Rev.	71	24	85	33	595	842	1
peru.	88	24	105	33	595	842	1
biol.	109	24	124	33	595	842	1
13(1):	127	24	148	33	595	842	1
143	151	24	163	33	595	842	1
-	167	24	169	33	595	842	1
144	173	24	185	33	595	842	1
(octubre	188	24	216	33	595	842	1
2006)	219	24	239	33	595	842	1
©	71	34	77	42	595	842	1
Facultad	80	34	107	42	595	842	1
de	110	34	118	42	595	842	1
Ciencias	121	34	148	42	595	842	1
Biológicas	151	34	185	42	595	842	1
UNMSM	188	34	219	42	595	842	1
TAXONOMY	440	29	479	36	595	842	1
OF	482	29	490	36	595	842	1
C	493	26	498	36	595	842	1
RYPTOSPOIDIUM	499	29	551	36	595	842	1
Versión	437	32	465	42	595	842	1
Online	466	32	491	42	595	842	1
ISSN	493	32	512	42	595	842	1
1727-9933	514	32	553	42	595	842	1
COMENTARIO	476	56	553	68	595	842	1
The	245	78	266	92	595	842	1
confused	269	78	322	92	595	842	1
taxonomy	325	78	382	92	595	842	1
of	384	78	396	92	595	842	1
Cryptospoidium	399	78	491	92	595	842	1
La	255	97	268	109	595	842	1
confusa	272	97	314	109	595	842	1
taxonomía	317	97	372	109	595	842	1
de	375	97	388	109	595	842	1
Cryptosporidium	391	97	480	109	595	842	1
Gregorio	311	113	353	124	595	842	1
Pérez-Cordón*	355	113	425	124	595	842	1
*	79	130	82	139	595	842	1
Departamento	84	130	134	139	595	842	1
de	135	130	144	139	595	842	1
Parasi-	146	130	171	139	595	842	1
tología,	79	139	105	148	595	842	1
Instituto	107	139	134	148	595	842	1
de	136	139	145	148	595	842	1
Biotec-	146	139	171	148	595	842	1
nología,	79	149	109	158	595	842	1
Universidad	113	149	158	158	595	842	1
de	162	149	171	158	595	842	1
Granada,	79	159	113	167	595	842	1
España.	116	159	146	167	595	842	1
Direc-	149	159	171	167	595	842	1
ción	79	168	94	177	595	842	1
para	98	168	114	177	595	842	1
corresponden-	118	168	171	177	595	842	1
cia:	79	178	92	187	595	842	1
Gregorio	95	178	127	187	595	842	1
Pérez	130	178	152	187	595	842	1
Cor-	155	178	171	187	595	842	1
dón.	79	187	96	196	595	842	1
Pablo	100	187	121	196	595	842	1
Picasso,589	125	187	171	196	595	842	1
2°A.	79	197	94	206	595	842	1
Urb.	96	197	111	206	595	842	1
El	113	197	120	206	595	842	1
Bosque.	122	197	151	206	595	842	1
Truji-	153	197	171	206	595	842	1
llo	79	207	87	215	595	842	1
(Peru).	89	207	113	215	595	842	1
e-mail:	114	207	138	215	595	842	1
grego@correo.ugr.es	79	219	156	228	595	842	1
Presentado:	71	246	114	255	595	842	1
Aceptado:	71	255	108	264	595	842	1
24/04/2006	128	246	168	255	595	842	1
15/08/2006	128	255	168	264	595	842	1
Resumen:	194	137	237	147	595	842	1
Palabras	194	186	232	196	595	842	1
clave:	235	186	260	196	595	842	1
Cryptosporidium,	263	186	331	196	595	842	1
biología,	334	186	368	196	595	842	1
filogenética,	371	186	419	196	595	842	1
taxonomía,	423	186	467	196	595	842	1
ciclo	470	186	488	196	595	842	1
de	491	186	501	196	595	842	1
vida.	505	186	524	196	595	842	1
Abstract:	194	202	233	212	595	842	1
Keywords:	194	251	240	261	595	842	1
Cryptosporidium,	243	251	311	261	595	842	1
biology,	314	251	344	261	595	842	1
phylogenetics,	347	251	405	261	595	842	1
taxonomy,	407	251	448	261	595	842	1
life	451	251	462	261	595	842	1
cycle.	465	251	488	261	595	842	1
Many	82	276	103	287	595	842	1
aspects	105	276	132	287	595	842	1
of	133	276	141	287	595	842	1
the	144	276	156	287	595	842	1
biology	157	276	186	287	595	842	1
and	187	276	201	287	595	842	1
taxonomy	202	276	240	287	595	842	1
of	241	276	249	287	595	842	1
Cryptosporidium	252	276	306	287	595	842	1
species	71	288	96	299	595	842	1
remain	97	288	123	299	595	842	1
confused,	124	288	159	299	595	842	1
in	160	288	167	299	595	842	1
spite	169	288	186	299	595	842	1
its	187	288	195	299	595	842	1
first	196	288	211	299	595	842	1
report	212	288	234	299	595	842	1
appeared	236	288	269	299	595	842	1
practically	270	288	306	299	595	842	1
one	71	300	85	311	595	842	1
century	86	300	115	311	595	842	1
ago,	116	300	131	311	595	842	1
and	133	300	147	311	595	842	1
it	148	300	153	311	595	842	1
is	155	300	161	311	595	842	1
an	162	300	171	311	595	842	1
obligate	173	300	202	311	595	842	1
intracelular	204	300	245	311	595	842	1
enteropathogen	247	300	306	311	595	842	1
parasite	71	312	102	323	595	842	1
of	106	312	114	323	595	842	1
humans	118	312	150	323	595	842	1
and	154	312	168	323	595	842	1
many	172	312	194	323	595	842	1
vertebrate	198	312	239	323	595	842	1
animals,	243	312	275	323	595	842	1
mainly	279	312	306	323	595	842	1
mammals.	71	324	111	335	595	842	1
Scarcely	82	342	113	353	595	842	1
considered	116	342	158	353	595	842	1
for	160	342	172	353	595	842	1
decades	174	342	204	353	595	842	1
due	207	342	221	353	595	842	1
to	223	342	231	353	595	842	1
its	234	342	242	353	595	842	1
apparently	245	342	285	353	595	842	1
non-	288	342	306	353	595	842	1
pathogenic	71	354	112	365	595	842	1
nature,	114	354	140	365	595	842	1
Cryptosporidium	142	354	196	365	595	842	1
has	198	354	210	365	595	842	1
been	212	354	230	365	595	842	1
studied	232	354	259	365	595	842	1
very	260	354	277	365	595	842	1
actively	278	354	306	365	595	842	1
over	71	366	88	377	595	842	1
the	90	366	102	377	595	842	1
last	104	366	117	377	595	842	1
20	119	366	128	377	595	842	1
years	130	366	149	377	595	842	1
after	151	366	169	377	595	842	1
its	171	366	179	377	595	842	1
medical	181	366	211	377	595	842	1
relevance	213	366	249	377	595	842	1
as	251	366	258	377	595	842	1
a	260	366	264	377	595	842	1
dangerous	266	366	306	377	595	842	1
opportunistic	71	378	123	389	595	842	1
parasite	125	378	154	389	595	842	1
and	156	378	170	389	595	842	1
widespread	172	378	216	389	595	842	1
water	218	378	239	389	595	842	1
contaminant	241	378	289	389	595	842	1
was	291	378	306	389	595	842	1
fully	71	390	87	401	595	842	1
recognized	89	390	130	401	595	842	1
(Fayer	132	390	156	401	595	842	1
and	157	390	171	401	595	842	1
Ungar,	173	390	199	401	595	842	1
1986).	200	390	224	401	595	842	1
Despite	225	390	255	401	595	842	1
the	257	390	269	401	595	842	1
lack	270	390	285	401	595	842	1
of	287	390	295	401	595	842	1
an	297	390	306	401	595	842	1
efficient	71	402	101	413	595	842	1
in	103	402	110	413	595	842	1
vitro	112	402	130	413	595	842	1
culture	131	402	157	413	595	842	1
system	159	402	184	413	595	842	1
and	186	402	200	413	595	842	1
appropriate	202	402	245	413	595	842	1
animals	246	402	275	413	595	842	1
models,	276	402	306	413	595	842	1
significant	71	414	110	425	595	842	1
advances	112	414	147	425	595	842	1
have	149	414	167	425	595	842	1
been	170	414	188	425	595	842	1
made	190	414	211	425	595	842	1
in	213	414	221	425	595	842	1
a	223	414	227	425	595	842	1
short	229	414	249	425	595	842	1
period	251	414	276	425	595	842	1
of	278	414	287	425	595	842	1
time	289	414	306	425	595	842	1
allowing	71	426	103	437	595	842	1
a	106	426	110	437	595	842	1
larger	113	426	134	437	595	842	1
understanding	137	426	192	437	595	842	1
of	195	426	203	437	595	842	1
the	207	426	219	437	595	842	1
biology,	222	426	252	437	595	842	1
immunology,	255	426	306	437	595	842	1
