Recibido	352	36	384	49	488	675	1
el	386	36	393	49	488	675	1
24-08-17	395	36	428	49	488	675	1
348	60	49	72	60	488	675	1
el	386	47	393	59	488	675	1
18-09-17	395	47	428	59	488	675	1
Jorge	85	49	103	60	488	675	1
R.	105	49	112	60	488	675	1
Angulo-Cornejo,	113	49	167	60	488	675	1
Mario	169	49	189	60	488	675	1
Ceroni-Galloso,	191	49	243	60	488	675	1
María	245	49	265	60	488	675	1
N.	267	49	275	60	488	675	1
Lino-Pacheco,	277	49	324	60	488	675	1
Claudia	326	49	351	60	488	675	1
Aprobado	348	47	384	59	488	675	1
C.	353	49	361	60	488	675	1
Villanueva-Huerta...	363	49	428	60	488	675	1
SÍNTESIS	68	84	122	100	488	675	1
DE	125	84	141	100	488	675	1
3-NITRO-N-(1,1,3-TRIOXO-1,3-DIHIDRO-2H-1λ	144	84	403	100	488	675	1
6	403	85	407	94	488	675	1
,2-	407	84	420	100	488	675	1
BENZOTIAZOL-2-CARBOTIOIL)BENZAMIDA	114	98	374	114	488	675	1
Jorge	91	124	112	137	488	675	1
R.	114	124	124	137	488	675	1
Angulo-Cornejo	126	124	191	137	488	675	1
*a	191	125	197	133	488	675	1
,	197	124	199	137	488	675	1
Mario	202	124	226	137	488	675	1
Ceroni-Galloso	229	124	290	137	488	675	1
a	290	125	293	133	488	675	1
,	293	124	295	137	488	675	1
María	298	124	322	137	488	675	1
N.	324	124	334	137	488	675	1
Lino-Pacheco	336	124	392	137	488	675	1
a	392	125	395	133	488	675	1
,	395	124	397	137	488	675	1
Claudia	123	136	154	149	488	675	1
C.	157	136	166	149	488	675	1
Villanueva-Huerta	168	136	242	149	488	675	1
a	242	137	245	145	488	675	1
,	245	136	247	149	488	675	1
Carlo	250	136	272	149	488	675	1
Felipe	274	136	299	149	488	675	1
Tovar-Taboada	302	136	362	149	488	675	1
a	362	137	364	145	488	675	1
RESUMEN	219	172	269	185	488	675	1
Palabras	60	283	97	296	488	675	1
clave:	100	283	125	296	488	675	1
Benzoiltiourea,	127	283	189	296	488	675	1
Sacarina,	191	283	228	296	488	675	1
3-Nitro-benzoil,	231	283	295	296	488	675	1
Ligando	298	283	331	296	488	675	1
N,	334	283	343	296	488	675	1
S,	346	283	354	296	488	675	1
O	356	283	364	296	488	675	1
dador.	366	283	391	296	488	675	1
SYNTHESIS	70	331	138	347	488	675	1
OF	141	331	158	347	488	675	1
3-NITRO-N-(1,	160	331	239	347	488	675	1
1,	242	331	251	347	488	675	1
3-TRIOXO-1,3-DIHYDRO-2H-	254	331	417	347	488	675	1
1λ	85	345	97	361	488	675	1
6	97	346	100	356	488	675	1
,2-BENZOTHIAZOLE-2-CARBOTHIOYL)BENZAMIDE	100	345	403	361	488	675	1
ABSTRACT	217	383	271	397	488	675	1
Key	60	491	77	505	488	675	1
words:	79	491	109	505	488	675	1
Benzoylthiourea,	111	492	180	505	488	675	1
Saccharin,	182	492	224	505	488	675	1
3-Nitro	227	492	256	505	488	675	1
benzoyl,	259	492	293	505	488	675	1
Ligand	295	492	324	505	488	675	1
N,	326	492	336	505	488	675	1
S,	338	492	346	505	488	675	1
O	349	492	356	505	488	675	1
donor	359	492	382	505	488	675	1
INTRODUCCIÓN	203	527	284	541	488	675	1
La	60	552	70	565	488	675	1
química	76	552	108	565	488	675	1
de	114	552	123	565	488	675	1
la	129	552	137	565	488	675	1
aciltioureas	142	552	188	565	488	675	1
ha	194	552	204	565	488	675	1
despertado	210	552	253	565	488	675	1
un	259	552	269	565	488	675	1
interés	275	552	301	565	488	675	1
especial	307	552	339	565	488	675	1
por	345	552	359	565	488	675	1
sus	364	552	377	565	488	675	1
potenciales	383	552	428	565	488	675	1
aplicaciones	60	564	109	577	488	675	1
1	109	564	112	572	488	675	1
,	112	564	114	577	488	675	1
especialmente	118	564	175	577	488	675	1
por	178	564	192	577	488	675	1
su	195	564	204	577	488	675	1
facilidad	208	564	243	577	488	675	1
para	247	564	264	577	488	675	1
sintetizarlos	268	564	316	577	488	675	1
sin	320	564	331	577	488	675	1
considerar	335	564	377	577	488	675	1
condiciones	380	564	428	577	488	675	1
especiales	60	576	100	589	488	675	1
de	103	576	112	589	488	675	1
temperatura,	115	576	165	589	488	675	1
atmosfera	167	576	207	589	488	675	1
inerte,	209	576	234	589	488	675	1
etc.	237	576	251	589	488	675	1
a	60	602	62	608	488	675	1
Universidad	64	602	103	612	488	675	1
Nacional	105	602	134	612	488	675	1
Mayor	136	602	157	612	488	675	1
de	159	602	166	612	488	675	1
San	168	602	180	612	488	675	1
Marcos,	182	602	208	612	488	675	1
Facultad	210	602	238	612	488	675	1
de	240	602	248	612	488	675	1
Química	250	602	277	612	488	675	1
e	279	602	283	612	488	675	1
Ingeniería	285	602	317	612	488	675	1
Química,	319	602	349	612	488	675	1
Av.	350	602	361	612	488	675	1
Germán	363	602	389	612	488	675	1
Amézaga	390	602	420	612	488	675	1
375,	65	611	79	622	488	675	1
Lima	81	611	98	622	488	675	1
1,	100	611	106	622	488	675	1
Perú,	108	611	125	622	488	675	1
joracperu@yahoo.es	127	611	193	622	488	675	1
Rev	43	636	55	647	488	675	1
Soc	57	636	68	647	488	675	1
Quím	70	636	88	647	488	675	1
Perú.	90	636	107	647	488	675	1
83(3)	109	636	127	647	488	675	1
2017	129	636	145	647	488	675	1
Síntesis	60	49	84	60	488	675	2
de	86	49	94	60	488	675	2
3-nitro-N-(1,1,3-trioxo-1,3-dihidro-2h-1λ	96	49	228	60	488	675	2
6	228	50	230	56	488	675	2
,2-benzotiazol-2-carbotioil)benzamida	230	49	354	60	488	675	2
349	416	49	428	60	488	675	2
La	60	85	70	98	488	675	2
importancia	76	85	123	98	488	675	2
que	129	85	143	98	488	675	2
tienen	149	85	173	98	488	675	2
estos	179	85	199	98	488	675	2
compuestos	204	85	252	98	488	675	2
es	257	85	265	98	488	675	2
su	271	85	280	98	488	675	2
estructura	285	85	325	98	488	675	2
que	330	85	345	98	488	675	2
le	350	85	358	98	488	675	2
brinda	363	85	389	98	488	675	2
enormes	394	85	428	98	488	675	2
posibilidades	60	97	112	110	488	675	2
de	115	97	124	110	488	675	2
unión	127	97	150	110	488	675	2
con	153	97	167	110	488	675	2
iones	170	97	191	110	488	675	2
metálicos,	193	97	234	110	488	675	2
debido	237	97	264	110	488	675	2
a	267	97	271	110	488	675	2
que	274	97	288	110	488	675	2
presentan	291	97	329	110	488	675	2
grupos	332	97	359	110	488	675	2
relevantes	362	97	403	110	488	675	2
desde	405	97	428	110	488	675	2
el	60	109	67	122	488	675	2
punto	70	109	93	122	488	675	2
de	96	109	106	122	488	675	2
vista	109	109	128	122	488	675	2
de	131	109	141	122	488	675	2
su	144	109	153	122	488	675	2
naturaleza	157	109	198	122	488	675	2
dura	201	109	219	122	488	675	2
y	222	109	227	122	488	675	2
blanda	231	109	257	122	488	675	2
que	261	109	275	122	488	675	2
le	279	109	286	122	488	675	2
dan	289	109	304	122	488	675	2
importantes	307	109	354	122	488	675	2
propiedades	358	109	406	122	488	675	2
1,2	406	110	413	117	488	675	2
.	413	109	416	122	488	675	2
El	419	109	428	122	488	675	2
hecho	60	121	83	134	488	675	2
de	86	121	95	134	488	675	2
coexistir	98	121	132	134	488	675	2
el	135	121	142	134	488	675	2
S	145	121	150	134	488	675	2
(base	153	121	174	134	488	675	2
blanda),	176	121	209	134	488	675	2
O	212	121	219	134	488	675	2
(base	221	121	242	134	488	675	2
dura)	245	121	266	134	488	675	2
y	269	121	274	134	488	675	2
N	276	121	283	134	488	675	2
(base	286	121	307	134	488	675	2
dura)	310	121	331	134	488	675	2
en	333	121	343	134	488	675	2
una	345	121	360	134	488	675	2
misma	362	121	389	134	488	675	2
molécula	391	121	428	134	488	675	2
hace	60	133	78	146	488	675	2
que	80	133	95	146	488	675	2
el	97	133	105	146	488	675	2
comportamiento	107	133	173	146	488	675	2
de	175	133	185	146	488	675	2
estos	187	133	207	146	488	675	2
en	210	133	219	146	488	675	2
el	221	133	229	146	488	675	2
ligando	231	133	261	146	488	675	2
sea	264	133	276	146	488	675	2
moderado.	279	133	321	146	488	675	2
Angulo	60	157	90	170	488	675	2
y	92	157	97	170	488	675	2
sus	100	157	113	170	488	675	2
colaboradores	115	157	171	170	488	675	2
han	174	157	189	170	488	675	2
realizado	191	157	228	170	488	675	2
importantes	231	157	278	170	488	675	2
estudios	280	157	313	170	488	675	2
en	316	157	325	170	488	675	2
la	328	157	335	170	488	675	2
síntesis	338	157	367	170	488	675	2
de	370	157	379	170	488	675	2
este	382	157	398	170	488	675	2
tipo	400	157	416	170	488	675	2
de	419	157	428	170	488	675	2
compuestos	60	169	107	182	488	675	2
N,	112	169	121	182	488	675	2
S	124	169	130	182	488	675	2
y	132	169	137	182	488	675	2
O	140	169	147	182	488	675	2
dadores	149	169	180	182	488	675	2
y	183	169	188	182	488	675	2
sus	190	169	203	182	488	675	2
complejos	206	169	247	182	488	675	2
metálicos	249	169	288	182	488	675	2
3,4	288	170	295	177	488	675	2
.	295	169	297	182	488	675	2
En	60	193	71	206	488	675	2
la	74	193	82	206	488	675	2
literatura	85	193	121	206	488	675	2
se	125	193	133	206	488	675	2
han	137	193	151	206	488	675	2
observado	155	193	196	206	488	675	2
importantes	200	193	247	206	488	675	2
aplicaciones	251	193	300	206	488	675	2
de	304	193	313	206	488	675	2
las	317	193	328	206	488	675	2
aciltioureas,	331	193	380	206	488	675	2
destacando	384	193	428	206	488	675	2
entre	60	205	80	218	488	675	2
ellas	82	205	100	218	488	675	2
las	103	205	114	218	488	675	2
posibilidades	117	205	169	218	488	675	2
de	172	205	181	218	488	675	2
aplicación	184	205	225	218	488	675	2
