©	383	47	390	57	581	836	1
2014	392	47	408	57	581	836	1
Sociedad	410	47	438	57	581	836	1
de	440	47	447	57	581	836	1
Gastroenterología	449	47	503	57	581	836	1
del	505	47	514	57	581	836	1
Perú	516	47	530	57	581	836	1
Inherited	57	125	106	142	581	836	1
colorectal	110	125	163	142	581	836	1
cancer	166	125	203	142	581	836	1
predisposition	206	125	283	142	581	836	1
syndromes	286	125	345	142	581	836	1
identified	348	125	400	142	581	836	1
in	404	125	414	142	581	836	1
the	418	125	435	142	581	836	1
Instituto	439	125	483	142	581	836	1
Nacional	57	141	105	157	581	836	1
de	109	141	123	157	581	836	1
Enfermedades	126	141	204	157	581	836	1
Neoplásicas	207	141	272	157	581	836	1
(INEN),	275	141	316	157	581	836	1
Lima,	319	141	349	157	581	836	1
Peru	353	141	377	157	581	836	1
María	57	169	84	182	581	836	1
del	92	169	105	182	581	836	1
Carmen	113	169	150	182	581	836	1
Castro-Mujica	158	169	222	182	581	836	1
1,a	222	170	228	178	581	836	1
,	228	169	231	182	581	836	1
Yasser	239	169	268	182	581	836	1
Sullcahuamán-Allende	276	169	379	182	581	836	1
1,b	379	170	385	178	581	836	1
,	385	169	388	182	581	836	1
Fernando	396	169	440	182	581	836	1
Barreda-Bolaños	447	169	521	182	581	836	1
1,c	521	170	527	178	581	836	1
,	527	169	530	182	581	836	1
Luis	57	182	75	195	581	836	1
Taxa-Rojas	79	182	128	195	581	836	1
1,d	128	183	135	191	581	836	1
Instituto	61	205	82	214	581	836	1
Nacional	84	205	107	214	581	836	1
de	109	205	115	214	581	836	1
Enfermedades	117	205	156	214	581	836	1
Neoplásicas.	158	205	191	214	581	836	1
Lima,	193	205	207	214	581	836	1
Perú.	209	205	223	214	581	836	1
Médico	60	215	79	224	581	836	1
Genetista,	81	215	108	224	581	836	1
b	109	215	111	220	581	836	1
Médico	113	215	132	224	581	836	1
Genetista,	134	215	160	224	581	836	1
c	162	215	164	220	581	836	1
Médico	166	215	185	224	581	836	1
Gastroenterólogo,	186	215	234	224	581	836	1
d	236	215	238	220	581	836	1
Médico	240	215	259	224	581	836	1
Patólogo	261	215	285	224	581	836	1
oncólogo.	286	215	312	224	581	836	1
Recibido:	57	224	81	233	581	836	1
22/07/2013;	83	224	118	233	581	836	1
Aprobado:	120	224	148	233	581	836	1
07/04/2014	150	224	184	233	581	836	1
1	57	205	59	211	581	836	1
a	57	215	59	220	581	836	1
RESUMEN	57	244	102	257	581	836	1
Palabras	57	408	90	419	581	836	1
clave:	94	408	117	419	581	836	1
Cáncer	121	408	147	419	581	836	1
colorrectal;	152	408	194	419	581	836	1
Síndromes	198	408	237	419	581	836	1
neoplásicos	241	408	284	419	581	836	1
hereditarios;	289	408	335	419	581	836	1
Neoplasias	339	408	380	419	581	836	1
colorrectales	384	408	431	419	581	836	1
hereditarias	435	408	478	419	581	836	1
sin	483	408	493	419	581	836	1
poliposis	497	408	530	419	581	836	1
(fuente:	57	418	85	429	581	836	1
DeCS	88	418	108	429	581	836	1
BIREME).	111	418	144	429	581	836	1
ARTÍCULO	539	211	564	286	581	836	1
ORIGINAL	539	137	564	207	581	836	1
Síndromes	57	77	122	94	581	836	1
hereditarios	126	77	200	94	581	836	1
de	204	77	219	94	581	836	1
predisposición	223	77	314	94	581	836	1
al	318	77	329	94	581	836	1
cáncer	333	77	373	94	581	836	1
colorrectal	377	77	443	94	581	836	1
identificados	446	77	526	94	581	836	1
en	57	93	72	111	581	836	1
el	76	93	87	111	581	836	1
Instituto	90	93	142	111	581	836	1
Nacional	146	93	201	111	581	836	1
de	204	93	220	111	581	836	1
Enfermedades	223	93	311	111	581	836	1
Neoplásicas	315	93	389	111	581	836	1
(INEN),	393	93	438	111	581	836	1
Lima,	442	93	476	111	581	836	1
Perú	479	93	507	111	581	836	1
ABSTRACT	57	448	106	461	581	836	1
Key	57	602	70	613	581	836	1
words:	72	602	98	613	581	836	1
Colorectal	100	602	136	613	581	836	1
cancer;	138	602	164	613	581	836	1
Neoplastic	166	602	203	613	581	836	1
syndromes,	205	602	246	613	581	836	1
hereditary;	248	602	285	613	581	836	1
Colorectal	287	602	324	613	581	836	1
neoplasms,	326	602	365	613	581	836	1
hereditary	367	602	403	613	581	836	1
nonpolyposis	405	602	452	613	581	836	1
(source:	454	602	482	613	581	836	1
MeSH	484	602	506	613	581	836	1
NLM).	508	602	530	613	581	836	1
INTRODUCCIÓN	57	636	141	650	581	836	1
El	68	661	75	673	581	836	1
cáncer	80	661	108	673	581	836	1
colorrectal	113	661	157	673	581	836	1
(CCR)	162	661	186	673	581	836	1
es	191	661	199	673	581	836	1
la	204	661	212	673	581	836	1
cuarta	217	661	242	673	581	836	1
neoplasia	247	661	286	673	581	836	1
más	57	673	73	685	581	836	1
frecuente	77	673	116	685	581	836	1
en	120	673	130	685	581	836	1
el	134	673	142	685	581	836	1
mundo,	145	673	178	685	581	836	1
posee	182	673	206	685	581	836	1
una	210	673	226	685	581	836	1
incidencia	229	673	272	685	581	836	1
de	276	673	286	685	581	836	1
17,2	57	685	76	697	581	836	1
por	80	685	94	697	581	836	1
100	98	685	114	697	581	836	1
000	118	685	134	697	581	836	1
habitantes	138	685	180	697	581	836	1
y	184	685	189	697	581	836	1
ocupa	193	685	218	697	581	836	1
la	222	685	229	697	581	836	1
quinta	233	685	259	697	581	836	1
causa	263	685	286	697	581	836	1
de	57	697	67	709	581	836	1
muerte	70	697	100	709	581	836	1
por	103	697	118	709	581	836	1
cáncer	121	697	148	709	581	836	1
a	152	697	156	709	581	836	1
nivel	160	697	179	709	581	836	1
mundial	182	697	217	709	581	836	1
(1)	220	698	226	705	581	836	1
.	226	697	229	709	581	836	1
En	232	697	242	709	581	836	1
el	245	697	253	709	581	836	1
Perú	256	697	275	709	581	836	1
se	278	697	286	709	581	836	1
diagnostican	57	709	108	721	581	836	1
aproximadamente	112	709	188	721	581	836	1
2000	192	709	213	721	581	836	1
casos	217	709	239	721	581	836	1
nuevos	243	709	272	721	581	836	1
de	276	709	286	721	581	836	1
CCR	57	721	76	733	581	836	1
al	79	721	86	733	581	836	1
año	89	721	105	733	581	836	1
(1)	108	722	115	729	581	836	1
y	118	721	123	733	581	836	1
el	126	721	133	733	581	836	1
Instituto	136	721	170	733	581	836	1
Nacional	173	721	210	733	581	836	1
de	214	721	224	733	581	836	1
Enfermedades	227	721	286	733	581	836	1
Neoplásicas	300	636	350	648	581	836	1
(INEN)	352	636	379	648	581	836	1
registra	381	636	411	648	581	836	1
anualmente	413	636	462	648	581	836	1
un	464	636	475	648	581	836	1
promedio	477	636	518	648	581	836	1
de	519	636	530	648	581	836	1
490	300	648	317	660	581	836	1
casos	320	648	342	660	581	836	1
nuevos	345	648	374	660	581	836	1
de	377	648	388	660	581	836	1
CCR,	391	648	412	660	581	836	1
donde	415	648	442	660	581	836	1
el	445	648	453	660	581	836	1
12%	456	648	474	660	581	836	1
de	477	648	488	660	581	836	1
pacientes	491	648	530	660	581	836	1
posee	300	660	325	672	581	836	1
entre	328	660	349	672	581	836	1
30	352	660	363	672	581	836	1
a	365	660	370	672	581	836	1
44	373	660	384	672	581	836	1
años	386	660	406	672	581	836	1
de	408	660	419	672	581	836	1
edad	421	660	442	672	581	836	1
(2)	445	661	451	668	581	836	1
.	451	660	454	672	581	836	1
El	312	684	319	696	581	836	1
cáncer	321	684	349	696	581	836	1
se	351	684	359	696	581	836	1
caracteriza	361	684	406	696	581	836	1
por	408	684	422	696	581	836	1
la	424	684	432	696	581	836	1
transformación	434	684	496	696	581	836	1
maligna	498	684	530	696	581	836	1
de	300	696	311	708	581	836	1
las	314	696	325	708	581	836	1
células	328	696	356	708	581	836	1
normales	359	696	397	708	581	836	1
debido	400	696	429	708	581	836	1
a	432	696	437	708	581	836	1
múltiples	440	696	478	708	581	836	1
alteraciones	481	696	530	708	581	836	1
en	300	708	311	720	581	836	1
su	314	708	323	720	581	836	1
genoma	326	708	359	720	581	836	1
(3)	362	709	369	716	581	836	1
.	369	708	371	720	581	836	1
Según	374	708	400	720	581	836	1
el	403	708	410	720	581	836	1
origen	413	708	439	720	581	836	1
de	442	708	452	720	581	836	1
estas	455	708	475	720	581	836	1
alteraciones,	478	708	530	720	581	836	1
el	300	720	308	732	581	836	1
CCR	316	720	335	732	581	836	1
se	344	720	353	732	581	836	1
clasifica	361	720	393	732	581	836	1
en:	402	720	416	732	581	836	1
a)	424	720	432	732	581	836	1
esporádico	441	720	486	732	581	836	1
(~70%):	495	720	530	732	581	836	1
Citar	57	757	69	767	581	836	1
como:	71	757	88	767	581	836	1
Castro-Mujica	90	757	127	767	581	836	1
MC,	129	757	139	767	581	836	1
Sullcahuamán-Allende	141	757	201	767	581	836	1
Y,	203	757	207	767	581	836	1
Barreda-Bolaños	210	757	257	767	581	836	1
F,	259	757	263	767	581	836	1
Taxa-Rojas	265	757	294	767	581	836	1
L.	297	757	302	767	581	836	1
Síndromes	304	757	333	767	581	836	1
hereditarios	335	757	368	767	581	836	1
de	370	757	377	767	581	836	1
predisposición	379	757	419	767	581	836	1
al	421	757	426	767	581	836	1
cáncer	428	757	446	767	581	836	1
colorrectal	448	757	478	767	581	836	1
identificados	480	757	514	767	581	836	1
en	516	757	523	767	581	836	1
el	525	757	530	767	581	836	1
Instituto	57	767	79	776	581	836	1
Nacional	81	767	104	776	581	836	1
de	106	767	113	776	581	836	1
Enfermedades	115	767	155	776	581	836	1
Neoplásicas	157	767	189	776	581	836	1
(INEN),	191	767	211	776	581	836	1
Lima,	213	767	228	776	581	836	1
Perú.	230	767	244	776	581	836	1
Rev	246	767	256	776	581	836	1
Gastroenterol	258	767	296	776	581	836	1
Peru.	297	767	312	776	581	836	1
2014;34(2):107-14.	314	767	372	776	581	836	1
Rev	382	792	392	801	581	836	1
Gastroenterol	394	792	430	801	581	836	1
Peru.	432	792	446	801	581	836	1
2014;34(2):2014;	448	792	499	801	581	836	1
107-14.	500	792	523	801	581	836	1
107	536	790	549	802	581	836	1
Síndromes	51	47	83	57	581	836	2
hereditarios	85	47	121	57	581	836	2
de	123	47	130	57	581	836	2
predisposición	133	47	176	57	581	836	2
al	178	47	183	57	581	836	2
cáncer	185	47	205	57	581	836	2
colorrectal	207	47	240	57	581	836	2
María	446	47	463	57	581	836	2
Castro-Mujica,	465	47	507	57	581	836	2
et	510	47	515	57	581	836	2
al.	517	47	524	57	581	836	2
generalmente	51	77	108	90	581	836	2
en	110	77	120	90	581	836	2
personas	122	77	159	90	581	836	2
mayores	160	77	195	90	581	836	2
a	197	77	202	90	581	836	2
50	204	77	215	90	581	836	2
años	217	77	236	90	581	836	2
y	238	77	243	90	581	836	2
debido	244	77	274	90	581	836	2
a	276	77	281	90	581	836	2
mutaciones	51	89	99	102	581	836	2
génicas	101	89	131	102	581	836	2
espontáneas	133	89	185	102	581	836	2
en	187	89	197	102	581	836	2
las	199	89	210	102	581	836	2
células	212	89	240	102	581	836	2
colónicas	242	89	281	102	581	836	2
que	51	101	67	114	581	836	2
usualmente	74	101	122	114	581	836	2
son	130	101	144	114	581	836	2
desencadenadas	151	101	220	114	581	836	2
por	227	101	241	114	581	836	2
factores	249	101	281	114	581	836	2
medioambientales	51	113	127	126	581	836	2
y	130	113	135	126	581	836	2
b)	138	113	146	126	581	836	2
genético	149	113	184	126	581	836	2
(~30%)	187	113	219	126	581	836	2
(ver	222	113	237	126	581	836	2
Tablas	240	113	265	126	581	836	2
1	268	113	273	126	581	836	2
y	276	113	281	126	581	836	2
2):	51	125	62	138	581	836	2
que	65	125	81	138	581	836	2
se	84	125	92	138	581	836	2
presenta	95	125	130	138	581	836	2
10	133	125	144	138	581	836	2
a	146	125	151	138	581	836	2
20	154	125	165	138	581	836	2
años	167	125	186	138	581	836	2
antes	189	125	211	138	581	836	2
en	213	125	224	138	581	836	2
comparación	226	125	281	138	581	836	2
a	51	137	56	150	581	836	2
los	59	137	71	150	581	836	2
casos	74	137	96	150	581	836	2
esporádicos	100	137	149	150	581	836	2
y	152	137	157	150	581	836	2
se	160	137	169	150	581	836	2
subdivide	172	137	212	150	581	836	2
en	216	137	226	150	581	836	2
los	230	137	241	150	581	836	2
casos	245	137	266	150	581	836	2
de	270	137	281	150	581	836	2
agregación	51	149	96	162	581	836	2
familiar	99	149	130	162	581	836	2
(25%)	133	149	157	162	581	836	2
debido	159	149	189	162	581	836	2
a	192	149	197	162	581	836	2
mutaciones	200	149	247	162	581	836	2
génicas	250	149	281	162	581	836	2
no	51	161	62	174	581	836	2
conocidas,	66	161	110	174	581	836	2
en	114	161	125	174	581	836	2
múltiples	129	161	166	174	581	836	2
genes	170	161	194	174	581	836	2
o	197	161	203	174	581	836	2
en	207	161	217	174	581	836	2
genes	221	161	245	174	581	836	2
de	249	161	259	174	581	836	2
baja	263	161	281	174	581	836	2
penetrancia,	295	77	347	90	581	836	2
donde	351	77	378	90	581	836	2
no	383	77	394	90	581	836	2
existe	398	77	422	90	581	836	2
un	426	77	437	90	581	836	2
patrón	442	77	469	90	581	836	2
de	473	77	484	90	581	836	2
herencia	489	77	524	90	581	836	2
establecido,	295	89	344	102	581	836	2
como	347	89	370	102	581	836	2
el	373	89	380	102	581	836	2
síndrome	382	89	421	102	581	836	2
de	424	89	434	102	581	836	2
poliposis	436	89	473	102	581	836	2
hiperplásica	475	89	524	102	581	836	2
y	295	101	299	114	581	836	2
el	303	101	310	114	581	836	2
CCR	314	101	333	114	581	836	2
tipo	336	101	352	114	581	836	2
X;	356	101	364	114	581	836	2
y	368	101	373	114	581	836	2
los	376	101	387	114	581	836	2
casos	391	101	412	114	581	836	2
de	416	101	426	114	581	836	2
síndromes	430	101	472	114	581	836	2
hereditarios	476	101	524	114	581	836	2
de	295	113	305	126	581	836	2
predisposición	310	113	370	126	581	836	2
al	374	113	381	126	581	836	2
CCR	385	113	404	126	581	836	2
(5%)	408	113	427	126	581	836	2
debidos	431	113	464	126	581	836	2
a	468	113	473	126	581	836	2
mutaciones	477	113	524	126	581	836	2
germinales	295	125	339	138	581	836	2
en	342	125	352	138	581	836	2
genes	355	125	378	138	581	836	2
de	381	125	392	138	581	836	2
alta	394	125	409	138	581	836	2
penetrancia,	411	125	463	138	581	836	2