genetics	71	438	102	449	595	842	1
and	104	438	118	449	595	842	1
epidemiology	120	438	172	449	595	842	1
of	174	438	182	449	595	842	1
this	184	438	198	449	595	842	1
parasite.	200	438	232	449	595	842	1
Among	82	455	111	466	595	842	1
the	114	455	126	466	595	842	1
aspects	129	455	156	466	595	842	1
of	159	455	167	466	595	842	1
its	170	455	178	466	595	842	1
biology	181	455	209	466	595	842	1
that	212	455	227	466	595	842	1
remain	229	455	256	466	595	842	1
confused,	259	455	296	466	595	842	1
in	299	455	306	466	595	842	1
the	71	467	84	478	595	842	1
last	89	467	104	478	595	842	1
years	109	467	131	478	595	842	1
its	136	467	147	478	595	842	1
phylogenetic	152	467	208	478	595	842	1
relation	213	467	246	478	595	842	1
with	252	467	271	478	595	842	1
several	276	467	306	478	595	842	1
microorganisms	71	479	133	490	595	842	1
has	135	479	148	490	595	842	1
become	150	479	180	490	595	842	1
main	182	479	202	490	595	842	1
investigation	204	479	253	490	595	842	1
line	255	479	269	490	595	842	1
for	271	479	283	490	595	842	1
many	285	479	306	490	595	842	1
researchers	71	491	114	502	595	842	1
because	116	491	146	502	595	842	1
of	148	491	157	502	595	842	1
interesting	159	491	199	502	595	842	1
and	201	491	215	502	595	842	1
unexpected	217	491	262	502	595	842	1
results	264	491	289	502	595	842	1
that	291	491	306	502	595	842	1
offered	71	503	99	514	595	842	1
first	101	503	117	514	595	842	1
studies	119	503	145	514	595	842	1
of	147	503	156	514	595	842	1
this	158	503	172	514	595	842	1
Apicomplexa.	174	503	228	514	595	842	1
Cryptosporidium	82	610	138	622	595	842	1
was	140	610	154	622	595	842	1
originally	156	610	192	622	595	842	1
classified	193	610	228	622	595	842	1
as	230	610	238	622	595	842	1
a	240	610	244	622	595	842	1
coccidian	246	610	282	622	595	842	1
based	284	610	306	622	595	842	1
on	71	622	81	634	595	842	1
its	83	622	91	634	595	842	1
life	93	622	104	634	595	842	1
cycle	106	622	124	634	595	842	1
features	126	622	155	634	595	842	1
(Levine,	157	622	187	634	595	842	1
1988).	189	622	212	634	595	842	1
However,	214	622	250	634	595	842	1
Cryptosporidium	252	622	306	634	595	842	1
demonstrates	71	634	121	646	595	842	1
several	123	634	148	646	595	842	1
peculiarities	150	634	194	646	595	842	1
that	195	634	210	646	595	842	1
separate	212	634	242	646	595	842	1
it	244	634	249	646	595	842	1
from	250	634	269	646	595	842	1
any	271	634	284	646	595	842	1
other	286	634	306	646	595	842	1
coccidian.	71	646	109	658	595	842	1
These	111	646	134	658	595	842	1
include:	136	646	165	658	595	842	1
the	167	646	179	658	595	842	1
location	181	646	212	658	595	842	1
of	214	646	222	658	595	842	1
Cryptosporidium	225	646	280	658	595	842	1
within	282	646	306	658	595	842	1
the	71	658	83	670	595	842	1
host	85	658	102	670	595	842	1
cell	105	658	118	670	595	842	1
where	120	658	143	670	595	842	1
the	146	658	158	670	595	842	1
endogenous	161	658	207	670	595	842	1
developmental	210	658	266	670	595	842	1
stages	269	658	292	670	595	842	1
are	294	658	306	670	595	842	1
confined	71	670	104	682	595	842	1
to	106	670	113	682	595	842	1
the	115	670	127	682	595	842	1
apical	128	670	150	682	595	842	1
surfaces	151	670	181	682	595	842	1
of	183	670	191	682	595	842	1
epithelial	193	670	226	682	595	842	1
cells	228	670	244	682	595	842	1
(intracellular	245	670	292	682	595	842	1
but	293	670	306	682	595	842	1
extracytoplasmic);	71	682	139	694	595	842	1
the	140	682	152	694	595	842	1
attachment	154	682	196	694	595	842	1
of	198	682	206	694	595	842	1
the	208	682	220	694	595	842	1
parasite	221	682	250	694	595	842	1
to	252	682	260	694	595	842	1
the	261	682	273	694	595	842	1
host	275	682	292	694	595	842	1
cell	293	682	306	694	595	842	1
where	71	694	94	706	595	842	1
a	97	694	101	706	595	842	1
multi-membranous	103	694	177	706	595	842	1
attachment	180	694	223	706	595	842	1
or	225	694	234	706	595	842	1
feeder	236	694	260	706	595	842	1
organelle	262	694	297	706	595	842	1
is	300	694	306	706	595	842	1
formed	71	706	99	718	595	842	1
at	101	706	108	718	595	842	1
the	109	706	121	718	595	842	1
base	123	706	140	718	595	842	1
of	142	706	150	718	595	842	1
the	152	706	164	718	595	842	1
parasitophourous	165	706	232	718	595	842	1
vacuole	234	706	263	718	595	842	1
to	264	706	272	718	595	842	1
facilitate	274	706	306	718	595	842	1
the	71	718	83	730	595	842	1
uptake	85	718	111	730	595	842	1
of	113	718	121	730	595	842	1
nutrients	123	718	157	730	595	842	1
from	159	718	179	730	595	842	1
the	181	718	193	730	595	842	1
host	195	718	212	730	595	842	1
cell;	214	718	229	730	595	842	1
the	231	718	243	730	595	842	1
presence	245	718	279	730	595	842	1
of	281	718	289	730	595	842	1
two	291	718	306	730	595	842	1
morpho-functional	71	730	142	742	595	842	1
types	143	730	162	742	595	842	1
of	164	730	172	742	595	842	1
oocyst,	173	730	200	742	595	842	1
thick-walled	201	730	246	742	595	842	1
and	247	730	261	742	595	842	1
thin-walled,	263	730	306	742	595	842	1
with	71	742	87	754	595	842	1
the	89	742	101	754	595	842	1
latter	103	742	122	754	595	842	1
responsible	124	742	167	754	595	842	1
for	168	742	180	754	595	842	1
the	182	742	194	754	595	842	1
initiation	195	742	229	754	595	842	1
of	230	742	239	754	595	842	1
the	240	742	252	754	595	842	1
auto-infective	254	742	306	754	595	842	1
cycle	71	754	89	766	595	842	1
in	91	754	99	766	595	842	1
the	100	754	112	766	595	842	1
infected	114	754	145	766	595	842	1
host;	146	754	165	766	595	842	1
which	167	754	190	766	595	842	1
lacks	191	754	210	766	595	842	1
morphological	212	754	267	766	595	842	1
structures	269	754	306	766	595	842	1
such	71	766	88	778	595	842	1
as	90	766	98	778	595	842	1
sporocyst,	99	766	138	778	595	842	1
micropyle,	140	766	180	778	595	842	1
and	181	766	195	778	595	842	1
polar	197	766	217	778	595	842	1
granules;	218	766	252	778	595	842	1
and	253	766	267	778	595	842	1
finally	269	766	292	778	595	842	1
the	294	766	306	778	595	842	1
Rev.	71	804	85	813	595	842	1
peru.	88	804	105	813	595	842	1
biol.	109	804	124	813	595	842	1
13(1):	127	804	148	813	595	842	1
143	151	804	163	813	595	842	1
-	167	804	169	813	595	842	1
144	173	804	185	813	595	842	1
(octubre	188	804	216	813	595	842	1
2006)	219	804	239	813	595	842	1
A	329	366	336	377	595	842	1
study	340	366	362	377	595	842	1
by	367	366	377	377	595	842	1
Carreno	381	366	415	377	595	842	1
et	419	366	427	377	595	842	1
al.	431	366	441	377	595	842	1
(1998)	445	366	472	377	595	842	1
based	476	366	500	377	595	842	1
of	504	366	513	377	595	842	1
SSrRNA	517	366	553	377	595	842	1
secuenciation	318	378	368	389	595	842	1
showed	369	378	398	389	595	842	1
that	399	378	414	389	595	842	1
Cryptosporidium	415	378	468	389	595	842	1
and	470	378	484	389	595	842	1
gregarines	485	378	523	389	595	842	1
formed	525	378	553	389	595	842	1
a	318	390	322	401	595	842	1
separate	325	390	356	401	595	842	1
clade	359	390	379	401	595	842	1
