Rev	105	90	121	101	595	842	1
Inv	123	90	138	101	595	842	1
Vet	139	90	153	101	595	842	1
Perú	155	90	176	101	595	842	1
2019;	177	90	201	101	595	842	1
30(4):	203	90	228	101	595	842	1
1552-1561	229	90	273	101	595	842	1
http://dx.doi.org/10.15381/rivep.v30i4.14733	105	102	290	113	595	842	1
Diversidad	106	139	175	159	595	842	1
genética	178	139	233	159	595	842	1
en	236	139	252	159	595	842	1
ovinos	254	139	298	159	595	842	1
(Ovis	300	139	333	159	595	842	1
aries)	336	139	372	159	595	842	1
Asblack	374	139	425	159	595	842	1
de	427	139	444	159	595	842	1
Lima,	446	139	481	159	595	842	1
Perú,	484	139	518	159	595	842	1
utilizando	195	158	258	178	595	842	1
marcadores	261	158	336	178	595	842	1
microsatélites	338	158	428	178	595	842	1
Genetic	153	195	192	208	595	842	1
diversity	194	195	239	208	595	842	1
in	241	195	251	208	595	842	1
Asblack	253	195	294	208	595	842	1
sheep	297	195	325	208	595	842	1
(Ovis	328	195	354	208	595	842	1
aries)	356	195	384	208	595	842	1
of	386	195	396	208	595	842	1
Lima,	399	195	429	208	595	842	1
Peru	431	195	456	208	595	842	1
by	458	195	471	208	595	842	1
microsatellite	256	208	324	222	595	842	1
markers	326	208	368	222	595	842	1
J.A.	200	236	219	248	595	842	1
Morón	223	236	255	248	595	842	1
1,3	255	236	263	243	595	842	1
,	263	236	266	248	595	842	1
C.	270	236	281	248	595	842	1
Yalta	284	236	309	248	595	842	1
2	309	236	312	243	595	842	1
,	312	236	315	248	595	842	1
G.	319	236	329	248	595	842	1
Gutiérrez	333	236	379	248	595	842	1
1	378	236	382	243	595	842	1
,	382	236	384	248	595	842	1
E.	388	236	399	248	595	842	1
Veli	402	236	420	248	595	842	1
2	420	236	424	243	595	842	1
R	289	274	298	288	595	842	1
ESUMEN	298	277	335	287	595	842	1
Palabra	139	548	173	559	595	842	1
clave:	175	548	200	559	595	842	1
ovinos;	202	548	231	559	595	842	1
microsatélites;	234	548	292	559	595	842	1
diversidad	294	548	335	559	595	842	1
genética;	337	548	373	559	595	842	1
estructura	375	548	415	559	595	842	1
poblacional	417	548	464	559	595	842	1
Departamento	112	659	170	670	595	842	1
de	174	659	184	670	595	842	1
Producción	188	659	235	670	595	842	1
Animal,	239	659	271	670	595	842	1
Facultad	275	659	312	670	595	842	1
de	316	659	325	670	595	842	1
Zootecnia,	329	659	373	670	595	842	1
Universidad	377	659	427	670	595	842	1
Nacional	431	659	468	670	595	842	1
Agraria	472	659	504	670	595	842	1
La	508	659	519	670	595	842	1
Molina,	111	671	142	682	595	842	1
Lima,	144	671	167	682	595	842	1
Perú	170	671	189	682	595	842	1
2	105	683	108	689	595	842	1
Laboratorio	111	683	160	694	595	842	1
de	163	683	173	694	595	842	1
Biología	176	683	210	694	595	842	1
Molecular	214	683	255	694	595	842	1
y	259	683	263	694	595	842	1
Genómica,	266	683	310	694	595	842	1
Dirección	313	683	353	694	595	842	1
de	357	683	366	694	595	842	1
Recursos	369	683	406	694	595	842	1
Genéticos	409	683	449	694	595	842	1
y	452	683	457	694	595	842	1
Biotecnología,	460	683	519	694	595	842	1
Instituto	111	695	144	706	595	842	1
Nacional	147	695	184	706	595	842	1
de	186	695	196	706	595	842	1
Innovación	199	695	244	706	595	842	1
Agraria,	247	695	281	706	595	842	1
Lima,	284	695	307	706	595	842	1
Perú.	310	695	332	706	595	842	1
3	105	707	108	713	595	842	1
E-mail:	110	707	141	718	595	842	1
jmoron@lamolina.edu.pe	143	707	246	718	595	842	1
1	105	659	108	665	595	842	1
Recibido:	105	731	144	742	595	842	1
15	147	731	157	742	595	842	1
de	160	731	169	742	595	842	1
junio	172	731	193	742	595	842	1
de	195	731	205	742	595	842	1
2018	208	731	228	742	595	842	1
Aceptado	105	743	143	754	595	842	1
para	146	743	165	754	595	842	1
publicación:	168	743	219	754	595	842	1
15	222	743	232	754	595	842	1
de	235	743	245	754	595	842	1
agosto	248	743	274	754	595	842	1
de	278	743	287	754	595	842	1
2019	290	743	310	754	595	842	1
1552	499	779	519	790	595	842	1
Diversidad	242	48	282	58	595	842	2
genética	283	48	313	58	595	842	2
en	315	48	323	58	595	842	2
ovinos	325	48	349	58	595	842	2
Asblack	350	48	380	58	595	842	2
A	286	93	296	107	595	842	2
BSTRACT	295	96	337	106	595	842	2
Key	139	355	156	366	595	842	2
words:	158	355	188	366	595	842	2
sheep;	190	355	216	366	595	842	2
microsatellites;	218	355	279	366	595	842	2
genetic	281	355	310	366	595	842	2
diversity;	312	355	349	366	595	842	2
population	352	355	394	366	595	842	2
structure	397	355	431	366	595	842	2
I	164	430	169	444	595	842	2
NTRODUCCIÓN	169	433	238	443	595	842	2
Ovinos	128	464	159	476	595	842	2
Assaf	162	464	188	476	595	842	2
y	191	464	197	476	595	842	2
Blackbelly,	200	464	250	476	595	842	2
proceden-	254	464	298	476	595	842	2
tes	105	477	117	489	595	842	2
de	120	477	130	489	595	842	2
Israel	133	477	158	489	595	842	2
y	161	477	166	489	595	842	2
la	169	477	177	489	595	842	2
Isla	180	477	196	489	595	842	2
de	199	477	209	489	595	842	2
Barbados,	212	477	257	489	595	842	2
respecti-	260	477	298	489	595	842	2
vamente,	105	490	145	502	595	842	2
fueron	148	490	177	502	595	842	2
introducidos	181	490	236	502	595	842	2
al	240	490	248	502	595	842	2
Perú	252	490	272	502	595	842	2
entre	275	490	298	502	595	842	2
los	105	503	118	516	595	842	2
años	122	503	142	516	595	842	2
80	146	503	157	516	595	842	2
y	162	503	167	516	595	842	2
90.	171	503	185	516	595	842	2
El	189	503	199	516	595	842	2
cruzamiento	203	503	257	516	595	842	2
de	262	503	272	516	595	842	2
estas	276	503	298	516	595	842	2
razas	105	516	127	529	595	842	2
tenía	129	516	150	529	595	842	2
como	152	516	175	529	595	842	2
objetivo	177	516	213	529	595	842	2
la	214	516	222	529	595	842	2
formación	224	516	268	529	595	842	2
de	270	516	280	529	595	842	2
una	282	516	298	529	595	842	2
raza	105	530	123	542	595	842	2
rústica	127	530	156	542	595	842	2
denominada	160	530	214	542	595	842	2
Asblack,	216	530	255	542	595	842	2
capaz	259	530	284	542	595	842	2
de	287	530	298	542	595	842	2
ser	105	543	118	555	595	842	2
utilizada	120	543	158	555	595	842	2
en	161	543	171	555	595	842	2
la	174	543	182	555	595	842	2
producción	184	543	234	555	595	842	2
intensiva	236	543	276	555	595	842	2
para	278	543	298	555	595	842	2
la	105	556	113	568	595	842	2
obtención	115	556	158	568	595	842	2
de	160	556	171	568	595	842	2
carne	173	556	197	568	595	842	2
de	198	556	209	568	595	842	2
cordero,	211	556	247	568	595	842	2
con	249	556	265	568	595	842	2
un	267	556	278	568	595	842	2
gra-	280	556	298	568	595	842	2
do	105	569	116	582	595	842	2
de	119	569	129	582	595	842	2
sangre	132	569	162	582	595	842	2
que	165	569	181	582	595	842	2
se	184	569	194	582	595	842	2
buscaba	196	569	233	582	595	842	2
estabilizar	236	569	284	582	595	842	2
en	287	569	298	582	595	842	2
¼	105	582	113	595	595	842	2
Blackbelly	117	582	165	595	595	842	2
y	169	582	174	595	595	842	2
¾	178	582	186	595	595	842	2
Assaf.	190	582	218	595	595	842	2
Este	222	582	241	595	595	842	2
cruce	244	582	268	595	595	842	2
busca	272	582	298	595	595	842	2
aprovechar	105	596	153	608	595	842	2
las	155	596	167	608	595	842	2
cualidades	169	596	214	608	595	842	2
genéticas	216	596	256	608	595	842	2
de	258	596	268	608	595	842	2
la	270	596	278	608	595	842	2
raza	280	596	298	608	595	842	2
Assaf	105	609	130	621	595	842	2
(mayor	132	609	163	621	595	842	2
peso	165	609	186	621	595	842	2
corporal	188	609	224	621	595	842	2
y	226	609	232	621	595	842	2
mayor	234	609	262	621	595	842	2
produc-	264	609	298	621	595	842	2
ción	105	622	125	634	595	842	2
de	130	622	141	634	595	842	2
leche)	146	622	176	634	595	842	2
y	181	622	186	634	595	842	2
de	191	622	202	634	595	842	2
la	207	622	216	634	595	842	2
raza	221	622	241	634	595	842	2
Blackbelly	246	622	298	634	595	842	2
(prolificidad)	105	635	162	648	595	842	2
(Aliaga,	164	635	199	648	595	842	2
2006).	201	635	229	648	595	842	2
A	128	662	136	674	595	842	2
partir	138	662	162	674	595	842	2
de	165	662	175	674	595	842	2
1991,	178	662	202	674	595	842	2
el	205	662	213	674	595	842	2
Ing.	216	662	233	674	595	842	2
Rigoberto	235	662	279	674	595	842	2
Ca-	282	662	298	674	595	842	2
lle	105	675	116	687	595	842	2
comenzó	117	675	155	687	595	842	2
a	157	675	162	687	595	842	2
hacer	164	675	187	687	595	842	2
apareamientos	189	675	250	687	595	842	2
en	252	675	262	687	595	842	2
la	263	675	271	687	595	842	2
Gran-	273	675	298	687	595	842	2
ja	105	688	113	700	595	842	2
de	115	688	125	700	595	842	2
ovinos	127	688	156	700	595	842	2
«Rigoranch»	158	688	214	700	595	842	2
(Cieneguilla,	216	688	272	700	595	842	2
Perú)	274	688	298	700	595	842	2
con	105	701	120	714	595	842	2
el	122	701	130	714	595	842	2
objetivo	131	701	166	714	595	842	2
de	168	701	178	714	595	842	2
formar	180	701	209	714	595	842	2
una	210	701	226	714	595	842	2
nueva	228	701	253	714	595	842	2
raza	255	701	272	714	595	842	2
ovina	274	701	298	714	595	842	2
(cruzamiento	105	714	163	727	595	842	2
de	166	714	176	727	595	842	2
ovejas	180	714	208	727	595	842	2
Blackbelly	211	714	259	727	595	842	2
con	262	714	278	727	595	842	2
car-	281	714	298	727	595	842	2
neros	105	728	129	740	595	842	2
Assaf)	131	728	160	740	595	842	2
denominada	162	728	216	740	595	842	2
«Asblack»,	219	728	268	740	595	842	2
con	271	728	287	740	595	842	2
la	290	728	298	740	595	842	2
Rev	103	779	120	790	595	842	2
Inv	122	779	136	790	595	842	2
Vet	138	779	152	790	595	842	2
Perú	154	779	174	790	595	842	2
2019;	176	779	199	790	595	842	2
30(4):	201	779	226	790	595	842	2
1552-1561	228	779	271	790	595	842	2
finalidad	326	427	365	439	595	842	2
de	367	427	377	439	595	842	2
reunir	379	427	406	439	595	842	2
la	408	427	416	439	595	842	2
habilidad	418	427	459	439	595	842	2
materna,	461	427	499	439	595	842	2
pro-	500	427	519	439	595	842	2
ducción	326	440	361	452	595	842	2
de	363	440	373	452	595	842	2
leche	375	440	399	452	595	842	2
y	401	440	406	452	595	842	2
conformación	408	440	469	452	595	842	2
cárnica	471	440	503	452	595	842	2
del	505	440	519	452	595	842	2
ovino	326	453	351	465	595	842	2
Assaf	355	453	381	465	595	842	2
con	385	453	401	465	595	842	2
la	405	453	414	465	595	842	2
prolificidad	418	453	471	465	595	842	2
del	475	453	489	465	595	842	2
ovino	493	453	519	465	595	842	2
Blackbelly	326	466	374	479	595	842	2
(BB).	376	466	401	479	595	842	2
El	403	466	413	479	595	842	2
resultado	415	466	455	479	595	842	2
sería	457	466	478	479	595	842	2
un	480	466	491	479	595	842	2
ovino	494	466	519	479	595	842	2
capaz	326	480	351	492	595	842	2
de	353	480	363	492	595	842	2
ser	365	480	378	492	595	842	2
utilizado	380	480	418	492	595	842	2
en	420	480	430	492	595	842	2
la	432	480	440	492	595	842	2
producción	442	480	491	492	595	842	2
inten-	493	480	519	492	595	842	2
siva	326	493	344	505	595	842	2
de	346	493	357	505	595	842	2
carne	359	493	383	505	595	842	2
de	386	493	396	505	595	842	2
cordero,	398	493	435	505	595	842	2
tratando	438	493	474	505	595	842	2
de	476	493	487	505	595	842	2
estabi-	489	493	519	505	595	842	2
lizar	326	506	346	518	595	842	2
el	349	506	357	518	595	842	2
cruce	361	506	385	518	595	842	2
en	389	506	399	518	595	842	2
¼	403	506	411	518	595	842	2
BB	415	506	430	518	595	842	2
y	433	506	439	518	595	842	2
¾	442	506	451	518	595	842	2
Assaf	454	506	479	518	595	842	2
(Aliaga,	483	506	519	518	595	842	2
2006).	326	519	354	531	595	842	2
Llaxacóndor	349	546	408	558	595	842	2
(1995)	413	546	444	558	595	842	2
reportó	449	546	484	558	595	842	2
que	488	546	505	558	595	842	2
el	510	546	519	558	595	842	2
Asblack,	326	559	365	571	595	842	2
en	368	559	378	571	595	842	2
sus	381	559	395	571	595	842	2
diferentes	398	559	442	571	595	842	2
grados	445	559	475	571	595	842	2
de	478	559	488	571	595	842	2
cruza-	491	559	519	571	595	842	2
miento,	326	572	359	584	595	842	2
estaba	362	572	390	584	595	842	2
siendo	392	572	421	584	595	842	2
usado	424	572	450	584	595	842	2
en	452	572	463	584	595	842	2
el	465	572	473	584	595	842	2
Programa	476	572	519	584	595	842	2
de	326	585	336	597	595	842	2
Mejoramiento	338	585	400	597	595	842	2
Genético	402	585	441	597	595	842	2
de	443	585	453	597	595	842	2
ovinos	455	585	484	597	595	842	2
criollos	486	585	519	597	595	842	2
de	326	598	336	611	595	842	2
la	338	598	346	611	595	842	2
zona	348	598	368	611	595	842	2
de	370	598	380	611	595	842	2
Cori	382	598	401	611	595	842	2
(Provincia	403	598	448	611	595	842	2
de	450	598	460	611	595	842	2
Aija,	461	598	482	611	595	842	2
Ancash,	484	598	519	611	595	842	2
Perú),	326	612	352	624	595	842	2
con	354	612	370	624	595	842	2
la	372	612	380	624	595	842	2
finalidad	382	612	421	624	595	842	2
de	423	612	433	624	595	842	2
fusionar	435	612	471	624	595	842	2
la	473	612	481	624	595	842	2
precoci-	483	612	519	624	595	842	2
dad,	326	625	344	637	595	842	2
prolificidad	347	625	398	637	595	842	2
y	400	625	406	637	595	842	2
producción	408	625	457	637	595	842	2
lechera	459	625	491	637	595	842	2
de	493	625	504	637	595	842	2
los	506	625	519	637	595	842	2
Asblack	326	638	362	650	595	842	2
con	364	638	380	650	595	842	2
la	382	638	390	650	595	842	2
rusticidad	392	638	436	650	595	842	2
de	438	638	449	650	595	842	2
los	451	638	464	650	595	842	2
criollos.	466	638	502	650	595	842	2
Así	503	638	519	650	595	842	2
mismo,	326	651	358	663	595	842	2
señala	362	651	390	663	595	842	2
que	394	651	410	663	595	842	2
el	414	651	422	663	595	842	2
ovino	426	651	451	663	595	842	2
Asblack	455	651	491	663	595	842	2
había	495	651	519	663	595	842	2
demostrado	326	664	377	677	595	842	2
una	379	664	395	677	595	842	2
notoria	397	664	429	677	595	842	2
adaptación	431	664	479	677	595	842	2
a	481	664	486	677	595	842	2
la	488	664	496	677	595	842	2
zona	498	664	519	677	595	842	2
de	326	678	336	690	595	842	2
Coris.	339	678	366	690	595	842	2
Los	349	704	365	716	595	842	2
ovinos	367	704	396	716	595	842	2
Asblack	398	704	434	716	595	842	2
han	436	704	452	716	595	842	2
sido	454	704	472	716	595	842	2
poco	474	704	496	716	595	842	2
estu-	497	704	519	716	595	842	2
diados	326	717	354	729	595	842	2
desde	356	717	381	729	595	842	2
el	383	717	391	729	595	842	2
punto	393	717	418	729	595	842	2
de	419	717	430	729	595	842	2
vista	432	717	452	729	595	842	2
genético,	454	717	494	729	595	842	2
moti-	495	717	519	729	595	842	2
vo	326	730	337	743	595	842	2
por	339	730	353	743	595	842	2
el	355	730	363	743	595	842	2
cual,	365	730	385	743	595	842	2
no	387	730	398	743	595	842	2
se	400	730	409	743	595	842	2
le	411	730	418	743	595	842	2
puede	420	730	446	743	595	842	2
considerar	448	730	493	743	595	842	2
como	495	730	519	743	595	842	2
1553	499	779	519	790	595	842	2
J.A.	249	48	263	58	595	842	3
Morón	265	48	290	58	595	842	3
et	293	48	299	58	595	842	3
al.	302	48	311	58	595	842	3
una	77	90	93	102	595	842	3
raza.	97	90	118	102	595	842	3
Actualmente,	121	90	180	102	595	842	3
el	183	90	191	102	595	842	3
uso	195	90	210	102	595	842	3
de	213	90	224	102	595	842	3
las	227	90	240	102	595	842	3
herra-	243	90	269	102	595	842	3
mientas	77	103	111	115	595	842	3
moleculares	113	103	166	115	595	842	3
permite	168	103	201	115	595	842	3
analizar	203	103	238	115	595	842	3
estruc-	240	103	270	115	595	842	3
turas	77	116	99	128	595	842	3
genéticas	100	116	141	128	595	842	3
de	142	116	153	128	595	842	3
las	155	116	167	128	595	842	3
poblaciones	169	116	220	128	595	842	3
y	222	116	228	128	595	842	3
emplean-	229	116	269	128	595	842	3
do	77	129	88	141	595	842	3
análisis	91	129	124	141	595	842	3
matemáticos	126	129	182	141	595	842	3
y	184	129	190	141	595	842	3
estadísticos	192	129	243	141	595	842	3
se	246	129	255	141	595	842	3
lo-	257	129	270	141	595	842	3
gra	77	142	91	155	595	842	3
examinar	93	142	134	155	595	842	3
procesos	136	142	175	155	595	842	3
y	177	142	182	155	595	842	3
patrones	184	142	222	155	595	842	3
evolutivos	224	142	269	155	595	842	3
que	77	156	93	168	595	842	3
pueden	95	156	126	168	595	842	3
haber	128	156	152	168	595	842	3
influido,	154	156	191	168	595	842	3
o	192	156	198	168	595	842	3
aún	200	156	215	168	595	842	3
seguir	217	156	244	168	595	842	3
influ-	246	156	269	168	595	842	3
yendo,	77	169	107	181	595	842	3
en	110	169	120	181	595	842	3
la	123	169	131	181	595	842	3
estructura	133	169	177	181	595	842	3
y	180	169	185	181	595	842	3
distribución	188	169	241	181	595	842	3
de	243	169	254	181	595	842	3
es-	257	169	269	181	595	842	3
tas	77	182	90	194	595	842	3
especies	93	182	130	194	595	842	3
(Toro	133	182	157	194	595	842	3
et	160	182	168	194	595	842	3
al.,	171	182	185	194	595	842	3
2009).	188	182	217	194	595	842	3
Una	104	208	122	221	595	842	3
de	125	208	136	221	595	842	3
las	139	208	152	221	595	842	3
herramientas	155	208	212	221	595	842	3
moleculares	216	208	269	221	595	842	3
utilizadas	77	222	119	234	595	842	3
a	121	222	126	234	595	842	3
nivel	128	222	149	234	595	842	3
mundial	151	222	187	234	595	842	3
en	189	222	199	234	595	842	3
especies	201	222	238	234	595	842	3
anima-	239	222	270	234	595	842	3
les	77	235	90	247	595	842	3
son	93	235	108	247	595	842	3
los	111	235	124	247	595	842	3
microsatélites.	127	235	192	247	595	842	3
Diversos	195	235	234	247	595	842	3
autores	237	235	269	247	595	842	3
reportan	77	248	114	260	595	842	3
el	116	248	124	260	595	842	3
uso	126	248	141	260	595	842	3
de	143	248	154	260	595	842	3
marcadores	156	248	206	260	595	842	3
microsatélites	208	248	269	260	595	842	3
en	77	261	88	273	595	842	3
ovinos	91	261	121	273	595	842	3
locales	124	261	155	273	595	842	3
