12	107	121	116	129	596	842	1
Rev.	309	120	324	128	596	842	1
Soc.	327	120	342	128	596	842	1
Quím.	344	120	366	128	596	842	1
Perú,	369	120	388	128	596	842	1
2005,	390	120	410	128	596	842	1
71,	413	120	424	128	596	842	1
Nº	426	120	435	128	596	842	1
1,	437	120	444	128	596	842	1
(12-16)	446	120	473	128	596	842	1
DOMINO	136	142	187	152	596	842	1
REACTIONS	190	142	260	152	596	842	1
WITH	263	142	296	152	596	842	1
5-AZIDO-	299	142	351	152	596	842	1
AND	354	142	380	152	596	842	1
5-AMINO-4-	382	142	448	152	596	842	1
TRIFLUOROMETHYL-1,3-AZOLES.	195	157	388	167	596	842	1
Klaus	155	173	182	182	596	842	1
Burger	185	173	217	182	596	842	1
*	217	173	219	178	596	842	1
,	219	173	222	182	596	842	1
Eva	225	173	242	182	596	842	1
Höß,	246	173	268	182	596	842	1
Lothar	271	173	302	182	596	842	1
Hennig	305	173	338	182	596	842	1
and	341	173	359	182	596	842	1
Lothar	362	173	393	182	596	842	1
Beyer	396	173	424	182	596	842	1
**	423	173	427	178	596	842	1
RESUMEN	268	188	315	197	596	842	1
Palabras	108	262	150	271	596	842	1
clave:	153	262	181	271	596	842	1
5-Fluoro-4-trifluormetil-1,3-azoles;	185	262	330	271	596	842	1
5-azido-4-trifluormetil-1,3-azoles;	334	262	475	271	596	842	1
5-amino-4-trifluor-metil-1,3-azoles,	108	272	254	282	596	842	1
reacciones	256	272	302	282	596	842	1
tipo	304	272	319	282	596	842	1
dominó;	321	272	355	282	596	842	1
[1.4]	357	272	376	282	596	842	1
eliminación	377	272	425	282	596	842	1
HF;	427	272	443	282	596	842	1
adición	445	272	475	282	596	842	1
Michael.	108	284	145	293	596	842	1
ABSTRACT	265	299	317	309	596	842	1
Keywords:	108	358	158	367	596	842	1
5-Fluoro-4-trifluoromethyl-1,3-azoles,	162	358	319	367	596	842	1
5-azido-4-trifluoromethyl-1,3-azoles,	322	358	475	367	596	842	1
5-amino-4-trifluoromethyl-1,3-azoles,	108	368	266	378	596	842	1
domino	271	368	303	378	596	842	1
reaction,	307	368	344	378	596	842	1
[1.4]	349	368	367	378	596	842	1
HF-elimination,	372	368	437	378	596	842	1
Michael	441	368	475	378	596	842	1
addition	108	380	142	389	596	842	1
INTRODUCTION	244	403	339	413	596	842	1
Domino	132	417	169	428	596	842	1
reactions	171	417	211	428	596	842	1
offer	214	417	235	428	596	842	1
preparatively	237	417	296	428	596	842	1
simple	298	417	328	428	596	842	1
and	330	417	347	428	596	842	1
elegant	349	417	381	428	596	842	1
solutions	383	417	423	428	596	842	1
of	425	417	435	428	596	842	1
complex	437	417	476	428	596	842	1
synthetic	108	431	148	442	596	842	1
problems.	151	431	195	442	596	842	1
1	195	431	198	437	596	842	1
The	202	431	220	442	596	842	1
efficiency	222	431	266	442	596	842	1
of	268	431	278	442	596	842	1
this	281	431	296	442	596	842	1
concept	299	431	333	442	596	842	1
relies	336	431	359	442	596	842	1
on	362	431	374	442	596	842	1
linking	376	431	407	442	596	842	1
together	410	431	446	442	596	842	1
single	448	431	475	442	596	842	1
reaction	108	445	144	456	596	842	1
steps,	146	445	172	456	596	842	1
thus	173	445	192	456	596	842	1
avoiding	194	445	234	456	596	842	1
separation	236	445	282	456	596	842	1
and	284	445	301	456	596	842	1
purification	303	445	355	456	596	842	1
procedures	357	445	407	456	596	842	1
after	409	445	429	456	596	842	1
each	431	445	452	456	596	842	1
step.	454	445	475	456	596	842	1
When	108	460	135	471	596	842	1
certain	137	460	167	471	596	842	1
structural	169	460	210	471	596	842	1
requirements	212	460	270	471	596	842	1
are	272	460	286	471	596	842	1
met,	287	460	307	471	596	842	1
perfluoroalkyl	309	460	372	471	596	842	1
substituted	374	460	421	471	596	842	1
compounds	423	460	475	471	596	842	1
readily	108	475	139	485	596	842	1
undergo	142	475	179	485	596	842	1
domino	181	475	216	485	596	842	1
reactions.	219	475	261	485	596	842	1
2	261	474	264	480	596	842	1
RESULTS	214	494	267	504	596	842	1
AND	270	494	295	504	596	842	1
DISCUSSION	298	494	369	504	596	842	1
Although	132	508	174	518	596	842	1
the	176	508	190	518	596	842	1
trifluoromethyl	191	508	258	518	596	842	1
group	260	508	286	518	596	842	1
is	288	508	295	518	596	842	1
often	297	508	320	518	596	842	1
considered	321	508	369	518	596	842	1
to	371	508	380	518	596	842	1
be	382	508	392	518	596	842	1
chemically	394	508	443	518	596	842	1
inert,	444	508	467	518	596	842	1
3,4	466	507	474	513	596	842	1
it	108	522	115	533	596	842	1
is	119	522	127	533	596	842	1
known	132	522	164	533	596	842	1
to	168	522	177	533	596	842	1
undergo	182	522	220	533	596	842	1
a	225	522	230	533	596	842	1
variety	235	522	267	533	596	842	1
of	272	522	282	533	596	842	1
reactions.	286	522	331	533	596	842	1
The	336	522	354	533	596	842	1
hydrolytic	359	522	407	533	596	842	1
behavior	411	522	452	533	596	842	1
of	457	522	466	533	596	842	1
a	471	522	476	533	596	842	1
trifluoromethyl	108	536	178	547	596	842	1
group	183	536	210	547	596	842	1
is	214	536	222	547	596	842	1
very	226	536	247	547	596	842	1
much	251	536	277	547	596	842	1
dependent	282	536	329	547	596	842	1
on	334	536	345	547	596	842	1
its	350	536	361	547	596	842	1
position	365	536	402	547	596	842	1
in	407	536	416	547	596	842	1
a	420	536	425	547	596	842	1
molecule.	430	536	475	547	596	842	1
Trifluoromethyl	108	551	180	562	596	842	1
groups	181	551	212	562	596	842	1
attached	214	551	251	562	596	842	1
to	253	551	262	562	596	842	1
carbon	264	551	294	562	596	842	1
atoms	296	551	323	562	596	842	1
possessing	325	551	373	562	596	842	1
acidic	375	551	401	562	596	842	1
hydrogen	403	551	446	562	596	842	1
atoms	447	551	474	562	596	842	1
are	108	565	122	576	596	842	1
susceptible	124	565	174	576	596	842	1
to	176	565	185	576	596	842	1
hydrolysis	188	565	234	576	596	842	1
in	237	565	246	576	596	842	1
basic	248	565	271	576	596	842	1
media.	274	565	304	576	596	842	1
5	304	565	307	571	596	842	1
For	310	565	326	576	596	842	1
this	329	565	345	576	596	842	1
reason	347	565	377	576	596	842	1
3,3,3-trifluoroalanine	379	565	474	576	596	842	1
and	108	580	125	590	596	842	1
its	129	580	140	590	596	842	1
derivatives	144	580	194	590	596	842	1
are	198	580	212	590	596	842	1
unstable	216	580	254	590	596	842	1
above	259	580	286	590	596	842	1
pH	290	580	305	590	596	842	1
8.5	309	580	323	590	596	842	1
even	327	580	349	590	596	842	1
at	354	580	362	590	596	842	1
room	366	580	391	590	596	842	1
temperature.	395	580	452	590	596	842	1
The	456	580	474	590	596	842	1
trifluoromethyl	108	594	175	605	596	842	1
group	176	594	203	605	596	842	1
undergoes	204	594	250	605	596	842	1
hydrolysis	252	594	297	605	596	842	1
to	299	594	308	605	596	842	1
give	310	594	329	605	596	842	1
a	331	594	336	605	596	842	1
carboxylate	338	594	389	605	596	842	1
moiety.	391	594	424	605	596	842	1
6	425	594	429	600	596	842	1
Likewise,	431	594	475	605	596	842	1
trifluoromethyl	108	608	175	619	596	842	1
groups	177	608	208	619	596	842	1
attached	210	608	247	619	596	842	1
to	249	608	257	619	596	842	1
certain	259	608	289	619	596	842	1
positions	291	608	331	619	596	842	1
of	333	608	343	619	596	842	1
heterocyclic	344	608	398	619	596	842	1
systems	400	608	436	619	596	842	1
undergo	438	608	474	619	596	842	1
facile	108	623	133	634	596	842	1
base-induced	135	623	194	634	596	842	1
hydrolysis,	196	623	245	634	596	842	1
e.g.	248	623	264	634	596	842	1
2-trifluoromethylimidazole.	266	623	389	634	596	842	1
7	388	623	392	629	596	842	1
*	108	663	110	667	596	842	1
**	108	682	112	686	596	842	1
Department	119	664	162	671	596	842	1
of	166	664	173	671	596	842	1
Organic	177	664	206	671	596	842	1
Chemistry,	209	664	249	671	596	842	1
University	253	664	291	671	596	842	1
of	295	664	303	671	596	842	1
Leipzig,	306	664	336	671	596	842	1
Johannisallee	340	664	389	671	596	842	1
29,	393	664	404	671	596	842	1