con	466	125	481	138	581	836	2
un	484	125	495	138	581	836	2
patrón	497	125	524	138	581	836	2
de	295	137	305	150	581	836	2
herencia	308	137	344	150	581	836	2
definido	347	137	382	150	581	836	2
y	384	137	389	150	581	836	2
donde	392	137	419	150	581	836	2
existe	422	137	445	150	581	836	2
la	448	137	455	150	581	836	2
probabilidad	458	137	511	150	581	836	2
de	514	137	524	150	581	836	2
heredar	295	149	327	162	581	836	2
la	330	149	337	162	581	836	2
mutación	340	149	379	162	581	836	2
a	382	149	386	162	581	836	2
sus	389	149	402	162	581	836	2
descendientes	404	149	463	162	581	836	2
confiriéndoles	466	149	524	162	581	836	2
además	295	161	327	174	581	836	2
un	329	161	340	174	581	836	2
riesgo	343	161	367	174	581	836	2
a	370	161	374	174	581	836	2
desarrollar	377	161	420	174	581	836	2
CCR	423	161	442	174	581	836	2
(4-6)	445	162	456	169	581	836	2
.	456	161	459	174	581	836	2
Tabla	51	183	74	195	581	836	2
1.	77	183	85	195	581	836	2
Clasificación	88	183	139	195	581	836	2
de	142	183	153	195	581	836	2
los	155	183	167	195	581	836	2
principales	169	183	214	195	581	836	2
síndromes	217	183	259	195	581	836	2
genéticos	262	183	300	195	581	836	2
de	303	183	314	195	581	836	2
predisposición	316	183	376	195	581	836	2
al	379	183	386	195	581	836	2
cáncer	389	183	416	195	581	836	2
colorrectal	419	183	463	195	581	836	2
de	465	183	476	195	581	836	2
acuerdo	478	183	513	195	581	836	2
a	515	183	520	195	581	836	2
la	51	194	58	206	581	836	2
base	61	194	80	206	581	836	2
de	82	194	93	206	581	836	2
datos	95	194	118	206	581	836	2
de	120	194	131	206	581	836	2
OMIM	133	194	162	206	581	836	2
y	164	194	169	206	581	836	2
GeneReviews.	172	194	231	206	581	836	2
SÍndromes	55	225	88	237	581	836	2
de	55	236	63	248	581	836	2
poliposis	55	247	81	259	581	836	2
colónica	55	258	80	270	581	836	2
Fenotipo	97	210	126	223	581	836	2
(N°	128	210	139	223	581	836	2
OMIM)	142	210	164	223	581	836	2
Gen	226	210	240	223	581	836	2
Herencia	259	210	288	223	581	836	2
Adenomatoso	98	225	140	237	581	836	2
Poliposis	156	225	183	237	581	836	2
adenomatosa	156	236	197	248	581	836	2
familiar	156	247	178	259	581	836	2
(PAF)	179	247	197	259	581	836	2
(#175100)	156	258	187	270	581	836	2
APC	225	225	240	237	581	836	2
AD	269	225	278	237	581	836	2
100	297	225	308	237	581	836	2
a	310	225	314	237	581	836	2
miles	315	225	331	237	581	836	2
de	333	225	341	237	581	836	2
pólipos	343	225	364	237	581	836	2
adenomatosos	366	225	411	237	581	836	2
en	412	225	420	237	581	836	2
pacientes	422	225	451	237	581	836	2
menores	453	225	479	237	581	836	2
40	481	225	489	237	581	836	2
años	491	225	505	237	581	836	2
o	507	225	511	237	581	836	2
menos	297	235	317	247	581	836	2
de	319	235	327	247	581	836	2
100	328	235	340	247	581	836	2
pólipos	342	235	363	247	581	836	2
en	365	235	373	247	581	836	2
pacientes	374	235	403	247	581	836	2
con	405	235	416	247	581	836	2
historia	418	235	440	247	581	836	2
familiar	442	235	464	247	581	836	2
PAF.	465	235	479	247	581	836	2
Manifestaciones	297	245	346	257	581	836	2
extracolónicas:	347	245	393	257	581	836	2
pólipos	395	245	416	257	581	836	2
en	418	245	426	257	581	836	2
TGI	427	245	439	257	581	836	2
alto,	440	245	453	257	581	836	2
HCEPR,	455	245	481	257	581	836	2
tumor	483	245	500	257	581	836	2
desmoides,	297	255	331	267	581	836	2
dientes	333	255	355	267	581	836	2
supernumerarios,	357	255	410	267	581	836	2
adenomas	412	255	444	267	581	836	2
suprarrenales,	445	255	489	267	581	836	2
etc.	491	255	502	267	581	836	2
30-40%	297	265	320	277	581	836	2
de	322	265	330	277	581	836	2
los	331	265	340	277	581	836	2
casos	342	265	360	277	581	836	2
son	361	265	373	277	581	836	2
de	374	265	382	277	581	836	2
novo	384	265	399	277	581	836	2
(casos	297	275	317	287	581	836	2
aislados,	318	275	345	287	581	836	2
sin	347	275	356	287	581	836	2
antecedentes	358	275	398	287	581	836	2
familiares)	400	275	431	287	581	836	2
Riesgo	297	285	319	297	581	836	2
de	321	285	329	297	581	836	2
CCR:	331	285	348	297	581	836	2
95%	350	285	364	297	581	836	2
a	365	285	369	297	581	836	2
los	371	285	381	297	581	836	2
50	383	285	390	297	581	836	2
años.	392	285	410	297	581	836	2
Variante:	297	295	323	307	581	836	2
Síndrome	325	295	355	307	581	836	2
Gardner:	356	295	383	307	581	836	2
Pólipos,	297	305	321	317	581	836	2
osteomas,	323	305	354	317	581	836	2
quistes	356	305	377	317	581	836	2
epidermoides,	379	305	422	317	581	836	2
Tumor	297	315	316	327	581	836	2
desmoides.	318	315	353	327	581	836	2
Variante:	297	325	323	337	581	836	2
Síndrome	325	325	355	337	581	836	2
Turcot:	356	325	377	337	581	836	2
Pólipos,	297	335	321	347	581	836	2
tumores	323	335	347	347	581	836	2
del	349	335	358	347	581	836	2
SNC	360	335	374	347	581	836	2
(meduloblastoma)	376	335	431	347	581	836	2
PAF	156	352	169	363	581	836	2
atenuada	170	352	199	363	581	836	2
(PAFA)	156	363	177	374	581	836	2
(#175100)	156	374	187	385	581	836	2
APC	225	352	240	363	581	836	2
AD	269	352	278	363	581	836	2
10	297	352	304	363	581	836	2
a	306	352	310	363	581	836	2
99	312	352	319	363	581	836	2
pólipos	321	352	343	363	581	836	2
adenomatosos	344	352	389	363	581	836	2
en	391	352	399	363	581	836	2
pacientes	400	352	430	363	581	836	2
menores	431	352	458	363	581	836	2
40	460	352	467	363	581	836	2
años	469	352	484	363	581	836	2
ó	486	352	490	363	581	836	2
100	491	352	503	363	581	836	2
ó	505	352	508	363	581	836	2
más	297	362	310	373	581	836	2
pólipos	311	362	333	373	581	836	2
en	335	362	342	373	581	836	2
mayores	344	362	370	373	581	836	2
de	372	362	380	373	581	836	2
40	381	362	389	373	581	836	2
años.	391	362	408	373	581	836	2
Riesgo	297	371	319	383	581	836	2
CCR:	321	371	338	383	581	836	2
70%	340	371	354	383	581	836	2
a	356	371	359	383	581	836	2
lo	361	371	367	383	581	836	2
largo	369	371	386	383	581	836	2
de	388	371	396	383	581	836	2
vida.	397	371	413	383	581	836	2
Asociado	156	388	184	400	581	836	2
a	186	388	189	400	581	836	2
MYH	191	388	207	400	581	836	2
(MAP)	156	399	175	411	581	836	2
(#608456)	177	399	208	411	581	836	2
MUTYH	220	388	245	400	581	836	2
AR	269	388	278	400	581	836	2
Similar	297	388	317	400	581	836	2
a	319	388	323	400	581	836	2
PAFA.	325	388	344	400	581	836	2
Presencia	345	388	376	400	581	836	2
de	378	388	385	400	581	836	2
poliposis	387	388	413	400	581	836	2
duodenal.	415	388	445	400	581	836	2
Riesgo	297	398	319	410	581	836	2
CCR:	321	398	338	410	581	836	2
80%	340	398	354	410	581	836	2
a	356	398	359	410	581	836	2
lo	361	398	367	410	581	836	2
largo	369	398	386	410	581	836	2
de	388	398	396	410	581	836	2
vida.	397	398	413	410	581	836	2
Peutz-Jeghers	156	417	200	429	581	836	2
(PJS)	156	428	173	440	581	836	2
(#175200)	156	439	187	451	581	836	2
STK11	222	417	243	429	581	836	2
AD	269	417	278	429	581	836	2
2	297	417	300	429	581	836	2
ó	302	417	306	429	581	836	2
más	308	417	321	429	581	836	2
pólipos	323	417	344	429	581	836	2
hamartomatosos,	346	417	399	429	581	836	2
hiperpigmentación	400	417	456	429	581	836	2
mucocutánea	458	417	499	429	581	836	2
(mucosa	297	427	323	439	581	836	2
bucal)	325	427	343	439	581	836	2
e	345	427	349	439	581	836	2
historia	350	427	372	439	581	836	2
familiar.	374	427	397	439	581	836	2
Riesgo	297	437	319	449	581	836	2
CCR:	321	437	338	449	581	836	2
40%	340	437	354	449	581	836	2
a	356	437	359	449	581	836	2
lo	361	437	367	449	581	836	2
largo	369	437	386	449	581	836	2
de	388	437	396	449	581	836	2
vida.	397	437	413	449	581	836	2
Poliposis	156	456	183	468	581	836	2
juvenil	156	467	175	479	581	836	2
(JPS)	177	467	194	479	581	836	2
(#174900)	156	478	187	490	581	836	2
BMPR1A,	218	456	248	468	581	836	2
SMAD4	221	467	244	479	581	836	2
AD	269	456	278	468	581	836	2
Más	297	456	310	468	581	836	2
5	311	456	315	468	581	836	2
pólipos	317	456	339	468	581	836	2
juveniles	340	456	367	468	581	836	2
en	368	456	376	468	581	836	2
menores	378	456	405	468	581	836	2
30	406	456	414	468	581	836	2
años	416	456	431	468	581	836	2
ó	432	456	436	468	581	836	2
cualquier	297	466	324	478	581	836	2
número	326	466	349	478	581	836	2
de	351	466	359	478	581	836	2
pólipos	360	466	382	478	581	836	2
juveniles	384	466	410	478	581	836	2
e	412	466	416	478	581	836	2
historia	418	466	439	478	581	836	2
familiar.	441	466	464	478	581	836	2
15%	297	476	310	488	581	836	2
asociado	312	476	339	488	581	836	2
a	341	476	345	488	581	836	2
telangiectasias,	347	476	394	488	581	836	2
etc.	395	476	406	488	581	836	2
Riesgo	297	486	319	498	581	836	2
CCR:	321	486	338	498	581	836	2
40%	340	486	354	498	581	836	2
a	356	486	359	498	581	836	2
lo	361	486	367	498	581	836	2
largo	369	486	386	498	581	836	2
de	388	486	396	498	581	836	2
vida.	397	486	413	498	581	836	2
Cowden	156	502	181	514	581	836	2
(CS)	183	502	197	514	581	836	2
(#158350)	156	513	187	525	581	836	2
PTEN	223	502	242	514	581	836	2
AD	269	502	278	514	581	836	2
Pólipos	297	502	319	514	581	836	2
hamartomatosos	321	502	371	514	581	836	2
múltiples	373	502	400	514	581	836	2
en	402	502	409	514	581	836	2
colon	411	502	428	514	581	836	2
y	429	502	433	514	581	836	2
recto	435	502	450	514	581	836	2
(pólipos	297	512	320	524	581	836	2
juveniles,	322	512	350	524	581	836	2
lipomas,	352	512	378	524	581	836	2
ganglioneuromas).	379	512	436	524	581	836	2
Riesgo	297	522	319	534	581	836	2
CCR:	321	522	338	534	581	836	2
40%	340	522	354	534	581	836	2
a	356	522	359	534	581	836	2
lo	361	522	367	534	581	836	2
largo	369	522	386	534	581	836	2
de	388	522	396	534	581	836	2
vida.	397	522	413	534	581	836	2
AD	269	541	278	553	581	836	2
Pólipos	297	541	319	553	581	836	2
juveniles,	321	541	349	553	581	836	2
adenomatosos	351	541	396	553	581	836	2
e	397	541	401	553	581	836	2
hiperplásicos	403	541	443	553	581	836	2
simultaneos	444	541	481	553	581	836	2
Riesgo	297	551	319	563	581	836	2
incrementado	321	551	366	563	581	836	2
CCR	368	551	383	563	581	836	2
a	384	551	388	563	581	836	2
lo	390	551	396	563	581	836	2
largo	398	551	415	563	581	836	2
de	416	551	424	563	581	836	2
la	426	551	432	563	581	836	2
vida	434	551	447	563	581	836	2
(no	449	551	460	563	581	836	2
estimado)	462	551	494	563	581	836	2
AD	269	577	278	589	581	836	2
Criterios	297	577	325	589	581	836	2
de	326	577	334	589	581	836	2
Amsterdam	336	577	374	589	581	836	2
II:	375	577	381	589	581	836	2
CCR	297	587	311	599	581	836	2
y/o	313	587	322	599	581	836	2
otras	324	587	339	599	581	836	2
neoplasias	341	587	374	599	581	836	2
extracolónicas	375	587	419	599	581	836	2
(endometrio,	297	597	335	609	581	836	2
intestino	336	597	362	609	581	836	2
delgado,	364	597	390	609	581	836	2
ovario,	391	597	412	609	581	836	2
estómago,	414	597	446	609	581	836	2
uréter,	447	597	467	609	581	836	2
cerebro,	468	597	493	609	581	836	2
vía	495	597	504	609	581	836	2
biliar,	297	607	312	619	581	836	2
etc),	314	607	327	619	581	836	2
en	329	607	337	619	581	836	2
tres	338	607	350	619	581	836	2
o	352	607	355	619	581	836	2
más	357	607	370	619	581	836	2
familiares	372	607	401	619	581	836	2
en	403	607	411	619	581	836	2
al	412	607	418	619	581	836	2
menos	419	607	440	619	581	836	2
dos	442	607	453	619	581	836	2
generaciones,	455	607	497	619	581	836	2
alguno	499	607	520	619	581	836	2
menor	297	617	316	629	581	836	2
de	318	617	325	629	581	836	2
50	327	617	335	629	581	836	2
años	337	617	351	629	581	836	2
y	353	617	357	629	581	836	2
debe	358	617	374	629	581	836	2
excluirse	375	617	402	629	581	836	2
PAF.	404	617	418	629	581	836	2
Criterios	297	627	325	639	581	836	2
de	326	627	334	639	581	836	2
Bethesda	336	627	367	639	581	836	2
revisado:	369	627	399	639	581	836	2
CCR	297	637	311	649	581	836	2
diagnosticado	313	637	355	649	581	836	2
antes	357	637	374	649	581	836	2
de	375	637	383	649	581	836	2
los	385	637	394	649	581	836	2
50	395	637	403	649	581	836	2
años	405	637	420	649	581	836	2
ó	421	637	425	649	581	836	2
sincrónicos	427	637	461	649	581	836	2
ó	463	637	467	649	581	836	2
metacrónicos	469	637	509	649	581	836	2
ú	511	637	515	649	581	836	2
otras	297	647	312	659	581	836	2
neoplasias	313	647	346	659	581	836	2
extracolónicas	348	647	391	659	581	836	2
relacionadas,	393	647	433	659	581	836	2
ó	435	647	439	659	581	836	2
CCR	441	647	456	659	581	836	2
con	458	647	469	659	581	836	2
elevado	470	647	494	659	581	836	2
grado	496	647	514	659	581	836	2
de	297	657	304	669	581	836	2
IMS,	306	657	320	669	581	836	2
ó	322	657	326	669	581	836	2
uno	327	657	339	669	581	836	2
ó	341	657	345	669	581	836	2
más	346	657	359	669	581	836	2
familiares	361	657	390	669	581	836	2
de	392	657	400	669	581	836	2
primer	401	657	421	669	581	836	2
grado	422	657	440	669	581	836	2
con	442	657	453	669	581	836	2
CCR	455	657	469	669	581	836	2
ú	471	657	475	669	581	836	2
otra	477	657	489	669	581	836	2
neoplasia	490	657	520	669	581	836	2
relacionada	297	667	332	679	581	836	2
siendo	333	667	354	679	581	836	2
al	355	667	361	679	581	836	2
menos	362	667	383	679	581	836	2
uno	385	667	396	679	581	836	2
menor	398	667	417	679	581	836	2
de	419	667	427	679	581	836	2
50	429	667	436	679	581	836	2
años,	438	667	455	679	581	836	2
ó	457	667	460	679	581	836	2
al	462	667	468	679	581	836	2
menos	469	667	490	679	581	836	2
dos	492	667	503	679	581	836	2
familiares	297	677	326	689	581	836	2
de	327	677	335	689	581	836	2
primero	337	677	360	689	581	836	2
