12	63	54	72	62	488	675	1
SÍNTESIS	97	91	151	102	488	675	1
DE	154	91	171	102	488	675	1
UNA	174	91	200	102	488	675	1
NUEVA	202	91	244	102	488	675	1
SERIE	246	91	282	102	488	675	1
DE	285	91	302	102	488	675	1
PIRROLES	305	91	366	102	488	675	1
VÍA	369	91	391	102	488	675	1
CICLOADICIÓN	197	104	290	115	488	675	1
1	342	126	345	131	488	675	1
Angelina	140	128	177	137	488	675	1
Hormaza.;	179	128	221	137	488	675	1
Oscar	224	128	247	137	488	675	1
Felipe	250	128	275	137	488	675	1
Arbeláez	276	128	313	137	488	675	1
Pérez*	315	128	342	137	488	675	1
.	345	128	347	137	488	675	1
RESUMEN	219	150	269	159	488	675	1
Palabras	79	260	117	269	488	675	1
clave	118	260	140	269	488	675	1
:	140	259	143	269	488	675	1
Pirroles,	144	259	178	269	488	675	1
compuestos	179	259	227	269	488	675	1
carbonílicos	228	259	277	269	488	675	1
α	278	259	284	269	488	675	1
,ß-insaturados,	284	259	342	269	488	675	1
TOSMIC,	344	259	384	269	488	675	1
SYNTHESIS	108	282	175	292	488	675	1
OF	178	282	195	292	488	675	1
A	196	282	205	292	488	675	1
NEW	207	282	236	292	488	675	1
SERIE	239	282	275	292	488	675	1
OF	278	282	295	292	488	675	1
PYRROLE	297	282	356	292	488	675	1
VIA	359	282	381	292	488	675	1
CYCLOADDITION	191	295	296	306	488	675	1
ABSTRACT	216	319	271	327	488	675	1
Key	79	428	96	437	488	675	1
words	98	428	124	437	488	675	1
:	124	428	127	437	488	675	1
Pyrrole,	128	428	160	437	488	675	1
α	162	428	167	437	488	675	1
,ß-unsaturated	167	428	224	437	488	675	1
carbonylic	225	428	267	437	488	675	1
compounds	269	428	315	437	488	675	1
TOSMIC.	316	428	356	437	488	675	1
INTRODUCCIÓN	203	450	284	459	488	675	1
Los	61	461	76	470	488	675	1
compuestos	78	461	125	470	488	675	1
heterocíclicos	128	461	183	470	488	675	1
han	185	461	200	470	488	675	1
alcanzado	202	461	242	470	488	675	1
en	244	461	254	470	488	675	1
los	256	461	268	470	488	675	1
últimos	270	461	300	470	488	675	1
años	302	461	320	470	488	675	1
gran	323	461	340	470	488	675	1
importancia	343	461	390	470	488	675	1
debido	393	461	420	470	488	675	1
a	422	461	427	470	488	675	1
su	61	472	70	481	488	675	1
posible	73	472	102	481	488	675	1
actividad	105	472	142	481	488	675	1
biológica.	145	472	185	481	488	675	1
En	188	472	199	481	488	675	1
particular,	203	472	243	481	488	675	1
se	246	472	255	481	488	675	1
ha	258	472	267	481	488	675	1
encontrado	271	472	315	481	488	675	1
en	318	472	328	481	488	675	1
los	331	472	343	481	488	675	1
derivados	346	472	385	481	488	675	1
del	388	472	401	481	488	675	1
anillo	404	472	427	481	488	675	1
pirrólico	61	483	95	492	488	675	1
una	99	483	113	492	488	675	1
valiosa	117	483	146	492	488	675	1
herramienta	149	483	197	492	488	675	1
para	201	483	218	492	488	675	1
la	222	483	229	492	488	675	1
producción	233	483	278	492	488	675	1
de	282	483	291	492	488	675	1
moléculas	295	483	335	492	488	675	1
con	339	483	354	492	488	675	1
un	357	483	367	492	488	675	1
alto	371	483	386	492	488	675	1
potencial	390	483	427	492	488	675	1
biológico	61	494	99	503	488	675	1
y/o	103	494	116	503	488	675	1
farmacológico.	120	494	180	503	488	675	1
Dentro	184	494	212	503	488	675	1
de	216	494	226	503	488	675	1
la	230	494	237	503	488	675	1
actividad	241	494	278	503	488	675	1
biológica	282	494	319	503	488	675	1
exhibida	323	494	358	503	488	675	1
por	362	494	375	503	488	675	1
compuestos	379	494	427	503	488	675	1
pirrólicos	61	505	99	514	488	675	1
y	102	505	107	514	488	675	1
aprovechada	109	505	159	514	488	675	1
en	162	505	171	514	488	675	1
la	174	505	181	514	488	675	1
medicina,	183	505	222	514	488	675	1
se	225	505	233	514	488	675	1
suman	236	505	262	514	488	675	1
propiedades	264	505	312	514	488	675	1
tan	315	505	327	514	488	675	1
interesantes	329	505	377	514	488	675	1
como	379	505	401	514	488	675	1
las	404	505	415	514	488	675	1
de	417	505	427	514	488	675	1
tipo	61	516	76	525	488	675	1
anticonvulsivo,	80	516	141	525	488	675	1
antiinflamatorio	145	516	209	525	488	675	1
y	213	516	218	525	488	675	1
analgésico.	221	516	266	525	488	675	1
Asimismo,	269	516	312	525	488	675	1
han	316	516	330	525	488	675	1
sido	334	516	350	525	488	675	1
catalogados	354	516	401	525	488	675	1
como	404	516	427	525	488	675	1
potenciales	61	527	106	536	488	675	1
agentes	113	527	143	536	488	675	1
antivirales,	149	527	193	536	488	675	1
vasorelajantes	200	527	257	536	488	675	1
y	263	527	268	536	488	675	1
anticancerígenos.	275	527	345	536	488	675	1
Estas	352	527	373	536	488	675	1
interesantes	379	527	427	536	488	675	1
propiedades	61	537	109	547	488	675	1
han	111	537	125	547	488	675	1
estimulado	127	537	171	547	488	675	1
el	173	537	180	547	488	675	1
desarrollo	182	537	222	547	488	675	1
de	224	537	233	547	488	675	1
efectivas	235	537	270	547	488	675	1
estrategias	272	537	314	547	488	675	1
sintéticas	316	537	353	547	488	675	1
para	355	537	372	547	488	675	1
su	374	537	383	547	488	675	1
obtención,	385	537	427	547	488	675	1
las	61	548	72	558	488	675	1
cuales,	75	548	103	558	488	675	1
partiendo	110	548	148	558	488	675	1
de	151	548	161	558	488	675	1
diferentes	164	548	203	558	488	675	1
precursores	207	548	253	558	488	675	1
permiten	256	548	292	558	488	675	1
obtener	295	548	325	558	488	675	1
el	332	548	340	558	488	675	1
anillo	343	548	366	558	488	675	1
pirrol	369	548	391	558	488	675	1
con	394	548	409	558	488	675	1
una	412	548	427	558	488	675	1
estructura	61	559	100	568	488	675	1
particular,	102	559	142	568	488	675	1
donde	144	559	168	568	488	675	1
los	170	559	181	568	488	675	1
sustituyentes	183	559	234	568	488	675	1
imprimen	236	559	275	568	488	675	1
la	279	559	286	568	488	675	1
posible	288	559	316	568	488	675	1
actividad	318	559	355	568	488	675	1
a	356	559	361	568	488	675	1
las	362	559	373	568	488	675	1
moléculas.	375	559	418	568	488	675	1
1	61	596	63	600	488	675	1
Escuela	68	597	96	605	488	675	1
de	98	597	107	605	488	675	1
Química,	109	597	142	605	488	675	1
Facultad	145	597	176	605	488	675	1
de	178	597	186	605	488	675	1
Ciencias,	189	597	222	605	488	675	1
Universidad	224	597	268	605	488	675	1
Nacional	270	597	303	605	488	675	1
de	305	597	314	605	488	675	1
Colombia	316	597	351	605	488	675	1
–	353	597	358	605	488	675	1
Sede	360	597	378	605	488	675	1
Medellín.	380	597	415	605	488	675	1
Calle	68	607	87	615	488	675	1
59ª	89	607	101	615	488	675	1
No.63-20,	103	607	140	615	488	675	1
Medellín	142	607	174	615	488	675	1
–Colombia,	177	607	219	615	488	675	1
ahormaza@unal.edu.co;	221	607	308	615	488	675	1
oscarfelipe3@yahoo.es	311	607	395	615	488	675	1
Rev	42	640	54	647	488	675	1
Soc	56	640	67	647	488	675	1
Quím	69	640	87	647	488	675	1
Perú.	89	640	106	647	488	675	1
75	108	640	116	647	488	675	1
(1)	118	640	128	647	488	675	1
2009	130	640	146	647	488	675	1
Síntesis	61	53	84	60	488	675	2
de	86	53	93	60	488	675	2
una	95	53	107	60	488	675	2
nueva	109	53	127	60	488	675	2
serie	129	53	143	60	488	675	2
de	145	53	152	60	488	675	2
pirroles	154	53	178	60	488	675	2
vía	180	53	189	60	488	675	2
cicloadición	191	53	229	60	488	675	2
13	416	54	425	62	488	675	2
La	61	90	71	99	488	675	2
síntesis	73	90	102	99	488	675	2
de	104	90	113	99	488	675	2
los	115	90	127	99	488	675	2
derivados	128	90	167	99	488	675	2
pirrólicos	169	90	207	99	488	675	2
se	211	90	220	99	488	675	2
puede	221	90	245	99	488	675	2
llevar	247	90	269	99	488	675	2
a	271	90	275	99	488	675	2
cabo	277	90	296	99	488	675	2
mediante	297	90	334	99	488	675	2
diversas	336	90	368	99	488	675	2
metodologías;	370	90	427	99	488	675	2
las	61	101	72	110	488	675	2
más	74	101	90	110	488	675	2
empleadas	92	101	134	110	488	675	2
utilizan	136	101	166	110	488	675	2
como	171	101	193	110	488	675	2
precursores	195	101	241	110	488	675	2
compuestos	243	101	290	110	488	675	2