D-04103	408	664	440	671	596	842	1
Leipzig,	444	664	474	671	596	842	1
Germany	119	673	152	680	596	842	1
Department	119	683	162	690	596	842	1
of	165	683	172	690	596	842	1
Inorganic	175	683	210	690	596	842	1
Chemistry,	213	683	253	690	596	842	1
University	257	683	295	690	596	842	1
of	298	683	305	690	596	842	1
Leipzig,	309	683	339	690	596	842	1
Johannisallee	342	683	391	690	596	842	1
29,	394	683	405	690	596	842	1
D-04103	409	683	440	690	596	842	1
Leipzig,	444	683	474	690	596	842	1
Germany	119	692	152	700	596	842	1
13	466	119	475	127	596	842	2
Domino	107	120	135	128	596	842	2
reactions	138	120	171	128	596	842	2
with	173	120	188	128	596	842	2
5-azido-and	191	120	233	128	596	842	2
5-amino-4-trifluoromethyl-1,3-azoles	236	120	369	128	596	842	2
5-Amino-4-trifluoromethyl-1,3-azoles	144	150	318	161	596	842	2
(5)	322	150	334	161	596	842	2
8	334	150	337	156	596	842	2
are	342	150	356	161	596	842	2
readily	360	150	390	161	596	842	2
available	394	150	434	161	596	842	2
from	438	150	460	161	596	842	2
5-	464	150	474	161	596	842	2
fluoro-4-trifluoro-methyl-1,3-azoles	107	164	269	175	596	842	2
(1)	271	164	285	175	596	842	2
9	285	164	288	170	596	842	2
via	291	164	306	175	596	842	2
5-azido-4-trifluoromethyl-1,3-azoles	308	164	474	175	596	842	2
(2).	107	178	124	189	596	842	2
10	124	178	131	184	596	842	2
While	135	178	162	189	596	842	2
compounds	165	178	217	189	596	842	2
2a	221	178	233	189	596	842	2
decompose	237	178	289	189	596	842	2
already	292	178	326	189	596	842	2
at	329	178	338	189	596	842	2
room	341	178	366	189	596	842	2
temperature	369	178	423	189	596	842	2
within	427	178	456	189	596	842	2
1-2	460	178	475	189	596	842	2
hours	107	193	134	203	596	842	2
to	138	193	147	203	596	842	2
give	152	193	172	203	596	842	2
4-cyano-4-trifluoromethyl-1-oxa-3-aza-1,3-butadienes	176	193	433	203	596	842	2
(4)	437	193	450	203	596	842	2
with	454	193	475	203	596	842	2
elimination	107	208	156	218	596	842	2
of	158	208	167	218	596	842	2
nitrogen,	169	208	207	218	596	842	2
11	207	207	214	213	596	842	2
the	217	208	231	218	596	842	2
corresponding	233	208	297	218	596	842	2
5-azido-4-trifluoromethyl-1,3-thiazoles	299	208	474	218	596	842	2
(5)	107	222	121	233	596	842	2
are	123	222	136	233	596	842	2
considerable	138	222	194	233	596	842	2
more	195	222	219	233	596	842	2
stable.	220	222	249	233	596	842	2
Therefore,	250	222	297	233	596	842	2
5-amino-4-trifluoromethyl-1,3-oxazoles	298	222	474	233	596	842	2
(5a),	107	236	130	247	596	842	2
5-azido-	131	236	169	247	596	842	2
(2b)	170	236	191	247	596	842	2
and	192	236	209	247	596	842	2
5-amino-4-trifluoromethyl-1,3-thiazoles	210	236	383	247	596	842	2
(5b)	385	236	405	247	596	842	2
represent	407	236	446	247	596	842	2
useful	448	236	475	247	596	842	2
model	107	250	136	261	596	842	2
compounds	138	250	191	261	596	842	2
to	194	250	203	261	596	842	2
study	205	250	230	261	596	842	2
new	232	250	252	261	596	842	2
types	254	250	278	261	596	842	2
of	281	250	291	261	596	842	2
domino	293	250	328	261	596	842	2
reactions.	331	250	374	261	596	842	2
CF	152	267	161	273	596	842	2
3	160	270	163	275	596	842	2
N	127	278	132	284	596	842	2
CF	247	267	255	273	596	842	2
3	256	270	259	275	596	842	2
CF	347	267	357	273	596	842	2
3	356	270	359	275	596	842	2
-	272	290	274	294	596	842	2
N	274	290	278	294	596	842	2
2	278	292	279	295	596	842	2
R	107	296	112	302	596	842	2
F	160	296	165	302	596	842	2
X	134	301	139	307	596	842	2
R	202	296	208	302	596	842	2
R	303	295	308	301	596	842	2
N	255	296	260	302	596	842	2
3	260	298	263	303	596	842	2
X	229	300	233	306	596	842	2
N	436	275	442	281	596	842	2
N	356	295	361	301	596	842	2
X	330	300	335	306	596	842	2
2	230	312	233	318	596	842	2
1	134	313	138	319	596	842	2
R	411	275	416	281	596	842	2
N	322	277	328	283	596	842	2
N	221	278	226	284	596	842	2
(C	173	282	178	286	596	842	2
H	178	282	182	286	596	842	2
3	182	284	183	287	596	842	2
)	183	282	184	286	596	842	2
3	184	284	186	287	596	842	2
SiN	187	282	194	286	596	842	2
3	194	284	196	287	596	842	2
CF	462	275	471	281	596	842	2
3	472	277	475	282	596	842	2
X	424	296	429	303	596	842	2
3	330	312	334	318	596	842	2
CN	450	296	460	303	596	842	2
4	439	313	443	319	596	842	2
H	234	336	237	340	596	842	2
2	238	338	240	341	596	842	2
a)	122	338	128	345	596	842	2
X	132	338	137	345	596	842	2
=	139	338	143	345	596	842	2
O	145	338	150	345	596	842	2
b)	122	347	128	353	596	842	2
X	132	347	137	353	596	842	2
=	139	347	143	353	596	842	2
S	145	347	149	353	596	842	2
CF	246	355	255	361	596	842	2
3	255	358	258	362	596	842	2
N	221	365	226	371	596	842	2
R	202	383	207	389	596	842	2
NH	255	383	265	389	596	842	2
2	265	385	268	390	596	842	2
X	229	388	233	394	596	842	2
5	229	401	233	407	596	842	2
Scheme	273	413	302	421	596	842	2
1	305	413	309	421	596	842	2
Under	131	433	159	443	596	842	2
surprisingly	160	433	211	443	596	842	2
mild	213	433	233	443	596	842	2
conditions	234	433	279	443	596	842	2
a	281	433	286	443	596	842	2
complete	287	433	327	443	596	842	2
F/H-exchange	329	433	390	443	596	842	2
of	392	433	401	443	596	842	2
a	403	433	408	443	596	842	2
trifluoromethyl	410	433	475	443	596	842	2
group	107	447	134	458	596	842	2
can	138	447	154	458	596	842	2
be	157	447	168	458	596	842	2
achieved	172	447	212	458	596	842	2
when	216	447	241	458	596	842	2
compounds	245	447	297	458	596	842	2
2b	301	447	312	458	596	842	2
and	316	447	333	458	596	842	2
5b	337	447	348	458	596	842	2
are	352	447	366	458	596	842	2
treated	370	447	400	458	596	842	2
with	404	447	424	458	596	842	2
LiAlH	428	447	458	458	596	842	2
4	458	454	462	460	596	842	2
in	466	447	475	458	596	842	2
diethyl	107	461	138	472	596	842	2
ether	140	461	163	472	596	842	2
at	165	461	173	472	596	842	2
room	175	461	200	472	596	842	2
temperature.	202	461	258	472	596	842	2
Starting	260	461	295	472	596	842	2
from	297	461	320	472	596	842	2
5b,	322	461	336	472	596	842	2
three	338	461	360	472	596	842	2
cycles,	362	461	393	472	596	842	2
each	395	461	416	472	596	842	2
consisting	418	461	463	472	596	842	2
of	465	461	475	472	596	842	2
two	107	475	124	486	596	842	2
steps,	126	475	151	486	596	842	2
namely	153	475	186	486	596	842	2
[1.4]-elimination	188	475	263	486	596	842	2
followed	265	475	304	486	596	842	2
by	306	475	318	486	596	842	2
addition	319	475	356	486	596	842	2
of	358	475	367	486	596	842	2
a	369	475	374	486	596	842	2
hydride	376	475	410	486	596	842	2
ion,	412	475	429	486	596	842	2
are	431	475	445	486	596	842	2
linked	447	475	474	486	596	842	2
together	107	490	144	500	596	842	2
to	147	490	156	500	596	842	2
give	158	490	178	500	596	842	2
a	181	490	186	500	596	842	2
six-step	189	490	224	500	596	842	2
domino	226	490	261	500	596	842	2
reaction	264	490	300	500	596	842	2
(5	303	490	312	500	596	842	2
?	312	490	320	499	596	842	2
6	320	490	326	500	596	842	2
?	326	490	334	499	596	842	2
7	334	490	340	500	596	842	2
?	340	490	348	499	596	842	2
8	349	490	355	500	596	842	2
?	355	490	362	499	596	842	2
9	363	490	369	500	596	842	2
?	369	490	377	499	596	842	2
10	377	490	389	500	596	842	2
?	389	490	397	499	596	842	2
11).	398	490	416	500	596	842	2
F	442	499	446	506	596	842	2
F	224	500	228	507	596	842	2
CF	333	516	344	523	596	842	2
2	344	519	347	524	596	842	2
H	346	516	352	523	596	842	2
F	244	520	248	527	596	842	2
5b	118	535	127	542	596	842	2
N	200	528	205	535	596	842	2
-	151	532	152	536	596	842	2
HF	154	532	160	536	596	842	2
R	178	547	184	554	596	842	2
+	261	532	264	537	596	842	2
H	266	532	269	537	596	842	2
S	208	552	213	559	596	842	2
NH	237	547	248	554	596	842	2
H	461	519	467	526	596	842	2
N	305	527	311	534	596	842	2
R	284	547	290	554	596	842	2