en	228	205	237	218	488	675	2
medicina	240	205	276	218	488	675	2
5	276	206	279	213	488	675	2
,	279	205	282	218	488	675	2
ya	284	205	294	218	488	675	2
que	296	205	311	218	488	675	2
han	313	205	328	218	488	675	2
demostrado	330	205	377	218	488	675	2
propiedades	380	205	428	218	488	675	2
tuberculostáticas	60	217	127	230	488	675	2
6	127	218	130	225	488	675	2
,	130	217	132	230	488	675	2
antibacterianas	137	217	197	230	488	675	2
y	202	217	207	230	488	675	2
antiparasitarias	212	217	272	230	488	675	2
muy	277	217	295	230	488	675	2
notables	300	217	333	230	488	675	2
7	333	218	336	225	488	675	2
;	336	217	339	230	488	675	2
lo	344	217	352	230	488	675	2
que	357	217	371	230	488	675	2
ha	376	217	385	230	488	675	2
motivado	390	217	428	230	488	675	2
el	60	229	67	242	488	675	2
interés	70	229	97	242	488	675	2
para	100	229	118	242	488	675	2
combinar	121	229	159	242	488	675	2
las	162	229	173	242	488	675	2
conocidas	177	229	217	242	488	675	2
capacidades	220	229	269	242	488	675	2
de	272	229	282	242	488	675	2
la	285	229	292	242	488	675	2
sacarina	296	229	328	242	488	675	2
y	332	229	337	242	488	675	2
sus	340	229	353	242	488	675	2
derivados	357	229	396	242	488	675	2
con	399	229	413	242	488	675	2
las	417	229	428	242	488	675	2
potencialidades	60	241	122	254	488	675	2
que	124	241	139	254	488	675	2
ofrecen	141	241	171	254	488	675	2
las	174	241	185	254	488	675	2
aciltioureas.	187	241	236	254	488	675	2
La	60	265	70	278	488	675	2
sacarina	73	265	105	278	488	675	2
es	108	265	116	278	488	675	2
un	119	265	129	278	488	675	2
compuesto	132	265	175	278	488	675	2
heterocíclico	177	265	229	278	488	675	2
que	232	265	246	278	488	675	2
ha	249	265	258	278	488	675	2
sido	261	265	277	278	488	675	2
usado	280	265	303	278	488	675	2
como	306	265	328	278	488	675	2
edulcorante	331	265	377	278	488	675	2
desde	380	265	403	278	488	675	2
1885;	405	265	428	278	488	675	2
asimismo,	60	277	100	290	488	675	2
es	103	277	111	290	488	675	2
un	113	277	123	290	488	675	2
compuesto	126	277	169	290	488	675	2
de	171	277	181	290	488	675	2
mucha	183	277	210	290	488	675	2
utilidad	212	277	242	290	488	675	2
farmacéutica,	245	277	299	290	488	675	2
tanto	301	277	321	290	488	675	2
como	323	277	346	290	488	675	2
analgésico	348	277	390	290	488	675	2
así	392	277	404	290	488	675	2
como	406	277	428	290	488	675	2
bactericida;	60	289	106	302	488	675	2
adicionalmente,	110	289	174	302	488	675	2
los	177	289	189	302	488	675	2
compuestos	193	289	240	302	488	675	2
metálicos	244	289	282	302	488	675	2
de	286	289	296	302	488	675	2
la	299	289	307	302	488	675	2
sacarina	310	289	343	302	488	675	2
han	347	289	361	302	488	675	2
sido	365	289	382	302	488	675	2
estudiados	386	289	428	302	488	675	2
debido	60	301	87	314	488	675	2
a	89	301	94	314	488	675	2
su	96	301	105	314	488	675	2
potencial	107	301	144	314	488	675	2
uso	147	301	161	314	488	675	2
como	163	301	185	314	488	675	2
antídoto	188	301	220	314	488	675	2
para	223	301	240	314	488	675	2
tratar	243	301	264	314	488	675	2
el	266	301	273	314	488	675	2
envenenamiento	276	301	341	314	488	675	2
con	344	301	358	314	488	675	2
metales	361	301	391	314	488	675	2
tóxicos	394	301	423	314	488	675	2
8	423	302	426	309	488	675	2
.	426	301	428	314	488	675	2
PARTE	186	337	218	350	488	675	2
EXPERIMENTAL	221	337	302	350	488	675	2
El	60	361	68	374	488	675	2
punto	71	361	93	374	488	675	2
de	95	361	105	374	488	675	2
fusión	107	361	132	374	488	675	2
fue	134	361	147	374	488	675	2
tomado	149	361	179	374	488	675	2
en	181	361	190	374	488	675	2
un	193	361	203	374	488	675	2
aparato	205	361	234	374	488	675	2
PFUS-150604,	236	361	296	374	488	675	2
el	298	361	305	374	488	675	2
espectro	307	361	341	374	488	675	2
infrarrojo	343	361	381	374	488	675	2
fue	383	361	396	374	488	675	2
tomado	398	361	428	374	488	675	2
en	60	373	69	386	488	675	2
un	72	373	82	386	488	675	2
aparato	85	373	115	386	488	675	2
FT-IR	118	373	142	386	488	675	2
Nicolet	145	373	175	386	488	675	2
iS-10	178	373	200	386	488	675	2
en	203	373	212	386	488	675	2
los	215	373	227	386	488	675	2
intervalos	230	373	270	386	488	675	2
de	273	373	282	386	488	675	2
4000	285	373	305	386	488	675	2
a	309	373	313	386	488	675	2
400	316	373	331	386	488	675	2
cm	334	373	347	386	488	675	2
-1	347	374	352	381	488	675	2
.	352	373	354	386	488	675	2
Los	357	373	372	386	488	675	2
espectros	375	373	413	386	488	675	2
del	416	373	428	386	488	675	2
ligando	60	385	90	398	488	675	2
1	92	386	95	393	488	675	2
H-RMN,	95	385	131	398	488	675	2
13	133	386	139	393	488	675	2
C,	139	385	148	398	488	675	2
APT,	150	385	170	398	488	675	2
H,H-COSY,	173	385	221	398	488	675	2
HSQC	223	385	250	398	488	675	2
y	252	385	257	398	488	675	2
HMBC	259	385	289	398	488	675	2
se	291	385	299	398	488	675	2
obtuvieron	302	385	345	398	488	675	2
de	347	385	357	398	488	675	2
un	359	385	369	398	488	675	2
espectrómetro	371	385	428	398	488	675	2
VARIAM	60	397	99	410	488	675	2
MERCURY	102	397	151	410	488	675	2
400	154	397	169	410	488	675	2
plus	172	397	189	410	488	675	2
(400	192	397	210	410	488	675	2
MHz	213	397	234	410	488	675	2
para	237	397	254	410	488	675	2
1	258	398	261	405	488	675	2
H	261	397	268	410	488	675	2
y	271	397	276	410	488	675	2
100	279	397	294	410	488	675	2
MHz	297	397	318	410	488	675	2
para	321	397	338	410	488	675	2
13	342	398	347	405	488	675	2
C	347	397	354	410	488	675	2
en	357	397	367	410	488	675	2
DMSO-d	370	397	407	410	488	675	2
6	407	404	410	412	488	675	2
).	410	397	416	410	488	675	2
El	419	397	428	410	488	675	2
análisis	60	409	90	422	488	675	2
elemental	92	409	131	422	488	675	2
se	133	409	142	422	488	675	2
realizó	144	409	171	422	488	675	2
en	174	409	183	422	488	675	2
un	186	409	196	422	488	675	2
Analizador	198	409	242	422	488	675	2
Elemental	245	409	285	422	488	675	2
C,	288	409	297	422	488	675	2
N,	299	409	309	422	488	675	2
H,	312	409	321	422	488	675	2
S	324	409	329	422	488	675	2
Perkin	332	409	358	422	488	675	2
Elmer	361	409	385	422	488	675	2
2400.	388	409	410	422	488	675	2
El	60	433	68	446	488	675	2
3-nitro	72	433	100	446	488	675	2
cloruro	104	433	133	446	488	675	2
de	137	433	146	446	488	675	2
benzoilo,	150	433	187	446	488	675	2
el	191	433	198	446	488	675	2
tiocianato	202	433	242	446	488	675	2
de	246	433	255	446	488	675	2
potasio	259	433	288	446	488	675	2
y	292	433	297	446	488	675	2
la	301	433	308	446	488	675	2
sacarina	312	433	345	446	488	675	2
son	353	433	367	446	488	675	2
reactivos	371	433	407	446	488	675	2
para	411	433	428	446	488	675	2
síntesis	60	445	89	458	488	675	2
mientras	91	445	126	458	488	675	2
el	128	445	136	458	488	675	2
acetonitrilo	138	445	184	458	488	675	2
utilizado	186	445	221	458	488	675	2
como	224	445	246	458	488	675	2
solvente	248	445	282	458	488	675	2
presenta	284	445	318	458	488	675	2
grado	320	445	343	458	488	675	2
HPLC.	345	445	373	458	488	675	2
Síntesis	60	469	92	482	488	675	2
del	99	469	111	482	488	675	2
ligando	118	469	150	482	488	675	2
3-nitro-N-(1,	157	469	211	482	488	675	2
1,	217	469	225	482	488	675	2
3-trioxo-1,3-dihidro-	232	469	319	482	488	675	2
2H-1λ6,2-benzotiazol-2-	326	469	428	482	488	675	2
carbotioil)benzamida	60	481	151	494	488	675	2
Se	60	493	70	506	488	675	2
mezclan	73	493	106	506	488	675	2
0,50	110	493	127	506	488	675	2
g	131	493	136	506	488	675	2
(2,7	139	493	155	506	488	675	2
mmol)	158	493	185	506	488	675	2
de	188	493	198	506	488	675	2
cloruro	201	493	230	506	488	675	2
de	234	493	243	506	488	675	2
3-nitro	247	493	274	506	488	675	2
benzoilo	277	493	312	506	488	675	2
con	319	493	333	506	488	675	2
0,26	340	493	357	506	488	675	2
g	361	493	366	506	488	675	2
(2,7	369	493	385	506	488	675	2
mmol)	389	493	415	506	488	675	2
de	419	493	428	506	488	675	2
tiocianato	60	505	99	518	488	675	2
de	102	505	111	518	488	675	2
potasio	114	505	143	518	488	675	2
en	146	505	155	518	488	675	2
20	158	505	168	518	488	675	2
mL	171	505	184	518	488	675	2
de	187	505	196	518	488	675	2
acetonitrilo	199	505	245	518	488	675	2
y	247	505	252	518	488	675	2
se	255	505	263	518	488	675	2
reflujó	266	505	292	518	488	675	2
durante	295	505	325	518	488	675	2
2	328	505	333	518	488	675	2
horas,	336	505	360	518	488	675	2
luego	363	505	385	518	488	675	2
se	387	505	396	518	488	675	2
filtró	399	505	418	518	488	675	2
el	421	505	428	518	488	675	2
precipitado	60	517	105	530	488	675	2
de	107	517	116	530	488	675	2
cloruro	119	517	148	530	488	675	2
de	150	517	160	530	488	675	2
potasio	162	517	191	530	488	675	2
y	194	517	199	530	488	675	2
se	201	517	209	530	488	675	2
lavó	212	517	229	530	488	675	2
dos	232	517	245	530	488	675	2
veces	248	517	270	530	488	675	2
con	273	517	287	530	488	675	2
porciones	290	517	328	530	488	675	2
pequeñas	331	517	368	530	488	675	2
de	371	517	380	530	488	675	2
acetonitrilo	382	517	428	530	488	675	2