ó	362	677	366	689	581	836	2
segundo	367	677	394	689	581	836	2
grado	395	677	413	689	581	836	2
con	415	677	426	689	581	836	2
CCR	427	677	442	689	581	836	2
ó	444	677	448	689	581	836	2
neoplasia	450	677	479	689	581	836	2
relacionada	481	677	516	689	581	836	2
siendo	297	687	317	699	581	836	2
al	318	687	324	699	581	836	2
menos	326	687	346	699	581	836	2
uno	348	687	359	699	581	836	2
menor	361	687	381	699	581	836	2
de	382	687	390	699	581	836	2
50	392	687	399	699	581	836	2
años.	401	687	418	699	581	836	2
Riesgo	297	697	319	709	581	836	2
CCR:	321	697	338	709	581	836	2
50-80%	340	697	364	709	581	836	2
a	365	697	369	709	581	836	2
lo	371	697	377	709	581	836	2
largo	379	697	396	709	581	836	2
de	397	697	405	709	581	836	2
vida.	407	697	423	709	581	836	2
Riesgo	297	707	319	719	581	836	2
cáncer	321	707	343	719	581	836	2
endometrio:	345	707	384	719	581	836	2
30-60%	386	707	410	719	581	836	2
a	411	707	415	719	581	836	2
lo	417	707	423	719	581	836	2
largo	425	707	442	719	581	836	2
de	443	707	452	719	581	836	2
vida.	453	707	469	719	581	836	2
Riesgo	297	717	319	729	581	836	2
neoplasias	321	717	356	729	581	836	2
extracolónicas:	358	717	408	729	581	836	2
5-15%	410	717	430	729	581	836	2
a	431	717	435	729	581	836	2
lo	437	717	443	729	581	836	2
largo	445	717	462	729	581	836	2
de	463	717	471	729	581	836	2
vida.	473	717	489	729	581	836	2
Síndrome	297	727	326	739	581	836	2
Turcot:	328	727	349	739	581	836	2
CCR	297	737	311	749	581	836	2
y	313	737	317	749	581	836	2
tumores	318	737	343	749	581	836	2
cerebrales	345	737	377	749	581	836	2
(mutaciones	378	737	416	749	581	836	2
bialélicas	417	737	445	749	581	836	2
en	447	737	455	749	581	836	2
genes	456	737	475	749	581	836	2
MMR)	477	737	496	749	581	836	2
Síndrome	297	747	326	759	581	836	2
Muir–Torre:	328	747	362	759	581	836	2
CCR	297	757	311	769	581	836	2
asociado	313	757	341	769	581	836	2
a	342	757	346	769	581	836	2
adenomas	348	757	380	769	581	836	2
u	382	757	386	769	581	836	2
adenocarcinomas	387	757	441	769	581	836	2
sebáceos.	443	757	474	769	581	836	2
Hamartomatoso	98	417	147	429	581	836	2
Mixto	98	541	114	553	581	836	2
Síndrome	55	577	85	589	581	836	2
de	55	588	63	600	581	836	2
ccr	64	588	74	600	581	836	2
no	55	599	63	611	581	836	2
polipósico	55	610	85	622	581	836	2
Poliposis	156	541	183	553	581	836	2
mixta	185	541	201	553	581	836	2
15q15.3-q22.1	212	541	253	553	581	836	2
hereditaria	156	552	188	564	581	836	2
(PMH)	190	552	209	564	581	836	2
(#601228)	156	563	187	575	581	836	2
Cáncer	98	577	120	589	581	836	2
colorrectal	122	577	153	589	581	836	2
hereditario	155	577	187	589	581	836	2
no	98	588	106	600	581	836	2
polipósico	108	588	138	600	581	836	2
(síndrome	140	588	170	600	581	836	2
CCRHNP)	172	588	204	600	581	836	2
(#120435)	98	599	129	611	581	836	2
MMR	224	577	241	589	581	836	2
(MLH1,	221	588	244	600	581	836	2
MSH2,	222	599	243	611	581	836	2
MSH6,	222	610	243	622	581	836	2
PMS2)	222	621	243	633	581	836	2
Características	352	210	401	223	581	836	2
clínicas	403	210	428	223	581	836	2
frecuentes	430	210	464	223	581	836	2
CCR:	55	772	69	782	581	836	2
Cáncer	70	772	88	782	581	836	2
colorrectal.	90	772	117	782	581	836	2
TGI:	119	772	130	782	581	836	2
Tracto	131	772	147	782	581	836	2
gastrointestinal.	148	772	187	782	581	836	2
HCEPR:	189	772	210	782	581	836	2
Hipertrofia	211	772	237	782	581	836	2
congénita	239	772	263	782	581	836	2
del	264	772	272	782	581	836	2
epitelio	273	772	291	782	581	836	2
pigmentario	293	772	322	782	581	836	2
de	323	772	330	782	581	836	2
la	331	772	335	782	581	836	2
retina.	337	772	352	782	581	836	2
SNC:	354	772	367	782	581	836	2
Sistema	369	772	389	782	581	836	2
nervioso	391	772	412	782	581	836	2
central.	413	772	432	782	581	836	2
108	28	790	41	802	581	836	2
Rev	51	792	61	801	581	836	2
Gastroenterol	63	792	99	801	581	836	2
Peru.	101	792	115	801	581	836	2
2014;34(2):107-14.	117	792	173	801	581	836	2
Síndromes	57	47	89	57	581	836	3
hereditarios	91	47	127	57	581	836	3
de	129	47	137	57	581	836	3
predisposición	139	47	182	57	581	836	3
al	184	47	190	57	581	836	3
cáncer	192	47	212	57	581	836	3
colorrectal	214	47	246	57	581	836	3
María	452	47	469	57	581	836	3
Castro-Mujica,	471	47	513	57	581	836	3
et	515	47	521	57	581	836	3
al.	523	47	530	57	581	836	3
Tabla	57	77	80	90	581	836	3
2.	82	77	91	90	581	836	3
Características	93	77	152	90	581	836	3
de	155	77	166	90	581	836	3
enfermedades	168	77	227	90	581	836	3
de	230	77	240	90	581	836	3
predisposición	243	77	303	90	581	836	3
al	306	77	313	90	581	836	3
cáncer	315	77	343	90	581	836	3
colorrectal	346	77	389	90	581	836	3
sin	392	77	403	90	581	836	3
un	406	77	417	90	581	836	3
patrón	420	77	447	90	581	836	3
de	450	77	460	90	581	836	3
herencia	463	77	499	90	581	836	3
establecido	57	88	104	101	581	836	3
o	106	88	112	101	581	836	3
sin	114	88	126	101	581	836	3
mutación	128	88	168	101	581	836	3
génica	170	88	197	101	581	836	3
conocida.	200	88	240	101	581	836	3
Tipo	78	111	92	123	581	836	3
Polipósico	61	153	94	166	581	836	3
No	61	224	70	236	581	836	3
polipósico	72	224	105	236	581	836	3
Nombre	125	111	151	123	581	836	3
Poliposis	117	144	147	156	581	836	3
hiperplásica	117	153	157	166	581	836	3
(PH)	117	163	133	175	581	836	3
Cáncer	117	214	141	227	581	836	3
colorrectal	117	224	151	236	581	836	3
tipo	117	233	129	246	581	836	3
X	131	233	136	246	581	836	3
Gen	170	111	184	123	581	836	3
y	186	111	190	123	581	836	3
herencia	192	111	220	123	581	836	3
Desconocidos	167	153	213	166	581	836	3
Características	322	111	371	123	581	836	3
clínicas	373	111	398	123	581	836	3
frecuentes	400	111	434	123	581	836	3
5	231	134	235	147	581	836	3
ó	237	134	241	147	581	836	3
más	243	134	257	147	581	836	3
pólipos	259	134	282	147	581	836	3
hiperplásicos,	285	134	330	147	581	836	3
próximos	332	134	362	147	581	836	3
al	364	134	369	147	581	836	3
sigma	371	134	391	147	581	836	3
y	393	134	397	147	581	836	3
al	231	144	237	156	581	836	3
menos	239	144	261	156	581	836	3
dos	263	144	275	156	581	836	3
mayores	277	144	305	156	581	836	3
a	307	144	311	156	581	836	3
1	313	144	317	156	581	836	3
cm	319	144	329	156	581	836	3
ó	331	144	335	156	581	836	3
cualquier	337	144	367	156	581	836	3
numero	369	144	394	156	581	836	3
de	397	144	405	156	581	836	3
pólipos	407	144	430	156	581	836	3
hiperplásicos	432	144	475	156	581	836	3
asociados	231	153	264	166	581	836	3
a	266	153	270	166	581	836	3
historia	272	153	296	166	581	836	3
familiar,	298	153	324	166	581	836	3
ó	326	153	330	166	581	836	3
más	332	153	346	166	581	836	3
de	348	153	356	166	581	836	3
30	358	153	366	166	581	836	3
pólipos	368	153	392	166	581	836	3
hiperplásicos	394	153	437	166	581	836	3
en	439	153	447	166	581	836	3
todo	449	153	463	166	581	836	3
el	465	153	471	166	581	836	3
colon.	473	153	493	166	581	836	3
Riesgo	231	172	255	185	581	836	3
CCR:	257	172	276	185	581	836	3
50%	278	172	293	185	581	836	3
a	295	172	299	185	581	836	3
lo	301	172	307	185	581	836	3
largo	310	172	328	185	581	836	3
de	330	172	338	185	581	836	3
vida.	340	172	357	185	581	836	3
Cumplimiento	231	200	276	212	581	836	3
de	278	200	286	212	581	836	3
criterios	288	200	314	212	581	836	3
de	316	200	324	212	581	836	3
Amsterdam	326	200	364	212	581	836	3
II	366	200	370	212	581	836	3
y/o	372	200	382	212	581	836	3
Bethesda	384	200	415	212	581	836	3
revisados,	417	200	451	212	581	836	3
sin	231	209	240	222	581	836	3
presencia	242	209	274	222	581	836	3
de	276	209	285	222	581	836	3
mutación	287	209	317	222	581	836	3
germinal	319	209	347	222	581	836	3
en	349	209	357	222	581	836	3
los	359	209	369	222	581	836	3
genes	371	209	391	222	581	836	3
MMR	393	209	410	222	581	836	3
Desconocidos	167	224	213	236	581	836	3
Riesgo	231	228	255	241	581	836	3
incrementado	257	228	306	241	581	836	3
de	308	228	317	241	581	836	3
CCR	319	228	335	241	581	836	3
a	337	228	341	241	581	836	3
lo	343	228	349	241	581	836	3
largo	351	228	369	241	581	836	3
de	371	228	380	241	581	836	3
la	382	228	388	241	581	836	3
vida	390	228	405	241	581	836	3
(no	407	228	419	241	581	836	3
estimado)	421	228	456	241	581	836	3
Probabilidad	231	238	276	250	581	836	3
casi	278	238	292	250	581	836	3
nula	294	238	309	250	581	836	3
a	311	238	315	250	581	836	3
desarrollar	317	238	356	250	581	836	3
neoplasias	358	238	396	250	581	836	3
extracolónicas	398	238	449	250	581	836	3
(a	451	238	458	250	581	836	3
diferencia	460	238	495	250	581	836	3
de	497	238	506	250	581	836	3
Síndrome	231	247	265	260	581	836	3
CCRHNP)	267	247	301	260	581	836	3
Los	68	278	82	290	581	836	3
síndromes	88	278	131	290	581	836	3
hereditarios	137	278	186	290	581	836	3
de	192	278	203	290	581	836	3
poliposis	209	278	245	290	581	836	3
colónica	251	278	286	290	581	836	3
con	57	290	72	302	581	836	3
predisposición	75	290	135	302	581	836	3
a	138	290	143	302	581	836	3
desarrollar	146	290	190	302	581	836	3
CCR	193	290	212	302	581	836	3
se	215	290	223	302	581	836	3
distinguen	226	290	269	302	581	836	3
por	272	290	286	302	581	836	3
la	57	302	64	314	581	836	3
edad	69	302	89	314	581	836	3
de	94	302	105	314	581	836	3
presentación,	110	302	165	314	581	836	3
tipo	170	302	186	314	581	836	3
y	191	302	196	314	581	836	3
número	201	302	233	314	581	836	3
de	238	302	249	314	581	836	3
pólipos,	253	302	286	314	581	836	3
patrón	57	314	84	326	581	836	3
de	89	314	99	326	581	836	3
herencia,	104	314	143	326	581	836	3
genes	147	314	171	326	581	836	3
alterados,	175	314	216	326	581	836	3
manifestaciones	220	314	286	326	581	836	3
extracolónicas	57	326	116	338	581	836	3
asociadas	121	326	160	338	581	836	3
y	165	326	170	338	581	836	3
el	175	326	182	338	581	836	3
porcentaje	187	326	232	338	581	836	3
de	237	326	247	338	581	836	3
riesgo	252	326	276	338	581	836	3
a	282	326	286	338	581	836	3
desarrollar	57	338	100	350	581	836	3
CCR	103	338	122	350	581	836	3
(6)	125	338	131	346	581	836	3
.	131	338	134	350	581	836	3
Estos	137	338	157	350	581	836	3
síndromes	160	338	203	350	581	836	3
incluyen	206	338	241	350	581	836	3
:	244	338	247	350	581	836	3
poliposis	250	338	286	350	581	836	3
adenomatosa	57	350	112	362	581	836	3
familiar	115	350	146	362	581	836	3
(PAF),	148	350	172	362	581	836	3
síndrome	175	350	213	362	581	836	3
de	216	350	227	362	581	836	3
Gardner	229	350	264	362	581	836	3
(GS),	266	350	286	362	581	836	3
síndrome	57	362	96	374	581	836	3
de	98	362	108	374	581	836	3
Turcot	111	362	136	374	581	836	3
(TS),	139	362	157	374	581	836	3
poliposis	159	362	195	374	581	836	3
adenomatosa	198	362	253	374	581	836	3
familiar	255	362	286	374	581	836	3
atenuada	57	374	95	386	581	836	3
(PAFA),	97	374	127	386	581	836	3
poliposis	128	374	164	386	581	836	3
asociada	166	374	202	386	581	836	3
a	203	374	208	386	581	836	3
mutación	210	374	249	386	581	836	3
en	250	374	261	386	581	836	3
el	262	374	270	386	581	836	3
gen	271	374	286	386	581	836	3
MYH	57	386	78	398	581	836	3
(MAP),	81	386	109	398	581	836	3
síndrome	112	386	150	398	581	836	3
de	153	386	163	398	581	836	3
Peutz-Jeghers	166	386	222	398	581	836	3
(PJS),	224	386	245	398	581	836	3
síndrome	247	386	286	398	581	836	3
de	57	398	67	410	581	836	3
poliposis	70	398	106	410	581	836	3
juvenil	108	398	136	410	581	836	3
(JPS),	138	398	159	410	581	836	3
síndrome	161	398	200	410	581	836	3
de	202	398	213	410	581	836	3
Cowden	215	398	251	410	581	836	3
(CS)	253	398	270	410	581	836	3
y	272	398	277	410	581	836	3
el	279	398	286	410	581	836	3
síndrome	57	410	96	422	581	836	3
de	98	410	109	422	581	836	3
poliposis	111	410	148	422	581	836	3
mixta	150	410	173	422	581	836	3
hereditaria	176	410	220	422	581	836	3
(4-6)	223	410	235	418	581	836	3
.	234	410	237	422	581	836	3
El	68	434	75	446	581	836	3
síndrome	83	434	121	446	581	836	3
de	129	434	139	446	581	836	3
CCR	147	434	166	446	581	836	3
hereditario	173	434	218	446	581	836	3
no	226	434	236	446	581	836	3
polipósico	244	434	286	446	581	836	3
(CCRHNP)	57	446	102	458	581	836	3
ó	108	446	114	458	581	836	3
síndrome	120	446	159	458	581	836	3
de	166	446	176	458	581	836	3
Lynch	183	446	207	458	581	836	3
(SL),	214	446	232	458	581	836	3
es	238	446	247	458	581	836	3
el	253	446	261	458	581	836	3
CCR	267	446	286	458	581	836	3
hereditario	57	458	102	470	581	836	3
más	106	458	122	470	581	836	3
frecuente	126	458	165	470	581	836	3
(6,7)	169	458	180	466	581	836	3
y	183	458	188	470	581	836	3
se	191	458	200	470	581	836	3
debe	204	458	225	470	581	836	3
a	228	458	233	470	581	836	3
la	237	458	244	470	581	836	3
mutación	247	458	286	470	581	836	3
a	57	470	61	482	581	836	3
nivel	65	470	85	482	581	836	3
germinal	88	470	124	482	581	836	3
en	127	470	138	482	581	836	3
alguno	141	470	169	482	581	836	3
de	172	470	183	482	581	836	3
los	186	470	198	482	581	836	3
genes	201	470	225	482	581	836	3
de	228	470	239	482	581	836	3
reparación	242	470	286	482	581	836	3
de	57	482	67	494	581	836	3
los	73	482	84	494	581	836	3
errores	90	482	119	494	581	836	3
de	125	482	136	494	581	836	3
replicación	141	482	187	494	581	836	3
del	193	482	206	494	581	836	3
ADN	212	482	233	494	581	836	3
(MMR,	239	482	268	494	581	836	3
del	273	482	286	494	581	836	3
inglés	57	494	80	506	581	836	3
mismatch	83	494	123	506	581	836	3
repair):	126	494	156	506	581	836	3
MLH1,	159	494	188	506	581	836	3
MSH2,	192	494	221	506	581	836	3