dicarbonílicos,	292	101	351	110	488	675	2
alquinos,	353	101	389	110	488	675	2
alquenos	391	101	427	110	488	675	2
y	61	113	66	122	488	675	2
compuestos	70	113	117	122	488	675	2
carbonílicos	121	113	170	122	488	675	2
α	171	111	178	124	488	675	2
,	178	113	180	122	488	675	2
β	180	111	186	124	488	675	2
-insaturados,	186	113	237	122	488	675	2
entre	239	113	259	122	488	675	2
otros	260	113	280	122	488	675	2
materiales.	282	113	325	122	488	675	2
Una	61	136	78	145	488	675	2
de	81	136	90	145	488	675	2
las	94	136	105	145	488	675	2
metodologías	108	136	162	145	488	675	2
más	165	136	181	145	488	675	2
ampliamente	185	136	236	145	488	675	2
utilizada	240	136	274	145	488	675	2
en	277	136	287	145	488	675	2
la	290	136	297	145	488	675	2
síntesis	301	136	330	145	488	675	2
de	333	136	343	145	488	675	2
derivados	346	136	385	145	488	675	2
pirrólicos	388	136	427	145	488	675	2
incluye	61	147	90	156	488	675	2
el	96	147	104	156	488	675	2
uso	110	147	123	156	488	675	2
del	130	147	142	156	488	675	2
tosilmetilisocianuro,	148	147	230	156	488	675	2
comúnmente	236	147	287	156	488	675	2
denominado	293	147	343	156	488	675	2
TOSMIC,	349	147	389	156	488	675	2
synthon	395	147	427	156	488	675	2
nitrogenado	61	158	109	167	488	675	2
de	112	158	122	167	488	675	2
diversa	125	158	154	167	488	675	2
y	158	158	163	167	488	675	2
poderosa	166	158	203	167	488	675	2
utilidad	206	158	237	167	488	675	2
en	240	158	250	167	488	675	2
síntesis	253	158	283	167	488	675	2
orgánica.	286	158	323	167	488	675	2
Las	327	158	341	167	488	675	2
aplicaciones	345	158	394	167	488	675	2
de	398	158	407	167	488	675	2
esta	411	158	427	167	488	675	2
molécula	61	169	98	178	488	675	2
se	103	169	111	178	488	675	2
basan	113	169	136	178	488	675	2
en	138	169	148	178	488	675	2
la	150	169	157	178	488	675	2
transferencia	159	169	211	178	488	675	2
del	213	169	225	178	488	675	2
fragmento	227	169	269	178	488	675	2
C	271	169	277	178	488	675	2
α	277	174	280	179	488	675	2
NC	280	169	294	178	488	675	2
α	294	174	297	179	488	675	2
a	299	169	303	178	488	675	2
sustratos	305	169	340	178	488	675	2
insaturados,	343	169	391	178	488	675	2
entre	393	169	413	178	488	675	2
los	415	169	427	178	488	675	2
cuales	61	182	86	191	488	675	2
se	89	182	97	191	488	675	2
encuentran	101	182	145	191	488	675	2
alquenos,	148	182	186	191	488	675	2
alquinos	189	182	223	191	488	675	2
y	227	182	232	191	488	675	2
compuestos	235	182	282	191	488	675	2
carbonílicos	285	182	334	191	488	675	2
α	338	179	344	192	488	675	2
,	344	182	346	191	488	675	2
β	346	179	352	192	488	675	2
-	352	182	355	191	488	675	2
insaturados,	355	182	403	191	488	675	2
entre	407	182	427	191	488	675	2
otros	61	193	81	203	488	675	2
(figura	82	193	110	203	488	675	2
1).	111	193	122	203	488	675	2
O	362	204	368	211	488	675	2
O	259	221	265	228	488	675	2
S	160	225	163	231	488	675	2
O	164	225	169	231	488	675	2
2	169	227	171	232	488	675	2
CH	171	225	181	231	488	675	2
2	180	227	183	232	488	675	2
NC	183	225	193	231	488	675	2
R	204	235	209	242	488	675	2
1	209	233	212	239	488	675	2
+	190	239	194	246	488	675	2
H	113	246	118	252	488	675	2
3	118	248	121	253	488	675	2
C	120	246	125	252	488	675	2
R	332	217	337	223	488	675	2
1	337	215	340	220	488	675	2
C	362	217	367	224	488	675	2
base	299	233	312	240	488	675	2
-TosH	294	244	313	251	488	675	2
R	273	242	278	249	488	675	2
2	277	240	281	246	488	675	2
R	376	217	381	224	488	675	2
2	380	215	383	220	488	675	2
N	349	246	354	253	488	675	2
H	349	257	354	264	488	675	2
2	349	272	353	279	488	675	2
1	251	273	255	280	488	675	2
TOSMIC	128	273	157	280	488	675	2
R	202	288	208	296	488	675	2
1	208	291	211	297	488	675	2
,	211	288	214	296	488	675	2
R	216	288	222	296	488	675	2
2	222	291	225	297	488	675	2
:	225	288	228	296	488	675	2
H,	230	288	239	296	488	675	2
CH	241	288	253	296	488	675	2
3	253	291	257	297	488	675	2
,	257	288	259	296	488	675	2
C	261	288	267	296	488	675	2
6	267	291	271	297	488	675	2
H	271	288	277	296	488	675	2
5	277	291	280	297	488	675	2
,	280	288	283	296	488	675	2
OCH	285	288	304	296	488	675	2
3	304	291	307	297	488	675	2
Figura	89	308	115	316	488	675	2
1.	117	308	124	316	488	675	2
Síntesis	129	308	157	316	488	675	2
de	159	308	167	316	488	675	2
derivados	170	308	205	316	488	675	2
pirrólicos	207	308	241	316	488	675	2
a	244	308	248	316	488	675	2
partir	250	308	269	316	488	675	2
de	272	308	280	316	488	675	2
TOSMIC	282	308	316	316	488	675	2
y	318	308	323	316	488	675	2
precursores	325	308	367	316	488	675	2
Michael	369	308	398	316	488	675	2
Las	60	331	75	340	488	675	2
variaciones	77	331	122	340	488	675	2
a	125	331	129	340	488	675	2
esta	132	331	147	340	488	675	2
metodología	150	331	200	340	488	675	2
han	202	331	216	340	488	675	2
incluído	219	331	252	340	488	675	2
la	254	331	261	340	488	675	2
adición	264	331	293	340	488	675	2
de	295	331	305	340	488	675	2
sustituyentes	307	331	359	340	488	675	2
sobre	361	331	383	340	488	675	2
el	385	331	393	340	488	675	2
synthon	395	331	427	340	488	675	2
nitrogenado	60	342	108	352	488	675	2
TOSMIC	109	342	147	352	488	675	2
y	149	342	154	352	488	675	2
la	155	342	162	352	488	675	2
utilización	164	342	206	352	488	675	2
de	208	342	217	352	488	675	2
cetonas	219	342	249	352	488	675	2
aromáticas	250	342	294	352	488	675	2
α	295	340	302	353	488	675	2
,	302	342	304	352	488	675	2
β	304	340	310	353	488	675	2
-insaturadascon	310	342	373	352	488	675	2
sustituyentes	375	342	427	352	488	675	2
en	60	355	70	364	488	675	2
posición	73	355	107	364	488	675	2
para	111	355	130	364	488	675	2
,	130	355	133	364	488	675	2
así	137	355	148	364	488	675	2
como	152	355	174	364	488	675	2
también	178	355	210	364	488	675	2
diferentes	214	355	253	364	488	675	2
compuestos	257	355	304	364	488	675	2
carbonílicos	308	355	357	364	488	675	2
α	361	353	367	366	488	675	2
,	367	355	370	364	488	675	2
β	370	353	375	366	488	675	2
-insaturados,	375	355	427	364	488	675	2
como	60	367	82	376	488	675	2
materiales	84	367	125	376	488	675	2
de	126	367	136	376	488	675	2
partida	137	367	165	376	488	675	2
para	167	367	184	376	488	675	2
la	185	367	193	376	488	675	2
síntesis	194	367	223	376	488	675	2
de	225	367	234	376	488	675	2
diferentes	236	367	275	376	488	675	2
derivados	277	367	316	376	488	675	2
pirrólicos.	317	367	358	376	488	675	2
Debido	60	377	90	386	488	675	2
al	92	377	99	386	488	675	2
potencial	101	377	137	386	488	675	2
que	139	377	154	386	488	675	2
presentan	156	377	194	386	488	675	2
este	196	377	212	386	488	675	2
tipo	214	377	229	386	488	675	2
de	231	377	241	386	488	675	2
compuestos,	243	377	293	386	488	675	2
se	295	377	303	386	488	675	2
realizó	305	377	332	386	488	675	2
la	334	377	341	386	488	675	2
síntesis	343	377	373	386	488	675	2
de	375	377	384	386	488	675	2
una	386	377	401	386	488	675	2
nueva	403	377	427	386	488	675	2
serie	60	388	79	397	488	675	2
de	82	388	91	397	488	675	2
compuestos	94	388	141	397	488	675	2
pirrólicos	143	388	182	397	488	675	2
6a-g	184	388	203	397	488	675	2
,	203	388	205	397	488	675	2
a	208	388	212	397	488	675	2
partir	215	388	236	397	488	675	2
de	239	388	248	397	488	675	2
la	251	388	258	397	488	675	2
reacción	261	388	295	397	488	675	2
de	297	388	307	397	488	675	2
cicloadición	309	388	358	397	488	675	2
1,3	361	388	373	397	488	675	2
dipolar	376	388	404	397	488	675	2
entre	407	388	427	397	488	675	2
compuestos	60	399	107	408	488	675	2
carbonílicos	109	399	158	408	488	675	2
5a-g	160	399	178	408	488	675	2
y	180	399	185	408	488	675	2
TOSMIC,	186	399	226	408	488	675	2
para	228	399	245	408	488	675	2
los	247	399	259	408	488	675	2
cuales	260	399	285	408	488	675	2
se	287	399	295	408	488	675	2
espera	297	399	323	408	488	675	2
