Revista	57	26	85	37	595	842	1
peruana	88	26	118	37	595	842	1
de	121	26	130	37	595	842	1
biología	133	26	163	37	595	842	1
23(3):	165	26	187	37	595	842	1
293	190	26	204	37	595	842	1
-	207	26	209	37	595	842	1
299	212	26	226	37	595	842	1
(2016)	228	26	253	37	595	842	1
ISSN-L	487	26	513	37	595	842	1
1561-0837	515	26	553	37	595	842	1
Expresión	245	30	283	42	595	842	1
de	285	30	294	42	595	842	1
efectores	297	30	334	42	595	842	1
RXLR	336	30	358	42	595	842	1
en	361	30	370	42	595	842	1
el	372	30	380	42	595	842	1
linaje	382	30	405	42	595	842	1
clonal	407	30	433	42	595	842	1
EC-1	436	30	454	42	595	842	1
de	457	30	466	42	595	842	1
P	468	30	473	42	595	842	1
hytophthora	473	33	519	41	595	842	1
infestans	521	33	553	41	595	842	1
doi:	57	38	70	49	595	842	1
http://dx.doi.org/10.15381/rpb.v23i3.12864	73	38	233	49	595	842	1
Facultad	381	38	419	50	595	842	1
de	421	38	431	50	595	842	1
Ciencias	434	38	470	50	595	842	1
Biológicas	472	38	519	50	595	842	1
UNMSM	522	38	553	50	595	842	1
TRABAJOS	71	63	134	79	595	842	1
ORIGINALES	138	63	211	79	595	842	1
Expresión	59	95	117	112	595	842	1
de	120	95	134	112	595	842	1
efectores	137	95	191	112	595	842	1
RXLR	194	95	227	112	595	842	1
en	230	95	244	112	595	842	1
el	247	95	257	112	595	842	1
linaje	261	95	291	112	595	842	1
clonal	295	95	329	112	595	842	1
EC-1	333	95	360	112	595	842	1
de	363	95	377	112	595	842	1
Phytophthora	381	96	452	112	595	842	1
infestans	455	96	503	112	595	842	1
en	507	95	521	112	595	842	1
Perú	524	95	551	112	595	842	1
Expression	74	138	133	153	595	842	1
of	136	138	147	153	595	842	1
RXLR	150	138	180	153	595	842	1
effectors	183	138	229	153	595	842	1
in	232	138	242	153	595	842	1
the	245	138	262	153	595	842	1
EC-1	265	138	290	153	595	842	1
clonal	293	138	324	153	595	842	1
lineage	328	138	365	153	595	842	1
of	368	138	379	153	595	842	1
Phytophthora	382	138	447	153	595	842	1
infestans	450	138	494	153	595	842	1
in	497	138	507	153	595	842	1
Peru	510	138	535	153	595	842	1
Myriam	203	181	238	195	595	842	1
Izarra	241	181	268	195	595	842	1
y	270	181	276	195	595	842	1
Hannele	279	181	318	195	595	842	1
Lindqvist-Kreuze*	320	181	405	195	595	842	1
International	65	211	104	220	595	842	1
Potato	106	211	126	220	595	842	1
Center,	128	211	150	220	595	842	1
P.O.	152	211	165	220	595	842	1
Box	167	211	179	220	595	842	1
1558,	181	211	199	220	595	842	1
Lima	201	211	216	220	595	842	1
12,	218	211	228	220	595	842	1
Perú	230	211	244	220	595	842	1
*Autor	65	222	85	232	595	842	1
para	87	222	101	232	595	842	1
correspondencia	103	222	154	232	595	842	1
Email	65	233	83	243	595	842	1
Myriam	85	233	108	243	595	842	1
Izarra:	110	233	129	243	595	842	1
m.izarra@cgiar.org	131	233	191	243	595	842	1
ORCID	65	245	88	254	595	842	1
Myriam	90	245	113	254	595	842	1
Izarra:	115	245	134	254	595	842	1
http://orcid.org/0000-0001-6272-6366	136	245	252	254	595	842	1
Email	65	256	83	265	595	842	1
Hannele	85	256	111	265	595	842	1
Lindqvist-Kreuze:	113	256	167	265	595	842	1
h.lindqvist-kreuze@cgiar.org	169	256	257	265	595	842	1
Resumen	71	287	116	301	595	842	1
Palabras	57	445	94	458	595	842	1
claves:	96	445	126	458	595	842	1
Phytophthora	128	445	182	457	595	842	1
infestans;	184	445	223	457	595	842	1
secuenciamiento	225	445	292	457	595	842	1
del	294	445	306	457	595	842	1
transcriptoma;	309	445	366	457	595	842	1
efectores;	368	445	407	457	595	842	1
resistencia	409	445	452	457	595	842	1
al	454	445	461	457	595	842	1
tizón	464	445	483	457	595	842	1
tardío;	485	445	510	457	595	842	1
virulencia.	512	445	553	457	595	842	1
Abstract	71	459	111	473	595	842	1
Keywords:	57	595	102	608	595	842	1
Phytophthora	105	595	158	607	595	842	1
infestans;	161	595	199	607	595	842	1
transcriptome	202	595	256	607	595	842	1
sequencing;	259	595	307	607	595	842	1
effectors;	310	595	347	607	595	842	1
late	349	595	364	607	595	842	1
blight	366	595	388	607	595	842	1
resistance;	390	595	434	607	595	842	1
virulence.	436	595	475	607	595	842	1
Citación:	65	630	95	640	595	842	1
Información	322	630	362	640	595	842	1
sobre	364	630	383	640	595	842	1
los	385	630	395	640	595	842	1
autores:	397	630	424	640	595	842	1
Izarra	65	641	83	651	595	842	1
M.	85	641	93	651	595	842	1
&	96	641	100	651	595	842	1
H.	103	641	110	651	595	842	1
Lindqvist-Kreuze.	113	641	167	651	595	842	1
2016.	169	641	187	651	595	842	1
Expresión	189	641	221	651	595	842	1
de	223	641	231	651	595	842	1
efectores	234	641	262	651	595	842	1
RXLR	265	641	284	651	595	842	1
en	65	650	72	659	595	842	1
el	75	650	81	659	595	842	1
linaje	84	650	100	659	595	842	1
clonal	103	650	122	659	595	842	1
EC-1	124	650	140	659	595	842	1
de	143	650	151	659	595	842	1
Phytophthora	154	650	196	659	595	842	1
infestans	199	650	227	659	595	842	1
en	230	650	238	659	595	842	1
Perú.	241	650	257	659	595	842	1
Revista	260	650	284	659	595	842	1
peruana	65	658	90	668	595	842	1
de	92	658	100	668	595	842	1
biología	101	658	125	668	595	842	1
23(3):	127	658	145	668	595	842	1
293	147	658	158	668	595	842	1
-	160	658	162	668	595	842	1
299	163	658	175	668	595	842	1
(Diciembre	177	658	210	668	595	842	1
2016).	212	658	232	668	595	842	1
doi:	233	658	244	668	595	842	1
http://dx.doi.	246	658	284	668	595	842	1
org/10.15381/rpb.v23i3.12864	65	666	158	676	595	842	1
HL-K,	322	641	339	651	595	842	1
MI:	341	641	350	651	595	842	1
realizaron	352	641	382	651	595	842	1
los	383	641	392	651	595	842	1
experimentos,	393	641	436	651	595	842	1
HL-K,	438	641	455	651	595	842	1
MI:	457	641	466	651	595	842	1
analizaron,	467	641	501	651	595	842	1
interpretaron	502	641	541	651	595	842	1
la	322	650	327	659	595	842	1
data	330	650	343	659	595	842	1
y	346	650	349	659	595	842	1
escribieron	352	650	386	659	595	842	1
el	389	650	394	659	595	842	1
manuscrito.	397	650	433	659	595	842	1
HL-K:	435	650	453	659	595	842	1
Conceptualizó	456	650	500	659	595	842	1
y	503	650	506	659	595	842	1
planeó	509	650	530	659	595	842	1
los	532	650	541	659	595	842	1
experimentos.	322	658	366	668	595	842	1
Los	369	658	380	668	595	842	1
autores	383	658	407	668	595	842	1
declaran	410	658	437	668	595	842	1
que	440	658	451	668	595	842	1
no	454	658	462	668	595	842	1
tienen	465	658	484	668	595	842	1
competencias	487	658	531	668	595	842	1
de	533	658	541	668	595	842	1
intereses.	322	666	352	676	595	842	1
Los	354	666	365	676	595	842	1
autores	367	666	391	676	595	842	1
no	393	666	400	676	595	842	1
incurren	402	666	428	676	595	842	1
en	430	666	437	676	595	842	1
conflictos	439	666	468	676	595	842	1
de	470	666	478	676	595	842	1
intereses.	480	666	510	676	595	842	1
Presentado:	65	686	105	696	595	842	1
24/02/2016	128	687	163	696	595	842	1
Aceptado:	65	695	99	705	595	842	1
07/10/2016	128	695	163	705	595	842	1
Publicado	65	703	98	713	595	842	1
online:	100	703	123	713	595	842	1
20/12/2016	128	703	163	713	595	842	1
Fuentes	322	690	349	700	595	842	1
de	350	690	358	700	595	842	1
financiamiento:	360	690	412	700	595	842	1
Los	413	690	425	700	595	842	1
fondos	426	690	447	700	595	842	1
para	449	690	463	700	595	842	1
esta	465	690	478	700	595	842	1
investigación	480	690	520	700	595	842	1
fueron	522	690	542	700	595	842	1
proveídos	322	699	352	708	595	842	1
por	355	699	365	708	595	842	1
el	367	699	373	708	595	842	1
CGIAR	375	699	397	708	595	842	1
Consortium	400	699	436	708	595	842	1
Research	438	699	468	708	595	842	1
Program	470	699	497	708	595	842	1
Roots	500	699	518	708	595	842	1
Tubers	520	699	542	708	595	842	1
and	322	707	333	717	595	842	1
Bananas	335	707	363	717	595	842	1
(RTB).	365	707	385	717	595	842	1
Journal	57	729	82	738	595	842	1
home	84	729	103	738	595	842	1
page:	105	729	123	738	595	842	1
http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/rpb/index	125	728	318	738	595	842	1
©	65	746	70	756	595	842	1
Los	72	746	84	756	595	842	1
autores.	86	746	111	756	595	842	1
Este	113	746	127	756	595	842	1
artículo	129	746	152	756	595	842	1
es	154	746	162	756	595	842	1
publicado	164	746	194	756	595	842	1
por	196	746	206	756	595	842	1
la	208	746	213	756	595	842	1
Revista	216	746	239	756	595	842	1
Peruana	241	746	267	756	595	842	1
de	270	746	277	756	595	842	1
Biología	279	746	305	756	595	842	1
de	307	746	315	756	595	842	1
la	317	746	322	756	595	842	1
Facultad	324	746	351	756	595	842	1
de	353	746	361	756	595	842	1
Ciencias	363	746	390	756	595	842	1
Biológicas,	392	746	426	756	595	842	1
Universidad	428	746	465	756	595	842	1
Nacional	467	746	494	756	595	842	1
Mayor	496	746	516	756	595	842	1
de	518	746	525	756	595	842	1
San	528	746	540	756	595	842	1
Marcos.	65	755	90	764	595	842	1
Este	92	755	106	764	595	842	1
es	108	755	115	764	595	842	1
un	117	755	125	764	595	842	1
artículo	127	755	150	764	595	842	1
de	151	755	159	764	595	842	1
acceso	161	755	183	764	595	842	1
abierto,	185	755	209	764	595	842	1
distribuido	210	755	242	764	595	842	1
bajo	244	755	257	764	595	842	1
los	259	755	268	764	595	842	1
términos	270	755	297	764	595	842	1
de	299	755	306	764	595	842	1
la	308	755	314	764	595	842	1
Licencia	317	755	343	764	595	842	1
Creative	345	755	371	764	595	842	1
Commons	373	755	405	764	595	842	1
Atribución-NoComercial-CompartirIgual	406	755	528	764	595	842	1
4.0	530	755	540	764	595	842	1
Internacional.(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/),	65	763	268	773	595	842	1
que	269	763	281	773	595	842	1
permite	283	763	306	773	595	842	1
el	307	763	313	773	595	842	1
uso	314	763	326	773	595	842	1
no	327	763	335	773	595	842	1
comercial,	336	763	368	773	595	842	1
distribución	370	763	405	773	595	842	1
y	407	763	410	773	595	842	1
reproducción	412	763	452	773	595	842	1
en	453	763	461	773	595	842	1
cualquier	463	763	491	773	595	842	1
medio,	493	763	514	773	595	842	1
siempre	515	763	540	773	595	842	1
que	65	772	77	781	595	842	1
la	79	772	84	781	595	842	1
obra	86	772	100	781	595	842	1
original	102	772	125	781	595	842	1
sea	127	772	138	781	595	842	1
debidamente	140	772	180	781	595	842	1
citadas.	182	772	206	781	595	842	1
Para	208	772	223	781	595	842	1
uso	225	772	236	781	595	842	1
comercial,	238	772	270	781	595	842	1
por	272	772	282	781	595	842	1
favor	284	772	300	781	595	842	1
póngase	302	772	329	781	595	842	1
en	331	772	338	781	595	842	1
contacto	340	772	367	781	595	842	1
con	369	772	380	781	595	842	1
editor.revperubiol@gmail.com.	382	772	477	781	595	842	1
Rev.	57	798	73	809	595	842	1
peru.	75	798	93	809	595	842	1
biol.	95	798	110	809	595	842	1
23(3):	112	798	133	809	595	842	1
293	135	798	149	809	595	842	1
-	151	798	154	809	595	842	1
299	156	798	169	809	595	842	1
(Decembre	171	798	211	809	595	842	1
2016)	213	798	234	809	595	842	1
293	535	799	552	814	595	842	1
Izarra	42	31	67	42	595	842	2
&	69	31	75	42	595	842	2
Lindqvist-Kreuze	77	31	145	42	595	842	2
Introducción	57	53	117	68	595	842	2
Phytophthora	54	70	103	82	595	842	2
infestans	106	70	137	82	595	842	2
es	140	70	147	82	595	842	2
un	150	70	160	82	595	842	2
oomiceto	163	70	199	82	595	842	2
patógeno	202	70	238	82	595	842	2
de	240	70	250	82	595	842	2
plantas.	252	70	282	82	595	842	2
Los	42	82	56	94	595	842	2
oomicetos	58	82	96	94	595	842	2
son	98	82	111	94	595	842	2
clasificados	113	82	155	94	595	842	2
como	157	82	178	94	595	842	2
Stramenopiles	180	82	233	94	595	842	2
junto	235	82	255	94	595	842	2
con	257	82	271	94	595	842	2
las	273	82	282	94	595	842	2
diatomeas	42	94	81	106	595	842	2
y	84	94	88	106	595	842	2
algas	91	94	109	106	595	842	2
marrones,	111	94	150	106	595	842	2
son	152	94	166	106	595	842	2
formadores	168	94	211	106	595	842	2
de	214	94	223	106	595	842	2
hifas	226	94	243	106	595	842	2
parecidos	246	94	282	106	595	842	2
superficialmente	42	106	106	118	595	842	2
a	109	106	113	118	595	842	2
los	116	106	127	118	595	842	2
hongos.	130	106	161	118	595	842	2
El	164	106	172	118	595	842	2
origen	176	106	200	118	595	842	2
de	203	106	212	118	595	842	2
P.	216	106	222	118	595	842	2
infestans	225	106	257	118	595	842	2
según	260	106	282	118	595	842	2
recientes	42	118	75	130	595	842	2
estudios	76	118	107	130	595	842	2
sugiere	108	118	134	130	595	842	2
que	136	118	150	130	595	842	2
fue	151	118	163	130	595	842	2
en	165	118	174	130	595	842	2
México,	176	118	206	130	595	842	2
y	208	118	212	130	595	842	2
subsecuentemente	214	118	282	130	595	842	2
migró	42	130	66	142	595	842	2
a	67	130	72	142	595	842	2
los	74	130	84	142	595	842	2
Andes	86	130	110	142	595	842	2
(Goss	112	130	134	142	595	842	2
et	136	130	143	142	595	842	2
al.	145	130	154	142	595	842	2
2014),	156	130	181	142	595	842	2
teniendo	183	130	217	142	595	842	2
en	219	130	228	142	595	842	2
este	230	130	245	142	595	842	2
centro	247	130	271	142	595	842	2
de	273	130	282	142	595	842	2
origen	42	142	67	154	595	842	2
altos	69	142	87	154	595	842	2
niveles	89	142	114	154	595	842	2
de	116	142	126	154	595	842	2
diversidad	128	142	167	154	595	842	2
genética	169	142	200	154	595	842	2
y	202	142	207	154	595	842	2
fenotípica	209	142	247	154	595	842	2
(Yoshida	249	142	282	154	595	842	2
et	42	154	50	166	595	842	2
al.	51	154	60	166	595	842	2
2013).	62	154	88	166	595	842	2
Así	89	154	101	166	595	842	2
mismo,	103	154	132	166	595	842	2
la	134	154	140	166	595	842	2
diversidad	142	154	181	166	595	842	2
de	183	154	192	166	595	842	2
P.	194	154	200	166	595	842	2
infestans	202	154	233	166	595	842	2
en	235	154	244	166	595	842	2
el	246	154	252	166	595	842	2
mundo	254	154	282	166	595	842	2
es	42	166	50	178	595	842	2
largamente	53	166	95	178	595	842	2
conformada	99	166	145	178	595	842	2
por	148	166	162	178	595	842	2
migraciones	165	166	211	178	595	842	2
(Fry	214	166	230	178	595	842	2
et	234	166	241	178	595	842	2
al.	244	166	253	178	595	842	2
2009).	256	166	282	178	595	842	2
El	42	178	51	190	595	842	2
estilo	54	178	74	190	595	842	2
de	77	178	86	190	595	842	2
vida	89	178	105	190	595	842	2
hemibiotrópico	108	178	167	190	595	842	2
de	170	178	179	190	595	842	2
P.	182	178	188	190	595	842	2
infestans	191	178	223	190	595	842	2
comprende	225	178	269	190	595	842	2
un	272	178	282	190	595	842	2
ciclo	42	190	60	202	595	842	2
de	63	190	72	202	595	842	2
reproducción	75	190	127	202	595	842	2
sexual	129	190	153	202	595	842	2
y	155	190	160	202	595	842	2
asexual	163	190	190	202	595	842	2
produciendo	193	190	242	202	595	842	2
diferentes	245	190	282	202	595	842	2
formas	42	202	69	214	595	842	2
de	72	202	81	214	595	842	2
esporas:	85	202	115	214	595	842	2
Oosporas	119	202	155	214	595	842	2
y	162	202	167	214	595	842	2
zoosporas	174	202	211	214	595	842	2
respectivamente.	218	202	282	214	595	842	2
La	42	214	52	226	595	842	2
reproducción	55	214	106	226	595	842	2
sexual	108	214	132	226	595	842	2
ocurre	134	214	159	226	595	842	2
entre	161	214	181	226	595	842	2
tipos	183	214	202	226	595	842	2
de	205	214	214	226	595	842	2
apareamiento	216	214	268	226	595	842	2
A1	271	214	282	226	595	842	2
y	42	226	47	238	595	842	2
A2	50	226	61	238	595	842	2
(Fry	65	226	81	238	595	842	2
et	84	226	91	238	595	842	2
al.	94	226	103	238	595	842	2
1992).	106	226	132	238	595	842	2
Phytophthora	135	226	185	238	595	842	2
infestans	188	226	219	238	595	842	2
es	222	226	230	238	595	842	2
un	233	226	243	238	595	842	2
patógeno	246	226	282	238	595	842	2
extraordinariamente	42	238	120	250	595	842	2
virulento	123	238	158	250	595	842	2
y	162	238	166	250	595	842	2
adaptable,	169	238	209	250	595	842	2
causante	212	238	244	250	595	842	2
de	248	238	257	250	595	842	2
la	260	238	266	250	595	842	2
en-	270	238	282	250	595	842	2
fermedad	42	250	79	262	595	842	2
del	82	250	93	262	595	842	2
Tizón	96	250	119	262	595	842	2
tardío	122	250	145	262	595	842	2
(Yoshida	151	250	184	262	595	842	2
et	188	250	195	262	595	842	2
al.	198	250	207	262	595	842	2
2013);	210	250	236	262	595	842	2
este	239	250	253	262	595	842	2
secreta	257	250	282	262	595	842	2
varias	42	262	64	274	595	842	2
proteínas	66	262	101	274	595	842	2
efectoras	103	262	137	274	595	842	2
que	138	262	153	274	595	842	2
modulan	154	262	189	274	595	842	2
la	191	262	198	274	595	842	2
inmunidad	200	262	242	274	595	842	2
innata	244	262	269	274	595	842	2
del	271	262	282	274	595	842	2
hospedero	42	274	82	286	595	842	2
(Vleeshouwers	84	274	140	286	595	842	2
et	142	274	149	286	595	842	2
al.	151	274	160	286	595	842	2
2008),	162	274	187	286	595	842	2
que	189	274	204	286	595	842	2
resulta	206	274	231	286	595	842	2
del	233	274	244	286	595	842	2
reconoci-	246	274	282	286	595	842	2
miento	42	286	70	298	595	842	2
de	72	286	81	298	595	842	2
patrones	82	286	115	298	595	842	2
moleculares	117	286	162	298	595	842	2
asociados	163	286	199	298	595	842	2
a	201	286	205	298	595	842	2
patógenos	207	286	245	298	595	842	2
(PAMPs)	247	286	282	298	595	842	2
(Hogenhout	42	298	90	310	595	842	2
et	93	298	100	310	595	842	2
al.	102	298	111	310	595	842	2
2009).	114	298	140	310	595	842	2
La	54	315	63	328	595	842	2
mayoría	67	315	99	328	595	842	2
de	102	315	112	328	595	842	2
sus	115	315	127	328	595	842	2
hospederos	131	315	174	328	595	842	2
pertenecen	178	315	220	328	595	842	2
a	224	315	228	328	595	842	2
la	232	315	239	328	595	842	2
familia	242	315	269	328	595	842	2
de	273	315	282	328	595	842	2
Solanácea.	42	327	82	340	595	842	2
En	85	327	96	340	595	842	2
la	99	327	106	340	595	842	2
interacción	108	327	151	340	595	842	2
P.	154	327	160	340	595	842	2
infestans	163	327	195	340	595	842	2
/	198	327	201	340	595	842	2
S.	204	327	211	340	595	842	2
tuberosum,	214	327	254	340	595	842	2
el	257	327	264	340	595	842	2
tipo	266	327	282	340	595	842	2
de	42	339	52	352	595	842	2
resistencia	54	339	93	352	595	842	2
más	95	339	110	352	595	842	2
comúnmente	112	339	163	352	595	842	2
estudiada,	165	339	204	352	595	842	2
es	206	339	213	352	595	842	2
la	215	339	222	352	595	842	2
resistencia	224	339	263	352	595	842	2
raza	267	339	282	352	595	842	2
específica,	42	351	81	364	595	842	2
la	83	351	90	364	595	842	2
cual	92	351	107	364	595	842	2
está	109	351	124	364	595	842	2
gobernada	126	351	166	364	595	842	2
por	168	351	181	364	595	842	2
un	183	351	193	364	595	842	2
sólo	195	351	211	364	595	842	2
gen	213	351	227	364	595	842	2
de	229	351	238	364	595	842	2
resistencia-	240	351	282	364	595	842	2
dominante	42	363	84	376	595	842	2
(gen	88	363	104	376	595	842	2
R),	107	363	120	376	595	842	2
y	123	363	127	376	595	842	2
por	130	363	143	376	595	842	2
lo	146	363	154	376	595	842	2
tanto,	157	363	180	376	595	842	2
efectiva	183	363	211	376	595	842	2
contra	214	363	239	376	595	842	2
una	242	363	256	376	595	842	2
deter-	259	363	282	376	595	842	2
minada	42	375	71	388	595	842	2
raza	75	375	90	388	595	842	2
del	94	375	105	388	595	842	2
patógeno	109	375	144	388	595	842	2
(Estrada	148	375	180	388	595	842	2
2000).	183	375	209	388	595	842	2
La	212	375	222	388	595	842	2
resistencia	226	375	265	388	595	842	2
a	268	375	272	388	595	842	2
P.	276	375	282	388	595	842	2
infestans	42	387	74	400	595	842	2
es	77	387	84	400	595	842	2
manifestada	87	387	133	400	595	842	2
en	136	387	145	400	595	842	2
una	148	387	162	400	595	842	2
respuesta	165	387	200	400	595	842	2
de	203	387	212	400	595	842	2
hipersensibilidad,	214	387	282	400	595	842	2
que	42	399	57	412	595	842	2
es	60	399	67	412	595	842	2
caracterizada	71	399	120	412	595	842	2
por	124	399	138	412	595	842	2
una	141	399	156	412	595	842	2
rápida	159	399	184	412	595	842	2
necrosis	187	399	218	412	595	842	2
localizada	221	399	259	412	595	842	2
en	263	399	272	412	595	842	2
el	275	399	282	412	595	842	2
sitio	42	411	59	424	595	842	2
de	63	411	72	424	595	842	2
la	76	411	82	424	595	842	2
infección	86	411	122	424	595	842	2
(Cornelissen	126	411	174	424	595	842	2
&	178	411	186	424	595	842	2
Melchers	190	411	225	424	595	842	2
1993).	229	411	255	424	595	842	2
Todos	258	411	282	424	595	842	2
los	42	423	53	436	595	842	2
genes	57	423	77	436	595	842	2
de	81	423	90	436	595	842	2
avirulencia	93	423	135	436	595	842	2
conocidos	139	423	177	436	595	842	2
(Avr1,	181	423	205	436	595	842	2
Avr2,	208	423	229	436	595	842	2
Avr3a,	232	423	258	436	595	842	2
Avr4,	261	423	282	436	595	842	2
Avr-blb1,	42	435	79	448	595	842	2
Avr-blb2	82	435	116	448	595	842	2
y	120	435	124	448	595	842	2
Avr-vnt1)	128	435	165	448	595	842	2
han	169	435	183	448	595	842	2
sido	187	435	203	448	595	842	2
identificados	207	435	257	448	595	842	2
como	260	435	282	448	595	842	2
pertenecientes	42	447	97	460	595	842	2
a	98	447	102	460	595	842	2
las	104	447	114	460	595	842	2
clases	116	447	136	460	595	842	2
de	138	447	147	460	595	842	2
efector	149	447	174	460	595	842	2
RXLR,	176	447	203	460	595	842	2
estos	205	447	223	460	595	842	2
genes	225	447	246	460	595	842	2
codifican	247	447	282	460	595	842	2
proteínas	42	459	78	472	595	842	2
secretoras	80	459	117	472	595	842	2
con	120	459	134	472	595	842	2
el	136	459	143	472	595	842	2
motivo	145	459	173	472	595	842	2
RXLR	176	459	200	472	595	842	2
para	203	459	219	472	595	842	2
la	222	459	228	472	595	842	2
translocación	231	459	282	472	595	842	2