MSH3,	224	494	254	506	581	836	3
MSH6,	257	494	286	506	581	836	3
PMS1	57	506	81	518	581	836	3
y	87	506	91	518	581	836	3
PMS2	97	506	121	518	581	836	3
(8,9)	127	506	138	514	581	836	3
.	138	506	141	518	581	836	3
Además	146	506	179	518	581	836	3
del	185	506	198	518	581	836	3
riesgo	203	506	227	518	581	836	3
a	233	506	238	518	581	836	3
desarrollar	243	506	286	518	581	836	3
CCR,	57	518	78	530	581	836	3
el	81	518	89	530	581	836	3
síndrome	92	518	130	530	581	836	3
CCRHNP	133	518	173	530	581	836	3
confiere	176	518	210	530	581	836	3
un	213	518	224	530	581	836	3
riesgo	227	518	251	530	581	836	3
elevado	254	518	286	530	581	836	3
a	57	530	62	542	581	836	3
desarrollar	69	530	112	542	581	836	3
otras	119	530	139	542	581	836	3
neoplasias	146	530	189	542	581	836	3
extracolónicas	196	530	255	542	581	836	3
como	263	530	286	542	581	836	3
el	57	542	64	554	581	836	3
cáncer	70	542	97	554	581	836	3
de	103	542	113	554	581	836	3
endometrio,	119	542	170	554	581	836	3
intestino	176	542	211	554	581	836	3
delgado,	216	542	252	554	581	836	3
ovario,	258	542	286	554	581	836	3
estómago,	57	554	99	566	581	836	3
uréter,	102	554	129	566	581	836	3
cerebro,	132	554	166	566	581	836	3
vía	169	554	181	566	581	836	3
biliar,	184	554	206	566	581	836	3
entre	209	554	231	566	581	836	3
otros	234	554	254	566	581	836	3
(10)	257	554	267	562	581	836	3
.	267	554	270	566	581	836	3
Los	272	554	286	566	581	836	3
pacientes	57	566	96	578	581	836	3
con	100	566	116	578	581	836	3
CCR	120	566	139	578	581	836	3
no	144	566	155	578	581	836	3
polipósico	159	566	202	578	581	836	3
y/o	206	566	219	578	581	836	3
con	224	566	239	578	581	836	3
neoplasias	244	566	286	578	581	836	3
extracolónicas	57	578	116	590	581	836	3
relacionadas	124	578	175	590	581	836	3
que	183	578	199	590	581	836	3
cumplen	207	578	244	590	581	836	3
con	252	578	267	590	581	836	3
los	275	578	286	590	581	836	3
criterios	57	590	89	602	581	836	3
clínicos	93	590	124	602	581	836	3
de	127	590	138	602	581	836	3
Amsterdam	141	590	189	602	581	836	3
II	192	590	197	602	581	836	3
para	201	590	219	602	581	836	3
el	223	590	230	602	581	836	3
síndrome	233	590	272	602	581	836	3
de	276	590	286	602	581	836	3
CCRHNP	57	602	96	614	581	836	3
son	98	602	113	614	581	836	3
candidatos	115	602	160	614	581	836	3
al	162	602	169	614	581	836	3
estudio	171	602	201	614	581	836	3
de	203	602	214	614	581	836	3
secuenciamiento	216	602	286	614	581	836	3
de	57	614	67	626	581	836	3
los	70	614	82	626	581	836	3
genes	85	614	108	626	581	836	3
MMR	111	614	135	626	581	836	3
(8-10)	138	614	152	622	581	836	3
.	152	614	155	626	581	836	3
Los	158	614	172	626	581	836	3
pacientes	175	614	214	626	581	836	3
que	217	614	233	626	581	836	3
no	236	614	247	626	581	836	3
cumplen	250	614	286	626	581	836	3
con	57	626	72	638	581	836	3
dichos	76	626	103	638	581	836	3
criterios	106	626	139	638	581	836	3
pero	143	626	162	638	581	836	3
poseen	165	626	195	638	581	836	3
al	199	626	206	638	581	836	3
menos	210	626	237	638	581	836	3
uno	241	626	257	638	581	836	3
de	261	626	271	638	581	836	3
los	275	626	286	638	581	836	3
criterios	57	638	89	650	581	836	3
revisados	93	638	131	650	581	836	3
de	135	638	146	650	581	836	3
Bethesda	150	638	188	650	581	836	3
son	192	638	206	650	581	836	3
catalogados	210	638	259	650	581	836	3
como	263	638	286	650	581	836	3
casos	57	650	79	662	581	836	3
probables	81	650	122	662	581	836	3
de	124	650	135	662	581	836	3
síndrome	138	650	176	662	581	836	3
CCRHNP	179	650	219	662	581	836	3
(11)	221	650	231	658	581	836	3
y	233	650	238	662	581	836	3
se	241	650	249	662	581	836	3
les	252	650	263	662	581	836	3
debe	265	650	286	662	581	836	3
realizar	57	662	87	674	581	836	3
el	92	662	100	674	581	836	3
estudio	105	662	135	674	581	836	3
de	140	662	151	674	581	836	3
inestabilidad	156	662	209	674	581	836	3
de	214	662	225	674	581	836	3
microsatélites	230	662	286	674	581	836	3
(IMS)	57	674	78	686	581	836	3
y/o	83	674	96	686	581	836	3
el	101	674	108	686	581	836	3
de	113	674	124	686	581	836	3
inmunohistoquímica	129	674	214	686	581	836	3
(IHQ)	219	674	243	686	581	836	3
previo	248	674	274	686	581	836	3
al	279	674	286	686	581	836	3
secuenciamiento	57	686	127	698	581	836	3
génico	134	686	161	698	581	836	3
(12-14)	168	686	186	694	581	836	3
.	185	686	188	698	581	836	3
Aproximadamente	195	686	272	698	581	836	3
el	279	686	286	698	581	836	3
40%	57	698	75	710	581	836	3
de	80	698	91	710	581	836	3
los	96	698	107	710	581	836	3
casos	112	698	134	710	581	836	3
que	139	698	155	710	581	836	3
cumplen	160	698	196	710	581	836	3
con	201	698	217	710	581	836	3
los	222	698	233	710	581	836	3
criterios	238	698	271	710	581	836	3
de	276	698	286	710	581	836	3
Ámsterdam	57	710	104	722	581	836	3
II	106	710	111	722	581	836	3
no	113	710	124	722	581	836	3
presentan	126	710	167	722	581	836	3
mutación	169	710	208	722	581	836	3
en	210	710	220	722	581	836	3
los	222	710	233	722	581	836	3
genes	235	710	258	722	581	836	3
MMR,	260	710	286	722	581	836	3
estos	57	722	77	734	581	836	3
casos	81	722	103	734	581	836	3
son	106	722	121	734	581	836	3
catalogados	124	722	173	734	581	836	3
como	176	722	200	734	581	836	3
CCR	204	722	223	734	581	836	3
familiar	226	722	257	734	581	836	3
tipo	261	722	277	734	581	836	3
X	281	722	286	734	581	836	3
y	57	734	61	746	581	836	3
se	66	734	75	746	581	836	3
caracteriza	79	734	124	746	581	836	3
por	129	734	143	746	581	836	3
presentarse	147	734	195	746	581	836	3
el	199	734	207	746	581	836	3
CCR	211	734	230	746	581	836	3
en	235	734	245	746	581	836	3
personas	250	734	286	746	581	836	3
mayores	57	746	92	758	581	836	3
de	98	746	108	758	581	836	3
50	114	746	125	758	581	836	3
años	131	746	150	758	581	836	3
de	157	746	167	758	581	836	3
edad,	173	746	197	758	581	836	3
ser	203	746	215	758	581	836	3
de	221	746	231	758	581	836	3
localización	237	746	286	758	581	836	3
distal	57	758	78	770	581	836	3
y	83	758	88	770	581	836	3
no	93	758	103	770	581	836	3
poseer	108	758	136	770	581	836	3
un	141	758	152	770	581	836	3
riesgo	157	758	181	770	581	836	3
a	186	758	191	770	581	836	3
desarrollar	195	758	239	770	581	836	3
neoplasias	244	758	286	770	581	836	3
extracolónicas,	57	770	118	782	581	836	3
a	121	770	126	782	581	836	3
diferencia	129	770	171	782	581	836	3
del	174	770	187	782	581	836	3
síndrome	190	770	228	782	581	836	3
CCRHNP	232	770	271	782	581	836	3
(12)	274	770	284	778	581	836	3
.	284	770	286	782	581	836	3
Actualmente,	300	278	356	290	581	836	3
existen	359	278	388	290	581	836	3
modelos	391	278	426	290	581	836	3
matemáticos	429	278	482	290	581	836	3
predictivos	485	278	530	290	581	836	3
que	300	290	316	302	581	836	3
nos	320	290	334	302	581	836	3
permiten	337	290	375	302	581	836	3
calcular	378	290	410	302	581	836	3
la	413	290	420	302	581	836	3
probabilidad	424	290	476	302	581	836	3
que	480	290	496	302	581	836	3
tiene	499	290	520	302	581	836	3
el	523	290	530	302	581	836	3
paciente	300	302	336	314	581	836	3
con	338	302	354	314	581	836	3
CCR	356	302	375	314	581	836	3
no	377	302	388	314	581	836	3
polipósico,	390	302	436	314	581	836	3
de	438	302	449	314	581	836	3
portar	451	302	476	314	581	836	3
mutación	478	302	517	314	581	836	3
en	520	302	530	314	581	836	3
los	300	314	312	326	581	836	3
genes	315	314	338	326	581	836	3
MMR	341	314	364	326	581	836	3
basado	367	314	397	326	581	836	3
en	400	314	410	326	581	836	3
sus	413	314	426	326	581	836	3
antecedentes	428	314	484	326	581	836	3
personales	486	314	530	326	581	836	3
y	300	326	305	338	581	836	3
familiares	309	326	348	338	581	836	3
de	352	326	363	338	581	836	3
CCR	366	326	385	338	581	836	3
(15)	389	326	398	334	581	836	3
,	398	326	401	338	581	836	3
con	405	326	420	338	581	836	3
una	424	326	440	338	581	836	3
mayor	443	326	470	338	581	836	3
sensibilidad	473	326	522	338	581	836	3
y	525	326	530	338	581	836	3
especificidad	300	338	355	350	581	836	3
sobre	358	338	381	350	581	836	3
los	385	338	396	350	581	836	3
criterios	400	338	432	350	581	836	3
de	436	338	447	350	581	836	3
Ámsterdam	450	338	498	350	581	836	3
II	501	338	507	350	581	836	3
y	511	338	515	350	581	836	3
los	519	338	530	350	581	836	3
criterios	300	350	333	362	581	836	3
revisados	338	350	376	362	581	836	3
de	382	350	392	362	581	836	3
Bethesda	397	350	435	362	581	836	3
(6)	441	350	447	358	581	836	3
.	447	350	450	362	581	836	3
En	455	350	465	362	581	836	3
los	471	350	482	362	581	836	3
casos	487	350	509	362	581	836	3
que	514	350	530	362	581	836	3
la	300	362	308	374	581	836	3
probabilidad	312	362	364	374	581	836	3
sea	369	362	382	374	581	836	3
10%	386	362	405	374	581	836	3
ó	409	362	414	374	581	836	3
más,	418	362	437	374	581	836	3
se	441	362	450	374	581	836	3
deberá	454	362	483	374	581	836	3
solicitar	487	362	519	374	581	836	3
el	523	362	530	374	581	836	3
estudio	300	374	331	386	581	836	3
génico	333	374	361	386	581	836	3
(15)	363	374	373	382	581	836	3
.	373	374	376	386	581	836	3
La	312	398	321	410	581	836	3
evaluación	328	398	372	410	581	836	3
clínico	378	398	406	410	581	836	3
genética	412	398	446	410	581	836	3
de	452	398	463	410	581	836	3
todo	469	398	488	410	581	836	3
paciente	494	398	530	410	581	836	3
con	300	410	316	422	581	836	3
o	322	410	327	422	581	836	3
sin	333	410	344	422	581	836	3
poliposis	350	410	386	422	581	836	3
colónica	391	410	426	422	581	836	3
que	432	410	448	422	581	836	3
presente	453	410	489	422	581	836	3
un	495	410	506	422	581	836	3
CCR	511	410	530	422	581	836	3
a	300	422	305	434	581	836	3
una	309	422	325	434	581	836	3
edad	329	422	350	434	581	836	3
menor	354	422	382	434	581	836	3
de	386	422	396	434	581	836	3
50	400	422	411	434	581	836	3
años	415	422	435	434	581	836	3
y/o	439	422	451	434	581	836	3
con	456	422	471	434	581	836	3
antecedentes	475	422	530	434	581	836	3
familiares	300	434	340	446	581	836	3
de	345	434	356	446	581	836	3
CCR	362	434	381	446	581	836	3
u	386	434	392	446	581	836	3
otras	397	434	417	446	581	836	3
neoplasias	423	434	466	446	581	836	3
extracolónicas	471	434	530	446	581	836	3
asociadas,	300	446	342	458	581	836	3
es	346	446	355	458	581	836	3
fundamental	359	446	411	458	581	836	3
para	415	446	434	458	581	836	3
realizar	438	446	468	458	581	836	3
el	472	446	479	458	581	836	3
diagnóstico	483	446	530	458	581	836	3
de	300	458	311	470	581	836	3
los	318	458	329	470	581	836	3
síndromes	335	458	378	470	581	836	3
hereditarios	384	458	433	470	581	836	3
de	439	458	450	470	581	836	3
predisposición	457	458	517	470	581	836	3
al	523	458	530	470	581	836	3
CCR	300	470	319	482	581	836	3
y	324	470	328	482	581	836	3
solicitar	332	470	364	482	581	836	3
los	368	470	379	482	581	836	3
estudios	383	470	417	482	581	836	3
génicos	421	470	452	482	581	836	3
correspondientes,	456	470	530	482	581	836	3
además	300	482	332	494	581	836	3
de	335	482	345	494	581	836	3
brindar	348	482	378	494	581	836	3
la	381	482	388	494	581	836	3
asesoría	390	482	423	494	581	836	3
genética	425	482	460	494	581	836	3
al	463	482	470	494	581	836	3
paciente	472	482	508	494	581	836	3
y	510	482	515	494	581	836	3
sus	518	482	530	494	581	836	3
familiares	300	494	340	506	581	836	3
en	343	494	354	506	581	836	3
riesgo	357	494	382	506	581	836	3
y	385	494	390	506	581	836	3
poder	393	494	418	506	581	836	3
establecer	422	494	463	506	581	836	3
las	467	494	477	506	581	836	3
medidas	481	494	516	506	581	836	3
de	520	494	530	506	581	836	3
seguimiento	300	506	351	518	581	836	3
y	353	506	358	518	581	836	3
estrategias	360	506	402	518	581	836	3
de	405	506	415	518	581	836	3
prevención	417	506	464	518	581	836	3
adecuadas	466	506	510	518	581	836	3
a	512	506	517	518	581	836	3
fin	520	506	530	518	581	836	3
de	300	518	311	530	581	836	3
evitar	314	518	337	530	581	836	3
la	339	518	346	530	581	836	3
morbimortalidad	349	518	419	530	581	836	3
por	421	518	436	530	581	836	3
cáncer.	438	518	468	530	581	836	3
El	312	542	319	554	581	836	3
objetivo	325	542	359	554	581	836	3
del	365	542	378	554	581	836	3
presente	385	542	420	554	581	836	3
trabajo	427	542	456	554	581	836	3
es	462	542	471	554	581	836	3
describir	477	542	512	554	581	836	3
los	519	542	530	554	581	836	3
síndromes	300	554	343	566	581	836	3
hereditarios	351	554	400	566	581	836	3
de	408	554	419	566	581	836	3
predisposición	427	554	487	566	581	836	3
al	496	554	503	566	581	836	3
CCR	511	554	530	566	581	836	3
identificados	300	566	353	578	581	836	3
en	358	566	369	578	581	836	3
el	374	566	381	578	581	836	3
consultorio	387	566	433	578	581	836	3
de	438	566	449	578	581	836	3
Oncogenética	454	566	512	578	581	836	3
del	517	566	530	578	581	836	3
INEN	300	578	323	590	581	836	3
durante	327	578	359	590	581	836	3
el	363	578	370	590	581	836	3
periodo	374	578	407	590	581	836	3
2009-2013	411	578	458	590	581	836	3
en	461	578	472	590	581	836	3
los	476	578	487	590	581	836	3
pacientes	491	578	530	590	581	836	3
que	300	590	317	602	581	836	3
fueron	319	590	346	602	581	836	3
referidos	349	590	385	602	581	836	3
por	388	590	402	602	581	836	3
el	405	590	412	602	581	836	3
médico	415	590	446	602	581	836	3
tratante.	449	590	483	602	581	836	3
MATERIAL	300	624	350	638	581	836	3
Y	352	624	359	638	581	836	3
MÉTODOS	361	624	414	638	581	836	3
Se	312	649	322	661	581	836	3
realizó	327	649	355	661	581	836	3
un	360	649	371	661	581	836	3