from	382	390	401	401	595	842	1
the	405	390	417	401	595	842	1
Apicomplexa	420	390	471	401	595	842	1
clade	474	390	494	401	595	842	1
containing	497	390	537	401	595	842	1
the	541	390	553	401	595	842	1
coccidia.	318	402	354	413	595	842	1
Subsequent	359	402	407	413	595	842	1
studies	412	402	441	413	595	842	1
about	445	402	469	413	595	842	1
the	474	402	487	413	595	842	1
Cryptosporidium	491	402	553	413	595	842	1
development	318	414	368	425	595	842	1
in	372	414	379	425	595	842	1
both	383	414	401	425	595	842	1
in	404	414	411	425	595	842	1
vitro	415	414	429	425	595	842	1
and	433	414	447	425	595	842	1
in	451	414	457	425	595	842	1
vivo	461	414	474	425	595	842	1
culture	477	414	504	425	595	842	1
showed	507	414	537	425	595	842	1
the	541	414	553	425	595	842	1
presence	318	426	351	437	595	842	1
of	353	426	362	437	595	842	1
extracellular	365	426	411	437	595	842	1
stages	413	426	436	437	595	842	1
in	438	426	445	437	595	842	1
the	447	426	459	437	595	842	1
Cryptosporidium	461	426	516	437	595	842	1
life	518	426	530	437	595	842	1
cycle.	532	426	553	437	595	842	1
Hijjawi	318	438	344	449	595	842	1
et	346	438	353	449	595	842	1
al.	355	438	363	449	595	842	1
(2002,	365	438	388	449	595	842	1
2004)	389	438	411	449	595	842	1
described	412	438	448	449	595	842	1
the	450	438	462	449	595	842	1
presence	463	438	496	449	595	842	1
of	498	438	506	449	595	842	1
extracellular	508	438	553	449	595	842	1
gamont-like	318	450	364	461	595	842	1
stages	366	450	389	461	595	842	1
in	391	450	398	461	595	842	1
syzygy	401	450	425	461	595	842	1
during	428	450	453	461	595	842	1
some	455	450	475	461	595	842	1
stages,	478	450	503	461	595	842	1
even	505	450	523	461	595	842	1
though	525	450	553	461	595	842	1
they	318	462	334	473	595	842	1
indicated	335	462	369	473	595	842	1
that	370	462	385	473	595	842	1
ultrastructural	386	462	437	473	595	842	1
confirmation	439	462	487	473	595	842	1
would	489	462	512	473	595	842	1
be	513	462	523	473	595	842	1
needed.	524	462	553	473	595	842	1
Last	318	474	334	485	595	842	1
year,	336	474	354	485	595	842	1
this	355	474	369	485	595	842	1
ultrastructural	371	474	425	485	595	842	1
confirmation	426	474	477	485	595	842	1
was	478	474	493	485	595	842	1
possible	494	474	526	485	595	842	1
thanks	527	474	553	485	595	842	1
to	318	486	326	497	595	842	1
in	328	486	336	497	595	842	1
vitro	338	486	356	497	595	842	1
culture	359	486	385	497	595	842	1
studies	388	486	414	497	595	842	1
where	417	486	440	497	595	842	1
by	442	486	452	497	595	842	1
using	454	486	474	497	595	842	1
different	477	486	510	497	595	842	1
line	512	486	526	497	595	842	1
cells	529	486	545	497	595	842	1
it	548	486	553	497	595	842	1
has	318	498	331	509	595	842	1
been	334	498	353	509	595	842	1
possible	357	498	388	509	595	842	1
to	392	498	400	509	595	842	1
describing	404	498	443	509	595	842	1
all	447	498	456	509	595	842	1
the	460	498	472	509	595	842	1
development	476	498	526	509	595	842	1
stages	530	498	553	509	595	842	1
described	318	510	353	521	595	842	1
in	355	510	362	521	595	842	1
Cryptosporidium	364	510	417	521	595	842	1
life	419	510	430	521	595	842	1
cycle	432	510	450	521	595	842	1
further	452	510	478	521	595	842	1
several	480	510	505	521	595	842	1
extra	506	510	525	521	595	842	1
cellular	526	510	553	521	595	842	1
stages	318	522	341	533	595	842	1
in	343	522	351	533	595	842	1
the	354	522	366	533	595	842	1
supernatant	369	522	414	533	595	842	1
of	417	522	425	533	595	842	1
all	428	522	436	533	595	842	1
infected	439	522	470	533	595	842	1
cultures,	473	522	506	533	595	842	1
which	508	522	532	533	595	842	1
were	534	522	553	533	595	842	1
described	318	534	355	545	595	842	1
in	357	534	364	545	595	842	1
detail	367	534	388	545	595	842	1
by	390	534	399	545	595	842	1
using	402	534	422	545	595	842	1
optic,	425	534	446	545	595	842	1
normaski	449	534	485	545	595	842	1
and	487	534	501	545	595	842	1
transmission	504	534	553	545	595	842	1
electron	318	546	348	557	595	842	1
microscopy	350	546	394	557	595	842	1
images	396	546	422	557	595	842	1
(Rosales	424	546	455	557	595	842	1
et	457	546	464	557	595	842	1
al.,	466	546	476	557	595	842	1
2005).	478	546	502	557	595	842	1
The	329	563	344	574	595	842	1
trophozoite/gamont-like	346	563	440	574	595	842	1
stage	442	563	461	574	595	842	1
resembles	462	563	500	574	595	842	1
a	501	563	506	574	595	842	1
similar	507	563	532	574	595	842	1
stage	534	563	553	574	595	842	1
found	318	575	340	586	595	842	1
in	342	575	349	586	595	842	1
gregarines	350	575	387	586	595	842	1
(Levine,	388	575	418	586	595	842	1
1985;	419	575	439	586	595	842	1
Macwell,	441	575	473	586	595	842	1
1977).	475	575	497	586	595	842	1
Another	499	575	530	586	595	842	1
stages	531	575	553	586	595	842	1
founded	318	587	350	598	595	842	1
were	353	587	371	598	595	842	1
spores	374	587	399	598	595	842	1
with	402	587	419	598	595	842	1
eight	421	587	440	598	595	842	1
sporozoites,	443	587	490	598	595	842	1
also	493	587	508	598	595	842	1
resembling	510	587	553	598	595	842	1
those	318	599	339	610	595	842	1
in	342	599	349	610	595	842	1
gregarines.	352	599	393	610	595	842	1
These	396	599	419	610	595	842	1
spores	422	599	447	610	595	842	1
could	450	599	471	610	595	842	1
be	474	599	483	610	595	842	1
self-infective	486	599	536	610	595	842	1
and	539	599	553	610	595	842	1
cause	318	611	339	622	595	842	1
cyclic	340	611	361	622	595	842	1
development	363	611	413	622	595	842	1
as	415	611	423	622	595	842	1
occurs	424	611	449	622	595	842	1
with	451	611	468	622	595	842	1
thin-walled	470	611	512	622	595	842	1
oocysts	514	611	543	622	595	842	1
of	545	611	553	622	595	842	1
which	318	623	340	634	595	842	1
there	342	623	361	634	595	842	1
is	362	623	368	634	595	842	1
only	370	623	386	634	595	842	1
one	387	623	401	634	595	842	1
ultra	403	623	419	634	595	842	1
structural	421	623	456	634	595	842	1
image	457	623	479	634	595	842	1
(Current	481	623	512	634	595	842	1
and	514	623	528	634	595	842	1
Reese,	529	623	553	634	595	842	1
1986).	318	635	342	646	595	842	1
The	345	635	360	646	595	842	1
origin	363	635	386	646	595	842	1
of	389	635	397	646	595	842	1
extra	400	635	420	646	595	842	1
cellular	423	635	450	646	595	842	1
stages	453	635	476	646	595	842	1
of	479	635	488	646	595	842	1
C.	491	635	499	646	595	842	1
parvum	502	635	527	646	595	842	1
is	531	635	536	646	595	842	1
not	540	635	553	646	595	842	1
known,	318	647	347	658	595	842	1
but	349	647	362	658	595	842	1
it	364	647	369	658	595	842	1
is	371	647	377	658	595	842	1
possible	379	647	410	658	595	842	1
that	412	647	427	658	595	842	1
when	429	647	450	658	595	842	1
the	452	647	464	658	595	842	1
culture	466	647	493	658	595	842	1
is	495	647	501	658	595	842	1
infected	503	647	534	658	595	842	1
with	536	647	553	658	595	842	1
sporozoites	318	659	362	670	595	842	1
some	365	659	385	670	595	842	1
penetrated	387	659	428	670	595	842	1
into	431	659	446	670	595	842	1