N	418	527	423	534	596	842	2
-	371	532	373	537	596	842	2
F	374	532	377	537	596	842	2
R	396	546	401	553	596	842	2
NH	343	547	353	554	596	842	2
S	314	552	319	559	596	842	2
S	426	552	431	559	596	842	2
7	314	566	318	573	596	842	2
6	208	567	213	574	596	842	2
NH	454	546	466	553	596	842	2
8	427	566	431	573	596	842	2
H	328	597	334	604	596	842	2
CFH	226	612	242	619	596	842	2
2	242	615	245	620	596	842	2
N	198	624	203	631	596	842	2
-	260	630	262	635	596	842	2
F	263	631	266	635	596	842	2
+	149	631	152	636	596	842	2
H	154	631	157	636	596	842	2
R	177	644	182	651	596	842	2
S	206	649	211	656	596	842	2
NH	236	644	246	651	596	842	2
CH	444	612	455	619	596	842	2
3	455	615	458	620	596	842	2
H	349	617	354	624	596	842	2
N	304	624	310	631	596	842	2
R	284	645	289	652	596	842	2
9	206	663	210	670	596	842	2
+	358	631	361	635	596	842	2
H	363	631	367	635	596	842	2
S	314	650	319	657	596	842	2
10	311	664	320	671	596	842	2
Scheme	273	679	302	687	596	842	2
2	305	679	309	687	596	842	2
N	416	624	422	631	596	842	2
NH	342	645	353	652	596	842	2
;	374	631	375	635	596	842	2
H	376	631	379	635	596	842	2
2	380	632	382	636	596	842	2
O	382	631	386	635	596	842	2
R	395	643	401	650	596	842	2
S	424	649	430	656	596	842	2
11	422	663	431	670	596	842	2
NH	454	643	464	650	596	842	2
2	465	647	468	652	596	842	2
Klaus	273	119	293	127	596	842	3
Burger,	296	119	322	127	596	842	3
Eva	325	119	338	127	596	842	3
Höb,	341	119	357	127	596	842	3
Lothar	360	119	383	127	596	842	3
Hennig	386	119	411	127	596	842	3
and	414	119	427	127	596	842	3
Lothar	429	119	453	127	596	842	3
Beyer	455	119	475	127	596	842	3
14	107	121	116	129	596	842	3
This	140	149	159	160	596	842	3
reaction	161	149	197	160	596	842	3
sequence	198	149	239	160	596	842	3
can	241	149	257	160	596	842	3
be	258	149	269	160	596	842	3
applied	271	149	304	160	596	842	3
for	305	149	318	160	596	842	3
a	320	149	325	160	596	842	3
concise	327	149	360	160	596	842	3
decoration	362	149	409	160	596	842	3
of	410	149	420	160	596	842	3
heterocyclic	422	149	475	160	596	842	3
systems	109	162	144	173	596	842	3
bearing	146	162	180	173	596	842	3
subunits	181	162	218	173	596	842	3
like	220	162	237	173	596	842	3
CF	239	162	253	173	596	842	3
3	253	169	256	175	596	842	3
CH=CHNH-	256	162	315	173	596	842	3
with	317	162	337	173	596	842	3
interesting	339	162	386	173	596	842	3
substituent	388	162	436	173	596	842	3
patterns.	438	162	476	173	596	842	3
For	109	175	125	185	596	842	3
example,	126	175	167	185	596	842	3
5-fluoro-4-trifluoromethyl-1,3-oxazole	168	175	339	185	596	842	3
(1a)	341	175	361	185	596	842	3
was	363	175	380	185	596	842	3
heated	382	175	411	185	596	842	3
with	413	175	433	185	596	842	3
an	434	175	445	185	596	842	3
excess	447	175	476	185	596	842	3
of	109	187	118	198	596	842	3
freshly	121	187	152	198	596	842	3
distilled	155	187	190	198	596	842	3
aniline	193	187	222	198	596	842	3
(bath	225	187	248	198	596	842	3
temperature:	251	187	307	198	596	842	3
40	310	187	321	198	596	842	3
o	325	187	328	193	596	842	3
C)	328	187	340	198	596	842	3
until	342	187	362	198	596	842	3
19	366	187	373	193	596	842	3
F	374	187	380	198	596	842	3
NMR	384	187	411	198	596	842	3
spectroscopy	415	187	476	198	596	842	3
indicates	109	199	147	210	596	842	3
complete	149	199	189	210	596	842	3
consumption	190	199	247	210	596	842	3
of	248	199	258	210	596	842	3
the	259	199	273	210	596	842	3
organic	274	199	307	210	596	842	3
fluorine	308	199	342	210	596	842	3
compound.	344	199	393	210	596	842	3
Elemental	395	199	439	210	596	842	3
analysis	441	199	475	210	596	842	3
and	109	212	125	223	596	842	3
mass	129	212	152	223	596	842	3
spectrometry	156	212	215	223	596	842	3
indicate	219	212	254	223	596	842	3
that	258	212	275	223	596	842	3
the	279	212	293	223	596	842	3
compound	297	212	345	223	596	842	3
obtained	349	212	388	223	596	842	3
after	392	212	412	223	596	842	3
work-up	416	212	455	223	596	842	3
and	458	212	475	223	596	842	3
recrystallization	109	225	179	236	596	842	3
from	182	225	205	236	596	842	3
chloroform/hexanes	208	225	296	236	596	842	3
(3:1)	300	225	321	236	596	842	3
has	324	225	339	236	596	842	3
a	343	225	348	236	596	842	3
molecular	351	225	396	236	596	842	3
weight	399	225	429	236	596	842	3
of	432	225	442	236	596	842	3
430.51	445	225	476	236	596	842	3
which	109	237	136	248	596	842	3
is	138	237	146	248	596	842	3
in	148	237	157	248	596	842	3
agreement	159	237	204	248	596	842	3
with	207	237	226	248	596	842	3
the	229	237	242	248	596	842	3
formula	244	237	279	248	596	842	3
C	281	237	289	248	596	842	3
28	289	244	296	250	596	842	3
H	296	237	305	248	596	842	3
22	304	244	312	250	596	842	3
N	312	237	321	248	596	842	3
4	321	244	324	250	596	842	3
O.	325	237	336	248	596	842	3
Consequently,	338	237	402	248	596	842	3
four	404	237	423	248	596	842	3
equivalents	425	237	476	248	596	842	3
of	109	250	118	260	596	842	3
HF	120	250	135	260	596	842	3
have	137	250	159	260	596	842	3
been	161	250	182	260	596	842	3
eliminated	184	250	231	260	596	842	3
from	233	250	255	260	596	842	3
the	257	250	271	260	596	842	3
starting	273	250	305	260	596	842	3
material	308	250	344	260	596	842	3
1a,	346	250	362	260	596	842	3
while	364	250	388	260	596	842	3
three	390	250	413	260	596	842	3
equivalents	415	250	465	260	596	842	3
of	467	250	477	260	596	842	3
aniline	109	264	139	275	596	842	3
have	142	264	163	275	596	842	3
been	166	264	188	275	596	842	3
added	190	264	217	275	596	842	3
during	220	264	249	275	596	842	3
the	252	264	266	275	596	842	3
reaction	269	264	305	275	596	842	3
sequence.	307	264	351	275	596	842	3
F	386	282	391	289	596	842	3
CF	263	296	273	303	596	842	3
3	273	299	276	304	596	842	3
CF	160	298	170	305	596	842	3
3	170	301	172	306	596	842	3
N	236	307	241	314	596	842	3
N	133	309	138	316	596	842	3
-	188	323	189	328	596	842	3
HF	190	323	197	328	596	842	3
R	112	329	117	336	596	842	3
F	169	329	173	336	596	842	3
O	140	334	146	341	596	842	3
R	215	327	221	334	596	842	3
1a	141	347	150	354	596	842	3
F	406	302	410	309	596	842	3
N	363	309	368	316	596	842	3
+	181	314	183	319	596	842	3
C	184	314	188	319	596	842	3
6	188	316	190	319	596	842	3
H	190	314	193	319	596	842	3
5	194	316	196	319	596	842	3
-NH	196	314	204	319	596	842	3
2	204	316	206	319	596	842	3
O	244	332	250	339	596	842	3
-	316	324	317	328	596	842	3
HF	319	324	325	328	596	842	3
NH-C	272	327	290	334	596	842	3
6	290	330	293	335	596	842	3
H	293	327	299	334	596	842	3
5	298	330	301	335	596	842	3
12	242	347	250	354	596	842	3
+	436	314	438	318	596	842	3
C	440	314	443	318	596	842	3
6	443	316	445	319	596	842	3
H	446	314	449	318	596	842	3
5	448	316	451	319	596	842	3
-NH	451	314	459	318	596	842	3
2	459	316	461	319	596	842	3
R	343	328	348	335	596	842	3
N-C	399	328	413	335	596	842	3
6	412	331	415	336	596	842	3
H	416	328	421	335	596	842	3
5	421	331	424	336	596	842	3
O	370	333	376	340	596	842	3
13	369	347	378	354	596	842	3
F	292	370	296	377	596	842	3
CF	156	387	167	394	596	842	3
2	166	390	169	395	596	842	3
-NH-C	170	387	190	394	596	842	3
6	190	390	193	395	596	842	3
H	194	387	199	394	596	842	3
5	199	390	202	395	596	842	3
R	109	417	114	424	596	842	3
CF-(NH-C	425	387	458	394	596	842	3
6	458	390	461	395	596	842	3
H	461	387	467	394	596	842	3
5	466	390	469	395	596	842	3
)	470	387	472	394	596	842	3
2	472	390	475	395	596	842	3
NH-C	310	390	329	397	596	842	3
6	329	393	332	398	596	842	3
H	332	390	338	397	596	842	3
5	338	393	340	398	596	842	3
N	268	397	274	404	596	842	3
N	130	398	135	405	596	842	3
N	398	398	404	405	596	842	3
+	345	404	348	409	596	842	3
C	349	404	352	409	596	842	3
6	352	407	354	410	596	842	3
H	354	404	357	409	596	842	3