estudio	377	649	407	661	581	836	3
descriptivo	412	649	458	661	581	836	3
observacional	463	649	520	661	581	836	3
a	525	649	530	661	581	836	3
partir	300	661	323	673	581	836	3
del	328	661	341	673	581	836	3
registro	347	661	377	673	581	836	3
de	383	661	393	673	581	836	3
atenciones	399	661	443	673	581	836	3
del	449	661	462	673	581	836	3
consultorio	468	661	514	673	581	836	3
de	519	661	530	673	581	836	3
Oncogenética	300	673	359	685	581	836	3
del	360	673	373	685	581	836	3
INEN.	374	673	399	685	581	836	3
Los	400	673	414	685	581	836	3
criterios	415	673	448	685	581	836	3
de	449	673	460	685	581	836	3
inclusión	461	673	498	685	581	836	3
fueron:	500	673	530	685	581	836	3
pacientes	300	685	340	697	581	836	3
con	343	685	359	697	581	836	3
antecedentes	362	685	417	697	581	836	3
personales	420	685	464	697	581	836	3
o	468	685	473	697	581	836	3
familiares	477	685	516	697	581	836	3
de	519	685	530	697	581	836	3
CCR	300	697	319	709	581	836	3
y/o	323	697	335	709	581	836	3
con	339	697	354	709	581	836	3
poliposis	357	697	393	709	581	836	3
colónica	396	697	431	709	581	836	3
referidos	435	697	471	709	581	836	3
al	474	697	481	709	581	836	3
consultorio	484	697	530	709	581	836	3
de	300	709	311	721	581	836	3
Oncogenética	314	709	372	721	581	836	3
durante	375	709	407	721	581	836	3
el	410	709	417	721	581	836	3
periodo	420	709	452	721	581	836	3
2009	455	709	477	721	581	836	3
al	479	709	486	721	581	836	3
2013.	489	709	514	721	581	836	3
Los	516	709	530	721	581	836	3
criterios	300	721	333	733	581	836	3
de	335	721	346	733	581	836	3
exclusión	348	721	387	733	581	836	3
fueron:	389	721	420	733	581	836	3
pacientes	422	721	461	733	581	836	3
que	463	721	479	733	581	836	3
no	482	721	492	733	581	836	3
tenían	495	721	521	733	581	836	3
el	523	721	530	733	581	836	3
informe	300	733	333	745	581	836	3
de	336	733	347	745	581	836	3
colonoscopía	350	733	405	745	581	836	3
ni	408	733	416	745	581	836	3
el	419	733	426	745	581	836	3
de	429	733	440	745	581	836	3
anatomía	443	733	482	745	581	836	3
patológica.	485	733	530	745	581	836	3
El	300	745	308	757	581	836	3
presente	311	745	346	757	581	836	3
estudio	349	745	379	757	581	836	3
no	382	745	393	757	581	836	3
cuenta	396	745	424	757	581	836	3
con	427	745	442	757	581	836	3
una	445	745	460	757	581	836	3
muestra,	463	745	499	757	581	836	3
ya	502	745	511	757	581	836	3
que	514	745	530	757	581	836	3
trabajamos	300	757	346	769	581	836	3
con	350	757	366	769	581	836	3
el	370	757	377	769	581	836	3
total	381	757	400	769	581	836	3
de	404	757	415	769	581	836	3
pacientes	419	757	458	769	581	836	3
que	462	757	478	769	581	836	3
cumplieron	483	757	530	769	581	836	3
con	300	769	316	781	581	836	3
los	319	769	330	781	581	836	3
criterios	332	769	365	781	581	836	3
mencionados	368	769	424	781	581	836	3
(86	426	769	440	781	581	836	3
casos).	443	769	470	781	581	836	3
Rev	403	792	412	801	581	836	3
Gastroenterol	414	792	450	801	581	836	3
Peru.	452	792	467	801	581	836	3
2014;34(2):107-14.	468	792	525	801	581	836	3
109	536	790	549	802	581	836	3
Síndromes	51	47	83	57	581	836	4
hereditarios	85	47	121	57	581	836	4
de	123	47	130	57	581	836	4
predisposición	133	47	176	57	581	836	4
al	178	47	183	57	581	836	4
cáncer	185	47	205	57	581	836	4
colorrectal	207	47	240	57	581	836	4
María	446	47	463	57	581	836	4
Castro-Mujica,	465	47	507	57	581	836	4
et	510	47	515	57	581	836	4
al.	517	47	524	57	581	836	4
Se	62	77	72	90	581	836	4
tomaron	76	77	111	90	581	836	4
los	115	77	126	90	581	836	4
datos	130	77	152	90	581	836	4
de	156	77	167	90	581	836	4
sexo	170	77	189	90	581	836	4
y	193	77	197	90	581	836	4
edad	201	77	222	90	581	836	4
del	226	77	239	90	581	836	4
paciente,	242	77	281	90	581	836	4
presencia	51	89	91	102	581	836	4
de	97	89	107	102	581	836	4
poliposis	113	89	149	102	581	836	4
colónica,	156	89	193	102	581	836	4
presencia	199	89	239	102	581	836	4
de	245	89	256	102	581	836	4
CCR	262	89	281	102	581	836	4
y	51	101	56	114	581	836	4
sus	61	101	73	114	581	836	4
características	78	101	135	114	581	836	4
(único	141	101	167	114	581	836	4
ó	172	101	177	114	581	836	4
múltiples,	182	101	223	114	581	836	4
sincrónico	228	101	270	114	581	836	4
ó	275	101	281	114	581	836	4
metacrónico,	51	113	106	126	581	836	4
localización	109	113	158	126	581	836	4
proximal	162	113	198	126	581	836	4
o	202	113	207	126	581	836	4
distal),	211	113	238	126	581	836	4
presencia	241	113	281	126	581	836	4
de	51	125	62	138	581	836	4
neoplasias	64	125	106	138	581	836	4
extracolónicas	108	125	167	138	581	836	4
asociadas	169	125	209	138	581	836	4
e	211	125	216	138	581	836	4
historia	218	125	248	138	581	836	4
familiar	250	125	281	138	581	836	4
de	51	137	62	150	581	836	4
CCR	67	137	86	150	581	836	4
mediante	92	137	131	150	581	836	4
el	137	137	144	150	581	836	4
heredograma	149	137	205	150	581	836	4
determinando	210	137	269	150	581	836	4
si	275	137	281	150	581	836	4
existía	51	149	77	162	581	836	4
un	80	149	91	162	581	836	4
patrón	93	149	121	162	581	836	4
de	124	149	134	162	581	836	4
herencia	137	149	173	162	581	836	4
en	176	149	186	162	581	836	4
la	189	149	197	162	581	836	4
familia	199	149	227	162	581	836	4
y	230	149	235	162	581	836	4
el	238	149	245	162	581	836	4
número	248	149	281	162	581	836	4
de	51	161	62	174	581	836	4
familiares	69	161	108	174	581	836	4
afectados.	115	161	157	174	581	836	4
Con	165	161	182	174	581	836	4
los	189	161	200	174	581	836	4
datos	208	161	230	174	581	836	4
obtenidos,	237	161	281	174	581	836	4
se	51	173	60	186	581	836	4
evaluó	66	173	94	186	581	836	4
el	100	173	108	186	581	836	4
cumplimiento	114	173	172	186	581	836	4
de	179	173	190	186	581	836	4
los	196	173	207	186	581	836	4
criterios	214	173	247	186	581	836	4
clínico	253	173	281	186	581	836	4
genéticos	51	185	90	198	581	836	4
establecidos	94	185	144	198	581	836	4
para	148	185	166	198	581	836	4
los	170	185	182	198	581	836	4
síndromes	185	185	228	198	581	836	4
hereditarios	232	185	281	198	581	836	4
de	51	197	62	210	581	836	4
predisposición	66	197	126	210	581	836	4
al	131	197	138	210	581	836	4
CCR	142	197	161	210	581	836	4
de	165	197	176	210	581	836	4
acuerdo	181	197	215	210	581	836	4
a	219	197	224	210	581	836	4
las	228	197	239	210	581	836	4
bases	243	197	266	210	581	836	4
de	270	197	281	210	581	836	4
datos	51	209	73	222	581	836	4
OMIM	77	209	105	222	581	836	4
(16)	109	210	119	217	581	836	4
y	123	209	127	222	581	836	4
GeneReviews	131	209	188	222	581	836	4
(17)	192	210	201	217	581	836	4
disponibles	205	209	252	222	581	836	4
en	256	209	266	222	581	836	4
las	270	209	281	222	581	836	4
siguientes	51	221	91	234	581	836	4
direcciones	102	221	149	234	581	836	4
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/	159	221	281	234	581	836	4
omim	51	233	75	246	581	836	4
y	78	233	83	246	581	836	4
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1345/,	86	233	281	246	581	836	4
respectivamente.	51	245	122	258	581	836	4
polipósico	295	77	337	90	581	836	4
fue	340	77	353	90	581	836	4
el	356	77	363	90	581	836	4
MMRpredict	366	77	418	90	581	836	4
(http://hnpccpredict.hgu.	421	77	524	90	581	836	4
mrc.ac.uk/).	295	89	344	102	581	836	4
Los	62	269	76	282	581	836	4
casos	84	269	106	282	581	836	4
con	114	269	129	282	581	836	4
más	137	269	153	282	581	836	4
de	161	269	172	282	581	836	4
100	180	269	196	282	581	836	4
pólipos	204	269	234	282	581	836	4
colónicos	242	269	281	282	581	836	4
fueron	51	281	78	294	581	836	4
catalogados	83	281	132	294	581	836	4
como	137	281	160	294	581	836	4
PAF.	165	281	182	294	581	836	4
Los	187	281	201	294	581	836	4
casos	206	281	228	294	581	836	4
con	233	281	248	294	581	836	4
menos	253	281	281	294	581	836	4
de	51	293	62	306	581	836	4
100	67	293	84	306	581	836	4
pólipos	89	293	120	306	581	836	4
colónicos	125	293	164	306	581	836	4
fueron	170	293	197	306	581	836	4
catalogados	203	293	251	306	581	836	4
como	257	293	281	306	581	836	4
PAFA/MAP	51	305	96	318	581	836	4
por	101	305	115	318	581	836	4
no	121	305	131	318	581	836	4
poseer	137	305	165	318	581	836	4
el	170	305	177	318	581	836	4
estudio	182	305	213	318	581	836	4
molecular	218	305	259	318	581	836	4
que	265	305	281	318	581	836	4
permita	51	317	83	330	581	836	4
determinar	90	317	136	330	581	836	4
el	142	317	150	330	581	836	4
gen	156	317	171	330	581	836	4
alterado.	178	317	214	330	581	836	4
Los	221	317	235	330	581	836	4
casos	242	317	263	330	581	836	4
de	270	317	281	330	581	836	4
CCR	51	329	70	342	581	836	4
no	75	329	86	342	581	836	4
polipósico	91	329	133	342	581	836	4
que	138	329	154	342	581	836	4
cumplieron	159	329	207	342	581	836	4
con	211	329	227	342	581	836	4
los	232	329	243	342	581	836	4
criterios	248	329	281	342	581	836	4
de	51	341	62	354	581	836	4
Ámsterdam	66	341	114	354	581	836	4
II	118	341	124	354	581	836	4
fueron	129	341	156	354	581	836	4
catalogados	160	341	209	354	581	836	4
como	214	341	237	354	581	836	4
síndrome	242	341	281	354	581	836	4
CCRHNP	51	353	90	366	581	836	4
y	97	353	102	366	581	836	4
los	108	353	119	366	581	836	4
casos	126	353	147	366	581	836	4
que	154	353	170	366	581	836	4
no	176	353	187	366	581	836	4
cumplieron	194	353	241	366	581	836	4
con	248	353	263	366	581	836	4
los	269	353	281	366	581	836	4
criterios	51	365	84	378	581	836	4
de	86	365	97	378	581	836	4
Ámsterdam	99	365	146	378	581	836	4
II	149	365	154	378	581	836	4
pero	156	365	176	378	581	836	4
poseían	178	365	210	378	581	836	4
al	212	365	219	378	581	836	4
menos	222	365	249	378	581	836	4
uno	251	365	268	378	581	836	4
de	270	365	281	378	581	836	4
los	51	377	62	390	581	836	4
criterios	66	377	99	390	581	836	4
revisados	103	377	141	390	581	836	4
de	145	377	155	390	581	836	4
Bethesda	159	377	197	390	581	836	4
fueron	201	377	228	390	581	836	4
catalogados	232	377	281	390	581	836	4
como	51	389	75	402	581	836	4
casos	83	389	104	402	581	836	4
probables	112	389	153	402	581	836	4
de	161	389	171	402	581	836	4
síndrome	179	389	218	402	581	836	4
CCRHNP.	226	389	266	402	581	836	4
El	273	389	281	402	581	836	4
modelo	51	401	83	414	581	836	4
predictivo	86	401	127	414	581	836	4
que	130	401	146	414	581	836	4
se	149	401	158	414	581	836	4
aplicó	160	401	185	414	581	836	4
a	188	401	193	414	581	836	4
los	196	401	207	414	581	836	4
casos	210	401	232	414	581	836	4
de	235	401	245	414	581	836	4
CCR	248	401	267	414	581	836	4
no	270	401	281	414	581	836	4
RESULTADOS	295	268	360	282	581	836	4
El	306	110	313	123	581	836	4
patrón	320	110	347	123	581	836	4
de	353	110	364	123	581	836	4
herencia	370	110	406	123	581	836	4
fue	412	110	426	123	581	836	4
establecido	432	110	479	123	581	836	4
mediante	485	110	524	123	581	836	4
la	295	122	302	135	581	836	4
realización	306	122	351	135	581	836	4
del	356	122	369	135	581	836	4
heredograma,	373	122	431	135	581	836	4
donde	435	122	462	135	581	836	4
los	467	122	478	135	581	836	4
casos	483	122	504	135	581	836	4
con	509	122	524	135	581	836	4
herencia	295	134	331	147	581	836	4
autosómico	335	134	383	147	581	836	4
dominante	387	134	432	147	581	836	4
fueron	436	134	463	147	581	836	4
determinados	467	134	524	147	581	836	4
tras	295	146	309	159	581	836	4
encontrar	314	146	354	159	581	836	4
al	359	146	366	159	581	836	4
menos	371	146	398	159	581	836	4
tres	403	146	418	159	581	836	4
afectados	423	146	462	159	581	836	4
en	467	146	477	159	581	836	4
la	482	146	489	159	581	836	4
familia,	494	146	524	159	581	836	4
siendo	295	158	322	171	581	836	4
uno	324	158	340	171	581	836	4
de	342	158	353	171	581	836	4
ellos	355	158	373	171	581	836	4
familiar	375	158	406	171	581	836	4
de	408	158	419	171	581	836	4
primer	421	158	448	171	581	836	4
grado	450	158	474	171	581	836	4
de	476	158	486	171	581	836	4
los	488	158	499	171	581	836	4
otros,	501	158	524	171	581	836	4
involucrando	295	170	349	183	581	836	4
al	352	170	359	183	581	836	4
menos	362	170	389	183	581	836	4
a	392	170	397	183	581	836	4
dos	399	170	414	183	581	836	4
generaciones	417	170	471	183	581	836	4
sucesivas.	474	170	514	183	581	836	4
La	306	191	316	204	581	836	4
limitación	322	191	362	204	581	836	4
del	368	191	381	204	581	836	4
presente	387	191	422	204	581	836	4
trabajo	428	191	457	204	581	836	4
fue	463	191	476	204	581	836	4
no	482	191	492	204	581	836	4
contar	498	191	524	204	581	836	4
con	295	203	310	216	581	836	4
el	314	203	321	216	581	836	4
estudio	325	203	355	216	581	836	4
de	359	203	369	216	581	836	4
secuenciamiento	373	203	443	216	581	836	4
génico	447	203	474	216	581	836	4
para	478	203	496	216	581	836	4
poder	500	203	524	216	581	836	4
determinar	295	215	341	228	581	836	4
la	345	215	352	228	581	836	4
presencia	356	215	395	228	581	836	4
de	399	215	410	228	581	836	4
mutaciones	414	215	461	228	581	836	4
germinales	466	215	510	228	581	836	4
en	514	215	524	228	581	836	4
los	295	227	306	240	581	836	4
genes	309	227	332	240	581	836	4
involucrados	335	227	388	240	581	836	4
en	390	227	401	240	581	836	4
los	403	227	415	240	581	836	4
síndromes	417	227	460	240	581	836	4
hereditarios	462	227	511	240	581	836	4
de	514	227	524	240	581	836	4
predisposición	295	239	355	252	581	836	4
al	357	239	365	252	581	836	4
CCR.	367	239	389	252	581	836	4
De	306	293	319	305	581	836	4
los	321	293	332	305	581	836	4
86	334	293	345	305	581	836	4
casos	348	293	369	305	581	836	4