que	324	399	339	408	488	675	2
exhiban	340	399	372	408	488	675	2
una	374	399	388	408	488	675	2
actividad	390	399	427	408	488	675	2
biológica	60	410	97	419	488	675	2
y/o	99	410	112	419	488	675	2
farmacológica	114	410	171	419	488	675	2
similar	173	410	201	419	488	675	2
a	203	410	207	419	488	675	2
la	212	410	219	419	488	675	2
descrita	221	410	252	419	488	675	2
para	254	410	272	419	488	675	2
moléculas	274	410	314	419	488	675	2
estructuralmente	316	410	383	419	488	675	2
análogas	385	410	420	419	488	675	2
o	422	410	427	419	488	675	2
que	60	420	75	429	488	675	2
alternativamente	76	420	143	429	488	675	2
representen	144	420	190	429	488	675	2
un	192	420	202	429	488	675	2
valioso	204	420	232	429	488	675	2
material	234	420	267	429	488	675	2
de	268	420	278	429	488	675	2
partida	279	420	307	429	488	675	2
para	309	420	326	429	488	675	2
la	327	420	335	429	488	675	2
generación	336	420	380	429	488	675	2
de	382	420	391	429	488	675	2
sistemas	393	420	427	429	488	675	2
con	60	431	75	440	488	675	2
mayor	76	431	102	440	488	675	2
potencial.	103	431	142	440	488	675	2
PARTE	186	453	219	462	488	675	2
EXPERIMENTAL	222	453	303	462	488	675	2
La	60	463	71	472	488	675	2
obtención	73	463	112	472	488	675	2
de	115	463	124	472	488	675	2
los	127	463	138	472	488	675	2
precursores,	141	463	189	472	488	675	2
5a-g	191	464	210	472	488	675	2
,	210	463	212	472	488	675	2
se	215	463	223	472	488	675	2
llevó	225	463	245	472	488	675	2
a	248	463	252	472	488	675	2
cabo	254	463	273	472	488	675	2
mediante	276	463	312	472	488	675	2
la	315	463	322	472	488	675	2
reacción	324	463	358	472	488	675	2
de	360	463	370	472	488	675	2
condensación	372	463	427	472	488	675	2
Claisen-Schmidt	60	474	127	483	488	675	2
entre	132	474	152	483	488	675	2
las	157	474	168	483	488	675	2
acetofenona	173	474	221	483	488	675	2
3a-g	226	474	245	483	488	675	2
y	250	474	255	483	488	675	2
benzaldehídos	260	474	317	483	488	675	2
4a-g	322	474	340	483	488	675	2
con	345	474	360	483	488	675	2
los	365	474	377	483	488	675	2
respectivos	382	474	427	483	488	675	2
sustituyentes	60	485	112	494	488	675	2
en	113	485	123	494	488	675	2
posición	124	485	158	494	488	675	2
meta	160	485	179	494	488	675	2
(figura	183	485	210	494	488	675	2
2).	212	485	223	494	488	675	2
O	151	503	155	509	488	675	2
O	328	501	333	508	488	675	2
O	208	504	213	510	488	675	2
R	108	513	113	519	488	675	2
1	112	512	115	516	488	675	2
CH	161	519	171	525	488	675	2
3	171	522	173	526	488	675	2
+	185	521	189	528	488	675	2
R	249	512	254	519	488	675	2
2	254	511	256	516	488	675	2
H	197	518	203	525	488	675	2
3a-g	128	545	140	551	488	675	2
R	285	513	290	519	488	675	2
1	289	512	292	517	488	675	2
R	389	513	393	519	488	675	2
2	393	512	396	517	488	675	2
4a-g	224	545	237	551	488	675	2
5a-g	333	545	346	551	488	675	2
3,4	161	560	171	567	488	675	2
a	183	560	187	567	488	675	2
b	209	560	213	567	488	675	2
c	241	560	245	567	488	675	2
d	273	560	277	567	488	675	2
1	167	571	170	577	488	675	2
H	182	574	188	581	488	675	2
H	206	574	212	581	488	675	2
OCH	232	574	251	581	488	675	2
3	251	577	254	582	488	675	2
OCH	266	574	284	581	488	675	2
3	284	577	287	582	488	675	2
NO	298	574	310	581	488	675	2
2	310	577	313	582	488	675	2
2	167	585	171	590	488	675	2
H	182	588	189	595	488	675	2
OCH	201	588	219	595	488	675	2
3	219	591	222	596	488	675	2
H	238	588	245	595	488	675	2
OCH	265	588	283	595	488	675	2
3	283	591	286	596	488	675	2
H	301	588	307	595	488	675	2
R	161	574	167	581	488	675	2
R	162	588	168	595	488	675	2
e	301	560	305	567	488	675	2
f	327	560	329	567	488	675	2
g	353	560	357	567	488	675	2
H	325	574	331	581	488	675	2
NO	351	574	363	581	488	675	2
2	363	577	366	582	488	675	2
NO	326	588	338	595	488	675	2
2	338	591	341	596	488	675	2
NO	351	588	363	595	488	675	2
2	363	591	366	596	488	675	2
Figura	117	609	143	617	488	675	2
2	145	609	150	617	488	675	2
.	150	609	152	617	488	675	2
Obtención	154	609	192	617	488	675	2
de	194	609	203	617	488	675	2
precursores	205	609	246	617	488	675	2
carbonílicos	249	609	293	617	488	675	2
α	295	607	301	619	488	675	2
,	301	609	303	617	488	675	2
β	303	607	308	619	488	675	2
-insaturados	308	609	352	617	488	675	2
5a-g	354	609	370	617	488	675	2
Rev	342	640	354	647	488	675	2
Soc	356	640	368	647	488	675	2
Quím	370	640	387	647	488	675	2
Perú.	389	640	407	647	488	675	2
75	409	640	417	647	488	675	2
(1)	419	640	428	647	488	675	2
2009	430	640	446	647	488	675	2
Angelina	278	53	305	60	488	675	3
Hormaza,	307	53	337	60	488	675	3
Óscar	339	53	358	60	488	675	3
Felipe	359	53	379	60	488	675	3
Arbeláez	381	53	408	60	488	675	3
Pérez	410	53	427	60	488	675	3
14	63	54	72	62	488	675	3
La	61	90	71	99	488	675	3
reacción	74	90	108	99	488	675	3
se	110	90	119	99	488	675	3
efectuó	121	90	150	99	488	675	3
en	153	90	162	99	488	675	3
un	165	90	175	99	488	675	3
medio	177	90	202	99	488	675	3
básico	205	90	230	99	488	675	3
(NaOH	233	90	262	99	488	675	3
1,5	265	90	277	99	488	675	3
N),	280	90	293	99	488	675	3
se	295	90	303	99	488	675	3
controló	306	90	339	99	488	675	3
con	342	90	356	99	488	675	3
cromatografía	359	90	415	99	488	675	3
de	417	90	427	99	488	675	3
capa	61	101	79	110	488	675	3
fina	81	101	97	110	488	675	3
(TLC).	99	101	127	110	488	675	3
La	129	101	140	110	488	675	3
optimización	142	101	194	110	488	675	3
se	196	101	205	110	488	675	3
alcanzó	207	101	237	110	488	675	3
con	239	101	254	110	488	675	3
modificación	256	101	309	110	488	675	3
de	311	101	320	110	488	675	3
la	322	101	330	110	488	675	3
relación	332	101	364	110	488	675	3
molar	366	101	390	110	488	675	3
y	392	101	397	110	488	675	3
tiempo	399	101	427	110	488	675	3
de	61	112	70	121	488	675	3
reacción.	72	112	108	121	488	675	3
En	61	133	72	142	488	675	3
la	74	133	81	142	488	675	3
preparación	82	133	130	142	488	675	3
de	131	133	141	142	488	675	3
los	142	133	154	142	488	675	3
compuestos	156	133	203	142	488	675	3
pirrólicos	207	133	245	142	488	675	3
6a-g	247	133	265	142	488	675	3
(figura	267	133	294	142	488	675	3
3)	296	133	304	142	488	675	3
se	306	133	314	142	488	675	3
utilizó	316	133	341	142	488	675	3
como	343	133	365	142	488	675	3
base	367	133	384	142	488	675	3
hidruro	386	133	416	142	488	675	3
de	417	133	427	142	488	675	3
sodio	61	144	83	153	488	675	3
(NaH),	84	144	112	153	488	675	3
la	114	144	121	153	488	675	3
relación	123	144	155	153	488	675	3
molar	157	144	180	153	488	675	3
entre	182	144	202	153	488	675	3
el	204	144	211	153	488	675	3
precursor	213	144	250	153	488	675	3
carbonílico	255	144	300	153	488	675	3
α,	302	144	309	153	488	675	3
ß-insaturado	309	144	359	153	488	675	3
y	361	144	366	153	488	675	3
TOSMIC	368	144	405	153	488	675	3
es	407	144	415	153	488	675	3
de	417	144	427	153	488	675	3
1:1,3;	61	155	84	164	488	675	3
en	86	155	95	164	488	675	3
tanto	97	155	117	164	488	675	3
que	118	155	133	164	488	675	3
la	137	155	144	164	488	675	3
relación	146	155	178	164	488	675	3
TOSMIC:NaH	179	155	239	164	488	675	3
fué	240	155	253	164	488	675	3
de	255	155	264	164	488	675	3
1:0,8;	266	155	289	164	488	675	3
el	290	155	297	164	488	675	3
solvente	299	155	332	164	488	675	3
utilizado	334	155	369	164	488	675	3
fue	371	155	383	164	488	675	3
éter	385	155	400	164	488	675	3
etílico	402	155	427	164	488	675	3
/	61	165	64	175	488	675	3
dimetilsulfóxido	67	165	133	175	488	675	3
3:1.	137	165	152	175	488	675	3
Al	155	165	165	175	488	675	3
igual	169	165	189	175	488	675	3
que	193	165	207	175	488	675	3
en	211	165	220	175	488	675	3
la	224	165	231	175	488	675	3
obtención	235	165	274	175	488	675	3
de	278	165	287	175	488	675	3
precursores,	291	165	339	175	488	675	3
el	343	165	350	175	488	675	3
seguimiento	354	165	403	175	488	675	3
de	406	165	416	175	488	675	3