en	42	471	52	484	595	842	2
las	54	471	64	484	595	842	2
células	66	471	92	484	595	842	2
(Vleeshouwers	94	471	150	484	595	842	2
et	153	471	160	484	595	842	2
al.	162	471	171	484	595	842	2
2011).	174	471	199	484	595	842	2
Phytophthora	54	489	102	502	595	842	2
infestans	104	489	135	502	595	842	2
tiene	136	489	155	502	595	842	2
múltiples	157	489	192	502	595	842	2
mecanismos	193	489	240	502	595	842	2
para	241	489	258	502	595	842	2
evadir	259	489	282	502	595	842	2
el	42	501	49	514	595	842	2
reconocimiento	51	501	112	514	595	842	2
del	114	501	126	514	595	842	2
gen	128	501	142	514	595	842	2
R,	144	501	153	514	595	842	2
así	155	501	165	514	595	842	2
por	168	501	181	514	595	842	2
ejemplo	183	501	214	514	595	842	2
presenta	216	501	248	514	595	842	2
cambios	250	501	282	514	595	842	2
en	42	513	52	526	595	842	2
el	55	513	62	526	595	842	2
locus	66	513	85	526	595	842	2
de	89	513	98	526	595	842	2
avirulencia	102	513	143	526	595	842	2
como	147	513	169	526	595	842	2
un	172	513	183	526	595	842	2
resultado	187	513	222	526	595	842	2
de	225	513	234	526	595	842	2
segregación	238	513	282	526	595	842	2
somática	42	525	76	538	595	842	2
por	79	525	93	538	595	842	2
un	96	525	106	538	595	842	2
mecanismo	110	525	153	538	595	842	2
de	156	525	166	538	595	842	2
mutación,	169	525	208	538	595	842	2
la	211	525	218	538	595	842	2
inserción	221	525	256	538	595	842	2
de	259	525	268	538	595	842	2
un	272	525	282	538	595	842	2
transposón,	42	537	88	550	595	842	2
la	92	537	99	550	595	842	2
no	103	537	113	550	595	842	2
disjunción/monosonía,	117	537	209	550	595	842	2
la	213	537	219	550	595	842	2
recombinación	223	537	282	550	595	842	2
mitótica	42	549	75	562	595	842	2
y	77	549	81	562	595	842	2
por	84	549	97	562	595	842	2
genes	100	549	120	562	595	842	2
extra-cromosomales	123	549	199	562	595	842	2
(Abu-El	202	549	233	562	595	842	2
Samen	235	549	261	562	595	842	2
et	264	549	271	562	595	842	2
al.	273	549	282	562	595	842	2
2003).	42	561	68	574	595	842	2
En	71	561	82	574	595	842	2
el	85	561	92	574	595	842	2
genoma	95	561	125	574	595	842	2
de	128	561	138	574	595	842	2
P.	141	561	147	574	595	842	2
infestans,	150	561	184	574	595	842	2
los	187	561	198	574	595	842	2
genes	201	561	221	574	595	842	2
codificantes	225	561	270	574	595	842	2
de	273	561	282	574	595	842	2
los	42	573	53	586	595	842	2
efectores	55	573	88	586	595	842	2
RXLR	90	573	115	586	595	842	2
están	117	573	137	586	595	842	2
presentes	139	573	174	586	595	842	2
en	176	573	185	586	595	842	2
las	187	573	197	586	595	842	2
regiones	199	573	230	586	595	842	2
dispersas	232	573	266	586	595	842	2
que	268	573	282	586	595	842	2
contienen	42	585	81	598	595	842	2
los	83	585	94	598	595	842	2
elementos	97	585	135	598	595	842	2
transposables	138	585	189	598	595	842	2
(TEs),	191	585	216	598	595	842	2
que	219	585	233	598	595	842	2
evolucionan	235	585	282	598	595	842	2
rápidamente	42	597	91	610	595	842	2
y	94	597	98	610	595	842	2
sobrepasan	101	597	143	610	595	842	2
la	146	597	153	610	595	842	2
resistencia	156	597	195	610	595	842	2
(Raffaele	198	597	231	610	595	842	2
et	234	597	241	610	595	842	2
al.	244	597	253	610	595	842	2
2010).	256	597	282	610	595	842	2
El	42	609	51	622	595	842	2
silenciamiento	54	609	110	622	595	842	2
transcripcional	113	609	170	622	595	842	2
es	173	609	180	622	595	842	2
otro	183	609	199	622	595	842	2
mecanismo	203	609	246	622	595	842	2
asociado	249	609	282	622	595	842	2
con	42	621	57	634	595	842	2
la	59	621	66	634	595	842	2
ganancia	69	621	102	634	595	842	2
de	105	621	114	634	595	842	2
virulencia	117	621	155	634	595	842	2
(Qutob	158	621	187	634	595	842	2
et	189	621	196	634	595	842	2
al.	199	621	208	634	595	842	2
2009).	211	621	237	634	595	842	2
Uno	240	621	257	634	595	842	2
de	260	621	269	634	595	842	2
los	271	621	282	634	595	842	2
roles	42	633	60	646	595	842	2
celulares	64	633	97	646	595	842	2
clave	101	633	120	646	595	842	2
es	124	633	131	646	595	842	2
de	135	633	144	646	595	842	2
restringir	148	633	183	646	595	842	2
la	187	633	194	646	595	842	2
actividad	198	633	233	646	595	842	2
de	237	633	246	646	595	842	2
los	250	633	260	646	595	842	2
TEs,	264	633	282	646	595	842	2
manteniendo	42	645	94	658	595	842	2
la	96	645	103	658	595	842	2
estabilidad	105	645	146	658	595	842	2
del	148	645	160	658	595	842	2
genoma	162	645	193	658	595	842	2
(Castel	195	645	222	658	595	842	2
&	225	645	233	658	595	842	2
Martienssen	235	645	282	658	595	842	2
2013,	42	657	65	670	595	842	2
Malone	68	657	97	670	595	842	2
&	100	657	108	670	595	842	2
Hannon	110	657	143	670	595	842	2
2009).	145	657	171	670	595	842	2
Phytophthora	54	675	103	687	595	842	2
infestans	105	675	136	687	595	842	2
presenta	138	675	170	687	595	842	2
gran	172	675	189	687	595	842	2
variabilidad	191	675	236	687	595	842	2
en	238	675	247	687	595	842	2
la	249	675	256	687	595	842	2
región	258	675	282	687	595	842	2
de	42	687	52	699	595	842	2
los	55	687	65	699	595	842	2
Andes	68	687	92	699	595	842	2
peruanos	95	687	130	699	595	842	2
y	133	687	137	699	595	842	2
bolivianos,	140	687	182	699	595	842	2
la	185	687	191	699	595	842	2
misma	194	687	220	699	595	842	2
que	223	687	237	699	595	842	2
es	240	687	247	699	595	842	2
conside-	250	687	282	699	595	842	2
rada	42	699	59	711	595	842	2
el	63	699	69	711	595	842	2
centro	73	699	97	711	595	842	2
de	101	699	110	711	595	842	2
la	113	699	120	711	595	842	2
diversidad	124	699	163	711	595	842	2
de	166	699	175	711	595	842	2
la	179	699	186	711	595	842	2
papa,	189	699	210	711	595	842	2
en	214	699	223	711	595	842	2
esta	226	699	241	711	595	842	2
región	244	699	269	711	595	842	2
las	272	699	282	711	595	842	2
cepas	42	711	63	723	595	842	2
analizadas	66	711	104	723	595	842	2
indicaron	107	711	144	723	595	842	2
que	147	711	161	723	595	842	2
la	164	711	171	723	595	842	2
colección	174	711	210	723	595	842	2
tenía	213	711	231	723	595	842	2
cinco	234	711	255	723	595	842	2
linajes	258	711	282	723	595	842	2
clonales	42	723	73	735	595	842	2
EC-1,	75	723	98	735	595	842	2
US-1,	100	723	124	735	595	842	2
PE-3,	126	723	148	735	595	842	2
PE-5	150	723	169	735	595	842	2
y	171	723	176	735	595	842	2
PE-6	178	723	197	735	595	842	2
(Perez	199	723	222	735	595	842	2
et	224	723	231	735	595	842	2
al.	234	723	243	735	595	842	2
2001).	245	723	270	735	595	842	2
La	272	723	282	735	595	842	2
población	42	735	81	747	595	842	2
de	83	735	92	747	595	842	2
P.	94	735	100	747	595	842	2
infestans	102	735	133	747	595	842	2
que	135	735	149	747	595	842	2
infecta	152	735	177	747	595	842	2
la	179	735	186	747	595	842	2
papa	188	735	206	747	595	842	2
cultivada	208	735	243	747	595	842	2
en	245	735	254	747	595	842	2
el	256	735	263	747	595	842	2
Perú	265	735	282	747	595	842	2
consiste	42	747	73	759	595	842	2
mayormente	75	747	124	759	595	842	2
en	127	747	136	759	595	842	2
cepas	139	747	159	759	595	842	2
que	162	747	176	759	595	842	2
pertenecen	178	747	220	759	595	842	2
al	223	747	229	759	595	842	2
mismo	232	747	259	759	595	842	2
linaje	261	747	282	759	595	842	2
clonal	42	759	66	771	595	842	2
EC-1.	69	759	92	771	595	842	2
Este	95	759	111	771	595	842	2
linaje	114	759	135	771	595	842	2
apareció	138	759	170	771	595	842	2
en	173	759	182	771	595	842	2
los	185	759	196	771	595	842	2
años	199	759	216	771	595	842	2
90	219	759	229	771	595	842	2
remplazando	232	759	282	771	595	842	2
al	42	771	49	783	595	842	2
linaje	52	771	73	783	595	842	2
anterior	76	771	106	783	595	842	2
US-1	110	771	130	783	595	842	2
y	133	771	138	783	595	842	2
aunque	141	771	169	783	595	842	2
es	172	771	180	783	595	842	2
un	183	771	193	783	595	842	2
linaje	196	771	217	783	595	842	2
clonal,	220	771	246	783	595	842	2
las	249	771	259	783	595	842	2
cepas	262	771	282	783	595	842	2
294	42	799	59	814	595	842	2
demuestran	299	55	344	67	595	842	2
una	348	55	362	67	595	842	2
gran	366	55	383	67	595	842	2
variación	386	55	421	67	595	842	2
en	425	55	434	67	595	842	2
virulencia	438	55	476	67	595	842	2
(Delgado	479	55	515	67	595	842	2
et	519	55	526	67	595	842	2
al.	530	55	539	67	595	842	2
2013),	299	67	325	79	595	842	2
caracterizándose	328	67	391	79	595	842	2
además	394	67	422	79	595	842	2
por	425	67	439	79	595	842	2
ser	442	67	452	79	595	842	2
resistente	456	67	491	79	595	842	2
a	495	67	499	79	595	842	2
metalaxyl	502	67	539	79	595	842	2
y	299	79	303	91	595	842	2
por	306	79	319	91	595	842	2
ser	322	79	332	91	595	842	2
ampliamente	335	79	385	91	595	842	2
virulento	387	79	422	91	595	842	2
(Perez	425	79	448	91	595	842	2
et	450	79	457	91	595	842	2
al.	460	79	469	91	595	842	2
2001).	472	79	497	91	595	842	2
El	310	96	319	109	595	842	2
CIP	322	96	338	109	595	842	2
está	342	96	356	109	595	842	2
trabajando	360	96	401	109	595	842	2
en	404	96	414	109	595	842	2
el	417	96	424	109	595	842	2
acercamiento	427	96	478	109	595	842	2
transgénico	482	96	526	109	595	842	2
de	530	96	539	109	595	842	2
papas	299	108	320	121	595	842	2
resistentes	322	108	360	121	595	842	2
al	361	108	368	121	595	842	2
Tizón	369	108	391	121	595	842	2
Tardío,	392	108	420	121	595	842	2
utilizando	421	108	459	121	595	842	2
dos	461	108	474	121	595	842	2
genes	476	108	496	121	595	842	2
provenien-	498	108	539	121	595	842	2
tes	299	120	309	133	595	842	2
de	312	120	321	133	595	842	2
S.	324	120	331	133	595	842	2
bulbocastanum	334	120	389	133	595	842	2
(RB,	392	120	409	133	595	842	2
Rpi-blb2)	412	120	448	133	595	842	2
y	451	120	455	133	595	842	2
un	458	120	468	133	595	842	2
gen	471	120	485	133	595	842	2
de	487	120	497	133	595	842	2
S.	499	120	506	133	595	842	2
venturii	509	120	539	133	595	842	2
(Rpi-vnt1).	299	132	341	145	595	842	2
Cada	344	132	364	145	595	842	2
uno	368	132	383	145	595	842	2
de	386	132	395	145	595	842	2
estos	398	132	416	145	595	842	2
reconoce	419	132	454	145	595	842	2
un	457	132	467	145	595	842	2
efector	470	132	496	145	595	842	2
específico,	499	132	539	145	595	842	2
Avr-blb1,	299	144	335	157	595	842	2
Avr-blb2	340	144	373	157	595	842	2
y	376	144	380	157	595	842	2
Avr-vnt1	383	144	417	157	595	842	2
respectivamente.	419	144	483	157	595	842	2
Avr-blb1,	486	144	522	157	595	842	2
está	524	144	539	157	595	842	2
caracterizado	299	156	348	169	595	842	2
por	350	156	363	169	595	842	2
tener	364	156	383	169	595	842	2
tres	385	156	398	169	595	842	2
clases	400	156	420	169	595	842	2
de	422	156	431	169	595	842	2
variantes.	433	156	468	169	595	842	2
Las	470	156	482	169	595	842	2
clases	484	156	504	169	595	842	2
I	506	156	509	169	595	842	2
y	511	156	516	169	595	842	2
II	517	156	524	169	595	842	2
son	526	156	539	169	595	842	2
requeridas	299	168	339	181	595	842	2
para	341	168	357	181	595	842	2
que	359	168	373	181	595	842	2
la	376	168	382	181	595	842	2
resistencia	384	168	423	181	595	842	2
sea	426	168	437	181	595	842	2
funcional,	439	168	478	181	595	842	2
mientras	480	168	514	181	595	842	2
que	516	168	530	181	595	842	2
la	532	168	539	181	595	842	2
clase	299	180	317	193	595	842	2
III	318	180	328	193	595	842	2
puede	330	180	353	193	595	842	2
vencer	355	180	380	193	595	842	2
la	381	180	388	193	595	842	2
resistencia	390	180	428	193	595	842	2
(Chen	430	180	455	193	595	842	2
et	456	180	463	193	595	842	2
al.	465	180	474	193	595	842	2
2012).	476	180	501	193	595	842	2
Avr-blb2,	503	180	539	193	595	842	2
miembros	299	192	338	205	595	842	2
de	340	192	349	205	595	842	2
esta	351	192	365	205	595	842	2
familia	367	192	393	205	595	842	2
existen	395	192	421	205	595	842	2
en	423	192	433	205	595	842	2
diferentes	434	192	472	205	595	842	2
variantes	474	192	507	205	595	842	2
alélicas,	509	192	539	205	595	842	2
un	299	204	309	217	595	842	2
residuo	311	204	339	217	595	842	2
clave	340	204	359	217	595	842	2
está	361	204	375	217	595	842	2
en	376	204	386	217	595	842	2
la	387	204	394	217	595	842	2
posición	396	204	427	217	595	842	2
69	429	204	439	217	595	842	2
de	441	204	450	217	595	842	2
la	452	204	458	217	595	842	2
proteína	460	204	491	217	595	842	2
efectora	493	204	523	217	595	842	2
que	524	204	538	217	595	842	2
determina	299	216	338	229	595	842	2
si	341	216	347	229	595	842	2
el	350	216	356	229	595	842	2
gen	359	216	373	229	595	842	2
Rpi-blb2	376	216	409	229	595	842	2
reconoce	412	216	446	229	595	842	2
al	449	216	456	229	595	842	2
patógeno,	459	216	497	229	595	842	2
cuando	500	216	528	229	595	842	2
es	531	216	539	229	595	842	2
mutado	299	228	329	241	595	842	2
desde	331	228	353	241	595	842	2
Alanina	355	228	385	241	595	842	2
(A),	387	228	402	241	595	842	2
o	404	228	409	241	595	842	2
Valina	411	228	435	241	595	842	2
(V)	438	228	451	241	595	842	2
hacia	453	228	473	241	595	842	2
Fenilalanina	475	228	522	241	595	842	2
(F),	524	228	539	241	595	842	2
la	299	240	306	253	595	842	2
activación	308	240	347	253	595	842	2
del	350	240	361	253	595	842	2
gen	364	240	378	253	595	842	2
Rpi-blb2	380	240	413	253	595	842	2
se	416	240	423	253	595	842	2
pierde	426	240	450	253	595	842	2
(Oh	453	240	469	253	595	842	2
et	471	240	479	253	595	842	2
al.	481	240	490	253	595	842	2
2009).	493	240	519	253	595	842	2
Con	521	240	539	253	595	842	2
respecto	299	252	330	265	595	842	2
a	333	252	337	265	595	842	2
Avr-vnt1,	339	252	375	265	595	842	2
P.	377	252	383	265	595	842	2
infestans	385	252	417	265	595	842	2
puede	419	252	442	265	595	842	2
evadir	444	252	468	265	595	842	2
el	470	252	476	265	595	842	2
reconocimiento	478	252	539	265	595	842	2
del	299	264	311	277	595	842	2
gen	314	264	328	277	595	842	2
Rpi-vnt1,	332	264	367	277	595	842	2
por	371	264	384	277	595	842	2
la	388	264	394	277	595	842	2
reducción	398	264	436	277	595	842	2
de	440	264	449	277	595	842	2
su	453	264	461	277	595	842	2
expresión,	465	264	503	277	595	842	2
y	507	264	512	277	595	842	2
por	515	264	528	277	595	842	2
la	532	264	539	277	595	842	2
variación	299	276	334	289	595	842	2
epialélica	337	276	373	289	595	842	2
de	376	276	385	289	595	842	2
secuencias	389	276	428	289	595	842	2
conservadas	432	276	477	289	595	842	2
entre	481	276	500	289	595	842	2
los	503	276	514	289	595	842	2
alelos	518	276	539	289	595	842	2
puntuales	299	288	336	301	595	842	2
avirulentos	339	288	381	301	595	842	2
y	384	288	388	301	595	842	2
virulentos	391	288	429	301	595	842	2
(Pel	431	288	446	301	595	842	2
2010).	448	288	474	301	595	842	2
Es	310	306	319	319	595	842	2
de	321	306	330	319	595	842	2
nuestro	332	306	360	319	595	842	2
interés	361	306	386	319	595	842	2
estudiar	388	306	417	319	595	842	2
la	419	306	426	319	595	842	2
población	427	306	465	319	595	842	2
patogénica	466	306	507	319	595	842	2
peruana	508	306	539	319	595	842	2
evaluando	299	318	338	331	595	842	2
la	342	318	348	331	595	842	2
expresión	352	318	388	331	595	842	2
de	392	318	401	331	595	842	2
los	405	318	415	331	595	842	2
genes	419	318	440	331	595	842	2
de	444	318	453	331	595	842	2
avirulencia	456	318	498	331	595	842	2
debido	502	318	528	331	595	842	2
al	532	318	539	331	595	842	2
poco	299	330	318	343	595	842	2
conocimiento	320	330	373	343	595	842	2
de	375	330	384	343	595	842	2
estos.	385	330	406	343	595	842	2
El	408	330	416	343	595	842	2
objetivo	418	330	449	343	595	842	2
del	451	330	463	343	595	842	2
presente	464	330	496	343	595	842	2
trabajo	498	330	525	343	595	842	2
fue	527	330	539	343	595	842	2
identificar	299	342	338	355	595	842	2
genes	339	342	360	355	595	842	2
de	362	342	371	355	595	842	2
virulencia	373	342	410	355	595	842	2
diferencialmente	412	342	475	355	595	842	2
expresados	477	342	517	355	595	842	2
entre	519	342	538	355	595	842	2
dos	299	354	312	367	595	842	2
cepas	315	354	335	367	595	842	2
del	338	354	349	367	595	842	2
linaje	352	354	372	367	595	842	2
clonal	375	354	398	367	595	842	2
EC-1	400	354	421	367	595	842	2
aislados	424	354	453	367	595	842	2
en	456	354	465	367	595	842	2
Perú.	468	354	488	367	595	842	2
Materiales	313	370	362	385	595	842	2
y	365	370	370	385	595	842	2
métodos	373	370	415	385	595	842	2
Cepas	310	387	335	399	595	842	2
de	337	387	346	399	595	842	2
P.	348	387	355	399	595	842	2
infestans.-	357	387	398	399	595	842	2
En	400	387	411	399	595	842	2
total	413	387	431	399	595	842	2
cinco	433	387	453	399	595	842	2
cepas	455	387	475	399	595	842	2
peruanas	477	387	511	399	595	842	2
fueron	513	387	539	399	595	842	2
caracterizadas	299	399	352	411	595	842	2
en	356	399	365	411	595	842	2
este	369	399	383	411	595	842	2
estudio.	387	399	418	411	595	842	2
Estas	421	399	441	411	595	842	2
fueron	445	399	470	411	595	842	2
colectadas	474	399	513	411	595	842	2
desde	517	399	539	411	595	842	2
variedades	299	411	339	423	595	842	2
de	341	411	350	423	595	842	2
papa	353	411	372	423	595	842	2
cultivada	374	411	409	423	595	842	2
en	412	411	421	423	595	842	2
la	424	411	430	423	595	842	2
región	433	411	458	423	595	842	2
central	461	411	487	423	595	842	2
de	489	411	499	423	595	842	2
los	501	411	512	423	595	842	2
Andes	515	411	539	423	595	842	2
de	299	423	308	435	595	842	2
Oxapampa	311	423	353	435	595	842	2
y	356	423	360	435	595	842	2
tienen	362	423	387	435	595	842	2
diferentes	389	423	426	435	595	842	2
patrones	429	423	462	435	595	842	2
de	464	423	473	435	595	842	2
virulencia	476	423	513	435	595	842	2
deter-	516	423	539	435	595	842	2
minados	299	435	332	447	595	842	2
por	335	435	348	447	595	842	2
el	351	435	358	447	595	842	2
set	360	435	371	447	595	842	2
diferencial	374	435	414	447	595	842	2
de	417	435	426	447	595	842	2
papa	429	435	447	447	595	842	2
(Tabla	450	435	474	447	595	842	2
1).	477	435	488	447	595	842	2
Estas	491	435	510	447	595	842	2
fueron	513	435	539	447	595	842	2
inoculadas	299	447	340	459	595	842	2
en	342	447	351	459	595	842	2
los	354	447	364	459	595	842	2
tubérculos	367	447	407	459	595	842	2
de	409	447	418	459	595	842	2
la	421	447	427	459	595	842	2
variedad	430	447	462	459	595	842	2
de	465	447	474	459	595	842	2
papa	476	447	494	459	595	842	2
susceptible	497	447	539	459	595	842	2
“Yungay”	299	459	336	471	595	842	2
(CIP720064),	340	459	397	471	595	842	2
y	401	459	405	471	595	842	2
en	409	459	418	471	595	842	2
un	422	459	433	471	595	842	2
clon	437	459	454	471	595	842	2
resistente,	458	459	498	471	595	842	2
“LBr-40”	502	459	539	471	595	842	2
(CIP387164.4).	299	471	361	483	595	842	2
Las	310	488	323	501	595	842	2
plantas	325	488	352	501	595	842	2
tuvieron	354	488	386	501	595	842	2
de	387	488	396	501	595	842	2
45	398	488	408	501	595	842	2
días	410	488	425	501	595	842	2
y	426	488	431	501	595	842	2
la	433	488	439	501	595	842	2
concentración	441	488	495	501	595	842	2
del	496	488	508	501	595	842	2
inóculo	510	488	538	501	595	842	2
fue	299	500	311	513	595	842	2
aproximadamente	313	500	382	513	595	842	2
de	384	500	393	513	595	842	2
3000	395	500	415	513	595	842	2
esporangios/mL.	417	500	481	513	595	842	2
Cada	483	500	503	513	595	842	2
planta	505	500	529	513	595	842	2
(4	530	500	539	513	595	842	2
plantas/genotipo/cepa)	299	512	387	525	595	842	2
fue	390	512	402	525	595	842	2
inoculada	405	512	442	525	595	842	2
por	445	512	458	525	595	842	2
rociamiento	461	512	507	525	595	842	2
hasta	510	512	529	525	595	842	2
el	532	512	539	525	595	842	2
goteo	299	524	320	537	595	842	2
con	323	524	338	537	595	842	2
un	341	524	351	537	595	842	2
rociador	354	524	386	537	595	842	2
de	389	524	398	537	595	842	2
mano.	402	524	426	537	595	842	2
Luego	429	524	453	537	595	842	2
de	456	524	465	537	595	842	2
la	468	524	475	537	595	842	2
inoculación,	478	524	526	537	595	842	2
las	529	524	539	537	595	842	2
condiciones	299	536	345	549	595	842	2
de	347	536	356	549	595	842	2
humedad	358	536	395	549	595	842	2
fueron	397	536	422	549	595	842	2
mantenidas,	424	536	471	549	595	842	2
para	474	536	490	549	595	842	2
el	492	536	499	549	595	842	2
desarrollo	501	536	539	549	595	842	2
del	299	548	311	561	595	842	2
Tizón	312	548	335	561	595	842	2
Tardío,	337	548	364	561	595	842	2
con	367	548	381	561	595	842	2
el	383	548	389	561	595	842	2
reparto	392	548	419	561	595	842	2
de	421	548	430	561	595	842	2
vapor	433	548	454	561	595	842	2
frío	456	548	470	561	595	842	2
a	472	548	476	561	595	842	2
través	478	548	500	561	595	842	2
de	503	548	512	561	595	842	2
un	514	548	524	561	595	842	2
sis-	526	548	539	561	595	842	2
tema	299	560	318	573	595	842	2
de	320	560	329	573	595	842	2
aspersión	331	560	366	573	595	842	2
que	368	560	382	573	595	842	2
opera	383	560	405	573	595	842	2
en	406	560	416	573	595	842	2
un	417	560	428	573	595	842	2
termostato	430	560	471	573	595	842	2
y	472	560	477	573	595	842	2
por	479	560	492	573	595	842	2
la	494	560	500	573	595	842	2
cobertura	502	560	539	573	595	842	2
de	299	572	308	585	595	842	2
las	311	572	321	585	595	842	2
plantas	325	572	352	585	595	842	2
con	355	572	369	585	595	842	2
bolsas	372	572	395	585	595	842	2
plásticas	399	572	430	585	595	842	2
aumenta	434	572	467	585	595	842	2
la	470	572	477	585	595	842	2
transpiración	480	572	531	585	595	842	2
y	534	572	539	585	595	842	2
retiene	299	584	325	597	595	842	2
la	327	584	334	597	595	842	2
temperatura,	336	584	385	597	595	842	2