y	158	261	164	273	595	842	3
adaptados	167	261	211	273	595	842	3
para	214	261	233	273	595	842	3
estimar	237	261	269	273	595	842	3
la	77	274	85	287	595	842	3
estructura	87	274	130	287	595	842	3
y	132	274	137	287	595	842	3
diversidad	139	274	184	287	595	842	3
genética	186	274	222	287	595	842	3
(Neubauer	224	274	269	287	595	842	3
et	77	288	85	300	595	842	3
al.,	88	288	102	300	595	842	3
2015;	104	288	130	300	595	842	3
Salamon	132	288	171	300	595	842	3
et	173	288	181	300	595	842	3
al.,	183	288	198	300	595	842	3
2014;	200	288	225	300	595	842	3
Yilmaz	227	288	259	300	595	842	3
et	261	288	269	300	595	842	3
al.,	77	301	92	313	595	842	3
2014;	95	301	120	313	595	842	3
Ghazy	124	301	153	313	595	842	3
et	156	301	164	313	595	842	3
al.,	168	301	182	313	595	842	3
2013;	186	301	211	313	595	842	3
Pablo	215	301	240	313	595	842	3
et	243	301	251	313	595	842	3
al.,	255	301	269	313	595	842	3
2013;	77	314	102	326	595	842	3
Bauer	104	314	130	326	595	842	3
et	132	314	139	326	595	842	3
al.,	141	314	155	326	595	842	3
2010,	157	314	181	326	595	842	3
Steliana	183	314	218	326	595	842	3
et	219	314	227	326	595	842	3
al.,	229	314	243	326	595	842	3
2009;	245	314	269	326	595	842	3
Blackburn	77	327	123	339	595	842	3
et	126	327	134	339	595	842	3
al.,	137	327	151	339	595	842	3
2011).	154	327	182	339	595	842	3
El	185	327	195	339	595	842	3
presente	197	327	234	339	595	842	3
estudio	237	327	269	339	595	842	3
tuvo	77	340	97	353	595	842	3
como	99	340	123	353	595	842	3
objetivo	125	340	162	353	595	842	3
determinar	164	340	211	353	595	842	3
la	213	340	221	353	595	842	3
diversidad	223	340	269	353	595	842	3
genética	77	354	114	366	595	842	3
de	116	354	127	366	595	842	3
los	129	354	142	366	595	842	3
ovinos	144	354	174	366	595	842	3
Asblack	175	354	212	366	595	842	3
y	214	354	219	366	595	842	3
su	221	354	231	366	595	842	3
relación	234	354	269	366	595	842	3
con	77	367	93	379	595	842	3
los	97	367	110	379	595	842	3
ovinos	114	367	144	379	595	842	3
Assaf	147	367	173	379	595	842	3
y	177	367	182	379	595	842	3
Blackbelly	186	367	234	379	595	842	3
usando	238	367	269	379	595	842	3
marcadores	77	380	128	392	595	842	3
microsatélites	132	380	194	392	595	842	3
en	197	380	208	392	595	842	3
la	212	380	220	392	595	842	3
Región	223	380	255	392	595	842	3
de	259	380	269	392	595	842	3
Lima,	77	393	103	405	595	842	3
Perú.	107	393	130	405	595	842	3
Los	134	393	150	405	595	842	3
resultados	154	393	199	405	595	842	3
de	202	393	213	405	595	842	3
este	216	393	234	405	595	842	3
estudio	237	393	269	405	595	842	3
permitirán	77	406	123	419	595	842	3
establecer	125	406	169	419	595	842	3
al	171	406	179	419	595	842	3
ovino	181	406	206	419	595	842	3
Asblack	207	406	243	419	595	842	3
como	245	406	269	419	595	842	3
una	77	420	93	432	595	842	3
raza	95	420	113	432	595	842	3
oriunda	115	420	148	432	595	842	3
del	150	420	164	432	595	842	3
país,	166	420	186	432	595	842	3
permitiendo	188	420	240	432	595	842	3
elabo-	242	420	269	432	595	842	3
rar	77	433	90	445	595	842	3
criterios	92	433	129	445	595	842	3
de	131	433	142	445	595	842	3
mejora	145	433	175	445	595	842	3
genética	178	433	215	445	595	842	3
(ovinos	218	433	251	445	595	842	3
con	253	433	269	445	595	842	3
dos	77	446	93	458	595	842	3
crías	94	446	115	458	595	842	3
mínimo	117	446	150	458	595	842	3
y	152	446	158	458	595	842	3
corderos	160	446	197	458	595	842	3
con	199	446	214	458	595	842	3
mayor	216	446	244	458	595	842	3
peso)	246	446	269	458	595	842	3
para	77	459	96	471	595	842	3
mejorar	100	459	135	471	595	842	3
la	139	459	146	471	595	842	3
rentabilidad	150	459	203	471	595	842	3
y	207	459	213	471	595	842	3
facilidad	216	459	255	471	595	842	3
de	259	459	269	471	595	842	3
manejo	77	472	110	485	595	842	3
de	112	472	123	485	595	842	3
los	125	472	138	485	595	842	3
animales.	140	472	182	485	595	842	3
M	112	510	124	525	595	842	3
ATERIALES	124	514	175	524	595	842	3
Y	177	514	183	524	595	842	3
M	186	510	198	525	595	842	3
ÉTODOS	198	514	235	524	595	842	3
Muestras	77	544	122	556	595	842	3
y	126	544	132	556	595	842	3
Extracción	136	544	188	556	595	842	3
de	192	544	203	556	595	842	3
ADN	206	544	230	556	595	842	3
Se	100	570	111	583	595	842	3
recolectaron	114	570	169	583	595	842	3
muestras	172	570	211	583	595	842	3
de	214	570	224	583	595	842	3
sangre	227	570	256	583	595	842	3
en	259	570	269	583	595	842	3
tubos	77	584	101	596	595	842	3
de	102	584	113	596	595	842	3
10	114	584	125	596	595	842	3
ml	127	584	138	596	595	842	3
que	140	584	155	596	595	842	3
contenían	157	584	199	596	595	842	3
500	200	584	217	596	595	842	3
µl	218	584	228	596	595	842	3
de	229	584	240	596	595	842	3
EDTA	241	584	269	596	595	842	3
a	77	597	82	609	595	842	3
partir	87	597	112	609	595	842	3
de	116	597	127	609	595	842	3
la	131	597	139	609	595	842	3
vena	144	597	165	609	595	842	3
yugular	169	597	204	609	595	842	3
de	208	597	219	609	595	842	3
ovinos	223	597	253	609	595	842	3
no	258	597	269	609	595	842	3
emparentados	77	610	139	622	595	842	3
y	142	610	148	622	595	842	3
de	151	610	161	622	595	842	3
mayor	165	610	193	622	595	842	3
edad.	196	610	220	622	595	842	3
Las	223	610	239	622	595	842	3
mues-	243	610	269	622	595	842	3
tras	77	623	93	635	595	842	3
se	96	623	105	635	595	842	3
colectaron	107	623	153	635	595	842	3
de	156	623	166	635	595	842	3
47	168	623	179	635	595	842	3
ovinos	181	623	211	635	595	842	3
Asblack	212	623	249	635	595	842	3
y	251	623	256	635	595	842	3
26	258	623	269	635	595	842	3
de	77	636	88	649	595	842	3
ovinos	90	636	120	649	595	842	3
Assaf	122	636	147	649	595	842	3
de	149	636	160	649	595	842	3
la	162	636	170	649	595	842	3
Universidad	173	636	227	649	595	842	3
Nacional	229	636	269	649	595	842	3
Agraria	77	650	111	662	595	842	3
La	114	650	125	662	595	842	3
Molina	128	650	160	662	595	842	3
-	163	650	166	662	595	842	3
Granja	169	650	199	662	595	842	3
«Rigoranch»,	202	650	261	662	595	842	3
y	264	650	269	662	595	842	3
de	77	663	88	675	595	842	3
30	90	663	101	675	595	842	3
ovinos	103	663	132	675	595	842	3
Blackbelly	134	663	181	675	595	842	3
del	183	663	197	675	595	842	3
fundo	199	663	224	675	595	842	3
«El	226	663	241	675	595	842	3
Corti-	243	663	269	675	595	842	3
jo»	77	676	92	688	595	842	3
en	96	676	106	688	595	842	3
Chilca,	111	676	143	688	595	842	3
Lima	147	676	170	688	595	842	3
(Perú).	174	676	205	688	595	842	3
Las	209	676	225	688	595	842	3
muestras	230	676	269	688	595	842	3
fueron	77	689	107	701	595	842	3
llevadas	111	689	148	701	595	842	3
para	153	689	172	701	595	842	3
su	177	689	186	701	595	842	3
procesamiento	191	689	257	701	595	842	3
al	261	689	269	701	595	842	3
Laboratorio	77	702	137	715	595	842	3
de	142	702	153	715	595	842	3
Biología	159	702	202	715	595	842	3
Molecular	207	702	258	715	595	842	3
y	264	702	269	715	595	842	3
Genómica	77	716	123	728	595	842	3
del	125	716	139	728	595	842	3
Instituto	141	716	178	728	595	842	3
Nacional	180	716	220	728	595	842	3
de	223	716	233	728	595	842	3
Innova-	235	716	270	728	595	842	3
ción	77	729	96	741	595	842	3
Agraria	99	729	132	741	595	842	3
(INIA),	135	729	168	741	595	842	3
Lima.	171	729	197	741	595	842	3
1554	76	779	97	790	595	842	3
El	320	90	330	102	595	842	3
proceso	334	90	369	102	595	842	3
de	373	90	384	102	595	842	3
extracción	388	90	435	102	595	842	3
de	439	90	449	102	595	842	3
ADN	453	90	477	102	595	842	3
se	481	90	490	102	595	842	3
realizó	298	104	328	116	595	842	3
utilizando	330	104	375	116	595	842	3
el	377	104	385	116	595	842	3
método	388	104	421	116	595	842	3
de	424	104	434	116	595	842	3
Sambrook	437	104	482	116	595	842	3
y	485	104	490	116	595	842	3
Russel	298	118	327	130	595	842	3
(2001)	328	118	357	130	595	842	3
con	359	118	375	130	595	842	3
algunas	376	118	409	130	595	842	3
modificaciones:	411	118	480	130	595	842	3
a)	482	118	490	130	595	842	3
aislamiento	298	131	348	144	595	842	3
de	350	131	360	144	595	842	3
glóbulos	362	131	400	144	595	842	3
blancos	402	131	435	144	595	842	3
mediante	437	131	477	144	595	842	3
la-	479	131	491	144	595	842	3
vados	298	145	323	157	595	842	3
repetitivos	327	145	373	157	595	842	3
con	377	145	393	157	595	842	3
fuffer	397	145	422	157	595	842	3
Tris	425	145	443	157	595	842	3
EDTA,	446	145	477	157	595	842	3
b)	481	145	490	157	595	842	3
lisis	298	159	315	171	595	842	3
de	317	159	327	171	595	842	3
glóbulos	329	159	366	171	595	842	3
blancos	368	159	401	171	595	842	3
con	403	159	419	171	595	842	3
detergente	421	159	466	171	595	842	3
SDS,	468	159	490	171	595	842	3
enzima	298	173	329	185	595	842	3
proteinasa	333	173	378	185	595	842	3
K	382	173	390	185	595	842	3
y	393	173	398	185	595	842	3
acetato	402	173	433	185	595	842	3
de	436	173	447	185	595	842	3
K,	450	173	461	185	595	842	3
c)	464	173	473	185	595	842	3
ex-	476	173	491	185	595	842	3
tracción	298	187	333	199	595	842	3
orgánica	336	187	374	199	595	842	3
mediante	377	187	417	199	595	842	3
dos	420	187	435	199	595	842	3
lavados	438	187	472	199	595	842	3
con	474	187	490	199	595	842	3
solventes	298	200	340	213	595	842	3
orgánicos	345	200	389	213	595	842	3
(cloroformo:	394	200	452	213	595	842	3
alcohol	457	200	490	213	595	842	3
isoamílico),	298	214	348	226	595	842	3
d)	349	214	358	226	595	842	3
precipitación	360	214	415	226	595	842	3
y	416	214	422	226	595	842	3
lavado	423	214	451	226	595	842	3
del	453	214	466	226	595	842	3
ADN	467	214	490	226	595	842	3
a	298	228	302	240	595	842	3
partir	307	228	333	240	595	842	3
de	337	228	348	240	595	842	3
NaCl	353	228	377	240	595	842	3
y	382	228	387	240	595	842	3
etanol	392	228	420	240	595	842	3
absoluto	425	228	464	240	595	842	3
y,	469	228	477	240	595	842	3
e)	481	228	490	240	595	842	3
resuspensión	298	242	355	254	595	842	3
del	358	242	371	254	595	842	3
ADN	374	242	398	254	595	842	3
con	400	242	416	254	595	842	3
Buffer	419	242	448	254	595	842	3
TE.	451	242	467	254	595	842	3
Amplificación	298	269	365	282	595	842	3
de	370	269	381	282	595	842	3
Microsatélites	385	269	453	282	595	842	3
Se	320	297	332	309	595	842	3
seleccionaron	339	297	408	309	595	842	3
17	415	297	426	309	595	842	3
marcadores	433	297	490	309	595	842	3
microsatélites	298	311	362	323	595	842	3
fluoromarcados	366	311	438	323	595	842	3
con	443	311	459	323	595	842	3
FAM,	464	311	490	323	595	842	3
HEX	298	325	320	337	595	842	3
y	324	325	330	337	595	842	3
NED	334	325	356	337	595	842	3
descritos	360	325	399	337	595	842	3
en	403	325	414	337	595	842	3
estudios	418	325	454	337	595	842	3
previos	458	325	490	337	595	842	3
(Georges	298	338	338	351	595	842	3
y	342	338	347	351	595	842	3
Massey,	351	338	387	351	595	842	3
1992;	391	338	417	351	595	842	3
Montgomery	421	338	478	351	595	842	3
et	482	338	490	351	595	842	3
al.,	298	352	312	364	595	842	3
1993;	315	352	340	364	595	842	3
Bishop	343	352	374	364	595	842	3
et	377	352	385	364	595	842	3
al.,	388	352	402	364	595	842	3
1994;	405	352	430	364	595	842	3
Hulme	433	352	462	364	595	842	3
et	465	352	473	364	595	842	3
al.,	476	352	490	364	595	842	3
1994;	298	366	323	378	595	842	3
Ede	326	366	343	378	595	842	3
y	347	366	352	378	595	842	3
Crawford,	356	366	401	378	595	842	3
1995;	404	366	429	378	595	842	3
de	433	366	443	378	595	842	3
Gortari	447	366	479	378	595	842	3
et	482	366	490	378	595	842	3
al.,	298	380	312	392	595	842	3
1998;	316	380	341	392	595	842	3
Di	346	380	356	392	595	842	3
Stasio,	361	380	391	392	595	842	3
2001;	395	380	420	392	595	842	3
Alfonso	424	380	460	392	595	842	3
et	464	380	472	392	595	842	3
al.,	476	380	490	392	595	842	3
2006).	298	394	326	406	595	842	3
Para	329	394	348	406	595	842	3
ello,	351	394	370	406	595	842	3
el	373	394	381	406	595	842	3
volumen	383	394	422	406	595	842	3
de	424	394	435	406	595	842	3
cada	437	394	457	406	595	842	3
marca-	460	394	491	406	595	842	3
dor	298	407	312	420	595	842	3
en	315	407	326	420	595	842	3
la	329	407	337	420	595	842	3
amplificación	340	407	401	420	595	842	3
fue	404	407	418	420	595	842	3
estandarizado	421	407	482	420	595	842	3
y	485	407	490	420	595	842	3
agrupado	298	421	340	433	595	842	3
para	345	421	364	433	595	842	3
ser	369	421	382	433	595	842	3
utilizados	387	421	432	433	595	842	3
en	436	421	447	433	595	842	3
sistemas	451	421	490	433	595	842	3
multiplex	298	435	340	447	595	842	3
(es	343	435	356	447	595	842	3
decir,	358	435	383	447	595	842	3
que	386	435	402	447	595	842	3
en	405	435	415	447	595	842	3
una	418	435	434	447	595	842	3
misma	436	435	466	447	595	842	3
reac-	468	435	491	447	595	842	3
ción	298	449	317	461	595	842	3
se	322	449	331	461	595	842	3
amplifican	335	449	384	461	595	842	3
varios	388	449	416	461	595	842	3
marcadores,	420	449	475	461	595	842	3
de	480	449	490	461	595	842	3
acuerdo	298	463	333	475	595	842	3
con	336	463	352	475	595	842	3
su	355	463	365	475	595	842	3
tamaño	368	463	401	475	595	842	3
de	404	463	414	475	595	842	3
pares	417	463	441	475	595	842	3
de	444	463	454	475	595	842	3
bases	458	463	482	475	595	842	3
y	485	463	490	475	595	842	3
a	298	476	302	489	595	842	3
su	305	476	315	489	595	842	3
temperatura	317	476	370	489	595	842	3
de	372	476	383	489	595	842	3
anillamiento)	385	476	444	489	595	842	3
y	447	476	452	489	595	842	3
en	454	476	465	489	595	842	3
siste-	467	476	491	489	595	842	3
mas	298	490	315	502	595	842	3
simplex	318	490	353	502	595	842	3
(Cuadro	355	490	391	502	595	842	3
1).	394	490	406	502	595	842	3
Las	320	518	336	530	595	842	3
condiciones	339	518	392	530	595	842	3
de	395	518	405	530	595	842	3
PCR	408	518	429	530	595	842	3
fueron	432	518	461	530	595	842	3
las	464	518	476	530	595	842	3
si-	479	518	491	530	595	842	3
guientes:	298	532	337	544	595	842	3
95	340	532	351	544	595	842	3
ºC	354	532	365	544	595	842	3
por	367	532	382	544	595	842	3
5	385	532	390	544	595	842	3
min,	393	532	413	544	595	842	3
seguida	415	532	449	544	595	842	3
de	452	532	462	544	595	842	3
30-40	465	532	490	544	595	842	3
ciclos	298	545	323	558	595	842	3
a	325	545	329	558	595	842	3
95	331	545	342	558	595	842	3
°C	345	545	356	558	595	842	3
por	358	545	372	558	595	842	3
45	375	545	385	558	595	842	3
s,	387	545	394	558	595	842	3
55	396	545	407	558	595	842	3
°C	409	545	421	558	595	842	3
y	423	545	428	558	595	842	3
65	430	545	441	558	595	842	3
°C	443	545	455	558	595	842	3
por	457	545	471	558	595	842	3
60	473	545	484	558	595	842	3
s	486	545	490	558	595	842	3
y	298	559	303	571	595	842	3
72	306	559	317	571	595	842	3
°C	320	559	332	571	595	842	3
por	335	559	350	571	595	842	3
1	354	559	359	571	595	842	3
min;	363	559	383	571	595	842	3
extensión	387	559	429	571	595	842	3
final	432	559	453	571	595	842	3
a	456	559	461	571	595	842	3
72	465	559	476	571	595	842	3
°C	479	559	490	571	595	842	3
por	298	573	312	585	595	842	3
15	316	573	327	585	595	842	3
min.	330	573	350	585	595	842	3
Los	353	573	369	585	595	842	3
productos	373	573	416	585	595	842	3
amplificados	420	573	477	585	595	842	3
de	480	573	490	585	595	842	3
PCR	298	587	320	599	595	842	3
fueron	334	587	367	599	595	842	3
separados	381	587	430	599	595	842	3
mediante	445	587	490	599	595	842	3
electroforesis	298	601	355	613	595	842	3
capilar	357	601	386	613	595	842	3
utilizando	388	601	431	613	595	842	3
un	433	601	444	613	595	842	3
analizador	446	601	490	613	595	842	3
genético	298	614	334	627	595	842	3
ABI	335	614	354	627	595	842	3
3130XL	356	614	392	627	595	842	3
(Applied	394	614	432	627	595	842	3
Biosystems).	434	614	490	627	595	842	3
La	320	642	332	654	595	842	3
asignación	335	642	382	654	595	842	3
de	386	642	396	654	595	842	3
alelos	399	642	425	654	595	842	3
se	429	642	438	654	595	842	3
realizó	441	642	471	654	595	842	3
con	474	642	490	654	595	842	3
el	298	656	306	668	595	842	3
programa	311	656	357	668	595	842	3
Genemapper	362	656	423	668	595	842	3
4.0	428	656	442	668	595	842	3
(Applied	448	656	490	668	595	842	3
Biosystems).	298	670	355	682	595	842	3
El	358	670	367	682	595	842	3
software	370	670	408	682	595	842	3
visualiza	411	670	450	682	595	842	3
los	453	670	466	682	595	842	3
frag-	469	670	491	682	595	842	3
mentos	298	683	329	696	595	842	3
en	333	683	343	696	595	842	3
forma	347	683	373	696	595	842	3
de	376	683	387	696	595	842	3
picos	390	683	413	696	595	842	3
que	417	683	433	696	595	842	3
se	436	683	445	696	595	842	3
miden	449	683	477	696	595	842	3
en	480	683	490	696	595	842	3
unidades	298	697	337	709	595	842	3
de	340	697	351	709	595	842	3
fluorescencia.	354	697	416	709	595	842	3
Luego	419	697	448	709	595	842	3
se	451	697	460	709	595	842	3
formó	463	697	490	709	595	842	3
una	298	711	314	723	595	842	3
base	316	711	336	723	595	842	3
de	338	711	349	723	595	842	3
datos	351	711	375	723	595	842	3
con	377	711	393	723	595	842	3
los	396	711	409	723	595	842	3
genotipos	411	711	454	723	595	842	3
de	457	711	467	723	595	842	3
cada	470	711	490	723	595	842	3
una	298	725	314	737	595	842	3
de	317	725	327	737	595	842	3
las	330	725	342	737	595	842	3
muestras.	346	725	388	737	595	842	3
Rev	322	779	339	790	595	842	3
Inv	341	779	355	790	595	842	3
Vet	357	779	371	790	595	842	3
Perú	373	779	393	790	595	842	3
2019;	395	779	418	790	595	842	3
30(4):	420	779	445	790	595	842	3
1552-1561	447	779	490	790	595	842	3
Diversidad	242	48	282	58	595	842	4
genética	283	48	313	58	595	842	4
en	315	48	323	58	595	842	4
ovinos	325	48	349	58	595	842	4
Asblack	350	48	380	58	595	842	4
Cuadro	111	91	144	103	595	842	4