5	358	407	360	410	596	842	3
-	359	404	361	409	596	842	3
NH	362	404	368	409	596	842	3
2	368	407	370	410	596	842	3
NH-C	166	417	184	424	596	842	3
6	184	420	187	425	596	842	3
H	187	417	192	424	596	842	3
5	192	420	195	425	596	842	3
O	137	423	143	430	596	842	3
-	216	414	218	418	596	842	3
HF	219	414	225	418	596	842	3
14	138	435	146	442	596	842	3
R	248	417	253	424	596	842	3
O	276	422	282	429	596	842	3
N-C	304	417	317	424	596	842	3
6	318	420	321	425	596	842	3
H	321	417	326	424	596	842	3
5	326	420	329	425	596	842	3
15	274	435	283	442	596	842	3
R	377	417	383	424	596	842	3
O	406	423	412	430	596	842	3
NH-C	434	417	452	424	596	842	3
6	452	420	455	425	596	842	3
H	455	417	461	424	596	842	3
5	461	420	464	425	596	842	3
16	404	435	412	442	596	842	3
C	178	471	183	478	596	842	3
6	183	474	186	479	596	842	3
H	186	471	191	478	596	842	3
5	191	474	194	479	596	842	3
-N	194	471	202	478	596	842	3
NH-C	217	490	235	497	596	842	3
6	235	493	238	498	596	842	3
H	238	490	243	497	596	842	3
5	243	493	246	498	596	842	3
N	174	497	179	504	596	842	3
-	122	508	124	512	596	842	3
HF	125	508	132	512	596	842	3
R	153	516	158	523	596	842	3
O	182	522	187	529	596	842	3
NH-C	210	516	229	523	596	842	3
6	229	519	232	524	596	842	3
H	232	516	237	523	596	842	3
5	237	519	240	524	596	842	3
17	181	535	189	542	596	842	3
Scheme	274	544	304	552	596	842	3
3	306	544	311	552	596	842	3
The	136	569	154	580	596	842	3
first	155	569	173	580	596	842	3
step	175	569	193	580	596	842	3
of	195	569	205	580	596	842	3
the	206	569	220	580	596	842	3
domino	222	569	257	580	596	842	3
reaction	259	569	294	580	596	842	3
is	296	569	304	580	596	842	3
a	306	569	311	580	596	842	3
nucleophilic	313	569	368	580	596	842	3
displacement	370	569	428	580	596	842	3
reaction	430	569	466	580	596	842	3
of	468	569	477	580	596	842	3
the	109	581	123	592	596	842	3
single	126	581	153	592	596	842	3
fluorine	156	581	191	592	596	842	3
bound	195	581	223	592	596	842	3
to	226	581	235	592	596	842	3
C-(5)	239	581	263	592	596	842	3
(1	266	581	275	592	596	842	3
?	278	577	284	593	596	842	3
12).	295	581	313	592	596	842	3
The	317	581	335	592	596	842	3
subunit	338	581	371	592	596	842	3
CF	375	581	389	592	596	842	3
3	388	588	392	594	596	842	3
C=C-NH-C	392	581	450	592	596	842	3
6	450	588	453	594	596	842	3
H	454	581	462	592	596	842	3
5	462	588	465	594	596	842	3
is	470	581	477	592	596	842	3
capable	109	593	143	604	596	842	3
for	147	593	160	604	596	842	3
a	164	593	169	604	596	842	3
1.4-HF-elimination	173	593	259	604	596	842	3
to	263	593	272	604	596	842	3
give	276	593	295	604	596	842	3
a	299	593	304	604	596	842	3
highly	308	593	337	604	596	842	3
reactive	340	593	376	604	596	842	3
Michael	379	593	416	604	596	842	3
system	420	593	451	604	596	842	3
(13),	455	593	477	604	596	842	3
since	109	605	132	616	596	842	3
the	134	605	148	616	596	842	3
consecutive	151	605	203	616	596	842	3
addition	206	605	242	616	596	842	3
is	245	605	253	616	596	842	3
driven	255	605	284	616	596	842	3
by	287	605	298	616	596	842	3
rearomatization	301	605	370	616	596	842	3
(13	373	605	388	616	596	842	3
?	392	601	397	617	596	842	3
14).	407	605	426	616	596	842	3
The	429	605	446	616	596	842	3
newly	449	605	477	616	596	842	3
formed	109	617	140	628	596	842	3
subunit	142	617	174	628	596	842	3
H	176	617	184	628	596	842	3
5	184	624	187	630	596	842	3
C	188	617	196	628	596	842	3
6	195	624	198	630	596	842	3
NH-CF	199	617	235	628	596	842	3
2	236	624	239	630	596	842	3
C=C-NH-C	238	617	295	628	596	842	3
6	296	624	299	630	596	842	3
H	299	617	308	628	596	842	3
5	308	624	311	630	596	842	3
again	314	617	337	628	596	842	3
undergoes	339	617	384	628	596	842	3
a	386	617	391	628	596	842	3
1.4-HF-elimination	393	617	478	628	596	842	3
(14	109	629	124	640	596	842	3
?	126	629	131	640	596	842	3
15)	133	629	149	640	596	842	3
followed	150	629	191	640	596	842	3
by	192	629	204	640	596	842	3
a	206	629	211	640	596	842	3
Michael	213	629	250	640	596	842	3
addition	252	629	289	640	596	842	3
(15	291	629	308	640	596	842	3
?	310	625	316	641	596	842	3
16).	326	629	344	640	596	842	3
The	346	629	364	640	596	842	3
final	366	629	386	640	596	842	3
step	388	629	406	640	596	842	3
of	408	629	418	640	596	842	3
the	420	629	433	640	596	842	3
sequence	435	629	477	640	596	842	3
is	109	641	116	652	596	842	3
a	120	641	126	652	596	842	3
HF-elimination	129	641	198	652	596	842	3
(16	202	641	216	652	596	842	3
?	220	637	226	653	596	842	3
17)	237	641	253	652	596	842	3
to	257	641	266	652	596	842	3
form	270	641	292	652	596	842	3
an	295	641	306	652	596	842	3
amidine	310	641	346	652	596	842	3
moiety.	350	641	383	652	596	842	3
When	387	641	414	652	596	842	3
the	418	641	432	652	596	842	3
core	436	641	455	652	596	842	3
unit	459	641	476	652	596	842	3
CF	109	653	124	664	596	842	3
3	124	660	127	666	596	842	3
C=C-NH-R	128	653	181	664	596	842	3
is	185	653	192	664	596	842	3
present	196	653	228	664	596	842	3
twice	232	653	256	664	596	842	3
in	260	653	269	664	596	842	3
a	272	653	278	664	596	842	3
molecule,	281	653	325	664	596	842	3
it	329	653	335	664	596	842	3
should	339	653	369	664	596	842	3
be	372	653	383	664	596	842	3
possible	387	653	424	664	596	842	3
to	427	653	436	664	596	842	3
run	440	653	455	664	596	842	3
two	459	653	476	664	596	842	3
domino	109	665	144	676	596	842	3
reactions	146	665	187	676	596	842	3
–	190	665	196	676	596	842	3
with	199	665	219	676	596	842	3
six	222	665	235	676	596	842	3
steps	238	665	260	676	596	842	3
each	263	665	284	676	596	842	3
–	287	665	293	676	596	842	3
parallel	295	665	329	676	596	842	3
in	332	665	341	676	596	842	3
a	343	665	349	676	596	842	3
one-pot	351	665	386	676	596	842	3
procedure.	389	665	437	676	596	842	3
12	436	665	444	671	596	842	3
Domino	106	120	134	128	596	842	4
reactions	137	120	170	128	596	842	4
with	172	120	187	128	596	842	4
5-azido-and	190	120	232	128	596	842	4
5-amino-4-trifluoromethyl-1,3-azoles	235	120	368	128	596	842	4
15	466	119	475	127	596	842	4
EXPERIMENTAL	246	157	340	168	596	842	4
General	133	169	173	180	596	842	4
Solvents	133	181	171	192	596	842	4
were	173	181	195	192	596	842	4
purified	196	181	231	192	596	842	4
and	233	181	249	192	596	842	4
dried	251	181	274	192	596	842	4
prior	275	181	297	192	596	842	4
to	299	181	308	192	596	842	4
use.	309	181	327	192	596	842	4
Reagents	329	181	369	192	596	842	4
were	371	181	393	192	596	842	4
used	395	181	415	192	596	842	4
as	417	181	427	192	596	842	4
purchased.	428	181	476	192	596	842	4
Flash	109	193	133	204	596	842	4
chromatography	134	193	206	204	596	842	4
was	207	193	225	204	596	842	4
performed	226	193	272	204	596	842	4
using	274	193	298	204	596	842	4
silica	299	193	322	204	596	842	4
gel	323	193	337	204	596	842	4
(32-63	338	193	368	204	596	842	4
ìm)	369	193	385	204	596	842	4
with	386	193	406	204	596	842	4
solvent	408	193	439	204	596	842	4
systems	440	193	475	204	596	842	4
given	109	205	134	216	596	842	4
in	138	205	147	216	596	842	4
the	151	205	165	216	596	842	4
text.	170	205	189	216	596	842	4
Melting	193	205	229	216	596	842	4
points	234	205	261	216	596	842	4
(uncorrected)	265	205	326	216	596	842	4
were	330	205	352	216	596	842	4
determined	356	205	407	216	596	842	4
with	411	205	432	216	596	842	4
a	436	205	441	216	596	842	4
Tottoli	445	205	476	216	596	842	4
apparatus	109	217	153	228	596	842	4
(Fa.	155	217	173	228	596	842	4
Büchi).	176	217	210	228	596	842	4
1	212	217	216	223	596	842	4
H	216	217	225	228	596	842	4
(200	227	217	248	228	596	842	4
MHz,	251	217	278	228	596	842	4
360	280	217	298	228	596	842	4
MHz),	300	217	331	228	596	842	4
13	333	217	340	223	596	842	4
C	340	217	349	228	596	842	4
(50	351	217	366	228	596	842	4