eso	387	584	399	597	595	842	2
ayuda	401	584	424	597	595	842	2
a	426	584	430	597	595	842	2
la	432	584	438	597	595	842	2
infección.	440	584	478	597	595	842	2
La	480	584	490	597	595	842	2
temperatura	492	584	539	597	595	842	2
estuvo	299	596	324	609	595	842	2
en	326	596	335	609	595	842	2
el	337	596	343	609	595	842	2
rango	345	596	367	609	595	842	2
de	369	596	378	609	595	842	2
15	380	596	390	609	595	842	2
‒	392	596	397	609	595	842	2
20	399	596	409	609	595	842	2
°C	411	596	421	609	595	842	2
y	423	596	428	609	595	842	2
el	430	596	436	609	595	842	2
régimen	438	596	469	609	595	842	2
de	471	596	480	609	595	842	2
luz	483	596	494	609	595	842	2
fue	496	596	508	609	595	842	2
de	510	596	519	609	595	842	2
12h.	521	596	539	609	595	842	2
La	299	608	309	621	595	842	2
evaluación	311	608	352	621	595	842	2
del	354	608	366	621	595	842	2
Tizón	368	608	390	621	595	842	2
Tardío	392	608	417	621	595	842	2
comenzó	420	608	454	621	595	842	2
3	457	608	462	621	595	842	2
días	464	608	479	621	595	842	2
posteriores	482	608	523	621	595	842	2
a	526	608	530	621	595	842	2
la	532	608	539	621	595	842	2
Tabla	299	643	322	656	595	842	2
1.	324	643	332	656	595	842	2
Características	334	643	394	655	595	842	2
de	396	643	406	655	595	842	2
cepas	408	643	432	655	595	842	2
de	435	643	445	655	595	842	2
Phytophthora	447	643	500	655	595	842	2
infestans	503	643	539	655	595	842	2
basadas	299	654	333	666	595	842	2
en	334	654	344	666	595	842	2
los	346	654	357	666	595	842	2
test	359	654	373	666	595	842	2
de	375	654	385	666	595	842	2
infección	387	654	422	666	595	842	2
usando	423	654	453	666	595	842	2
el	454	654	461	666	595	842	2
conjunto	463	654	497	666	595	842	2
diferencial	498	654	539	666	595	842	2
de	299	665	309	677	595	842	2
los	312	665	323	677	595	842	2
11	326	665	335	677	595	842	2
genes	337	665	362	677	595	842	2
R	364	665	371	677	595	842	2
de	373	665	383	677	595	842	2
Solanum	386	665	421	677	595	842	2
demissum.	424	665	467	677	595	842	2
Nombre	305	687	335	698	595	842	2
de	337	687	345	698	595	842	2
la	312	696	318	707	595	842	2
Cepa	320	696	339	707	595	842	2
Variedad	367	687	400	698	595	842	2
Hospedera	364	696	403	707	595	842	2
Gen	442	692	457	703	595	842	2
de	459	692	468	703	595	842	2
Avirulencia	470	692	511	703	595	842	2
POX067	311	713	339	724	595	842	2
Yungay	369	713	397	724	595	842	2
Avr8,	457	713	477	724	595	842	2
Avr9	479	713	497	724	595	842	2
POX096	311	727	339	738	595	842	2
Amarilis	368	727	399	738	595	842	2
Avr2,	435	727	455	738	595	842	2
Avr5,	457	727	477	738	595	842	2
Avr6,	479	727	499	738	595	842	2
Avr9	501	727	519	738	595	842	2
POX106	311	741	339	752	595	842	2
Yungay	369	741	397	752	595	842	2
Avr2,	424	741	444	752	595	842	2
Avr5,	446	741	466	752	595	842	2
Avr6,	468	741	488	752	595	842	2
Avr8,	490	741	510	752	595	842	2
Avr9	512	741	530	752	595	842	2
POX109	311	756	339	766	595	842	2
LBr-40	372	756	395	766	595	842	2
Avr5	468	756	486	766	595	842	2
POX110	311	770	339	780	595	842	2
LBr-40	372	770	395	780	595	842	2
Avr5	468	770	486	780	595	842	2
Rev.	363	798	379	809	595	842	2
peru.	381	798	399	809	595	842	2
biol.	401	798	416	809	595	842	2
23(3):	418	798	439	809	595	842	2
293	441	798	455	809	595	842	2
-	457	798	459	809	595	842	2
299	462	798	475	809	595	842	2
(Diciembre	477	798	516	809	595	842	2
2016)	518	798	539	809	595	842	2
Expresión	245	30	283	42	595	842	3
de	285	30	294	42	595	842	3
efectores	297	30	334	42	595	842	3
RXLR	336	30	358	42	595	842	3
en	361	30	370	42	595	842	3
el	372	30	380	42	595	842	3
linaje	382	30	405	42	595	842	3
clonal	407	30	433	42	595	842	3
EC-1	436	30	454	42	595	842	3
de	457	30	466	42	595	842	3
P	468	30	473	42	595	842	3
hytophthora	473	33	519	41	595	842	3
infestans	521	33	553	41	595	842	3
inoculación	57	55	102	67	595	842	3
(dpi).	104	55	126	67	595	842	3
Cada	128	55	148	67	595	842	3
planta	151	55	175	67	595	842	3
fue	177	55	189	67	595	842	3
evaluada	192	55	225	67	595	842	3
por	227	55	240	67	595	842	3
el	243	55	249	67	595	842	3
estado	252	55	276	67	595	842	3
de	278	55	287	67	595	842	3
la	290	55	296	67	595	842	3
enfermedad	57	67	102	79	595	842	3
(porcentaje	106	67	149	79	595	842	3
de	153	67	162	79	595	842	3
hoja	166	67	182	79	595	842	3
afectada).	186	67	223	79	595	842	3
La	227	67	236	79	595	842	3
evaluación	240	67	280	79	595	842	3
fue	284	67	296	79	595	842	3
hecha	57	79	79	91	595	842	3
con	81	79	95	91	595	842	3
la	98	79	104	91	595	842	3
escala	106	79	128	91	595	842	3
de	130	79	139	91	595	842	3
0	142	79	147	91	595	842	3
‒	149	79	154	91	595	842	3
100%	156	79	180	91	595	842	3
con	184	79	198	91	595	842	3
5-unidades	200	79	243	91	595	842	3
de	245	79	254	91	595	842	3
intervalos,	257	79	296	91	595	842	3
donde	57	91	81	103	595	842	3
el	84	91	90	103	595	842	3
valor	93	91	111	103	595	842	3
0	114	91	119	103	595	842	3
=	122	91	127	103	595	842	3
reacción	129	91	161	103	595	842	3
no	164	91	174	103	595	842	3
visible,	176	91	203	103	595	842	3
5	206	91	211	103	595	842	3
=	213	91	218	103	595	842	3
Respuesta	221	91	259	103	595	842	3
de	261	91	270	103	595	842	3
hiper-	273	91	296	103	595	842	3
sensibilidad,	57	103	104	115	595	842	3
10	107	103	117	115	595	842	3
‒	119	103	124	115	595	842	3
100	127	103	142	115	595	842	3
=	144	103	149	115	595	842	3
Infección	152	103	188	115	595	842	3
exitosa.	190	103	219	115	595	842	3
Muestreo	68	121	106	133	595	842	3
y	108	121	113	133	595	842	3
procesamiento.-	115	121	181	133	595	842	3
Para	183	120	199	133	595	842	3
el	201	120	208	133	595	842	3
análisis	210	120	238	133	595	842	3
de	240	120	249	133	595	842	3
la	251	120	258	133	595	842	3
expresión	260	120	296	133	595	842	3
de	57	132	66	145	595	842	3
genes	67	132	88	145	595	842	3
el	90	132	96	145	595	842	3
muestreo	98	132	133	145	595	842	3
fue	135	132	146	145	595	842	3
hecho	148	132	171	145	595	842	3
al	173	132	179	145	595	842	3
1,	181	132	188	145	595	842	3
2	190	132	195	145	595	842	3
y	197	132	201	145	595	842	3
3	203	132	208	145	595	842	3
dpi.	210	132	225	145	595	842	3
Los	227	132	240	145	595	842	3
foliolos	242	132	270	145	595	842	3
fueron	271	132	296	145	595	842	3
colectados	57	144	96	157	595	842	3
de	99	144	108	157	595	842	3
la	111	144	118	157	595	842	3
parte	121	144	140	157	595	842	3
media	143	144	167	157	595	842	3
de	170	144	179	157	595	842	3
las	181	144	191	157	595	842	3
plantas.	194	144	224	157	595	842	3
Dos	227	144	242	157	595	842	3
muestras	245	144	279	157	595	842	3
que	282	144	296	157	595	842	3
consistieron	57	156	103	169	595	842	3
de	106	156	115	169	595	842	3
4	118	156	123	169	595	842	3
foliolos	125	156	154	169	595	842	3
cada	157	156	174	169	595	842	3
uno,	177	156	194	169	595	842	3
fueron	197	156	223	169	595	842	3
colectadas	225	156	264	169	595	842	3
de	267	156	276	169	595	842	3
cada	279	156	296	169	595	842	3
genotipo.	57	168	93	181	595	842	3
Estas	96	168	115	181	595	842	3
dos	118	168	132	181	595	842	3
muestras	135	168	168	181	595	842	3
fueron	171	168	197	181	595	842	3
consideradas	200	168	248	181	595	842	3
como	251	168	273	181	595	842	3
repli-	276	168	296	181	595	842	3
cas	57	180	68	193	595	842	3
biológicas,	71	180	111	193	595	842	3
en	114	180	123	193	595	842	3
total	126	180	143	193	595	842	3
fueron	146	180	171	193	595	842	3
seis	174	180	187	193	595	842	3
muestras	189	180	223	193	595	842	3
colectadas	226	180	265	193	595	842	3
de	267	180	276	193	595	842	3
cada	279	180	296	193	595	842	3
interacción	57	192	100	205	595	842	3
entre	103	192	122	205	595	842	3
el	125	192	131	205	595	842	3
genotipo	134	192	168	205	595	842	3
de	171	192	180	205	595	842	3
papa	183	192	201	205	595	842	3
y	204	192	209	205	595	842	3
la	212	192	218	205	595	842	3
cepa	221	192	238	205	595	842	3
de	241	192	250	205	595	842	3
P.	253	192	259	205	595	842	3
infestans.	262	192	296	205	595	842	3
Los	57	204	70	217	595	842	3
foliolos	74	204	102	217	595	842	3
fueron	105	204	131	217	595	842	3
inmediatamente	134	204	197	217	595	842	3
congelados	200	204	243	217	595	842	3
en	246	204	255	217	595	842	3
nitrógeno	259	204	296	217	595	842	3
líquido	57	216	84	229	595	842	3
y	86	216	90	229	595	842	3
almacenados	92	216	141	229	595	842	3
−70	144	216	159	229	595	842	3
ºC	161	216	172	229	595	842	3
hasta	174	216	193	229	595	842	3
que	195	216	209	229	595	842	3
fueron	211	216	236	229	595	842	3
procesados.	238	216	282	229	595	842	3
Las	283	216	296	229	595	842	3
muestras	57	228	91	241	595	842	3
de	93	228	102	241	595	842	3
foliolos	105	228	134	241	595	842	3
fueron	137	228	162	241	595	842	3
triturados	165	228	202	241	595	842	3
con	205	228	220	241	595	842	3
mortero	222	228	254	241	595	842	3
y	257	228	261	241	595	842	3
pilón	264	228	284	241	595	842	3
en	287	228	296	241	595	842	3
nitrógeno	57	240	94	253	595	842	3
líquido,	97	240	127	253	595	842	3
y	130	240	134	253	595	842	3
50	137	240	147	253	595	842	3
‒	150	240	155	253	595	842	3
100	157	240	172	253	595	842	3
mg	175	240	188	253	595	842	3
del	190	240	202	253	595	842	3
polvo	205	240	226	253	595	842	3
fue	229	240	241	253	595	842	3
utilizado	243	240	277	253	595	842	3
para	280	240	296	253	595	842	3
la	57	252	63	265	595	842	3
extracción	66	252	106	265	595	842	3
total	109	252	126	265	595	842	3
de	129	252	138	265	595	842	3
ARN	141	252	162	265	595	842	3
usando	165	252	192	265	595	842	3
el	195	252	202	265	595	842	3
reactivo	205	252	235	265	595	842	3
de	238	252	247	265	595	842	3
Trizol	249	252	271	265	595	842	3
(Invi-	274	252	296	265	595	842	3
trogen®)	57	264	88	277	595	842	3
siguiendo	90	264	127	277	595	842	3
el	130	264	136	277	595	842	3
protocolo	138	264	176	277	595	842	3
del	178	264	189	277	595	842	3
fabricante.	192	264	232	277	595	842	3
El	235	264	243	277	595	842	3
ARN	245	264	266	277	595	842	3
de	268	264	277	277	595	842	3
cada	279	264	296	277	595	842	3
muestra	57	276	87	289	595	842	3
fue	89	276	100	289	595	842	3
extraído	102	276	133	289	595	842	3
separadamente	134	276	190	289	595	842	3
y	192	276	196	289	595	842	3
cantidades	198	276	238	289	595	842	3
equivalentes	240	276	286	289	595	842	3
de	287	276	296	289	595	842	3
muestras	57	288	90	301	595	842	3
seleccionadas	92	288	143	301	595	842	3
fueron	145	288	170	301	595	842	3
juntadas	172	288	204	301	595	842	3
para	206	288	223	301	595	842	3
el	224	288	231	301	595	842	3
secuenciamiento	233	288	296	301	595	842	3
del	57	300	68	313	595	842	3
transcriptoma.	70	300	126	313	595	842	3
Las	128	300	141	313	595	842	3
muestras	143	300	176	313	595	842	3
secuenciadas	178	300	227	313	595	842	3
fueron	228	300	254	313	595	842	3
POX067	256	300	290	313	595	842	3
y	292	300	296	313	595	842	3
POX109.	57	312	93	325	595	842	3
El	95	312	103	325	595	842	3
secuenciamiento	104	312	167	325	595	842	3
del	168	312	179	325	595	842	3
transcriptoma	181	312	233	325	595	842	3
fue	235	312	247	325	595	842	3
realizado	248	312	282	325	595	842	3
por	283	312	296	325	595	842	3
Fasteris	57	324	84	337	595	842	3
Genomics	86	324	125	337	595	842	3
®	125	325	126	332	595	842	3
,	126	324	129	337	595	842	3
y	131	324	135	337	595	842	3
corrido	137	324	164	337	595	842	3
con	166	324	180	337	595	842	3
Illumina	182	324	214	337	595	842	3
HiSeq2000,	216	324	262	337	595	842	3
generan-	263	324	296	337	595	842	3
do	57	336	67	349	595	842	3
lecturas	68	336	97	349	595	842	3
pareadas	99	336	131	349	595	842	3
de	133	336	142	349	595	842	3
2x100	143	336	167	349	595	842	3
pb.	169	336	181	349	595	842	3
Los	183	336	197	349	595	842	3
datos	198	336	218	349	595	842	3
del	220	336	232	349	595	842	3
secuenciamiento	233	336	296	349	595	842	3
fueron	57	348	82	361	595	842	3
registrados	86	348	127	361	595	842	3
en	130	348	139	361	595	842	3
el	143	348	149	361	595	842	3
archivo	153	348	181	361	595	842	3
de	184	348	193	361	595	842	3
lecturas	197	348	226	361	595	842	3
de	229	348	238	361	595	842	3
secuencias	242	348	281	361	595	842	3
del	285	348	296	361	595	842	3
NCBI	57	360	81	373	595	842	3
[número	83	360	117	373	595	842	3
de	119	360	128	373	595	842	3
accesión	131	360	163	373	595	842	3
SRP065209].	165	360	218	373	595	842	3
Análisis	68	378	101	390	595	842	3
de	105	378	115	390	595	842	3
datos.-	119	378	148	390	595	842	3
El	152	378	160	391	595	842	3
análisis	164	378	193	391	595	842	3
del	198	378	209	391	595	842	3
secuenciamiento	214	378	280	391	595	842	3
del	284	378	296	391	595	842	3
transcriptoma	57	390	111	403	595	842	3
fue	115	390	127	403	595	842	3
hecho	131	390	154	403	595	842	3
siguiendo	158	390	196	403	595	842	3
el	200	390	206	403	595	842	3
protocolo	210	390	248	403	595	842	3
de	251	390	261	403	595	842	3
Trapnell	264	390	296	403	595	842	3
et	57	402	64	415	595	842	3
al.	67	402	76	415	595	842	3
(2012).	79	402	108	415	595	842	3
Las	111	402	123	415	595	842	3
lecturas	126	402	156	415	595	842	3
de	159	402	168	415	595	842	3
dos	171	402	184	415	595	842	3
bibliotecas	187	402	228	415	595	842	3
fueron	231	402	256	415	595	842	3
mapeadas	259	402	296	415	595	842	3
en	57	414	66	427	595	842	3
contra	70	414	96	427	595	842	3
del	100	414	112	427	595	842	3
genoma	116	414	147	427	595	842	3
de	151	414	160	427	595	842	3
referencia	164	414	203	427	595	842	3
de	207	414	216	427	595	842	3
P.	220	414	227	427	595	842	3
infestans	231	414	264	427	595	842	3
versión	268	414	296	427	595	842	3
ASM14294v1.25	57	426	126	439	595	842	3
usando	130	426	158	439	595	842	3
TopHat	162	426	193	439	595	842	3
v2.1.0	197	426	222	439	595	842	3
y	226	426	230	439	595	842	3
Bowtie2	234	426	267	439	595	842	3
v2.1.0	271	426	296	439	595	842	3
(Langmead	57	438	100	451	595	842	3
&	101	438	109	451	595	842	3
Salzberg	111	438	143	451	595	842	3
2012).	144	438	170	451	595	842	3
Los	171	438	185	451	595	842	3
genes	187	438	207	451	595	842	3
y	209	438	213	451	595	842	3
transcritos	215	438	254	451	595	842	3
expresados	256	438	296	451	595	842	3
fueron	57	450	82	463	595	842	3
ensamblados,	86	450	137	463	595	842	3
y	141	450	145	463	595	842	3
los	149	450	159	463	595	842	3
genes	163	450	184	463	595	842	3
expresados	187	450	228	463	595	842	3
diferencialmente	232	450	296	463	595	842	3
fueron	57	462	82	475	595	842	3
identificados	85	462	133	475	595	842	3
usando	136	462	164	475	595	842	3
Cufflinks	166	462	202	475	595	842	3
v2.1.1.	204	462	231	475	595	842	3
La	68	480	78	492	595	842	3
cinética	81	480	110	492	595	842	3
de	113	480	122	492	595	842	3
los	125	480	136	492	595	842	3
genes	139	480	160	492	595	842	3
expresados	163	480	204	492	595	842	3
fue	207	480	219	492	595	842	3
estudiada	222	480	258	492	595	842	3
por	261	480	274	492	595	842	3
PCR	277	480	296	492	595	842	3
cuantitativo	57	492	103	504	595	842	3
en	105	492	114	504	595	842	3
Tiempo	116	492	146	504	595	842	3
Real	149	492	165	504	595	842	3
(qRT-PCR).	168	492	215	504	595	842	3
La	218	492	227	504	595	842	3
mezcla	229	492	255	504	595	842	3
de	258	492	267	504	595	842	3
la	269	492	276	504	595	842	3
reac-	278	492	296	504	595	842	3
ción	57	504	73	516	595	842	3
fue	76	504	88	516	595	842	3
preparada	90	504	128	516	595	842	3
en	130	504	139	516	595	842	3
un	141	504	152	516	595	842	3
volumen	154	504	187	516	595	842	3
total	190	504	207	516	595	842	3
de	209	504	218	516	595	842	3
10	221	504	231	516	595	842	3
µL	233	504	243	516	595	842	3
conteniendo:	246	504	296	516	595	842	3
4	57	516	62	528	595	842	3
µL	64	516	74	528	595	842	3
de	76	516	85	528	595	842	3
molde	87	516	111	528	595	842	3
(50	115	516	128	528	595	842	3
ng),	130	516	146	528	595	842	3
0.4	148	516	160	528	595	842	3
µM	162	516	176	528	595	842	3
de	178	516	187	528	595	842	3
cada	189	516	206	528	595	842	3
cebador,	208	516	241	528	595	842	3
y	242	516	247	528	595	842	3
PCR	249	516	268	528	595	842	3
Master	270	516	296	528	595	842	3
Mix	57	528	73	540	595	842	3
Power	75	528	99	540	595	842	3
SYBR®	102	528	128	540	595	842	3
Green	131	528	155	540	595	842	3
(Applied	158	528	191	540	595	842	3
Biosystems®	194	528	240	540	595	842	3
Stepone	243	528	273	540	595	842	3
Real-	276	528	296	540	595	842	3
Time	57	540	77	552	595	842	3
PCR	79	540	98	552	595	842	3
System).	99	540	132	552	595	842	3
Se	134	540	142	552	595	842	3
usó	144	540	157	552	595	842	3
el	159	540	165	552	595	842	3
siguiente	167	540	201	552	595	842	3
programa	203	540	239	552	595	842	3
de	241	540	250	552	595	842	3
PCR:	252	540	273	552	595	842	3
95	275	540	285	552	595	842	3
°C	286	540	296	552	595	842	3
por	57	552	70	564	595	842	3
3	72	552	77	564	595	842	3
minutos,	78	552	112	564	595	842	3
95	114	552	124	564	595	842	3
°C	125	552	135	564	595	842	3
por	137	552	150	564	595	842	3
15	152	552	162	564	595	842	3
segundos	164	552	198	564	595	842	3
y	200	552	204	564	595	842	3
(Ta)	206	552	222	564	595	842	3
°C	224	552	233	564	595	842	3
por	235	552	248	564	595	842	3
45	250	552	260	564	595	842	3
segundos	262	552	296	564	595	842	3
durante	57	564	87	576	595	842	3
40	89	564	99	576	595	842	3
ciclos,	102	564	126	576	595	842	3
95	128	564	138	576	595	842	3
°C	141	564	151	576	595	842	3
por	154	564	167	576	595	842	3
1	170	564	175	576	595	842	3
minuto,	177	564	209	576	595	842	3
65	211	564	221	576	595	842	3
°C	224	564	234	576	595	842	3
por	237	564	250	576	595	842	3
1	253	564	258	576	595	842	3
minuto	260	564	289	576	595	842	3
y	292	564	296	576	595	842	3
65°C	57	576	77	588	595	842	3
por	79	576	92	588	595	842	3
10	95	576	105	588	595	842	3
segundos	107	576	142	588	595	842	3
(análisis	145	576	175	588	595	842	3
de	178	576	187	588	595	842	3
curva	189	576	210	588	595	842	3
de	212	576	221	588	595	842	3
desnaturalización).	224	576	296	588	595	842	3
Los	325	55	338	67	595	842	3
cebadores	340	55	377	67	595	842	3
para	378	55	395	67	595	842	3
qRT-PCR	397	55	435	67	595	842	3
fueron	437	55	462	67	595	842	3
diseñados	463	55	500	67	595	842	3
en	502	55	511	67	595	842	3
las	513	55	523	67	595	842	3
secuen-	524	55	553	67	595	842	3
cias	313	67	327	79	595	842	3
de	329	67	338	79	595	842	3
PITG	339	67	362	79	595	842	3
de	363	67	372	79	595	842	3
los	374	67	384	79	595	842	3
genes	386	67	407	79	595	842	3
flanqueados	408	67	453	79	595	842	3
(Tabla	455	67	479	79	595	842	3
2)	481	67	489	79	595	842	3
con	491	67	505	79	595	842	3
la	506	67	513	79	595	842	3
aplicación	515	67	553	79	595	842	3
“Primerquest”	313	79	368	91	595	842	3
de	370	79	379	91	595	842	3
Integrated	381	79	421	91	595	842	3
DNA	423	79	445	91	595	842	3
Technologies®	447	79	500	91	595	842	3
(http://www.	503	79	553	91	595	842	3
idtdna.com/).	313	91	366	103	595	842	3
Las	367	91	380	103	595	842	3
eficiencias	382	91	420	103	595	842	3
para	421	91	438	103	595	842	3
los	439	91	450	103	595	842	3
cebadores	451	91	488	103	595	842	3
fueron	490	91	515	103	595	842	3
obtenidas	516	91	553	103	595	842	3
usando	313	103	341	115	595	842	3
curvas	344	103	368	115	595	842	3
de	372	103	381	115	595	842	3
diluciones	384	103	424	115	595	842	3
y	427	103	431	115	595	842	3
un	435	103	445	115	595	842	3
modelo	449	103	478	115	595	842	3
de	481	103	490	115	595	842	3
regresión	494	103	529	115	595	842	3
lineal	532	103	553	115	595	842	3
(Llorente	313	115	349	127	595	842	3
et	351	115	358	127	595	842	3
al.	360	115	369	127	595	842	3
2010,	370	115	393	127	595	842	3
Pfaffl	395	115	415	127	595	842	3
2001).	417	115	443	127	595	842	3
El	445	115	453	127	595	842	3
gen	455	115	468	127	595	842	3
de	470	115	479	127	595	842	3
referencia	481	115	518	127	595	842	3
ef2-α	520	115	539	127	595	842	3
fue	541	115	553	127	595	842	3
usado	313	127	336	139	595	842	3
para	339	127	355	139	595	842	3
normalizar	358	127	400	139	595	842	3
los	403	127	413	139	595	842	3
niveles	416	127	442	139	595	842	3
de	445	127	454	139	595	842	3
expresión,	457	127	496	139	595	842	3
y	499	127	504	139	595	842	3
la	507	127	513	139	595	842	3
expresión	516	127	553	139	595	842	3
diferencial	313	139	353	151	595	842	3
fue	355	139	367	151	595	842	3
determinada	369	139	417	151	595	842	3
usando	419	139	446	151	595	842	3
el	448	139	455	151	595	842	3
programa	457	139	493	151	595	842	3
REST®	495	139	522	151	595	842	3
(http://	524	139	553	151	595	842	3
rest.gene-quantification.info/).	313	151	431	163	595	842	3
Las	433	151	445	163	595	842	3
diferencias	447	151	488	163	595	842	3
estadísticamente	490	151	553	163	595	842	3
significativas	313	163	361	175	595	842	3
entre	362	163	381	175	595	842	3
los	383	163	394	175	595	842	3
resultados	395	163	433	175	595	842	3
de	434	163	443	175	595	842	3
qRT-PCR	445	163	483	175	595	842	3
fueron	485	163	510	175	595	842	3
determina-	511	163	553	175	595	842	3
das	313	175	326	187	595	842	3
mediante	328	175	364	187	595	842	3
el	366	175	373	187	595	842	3
ANOVA	375	175	409	187	595	842	3
y	412	175	416	187	595	842	3
la	418	175	425	187	595	842	3
prueba	427	175	454	187	595	842	3
de	456	175	465	187	595	842	3
comparación	468	175	518	187	595	842	3
múltiple	520	175	553	187	595	842	3
de	313	187	322	199	595	842	3
Tuckey	324	187	352	199	595	842	3
usando	354	187	382	199	595	842	3
el	385	187	391	199	595	842	3
paquete	393	187	424	199	595	842	3
estadístico	426	187	466	199	595	842	3
SAS	468	187	484	199	595	842	3