la	419	165	427	175	488	675	3
reacción	61	176	95	185	488	675	3
se	96	176	105	185	488	675	3
realizó	106	176	133	185	488	675	3
mediante	135	176	171	185	488	675	3
CCF.	173	176	193	185	488	675	3
R	399	193	405	201	488	675	3
2	405	190	408	196	488	675	3
O	122	216	127	222	488	675	3
R	186	223	192	231	488	675	3
2	192	220	195	226	488	675	3
1	78	223	81	229	488	675	3
R	72	226	78	234	488	675	3
O	358	217	363	223	488	675	3
1	316	221	320	227	488	675	3
S	265	230	269	236	488	675	3
O	269	230	274	236	488	675	3
2	275	233	277	237	488	675	3
CH	277	230	287	236	488	675	3
2	287	233	290	237	488	675	3
N	289	230	294	236	488	675	3
C	296	230	300	236	488	675	3
i.	293	238	297	244	488	675	3
ii.	293	246	299	253	488	675	3
+	199	241	203	248	488	675	3
H	216	252	221	259	488	675	3
3	221	255	224	260	488	675	3
C	224	252	228	259	488	675	3
5a-g	118	270	135	278	488	675	3
R	310	224	317	232	488	675	3
N	375	254	380	261	488	675	3
TOSMIC	242	271	278	279	488	675	3
6	350	271	355	279	488	675	3
a-g	357	271	369	279	488	675	3
H	375	265	380	272	488	675	3
i.	85	285	89	292	488	675	3
NaH/Eter/DMSO	94	286	146	293	488	675	3
ii.	85	295	91	303	488	675	3
T°amb,	95	295	117	302	488	675	3
Ar	119	295	127	302	488	675	3
Figura	102	315	128	322	488	675	3
3.	130	315	137	322	488	675	3
Obtención	142	314	179	322	488	675	3
de	184	314	192	322	488	675	3
derivados	194	314	229	322	488	675	3
pirrólicos	232	314	266	322	488	675	3
a	268	314	272	322	488	675	3
partir	275	314	294	322	488	675	3
de	296	314	305	322	488	675	3
chalconas	307	314	343	322	488	675	3
y	345	314	349	322	488	675	3
TOSMIC	351	314	385	322	488	675	3
La	61	336	71	345	488	675	3
separación	74	336	116	345	488	675	3
y	119	336	124	345	488	675	3
purificación	126	336	174	345	488	675	3
de	176	336	186	345	488	675	3
los	188	336	200	345	488	675	3
productos	202	336	241	345	488	675	3
se	243	336	252	345	488	675	3
realizó	254	336	281	345	488	675	3
mediante	283	336	320	345	488	675	3
cromatografía	322	336	378	345	488	675	3
de	380	336	390	345	488	675	3
columna	392	336	427	345	488	675	3
para	61	347	78	356	488	675	3
los	82	347	94	356	488	675	3
productos	97	347	137	356	488	675	3
líquidos,	141	347	175	356	488	675	3
mientras	179	347	214	356	488	675	3
que	218	347	232	356	488	675	3
para	236	347	253	356	488	675	3
los	257	347	269	356	488	675	3
compuestos	272	347	320	356	488	675	3
sólidos	323	347	352	356	488	675	3
se	356	347	364	356	488	675	3
implementó	368	347	416	356	488	675	3
la	419	347	427	356	488	675	3
recristalización	61	357	122	367	488	675	3
en	123	357	133	367	488	675	3
metanol:acetato	134	357	198	367	488	675	3
de	199	357	209	367	488	675	3
etilo	210	357	228	367	488	675	3
en	229	357	239	367	488	675	3
proporción	240	357	284	367	488	675	3
1:1	286	357	298	367	488	675	3
RESULTADOS	177	379	243	388	488	675	3
Y	245	379	253	388	488	675	3
DISCUSIÓN	255	379	310	388	488	675	3
La	61	390	71	399	488	675	3
síntesis	74	390	103	399	488	675	3
de	106	390	115	399	488	675	3
las	118	390	129	399	488	675	3
moléculas	131	390	172	399	488	675	3
objetivo	174	390	207	399	488	675	3
6a-g	209	390	228	399	488	675	3
(tabla	230	390	253	399	488	675	3
1)	256	390	264	399	488	675	3
fue	266	390	279	399	488	675	3
alcanzada	282	390	321	399	488	675	3
a	323	390	328	399	488	675	3
través	330	390	354	399	488	675	3
de	357	390	366	399	488	675	3
un	369	390	379	399	488	675	3
mecanismo	381	390	427	399	488	675	3
concertado	61	400	105	410	488	675	3
de	107	400	116	410	488	675	3
cicloadición	118	400	167	410	488	675	3
1,3	169	400	182	410	488	675	3
dipolar,	184	400	214	410	488	675	3
en	216	400	225	410	488	675	3
el	227	400	235	410	488	675	3
cual	237	400	253	410	488	675	3
el	255	400	263	410	488	675	3
synthon	265	400	296	410	488	675	3
nitrogenado	298	400	346	410	488	675	3
TOSMIC,	348	400	388	410	488	675	3
generado	390	400	427	410	488	675	3
in	61	411	69	420	488	675	3
situ	70	411	85	420	488	675	3
actúa	86	411	107	420	488	675	3
como	109	411	131	420	488	675	3
la	133	411	140	420	488	675	3
especie	142	411	171	420	488	675	3
1,3	173	411	185	420	488	675	3
dipolar	187	411	215	420	488	675	3
y	217	411	222	420	488	675	3
la	223	411	230	420	488	675	3
parte	232	411	252	420	488	675	3
olefínica	254	411	289	420	488	675	3
del	290	411	302	420	488	675	3
compuesto	304	411	347	420	488	675	3
carbonílico	349	411	394	420	488	675	3
como	396	411	418	420	488	675	3
el	419	411	427	420	488	675	3
dipolarófillo,	61	422	113	431	488	675	3
obteniendo	116	422	160	431	488	675	3
seis	163	422	178	431	488	675	3
nuevos	180	422	209	431	488	675	3
pirroles	211	422	242	431	488	675	3
6b-g.	244	422	266	431	488	675	3
Las	268	422	283	431	488	675	3
condiciones	285	422	333	431	488	675	3
óptimas	336	422	367	431	488	675	3
de	370	422	379	431	488	675	3
reacción	382	422	416	431	488	675	3
se	418	422	427	431	488	675	3
alcanzaron	61	433	104	442	488	675	3
con	108	433	123	442	488	675	3
modificación	127	433	180	442	488	675	3
de	184	433	193	442	488	675	3
tiempo	197	433	225	442	488	675	3
de	229	433	239	442	488	675	3
reacción;	243	433	280	442	488	675	3
en	284	433	293	442	488	675	3
la	297	433	304	442	488	675	3
tabla	309	433	328	442	488	675	3
1	332	433	337	442	488	675	3
se	341	433	350	442	488	675	3
detallan	354	433	386	442	488	675	3
los	390	433	401	442	488	675	3
datos	405	433	427	442	488	675	3
experimentales	61	443	121	453	488	675	3
básicos	123	443	152	453	488	675	3
de	154	443	163	453	488	675	3
dichos	165	443	191	453	488	675	3
compuestos.	192	443	242	453	488	675	3
Tabla	133	468	157	477	488	675	3
1	159	468	164	477	488	675	3
.	164	468	167	477	488	675	3
Datos	172	468	195	477	488	675	3
experimentales	198	468	258	477	488	675	3
de	261	468	270	477	488	675	3
los	273	468	284	477	488	675	3
compuestos	287	468	334	477	488	675	3
6a-g	337	468	355	477	488	675	3
Compuesto	113	487	152	494	488	675	3
41	154	487	162	494	488	675	3
Punto	179	487	200	494	488	675	3
fusión	202	487	223	494	488	675	3
(°C)	225	487	240	494	488	675	3
%	254	487	262	494	488	675	3
Rendimiento	264	487	309	494	488	675	3
Tiempo	321	487	348	494	488	675	3
Rxn	350	487	364	494	488	675	3
(min)	366	487	385	494	488	675	3
a	135	504	139	511	488	675	3
230	203	503	215	510	488	675	3
88	277	503	285	510	488	675	3
90	349	503	357	510	488	675	3
b	135	520	140	527	488	675	3
228	203	520	215	527	488	675	3
80	277	520	285	527	488	675	3
90	349	520	357	527	488	675	3
c	136	537	139	544	488	675	3
226	203	537	215	544	488	675	3
75	277	537	285	544	488	675	3
100	347	537	359	544	488	675	3
d	135	554	140	561	488	675	3
240	203	554	215	561	488	675	3
80	277	554	285	561	488	675	3
120	347	554	359	561	488	675	3
e	136	571	139	578	488	675	3
242	203	570	215	578	488	675	3
65	277	570	285	578	488	675	3
200	347	570	359	578	488	675	3
f	136	588	139	595	488	675	3
226	203	587	215	595	488	675	3
63	277	587	285	595	488	675	3
200	347	587	359	595	488	675	3
g	135	605	139	612	488	675	3
235	203	604	215	612	488	675	3
65	277	604	285	612	488	675	3
180	347	604	359	612	488	675	3
Rev	42	640	54	647	488	675	3
Soc	56	640	67	647	488	675	3
Quím	69	640	87	647	488	675	3
Perú.	89	640	106	647	488	675	3
75	108	640	116	647	488	675	3
(1)	118	640	128	647	488	675	3
2009	130	640	146	647	488	675	3
Síntesis	61	53	84	60	488	675	4
de	86	53	93	60	488	675	4
una	95	53	107	60	488	675	4
nueva	109	53	127	60	488	675	4
serie	129	53	143	60	488	675	4
de	145	53	152	60	488	675	4
pirroles	154	53	178	60	488	675	4
vía	180	53	189	60	488	675	4
cicloadición	191	53	229	60	488	675	4
15	416	54	425	62	488	675	4
La	61	90	71	99	488	675	4
tabla	74	90	94	99	488	675	4
1	96	90	101	99	488	675	4
muestra	104	90	136	99	488	675	4
mayores	139	90	173	99	488	675	4
tiempos	175	90	207	99	488	675	4
de	210	90	219	99	488	675	4
reacción	222	90	256	99	488	675	4
