366	572	375	584	595	842	6
(7):	378	572	391	584	595	842	6
1869-1878.	393	572	434	584	595	842	6
Thollesson	299	583	339	595	595	842	6
M.	341	583	351	595	595	842	6
1999.	353	583	373	595	595	842	6
Phylogenetic	375	583	422	595	595	842	6
analysis	424	583	453	595	595	842	6
of	455	583	463	595	595	842	6
Euthyneura	465	583	507	595	595	842	6
(Gastro-	509	583	539	595	595	842	6
poda)	334	594	355	606	595	842	6
by	356	594	365	606	595	842	6
means	367	594	390	606	595	842	6
of	391	594	399	606	595	842	6
the	401	594	412	606	595	842	6
16S	413	594	427	606	595	842	6
rRNA	429	594	451	606	595	842	6
gene:	452	594	471	606	595	842	6
use	473	594	485	606	595	842	6
of	487	594	494	606	595	842	6
a	496	594	500	606	595	842	6
‘fast'	502	594	521	606	595	842	6
gene	522	594	539	606	595	842	6
for	334	605	345	617	595	842	6
‘higher-level'	347	605	396	617	595	842	6
phylogenies.	398	605	444	617	595	842	6
Proceedings	447	605	491	617	595	842	6
of	493	605	501	617	595	842	6
the	503	605	514	617	595	842	6
Royal	517	605	539	617	595	842	6
Society	334	615	361	627	595	842	6
of	363	615	371	627	595	842	6
London	373	615	401	627	595	842	6
Series	403	615	425	627	595	842	6
B	428	615	434	627	595	842	6
266:	436	615	452	627	595	842	6
75–83.	454	615	479	627	595	842	6
Tillier	299	626	321	638	595	842	6
S.,	323	626	332	638	595	842	6
M.	334	626	344	638	595	842	6
Masselot	346	626	378	638	595	842	6
&	379	626	386	638	595	842	6
A.	388	626	396	638	595	842	6
Tillier.	398	626	421	638	595	842	6
1996.	423	626	443	638	595	842	6
Phylogenetic	445	626	491	638	595	842	6
relationships	493	626	538	638	595	842	6
of	334	637	342	649	595	842	6
the	344	637	355	649	595	842	6
pulmonate	358	637	396	649	595	842	6
gastropods	398	637	437	649	595	842	6
from	440	637	457	649	595	842	6
rRNA	460	637	482	649	595	842	6
sequences,	484	637	523	649	595	842	6
and	526	637	539	649	595	842	6
tempo	334	648	357	660	595	842	6
and	360	648	373	660	595	842	6
age	377	648	389	660	595	842	6
of	393	648	400	660	595	842	6
the	404	648	415	660	595	842	6
stylommatophoran	419	648	487	660	595	842	6
radiation.	490	648	525	660	595	842	6
In:	529	648	539	660	595	842	6
Taylor,	334	659	359	671	595	842	6
J.D.,	361	659	378	671	595	842	6
ed.:	380	659	394	671	595	842	6
Origin	396	659	419	671	595	842	6
and	421	659	434	671	595	842	6
evolutionary	436	659	482	671	595	842	6
radiation	484	659	516	671	595	842	6
of	518	659	525	671	595	842	6
the	528	659	539	671	595	842	6
Mollusca.	334	669	370	681	595	842	6
Oxford:	372	669	401	681	595	842	6
Oxford	403	669	429	681	595	842	6
University	431	669	469	681	595	842	6
Press,	471	669	493	681	595	842	6
267–284.	495	669	529	681	595	842	6
Wade	299	680	319	692	595	842	6
C.,	322	680	333	692	595	842	6
P.	336	680	342	692	595	842	6
Mordan	345	680	373	692	595	842	6
&	376	680	383	692	595	842	6
B.	386	680	394	692	595	842	6
Clarke.	397	680	423	692	595	842	6
2001.	426	680	447	692	595	842	6
A	449	680	456	692	595	842	6
phylogeny	458	680	496	692	595	842	6
of	499	680	506	692	595	842	6
the	509	680	520	692	595	842	6
land	523	680	539	692	595	842	6
snails	334	691	354	703	595	842	6
(Gastropoda:	356	691	403	703	595	842	6
Pulmonata).	405	691	448	703	595	842	6
Proceedings	450	691	494	703	595	842	6
of	495	691	503	703	595	842	6
the	504	691	515	703	595	842	6
Royal	517	691	538	703	595	842	6
Society	334	702	361	714	595	842	6
of	363	702	371	714	595	842	6
London	373	702	401	714	595	842	6
Series	403	702	425	714	595	842	6
B	428	702	434	714	595	842	6
268:	436	702	452	714	595	842	6
413–422.	454	702	488	714	595	842	6
Wade	299	713	319	725	595	842	6
C.,	322	713	332	725	595	842	6
P.	334	713	340	725	595	842	6
Mordan,	343	713	373	725	595	842	6
&	376	713	383	725	595	842	6
F.	385	713	391	725	595	842	6
Naggs.	394	713	419	725	595	842	6
2006.	421	713	441	725	595	842	6
Evolutionary	443	713	490	725	595	842	6
relationships	493	713	539	725	595	842	6
among	334	723	359	735	595	842	6
the	361	723	372	735	595	842	6
Pulmonate	375	723	414	735	595	842	6
land	416	723	432	735	595	842	6
snails	435	723	455	735	595	842	6
and	458	723	471	735	595	842	6
slugs	474	723	492	735	595	842	6
(Pulmonata,	495	723	539	735	595	842	6
Stylommatophora).	334	734	406	746	595	842	6
Biological	409	734	448	746	595	842	6
Journal	451	734	479	746	595	842	6
of	482	734	490	746	595	842	6
the	493	734	505	746	595	842	6
Linnean	508	734	539	746	595	842	6
Society	334	745	361	757	595	842	6
87(4):	363	745	385	757	595	842	6
593-610.	388	745	420	757	595	842	6
Rev.	378	798	392	810	595	842	6
peru.	394	798	411	810	595	842	6
biol.	413	798	428	810	595	842	6
16(1):	430	798	452	810	595	842	6
051-	454	798	471	810	595	842	6
056	473	798	486	810	595	842	6
(Agosto	489	798	515	810	595	842	6
2009)	518	798	539	810	595	842	6