caliente.	60	529	93	542	488	675	2
A	99	529	106	542	488	675	2
la	109	529	116	542	488	675	2
solución	120	529	154	542	488	675	2
amarilla	157	529	190	542	488	675	2
resultante	193	529	232	542	488	675	2
se	235	529	244	542	488	675	2
le	247	529	254	542	488	675	2
agregó	258	529	285	542	488	675	2
0,49	288	529	306	542	488	675	2
g	309	529	314	542	488	675	2
(2,7	317	529	333	542	488	675	2
mmol)	336	529	363	542	488	675	2
de	370	529	379	542	488	675	2
sacarina	382	529	415	542	488	675	2
en	419	529	428	542	488	675	2
10	60	541	70	554	488	675	2
mL	74	541	87	554	488	675	2
de	91	541	100	554	488	675	2
acetonitrilo	104	541	150	554	488	675	2
y	154	541	159	554	488	675	2
0,38	163	541	181	554	488	675	2
g	185	541	190	554	488	675	2
(2,7	194	541	209	554	488	675	2
mmol)	213	541	240	554	488	675	2
de	244	541	253	554	488	675	2
sulfato	257	541	285	554	488	675	2
de	289	541	298	554	488	675	2
sodio	302	541	324	554	488	675	2
anhidro.	328	541	361	554	488	675	2
Toda	365	541	384	554	488	675	2
la	388	541	396	554	488	675	2
mezcla	400	541	428	554	488	675	2
se	60	553	68	566	488	675	2
mantuvo	71	553	106	566	488	675	2
en	110	553	120	566	488	675	2
agitación	123	553	160	566	488	675	2
durante	164	553	194	566	488	675	2
tres	197	553	212	566	488	675	2
horas	215	553	237	566	488	675	2
en	241	553	250	566	488	675	2
baño	254	553	273	566	488	675	2
de	277	553	286	566	488	675	2
hielo,	290	553	312	566	488	675	2
luego	316	553	338	566	488	675	2
se	342	553	350	566	488	675	2
filtró	354	553	373	566	488	675	2
el	377	553	384	566	488	675	2
sulfato	388	553	415	566	488	675	2
de	419	553	428	566	488	675	2
sodio	59	565	81	578	488	675	2
y	84	565	89	578	488	675	2
la	92	565	99	578	488	675	2
solución	102	565	136	578	488	675	2
se	138	565	147	578	488	675	2
dejó	150	565	167	578	488	675	2
reposar	170	565	199	578	488	675	2
hasta	202	565	222	578	488	675	2
la	225	565	232	578	488	675	2
aparición	235	565	272	578	488	675	2
de	275	565	284	578	488	675	2
un	287	565	297	578	488	675	2
precipitado	300	565	345	578	488	675	2
amarillo-naranja.	348	565	416	578	488	675	2
El	419	565	428	578	488	675	2
compuesto	59	577	103	590	488	675	2
fue	105	577	118	590	488	675	2
recristalizado	121	577	175	590	488	675	2
en	177	577	187	590	488	675	2
una	189	577	204	590	488	675	2
mezcla	207	577	235	590	488	675	2
de	238	577	247	590	488	675	2
acetonitrilo	250	577	295	590	488	675	2
y	298	577	303	590	488	675	2
cloroformo	305	577	350	590	488	675	2
en	353	577	363	590	488	675	2
relación	365	577	397	590	488	675	2
1:1.	400	577	415	590	488	675	2
Se	418	577	428	590	488	675	2
obtuvo	59	589	87	602	488	675	2
un	90	589	100	602	488	675	2
rendimiento	102	589	151	602	488	675	2
del	153	589	165	602	488	675	2
56	168	589	178	602	488	675	2
%.	180	589	191	602	488	675	2
Punto	194	589	217	602	488	675	2
de	219	589	229	602	488	675	2
fusión:	231	589	259	602	488	675	2
191-193	262	589	295	602	488	675	2
°C.	298	589	311	602	488	675	2
Rev	336	636	348	647	488	675	2
Soc	350	636	361	647	488	675	2
Quím	363	636	381	647	488	675	2
Perú.	383	636	401	647	488	675	2
83(3)	403	636	420	647	488	675	2
2017	422	636	438	647	488	675	2
filtró	74	0	93	12	488	675	3
el	99	0	106	12	488	675	3
sulfato	111	0	137	12	488	675	3
de	142	0	151	12	488	675	3
sodio	157	0	177	12	488	675	3
y	183	0	187	12	488	675	3
la	193	0	200	12	488	675	3
solución	205	0	237	12	488	675	3
se	243	0	251	12	488	675	3
dejó	256	0	273	12	488	675	3
reposar	278	0	306	12	488	675	3
hasta	311	0	331	12	488	675	3
la	336	0	343	12	488	675	3
aparición	349	0	384	12	488	675	3
de	390	0	399	12	488	675	3
un	404	0	414	12	488	675	3
precipitado	74	16	117	28	488	675	3
amarillo-naranja.	124	16	189	28	488	675	3
El	196	16	204	28	488	675	3
compuesto	211	16	252	28	488	675	3
fue	259	16	271	28	488	675	3
recristalizado	277	16	329	28	488	675	3
en	335	16	344	28	488	675	3
una	351	16	365	28	488	675	3
mezcla	371	16	398	28	488	675	3
de	404	16	414	28	488	675	3
acetonitrilo	74	32	118	45	488	675	3
y	121	32	125	45	488	675	3
cloroformo	128	32	172	45	488	675	3
en	174	32	184	45	488	675	3
relación	186	32	217	45	488	675	3
1:1.	220	32	235	45	488	675	3
Se	238	32	247	45	488	675	3
obtuvo	250	32	277	45	488	675	3
un	280	32	289	45	488	675	3
rendimiento	292	32	339	45	488	675	3
del	342	32	353	45	488	675	3
56%.	356	32	376	45	488	675	3
Punto	379	32	402	45	488	675	3
de	405	32	414	45	488	675	3
350	60	49	72	60	488	675	3
fusión:	74	49	101	61	488	675	3
Jorge	85	49	103	60	488	675	3
191-193	103	49	135	61	488	675	3
R.	105	49	112	60	488	675	3
Angulo-Cornejo,	113	49	167	60	488	675	3
Mario	169	49	189	60	488	675	3
Ceroni-Galloso,	191	49	243	60	488	675	3
María	245	49	265	60	488	675	3
N.	267	49	275	60	488	675	3
Lino-Pacheco,	277	49	324	60	488	675	3
Claudia	326	49	351	60	488	675	3
C.	353	49	361	60	488	675	3
Villanueva-Huerta...	363	49	428	60	488	675	3
°C.	137	49	150	61	488	675	3
Análisis	74	82	106	94	488	675	3
elemental	112	82	150	94	488	675	3
calculado	156	82	193	94	488	675	3
S	266	82	271	94	488	675	3
2	271	86	275	94	488	675	3
:	275	82	277	94	488	675	3
C	284	82	290	94	488	675	3
H	291	85	298	98	488	675	3
46,03;	297	82	321	94	488	675	3
2,32;	342	82	361	94	488	675	3
N	368	82	375	94	488	675	3
10,74%.	382	82	414	94	488	675	3
C	421	85	428	98	488	675	3
Análisis	60	85	92	98	488	675	3
elemental	95	85	134	98	488	675	3
calculado	136	85	175	98	488	675	3
para	177	85	195	98	488	675	3
C	197	85	204	98	488	675	3
para	200	82	216	94	488	675	3
H	210	85	217	98	488	675	3
O	220	85	227	98	488	675	3
C	223	82	229	94	488	675	3
15	229	86	236	94	488	675	3
N	230	85	237	98	488	675	3
H	236	82	243	94	488	675	3
S	240	85	246	98	488	675	3
9	243	86	246	94	488	675	3
O	246	82	253	94	488	675	3
:	249	85	251	98	488	675	3
6	253	86	256	94	488	675	3
C	254	85	261	98	488	675	3
N	256	82	263	94	488	675	3
3	263	86	266	94	488	675	3
46,03;	263	85	289	98	488	675	3
2,32;	301	85	321	98	488	675	3
N	324	85	331	98	488	675	3
H	328	82	335	94	488	675	3
10,74%.	334	85	367	98	488	675	3
Encontrado:	370	85	419	98	488	675	3
15	204	92	210	100	488	675	3
9	217	92	220	100	488	675	3
6	227	92	230	100	488	675	3
3	237	92	240	100	488	675	3
2	246	92	249	100	488	675	3
46,18	60	97	82	110	488	675	3
;	85	97	87	110	488	675	3
H	92	97	100	110	488	675	3
2,62;	102	97	122	110	488	675	3
C	123	98	130	111	488	675	3
N	125	97	132	110	488	675	3
46,18	132	98	154	111	488	675	3
10,36%.	135	97	168	110	488	675	3
Encontrado:	74	98	121	111	488	675	3
;	156	98	159	111	488	675	3
H	164	98	170	111	488	675	3
2,62;	173	98	192	111	488	675	3
N	195	98	202	111	488	675	3
10,36%.	204	98	236	111	488	675	3
FT-IR	74	115	98	127	488	675	3
(cm	103	115	118	127	488	675	3
-1	118	114	123	122	488	675	3
):	123	115	129	127	488	675	3
3429w	134	115	160	127	488	675	3
(N-H);	165	115	191	127	488	675	3
3086	196	115	216	127	488	675	3
w	221	115	227	127	488	675	3
(C	232	115	242	127	488	675	3
Ph	242	119	249	128	488	675	3
-H	249	115	259	127	488	675	3
aromatico	259	119	284	128	488	675	3
);	284	115	290	127	488	675	3
1739	295	115	314	127	488	675	3
m	319	115	327	127	488	675	3
(C=O	332	115	354	127	488	675	3
tiourea	354	119	372	128	488	675	3
);	372	115	377	127	488	675	3
1691	382	115	402	127	488	675	3
w	407	115	414	127	488	675	3
(C=O	74	131	96	144	488	675	3
sac	96	136	104	144	488	675	3
);	104	131	110	144	488	675	3
1612	114	131	133	144	488	675	3
m,	136	131	146	144	488	675	3
1464	150	131	169	144	488	675	3
m	172	131	180	144	488	675	3
(C=C	183	131	205	144	488	675	3
Ph	205	136	212	144	488	675	3
);	212	131	217	144	488	675	3
1464	221	131	240	144	488	675	3
m	244	131	251	144	488	675	3
(N-H	255	131	275	144	488	675	3
Flexion	278	136	298	144	488	675	3
);	298	131	304	144	488	675	3
1348	307	131	327	144	488	675	3
s	330	131	334	144	488	675	3
(C	337	131	347	144	488	675	3
Ph	347	136	354	144	488	675	3
-NO	354	131	371	144	488	675	3
2	371	136	374	144	488	675	3
);	374	131	380	144	488	675	3
1215	383	131	403	144	488	675	3
m	406	131	414	144	488	675	3
(C=S);	74	148	100	160	488	675	3
1128	103	148	122	160	488	675	3
m	124	148	132	160	488	675	3
(S=O).	134	148	160	160	488	675	3
1	74	170	77	178	488	675	3
H-RMN	77	171	109	183	488	675	3
(400	113	171	130	183	488	675	3
MHz,	134	171	156	183	488	675	3
DMSO-d	160	171	195	183	488	675	3
6	195	175	198	184	488	675	3
):	199	171	204	183	488	675	3
𝛿𝛿	208	171	213	204	488	675	3
(ppm)	217	171	240	183	488	675	3
11.90	244	171	266	183	488	675	3
(s,	269	171	278	183	488	675	3
1H,	282	171	296	183	488	675	3
N-H);	300	171	323	183	488	675	3
8,61	326	171	343	183	488	675	3
(s,	347	171	356	183	488	675	3
1H,	359	171	374	183	488	675	3
o-Ph	377	171	395	183	488	675	3
NO2	395	175	408	184	488	675	3
);	408	171	414	183	488	675	3
8,46	74	188	91	200	488	675	3
(J=4Hz,	95	188	125	200	488	675	3
t,	129	188	134	200	488	675	3
1H,	138	188	152	200	488	675	3
p-Ph	156	187	174	200	488	675	3