9.1.3®.	487	187	513	199	595	842	3
Resultados	327	203	381	217	595	842	3
Virulencia	325	219	367	231	595	842	3
de	369	219	379	231	595	842	3
las	381	219	392	231	595	842	3
cepas.-	394	219	422	231	595	842	3
La	424	219	434	232	595	842	3
evaluación	436	219	476	232	595	842	3
de	479	219	488	232	595	842	3
la	490	219	497	232	595	842	3
agresividad	499	219	541	232	595	842	3
de	544	219	553	232	595	842	3
la	313	231	320	244	595	842	3
enfermedad	323	231	368	244	595	842	3
en	372	231	381	244	595	842	3
las	384	231	394	244	595	842	3
cinco	397	231	418	244	595	842	3
cepas	421	231	441	244	595	842	3
fue	445	231	457	244	595	842	3
como	460	231	481	244	595	842	3
sigue:	485	231	507	244	595	842	3
La	510	231	519	244	595	842	3
primera	523	231	553	244	595	842	3
evaluación	313	243	354	256	595	842	3
fue	357	243	369	256	595	842	3
hecha	373	243	395	256	595	842	3
cuando	398	243	427	256	595	842	3
la	430	243	437	256	595	842	3
reacción	440	243	472	256	595	842	3
de	475	243	484	256	595	842	3
hipersensibilidad	488	243	553	256	595	842	3
fue	313	255	325	268	595	842	3
visible	329	255	354	268	595	842	3
en	357	255	367	268	595	842	3
el	371	255	377	268	595	842	3
genotipo	381	255	415	268	595	842	3
de	419	255	428	268	595	842	3
resistencia	432	255	472	268	595	842	3
LBr40	476	255	501	268	595	842	3
al	504	255	511	268	595	842	3
3	515	255	520	268	595	842	3
dpi.	524	255	539	268	595	842	3
La	543	255	553	268	595	842	3
evaluación	313	267	354	280	595	842	3
final	356	267	373	280	595	842	3
(5	376	267	384	280	595	842	3
dpi)	387	267	403	280	595	842	3
de	405	267	414	280	595	842	3
la	417	267	423	280	595	842	3
variedad	426	267	458	280	595	842	3
susceptible	461	267	502	280	595	842	3
Yungay	505	267	533	280	595	842	3
tuvo	535	267	553	280	595	842	3
un	313	279	324	292	595	842	3
área	327	279	342	292	595	842	3
de	345	279	354	292	595	842	3
la	358	279	364	292	595	842	3
hoja	367	279	384	292	595	842	3
de	387	279	396	292	595	842	3
90	399	279	409	292	595	842	3
–	413	279	418	292	595	842	3
100	421	279	436	292	595	842	3
%	439	279	448	292	595	842	3
de	451	279	460	292	595	842	3
infección.	463	279	501	292	595	842	3
De	504	279	516	292	595	842	3
las	519	279	529	292	595	842	3
cinco	532	279	553	292	595	842	3
cepas	313	291	334	304	595	842	3
probadas	336	291	371	304	595	842	3
sólo	373	291	389	304	595	842	3
POX109	391	291	426	304	595	842	3
fue	428	291	440	304	595	842	3
capaz	443	291	464	304	595	842	3
de	466	291	475	304	595	842	3
infectar	478	291	507	304	595	842	3
el	510	291	516	304	595	842	3
genotipo	519	291	553	304	595	842	3
de	313	303	322	316	595	842	3
resistencia	325	303	364	316	595	842	3
(Fig.	366	303	384	316	595	842	3
1).	387	303	397	316	595	842	3
120	324	340	338	351	595	842	3
100	324	366	338	377	595	842	3
80	329	393	338	404	595	842	3
60	329	420	338	431	595	842	3
40	329	446	338	457	595	842	3
20	329	473	338	484	595	842	3
0	333	499	338	510	595	842	3
POX067	357	509	380	517	595	842	3
POX096	397	509	420	517	595	842	3
POX106	437	509	460	517	595	842	3
LBr-40	405	525	429	536	595	842	3
POX110	477	509	499	517	595	842	3
POX109	516	509	539	517	595	842	3
Yungay	464	525	491	536	595	842	3
Figura	313	542	341	555	595	842	3
1.	343	542	351	555	595	842	3
Agresividad	353	542	400	554	595	842	3
de	403	542	413	554	595	842	3
las	415	542	427	554	595	842	3
cepas	429	542	453	554	595	842	3
de	456	542	466	554	595	842	3
P.	468	542	475	554	595	842	3
infestans	478	542	514	554	595	842	3
POX067,	516	542	553	554	595	842	3
POX096,	313	553	350	565	595	842	3
POX106,	353	553	389	565	595	842	3
POX109	392	553	426	565	595	842	3
y	429	553	434	565	595	842	3
POX110	437	553	470	565	595	842	3
en	473	553	483	565	595	842	3
los	486	553	498	565	595	842	3
genotipos	501	553	540	565	595	842	3
de	543	553	553	565	595	842	3
papa	313	563	333	576	595	842	3
Yungay	337	563	367	576	595	842	3
y	371	563	375	576	595	842	3
LBr40.	379	563	406	576	595	842	3
La	409	563	419	576	595	842	3
incidencia	423	563	463	576	595	842	3
de	467	563	477	576	595	842	3
la	481	563	488	576	595	842	3
enfermedad	492	563	540	576	595	842	3
es	543	563	553	576	595	842	3
mostrada	313	574	351	586	595	842	3
como	353	574	375	586	595	842	3
porcentaje	377	574	419	586	595	842	3
del	422	574	434	586	595	842	3
área	436	574	454	586	595	842	3
de	456	574	466	586	595	842	3
la	469	574	476	586	595	842	3
hoja	478	574	495	586	595	842	3
afectada	497	574	532	586	595	842	3
a	534	574	539	586	595	842	3
los	541	574	553	586	595	842	3
5	313	585	318	597	595	842	3
días	321	585	338	597	595	842	3
post	340	585	357	597	595	842	3
inoculación.	360	585	407	597	595	842	3
Tabla	57	611	80	623	595	842	3
2.	82	611	90	623	595	842	3
Secuencias	92	611	139	623	595	842	3
de	141	611	151	623	595	842	3
los	154	611	165	623	595	842	3
cebadores	168	611	210	623	595	842	3
de	212	611	222	623	595	842	3
PCR	225	611	244	623	595	842	3
utilizados	246	611	284	623	595	842	3
en	286	611	296	623	595	842	3
qRT-PCR.	299	611	340	623	595	842	3
Ta:	342	611	354	623	595	842	3
Temperatura	356	611	407	623	595	842	3
de	409	611	420	623	595	842	3
alineamiento.	422	611	476	623	595	842	3
*Diseñado	478	611	520	623	595	842	3
en	522	611	532	623	595	842	3
esta	535	611	552	623	595	842	3
publicación.	57	622	104	634	595	842	3
Gen	78	647	93	658	595	842	3
Secuencia	120	647	157	658	595	842	3
de	159	647	168	658	595	842	3
cebador	170	647	199	658	595	842	3
sentido	201	647	228	658	595	842	3
(5'-3')	230	647	249	658	595	842	3
Secuencia	270	642	306	653	595	842	3
de	308	642	317	653	595	842	3
cebador	319	642	348	653	595	842	3
antisentido	350	642	392	653	595	842	3
(5'-3')	339	651	359	662	595	842	3
Ta	412	647	421	658	595	842	3
(°C)	423	647	437	658	595	842	3
Tamaño	451	638	481	649	595	842	3
del	483	638	494	649	595	842	3
amplicón	450	647	484	658	595	842	3
de	486	647	495	658	595	842	3
PCR	456	656	472	667	595	842	3
(pb)	474	656	489	667	595	842	3
Referencia	508	647	547	658	595	842	3
PITG_16294	64	670	107	680	595	842	3
GGCTGAACGATGCCTTAAA	120	670	230	680	595	842	3
TACCAGTCATCTGCGTACTT	261	670	372	680	595	842	3
54	421	670	429	680	595	842	3
100	467	670	479	680	595	842	3
*	526	670	529	680	595	842	3
PITG_17400	64	684	107	694	595	842	3
CGGTGGTATGGATGGAATG	120	684	230	694	595	842	3
CTGTGGAGTGGAAAGAGAAG	261	684	380	694	595	842	3
54	421	684	429	694	595	842	3
98	469	684	477	694	595	842	3
*	526	684	529	694	595	842	3
PITG_11584	64	698	107	709	595	842	3
GGCGTACTTCGCATTTCT	120	698	219	709	595	842	3
AACTGCTCGGCGATTTC	261	698	357	709	595	842	3
58	421	698	429	709	595	842	3
107	467	698	479	709	595	842	3
*	526	698	529	709	595	842	3
PITG_04085	64	712	107	723	595	842	3
TCGCAGCATTCCCAATC	120	712	216	723	595	842	3
GCCGCTCTGAATAACTTCT	261	712	368	723	595	842	3
60	421	712	429	723	595	842	3
110	467	712	479	723	595	842	3
*	526	712	529	723	595	842	3
PITG_21388	64	726	107	737	595	842	3
TGCGGAATACGTGAAGATG	120	726	231	737	595	842	3
CGGATTTATAGAGAGCCGTAAA	261	726	389	737	595	842	3
52	421	726	429	737	595	842	3
116	467	726	479	737	595	842	3
*	526	726	529	737	595	842	3
PITG_14371	64	740	107	751	595	842	3
ATGTGGCTGCGTTGACGGAGA	120	740	241	751	595	842	3
TTTGCGCCTTGCGTCTTGCG	261	740	371	751	595	842	3
60	421	740	429	751	595	842	3
169	467	740	479	751	595	842	3
*	526	740	529	751	595	842	3
PITG_22089	64	755	107	765	595	842	3
ATCACTCCTCGTCCACTC	120	755	220	765	595	842	3
TCCTCGCTCTTCCATACTT	261	755	364	765	595	842	3
54	421	755	429	765	595	842	3
97	469	755	477	765	595	842	3
*	526	755	529	765	595	842	3
ef2-α	77	769	95	779	595	842	3
GTCATTGCCACCTACTTC	120	769	220	779	595	842	3
CATCATCTTGTCCTCAGC	261	769	361	779	595	842	3
60	421	769	429	779	595	842	3
162	467	769	479	779	595	842	3
(Pel	510	769	524	779	595	842	3
2010)	526	769	544	779	595	842	3
Rev.	57	798	73	809	595	842	3
peru.	75	798	93	809	595	842	3
biol.	95	798	110	809	595	842	3
23(3):	112	798	133	809	595	842	3
293	135	798	149	809	595	842	3
-	151	798	154	809	595	842	3
299	156	798	169	809	595	842	3
(Decembre	171	798	211	809	595	842	3
2016)	213	798	234	809	595	842	3
295	535	799	552	814	595	842	3
Izarra	42	31	67	42	595	842	4
&	69	31	75	42	595	842	4
Lindqvist-Kreuze	77	31	145	42	595	842	4
Expresión	54	55	95	67	595	842	4
diferencial.-	97	55	146	67	595	842	4
La	148	55	158	67	595	842	4
expresión	161	55	197	67	595	842	4
diferencial	200	55	240	67	595	842	4
del	242	55	254	67	595	842	4
gen	257	55	270	67	595	842	4
de	273	55	282	67	595	842	4
las	42	67	52	79	595	842	4
cepas	55	67	75	79	595	842	4
POX109	78	67	113	79	595	842	4
y	116	67	120	79	595	842	4
POX067	123	67	158	79	595	842	4
fue	160	67	172	79	595	842	4
analizada	175	67	211	79	595	842	4
usando	214	67	241	79	595	842	4
el	244	67	250	79	595	842	4
secuen-	253	67	282	79	595	842	4
ciamiento	42	79	81	91	595	842	4
del	84	79	96	91	595	842	4
transcriptoma	100	79	153	91	595	842	4
(ARNseq).	157	79	198	91	595	842	4
Como	202	79	227	91	595	842	4
fue	230	79	242	91	595	842	4
esperado,	246	79	282	91	595	842	4
mayoría	42	91	74	103	595	842	4
de	76	91	86	103	595	842	4
los	89	91	99	103	595	842	4
transcritos	102	91	142	103	595	842	4
fueron	145	91	170	103	595	842	4
de	173	91	182	103	595	842	4
origen	185	91	210	103	595	842	4
vegetal	213	91	239	103	595	842	4
y	242	91	246	103	595	842	4
sólo	249	91	265	103	595	842	4
una	268	91	282	103	595	842	4
fracción	42	103	73	115	595	842	4
correspondió	76	103	126	115	595	842	4
al	129	103	135	115	595	842	4
genoma	138	103	168	115	595	842	4
de	171	103	180	115	595	842	4
P.	182	103	188	115	595	842	4
infestans	191	103	222	115	595	842	4
(Tabla	225	103	249	115	595	842	4
S1).	252	103	267	115	595	842	4
un	299	55	309	67	595	842	4
número	312	55	343	67	595	842	4
de	345	55	355	67	595	842	4
genes	357	55	378	67	595	842	4
efectores,	381	55	417	67	595	842	4
incluyendo	420	55	463	67	595	842	4
Avr-vnt1	465	55	499	67	595	842	4
y	502	55	506	67	595	842	4
Avh9.1,	509	55	539	67	595	842	4
y	299	67	303	79	595	842	4
desconocidos	306	67	357	79	595	842	4
tipos	359	67	378	79	595	842	4
de	381	67	390	79	595	842	4
genes	392	67	413	79	595	842	4
RXLR	415	67	440	79	595	842	4
en	443	67	452	79	595	842	4
una	454	67	469	79	595	842	4
de	471	67	480	79	595	842	4
las	483	67	493	79	595	842	4
cepas.	495	67	518	79	595	842	4
Ade-	520	67	539	79	595	842	4
más,	299	79	317	91	595	842	4
ambas	319	79	343	91	595	842	4
cepas	345	79	366	91	595	842	4
expresan	368	79	401	91	595	842	4
Avr-blb1/ipiO,	403	79	459	91	595	842	4
Avr-blb2	461	79	494	91	595	842	4
y	496	79	500	91	595	842	4
Avr3a	503	79	525	91	595	842	4
sin	528	79	539	91	595	842	4
diferencias	299	91	340	103	595	842	4
significativas.	342	91	393	103	595	842	4
Validación	310	109	355	121	595	842	4
de	359	109	369	121	595	842	4
la	373	109	380	121	595	842	4
Expresión	384	109	427	121	595	842	4
diferencial.-	431	109	482	121	595	842	4
Para	486	108	503	121	595	842	4
el	507	108	514	121	595	842	4
qRT-	518	108	538	121	595	842	4
PCR,	299	120	321	133	595	842	4
muestras	324	120	359	133	595	842	4
de	362	120	371	133	595	842	4
ARN	375	120	395	133	595	842	4
de	399	120	408	133	595	842	4
plantas	411	120	439	133	595	842	4
inoculadas	442	120	484	133	595	842	4
con	488	120	502	133	595	842	4
cepas	505	120	526	133	595	842	4
de	529	120	539	133	595	842	4
P.	299	132	305	145	595	842	4
infestans	309	132	341	145	595	842	4
colectadas	345	132	384	145	595	842	4
al	388	132	394	145	595	842	4
1,	398	132	405	145	595	842	4
2	409	132	414	145	595	842	4
y	417	132	422	145	595	842	4
3	425	132	430	145	595	842	4
dpi,	434	132	449	145	595	842	4
fueron	453	132	479	145	595	842	4
analizadas	482	132	522	145	595	842	4
por	525	132	539	145	595	842	4
los	299	144	310	157	595	842	4
genes	315	144	337	157	595	842	4
efectores	341	144	377	157	595	842	4
Avr-blb1/ipiO	381	144	438	157	595	842	4
clase	442	144	461	157	595	842	4
I	466	144	469	157	595	842	4
(PITG_21388),	473	144	539	157	595	842	4
Avr-vnt1	299	156	334	169	595	842	4
(PITG_16294),	339	156	403	169	595	842	4
Avr-blb2	407	156	442	169	595	842	4
(PITG_04085),	446	156	511	169	595	842	4
Avr3a	515	156	539	169	595	842	4
(PITG_14371)	299	168	359	181	595	842	4
y	361	168	366	181	595	842	4
Avh9.1	368	168	395	181	595	842	4
(PITG_22089),	397	168	460	181	595	842	4
dos	462	168	475	181	595	842	4
genes	477	168	499	181	595	842	4
de	501	168	510	181	595	842	4
proteí-	512	168	539	181	595	842	4
nas	299	180	312	193	595	842	4
hipotéticas	314	180	356	193	595	842	4
(PITG_17400,	358	180	417	193	595	842	4
PITG_11584),	419	180	479	193	595	842	4
así	481	180	491	193	595	842	4
como	493	180	514	193	595	842	4
por	517	180	530	193	595	842	4
el	532	180	538	193	595	842	4
Los	54	120	67	133	595	842	4
clústers	70	120	98	133	595	842	4
que	101	120	115	133	595	842	4
cumplen	117	120	151	133	595	842	4
el	153	120	160	133	595	842	4
criterio	162	120	190	133	595	842	4
de	192	120	201	133	595	842	4
calidad	204	120	231	133	595	842	4
Q30	234	120	252	133	595	842	4
de	254	120	263	133	595	842	4
Illu-	265	120	282	133	595	842	4
mina,	42	132	65	145	595	842	4
fueron	67	132	92	145	595	842	4
sobre	94	132	115	145	595	842	4
el	117	132	123	145	595	842	4
90%	125	132	144	145	595	842	4
para	146	132	162	145	595	842	4
ambas	165	132	189	145	595	842	4
muestras.	191	132	227	145	595	842	4
Los	229	132	243	145	595	842	4
niveles	245	132	271	145	595	842	4
de	273	132	282	145	595	842	4
expresión	42	144	78	157	595	842	4
de	80	144	89	157	595	842	4
genes	91	144	111	157	595	842	4
efectores	113	144	146	157	595	842	4
RXLR	147	144	172	157	595	842	4
y	174	144	178	157	595	842	4
otros	180	144	199	157	595	842	4
genes	201	144	221	157	595	842	4
que	223	144	237	157	595	842	4
aparecieron	239	144	282	157	595	842	4
diferencialmente	42	156	106	169	595	842	4
regulados	108	156	144	169	595	842	4
entre	146	156	165	169	595	842	4
las	167	156	177	169	595	842	4
dos	178	156	191	169	595	842	4
cepas	193	156	213	169	595	842	4
determinados	215	156	267	169	595	842	4
por	269	156	282	169	595	842	4
Cuffdiff	42	168	73	181	595	842	4
(Trapnell	76	168	111	181	595	842	4
et	114	168	121	181	595	842	4
al.	124	168	133	181	595	842	4
2009)	136	168	160	181	595	842	4
están	163	168	182	181	595	842	4
listados	185	168	214	181	595	842	4
en	217	168	226	181	595	842	4
la	229	168	235	181	595	842	4
Tabla	238	168	259	181	595	842	4
3.	262	168	269	181	595	842	4
La	272	168	282	181	595	842	4
más	42	180	58	193	595	842	4
notable	59	180	88	193	595	842	4
diferencia	90	180	127	193	595	842	4
entre	129	180	148	193	595	842	4
las	150	180	160	193	595	842	4
dos	162	180	175	193	595	842	4
cepas	177	180	197	193	595	842	4
es	199	180	206	193	595	842	4
el	208	180	214	193	595	842	4
silenciamiento	216	180	271	193	595	842	4
de	273	180	282	193	595	842	4
Tabla	42	217	65	230	595	842	4
3.	68	217	75	230	595	842	4
Genes	77	218	104	230	595	842	4
expresados	106	218	153	230	595	842	4
en	155	218	165	230	595	842	4
las	167	218	179	230	595	842	4
cepas	181	218	205	230	595	842	4
de	208	218	218	230	595	842	4
POX067	220	218	254	230	595	842	4
y	256	218	261	230	595	842	4
POX109	263	218	297	230	595	842	4
luego	299	218	321	230	595	842	4
del	324	218	336	230	595	842	4
secuenciamiento	338	218	405	230	595	842	4
del	408	218	420	230	595	842	4
transcriptoma.	422	218	479	230	595	842	4
Los	481	218	496	230	595	842	4
niveles	498	218	526	230	595	842	4
de	528	218	539	230	595	842	4
expresión	42	228	81	241	595	842	4
están	84	228	106	241	595	842	4
dados	109	228	134	241	595	842	4
como	136	228	158	241	595	842	4
Fragmentos	161	228	209	241	595	842	4
Por	212	228	226	241	595	842	4
Kilobase	229	228	263	241	595	842	4
de	266	228	276	241	595	842	4
exón	279	228	299	241	595	842	4
por	301	228	314	241	595	842	4
millones	317	228	350	241	595	842	4
de	353	228	363	241	595	842	4
lecturas	366	228	397	241	595	842	4
Mapeadas	400	228	442	241	595	842	4
(FPKM),	445	228	478	241	595	842	4
determinados	484	228	538	241	595	842	4
mediante	42	239	79	252	595	842	4
cuffdiff.	82	239	111	252	595	842	4
*	113	239	117	252	595	842	4
Expresión	119	239	159	252	595	842	4
del	162	239	174	252	595	842	4
gen	176	239	191	252	595	842	4
fue	194	239	206	252	595	842	4
validado	209	239	242	252	595	842	4
por	245	239	258	252	595	842	4
qRT-PCR.	260	239	301	252	595	842	4
Diferencia	479	259	518	270	595	842	4
Significativa	476	269	521	280	595	842	4
5.00E-05	415	287	445	298	595	842	4
Si	495	287	502	298	595	842	4
69.42	358	338	376	349	595	842	4
5.00E-05	415	338	445	349	595	842	4
Si	495	338	502	349	595	842	4
35.10	282	355	300	366	595	842	4
0.00	360	355	374	366	595	842	4
5.00E-05	415	355	445	366	595	842	4
Si	495	355	502	366	595	842	4
35.65	282	372	300	383	595	842	4
0.00	360	372	374	383	595	842	4
5.00E-05	415	372	445	383	595	842	4
Si	495	372	502	383	595	842	4
2791.44	278	389	304	400	595	842	4
1073.36	354	389	380	400	595	842	4
8.57E-02	415	389	445	400	595	842	4
No	493	389	504	400	595	842	4
1195.12	278	406	304	417	595	842	4
580.91	356	406	378	417	595	842	4
8.34E-02	415	406	445	417	595	842	4
No	493	406	504	417	595	842	4
0.00	284	423	298	434	595	842	4
0.00	360	423	374	434	595	842	4
PITG_14368	61	440	103	451	595	842	4
0.00	284	440	298	451	595	842	4
0.00	360	440	374	451	595	842	4
PITG_04085	61	457	103	468	595	842	4
0.00	284	457	298	468	595	842	4
0.00	360	457	374	468	595	842	4
PITG_20300	61	474	103	485	595	842	4
349.19	280	474	302	485	595	842	4
139.08	356	474	378	485	595	842	4
3.27E-01	415	474	445	485	595	842	4
No	493	474	504	485	595	842	4
PITG_20301	61	491	103	502	595	842	4
17.70	282	491	300	502	595	842	4
19.99	358	491	376	502	595	842	4
8.85E-01	415	491	445	502	595	842	4
No	493	491	504	502	595	842	4
189.12	280	508	302	519	595	842	4
145.71	356	508	378	519	595	842	4
5.50E-01	415	508	445	519	595	842	4
No	493	508	504	519	595	842	4
PITG_04086	61	525	103	536	595	842	4
0.00	284	525	298	536	595	842	4
0.00	360	525	374	536	595	842	4
PITG_04090	61	542	103	553	595	842	4
1826.55	278	542	304	553	595	842	4
722.33	356	542	378	553	595	842	4
1.72E-02	415	542	445	553	595	842	4
No	493	542	504	553	595	842	4
PITG_18683	61	559	103	570	595	842	4
1491.41	278	559	304	570	595	842	4
803.66	356	559	378	570	595	842	4
9.25E-02	415	559	445	570	595	842	4
No	493	559	504	570	595	842	4
0.00	284	576	298	587	595	842	4
60.70	358	576	376	587	595	842	4
1.35E-03	415	576	445	587	595	842	4
No	493	576	504	587	595	842	4
0.00	284	593	298	604	595	842	4
0.00	360	593	374	604	595	842	4
0.00	284	610	298	621	595	842	4
38.85	358	610	376	621	595	842	4
5.00E-05	415	610	445	621	595	842	4
Si	495	610	502	621	595	842	4
0.00	284	627	298	638	595	842	4
0.00	360	627	374	638	595	842	4
Anotación	187	264	225	275	595	842	4
PITG_22089	61	287	103	298	595	842	4
PITG_05912	61	304	103	315	595	842	4
PITG_05918	61	321	103	332	595	842	4
Avh9.1	191	312	216	323	595	842	4
*	218	312	221	323	595	842	4
PITG_05911	61	338	103	349	595	842	4
PITG_16294	61	355	103	366	595	842	4
PITG_22547	61	372	103	383	595	842	4
PITG_21388	61	389	103	400	595	842	4
Avr-vnt1	187	363	219	374	595	842	4
*	221	363	224	374	595	842	4
IpiO1	193	389	213	400	595	842	4
*	215	389	218	400	595	842	4
PITG_14371	61	406	103	417	595	842	4
PITG_14374	61	423	103	434	595	842	4
PITG_20303	61	508	103	519	595	842	4
PITG_20336	61	576	103	587	595	842	4
PITG_23230	61	593	103	604	595	842	4
PITG_04169	61	610	103	621	595	842	4
PITG_04167	61	627	103	638	595	842	4
Avr3a	192	423	214	434	595	842	4
*	216	423	219	434	595	842	4
Avr-blb2	187	508	219	519	595	842	4
*	221	508	224	519	595	842	4
RXLR	195	584	216	595	595	842	4
RXLR	195	618	216	629	595	842	4
POX067	276	270	305	281	595	842	4
POX109	352	270	381	281	595	842	4
0.00	284	287	298	298	595	842	4
126.53	356	287	378	298	595	842	4
0.00	284	304	298	315	595	842	4
0.00	360	304	374	315	595	842	4
0.00	284	321	298	332	595	842	4
0.00	360	321	374	332	595	842	4
0.00	284	338	298	349	595	842	4
PITG_22675	61	644	103	655	595	842	4
RXLR	195	644	216	655	595	842	4
37.42	282	644	300	655	595	842	4
0.00	360	644	374	655	595	842	4
5.00E-05	415	644	445	655	595	842	4
Si	495	644	502	655	595	842	4
PITG_17400	61	661	103	672	595	842	4
Proteína	170	661	200	672	595	842	4
hipotética	202	661	237	672	595	842	4
*	239	661	242	672	595	842	4
126.33	280	661	302	672	595	842	4
20.17	358	661	376	672	595	842	4
5.00E-05	415	661	445	672	595	842	4
Si	495	661	502	672	595	842	4
109.94	280	678	302	689	595	842	4
15.87	358	678	376	689	595	842	4
1.50E-04	415	678	445	689	595	842	4
Si	495	678	502	689	595	842	4
43.46	282	695	300	706	595	842	4
6.03	360	695	374	706	595	842	4
0.008	421	695	439	706	595	842	4
41.49	282	712	300	723	595	842	4
0.00	360	712	374	723	595	842	4
1.50E-04	415	712	445	723	595	842	4
Si	495	712	502	723	595	842	4
0.00	284	729	298	740	595	842	4
0.00	360	729	374	740	595	842	4
0.00	284	746	298	757	595	842	4
0.00	360	746	374	757	595	842	4
6.80	284	763	298	774	595	842	4
29.43	358	763	376	774	595	842	4
2.00E-04	415	763	445	774	595	842	4
Si	495	763	502	774	595	842	4
PITG_11584	61	678	103	689	595	842	4
PITG_11572	61	695	103	706	595	842	4
Proteína	170	687	200	697	595	842	4
hipotética	202	687	237	697	595	842	4
*	239	687	242	697	595	842	4