the	448	659	460	670	595	842	1
host	463	659	479	670	595	842	1
cell	482	659	495	670	595	842	1
and	497	659	511	670	595	842	1
developed	513	659	553	670	595	842	1
extra	318	671	336	682	595	842	1
cellular	338	671	364	682	595	842	1
motile	366	671	390	682	595	842	1
trophozoite	391	671	435	682	595	842	1
stages	437	671	459	682	595	842	1
with	461	671	477	682	595	842	1
capacity	479	671	509	682	595	842	1
to	510	671	518	682	595	842	1
associate	520	671	553	682	595	842	1
with	318	683	334	694	595	842	1
each	336	683	353	694	595	842	1
other	354	683	374	694	595	842	1
taking	376	683	399	694	595	842	1
place	400	683	419	694	595	842	1
a	421	683	425	694	595	842	1
division	427	683	456	694	595	842	1
process	457	683	486	694	595	842	1
and	487	683	501	694	595	842	1
sporogenesis.	503	683	553	694	595	842	1
On	329	701	342	712	595	842	1
the	344	701	356	712	595	842	1
other	358	701	379	712	595	842	1
hand	381	701	400	712	595	842	1
and	403	701	417	712	595	842	1
under	419	701	441	712	595	842	1
ultra	444	701	461	712	595	842	1
structural	463	701	500	712	595	842	1
point	502	701	522	712	595	842	1
of	524	701	533	712	595	842	1
view	535	701	553	712	595	842	1
efforts	318	713	343	724	595	842	1
to	346	713	354	724	595	842	1
detect	357	713	380	724	595	842	1
a	383	713	387	724	595	842	1
mitochondrion-like	390	713	465	724	595	842	1
organelle	468	713	503	724	595	842	1
in	505	713	513	724	595	842	1
so	516	713	524	724	595	842	1
far	527	713	538	724	595	842	1
the	541	713	553	724	595	842	1
different	318	725	350	736	595	842	1
C.	352	725	360	736	595	842	1
parvum	362	725	386	736	595	842	1
stages	388	725	410	736	595	842	1
have	412	725	430	736	595	842	1
been	431	725	449	736	595	842	1
unsuccessful.	451	725	500	736	595	842	1
Nevertheless,	502	725	553	736	595	842	1
a	318	737	322	748	595	842	1
structure	327	737	367	748	595	842	1
resembling	372	737	420	748	595	842	1
the	425	737	439	748	595	842	1
mitochondrion	444	737	510	748	595	842	1
of	515	737	524	748	595	842	1
other	530	737	553	748	595	842	1
apicomplexas	318	749	370	760	595	842	1
has	371	749	384	760	595	842	1
been	386	749	404	760	595	842	1
observed	406	749	441	760	595	842	1
in	443	749	451	760	595	842	1
the	452	749	464	760	595	842	1
merozoites	466	749	509	760	595	842	1
of	510	749	519	760	595	842	1
C.	522	749	530	760	595	842	1
muris.	532	749	553	760	595	842	1
But	318	761	332	772	595	842	1
also,	333	761	350	772	595	842	1
electron	351	761	382	772	595	842	1
microscopy	383	761	427	772	595	842	1
observations	429	761	477	772	595	842	1
seem	479	761	498	772	595	842	1
to	500	761	508	772	595	842	1
support	509	761	539	772	595	842	1
the	541	761	553	772	595	842	1
143	535	808	552	820	595	842	1
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm	566	534	576	774	595	842	1
Currently,	82	521	120	532	595	842	1
species	122	521	149	532	595	842	1
of	151	521	160	532	595	842	1
Plasmodium	163	521	204	532	595	842	1
causing	206	521	235	532	595	842	1
malaria	236	521	264	532	595	842	1
in	266	521	273	532	595	842	1
humans	275	521	306	532	595	842	1
are	71	533	82	544	595	842	1
classified	84	533	118	544	595	842	1
in	119	533	127	544	595	842	1
the	128	533	140	544	595	842	1
same	142	533	161	544	595	842	1
order	163	533	184	544	595	842	1
(Eucoccidiorida)	185	533	248	544	595	842	1
but	250	533	262	544	595	842	1
in	264	533	271	544	595	842	1
different	273	533	306	544	595	842	1
suborder	71	545	105	556	595	842	1
(Haemosporina)	106	545	168	556	595	842	1
than	170	545	186	556	595	842	1
species	188	545	215	556	595	842	1
of	216	545	224	556	595	842	1
Cryptosporidium.	227	545	284	556	595	842	1
More	285	545	306	556	595	842	1
closely	71	557	96	568	595	842	1
related	98	557	123	568	595	842	1
to	125	557	133	568	595	842	1
Cryptosporidium	135	557	190	568	595	842	1
spp.	192	557	207	568	595	842	1
are	209	557	220	568	595	842	1
the	222	557	234	568	595	842	1
other	236	557	256	568	595	842	1
true	258	557	273	568	595	842	1
coccidia	275	557	306	568	595	842	1
(suborden	71	569	112	580	595	842	1
Eimeriorina),	116	569	169	580	595	842	1
Isospora	174	569	202	580	595	842	1
belli,	206	569	223	580	595	842	1
Sarcocystis	227	569	264	580	595	842	1
spp.,	268	569	287	580	595	842	1
and	291	569	306	580	595	842	1
Toxoplasma	71	581	112	592	595	842	1
gondii,	113	581	135	592	595	842	1
which	137	581	160	592	595	842	1
infect	162	581	184	592	595	842	1
human	186	581	212	592	595	842	1
beings,	214	581	241	592	595	842	1
and	243	581	257	592	595	842	1
Eimeria	259	581	286	592	595	842	1
spp.,	288	581	306	592	595	842	1
which	71	593	94	604	595	842	1
infect	96	593	118	604	595	842	1
mammals	120	593	157	604	595	842	1
and	159	593	173	604	595	842	1
birds.	175	593	197	604	595	842	1
insensitivity	318	276	363	287	595	842	1
of	365	276	373	287	595	842	1
Cryptosporidium	376	276	432	287	595	842	1
to	434	276	442	287	595	842	1
all	444	276	452	287	595	842	1
anticoccidial	454	276	502	287	595	842	1
agents	504	276	528	287	595	842	1
tested	530	276	553	287	595	842	1
so	318	288	327	299	595	842	1
far	329	288	340	299	595	842	1
(O'Donoghue,	343	288	400	299	595	842	1
1995;	402	288	423	299	595	842	1
Fayer	426	288	448	299	595	842	1
et	450	288	458	299	595	842	1
al.,	460	288	471	299	595	842	1
1997;	474	288	495	299	595	842	1
Carreno	498	288	529	299	595	842	1
et	532	288	539	299	595	842	1
al.,	542	288	553	299	595	842	1
1999).	318	300	341	311	595	842	1
These	343	300	365	311	595	842	1
unique	367	300	393	311	595	842	1
biological	394	300	430	311	595	842	1
and	432	300	446	311	595	842	1
morphological	448	300	502	311	595	842	1
features	504	300	533	311	595	842	1
have	535	300	553	311	595	842	1
been	318	312	336	323	595	842	1
completed	338	312	378	323	595	842	1
by	379	312	388	323	595	842	1
additional	390	312	427	323	595	842	1
molecular	429	312	466	323	595	842	1
studies,	468	312	496	323	595	842	1
which	498	312	521	323	595	842	1
strongly	522	312	553	323	595	842	1
grouping	318	324	352	335	595	842	1
Cryptosporidium	354	324	409	335	595	842	1
as	411	324	418	335	595	842	1
a	420	324	424	335	595	842	1
separate	426	324	457	335	595	842	1
clade	459	324	478	335	595	842	1
of	480	324	488	335	595	842	1
the	491	324	503	335	595	842	1
coccidia	505	324	536	335	595	842	1
taxa	537	324	553	335	595	842	1
(Relman	318	336	350	347	595	842	1
et	354	336	361	347	595	842	1
al.,	364	336	375	347	595	842	1
1996;	378	336	399	347	595	842	1
Barta,	402	336	425	347	595	842	1
1997;	428	336	449	347	595	842	1
Morrison	452	336	489	347	595	842	1
and	492	336	506	347	595	842	1
Ellis,	509	336	529	347	595	842	1
1997;	532	336	553	347	595	842	1
Lopez	318	348	342	359	595	842	1
et	344	348	351	359	595	842	1
al.,	353	348	363	359	595	842	1
1999).	365	348	389	359	595	842	1
P	42	26	48	36	595	842	2
ÉREZ	48	29	65	36	595	842	2
-C	65	26	74	36	595	842	2
ORDÓN	74	29	98	36	595	842	2
presence	42	56	77	67	595	842	2
in	81	56	89	67	595	842	2
C.	93	56	101	67	595	842	2