1.	146	91	154	103	595	842	4
Cebadores	157	91	204	103	595	842	4
para	206	91	225	103	595	842	4
PCR	228	91	249	103	595	842	4
205	379	146	395	158	595	842	4
–	398	146	403	158	595	842	4
261	406	146	422	158	595	842	4
263	379	162	395	174	595	842	4
–	398	162	403	174	595	842	4
301	406	162	422	174	595	842	4
129	379	176	395	188	595	842	4
–	398	176	403	188	595	842	4
145	406	176	422	188	595	842	4
74	381	190	392	203	595	842	4
–	395	190	400	203	595	842	4
140	403	190	420	203	595	842	4
135	379	205	395	217	595	842	4
–	398	205	403	217	595	842	4
161	406	205	422	217	595	842	4
Volumen	449	118	490	130	595	842	4
para	492	118	512	130	595	842	4
PCR	460	131	481	143	595	842	4
(μl)	484	131	500	143	595	842	4
0.15	471	146	490	158	595	842	4
0.1	473	162	487	174	595	842	4
0.075	468	176	493	188	595	842	4
0.05	471	190	490	203	595	842	4
0.075	468	205	493	217	595	842	4
55	315	223	326	235	595	842	4
258	379	223	395	235	595	842	4
–	398	223	403	235	595	842	4
284	406	223	422	235	595	842	4
167	379	237	395	249	595	842	4
–	398	237	403	249	595	842	4
217	406	237	422	249	595	842	4
87	381	252	392	264	595	842	4
–	395	252	400	264	595	842	4
119	403	252	420	264	595	842	4
98	381	267	392	279	595	842	4
–	395	267	400	279	595	842	4
130	403	267	419	279	595	842	4
0.15	471	223	490	235	595	842	4
0.15	471	237	490	249	595	842	4
0.1	473	252	487	264	595	842	4
0.1	473	267	487	279	595	842	4
McM42	215	284	250	296	595	842	4
SPS113	215	298	250	310	595	842	4
60	315	284	326	296	595	842	4
86	381	284	392	296	595	842	4
–	395	284	400	296	595	842	4
109	403	284	419	296	595	842	4
126	379	298	395	310	595	842	4
–	398	298	403	310	595	842	4
154	406	298	422	310	595	842	4
0.055	468	284	492	296	595	842	4
0.055	468	298	493	310	595	842	4
M4	138	316	153	328	595	842	4
BM1824	213	316	252	328	595	842	4
TGLA122	209	330	255	343	595	842	4
58	315	316	326	328	595	842	4
178	379	316	395	328	595	842	4
–	398	316	403	328	595	842	4
194	406	316	422	328	595	842	4
135	379	330	395	343	595	842	4
–	398	330	403	343	595	842	4
190	406	330	422	343	595	842	4
0.165	468	316	492	328	595	842	4
0.165	468	330	493	343	595	842	4
S4	140	348	152	361	595	842	4
OarCP34	212	348	253	361	595	842	4
56	315	348	326	361	595	842	4
112	379	348	395	361	595	842	4
–	398	348	403	361	595	842	4
126	406	348	422	361	595	842	4
0.165	468	348	492	361	595	842	4
S3	140	366	152	378	595	842	4
OarFCB11	208	366	256	378	595	842	4
64	315	366	326	378	595	842	4
122	379	366	395	378	595	842	4
–	398	366	403	378	595	842	4
144	406	366	422	378	595	842	4
0.165	468	366	493	378	595	842	4
S2	140	385	152	397	595	842	4
OarFCB304	206	385	259	397	595	842	4
65	315	385	326	397	595	842	4
146	379	385	395	397	595	842	4
–	398	385	403	397	595	842	4
192	406	385	422	397	595	842	4
0.075	468	385	493	397	595	842	4
S1	140	402	152	414	595	842	4
McM527	212	402	253	414	595	842	4
58	315	402	326	414	595	842	4
165	379	402	395	414	595	842	4
–	398	402	403	414	595	842	4
175	406	402	422	414	595	842	4
0.15	471	402	490	414	595	842	4
Grupos	129	125	162	137	595	842	4
Microsatélite	203	125	261	137	595	842	4
M1	138	146	153	158	595	842	4
CSRD247	210	146	255	158	595	842	4
HSC	222	162	243	174	595	842	4
MAF65	215	176	250	188	595	842	4
OarCP0049	206	190	259	203	595	842	4
OarAE129	208	205	256	217	595	842	4
M2	138	223	153	235	595	842	4
BM1818	213	223	252	235	595	842	4
INRA63	213	237	251	249	595	842	4
OarFCB20	208	252	256	264	595	842	4
BM1258	213	267	252	279	595	842	4
M3	138	284	153	296	595	842	4
Temperatura	292	118	348	130	595	842	4
annealing	287	131	332	143	595	842	4
(°C)	335	131	353	143	595	842	4
60	315	146	326	158	595	842	4
Análisis	105	485	143	497	595	842	4
de	147	485	159	497	595	842	4
Datos	163	485	190	497	595	842	4
Para	128	511	147	524	595	842	4
el	149	511	157	524	595	842	4
análisis	159	511	191	524	595	842	4
de	193	511	203	524	595	842	4
la	205	511	213	524	595	842	4
diversidad	215	511	260	524	595	842	4
genética	262	511	298	524	595	842	4
se	105	525	114	537	595	842	4
utilizó	119	525	149	537	595	842	4
el	154	525	162	537	595	842	4
programa	167	525	211	537	595	842	4
GENEPOP	215	525	267	537	595	842	4
v.	271	525	279	537	595	842	4
4.1	283	525	298	537	595	842	4
(Rousset,	105	538	146	550	595	842	4
2008)	148	538	174	550	595	842	4
y	176	538	182	550	595	842	4
Cervus	184	538	215	550	595	842	4
v.3.0	217	538	238	550	595	842	4
(Kalinowski,	240	538	298	550	595	842	4
et	105	551	113	563	595	842	4
al.,	116	551	130	563	595	842	4
2007).	134	551	162	563	595	842	4
Además	165	551	201	563	595	842	4
se	204	551	213	563	595	842	4
realizó	217	551	247	563	595	842	4
un	250	551	261	563	595	842	4
análisis	264	551	298	563	595	842	4
de	105	564	115	576	595	842	4
varianza	117	564	154	576	595	842	4
molecular	156	564	200	576	595	842	4
(AMOVA)	202	564	250	576	595	842	4
con	251	564	267	576	595	842	4
el	269	564	277	576	595	842	4
pro-	280	564	298	576	595	842	4
grama	105	577	132	590	595	842	4
Arlequin	133	577	172	590	595	842	4
v.	173	577	181	590	595	842	4
3.1	183	577	196	590	595	842	4
(Excoffier	198	577	243	590	595	842	4
et	244	577	252	590	595	842	4
al.,	254	577	268	590	595	842	4
2006).	270	577	298	590	595	842	4
El	105	591	115	603	595	842	4
flujo	117	591	138	603	595	842	4
genético	140	591	178	603	595	842	4
en	180	591	190	603	595	842	4
los	193	591	206	603	595	842	4
ovinos	208	591	237	603	595	842	4
estudiados	239	591	286	603	595	842	4
se	288	591	298	603	595	842	4
determinó	105	604	150	616	595	842	4
mediante	152	604	192	616	595	842	4
el	195	604	203	616	595	842	4
modelo	205	604	238	616	595	842	4
de	241	604	251	616	595	842	4
alelos	253	604	279	616	595	842	4
pri-	282	604	298	616	595	842	4
vados	105	617	131	629	595	842	4
de	133	617	143	629	595	842	4
Barton	145	617	176	629	595	842	4
y	178	617	183	629	595	842	4
Slatkin	185	617	217	629	595	842	4
(1986)	219	617	249	629	595	842	4
con	251	617	267	629	595	842	4
el	269	617	277	629	595	842	4
pro-	279	617	298	629	595	842	4
grama	105	630	132	642	595	842	4
Genepop	135	630	175	642	595	842	4
v.	178	630	185	642	595	842	4
4.1	188	630	202	642	595	842	4
(Rousset,	205	630	247	642	595	842	4
2008).	249	630	278	642	595	842	4
Los	281	630	298	642	595	842	4
índices	105	643	136	656	595	842	4
de	138	643	148	656	595	842	4
fijación	150	643	184	656	595	842	4
(F	185	643	195	656	595	842	4
IS	195	651	201	658	595	842	4
,	201	643	203	656	595	842	4
F	205	643	211	656	595	842	4
ST	211	651	219	658	595	842	4
,	219	643	221	656	595	842	4
F	223	643	229	656	595	842	4
IT	229	651	235	658	595	842	4
)	235	643	239	656	595	842	4
fueron	241	643	269	656	595	842	4
calcu-	271	643	298	656	595	842	4
lados	105	657	128	669	595	842	4
usando	133	657	164	669	595	842	4
el	168	657	177	669	595	842	4
programa	181	657	223	669	595	842	4
FSTAT	228	657	259	669	595	842	4
v.	263	657	271	669	595	842	4
2.9.3	275	657	298	669	595	842	4
(Goudet,	105	670	143	682	595	842	4
2002).	145	670	173	682	595	842	4
Finalmente,	128	696	180	708	595	842	4
para	184	696	204	708	595	842	4
el	208	696	216	708	595	842	4
análisis	220	696	254	708	595	842	4
de	258	696	268	708	595	842	4
la	273	696	281	708	595	842	4
es-	285	696	298	708	595	842	4
tructura	105	709	139	722	595	842	4
de	142	709	152	722	595	842	4
la	154	709	162	722	595	842	4
población	165	709	207	722	595	842	4
se	209	709	218	722	595	842	4
realizó	221	709	250	722	595	842	4
un	252	709	263	722	595	842	4
análisis	266	709	298	722	595	842	4
factorial	105	723	140	735	595	842	4
de	143	723	153	735	595	842	4
correspondencia,	156	723	228	735	595	842	4
el	231	723	239	735	595	842	4
cual	241	723	259	735	595	842	4
describe	262	723	298	735	595	842	4
la	105	736	113	748	595	842	4
asociación	114	736	158	748	595	842	4
de	160	736	170	748	595	842	4
variables	171	736	209	748	595	842	4
cualitativas,	210	736	260	748	595	842	4
en	261	736	272	748	595	842	4
la	273	736	281	748	595	842	4
que	282	736	298	748	595	842	4
Rev	103	779	120	790	595	842	4
Inv	122	779	136	790	595	842	4
Vet	138	779	152	790	595	842	4
Perú	154	779	174	790	595	842	4
2019;	176	779	199	790	595	842	4
30(4):	201	779	226	790	595	842	4
1552-1561	228	779	271	790	595	842	4
Tamaño	371	125	407	137	595	842	4
(bp)	410	125	429	137	595	842	4
cada	326	485	346	497	595	842	4
individuo	348	485	388	497	595	842	4
está	391	485	407	497	595	842	4
representado	410	485	464	497	595	842	4
solo	466	485	484	497	595	842	4
una	486	485	502	497	595	842	4
vez	504	485	519	497	595	842	4
por	326	499	340	511	595	842	4
el	342	499	350	511	595	842	4
valor	352	499	374	511	595	842	4
de	375	499	386	511	595	842	4
cada	387	499	407	511	595	842	4
modalidad	409	499	454	511	595	842	4
(locus)	456	499	485	511	595	842	4
y	487	499	493	511	595	842	4
varia-	494	499	519	511	595	842	4
ble	326	512	339	524	595	842	4
(alelos	342	512	371	524	595	842	4
para	374	512	393	524	595	842	4
cada	396	512	415	524	595	842	4
locus)	419	512	445	524	595	842	4
con	448	512	464	524	595	842	4
el	467	512	475	524	595	842	4
programa	478	512	519	524	595	842	4
Genetix	326	526	360	538	595	842	4
v.	362	526	369	538	595	842	4
4.05	372	526	390	538	595	842	4
(Belkhir	392	526	428	538	595	842	4
et	430	526	438	538	595	842	4
al.,	440	526	454	538	595	842	4
2003)	456	526	481	538	595	842	4
y	483	526	489	538	595	842	4
el	491	526	499	538	595	842	4
pro-	501	526	519	538	595	842	4
grama	326	539	353	551	595	842	4
Structure	357	539	397	551	595	842	4
v.	400	539	408	551	595	842	4
2.3.2.1	412	539	442	551	595	842	4
(Pritchard	445	539	489	551	595	842	4
et	493	539	501	551	595	842	4
al.,	505	539	519	551	595	842	4
2000),	326	553	354	565	595	842	4
asumiendo	356	553	402	565	595	842	4
un	404	553	415	565	595	842	4
rango	417	553	441	565	595	842	4
de	443	553	453	565	595	842	4
k	455	553	461	565	595	842	4
=	463	553	469	565	595	842	4
1	471	553	477	565	595	842	4
al	479	553	487	565	595	842	4
k	489	553	494	565	595	842	4
=	496	553	502	565	595	842	4
3.	505	553	513	565	595	842	4
R	391	591	401	605	595	842	4
ESULTADOS	400	595	454	605	595	842	4
Diversidad	326	625	379	638	595	842	4
Genética	383	625	426	638	595	842	4
Diversidad	326	652	376	665	595	842	4
genética	381	652	419	665	595	842	4
por	424	652	439	665	595	842	4
marcador	444	652	488	665	595	842	4
Se	349	679	360	692	595	842	4
identificaron	364	679	421	692	595	842	4
146	425	679	442	692	595	842	4
alelos	446	679	472	692	595	842	4
en	476	679	486	692	595	842	4
los	490	679	503	692	595	842	4
17	508	679	519	692	595	842	4
microsatélites	326	693	387	705	595	842	4
(Cuadro	390	693	426	705	595	842	4
2).	428	693	440	705	595	842	4
El	443	693	453	705	595	842	4
mayor	455	693	483	705	595	842	4
número	485	693	519	705	595	842	4
de	326	706	336	719	595	842	4
alelos	340	706	366	719	595	842	4
se	370	706	379	719	595	842	4
encontró	382	706	421	719	595	842	4
en	425	706	435	719	595	842	4
el	439	706	447	719	595	842	4
locus	451	706	474	719	595	842	4
OarCP49	478	706	519	719	595	842	4
(n=14),	326	720	359	732	595	842	4
mientras	363	720	401	732	595	842	4
que	406	720	422	732	595	842	4
el	426	720	434	732	595	842	4
menor	438	720	466	732	595	842	4
número	470	720	504	732	595	842	4
de	508	720	519	732	595	842	4
alelos	326	733	352	746	595	842	4
se	357	733	366	746	595	842	4
encontró	370	733	410	746	595	842	4
en	414	733	425	746	595	842	4
el	429	733	438	746	595	842	4
locus	442	733	466	746	595	842	4
OarAE129	470	733	519	746	595	842	4
1555	499	779	519	790	595	842	4
J.A.	249	48	263	58	595	842	5
Morón	265	48	290	58	595	842	5
et	293	48	299	58	595	842	5
al.	302	48	311	58	595	842	5
Cuadro	82	91	115	103	595	842	5
2.	118	91	126	103	595	842	5
Valores	132	91	167	103	595	842	5
de	177	91	187	103	595	842	5
diversidad	197	91	243	103	595	842	5
genética	252	91	289	103	595	842	5
para	299	91	318	103	595	842	5
los	328	91	341	103	595	842	5
17	351	91	362	103	595	842	5
marcadores	372	91	423	103	595	842	5
microsatélites	434	91	494	103	595	842	5
fluoromarcados	132	103	202	115	595	842	5
con	204	103	220	115	595	842	5
FAM,	223	103	250	115	595	842	5
HEX	253	103	275	115	595	842	5
y	278	103	284	115	595	842	5
NED	286	103	309	115	595	842	5
Locus	90	133	116	145	595	842	5
A	176	133	184	145	595	842	5
Ho	212	133	225	145	595	842	5
He	259	133	272	145	595	842	5
HWE	299	133	325	145	595	842	5
Fis	352	133	365	145	595	842	5
PIC	396	133	413	145	595	842	5
F	443	133	449	145	595	842	5
(null)	452	133	476	145	595	842	5
BM1258	90	150	129	163	595	842	5
BM1818	90	165	129	177	595	842	5
CSRD247	90	179	135	192	595	842	5
HSC	90	195	112	207	595	842	5
INRA63	90	209	127	221	595	842	5
MAF65	90	224	125	236	595	842	5
McM527	90	238	131	250	595	842	5
OarAE129	90	253	137	266	595	842	5
OarCP49	90	268	131	280	595	842	5
OarFCB20	90	282	138	295	595	842	5
OarFCB304	90	297	144	309	595	842	5
BM1824	90	311	129	324	595	842	5
McM42	90	327	125	339	595	842	5
OarCP34	90	341	131	353	595	842	5
OarFCB11	90	355	138	368	595	842	5
SPS113	90	370	125	382	595	842	5
TGLA122	90	384	136	397	595	842	5
9	177	150	183	163	595	842	5
13	174	165	186	177	595	842	5
8	177	179	183	192	595	842	5
12	174	195	186	207	595	842	5
8	177	209	183	221	595	842	5
6	177	224	183	236	595	842	5
8	177	238	183	250	595	842	5
5	177	253	183	266	595	842	5
14	174	268	186	280	595	842	5
10	174	282	186	295	595	842	5
10	174	297	186	309	595	842	5
6	177	311	183	324	595	842	5
7	177	327	183	339	595	842	5
7	177	341	183	353	595	842	5
10	174	355	186	368	595	842	5
6	177	370	183	382	595	842	5
7	177	384	183	397	595	842	5
0.430	206	150	231	163	595	842	5
0.762	206	165	231	177	595	842	5
0.588	206	179	231	192	595	842	5
0.706	206	195	231	207	595	842	5
0.673	206	209	231	221	595	842	5
0.686	206	224	231	236	595	842	5
0.553	206	238	231	250	595	842	5
0.363	206	253	231	266	595	842	5
0.863	206	268	231	280	595	842	5
0.814	206	282	231	295	595	842	5
0.583	206	297	231	309	595	842	5
0.529	206	311	231	324	595	842	5
0.602	206	327	231	339	595	842	5
0.524	206	341	231	353	595	842	5
0.520	206	355	231	368	595	842	5
0.696	206	370	231	382	595	842	5
0.461	206	384	231	397	595	842	5
0.750	253	150	278	163	595	842	5
0.887	253	165	278	177	595	842	5
0.803	253	179	278	192	595	842	5
0.785	253	195	278	207	595	842	5
0.788	253	209	278	221	595	842	5
0.672	253	224	278	236	595	842	5
0.668	253	238	278	250	595	842	5
0.549	253	253	278	266	595	842	5
0.813	253	268	278	280	595	842	5
0.828	253	282	278	295	595	842	5
0.748	253	297	278	309	595	842	5
0.681	253	311	278	324	595	842	5
0.558	253	327	278	339	595	842	5
0.599	253	341	278	353	595	842	5
0.695	253	355	278	368	595	842	5
0.713	253	370	278	382	595	842	5
0.741	253	384	278	397	595	842	5
***	304	150	321	163	595	842	5
*	309	165	315	177	595	842	5
***	304	179	321	192	595	842	5
*	309	195	315	207	595	842	5
ns	307	209	317	221	595	842	5
ns	307	224	317	236	595	842	5
ns	307	238	317	250	595	842	5
**	306	253	318	266	595	842	5
ns	307	268	317	280	595	842	5
ns	307	282	317	295	595	842	5
*	309	297	315	309	595	842	5
**	306	311	318	324	595	842	5
*	309	327	315	339	595	842	5
*	309	341	315	353	595	842	5
**	306	355	318	368	595	842	5
ns	307	370	317	382	595	842	5
***	304	384	321	397	595	842	5
0.398	346	150	371	163	595	842	5
0.145	346	165	371	177	595	842	5
0.264	346	179	371	192	595	842	5
0.132	346	195	371	207	595	842	5
0.147	346	209	371	221	595	842	5
-0.021	344	224	373	236	595	842	5
0.156	346	238	371	250	595	842	5
0.340	346	253	371	266	595	842	5
-0.062	344	268	373	280	595	842	5
0.017	346	282	371	295	595	842	5
0.228	346	297	371	309	595	842	5
0.208	346	311	371	324	595	842	5
-0.047	344	327	373	339	595	842	5
0.129	346	341	371	353	595	842	5
0.256	346	355	371	368	595	842	5
0.030	346	370	371	382	595	842	5
0.388	346	384	371	397	595	842	5
0.715	392	150	417	163	595	842	5
0.872	392	165	417	177	595	842	5
0.772	392	179	417	192	595	842	5
0.752	392	195	417	207	595	842	5
0.753	392	209	417	221	595	842	5
0.615	392	224	417	236	595	842	5
0.632	392	238	417	250	595	842	5
0.446	392	253	417	266	595	842	5
0.787	392	268	417	280	595	842	5
0.802	392	282	417	295	595	842	5
0.708	392	297	417	309	595	842	5
0.609	392	311	417	324	595	842	5
0.489	392	327	417	339	595	842	5
0.565	392	341	417	353	595	842	5
0.661	392	355	417	368	595	842	5
0.656	392	370	417	382	595	842	5
0.702	392	384	417	397	595	842	5
+0.2729	441	150	478	163	595	842	5
+0.0733	441	165	478	177	595	842	5
+0.1512	441	179	478	192	595	842	5
+0.0448	441	195	478	207	595	842	5
+0.0773	441	209	478	221	595	842	5
-0.0120	443	224	477	236	595	842	5
+0.0956	441	238	478	250	595	842	5
+0.2016	441	253	478	266	595	842	5
-0.0323	443	268	477	280	595	842	5
+0.0062	441	282	478	295	595	842	5
+0.1265	441	297	478	309	595	842	5
+0.1238	441	311	478	324	595	842	5
-0.0501	443	327	477	339	595	842	5
+0.0675	441	341	478	353	595	842	5
+0.1592	441	355	478	368	595	842	5
+0.0019	441	370	478	382	595	842	5
+0.2451	441	384	478	397	595	842	5
A:	82	402	91	415	595	842	5
números	96	402	132	415	595	842	5
de	137	402	147	415	595	842	5
alelos	152	402	175	415	595	842	5
por	179	402	194	415	595	842	5
locus;	199	402	223	415	595	842	5
Ho:	227	402	241	415	595	842	5
heterocigocidad	245	402	312	415	595	842	5
observada	316	402	358	415	595	842	5
promedio;	363	402	406	415	595	842	5
He:	410	402	424	415	595	842	5
heterocigocidad	429	402	494	415	595	842	5
esperada	82	414	120	427	595	842	5
promedio;	125	414	169	427	595	842	5
HWE:	174	414	197	427	595	842	5
Equilibrio	203	414	242	427	595	842	5
de	247	414	257	427	595	842	5