PITG_09128	61	712	103	723	595	842	4
PITG_09130	61	729	103	740	595	842	4
Proteína	172	729	202	740	595	842	4
hipotética	204	729	239	740	595	842	4
PITG_07492	61	746	103	757	595	842	4
PITG_00149	61	763	103	774	595	842	4
296	42	799	59	814	595	842	4
FPKM	317	256	341	267	595	842	4
p-value	416	264	444	275	595	842	4
Gen	91	264	107	275	595	842	4
Proteína	172	763	202	774	595	842	4
hipotética	204	763	239	774	595	842	4
Rev.	363	798	379	809	595	842	4
peru.	381	798	399	809	595	842	4
biol.	401	798	416	809	595	842	4
23(3):	418	798	439	809	595	842	4
293	441	798	455	809	595	842	4
-	457	798	459	809	595	842	4
299	462	798	475	809	595	842	4
(Diciembre	477	798	516	809	595	842	4
2016)	518	798	539	809	595	842	4
Expresión	245	30	283	42	595	842	5
de	285	30	294	42	595	842	5
efectores	297	30	334	42	595	842	5
RXLR	336	30	358	42	595	842	5
en	361	30	370	42	595	842	5
el	372	30	380	42	595	842	5
linaje	382	30	405	42	595	842	5
clonal	407	30	433	42	595	842	5
EC-1	436	30	454	42	595	842	5
de	457	30	466	42	595	842	5
P	468	30	473	42	595	842	5
hytophthora	473	33	519	41	595	842	5
infestans	521	33	553	41	595	842	5
8	80	58	84	68	595	842	5
30	445	59	452	68	595	842	5
7	80	85	84	94	595	842	5
25	445	94	452	103	595	842	5
a	509	97	513	106	595	842	5
Expresión	65	158	76	193	595	842	5
relativa	65	130	76	156	595	842	5
6	80	111	84	121	595	842	5
20	445	129	452	138	595	842	5
5	80	138	84	148	595	842	5
4	80	165	84	174	595	842	5
15	445	165	452	173	595	842	5
3	80	191	84	201	595	842	5
10	445	200	452	209	595	842	5
2	80	218	84	227	595	842	5
a	107	241	111	250	595	842	5
*	113	242	115	251	595	842	5
1	80	244	84	254	595	842	5
b	96	258	100	267	595	842	5
0	80	271	84	281	595	842	5
*	169	242	171	251	595	842	5
c	122	266	125	275	595	842	5
c	132	267	135	275	595	842	5
PITG_16294	104	277	134	284	595	842	5
(Avr-vnt1)	107	283	130	290	595	842	5
POX110	100	304	126	314	595	842	5
*	280	243	283	252	595	842	5
*	224	244	227	253	595	842	5
*	336	243	338	252	595	842	5
5	448	235	452	244	595	842	5
ab	463	227	470	236	595	842	5
*	403	244	406	253	595	842	5
b	524	249	528	258	595	842	5
b	481	258	485	267	595	842	5
*	487	258	489	267	595	842	5
c	142	266	146	275	595	842	5
PITG_11584	160	277	191	284	595	842	5
(Pt.hipotética)	159	283	192	290	595	842	5
PITG_04085	220	276	251	283	595	842	5
(Avr-blb2)	223	282	246	289	595	842	5
POX067	172	304	199	314	595	842	5
PITG_21388	275	276	306	283	595	842	5
(IpiO1)	281	283	298	290	595	842	5
POX109	244	304	270	314	595	842	5
PITG_14371	331	278	362	285	595	842	5
(Avr3a)	337	284	354	291	595	842	5
POX096	334	304	361	314	595	842	5
PITG_22089	389	276	419	283	595	842	5
(Avh9.1)	393	283	414	290	595	842	5
0	448	270	452	279	595	842	5
b	496	260	500	269	595	842	5
PITG_17400	488	276	519	283	595	842	5
(Pt.hipotética)	487	282	520	289	595	842	5
POX106	436	304	463	314	595	842	5
Figura	57	326	84	339	595	842	5
2.	87	326	95	339	595	842	5
Niveles	98	326	127	339	595	842	5
de	130	326	140	339	595	842	5
expresión	143	326	182	339	595	842	5
relativa	185	326	214	339	595	842	5
de	217	326	227	339	595	842	5
genes	230	326	255	339	595	842	5
de	257	326	267	339	595	842	5
P.infestans	270	327	314	339	595	842	5
PITG_16294	317	327	368	339	595	842	5
(Avr-vnt1),	371	326	412	339	595	842	5
PITG_11584	415	327	466	339	595	842	5
(Proteína	469	326	506	339	595	842	5
hipotética),	509	326	553	339	595	842	5
PITG_04085	57	338	108	349	595	842	5
(Avr-blb2),	110	337	151	349	595	842	5
PITG_21388	153	338	204	349	595	842	5
(IpiO1),	206	337	236	349	595	842	5
PITG_14371	238	338	289	349	595	842	5
(Avr3a),	291	337	323	349	595	842	5
PITG_22089	325	338	376	349	595	842	5
(Avh9.1)	377	337	411	349	595	842	5
y	413	337	418	349	595	842	5
PITG_17400	420	338	471	349	595	842	5
(Proteína	472	337	509	349	595	842	5
hipotética)	511	337	553	349	595	842	5
al	57	348	64	360	595	842	5
3dpi	66	348	83	360	595	842	5
en	85	348	95	360	595	842	5
cepas	97	348	121	360	595	842	5
POX110,	124	348	160	360	595	842	5
POX067,	162	348	199	360	595	842	5
POX109,	201	348	237	360	595	842	5
POX096	239	348	273	360	595	842	5
y	275	348	280	360	595	842	5
POX106.	282	348	318	360	595	842	5
Niveles	320	348	350	360	595	842	5
de	351	348	361	360	595	842	5
expresión	363	348	402	360	595	842	5
fueron	404	348	430	360	595	842	5
normalizados	432	348	485	360	595	842	5
con	487	348	502	360	595	842	5
el	504	348	511	360	595	842	5
gen	513	348	528	360	595	842	5
ef2-α,	530	348	553	360	595	842	5
(*)	57	359	66	371	595	842	5
relativo	69	359	98	371	595	842	5
a	101	359	106	371	595	842	5
esta	110	359	127	371	595	842	5
cepa.	130	359	152	371	595	842	5
Diferencias	155	359	200	371	595	842	5
estadísticamente	203	359	271	371	595	842	5
significativas	274	359	325	371	595	842	5
en	328	359	338	371	595	842	5
la	341	359	348	371	595	842	5
expresión,	351	359	393	371	595	842	5
fue	396	359	409	371	595	842	5
realizada	412	359	448	371	595	842	5
por	451	359	464	371	595	842	5
la	467	359	474	371	595	842	5
prueba	478	359	506	371	595	842	5
de	509	359	519	371	595	842	5
múltiple	522	359	553	371	595	842	5
comparación	57	370	108	382	595	842	5
de	111	370	121	382	595	842	5
Tukey's	123	370	154	382	595	842	5
(α:	156	370	167	382	595	842	5
0.05)	169	370	190	382	595	842	5
está	192	370	209	382	595	842	5
mostrada	212	370	249	382	595	842	5
por	252	370	265	382	595	842	5
diferentes	267	370	307	382	595	842	5
letras	309	370	331	382	595	842	5
arriba	334	370	357	382	595	842	5
de	359	370	369	382	595	842	5
las	372	370	383	382	595	842	5
barras.	386	370	414	382	595	842	5
gen	57	406	71	419	595	842	5
de	73	406	82	419	595	842	5
referencia	84	406	122	419	595	842	5
ef2-α.	124	406	146	419	595	842	5
En	148	406	159	419	595	842	5
todas	162	406	182	419	595	842	5
las	184	406	194	419	595	842	5
cepas,	197	406	220	419	595	842	5
el	222	406	229	419	595	842	5
gen	231	406	245	419	595	842	5
de	247	406	256	419	595	842	5
referencia	258	406	296	419	595	842	5
sólo	57	418	72	431	595	842	5
fue	75	418	87	431	595	842	5
detectado	89	418	127	431	595	842	5
al	130	418	136	431	595	842	5
3	139	418	144	431	595	842	5
dpi,	146	418	162	431	595	842	5
no	164	418	174	431	595	842	5
obstante	177	418	210	431	595	842	5
claros	212	418	235	431	595	842	5
picos	237	418	257	431	595	842	5
de	259	418	269	431	595	842	5
desna-	271	418	296	431	595	842	5
turalización	57	430	103	443	595	842	5
fueron	105	430	131	443	595	842	5
vistos	134	430	156	443	595	842	5
en	158	430	168	443	595	842	5
la	170	430	177	443	595	842	5
mayoría	179	430	211	443	595	842	5
de	213	430	223	443	595	842	5
los	225	430	236	443	595	842	5
genes	238	430	260	443	595	842	5
efectores	262	430	296	443	595	842	5
y	57	442	61	455	595	842	5
en	64	442	73	455	595	842	5
todas	76	442	96	455	595	842	5
las	99	442	109	455	595	842	5
cepas	112	442	132	455	595	842	5
comenzando	135	442	185	455	595	842	5
desde	187	442	209	455	595	842	5
el	212	442	218	455	595	842	5
día	221	442	233	455	595	842	5
1.	235	442	243	455	595	842	5
Como	246	442	271	455	595	842	5
el	273	442	280	455	595	842	5
gen	282	442	296	455	595	842	5
de	57	454	66	467	595	842	5
referencia	68	454	106	467	595	842	5
fue	109	454	121	467	595	842	5
expresado	124	454	162	467	595	842	5
sólo	165	454	180	467	595	842	5
al	183	454	190	467	595	842	5
3	192	454	197	467	595	842	5
dpi	200	454	213	467	595	842	5
nosotros	215	454	248	467	595	842	5
sólo	251	454	267	467	595	842	5
fuimos	269	454	296	467	595	842	5
capaces	57	466	86	479	595	842	5
de	90	466	99	479	595	842	5
analizar	103	466	133	479	595	842	5
la	137	466	144	479	595	842	5
expresión	148	466	185	479	595	842	5
diferencial	189	466	230	479	595	842	5
en	234	466	244	479	595	842	5
este	248	466	262	479	595	842	5
día.	266	466	281	479	595	842	5
En	285	466	296	479	595	842	5
acuerdo	57	478	88	491	595	842	5
con	90	478	105	491	595	842	5
el	107	478	114	491	595	842	5
secuenciamiento	116	478	182	491	595	842	5
del	184	478	196	491	595	842	5
transcriptoma,	199	478	256	491	595	842	5
el	259	478	265	491	595	842	5
análisis	268	478	296	491	595	842	5
de	57	490	66	503	595	842	5
qRT-PCR	73	490	112	503	595	842	5
confirmó	116	490	152	503	595	842	5
que	156	490	170	503	595	842	5
POX109	174	490	209	503	595	842	5
no	213	490	223	503	595	842	5
expresó	226	490	256	503	595	842	5
Avr-vnt1,	259	490	296	503	595	842	5
mientras	57	502	91	515	595	842	5
todas	94	502	114	515	595	842	5
las	118	502	128	515	595	842	5
otras	131	502	150	515	595	842	5
cepas	153	502	173	515	595	842	5
si	176	502	182	515	595	842	5
lo	185	502	193	515	595	842	5
hicieron.	196	502	231	515	595	842	5
La	234	502	244	515	595	842	5
expresión	247	502	284	515	595	842	5
de	287	502	296	515	595	842	5
este	57	514	71	527	595	842	5
gen	73	514	86	527	595	842	5
en	88	514	97	527	595	842	5
la	99	514	106	527	595	842	5
cepa	107	514	124	527	595	842	5
POX067	126	514	161	527	595	842	5
fue	163	514	174	527	595	842	5
significativamente	176	514	245	527	595	842	5
alta	247	514	261	527	595	842	5
(p<0.05)	262	514	296	527	595	842	5
cuando	57	526	86	539	595	842	5
fue	90	526	103	539	595	842	5
comparada	107	526	151	539	595	842	5
con	155	526	170	539	595	842	5
las	174	526	184	539	595	842	5
otras	188	526	207	539	595	842	5
cepas.	212	526	235	539	595	842	5
Similarmente,	240	526	296	539	595	842	5
Avh9.1	57	538	84	551	595	842	5
fue	88	538	100	551	595	842	5
silenciado	104	538	143	551	595	842	5
pero	146	538	164	551	595	842	5
en	167	538	176	551	595	842	5
la	180	538	187	551	595	842	5
cepa	190	538	208	551	595	842	5
POX067	211	538	246	551	595	842	5
y	250	538	254	551	595	842	5
expresado	258	538	296	551	595	842	5
en	57	550	66	563	595	842	5
todas	69	550	90	563	595	842	5
las	93	550	103	563	595	842	5
otras	106	550	125	563	595	842	5
cepas	128	550	149	563	595	842	5
sin	152	550	163	563	595	842	5
diferencias	166	550	208	563	595	842	5
significativas	211	550	261	563	595	842	5
(Fig.	264	550	282	563	595	842	5
2).	285	550	296	563	595	842	5
Los	57	562	71	575	595	842	5
otros	73	562	93	575	595	842	5
tres	95	562	109	575	595	842	5
efectores	112	562	146	575	595	842	5
Avr	148	562	161	575	595	842	5
(Avr-blb2,	164	562	204	575	595	842	5
Avr-blb1/ipiO	206	562	260	575	595	842	5
y	263	562	267	575	595	842	5
Avr3a)	270	562	296	575	595	842	5
fueron	57	574	83	587	595	842	5
expresados	85	574	127	587	595	842	5
en	130	574	139	587	595	842	5
todas	142	574	163	587	595	842	5
las	165	574	175	587	595	842	5
cepas	178	574	199	587	595	842	5
al	201	574	208	587	595	842	5
mismo	211	574	237	587	595	842	5
nivel.	240	574	262	587	595	842	5
Discusión	71	592	112	604	595	842	5
La	68	607	78	619	595	842	5
era	82	607	93	619	595	842	5
genómica,	98	607	138	619	595	842	5
provee	142	607	168	619	595	842	5
una	172	607	187	619	595	842	5
idea	191	607	207	619	595	842	5
de	211	607	221	619	595	842	5
los	225	607	235	619	595	842	5
mecanismos	240	607	288	619	595	842	5
y	292	607	296	619	595	842	5
procesos	57	619	90	631	595	842	5
para	93	619	110	631	595	842	5
el	114	619	120	631	595	842	5
conocimiento	124	619	177	631	595	842	5
de	181	619	190	631	595	842	5
la	194	619	200	631	595	842	5
patogenicidad	204	619	258	631	595	842	5
de	262	619	271	631	595	842	5
P.	275	619	281	631	595	842	5
in-	285	619	296	631	595	842	5
festans	57	631	80	643	595	842	5
(Fry	84	631	100	643	595	842	5
et	103	631	110	643	595	842	5
al.	114	631	123	643	595	842	5
2015).	126	631	152	643	595	842	5
Los	155	631	169	643	595	842	5
análisis	172	631	199	643	595	842	5
de	203	631	212	643	595	842	5
la	215	631	222	643	595	842	5
expresión	225	631	262	643	595	842	5
genética	265	631	296	643	595	842	5
de	57	643	66	655	595	842	5
alto	69	643	84	655	595	842	5
procesamiento	87	643	143	655	595	842	5
por	147	643	160	655	595	842	5
el	163	643	170	655	595	842	5
secuenciamiento	173	643	237	655	595	842	5
de	240	643	250	655	595	842	5
blibliotecas	253	643	296	655	595	842	5
de	57	655	66	667	595	842	5
ADNc,	69	655	97	667	595	842	5
microarreglos	101	655	153	667	595	842	5
y	156	655	161	667	595	842	5
la	164	655	170	667	595	842	5
tecnología	174	655	213	667	595	842	5
de	216	655	226	667	595	842	5
ARNseq,	229	655	264	667	595	842	5
son	267	655	281	667	595	842	5
he-	284	655	296	667	595	842	5
rramientas	57	667	97	679	595	842	5
valiosas	100	667	129	679	595	842	5
para	132	667	148	679	595	842	5
el	151	667	157	679	595	842	5
estudio	160	667	188	679	595	842	5
de	191	667	200	679	595	842	5
las	202	667	212	679	595	842	5
diferentes	215	667	252	679	595	842	5
familias	255	667	284	679	595	842	5
de	287	667	296	679	595	842	5
genes	57	679	78	691	595	842	5
presentes	81	679	116	691	595	842	5
en	119	679	128	691	595	842	5
la	131	679	138	691	595	842	5
interacción	141	679	184	691	595	842	5
planta-patógeno	187	679	249	691	595	842	5
(Raffaele	252	679	286	691	595	842	5
et	289	679	296	691	595	842	5
al.	57	691	66	703	595	842	5
2010),	69	691	94	703	595	842	5
por	97	691	111	703	595	842	5
ello	114	691	127	703	595	842	5
en	130	691	140	703	595	842	5
el	143	691	149	703	595	842	5
presente	152	691	184	703	595	842	5
estudio	187	691	215	703	595	842	5
se	218	691	225	703	595	842	5
recurrió	228	691	258	703	595	842	5
al	261	691	268	703	595	842	5
uso	271	691	284	703	595	842	5
de	287	691	296	703	595	842	5
una	57	703	71	715	595	842	5
de	74	703	83	715	595	842	5
estas	86	703	104	715	595	842	5
tecnologías.	107	703	152	715	595	842	5
El	155	703	164	715	595	842	5
reto	167	703	182	715	595	842	5
de	185	703	194	715	595	842	5
identificar	197	703	236	715	595	842	5
genes	239	703	260	715	595	842	5
Avr	263	703	277	715	595	842	5
para	280	703	296	715	595	842	5
la	57	715	63	727	595	842	5
comprensión	66	715	116	727	595	842	5
del	118	715	130	727	595	842	5
patosistema	132	715	177	727	595	842	5
papa-Phyophtora	179	715	242	727	595	842	5
infestans	245	715	276	727	595	842	5
en	278	715	287	727	595	842	5
el	290	715	296	727	595	842	5
contexto	57	727	90	739	595	842	5
peruano	93	727	125	739	595	842	5
es	129	727	136	739	595	842	5
importante	139	727	182	739	595	842	5
para	186	727	202	739	595	842	5
el	206	727	212	739	595	842	5
diseño	215	727	240	739	595	842	5
de	244	727	253	739	595	842	5
programas	256	727	296	739	595	842	5
de	57	739	66	751	595	842	5
diagnóstico,	69	739	115	751	595	842	5
prevención	118	739	161	751	595	842	5
y	164	739	168	751	595	842	5
mejoramiento	171	739	225	751	595	842	5
de	228	739	237	751	595	842	5
la	240	739	247	751	595	842	5
resistencia	250	739	289	751	595	842	5
a	292	739	296	751	595	842	5
P.	57	751	63	763	595	842	5
infestans.	66	751	100	763	595	842	5
Escogiendo	102	751	146	763	595	842	5
cepas	149	751	169	763	595	842	5
de	172	751	181	763	595	842	5
P.	184	751	190	763	595	842	5
infestans	193	751	224	763	595	842	5
con	227	751	241	763	595	842	5
diferentes	244	751	281	763	595	842	5
pa-	284	751	296	763	595	842	5
trones	57	763	80	775	595	842	5
de	83	763	92	775	595	842	5
virulencia,	95	763	135	775	595	842	5
y	138	763	142	775	595	842	5
con	145	763	159	775	595	842	5
diferentes	162	763	199	775	595	842	5
respuestas	202	763	240	775	595	842	5
fenotípicas	243	763	284	775	595	842	5
en	287	763	296	775	595	842	5
una	57	775	71	787	595	842	5
variedad	74	775	106	787	595	842	5
de	109	775	118	787	595	842	5
papa	120	775	138	787	595	842	5
susceptible	141	775	183	787	595	842	5
nos	185	775	198	787	595	842	5
dió	201	775	213	787	595	842	5
una	216	775	230	787	595	842	5
mayor	233	775	257	787	595	842	5
expresión	260	775	296	787	595	842	5
Rev.	57	798	73	809	595	842	5
peru.	75	798	93	809	595	842	5
biol.	95	798	110	809	595	842	5
23(3):	112	798	133	809	595	842	5
293	135	798	149	809	595	842	5
-	151	798	154	809	595	842	5
299	156	798	169	809	595	842	5
(Decembre	171	798	211	809	595	842	5
2016)	213	798	234	809	595	842	5
de	313	406	322	419	595	842	5
efectores	325	406	359	419	595	842	5
para	362	406	378	419	595	842	5
el	381	406	388	419	595	842	5
presente	391	406	423	419	595	842	5
estudio.	426	406	456	419	595	842	5
Así,	459	406	474	419	595	842	5
mediante	477	406	513	419	595	842	5
el	516	406	522	419	595	842	5
análisis	525	406	553	419	595	842	5
del	313	418	325	431	595	842	5
transcriptoma	327	418	381	431	595	842	5
en	383	418	392	431	595	842	5
condiciones	394	418	440	431	595	842	5
de	442	418	451	431	595	842	5
respuesta	454	418	489	431	595	842	5
a	491	418	495	431	595	842	5
la	497	418	504	431	595	842	5
infección	506	418	541	431	595	842	5
en	544	418	553	431	595	842	5
la	313	430	320	443	595	842	5
planta,	323	430	349	443	595	842	5
fueron	352	430	377	443	595	842	5
identificados	380	430	429	443	595	842	5
genes	432	430	453	443	595	842	5
RXLR	456	430	481	443	595	842	5
que	484	430	498	443	595	842	5
exhibieron	501	430	542	443	595	842	5
su	544	430	553	443	595	842	5
patrón	313	442	339	455	595	842	5
de	341	442	350	455	595	842	5
expresión	353	442	389	455	595	842	5
en	392	442	401	455	595	842	5
la	403	442	410	455	595	842	5
fase	412	442	427	455	595	842	5
biotrófica	429	442	466	455	595	842	5
de	468	442	477	455	595	842	5
infección,	480	442	518	455	595	842	5
similar	520	442	546	455	595	842	5
a	549	442	553	455	595	842	5
lo	313	454	321	467	595	842	5
estudiado	323	454	360	467	595	842	5
previamente	362	454	409	467	595	842	5
por	412	454	425	467	595	842	5
Haas	427	454	446	467	595	842	5
et	449	454	456	467	595	842	5
al.	458	454	467	467	595	842	5
(2009).	469	454	498	467	595	842	5
Por	500	454	513	467	595	842	5
otro	516	454	532	467	595	842	5
lado,	534	454	553	467	595	842	5
perfiles	313	466	340	479	595	842	5
comparables	342	466	390	479	595	842	5
de	392	466	401	479	595	842	5
inducción	403	466	442	479	595	842	5
durante	444	466	473	479	595	842	5
la	475	466	482	479	595	842	5
fase	484	466	498	479	595	842	5
biotrófica	500	466	537	479	595	842	5
han	538	466	553	479	595	842	5
sido	313	478	329	491	595	842	5
descritos	332	478	365	491	595	842	5
para	368	478	384	491	595	842	5
los	387	478	397	491	595	842	5
genes	400	478	421	491	595	842	5
efectores	423	478	457	491	595	842	5
RXLR	459	478	484	491	595	842	5
de	487	478	496	491	595	842	5
P.	498	478	505	491	595	842	5
sojae	507	478	524	491	595	842	5
(Wang	527	478	553	491	595	842	5
et	313	490	320	503	595	842	5
al.	323	490	332	503	595	842	5
2011).	334	490	360	503	595	842	5
En	325	508	336	521	595	842	5
el	339	508	346	521	595	842	5
presente	349	508	381	521	595	842	5
estudio	384	508	412	521	595	842	5
las	415	508	425	521	595	842	5
cepas	429	508	449	521	595	842	5
de	452	508	461	521	595	842	5
P.	465	508	471	520	595	842	5
infestans	475	508	506	520	595	842	5
en	509	508	519	521	595	842	5
el	522	508	529	521	595	842	5
linaje	532	508	553	521	595	842	5
clonal	313	520	336	533	595	842	5
EC-1	339	520	360	533	595	842	5
mostraron	363	520	403	533	595	842	5
variación	406	520	441	533	595	842	5
de	444	520	453	533	595	842	5
expresión	456	520	492	533	595	842	5
de	495	520	504	533	595	842	5
efectores	507	520	540	533	595	842	5
así	543	520	553	533	595	842	5
como	313	532	335	545	595	842	5
variación	337	532	372	545	595	842	5
fenotípica	374	532	412	545	595	842	5
de	415	532	424	545	595	842	5
virulencia	426	532	464	545	595	842	5
en	466	532	475	545	595	842	5
papa.	477	532	498	545	595	842	5
Algunos	500	532	532	545	595	842	5
estu-	534	532	553	545	595	842	5
dios	313	544	329	557	595	842	5
en	332	544	341	557	595	842	5
poblaciones	344	544	389	557	595	842	5
de	392	544	401	557	595	842	5
P.	403	544	410	556	595	842	5
infestans	412	544	444	556	595	842	5
indican	447	544	475	557	595	842	5
una	478	544	492	557	595	842	5
baja	495	544	511	557	595	842	5
diversidad	514	544	553	557	595	842	5
genética,	313	556	348	569	595	842	5
representada	352	556	401	569	595	842	5
por	405	556	418	569	595	842	5
un	422	556	432	569	595	842	5
linaje	436	556	457	569	595	842	5
clonal	461	556	485	569	595	842	5
dominante	489	556	531	569	595	842	5
pero	535	556	553	569	595	842	5
con	313	568	327	581	595	842	5
alta	331	568	344	581	595	842	5
diversidad	348	568	387	581	595	842	5
de	390	568	399	581	595	842	5
virulencia	402	568	440	581	595	842	5
(Delgado	443	568	479	581	595	842	5
et	482	568	489	581	595	842	5
al.	493	568	502	581	595	842	5
2013).	505	568	531	581	595	842	5
Aquí	534	568	553	581	595	842	5
se	313	580	320	593	595	842	5
demuestra	324	580	363	593	595	842	5
que	366	580	380	593	595	842	5
la	383	580	390	593	595	842	5
variación	393	580	428	593	595	842	5
es	431	580	438	593	595	842	5
verdadera	441	580	478	593	595	842	5
entre	481	580	501	593	595	842	5
cepas	504	580	524	593	595	842	5
a	527	580	531	593	595	842	5
nivel	534	580	553	593	595	842	5
fenotípico	313	592	352	605	595	842	5
y	354	592	358	605	595	842	5
de	360	592	369	605	595	842	5
expresión	371	592	407	605	595	842	5
del	409	592	421	605	595	842	5
gen.	423	592	439	605	595	842	5
Además,	441	592	473	605	595	842	5
la	475	592	482	605	595	842	5
misma	483	592	509	605	595	842	5
cepa	511	592	528	605	595	842	5
puede	530	592	553	605	595	842	5
tener	313	604	333	617	595	842	5
alterada	335	604	365	617	595	842	5
la	367	604	374	617	595	842	5
expresión	376	604	412	617	595	842	5
del	414	604	426	617	595	842	5
gen	428	604	442	617	595	842	5