y	259	90	264	99	488	675	4
menores	267	90	300	99	488	675	4
porcentajes	307	90	353	99	488	675	4
de	355	90	365	99	488	675	4
eficiencia	368	90	407	99	488	675	4
para	409	90	427	99	488	675	4
aquellos	61	101	94	110	488	675	4
compuestos	96	101	143	110	488	675	4
que	144	101	159	110	488	675	4
presentan	160	101	199	110	488	675	4
dentro	203	101	228	110	488	675	4
de	230	101	239	110	488	675	4
su	241	101	250	110	488	675	4
estructura	251	101	290	110	488	675	4
el	292	101	299	110	488	675	4
grupo	301	101	324	110	488	675	4
electrón	325	101	358	110	488	675	4
atractor	359	101	390	110	488	675	4
(NO	391	101	409	110	488	675	4
2	409	106	411	111	488	675	4
).	411	101	417	110	488	675	4
Con	61	112	78	121	488	675	4
respecto	82	112	115	121	488	675	4
a	119	112	123	121	488	675	4
la	127	112	135	121	488	675	4
caracterización	139	112	199	121	488	675	4
espectroscópica	203	112	267	121	488	675	4
de	271	112	280	121	488	675	4
la	284	112	291	121	488	675	4
nueva	295	112	319	121	488	675	4
serie	323	112	342	121	488	675	4
de	346	112	356	121	488	675	4
pirroles	360	112	390	121	488	675	4
6a-g	394	113	413	121	488	675	4
,	413	112	415	121	488	675	4
la	419	112	427	121	488	675	4
elucidación	61	123	107	132	488	675	4
estructural	112	123	154	132	488	675	4
se	159	123	168	132	488	675	4
realizó	173	123	200	132	488	675	4
mediante	205	123	242	132	488	675	4
espectroscopía	247	123	306	132	488	675	4
de	311	123	320	132	488	675	4
IR,	325	123	338	132	488	675	4
y	343	123	348	132	488	675	4
espectroscopía	353	123	412	132	488	675	4
de	417	123	427	132	488	675	4
1	179	133	181	137	488	675	4
13	200	133	205	137	488	675	4
resonancia	61	134	104	143	488	675	4
magnética	105	134	146	143	488	675	4
nuclear	148	134	177	143	488	675	4
H-	181	134	192	143	488	675	4
y	193	134	198	143	488	675	4
C	205	134	211	143	488	675	4
RMN.	213	134	238	143	488	675	4
Los	61	145	76	154	488	675	4
espectros	80	145	117	154	488	675	4
de	121	145	131	154	488	675	4
infrarrojo	135	145	173	154	488	675	4
para	177	145	195	154	488	675	4
estos	199	145	219	154	488	675	4
compuestos	223	145	270	154	488	675	4
mostraron,	274	145	317	154	488	675	4
en	322	145	331	154	488	675	4
general,	335	145	367	154	488	675	4
las	371	145	382	154	488	675	4
siguientes	387	145	427	154	488	675	4
-1	194	154	198	159	488	675	4
-1	242	154	246	159	488	675	4
-1	341	154	345	159	488	675	4
-1	389	154	393	159	488	675	4
señales	61	156	90	165	488	675	4
características:	92	156	151	165	488	675	4
a	153	156	158	165	488	675	4
1685	160	156	180	165	488	675	4
cm	182	156	194	165	488	675	4
y	200	156	205	165	488	675	4
1715	207	156	227	165	488	675	4
cm	229	156	242	165	488	675	4
(flexión	246	156	277	165	488	675	4
C=O),	279	156	305	165	488	675	4
3321	307	156	327	165	488	675	4
cm	329	156	341	165	488	675	4
–	347	156	352	165	488	675	4
3200	354	156	374	165	488	675	4
cm	376	156	389	165	488	675	4
(flexión	395	156	427	165	488	675	4
N-H)	61	167	82	176	488	675	4
que	85	167	100	176	488	675	4
confirma	103	167	139	176	488	675	4
la	142	167	150	176	488	675	4
presencia	153	167	191	176	488	675	4
del	194	167	206	176	488	675	4
grupo	209	167	233	176	488	675	4
amino	236	167	261	176	488	675	4
y	264	167	269	176	488	675	4
con	273	167	287	176	488	675	4
ello	290	167	305	176	488	675	4
la	308	167	316	176	488	675	4
presencia	319	167	357	176	488	675	4
del	360	167	372	176	488	675	4
anillo	376	167	398	176	488	675	4
pirrol;	402	167	427	176	488	675	4
-1	209	176	213	181	488	675	4
también	61	178	93	187	488	675	4
señales	95	178	124	187	488	675	4
entre	125	178	145	187	488	675	4
2822	147	178	167	187	488	675	4
–	168	178	173	187	488	675	4
3090	175	178	195	187	488	675	4
cm	196	178	209	187	488	675	4
características	214	178	271	187	488	675	4
de	272	178	282	187	488	675	4
la	283	178	291	187	488	675	4
tensión	292	178	321	187	488	675	4
C-H	323	178	340	187	488	675	4
y	341	178	346	187	488	675	4
las	348	178	359	187	488	675	4
bandas	361	178	388	187	488	675	4
entre	390	178	410	187	488	675	4
733	412	178	427	187	488	675	4
-1	96	187	100	192	488	675	4
y	61	189	66	198	488	675	4
880	67	189	82	198	488	675	4
cm	84	189	96	198	488	675	4
corresponden	101	189	155	198	488	675	4
a	156	189	161	198	488	675	4
las	162	189	173	198	488	675	4
señales	175	189	204	198	488	675	4
aromáticas.	205	189	251	198	488	675	4
1	119	198	121	203	488	675	4
En	61	200	72	209	488	675	4
el	74	200	81	209	488	675	4
espectro	83	200	117	209	488	675	4
H-RMN	121	200	155	209	488	675	4
(figura	157	200	184	209	488	675	4
4),	186	200	197	209	488	675	4
tomado	199	200	229	209	488	675	4
en	231	200	240	209	488	675	4
DMSO	242	200	271	209	488	675	4
d-6	271	205	278	210	488	675	4
,	278	200	280	209	488	675	4
el	282	200	290	209	488	675	4
cual	292	200	308	209	488	675	4
corresponde	310	200	359	209	488	675	4
al	361	200	369	209	488	675	4
compuesto	371	200	414	209	488	675	4
6d	416	200	427	209	488	675	4
de	61	212	70	221	488	675	4
la	72	212	80	221	488	675	4
serie	82	212	101	221	488	675	4
,	101	212	103	221	488	675	4
aparecen	105	212	141	221	488	675	4
dos	143	212	157	221	488	675	4
siguletes	159	212	194	221	488	675	4
(δ	199	212	207	221	488	675	4
=	209	212	215	221	488	675	4
3	217	212	222	221	488	675	4
,	222	212	224	221	488	675	4
77	224	212	234	221	488	675	4
ppm	236	212	254	221	488	675	4
y	256	212	261	221	488	675	4
δ	263	212	268	221	488	675	4
=	270	212	276	221	488	675	4
3	278	212	283	221	488	675	4
,71	283	212	295	221	488	675	4
ppm)	297	212	318	221	488	675	4
que	321	212	335	221	488	675	4
integran	337	212	370	221	488	675	4
cada	372	212	390	221	488	675	4
uno	392	212	407	221	488	675	4
para	409	212	427	221	488	675	4
tres	61	222	75	231	488	675	4
protones	77	222	111	231	488	675	4
correspondientes	113	222	181	231	488	675	4
a	183	222	187	231	488	675	4
los	189	222	201	231	488	675	4
grupos	202	222	230	231	488	675	4
metoxi	231	222	259	231	488	675	4
de	261	222	270	231	488	675	4
cada	272	222	290	231	488	675	4
anillo.	292	222	317	231	488	675	4
Una	319	222	336	231	488	675	4
señal	338	222	358	231	488	675	4
en	360	222	369	231	488	675	4
δ	371	222	376	231	488	675	4
=	378	222	383	231	488	675	4
11	385	222	395	231	488	675	4
,65	395	222	407	231	488	675	4
ppm	409	222	427	231	488	675	4
que	61	233	75	242	488	675	4
por	78	233	92	242	488	675	4
su	95	233	104	242	488	675	4
desplazamiento	107	233	169	242	488	675	4
químico	172	233	205	242	488	675	4
corresponde	208	233	257	242	488	675	4
al	260	233	268	242	488	675	4
protón	271	233	297	242	488	675	4
del	300	233	312	242	488	675	4
grupo	315	233	339	242	488	675	4
N-H	342	233	360	242	488	675	4
perteneciente	363	233	416	242	488	675	4
al	419	233	427	242	488	675	4
anillo	61	243	84	253	488	675	4
pirrólico	86	243	120	253	488	675	4
y	122	243	127	253	488	675	4
señales	129	243	158	253	488	675	4
entre	160	243	180	253	488	675	4
δ	182	243	187	253	488	675	4
=	189	243	195	253	488	675	4
7	197	243	202	253	488	675	4
,36	202	243	214	253	488	675	4
ppm	216	243	234	253	488	675	4
y	236	243	241	253	488	675	4
δ	243	243	248	253	488	675	4
=	250	243	255	253	488	675	4
6	260	243	265	253	488	675	4
,73	265	243	278	253	488	675	4
ppm,	280	243	300	253	488	675	4
las	302	243	313	253	488	675	4
cuales	315	243	340	253	488	675	4
son	343	243	356	253	488	675	4
características	358	243	415	253	488	675	4
de	417	243	427	253	488	675	4
un	61	254	71	263	488	675	4
sistema	72	254	102	263	488	675	4
aromático.	104	254	146	263	488	675	4
2000	351	281	358	283	488	675	4
OCH	228	288	244	294	488	675	4
3	244	290	247	295	488	675	4
O	196	307	200	312	488	675	4
CH	148	313	158	319	488	675	4
3	158	315	160	320	488	675	4
O	160	313	166	319	488	675	4
1	187	318	190	323	488	675	4
´	191	317	193	324	488	675	4
OCH	265	312	275	317	488	675	4