parvum	105	56	131	67	595	842	2
sporozoites	135	56	181	67	595	842	2
of	185	56	194	67	595	842	2
a	198	56	202	67	595	842	2
membrane-bound	206	56	278	67	595	842	2
organelle	42	68	77	79	595	842	2
(Coombs	78	68	114	79	595	842	2
et	116	68	123	79	595	842	2
al.,	124	68	135	79	595	842	2
1997),	136	68	160	79	595	842	2
whose	162	68	186	79	595	842	2
perinuclear	188	68	230	79	595	842	2
location	231	68	262	79	595	842	2
and	263	68	277	79	595	842	2
morphology	42	80	90	91	595	842	2
are	94	80	106	91	595	842	2
compatible	110	80	153	91	595	842	2
with	157	80	174	91	595	842	2
it	178	80	183	91	595	842	2
being	187	80	209	91	595	842	2
the	212	80	225	91	595	842	2
plastidia-like	229	80	277	91	595	842	2
organelle	42	92	77	103	595	842	2
found	80	92	103	103	595	842	2
in	105	92	112	103	595	842	2
Toxoplasma	114	92	156	103	595	842	2
and	158	92	172	103	595	842	2
Plasmodium.	174	92	217	103	595	842	2
Several	54	110	81	121	595	842	2
genetic	85	110	112	121	595	842	2
studies	116	110	143	121	595	842	2
carried	146	110	173	121	595	842	2
out	176	110	189	121	595	842	2
in	193	110	200	121	595	842	2
the	204	110	216	121	595	842	2
last	220	110	233	121	595	842	2
years	237	110	256	121	595	842	2
have	260	110	278	121	595	842	2
contributed	42	122	87	133	595	842	2
data	89	122	105	133	595	842	2
that	107	122	122	133	595	842	2
also	124	122	139	133	595	842	2
strengthen	141	122	182	133	595	842	2
an	183	122	193	133	595	842	2
exhaustive	194	122	235	133	595	842	2
revision	237	122	267	133	595	842	2
of	269	122	277	133	595	842	2
the	42	134	54	145	595	842	2
Cryptospordium	56	134	108	145	595	842	2
taxonomy.	110	134	149	145	595	842	2
The	151	134	166	145	595	842	2
analysis	168	134	196	145	595	842	2
of	198	134	206	145	595	842	2
the	209	134	221	145	595	842	2
Cryptosporidium	223	134	278	145	595	842	2
species	42	146	69	157	595	842	2
gene	70	146	88	157	595	842	2
sequences	89	146	126	157	595	842	2
has	128	146	140	157	595	842	2
revealed	142	146	173	157	595	842	2
a	174	146	178	157	595	842	2
lack	180	146	194	157	595	842	2
of	196	146	204	157	595	842	2
introns	206	146	232	157	595	842	2
interrupting	234	146	278	157	595	842	2
the	42	158	54	169	595	842	2
conding	56	158	87	169	595	842	2
protein	88	158	116	169	595	842	2
regions.	117	158	147	169	595	842	2
The	149	158	164	169	595	842	2
absence	166	158	195	169	595	842	2
of	197	158	205	169	595	842	2
introns	207	158	234	169	595	842	2
as	235	158	243	169	595	842	2
a	245	158	249	169	595	842	2
general	250	158	277	169	595	842	2
feature	42	170	70	181	595	842	2
of	75	170	83	181	595	842	2
the	88	170	101	181	595	842	2
Cryptosporidium	105	170	163	181	595	842	2
genome	168	170	199	181	595	842	2
was	203	170	218	181	595	842	2
confirmed	222	170	264	181	595	842	2
by	268	170	278	181	595	842	2
additional	42	182	79	193	595	842	2
molecular	81	182	118	193	595	842	2
studies.	120	182	148	193	595	842	2
Char	149	182	168	193	595	842	2
et	169	182	176	193	595	842	2
al.	178	182	186	193	595	842	2
(1996)	188	182	212	193	595	842	2
published	213	182	250	193	595	842	2
a	252	182	256	193	595	842	2
study	257	182	277	193	595	842	2
in	42	194	50	205	595	842	2
which	52	194	75	205	595	842	2
the	77	194	90	205	595	842	2
codon	92	194	116	205	595	842	2
usage	118	194	140	205	595	842	2
C.	142	194	150	205	595	842	2
parvum	152	194	177	205	595	842	2
genes	180	194	201	205	595	842	2
was	203	194	218	205	595	842	2
compared	220	194	258	205	595	842	2
with	261	194	278	205	595	842	2
that	42	206	59	217	595	842	2
determined	65	206	114	217	595	842	2
for	120	206	133	217	595	842	2
other	138	206	161	217	595	842	2
members	167	206	206	217	595	842	2
of	212	206	221	217	595	842	2
the	226	206	240	217	595	842	2
phylum	245	206	277	217	595	842	2
Apicomplexa.	42	218	95	229	595	842	2
Surprisingly,	97	218	143	229	595	842	2
this	144	218	158	229	595	842	2
analysis	160	218	188	229	595	842	2
failed	190	218	211	229	595	842	2
to	212	218	220	229	595	842	2
show	222	218	242	229	595	842	2
any	244	218	257	229	595	842	2
close	259	218	278	229	595	842	2
relationship	42	230	88	241	595	842	2
between	90	230	122	241	595	842	2
C.	124	230	133	241	595	842	2
parvum	135	230	160	241	595	842	2
and	162	230	176	241	595	842	2
two	179	230	193	241	595	842	2
other	195	230	216	241	595	842	2
Eimeriorina	218	230	264	241	595	842	2
es-	266	230	277	241	595	842	2
pecies	42	242	66	253	595	842	2
(T.	68	242	78	253	595	842	2
gondii	80	242	100	253	595	842	2
and	101	242	115	253	595	842	2
E.	117	242	126	253	595	842	2
tenella)	128	242	152	253	595	842	2
but	154	242	166	253	595	842	2
rather	168	242	191	253	595	842	2
a	193	242	197	253	595	842	2
higher	198	242	223	253	595	842	2
similarity	225	242	259	253	595	842	2
to	261	242	269	253	595	842	2
P.	271	242	277	253	595	842	2
Falciparum,	42	254	82	265	595	842	2
Babesia	84	254	110	265	595	842	2
bovis	112	254	128	265	595	842	2
and	130	254	144	265	595	842	2
Theileria	146	254	175	265	595	842	2
parva	177	254	196	265	595	842	2
(Haemosporida	198	254	257	265	595	842	2
spp.)	259	254	277	265	595	842	2
and	42	266	57	277	595	842	2
to	60	266	68	277	595	842	2
Entamoeba	71	266	109	277	595	842	2
histolytica.	112	266	147	277	595	842	2
The	54	283	69	295	595	842	2
predominantly	71	283	125	295	595	842	2
introless	127	283	158	295	595	842	2
structure	160	283	193	295	595	842	2
of	195	283	203	295	595	842	2
C.	205	283	213	295	595	842	2
parvum	215	283	239	295	595	842	2
genes	241	283	262	295	595	842	2
and	264	283	278	295	595	842	2
the	42	295	54	307	595	842	2
distintive	56	295	90	307	595	842	2
codon	92	295	116	307	595	842	2
usage	118	295	139	307	595	842	2
add	141	295	154	307	595	842	2
to	156	295	164	307	595	842	2
the	166	295	178	307	595	842	2
many	180	295	200	307	595	842	2
peculiar	202	295	232	307	595	842	2
traits	234	295	252	307	595	842	2
of	254	295	262	307	595	842	2
this	264	295	277	307	595	842	2
parasite	42	307	71	319	595	842	2
strengthen	74	307	114	319	595	842	2
the	117	307	128	319	595	842	2
hypothesis	131	307	171	319	595	842	2
that	174	307	189	319	595	842	2
Cryptosporidium	192	307	245	319	595	842	2
have	248	307	266	319	595	842	2
an	269	307	278	319	595	842	2
evolutionary	42	319	89	331	595	842	2
history	90	319	116	331	595	842	2
that	118	319	132	331	595	842	2
is	134	319	139	331	595	842	2
distinct	141	319	168	331	595	842	2
from	170	319	189	331	595	842	2
that	190	319	205	331	595	842	2
of	206	319	214	331	595	842	2
related	216	319	241	331	595	842	2
members	243	319	277	331	595	842	2
of	42	331	51	343	595	842	2
the	53	331	65	343	595	842	2
phylum	67	331	97	343	595	842	2
Apicomplexa	99	331	150	343	595	842	2
(Spano	152	331	179	343	595	842	2
and	182	331	196	343	595	842	2
Crisanti,	198	331	230	343	595	842	2
2000).	232	331	256	343	595	842	2
Thus,	54	349	76	360	595	842	2
after	78	349	95	360	595	842	2
a	97	349	101	360	595	842	2
century	103	349	132	360	595	842	2
since	134	349	153	360	595	842	2
the	155	349	168	360	595	842	2