incluidos,	372	293	411	305	581	836	4
51	414	293	425	305	581	836	4
(59,3%)	427	293	459	305	581	836	4
fueron	461	293	488	305	581	836	4
del	491	293	504	305	581	836	4
sexo	506	293	524	305	581	836	4
femenino,	295	305	337	317	581	836	4
35	341	305	352	317	581	836	4
(40,7%)	355	305	387	317	581	836	4
del	391	305	404	317	581	836	4
sexo	407	305	426	317	581	836	4
masculino,	430	305	474	317	581	836	4
60	478	305	489	317	581	836	4
(69,8%)	492	305	524	317	581	836	4
menores	295	317	331	329	581	836	4
de	333	317	343	329	581	836	4
50	345	317	356	329	581	836	4
años	358	317	377	329	581	836	4
con	379	317	395	329	581	836	4
una	397	317	412	329	581	836	4
edad	414	317	435	329	581	836	4
promedio	437	317	478	329	581	836	4
de	480	317	490	329	581	836	4
35	492	317	503	329	581	836	4
años	505	317	524	329	581	836	4
(rango,	295	329	324	341	581	836	4
11	327	329	338	341	581	836	4
a	341	329	345	341	581	836	4
49	348	329	359	341	581	836	4
años),	362	329	387	341	581	836	4
52	390	329	401	341	581	836	4
(60,5%)	404	329	436	341	581	836	4
presentaron	439	329	489	341	581	836	4
un	492	329	502	341	581	836	4
CCR	506	329	524	341	581	836	4
único	295	341	318	353	581	836	4
y	321	341	326	353	581	836	4
20	328	341	339	353	581	836	4
(23,2%)	342	341	374	353	581	836	4
más	377	341	393	353	581	836	4
de	396	341	407	353	581	836	4
un	409	341	420	353	581	836	4
CCR	423	341	442	353	581	836	4
o	445	341	450	353	581	836	4
un	453	341	464	353	581	836	4
CCR	466	341	485	353	581	836	4
asociado	488	341	524	353	581	836	4
a	295	353	300	365	581	836	4
otra	303	353	319	365	581	836	4
neoplasia	323	353	362	365	581	836	4
extracolónica.	365	353	424	365	581	836	4
Según	427	353	452	365	581	836	4
el	456	353	463	365	581	836	4
heredograma,	467	353	524	365	581	836	4
28	295	365	306	377	581	836	4
casos	310	365	332	377	581	836	4
(32,6%)	337	365	369	377	581	836	4
poseían	373	365	406	377	581	836	4
antecedentes	410	365	465	377	581	836	4
familiares	470	365	509	377	581	836	4
de	514	365	524	377	581	836	4
cáncer	295	377	322	389	581	836	4
con	326	377	341	389	581	836	4
patrón	344	377	372	389	581	836	4
de	375	377	386	389	581	836	4
herencia	389	377	425	389	581	836	4
autosómico	428	377	476	389	581	836	4
dominante	479	377	524	389	581	836	4
y	295	389	299	401	581	836	4
un	304	389	315	401	581	836	4
promedio	320	389	360	401	581	836	4
de	365	389	376	401	581	836	4
4	380	389	386	401	581	836	4
familiares	390	389	430	401	581	836	4
afectados	434	389	473	401	581	836	4
por	478	389	492	401	581	836	4
familia	497	389	524	401	581	836	4
(rango,	295	401	324	413	581	836	4
2	326	401	332	413	581	836	4
a	334	401	339	413	581	836	4
8	342	401	347	413	581	836	4
familiares)	350	401	392	413	581	836	4
(ver	395	401	410	413	581	836	4
Tabla	413	401	434	413	581	836	4
3).	437	401	448	413	581	836	4
Tabla	51	426	74	439	581	836	4
3.	79	426	87	439	581	836	4
Distribución	92	426	143	439	581	836	4
de	148	426	159	439	581	836	4
los	164	426	176	439	581	836	4
pacientes	181	426	220	439	581	836	4
incluidos	225	426	262	439	581	836	4
según	267	426	291	439	581	836	4
sexo,	297	426	318	439	581	836	4
edad	323	426	344	439	581	836	4
de	349	426	360	439	581	836	4
presentación,	365	426	421	439	581	836	4
presencia	426	426	466	439	581	836	4
de	471	426	482	439	581	836	4
cáncer	487	426	515	439	581	836	4
y	520	426	524	439	581	836	4
antecedentes	51	437	106	450	581	836	4
familiares	108	437	148	450	581	836	4
de	150	437	161	450	581	836	4
cáncer.	164	437	193	450	581	836	4
Edad	166	459	182	470	581	836	4
de	184	459	191	470	581	836	4
presentación	158	471	199	482	581	836	4
Sexo	121	465	137	476	581	836	4
Diagnostico	60	481	98	492	581	836	4
clínico	69	493	90	504	581	836	4
genético	66	505	93	516	581	836	4
110	28	790	41	802	581	836	4
Antecedentes	362	465	405	476	581	836	4
familiares	407	465	438	476	581	836	4
de	439	465	447	476	581	836	4
cáncer	449	465	470	476	581	836	4
Total	494	465	509	476	581	836	4
NO	213	506	223	517	581	836	4
CCR	235	500	249	511	581	836	4
único	233	512	250	523	581	836	4
Cáncer	265	494	287	505	581	836	4
extra	268	506	284	517	581	836	4
colónico	262	518	289	529	581	836	4
CCR	302	488	316	499	581	836	4
multiple	318	488	343	499	581	836	4
ó	345	488	349	499	581	836	4
CCR	303	500	317	511	581	836	4
asociado	319	500	348	511	581	836	4
a	312	512	316	523	581	836	4
cáncer	318	512	339	523	581	836	4
extracolonico	304	524	347	535	581	836	4
CON	369	488	384	499	581	836	4
herencia	363	500	390	511	581	836	4
autosomico	358	512	395	523	581	836	4
dominante	360	524	393	535	581	836	4
Sin	416	494	426	505	581	836	4
patrón	406	506	427	517	581	836	4
de	429	506	436	517	581	836	4
herencia	408	518	435	529	581	836	4
Caso	453	500	469	511	581	836	4
aislado	450	512	472	523	581	836	4
N°	486	506	494	517	581	836	4
%	511	506	516	517	581	836	4
M	115	506	121	517	581	836	4
F	137	506	142	517	581	836	4
Menor	154	494	174	505	581	836	4
a	158	506	162	517	581	836	4
50	163	506	171	517	581	836	4
años	157	518	172	529	581	836	4
Síndrome	55	542	80	551	581	836	4
CCRHNP	55	552	79	562	581	836	4
7	117	547	120	557	581	836	4
13	136	547	143	557	581	836	4
15	161	547	167	557	581	836	4
5	191	547	194	557	581	836	4
0	216	547	219	557	581	836	4
8	240	547	243	557	581	836	4
3	274	547	277	557	581	836	4
9	324	547	327	557	581	836	4
20	374	547	380	557	581	836	4
0	420	547	423	557	581	836	4
0	459	547	462	557	581	836	4
20	487	547	493	557	581	836	4
23.3	508	547	519	557	581	836	4
Probable	55	567	78	577	581	836	4
síndrome	79	567	103	577	581	836	4
CCRHNP	55	577	79	587	581	836	4
12	115	572	121	582	581	836	4
19	136	572	143	582	581	836	4
25	161	572	167	582	581	836	4
6	191	572	194	582	581	836	4
0	216	572	219	582	581	836	4
25	239	572	245	582	581	836	4
0	274	572	277	582	581	836	4
6	324	572	327	582	581	836	4
0	375	572	378	582	581	836	4
11	418	572	424	582	581	836	4
20	458	572	464	582	581	836	4
31	487	572	493	582	581	836	4
36.0	508	572	519	582	581	836	4
CCR	55	594	67	604	581	836	4
Esporádico	69	594	98	604	581	836	4
1	117	594	120	604	581	836	4
3	138	594	141	604	581	836	4
0	163	594	166	604	581	836	4
4	191	594	194	604	581	836	4
0	216	594	219	604	581	836	4
4	240	594	243	604	581	836	4
0	274	594	277	604	581	836	4
0	324	594	327	604	581	836	4
0	375	594	378	604	581	836	4
0	420	594	423	604	581	836	4
4	459	594	462	604	581	836	4
4	489	594	492	604	581	836	4
4.6	509	594	517	604	581	836	4
Síndrome	55	610	80	619	581	836	4
PAF	55	620	66	630	581	836	4
8	117	615	120	625	581	836	4
11	137	615	142	625	581	836	4
15	161	615	167	625	581	836	4
4	191	615	194	625	581	836	4
3	216	615	219	625	581	836	4
12	239	615	245	625	581	836	4
0	274	615	277	625	581	836	4
4	324	615	327	625	581	836	4
6	375	615	378	625	581	836	4
6	420	615	423	625	581	836	4
7	459	615	462	625	581	836	4
19	487	615	493	625	581	836	4
22.1	508	615	519	625	581	836	4
Síndrome	55	633	80	643	581	836	4
PAFA/	81	633	97	643	581	836	4
MAP	55	644	67	653	581	836	4
3	117	638	120	648	581	836	4
4	138	638	141	648	581	836	4
1	163	638	166	648	581	836	4
6	191	638	194	648	581	836	4
4	216	638	219	648	581	836	4
2	240	638	243	648	581	836	4
0	274	638	277	648	581	836	4
1	324	638	327	648	581	836	4
0	375	638	378	648	581	836	4
0	420	638	423	648	581	836	4
7	459	638	462	648	581	836	4
7	489	638	492	648	581	836	4
8.1	509	638	517	648	581	836	4
Síndrome	55	659	80	669	581	836	4
Gardner	81	659	102	669	581	836	4
1	117	659	120	669	581	836	4
0	138	659	141	669	581	836	4
1	163	659	166	669	581	836	4
0	191	659	194	669	581	836	4
1	216	659	219	669	581	836	4
0	240	659	243	669	581	836	4
0	274	659	277	669	581	836	4
0	324	659	327	669	581	836	4
1	375	659	378	669	581	836	4
0	420	659	423	669	581	836	4
0	459	659	462	669	581	836	4
1	489	659	492	669	581	836	4
1.2	509	659	517	669	581	836	4
Síndrome	55	675	80	685	581	836	4
Peutz-Jeghers	55	685	92	695	581	836	4
1	117	680	120	690	581	836	4
0	138	680	141	690	581	836	4
1	163	680	166	690	581	836	4
0	191	680	194	690	581	836	4
1	216	680	219	690	581	836	4
0	240	680	243	690	581	836	4
0	274	680	277	690	581	836	4
0	324	680	327	690	581	836	4
0	375	680	378	690	581	836	4
1	420	680	423	690	581	836	4
0	459	680	462	690	581	836	4
1	489	680	492	690	581	836	4
1.2	509	680	517	690	581	836	4
Síndrome	55	698	80	708	581	836	4
PMH	55	709	68	719	581	836	4
0	117	704	120	713	581	836	4
1	138	704	141	713	581	836	4
1	163	704	166	713	581	836	4
0	191	704	194	713	581	836	4
1	216	704	219	713	581	836	4
0	240	704	243	713	581	836	4
0	274	704	277	713	581	836	4
0	324	704	327	713	581	836	4
1	375	704	378	713	581	836	4
0	420	704	423	713	581	836	4
0	459	704	462	713	581	836	4
1	489	704	492	713	581	836	4
1.2	509	704	517	713	581	836	4
Poliposis	55	722	78	732	581	836	4
hiperplásica	55	733	86	742	581	836	4
2	117	727	120	737	581	836	4
0	138	727	141	737	581	836	4
1	163	727	166	737	581	836	4
1	191	727	194	737	581	836	4
1	216	727	219	737	581	836	4
1	240	727	243	737	581	836	4
0	274	727	277	737	581	836	4
0	324	727	327	737	581	836	4
0	375	727	378	737	581	836	4
0	420	727	423	737	581	836	4
2	459	727	462	737	581	836	4
2	489	727	492	737	581	836	4
2.3	509	727	517	737	581	836	4
Total	55	748	67	758	581	836	4
(N°)	69	748	79	758	581	836	4
35	115	748	121	758	581	836	4
51	136	748	143	758	581	836	4
60	161	748	167	758	581	836	4
26	189	748	196	758	581	836	4
11	215	748	221	758	581	836	4
52	239	748	245	758	581	836	4
3	274	748	277	758	581	836	4
20	322	748	329	758	581	836	4
28	374	748	380	758	581	836	4
18	418	748	425	758	581	836	4
40	458	748	464	758	581	836	4
86	499	748	505	758	581	836	4
Total	55	766	67	776	581	836	4
(%)	69	766	78	776	581	836	4
40.7	113	766	124	776	581	836	4
59.3	134	766	145	776	581	836	4
69.8	159	766	170	776	581	836	4
30.2	187	766	198	776	581	836	4
12.8	212	766	223	776	581	836	4
60.5	236	766	247	776	581	836	4
3.5	272	766	280	776	581	836	4
23.2	320	766	331	776	581	836	4
32.6	371	766	382	776	581	836	4
20.9	416	766	427	776	581	836	4
46.5	455	766	466	776	581	836	4
100.0	495	766	509	776	581	836	4
Rev	51	792	61	801	581	836	4
Gastroenterol	63	792	99	801	581	836	4
Peru.	101	792	115	801	581	836	4
2014;34(2):107-14.	117	792	173	801	581	836	4
Mayor	183	494	202	505	581	836	4
a	186	506	190	517	581	836	4
50	192	506	199	517	581	836	4
años	185	518	200	529	581	836	4
Presencia	249	465	280	476	581	836	4
de	281	465	289	476	581	836	4
cáncer	291	465	312	476	581	836	4
Síndromes	57	47	89	57	581	836	5
hereditarios	91	47	127	57	581	836	5
de	129	47	137	57	581	836	5
predisposición	139	47	182	57	581	836	5
al	184	47	190	57	581	836	5
cáncer	192	47	212	57	581	836	5
colorrectal	214	47	246	57	581	836	5
María	452	47	469	57	581	836	5
Castro-Mujica,	471	47	513	57	581	836	5
et	515	47	521	57	581	836	5
al.	523	47	530	57	581	836	5
2(2,3)%	146	88	178	100	581	836	5
4(4,6)%	104	103	136	116	581	836	5
19(22,1)%	220	114	264	126	581	836	5
7(8,1)%	249	175	282	188	581	836	5
1(1,2)%	248	201	280	213	581	836	5
31(36,0)%	60	201	103	214	581	836	5
1(1,2)%	247	218	279	231	581	836	5
1(1,2)%	238	234	271	246	581	836	5
20(23,3)%	198	257	242	270	581	836	5
Poliposis	89	282	125	294	581	836	5
adenomatosa	127	282	183	294	581	836	5
familiar	186	282	217	294	581	836	5
PAF	89	297	105	309	581	836	5
atenuada	108	297	146	309	581	836	5
/	149	297	152	309	581	836	5
Poliposis	154	297	190	309	581	836	5
asociada	193	297	228	309	581	836	5
a	231	297	236	309	581	836	5
MYH	239	297	260	309	581	836	5
Síndrome	89	312	129	324	581	836	5
Gardner	132	312	167	324	581	836	5
Síndrome	89	326	129	339	581	836	5
Peutz	132	326	155	339	581	836	5
Jegher	158	326	183	339	581	836	5
poliposis	89	341	125	354	581	836	5
mixta	128	341	151	354	581	836	5
hereditaria	154	341	198	354	581	836	5
Síndrome	89	356	129	368	581	836	5
CCRHNP	132	356	172	368	581	836	5
(Amsterdam	174	356	224	368	581	836	5
II)	227	356	235	368	581	836	5
Probable	89	371	126	383	581	836	5
síndrome	129	371	168	383	581	836	5
CCRHNP	170	371	210	383	581	836	5
(Bethesda)	213	371	256	383	581	836	5
CCR	89	386	108	398	581	836	5
esporadico	111	386	156	398	581	836	5
Poliposis	89	401	125	413	581	836	5
hiperplasica	127	401	177	413	581	836	5
Figura	57	434	84	446	581	836	5
1.	86	434	94	446	581	836	5
Distribución	97	434	148	446	581	836	5
de	150	434	161	446	581	836	5
los	164	434	175	446	581	836	5
86	178	434	189	446	581	836	5
casos	191	434	213	446	581	836	5
incluidos,	216	434	255	446	581	836	5
según	258	434	282	446	581	836	5
el	57	445	64	457	581	836	5
diagnóstico	67	445	114	457	581	836	5
clínico	116	445	143	457	581	836	5
genético	146	445	181	457	581	836	5
establecido.	184	445	234	457	581	836	5
Según	68	478	94	490	581	836	5
los	100	478	111	490	581	836	5
criterios	117	478	151	490	581	836	5
clínicos	156	478	188	490	581	836	5
genéticos	193	478	233	490	581	836	5
(ver	239	478	255	490	581	836	5
Figura	261	478	286	490	581	836	5
1),	57	490	68	502	581	836	5
se	73	490	82	502	581	836	5
halló	87	490	108	502	581	836	5
que	113	490	129	502	581	836	5
80	134	490	145	502	581	836	5
casos	150	490	173	502	581	836	5
(93,1%)	178	490	211	502	581	836	5
correspondieron	216	490	286	502	581	836	5
a	57	502	62	514	581	836	5
síndromes	66	502	110	514	581	836	5
hereditarios	115	502	165	514	581	836	5
de	170	502	181	514	581	836	5
predisposición	185	502	247	514	581	836	5
al	252	502	259	514	581	836	5
CCR,	264	502	286	514	581	836	5