Hardy-Weinberg;	263	414	333	427	595	842	5
F	338	414	343	427	595	842	5
IS	343	419	348	428	595	842	5
:	348	414	350	427	595	842	5
estimación	356	414	401	427	595	842	5
y	407	414	411	427	595	842	5
significancia	417	414	466	427	595	842	5
de	472	414	482	427	595	842	5
la	488	414	495	427	595	842	5
desviación	82	427	126	440	595	842	5
del	130	427	142	440	595	842	5
equilibrio	146	427	185	440	595	842	5
de	189	427	199	440	595	842	5
Hardy-Weinberg;	203	427	273	440	595	842	5
PIC:	277	427	293	440	595	842	5
contenido	297	427	338	440	595	842	5
de	341	427	352	440	595	842	5
información	355	427	406	440	595	842	5
polimórfica;	409	427	458	440	595	842	5
F	462	427	467	440	595	842	5
(null):	470	427	495	440	595	842	5
frecuencia	82	439	125	451	595	842	5
de	128	439	138	451	595	842	5
alelos	140	439	163	451	595	842	5
nulos	166	439	188	451	595	842	5
estimados	190	439	232	451	595	842	5
por	234	439	248	451	595	842	5
cada	250	439	270	451	595	842	5
locus	272	439	293	451	595	842	5
(n=5).	76	510	104	523	595	842	5
Los	106	510	122	523	595	842	5
valores	124	510	156	523	595	842	5
del	158	510	171	523	595	842	5
contenido	173	510	217	523	595	842	5
de	219	510	229	523	595	842	5
informa-	231	510	269	523	595	842	5
ción	76	524	96	536	595	842	5
polimórfica	101	524	155	536	595	842	5
(PIC)	159	524	185	536	595	842	5
fueron	189	524	220	536	595	842	5
altamente	224	524	269	536	595	842	5
polimórficos	76	537	133	549	595	842	5
en	136	537	146	549	595	842	5
14	149	537	160	549	595	842	5
microsatélites,	163	537	227	549	595	842	5
siendo	230	537	258	549	595	842	5
el	261	537	269	549	595	842	5
locus	76	550	100	562	595	842	5
BM1818	105	550	145	562	595	842	5
quien	149	550	174	562	595	842	5
presentó	179	550	217	562	595	842	5
un	221	550	233	562	595	842	5
PIC	237	550	254	562	595	842	5
de	259	550	269	562	595	842	5
0.872,	76	563	104	576	595	842	5
mientras	108	563	146	576	595	842	5
que	149	563	165	576	595	842	5
en	169	563	179	576	595	842	5
el	183	563	191	576	595	842	5
locus	194	563	218	576	595	842	5
OarAE129	221	563	269	576	595	842	5
se	76	576	86	589	595	842	5
reportó	87	576	118	589	595	842	5
un	120	576	131	589	595	842	5
bajo	133	576	152	589	595	842	5
polimorfismo	153	576	212	589	595	842	5
(PIC:	214	576	237	589	595	842	5
0.446).	239	576	269	589	595	842	5
Los	99	603	116	615	595	842	5
valores	118	603	150	615	595	842	5
de	152	603	163	615	595	842	5
heterocigosidad	165	603	235	615	595	842	5
espera-	237	603	270	615	595	842	5
da	76	616	87	628	595	842	5
(H	89	616	101	628	595	842	5
E	101	624	105	631	595	842	5
)	105	616	108	628	595	842	5
fueron	111	616	140	628	595	842	5
más	142	616	160	628	595	842	5
elevados	162	616	200	628	595	842	5
que	203	616	219	628	595	842	5
la	221	616	229	628	595	842	5
observa-	231	616	269	628	595	842	5
da	76	629	87	642	595	842	5
(H	92	629	104	642	595	842	5
O	104	637	109	644	595	842	5
)	109	629	113	642	595	842	5
en	117	629	128	642	595	842	5
14	133	629	144	642	595	842	5
microsatélites.	149	629	218	642	595	842	5
Los	223	629	240	642	595	842	5
locus	245	629	269	642	595	842	5
BM1818,	76	642	119	655	595	842	5
BM1824	123	642	163	655	595	842	5
y	167	642	173	655	595	842	5
SPS113	177	642	212	655	595	842	5
presentaron	216	642	269	655	595	842	5
valores	76	656	108	668	595	842	5
de	112	656	123	668	595	842	5
H	127	656	135	668	595	842	5
E	135	663	138	670	595	842	5
mayor	142	656	170	668	595	842	5
que	174	656	190	668	595	842	5
la	194	656	202	668	595	842	5
H	206	656	214	668	595	842	5
O	214	663	219	670	595	842	5
en	222	656	233	668	595	842	5
las	237	656	249	668	595	842	5
tres	253	656	269	668	595	842	5
poblaciones,	76	669	130	681	595	842	5
indicando	132	669	174	681	595	842	5
que	175	669	191	681	595	842	5
las	193	669	205	681	595	842	5
poblaciones	206	669	257	681	595	842	5
de	259	669	269	681	595	842	5
ovinos	76	682	105	694	595	842	5
son	106	682	121	694	595	842	5
estables	123	682	156	694	595	842	5
genéticamente,	158	682	221	694	595	842	5
por	223	682	237	694	595	842	5
lo	239	682	247	694	595	842	5
cual,	249	682	269	694	595	842	5
tienen	76	695	104	708	595	842	5
una	106	695	122	708	595	842	5
alta	125	695	141	708	595	842	5
diversidad	144	695	190	708	595	842	5
genética	193	695	230	708	595	842	5
(Cuadro	233	695	269	708	595	842	5
2).	76	708	88	721	595	842	5
Las	92	708	108	721	595	842	5
diferencias	112	708	161	721	595	842	5
de	164	708	175	721	595	842	5
heterocigosidad	178	708	249	721	595	842	5
evi-	252	708	269	721	595	842	5
dencian	76	722	110	734	595	842	5
desviaciones	112	722	167	734	595	842	5
del	168	722	182	734	595	842	5
equilibrio	183	722	225	734	595	842	5
de	227	722	237	734	595	842	5
Hardy-	239	722	269	734	595	842	5
Weinberg	76	735	119	747	595	842	5
(p<0.001),	121	735	168	747	595	842	5
que	171	735	186	747	595	842	5
se	189	735	198	747	595	842	5
atribuyen	201	735	242	747	595	842	5
al	245	735	253	747	595	842	5
ex-	255	735	269	747	595	842	5
1556	76	779	97	790	595	842	5
ceso	298	510	317	523	595	842	5
de	321	510	331	523	595	842	5
homocigotos;	334	510	394	523	595	842	5
encontrando	398	510	453	523	595	842	5
11	456	510	467	523	595	842	5
mar-	470	510	490	523	595	842	5
cadores	298	524	331	536	595	842	5
que	335	524	351	536	595	842	5
no	354	524	365	536	595	842	5
se	369	524	378	536	595	842	5
encuentran	381	524	430	536	595	842	5
en	433	524	444	536	595	842	5
equilibrio	447	524	490	536	595	842	5
de	298	537	308	549	595	842	5
Hardy-Weinberg.	311	537	388	549	595	842	5
Diversidad	298	563	348	576	595	842	5
genética	353	563	392	576	595	842	5
por	396	563	412	576	595	842	5
población	416	563	462	576	595	842	5
Los	320	590	337	602	595	842	5
ovinos	339	590	367	602	595	842	5
Asblack	369	590	405	602	595	842	5
presentaron	407	590	458	602	595	842	5
un	459	590	470	602	595	842	5
pro-	472	590	491	602	595	842	5
medio	298	603	325	615	595	842	5
de	328	603	339	615	595	842	5
alelos	342	603	368	615	595	842	5
mayor	371	603	399	615	595	842	5
con	402	603	418	615	595	842	5
respecto	421	603	458	615	595	842	5
a	461	603	466	615	595	842	5
la	469	603	477	615	595	842	5
de	480	603	490	615	595	842	5
sus	298	616	312	628	595	842	5
progenitoras.	314	616	371	628	595	842	5
Asimismo,	373	616	421	628	595	842	5
se	423	616	432	628	595	842	5
identificaron	434	616	490	628	595	842	5
11	298	629	308	642	595	842	5
alelos	310	629	336	642	595	842	5
exclusivos	338	629	384	642	595	842	5
entre	386	629	407	642	595	842	5
las	409	629	422	642	595	842	5
poblaciones	424	629	476	642	595	842	5
es-	478	629	491	642	595	842	5
tudiadas,	298	642	336	655	595	842	5
con	338	642	354	655	595	842	5
un	356	642	367	655	595	842	5
rango	369	642	394	655	595	842	5
de	395	642	406	655	595	842	5
frecuencias	408	642	457	655	595	842	5
de	459	642	469	655	595	842	5
0.05	471	642	490	655	595	842	5
-	298	656	301	668	595	842	5
0.15%;	308	656	343	668	595	842	5
de	349	656	361	668	595	842	5
los	367	656	382	668	595	842	5
cuales	388	656	419	668	595	842	5
el	426	656	435	668	595	842	5
alelo	441	656	466	668	595	842	5
150	472	656	490	668	595	842	5
(OarAE129)	298	669	353	681	595	842	5
reportado	375	669	417	681	595	842	5
para	421	669	440	681	595	842	5
los	444	669	457	681	595	842	5
ovinos	461	669	490	681	595	842	5
Asblack;	298	682	338	694	595	842	5
los	343	682	356	694	595	842	5
alelos	361	682	388	694	595	842	5
90	392	682	404	694	595	842	5
(OarFCB20),	408	682	469	694	595	842	5
120	473	682	490	694	595	842	5
(BM1258),	298	695	345	708	595	842	5
161	347	695	363	708	595	842	5
(TGLA122),	364	695	418	708	595	842	5
220	420	695	436	708	595	842	5
(CSRD247),	437	695	490	708	595	842	5
272	298	708	314	721	595	842	5
(BM1818)	316	708	361	721	595	842	5
y	363	708	369	721	595	842	5
los	370	708	383	721	595	842	5
alelos	385	708	410	721	595	842	5
265,	412	708	431	721	595	842	5
285,	433	708	451	721	595	842	5
289,	453	708	472	721	595	842	5
291	474	708	490	721	595	842	5
(HSC)	298	722	326	734	595	842	5
para	329	722	348	734	595	842	5
los	351	722	363	734	595	842	5
ovinos	366	722	395	734	595	842	5
Blackbelly,	398	722	448	734	595	842	5
y	450	722	456	734	595	842	5
el	458	722	466	734	595	842	5
alelo	469	722	490	734	595	842	5
106	298	735	314	747	595	842	5
(OarFCB20)	317	735	373	747	595	842	5
para	375	735	394	747	595	842	5
los	397	735	410	747	595	842	5
ovinos	413	735	442	747	595	842	5
Assaf.	444	735	472	747	595	842	5
Rev	322	779	339	790	595	842	5
Inv	341	779	355	790	595	842	5
Vet	357	779	371	790	595	842	5
Perú	373	779	393	790	595	842	5
2019;	395	779	418	790	595	842	5
30(4):	420	779	445	790	595	842	5
1552-1561	447	779	490	790	595	842	5
Diversidad	242	48	282	58	595	842	6
genética	283	48	313	58	595	842	6
en	315	48	323	58	595	842	6
ovinos	325	48	349	58	595	842	6
Asblack	350	48	380	58	595	842	6
Cuadro	107	91	140	103	595	842	6
3.	144	91	152	103	595	842	6
Valores	156	91	190	103	595	842	6
de	194	91	204	103	595	842	6
diversidad	208	91	255	103	595	842	6
genética	258	91	296	103	595	842	6
en	107	103	118	115	595	842	6
tres	121	103	137	115	595	842	6
poblaciones	140	103	194	115	595	842	6
de	197	103	208	115	595	842	6
ovinos	211	103	241	115	595	842	6
de	244	103	255	115	595	842	6
carne	257	103	282	115	595	842	6
en	286	103	295	115	595	842	6
Lima,	107	115	134	127	595	842	6
Perú	137	115	157	127	595	842	6
Población	107	143	152	155	595	842	6
Assaf	107	158	133	170	595	842	6
Asblack	107	172	144	185	595	842	6
Blackbelly	107	188	156	200	595	842	6
N	164	143	172	155	595	842	6
26	163	158	173	170	595	842	6
47	163	172	173	185	595	842	6
30	163	188	173	200	595	842	6
NA	182	143	198	155	595	842	6
He	212	143	225	155	595	842	6
Ho	244	143	257	155	595	842	6
F	275	143	281	155	595	842	6
IS	282	148	288	156	595	842	6
5.35	180	158	200	170	595	842	6
0.647	207	158	232	170	595	842	6
0.604	238	158	263	170	595	842	6
0.068	269	158	294	170	595	842	6
7.24	180	172	200	185	595	842	6
0.673	207	172	232	185	595	842	6
0.603	238	172	263	185	595	842	6
0.105	269	172	294	185	595	842	6
5.47	180	188	200	200	595	842	6
0.673	207	188	232	200	595	842	6
0.623	238	188	263	200	595	842	6
0.075	269	188	294	200	595	842	6
N:	107	204	116	217	595	842	6
números	124	204	160	217	595	842	6
de	168	204	178	217	595	842	6
animales	185	204	223	217	595	842	6
estudiados	229	204	275	217	595	842	6
por	282	204	296	217	595	842	6
población;	107	216	151	229	595	842	6
NA:	155	216	170	229	595	842	6
número	175	216	208	229	595	842	6
promedio	212	216	253	229	595	842	6
de	257	216	267	229	595	842	6
alelos	272	216	296	229	595	842	6
por	107	229	121	241	595	842	6
locus;	128	229	152	241	595	842	6
Ho:	159	229	173	241	595	842	6
heterocigocidad	180	229	247	241	595	842	6
observada	253	229	296	241	595	842	6
promedio;	107	241	151	253	595	842	6
He:	159	241	174	253	595	842	6
heterocigocidad	182	241	249	253	595	842	6
esperada	258	241	296	253	595	842	6
promedio;	107	253	151	266	595	842	6
F	153	253	158	266	595	842	6
IS	158	257	163	265	595	842	6
:	163	253	166	266	595	842	6
estimación	168	253	213	266	595	842	6
y	216	253	220	266	595	842	6
significancia	223	253	274	266	595	842	6
de	276	253	286	266	595	842	6
la	288	253	296	266	595	842	6
desviación	107	265	151	277	595	842	6
del	153	265	166	277	595	842	6
equilibrio	169	265	208	277	595	842	6
de	211	265	221	277	595	842	6
Hardy-Weinberg	223	265	292	277	595	842	6
Cuadro	107	328	139	340	595	842	6
4.	145	328	153	340	595	842	6
Proporción	158	328	207	340	595	842	6
de	212	328	222	340	595	842	6
miembros	227	328	271	340	595	842	6
por	276	328	291	340	595	842	6
cada	107	340	127	352	595	842	6
población	130	340	173	352	595	842	6
en	176	340	186	352	595	842	6
estudio	189	340	221	352	595	842	6
Población	107	376	151	388	595	842	6
Assaf	107	399	132	411	595	842	6
Asblack	107	413	143	425	595	842	6
Blackbelly	107	428	155	441	595	842	6
1	185	383	190	396	595	842	6
0.199	175	399	200	411	595	842	6
0.310	175	413	200	425	595	842	6
0.008	175	428	200	441	595	842	6
Cluster	215	368	247	380	595	842	6
2	228	383	234	396	595	842	6
0.788	218	399	244	411	595	842	6
0.648	218	413	244	425	595	842	6
0.008	218	428	244	441	595	842	6
3	271	383	277	396	595	842	6
0.012	262	399	287	411	595	842	6
0.043	262	413	287	425	595	842	6
0.984	262	428	287	441	595	842	6
Los	128	487	144	499	595	842	6
ovinos	147	487	176	499	595	842	6
Asblack	179	487	215	499	595	842	6
presentan	218	487	260	499	595	842	6
un	263	487	274	499	595	842	6
défi-	277	487	298	499	595	842	6
cit	105	500	117	513	595	842	6
de	121	500	132	513	595	842	6
heterocigotos	137	500	201	513	595	842	6
a	205	500	210	513	595	842	6
diferencia	215	500	262	513	595	842	6
de	267	500	278	513	595	842	6
sus	283	500	298	513	595	842	6
progenitoras	105	514	160	526	595	842	6
quienes	163	514	197	526	595	842	6
presentaron	199	514	251	526	595	842	6
un	254	514	265	526	595	842	6
exceso	267	514	298	526	595	842	6
de	105	527	115	539	595	842	6
heterocigotos.	120	527	183	539	595	842	6
Además,	187	527	226	539	595	842	6
se	230	527	239	539	595	842	6
encontraron	244	527	298	539	595	842	6
cuatro	105	540	135	552	595	842	6
marcadores	140	540	195	552	595	842	6
en	200	540	211	552	595	842	6
los	216	540	230	552	595	842	6
ovinos	234	540	266	552	595	842	6
Assaf	271	540	298	552	595	842	6
(BM1258,	105	553	155	565	595	842	6
OarFCB304,	167	553	230	565	595	842	6
OarFCB11,	241	553	298	565	595	842	6
TGLA122)	105	566	155	579	595	842	6
que	160	566	176	579	595	842	6
no	180	566	192	579	595	842	6
están	196	566	219	579	595	842	6
en	223	566	234	579	595	842	6
equilibrio	238	566	283	579	595	842	6
de	287	566	298	579	595	842	6
Hardy-Weinberg.	105	580	181	592	595	842	6
Así	183	580	199	592	595	842	6
mismo,	201	580	234	592	595	842	6
cuatro	237	580	265	592	595	842	6
marca-	267	580	298	592	595	842	6
dores	105	593	129	605	595	842	6
(BM1258,	132	593	178	605	595	842	6
BM1818,	182	593	224	605	595	842	6
HSC,	227	593	251	605	595	842	6
BM1824)	255	593	298	605	595	842	6
para	105	606	124	618	595	842	6
los	126	606	139	618	595	842	6
ovinos	142	606	171	618	595	842	6
Blackbelly	174	606	222	618	595	842	6
y	224	606	230	618	595	842	6
ocho	232	606	254	618	595	842	6
marcado-	256	606	298	618	595	842	6
res	105	619	119	631	595	842	6
para	124	619	144	631	595	842	6
los	149	619	163	631	595	842	6
ovinos	168	619	200	631	595	842	6
Asblack	205	619	244	631	595	842	6
(BM1258,	249	619	298	631	595	842	6
CSRD247,	105	632	158	645	595	842	6
HSC,	163	632	189	645	595	842	6
OarAE129,	195	632	250	645	595	842	6
McM42,	256	632	298	645	595	842	6
OarCP34,	105	646	149	658	595	842	6
SPS113,	151	646	189	658	595	842	6
TGLA122)	191	646	240	658	595	842	6
que	243	646	259	658	595	842	6
no	261	646	272	658	595	842	6
están	275	646	298	658	595	842	6
en	105	659	115	671	595	842	6
equilibrio	117	659	160	671	595	842	6
de	162	659	172	671	595	842	6
Hardy-Weinberg	174	659	246	671	595	842	6
debido	248	659	278	671	595	842	6
a	280	659	285	671	595	842	6
un	287	659	298	671	595	842	6
déficit	105	672	133	684	595	842	6
de	135	672	145	684	595	842	6
heterocigotos.	147	672	209	684	595	842	6
En	211	672	223	684	595	842	6
consecuencia,	225	672	286	684	595	842	6
se	288	672	298	684	595	842	6
aprecia	105	685	138	697	595	842	6
un	142	685	153	697	595	842	6
coeficiente	158	685	207	697	595	842	6
de	212	685	222	697	595	842	6
consanguinidad	227	685	298	697	595	842	6
(F	105	698	115	711	595	842	6
IS	115	706	120	713	595	842	6
=0.105)	120	698	155	711	595	842	6
ligeramente	159	698	211	711	595	842	6
alto	215	698	231	711	595	842	6
para	235	698	254	711	595	842	6
la	258	698	266	711	595	842	6
pobla-	270	698	298	711	595	842	6
ción	105	712	124	724	595	842	6
Asblack	127	712	163	724	595	842	6
con	166	712	182	724	595	842	6
respecto	185	712	222	724	595	842	6
a	226	712	231	724	595	842	6
sus	234	712	248	724	595	842	6
progenito-	252	712	298	724	595	842	6
res	105	725	118	737	595	842	6
quienes	122	725	157	737	595	842	6
presentaron	161	725	214	737	595	842	6
un	218	725	229	737	595	842	6
valor	234	725	257	737	595	842	6
positivo	261	725	298	737	595	842	6
(Cuadro	105	738	141	750	595	842	6
3).	144	738	156	750	595	842	6
Rev	103	779	120	790	595	842	6
Inv	122	779	136	790	595	842	6
Vet	138	779	152	790	595	842	6
Perú	154	779	174	790	595	842	6
2019;	176	779	199	790	595	842	6
30(4):	201	779	226	790	595	842	6
1552-1561	228	779	271	790	595	842	6
También	349	89	387	102	595	842	6
se	389	89	399	102	595	842	6
puede	401	89	427	102	595	842	6
observar	430	89	468	102	595	842	6
una	470	89	486	102	595	842	6
alta	488	89	504	102	595	842	6
di-	506	89	519	102	595	842	6
versidad	326	102	363	115	595	842	6
genética	365	102	401	115	595	842	6
en	403	102	414	115	595	842	6
las	416	102	428	115	595	842	6
poblaciones	430	102	482	115	595	842	6
estudia-	484	102	519	115	595	842	6
das,	326	115	343	128	595	842	6
por	346	115	361	128	595	842	6
la	363	115	371	128	595	842	6
alta	373	115	390	128	595	842	6
variación	392	115	433	128	595	842	6
molecular	435	115	479	128	595	842	6
entre	482	115	504	128	595	842	6
in-	506	115	519	128	595	842	6
dividuos	326	128	363	141	595	842	6
(81.74%);	365	128	409	141	595	842	6
mientras	411	128	449	141	595	842	6
que	451	128	466	141	595	842	6
la	468	128	476	141	595	842	6
variación	478	128	519	141	595	842	6
(6.81%)	326	141	362	154	595	842	6
entre	364	141	387	154	595	842	6
individuos	389	141	436	154	595	842	6
dentro	438	141	466	154	595	842	6
de	469	141	479	154	595	842	6
cada	481	141	502	154	595	842	6
po-	504	141	519	154	595	842	6