NO2	174	192	187	200	488	675	3
);	187	188	193	200	488	675	3
8,32	197	188	213	200	488	675	3
(J=6Hz,	217	188	248	200	488	675	3
d,	252	188	259	200	488	675	3
1H,	263	188	277	200	488	675	3
o-Ph	281	187	299	200	488	675	3
NO2	299	192	311	200	488	675	3
);	311	188	317	200	488	675	3
8,10	321	188	338	200	488	675	3
(J=8Hz,	342	188	373	200	488	675	3
d,	376	188	384	200	488	675	3
1H,	388	188	402	200	488	675	3
o-	406	187	414	200	488	675	3
Ph	74	204	84	217	488	675	3
sac	84	208	92	217	488	675	3
);	92	204	98	217	488	675	3
7,95	101	204	118	217	488	675	3
(J=6Hz,	120	204	151	217	488	675	3
t,	154	204	159	217	488	675	3
1H,	161	204	175	217	488	675	3
p-Ph	178	204	196	217	488	675	3
sac	196	208	204	217	488	675	3
);	204	204	210	217	488	675	3
7,94	213	204	229	217	488	675	3
(J=4Hz,	232	204	263	217	488	675	3
d,	265	204	272	217	488	675	3
1H,	275	204	289	217	488	675	3
o-Ph	292	204	310	217	488	675	3
sac	310	208	318	217	488	675	3
);	318	204	324	217	488	675	3
7,90	326	204	343	217	488	675	3
(J=4Hz,	346	204	376	217	488	675	3
t,	379	204	384	217	488	675	3
1H,	387	204	401	217	488	675	3
m-	403	204	414	217	488	675	3
Ph	74	221	84	233	488	675	3
sac	84	225	92	233	488	675	3
);	92	221	98	233	488	675	3
7,76	101	221	117	233	488	675	3
(J=8Hz,	120	221	150	233	488	675	3
t,	153	221	158	233	488	675	3
1H,	160	221	174	233	488	675	3
m-Ph	177	220	197	233	488	675	3
NO2	197	225	209	233	488	675	3
).	209	221	215	233	488	675	3
%&	75	244	82	267	488	675	3
%	93	244	97	267	488	675	3
$	78	249	82	272	488	675	3
𝐶𝐶	82	245	88	277	488	675	3
$	93	249	97	272	488	675	3
𝐻𝐻	97	245	104	277	488	675	3
−	110	245	117	277	488	675	3
𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴	119	245	137	277	488	675	3
−	139	245	146	277	488	675	3
𝑅𝑅𝑅𝑅𝑅𝑅	148	245	170	277	488	675	3
(100	175	244	192	257	488	675	3
MHz,	197	244	219	257	488	675	3
DMSO-d	224	244	260	257	488	675	3
6	260	249	263	257	488	675	3
):	263	244	269	257	488	675	3
𝛿𝛿	274	245	279	277	488	675	3
(ppm)	284	244	308	257	488	675	3
165,9	313	244	334	257	488	675	3
(CS);	339	244	360	257	488	675	3
162,2	365	244	386	257	488	675	3
(CO);	391	244	414	257	488	675	3
148,3	74	261	96	273	488	675	3
(C=O	99	261	121	273	488	675	3
sac	120	265	129	273	488	675	3
);	129	261	134	273	488	675	3
140,5	137	261	159	273	488	675	3
(ipso-Ph	162	261	194	273	488	675	3
NO2	194	265	207	273	488	675	3
);	207	261	213	273	488	675	3
135,6	215	261	237	273	488	675	3
(ipso-Ph	240	261	272	273	488	675	3
C=O	272	265	285	273	488	675	3
);	285	261	291	273	488	675	3
132,8	294	261	315	273	488	675	3
(C	318	261	328	273	488	675	3
ipso	328	265	338	273	488	675	3
-SO	338	261	354	273	488	675	3
2	354	265	357	273	488	675	3
);	357	261	363	273	488	675	3
128,9	366	261	387	273	488	675	3
(C	390	261	400	273	488	675	3
ipso	400	265	410	273	488	675	3
-	410	261	414	273	488	675	3
C=O	74	277	93	290	488	675	3
sac	93	282	101	290	488	675	3
);	101	277	107	290	488	675	3
135,8	111	277	132	290	488	675	3
(p-ipso-Ph	136	277	177	290	488	675	3
NO2	177	282	189	290	488	675	3
);	189	277	195	290	488	675	3
130,9	199	277	220	290	488	675	3
(m-ipso-Ph	224	277	267	290	488	675	3
NO2	267	282	279	290	488	675	3
);	279	277	285	290	488	675	3
127,7	289	277	310	290	488	675	3
(p-ipso-Ph	314	277	355	290	488	675	3
C=O	355	282	367	290	488	675	3
);	367	277	373	290	488	675	3
121,3	377	277	398	290	488	675	3
(o-	402	277	414	290	488	675	3
ipso-Ph	74	294	103	306	488	675	3
NO2	103	298	116	306	488	675	3
);	116	294	122	306	488	675	3
124,9	125	294	147	306	488	675	3
(o-C	150	294	168	306	488	675	3
ipso	168	298	178	306	488	675	3
-SO	178	294	194	306	488	675	3
2	194	298	197	306	488	675	3
);	197	294	203	306	488	675	3
135,3	206	294	228	306	488	675	3
(m-	231	294	244	306	488	675	3
C	248	294	254	306	488	675	3
ipso	254	298	265	306	488	675	3
-SO	265	294	280	306	488	675	3
2	280	298	284	306	488	675	3
);	284	294	289	306	488	675	3
134,7	293	294	314	306	488	675	3
(p-	318	294	329	306	488	675	3
C	332	294	339	306	488	675	3
ipso	339	298	349	306	488	675	3
-SO	349	294	365	306	488	675	3
2	365	298	368	306	488	675	3
);	368	294	374	306	488	675	3
122,6	377	294	399	306	488	675	3
(o-	402	294	414	306	488	675	3
C	74	310	81	323	488	675	3
ipso	81	315	91	323	488	675	3
-C=O	91	310	113	323	488	675	3
sac	113	315	121	323	488	675	3
).	121	310	127	323	488	675	3
DISCUSIÓN	174	311	231	325	488	675	3
Y	234	311	241	325	488	675	3
RESULTADOS	244	311	313	325	488	675	3
DISCUSIÓN	177	344	233	357	488	675	3
Y	235	344	242	357	488	675	3
RESULTADOS	244	344	310	357	488	675	3
Las	88	353	100	365	488	675	3
reacciones	104	353	141	365	488	675	3
que	145	353	158	365	488	675	3
ocurren	161	353	188	365	488	675	3
para	192	353	207	365	488	675	3
la	211	353	217	365	488	675	3
formación	221	353	257	365	488	675	3
del	261	353	272	365	488	675	3
nuevo	275	353	297	365	488	675	3
ligando	301	353	327	365	488	675	3
3-Nitro-N-(1,	331	353	379	365	488	675	3
1,	382	353	389	365	488	675	3
3-	393	353	400	365	488	675	3
6	183	368	185	375	488	675	3
trioxo-1,3-dihidro-	88	369	154	380	488	675	3
2H-1λ	160	369	183	380	488	675	3
,2-benzotiazol-2-carbotioil)benzamida	186	369	321	380	488	675	3
se	327	369	334	380	488	675	3
muestran	341	369	373	380	488	675	3
en	379	369	387	380	488	675	3
la	394	369	400	380	488	675	3
Las	60	368	74	381	488	675	3
reacciones	77	368	119	381	488	675	3
que	122	368	137	381	488	675	3
ocurren	140	368	171	381	488	675	3
para	174	368	191	381	488	675	3
la	194	368	201	381	488	675	3
formación	204	368	245	381	488	675	3
del	249	368	261	381	488	675	3
nuevo	264	368	288	381	488	675	3
ligando	291	368	321	381	488	675	3
3-Nitro-N-(1,	325	368	379	381	488	675	3
1,	382	368	389	381	488	675	3
3-trioxo-	393	368	428	381	488	675	3
1,3-dihidro-	60	380	108	393	488	675	3
2H-1λ6,2-benzotiazol-2-carbotioil)benzamida	110	380	294	393	488	675	3
se	297	380	305	393	488	675	3
muestran	307	380	344	393	488	675	3
en	347	380	356	393	488	675	3
la	358	380	366	393	488	675	3
figura	368	380	392	393	488	675	3
1.	394	380	402	393	488	675	3
figura	88	384	109	395	488	675	3
1.	111	384	117	395	488	675	3
O	127	414	132	424	488	675	3
Cl	140	436	147	446	488	675	3
KCSN	176	441	200	453	488	675	3
+	155	442	160	454	488	675	3
O	338	416	343	426	488	675	3
Acetonitrilo	230	425	272	436	488	675	3
reflujo	240	435	263	446	488	675	3
NCS	350	438	365	448	488	675	3
2	241	458	246	469	488	675	3
h	248	458	252	469	488	675	3
NO	102	472	112	482	488	675	3
2	113	476	116	484	488	675	3
NO	312	475	323	485	488	675	3
2	324	478	327	486	488	675	3
O	121	498	126	506	488	675	3
NCS	132	517	145	526	488	675	3
+	158	519	162	529	488	675	3
O	170	532	175	541	488	675	3
NO	100	548	109	557	488	675	3
2	109	551	112	558	488	675	3
O	321	494	326	502	488	675	3
Acetonitrilo	248	502	285	512	488	675	3
Na	254	511	262	522	488	675	3
2	262	516	265	523	488	675	3
SO	265	511	275	522	488	675	3
4	275	516	277	523	488	675	3
O	175	548	180	557	488	675	3
NH	333	513	342	522	488	675	3
0	252	528	255	538	488	675	3
°C,	257	528	267	538	488	675	3
3	269	528	273	538	488	675	3
h	275	528	279	538	488	675	3
S	187	535	191	544	488	675	3
N	200	545	205	554	488	675	3
H	200	552	205	561	488	675	3
O	230	541	235	549	488	675	3
S	344	494	348	502	488	675	3
O	362	496	367	504	488	675	3
N	355	513	359	522	488	675	3
O	374	498	379	507	488	675	3
S	366	508	371	516	488	675	3
O	346	534	351	543	488	675	3
NO	300	544	309	553	488	675	3
2	310	547	312	554	488	675	3
Figura	74	569	100	581	488	675	3
1.	102	569	109	581	488	675	3
Secuencia	111	569	147	581	488	675	3
de	150	569	158	581	488	675	3
reacciones	160	569	198	581	488	675	3
para	201	569	216	581	488	675	3
para	212	570	227	582	488	675	3
obtener	218	569	245	581	488	675	3
3-nitro-N-(1,1,3-trioxo-1,3-dihidro-	248	569	376	581	488	675	3
2H-1λ	379	569	402	581	488	675	3
Figura	88	570	113	582	488	675	3
1.	115	570	122	582	488	675	3
Secuencia	124	570	160	582	488	675	3
de	162	570	170	582	488	675	3
reacciones	173	570	210	582	488	675	3
obtener	229	570	256	582	488	675	3
3-nitro-N-(1,1,3-trioxo-1,3-dihidro-	258	570	384	582	488	675	3
2H-	386	570	400	582	488	675	3
6	401	570	404	577	488	675	3
,2-	404	569	414	581	488	675	3
6	177	579	180	587	488	675	3
benzamida.	269	580	310	592	488	675	3
1λ	168	580	177	592	488	675	3
benzotiazol-2-carbotioil)	177	580	267	592	488	675	3
,2-benzotiazol-2-carbotioil)	180	580	277	592	488	675	3
benzamida.	279	580	320	592	488	675	3
Los	88	611	101	622	488	675	3
resultados	106	611	141	622	488	675	3
obtenidos	146	611	180	622	488	675	3
en	185	611	194	622	488	675	3
el	198	611	205	622	488	675	3
espectro	210	611	239	622	488	675	3
FT-IR	244	611	266	622	488	675	3
evidencian	271	611	309	622	488	675	3
la	314	611	320	622	488	675	3
presencia	325	611	358	622	488	675	3
de	363	611	371	622	488	675	3
grupos	376	611	400	622	488	675	3
funcionales	88	626	128	637	488	675	3