luego	444	604	465	617	595	842	5
de	467	604	476	617	595	842	5
su	478	604	486	617	595	842	5
colecta	489	604	515	617	595	842	5
en	517	604	526	617	595	842	5
medio	528	604	553	617	595	842	5
de	313	616	322	629	595	842	5
cultivo.	324	616	353	629	595	842	5
Cambios	354	616	389	629	595	842	5
similares	391	616	423	629	595	842	5
en	425	616	434	629	595	842	5
estado	436	616	460	629	595	842	5
de	462	616	471	629	595	842	5
expresión	473	616	509	629	595	842	5
del	511	616	522	629	595	842	5
gen	524	616	538	629	595	842	5
Avr	540	616	553	628	595	842	5
de	313	628	322	641	595	842	5
la	325	628	331	641	595	842	5
misma	334	628	359	641	595	842	5
cepa	362	628	379	641	595	842	5
ha	381	628	390	641	595	842	5
sido	393	628	408	641	595	842	5
mostrado	411	628	447	641	595	842	5
en	449	628	459	641	595	842	5
P.	461	628	467	640	595	842	5
sojae	470	628	487	640	595	842	5
(Na	489	628	504	641	595	842	5
et	506	628	513	641	595	842	5
al.	516	628	525	641	595	842	5
2014).	527	628	553	641	595	842	5
Esta	313	640	329	653	595	842	5
es	333	640	340	653	595	842	5
una	343	640	357	653	595	842	5
explicación	361	640	404	653	595	842	5
atractiva	407	640	439	653	595	842	5
para	443	640	459	653	595	842	5
el	462	640	469	653	595	842	5
fenómeno	472	640	511	653	595	842	5
observado	514	640	553	653	595	842	5
comúnmente	313	652	364	665	595	842	5
en	367	652	376	665	595	842	5
el	378	652	384	665	595	842	5
cambio	387	652	415	665	595	842	5
de	417	652	426	665	595	842	5
patrones	428	652	461	665	595	842	5
de	463	652	472	665	595	842	5
virulencia	475	652	512	665	595	842	5
en	515	652	524	665	595	842	5
la	526	652	532	665	595	842	5
inte-	535	652	553	665	595	842	5
racción	313	664	341	677	595	842	5
papa-	343	664	364	677	595	842	5
P.	366	664	372	676	595	842	5
infestans.	374	664	408	676	595	842	5
Algunas	410	664	440	677	595	842	5
diferencias	442	664	483	677	595	842	5
de	485	664	494	677	595	842	5
expresión	495	664	532	677	595	842	5
entre	534	664	553	677	595	842	5
las	313	676	323	689	595	842	5
dos	326	676	339	689	595	842	5
cepas,	341	676	364	689	595	842	5
pueden	367	676	395	689	595	842	5
indicar	398	676	424	689	595	842	5
que	427	676	441	689	595	842	5
algunos	444	676	473	689	595	842	5
efectores	476	676	509	689	595	842	5
pueden	511	676	540	689	595	842	5
ser	542	676	553	689	595	842	5
esenciales	313	688	350	701	595	842	5
para	352	688	369	701	595	842	5
la	371	688	378	701	595	842	5
infección	380	688	416	701	595	842	5
de	418	688	427	701	595	842	5
la	430	688	436	701	595	842	5
papa,	439	688	459	701	595	842	5
y	462	688	466	701	595	842	5
no	469	688	479	701	595	842	5
deben	481	688	504	701	595	842	5
ser	507	688	517	701	595	842	5
perdidos	520	688	553	701	595	842	5
para	313	700	330	713	595	842	5
su	332	700	340	713	595	842	5
correcto	342	700	373	713	595	842	5
reconocimiento	375	700	435	713	595	842	5
(Fry	437	700	453	713	595	842	5
et	455	700	462	713	595	842	5
al.	464	700	473	713	595	842	5
2015).	474	700	500	713	595	842	5
Así	502	700	514	713	595	842	5
diferentes	516	700	553	713	595	842	5
niveles	313	712	339	725	595	842	5
de	342	712	351	725	595	842	5
interacción	354	712	397	725	595	842	5
entre	400	712	420	725	595	842	5
genes	423	712	443	725	595	842	5
Rpi-/Avr-	447	712	482	724	595	842	5
pueden	485	712	514	725	595	842	5
reflejar	517	712	543	725	595	842	5
la	546	712	553	725	595	842	5
activación	313	724	352	737	595	842	5
de	356	724	365	737	595	842	5
diferentes	369	724	407	737	595	842	5
vías	410	724	425	737	595	842	5
de	429	724	438	737	595	842	5
defensa	441	724	470	737	595	842	5
cuya	474	724	492	737	595	842	5
activación	495	724	534	737	595	842	5
está	538	724	553	737	595	842	5
reflejada	313	736	345	749	595	842	5
en	348	736	357	749	595	842	5
diferentes	360	736	397	749	595	842	5
mecanismos	399	736	446	749	595	842	5
(Pel	449	736	463	749	595	842	5
2010).	466	736	491	749	595	842	5
El	325	754	333	766	595	842	5
silenciamiento	336	754	392	766	595	842	5
de	395	754	404	766	595	842	5
genes	407	754	428	766	595	842	5
efectores,	432	754	467	766	595	842	5
especialmente	471	754	524	766	595	842	5
los	527	754	538	766	595	842	5
del	541	754	553	766	595	842	5
tipo	313	766	329	778	595	842	5
de	331	766	340	778	595	842	5
efectores	341	766	374	778	595	842	5
RXLR,	376	766	404	778	595	842	5
es	405	766	413	778	595	842	5
aparentemente	414	766	471	778	595	842	5
un	473	766	483	778	595	842	5
importante	485	766	528	778	595	842	5
meca-	530	766	553	778	595	842	5
297	535	799	552	814	595	842	5
Izarra	42	31	67	42	595	842	6
&	69	31	75	42	595	842	6
Lindqvist-Kreuze	77	31	145	42	595	842	6
nismo	42	55	66	67	595	842	6
de	69	55	78	67	595	842	6
regulación	80	55	120	67	595	842	6
de	122	55	131	67	595	842	6
la	134	55	140	67	595	842	6
virulencia/avirulencia	143	55	225	67	595	842	6
en	228	55	237	67	595	842	6
estas	239	55	257	67	595	842	6
cepas.	259	55	282	67	595	842	6
Esto	42	67	60	79	595	842	6
ha	61	67	71	79	595	842	6
sido	73	67	88	79	595	842	6
mostrado	90	67	127	79	595	842	6
en	129	67	138	79	595	842	6
el	140	67	146	79	595	842	6
caso	148	67	164	79	595	842	6
del	166	67	178	79	595	842	6
silenciamiento	180	67	236	79	595	842	6
de	237	67	247	79	595	842	6
Avr-vnt1	248	67	282	79	595	842	6
que	42	79	57	91	595	842	6
lleva	59	79	76	91	595	842	6
al	78	79	85	91	595	842	6
escape	87	79	111	91	595	842	6
del	113	79	125	91	595	842	6
reconocimiento	127	79	187	91	595	842	6
por	189	79	202	91	595	842	6
el	204	79	211	91	595	842	6
gen	213	79	227	91	595	842	6
R	229	79	235	91	595	842	6
Rpi-vnt1	237	79	271	91	595	842	6
en	273	79	282	91	595	842	6
el	42	91	49	103	595	842	6
linaje	51	91	72	103	595	842	6
clonal	75	91	98	103	595	842	6
EC-1	100	91	121	103	595	842	6
(Pel	124	91	138	103	595	842	6
2010).	141	91	166	103	595	842	6
El	169	91	177	103	595	842	6
gen	180	91	193	103	595	842	6
de	196	91	205	103	595	842	6
resistencia	207	91	246	103	595	842	6
Rpi-vnt1	249	91	282	103	595	842	6
fue	42	103	54	115	595	842	6
clonado	58	103	89	115	595	842	6
de	92	103	101	115	595	842	6
las	105	103	114	115	595	842	6
especies	118	103	148	115	595	842	6
de	151	103	160	115	595	842	6
Sudamérica	164	103	208	115	595	842	6
S.	212	103	219	115	595	842	6
venturii	222	103	252	115	595	842	6
(Foster	255	103	282	115	595	842	6
et	42	115	50	127	595	842	6
al.	53	115	62	127	595	842	6
2009)	65	115	88	127	595	842	6
y	91	115	95	127	595	842	6
luego	98	115	119	127	595	842	6
fue	122	115	134	127	595	842	6
mostrado	137	115	174	127	595	842	6
que	177	115	191	127	595	842	6
Rpi-phu1	194	115	229	127	595	842	6
originario	232	115	270	127	595	842	6
de	273	115	282	127	595	842	6
Solanum	42	127	75	139	595	842	6
phureja	78	127	106	139	595	842	6
(Zimnoch)	108	127	151	139	595	842	6
es	153	127	160	139	595	842	6
idéntico	163	127	194	139	595	842	6
a	197	127	201	139	595	842	6
Rpi-vnt1	203	127	237	139	595	842	6
(Pel	239	127	254	139	595	842	6
2010).	256	127	282	139	595	842	6
El	42	139	51	151	595	842	6
grupo	54	139	77	151	595	842	6
de	80	139	90	151	595	842	6
papa	93	139	111	151	595	842	6
Phureja	115	139	144	151	595	842	6
ha	147	139	157	151	595	842	6
sido	160	139	176	151	595	842	6
comúnmente	179	139	230	151	595	842	6
cultivado	234	139	269	151	595	842	6
en	273	139	282	151	595	842	6
los	42	151	53	163	595	842	6
Andes	56	151	80	163	595	842	6
haciendo	83	151	118	163	595	842	6
posible	121	151	148	163	595	842	6
que	151	151	165	163	595	842	6
el	168	151	175	163	595	842	6
silenciamiento	178	151	233	163	595	842	6
de	236	151	245	163	595	842	6
Avr-vnt1	248	151	282	163	595	842	6
sea	42	163	54	175	595	842	6
un	56	163	66	175	595	842	6
resultado	69	163	104	175	595	842	6
de	106	163	115	175	595	842	6
la	117	163	124	175	595	842	6
co-evolución.	126	163	178	175	595	842	6
Sin	180	163	193	175	595	842	6
embargo,	195	163	231	175	595	842	6
se	233	163	241	175	595	842	6
desconoce	243	163	282	175	595	842	6
si	42	175	48	187	595	842	6
este	51	175	65	187	595	842	6
gen	68	175	82	187	595	842	6
de	85	175	94	187	595	842	6
resistencia	97	175	136	187	595	842	6
es	139	175	146	187	595	842	6
común	149	175	176	187	595	842	6
en	179	175	188	187	595	842	6
la	191	175	197	187	595	842	6
totalidad	200	175	234	187	595	842	6
de	237	175	246	187	595	842	6
genes	249	175	270	187	595	842	6
de	273	175	282	187	595	842	6
Phureja.	42	187	74	199	595	842	6
La	78	187	87	199	595	842	6
regulación	90	187	130	199	595	842	6
epigenética	134	187	177	199	595	842	6
de	180	187	189	199	595	842	6
la	192	187	198	199	595	842	6
expresión	202	187	238	199	595	842	6
del	241	187	253	199	595	842	6
gen	256	187	270	199	595	842	6
de	273	187	282	199	595	842	6
Avr	42	199	56	211	595	842	6
puede	58	199	81	211	595	842	6
servir	83	199	104	211	595	842	6
como	106	199	128	211	595	842	6
un	130	199	140	211	595	842	6
mecanismo	142	199	186	211	595	842	6
reversible	188	199	224	211	595	842	6
el	226	199	232	211	595	842	6
cual	235	199	250	211	595	842	6
permite	252	199	282	211	595	842	6
la	42	211	49	223	595	842	6
conservación	52	211	102	223	595	842	6
de	105	211	114	223	595	842	6
genes	117	211	138	223	595	842	6
Avr	141	211	154	223	595	842	6
para	157	211	173	223	595	842	6
su	176	211	185	223	595	842	6
uso	188	211	201	223	595	842	6
futuro	204	211	228	223	595	842	6
(Gijzen	231	211	260	223	595	842	6
et	263	211	270	223	595	842	6
al.	273	211	282	223	595	842	6
2014).	42	223	68	235	595	842	6
Así	71	223	83	235	595	842	6
mismo,	87	223	116	235	595	842	6
copias	119	223	142	235	595	842	6
pueden	146	223	174	235	595	842	6
ser	177	223	188	235	595	842	6
silenciadas	191	223	231	235	595	842	6
sin	235	223	246	235	595	842	6
compro-	249	223	282	235	595	842	6
meter	42	235	65	247	595	842	6
la	68	235	74	247	595	842	6
eficiencia	77	235	113	247	595	842	6
de	116	235	125	247	595	842	6
la	128	235	135	247	595	842	6
infección	138	235	173	247	595	842	6
del	177	235	188	247	595	842	6
patógeno.	191	235	229	247	595	842	6
Esto	232	235	249	247	595	842	6
enfatiza	252	235	282	247	595	842	6
porque	42	247	70	259	595	842	6
el	72	247	79	259	595	842	6
control	81	247	109	259	595	842	6
de	111	247	120	259	595	842	6
P.	123	247	129	259	595	842	6
infestans	131	247	163	259	595	842	6
permanece	165	247	206	259	595	842	6
como	209	247	230	259	595	842	6
un	233	247	243	259	595	842	6
problema	246	247	282	259	595	842	6
para	42	259	59	271	595	842	6
la	62	259	69	271	595	842	6
seguridad	72	259	108	271	595	842	6
alimentaria	112	259	155	271	595	842	6
(Fry	158	259	174	271	595	842	6
et	177	259	184	271	595	842	6
al.	187	259	196	271	595	842	6
2015).	199	259	225	271	595	842	6
Así	228	259	240	271	595	842	6
mismo,	243	259	272	271	595	842	6
se	275	259	282	271	595	842	6
puede	42	271	65	283	595	842	6
atribuir	67	271	96	283	595	842	6
que	97	271	111	283	595	842	6
cambios	113	271	144	283	595	842	6
entre	146	271	165	283	595	842	6
la	167	271	173	283	595	842	6
expresión	175	271	211	283	595	842	6
de	212	271	221	283	595	842	6
ciertos	223	271	248	283	595	842	6
efectores	249	271	282	283	595	842	6
son	42	283	56	295	595	842	6
un	59	283	69	295	595	842	6
mecanismo	73	283	116	295	595	842	6
para	119	283	136	295	595	842	6
la	139	283	146	295	595	842	6
conservación	149	283	199	295	595	842	6
de	202	283	211	295	595	842	6
estos	214	283	232	295	595	842	6
en	236	283	245	295	595	842	6
el	248	283	254	295	595	842	6
futuro	258	283	282	295	595	842	6
(Gijzen	42	295	71	307	595	842	6
et	74	295	81	307	595	842	6
al.	83	295	92	307	595	842	6
2014).	95	295	120	307	595	842	6
Para	54	312	70	325	595	842	6
Avr3a,	73	312	98	325	595	842	6
en	101	312	110	325	595	842	6
nuestros	113	312	145	325	595	842	6
resultados	148	312	186	325	595	842	6
no	189	312	199	325	595	842	6
se	202	312	209	325	595	842	6
evidencia	212	312	248	325	595	842	6
silencia-	251	312	282	325	595	842	6
miento	42	324	70	337	595	842	6
ni	72	324	80	337	595	842	6
diferencias	82	324	123	337	595	842	6
significativas	125	324	174	337	595	842	6
en	176	324	185	337	595	842	6
la	188	324	194	337	595	842	6
expresión	196	324	233	337	595	842	6
entre	235	324	255	337	595	842	6
las	257	324	267	337	595	842	6
dos	269	324	282	337	595	842	6
cepas.	42	336	65	349	595	842	6
En	67	336	78	349	595	842	6
las	79	336	89	349	595	842	6
poblaciones	91	336	135	349	595	842	6
de	137	336	146	349	595	842	6
P.	147	336	154	349	595	842	6
infestans,	155	336	188	349	595	842	6
Avr3a	190	336	212	349	595	842	6
tiene	214	336	233	349	595	842	6
dos	234	336	247	349	595	842	6
variantes	249	336	282	349	595	842	6
alélicas	42	348	69	361	595	842	6
mayores	71	348	103	361	595	842	6
codificando	105	348	150	361	595	842	6
las	152	348	162	361	595	842	6
proteínas	164	348	199	361	595	842	6
AVR3a	201	348	229	361	595	842	6
KI	229	349	235	356	595	842	6
y	237	348	241	361	595	842	6
AVR3a	243	348	271	361	595	842	6
EM	271	349	280	356	595	842	6
,	280	348	282	361	595	842	6
siendo	43	360	67	373	595	842	6
el	70	360	76	373	595	842	6
primero	79	360	110	373	595	842	6
de	112	360	121	373	595	842	6
estos	124	360	142	373	595	842	6
el	145	360	151	373	595	842	6
que	154	360	168	373	595	842	6
induce	170	360	196	373	595	842	6
la	199	360	205	373	595	842	6
resistencia	208	360	247	373	595	842	6
mediada	249	360	282	373	595	842	6
por	43	372	56	385	595	842	6
R3a	58	372	74	385	595	842	6
(Armstrong	76	372	121	385	595	842	6
et	123	372	131	385	595	842	6
al.	133	372	142	385	595	842	6
2005).	145	372	170	385	595	842	6
Para	54	390	70	403	595	842	6
Avr-blb1,	72	390	107	403	595	842	6
sólo	109	390	124	403	595	842	6
fue	126	390	138	403	595	842	6
detectado	139	390	176	403	595	842	6
IpiO1	178	390	200	403	595	842	6
perteneciente	202	390	253	403	595	842	6
a	255	390	259	403	595	842	6
la	260	390	267	403	595	842	6
cla-	269	390	282	403	595	842	6
se	43	402	50	415	595	842	6
I,	52	402	57	415	595	842	6
no	59	402	70	415	595	842	6
fue	71	402	83	415	595	842	6
detectada	85	402	122	415	595	842	6
la	124	402	130	415	595	842	6
variante	132	402	163	415	595	842	6
del	164	402	176	415	595	842	6
efector	178	402	204	415	595	842	6
IpiO4	206	402	229	415	595	842	6
perteneciente	231	402	282	415	595	842	6
a	43	414	47	427	595	842	6
la	50	414	56	427	595	842	6
clase	59	414	77	427	595	842	6
III,	80	414	92	427	595	842	6
aquella	95	414	122	427	595	842	6
que	125	414	139	427	595	842	6
es	142	414	150	427	595	842	6
capaz	152	414	173	427	595	842	6
de	176	414	185	427	595	842	6
vencer	188	414	213	427	595	842	6
la	216	414	223	427	595	842	6
resistencia	226	414	265	427	595	842	6
aún	268	414	282	427	595	842	6
en	43	426	52	439	595	842	6
presencia	55	426	90	439	595	842	6
de	93	426	102	439	595	842	6
IpiO1	104	426	127	439	595	842	6
(Halterman	130	426	175	439	595	842	6
et	178	426	185	439	595	842	6
al.	188	426	197	439	595	842	6
2010).	200	426	225	439	595	842	6
Este	228	426	244	439	595	842	6
resultado	247	426	282	439	595	842	6
sugiere	43	438	69	451	595	842	6
que	72	438	86	451	595	842	6
estas	89	438	106	451	595	842	6
cepas	109	438	130	451	595	842	6
podrían	133	438	163	451	595	842	6
ser	166	438	176	451	595	842	6
avirulentes	179	438	220	451	595	842	6
a	223	438	227	451	595	842	6
las	230	438	240	451	595	842	6
plantas	243	438	270	451	595	842	6
de	273	438	282	451	595	842	6
papa	43	450	61	463	595	842	6
con	64	450	78	463	595	842	6
el	81	450	87	463	595	842	6
gen	90	450	104	463	595	842	6
Rpi-blb1	106	450	139	463	595	842	6
/	142	450	145	463	595	842	6
RB.	148	450	162	463	595	842	6
Román	165	450	194	463	595	842	6
et	196	450	203	463	595	842	6
al.	206	450	215	463	595	842	6
(2015)	218	450	245	463	595	842	6
confirma	247	450	282	463	595	842	6
que	43	462	57	475	595	842	6
el	59	462	66	475	595	842	6
efector	69	462	95	475	595	842	6
Avr-blb1	98	462	131	475	595	842	6
en	134	462	143	475	595	842	6
la	146	462	153	475	595	842	6
cepa	156	462	173	475	595	842	6
POX067	176	462	210	475	595	842	6
es	213	462	220	475	595	842	6
reconocido	223	462	266	475	595	842	6
por	269	462	282	475	595	842	6
el	43	474	49	487	595	842	6
transgén	51	474	84	487	595	842	6
RB.	87	474	102	487	595	842	6
Para	54	492	70	504	595	842	6
Avr-blb2,	72	492	107	504	595	842	6
el	109	492	116	504	595	842	6
aminoácido	117	492	162	504	595	842	6
número	164	492	194	504	595	842	6
69	196	492	206	504	595	842	6
de	208	492	217	504	595	842	6
la	218	492	225	504	595	842	6
proteína	227	492	259	504	595	842	6
AVR-	260	492	282	504	595	842	6
blb2	43	504	60	516	595	842	6
es	63	504	70	516	595	842	6
crítico	73	504	98	516	595	842	6
para	100	504	117	516	595	842	6
el	120	504	126	516	595	842	6
por	193	504	206	516	595	842	6
Rpi-blb2,	209	504	244	516	595	842	6
de	247	504	256	516	595	842	6
modo	259	504	282	516	595	842	6
que	43	516	57	528	595	842	6
los	59	516	69	528	595	842	6
homólogos	71	516	114	528	595	842	6
AVRblb2	116	516	152	528	595	842	6
que	154	516	168	528	595	842	6
son	170	516	184	528	595	842	6
reconocidos	186	516	232	528	595	842	6
por	234	516	247	528	595	842	6
Rpi-blb2	249	516	282	528	595	842	6
tienen	43	528	66	540	595	842	6
Val69,	68	528	93	540	595	842	6
Ala69	95	528	117	540	595	842	6
o	119	528	124	540	595	842	6
Ile69,	126	528	148	540	595	842	6
y	150	528	154	540	595	842	6
los	156	528	166	540	595	842	6
que	168	528	182	540	595	842	6
no	184	528	194	540	595	842	6
son	196	528	209	540	595	842	6
reconocidos	211	528	256	540	595	842	6
tienen	258	528	282	540	595	842	6
Phe69	43	540	67	552	595	842	6
(Oh	70	540	86	552	595	842	6
et	89	540	96	552	595	842	6
al.	99	540	108	552	595	842	6
2009).	111	540	136	552	595	842	6
El	139	540	147	552	595	842	6
estudio	150	540	178	552	595	842	6
de	181	540	190	552	595	842	6
Orbegozo	193	540	231	552	595	842	6
et	234	540	241	552	595	842	6
al.	244	540	253	552	595	842	6
(2016)	256	540	282	552	595	842	6
confirma,	43	552	80	564	595	842	6
que	82	552	96	564	595	842	6
el	98	552	104	564	595	842	6
efector	107	552	133	564	595	842	6
Avr-blb2	135	552	168	564	595	842	6
en	170	552	179	564	595	842	6
la	182	552	188	564	595	842	6
cepa	190	552	207	564	595	842	6
POX067	210	552	244	564	595	842	6
está	246	552	261	564	595	842	6
reco-	263	552	282	564	595	842	6
nocido	43	564	69	576	595	842	6
por	71	564	84	576	595	842	6
el	86	564	92	576	595	842	6
transgén.	94	564	128	576	595	842	6
Además,	130	564	163	576	595	842	6
POX067,	164	564	201	576	595	842	6
que	203	564	217	576	595	842	6
expresó	219	564	247	576	595	842	6
variantes	249	564	282	576	595	842	6
Ala69	43	576	65	588	595	842	6
y	68	576	72	588	595	842	6
Phe69,	75	576	102	588	595	842	6
fue	104	576	116	588	595	842	6
probada	119	576	150	588	595	842	6
para	153	576	169	588	595	842	6
ver	172	576	183	588	595	842	6
si	186	576	192	588	595	842	6
su	194	576	203	588	595	842	6
virulencia	205	576	243	588	595	842	6
cambiaba	245	576	282	588	595	842	6
por	43	588	56	600	595	842	6
la	59	588	65	600	595	842	6
sobre-inoculación	69	588	137	600	595	842	6
con	140	588	154	600	595	842	6
P.	157	588	164	600	595	842	6
infestans.	167	588	201	600	595	842	6
Sin	204	588	216	600	595	842	6
embargo,	219	588	255	600	595	842	6
no	262	588	272	600	595	842	6
se	275	588	282	600	595	842	6
registraron	43	600	84	612	595	842	6
cambios	87	600	118	612	595	842	6
en	121	600	130	612	595	842	6
las	133	600	143	612	595	842	6
respuestas	146	600	184	612	595	842	6
sugiriendo	187	600	228	612	595	842	6
que	231	600	245	612	595	842	6
esta	248	600	262	612	595	842	6
cepa	265	600	282	612	595	842	6
no	43	612	53	624	595	842	6
logró	55	612	75	624	595	842	6
descartar	77	612	111	624	595	842	6
o	113	612	118	624	595	842	6
silenciar	120	612	151	624	595	842	6
la	154	612	160	624	595	842	6
variante	162	612	193	624	595	842	6
avirulente	195	612	233	624	595	842	6
de	235	612	244	624	595	842	6
Avr-blb2.	246	612	282	624	595	842	6
Se	43	624	51	636	595	842	6
ha	55	624	64	636	595	842	6
detectado	68	624	105	636	595	842	6
anteriormente	109	624	163	636	595	842	6
que	167	624	181	636	595	842	6
la	184	624	191	636	595	842	6
presencia	195	624	230	636	595	842	6
de	234	624	243	636	595	842	6
múltiples	246	624	282	636	595	842	6
variantes	43	636	76	648	595	842	6
de	78	636	87	648	595	842	6
Avr-blb2	89	636	122	648	595	842	6
es	123	636	131	648	595	842	6
común	132	636	159	648	595	842	6
en	161	636	170	648	595	842	6
las	172	636	182	648	595	842	6
cepas	184	636	204	648	595	842	6
de	206	636	215	648	595	842	6
P.	217	636	223	648	595	842	6
infestans	225	636	256	648	595	842	6
a	258	636	262	648	595	842	6
nivel	263	636	282	648	595	842	6
mundial	43	648	75	660	595	842	6
probablemente	78	648	136	660	595	842	6
por	139	648	152	660	595	842	6
tener	155	648	175	660	595	842	6
alguna	178	648	203	660	595	842	6
función	206	648	236	660	595	842	6
importante	239	648	282	660	595	842	6
en	43	660	52	672	595	842	6
la	54	660	61	672	595	842	6
patogenicidad.	63	660	120	672	595	842	6
En	54	677	65	690	595	842	6
conclusión,	69	677	113	690	595	842	6
el	117	677	123	690	595	842	6
silenciamiento	127	677	183	690	595	842	6
de	187	677	196	690	595	842	6
genes	200	677	221	690	595	842	6
de	225	677	234	690	595	842	6
avirulencia,	238	677	282	690	595	842	6
como	43	689	64	702	595	842	6
Avr-vnt1	68	689	101	702	595	842	6
sugiere	105	689	131	702	595	842	6