blación	326	154	358	167	595	842	6
fue	360	154	374	167	595	842	6
bajo	376	154	395	167	595	842	6
a	398	154	402	167	595	842	6
consecuencia	404	154	463	167	595	842	6
de	465	154	475	167	595	842	6
un	477	154	488	167	595	842	6
déficit	490	154	519	167	595	842	6
de	326	167	336	180	595	842	6
heterocigotos	341	167	401	180	595	842	6
y,	406	167	413	180	595	842	6
la	418	167	426	180	595	842	6
variación	430	167	472	180	595	842	6
reportada	476	167	519	180	595	842	6
entre	326	180	348	193	595	842	6
las	351	180	363	193	595	842	6
poblaciones	366	180	419	193	595	842	6
es	421	180	430	193	595	842	6
de	433	180	443	193	595	842	6
11.46%.	446	180	483	193	595	842	6
Diferenciación	326	206	396	219	595	842	6
Genética	401	206	443	219	595	842	6
Para	349	232	368	245	595	842	6
las	372	232	384	245	595	842	6
tres	387	232	403	245	595	842	6
poblaciones	407	232	460	245	595	842	6
de	463	232	473	245	595	842	6
ovinos	477	232	506	245	595	842	6
se	509	232	519	245	595	842	6
encontró	326	245	365	258	595	842	6
una	367	245	383	258	595	842	6
frecuencia	385	245	431	258	595	842	6
media	433	245	460	258	595	842	6
de	462	245	473	258	595	842	6
alelos	475	245	501	258	595	842	6
pri-	503	245	519	258	595	842	6
vados	326	258	352	271	595	842	6
de	356	258	366	271	595	842	6
0.031	370	258	395	271	595	842	6
y	399	258	404	271	595	842	6
un	408	258	419	271	595	842	6
número	423	258	457	271	595	842	6
de	461	258	471	271	595	842	6
migrantes	475	258	519	271	595	842	6
por	326	271	341	284	595	842	6
generación	343	271	391	284	595	842	6
igual	394	271	416	284	595	842	6
a	418	271	423	284	595	842	6
0.03,	425	271	447	284	595	842	6
el	449	271	457	284	595	842	6
cual	459	271	478	284	595	842	6
es	480	271	489	284	595	842	6
un	492	271	503	284	595	842	6
va-	505	271	519	284	595	842	6
lor	326	284	338	297	595	842	6
muy	340	284	360	297	595	842	6
bajo	362	284	381	297	595	842	6
e	383	284	388	297	595	842	6
indica	390	284	417	297	595	842	6
que	419	284	435	297	595	842	6
por	437	284	451	297	595	842	6
cada	454	284	474	297	595	842	6
100	476	284	492	297	595	842	6
gene-	494	284	519	297	595	842	6
raciones	326	297	363	310	595	842	6
migran	365	297	396	310	595	842	6
3	398	297	404	310	595	842	6
individuos.	406	297	456	310	595	842	6
De	458	297	471	310	595	842	6
esta	473	297	490	310	595	842	6
forma	492	297	519	310	595	842	6
se	326	310	335	323	595	842	6
puede	337	310	364	323	595	842	6
enfatizar	366	310	404	323	595	842	6
que	407	310	422	323	595	842	6
existe	425	310	451	323	595	842	6
una	453	310	469	323	595	842	6
diferencia-	471	310	519	323	595	842	6
ción	326	323	345	336	595	842	6
genética	347	323	384	336	595	842	6
entre	386	323	409	336	595	842	6
las	411	323	423	336	595	842	6
poblaciones.	426	323	481	336	595	842	6
El	349	349	358	362	595	842	6
valor	361	349	384	362	595	842	6
obtenido	387	349	426	362	595	842	6
de	429	349	439	362	595	842	6
F	443	349	449	362	595	842	6
IS	449	357	454	364	595	842	6
fue	457	349	471	362	595	842	6
0.08	475	349	494	362	595	842	6
mos-	497	349	519	362	595	842	6
trando	326	362	354	375	595	842	6
un	358	362	369	375	595	842	6
déficit	373	362	401	375	595	842	6
de	405	362	415	375	595	842	6
heterocigotos.	419	362	481	375	595	842	6
La	485	362	496	375	595	842	6
baja	500	362	519	375	595	842	6
reducción	326	375	368	388	595	842	6
en	370	375	380	388	595	842	6
la	382	375	390	388	595	842	6
heterocigosidad	392	375	460	388	595	842	6
individual	461	375	505	388	595	842	6
in-	507	375	519	388	595	842	6
dica	326	388	344	401	595	842	6
un	349	388	360	401	595	842	6
apareamiento	364	388	423	401	595	842	6
controlado.	428	388	478	401	595	842	6
El	482	388	492	401	595	842	6
valor	496	388	519	401	595	842	6
obtenido	326	401	364	414	595	842	6
del	366	401	380	414	595	842	6
F	382	401	388	414	595	842	6
IT	388	409	394	416	595	842	6
fue	396	401	410	414	595	842	6
de	412	401	423	414	595	842	6
0.18	425	401	444	414	595	842	6
y	446	401	451	414	595	842	6
el	453	401	461	414	595	842	6
valor	463	401	486	414	595	842	6
obteni-	488	401	519	414	595	842	6
do	326	414	337	427	595	842	6
de	339	414	349	427	595	842	6
F	351	414	357	427	595	842	6
ST	357	422	364	429	595	842	6
fue	366	414	380	427	595	842	6
0.11,	383	414	404	427	595	842	6
lo	406	414	414	427	595	842	6
cual	416	414	434	427	595	842	6
indica	436	414	463	427	595	842	6
una	465	414	481	427	595	842	6
modera-	483	414	519	427	595	842	6
da	326	427	337	440	595	842	6
diferenciación	342	427	410	440	595	842	6
entre	415	427	439	440	595	842	6
las	444	427	457	440	595	842	6
poblaciones	462	427	519	440	595	842	6
(Cornell	326	440	363	453	595	842	6
University,	365	440	414	453	595	842	6
2004);	416	440	445	453	595	842	6
es	447	440	456	453	595	842	6
decir,	458	440	483	453	595	842	6
aún	485	440	501	453	595	842	6
hay	503	440	519	453	595	842	6
cercanía	326	453	363	466	595	842	6
entre	368	453	390	466	595	842	6
las	394	453	407	466	595	842	6
poblaciones	411	453	465	466	595	842	6
de	469	453	480	466	595	842	6
Assaf	483	453	509	466	595	842	6
y	513	453	519	466	595	842	6
Asblack	326	466	362	479	595	842	6
a	365	466	370	479	595	842	6
causa	373	466	398	479	595	842	6
de	401	466	411	479	595	842	6
cruzamiento	414	466	469	479	595	842	6
entre	472	466	494	479	595	842	6
estas	497	466	519	479	595	842	6
poblaciones.	326	479	380	492	595	842	6
El	349	505	358	518	595	842	6
grado	361	505	386	518	595	842	6
de	388	505	398	518	595	842	6
diferenciación	400	505	464	518	595	842	6
en	466	505	476	518	595	842	6
la	478	505	486	518	595	842	6
estruc-	489	505	519	518	595	842	6
tura	326	518	343	531	595	842	6
genética	346	518	383	531	595	842	6
que	386	518	402	531	595	842	6
existe	405	518	431	531	595	842	6
entre	434	518	456	531	595	842	6
individuos	459	518	505	531	595	842	6
de	508	518	519	531	595	842	6
la	326	531	334	543	595	842	6
misma	336	531	365	543	595	842	6
población	367	531	411	543	595	842	6
y	413	531	419	543	595	842	6
las	421	531	433	543	595	842	6
tres	435	531	451	543	595	842	6
poblaciones	453	531	506	543	595	842	6
en	508	531	519	543	595	842	6
estudio	326	544	358	556	595	842	6
es	361	544	370	556	595	842	6
concordante	373	544	427	556	595	842	6
al	430	544	438	556	595	842	6
Análisis	440	544	476	556	595	842	6
Factorial	479	544	519	556	595	842	6
de	326	557	336	569	595	842	6
Correspondencia	338	557	413	569	595	842	6
(Figura	415	557	448	569	595	842	6
1),	450	557	462	569	595	842	6
donde	464	557	491	569	595	842	6
el	493	557	501	569	595	842	6
pri-	503	557	519	569	595	842	6
mer	326	570	343	582	595	842	6
componente	347	570	401	582	595	842	6
está	404	570	422	582	595	842	6
explicando	426	570	474	582	595	842	6
el	478	570	486	582	595	842	6
87.3%	490	570	519	582	595	842	6
de	326	583	336	595	595	842	6
la	340	583	348	595	595	842	6
variación	352	583	393	595	595	842	6
total,	397	583	419	595	595	842	6
separando	423	583	468	595	595	842	6
moderada-	472	583	519	595	595	842	6
mente	326	596	353	608	595	842	6
las	356	596	369	608	595	842	6
poblaciones	373	596	425	608	595	842	6
de	429	596	439	608	595	842	6
Assaf	442	596	468	608	595	842	6
y	471	596	477	608	595	842	6
Asblack.	480	596	519	608	595	842	6
El	326	609	336	621	595	842	6
segundo	338	609	374	621	595	842	6
componente	376	609	430	621	595	842	6
representa	432	609	478	621	595	842	6
el	480	609	488	621	595	842	6
12.7%	490	609	519	621	595	842	6
del	326	621	339	634	595	842	6
total	341	621	361	634	595	842	6
de	363	621	373	634	595	842	6
la	375	621	383	634	595	842	6
variación	385	621	426	634	595	842	6
y	428	621	433	634	595	842	6
separa	435	621	463	634	595	842	6
la	465	621	473	634	595	842	6
población	475	621	519	634	595	842	6
Blackbelly.	326	634	374	647	595	842	6
Las	349	660	365	672	595	842	6
relaciones	368	660	413	672	595	842	6
genéticas	417	660	458	672	595	842	6
entre	462	660	484	672	595	842	6
las	488	660	500	672	595	842	6
po-	504	660	519	672	595	842	6
blaciones	326	673	368	685	595	842	6
de	370	673	381	685	595	842	6
ovinos	384	673	413	685	595	842	6
evaluadas	415	673	459	685	595	842	6
sobre	462	673	486	685	595	842	6
la	488	673	496	685	595	842	6
base	499	673	519	685	595	842	6
de	326	686	336	698	595	842	6
17	340	686	351	698	595	842	6
marcadores	355	686	406	698	595	842	6
microsatélites	409	686	471	698	595	842	6
demostra-	475	686	519	698	595	842	6
ron	326	699	342	711	595	842	6
que	347	699	364	711	595	842	6
las	369	699	382	711	595	842	6
poblaciones	387	699	444	711	595	842	6
se	449	699	459	711	595	842	6
diferencian	464	699	519	711	595	842	6
genéticamente.	326	712	392	724	595	842	6
En	395	712	407	724	595	842	6
función	409	712	443	724	595	842	6
de	446	712	456	724	595	842	6
los	458	712	471	724	595	842	6
resultados	474	712	519	724	595	842	6
(K=3),	326	725	356	737	595	842	6
se	360	725	370	737	595	842	6
agrupan	374	725	410	737	595	842	6
las	414	725	426	737	595	842	6
poblaciones	431	725	484	737	595	842	6
en	488	725	499	737	595	842	6
dos	503	725	519	737	595	842	6
grandes	326	738	360	750	595	842	6
grupos	363	738	393	750	595	842	6
(Figura	395	738	428	750	595	842	6
2).	430	738	442	750	595	842	6
1557	499	779	519	790	595	842	6
J.A.	249	48	263	58	595	842	7
Morón	265	48	290	58	595	842	7
et	293	48	299	58	595	842	7
al.	302	48	311	58	595	842	7
Figura	76	305	105	317	595	842	7
1.	108	305	116	317	595	842	7
Representación	118	305	187	317	595	842	7
espacial	189	305	225	317	595	842	7
de	227	305	237	317	595	842	7
las	240	305	252	317	595	842	7
poblaciones	255	305	308	317	595	842	7
de	310	305	320	317	595	842	7
ovinos	323	305	352	317	595	842	7
Blackbelly,	354	305	404	317	595	842	7
Assaf	406	305	431	317	595	842	7
y	434	305	439	317	595	842	7
Asblack	441	305	477	317	595	842	7
Figura	76	503	105	516	595	842	7
2.	107	503	115	516	595	842	7
Representación	119	503	185	516	595	842	7
gráfica	187	503	217	516	595	842	7
de	219	503	229	516	595	842	7
las	231	503	243	516	595	842	7
poblaciones	245	503	296	516	595	842	7
asignadas	298	503	340	516	595	842	7
a	342	503	347	516	595	842	7
tres	348	503	364	516	595	842	7
poblaciones	366	503	417	516	595	842	7
de	419	503	429	516	595	842	7
ovinos	431	503	460	516	595	842	7
(Lima,	462	503	491	516	595	842	7
Perú)	119	517	144	529	595	842	7
En	99	594	112	606	595	842	7
el	115	594	123	606	595	842	7
Cuadro	127	594	160	606	595	842	7
4	164	594	169	606	595	842	7
se	173	594	182	606	595	842	7
observa	186	594	220	606	595	842	7
la	224	594	232	606	595	842	7
propor-	236	594	270	606	595	842	7
ción	76	607	96	620	595	842	7
de	99	607	109	620	595	842	7
miembros	112	607	156	620	595	842	7
para	159	607	178	620	595	842	7
cada	181	607	202	620	595	842	7
grupo	205	607	230	620	595	842	7
identifi-	234	607	269	620	595	842	7
cado,	76	621	100	633	595	842	7
utilizando	103	621	148	633	595	842	7
100000	151	621	184	633	595	842	7
repeticiones	187	621	241	633	595	842	7
y	244	621	249	633	595	842	7
500	253	621	269	633	595	842	7
Burn.	76	634	103	646	595	842	7
El	108	634	118	646	595	842	7
análisis	123	634	159	646	595	842	7
asignó	164	634	194	646	595	842	7
a	199	634	204	646	595	842	7
la	209	634	217	646	595	842	7
población	223	634	269	646	595	842	7
Blackbelly	76	647	124	659	595	842	7
a	126	647	130	659	595	842	7
un	132	647	143	659	595	842	7
grupo	145	647	171	659	595	842	7
independiente	173	647	234	659	595	842	7
(cluster	236	647	269	659	595	842	7
3)	76	660	86	672	595	842	7
por	89	660	104	672	595	842	7
ser	107	660	120	672	595	842	7
la	124	660	132	672	595	842	7
más	135	660	153	672	595	842	7
diferenciada.	156	660	214	672	595	842	7
El	217	660	227	672	595	842	7
cluster	231	660	260	672	595	842	7
2	264	660	269	672	595	842	7
tuvo	76	673	96	686	595	842	7
mayor	100	673	128	686	595	842	7
proporción	132	673	180	686	595	842	7
de	184	673	195	686	595	842	7
miembros	199	673	243	686	595	842	7
de	247	673	257	686	595	842	7
la	261	673	269	686	595	842	7
población	76	687	119	699	595	842	7
Assaf	120	687	145	699	595	842	7
con	147	687	163	699	595	842	7
una	164	687	180	699	595	842	7
influencia	182	687	225	699	595	842	7
similar	227	687	257	699	595	842	7
de	259	687	269	699	595	842	7
la	76	700	84	712	595	842	7
población	87	700	130	712	595	842	7
Asblack.	132	700	171	712	595	842	7
Por	173	700	189	712	595	842	7
último,	191	700	223	712	595	842	7
en	225	700	235	712	595	842	7
el	238	700	245	712	595	842	7
clus-	248	700	269	712	595	842	7
ter	76	713	88	725	595	842	7
1	92	713	98	725	595	842	7
se	102	713	111	725	595	842	7
observa	115	713	149	725	595	842	7
la	154	713	162	725	595	842	7
población	166	713	209	725	595	842	7
Asblack	213	713	249	725	595	842	7
con	253	713	269	725	595	842	7
una	76	726	92	738	595	842	7
ligera	95	726	120	738	595	842	7
influencia	122	726	166	738	595	842	7
de	168	726	179	738	595	842	7
los	181	726	194	738	595	842	7
ovinos	196	726	225	738	595	842	7
Assaf.	227	726	255	738	595	842	7
1558	76	779	97	790	595	842	7
D	367	597	376	612	595	842	7
ISCUSIÓN	376	601	421	611	595	842	7
La	320	631	332	643	595	842	7
granja	334	631	362	643	595	842	7
Rigoranch	364	631	409	643	595	842	7
a	411	631	416	643	595	842	7
través	418	631	445	643	595	842	7
de	447	631	457	643	595	842	7
un	459	631	470	643	595	842	7
pro-	472	631	491	643	595	842	7
grama	298	644	325	657	595	842	7
de	328	644	338	657	595	842	7
mejora	341	644	372	657	595	842	7
genética	374	644	411	657	595	842	7
tuvo	414	644	433	657	595	842	7
como	436	644	461	657	595	842	7
finali-	463	644	491	657	595	842	7
dad	298	658	314	670	595	842	7
la	316	658	324	670	595	842	7
formación	327	658	372	670	595	842	7
de	375	658	386	670	595	842	7
ovinos	388	658	418	670	595	842	7
Asblack	420	658	456	670	595	842	7
a	459	658	463	670	595	842	7
partir	466	658	490	670	595	842	7
de	298	671	308	683	595	842	7
ovinos	310	671	340	683	595	842	7
Assaf	341	671	367	683	595	842	7
y	369	671	374	683	595	842	7
Blackbelly,	376	671	426	683	595	842	7
orientada	429	671	470	683	595	842	7
a	472	671	477	683	595	842	7
un	479	671	490	683	595	842	7
incremento	298	684	347	696	595	842	7
en	349	684	359	696	595	842	7
la	361	684	369	696	595	842	7
producción	371	684	420	696	595	842	7
de	422	684	433	696	595	842	7
carne	435	684	458	696	595	842	7
de	461	684	471	696	595	842	7
cor-	473	684	491	696	595	842	7
dero	298	698	317	710	595	842	7
(Aliaga,	321	698	357	710	595	842	7
2006).	360	698	388	710	595	842	7
Este	392	698	411	710	595	842	7
cruce	414	698	438	710	595	842	7
genera	442	698	471	710	595	842	7
una	474	698	490	710	595	842	7
reducción	298	711	341	723	595	842	7
del	343	711	357	723	595	842	7
tamaño	359	711	391	723	595	842	7
de	393	711	403	723	595	842	7
la	405	711	414	723	595	842	7
población	416	711	459	723	595	842	7
produ-	461	711	490	723	595	842	7
ciendo	298	724	327	736	595	842	7
la	329	724	338	736	595	842	7
disminución	340	724	395	736	595	842	7
del	397	724	410	736	595	842	7
número	413	724	446	736	595	842	7
de	449	724	459	736	595	842	7
alelos,	462	724	490	736	595	842	7
Rev	322	779	339	790	595	842	7
Inv	341	779	355	790	595	842	7
Vet	357	779	371	790	595	842	7
Perú	373	779	393	790	595	842	7
2019;	395	779	418	790	595	842	7
30(4):	420	779	445	790	595	842	7
1552-1561	447	779	490	790	595	842	7
Diversidad	242	48	282	58	595	842	8
genética	283	48	313	58	595	842	8
en	315	48	323	58	595	842	8
ovinos	325	48	349	58	595	842	8
Asblack	350	48	380	58	595	842	8
especialmente	105	90	167	102	595	842	8
la	170	90	178	102	595	842	8
pérdida	181	90	214	102	595	842	8
de	217	90	227	102	595	842	8
aquellos	230	90	267	102	595	842	8
que	270	90	286	102	595	842	8
se	288	90	298	102	595	842	8
encuentran	105	103	154	115	595	842	8
en	156	103	166	115	595	842	8
frecuencias	168	103	219	115	595	842	8
muy	221	103	240	115	595	842	8
bajas	242	103	265	115	595	842	8
debido	267	103	298	115	595	842	8
al	105	116	113	128	595	842	8
efecto	115	116	142	128	595	842	8
de	144	116	154	128	595	842	8
la	157	116	164	128	595	842	8
deriva	167	116	194	128	595	842	8
génica.	196	116	228	128	595	842	8
Sin	230	116	244	128	595	842	8
embargo,	246	116	288	128	595	842	8
el	290	116	298	128	595	842	8
número	105	129	139	141	595	842	8
promedio	143	129	186	141	595	842	8
de	190	129	201	141	595	842	8
alelos	205	129	231	141	595	842	8
en	236	129	246	141	595	842	8
los	250	129	264	141	595	842	8
ovinos	268	129	298	141	595	842	8
Asblack	105	142	141	155	595	842	8
es	144	142	153	155	595	842	8
mayor	156	142	184	155	595	842	8
con	187	142	203	155	595	842	8
relación	206	142	241	155	595	842	8
a	244	142	249	155	595	842	8
sus	252	142	266	155	595	842	8
proge-	269	142	298	155	595	842	8
nitores	105	156	135	168	595	842	8
como	137	156	161	168	595	842	8
consecuencia	163	156	221	168	595	842	8
de	223	156	234	168	595	842	8
alelos	236	156	261	168	595	842	8
exclusi-	263	156	298	168	595	842	8
vos	105	169	120	181	595	842	8
debido	122	169	151	181	595	842	8
al	153	169	161	181	595	842	8
efecto	163	169	190	181	595	842	8
de	191	169	202	181	595	842	8
una	204	169	219	181	595	842	8
posible	221	169	253	181	595	842	8
mutación.	255	169	298	181	595	842	8
Los	128	195	144	207	595	842	8
ovinos	147	195	177	207	595	842	8
Blackbelly	180	195	228	207	595	842	8
fueron	231	195	260	207	595	842	8
estudia-	263	195	298	207	595	842	8
dos	105	208	120	221	595	842	8
por	123	208	138	221	595	842	8
Paiva	141	208	165	221	595	842	8
et	168	208	177	221	595	842	8
al.	180	208	191	221	595	842	8
(2011)	194	208	223	221	595	842	8
utilizando	226	208	271	221	595	842	8
cinco	274	208	298	221	595	842	8