característicos	133	626	184	637	488	675	3
de	189	626	197	637	488	675	3
la	203	626	209	637	488	675	3
aroiltiourea:	214	626	257	637	488	675	3
IR	263	626	271	637	488	675	3
ν/	277	626	283	637	488	675	3
cm	288	626	299	637	488	675	3
-1	299	625	304	632	488	675	3
:	304	626	306	637	488	675	3
ν	312	626	316	637	488	675	3
(N-H)	321	626	342	637	488	675	3
3429,	348	626	367	637	488	675	3
ν	373	626	377	637	488	675	3
(C-H	382	626	400	637	488	675	3
Rev	43	636	55	647	488	675	3
Soc	57	636	68	647	488	675	3
Quím	70	636	88	647	488	675	3
Perú.	90	636	107	647	488	675	3
83(3)	109	636	127	647	488	675	3
2017	129	636	145	647	488	675	3
aromático)	88	641	126	653	488	675	3
3086	129	641	146	653	488	675	3
ν	149	641	153	653	488	675	3
(C=O)	156	641	179	653	488	675	3
1691	182	641	200	653	488	675	3
ν	203	641	207	653	488	675	3
(C-NO	210	641	234	653	488	675	3
2	234	645	237	653	488	675	3
)	237	641	240	653	488	675	3
1348	243	641	260	653	488	675	3
ν	263	641	267	653	488	675	3
(C=S)	270	641	292	653	488	675	3
1215	295	641	312	653	488	675	3
además	315	641	342	653	488	675	3
de	345	641	353	653	488	675	3
los	356	641	366	653	488	675	3
grupos	369	641	393	653	488	675	3
ν	396	641	400	653	488	675	3
(C=O)	88	656	111	668	488	675	3
1739	113	656	131	668	488	675	3
ν	133	656	137	668	488	675	3
(S=O)	139	656	161	668	488	675	3
1128	163	656	181	668	488	675	3
típicos	183	656	207	668	488	675	3
de	209	656	217	668	488	675	3
la	219	656	226	668	488	675	3
sacarina	228	656	257	668	488	675	3
9	257	655	260	663	488	675	3
.	260	656	262	668	488	675	3
Síntesis	60	49	84	60	488	675	4
de	86	49	94	60	488	675	4
3-nitro-N-(1,1,3-trioxo-1,3-dihidro-2h-1λ	96	49	228	60	488	675	4
6	228	50	230	56	488	675	4
,2-benzotiazol-2-carbotioil)benzamida	230	49	354	60	488	675	4
351	416	49	428	60	488	675	4
Los	60	85	75	98	488	675	4
resultados	77	85	117	98	488	675	4
obtenidos	120	85	159	98	488	675	4
en	161	85	171	98	488	675	4
el	173	85	180	98	488	675	4
espectro	183	85	216	98	488	675	4
FT-IR	218	85	243	98	488	675	4
evidencian	245	85	288	98	488	675	4
la	291	85	298	98	488	675	4
presencia	300	85	338	98	488	675	4
de	340	85	350	98	488	675	4
grupos	352	85	380	98	488	675	4
funcionales	382	85	428	98	488	675	4
característicos	60	97	117	110	488	675	4
de	119	97	129	110	488	675	4
la	131	97	138	110	488	675	4
aroiltiourea:	141	97	190	110	488	675	4
IR	192	97	202	110	488	675	4
ν/	205	97	212	110	488	675	4
cm	215	97	227	110	488	675	4
-1	227	98	232	105	488	675	4
:	232	97	235	110	488	675	4
ν	237	97	242	110	488	675	4
(N-H)	244	97	269	110	488	675	4
3429,	271	97	294	110	488	675	4
ν	296	97	301	110	488	675	4
(C-H	303	97	324	110	488	675	4
aromático)	326	97	370	110	488	675	4
3086	372	97	392	110	488	675	4
ν	395	97	399	110	488	675	4
(C=O)	402	97	428	110	488	675	4
1691	60	109	80	122	488	675	4
ν	82	109	86	122	488	675	4
(C-NO	88	109	116	122	488	675	4
2	116	116	119	124	488	675	4
)	119	109	122	122	488	675	4
1348	124	109	144	122	488	675	4
ν	147	109	151	122	488	675	4
(C=S)	153	109	178	122	488	675	4
1215	180	109	200	122	488	675	4
además	202	109	232	122	488	675	4
de	234	109	243	122	488	675	4
los	246	109	257	122	488	675	4
grupos	259	109	287	122	488	675	4
ν	289	109	293	122	488	675	4
(C=O)	295	109	322	122	488	675	4
1739	324	109	344	122	488	675	4
ν	346	109	350	122	488	675	4
(S=O)	352	109	378	122	488	675	4
1128	380	109	399	122	488	675	4
típicos	401	109	428	122	488	675	4
de	60	121	69	134	488	675	4
la	72	121	79	134	488	675	4
sacarina	81	121	114	134	488	675	4
9	114	122	117	129	488	675	4
.	117	121	119	134	488	675	4
El	60	145	68	158	488	675	4
espectro	71	145	105	158	488	675	4
1H-RMN	108	145	146	158	488	675	4
muestra	149	145	181	158	488	675	4
el	184	145	191	158	488	675	4
desplazamiento	194	145	256	158	488	675	4
del	259	145	271	158	488	675	4
grupo	274	145	298	158	488	675	4
N-H	301	145	318	158	488	675	4
a	321	145	326	158	488	675	4
11,90	329	145	351	158	488	675	4
ppm	354	145	372	158	488	675	4
característico	375	145	428	158	488	675	4
de	60	157	69	170	488	675	4
las	72	157	84	170	488	675	4
aroiltioureas	87	157	137	170	488	675	4
con	140	157	155	170	488	675	4
aminas	158	157	187	170	488	675	4
primarias	190	157	228	170	488	675	4
10	228	158	234	165	488	675	4
.	234	157	236	170	488	675	4
Este	240	157	257	170	488	675	4
desplazamiento	260	157	322	170	488	675	4
a	326	157	330	170	488	675	4
campos	334	157	364	170	488	675	4
bajos	368	157	389	170	488	675	4
se	392	157	401	170	488	675	4
puede	404	157	428	170	488	675	4
explicar	60	169	92	182	488	675	4
mediante	94	169	131	182	488	675	4
la	133	169	140	182	488	675	4
presencia	142	169	180	182	488	675	4
de	182	169	191	182	488	675	4
un	194	169	204	182	488	675	4
enlace	206	169	231	182	488	675	4
puente	233	169	260	182	488	675	4
de	262	169	272	182	488	675	4
hidrógeno	274	169	314	182	488	675	4
intramolecular	317	169	375	182	488	675	4
entre	377	169	397	182	488	675	4
el	399	169	406	182	488	675	4
C=O	408	169	428	182	488	675	4
de	60	181	69	194	488	675	4
la	71	181	79	194	488	675	4
sacarina	81	181	114	194	488	675	4
y	116	181	121	194	488	675	4
el	124	181	131	194	488	675	4
hidrógeno	134	181	174	194	488	675	4
del	177	181	189	194	488	675	4
N-H,	191	181	212	194	488	675	4
tal	214	181	224	194	488	675	4
como	227	181	249	194	488	675	4
se	251	181	260	194	488	675	4
muestra	262	181	294	194	488	675	4
en	296	181	306	194	488	675	4
la	308	181	316	194	488	675	4
figura	318	181	341	194	488	675	4
2.	344	181	351	194	488	675	4
O	200	218	204	226	488	675	4
H	234	218	238	226	488	675	4
O	248	217	253	225	488	675	4
C	258	229	263	238	488	675	4
N	225	233	230	241	488	675	4
C	234	247	238	256	488	675	4
S	225	262	229	271	488	675	4
N	253	245	258	253	488	675	4
S	267	254	271	262	488	675	4
O	259	268	263	276	488	675	4
O	275	268	280	276	488	675	4
NO	206	291	215	299	488	675	4
2	216	294	219	300	488	675	4
Figura	72	303	98	315	488	675	4
2.	101	303	107	315	488	675	4
Estructura	110	303	147	315	488	675	4
de	149	303	157	315	488	675	4
3-nitro-N-(1,1,3-trioxo-1,3-dihidro-	160	303	288	315	488	675	4
2H-1λ	291	303	313	315	488	675	4
6	313	304	316	311	488	675	4
,2-benzotiazol-2-carbotioil)	316	303	415	315	488	675	4
benzamida.	223	314	264	326	488	675	4
Figura	94	335	120	346	488	675	4
2.	122	335	128	346	488	675	4
Estructura	131	335	167	346	488	675	4
de	169	335	177	346	488	675	4
3-nitro-N-(1,1,3-trioxo-1,3-dihidro-	180	335	306	346	488	675	4
2H-1λ	308	335	330	346	488	675	4
6	330	334	333	341	488	675	4
,2-benzotiazol-2-	333	335	394	346	488	675	4
Este	60	340	77	353	488	675	4
puente	79	340	105	353	488	675	4
de	107	340	117	353	488	675	4
hidrógeno	118	340	159	353	488	675	4
causa	161	340	183	353	488	675	4
un	185	340	195	353	488	675	4
desplazamiento	197	340	259	353	488	675	4
a	261	340	265	353	488	675	4
menor	267	340	293	353	488	675	4
número	295	340	325	353	488	675	4
de	327	340	337	353	488	675	4
onda	338	340	358	353	488	675	4
del	360	340	372	353	488	675	4
grupo	374	340	397	353	488	675	4
C=Ode	399	340	428	353	488	675	4
)	208	352	212	365	488	675	4
en	214	352	224	365	488	675	4
el	226	352	233	365	488	675	4
espectro	236	352	269	365	488	675	4
FT-IR	272	352	296	365	488	675	4
11,12	296	353	309	360	488	675	4
.	309	352	311	365	488	675	4
la	60	352	67	365	488	675	4
sacarina	69	352	102	365	488	675	4
(de	105	352	117	365	488	675	4
1725	120	352	140	365	488	675	4
cm	142	352	154	365	488	675	4
-1	154	353	159	360	488	675	4
a	162	352	166	365	488	675	4
1691	169	352	189	365	488	675	4
cm	191	352	204	365	488	675	4
-1	203	353	208	360	488	675	4
carbotioil)benzamida.	205	350	282	362	488	675	4
Más	60	376	77	389	488	675	4
información	80	376	128	389	488	675	4
dan	148	376	162	389	488	675	4
los	165	376	177	389	488	675	4
espectros	180	376	217	389	488	675	4
RMN	220	376	242	389	488	675	4
13	245	377	251	384	488	675	4
C	251	376	258	389	488	675	4
y	261	376	266	389	488	675	4
APT	268	376	287	389	488	675	4
encontrando	289	376	339	389	488	675	4
grupo	351	376	375	389	488	675	4
Este	88	380	103	392	488	675	4
puente	106	380	129	392	488	675	4
nos	131	376	145	389	488	675	4
de	132	380	140	392	488	675	4
hidrógeno	143	380	179	392	488	675	4
causa	182	380	201	392	488	675	4
un	204	380	213	392	488	675	4
desplazamiento	215	380	270	392	488	675	4
a	273	380	277	392	488	675	4
menor	280	380	302	392	488	675	4
número	305	380	332	392	488	675	4
de	335	380	343	392	488	675	4
al	341	376	349	389	488	675	4
onda	346	380	363	392	488	675	4
del	366	380	377	392	488	675	4
C=S	378	376	395	389	488	675	4
grupo	379	380	400	392	488	675	4
a	398	376	403	389	488	675	4
165,9	406	376	428	389	488	675	4
ppm	60	388	77	401	488	675	4
y	81	388	86	401	488	675	4
al	89	388	96	401	488	675	4
grupo	99	388	123	401	488	675	4
C=O	126	388	146	401	488	675	4
a	149	388	153	401	488	675	4
162,2	157	388	179	401	488	675	4
ppm,	182	388	203	401	488	675	4
-1	199	395	204	402	488	675	4