siendo	57	514	85	526	581	836	5
29	89	514	100	526	581	836	5
(33,8%)	105	514	138	526	581	836	5
síndromes	142	514	186	526	581	836	5
de	190	514	201	526	581	836	5
poliposis	206	514	243	526	581	836	5
colónica,	247	514	286	526	581	836	5
20	57	526	68	538	581	836	5
(23,3%)	73	526	106	538	581	836	5
síndromes	112	526	155	538	581	836	5
CCRHNP	161	526	201	538	581	836	5
y	207	526	211	538	581	836	5
31	217	526	228	538	581	836	5
(36%)	234	526	258	538	581	836	5
casos	264	526	286	538	581	836	5
probables	57	538	99	550	581	836	5
de	106	538	117	550	581	836	5
síndrome	124	538	164	550	581	836	5
CCRHNP.	172	538	212	550	581	836	5
Los	220	538	234	550	581	836	5
seis	241	538	256	550	581	836	5
casos	264	538	286	550	581	836	5
restantes	57	550	94	562	581	836	5
(6,9%)	101	550	128	562	581	836	5
fueron,	135	550	165	562	581	836	5
dos	172	550	187	562	581	836	5
casos	193	550	216	562	581	836	5
aislados	222	550	255	562	581	836	5
en	262	550	273	562	581	836	5
la	279	550	286	562	581	836	5
familia	57	562	85	574	581	836	5
de	88	562	99	574	581	836	5
poliposis	102	562	139	574	581	836	5
hiperplásica	142	562	193	574	581	836	5
(2,3%)	196	562	223	574	581	836	5
y	226	562	231	574	581	836	5
cuatro	234	562	261	574	581	836	5
casos	264	562	286	574	581	836	5
de	57	574	67	586	581	836	5
CCR	74	574	93	586	581	836	5
esporádico	100	574	146	586	581	836	5
(4,6%)	153	574	180	586	581	836	5
en	187	574	197	586	581	836	5
pacientes	204	574	244	586	581	836	5
mayores	251	574	286	586	581	836	5
de	57	586	67	598	581	836	5
50	72	586	83	598	581	836	5
años,	87	586	109	598	581	836	5
con	114	586	130	598	581	836	5
CCR	134	586	153	598	581	836	5
único	157	586	181	598	581	836	5
de	185	586	196	598	581	836	5
colon	201	586	224	598	581	836	5
distal	229	586	251	598	581	836	5
y	255	586	260	598	581	836	5
casos	264	586	286	598	581	836	5
aislados	57	598	90	610	581	836	5
en	93	598	104	610	581	836	5
la	107	598	114	610	581	836	5
familia.	117	598	148	610	581	836	5
En	68	622	78	634	581	836	5
el	80	622	87	634	581	836	5
análisis	89	622	118	634	581	836	5
de	120	622	131	634	581	836	5
los	132	622	144	634	581	836	5
29	145	622	156	634	581	836	5
casos	158	622	180	634	581	836	5
de	181	622	192	634	581	836	5
síndromes	193	622	236	634	581	836	5
de	238	622	248	634	581	836	5
poliposis	250	622	286	634	581	836	5
colónica,	57	634	95	646	581	836	5
se	98	634	106	646	581	836	5
halló	110	634	130	646	581	836	5
que	133	634	149	646	581	836	5
el	152	634	160	646	581	836	5
promedio	163	634	204	646	581	836	5
de	207	634	218	646	581	836	5
edad	221	634	242	646	581	836	5
fue	245	634	258	646	581	836	5
de	262	634	272	646	581	836	5
45	275	634	286	646	581	836	5
años	57	646	76	658	581	836	5
(rango,	80	646	109	658	581	836	5
15	113	646	124	658	581	836	5
a	128	646	132	658	581	836	5
74	136	646	147	658	581	836	5
años),	151	646	176	658	581	836	5
de	180	646	190	658	581	836	5
los	194	646	206	658	581	836	5
cuales	209	646	235	658	581	836	5
19	239	646	250	658	581	836	5
(22,1%)	254	646	286	658	581	836	5
fueron	57	658	84	670	581	836	5
catalogados	88	658	137	670	581	836	5
como	140	658	164	670	581	836	5
PAF,	167	658	184	670	581	836	5
siete	188	658	207	670	581	836	5
(8,1%)	210	658	237	670	581	836	5
PAFA/MAP,	241	658	286	670	581	836	5
un	57	670	68	682	581	836	5
(1,2%)	70	670	97	682	581	836	5
GS,	100	670	115	682	581	836	5
un	118	670	129	682	581	836	5
(1,2%)	131	670	158	682	581	836	5
PJS	161	670	174	682	581	836	5
y	177	670	181	682	581	836	5
un	184	670	195	682	581	836	5
(1,2%)	198	670	224	682	581	836	5
caso	227	670	246	682	581	836	5
de	248	670	259	682	581	836	5
PMH.	262	670	286	682	581	836	5
Se	57	682	67	694	581	836	5
encontró	70	682	108	694	581	836	5
que	111	682	127	694	581	836	5
14	131	682	142	694	581	836	5
de	145	682	156	694	581	836	5
los	159	682	171	694	581	836	5
casos	174	682	196	694	581	836	5
presentaron	200	682	249	694	581	836	5
un	253	682	264	694	581	836	5
CCR	267	682	286	694	581	836	5
único,	57	694	83	706	581	836	5
cinco	89	694	112	706	581	836	5
presentaron	118	694	167	706	581	836	5
un	173	694	184	706	581	836	5
CCR	190	694	209	706	581	836	5
múltiple	215	694	250	706	581	836	5
o	256	694	261	706	581	836	5
CCR	267	694	286	706	581	836	5
asociado	57	706	94	718	581	836	5
a	99	706	103	718	581	836	5
una	109	706	124	718	581	836	5
neoplasia	130	706	169	718	581	836	5
extracolónica,	174	706	233	718	581	836	5
ocho	238	706	259	718	581	836	5
casos	264	706	286	718	581	836	5
poseían	57	718	89	730	581	836	5
antecedentes	92	718	148	730	581	836	5
familiares	151	718	191	730	581	836	5
de	195	718	205	730	581	836	5
cáncer	209	718	237	730	581	836	5
con	240	718	255	730	581	836	5
patrón	259	718	286	730	581	836	5
de	57	730	67	742	581	836	5
herencia	70	730	107	742	581	836	5
autosómico	110	730	158	742	581	836	5
dominante	161	730	207	742	581	836	5
en	210	730	220	742	581	836	5
la	223	730	230	742	581	836	5
familia,	234	730	264	742	581	836	5
siete	267	730	286	742	581	836	5
poseían	57	742	89	754	581	836	5
antecedentes	93	742	148	754	581	836	5
familiares	152	742	192	754	581	836	5
patrón	196	742	223	754	581	836	5
de	227	742	238	754	581	836	5
herencia	242	742	278	754	581	836	5
y	282	742	286	754	581	836	5
14	57	754	68	766	581	836	5
fueron	70	754	98	766	581	836	5
casos	101	754	123	766	581	836	5
aislados	125	754	158	766	581	836	5
en	161	754	171	766	581	836	5
la	174	754	181	766	581	836	5
familia	184	754	212	766	581	836	5
(ver	215	754	230	766	581	836	5
Tabla	233	754	255	766	581	836	5
3).	257	754	268	766	581	836	5
En	312	77	322	90	581	836	5
el	325	77	332	90	581	836	5
análisis	335	77	364	90	581	836	5
de	367	77	378	90	581	836	5
los	381	77	392	90	581	836	5
51	395	77	406	90	581	836	5
casos	409	77	431	90	581	836	5
con	434	77	449	90	581	836	5
CCR	452	77	471	90	581	836	5
no	474	77	485	90	581	836	5
polipósico	488	77	530	90	581	836	5
y/o	300	89	313	102	581	836	5
neoplasias	317	89	359	102	581	836	5
extracolónicas	363	89	422	102	581	836	5
relacionadas	425	89	477	102	581	836	5
al	481	89	488	102	581	836	5
síndrome	491	89	530	102	581	836	5
CCRHNP,	300	101	340	114	581	836	5
se	343	101	351	114	581	836	5
halló	353	101	373	114	581	836	5
que	376	101	392	114	581	836	5
20	394	101	405	114	581	836	5
casos	407	101	429	114	581	836	5
(23,3%)	431	101	463	114	581	836	5
cumplieron	465	101	513	114	581	836	5
con	515	101	530	114	581	836	5
los	300	113	312	126	581	836	5
criterios	314	113	347	126	581	836	5
de	349	113	360	126	581	836	5
Ámsterdam	363	113	410	126	581	836	5
II,	413	113	421	126	581	836	5
presentaron	423	113	473	126	581	836	5
antecedentes	475	113	530	126	581	836	5
familiares	300	125	340	138	581	836	5
de	342	125	353	138	581	836	5
cáncer	355	125	382	138	581	836	5
con	384	125	400	138	581	836	5
patrón	402	125	429	138	581	836	5
de	431	125	442	138	581	836	5
herencia	444	125	480	138	581	836	5
autosómico	482	125	530	138	581	836	5
dominante	300	137	346	150	581	836	5
y	351	137	356	150	581	836	5
poseían	362	137	394	150	581	836	5
una	400	137	415	150	581	836	5
edad	421	137	442	150	581	836	5
promedio	448	137	489	150	581	836	5
43	494	137	505	150	581	836	5
años	511	137	530	150	581	836	5
(rango,	300	149	329	162	581	836	5
29	335	149	345	162	581	836	5
a	351	149	356	162	581	836	5
68	361	149	372	162	581	836	5
años);	377	149	402	162	581	836	5
de	407	149	418	162	581	836	5
ellos,	423	149	445	162	581	836	5
nueve	450	149	475	162	581	836	5
presentaron	481	149	530	162	581	836	5
un	300	161	311	174	581	836	5
CCR	315	161	334	174	581	836	5
múltiple	338	161	372	174	581	836	5
o	376	161	381	174	581	836	5
un	385	161	396	174	581	836	5
CCR	400	161	419	174	581	836	5
asociado	423	161	459	174	581	836	5
a	463	161	468	174	581	836	5
una	471	161	487	174	581	836	5
neoplasia	491	161	530	174	581	836	5
extracolónica,	300	173	359	186	581	836	5
ocho	363	173	384	186	581	836	5
presentaron	388	173	437	186	581	836	5
un	441	173	452	186	581	836	5
CCR	456	173	475	186	581	836	5
único	479	173	503	186	581	836	5
y	507	173	511	186	581	836	5
tres	515	173	530	186	581	836	5
presentaron	300	185	350	198	581	836	5
un	353	185	364	198	581	836	5
cáncer	366	185	394	198	581	836	5
extra	397	185	417	198	581	836	5
colónico;	420	185	459	198	581	836	5
los	462	185	473	198	581	836	5
17	476	185	487	198	581	836	5
casos	489	185	511	198	581	836	5
que	514	185	530	198	581	836	5
presentaron	300	197	350	210	581	836	5
CCR	352	197	371	210	581	836	5
fueron	374	197	401	210	581	836	5
de	403	197	414	210	581	836	5
colon	416	197	439	210	581	836	5
proximal	442	197	478	210	581	836	5
en	481	197	491	210	581	836	5
el	494	197	501	210	581	836	5
58,8%	503	197	530	210	581	836	5
(ver	300	209	316	222	581	836	5
Tablas	319	209	344	222	581	836	5
3	346	209	352	222	581	836	5
y	354	209	359	222	581	836	5
4).	362	209	373	222	581	836	5
Tabla	300	239	324	251	581	836	5
4.	329	239	337	251	581	836	5
Distribución	343	239	393	251	581	836	5
de	399	239	410	251	581	836	5
los	415	239	426	251	581	836	5
casos	432	239	454	251	581	836	5
de	459	239	470	251	581	836	5
síndrome	475	239	514	251	581	836	5
de	519	239	530	251	581	836	5
CCRHNP,	300	251	340	263	581	836	5
casos	344	251	366	263	581	836	5
probables	369	251	409	263	581	836	5
de	413	251	423	263	581	836	5
síndrome	427	251	465	263	581	836	5
de	469	251	479	263	581	836	5
CCRHNP	483	251	522	263	581	836	5
y	525	251	530	263	581	836	5
los	300	263	312	275	581	836	5
casos	315	263	337	275	581	836	5
de	341	263	351	275	581	836	5
CCR	355	263	374	275	581	836	5
esporádico	377	263	423	275	581	836	5
según	427	263	450	275	581	836	5
la	454	263	461	275	581	836	5
localización	465	263	514	275	581	836	5
del	517	263	530	275	581	836	5
CCR	300	275	319	287	581	836	5
(distal	322	275	346	287	581	836	5
ó	349	275	354	287	581	836	5
proximal).	357	275	399	287	581	836	5
Localización	387	303	427	316	581	836	5
del	430	303	439	316	581	836	5
CCR	441	303	457	316	581	836	5
Diagnóstico	307	319	346	331	581	836	5
clínico	316	328	337	341	581	836	5
genético	313	338	340	350	581	836	5
Colon	363	327	382	340	581	836	5
proximal	384	327	412	340	581	836	5
Colon	438	327	457	340	581	836	5
distal	459	327	476	340	581	836	5
Total	503	323	518	336	581	836	5
(N°)	504	333	517	345	581	836	5
N°	365	352	374	365	581	836	5
%	401	352	408	365	581	836	5
N°	435	352	444	365	581	836	5
%	471	352	478	365	581	836	5
Síndrome	310	376	342	389	581	836	5
CCRHNP	311	386	342	399	581	836	5
10	366	381	374	394	581	836	5
58,8%	394	381	415	394	581	836	5
7	437	381	442	394	581	836	5
41,2%	464	381	485	394	581	836	5
17	506	381	515	394	581	836	5
Probable	312	408	341	421	581	836	5
síndrome	311	417	342	430	581	836	5
CCRHNP	311	427	342	440	581	836	5
15	366	417	374	430	581	836	5
48,4%	394	417	415	430	581	836	5
16	435	417	444	430	581	836	5
51,6%	464	417	485	430	581	836	5
31	506	417	515	430	581	836	5
CCR	318	449	334	461	581	836	5
esporádico	308	458	345	471	581	836	5
0	368	454	372	466	581	836	5
0%	399	454	410	466	581	836	5
4	437	454	442	466	581	836	5
100,0%	462	454	487	466	581	836	5
4	508	454	513	466	581	836	5
Los	312	489	326	501	581	836	5
31	330	489	341	501	581	836	5
casos	344	489	366	501	581	836	5
restantes,	370	489	409	501	581	836	5
que	413	489	429	501	581	836	5
no	433	489	444	501	581	836	5
cumplieron	448	489	495	501	581	836	5
con	499	489	515	501	581	836	5
los	519	489	530	501	581	836	5
criterios	300	501	333	513	581	836	5
de	339	501	350	513	581	836	5
Amstedam	355	501	400	513	581	836	5
II,	405	501	413	513	581	836	5
fueron	419	501	447	513	581	836	5
catalogados	452	501	501	513	581	836	5
como	506	501	530	513	581	836	5
casos	300	513	322	525	581	836	5
probables	326	513	367	525	581	836	5
de	370	513	381	525	581	836	5
síndrome	385	513	423	525	581	836	5
de	427	513	438	525	581	836	5
CCRHNP	441	513	481	525	581	836	5
por	484	513	499	525	581	836	5
poseer	502	513	530	525	581	836	5
al	300	525	308	537	581	836	5
menos	312	525	340	537	581	836	5
uno	344	525	360	537	581	836	5
de	365	525	375	537	581	836	5
los	379	525	391	537	581	836	5
criterios	395	525	428	537	581	836	5
revisados	432	525	470	537	581	836	5
de	474	525	485	537	581	836	5
Bethesda,	489	525	530	537	581	836	5
donde	300	537	327	549	581	836	5
se	330	537	338	549	581	836	5
halló	340	537	361	549	581	836	5
que	363	537	379	549	581	836	5
el	381	537	388	549	581	836	5
promedio	391	537	431	549	581	836	5
de	434	537	444	549	581	836	5
edad	446	537	467	549	581	836	5
fue	470	537	483	549	581	836	5
de	485	537	496	549	581	836	5
36	498	537	509	549	581	836	5
años	511	537	530	549	581	836	5
(rango,	300	549	329	561	581	836	5
11	332	549	342	561	581	836	5
a	345	549	350	561	581	836	5
74	352	549	363	561	581	836	5
años)	365	549	387	561	581	836	5
y	389	549	394	561	581	836	5
según	396	549	420	561	581	836	5
el	422	549	430	561	581	836	5
heredograma	432	549	487	561	581	836	5
20	490	549	501	561	581	836	5
fueron	503	549	530	561	581	836	5
casos	300	561	322	573	581	836	5
aislados	328	561	360	573	581	836	5
en	365	561	376	573	581	836	5
la	381	561	388	573	581	836	5
familia	394	561	422	573	581	836	5
y	427	561	432	573	581	836	5
11	437	561	448	573	581	836	5
casos	453	561	475	573	581	836	5
presentaron	481	561	530	573	581	836	5
antecedentes	300	573	355	585	581	836	5
familiares	363	573	403	585	581	836	5
de	411	573	421	585	581	836	5
cáncer	429	573	457	585	581	836	5
sin	465	573	476	585	581	836	5