(INRA63,	105	222	149	234	595	842	8
MAF65,	152	222	190	234	595	842	8
OarAE129,	193	222	243	234	595	842	8
OarFCB20,	246	222	298	234	595	842	8
OarFCB304)	105	235	162	247	595	842	8
de	166	235	176	247	595	842	8
los	180	235	193	247	595	842	8
17	196	235	207	247	595	842	8
microsatélites	210	235	272	247	595	842	8
men-	275	235	298	247	595	842	8
cionados	105	248	144	260	595	842	8
en	147	248	158	260	595	842	8
este	160	248	178	260	595	842	8
trabajo,	180	248	214	260	595	842	8
obteniendo	217	248	266	260	595	842	8
un	269	248	280	260	595	842	8
nú-	283	248	298	260	595	842	8
mero	105	261	127	273	595	842	8
de	130	261	140	273	595	842	8
alelos	143	261	169	273	595	842	8
promedio	171	261	213	273	595	842	8
(n=4.45)	216	261	254	273	595	842	8
inferior	257	261	290	273	595	842	8
a	293	261	298	273	595	842	8
la	105	274	113	287	595	842	8
reportada	117	274	159	287	595	842	8
en	162	274	173	287	595	842	8
este	177	274	194	287	595	842	8
trabajo	198	274	229	287	595	842	8
(n=5.47),	233	274	274	287	595	842	8
pero	278	274	298	287	595	842	8
con	105	288	121	300	595	842	8
una	123	288	139	300	595	842	8
heterocigosidad	142	288	212	300	595	842	8
observada	214	288	259	300	595	842	8
superior	261	288	298	300	595	842	8
a	105	301	110	313	595	842	8
la	112	301	120	313	595	842	8
esperada.	122	301	163	313	595	842	8
Por	166	301	181	313	595	842	8
otro	183	301	201	313	595	842	8
lado,	203	301	225	313	595	842	8
los	227	301	240	313	595	842	8
ovinos	242	301	271	313	595	842	8
Assaf	272	301	298	313	595	842	8
fueron	105	314	133	326	595	842	8
analizados	135	314	181	326	595	842	8
por	183	314	198	326	595	842	8
14	200	314	211	326	595	842	8
microsatélites	213	314	274	326	595	842	8
obte-	275	314	298	326	595	842	8
niendo	105	327	135	339	595	842	8
un	137	327	148	339	595	842	8
número	150	327	184	339	595	842	8
de	186	327	197	339	595	842	8
alelos	199	327	225	339	595	842	8
promedio	227	327	269	339	595	842	8
de	272	327	282	339	595	842	8
7	284	327	290	339	595	842	8
y	292	327	298	339	595	842	8
una	105	340	120	353	595	842	8
heterocigosidad	122	340	190	353	595	842	8
esperada	191	340	229	353	595	842	8
de	230	340	241	353	595	842	8
0.670	242	340	266	353	595	842	8
(Legaz	268	340	298	353	595	842	8
et	105	354	113	366	595	842	8
al.,	118	354	132	366	595	842	8
2008);	137	354	167	366	595	842	8
sin	172	354	185	366	595	842	8
embargo,	190	354	232	366	595	842	8
solo	237	354	256	366	595	842	8
el	260	354	269	366	595	842	8
locus	273	354	298	366	595	842	8
BM1818	105	367	144	379	595	842	8
fue	149	367	163	379	595	842	8
utilizado	167	367	207	379	595	842	8
en	211	367	222	379	595	842	8
ambos	226	367	255	379	595	842	8
trabajos,	259	367	298	379	595	842	8
obteniéndose	105	380	163	392	595	842	8
en	166	380	177	392	595	842	8
el	180	380	188	392	595	842	8
presente	191	380	228	392	595	842	8
estudio	231	380	263	392	595	842	8
un	267	380	278	392	595	842	8
me-	281	380	298	392	595	842	8
nor	105	393	120	405	595	842	8
número	123	393	157	405	595	842	8
de	161	393	171	405	595	842	8
alelos	175	393	200	405	595	842	8
promedio	204	393	246	405	595	842	8
(n=5.47)	250	393	289	405	595	842	8
y	292	393	298	405	595	842	8
una	105	406	121	419	595	842	8
heterocigosidad	123	406	194	419	595	842	8
esperada	196	406	235	419	595	842	8
de	238	406	248	419	595	842	8
0.651.	251	406	278	419	595	842	8
Al	128	433	139	445	595	842	8
comparar	141	433	183	445	595	842	8
cada	186	433	206	445	595	842	8
una	209	433	225	445	595	842	8
de	228	433	238	445	595	842	8
las	241	433	253	445	595	842	8
poblacio-	256	433	298	445	595	842	8
nes	105	446	120	458	595	842	8
por	123	446	137	458	595	842	8
marcador,	141	446	185	458	595	842	8
el	188	446	196	458	595	842	8
contenido	199	446	242	458	595	842	8
de	246	446	256	458	595	842	8
informa-	259	446	298	458	595	842	8
ción	105	459	123	471	595	842	8
polimórfica	125	459	175	471	595	842	8
resultó	177	459	206	471	595	842	8
altamente	208	459	250	471	595	842	8
significati-	252	459	298	471	595	842	8
vo	105	472	116	485	595	842	8
en	118	472	128	485	595	842	8
todos	130	472	154	485	595	842	8
los	157	472	169	485	595	842	8
valores	171	472	203	485	595	842	8
de	205	472	216	485	595	842	8
probabilidades;	218	472	286	485	595	842	8
es	288	472	298	485	595	842	8
decir,	105	486	129	498	595	842	8
que	131	486	147	498	595	842	8
estos	149	486	171	498	595	842	8
loci	174	486	190	498	595	842	8
son	192	486	208	498	595	842	8
muy	210	486	229	498	595	842	8
buenos	231	486	262	498	595	842	8
para	264	486	283	498	595	842	8
di-	285	486	298	498	595	842	8
ferenciar	105	499	144	511	595	842	8
genéticamente	147	499	211	511	595	842	8
las	213	499	226	511	595	842	8
poblaciones	228	499	281	511	595	842	8
en-	284	499	298	511	595	842	8
tre	105	512	117	524	595	842	8
sí;	120	512	131	524	595	842	8
sin	134	512	147	524	595	842	8
embargo,	151	512	192	524	595	842	8
dos	196	512	211	524	595	842	8
microsatélites	215	512	276	524	595	842	8
pre-	280	512	298	524	595	842	8
sentaron	105	525	142	537	595	842	8
valores	146	525	178	537	595	842	8
que	181	525	197	537	595	842	8
no	201	525	212	537	595	842	8
eran	215	525	234	537	595	842	8
significativos	238	525	298	537	595	842	8
para	105	538	124	551	595	842	8
la	126	538	134	551	595	842	8
diferenciación	136	538	199	551	595	842	8
genética,	201	538	240	551	595	842	8
y	242	538	248	551	595	842	8
esto	250	538	267	551	595	842	8
podría	269	538	298	551	595	842	8
ser	105	552	118	564	595	842	8
a	121	552	126	564	595	842	8
un	129	552	140	564	595	842	8
sesgo	143	552	167	564	595	842	8
en	170	552	181	564	595	842	8
los	184	552	196	564	595	842	8
resultados.	200	552	247	564	595	842	8
Asimismo,	250	552	298	564	595	842	8
se	105	565	114	577	595	842	8
observa	116	565	151	577	595	842	8
un	153	565	164	577	595	842	8
déficit	166	565	194	577	595	842	8
de	196	565	207	577	595	842	8
heterocigotos,	209	565	271	577	595	842	8
sobre	274	565	298	577	595	842	8
todo	105	578	125	590	595	842	8
en	127	578	137	590	595	842	8
ovinos	140	578	169	590	595	842	8
Asblack,	171	578	210	590	595	842	8
como	212	578	236	590	595	842	8
consecuencia	239	578	298	590	595	842	8
de	105	591	115	603	595	842	8
su	119	591	129	603	595	842	8
manejo	132	591	165	603	595	842	8
por	168	591	183	603	595	842	8
un	187	591	198	603	595	842	8
proceso	201	591	236	603	595	842	8
de	239	591	250	603	595	842	8
selección;	253	591	298	603	595	842	8
donde	105	604	132	617	595	842	8
se	134	604	144	617	595	842	8
han	147	604	162	617	595	842	8
fijado	165	604	191	617	595	842	8
alelos	194	604	220	617	595	842	8
en	222	604	233	617	595	842	8
las	236	604	248	617	595	842	8
tres	251	604	267	617	595	842	8
pobla-	270	604	298	617	595	842	8
ciones,	105	618	136	630	595	842	8
probablemente	139	618	205	630	595	842	8
debido	209	618	239	630	595	842	8
a	242	618	247	630	595	842	8
una	251	618	266	630	595	842	8
deriva	270	618	298	630	595	842	8
génica.	105	631	136	643	595	842	8
El	128	657	137	669	595	842	8
coeficiente	141	657	190	669	595	842	8
de	193	657	204	669	595	842	8
endogamia	207	657	255	669	595	842	8
obtenido	259	657	298	669	595	842	8
para	105	670	126	683	595	842	8
los	131	670	145	683	595	842	8
ovinos	150	670	183	683	595	842	8
progenitores	188	670	250	683	595	842	8
(Assaf	255	670	287	683	595	842	8
y	292	670	298	683	595	842	8
Blackbelly)	105	684	156	696	595	842	8
fueron	159	684	188	696	595	842	8
bajas	191	684	214	696	595	842	8
por	217	684	232	696	595	842	8
ser	235	684	248	696	595	842	8
razas	251	684	274	696	595	842	8
esta-	277	684	298	696	595	842	8
blecidas	105	697	143	709	595	842	8
y	147	697	153	709	595	842	8
estar	157	697	179	709	595	842	8
en	184	697	195	709	595	842	8
manejo	199	697	233	709	595	842	8
productivo	238	697	287	709	595	842	8
y	292	697	298	709	595	842	8
reproductivo	105	710	161	722	595	842	8
constante.	164	710	208	722	595	842	8
Por	211	710	226	722	595	842	8
otro	228	710	246	722	595	842	8
lado,	248	710	270	722	595	842	8
la	273	710	281	722	595	842	8
po-	283	710	298	722	595	842	8
blación	105	723	138	735	595	842	8
Asblack	140	723	176	735	595	842	8
presentó	178	723	216	735	595	842	8
una	218	723	234	735	595	842	8
endogamia	237	723	285	735	595	842	8
li-	288	723	298	735	595	842	8
geramente	105	736	151	749	595	842	8
alta	154	736	170	749	595	842	8
(F	172	736	182	749	595	842	8
IS	182	744	188	751	595	842	8
=0.105),	188	736	225	749	595	842	8
aunque	228	736	260	749	595	842	8
lo	263	736	272	749	595	842	8
espe-	274	736	298	749	595	842	8
Rev	103	779	120	790	595	842	8
Inv	122	779	136	790	595	842	8
Vet	138	779	152	790	595	842	8
Perú	154	779	174	790	595	842	8
2019;	176	779	199	790	595	842	8
30(4):	201	779	226	790	595	842	8
1552-1561	228	779	271	790	595	842	8
rado	326	90	345	102	595	842	8
era	347	90	360	102	595	842	8
obtener	362	90	394	102	595	842	8
una	395	90	411	102	595	842	8
endogamia	412	90	459	102	595	842	8
elevada	461	90	493	102	595	842	8
como	495	90	519	102	595	842	8
consecuencia	326	103	385	115	595	842	8
de	388	103	398	115	595	842	8
los	401	103	414	115	595	842	8
cruces	417	103	445	115	595	842	8
entre	448	103	470	115	595	842	8
sus	473	103	487	115	595	842	8
proge-	490	103	519	115	595	842	8
nitores	326	117	356	129	595	842	8
durante	359	117	393	129	595	842	8
el	396	117	404	129	595	842	8
proceso	408	117	442	129	595	842	8
de	446	117	456	129	595	842	8
formación	459	117	505	129	595	842	8
de	508	117	519	129	595	842	8
este	326	130	343	142	595	842	8
grupo	345	130	371	142	595	842	8
genético	373	130	411	142	595	842	8
y	413	130	418	142	595	842	8
el	420	130	428	142	595	842	8
manejo	431	130	463	142	595	842	8
que	465	130	481	142	595	842	8
se	483	130	493	142	595	842	8
viene	495	130	519	142	595	842	8
realizando	326	143	371	156	595	842	8
con	373	143	389	156	595	842	8
los	391	143	404	156	595	842	8
ovinos.	406	143	438	156	595	842	8
Los	349	170	367	182	595	842	8
ovinos	372	170	405	182	595	842	8
Asblack	410	170	451	182	595	842	8
de	456	170	467	182	595	842	8
la	473	170	482	182	595	842	8
granja	487	170	519	182	595	842	8
Rigoranch	326	184	372	196	595	842	8
evaluados	375	184	419	196	595	842	8
en	423	184	433	196	595	842	8
trabajos	436	184	472	196	595	842	8
anteriores	475	184	519	196	595	842	8
presentan	326	197	372	209	595	842	8
características	377	197	447	209	595	842	8
productivas	452	197	508	209	595	842	8
y	513	197	519	209	595	842	8
reproductivas	326	210	386	223	595	842	8
similares	388	210	427	223	595	842	8
(Aliaga,	429	210	465	223	595	842	8
2006),	467	210	496	223	595	842	8
sien-	497	210	519	223	595	842	8
do	326	224	337	236	595	842	8
este	340	224	357	236	595	842	8
un	360	224	371	236	595	842	8
rebaño	373	224	403	236	595	842	8
homogéneo.	406	224	460	236	595	842	8
No	463	224	476	236	595	842	8
obstante,	479	224	519	236	595	842	8
a	326	237	331	249	595	842	8
nivel	334	237	356	249	595	842	8
molecular	358	237	403	249	595	842	8
(Fst=0.11)	405	237	451	249	595	842	8
se	454	237	463	249	595	842	8
aprecian	466	237	504	249	595	842	8
di-	507	237	519	249	595	842	8
ferencias	326	251	365	263	595	842	8
moderadas	367	251	414	263	595	842	8
en	416	251	426	263	595	842	8
la	428	251	436	263	595	842	8
estructura	438	251	481	263	595	842	8
genética	483	251	519	263	595	842	8
entre	326	264	348	276	595	842	8
las	351	264	363	276	595	842	8
tres	366	264	382	276	595	842	8
poblaciones,	385	264	440	276	595	842	8
lo	443	264	452	276	595	842	8
que	454	264	470	276	595	842	8
indica	473	264	500	276	595	842	8
que	503	264	519	276	595	842	8
hay	326	277	342	290	595	842	8
una	344	277	360	290	595	842	8
migración	362	277	407	290	595	842	8
recíproca	409	277	450	290	595	842	8
entre	452	277	475	290	595	842	8
poblacio-	477	277	519	290	595	842	8
nes	326	291	341	303	595	842	8
(Chikhi	343	291	377	303	595	842	8
et	380	291	388	303	595	842	8
al.,	391	291	405	303	595	842	8
2004).	408	291	436	303	595	842	8
También	439	291	477	303	595	842	8
se	480	291	489	303	595	842	8
puede	492	291	519	303	595	842	8
observar	326	304	364	316	595	842	8
que	367	304	383	316	595	842	8
las	386	304	398	316	595	842	8
tres	401	304	417	316	595	842	8
poblaciones	420	304	473	316	595	842	8
tienen	476	304	503	316	595	842	8
es-	506	304	519	316	595	842	8
tructuras	326	318	364	330	595	842	8
similares,	366	318	408	330	595	842	8
donde	410	318	437	330	595	842	8
la	439	318	447	330	595	842	8
mayor	449	318	477	330	595	842	8
variabili-	479	318	519	330	595	842	8
dad	326	331	342	343	595	842	8
se	345	331	354	343	595	842	8
da	357	331	368	343	595	842	8
a	371	331	376	343	595	842	8
nivel	379	331	401	343	595	842	8
intra-poblacional	404	331	479	343	595	842	8
(81.7%)	483	331	519	343	595	842	8
que	326	344	342	357	595	842	8
a	344	344	349	357	595	842	8
nivel	351	344	373	357	595	842	8
inter-poblacional	375	344	449	357	595	842	8
(11.5%).	451	344	489	357	595	842	8
Asimismo,	349	371	395	383	595	842	8
para	397	371	415	383	595	842	8
estabilizar	417	371	460	383	595	842	8
y	462	371	468	383	595	842	8
generar	469	371	501	383	595	842	8
una	503	371	519	383	595	842	8
raza	326	385	344	397	595	842	8
de	348	385	358	397	595	842	8
ovino	362	385	387	397	595	842	8
Asblack	390	385	426	397	595	842	8
se	430	385	439	397	595	842	8
buscaba	443	385	478	397	595	842	8
el	482	385	490	397	595	842	8
grado	494	385	519	397	595	842	8
de	326	398	336	410	595	842	8
sangre	340	398	368	410	595	842	8
¾	372	398	380	410	595	842	8
Assaf	383	398	408	410	595	842	8
y	411	398	417	410	595	842	8
¼	420	398	428	410	595	842	8
Blackbelly	432	398	480	410	595	842	8
(Aliaga,	483	398	519	410	595	842	8
2006);	326	411	355	424	595	842	8
pero	357	411	377	424	595	842	8
al	379	411	387	424	595	842	8
observar	389	411	427	424	595	842	8
la	429	411	437	424	595	842	8
representación	439	411	504	424	595	842	8
es-	506	411	519	424	595	842	8
pacial	326	425	354	437	595	842	8
de	358	425	369	437	595	842	8
las	374	425	386	437	595	842	8
poblaciones	391	425	446	437	595	842	8
por	451	425	466	437	595	842	8
el	471	425	479	437	595	842	8
análisis	484	425	519	437	595	842	8
factorial	326	438	363	450	595	842	8
por	365	438	380	450	595	842	8
correspondencia	382	438	455	450	595	842	8
se	457	438	466	450	595	842	8
aprecia	469	438	500	450	595	842	8
que	503	438	519	450	595	842	8
la	326	452	334	464	595	842	8
población	336	452	380	464	595	842	8
de	382	452	392	464	595	842	8
ovinos	394	452	423	464	595	842	8
Asblack	425	452	461	464	595	842	8
está	463	452	480	464	595	842	8
más	482	452	500	464	595	842	8
cer-	502	452	519	464	595	842	8
cano	326	465	346	477	595	842	8
a	348	465	353	477	595	842	8
la	354	465	362	477	595	842	8
proporción	364	465	411	477	595	842	8
de	413	465	423	477	595	842	8
la	425	465	433	477	595	842	8
población	434	465	476	477	595	842	8
de	478	465	488	477	595	842	8
ovinos	490	465	519	477	595	842	8
Assaf,	326	478	354	491	595	842	8
lo	357	478	365	491	595	842	8
cual	368	478	387	491	595	842	8
indica	389	478	416	491	595	842	8
que	419	478	435	491	595	842	8
el	438	478	446	491	595	842	8
grado	449	478	474	491	595	842	8
de	477	478	487	491	595	842	8
sangre	490	478	519	491	595	842	8
no	326	492	337	504	595	842	8
es	341	492	350	504	595	842	8
necesariamente	354	492	422	504	595	842	8
la	427	492	435	504	595	842	8
mencionada.	439	492	495	504	595	842	8
Esto	499	492	519	504	595	842	8
se	326	505	335	517	595	842	8
confirma	337	505	377	517	595	842	8
al	379	505	387	517	595	842	8
evaluar	389	505	422	517	595	842	8
la	424	505	432	517	595	842	8
representación	434	505	499	517	595	842	8
grá-	501	505	519	517	595	842	8
fica	326	519	343	531	595	842	8
de	348	519	359	531	595	842	8
las	363	519	376	531	595	842	8
poblaciones	381	519	436	531	595	842	8
con	441	519	457	531	595	842	8
el	462	519	470	531	595	842	8
programa	475	519	519	531	595	842	8
Structure,	326	532	369	544	595	842	8
donde	373	532	400	544	595	842	8
se	404	532	413	544	595	842	8
encuentra	416	532	460	544	595	842	8
la	463	532	471	544	595	842	8
población	475	532	519	544	595	842	8
de	326	545	336	558	595	842	8
ovinos	340	545	369	558	595	842	8
Blackbelly	373	545	421	558	595	842	8
bien	424	545	443	558	595	842	8
diferenciada	447	545	502	558	595	842	8
del	505	545	519	558	595	842	8
resto	326	559	348	571	595	842	8
y	352	559	358	571	595	842	8
una	362	559	378	571	595	842	8
moderada	382	559	426	571	595	842	8
diferencia	430	559	475	571	595	842	8
entre	479	559	502	571	595	842	8
las	506	559	519	571	595	842	8
otras	326	572	347	584	595	842	8
dos	348	572	363	584	595	842	8
poblaciones	365	572	417	584	595	842	8
(Assaf	418	572	446	584	595	842	8
y	448	572	453	584	595	842	8
Asblack)	455	572	493	584	595	842	8
como	495	572	519	584	595	842	8
consecuencia	326	586	386	598	595	842	8
de	390	586	401	598	595	842	8
apareamientos	405	586	470	598	595	842	8
aleatorios	475	586	519	598	595	842	8
generados	326	599	371	611	595	842	8
entre	374	599	396	611	595	842	8
estas	399	599	420	611	595	842	8
poblaciones.	423	599	479	611	595	842	8
C	384	637	394	651	595	842	8
ONCLUSIONES	394	640	460	651	595	842	8
	326	669	331	684	595	842	8
Las	346	671	362	684	595	842	8
poblaciones	365	671	418	684	595	842	8
de	422	671	432	684	595	842	8
ovinos	436	671	465	684	595	842	8
Blackbelly,	469	671	519	684	595	842	8
Assaf	346	685	371	697	595	842	8
y	373	685	378	697	595	842	8
Asblack	380	685	416	697	595	842	8
presentaron	418	685	469	697	595	842	8
una	471	685	487	697	595	842	8
alta	489	685	505	697	595	842	8
di-	507	685	519	697	595	842	8
versidad	346	698	388	710	595	842	8