que	135	689	149	702	595	842	6
el	153	689	159	702	595	842	6
gen	163	689	176	702	595	842	6
de	180	689	189	702	595	842	6
resistencia	192	689	231	702	595	842	6
Rpi-vnt1	235	689	268	702	595	842	6
no	272	689	282	702	595	842	6
sería	43	701	60	714	595	842	6
funcional	63	701	100	714	595	842	6
en	104	701	113	714	595	842	6
cepas	117	701	137	714	595	842	6
presentes	141	701	176	714	595	842	6
en	180	701	189	714	595	842	6
el	193	701	199	714	595	842	6
Perú.	203	701	223	714	595	842	6
Este	227	701	243	714	595	842	6
resultado	247	701	282	714	595	842	6
es	43	713	50	726	595	842	6
útil,	53	713	68	726	595	842	6
para	71	713	88	726	595	842	6
no	91	713	101	726	595	842	6
considerar	104	713	143	726	595	842	6
a	146	713	150	726	595	842	6
este	153	713	168	726	595	842	6
gen	171	713	184	726	595	842	6
en	187	713	196	726	595	842	6
futuros	199	713	227	726	595	842	6
programas	230	713	270	726	595	842	6
de	273	713	282	726	595	842	6
mejoramiento	43	725	97	738	595	842	6
de	100	725	109	738	595	842	6
la	112	725	119	738	595	842	6
resistencia	122	725	161	738	595	842	6
en	165	725	174	738	595	842	6
papa.	177	725	198	738	595	842	6
En	201	725	212	738	595	842	6
cambio	216	725	244	738	595	842	6
los	247	725	258	738	595	842	6
genes	261	725	282	738	595	842	6
Avr-blb1	43	737	76	750	595	842	6
y	79	737	84	750	595	842	6
Avr-blb2	87	737	121	750	595	842	6
sí	124	737	130	750	595	842	6
podrían	134	737	164	750	595	842	6
ser	168	737	178	750	595	842	6
útiles	182	737	202	750	595	842	6
en	206	737	215	750	595	842	6
el	219	737	226	750	595	842	6
desarrollo	229	737	267	750	595	842	6
del	270	737	282	750	595	842	6
mejoramiento	43	749	97	762	595	842	6
genético	99	749	131	762	595	842	6
para	134	749	150	762	595	842	6
resistencia.	153	749	194	762	595	842	6
298	42	799	59	814	595	842	6
Agradecimientos	313	53	394	68	595	842	6
Agradecemos	310	70	361	82	595	842	6
a	363	70	367	82	595	842	6
Willmer	369	70	400	82	595	842	6
Pérez	402	70	422	82	595	842	6
en	424	70	433	82	595	842	6
sugerir	435	70	460	82	595	842	6
las	462	70	472	82	595	842	6
cepas	474	70	494	82	595	842	6
para	496	70	512	82	595	842	6
el	514	70	520	82	595	842	6
aná-	522	70	538	82	595	842	6
lisis	299	82	313	94	595	842	6
y	315	82	320	94	595	842	6
por	322	82	335	94	595	842	6
realizar	338	82	365	94	595	842	6
las	367	82	377	94	595	842	6
inoculaciones,	379	82	434	94	595	842	6
a	436	82	440	94	595	842	6
Leticia	443	82	468	94	595	842	6
Portal	471	82	493	94	595	842	6
por	496	82	509	94	595	842	6
realizar	511	82	539	94	595	842	6
las	299	94	309	106	595	842	6
extracciones	311	94	358	106	595	842	6
de	360	94	369	106	595	842	6
ARN	371	94	392	106	595	842	6
y	394	94	398	106	595	842	6
a	401	94	405	106	595	842	6
Mirella	407	94	435	106	595	842	6
Flores	437	94	460	106	595	842	6
por	462	94	476	106	595	842	6
la	478	94	484	106	595	842	6
ayuda	487	94	509	106	595	842	6
con	512	94	526	106	595	842	6
los	528	94	539	106	595	842	6
programas	299	106	339	118	595	842	6
bioinformáticos	342	106	403	118	595	842	6
y	405	106	410	118	595	842	6
el	412	106	418	118	595	842	6
manejo	421	106	449	118	595	842	6
de	452	106	461	118	595	842	6
la	464	106	470	118	595	842	6
data.	473	106	491	118	595	842	6
Literatura	313	122	359	136	595	842	6
citada	362	122	391	136	595	842	6
Abu-El	299	139	324	150	595	842	6
Samen	327	139	350	150	595	842	6
F.,	353	139	362	150	595	842	6
G.	365	139	374	150	595	842	6
Secor	377	139	396	150	595	842	6
&	399	139	406	150	595	842	6
N.	409	139	418	150	595	842	6
Gudmestad.	422	139	464	150	595	842	6
2003.	467	139	488	150	595	842	6
Variability	491	139	526	150	595	842	6
in	530	139	537	150	595	842	6
virulence	334	148	366	159	595	842	6
among	368	148	392	159	595	842	6
asexual	395	148	419	159	595	842	6
progenies	422	148	455	159	595	842	6
of	457	148	464	159	595	842	6
Phytophthora	467	148	515	159	595	842	6
infes-	518	148	537	159	595	842	6
tans.	334	157	350	168	595	842	6
Phytopathology.	353	157	410	168	595	842	6
93(3):	413	157	435	168	595	842	6
293-304.	438	157	470	168	595	842	6
doi:	473	157	486	168	595	842	6
http://dx.doi.	489	157	537	168	595	842	6
org/10.1094/PHYTO.2003.93.3.293	334	166	465	177	595	842	6
Armstrong	299	178	336	189	595	842	6
M.R.,	338	178	359	189	595	842	6
S.C.	360	178	375	189	595	842	6
Whisson,	377	178	409	189	595	842	6
L.	411	178	418	189	595	842	6
Pritchard,	420	178	454	189	595	842	6
et	455	178	462	189	595	842	6
al.	463	178	471	189	595	842	6
2005.	473	178	493	189	595	842	6
An	495	178	505	189	595	842	6
ancestral	507	178	537	189	595	842	6
oomycete	334	187	367	198	595	842	6
locus	370	187	387	198	595	842	6
contains	390	187	419	198	595	842	6
late	421	187	433	198	595	842	6
blight	436	187	456	198	595	842	6
avirulence	458	187	494	198	595	842	6
gene	496	187	512	198	595	842	6
Avr3a,	514	187	537	198	595	842	6
encoding	334	196	366	207	595	842	6
a	368	196	371	207	595	842	6
protein	373	196	398	207	595	842	6
that	400	196	414	207	595	842	6
is	416	196	421	207	595	842	6
recognized	423	196	460	207	595	842	6
in	461	196	468	207	595	842	6
the	470	196	481	207	595	842	6
host	483	196	497	207	595	842	6
cytoplasm.	499	196	537	207	595	842	6
Proceedings	334	205	375	216	595	842	6
of	379	205	386	216	595	842	6
the	389	205	400	216	595	842	6
National	404	205	434	216	595	842	6
Academy	437	205	469	216	595	842	6
of	473	205	480	216	595	842	6
Sciences	483	205	512	216	595	842	6
of	515	205	522	216	595	842	6
the	526	205	537	216	595	842	6
United	334	214	358	225	595	842	6
States	360	214	380	225	595	842	6
of	382	214	389	225	595	842	6
America.	390	214	422	225	595	842	6
102(21):	423	214	454	225	595	842	6
7766-7771.	456	214	497	225	595	842	6
doi:	498	214	512	225	595	842	6
http://	514	214	537	225	595	842	6
dx.doi.org/10.1073/pnas.0500113102	334	223	468	234	595	842	6
Castel	299	235	321	246	595	842	6
S.E.	324	235	339	246	595	842	6
&	343	235	350	246	595	842	6
R.A.	353	235	370	246	595	842	6
Martienssen.	373	235	419	246	595	842	6
2013.	423	235	443	246	595	842	6
RNA	447	235	465	246	595	842	6
interference	469	235	511	246	595	842	6
in	515	235	522	246	595	842	6
the	525	235	537	246	595	842	6
nucleus:	334	244	363	255	595	842	6
roles	365	244	381	255	595	842	6
for	383	244	393	255	595	842	6
small	396	244	414	255	595	842	6
RNAs	416	244	438	255	595	842	6
in	440	244	447	255	595	842	6
transcription,	449	244	496	255	595	842	6
epigenetics	499	244	537	255	595	842	6
and	334	253	347	264	595	842	6
beyond.	349	253	376	264	595	842	6
Nature	378	253	402	264	595	842	6
Reviews	404	253	431	264	595	842	6
Genetics.	433	253	465	264	595	842	6
14(2):	467	253	488	264	595	842	6
100-112.	490	253	522	264	595	842	6
doi:	523	253	537	264	595	842	6
http://dx.doi.org/10.1038/nrg3355.	334	262	460	273	595	842	6
Cornelissen	299	273	340	285	595	842	6
B.J.	343	273	356	285	595	842	6
&	360	273	367	285	595	842	6
L.S.	370	273	384	285	595	842	6
Melchers.	388	273	422	285	595	842	6
1993.	425	273	445	285	595	842	6
Strategies	449	273	482	285	595	842	6
for	485	273	495	285	595	842	6
Control	499	273	526	285	595	842	6
of	530	273	537	285	595	842	6
Fungal	334	282	359	294	595	842	6
Diseases	363	282	393	294	595	842	6
with	396	282	413	294	595	842	6
Transgenic	416	282	455	294	595	842	6
Plants.	459	282	483	294	595	842	6
Plant	487	282	506	294	595	842	6
physio-	510	282	536	294	595	842	6
logy.	334	291	351	303	595	842	6
101(3):	354	291	381	303	595	842	6
709-712.	385	291	418	303	595	842	6
doi:	422	291	436	303	595	842	6
http://dx.doi.org/10.1104/	439	291	536	303	595	842	6
pp.101.3.709	334	300	381	312	595	842	6
Chen	299	312	318	324	595	842	6
Y.,	321	312	330	324	595	842	6
Z.	332	312	340	324	595	842	6
Liu	343	312	355	324	595	842	6
&	358	312	365	324	595	842	6
D.A.	368	312	385	324	595	842	6
Halterman.	387	312	428	324	595	842	6
2012.	430	312	450	324	595	842	6
Molecular	453	312	488	324	595	842	6
determinants	491	312	537	324	595	842	6
of	334	321	341	333	595	842	6
resistance	344	321	377	333	595	842	6
activation	380	321	414	333	595	842	6
and	417	321	430	333	595	842	6
suppression	433	321	474	333	595	842	6
by	477	321	485	333	595	842	6
Phytophthora	488	321	537	333	595	842	6
infestans	334	330	364	342	595	842	6
effector	366	330	392	342	595	842	6
IPI-O.	394	330	418	342	595	842	6
PLoS	420	330	438	342	595	842	6
pathogens.	441	330	478	342	595	842	6
8(3):	480	330	497	342	595	842	6
e1002595.	499	330	537	342	595	842	6
doi:	334	339	348	351	595	842	6
http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1002595	350	339	520	351	595	842	6
Delgado	299	351	328	363	595	842	6
R.,	331	351	341	363	595	842	6
A.	344	351	352	363	595	842	6
Monteros-Altamirano,	355	351	433	363	595	842	6
Y.	435	351	442	363	595	842	6
Li,	445	351	454	363	595	842	6
et	457	351	463	363	595	842	6
al.	466	351	474	363	595	842	6
2013.	477	351	497	363	595	842	6
Large	500	351	519	363	595	842	6
sub-	522	351	537	363	595	842	6
clonal	334	360	356	372	595	842	6
variation	359	360	391	372	595	842	6
in	395	360	402	372	595	842	6
Phytophthora	406	360	455	372	595	842	6
infestans	459	360	490	372	595	842	6
populations	494	360	537	372	595	842	6
associated	334	369	368	381	595	842	6
with	371	369	387	381	595	842	6
Ecuadorian	389	369	429	381	595	842	6
potato	431	369	454	381	595	842	6
landraces.	456	369	490	381	595	842	6
Plant	493	369	511	381	595	842	6
Patho-	514	369	537	381	595	842	6
logy.	334	378	350	390	595	842	6
62(5):	354	378	376	390	595	842	6
1081-1088.	379	378	421	390	595	842	6
doi:	424	378	438	390	595	842	6
http://dx.doi.org/10.1111/	442	378	537	390	595	842	6
ppa.12039	334	387	372	399	595	842	6
Estrada	299	399	325	410	595	842	6
N.	327	399	336	410	595	842	6
2000.	338	399	359	410	595	842	6
La	361	399	369	410	595	842	6
biodiversidad	372	399	418	410	595	842	6
en	420	399	428	410	595	842	6
el	431	399	436	410	595	842	6
mejoramiento	439	399	487	410	595	842	6
genético	489	399	518	410	595	842	6
de	520	399	529	410	595	842	6
la	531	399	537	410	595	842	6
papa.	334	408	353	419	595	842	6
PROINPA/CID/CIP.	355	408	430	419	595	842	6
La	432	408	441	419	595	842	6
Paz,	443	408	457	419	595	842	6
372	459	408	473	419	595	842	6
pp.	475	408	486	419	595	842	6
Foster	299	420	320	431	595	842	6
S.J.,	321	420	335	431	595	842	6
T.-H.	336	420	356	431	595	842	6
Park,	357	420	375	431	595	842	6
M.	376	420	387	431	595	842	6
Pel,	388	420	400	431	595	842	6
et	402	420	408	431	595	842	6
al.	410	420	418	431	595	842	6
2009.	419	420	439	431	595	842	6
Rpi-vnt1.	441	420	474	431	595	842	6
1,	475	420	482	431	595	842	6
a	484	420	487	431	595	842	6
Tm-22	488	420	512	431	595	842	6
homo-	513	420	536	431	595	842	6
log	334	429	345	440	595	842	6
from	347	429	364	440	595	842	6
Solanum	365	429	396	440	595	842	6
venturii,	398	429	428	440	595	842	6
confers	430	429	454	440	595	842	6
resistance	456	429	489	440	595	842	6
to	491	429	498	440	595	842	6
potato	500	429	523	440	595	842	6
late	524	429	537	440	595	842	6
blight.	334	438	357	449	595	842	6
Molecular	360	438	395	449	595	842	6
plant-microbe	398	438	447	449	595	842	6
interactions.	450	438	493	449	595	842	6
22(5):	496	438	517	449	595	842	6
589-	520	438	537	449	595	842	6
600.	334	447	350	458	595	842	6
doi:	352	447	366	458	595	842	6
http://dx.doi.org/10.1094/MPMI-22-5-0589.	368	447	528	458	595	842	6
Fry	299	459	311	470	595	842	6
W.,	313	459	325	470	595	842	6
P.	328	459	334	470	595	842	6
Birch,	336	459	357	470	595	842	6
H.	360	459	370	470	595	842	6
Judelson,	372	459	404	470	595	842	6
et	407	459	414	470	595	842	6
al.	416	459	424	470	595	842	6
2015.	427	459	447	470	595	842	6
Five	450	459	464	470	595	842	6
Reasons	467	459	495	470	595	842	6
to	498	459	505	470	595	842	6
consider	508	459	537	470	595	842	6
Phytophthora	334	468	383	479	595	842	6
infestans	387	468	417	479	595	842	6
a	421	468	425	479	595	842	6
re-emerging	428	468	471	479	595	842	6
pathogen.	474	468	509	479	595	842	6
Phyto-	513	468	537	479	595	842	6
pathology.	334	477	369	488	595	842	6
105(7):	371	477	396	488	595	842	6
966-981.	398	477	429	488	595	842	6
doi:	431	477	444	488	595	842	6
http://dx.doi.org/10.1094/	445	477	537	488	595	842	6
PHYTO-01-15-0005-FI10.1094/PHYTO-01-15-0005-FI	334	486	537	497	595	842	6
Fry	299	497	311	509	595	842	6
W.,	314	497	326	509	595	842	6
S.	329	497	335	509	595	842	6
Goodwin,	339	497	374	509	595	842	6
J.	377	497	382	509	595	842	6
Matuszak,	385	497	421	509	595	842	6
et	424	497	430	509	595	842	6
al.	433	497	442	509	595	842	6
1992.	445	497	465	509	595	842	6
Population	468	497	506	509	595	842	6
genetics	509	497	537	509	595	842	6
and	334	506	347	518	595	842	6
intercontinental	349	506	405	518	595	842	6
migrations	406	506	443	518	595	842	6
of	445	506	452	518	595	842	6
Phytophthora	454	506	502	518	595	842	6
infestans.	504	506	537	518	595	842	6
Annual	334	515	360	527	595	842	6
review	364	515	386	527	595	842	6
of	390	515	397	527	595	842	6
phytopathology.	400	515	458	527	595	842	6
30(1):	461	515	483	527	595	842	6
107-129.	487	515	519	527	595	842	6
doi:	523	515	537	527	595	842	6
http://dx.doi.org/10.1146/annurev.py.30.090192.000543	334	524	535	536	595	842	6
Fry	299	536	311	548	595	842	6
W.E.,	314	536	334	548	595	842	6
N.J.	337	536	352	548	595	842	6
Grünwald,	355	536	393	548	595	842	6
D.E.L.	397	536	421	548	595	842	6
Cooke,	424	536	450	548	595	842	6
et	453	536	459	548	595	842	6
al.	463	536	471	548	595	842	6
2009.	475	536	495	548	595	842	6
Population	498	536	537	548	595	842	6
Genetics	334	545	367	557	595	842	6
and	371	545	385	557	595	842	6
Population	389	545	430	557	595	842	6
Diversity	434	545	469	557	595	842	6
of	473	545	480	557	595	842	6
Phytophthora	484	545	536	557	595	842	6
infestans.	334	554	368	566	595	842	6
In:	371	554	382	566	595	842	6
Oomycete	385	554	422	566	595	842	6
Genetics	426	554	457	566	595	842	6
and	460	554	474	566	595	842	6
Genomics.	477	554	516	566	595	842	6
John	520	554	537	566	595	842	6
Wiley	334	563	356	575	595	842	6
&	360	563	367	575	595	842	6
Sons,	371	563	391	575	595	842	6
Inc.	395	563	409	575	595	842	6
pp.	413	563	425	575	595	842	6
139-164.	429	563	463	575	595	842	6
doi:	467	563	482	575	595	842	6
http://dx.doi.	486	563	537	575	595	842	6
org/10.1002/9780470475898.ch7	334	572	454	584	595	842	6
Gijzen	299	584	322	596	595	842	6
M.,	324	584	337	596	595	842	6
C.	339	584	348	596	595	842	6
Ishmael	350	584	377	596	595	842	6
&	379	584	387	596	595	842	6
S.D.	389	584	405	596	595	842	6
Shrestha.	407	584	439	596	595	842	6
2014.	441	584	461	596	595	842	6
Epigenetic	463	584	500	596	595	842	6
control	502	584	527	596	595	842	6
of	530	584	537	596	595	842	6
effectors	334	593	362	605	595	842	6
in	364	593	371	605	595	842	6
plant	372	593	390	605	595	842	6
pathogens.	391	593	428	605	595	842	6
Frontiers	430	593	460	605	595	842	6
in	462	593	469	605	595	842	6
plant	470	593	488	605	595	842	6
science.	489	593	515	605	595	842	6
5638.	517	593	537	605	595	842	6
doi:	334	602	348	614	595	842	6
http://dx.doi.org/10.3389/fpls.2014.00638.	350	602	503	614	595	842	6
Goss	299	614	316	625	595	842	6
E.M.,	319	614	339	625	595	842	6
J.F.	342	614	353	625	595	842	6
Tabima,	356	614	385	625	595	842	6
D.E.	388	614	404	625	595	842	6
Cooke,	407	614	433	625	595	842	6
et	436	614	442	625	595	842	6
al.	445	614	453	625	595	842	6
2014.	456	614	477	625	595	842	6
The	480	614	493	625	595	842	6
irish	496	614	511	625	595	842	6
potato	514	614	537	625	595	842	6
famine	334	623	359	634	595	842	6
pathogen	363	623	396	634	595	842	6
phytophthora	400	623	450	634	595	842	6
infestans	453	623	485	634	595	842	6
originated	489	623	526	634	595	842	6
in	529	623	537	634	595	842	6
central	334	632	358	643	595	842	6
mexico	361	632	386	643	595	842	6
rather	389	632	409	643	595	842	6
than	413	632	428	643	595	842	6
the	432	632	443	643	595	842	6
andes.	446	632	468	643	595	842	6
Proceedings	471	632	512	643	595	842	6
of	515	632	522	643	595	842	6
the	526	632	537	643	595	842	6
National	334	641	364	652	595	842	6
Academy	367	641	399	652	595	842	6
of	402	641	409	652	595	842	6
Sciences.	412	641	443	652	595	842	6
111(24):	446	641	476	652	595	842	6
8791-8796.	479	641	520	652	595	842	6
doi:	523	641	537	652	595	842	6
http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1401884111	334	650	491	661	595	842	6
Haas	299	662	316	673	595	842	6
B.J.,	318	662	333	673	595	842	6
S.	335	662	342	673	595	842	6
Kamoun,	343	662	376	673	595	842	6
M.C.	378	662	397	673	595	842	6
Zody,	398	662	418	673	595	842	6
et	420	662	426	673	595	842	6
al.	428	662	436	673	595	842	6
2009.	438	662	458	673	595	842	6
Genome	460	662	489	673	595	842	6
sequence	491	662	522	673	595	842	6
and	524	662	537	673	595	842	6
analysis	334	671	360	682	595	842	6
of	363	671	370	682	595	842	6
the	372	671	383	682	595	842	6
Irish	385	671	401	682	595	842	6
potato	403	671	425	682	595	842	6
famine	428	671	452	682	595	842	6
pathogen	454	671	486	682	595	842	6
Phytophthora	488	671	537	682	595	842	6
infestans.	334	680	366	691	595	842	6
Nature.	369	680	395	691	595	842	6
461(7262):	397	680	437	691	595	842	6
393-398.	439	680	471	691	595	842	6
doi:	474	680	487	691	595	842	6
http://dx.doi.	489	680	537	691	595	842	6
org/10.1038/nature08358.	334	689	427	700	595	842	6
Halterman	299	701	337	712	595	842	6
D.A.,	338	701	358	712	595	842	6
Y.	359	701	366	712	595	842	6
Chen,	368	701	389	712	595	842	6
J.	391	701	396	712	595	842	6
Sopee,	398	701	420	712	595	842	6
et	422	701	428	712	595	842	6
al.	430	701	438	712	595	842	6
2010.	440	701	460	712	595	842	6
Competition	462	701	507	712	595	842	6
between	508	701	537	712	595	842	6
Phytophthora	334	710	382	721	595	842	6
infestans	385	710	415	721	595	842	6
effectors	418	710	446	721	595	842	6
leads	449	710	466	721	595	842	6
to	469	710	476	721	595	842	6
increased	478	710	510	721	595	842	6
aggres-	513	710	537	721	595	842	6
siveness	334	719	361	730	595	842	6
on	364	719	373	730	595	842	6
plants	377	719	398	730	595	842	6
containing	401	719	438	730	595	842	6
broad-spectrum	442	719	497	730	595	842	6
late	501	719	513	730	595	842	6
blight	516	719	537	730	595	842	6
resistance.	334	728	370	739	595	842	6
PLoS	374	728	393	739	595	842	6
One.	396	728	414	739	595	842	6
5(5):	418	728	435	739	595	842	6
e10536.	439	728	467	739	595	842	6
doi:	471	728	485	739	595	842	6
http://dx.doi.	488	728	537	739	595	842	6
org/10.1371/journal.pone.0010536	334	737	459	748	595	842	6
Hogenhout	299	748	340	760	595	842	6
S.A.,	344	748	361	760	595	842	6
R.A.	364	748	380	760	595	842	6
Van	384	748	398	760	595	842	6
der	401	748	413	760	595	842	6
Hoorn,	416	748	443	760	595	842	6
R.	446	748	454	760	595	842	6
Terauchi,	457	748	491	760	595	842	6
et	494	748	501	760	595	842	6
al.	504	748	513	760	595	842	6
2009.	516	748	537	760	595	842	6
Emerging	334	757	367	769	595	842	6
concepts	369	757	399	769	595	842	6
in	400	757	407	769	595	842	6
effector	409	757	434	769	595	842	6
biology	436	757	461	769	595	842	6
of	462	757	469	769	595	842	6
plant-associated	471	757	525	769	595	842	6
or-	526	757	537	769	595	842	6
ganisms.	334	766	364	778	595	842	6
Molecular	365	766	400	778	595	842	6
plant-microbe	402	766	451	778	595	842	6
interactions.	453	766	495	778	595	842	6
22(2):	497	766	519	778	595	842	6
115-	520	766	536	778	595	842	6
122.	334	775	350	787	595	842	6
doi:	352	775	366	787	595	842	6
http://dx.doi.org/10.1094/MPMI-22-2-0115.	368	775	528	787	595	842	6
Rev.	363	798	379	809	595	842	6
peru.	381	798	399	809	595	842	6
biol.	401	798	416	809	595	842	6
23(3):	418	798	439	809	595	842	6
293	441	798	455	809	595	842	6
-	457	798	459	809	595	842	6
299	462	798	475	809	595	842	6
(Diciembre	477	798	516	809	595	842	6
2016)	518	798	539	809	595	842	6
Expresión	245	30	283	42	595	842	7
de	285	30	294	42	595	842	7
efectores	297	30	334	42	595	842	7
RXLR	336	30	358	42	595	842	7
en	361	30	370	42	595	842	7
el	372	30	380	42	595	842	7
linaje	382	30	405	42	595	842	7
clonal	407	30	433	42	595	842	7
EC-1	436	30	454	42	595	842	7
de	457	30	466	42	595	842	7
P	468	30	473	42	595	842	7
hytophthora	473	33	519	41	595	842	7
infestans	521	33	553	41	595	842	7
Langmead	57	55	93	66	595	842	7
B.	97	55	105	66	595	842	7
&	108	55	115	66	595	842	7
S.L.	119	55	133	66	595	842	7
Salzberg.	136	55	168	66	595	842	7
2012.	171	55	192	66	595	842	7
Fast	195	55	209	66	595	842	7
gapped-read	212	55	255	66	595	842	7
alignment	259	55	294	66	595	842	7
with	92	64	107	75	595	842	7
Bowtie	109	64	133	75	595	842	7
2.	135	64	142	75	595	842	7
Nature	144	64	168	75	595	842	7
methods.	170	64	202	75	595	842	7
9(4):	203	64	220	75	595	842	7
357-359.	222	64	254	75	595	842	7
doi:	256	64	270	75	595	842	7
http://	271	64	294	75	595	842	7
dx.doi.org/10.1038/nmeth.1923	92	73	205	84	595	842	7
Llorente	57	85	86	96	595	842	7
B.,	88	85	98	96	595	842	7
F.	100	85	106	96	595	842	7
Bravo-Almonacid,	109	85	172	96	595	842	7
C.	174	85	183	96	595	842	7
Cvitanich,	185	85	222	96	595	842	7
et	224	85	230	96	595	842	7
al.	233	85	241	96	595	842	7
2010.	243	85	264	96	595	842	7
A	266	85	272	96	595	842	7
quan-	274	85	294	96	595	842	7