discovery	169	349	206	360	595	842	2
of	208	349	216	360	595	842	2
Cryptosporidium,	219	349	277	360	595	842	2
important	42	361	80	372	595	842	2
questions	82	361	118	372	595	842	2
concerning	120	361	162	372	595	842	2
to	164	361	172	372	595	842	2
many	173	361	194	372	595	842	2
aspects	196	361	223	372	595	842	2
of	225	361	233	372	595	842	2
the	235	361	247	372	595	842	2
parasite	248	361	277	372	595	842	2
biology,	42	373	73	384	595	842	2
immunology	76	373	125	384	595	842	2
and	128	373	142	384	595	842	2
epidemiology	145	373	197	384	595	842	2
remain	200	373	226	384	595	842	2
unanswered.	229	373	278	384	595	842	2
Our	42	385	58	396	595	842	2
inability	61	385	91	396	595	842	2
to	93	385	101	396	595	842	2
develop	103	385	134	396	595	842	2
adequate	136	385	170	396	595	842	2
models	172	385	200	396	595	842	2
for	202	385	214	396	595	842	2
the	216	385	228	396	595	842	2
study	230	385	251	396	595	842	2
of	253	385	261	396	595	842	2
this	263	385	277	396	595	842	2
parasite	42	397	72	408	595	842	2
is	75	397	81	408	595	842	2
a	85	397	89	408	595	842	2
great	92	397	111	408	595	842	2
obstacle	115	397	146	408	595	842	2
to	150	397	158	408	595	842	2
advance	161	397	192	408	595	842	2
in	195	397	203	408	595	842	2
the	206	397	218	408	595	842	2
Cryptosporidium	222	397	278	408	595	842	2
knowledge,	42	409	85	420	595	842	2
in	87	409	94	420	595	842	2
fact,	96	409	112	420	595	842	2
most	113	409	132	420	595	842	2
of	134	409	142	420	595	842	2
what	145	409	164	420	595	842	2
we	165	409	176	420	595	842	2
know	178	409	199	420	595	842	2
about	200	409	222	420	595	842	2
Cryptosporidium	223	409	278	420	595	842	2
is	42	421	48	432	595	842	2
thanks	51	421	76	432	595	842	2
to	78	421	86	432	595	842	2
an	89	421	98	432	595	842	2
important	100	421	138	432	595	842	2
contribution	141	421	189	432	595	842	2
provided	191	421	226	432	595	842	2
by	228	421	237	432	595	842	2
molecular	239	421	277	432	595	842	2
biology	42	433	71	444	595	842	2
studies.	72	433	100	444	595	842	2
In	101	433	110	444	595	842	2
spite	111	433	129	444	595	842	2
of	130	433	139	444	595	842	2
many	141	433	162	444	595	842	2
Cryptosporidium	164	433	217	444	595	842	2
research	219	433	250	444	595	842	2
groups	251	433	277	444	595	842	2
hardly	42	445	66	456	595	842	2
work	68	445	88	456	595	842	2
to	90	445	98	456	595	842	2
get	100	445	112	456	595	842	2
a	114	445	118	456	595	842	2
continue	120	445	153	456	595	842	2
and	155	445	169	456	595	842	2
productive	171	445	213	456	595	842	2
Cryptospordium	215	445	268	456	595	842	2
in	270	445	278	456	595	842	2
vitro	42	457	60	468	595	842	2
culture,	62	457	89	468	595	842	2
a	91	457	95	468	595	842	2
wonderful	96	457	135	468	595	842	2
achievement,	136	457	185	468	595	842	2
further	186	457	212	468	595	842	2
molecular	214	457	250	468	595	842	2
studies	252	457	277	468	595	842	2
will	42	469	55	480	595	842	2
be	57	469	66	480	595	842	2
necessary	67	469	101	480	595	842	2
to	103	469	111	480	595	842	2
clarify	112	469	134	480	595	842	2
the	135	469	147	480	595	842	2
taxonomy	148	469	185	480	595	842	2
of	187	469	195	480	595	842	2
this	196	469	209	480	595	842	2
surprising	211	469	246	480	595	842	2
parasite.	248	469	277	480	595	842	2
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/biologia/biologiaNEW.htm	21	535	31	774	595	842	2
Literature	57	486	103	498	595	842	2
cited	106	486	129	498	595	842	2
Barta,	42	501	64	511	595	842	2
J.R.	67	501	81	511	595	842	2
1997.	84	501	104	511	595	842	2
Investigating	107	501	154	511	595	842	2
phylogenetic	156	501	203	511	595	842	2
relationships	206	501	252	511	595	842	2
within	254	501	277	511	595	842	2
the	77	512	89	522	595	842	2
Apicomplexa	92	512	141	522	595	842	2
using	144	512	164	522	595	842	2
sequence	167	512	201	522	595	842	2
data:	204	512	222	522	595	842	2
the	226	512	237	522	595	842	2
search	240	512	263	522	595	842	2
for	267	512	278	522	595	842	2
homology.	77	523	116	533	595	842	2
Methods	118	523	150	533	595	842	2
13,	152	523	163	533	595	842	2
81–88.	166	523	191	533	595	842	2
Carreno	42	534	71	544	595	842	2
R.A.,	74	534	93	544	595	842	2
D.	95	534	104	544	595	842	2
S.	106	534	113	544	595	842	2
Martin	115	534	140	544	595	842	2
&	142	534	149	544	595	842	2
J.	151	534	157	544	595	842	2
R.	159	534	167	544	595	842	2
Barta.	170	534	191	544	595	842	2
1999.	193	534	214	544	595	842	2
Cryptosporidium	216	534	277	544	595	842	2
is	77	545	84	555	595	842	2
more	86	545	104	555	595	842	2
closely	107	545	132	555	595	842	2
related	135	545	159	555	595	842	2
to	161	545	168	555	595	842	2
gregarines	171	545	208	555	595	842	2
than	211	545	226	555	595	842	2
to	228	545	235	555	595	842	2
coccidia	238	545	268	555	595	842	2
as	270	545	278	555	595	842	2
shown	77	555	101	565	595	842	2
by	103	555	112	565	595	842	2
phylogenetic	113	555	159	565	595	842	2
analisis	161	555	188	565	595	842	2
of	190	555	197	565	595	842	2
apicomplexa	199	555	245	565	595	842	2
parasites	246	555	278	565	595	842	2
inferred	77	566	108	576	595	842	2
using	112	566	133	576	595	842	2
small-subunit	137	566	190	576	595	842	2
ribosomal	194	566	232	576	595	842	2
RNA	236	566	256	576	595	842	2
gene	260	566	278	576	595	842	2
sequences.	77	577	116	587	595	842	2
Parasitol.	118	577	152	587	595	842	2
Res.85:	154	577	181	587	595	842	2
899-904.	183	577	216	587	595	842	2
Carreno,	42	588	74	598	595	842	2
R.	76	588	84	598	595	842	2
A.,	86	588	97	598	595	842	2
B.E.	99	588	115	598	595	842	2
Schnitzler,	116	588	155	598	595	842	2
A.	156	588	165	598	595	842	2
C.	167	588	175	598	595	842	2
Jeffries,	177	588	206	598	595	842	2
A.	207	588	216	598	595	842	2
M.	218	588	228	598	595	842	2
Tenter,	230	588	255	598	595	842	2
A.	257	588	265	598	595	842	2
M.	267	588	278	598	595	842	2
Johnson	77	599	107	609	595	842	2
&	110	599	117	609	595	842	2
J.	121	599	127	609	595	842	2
R.Barta.	130	599	160	609	595	842	2
1998.	163	599	184	609	595	842	2
Phylogenetic	187	599	234	609	595	842	2
analysis	238	599	267	609	595	842	2
of	270	599	278	609	595	842	2
coccidia	77	609	107	619	595	842	2
based	110	609	131	619	595	842	2
on	133	609	142	619	595	842	2
the	145	609	156	619	595	842	2
18S	158	609	172	619	595	842	2
rDNA	175	609	197	619	595	842	2
sequence	200	609	233	619	595	842	2
comparison	236	609	278	619	595	842	2
indicates	77	620	113	630	595	842	2
that	117	620	131	630	595	842	2
Isospora	136	620	169	630	595	842	2
is	173	620	179	630	595	842	2
more	183	620	203	630	595	842	2
closely	207	620	235	630	595	842	2
related	239	620	266	630	595	842	2
to	270	620	278	630	595	842	2
Toxoplasma	77	631	121	641	595	842	2
and	124	631	137	641	595	842	2
Neospora.	140	631	176	641	595	842	2
J.	179	631	185	641	595	842	2
Eukaryot.	187	631	223	641	595	842	2
Microbiol.	225	631	263	641	595	842	2
45:	266	631	278	641	595	842	2
184–8.	77	642	102	652	595	842	2
144	42	808	59	820	595	842	2
Char	289	56	307	66	595	842	2
S.,	308	56	318	66	595	842	2