estos	206	388	226	401	488	675	4
desplazamientos	229	388	295	401	488	675	4
son	299	388	313	401	488	675	4
próximos	316	388	354	401	488	675	4
a	357	388	361	401	488	675	4
los	365	388	376	401	488	675	4
encontrados	380	388	428	401	488	675	4
C=Ode	88	396	113	407	488	675	4
la	115	396	122	407	488	675	4
sacarina	124	396	153	407	488	675	4
(de	155	396	166	407	488	675	4
1725	168	396	186	407	488	675	4
cm	188	396	199	407	488	675	4
a	206	396	210	407	488	675	4
1691	212	396	230	407	488	675	4
cm	232	396	243	407	488	675	4
-1	243	395	248	402	488	675	4
)	248	396	251	407	488	675	4
en	253	396	261	407	488	675	4
el	263	396	270	407	488	675	4
espectro	272	396	301	407	488	675	4
FT-IR	304	396	326	407	488	675	4
11,12	326	395	339	402	488	675	4
.	339	396	341	407	488	675	4
para	60	400	77	413	488	675	4
C=S	80	400	98	413	488	675	4
y	100	400	105	413	488	675	4
C=O	108	400	128	413	488	675	4
en	131	400	140	413	488	675	4
varias	143	400	167	413	488	675	4
aroiltioureas	170	400	220	413	488	675	4
sustituidas	223	400	265	413	488	675	4
13,14	265	401	278	408	488	675	4
e	281	400	286	413	488	675	4
incluso	289	400	318	413	488	675	4
en	321	400	330	413	488	675	4
aroiltioureas	333	400	383	413	488	675	4
sustituidas	386	400	428	413	488	675	4
con	60	412	74	425	488	675	4
grupos	76	412	104	425	488	675	4
desactivadores	106	412	165	425	488	675	4
como	167	412	189	425	488	675	4
el	192	412	199	425	488	675	4
fluor	201	412	220	425	488	675	4
t	220	413	222	420	488	675	4
.	222	412	224	425	488	675	4
También	226	412	261	425	488	675	4
encontramos	263	412	315	425	488	675	4
al	317	412	324	425	488	675	4
grupo	326	412	350	425	488	675	4
C=O	352	412	372	425	488	675	4
de	374	412	383	425	488	675	4
la	386	412	393	425	488	675	4
sacarina	395	412	428	425	488	675	4
a	60	424	64	437	488	675	4
148,3	66	424	89	437	488	675	4
Más	88	426	103	438	488	675	4
ppm	91	424	109	437	488	675	4
información	106	426	149	438	488	675	4
y	111	424	116	437	488	675	4
los	118	424	130	437	488	675	4
desplazamientos	132	424	198	437	488	675	4
de	201	424	210	437	488	675	4
los	212	424	224	437	488	675	4
carbono	226	424	258	437	488	675	4
C1	312	424	323	437	488	675	4
y	326	424	331	437	488	675	4
C2	333	424	345	437	488	675	4
al	344	426	351	438	488	675	4
a	347	424	351	437	488	675	4
128,9	353	424	376	437	488	675	4
ppm	378	424	396	437	488	675	4
a	396	426	400	438	488	675	4
y	398	424	403	437	488	675	4
132,8	405	424	428	437	488	675	4
C	261	426	267	438	488	675	4
y	270	426	275	438	488	675	4
APT	278	426	294	438	488	675	4
encontrando	298	426	341	438	488	675	4
grupo	354	426	374	438	488	675	4
C=S	377	426	393	438	488	675	4
nos	152	426	164	438	488	675	4
dan	167	426	180	438	488	675	4
los	183	426	193	438	488	675	4
espectros	197	426	229	438	488	675	4
RMN	232	426	252	438	488	675	4
13	256	425	261	433	488	675	4
cuaternarios	261	424	309	437	488	675	4
ppm,	60	436	80	449	488	675	4
respectivamente.	82	436	150	449	488	675	4
165,9	88	441	107	453	488	675	4
ppm	111	441	127	453	488	675	4
y	130	441	135	453	488	675	4
al	138	441	145	453	488	675	4
grupo	148	441	169	453	488	675	4
C=O	173	441	190	453	488	675	4
a	194	441	197	453	488	675	4
162,2	201	441	221	453	488	675	4
ppm,	225	441	242	453	488	675	4
estos	246	441	264	453	488	675	4
desplazamientos	267	441	326	453	488	675	4
son	329	441	342	453	488	675	4
próximos	345	441	379	453	488	675	4
a	382	441	386	453	488	675	4
los	390	441	400	453	488	675	4
13,14	334	455	347	463	488	675	4
encontrados	88	456	130	468	488	675	4
para	135	456	150	468	488	675	4
C=S	156	456	171	468	488	675	4
y	176	456	181	468	488	675	4
C=O	186	456	203	468	488	675	4
en	208	456	216	468	488	675	4
varias	221	456	243	468	488	675	4
aroiltioureas	248	456	292	468	488	675	4
sustituidas	297	456	334	468	488	675	4
e	352	456	356	468	488	675	4
incluso	361	456	387	468	488	675	4
en	392	456	400	468	488	675	4
El	60	460	68	473	488	675	4
análisis	71	460	101	473	488	675	4
elemental	103	460	142	473	488	675	4
confirma	145	460	180	473	488	675	4
la	183	460	190	473	488	675	4
presencia	192	460	230	473	488	675	4
del	233	460	245	473	488	675	4
porcentaje	247	460	289	473	488	675	4
de	291	460	301	473	488	675	4
los	303	460	315	473	488	675	4
elementos	317	460	358	473	488	675	4
que	360	460	375	473	488	675	4
se	377	460	386	473	488	675	4
esperaban	388	460	428	473	488	675	4
También	369	472	400	483	488	675	4
de	403	472	413	485	488	675	4
las	417	472	428	485	488	675	4
con	184	472	197	483	488	675	4
que	201	472	216	485	488	675	4
grupos	204	472	228	483	488	675	4
desactivadores	236	472	288	483	488	675	4
fluor	336	472	353	483	488	675	4
15	353	471	359	478	488	675	4
.	359	472	361	483	488	675	4
derivado	364	472	399	485	488	675	4
obtener,	60	472	92	485	488	675	4
aroiltioureas	88	472	132	483	488	675	4
con	96	472	110	485	488	675	4
lo	115	472	123	485	488	675	4
cual	127	472	144	485	488	675	4
sustituidas	139	472	176	483	488	675	4
se	148	472	156	485	488	675	4
concluye	161	472	197	485	488	675	4
se	220	472	228	485	488	675	4
ha	233	472	242	485	488	675	4
obtenido	247	472	282	485	488	675	4
un	286	472	296	485	488	675	4
como	295	472	315	483	488	675	4
nuevo	301	472	325	485	488	675	4
el	322	472	328	483	488	675	4
ligando	329	472	359	485	488	675	4
aroiltioureas	60	484	110	497	488	675	4
y	112	484	117	497	488	675	4
de	120	484	129	497	488	675	4
la	131	484	139	497	488	675	4
al	136	487	142	499	488	675	4
sacarina	141	484	174	497	488	675	4
cuya	176	484	195	497	488	675	4
mostrada	258	484	294	497	488	675	4
figura	319	484	342	497	488	675	4
2.	344	484	352	497	488	675	4
encontramos	88	487	133	499	488	675	4
grupo	146	487	166	499	488	675	4
C=O	169	487	187	499	488	675	4
de	190	487	198	499	488	675	4
estructura	198	484	237	497	488	675	4
la	201	487	208	499	488	675	4
sacarina	211	487	240	499	488	675	4
está	240	484	255	497	488	675	4
a	243	487	247	499	488	675	4
148,3	250	487	270	499	488	675	4
ppm	273	487	289	499	488	675	4
y	292	487	297	499	488	675	4
en	297	484	306	497	488	675	4
los	300	487	310	499	488	675	4
la	309	484	316	497	488	675	4
desplazamientos	317	487	375	499	488	675	4
de	378	487	387	499	488	675	4
los	390	487	400	499	488	675	4
carbono	88	502	116	514	488	675	4
cuaternarios	118	502	161	514	488	675	4
C1	164	502	174	514	488	675	4
y	176	502	180	514	488	675	4
C2	183	502	193	514	488	675	4
a	195	502	199	514	488	675	4
128,9	201	502	221	514	488	675	4
ppm	223	502	239	514	488	675	4
y	241	502	246	514	488	675	4
132,8	248	502	268	514	488	675	4
ppm,	270	502	288	514	488	675	4
respectivamente.	290	502	349	514	488	675	4
CONCLUSIONES	204	520	284	533	488	675	4
El	88	532	95	544	488	675	4
análisis	100	532	126	544	488	675	4
elemental	130	532	165	544	488	675	4
confirma	169	532	201	544	488	675	4
la	205	532	211	544	488	675	4
presencia	215	532	249	544	488	675	4
del	253	532	264	544	488	675	4
porcentaje	268	532	305	544	488	675	4
de	309	532	317	544	488	675	4
los	321	532	332	544	488	675	4
elementos	336	532	372	544	488	675	4
que	376	532	389	544	488	675	4
se	393	532	400	544	488	675	4
Por	60	544	73	557	488	675	4
la	77	544	84	557	488	675	4
esperaban	88	548	123	559	488	675	4
reacción	88	544	122	557	488	675	4
del	126	544	138	557	488	675	4
isocianato	141	544	182	557	488	675	4
3-nitro-benzoilo	199	544	264	557	488	675	4
la	276	544	283	557	488	675	4
ha	286	548	294	559	488	675	4
sacarina	287	544	320	557	488	675	4
se	323	544	332	557	488	675	4
un	334	548	343	559	488	675	4
ha	335	544	345	557	488	675	4
nuevo	348	548	369	559	488	675	4
obtenido	348	544	383	557	488	675	4
el	387	544	394	557	488	675	4
ligando	398	544	428	557	488	675	4
obtener,	127	548	156	559	488	675	4
con	161	548	173	559	488	675	4
lo	178	548	185	559	488	675	4
de	186	544	195	557	488	675	4
cual	189	548	204	559	488	675	4
se	208	548	216	559	488	675	4
concluye	220	548	252	559	488	675	4
que	257	548	269	559	488	675	4
y	267	544	272	557	488	675	4
se	274	548	281	559	488	675	4
obtenido	299	548	330	559	488	675	4
ligando	374	548	400	559	488	675	4
3-nitro-N-(1,	60	556	111	569	488	675	4
1,	114	556	122	569	488	675	4
3-trioxo-1,3-dihidro-2H-1λ	126	556	235	569	488	675	4
6	235	557	237	564	488	675	4
,	237	556	240	569	488	675	4
2-benzotiazol-2-carbotioil)benzamida,	243	556	397	569	488	675	4
la	401	556	408	569	488	675	4
cual	411	556	428	569	488	675	4
derivado	88	563	118	575	488	675	4
de	121	563	130	575	488	675	4
las	132	563	142	575	488	675	4
aroiltioureas	145	563	189	575	488	675	4
y	192	563	196	575	488	675	4
de	199	563	207	575	488	675	4
la	210	563	216	575	488	675	4
sacarina	219	563	248	575	488	675	4
cuya	250	563	267	575	488	675	4
estructura	270	563	305	575	488	675	4
está	307	563	321	575	488	675	4
mostrada	324	563	356	575	488	675	4
en	359	563	367	575	488	675	4
la	370	563	376	575	488	675	4
figura	379	563	400	575	488	675	4
ha	60	568	69	581	488	675	4
sido	71	568	88	581	488	675	4