titative	92	94	116	105	595	842	7
real-time	118	94	149	105	595	842	7
PCR	151	94	168	105	595	842	7
method	170	94	197	105	595	842	7
for	200	94	210	105	595	842	7
in	212	94	219	105	595	842	7
planta	221	94	243	105	595	842	7
monitoring	245	94	285	105	595	842	7
of	287	94	294	105	595	842	7
Phytophthora	92	103	140	114	595	842	7
infestans	143	103	173	114	595	842	7
growth.	176	103	203	114	595	842	7
Letters	206	103	229	114	595	842	7
in	233	103	240	114	595	842	7
applied	243	103	268	114	595	842	7
micro-	271	103	294	114	595	842	7
biology.	92	112	119	123	595	842	7
51(6):	122	112	144	123	595	842	7
603-610.	147	112	180	123	595	842	7
doi:	183	112	197	123	595	842	7
http://dx.doi.org/10.1111/	200	112	294	123	595	842	7
j.1472-765X.2010.02942.x	92	121	188	132	595	842	7
Malone	57	133	83	144	595	842	7
C.D.	87	133	104	144	595	842	7
&	108	133	115	144	595	842	7
G.J.	118	133	132	144	595	842	7
Hannon.	136	133	167	144	595	842	7
2009.	170	133	191	144	595	842	7
Small	194	133	213	144	595	842	7
RNAs	216	133	238	144	595	842	7
as	241	133	248	144	595	842	7
guardians	251	133	284	144	595	842	7
of	287	133	294	144	595	842	7
the	92	142	103	153	595	842	7
genome.	107	142	137	153	595	842	7
Cell.	140	142	157	153	595	842	7
136(4):	161	142	188	153	595	842	7
656-668.	191	142	224	153	595	842	7
doi:	228	142	242	153	595	842	7
http://dx.doi.	246	142	294	153	595	842	7
org/10.1016/j.cell.2009.01.045	92	151	202	162	595	842	7
Na	57	162	67	174	595	842	7
R.,	70	162	80	174	595	842	7
D.	83	162	93	174	595	842	7
Yu,	95	162	107	174	595	842	7
B.P.	110	162	123	174	595	842	7
Chapman,	126	162	163	174	595	842	7
et	166	162	172	174	595	842	7
al.	175	162	183	174	595	842	7
2014.	186	162	206	174	595	842	7
Genome	209	162	239	174	595	842	7
Re-Sequencing	242	162	294	174	595	842	7
and	92	171	105	183	595	842	7
Functional	109	171	147	183	595	842	7
Analysis	151	171	180	183	595	842	7
Places	184	171	205	183	595	842	7
the	209	171	220	183	595	842	7
Phytophthora	224	171	273	183	595	842	7
sojae	277	171	294	183	595	842	7
Avirulence	92	180	128	192	595	842	7
Genes	131	180	152	192	595	842	7
Avr1c	155	180	175	192	595	842	7
and	177	180	190	192	595	842	7
Avr1a	193	180	213	192	595	842	7
in	215	180	223	192	595	842	7
a	225	180	229	192	595	842	7
Tandem	231	180	259	192	595	842	7
Repeat	262	180	285	192	595	842	7
at	288	180	294	192	595	842	7
a	92	189	95	201	595	842	7
Single	98	189	119	201	595	842	7
Locus.	121	189	144	201	595	842	7
PloS	146	189	162	201	595	842	7
one.	164	189	179	201	595	842	7
9(2):	181	189	198	201	595	842	7
e89738.	201	189	229	201	595	842	7
doi:	231	189	245	201	595	842	7
http://dx.doi.	247	189	294	201	595	842	7
org/10.1371/journal.pone.0089738.	92	198	219	210	595	842	7
Oh	57	210	68	222	595	842	7
S.-K.,	70	210	91	222	595	842	7
C.	93	210	101	222	595	842	7
Young,	103	210	127	222	595	842	7
M.	129	210	140	222	595	842	7
Lee,	142	210	156	222	595	842	7
et	158	210	165	222	595	842	7
al.	167	210	175	222	595	842	7
2009.	177	210	197	222	595	842	7
In	199	210	207	222	595	842	7
planta	209	210	230	222	595	842	7
expression	232	210	268	222	595	842	7
screens	270	210	294	222	595	842	7
of	92	219	99	231	595	842	7
Phytophthora	102	219	151	231	595	842	7
infestans	154	219	185	231	595	842	7
RXLR	188	219	211	231	595	842	7
effectors	214	219	243	231	595	842	7
reveal	247	219	267	231	595	842	7
diverse	270	219	294	231	595	842	7
phenotypes,	92	228	134	240	595	842	7
including	135	228	169	240	595	842	7
activation	170	228	204	240	595	842	7
of	206	228	213	240	595	842	7
the	215	228	226	240	595	842	7
Solanum	228	228	259	240	595	842	7
bulbocas-	261	228	294	240	595	842	7
tanum	92	237	115	249	595	842	7
disease	117	237	141	249	595	842	7
resistance	143	237	176	249	595	842	7
protein	179	237	204	249	595	842	7
Rpi-blb2.	207	237	240	249	595	842	7
The	243	237	256	249	595	842	7
Plant	259	237	277	249	595	842	7
Cell	280	237	294	249	595	842	7
Online.	92	246	118	258	595	842	7
21(9):	120	246	142	258	595	842	7
2928-2947.	143	246	184	258	595	842	7
doi:	186	246	199	258	595	842	7
http://dx.doi.org/10.1105/	201	246	294	258	595	842	7
tpc.109.068247	92	255	148	267	595	842	7
Orbegozo	57	267	91	279	595	842	7
J.,	93	267	100	279	595	842	7
M.L.	102	267	120	279	595	842	7
Roman,	121	267	149	279	595	842	7
C.	151	267	159	279	595	842	7
Rivera,	161	267	185	279	595	842	7
et	187	267	193	279	595	842	7
al.	195	267	203	279	595	842	7
2016.	205	267	225	279	595	842	7
Rpi-blb2	227	267	258	279	595	842	7
gene	260	267	276	279	595	842	7
from	277	267	294	279	595	842	7
Solanum	92	276	123	288	595	842	7
bulbocastanum	125	276	178	288	595	842	7
confers	181	276	205	288	595	842	7
extreme	208	276	235	288	595	842	7
resistance	237	276	270	288	595	842	7
to	273	276	280	288	595	842	7
late	282	276	294	288	595	842	7
blight	92	285	112	297	595	842	7
disease	114	285	138	297	595	842	7
in	140	285	147	297	595	842	7
potato.	149	285	174	297	595	842	7
Plant	176	285	194	297	595	842	7
Cell,	196	285	213	297	595	842	7
Tissue	215	285	236	297	595	842	7
and	239	285	252	297	595	842	7
Organ	254	285	276	297	595	842	7
Cul-	278	285	294	297	595	842	7
ture	92	294	106	306	595	842	7
(PCTOC).	108	294	146	306	595	842	7
(1):	149	294	161	306	595	842	7
1-13.	164	294	182	306	595	842	7
doi:	185	294	198	306	595	842	7
http://dx.doi.org/10.1007/	201	294	294	306	595	842	7
s11240-016-0947-z	92	303	161	315	595	842	7
Pel	57	315	67	326	595	842	7
M.	69	315	79	326	595	842	7
2010.	81	315	101	326	595	842	7
Mapping,	103	315	137	326	595	842	7
Isolation	141	315	171	326	595	842	7
and	175	315	188	326	595	842	7
characterization	192	315	247	326	595	842	7
of	251	315	258	326	595	842	7
genes	259	315	278	326	595	842	7
res-	282	315	294	326	595	842	7
ponsible	92	324	121	335	595	842	7
for	122	324	132	335	595	842	7
Late	136	324	151	335	595	842	7
Blight	154	324	175	335	595	842	7
Resistance	177	324	213	335	595	842	7
in	214	324	221	335	595	842	7
Potato.	223	324	247	335	595	842	7
Wageningen.	249	324	294	335	595	842	7
Perez	57	336	75	347	595	842	7
W.G.,	77	336	98	347	595	842	7
J.S.	100	336	112	347	595	842	7
Gamboa,	114	336	147	347	595	842	7
Y.V.	149	336	163	347	595	842	7
Falcon,	165	336	190	347	595	842	7
et	192	336	199	347	595	842	7
al.	201	336	209	347	595	842	7
2001.	211	336	232	347	595	842	7
Genetic	234	336	261	347	595	842	7
structure	263	336	294	347	595	842	7
of	92	345	99	356	595	842	7
Peruvian	101	345	131	356	595	842	7
populations	133	345	174	356	595	842	7
of	177	345	184	356	595	842	7
Phytophthora	186	345	234	356	595	842	7
infestans.	236	345	269	356	595	842	7
Phyto-	271	345	294	356	595	842	7
pathology.	92	354	127	365	595	842	7
91(10):	128	354	154	365	595	842	7
956-965.	155	354	187	365	595	842	7
doi:	188	354	201	365	595	842	7
http://dx.doi.org/10.1094/	203	354	294	365	595	842	7
PHYTO.2001.91.10.956	92	363	180	374	595	842	7
Pfaffl	57	375	75	386	595	842	7
M.W.	77	375	97	386	595	842	7
2001.	99	375	120	386	595	842	7
A	122	375	127	386	595	842	7
new	129	375	143	386	595	842	7
mathematical	145	375	192	386	595	842	7
model	194	375	216	386	595	842	7
for	218	375	228	386	595	842	7
relative	230	375	255	386	595	842	7
quantifica-	257	375	294	386	595	842	7
tion	92	384	106	395	595	842	7
in	109	384	116	395	595	842	7
real-time	119	384	150	395	595	842	7
RT–PCR.	152	384	188	395	595	842	7
Nucleic	190	384	217	395	595	842	7
acids	220	384	237	395	595	842	7
research.	240	384	270	395	595	842	7
29(9):	273	384	294	395	595	842	7
e45.	92	393	107	404	595	842	7
doi:	109	393	122	404	595	842	7
http://dx.doi.org/10.1093/nar/29.9.e45	125	393	263	404	595	842	7
Qutob	313	55	337	66	595	842	7
D.,	340	55	352	66	595	842	7
J.	355	55	361	66	595	842	7
Tedman-Jones,	364	55	416	66	595	842	7
S.	419	55	426	66	595	842	7
Dong,	429	55	452	66	595	842	7
et	455	55	462	66	595	842	7
al.	465	55	473	66	595	842	7
2009.	477	55	497	66	595	842	7
Copy	500	55	520	66	595	842	7
number	523	55	551	66	595	842	7
variation	348	64	380	75	595	842	7
and	384	64	397	75	595	842	7
transcriptional	400	64	453	75	595	842	7
polymorphisms	456	64	512	75	595	842	7
of	516	64	523	75	595	842	7
Phyto-	526	64	551	75	595	842	7
phthora	348	73	376	84	595	842	7
sojae	378	73	395	84	595	842	7
RXLR	397	73	420	84	595	842	7
effector	422	73	448	84	595	842	7
genes	451	73	469	84	595	842	7
Avr1a	472	73	492	84	595	842	7
and	495	73	507	84	595	842	7
Avr3a.	510	73	532	84	595	842	7
PloS	535	73	551	84	595	842	7
one.	348	82	363	93	595	842	7
4(4):	366	82	383	93	595	842	7
e5066.	386	82	410	93	595	842	7
doi:	413	82	427	93	595	842	7
http://dx.doi.org/10.1371/journal.	430	82	551	93	595	842	7
pone.0005066.	348	91	401	102	595	842	7
Raffaele	313	103	341	114	595	842	7
S.,	342	103	351	114	595	842	7
J.	353	103	358	114	595	842	7
Win,	360	103	378	114	595	842	7
L.M.	380	103	397	114	595	842	7
Cano,	399	103	420	114	595	842	7
et	422	103	428	114	595	842	7
al.	430	103	438	114	595	842	7
2010.	440	103	460	114	595	842	7
Analyses	462	103	491	114	595	842	7
of	493	103	500	114	595	842	7
genome	502	103	529	114	595	842	7
archi-	531	103	551	114	595	842	7
tecture	348	112	372	123	595	842	7
and	374	112	387	123	595	842	7
gene	388	112	404	123	595	842	7
expression	406	112	441	123	595	842	7
reveal	443	112	463	123	595	842	7
novel	464	112	483	123	595	842	7
candidate	484	112	518	123	595	842	7
virulence	519	112	551	123	595	842	7
factors	348	121	371	132	595	842	7
in	374	121	381	132	595	842	7
the	384	121	395	132	595	842	7
secretome	398	121	432	132	595	842	7
of	435	121	442	132	595	842	7
Phytophthora	445	121	493	132	595	842	7
infestans.	496	121	528	132	595	842	7
BMC	531	121	551	132	595	842	7
genomics.	348	130	382	141	595	842	7
11(1):	384	130	405	141	595	842	7
637.	407	130	422	141	595	842	7
doi:	424	130	437	141	595	842	7
http://dx.doi.org/10.1186/1471-	439	130	551	141	595	842	7
2164-11-637	348	139	395	150	595	842	7
Román	313	151	339	162	595	842	7
M.L.,	340	151	360	162	595	842	7
C.	362	151	370	162	595	842	7
Rivera,	372	151	396	162	595	842	7
J.	398	151	403	162	595	842	7
Orbegozo,	405	151	441	162	595	842	7
et	443	151	449	162	595	842	7
al.	451	151	459	162	595	842	7
2015.	461	151	481	162	595	842	7
Resistencia	482	151	520	162	595	842	7
a	522	151	526	162	595	842	7
Phyto-	527	151	551	162	595	842	7
phthora	348	160	376	171	595	842	7
infestans	377	160	407	171	595	842	7
linaje	409	160	427	171	595	842	7
clonal	429	160	449	171	595	842	7
EC-1	451	160	470	171	595	842	7
en	472	160	480	171	595	842	7
Solanum	481	160	512	171	595	842	7
tuberosum	514	160	551	171	595	842	7
mediante	348	169	380	180	595	842	7
la	383	169	389	180	595	842	7
introducción	392	169	437	180	595	842	7
del	440	169	450	180	595	842	7
gen	453	169	465	180	595	842	7
RB.	468	169	482	180	595	842	7
Revista	484	169	509	180	595	842	7
peruana	512	169	540	180	595	842	7
de	543	169	551	180	595	842	7
biología.	348	178	379	189	595	842	7
22(1):	382	178	404	189	595	842	7
63-70.	407	178	431	189	595	842	7
doi:	434	178	448	189	595	842	7
http://dx.doi.org/10.15381/	451	178	551	189	595	842	7
rpb.v22i1.11122	348	187	407	198	595	842	7
Trapnell	313	198	342	210	595	842	7
C.,	345	198	356	210	595	842	7
A.	359	198	366	210	595	842	7
Roberts,	369	198	398	210	595	842	7
L.	401	198	409	210	595	842	7
Goff,	412	198	430	210	595	842	7
et	433	198	439	210	595	842	7
al.	442	198	450	210	595	842	7
2012.	453	198	473	210	595	842	7
Differential	476	198	516	210	595	842	7
gene	519	198	535	210	595	842	7
and	538	198	551	210	595	842	7
transcript	348	207	381	219	595	842	7
expression	383	207	419	219	595	842	7
analysis	421	207	447	219	595	842	7
of	449	207	456	219	595	842	7
RNA-seq	457	207	490	219	595	842	7
experiments	491	207	533	219	595	842	7
with	535	207	551	219	595	842	7
TopHat	348	216	375	228	595	842	7
and	377	216	389	228	595	842	7
Cufflinks.	391	216	425	228	595	842	7
Nature	426	216	450	228	595	842	7
protocols.	451	216	485	228	595	842	7
7(3):	487	216	503	228	595	842	7
562-578.	505	216	536	228	595	842	7
doi:	538	216	551	228	595	842	7
http://dx.doi.org/10.1038/nprot.2012.016.	348	225	499	237	595	842	7
Trapnell	313	237	342	249	595	842	7
C.,	345	237	356	249	595	842	7
L.	360	237	367	249	595	842	7
Pachter&S.L.	370	237	417	249	595	842	7
Salzberg.	421	237	452	249	595	842	7
2009.	455	237	475	249	595	842	7
TopHat:	478	237	508	249	595	842	7
discovering	511	237	551	249	595	842	7
splice	348	246	368	258	595	842	7
junctions	372	246	405	258	595	842	7
with	409	246	425	258	595	842	7
RNA-Seq.	429	246	466	258	595	842	7
Bioinformatics.	469	246	525	258	595	842	7
25(9):	529	246	551	258	595	842	7
1105-1111.	348	255	389	267	595	842	7
doi:	391	255	404	267	595	842	7
http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/	406	255	551	267	595	842	7
btp120	348	264	374	276	595	842	7
Vleeshouwers	313	276	359	288	595	842	7
V.G.,	361	276	379	288	595	842	7
S.	380	276	387	288	595	842	7
Raffaele,	388	276	417	288	595	842	7
J.H.	419	276	433	288	595	842	7
Vossen,	435	276	460	288	595	842	7
et	462	276	468	288	595	842	7
al.	469	276	477	288	595	842	7
2011.	479	276	499	288	595	842	7
Understanding	500	276	551	288	595	842	7
and	348	285	361	297	595	842	7
exploiting	364	285	398	297	595	842	7
late	401	285	413	297	595	842	7
blight	415	285	436	297	595	842	7
resistance	438	285	471	297	595	842	7
in	474	285	481	297	595	842	7
the	483	285	494	297	595	842	7
age	497	285	508	297	595	842	7
of	510	285	517	297	595	842	7
effectors.	520	285	551	297	595	842	7
Annual	348	294	374	306	595	842	7
review	376	294	398	306	595	842	7
of	401	294	408	306	595	842	7
phytopathology.	410	294	466	306	595	842	7
49507-531.	469	294	510	306	595	842	7
doi:	512	294	526	306	595	842	7
http://	528	294	551	306	595	842	7
dx.doi.org/10.1146/annurev-phyto-072910-095326	348	303	530	315	595	842	7
Vleeshouwers	313	315	361	326	595	842	7
V.G.,	365	315	383	326	595	842	7
H.	387	315	397	326	595	842	7
Rietman,	400	315	433	326	595	842	7
P.	436	315	442	326	595	842	7
Krenek,	445	315	473	326	595	842	7
et	477	315	483	326	595	842	7
al.	487	315	495	326	595	842	7
2008.	499	315	519	326	595	842	7
Effector	523	315	551	326	595	842	7
genomics	348	324	381	335	595	842	7
accelerates	384	324	420	335	595	842	7
discovery	422	324	454	335	595	842	7
and	457	324	470	335	595	842	7
functional	473	324	508	335	595	842	7
profiling	511	324	541	335	595	842	7
of	544	324	551	335	595	842	7
potato	348	333	371	344	595	842	7
disease	374	333	397	344	595	842	7
resistance	401	333	434	344	595	842	7
and	437	333	450	344	595	842	7
Phytophthora	453	333	501	344	595	842	7
infestans	505	333	535	344	595	842	7
avi-	538	333	551	344	595	842	7
rulence	348	342	374	353	595	842	7
genes.	376	342	397	353	595	842	7
PLoS	400	342	419	353	595	842	7
One.	421	342	439	353	595	842	7
3(8):	441	342	458	353	595	842	7
e2875.	461	342	485	353	595	842	7
doi:	488	342	501	353	595	842	7
http://dx.doi.	504	342	551	353	595	842	7
org/10.1371/journal.pone.0002875	348	351	473	362	595	842	7
Wang	313	363	333	374	595	842	7
Q.,	335	363	347	374	595	842	7
C.	348	363	357	374	595	842	7
Han,	358	363	376	374	595	842	7
A.O.	377	363	395	374	595	842	7
Ferreira,	396	363	425	374	595	842	7
et	426	363	432	374	595	842	7
al.	434	363	442	374	595	842	7
2011.	444	363	464	374	595	842	7
Transcriptional	465	363	517	374	595	842	7
program-	518	363	551	374	595	842	7
ming	348	372	366	383	595	842	7
and	369	372	382	383	595	842	7
functional	384	372	419	383	595	842	7
interactions	422	372	462	383	595	842	7
within	464	372	487	383	595	842	7
the	489	372	500	383	595	842	7
Phytophthora	503	372	551	383	595	842	7
sojae	348	381	365	392	595	842	7
RXLR	366	381	389	392	595	842	7
effector	390	381	416	392	595	842	7
repertoire.	418	381	453	392	595	842	7
The	455	381	468	392	595	842	7
Plant	469	381	488	392	595	842	7
Cell.	489	381	506	392	595	842	7
23(6):	507	381	528	392	595	842	7
2064-	530	381	551	392	595	842	7
2086.	348	390	368	401	595	842	7
doi:	371	390	384	401	595	842	7
http://dx.doi.org/10.1105/tpc.111.086082.	387	390	538	401	595	842	7
Yoshida	313	402	340	413	595	842	7
K.,	342	402	353	413	595	842	7
V.J.	355	402	368	413	595	842	7
Schuenemann,	370	402	421	413	595	842	7
L.M.	424	402	441	413	595	842	7
Cano,	444	402	465	413	595	842	7
et	467	402	473	413	595	842	7
al.	476	402	484	413	595	842	7
2013.	486	402	506	413	595	842	7
The	508	402	522	413	595	842	7
rise	524	402	536	413	595	842	7
and	538	402	551	413	595	842	7
fall	348	411	359	422	595	842	7
of	361	411	368	422	595	842	7
the	370	411	381	422	595	842	7
Phytophthora	383	411	431	422	595	842	7
infestans	433	411	463	422	595	842	7
lineage	465	411	489	422	595	842	7
that	491	411	505	422	595	842	7
triggered	507	411	538	422	595	842	7
the	540	411	551	422	595	842	7
Irish	348	420	364	431	595	842	7
potato	365	420	387	431	595	842	7
famine.	389	420	415	431	595	842	7
Elife.	416	420	434	431	595	842	7
2.	436	420	442	431	595	842	7
doi:	444	420	457	431	595	842	7
http://dx.doi.org/10.7554/	459	420	551	431	595	842	7
eLife.00731	348	429	390	440	595	842	7
Tabla	57	469	80	481	595	842	7
S1.	82	469	95	481	595	842	7
Estadística	98	469	142	481	595	842	7
del	144	469	156	481	595	842	7
mapeo	158	469	185	481	595	842	7
de	188	469	198	481	595	842	7
dos	200	469	214	481	595	842	7
Bibliotecas	217	469	260	481	595	842	7
de	262	469	272	481	595	842	7
ARNseq	274	469	308	481	595	842	7
alineadas	310	469	348	481	595	842	7
al	350	469	357	481	595	842	7
genoma	360	469	392	481	595	842	7
de	394	469	404	481	595	842	7
referencia	407	469	447	481	595	842	7
de	449	469	459	481	595	842	7
Phytophthora	461	469	515	481	595	842	7
infestans	517	469	553	481	595	842	7
usando	57	480	86	492	595	842	7
Bowtie2.	89	480	123	492	595	842	7
Biblioteca:	346	499	385	510	595	842	7
POX067	387	499	416	510	595	842	7
Biblioteca:	452	499	491	510	595	842	7
POX109	493	499	522	510	595	842	7
Número	76	516	106	527	595	842	7
de	108	516	117	527	595	842	7
lecturas	119	516	146	527	595	842	7
100522018	346	516	382	527	595	842	7
86279262	452	516	484	527	595	842	7
%	76	530	83	541	595	842	7
Filtro	85	530	104	541	595	842	7
Aprobado	106	530	142	541	595	842	7
(FA)	144	530	160	541	595	842	7
90.42	346	530	364	541	595	842	7
91.79	452	530	470	541	595	842	7
%	76	544	83	555	595	842	7
de	85	544	94	555	595	842	7
bases	96	544	115	555	595	842	7
(PF)	117	544	131	555	595	842	7
Q	133	544	140	555	595	842	7
≥	142	544	146	555	595	842	7
30	148	544	156	555	595	842	7
90.15	346	544	364	555	595	842	7
90.68	452	544	470	555	595	842	7
Lecturas	76	558	106	569	595	842	7
izquierdas	108	558	146	569	595	842	7
mapeadas	148	558	184	569	595	842	7
al	186	558	192	569	595	842	7
genoma	194	558	222	569	595	842	7
de	224	558	233	569	595	842	7
referencia	235	558	270	569	595	842	7
931054	346	558	370	569	595	842	7
(0.9%)	372	558	394	569	595	842	7
2899272	452	558	480	569	595	842	7
(3.4%)	482	558	504	569	595	842	7
Lecturas	76	572	106	583	595	842	7
derechas	108	572	140	583	595	842	7
mapeadas	142	572	178	583	595	842	7
al	180	572	186	583	595	842	7
genoma	188	572	216	583	595	842	7
de	218	572	227	583	595	842	7
referencia	229	572	264	583	595	842	7
931054	346	572	370	583	595	842	7
(0.9%)	372	572	394	583	595	842	7
2899272	452	572	480	583	595	842	7
(3.4%)	482	572	504	583	595	842	7
Lecturas	76	586	106	597	595	842	7
izquierdas	108	586	146	597	595	842	7
con	148	586	160	597	595	842	7
múltiples	162	586	196	597	595	842	7
alineamientos	198	586	247	597	595	842	7
223369	346	586	370	597	595	842	7
(24.0%)	372	586	398	597	595	842	7
489606	452	586	476	597	595	842	7
(16.9%)	478	586	504	597	595	842	7
Lecturas	76	601	106	611	595	842	7
derechas	108	601	140	611	595	842	7
con	142	601	154	611	595	842	7
múltiples	156	601	190	611	595	842	7
alineamientos	192	601	241	611	595	842	7
214938	346	601	370	611	595	842	7
(24.0%)	372	601	398	611	595	842	7
477948	452	601	476	611	595	842	7
(17.0%)	478	601	504	611	595	842	7
Pares	76	615	95	626	595	842	7
alineados	97	615	131	626	595	842	7
788620	346	615	370	626	595	842	7
2625801	452	615	480	626	595	842	7
Pares	76	629	95	640	595	842	7
alineados	97	629	131	640	595	842	7
con	133	629	146	640	595	842	7
múltiples	148	629	181	640	595	842	7
alineamientos	183	629	233	640	595	842	7
130876	346	629	370	640	595	842	7
(16.6%)	372	629	398	640	595	842	7
367809	452	629	476	640	595	842	7
(14%)	478	629	498	640	595	842	7
Rev.	57	798	73	809	595	842	7
peru.	75	798	93	809	595	842	7
biol.	95	798	110	809	595	842	7
23(3):	112	798	133	809	595	842	7
293	135	798	149	809	595	842	7
-	151	798	154	809	595	842	7
299	156	798	169	809	595	842	7
(Decembre	171	798	211	809	595	842	7
2016)	213	798	234	809	595	842	7
299	535	799	552	814	595	842	7
Izarra	42	31	67	42	595	842	8
&	69	31	75	42	595	842	8
Lindqvist-Kreuze	77	31	145	42	595	842	8
300	42	799	59	814	595	842	8
Rev.	363	798	379	809	595	842	8
peru.	381	798	399	809	595	842	8
biol.	401	798	416	809	595	842	8
23(3):	418	798	439	809	595	842	8
293	441	798	455	809	595	842	8
-	457	798	459	809	595	842	8
299	462	798	475	809	595	842	8
(Diciembre	477	798	516	809	595	842	8
2016)	518	798	539	809	595	842	8