P.	319	56	326	66	595	842	2
Kelly,	327	56	349	66	595	842	2
A.	350	56	358	66	595	842	2
Naeem	360	56	385	66	595	842	2
&	387	56	394	66	595	842	2
M.	396	56	406	66	595	842	2
J.	407	56	413	66	595	842	2
Farthing.	415	56	447	66	595	842	2
1996.	449	56	469	66	595	842	2
Codon	470	56	494	66	595	842	2
usage	496	56	516	66	595	842	2
in	517	56	524	66	595	842	2
Cryptosporidium	324	67	389	77	595	842	2
parvum	393	67	422	77	595	842	2
differs	425	67	450	77	595	842	2
from	454	67	472	77	595	842	2
that	476	67	490	77	595	842	2
in	494	67	501	77	595	842	2
other	505	67	525	77	595	842	2
Eimeriorina.	324	78	370	88	595	842	2
Parasitology.	371	78	418	88	595	842	2
112:	420	78	435	88	595	842	2
357-62.	437	78	465	88	595	842	2
Current	289	88	317	98	595	842	2
W.	319	88	329	98	595	842	2
L.	331	88	339	98	595	842	2
&	341	88	348	98	595	842	2
N.	350	88	359	98	595	842	2
C.	361	88	369	98	595	842	2
Reese.	372	88	395	98	595	842	2
1986.	397	88	418	98	595	842	2
A	420	88	426	98	595	842	2
comparison	428	88	470	98	595	842	2
of	472	88	479	98	595	842	2
endogenous	482	88	525	98	595	842	2
development	324	99	372	109	595	842	2
of	375	99	383	109	595	842	2
three	387	99	405	109	595	842	2
isolates	409	99	436	109	595	842	2
of	440	99	447	109	595	842	2
Cryptosporidium	451	99	514	109	595	842	2
in	517	99	525	109	595	842	2
suckling	324	110	355	120	595	842	2
mice.	357	110	377	120	595	842	2
J.	379	110	384	120	595	842	2
Protozool.	386	110	424	120	595	842	2
33:	426	110	437	120	595	842	2
98–108.	439	110	468	120	595	842	2
Fayer	289	121	310	131	595	842	2
R.	314	121	322	131	595	842	2
and	325	121	339	131	595	842	2
B.	342	121	350	131	595	842	2
L.	354	121	362	131	595	842	2
P.	365	121	372	131	595	842	2
Ungar.	375	121	400	131	595	842	2
1986.	403	121	424	131	595	842	2
Cryptosporidium	427	121	489	131	595	842	2
spp.	493	121	508	131	595	842	2
and	511	121	524	131	595	842	2
cryptosporidiosis.	324	132	389	142	595	842	2
Res.50:458-483.	431	132	491	142	595	842	2
Fayer	289	142	310	152	595	842	2
R.,	312	142	323	152	595	842	2
C.A.	325	142	342	152	595	842	2
Speer	344	142	364	152	595	842	2
&	367	142	374	152	595	842	2
J.	376	142	382	152	595	842	2
P.	384	142	390	152	595	842	2
Dubey.	392	142	418	152	595	842	2
1997.	420	142	440	152	595	842	2
The	442	142	456	152	595	842	2
general	459	142	485	152	595	842	2
biology	487	142	515	152	595	842	2
of	517	142	524	152	595	842	2
Cryptosporidium.	324	153	388	163	595	842	2
In:	391	153	401	163	595	842	2
Fayer	403	153	423	163	595	842	2
R,	426	153	434	163	595	842	2
Editor.	436	153	461	163	595	842	2
Cryptosporidium	463	153	525	163	595	842	2
and	324	164	337	174	595	842	2
cryptosporidiosis.	340	164	404	174	595	842	2
Boca	407	164	426	174	595	842	2
Raton,	428	164	452	174	595	842	2
FL:CRC	455	164	486	174	595	842	2
Press,:65-	489	164	525	174	595	842	2
92.	324	175	336	185	595	842	2
Hijjawi	289	186	317	196	595	842	2
N.	321	186	329	196	595	842	2
S.,	333	186	343	196	595	842	2
B.	346	186	354	196	595	842	2
P.	358	186	364	196	595	842	2
Meloni,	368	186	397	196	595	842	2
M.	400	186	411	196	595	842	2
Ng´anzo,	414	186	448	196	595	842	2
U.	452	186	461	196	595	842	2
M.	464	186	474	196	595	842	2
Ryan,	478	186	499	196	595	842	2
M.	503	186	513	196	595	842	2
E.	517	186	525	196	595	842	2
Olson,	324	196	348	206	595	842	2
P.	350	196	356	206	595	842	2
T.	358	196	365	206	595	842	2
Cox,	367	196	385	206	595	842	2
P.	387	196	393	206	595	842	2
T.	395	196	402	206	595	842	2
Monis,	404	196	429	206	595	842	2
R.	431	196	439	206	595	842	2
C.	441	196	449	206	595	842	2
A.	451	196	460	206	595	842	2
Thompson.	462	196	502	206	595	842	2
2004.	504	196	524	206	595	842	2
Complete	324	207	359	217	595	842	2
development	362	207	409	217	595	842	2
of	412	207	419	217	595	842	2
Cryptosporidium	422	207	484	217	595	842	2
parvum	487	207	514	217	595	842	2
in	518	207	525	217	595	842	2
host	324	218	341	228	595	842	2
cell-free	346	218	380	228	595	842	2
cultura.	385	218	416	228	595	842	2
International	421	218	474	228	595	842	2
Journal	478	218	508	228	595	842	2
for	513	218	525	228	595	842	2
Parasitology,	324	229	371	239	595	842	2
34:	373	229	385	239	595	842	2
769-777.	387	229	419	239	595	842	2
Hijjawi	289	240	316	250	595	842	2
N.	319	240	328	250	595	842	2
S.,	330	240	339	250	595	842	2
B.	342	240	350	250	595	842	2
P.	353	240	359	250	595	842	2
Meloni,	361	240	389	250	595	842	2
U.	392	240	401	250	595	842	2
M.	403	240	413	250	595	842	2
Ryan,	416	240	437	250	595	842	2
M.	439	240	449	250	595	842	2
E.	452	240	459	250	595	842	2
Olson	462	240	483	250	595	842	2
&	486	240	493	250	595	842	2
R.	495	240	503	250	595	842	2
C.	506	240	514	250	595	842	2
A.	516	240	525	250	595	842	2
Thompson.	324	250	367	260	595	842	2
2002.	371	250	392	260	595	842	2
Succesful	396	250	433	260	595	842	2
in	437	250	445	260	595	842	2
vitro	448	250	466	260	595	842	2
cultivación	470	250	513	260	595	842	2
of	517	250	525	260	595	842	2
Cryptosporidium	324	261	386	271	595	842	2
andersoni:	389	261	427	271	595	842	2
evidence	430	261	462	271	595	842	2
for	465	261	475	271	595	842	2
the	478	261	489	271	595	842	2
existente	493	261	525	271	595	842	2
of	324	272	332	282	595	842	2
novel	336	272	357	282	595	842	2
extracellular	361	272	409	282	595	842	2
stages	413	272	436	282	595	842	2
in	444	272	451	282	595	842	2
the	455	272	467	282	595	842	2
life	470	272	483	282	595	842	2
cycle	487	272	507	282	595	842	2
and	511	272	525	282	595	842	2
implications	324	283	369	293	595	842	2
for	372	283	383	293	595	842	2
the	386	283	397	293	595	842	2
clasificación	401	283	446	293	595	842	2
of	450	283	457	293	595	842	2
Cryptosporidium.	461	283	525	293	595	842	2
International	324	294	370	304	595	842	2
Journal	373	294	399	304	595	842	2
for	401	294	412	304	595	842	2
Parasitology,	414	294	460	304	595	842	2
32:	462	294	474	304	595	842	2
1719-1726	476	294	515	304	595	842	2
Levine	289	304	314	314	595	842	2
N.	317	304	326	314	595	842	2
D.	328	304	337	314	595	842	2
1988.	339	304	360	314	595	842	2
The	362	304	376	314	595	842	2
protozoan	378	304	414	314	595	842	2
Phylum	417	304	445	314	595	842	2
Apicomplexa,	447	304	498	314	595	842	2
vols.	500	304	517	314	595	842	2
1	520	304	524	314	595	842	2
and	324	315	337	325	595	842	2
2.	340	315	346	325	595	842	2
CRC,	348	315	369	325	595	842	2
Boca	371	315	389	325	595	842	2
Raton,	392	315	415	325	595	842	2
FL.	417	315	430	325	595	842	2
Levine	289	326	314	336	595	842	2
N.	316	326	325	336	595	842	2
D.	327	326	336	336	595	842	2
1985.	338	326	358	336	595	842	2
Phylum	360	326	388	336	595	842	2
II.	390	326	398	336	595	842	2
Apicomplexa	400	326	448	336	595	842	2
Levine	450	326	475	336	595	842	2
1970.	477	326	497	336	595	842	2
In:	499	326	509	336	595	842	2
Lee	511	326	525	336	595	842	2
J.J.,	324	337	338	347	595	842	2
S.	341	337	348	347	595	842	2
H.	350	337	359	347	595	842	2
Hunter,	361	337	389	347	595	842	2
E.	391	337	399	347	595	842	2