genética	395	698	436	710	595	842	8
al	442	698	451	710	595	842	8
obtener	458	698	495	710	595	842	8
una	502	698	519	710	595	842	8
heterocigosidad	346	712	416	724	595	842	8
observada	418	712	463	724	595	842	8
superior	465	712	501	724	595	842	8
a	504	712	509	724	595	842	8
la	511	712	519	724	595	842	8
esperada,	346	725	392	737	595	842	8
indicando	398	725	447	737	595	842	8
un	452	725	464	737	595	842	8
exceso	469	725	502	737	595	842	8
de	508	725	519	737	595	842	8
heterocigotos.	346	738	407	751	595	842	8
1559	499	779	519	790	595	842	8
J.A.	249	48	263	58	595	842	9
Morón	265	48	290	58	595	842	9
et	293	48	299	58	595	842	9
al.	302	48	311	58	595	842	9
	76	88	82	102	595	842	9
	76	154	82	169	595	842	9
Se	96	90	107	102	595	842	9
observa	110	90	145	102	595	842	9
la	148	90	156	102	595	842	9
presencia	159	90	200	102	595	842	9
de	203	90	214	102	595	842	9
un	217	90	228	102	595	842	9
alelo	231	90	252	102	595	842	9
ex-	255	90	269	102	595	842	9
clusivo	96	103	127	115	595	842	9
en	129	103	139	115	595	842	9
su	141	103	150	115	595	842	9
población	152	103	194	115	595	842	9
como	196	103	220	115	595	842	9
consecuen-	221	103	269	115	595	842	9
cia	96	117	109	129	595	842	9
de	112	117	122	129	595	842	9
un	125	117	136	129	595	842	9
proceso	139	117	173	129	595	842	9
de	176	117	186	129	595	842	9
selección,	189	117	233	129	595	842	9
pudien-	236	117	269	129	595	842	9
do	96	130	107	142	595	842	9
haber	110	130	135	142	595	842	9
ocurrido	138	130	176	142	595	842	9
una	179	130	195	142	595	842	9
mutación	198	130	239	142	595	842	9
dando	242	130	269	142	595	842	9
origen	96	143	125	156	595	842	9
a	127	143	132	156	595	842	9
nuevos	134	143	165	156	595	842	9
alelos.	167	143	196	156	595	842	9
El	96	157	106	169	595	842	9
grado	109	157	134	169	595	842	9
de	137	157	147	169	595	842	9
diferenciación	150	157	213	169	595	842	9
genética	216	157	253	169	595	842	9
en-	255	157	270	169	595	842	9
tre	96	170	108	182	595	842	9
las	112	170	124	182	595	842	9
poblaciones	128	170	181	182	595	842	9
estudiadas	184	170	231	182	595	842	9
fue	234	170	248	182	595	842	9
mo-	252	170	269	182	595	842	9
derada.	96	184	129	196	595	842	9
Agradecimientos	76	210	160	223	595	842	9
Los	99	237	116	249	595	842	9
autores	121	237	154	249	595	842	9
agradecen	159	237	205	249	595	842	9
al	210	237	218	249	595	842	9
fundo	222	237	249	249	595	842	9
«El	254	237	269	249	595	842	9
Cortijo»	76	251	113	263	595	842	9
y	115	251	120	263	595	842	9
la	122	251	130	263	595	842	9
granja	132	251	159	263	595	842	9
«Rigoranch»	161	251	217	263	595	842	9
por	219	251	233	263	595	842	9
facilitar	235	251	269	263	595	842	9
el	76	264	84	276	595	842	9
manejo	86	264	118	276	595	842	9
de	120	264	131	276	595	842	9
las	133	264	145	276	595	842	9
poblaciones	147	264	199	276	595	842	9
de	201	264	211	276	595	842	9
ovinos.	213	264	245	276	595	842	9
Tam-	246	264	269	276	595	842	9
bién	76	277	95	290	595	842	9
agradecen	97	277	142	290	595	842	9
al	144	277	152	290	595	842	9
Instituto	154	277	190	290	595	842	9
Nacional	192	277	231	290	595	842	9
de	234	277	244	290	595	842	9
Inno-	246	277	269	290	595	842	9
vación	76	291	107	303	595	842	9
Agraria	111	291	146	303	595	842	9
(INIA)	151	291	182	303	595	842	9
y	187	291	192	303	595	842	9
al	197	291	205	303	595	842	9
Programa	210	291	254	303	595	842	9
de	258	291	269	303	595	842	9
Ovinos	76	304	108	316	595	842	9
y	111	304	116	316	595	842	9
Camélidos	118	304	166	316	595	842	9
Americanos	167	304	221	316	595	842	9
-	223	304	227	316	595	842	9
UNALM	229	304	269	316	595	842	9
por	76	318	91	330	595	842	9
el	93	318	101	330	595	842	9
apoyo	104	318	131	330	595	842	9
financiero	133	318	178	330	595	842	9
en	180	318	191	330	595	842	9
la	193	318	201	330	595	842	9
presente	203	318	240	330	595	842	9
inves-	242	318	269	330	595	842	9
tigación.	76	331	113	343	595	842	9
L	125	369	134	383	595	842	9
ITERATURA	133	373	184	383	595	842	9
C	185	369	194	383	595	842	9
ITADA	194	373	221	383	595	842	9
1.	76	403	85	416	595	842	9
Alfonso	96	403	136	416	595	842	9
L,	141	403	151	416	595	842	9
Parada	156	403	192	416	595	842	9
A,	197	403	208	416	595	842	9
Legarra	213	403	254	416	595	842	9
A,	259	403	269	416	595	842	9
Ugarte	96	417	128	429	595	842	9
E,	131	417	141	429	595	842	9
Arana	145	417	174	429	595	842	9
A.	177	417	187	429	595	842	9
2006.	191	417	215	429	595	842	9
The	219	417	236	429	595	842	9
effects	240	417	269	429	595	842	9
of	96	430	106	442	595	842	9
selective	110	430	151	442	595	842	9
breeding	155	430	195	442	595	842	9
against	200	430	232	442	595	842	9
scrapie	237	430	269	442	595	842	9
susceptibility	96	444	153	456	595	842	9
on	155	444	166	456	595	842	9
the	167	444	181	456	595	842	9
genetic	182	444	213	456	595	842	9
variability	215	444	259	456	595	842	9
of	260	444	269	456	595	842	9
the	96	457	111	469	595	842	9
Latxa	115	457	141	469	595	842	9
Black-Faced	146	457	205	469	595	842	9
sheep	209	457	236	469	595	842	9
breed.	240	457	269	469	595	842	9
Genet	96	470	122	483	595	842	9
Sel	123	470	137	483	595	842	9
Evol	139	470	158	483	595	842	9
38:	160	470	174	483	595	842	9
495-511.	175	470	212	483	595	842	9
doi:	214	470	230	483	595	842	9
10.1051/	232	470	269	483	595	842	9
gse:2006017	96	484	150	496	595	842	9
2.	76	497	85	509	595	842	9
Aliaga	96	497	127	509	595	842	9
J.	130	497	138	509	595	842	9
2006.	141	497	166	509	595	842	9
Producción	170	497	220	509	595	842	9
de	223	497	234	509	595	842	9
ovinos.	237	497	269	509	595	842	9
Lima,	96	511	122	523	595	842	9
Perú;	125	511	148	523	595	842	9
Juan	151	511	171	523	595	842	9
Gutemberg.	174	511	226	523	595	842	9
299	229	511	245	523	595	842	9
p.	248	511	256	523	595	842	9
3.	76	524	85	536	595	842	9
Barton	96	524	128	536	595	842	9
NH,	131	524	151	536	595	842	9
Slatkin	154	524	186	536	595	842	9
M.	189	524	202	536	595	842	9
1986.	205	524	230	536	595	842	9
A	232	524	240	536	595	842	9
quasi-	242	524	269	536	595	842	9
equilibrium	96	537	148	550	595	842	9
theory	150	537	178	550	595	842	9
of	180	537	189	550	595	842	9
the	191	537	205	550	595	842	9
distribution	207	537	258	550	595	842	9
of	260	537	269	550	595	842	9
rare	96	551	114	563	595	842	9
alleles	117	551	145	563	595	842	9
in	148	551	157	563	595	842	9
a	160	551	165	563	595	842	9
subdivided	168	551	216	563	595	842	9
population.	219	551	269	563	595	842	9
Heredity	96	564	137	576	595	842	9
56:	141	564	156	576	595	842	9
409-415.	160	564	201	576	595	842	9
doi:	206	564	224	576	595	842	9
10.1038/	229	564	269	576	595	842	9
hdy.1986.63	96	578	149	590	595	842	9
4.	76	591	85	603	595	842	9
Bauer	96	591	125	603	595	842	9
M,	129	591	141	603	595	842	9
Margetin	145	591	188	603	595	842	9
M,	192	591	204	603	595	842	9
Bauerova	208	591	253	603	595	842	9
M,	257	591	269	603	595	842	9
Oravcova	96	604	142	617	595	842	9
M,	146	604	160	617	595	842	9
Peškovièová	164	604	223	617	595	842	9
D.	228	604	239	617	595	842	9
2010.	243	604	269	617	595	842	9
Microsatellite	96	618	155	630	595	842	9
analysis	157	618	191	630	595	842	9
of	192	618	201	630	595	842	9
valachian	203	618	243	630	595	842	9
sheep	245	618	269	630	595	842	9
population	96	631	141	643	595	842	9
in	142	631	151	643	595	842	9
Slovakia	152	631	188	643	595	842	9
using	190	631	212	643	595	842	9
16-plex	214	631	245	643	595	842	9
PCR.	247	631	269	643	595	842	9
Acta	96	645	117	657	595	842	9
Fitotec	120	645	150	657	595	842	9
Zootec	153	645	183	657	595	842	9
2010:	186	645	211	657	595	842	9
55-58.	214	645	242	657	595	842	9
5.	76	658	85	670	595	842	9
Belkhir	96	658	135	670	595	842	9
K,	142	658	153	670	595	842	9
Borsa	161	658	190	670	595	842	9
L,	198	658	208	670	595	842	9
Chikhi	216	658	250	670	595	842	9
N,	258	658	269	670	595	842	9
Bonhomme	96	671	152	684	595	842	9
F.	157	671	166	684	595	842	9
2003.	171	671	198	684	595	842	9
Genetix:	203	671	244	684	595	842	9
4.05	249	671	269	684	595	842	9
Logiciel	96	685	136	697	595	842	9
sous	141	685	162	697	595	842	9
WindowsTM	167	685	229	697	595	842	9
pour	234	685	256	697	595	842	9
la	261	685	269	697	595	842	9
genetique	96	698	139	710	595	842	9
des	142	698	157	710	595	842	9
populations.	160	698	215	710	595	842	9
Laboratoire	218	698	269	710	595	842	9
Genoma	96	712	136	724	595	842	9
Populations,	142	712	203	724	595	842	9
Interactions,	208	712	269	724	595	842	9
Adaptations.	96	725	152	737	595	842	9
Montpellier.	154	725	209	737	595	842	9
France.	211	725	243	737	595	842	9
1560	76	779	97	790	595	842	9
6.	298	90	307	102	595	842	9
Bishop	317	90	350	102	595	842	9
MD,	355	90	376	102	595	842	9
Kappes	380	90	414	102	595	842	9
SM,	419	90	438	102	595	842	9
Keele	442	90	468	102	595	842	9
JW,	473	90	490	102	595	842	9
Stone	317	103	343	115	595	842	9
RT,	347	103	363	115	595	842	9
Sunden	367	103	403	115	595	842	9
SL,	407	103	423	115	595	842	9
Hawkins	427	103	468	115	595	842	9
GA,	472	103	490	115	595	842	9
Toldo	317	116	343	128	595	842	9
SS,	345	116	360	128	595	842	9
et	363	116	371	128	595	842	9
al.	373	116	385	128	595	842	9
1994.	387	116	412	128	595	842	9
A	414	116	422	128	595	842	9
genetic	424	116	456	128	595	842	9
linkage	458	116	490	128	595	842	9
map	317	129	336	141	595	842	9
for	338	129	351	141	595	842	9
cattle.	354	129	381	141	595	842	9
Genetics	383	129	422	141	595	842	9
136:	424	129	444	141	595	842	9
619-639.	446	129	485	141	595	842	9
7.	298	142	307	155	595	842	9
Blackburn	317	142	369	155	595	842	9
H,	374	142	386	155	595	842	9
Paiva	391	142	418	155	595	842	9
S,	423	142	432	155	595	842	9
Wildeus	437	142	476	155	595	842	9
S,	481	142	490	155	595	842	9
Getz	317	156	338	168	595	842	9
W,	341	156	353	168	595	842	9
Waldron	356	156	396	168	595	842	9
D,	399	156	410	168	595	842	9
Stobart	414	156	446	168	595	842	9
R,	450	156	460	168	595	842	9
Bixby	464	156	490	168	595	842	9
D,	317	169	328	181	595	842	9
et	333	169	341	181	595	842	9
al.	345	169	357	181	595	842	9
2011.	361	169	386	181	595	842	9
Genetic	390	169	425	181	595	842	9
structure	430	169	470	181	595	842	9
and	474	169	490	181	595	842	9
diversity	317	182	358	194	595	842	9
among	362	182	393	194	595	842	9
sheep	398	182	424	194	595	842	9
breeds	428	182	458	194	595	842	9
in	463	182	472	194	595	842	9
the	476	182	490	194	595	842	9
United	317	195	347	207	595	842	9
States:	349	195	378	207	595	842	9
identification	379	195	437	207	595	842	9
of	439	195	448	207	595	842	9
the	450	195	463	207	595	842	9
major	465	195	490	207	595	842	9
gene	317	208	338	221	595	842	9
pools.	341	208	368	221	595	842	9
J	371	208	375	221	595	842	9
Anim	378	208	403	221	595	842	9
Sci	406	208	420	221	595	842	9
89:	423	208	437	221	595	842	9
2336-2348.	440	208	490	221	595	842	9
doi:	317	222	334	234	595	842	9
10.2527/jas.2010-3354	336	222	434	234	595	842	9
8.	298	235	307	247	595	842	9
Chikhi	317	235	350	247	595	842	9
L,	356	235	365	247	595	842	9
Goossens	370	235	416	247	595	842	9
B,	421	235	431	247	595	842	9
Treanor	436	235	475	247	595	842	9
A,	480	235	490	247	595	842	9
Bruford	317	248	354	260	595	842	9
MW.	356	248	378	260	595	842	9
2004.	380	248	404	260	595	842	9
Population	406	248	454	260	595	842	9
genetic,	456	248	490	260	595	842	9
structure	317	261	356	273	595	842	9
of	358	261	367	273	595	842	9
and	370	261	386	273	595	842	9
inbreeding	388	261	435	273	595	842	9
in	437	261	446	273	595	842	9
an	448	261	458	273	595	842	9
insular	460	261	490	273	595	842	9
cattle	317	274	345	287	595	842	9
breed,	352	274	383	287	595	842	9
the	391	274	406	287	595	842	9
jersey,	413	274	446	287	595	842	9
and	454	274	471	287	595	842	9
its	478	274	490	287	595	842	9
implications	317	288	380	300	595	842	9
for	386	288	400	300	595	842	9
genetic	406	288	442	300	595	842	9
resource	448	288	490	300	595	842	9
management.	317	301	375	313	595	842	9
Heredity	377	301	415	313	595	842	9
92:	417	301	431	313	595	842	9
396-401.	433	301	472	313	595	842	9
doi:	473	301	490	313	595	842	9
10.1038/sj.hdy.6800433	317	314	419	326	595	842	9
9.	298	327	307	339	595	842	9
Cornell	317	327	352	339	595	842	9
University,	355	327	404	339	595	842	9
IPGRI.	407	327	441	339	595	842	9
2004.	444	327	469	339	595	842	9
Me-	472	327	491	339	595	842	9
didas	317	340	344	353	595	842	9
de	351	340	362	353	595	842	9
la	370	340	378	353	595	842	9
diversidad	386	340	438	353	595	842	9
genética.	445	340	490	353	595	842	9
[Internet].	317	354	369	366	595	842	9
Disponible	374	354	429	366	595	842	9
en:	434	354	449	366	595	842	9
https://	455	354	490	366	595	842	9
www.bioversityinternational.org/	317	367	490	379	595	842	9
fileadmin/user_upload/online_library/	317	380	490	392	595	842	9
publications/pdfs/Molecular_-	317	393	491	405	595	842	9
Markers_Volume_2_es.pdf	317	406	438	419	595	842	9
10.	298	420	313	432	595	842	9
de	317	420	329	432	595	842	9
Gortari	340	420	378	432	595	842	9
MJ,	389	420	408	432	595	842	9
Freking	419	420	460	432	595	842	9
BA,	471	420	490	432	595	842	9
Cuthbertson	317	433	376	445	595	842	9
RP,	381	433	397	445	595	842	9
Kappes	401	433	436	445	595	842	9
SM,	440	433	459	445	595	842	9
Keele	464	433	490	445	595	842	9
JW,	317	446	335	458	595	842	9
Stone	339	446	364	458	595	842	9
RT,	368	446	384	458	595	842	9
et	388	446	396	458	595	842	9
al.	400	446	412	458	595	842	9
1998.	416	446	441	458	595	842	9
A	445	446	453	458	595	842	9
second-	456	446	491	458	595	842	9
generation	317	459	366	471	595	842	9
linkage	370	459	404	471	595	842	9
map	408	459	427	471	595	842	9
of	432	459	441	471	595	842	9
the	446	459	460	471	595	842	9
sheep	464	459	490	471	595	842	9
genome.	317	472	355	485	595	842	9
Mamm	360	472	392	485	595	842	9
Genome	396	472	433	485	595	842	9
9:	437	472	446	485	595	842	9
204-209.	451	472	490	485	595	842	9
doi:	317	486	334	498	595	842	9
10.1007/s003359900726	336	486	440	498	595	842	9
11.	298	499	312	511	595	842	9
Di	317	499	329	511	595	842	9
Stasio	334	499	363	511	595	842	9
L.	369	499	379	511	595	842	9
2001.	384	499	411	511	595	842	9
ISAG	416	499	443	511	595	842	9
Standing	448	499	490	511	595	842	9
Committee	317	512	364	524	595	842	9
on	366	512	377	524	595	842	9
«Applied	378	512	418	524	595	842	9
genetics	420	512	454	524	595	842	9
in	456	512	464	524	595	842	9
sheep	466	512	490	524	595	842	9
and	317	525	335	537	595	842	9
goats.	341	525	370	537	595	842	9
Panels	376	525	409	537	595	842	9
of	414	525	424	537	595	842	9
markers	431	525	470	537	595	842	9
for	476	525	490	537	595	842	9
parentage	317	538	359	551	595	842	9
verification	361	538	411	551	595	842	9
tested	413	538	439	551	595	842	9
at	441	538	448	551	595	842	9
the	450	538	464	551	595	842	9
2001/	466	538	490	551	595	842	9
02	317	552	328	564	595	842	9
ISAG	333	552	358	564	595	842	9
comparison	362	552	414	564	595	842	9
test».	418	552	441	564	595	842	9
[Internet].	446	552	490	564	595	842	9
Available	317	565	359	577	595	842	9
in:	361	565	373	577	595	842	9
https://www.isag.us/Docs/	375	565	490	577	595	842	9
consignmentforms/2005_-	317	578	491	590	595	842	9
PanelsMarkersSheepGoats.pdf	317	591	454	603	595	842	9
12.	298	604	313	617	595	842	9
Ede	317	604	335	617	595	842	9
A,	339	604	349	617	595	842	9
Crawford	354	604	397	617	595	842	9
A.	401	604	411	617	595	842	9
1995.	416	604	441	617	595	842	9
Mutations	445	604	490	617	595	842	9
in	317	618	326	630	595	842	9
the	327	618	340	630	595	842	9
sequence	342	618	381	630	595	842	9
flanking	382	618	417	630	595	842	9
the	419	618	432	630	595	842	9
microsatellite	433	618	490	630	595	842	9
at	317	631	326	643	595	842	9
the	334	631	349	643	595	842	9
KAP8	357	631	387	643	595	842	9
locus	396	631	422	643	595	842	9
prevent	430	631	467	643	595	842	9
the	475	631	490	643	595	842	9
amplification	317	644	373	656	595	842	9
of	375	644	384	656	595	842	9
some	385	644	408	656	595	842	9
alleles.	409	644	439	656	595	842	9
Anim	439	644	464	656	595	842	9
Genet	465	644	490	656	595	842	9
26:	317	657	333	669	595	842	9
43-44.	342	657	374	669	595	842	9
doi:	383	657	402	669	595	842	9
10.1111/j.1365-	411	657	491	669	595	842	9
2052.1995.tb02619.x	317	670	408	683	595	842	9
13.	298	684	313	696	595	842	9
Excoffier	317	684	363	696	595	842	9
L,	367	684	377	696	595	842	9
Laval	382	684	409	696	595	842	9
G,	414	684	423	696	595	842	9
Schneider	428	684	476	696	595	842	9
S.	481	684	490	696	595	842	9
2006.	317	697	342	709	595	842	9
An	346	697	359	709	595	842	9
integrated	363	697	408	709	595	842	9
software	412	697	450	709	595	842	9
package	454	697	490	709	595	842	9
for	317	710	331	722	595	842	9
population	335	710	384	722	595	842	9
genetics	388	710	426	722	595	842	9
data	430	710	449	722	595	842	9
analysis	454	710	490	722	595	842	9
(Arlequin	317	723	361	735	595	842	9
v.3.1).	365	723	393	735	595	842	9
University	397	723	444	735	595	842	9
of	448	723	457	735	595	842	9
Berne,	461	723	490	735	595	842	9
Rev	322	779	339	790	595	842	9
Inv	341	779	355	790	595	842	9
Vet	357	779	371	790	595	842	9
Perú	373	779	393	790	595	842	9
2019;	395	779	418	790	595	842	9
30(4):	420	779	445	790	595	842	9
1552-1561	447	779	490	790	595	842	9
Diversidad	242	48	282	58	595	842	10
genética	283	48	313	58	595	842	10
en	315	48	323	58	595	842	10
ovinos	325	48	349	58	595	842	10
Asblack	350	48	380	58	595	842	10
14.	105	116	119	128	595	842	10
15.	105	182	119	194	595	842	10
16.	105	261	119	273	595	842	10
17.	105	340	119	353	595	842	10
18.	105	406	119	419	595	842	10
19.	105	486	119	498	595	842	10