MHz,	369	217	396	228	596	842	4
75	398	217	410	228	596	842	4
MHz)	412	217	440	228	596	842	4
and	443	217	460	228	596	842	4
19	461	217	468	223	596	842	4
F	469	217	475	228	596	842	4
(188	109	229	130	240	596	842	4
MHz,	133	229	160	240	596	842	4
282	163	229	181	240	596	842	4
MHz)	184	229	212	240	596	842	4
NMR	215	229	242	240	596	842	4
spectra	244	229	277	240	596	842	4
were	280	229	303	240	596	842	4
recorded	306	229	346	240	596	842	4
on	349	229	361	240	596	842	4
Bruker	364	229	396	240	596	842	4
WP	399	229	417	240	596	842	4
200,	420	229	440	240	596	842	4
Bruker	443	229	476	240	596	842	4
AM	109	241	128	252	596	842	4
360,	132	241	152	252	596	842	4
Jeol	156	241	175	252	596	842	4
C	179	241	187	252	596	842	4
60	191	241	203	252	596	842	4
HL	207	241	223	252	596	842	4
and	227	241	244	252	596	842	4
Jeol	248	241	267	252	596	842	4
FX	271	241	286	252	596	842	4
90	290	241	302	252	596	842	4
Q	306	241	315	252	596	842	4
spectrometers.	319	241	386	252	596	842	4
TMS	390	241	414	252	596	842	4
was	418	241	436	252	596	842	4
used	440	241	462	252	596	842	4
as	466	241	476	252	596	842	4
reference	109	253	151	264	596	842	4
for	153	253	167	264	596	842	4
1	170	253	174	259	596	842	4
H	174	253	183	264	596	842	4
and	185	253	202	264	596	842	4
13	206	253	213	259	596	842	4
C	213	253	221	264	596	842	4
NMR	224	253	251	264	596	842	4
spectra	254	253	287	264	596	842	4
(internal),	290	253	335	264	596	842	4
and	338	253	355	264	596	842	4
CF	359	253	373	264	596	842	4
3	373	261	376	267	596	842	4
COOH	376	253	410	264	596	842	4
for	413	253	427	264	596	842	4
19	430	253	438	259	596	842	4
F	438	253	445	264	596	842	4
NMR	448	253	476	264	596	842	4
spectra	109	265	141	276	596	842	4
(external).	145	265	192	276	596	842	4
IR	197	265	208	276	596	842	4
spectra	213	265	245	276	596	842	4
were	249	265	272	276	596	842	4
obtained	276	265	316	276	596	842	4
on	320	265	332	276	596	842	4
Perkin	336	265	366	276	596	842	4
Elmer	370	265	398	276	596	842	4
157	403	265	420	276	596	842	4
G	424	265	433	276	596	842	4
and	437	265	454	276	596	842	4
257	458	265	476	276	596	842	4
spectrometers.	109	277	175	288	596	842	4
Mass	177	277	202	288	596	842	4
spectra	204	277	237	288	596	842	4
were	239	277	261	288	596	842	4
recorded	264	277	304	288	596	842	4
on	306	277	318	288	596	842	4
a	320	277	325	288	596	842	4
Varian	328	277	359	288	596	842	4
MAT	361	277	387	288	596	842	4
CH	390	277	406	288	596	842	4
5	408	277	414	288	596	842	4
spectrometer	417	277	476	288	596	842	4
at	109	289	117	300	596	842	4
70	119	289	130	300	596	842	4
eV.	133	289	148	300	596	842	4
5-Amino-4-methyl-2-(4-methylphenyl)thiazole	133	301	358	312	596	842	4
(11)	361	301	380	312	596	842	4
Method	133	313	172	324	596	842	4
A:	174	313	187	324	596	842	4
To	190	313	203	324	596	842	4
a	207	313	212	324	596	842	4
suspension	215	313	263	324	596	842	4
of	266	313	276	324	596	842	4
LiAlH	279	313	308	324	596	842	4
4	308	321	312	327	596	842	4
(0.76	316	313	339	324	596	842	4
g,	343	313	351	324	596	842	4
20	355	313	366	324	596	842	4
mmol)	370	313	400	324	596	842	4
in	404	313	413	324	596	842	4
dry	416	313	431	324	596	842	4
ether	435	313	457	324	596	842	4
(25	461	313	476	324	596	842	4
mL)	109	325	129	336	596	842	4
at	132	325	140	336	596	842	4
-50	143	325	159	336	596	842	4
o	162	325	165	331	596	842	4
C	166	325	174	336	596	842	4
a	177	325	182	336	596	842	4
solution	185	325	221	336	596	842	4
of	224	325	233	336	596	842	4
5-azido-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole	236	325	475	336	596	842	4
(2b)	109	337	128	348	596	842	4
10	128	337	135	343	596	842	4
(2.84	138	337	162	348	596	842	4
g,	164	337	172	348	596	842	4
10	174	337	186	348	596	842	4
mmol)	188	337	218	348	596	842	4
in	220	337	229	348	596	842	4
dry	231	337	247	348	596	842	4
ether	249	337	271	348	596	842	4
(25	273	337	288	348	596	842	4
mL)	290	337	310	348	596	842	4
was	312	337	330	348	596	842	4
added	332	337	360	348	596	842	4
with	362	337	382	348	596	842	4
stirring.	384	337	419	348	596	842	4
The	421	337	438	348	596	842	4
reaction	440	337	477	348	596	842	4
mixture	109	349	144	360	596	842	4
was	146	349	164	360	596	842	4
slowly	165	349	196	360	596	842	4
warmed	197	349	234	360	596	842	4
up	236	349	248	360	596	842	4
to	250	349	259	360	596	842	4
room	260	349	285	360	596	842	4
temperature	286	349	340	360	596	842	4
and	342	349	358	360	596	842	4
stirred	360	349	389	360	596	842	4
for	391	349	404	360	596	842	4
16	406	349	417	360	596	842	4
h.	419	349	428	360	596	842	4
Unreacted	430	349	476	360	596	842	4
LiAlH	109	361	137	372	596	842	4
4	136	369	140	375	596	842	4
was	144	361	162	372	596	842	4
destroyed	165	361	209	372	596	842	4
on	212	361	224	372	596	842	4
addition	227	361	264	372	596	842	4
ice/water	267	361	308	372	596	842	4
(20	311	361	326	372	596	842	4
mL).	330	361	352	372	596	842	4
After	355	361	379	372	596	842	4
filtration	382	361	421	372	596	842	4
the	424	361	438	372	596	842	4
organic	441	361	475	372	596	842	4
phase	109	373	134	384	596	842	4
was	136	373	154	384	596	842	4
twice	156	373	180	384	596	842	4
extracted	182	373	223	384	596	842	4
with	225	373	245	384	596	842	4
water	246	373	271	384	596	842	4
(20	273	373	288	384	596	842	4
mL)	290	373	310	384	596	842	4
and	312	373	328	384	596	842	4
dried	330	373	353	384	596	842	4
with	355	373	375	384	596	842	4
MgSO	377	373	408	384	596	842	4
4	407	381	411	387	596	842	4
.	411	373	414	384	596	842	4
After	415	373	439	384	596	842	4
removal	440	373	477	384	596	842	4
of	109	385	118	396	596	842	4
the	121	385	134	396	596	842	4
solvent	137	385	169	396	596	842	4
in	170	385	180	396	596	842	4
vacuo	182	385	211	396	596	842	4
the	213	385	227	396	596	842	4
residue	229	385	261	396	596	842	4
was	263	385	280	396	596	842	4
purified	282	385	317	396	596	842	4
by	319	385	331	396	596	842	4
column	332	385	366	396	596	842	4
chromatography	368	385	441	396	596	842	4
(eluent:	443	385	477	396	596	842	4
chloroform).	109	397	165	408	596	842	4
Method	133	409	173	420	596	842	4
B:	176	409	188	420	596	842	4
To	191	409	204	420	596	842	4
a	207	409	212	420	596	842	4
suspension	215	409	263	420	596	842	4
of	266	409	276	420	596	842	4
LiAlH	279	409	308	420	596	842	4
4	308	417	312	423	596	842	4
(0.76	316	409	339	420	596	842	4
g,	343	409	351	420	596	842	4
20	355	409	366	420	596	842	4
mmol)	370	409	400	420	596	842	4
in	404	409	413	420	596	842	4
dry	416	409	431	420	596	842	4
ether	435	409	457	420	596	842	4
(10	461	409	476	420	596	842	4
mL)	109	421	128	432	596	842	4
a	130	421	136	432	596	842	4
solution	137	421	173	432	596	842	4
of	174	421	184	432	596	842	4
5-amino-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole	186	421	424	432	596	842	4
(5b)	425	421	446	432	596	842	4
8	446	421	449	427	596	842	4
(2.58	452	421	476	432	596	842	4
g,	109	433	117	444	596	842	4
10	120	433	131	444	596	842	4
mmol)	134	433	165	444	596	842	4
in	167	433	176	444	596	842	4
dry	178	433	194	444	596	842	4
ether	196	433	219	444	596	842	4
(10	221	433	236	444	596	842	4
mL)	239	433	259	444	596	842	4
was	261	433	279	444	596	842	4
added	282	433	309	444	596	842	4
at	311	433	320	444	596	842	4
-50	322	433	337	444	596	842	4
o	339	433	342	439	596	842	4
C	343	433	351	444	596	842	4
with	353	433	372	444	596	842	4
stirring.	374	433	408	444	596	842	4
After	410	433	433	444	596	842	4
stirring	435	433	466	444	596	842	4
at	468	433	476	444	596	842	4
-50	109	445	125	456	596	842	4
o	128	445	131	451	596	842	4
C	131	445	139	456	596	842	4
for	141	445	154	456	596	842	4
2	156	445	162	456	596	842	4
h	164	445	170	456	596	842	4
the	172	445	186	456	596	842	4
reaction	188	445	224	456	596	842	4
mixture	226	445	261	456	596	842	4