caracterizada	90	568	143	581	488	675	4
por	145	568	159	581	488	675	4
medio	161	568	186	581	488	675	4
de	188	568	198	581	488	675	4
punto	200	568	223	581	488	675	4
de	225	568	235	581	488	675	4
fusión,	237	568	264	581	488	675	4
análisis	267	568	297	581	488	675	4
elemental,	299	568	340	581	488	675	4
espectroscopia	343	568	402	581	488	675	4
FT-IR	404	568	428	581	488	675	4
2.	88	578	94	590	488	675	4
y	105	580	110	593	488	675	4
13	113	581	119	588	488	675	4
C,	119	580	128	593	488	675	4
lo	130	580	138	593	488	675	4
cual	140	580	157	593	488	675	4
ha	159	580	168	593	488	675	4
confirmado	171	580	216	593	488	675	4
la	219	580	226	593	488	675	4
formación	228	580	269	593	488	675	4
de	272	580	281	593	488	675	4
un	283	580	293	593	488	675	4
nuevo	296	580	320	593	488	675	4
compuesto	322	580	366	593	488	675	4
derivado	368	580	403	593	488	675	4
de	405	580	415	593	488	675	4
las	417	580	428	593	488	675	4
y	60	580	65	593	488	675	4
1	67	581	70	588	488	675	4
H-RMN	70	580	103	593	488	675	4
aroiltioureas	60	592	110	605	488	675	4
y	112	592	117	605	488	675	4
la	120	592	127	605	488	675	4
sacarina.	129	592	164	605	488	675	4
Rev	336	636	348	647	488	675	4
Soc	350	636	361	647	488	675	4
Quím	363	636	381	647	488	675	4
Perú.	383	636	401	647	488	675	4
83(3)	403	636	420	647	488	675	4
2017	422	636	438	647	488	675	4
Jorge	85	49	103	60	488	675	5
R.	105	49	112	60	488	675	5
Angulo-Cornejo,	113	49	167	60	488	675	5
Mario	169	49	189	60	488	675	5
Ceroni-Galloso,	191	49	243	60	488	675	5
María	245	49	265	60	488	675	5
N.	267	49	275	60	488	675	5
Lino-Pacheco,	277	49	324	60	488	675	5
Claudia	326	49	351	60	488	675	5
C.	353	49	361	60	488	675	5
Villanueva-Huerta...	363	49	428	60	488	675	5
Este	60	85	77	98	488	675	5
nuevo	80	85	105	98	488	675	5
ligando,	108	85	140	98	488	675	5
debido	144	85	171	98	488	675	5
a	174	85	179	98	488	675	5
sus	182	85	195	98	488	675	5
propiedades	198	85	247	98	488	675	5
de	250	85	259	98	488	675	5
quelato,	263	85	295	98	488	675	5
podría	298	85	324	98	488	675	5
ser	327	85	339	98	488	675	5
muy	342	85	360	98	488	675	5
reactivo	363	85	395	98	488	675	5
con	399	85	413	98	488	675	5
los	416	85	428	98	488	675	5
iones	60	97	81	110	488	675	5
metálicos	83	97	121	110	488	675	5
de	124	97	133	110	488	675	5
interés	136	97	163	110	488	675	5
como	165	97	187	110	488	675	5
el	190	97	197	110	488	675	5
Cu	200	97	211	110	488	675	5
II	211	98	215	105	488	675	5
,	215	97	218	110	488	675	5
Fe	220	97	230	110	488	675	5
II	230	98	234	105	488	675	5
,	234	97	236	110	488	675	5
Fe	239	97	249	110	488	675	5
III	249	98	255	105	488	675	5
y	257	97	262	110	488	675	5
Ag	264	97	276	110	488	675	5
I	276	98	278	105	488	675	5
.	278	97	281	110	488	675	5
AGRADECIMIENTO	196	133	292	146	488	675	5
Los	60	157	75	170	488	675	5
autores	76	157	105	170	488	675	5
agradecen	107	157	147	170	488	675	5
a	149	157	153	170	488	675	5
INNOVATE	155	157	204	170	488	675	5
PERU	205	157	231	170	488	675	5
por	233	157	246	170	488	675	5
el	247	157	255	170	488	675	5
financiamiento	256	157	316	170	488	675	5
del	317	157	329	170	488	675	5
contrato	331	157	364	170	488	675	5
N°	365	157	376	170	488	675	5
364-PNICP-	378	157	428	170	488	675	5
PIBA-2014.	60	169	108	182	488	675	5
Asimismo,	110	169	153	182	488	675	5
al	156	169	163	182	488	675	5
Dr.	165	169	178	182	488	675	5
Lothar	180	169	207	182	488	675	5
Hennig	209	169	238	182	488	675	5
de	241	169	250	182	488	675	5
la	252	169	260	182	488	675	5
Universidad	262	169	311	182	488	675	5
de	313	169	322	182	488	675	5
Leipzig,	325	169	358	182	488	675	5
Alemania,	359	169	401	182	488	675	5
por	405	169	419	182	488	675	5
el	421	169	428	182	488	675	5
registro	60	181	90	194	488	675	5
de	93	181	102	194	488	675	5
los	105	181	116	194	488	675	5
espectros	119	181	156	194	488	675	5
RMN.	158	181	184	194	488	675	5
BIBLIOGRAFÍA	206	217	281	230	488	675	5
1.	60	241	67	254	488	675	5
Lino	79	241	98	254	488	675	5
MN.	102	241	120	254	488	675	5
Síntesis	123	241	155	254	488	675	5
y	158	241	163	254	488	675	5
caracterización	166	241	227	254	488	675	5
de	230	241	239	254	488	675	5
ligandos	243	241	277	254	488	675	5
quelantes	280	241	318	254	488	675	5
y	321	241	326	254	488	675	5
sus	329	241	342	254	488	675	5
complejos	345	241	386	254	488	675	5
metálicos	390	241	428	254	488	675	5
estructura	79	253	119	266	488	675	5
molecular	123	253	163	266	488	675	5
del	166	253	179	266	488	675	5
complejo	183	253	220	266	488	675	5
bis	224	253	235	266	488	675	5
[N-benzoil-O-metil-N'-(p-nitrofenil)-isoureato]	239	253	428	266	488	675	5
cobre	79	265	102	278	488	675	5
(II).	106	265	121	278	488	675	5
[Tesis	125	265	149	278	488	675	5
de	153	265	163	278	488	675	5
Maestría].	167	265	207	278	488	675	5
Lima:	212	265	235	278	488	675	5
Universidad	239	265	288	278	488	675	5
Nacional	292	265	328	278	488	675	5
Mayor	332	265	359	278	488	675	5
de	363	265	373	278	488	675	5
San	377	265	392	278	488	675	5
Marcos,	396	265	428	278	488	675	5
Facultad	79	277	114	290	488	675	5
de	116	277	126	290	488	675	5
Química	128	277	163	290	488	675	5
e	165	277	170	290	488	675	5
Ingeniería	172	277	213	290	488	675	5
Química;	215	277	252	290	488	675	5
2000.	255	277	277	290	488	675	5
2.	60	289	67	302	488	675	5
Anaya	79	289	105	302	488	675	5
F,	107	289	114	302	488	675	5
Angulo-Cornejo	115	289	181	302	488	675	5
J.	182	289	189	302	488	675	5
Extracción	190	289	233	302	488	675	5
de	235	289	244	302	488	675	5
cobre	246	289	268	302	488	675	5
y	270	289	275	302	488	675	5
plata	276	289	296	302	488	675	5
con	297	289	311	302	488	675	5
benzoiltioureas	313	289	374	302	488	675	5
disustituidas.	376	289	428	302	488	675	5
Rev	79	301	95	314	488	675	5
Per	98	301	111	314	488	675	5
Quím	114	301	137	314	488	675	5
Ing	139	301	152	314	488	675	5
Quím.	155	301	180	314	488	675	5
2002;	183	301	205	314	488	675	5
5(1):	208	301	227	314	488	675	5
23-28.	230	301	256	314	488	675	5
3.	60	313	67	326	488	675	5
Angulo-Cornejo	79	313	145	326	488	675	5
J,	147	313	154	326	488	675	5
Ayala-León	155	313	202	326	488	675	5
K,	204	313	214	326	488	675	5
Richter	216	313	246	326	488	675	5
R,	248	313	257	326	488	675	5
Böhlig	259	313	286	326	488	675	5
H,	289	313	298	326	488	675	5
Hennig	300	313	330	326	488	675	5
L,	334	313	343	326	488	675	5
Beyer	345	313	369	326	488	675	5
LZ.	371	313	386	326	488	675	5
Hydrogen	388	313	428	326	488	675	5
Bonds	79	325	105	338	488	675	5
in	107	325	115	338	488	675	5
1,1-Bis(2-hydroxyethyl)-3-benzoylthiourea	117	325	290	338	488	675	5
and	292	325	307	338	488	675	5
its	309	325	318	338	488	675	5
Nickel(II)-	320	325	364	338	488	675	5
and	366	325	380	338	488	675	5
Copper(II)-	382	325	428	338	488	675	5
Chelate	79	337	110	350	488	675	5
Complexes.	112	337	160	350	488	675	5
Anorg	162	337	187	350	488	675	5
Allg	189	337	207	350	488	675	5
Chem.	209	337	236	350	488	675	5
2005;	238	337	261	350	488	675	5
631:	264	337	281	350	488	675	5
3040-3045.	284	337	330	350	488	675	5
4.	60	349	67	362	488	675	5
Angulo-Cornejo	79	349	145	362	488	675	5
J.	148	349	154	362	488	675	5
Síntesis	158	349	189	362	488	675	5
de	192	349	201	362	488	675	5
ligandos	204	349	238	362	488	675	5
N,	241	349	251	362	488	675	5
O	254	349	262	362	488	675	5
y	265	349	270	362	488	675	5
S	273	349	278	362	488	675	5
dadores	282	349	313	362	488	675	5
y	316	349	321	362	488	675	5
sus	324	349	337	362	488	675	5
complejos	340	349	381	362	488	675	5
metálicos.	387	349	428	362	488	675	5
Rev	79	361	95	374	488	675	5
Soc	98	361	113	374	488	675	5
Quím	115	361	138	374	488	675	5
Perú.	141	361	162	374	488	675	5
2007;	164	361	187	374	488	675	5
74(3):	189	361	214	374	488	675	5
249-258.	216	361	252	374	488	675	5
5.	60	373	67	386	488	675	5
Birkett	79	373	107	386	488	675	5
DP,	108	373	123	386	488	675	5
Jacobine	124	373	159	386	488	675	5
AF.	160	373	174	386	488	675	5
Accelerators	175	373	226	386	488	675	5
for	227	373	238	386	488	675	5
two	240	373	255	386	488	675	5
step	256	373	272	386	488	675	5
adhesive	274	373	309	386	488	675	5
systems.	310	373	344	386	488	675	5
US.	345	373	361	386	488	675	5
WO2014004311	362	373	428	386	488	675	5
A1,	79	385	94	398	488	675	5
21	97	385	107	398	488	675	5
June,	109	385	130	398	488	675	5
2013	132	385	152	398	488	675	5
6.	60	397	67	410	488	675	5
Angulo-Cornejo	79	397	145	410	488	675	5
JR,	148	397	161	410	488	675	5
Lino-Pacheco	165	397	220	410	488	675	5
MN,	223	397	242	410	488	675	5
Sosa	245	397	264	410	488	675	5
F,	267	397	275	410	488	675	5
Bazalar	278	397	309	410	488	675	5
D.	312	397	322	410	488	675	5
Acción	324	397	353	410	488	675	5
tuberculostática	356	397	420	410	488	675	5
y	423	397	428	410	488	675	5
antibacteriana	79	409	135	422	488	675	5
de	138	409	148	422	488	675	5
la	150	409	157	422	488	675	5
1,	160	409	167	422	488	675	5
1	170	409	175	422	488	675	5