20.	105	565	119	577	595	842	10
21.	105	657	119	669	595	842	10
Switzerland.	125	90	177	102	595	842	10
[Internet].	179	90	220	102	595	842	10
Available	221	90	261	102	595	842	10
in:	263	90	274	102	595	842	10
http:/	275	90	298	102	595	842	10
/cmpg.unibe.ch/software/arlequin3/	125	103	272	115	595	842	10
Georges	125	116	165	128	595	842	10
M,	177	116	190	128	595	842	10
Massey	202	116	238	128	595	842	10
J.	250	116	259	128	595	842	10
1992.	271	116	298	128	595	842	10
Polymorphic	125	129	180	141	595	842	10
DNA	183	129	206	141	595	842	10
markers	210	129	244	141	595	842	10
in	248	129	256	141	595	842	10
Bovidae.	260	129	298	141	595	842	10
Patent	125	142	151	155	595	842	10
WO	152	142	170	155	595	842	10
92/13102.	172	142	214	155	595	842	10
[Internet].	215	142	257	155	595	842	10
Available	258	142	298	155	595	842	10
in:	125	156	137	168	595	842	10
https://patents.google.com/patent/	141	156	298	168	595	842	10
WO1992013102A1/en	125	169	220	181	595	842	10
Ghazy	125	182	153	194	595	842	10
A,	156	182	166	194	595	842	10
Mokhtar	170	182	208	194	595	842	10
S,	212	182	221	194	595	842	10
Eid	224	182	240	194	595	842	10
M,	244	182	256	194	595	842	10
Amin	260	182	284	194	595	842	10
A,	288	182	298	194	595	842	10
Elzarei	125	195	158	207	595	842	10
M,	163	195	176	207	595	842	10
Kizaki	180	195	210	207	595	842	10
K,	215	195	225	207	595	842	10
Hashizume	229	195	283	207	595	842	10
K.	287	195	298	207	595	842	10
2013.	125	208	149	221	595	842	10
Genetic	153	208	186	221	595	842	10
diversity	189	208	227	221	595	842	10
and	230	208	246	221	595	842	10
distance	250	208	285	221	595	842	10
of	289	208	298	221	595	842	10
three	125	222	146	234	595	842	10
Egyptian	150	222	188	234	595	842	10
local	191	222	212	234	595	842	10
sheep	215	222	240	234	595	842	10
breeds	243	222	271	234	595	842	10
using	275	222	298	234	595	842	10
microsatellite	125	235	182	247	595	842	10
markers.	186	235	223	247	595	842	10
Res	226	235	242	247	595	842	10
Zool	246	235	266	247	595	842	10
3:	269	235	277	247	595	842	10
1-9.	281	235	298	247	595	842	10
10.5923/j.zoology.20130301.01	125	248	252	260	595	842	10
Goudet	125	261	157	273	595	842	10
J.	161	261	170	273	595	842	10
2002.	174	261	198	273	595	842	10
FSTAT,	202	261	235	273	595	842	10
a	239	261	244	273	595	842	10
program	248	261	285	273	595	842	10
to	289	261	298	273	595	842	10
estimate	125	274	162	287	595	842	10
and	166	274	182	287	595	842	10
test	186	274	202	287	595	842	10
gene	206	274	227	287	595	842	10
diversities	231	274	277	287	595	842	10
and	282	274	298	287	595	842	10
fixation	125	288	157	300	595	842	10
indices	159	288	188	300	595	842	10
(version	190	288	224	300	595	842	10
2.9.3).	225	288	252	300	595	842	10
University	254	288	298	300	595	842	10
of	125	301	134	313	595	842	10
Lausanne.	135	301	177	313	595	842	10
[Internet].	178	301	219	313	595	842	10
Available	220	301	259	313	595	842	10
in:	260	301	271	313	595	842	10
https:/	272	301	298	313	595	842	10
/www2.unil.ch/popgen/softwares/	125	314	298	326	595	842	10
fstat.htm	125	327	162	339	595	842	10
Hulme	125	340	158	353	595	842	10
DJ,	165	340	182	353	595	842	10
Silk	188	340	208	353	595	842	10
JP,	214	340	229	353	595	842	10
Redwin	235	340	272	353	595	842	10
JM,	279	340	298	353	595	842	10
Barendse	125	354	171	366	595	842	10
W,	178	354	190	366	595	842	10
Beh	197	354	216	366	595	842	10
KJ.	223	354	240	366	595	842	10
1994.	246	354	273	366	595	842	10
Ten	280	354	298	366	595	842	10
polymorphic	125	367	179	379	595	842	10
ovine	181	367	205	379	595	842	10
microsatellites.	207	367	272	379	595	842	10
Anim	273	367	298	379	595	842	10
Genet	125	380	150	392	595	842	10
25:	153	380	167	392	595	842	10
434-435.	170	380	208	392	595	842	10
doi:	211	380	228	392	595	842	10
10.1111/j.1365-	231	380	298	392	595	842	10
2052.1994.tb00543.x	125	393	212	405	595	842	10
Kalinowski	125	406	174	419	595	842	10
ST,	176	406	190	419	595	842	10
Taper	192	406	217	419	595	842	10
ML,	218	406	237	419	595	842	10
Marshall	239	406	280	419	595	842	10
TC.	281	406	298	419	595	842	10
2007.	125	420	148	432	595	842	10
Revising	150	420	186	432	595	842	10
how	188	420	206	432	595	842	10
the	208	420	220	432	595	842	10
computer	222	420	261	432	595	842	10
program	262	420	298	432	595	842	10
CERVUS	125	433	168	445	595	842	10
accommodates	173	433	241	445	595	842	10
genotyping	246	433	298	445	595	842	10
error	125	446	148	458	595	842	10
increases	153	446	196	458	595	842	10
success	201	446	237	458	595	842	10
in	241	446	250	458	595	842	10
paternity	255	446	298	458	595	842	10
assignment.	125	459	174	471	595	842	10
Mol	176	459	194	471	595	842	10
Ecol	195	459	215	471	595	842	10
16:	217	459	230	471	595	842	10
1099-1106.	232	459	280	471	595	842	10
doi:	281	459	298	471	595	842	10
10.1111/j.1365-294X.2007.-03089.x	125	472	272	485	595	842	10
Legaz	125	486	151	498	595	842	10
E,	153	486	163	498	595	842	10
Álvarez	165	486	198	498	595	842	10
I,	200	486	207	498	595	842	10
Royo	209	486	231	498	595	842	10
LJ,	234	486	248	498	595	842	10
Fernández	250	486	298	498	595	842	10
I,	125	499	132	511	595	842	10
Gutiérrez	137	499	184	511	595	842	10
JP,	189	499	204	511	595	842	10
Goyache	209	499	252	511	595	842	10
F.	257	499	266	511	595	842	10
2008.	271	499	298	511	595	842	10
Genetic	125	512	159	524	595	842	10
relationships	163	512	219	524	595	842	10
between	223	512	259	524	595	842	10
Spanish	263	512	298	524	595	842	10
Assaf	125	525	149	537	595	842	10
(Assaf.E)	151	525	192	537	595	842	10
and	194	525	209	537	595	842	10
Spanish	212	525	245	537	595	842	10
native	248	525	274	537	595	842	10
dairy	276	525	298	537	595	842	10
sheep	125	538	149	551	595	842	10
breeds.	150	538	180	551	595	842	10
Small	182	538	206	551	595	842	10
Ruminant	208	538	249	551	595	842	10
Res	251	538	267	551	595	842	10
80:	269	538	282	551	595	842	10
39-	284	538	298	551	595	842	10
44.	125	552	137	564	595	842	10
doi:	139	552	154	564	595	842	10
10.1016/j.smallrumres.2008.09.001	156	552	298	564	595	842	10
Montgomery	125	565	181	577	595	842	10
GW,	184	565	203	577	595	842	10
Crawford	206	565	248	577	595	842	10
AM,	250	565	270	577	595	842	10
Penty	273	565	298	577	595	842	10
JM,	125	578	143	590	595	842	10
Dodds	147	578	176	590	595	842	10
KG,	180	578	197	590	595	842	10
Ede	201	578	219	590	595	842	10
AJ,	223	578	239	590	595	842	10
Henry	243	578	272	590	595	842	10
HM,	276	578	298	590	595	842	10
Pierson	125	591	161	603	595	842	10
CA,	166	591	184	603	595	842	10
et	189	591	197	603	595	842	10
al.	202	591	214	603	595	842	10
1993.	219	591	245	603	595	842	10
The	249	591	267	603	595	842	10
ovine	272	591	298	603	595	842	10
Booroola	125	604	164	617	595	842	10
fecundity	166	604	207	617	595	842	10
gene	208	604	228	617	595	842	10
(FecB)	230	604	260	617	595	842	10
is	262	604	269	617	595	842	10
linked	271	604	298	617	595	842	10
to	125	618	134	630	595	842	10
markers	138	618	176	630	595	842	10
from	181	618	203	630	595	842	10
a	208	618	212	630	595	842	10
region	217	618	247	630	595	842	10
of	252	618	262	630	595	842	10
human	266	618	298	630	595	842	10
chromosome	125	631	180	643	595	842	10
4q.	182	631	195	643	595	842	10
Nat	198	631	213	643	595	842	10
Genet	216	631	241	643	595	842	10
4:	244	631	252	643	595	842	10
410	255	631	271	643	595	842	10
-	273	631	277	643	595	842	10
414.	279	631	298	643	595	842	10
doi:	125	644	141	656	595	842	10
10.1038/ng0893-410	142	644	227	656	595	842	10
Neubauer	125	657	169	669	595	842	10
V,	172	657	180	669	595	842	10
Vogl	183	657	203	669	595	842	10
C,	206	657	216	669	595	842	10
Seregi	219	657	246	669	595	842	10
J,	250	657	258	669	595	842	10
Sáfár	261	657	285	669	595	842	10
L,	288	657	298	669	595	842	10
Brem	125	670	150	683	595	842	10
G.	155	670	164	683	595	842	10
2015.	168	670	194	683	595	842	10
Genetic	198	670	233	683	595	842	10
diversity	238	670	277	683	595	842	10
and	281	670	298	683	595	842	10
population	125	684	170	696	595	842	10
structure	173	684	210	696	595	842	10
of	212	684	221	696	595	842	10
Zackel	224	684	253	696	595	842	10
sheep	255	684	280	696	595	842	10
and	282	684	298	696	595	842	10
other	125	697	146	709	595	842	10
Hungarian	148	697	193	709	595	842	10
sheep	194	697	218	709	595	842	10
breeds.	220	697	250	709	595	842	10
Arch	251	697	272	709	595	842	10
Anim	273	697	298	709	595	842	10
Breed	125	710	150	722	595	842	10
58:	153	710	166	722	595	842	10
343-350.	169	710	207	722	595	842	10
doi:	209	710	226	722	595	842	10
10.5194/aab-58-	228	710	298	722	595	842	10
343-2015	125	723	164	735	595	842	10
Rev	103	779	120	790	595	842	10
Inv	122	779	136	790	595	842	10
Vet	138	779	152	790	595	842	10
Perú	154	779	174	790	595	842	10
2019;	176	779	199	790	595	842	10
30(4):	201	779	226	790	595	842	10
1552-1561	228	779	271	790	595	842	10
22.	326	90	341	102	595	842	10
Pablo	346	90	372	102	595	842	10
M,	376	90	389	102	595	842	10
Landi	393	90	420	102	595	842	10
V,	424	90	433	102	595	842	10
Martínez	437	90	479	102	595	842	10
A,	482	90	492	102	595	842	10
Lara	497	90	519	102	595	842	10
C,	346	103	356	115	595	842	10
Delgado	360	103	398	115	595	842	10
JV.	402	103	416	115	595	842	10
2013.	420	103	445	115	595	842	10
Caracterización	449	103	519	115	595	842	10
genética	346	117	384	129	595	842	10
de	388	117	399	129	595	842	10
la	403	117	411	129	595	842	10
oveja	416	117	440	129	595	842	10
lojeña	445	117	473	129	595	842	10
mediante	477	117	519	129	595	842	10
marcadores	346	130	403	142	595	842	10
microsatélites.	410	130	484	142	595	842	10
Actas	491	130	519	142	595	842	10
Iberoam	346	144	383	156	595	842	10
Conserv	385	144	421	156	595	842	10
Anim	423	144	448	156	595	842	10
3:	450	144	459	156	595	842	10
194-200.	461	144	500	156	595	842	10
23.	326	157	341	169	595	842	10
Paiva	346	157	372	169	595	842	10
S,	377	157	386	169	595	842	10
Mariante	390	157	434	169	595	842	10
A,	438	157	448	169	595	842	10
Blackburn	453	157	503	169	595	842	10
H.	507	157	519	169	595	842	10
2011.	346	171	372	183	595	842	10
Combining	376	171	429	183	595	842	10
US	434	171	448	183	595	842	10
and	453	171	470	183	595	842	10
Brazilian	475	171	519	183	595	842	10
microsatellites	346	184	411	196	595	842	10
data	413	184	432	196	595	842	10
for	435	184	448	196	595	842	10
a	450	184	455	196	595	842	10
meta-analysis	458	184	519	196	595	842	10
of	346	198	355	210	595	842	10
sheep	359	198	385	210	595	842	10
(Ovis	389	198	413	210	595	842	10
aries)	417	198	443	210	595	842	10
breed	448	198	472	210	595	842	10
diversity:	477	198	519	210	595	842	10
facilitating	346	211	393	223	595	842	10
the	394	211	408	223	595	842	10
FAO	409	211	430	223	595	842	10
global	432	211	459	223	595	842	10
plan	461	211	480	223	595	842	10
of	481	211	491	223	595	842	10
action	492	211	519	223	595	842	10
for	346	225	359	237	595	842	10
conserving	360	225	408	237	595	842	10
animal	410	225	439	237	595	842	10
genetic	442	225	473	237	595	842	10
resources.	475	225	519	237	595	842	10
J	346	238	350	250	595	842	10
Hered	355	238	382	250	595	842	10
102:	387	238	407	250	595	842	10
697-704.	411	238	452	250	595	842	10
doi:	456	238	474	250	595	842	10
10.1093/	479	238	519	250	595	842	10
jhered/esr101	346	252	405	264	595	842	10
24.	326	265	341	277	595	842	10
Pritchard	346	265	390	277	595	842	10
JK,	394	265	410	277	595	842	10
Stephens	414	265	455	277	595	842	10
M,	460	265	472	277	595	842	10
Donnelly	477	265	519	277	595	842	10
P.	346	279	355	291	595	842	10
2000.	361	279	389	291	595	842	10
Inference	395	279	442	291	595	842	10
of	449	279	458	291	595	842	10
population	465	279	519	291	595	842	10
structure	346	292	383	304	595	842	10
using	385	292	409	304	595	842	10
multilocus	410	292	455	304	595	842	10
genotype	457	292	496	304	595	842	10
data.	498	292	519	304	595	842	10
Genetics	346	306	384	318	595	842	10
155:	386	306	405	318	595	842	10
945-959.	408	306	446	318	595	842	10
25.	326	319	341	331	595	842	10
Rousset	346	319	381	331	595	842	10
F.	384	319	393	331	595	842	10
2008.	396	319	420	331	595	842	10
Genepop´007:	423	319	486	331	595	842	10
a	489	319	494	331	595	842	10
com-	496	319	519	331	595	842	10
plete	346	333	367	345	595	842	10
reimplementation	370	333	448	345	595	842	10
of	451	333	460	345	595	842	10
the	463	333	476	345	595	842	10
Genepop	479	333	519	345	595	842	10
software	346	346	384	358	595	842	10
for	389	346	401	358	595	842	10
windows	406	346	446	358	595	842	10
and	450	346	466	358	595	842	10
linux.	470	346	496	358	595	842	10
Mol	500	346	519	358	595	842	10
Ecol	346	360	365	372	595	842	10
Res	367	360	383	372	595	842	10
8:	385	360	393	372	595	842	10
103-106.	395	360	433	372	595	842	10
doi:	434	360	451	372	595	842	10
10.1111/j.1471-	452	360	519	372	595	842	10
8286.2007.01931.x	346	373	428	385	595	842	10
26.	326	387	341	399	595	842	10
Salamon	346	387	387	399	595	842	10
D,	391	387	402	399	595	842	10
Gutierrez-Gil	406	387	468	399	595	842	10
B,	472	387	482	399	595	842	10
Arranz	487	387	519	399	595	842	10
JJ,	346	400	360	412	595	842	10
Barreta	365	400	402	412	595	842	10
J,	407	400	415	412	595	842	10
Batinic	420	400	455	412	595	842	10
V,	460	400	469	412	595	842	10
Dzidic	473	400	504	412	595	842	10
A.	508	400	519	412	595	842	10
2014.	346	414	371	426	595	842	10
Genetic	375	414	410	426	595	842	10
diversity	415	414	454	426	595	842	10
and	459	414	475	426	595	842	10
differen-	479	414	519	426	595	842	10
tiation	346	427	373	439	595	842	10
of	375	427	384	439	595	842	10
12	386	427	397	439	595	842	10
eastern	399	427	429	439	595	842	10
Adriatic	431	427	466	439	595	842	10
and	468	427	483	439	595	842	10
western	485	427	519	439	595	842	10
Dinaric	346	441	382	453	595	842	10
native	388	441	417	453	595	842	10
sheep	423	441	450	453	595	842	10
breeds	455	441	487	453	595	842	10
using	493	441	519	453	595	842	10
microsatellites.	346	454	413	466	595	842	10
Animal	414	454	447	466	595	842	10
8:	450	454	458	466	595	842	10
200-207.	460	454	500	466	595	842	10
doi:	502	454	519	466	595	842	10
10.1017/S1751731113002243	346	468	472	480	595	842	10
27.	326	481	341	493	595	842	10
Sambrook	346	481	394	493	595	842	10
J,	399	481	407	493	595	842	10
Russell	412	481	446	493	595	842	10
D.	451	481	462	493	595	842	10
2001.	466	481	492	493	595	842	10
Cold	497	481	519	493	595	842	10
Spring	346	495	375	507	595	842	10
Harbor	377	495	409	507	595	842	10
Laboratory	411	495	460	507	595	842	10
Press.	462	495	488	507	595	842	10
Vol.	490	495	508	507	595	842	10
1:	510	495	519	507	595	842	10
2344.	346	508	370	520	595	842	10
28.	326	522	341	534	595	842	10
Steliana	346	522	384	534	595	842	10
E,	388	522	398	534	595	842	10
Georgescu	403	522	452	534	595	842	10
S,	456	522	465	534	595	842	10
Manea	469	522	502	534	595	842	10
M,	506	522	519	534	595	842	10
Zaulet	346	535	375	547	595	842	10
M,	378	535	390	547	595	842	10
Hermenean	393	535	447	547	595	842	10
A,	449	535	459	547	595	842	10
Costache	462	535	504	547	595	842	10
M.	506	535	519	547	595	842	10
2009.	346	549	371	561	595	842	10
Genetic	374	549	408	561	595	842	10
diversity	411	549	450	561	595	842	10
using	453	549	477	561	595	842	10
microsa-	480	549	519	561	595	842	10
tellite	346	562	375	574	595	842	10
markers	381	562	421	574	595	842	10
in	427	562	436	574	595	842	10
four	442	562	463	574	595	842	10
Romanian	469	562	519	574	595	842	10
autochthonous	346	576	417	588	595	842	10
sheep	423	576	451	588	595	842	10
breeds.	456	576	491	588	595	842	10
Rom	496	576	519	588	595	842	10
Biotech	346	589	380	601	595	842	10
Lett	382	589	400	601	595	842	10
15:	402	589	416	601	595	842	10
5059-5065.	418	589	468	601	595	842	10
29.	326	603	341	615	595	842	10
Toro	346	603	367	615	595	842	10
MA,	371	603	391	615	595	842	10
Fernández	395	603	444	615	595	842	10
J,	448	603	456	615	595	842	10
Caballero	460	603	505	615	595	842	10
A.	509	603	519	615	595	842	10
2009.	346	616	372	628	595	842	10
Molecular	377	616	424	628	595	842	10
characterization	429	616	504	628	595	842	10
of	509	616	519	628	595	842	10
breeds	346	630	374	642	595	842	10
and	376	630	392	642	595	842	10
its	394	630	404	642	595	842	10
use	406	630	420	642	595	842	10
in	422	630	430	642	595	842	10
conservation.	432	630	490	642	595	842	10
Livest	492	630	519	642	595	842	10
Sci	346	643	361	655	595	842	10
120:	368	643	390	655	595	842	10
174-195.	397	643	441	655	595	842	10
doi:	449	643	468	655	595	842	10
10.1016/	475	643	519	655	595	842	10
j.livsci.2008.07.003	346	657	429	669	595	842	10
30.	326	670	341	682	595	842	10
Yilmaz	346	670	377	682	595	842	10
O,	381	670	392	682	595	842	10
Cemal	396	670	426	682	595	842	10
I,	430	670	437	682	595	842	10
Karaca	441	670	475	682	595	842	10
O.	479	670	490	682	595	842	10
2014.	494	670	519	682	595	842	10
Genetic	346	684	380	696	595	842	10
diversity	383	684	421	696	595	842	10
in	424	684	432	696	595	842	10
nine	434	684	453	696	595	842	10
native	456	684	483	696	595	842	10
Turkish	485	684	519	696	595	842	10
sheep	346	697	372	709	595	842	10
breeds	376	697	406	709	595	842	10
based	410	697	436	709	595	842	10
on	441	697	452	709	595	842	10
microsatellite	456	697	519	709	595	842	10
analysis.	346	711	384	723	595	842	10
Anim	386	711	411	723	595	842	10
Genet	414	711	440	723	595	842	10
45:	443	711	457	723	595	842	10
604-608.	460	711	499	723	595	842	10
doi:	501	711	519	723	595	842	10
10.1111/age.12173	346	724	426	736	595	842	10
1561	499	779	519	790	595	842	10