C.	401	337	409	347	595	842	2
Bovee	412	337	435	347	595	842	2
(Eds.).	437	337	461	347	595	842	2
Illustrated	464	337	500	347	595	842	2
Guide	502	337	524	347	595	842	2
to	324	348	331	358	595	842	2
the	334	348	345	358	595	842	2
Protozoa,	348	348	382	358	595	842	2
Society	385	348	412	358	595	842	2
of	415	348	423	358	595	842	2
Protozoologists,	426	348	484	358	595	842	2
Lawrence,	487	348	525	358	595	842	2
Kansas,	324	358	353	368	595	842	2
MO,	356	358	373	368	595	842	2
pp.	376	358	387	368	595	842	2
322–74.	390	358	420	368	595	842	2
Lopez	289	369	312	379	595	842	2
F.A.,	314	369	331	379	595	842	2
J.	333	369	339	379	595	842	2
Manglicmot,	340	369	387	379	595	842	2
T.	388	369	395	379	595	842	2
M.	397	369	407	379	595	842	2
Schmidt,	409	369	441	379	595	842	2
C.	443	369	451	379	595	842	2
Yeh,	452	369	469	379	595	842	2
H.	471	369	479	379	595	842	2
V.	481	369	489	379	595	842	2
Smith,	490	369	514	379	595	842	2
D.	516	369	524	379	595	842	2
A.	324	380	334	390	595	842	2
Relman.	338	380	371	390	595	842	2
1999.	376	380	398	390	595	842	2
Molecular	402	380	443	390	595	842	2
characterization	447	380	512	390	595	842	2
of	517	380	525	390	595	842	2
Cyclospora	324	391	365	401	595	842	2
like	368	391	381	401	595	842	2
organisms	383	391	420	401	595	842	2
from	422	391	440	401	595	842	2
baboons.	442	391	474	401	595	842	2
J.	476	391	482	401	595	842	2
Infect.	484	391	508	401	595	842	2
Dis.	510	391	525	401	595	842	2
179:	324	402	340	412	595	842	2
670–6.	342	402	367	412	595	842	2
Macwell	289	412	321	422	595	842	2
R.	322	412	330	422	595	842	2
D.	332	412	341	422	595	842	2
1977.	342	412	362	422	595	842	2
Gregarines	364	412	403	422	595	842	2
and	404	412	417	422	595	842	2
haemogregarines.	419	412	481	422	595	842	2
In:	483	412	493	422	595	842	2
Kreier	494	412	517	422	595	842	2
J.	519	412	524	422	595	842	2
P.	324	423	331	433	595	842	2
(Ed.).	333	423	353	433	595	842	2
Parasitic	355	423	386	433	595	842	2
Protozoa,	388	423	423	433	595	842	2
Academic	424	423	461	433	595	842	2
Press,	463	423	484	433	595	842	2
New	486	423	503	433	595	842	2
York,	505	423	525	433	595	842	2
NY,	324	434	339	444	595	842	2
pp.	341	434	353	444	595	842	2
1–32.	355	434	375	444	595	842	2
Morrison	289	445	323	455	595	842	2
D.	325	445	334	455	595	842	2
A.	335	445	344	455	595	842	2
&	346	445	353	455	595	842	2
J.	355	445	361	455	595	842	2
T.	363	445	370	455	595	842	2
Ellis.	372	445	391	455	595	842	2
1997.	393	445	413	455	595	842	2
Effects	415	445	440	455	595	842	2
of	442	445	450	455	595	842	2
nucleotide	452	445	489	455	595	842	2
sequence	491	445	524	455	595	842	2
alignment	324	456	361	466	595	842	2
on	363	456	372	466	595	842	2
phylogeny	375	456	413	466	595	842	2
estimation:	416	456	456	466	595	842	2
a	458	456	462	466	595	842	2
case	465	456	480	466	595	842	2
study	483	456	503	466	595	842	2
of	505	456	513	466	595	842	2
18	516	456	525	466	595	842	2
rDNA	324	466	347	476	595	842	2
of	349	466	356	476	595	842	2
Apicomplexa.	358	466	408	476	595	842	2
Mol.	411	466	428	476	595	842	2
Biol.	430	466	448	476	595	842	2
Evol.	450	466	469	476	595	842	2
14:	471	466	483	476	595	842	2
428–41.	485	466	514	476	595	842	2
O´Donoghue	289	477	336	487	595	842	2
P.	340	477	346	487	595	842	2
J.	349	477	355	487	595	842	2
1995.	358	477	378	487	595	842	2
Cryptosporidium	382	477	443	487	595	842	2
and	446	477	459	487	595	842	2
cryptosporidiosis	462	477	525	487	595	842	2
in	324	488	331	498	595	842	2
man	334	488	349	498	595	842	2
and	351	488	364	498	595	842	2
animals.	366	488	396	498	595	842	2
Int.	398	488	411	498	595	842	2
J.	413	488	419	498	595	842	2
Parasitol.	421	488	454	498	595	842	2
25:	456	488	468	498	595	842	2
139-95	470	488	495	498	595	842	2
Relman	289	499	317	509	595	842	2
D.	319	499	328	509	595	842	2
A.,	330	499	341	509	595	842	2
T.	343	499	350	509	595	842	2
M.	352	499	362	509	595	842	2
Schmidt,	364	499	396	509	595	842	2
A.	398	499	407	509	595	842	2
Gajadhar,	409	499	443	509	595	842	2
M.	446	499	456	509	595	842	2
Sogin,	458	499	481	509	595	842	2
J.	483	499	489	509	595	842	2
Cross,	491	499	514	509	595	842	2
K.	516	499	524	509	595	842	2
Yoder,	324	510	348	520	595	842	2
O.	351	510	359	520	595	842	2
Sethabutr	362	510	397	520	595	842	2
&	399	510	406	520	595	842	2
P.	409	510	415	520	595	842	2
Echerevrria.	418	510	462	520	595	842	2
1996.	465	510	485	520	595	842	2
Molecular	488	510	524	520	595	842	2
phylogenetic	324	520	371	530	595	842	2
analysis	373	520	402	530	595	842	2
of	404	520	412	530	595	842	2
Cyclospora,	414	520	457	530	595	842	2
the	460	520	471	530	595	842	2
human	473	520	497	530	595	842	2
intesti-	499	520	525	530	595	842	2
nal	324	531	335	541	595	842	2
pathogen,	337	531	372	541	595	842	2
suggests	374	531	404	541	595	842	2
that	406	531	419	541	595	842	2
it	421	531	426	541	595	842	2
is	427	531	433	541	595	842	2
closely	435	531	460	541	595	842	2
related	462	531	486	541	595	842	2
to	488	531	495	541	595	842	2
Eimeria	496	531	525	541	595	842	2
species.	324	542	353	552	595	842	2
J.	355	542	361	552	595	842	2
Infect.	363	542	386	552	595	842	2
Dis.	389	542	403	552	595	842	2
173:	406	542	422	552	595	842	2
440–5.	424	542	449	552	595	842	2
Rosales	289	553	317	563	595	842	2
M.	320	553	330	563	595	842	2
J.,	332	553	340	563	595	842	2
G.	343	553	351	563	595	842	2
Pérez-Cordón,	353	553	405	563	595	842	2
M.	408	553	418	563	595	842	2
Sánchez-Moreno,	420	553	484	563	595	842	2
C.	489	553	497	563	595	842	2
Marín-	499	553	525	563	595	842	2
Sánchez,	324	564	357	574	595	842	2
C.	359	564	367	574	595	842	2
Mascaró.	369	564	402	574	595	842	2
2005.	404	564	424	574	595	842	2
Extracellular	426	564	472	574	595	842	2
like-gregarine	474	564	525	574	595	842	2
stages	324	574	347	584	595	842	2
of	350	574	358	584	595	842	2
Cryptosporidium	361	574	424	584	595	842	2
parvum.	427	574	458	584	595	842	2
Acta	461	574	478	584	595	842	2
Tropica	481	574	509	584	595	842	2
95:	513	574	525	584	595	842	2
74-78.	324	585	348	595	595	842	2
Spano	289	596	312	606	595	842	2
F.	314	596	321	606	595	842	2
&	323	596	330	606	595	842	2
A.Crisanti.	331	596	371	606	595	842	2
2000.	373	596	393	606	595	842	2
Cryptosporidium	395	596	457	606	595	842	2
parvum:	459	596	489	606	595	842	2
the	491	596	502	606	595	842	2
many	504	596	524	606	595	842	2
secrets	324	607	349	617	595	842	2
of	350	607	358	617	595	842	2
a	359	607	363	617	595	842	2
small	365	607	384	617	595	842	2
genome.	386	607	416	617	595	842	2
Int.	418	607	430	617	595	842	2
J.	432	607	437	617	595	842	2
Parasitol.	439	607	472	617	595	842	2
30(4):	474	607	495	617	595	842	2
553-65.	497	607	525	617	595	842	2
Rev.	355	804	369	813	595	842	2
peru.	372	804	389	813	595	842	2
biol.	393	804	408	813	595	842	2
13(1):	411	804	432	813	595	842	2
143	435	804	447	813	595	842	2
-	451	804	453	813	595	842	2
144	457	804	469	813	595	842	2
(octubre	472	804	500	813	595	842	2
2006)	503	804	523	813	595	842	2