was	262	445	280	456	596	842	4
slowly	282	445	312	456	596	842	4
warmed	314	445	351	456	596	842	4
up	353	445	364	456	596	842	4
to	366	445	375	456	596	842	4
room	377	445	401	456	596	842	4
temperature	403	445	457	456	596	842	4
and	459	445	475	456	596	842	4
stirred	109	457	137	468	596	842	4
for	139	457	153	468	596	842	4
further	155	457	185	468	596	842	4
16	188	457	199	468	596	842	4
h.	202	457	210	468	596	842	4
After	213	457	236	468	596	842	4
careful	239	457	270	468	596	842	4
treatment	272	457	314	468	596	842	4
with	317	457	337	468	596	842	4
ice/water	339	457	380	468	596	842	4
(20	382	457	397	468	596	842	4
mL),	400	457	422	468	596	842	4
the	425	457	439	468	596	842	4
mixture	441	457	476	468	596	842	4
was	109	469	127	480	596	842	4
filtrated	128	469	163	480	596	842	4
and	165	469	182	480	596	842	4
the	184	469	197	480	596	842	4
organic	199	469	233	480	596	842	4
phase	235	469	261	480	596	842	4
extracted	262	469	303	480	596	842	4
twice	305	469	330	480	596	842	4
with	331	469	352	480	596	842	4
water	353	469	379	480	596	842	4
(20	380	469	396	480	596	842	4
mL).	397	469	420	480	596	842	4
The	422	469	440	480	596	842	4
organic	442	469	475	480	596	842	4
phase	109	481	135	492	596	842	4
was	138	481	156	492	596	842	4
dried	159	481	183	492	596	842	4
with	186	481	206	492	596	842	4
MgSO	209	481	240	492	596	842	4
4	240	489	243	495	596	842	4
,	244	481	247	492	596	842	4
evaporated	250	481	300	492	596	842	4
to	303	481	312	492	596	842	4
dryness	315	481	350	492	596	842	4
and	353	481	370	492	596	842	4
the	373	481	387	492	596	842	4
residue	390	481	423	492	596	842	4
purified	426	481	462	492	596	842	4
by	465	481	477	492	596	842	4
column	109	493	142	504	596	842	4
chromatography	145	493	218	504	596	842	4
(eluent:	220	493	254	504	596	842	4
chloroform).	256	493	312	504	596	842	4
Yield:	133	505	161	516	596	842	4
0.62	165	505	185	516	596	842	4
g,	189	505	197	516	596	842	4
30%	201	505	222	516	596	842	4
(method	226	505	264	516	596	842	4
A);	268	505	283	516	596	842	4
0.80	286	505	307	516	596	842	4
g	310	505	316	516	596	842	4
39%	320	505	341	516	596	842	4
(method	344	505	383	516	596	842	4
B);	386	505	401	516	596	842	4
mp	405	505	420	516	596	842	4
113	423	505	441	516	596	842	4
o	445	505	448	511	596	842	4
C;	448	505	460	516	596	842	4
IR	464	505	476	516	596	842	4
(KBr).	109	517	140	528	596	842	4
?	142	513	148	529	596	842	4
=	153	517	160	528	596	842	4
3440,	164	517	190	528	596	842	4
3260,	194	517	221	528	596	842	4
3170,	225	517	252	528	596	842	4
2940,	256	517	283	528	596	842	4
1620,	286	517	313	528	596	842	4
1565,	317	517	344	528	596	842	4
1535,	348	517	375	528	596	842	4
1465	378	517	402	528	596	842	4
cm	406	517	421	528	596	842	4
-1	420	517	426	523	596	842	4
;	426	517	429	528	596	842	4
1	433	517	436	523	596	842	4
H	436	517	445	528	596	842	4
NMR	449	517	476	528	596	842	4
(acetone-d	109	529	159	540	596	842	4
6	158	537	162	543	596	842	4
):	162	529	169	540	596	842	4
?	172	525	177	541	596	842	4
=	182	529	189	540	596	842	4
2.32	193	529	213	540	596	842	4
(s,	217	529	228	540	596	842	4
3H),	232	529	253	540	596	842	4
2.38	257	529	277	540	596	842	4
(s,	281	529	292	540	596	842	4
3H),	296	529	317	540	596	842	4
7.25	321	529	342	540	596	842	4
(m,	345	529	361	540	596	842	4
2H),	365	529	386	540	596	842	4
7.82	390	529	410	540	596	842	4
(m,	414	529	430	540	596	842	4
2H);	434	529	455	540	596	842	4
13	460	529	467	535	596	842	4
C	467	529	475	540	596	842	4
NMR	109	541	136	552	596	842	4
(acetone-d	139	541	189	552	596	842	4
6	188	549	192	555	596	842	4
):	192	541	199	552	596	842	4
?	202	537	207	553	596	842	4
=	212	541	219	552	596	842	4
14.9,	222	541	246	552	596	842	4
21.3,	250	541	274	552	596	842	4
126.4,	278	541	308	552	596	842	4
130.4,	311	541	341	552	596	842	4
132.4,	345	541	375	552	596	842	4
140.3,	378	541	408	552	596	842	4
140.5,	412	541	442	552	596	842	4
144.7,	446	541	476	552	596	842	4
161.5;	109	553	138	564	596	842	4
MS	140	553	157	564	596	842	4
(70	159	553	175	564	596	842	4
eV)	177	553	194	564	596	842	4
m/z	196	553	214	564	596	842	4
=	216	553	222	564	596	842	4
204	224	553	242	564	596	842	4
[M]	244	553	262	564	596	842	4
+	262	553	266	559	596	842	4
,	266	553	268	564	596	842	4
171	271	553	288	564	596	842	4
[M	290	553	305	564	596	842	4
–	307	553	313	564	596	842	4
HS]	315	553	334	564	596	842	4
+	334	553	338	559	596	842	4
,	338	553	340	564	596	842	4
135	343	553	360	564	596	842	4
[C	362	553	374	564	596	842	4
8	375	561	378	567	596	842	4
H	379	553	387	564	596	842	4
7	387	561	390	567	596	842	4
S]	391	553	401	564	596	842	4
+	400	553	404	559	596	842	4
,	404	553	407	564	596	842	4
118	409	553	427	564	596	842	4
[C	429	553	440	564	596	842	4
8	441	561	444	567	596	842	4
H	445	553	453	564	596	842	4
8	453	561	456	567	596	842	4
N]	457	553	470	564	596	842	4
+	470	553	473	559	596	842	4
;	472	553	476	564	596	842	4
anal.	109	565	130	576	596	842	4
cald	133	565	152	576	596	842	4
for	154	565	168	576	596	842	4
C	170	565	178	576	596	842	4
11	178	573	185	579	596	842	4
H	185	565	194	576	596	842	4
12	194	573	201	579	596	842	4
N	201	565	210	576	596	842	4
2	210	573	213	579	596	842	4
S	214	565	220	576	596	842	4
(204.27):	223	565	266	576	596	842	4
C	269	565	277	576	596	842	4
64.68,	279	565	309	576	596	842	4
H	311	565	320	576	596	842	4
5.92,	322	565	346	576	596	842	4
N	348	565	357	576	596	842	4
13.71;	359	565	389	576	596	842	4
found:	391	565	422	576	596	842	4
C	425	565	433	576	596	842	4
64.47,	435	565	464	576	596	842	4
H	467	565	476	576	596	842	4
5.40,	109	577	133	588	596	842	4
N	136	577	145	588	596	842	4
13.80.	148	577	178	588	596	842	4
5-[(N-Phenylamino)-2-phenyloxazol-4-yl]-N,N´-diphenyl-formamidine	133	589	452	600	596	842	4
(17):	454	589	477	600	596	842	4
5-Fluoro-4-trifluoromethyl-1,3-oxazole	109	602	284	613	596	842	4
(1a)	286	602	305	613	596	842	4
9	305	602	309	608	596	842	4
(1.15	311	602	334	613	596	842	4
g,	336	602	345	613	596	842	4
5	346	602	352	613	596	842	4
mmol)	354	602	385	613	596	842	4
was	386	602	404	613	596	842	4
added	406	602	433	613	596	842	4
to	435	602	443	613	596	842	4
freshly	445	602	476	613	596	842	4
distilled	109	614	144	625	596	842	4
aniline	147	614	177	625	596	842	4
(15	179	614	194	625	596	842	4
mL),	197	614	219	625	596	842	4
then	222	614	241	625	596	842	4
the	244	614	258	625	596	842	4
stirred	260	614	288	625	596	842	4
mixture	291	614	326	625	596	842	4
was	328	614	346	625	596	842	4
heated	348	614	378	625	596	842	4
(bath	380	614	403	625	596	842	4
temperature:	406	614	462	625	596	842	4
40	464	614	476	625	596	842	4
o	109	626	112	632	596	842	4
C)	112	626	124	637	596	842	4
for	129	626	143	637	596	842	4
ca.	147	626	161	637	596	842	4
6	165	626	171	637	596	842	4
d.	176	626	185	637	596	842	4
The	189	626	208	637	596	842	4
progress	212	626	253	637	596	842	4
of	257	626	267	637	596	842	4
the	272	626	286	637	596	842	4
reaction	291	626	329	637	596	842	4
was	334	626	352	637	596	842	4
monitored	357	626	406	637	596	842	4
by	410	626	422	637	596	842	4
19	428	626	435	632	596	842	4
F	436	626	442	637	596	842	4
NMR	448	626	476	637	596	842	4
spectroscopy.	109	639	169	650	596	842	4
When	170	639	198	650	596	842	4
the	199	639	213	650	596	842	4
conversion	214	639	263	650	596	842	4
of	264	639	274	650	596	842	4
the	275	639	289	650	596	842	4
starting	290	639	323	650	596	842	4
material	325	639	361	650	596	842	4
was	362	639	380	650	596	842	4
complete,	381	639	425	650	596	842	4
the	426	639	440	650	596	842	4
reaction	441	639	477	650	596	842	4
mixture	109	651	144	662	596	842	4
was	147	651	165	662	596	842	4
partitioned	167	651	216	662	596	842	4
between	218	651	256	662	596	842	4