dietil-3-benzoiltiourea.	178	409	270	422	488	675	5
Rev	272	409	288	422	488	675	5
Soc	291	409	306	422	488	675	5
Quím	308	409	331	422	488	675	5
Perú.	334	409	355	422	488	675	5
2004;	357	409	380	422	488	675	5
70(4):	383	409	407	422	488	675	5
184-	410	409	428	422	488	675	5
188.	79	421	97	434	488	675	5
7.	60	433	67	446	488	675	5
Angulo-Cornejo	79	433	145	446	488	675	5
JR,	150	433	163	446	488	675	5
Lino-Pacheco	169	433	224	446	488	675	5
MN,	230	433	248	446	488	675	5
Quiroz-Huamán	254	433	319	446	488	675	5
R,	324	433	333	446	488	675	5
Bazalar-Velásquez	339	433	413	446	488	675	5
D.	418	433	428	446	488	675	5
1-(nitro-fenil)-3-benzoiltiourea	79	445	204	458	488	675	5
y	207	445	212	458	488	675	5
1-(4-nitro-fenil)-3-benzoiltiourea:	215	445	350	458	488	675	5
comparación	354	445	405	458	488	675	5
de	408	445	418	458	488	675	5
la	421	445	428	458	488	675	5
actividad	79	457	116	470	488	675	5
antibacteriana.	119	457	177	470	488	675	5
Rev	180	457	196	470	488	675	5
Soc	198	457	213	470	488	675	5
Quím	216	457	239	470	488	675	5
Perú.	241	457	262	470	488	675	5
2006;	264	457	287	470	488	675	5
72(3):117-	290	457	332	470	488	675	5
128.	335	457	352	470	488	675	5
8.	60	469	67	482	488	675	5
Malic	79	469	103	482	488	675	5
KMA,	110	469	136	482	488	675	5
Haider	144	469	171	482	488	675	5
SZ,	179	469	193	482	488	675	5
Hossain	200	469	233	482	488	675	5
MA,	240	469	259	482	488	675	5
Hursthouse	267	469	312	482	488	675	5
M.	320	469	331	482	488	675	5
Dipotassium	339	469	389	482	488	675	5
Sodium	397	469	428	482	488	675	5
Trisaccharinate	79	481	141	494	488	675	5
Monohydrate,*K2Na(C7H4NO3S)3.H2O.	145	481	316	494	488	675	5
Acta	320	481	338	494	488	675	5
Crystallogr.	343	481	390	494	488	675	5
Sect.	395	481	414	494	488	675	5
C.	419	481	428	494	488	675	5
1984;	79	493	102	506	488	675	5
40:	105	493	117	506	488	675	5
1696-1698.	120	493	166	506	488	675	5
9.	60	505	67	518	488	675	5
Arief	79	505	100	518	488	675	5
MMH.	104	505	132	518	488	675	5
Synthesis	135	505	174	518	488	675	5
of	177	505	186	518	488	675	5
some	189	505	210	518	488	675	5
saccharin	214	505	252	518	488	675	5
derivatives	256	505	299	518	488	675	5
of	303	505	311	518	488	675	5
expected	315	505	351	518	488	675	5
biological	354	505	394	518	488	675	5
activity	398	505	428	518	488	675	5
based	79	517	102	530	488	675	5
on	107	517	117	530	488	675	5
N-(Saccharinyl)-acetic	121	517	212	530	488	675	5
acid	216	517	233	530	488	675	5
azide.	238	517	261	530	488	675	5
Phosphorus	266	517	312	530	488	675	5
Sulfur	317	517	342	530	488	675	5
Silicon	346	517	374	530	488	675	5
Relat	379	517	400	530	488	675	5
Elem.	404	517	428	530	488	675	5
1996;	79	529	102	542	488	675	5
114:	105	529	122	542	488	675	5
129-134.	125	529	160	542	488	675	5
10.	60	541	72	554	488	675	5
Hu	79	541	92	554	488	675	5
JH,	97	541	110	554	488	675	5
Yan	115	541	130	554	488	675	5
NP.	135	541	150	554	488	675	5
Crystal	155	541	184	554	488	675	5
Structure	189	541	225	554	488	675	5
and	230	541	245	554	488	675	5
Properties	250	541	290	554	488	675	5
of	295	541	304	554	488	675	5
N-Phenyl-N'-(2-nitrobenzoyl)	309	541	428	554	488	675	5
thiourea.	79	553	115	566	488	675	5
Asian	117	553	140	566	488	675	5
J	142	553	146	566	488	675	5
Chem.	149	553	175	566	488	675	5
2013;	178	553	200	566	488	675	5
25(16):	203	553	232	566	488	675	5
9009-9012.	235	553	281	566	488	675	5
11.	60	565	72	578	488	675	5
Aydin	79	565	103	578	488	675	5
F,	106	565	113	578	488	675	5
Tunoglu	116	565	149	578	488	675	5
N,	152	565	162	578	488	675	5
Aykac	164	565	189	578	488	675	5
D.	192	565	201	578	488	675	5
Synthesis	204	565	242	578	488	675	5
of	245	565	253	578	488	675	5
Two	256	565	274	578	488	675	5
Novel	276	565	301	578	488	675	5
Aroyl	303	565	326	578	488	675	5
Thioureas	329	565	369	578	488	675	5
and	371	565	386	578	488	675	5
Their	388	565	410	578	488	675	5
Use	412	565	428	578	488	675	5
as	79	577	88	590	488	675	5
Anion	90	577	115	590	488	675	5
Binding	117	577	149	590	488	675	5
Receptors.	152	577	194	590	488	675	5
Asian	196	577	220	590	488	675	5
J	222	577	226	590	488	675	5
Chem.	229	577	255	590	488	675	5
2013;	257	577	280	590	488	675	5
25(5):	283	577	307	590	488	675	5
2455-2458.	310	577	355	590	488	675	5
12.	60	589	72	602	488	675	5
Kurt	82	589	100	602	488	675	5
G,	102	589	112	602	488	675	5
Sevgi	114	589	137	602	488	675	5
F,	139	589	146	602	488	675	5
Mercimek	149	589	190	602	488	675	5
B.	192	589	201	602	488	675	5
Synthesis,	204	589	244	602	488	675	5
characterization,	247	589	313	602	488	675	5
and	315	589	330	602	488	675	5
antimicrobial	332	589	385	602	488	675	5
activity	387	589	417	602	488	675	5
of	420	589	428	602	488	675	5
new	79	601	96	614	488	675	5
benzoylthiourea	99	601	163	614	488	675	5
ligands.	165	601	197	614	488	675	5
Chem	199	601	223	614	488	675	5
Pap.	226	601	243	614	488	675	5
2009;	246	601	269	614	488	675	5
63(5):	271	601	295	614	488	675	5
548-553.	298	601	334	614	488	675	5
Rev	43	636	55	647	488	675	5
Soc	57	636	68	647	488	675	5
Quím	70	636	88	647	488	675	5
Perú.	90	636	107	647	488	675	5
83(3)	109	636	127	647	488	675	5
2017	129	636	145	647	488	675	5
Síntesis	60	49	84	60	488	675	6
de	86	49	94	60	488	675	6
3-nitro-N-(1,1,3-trioxo-1,3-dihidro-2h-1λ	96	49	228	60	488	675	6
6	228	50	230	56	488	675	6
,2-benzotiazol-2-carbotioil)benzamida	230	49	354	60	488	675	6
353	416	49	428	60	488	675	6
13.	60	85	72	98	488	675	6
Schroder	79	85	115	98	488	675	6
U,	119	85	129	98	488	675	6
Richter	133	85	162	98	488	675	6
R,	166	85	175	98	488	675	6
Angulo-Cornejo	179	85	244	98	488	675	6
J,	248	85	255	98	488	675	6
Beyer	258	85	282	98	488	675	6
L.	286	85	295	98	488	675	6
Reacción	299	85	336	98	488	675	6
del	340	85	352	98	488	675	6
Bis[n-benzoil-(di)	356	85	428	98	488	675	6
tiouretanato]	79	97	130	110	488	675	6
Níquel(II),	134	97	177	110	488	675	6
con	181	97	196	110	488	675	6
cloruro	200	97	229	110	488	675	6
de	233	97	242	110	488	675	6
tionilo	246	97	272	110	488	675	6
y	276	97	281	110	488	675	6
fosgeno:	285	97	319	110	488	675	6
formación	323	97	364	110	488	675	6
de	368	97	378	110	488	675	6
tiosulfanos,	382	97	428	110	488	675	6
disulfanos	79	109	120	122	488	675	6
y	123	109	128	122	488	675	6
N-etóxicarbonil-cloruro	131	109	226	122	488	675	6
benzimidoílico.	229	109	291	122	488	675	6
Rev	294	109	310	122	488	675	6
Soc	312	109	327	122	488	675	6
Quím	330	109	353	122	488	675	6
Perú.	355	109	376	122	488	675	6
2004;	379	109	401	122	488	675	6
70(1).	404	109	428	122	488	675	6
27-38.	79	121	105	134	488	675	6
14.	60	133	72	146	488	675	6
Angulo-Cornejo	79	133	145	146	488	675	6
J	148	133	152	146	488	675	6
R,	156	133	165	146	488	675	6
Ayala-Leon	172	133	219	146	488	675	6
K,	222	133	232	146	488	675	6
García-Herbosa	235	133	299	146	488	675	6
G,	302	133	312	146	488	675	6
Cuevas-Vicario	316	133	378	146	488	675	6
JV,	381	133	394	146	488	675	6
Diez	397	133	416	146	488	675	6
V,	420	133	428	146	488	675	6
Richter	79	145	109	158	488	675	6
R,	110	145	119	158	488	675	6
et	120	145	128	158	488	675	6
al.	129	145	139	158	488	675	6
Synthesis	140	145	178	158	488	675	6
and	179	145	194	158	488	675	6
structural	195	145	233	158	488	675	6
characterization	234	145	298	158	488	675	6
of	299	145	307	158	488	675	6
N-[4-(2-Hydroxyethyl)-1,2,4-	309	145	428	158	488	675	6
oxathiazinan-3-ylidene]-benzamide	79	157	222	170	488	675	6
and	224	157	238	170	488	675	6
its	241	157	250	170	488	675	6
Mercury(II)	253	157	300	170	488	675	6
Chloride	303	157	338	170	488	675	6
adduct.	340	157	369	170	488	675	6
Z	372	157	378	170	488	675	6
Naturforsch	380	157	428	170	488	675	6
B.	79	169	89	182	488	675	6
2005;	91	169	114	182	488	675	6
60(9):	116	169	141	182	488	675	6
945-950.	143	169	179	182	488	675	6
15.	60	181	72	194	488	675	6
Hennig	82	181	111	194	488	675	6
L,	114	181	122	194	488	675	6
Ayala-León	124	181	171	194	488	675	6
K,	174	181	183	194	488	675	6
Angulo-Cornejo	185	181	251	194	488	675	6
JR,	253	181	266	194	488	675	6
Richter	269	181	298	194	488	675	6
R,	301	181	310	194	488	675	6
Beyer	313	181	336	194	488	675	6
LJ.	339	181	351	194	488	675	6
Fluorine	354	181	388	194	488	675	6
hydrogen	390	181	428	194	488	675	6
short	79	193	99	206	488	675	6
contacts	102	193	135	206	488	675	6
and	138	193	153	206	488	675	6
hydrogen	156	193	193	206	488	675	6
bonds	196	193	220	206	488	675	6
in	223	193	231	206	488	675	6
substituted	234	193	277	206	488	675	6
benzamides.	280	193	330	206	488	675	6
Fluor	333	193	355	206	488	675	6
Chem.	358	193	384	206	488	675	6
2009;	387	193	410	206	488	675	6
130	413	193	428	206	488	675	6
(5):	79	205	94	218	488	675	6
453-460.	96	205	132	218	488	675	6
Rev	336	636	348	647	488	675	6
Soc	350	636	361	647	488	675	6
Quím	363	636	381	647	488	675	6
Perú.	383	636	401	647	488	675	6
83(3)	403	636	420	647	488	675	6
2017	422	636	438	647	488	675	6