3	276	314	277	316	488	675	4
OCH	269	311	284	317	488	675	4
3	284	313	287	317	488	675	4
1´´	216	314	222	318	488	675	4
4	214	319	216	324	488	675	4
3	205	319	208	324	488	675	4
1500	351	316	358	319	488	675	4
OC	251	324	257	328	488	675	4
H	258	324	261	328	488	675	4
3	262	325	263	328	488	675	4
2	200	331	203	335	488	675	4
1	210	332	212	337	488	675	4
OCH	245	325	258	331	488	675	4
3	258	327	260	331	488	675	4
N	209	337	213	342	488	675	4
O	197	341	199	345	488	675	4
CH	162	345	169	349	488	675	4
3	169	347	171	350	488	675	4
O	171	345	175	349	488	675	4
OCH	220	328	231	333	488	675	4
3	231	330	233	333	488	675	4
5	221	332	223	336	488	675	4
1	191	349	192	352	488	675	4
´	193	348	195	352	488	675	4
1´´	211	346	216	349	488	675	4
H	209	346	213	351	488	675	4
4	210	349	212	352	488	675	4
3	204	349	206	352	488	675	4
2	200	357	202	360	488	675	4
1	207	358	209	361	488	675	4
1000	351	352	358	354	488	675	4
5	215	358	216	361	488	675	4
N	207	361	209	365	488	675	4
H	207	367	209	371	488	675	4
500	351	387	356	390	488	675	4
NH	175	408	185	415	488	675	4
NH	180	412	186	416	488	675	4
3	185	410	187	414	488	675	4
3	187	413	188	416	488	675	4
15.0	146	431	153	434	488	675	4
ppm	140	435	146	437	488	675	4
(f1)	147	435	152	437	488	675	4
10.0	198	431	204	434	488	675	4
5.0	250	431	254	434	488	675	4
0.0	301	431	306	434	488	675	4
1	195	445	197	449	488	675	4
Figura	113	446	142	455	488	675	4
4.	145	446	152	455	488	675	4
Espectro	157	446	192	455	488	675	4
H	197	446	204	455	488	675	4
RMN	207	446	230	455	488	675	4
compuesto	235	446	278	455	488	675	4
6d	280	446	291	455	488	675	4
tomado	293	446	323	455	488	675	4
en	326	446	335	455	488	675	4
DMSOd	338	446	372	455	488	675	4
6	372	452	374	456	488	675	4
1	227	467	230	472	488	675	4
La	60	469	71	478	488	675	4
característica	72	469	125	478	488	675	4
particular	127	469	165	478	488	675	4
del	167	469	179	478	488	675	4
espectro	181	469	214	478	488	675	4
de	216	469	225	478	488	675	4
H-RMN	230	469	263	478	488	675	4
para	265	469	282	478	488	675	4
toda	284	469	301	478	488	675	4
la	303	469	310	478	488	675	4
serie	312	469	331	478	488	675	4
es	332	469	341	478	488	675	4
la	342	469	350	478	488	675	4
desaparición	351	469	402	478	488	675	4
de	404	469	413	478	488	675	4
los	415	469	427	478	488	675	4
vinílicos	97	479	131	488	488	675	4
(H	134	479	144	488	488	675	4
α	144	485	147	489	488	675	4
y	150	479	155	488	488	675	4
H	157	479	164	488	488	675	4
ß	164	485	167	489	488	675	4
)	167	479	170	488	488	675	4
que	173	479	187	488	488	675	4
se	190	479	198	488	488	675	4
registraban	200	479	245	488	488	675	4
claramente	251	479	295	488	488	675	4
en	297	479	306	488	488	675	4
el	309	479	316	488	488	675	4
espectro	319	479	352	488	488	675	4
de	354	479	364	488	488	675	4
sus	366	479	379	488	488	675	4
respectivos	382	479	427	488	488	675	4
precursores	60	491	106	500	488	675	4
carbonílicos	108	491	157	500	488	675	4
como	158	491	180	500	488	675	4
un	182	491	192	500	488	675	4
doble	193	491	216	500	488	675	4
doblete.	217	491	249	500	488	675	4
13	244	511	249	516	488	675	4
Las	60	513	75	522	488	675	4
señales	77	513	106	522	488	675	4
más	108	513	124	522	488	675	4
importantes	126	513	173	522	488	675	4
en	176	513	185	522	488	675	4
el	187	513	194	522	488	675	4
espectro	197	513	230	522	488	675	4
de	232	513	242	522	488	675	4
C-RMN	249	513	282	522	488	675	4
de	284	513	293	522	488	675	4
la	296	513	303	522	488	675	4
serie	305	513	324	522	488	675	4
muestran	326	513	363	522	488	675	4
la	365	513	372	522	488	675	4
presencia	374	513	412	522	488	675	4
del	414	513	427	522	488	675	4
el	60	524	67	533	488	675	4
grupo	70	524	93	533	488	675	4
carbonilo	96	524	134	533	488	675	4
entre	136	524	156	533	488	675	4
δ	159	524	164	533	488	675	4
=	166	524	172	533	488	675	4
190	175	524	190	533	488	675	4
,	190	524	192	533	488	675	4
54	192	524	202	533	488	675	4
ppm	205	524	222	533	488	675	4
y	229	524	234	533	488	675	4
δ	236	524	241	533	488	675	4
=195	244	524	264	533	488	675	4
,20	264	524	277	533	488	675	4
ppm.	279	524	300	533	488	675	4
La	302	524	313	533	488	675	4
asignación	316	524	358	533	488	675	4
de	361	524	370	533	488	675	4
las	373	524	384	533	488	675	4
señales	387	524	416	533	488	675	4
se	418	524	427	533	488	675	4
facilitó	60	534	88	543	488	675	4
por	93	534	107	543	488	675	4
comparación	112	534	164	543	488	675	4
con	169	534	183	543	488	675	4
información	188	534	237	543	488	675	4
disponible	242	534	284	543	488	675	4
con	289	534	303	543	488	675	4
moléculas	308	534	349	543	488	675	4
estructuralmente	360	534	427	543	488	675	4
similares.	60	545	99	554	488	675	4
Los	101	545	116	554	488	675	4
desplazamientos	119	545	185	554	488	675	4
químicos	187	545	224	554	488	675	4
para	226	545	244	554	488	675	4
los	246	545	258	554	488	675	4
carbonos	260	545	296	554	488	675	4
más	299	545	315	554	488	675	4
representativos	317	545	378	554	488	675	4
concuerdan	380	545	427	554	488	675	4
con	60	556	75	565	488	675	4
los	76	556	88	565	488	675	4
resultados	89	556	130	565	488	675	4
predichos	131	556	170	565	488	675	4
para	172	556	189	565	488	675	4
esta	190	556	206	565	488	675	4
molécula.	207	556	247	565	488	675	4
CONCLUSIONES	203	578	283	586	488	675	4
-La	60	588	74	597	488	675	4
condensación	77	588	131	597	488	675	4
de	134	588	144	597	488	675	4
Claisen-Schmidt	146	588	213	597	488	675	4
entre	216	588	236	597	488	675	4
acetofenonas	239	588	291	597	488	675	4
y	294	588	299	597	488	675	4
benzaldehídos	301	588	359	597	488	675	4
meta	362	588	381	597	488	675	4
sustituidos	384	588	427	597	488	675	4
permitió	60	599	94	608	488	675	4
obtener	99	599	129	608	488	675	4
de	134	599	144	608	488	675	4
forma	149	599	173	608	488	675	4
eficiente	178	599	212	608	488	675	4
una	217	599	232	608	488	675	4
serie	237	599	256	608	488	675	4
de	261	599	270	608	488	675	4
seis	276	599	291	608	488	675	4
nuevas	296	599	323	608	488	675	4
chalconas	329	599	368	608	488	675	4
5b-g;	373	599	395	608	488	675	4
dichos	400	599	427	608	488	675	4
compuestos	60	610	107	619	488	675	4
carbonílicos	110	610	159	619	488	675	4
α,	163	610	170	619	488	675	4
ß-insaturados	170	610	224	619	488	675	4
fueron	227	610	253	619	488	675	4
implementados	257	610	318	619	488	675	4
como	325	610	347	619	488	675	4
material	350	610	383	619	488	675	4
de	386	610	396	619	488	675	4
partida	399	610	427	619	488	675	4
Rev	342	640	354	647	488	675	4
Soc	356	640	368	647	488	675	4
Quím	370	640	387	647	488	675	4
Perú.	389	640	407	647	488	675	4
75	409	640	417	647	488	675	4
(1)	419	640	428	647	488	675	4
2009	430	640	446	647	488	675	4
Angelina	278	53	305	60	488	675	5
Hormaza,	307	53	337	60	488	675	5
Óscar	339	53	358	60	488	675	5
Felipe	359	53	379	60	488	675	5
Arbeláez	381	53	408	60	488	675	5
Pérez	410	53	427	60	488	675	5
16	63	54	72	62	488	675	5
para	61	90	78	99	488	675	5
la	82	90	89	99	488	675	5
síntesis	93	90	123	99	488	675	5
de	127	90	136	99	488	675	5
los	140	90	152	99	488	675	5
correspondientes	156	90	224	99	488	675	5
derivados	228	90	267	99	488	675	5
pirrólicos	271	90	309	99	488	675	5
6b-g	313	91	332	99	488	675	5
a	336	90	340	99	488	675	5
través	344	90	368	99	488	675	5
de	372	90	382	99	488	675	5
la	386	90	393	99	488	675	5
versátil	397	90	427	99	488	675	5
metodología	61	101	111	110	488	675	5
de	118	101	127	110	488	675	5
cicloadición	134	101	183	110	488	675	5
1,3-dipolar,	189	101	236	110	488	675	5
con	242	101	257	110	488	675	5
la	264	101	271	110	488	675	5
participación	278	101	330	110	488	675	5
del	336	101	349	110	488	675	5
auxiliar	355	101	386	110	488	675	5
sintético	393	101	427	110	488	675	5
nitrogenado	61	112	109	121	488	675	5
TOSMIC.	110	112	150	121	488	675	5
-La	61	134	75	143	488	675	5