chloroform	259	651	310	662	596	842	4
(25	312	651	327	662	596	842	4
mL)	330	651	350	662	596	842	4
and	353	651	369	662	596	842	4
water	372	651	397	662	596	842	4
(25	400	651	415	662	596	842	4
16	107	121	116	129	596	842	5
Klaus	271	120	291	128	596	842	5
Burger,	293	120	320	128	596	842	5
Eva	323	120	336	128	596	842	5
Höb,	338	120	355	128	596	842	5
Lothar	358	120	381	128	596	842	5
Hennig	384	120	409	128	596	842	5
and	412	120	424	128	596	842	5
Lothar	427	120	450	128	596	842	5
Beyer	453	120	473	128	596	842	5
mL).	134	145	156	156	596	842	5
The	158	145	176	156	596	842	5
organic	178	145	213	156	596	842	5
phase	215	145	241	156	596	842	5
was	243	145	261	156	596	842	5
separated	263	145	306	156	596	842	5
and	308	145	325	156	596	842	5
twice	327	145	351	156	596	842	5
treated	353	145	384	156	596	842	5
with	386	145	407	156	596	842	5
water	409	145	434	156	596	842	5
(25	436	145	452	156	596	842	5
mL),	454	145	477	156	596	842	5
dried	110	159	133	170	596	842	5
with	135	159	155	170	596	842	5
MgSO	157	159	188	170	596	842	5
4	188	166	191	172	596	842	5
and	194	159	211	170	596	842	5
evaporated	213	159	263	170	596	842	5
to	265	159	275	170	596	842	5
dryness	277	159	312	170	596	842	5
in	314	159	323	170	596	842	5
vacuo.	325	159	357	170	596	842	5
The	359	159	377	170	596	842	5
remaining	379	159	423	170	596	842	5
residue	425	159	457	170	596	842	5
was	458	159	476	170	596	842	5
recrystallized	110	173	169	184	596	842	5
from	171	173	193	184	596	842	5
chloroform/hexanes	196	173	285	184	596	842	5
(3:1).	287	173	312	184	596	842	5
Yiel	134	188	153	199	596	842	5
d:	155	188	164	199	596	842	5
1.05	167	188	188	199	596	842	5
g	191	188	197	199	596	842	5
(49%);	200	188	232	199	596	842	5
mp	235	188	250	199	596	842	5
154	253	188	271	199	596	842	5
–	274	188	280	199	596	842	5
156	282	188	300	199	596	842	5
o	303	188	306	194	596	842	5
C;	307	188	318	199	596	842	5
IR	321	188	332	199	596	842	5
(KBr):	335	188	366	199	596	842	5
?	369	184	374	200	596	842	5
=	379	188	386	199	596	842	5
1700,	389	188	416	199	596	842	5
1590,	419	188	446	199	596	842	5
1490,	449	188	476	199	596	842	5
1430	110	202	133	213	596	842	5
cm	136	202	151	213	596	842	5
-1	150	202	156	208	596	842	5
;	156	202	159	213	596	842	5
1	161	202	165	208	596	842	5
H	165	202	174	213	596	842	5
NMR	176	202	203	213	596	842	5
(CDCl	206	202	238	213	596	842	5
3	236	210	240	216	596	842	5
):	240	202	247	213	596	842	5
?	249	198	254	214	596	842	5
=	258	202	265	213	596	842	5
6.80	268	202	288	213	596	842	5
–	291	202	297	213	596	842	5
7.43	299	202	320	213	596	842	5
(m,	322	202	339	213	596	842	5
20H),	341	202	368	213	596	842	5
8.30	371	202	391	213	596	842	5
(s,	394	202	405	213	596	842	5
br.,	408	202	423	213	596	842	5
1H),	426	202	447	213	596	842	5
10.45	450	202	476	213	596	842	5
(s,	110	217	121	227	596	842	5
1H);	123	217	145	227	596	842	5
13	146	216	153	222	596	842	5
C	154	217	162	227	596	842	5
NMR	164	217	191	227	596	842	5
(CDCl	194	217	226	227	596	842	5
3	224	224	228	230	596	842	5
):	228	217	235	227	596	842	5
?	236	213	242	228	596	842	5
=	245	217	252	227	596	842	5
107.2,	254	217	284	227	596	842	5
121.6,	286	217	316	227	596	842	5
122.0,	318	217	348	227	596	842	5
124.2,	350	217	380	227	596	842	5
124.4,	382	217	412	227	596	842	5
127.4,	414	217	444	227	596	842	5
127.6,	446	217	476	227	596	842	5
127.9,	110	231	140	242	596	842	5
128.2,	143	231	173	242	596	842	5
128.4,	177	231	207	242	596	842	5
128.5,	211	231	241	242	596	842	5
129.1,	244	231	274	242	596	842	5
130.5,	278	231	308	242	596	842	5
135.6,	312	231	342	242	596	842	5
137.3,	345	231	375	242	596	842	5
137.5,	379	231	409	242	596	842	5
142.6,	413	231	443	242	596	842	5
149.9,	446	231	476	242	596	842	5
165.4;	110	245	139	256	596	842	5
MS	142	245	159	256	596	842	5
(70	162	245	177	256	596	842	5
eV)	180	245	198	256	596	842	5
m/z	201	245	218	256	596	842	5
=	221	245	228	256	596	842	5
430	231	245	248	256	596	842	5
[M]	251	245	269	256	596	842	5
+	269	245	273	251	596	842	5
,	273	245	276	256	596	842	5
337	279	245	297	256	596	842	5
[M	300	245	315	256	596	842	5
–	318	245	324	256	596	842	5
C	327	245	335	256	596	842	5
6	334	252	338	258	596	842	5
H	338	245	347	256	596	842	5
5	346	252	350	258	596	842	5
NH	350	245	368	256	596	842	5
2	368	252	371	258	596	842	5
]	371	245	375	256	596	842	5
+	375	245	379	251	596	842	5
,	379	245	382	256	596	842	5
105	385	245	402	256	596	842	5
[C	405	245	417	256	596	842	5
6	418	252	421	258	596	842	5
H	422	245	430	256	596	842	5
5	430	252	433	258	596	842	5
CO]	434	245	455	256	596	842	5
+	454	245	458	251	596	842	5
,	458	245	461	256	596	842	5
93	464	245	476	256	596	842	5
[C	110	260	121	271	596	842	5
6	122	267	125	273	596	842	5
H	125	260	134	271	596	842	5
5	134	267	137	273	596	842	5
NH	137	260	155	271	596	842	5
2	154	267	158	273	596	842	5
]	158	260	162	271	596	842	5
+	162	260	166	266	596	842	5
,	166	260	169	271	596	842	5
77	172	260	183	271	596	842	5
[C	186	260	198	271	596	842	5
6	199	267	202	273	596	842	5
H	202	260	211	271	596	842	5
5	211	267	214	273	596	842	5
]	214	260	218	271	596	842	5
+	218	260	222	266	596	842	5
;	222	260	225	271	596	842	5
anal.	228	260	250	271	596	842	5
calcd	252	260	277	271	596	842	5
for	279	260	293	271	596	842	5
C	295	260	303	271	596	842	5
28	303	267	310	273	596	842	5
H	310	260	319	271	596	842	5
22	319	267	326	273	596	842	5
N	326	260	335	271	596	842	5
4	335	267	339	273	596	842	5
O	339	260	348	271	596	842	5
(430.51):	351	260	394	271	596	842	5
C	397	260	405	271	596	842	5
78.11,	408	260	438	271	596	842	5
H	441	260	450	271	596	842	5
5.15,	453	260	476	271	596	842	5
N	110	274	118	285	596	842	5
13.00;	121	274	151	285	596	842	5
found:	154	274	185	285	596	842	5
C	187	274	195	285	596	842	5
77.64,	198	274	228	285	596	842	5
H	231	274	239	285	596	842	5
5.75,	242	274	266	285	596	842	5
N	269	274	277	285	596	842	5
13.41.	280	274	310	285	596	842	5
ACKNOWLEDGEMENTS	225	303	361	313	596	842	5
We	134	316	150	327	596	842	5
thank	154	316	180	327	596	842	5
Deutsche	184	316	226	327	596	842	5
Forschungsgemeinschaft	231	316	344	327	596	842	5
and	348	316	365	327	596	842	5
Fonds	369	316	397	327	596	842	5
der	402	316	416	327	596	842	5
Chemischen	421	316	477	327	596	842	5
Industrie	110	331	149	341	596	842	5
for	151	331	164	341	596	842	5
financial	167	331	206	341	596	842	5
support.	208	331	244	341	596	842	5
Dedicated:	134	345	188	356	596	842	5
A	191	345	200	356	596	842	5
la	202	345	210	356	596	842	5
«Revista	212	345	252	356	596	842	5
de	254	345	265	356	596	842	5
la	268	345	276	356	596	842	5
Sociedad	278	345	320	356	596	842	5
Química	322	345	361	356	596	842	5
del	363	345	377	356	596	842	5
Perú»	380	345	406	356	596	842	5
por	409	345	424	356	596	842	5
los	426	345	439	356	596	842	5
70	442	345	453	356	596	842	5
años	456	345	477	356	596	842	5
de	110	359	120	370	596	842	5
su	123	359	133	370	596	842	5
publicación	136	359	187	370	596	842	5
trimestral	190	359	231	370	596	842	5
ininterrumpida.	234	359	302	370	596	842	5
REFERENCES	264	385	323	393	596	842	5
1.	110	402	117	410	596	842	5
a)	124	402	132	410	596	842	5
Tietze	134	402	158	410	596	842	5
LF.,	161	402	177	410	596	842	5
Beifuss	180	402	208	410	596	842	5
U.	211	402	220	410	596	842	5
Angew.	222	402	250	410	596	842	5
Chem..	252	402	278	410	596	842	5
1993,	282	402	303	410	596	842	5
105,	305	402	322	410	596	842	5
137;	325	402	341	410	596	842	5
b)	344	402	352	410	596	842	5
Tietze	355	402	378	410	596	842	5
LF.	381	402	395	410	596	842	5
Chem.	397	402	421	410	596	842	5
Rev.	424	402	440	410	596	842	5
1996,	442	402	463	410	596	842	5
96,	124	416	136	424	596	842	5
115.	139	416	155	424	596	842	5