elucidación	78	134	124	143	488	675	5
estructural	128	134	170	143	488	675	5
de	174	134	183	143	488	675	5
los	187	134	199	143	488	675	5
precursores	202	134	248	143	488	675	5
5a-g	252	134	270	143	488	675	5
y	274	134	279	143	488	675	5
de	283	134	292	143	488	675	5
las	296	134	307	143	488	675	5
moléculas	311	134	351	143	488	675	5
objetivo	355	134	388	143	488	675	5
6b-g	391	134	410	143	488	675	5
fue	414	134	427	143	488	675	5
alcanzada	61	144	100	154	488	675	5
mediante	104	144	141	154	488	675	5
diversas	144	144	177	154	488	675	5
técnicas	181	144	213	154	488	675	5
como	221	144	243	154	488	675	5
la	247	144	254	154	488	675	5
espectroscopía	258	144	317	154	488	675	5
de	320	144	330	154	488	675	5
infrarrojo	333	144	372	154	488	675	5
y	375	144	380	154	488	675	5
resonancia	384	144	427	154	488	675	5
1	143	154	146	159	488	675	5
13	168	154	173	159	488	675	5
magnética	61	156	102	165	488	675	5
nuclear,	105	156	137	165	488	675	5
(	140	156	143	165	488	675	5
H-	146	156	156	165	488	675	5
y	159	156	164	165	488	675	5
C),	173	156	185	165	488	675	5
obteniendo	188	156	233	165	488	675	5
señales	236	156	265	165	488	675	5
para	268	156	285	165	488	675	5
los	288	156	300	165	488	675	5
principales	303	156	347	165	488	675	5
grupos	350	156	377	165	488	675	5
funcionales	380	156	427	165	488	675	5
presentes	61	167	98	176	488	675	5
en	104	167	113	176	488	675	5
las	119	167	130	176	488	675	5
moléculas	136	167	176	176	488	675	5
sintetizadas;	182	167	231	176	488	675	5
los	237	167	249	176	488	675	5
valores	254	167	283	176	488	675	5
encontrados	289	167	337	176	488	675	5
concuerdan	343	167	389	176	488	675	5
con	395	167	409	176	488	675	5
los	415	167	427	176	488	675	5
reportados	61	178	103	187	488	675	5
para	105	178	122	187	488	675	5
compuestos	123	178	170	187	488	675	5
similares	172	178	208	187	488	675	5
reportados	210	178	252	187	488	675	5
en	253	178	263	187	488	675	5
la	264	178	271	187	488	675	5
literatura	273	178	309	187	488	675	5
de	311	178	320	187	488	675	5
investigaciones	321	178	383	187	488	675	5
anteriores.	385	178	427	187	488	675	5
Debido	61	199	90	208	488	675	5
a	93	199	98	208	488	675	5
la	101	199	108	208	488	675	5
analogía	111	199	145	208	488	675	5
estructural	148	199	191	208	488	675	5
que	194	199	208	208	488	675	5
presentan	211	199	250	208	488	675	5
los	253	199	265	208	488	675	5
compuestos	268	199	315	208	488	675	5
sintetizados	318	199	365	208	488	675	5
con	368	199	383	208	488	675	5
moléculas	386	199	427	208	488	675	5
para	61	210	78	219	488	675	5
las	81	210	92	219	488	675	5
cuales	95	210	120	219	488	675	5
se	123	210	131	219	488	675	5
ha	134	210	144	219	488	675	5
registrado	147	210	187	219	488	675	5
una	190	210	204	219	488	675	5
importante	207	210	250	219	488	675	5
actividad	253	210	290	219	488	675	5
biológica,	293	210	333	219	488	675	5
se	336	210	344	219	488	675	5
recomienda	347	210	394	219	488	675	5
realizar	397	210	427	219	488	675	5
dicha	61	221	83	230	488	675	5
evaluación	87	221	131	230	488	675	5
con	141	221	155	230	488	675	5
los	160	221	172	230	488	675	5
derivados	176	221	215	230	488	675	5
pirrólicos	220	221	258	230	488	675	5
6a-g	263	221	281	230	488	675	5
sintetizados	286	221	333	230	488	675	5
con	344	221	358	230	488	675	5
el	363	221	370	230	488	675	5
propósito	375	221	412	230	488	675	5
de	417	221	427	230	488	675	5
determinar	61	232	104	241	488	675	5
el	111	232	118	241	488	675	5
efecto	125	232	149	241	488	675	5
ejercido	156	232	188	241	488	675	5
por	194	232	208	241	488	675	5
los	214	232	226	241	488	675	5
diferentes	233	232	272	241	488	675	5
sustituyentes	279	232	330	241	488	675	5
sobre	337	232	359	241	488	675	5
esta	365	232	381	241	488	675	5
actividad,	387	232	427	241	488	675	5
especialmente	61	243	117	252	488	675	5
sobre	119	243	141	252	488	675	5
su	142	243	151	252	488	675	5
capacidad	153	243	193	252	488	675	5
antifúngica.	194	243	241	252	488	675	5
AGRADECIMIENTOS	193	265	294	273	488	675	5
Los	61	275	76	284	488	675	5
autores	79	275	108	284	488	675	5
expresan	111	275	147	284	488	675	5
sus	150	275	163	284	488	675	5
agradecimientos	166	275	232	284	488	675	5
a	235	275	240	284	488	675	5
la	243	275	250	284	488	675	5
Universidad	253	275	302	284	488	675	5
Nacional	306	275	342	284	488	675	5
de	345	275	354	284	488	675	5
Colombia	358	275	397	284	488	675	5
-	400	275	404	284	488	675	5
Sede	407	275	427	284	488	675	5
Medellín,	61	286	99	295	488	675	5
al	101	286	109	295	488	675	5
Sistema	110	286	142	295	488	675	5
Nacional	144	286	180	295	488	675	5
de	182	286	191	295	488	675	5
Laboratorios	193	286	244	295	488	675	5
de	246	286	256	295	488	675	5
la	257	286	265	295	488	675	5
Sede	267	286	286	295	488	675	5
Medellín,	288	286	326	295	488	675	5
así	328	286	339	295	488	675	5
como	341	286	364	295	488	675	5
a	365	286	370	295	488	675	5
la	372	286	379	295	488	675	5
División	381	286	415	295	488	675	5
de	417	286	427	295	488	675	5
Investigación	61	297	115	306	488	675	5
de	116	297	126	306	488	675	5
la	127	297	135	306	488	675	5
Sede	136	297	156	306	488	675	5
–	157	297	162	306	488	675	5
Medellín,	164	297	203	306	488	675	5
DIME,	204	297	232	306	488	675	5
por	234	297	247	306	488	675	5
el	249	297	256	306	488	675	5
apoyo	258	297	282	306	488	675	5
económico	284	297	328	306	488	675	5
a	329	297	334	306	488	675	5
través	336	297	359	306	488	675	5
del	361	297	373	306	488	675	5
Proyecto	375	297	410	306	488	675	5
con	412	297	427	306	488	675	5
código	61	308	88	317	488	675	5
20101007131.	90	308	147	317	488	675	5
1.	61	334	68	343	488	675	5
2.	61	377	68	386	488	675	5
3.	61	388	68	397	488	675	5
4.	61	399	68	408	488	675	5
5.	61	410	68	419	488	675	5
6.	61	442	68	451	488	675	5
7.	61	464	68	473	488	675	5
8.	61	486	68	495	488	675	5
9.	61	508	68	517	488	675	5
10.	61	540	73	549	488	675	5
11.	61	551	73	560	488	675	5
12.	61	562	73	571	488	675	5
13.	61	573	73	582	488	675	5
14.	61	583	73	593	488	675	5
15.	61	594	73	603	488	675	5
REFERENCIAS	208	323	280	332	488	675	5
(a)	79	334	91	343	488	675	5
Garcia,	93	334	122	343	488	675	5
M.;	124	334	138	343	488	675	5
Torroba,	140	334	174	343	488	675	5
T.	176	334	184	343	488	675	5
Molecules	186	334	227	343	488	675	5
2005,	229	334	252	343	488	675	5
10,	254	334	266	343	488	675	5
318-320;	269	334	305	343	488	675	5
(b)	307	334	319	343	488	675	5
Rollas,	321	334	349	343	488	675	5
S.;	351	334	362	343	488	675	5
Kücükgüzel,	364	334	415	343	488	675	5
G.	417	334	427	343	488	675	5
Molecules	79	345	121	354	488	675	5
2007,	124	345	146	354	488	675	5
12,	149	345	162	354	488	675	5
1910-1939;	165	345	211	354	488	675	5
(c)	214	345	225	354	488	675	5
Huang,	228	345	257	354	488	675	5
J.;	260	345	269	354	488	675	5
Chen,	272	345	296	354	488	675	5
H.;	299	345	311	354	488	675	5
Chen,	314	345	338	354	488	675	5
R	341	345	348	354	488	675	5
.	348	345	350	354	488	675	5
Chinese	353	345	385	354	488	675	5
Chemical	388	345	427	354	488	675	5
Letters	79	356	107	365	488	675	5
2002,	109	356	132	365	488	675	5
13,	134	356	146	365	488	675	5
125	148	356	163	365	488	675	5
–	165	356	170	365	488	675	5
128;	172	356	190	365	488	675	5
(d)	195	356	206	365	488	675	5
Costa,	208	356	234	365	488	675	5
S.;	236	356	246	365	488	675	5
Batista,	248	356	279	365	488	675	5
R.;	281	356	293	365	488	675	5
Sousa,	298	356	324	365	488	675	5
A.;	325	356	338	365	488	675	5
Raposo,	340	356	372	365	488	675	5
M.	374	356	386	365	488	675	5
Materials	388	356	427	365	488	675	5
Science	79	366	110	376	488	675	5
Forum	111	366	139	376	488	675	5
2006,	143	366	165	376	488	675	5
514,	169	366	187	376	488	675	5
147-15.	188	366	219	376	488	675	5
Mohamed,	79	377	123	386	488	675	5
M.;	124	377	138	386	488	675	5
Rashad,A.;	140	377	185	386	488	675	5