2.	110	429	117	437	596	842	5
a)	125	429	132	437	596	842	5
Knunyants	135	429	177	437	596	842	5
IL.,	180	429	193	437	596	842	5
Bargamova	196	429	240	437	596	842	5
MD.	243	429	260	437	596	842	5
Izv.	262	429	276	437	596	842	5
Akad.	279	429	301	437	596	842	5
Nauk	304	429	323	437	596	842	5
SSSR,	326	429	349	437	596	842	5
Ser.	351	429	366	437	596	842	5
Khim.	369	429	392	437	596	842	5
(Engl.	395	429	419	437	596	842	5
Transl.)	421	429	452	437	596	842	5
1977,	454	429	476	437	596	842	5
1776;	124	440	145	448	596	842	5
b)	148	440	156	448	596	842	5
Bargamova	158	440	202	448	596	842	5
MD.,	204	440	224	448	596	842	5
Motsishkite	227	440	272	448	596	842	5
SM.,	274	440	293	448	596	842	5
Knunyants	295	440	336	448	596	842	5
IL.	339	440	350	448	596	842	5
Bull.	351	440	369	448	596	842	5
Acad.	371	440	392	448	596	842	5
Sci.	394	440	408	448	596	842	5
USSR,	410	440	433	448	596	842	5
Div.	436	440	451	448	596	842	5
Chem.	453	440	477	448	596	842	5
Sci.	124	450	138	458	596	842	5
(Engl.	140	450	164	458	596	842	5
Transl.)	167	450	197	458	596	842	5
1990,	199	450	220	458	596	842	5
39,	223	450	235	458	596	842	5
2338.	238	450	259	458	596	842	5
3.	110	463	116	471	596	842	5
Mc	125	463	137	471	596	842	5
Bee	140	463	154	471	596	842	5
ET.,	157	463	173	471	596	842	5
Pierce	176	463	199	471	596	842	5
OR.,	202	463	219	471	596	842	5
Kilbourne	222	463	260	471	596	842	5
HW.	262	463	280	471	596	842	5
J.	282	463	289	471	596	842	5
Am.	291	463	306	471	596	842	5
Chem.	309	463	333	471	596	842	5
Soc.	336	463	352	471	596	842	5
1953,	354	463	375	471	596	842	5
75,	378	463	390	471	596	842	5
4091.	393	463	414	471	596	842	5
4.	110	477	117	485	596	842	5
Haszeldine	125	477	167	485	596	842	5
RN.	170	477	185	485	596	842	5
J.	188	477	194	485	596	842	5
Chem.	197	477	221	485	596	842	5
Soc.	224	477	240	485	596	842	5
1953,	242	477	264	485	596	842	5
922.	265	477	282	485	596	842	5
5.	110	489	116	497	596	842	5
Kitazume	124	489	161	497	596	842	5
T.,	164	489	174	497	596	842	5
Ohuogi	177	489	205	497	596	842	5
T.	208	489	215	497	596	842	5
Synthesis	218	489	253	497	596	842	5
1988,	255	489	276	497	596	842	5
614.	280	489	296	497	596	842	5
6.	110	503	116	511	596	842	5
a)	124	503	131	511	596	842	5
Weygand	134	503	169	511	596	842	5
F.,	172	503	181	511	596	842	5
Steglich	184	503	214	511	596	842	5
W.,	217	503	230	511	596	842	5
Lengyel	233	503	263	511	596	842	5
I.,	265	503	273	511	596	842	5
Fraunberger	276	503	321	511	596	842	5
F.,	323	503	333	511	596	842	5
Maierhofer	336	503	377	511	596	842	5
H,	380	503	389	511	596	842	5
Oettmeier	391	503	428	511	596	842	5
W.	431	503	442	511	596	842	5
Chem.	124	516	149	524	596	842	5
Ber.	151	516	167	524	596	842	5
1966,	170	516	191	524	596	842	5
99,	194	516	206	524	596	842	5
1944;	208	516	230	524	596	842	5
b)	232	516	240	524	596	842	5
Burger	243	516	269	524	596	842	5
K.,	271	516	283	524	596	842	5
Mütze	285	516	309	524	596	842	5
K.,	312	516	323	524	596	842	5
Hollweck	326	516	362	524	596	842	5
W.,	365	516	379	524	596	842	5
Koksch	381	516	410	524	596	842	5
B.,	412	516	423	524	596	842	5
Kuhl	426	516	445	524	596	842	5
P.,	447	516	457	524	596	842	5
Jakubke	126	528	157	536	596	842	5
H-D.,	160	528	182	536	596	842	5
Riede	184	528	206	536	596	842	5
J.,	209	528	217	536	596	842	5
Schier	220	528	244	536	596	842	5
A.	247	528	256	536	596	842	5
J.	258	528	265	536	596	842	5
prakt.	267	528	290	536	596	842	5
Chem.	293	528	317	536	596	842	5
/	320	528	322	536	596	842	5
Chem.	325	528	349	536	596	842	5
Ztg.1993,	352	528	388	536	596	842	5
335,	391	528	407	536	596	842	5
321.	410	528	427	536	596	842	5
7.	110	542	116	550	596	842	5
a)	125	542	132	550	596	842	5
Kimoto	135	542	164	550	596	842	5
H.,	166	542	178	550	596	842	5
Cohen	181	542	205	550	596	842	5
LA.	208	542	223	550	596	842	5
J.	225	542	232	550	596	842	5
Org.	234	542	252	550	596	842	5
Chem.	255	542	279	550	596	842	5
1979,	281	542	303	550	596	842	5
44,	305	542	317	550	596	842	5
2902;	320	542	342	550	596	842	5
b)	345	542	352	550	596	842	5
Kimoto	355	542	384	550	596	842	5
H.,	387	542	398	550	596	842	5
Cohen	401	542	425	550	596	842	5
LA.	429	542	443	550	596	842	5
J.	446	542	452	550	596	842	5
Org.	454	542	471	550	596	842	5
Chem.1980,	122	555	168	563	596	842	5
45,	170	555	182	563	596	842	5
3831.	185	555	206	563	596	842	5
8.	110	568	116	576	596	842	5
a)	124	568	132	576	596	842	5
Burger	134	568	160	576	596	842	5
K.,	163	568	175	576	596	842	5
Höß	177	568	193	576	596	842	5
E.,	196	568	206	576	596	842	5
Chem.	208	568	233	576	596	842	5
Ztg.	236	568	251	576	596	842	5
1989,	254	568	275	576	596	842	5
113,	278	568	293	576	596	842	5
385;	296	568	313	576	596	842	5
b)	315	568	323	576	596	842	5
Burger	326	568	352	576	596	842	5
K.,	355	568	366	576	596	842	5
Höß	369	568	385	576	596	842	5
E.,	388	568	398	576	596	842	5
Geith	401	568	422	576	596	842	5
K.	424	568	433	576	596	842	5
Synthesis	127	581	162	589	596	842	5
1990,	164	581	186	589	596	842	5
360.	189	581	205	589	596	842	5
9.	110	594	116	602	596	842	5
a)	125	594	132	602	596	842	5
Burger	135	594	161	602	596	842	5
K.,	164	594	175	602	596	842	5
Ottlinger	178	594	212	602	596	842	5
R.,	215	594	226	602	596	842	5
Goth	229	594	248	602	596	842	5
H.,	250	594	262	602	596	842	5
Firl	265	594	278	602	596	842	5
J.,	281	594	290	602	596	842	5
Chem.	292	594	316	602	596	842	5
Ber.	319	594	335	602	596	842	5
1982,	339	594	361	602	596	842	5
115,	363	594	379	602	596	842	5
2494;	381	594	402	602	596	842	5
b)	405	594	413	602	596	842	5
Burger	416	594	441	602	596	842	5
K.,	444	594	455	602	596	842	5
Geith	127	607	148	615	596	842	5
K.,	151	607	163	615	596	842	5
Sewald	165	607	193	615	596	842	5
N.	196	607	205	615	596	842	5
J.	207	607	213	615	596	842	5
Fluorine	216	607	249	615	596	842	5
Chem.	251	607	275	615	596	842	5
1990,	278	607	300	615	596	842	5
46,	302	607	314	615	596	842	5
105;	317	607	333	615	596	842	5
c)	336	607	343	615	596	842	5
Burger	346	607	371	615	596	842	5
K.,	374	607	385	615	596	842	5
Helmreich	388	607	427	615	596	842	5
B.	429	607	438	615	596	842	5
J.	127	620	134	628	596	842	5
prakt.	137	620	159	628	596	842	5
Chem.	162	620	186	628	596	842	5
/	189	620	192	628	596	842	5
Chem.	194	620	219	628	596	842	5
Ztg.	221	620	236	628	596	842	5
1992,	238	620	260	628	596	842	5
334,	262	620	279	628	596	842	5
311.	281	620	298	628	596	842	5
10.	110	633	121	641	596	842	5
a)	126	633	134	641	596	842	5
Burger	136	633	162	641	596	842	5
K.,	165	633	176	641	596	842	5
Höß	179	633	195	641	596	842	5
E.,	198	633	208	641	596	842	5
Sewald	211	633	238	641	596	842	5
N.,	241	633	253	641	596	842	5
Geith	255	633	276	641	596	842	5
K.,	279	633	290	641	596	842	5
Riede	293	633	315	641	596	842	5
J.,	317	633	326	641	596	842	5
Bissinger	329	633	364	641	596	842	5
P.,	367	633	377	641	596	842	5
Z.	379	633	386	641	596	842	5
Naturforsch.	389	633	438	641	596	842	5
1990,	440	633	461	641	596	842	5
45b,	127	646	143	654	596	842	5
1695;	146	646	167	654	596	842	5
b)	170	646	178	654	596	842	5
Burger	181	646	207	654	596	842	5
K.,	210	646	221	654	596	842	5
Geith	224	646	245	654	596	842	5
K.,	248	646	259	654	596	842	5
Höß	262	646	278	654	596	842	5
E.	281	646	289	654	596	842	5
Synthesis	291	646	326	654	596	842	5
1990,	328	646	350	654	596	842	5
352.	353	646	370	654	596	842	5
11.	110	659	121	667	596	842	5
Höß	127	659	143	667	596	842	5
E.	146	659	154	667	596	842	5
PhD,	156	659	175	667	596	842	5
Techn.	178	659	204	667	596	842	5
University	206	659	246	667	596	842	5
Munich,	249	659	279	667	596	842	5
1990.	281	659	302	667	596	842	5
12.	110	672	121	680	596	842	5
work	126	672	146	680	596	842	5
in	148	672	156	680	596	842	5
progress.	158	672	193	680	596	842	5