Zaki,	187	377	207	386	488	675	5
M.;	209	377	223	386	488	675	5
Fatahala,	225	377	261	386	488	675	5
S.	262	377	270	386	488	675	5
Acta	274	377	293	386	488	675	5
Pharm	294	377	322	386	488	675	5
.,	322	377	327	386	488	675	5
2005,	328	377	351	386	488	675	5
55,	352	377	365	386	488	675	5
237–249.	369	377	406	386	488	675	5
Xiao,	79	388	101	397	488	675	5
S.;	103	388	114	397	488	675	5
Wang.	115	388	141	397	488	675	5
Y.	142	388	150	397	488	675	5
Chinese	154	388	186	397	488	675	5
Chemical	188	388	226	397	488	675	5
Letters	228	388	256	397	488	675	5
2003,	260	388	282	397	488	675	5
14,	284	388	296	397	488	675	5
893	298	388	313	397	488	675	5
-896.	314	388	335	397	488	675	5
Cyr,	79	399	97	408	488	675	5
D.;	98	399	111	408	488	675	5
Martin,	112	399	142	408	488	675	5
N.;Arndtsen,	143	399	196	408	488	675	5
B.	197	399	207	408	488	675	5
Organic	208	399	241	408	488	675	5
letters	243	399	268	408	488	675	5
2007,	272	399	294	408	488	675	5
9,	296	399	303	408	488	675	5
449-452.	304	399	340	408	488	675	5
(a)	79	410	91	419	488	675	5
Harrak,	92	410	123	419	488	675	5
Y.;	124	410	135	419	488	675	5
Rosell,	137	410	165	419	488	675	5
G.;	167	410	179	419	488	675	5
Daidone,	181	410	217	419	488	675	5
G.;	219	410	231	419	488	675	5
Plescia,	233	410	264	419	488	675	5
S.;	266	410	277	419	488	675	5
Schillaci,	278	410	316	419	488	675	5
D.;	318	410	330	419	488	675	5
Pujol,	332	410	355	419	488	675	5
M.	357	410	368	419	488	675	5
Biorganic	370	410	410	419	488	675	5
and	412	410	427	419	488	675	5
Medicinal	79	421	120	430	488	675	5
Chemistry	125	421	166	430	488	675	5
.	166	421	168	430	488	675	5
2007,	173	421	196	430	488	675	5
15,	200	421	213	430	488	675	5
4876-4890;	217	421	264	430	488	675	5
(b)	268	421	280	430	488	675	5
Mamardashvilli,	285	421	350	430	488	675	5
Z.;	355	421	367	430	488	675	5
Kluyeva,	371	421	408	430	488	675	5
M.;	412	421	427	430	488	675	5
Golubchicov,	79	432	133	441	488	675	5
O.	134	432	144	441	488	675	5
Substituted	146	432	190	441	488	675	5
pyrroles	192	432	225	441	488	675	5
Molecules	226	432	267	441	488	675	5
.	267	432	270	441	488	675	5
2000,	271	432	294	441	488	675	5
5,	295	432	303	441	488	675	5
89-92.	304	432	330	441	488	675	5
(a)	81	442	92	451	488	675	5
Binder,	94	442	123	451	488	675	5
J.;	125	442	134	451	488	675	5
Kirsch,	135	442	165	451	488	675	5
S.;	166	442	177	451	488	675	5
Organic	179	442	211	451	488	675	5
Letters	212	442	240	451	488	675	5
2006,	241	442	264	451	488	675	5
8,	266	442	273	451	488	675	5
2151-2153;	275	442	321	451	488	675	5
(b)	322	442	334	451	488	675	5
Hrncarikova,	336	442	388	451	488	675	5
K.;	390	442	402	451	488	675	5
Vegh,	404	442	427	451	488	675	5
D.	79	453	89	462	488	675	5
Molecules.	93	453	137	462	488	675	5
2003,	138	453	161	462	488	675	5
8,	162	453	170	462	488	675	5
536-540.	171	453	207	462	488	675	5
Jiang,	79	464	103	473	488	675	5
S.;	107	464	118	473	488	675	5
Lu,	121	464	135	473	488	675	5
H.;	138	464	151	473	488	675	5
Liu,	154	464	171	473	488	675	5
S.;	174	464	185	473	488	675	5
Zhao,	189	464	212	473	488	675	5
Q.;	216	464	228	473	488	675	5
He,	232	464	246	473	488	675	5
Y.	249	464	258	473	488	675	5
;	261	464	264	473	488	675	5
Debnath,	268	464	304	473	488	675	5
A.;	307	464	319	473	488	675	5
Antimicrobial	323	464	378	473	488	675	5
agents	382	464	408	473	488	675	5
and	412	464	427	473	488	675	5
chemotherapy	79	475	136	484	488	675	5
2004,	138	475	160	484	488	675	5
48,	162	475	174	484	488	675	5
4349-4359.	176	475	221	484	488	675	5
Ferlin,	79	486	106	495	488	675	5
M.;	108	486	122	495	488	675	5
Chiarelotto,	123	486	171	495	488	675	5
G.;	173	486	185	495	488	675	5
Antonucci,	186	486	231	495	488	675	5
L.;	232	486	244	495	488	675	5
Caparrotta,	245	486	290	495	488	675	5
L.;	292	486	303	495	488	675	5
Froldi,	305	486	332	495	488	675	5
G.	334	486	343	495	488	675	5
European	345	486	384	495	488	675	5
Journal	386	486	417	495	488	675	5
of	419	486	427	495	488	675	5
Medicinal	79	497	120	506	488	675	5
Chemistry	121	497	163	506	488	675	5
2002,	164	497	187	506	488	675	5
37,	188	497	201	506	488	675	5
427-434.	202	497	238	506	488	675	5
(a)	79	508	91	517	488	675	5
Rochais,	94	508	128	517	488	675	5
C.;	131	508	143	517	488	675	5
Lisowski,	151	508	190	517	488	675	5
V.;	193	508	204	517	488	675	5
Dallemagne,	207	508	258	517	488	675	5
P.;	261	508	271	517	488	675	5
Rault,	278	508	302	517	488	675	5
S.	309	508	317	517	488	675	5
Bioorganic	320	508	365	517	488	675	5
and	368	508	383	517	488	675	5
Medicinal	386	508	427	517	488	675	5
Chemistry.	79	518	123	527	488	675	5
2006,	125	518	147	527	488	675	5
14,	149	518	162	527	488	675	5
8162-8175;	164	518	210	527	488	675	5
(b)	212	518	224	527	488	675	5
Malinka,	226	518	262	527	488	675	5
W.;	267	518	280	527	488	675	5
Redzicka,	283	518	322	527	488	675	5
A.;	324	518	336	527	488	675	5
Lozach,	342	518	373	527	488	675	5
O.	376	518	385	527	488	675	5
Farmaco	387	518	424	527	488	675	5
.	424	518	427	527	488	675	5
2004,	79	529	102	538	488	675	5
59,	103	529	116	538	488	675	5
457-462.	117	529	153	538	488	675	5
Jursic,	79	540	105	549	488	675	5
B.	107	540	116	549	488	675	5
Journal	120	540	151	549	488	675	5
of	153	540	160	549	488	675	5
Molecular	162	540	203	549	488	675	5
Structure	205	540	242	549	488	675	5
1996,	243	540	266	549	488	675	5
365,	270	540	287	549	488	675	5
55-61.	289	540	315	549	488	675	5
Dijkstra,	79	551	114	560	488	675	5
H.;	116	551	128	560	488	675	5
Have,	130	551	153	560	488	675	5
R.;	155	551	167	560	488	675	5
Van	168	551	184	560	488	675	5
Leussen,A.	185	551	231	560	488	675	5
J.	235	551	242	560	488	675	5
Org.	243	551	262	560	488	675	5
Chem	263	551	287	560	488	675	5
.,	287	551	292	560	488	675	5
1998,	293	551	316	560	488	675	5
63,	317	551	330	560	488	675	5
5332-5338.	331	551	377	560	488	675	5
Tandon,	79	562	112	571	488	675	5
V.;	113	562	124	571	488	675	5
S.	128	562	136	571	488	675	5
Rai,	138	562	154	571	488	675	5
S.	156	562	164	571	488	675	5
Journal	165	562	196	571	488	675	5
of	198	562	206	571	488	675	5
Sulfur	207	562	232	571	488	675	5
Chemistry	233	562	274	571	488	675	5
2003,	278	562	301	571	488	675	5
24,	307	562	320	571	488	675	5
307	324	562	339	571	488	675	5
–	340	562	345	571	488	675	5
385.	347	562	364	571	488	675	5
Howing,	81	573	116	582	488	675	5
H.;	117	573	130	582	488	675	5
Van	131	573	147	582	488	675	5
Leusen,A.	148	573	190	582	488	675	5
J.	192	573	199	582	488	675	5
Heterocyclic	200	573	251	582	488	675	5
Chem	252	573	276	582	488	675	5
.,	276	573	281	582	488	675	5
1981,	282	573	305	582	488	675	5
18,	306	573	319	582	488	675	5
1127-1132.	320	573	365	582	488	675	5
A,	79	583	89	593	488	675	5
Hormaza.;	91	583	133	593	488	675	5
Sanchez,	137	583	172	593	488	675	5
C.;	174	583	186	593	488	675	5
Suarez,	187	583	217	593	488	675	5
E	219	583	225	593	488	675	5
.	225	583	227	593	488	675	5
European	229	583	268	593	488	675	5
Journal	269	583	300	593	488	675	5
of	302	583	310	593	488	675	5
Chemistry	311	583	352	593	488	675	5
In	354	583	362	593	488	675	5
press	364	583	384	593	488	675	5
A,	79	594	89	603	488	675	5
Hormaza.;	92	594	134	603	488	675	5
Sanchez,	136	594	172	603	488	675	5
C.;	175	594	187	603	488	675	5
Suarez,	190	594	219	603	488	675	5
E.;	222	594	233	603	488	675	5
Vanegas,	236	594	272	603	488	675	5
N.	274	594	284	603	488	675	5
Revista	287	594	316	603	488	675	5
colombiana	319	594	366	603	488	675	5
de	369	594	378	603	488	675	5
Química	381	594	416	603	488	675	5
In	418	594	427	603	488	675	5
press.	79	605	103	614	488	675	5
Rev	42	640	54	647	488	675	5
Soc	56	640	67	647	488	675	5
Quím	69	640	87	647	488	675	5
Perú.	89	640	106	647	488	675	5
75	108	640	116	647	488	675	5
(1)	118	640	128	647	488	675	5
2009	130	640	146	647	488	675	5