patrón	484	573	512	585	581	836	5
de	519	573	530	585	581	836	5
herencia	300	585	336	597	581	836	5
establecido.	340	585	389	597	581	836	5
Se	392	585	402	597	581	836	5
encontró	406	585	443	597	581	836	5
que	446	585	462	597	581	836	5
25	466	585	477	597	581	836	5
de	480	585	490	597	581	836	5
los	494	585	505	597	581	836	5
casos	508	585	530	597	581	836	5
presentaron	300	597	350	609	581	836	5
un	356	597	366	609	581	836	5
CCR	372	597	391	609	581	836	5
único	397	597	420	609	581	836	5
y	426	597	430	609	581	836	5
seis	436	597	450	609	581	836	5
presentaron	456	597	505	609	581	836	5
CCR	511	597	530	609	581	836	5
múltiple	300	609	335	621	581	836	5
ó	339	609	345	621	581	836	5
CCR	349	609	368	621	581	836	5
asociado	373	609	409	621	581	836	5
a	414	609	419	621	581	836	5
un	424	609	434	621	581	836	5
cáncer	439	609	467	621	581	836	5
extracolonico,	471	609	530	621	581	836	5
siendo	300	621	328	633	581	836	5
de	332	621	343	633	581	836	5
colon	347	621	370	633	581	836	5
distal	375	621	396	633	581	836	5
en	400	621	411	633	581	836	5
el	415	621	423	633	581	836	5
51,6%	427	621	454	633	581	836	5
de	458	621	469	633	581	836	5
los	473	621	484	633	581	836	5
casos	488	621	510	633	581	836	5
(ver	515	621	530	633	581	836	5
Tablas	300	633	326	645	581	836	5
3	328	633	334	645	581	836	5
y	336	633	341	645	581	836	5
4).	344	633	354	645	581	836	5
Tras	312	657	328	669	581	836	5
aplicar	337	657	364	669	581	836	5
el	373	657	381	669	581	836	5
modelo	390	657	421	669	581	836	5
matemático	430	657	480	669	581	836	5
predictivo	489	657	530	669	581	836	5
MMRpredict	300	669	353	681	581	836	5
en	356	669	366	681	581	836	5
los	369	669	381	681	581	836	5
17	383	669	394	681	581	836	5
casos	397	669	419	681	581	836	5
de	422	669	433	681	581	836	5
síndrome	435	669	474	681	581	836	5
de	477	669	488	681	581	836	5
CCRHNP	491	669	530	681	581	836	5
que	300	681	317	693	581	836	5
poseían	320	681	352	693	581	836	5
CCR,	356	681	377	693	581	836	5
se	381	681	390	693	581	836	5
halló	393	681	413	693	581	836	5
que	417	681	433	693	581	836	5
11	437	681	448	693	581	836	5
casos	451	681	473	693	581	836	5
tuvieron	477	681	511	693	581	836	5
una	514	681	530	693	581	836	5
probabilidad	300	693	353	705	581	836	5
de	360	693	371	705	581	836	5
75-100%	378	693	416	705	581	836	5
de	423	693	434	705	581	836	5
portar	441	693	466	705	581	836	5
mutación	473	693	513	705	581	836	5
en	520	693	530	705	581	836	5
los	300	705	312	717	581	836	5
genes	316	705	340	717	581	836	5
MMR;	344	705	370	717	581	836	5
en	375	705	385	717	581	836	5
los	390	705	401	717	581	836	5
casos	405	705	427	717	581	836	5
probables	431	705	472	717	581	836	5
de	476	705	487	717	581	836	5
síndrome	491	705	530	717	581	836	5
de	300	717	311	729	581	836	5
CCRHNP	318	717	357	729	581	836	5
se	364	717	372	729	581	836	5
halló	379	717	399	729	581	836	5
que	405	717	421	729	581	836	5
18	428	717	439	729	581	836	5
casos	445	717	467	729	581	836	5
tuvieron	474	717	508	729	581	836	5
una	514	717	530	729	581	836	5
probabilidad	300	729	353	741	581	836	5
mayor	357	729	383	741	581	836	5
al	387	729	394	741	581	836	5
10%	397	729	416	741	581	836	5
y	419	729	424	741	581	836	5
los	427	729	439	741	581	836	5
cuatro	442	729	468	741	581	836	5
casos	472	729	494	741	581	836	5
de	497	729	508	741	581	836	5
CCR	511	729	530	741	581	836	5
esporádico	300	741	346	753	581	836	5
tuvieron	348	741	383	753	581	836	5
una	385	741	401	753	581	836	5
probabilidad	404	741	456	753	581	836	5
menor	459	741	486	753	581	836	5
al	489	741	496	753	581	836	5
10%	498	741	517	753	581	836	5
de	519	741	530	753	581	836	5
portar	300	753	326	765	581	836	5
mutación	328	753	367	765	581	836	5
génica	370	753	397	765	581	836	5
(ver	399	753	415	765	581	836	5
Tabla	418	753	439	765	581	836	5
5).	442	753	453	765	581	836	5
Rev	403	792	412	801	581	836	5
Gastroenterol	414	792	450	801	581	836	5
Peru.	452	792	467	801	581	836	5
2014;34(2):107-14.	468	792	525	801	581	836	5
111	536	790	549	802	581	836	5
Síndromes	51	47	83	57	581	836	6
hereditarios	85	47	121	57	581	836	6
de	123	47	130	57	581	836	6
predisposición	133	47	176	57	581	836	6
al	178	47	183	57	581	836	6
cáncer	185	47	205	57	581	836	6
colorrectal	207	47	240	57	581	836	6
María	446	47	463	57	581	836	6
Castro-Mujica,	465	47	507	57	581	836	6
et	510	47	515	57	581	836	6
al.	517	47	524	57	581	836	6
Tabla	51	77	74	90	581	836	6
5.	80	77	88	90	581	836	6
Distribución	93	77	144	90	581	836	6
de	149	77	160	90	581	836	6
los	166	77	177	90	581	836	6
casos	182	77	204	90	581	836	6
de	210	77	220	90	581	836	6
síndrome	226	77	265	90	581	836	6
de	270	77	281	90	581	836	6
CCRHNP,	51	88	91	101	581	836	6
casos	96	88	117	101	581	836	6
probables	122	88	163	101	581	836	6
de	167	88	178	101	581	836	6
síndrome	183	88	221	101	581	836	6
de	226	88	237	101	581	836	6
CCRHNP	241	88	281	101	581	836	6
y	51	99	56	112	581	836	6
los	60	99	71	112	581	836	6
casos	75	99	97	112	581	836	6
de	101	99	112	112	581	836	6
CCR	116	99	135	112	581	836	6
esporádico	139	99	184	112	581	836	6
según	189	99	212	112	581	836	6
la	217	99	224	112	581	836	6
probabilidad	228	99	281	112	581	836	6
de	51	110	62	123	581	836	6
poseer	65	110	93	123	581	836	6
mutación	96	110	135	123	581	836	6
en	138	110	149	123	581	836	6
los	152	110	163	123	581	836	6
genes	166	110	190	123	581	836	6
MMR	193	110	217	123	581	836	6
(de	220	110	233	123	581	836	6
acuerdo	236	110	270	123	581	836	6
al	274	110	281	123	581	836	6
modelo	51	121	83	134	581	836	6
predictivo	86	121	127	134	581	836	6
MMRpredict).	130	121	188	134	581	836	6
Modelo	68	155	93	168	581	836	6
predictivo	65	166	96	179	581	836	6
MMR	72	177	89	190	581	836	6
PREDICT	64	188	97	201	581	836	6
Diagnóstico	115	150	153	163	581	836	6
clínico	155	150	176	163	581	836	6
genético	178	150	206	163	581	836	6
de	208	150	217	163	581	836	6
los	219	150	228	163	581	836	6
pacientes	230	150	262	163	581	836	6
con	264	150	276	163	581	836	6
ccr	168	161	178	174	581	836	6
no	180	161	188	174	581	836	6
polipósico	190	161	223	174	581	836	6
SD	117	188	127	200	581	836	6
CCRHNP	129	188	161	200	581	836	6
Probable	175	181	204	194	581	836	6
SD	206	181	216	194	581	836	6
CCRHNP	180	195	211	207	581	836	6
CCR	244	181	260	194	581	836	6
esporádico	234	195	270	207	581	836	6
<10%	71	214	90	226	581	836	6
2	137	214	141	226	581	836	6
13	191	214	200	226	581	836	6
4	250	214	254	226	581	836	6
10	65	234	73	246	581	836	6
–	75	234	79	246	581	836	6
25%	81	234	96	246	581	836	6
4	137	234	141	246	581	836	6
5	193	234	198	246	581	836	6
0	250	234	254	246	581	836	6
25	65	254	73	266	581	836	6
–	75	254	79	266	581	836	6
50%	81	254	96	266	581	836	6
0	137	254	141	266	581	836	6
5	193	254	198	266	581	836	6
0	250	254	254	266	581	836	6
50	65	274	73	286	581	836	6
–	75	274	79	286	581	836	6
75%	81	274	96	286	581	836	6
0	137	274	141	286	581	836	6
1	193	274	198	286	581	836	6
0	250	274	254	286	581	836	6
75	63	294	71	306	581	836	6
–	73	294	77	306	581	836	6
100%	79	294	98	306	581	836	6
11	135	294	143	306	581	836	6
7	193	294	198	306	581	836	6
0	250	294	254	306	581	836	6
Total	73	313	88	326	581	836	6
17	135	313	143	326	581	836	6
31	191	313	200	326	581	836	6
4	250	313	254	326	581	836	6
DISCUSIÓN	51	359	110	373	581	836	6
El	62	372	70	385	581	836	6
presente	74	372	109	385	581	836	6
trabajo	113	372	142	385	581	836	6
describe	146	372	181	385	581	836	6
los	185	372	196	385	581	836	6
86	200	372	211	385	581	836	6
casos	215	372	237	385	581	836	6
incluidos,	241	372	281	385	581	836	6
donde	51	384	78	397	581	836	6
60	82	384	93	397	581	836	6
casos	97	384	119	397	581	836	6
(69,8%)	124	384	156	397	581	836	6
fueron	160	384	187	397	581	836	6
menores	191	384	227	397	581	836	6
de	231	384	242	397	581	836	6
50	246	384	257	397	581	836	6
años	262	384	281	397	581	836	6
de	51	396	62	409	581	836	6
edad,	69	396	92	409	581	836	6
28	100	396	111	409	581	836	6
casos	118	396	140	409	581	836	6
(32,6%)	147	396	179	409	581	836	6
poseían	186	396	218	409	581	836	6
antecedentes	226	396	281	409	581	836	6
familiares	51	408	90	421	581	836	6
de	93	408	103	421	581	836	6
cáncer	105	408	133	421	581	836	6
con	135	408	150	421	581	836	6
patrón	153	408	180	421	581	836	6
de	182	408	192	421	581	836	6
herencia	195	408	230	421	581	836	6
autosómico	233	408	281	421	581	836	6
dominante	51	420	96	433	581	836	6
y	100	420	104	433	581	836	6
20	108	420	119	433	581	836	6
casos	122	420	144	433	581	836	6
(23,2%)	147	420	179	433	581	836	6
presentaron	183	420	232	433	581	836	6
más	236	420	252	433	581	836	6
de	256	420	266	433	581	836	6
un	270	420	281	433	581	836	6
CCR	51	432	70	445	581	836	6
o	73	432	78	445	581	836	6
un	81	432	91	445	581	836	6
CCR	94	432	113	445	581	836	6
asociado	116	432	152	445	581	836	6
a	155	432	159	445	581	836	6
otra	162	432	178	445	581	836	6
neoplasia	181	432	220	445	581	836	6
extracolónica,	223	432	281	445	581	836	6
siendo	51	444	78	457	581	836	6
estas	81	444	100	457	581	836	6
características	103	444	160	457	581	836	6
importantes	162	444	211	457	581	836	6
en	214	444	224	457	581	836	6
la	227	444	234	457	581	836	6
evaluación	236	444	281	457	581	836	6
clínica	51	456	78	469	581	836	6
genética	81	456	116	469	581	836	6
del	120	456	133	469	581	836	6
paciente	136	456	172	469	581	836	6
con	176	456	191	469	581	836	6
historia	195	456	225	469	581	836	6
personal	229	456	264	469	581	836	6
y/o	268	456	281	469	581	836	6
familiar	51	468	82	481	581	836	6
de	87	468	97	481	581	836	6
CCR	102	468	121	481	581	836	6
para	125	468	144	481	581	836	6
identificar	148	468	190	481	581	836	6
a	195	468	199	481	581	836	6
los	204	468	215	481	581	836	6
casos	220	468	242	481	581	836	6
de	246	468	257	481	581	836	6
CCR	262	468	281	481	581	836	6
de	51	480	62	493	581	836	6
origen	65	480	91	493	581	836	6
genético	94	480	130	493	581	836	6
(4)	133	481	139	488	581	836	6
.	139	480	142	493	581	836	6
Nuestro	145	480	178	493	581	836	6
trabajo	182	480	211	493	581	836	6
muestra	214	480	247	493	581	836	6
que	250	480	266	493	581	836	6
80	270	480	281	493	581	836	6
casos	51	492	73	505	581	836	6
(93,1%)	75	492	107	505	581	836	6
correspondieron	109	492	178	505	581	836	6
a	180	492	185	505	581	836	6
síndromes	187	492	230	505	581	836	6
hereditarios	232	492	281	505	581	836	6
de	51	504	62	517	581	836	6
predisposición	64	504	125	517	581	836	6
al	127	504	134	517	581	836	6
CCR	137	504	156	517	581	836	6
según	159	504	183	517	581	836	6
la	186	504	193	517	581	836	6
evaluación	196	504	241	517	581	836	6
realizada	243	504	281	517	581	836	6
en	51	516	62	529	581	836	6
el	66	516	73	529	581	836	6
consultorio	78	516	124	529	581	836	6
de	128	516	139	529	581	836	6
Oncogenética	144	516	202	529	581	836	6
del	206	516	219	529	581	836	6
INEN,	224	516	249	529	581	836	6
siendo	253	516	281	529	581	836	6
29	51	528	62	541	581	836	6
casos	66	528	88	541	581	836	6
(33,8%)	93	528	125	541	581	836	6
síndromes	129	528	172	541	581	836	6
hereditarios	176	528	225	541	581	836	6
de	229	528	240	541	581	836	6
poliposis	245	528	281	541	581	836	6
colónica,	51	540	89	553	581	836	6
20	93	540	104	553	581	836	6
casos	108	540	130	553	581	836	6
(23,3%)	134	540	166	553	581	836	6
síndromes	171	540	213	553	581	836	6
CCRHNP	217	540	257	553	581	836	6
y	261	540	265	553	581	836	6
31	270	540	281	553	581	836	6
casos	51	552	73	565	581	836	6
(36,0%)	75	552	108	565	581	836	6
probables	110	552	151	565	581	836	6
de	154	552	164	565	581	836	6
síndrome	167	552	206	565	581	836	6
CCRHNP.	208	552	248	565	581	836	6
En	62	576	73	589	581	836	6
el	76	576	83	589	581	836	6
INEN	86	576	108	589	581	836	6
se	111	576	120	589	581	836	6
registran	123	576	158	589	581	836	6
aproximadamente	161	576	237	589	581	836	6
490	240	576	256	589	581	836	6
casos	259	576	281	589	581	836	6
nuevos	51	588	80	601	581	836	6
de	84	588	95	601	581	836	6
CCR	99	588	118	601	581	836	6
al	122	588	129	601	581	836	6
año,	133	588	151	601	581	836	6
donde	155	588	182	601	581	836	6
el	186	588	193	601	581	836	6
12%	197	588	216	601	581	836	6
corresponde	220	588	272	601	581	836	6
a	276	588	281	601	581	836	6
pacientes	51	600	90	613	581	836	6
entre	92	600	114	613	581	836	6
30	116	600	127	613	581	836	6
a	130	600	134	613	581	836	6
44	137	600	148	613	581	836	6
años	150	600	169	613	581	836	6
de	171	600	182	613	581	836	6
edad	184	600	205	613	581	836	6
(2)	207	601	214	608	581	836	6
;	214	600	217	613	581	836	6
estos	219	600	240	613	581	836	6
datos	242	600	264	613	581	836	6
son	266	600	281	613	581	836	6
relevantes	51	612	93	625	581	836	6
porque	95	612	125	625	581	836	6
sólo	127	612	144	625	581	836	6
con	145	612	161	625	581	836	6
poseer	163	612	191	625	581	836	6
una	193	612	208	625	581	836	6
edad	210	612	231	625	581	836	6
menor	233	612	261	625	581	836	6
a	263	612	267	625	581	836	6
los	269	612	281	625	581	836	6
50	51	624	62	637	581	836	6
años	65	624	84	637	581	836	6
se	87	624	95	637	581	836	6
debería	98	624	130	637	581	836	6
referir	133	624	158	637	581	836	6
anualmente	160	624	210	637	581	836	6
un	213	624	223	637	581	836	6
promedio	226	624	267	637	581	836	6
de	270	624	281	637	581	836	6
59	51	636	62	649	581	836	6
pacientes	65	636	104	649	581	836	6
al	107	636	114	649	581	836	6
consultorio	117	636	163	649	581	836	6
de	166	636	176	649	581	836	6
Oncogenética	179	636	237	649	581	836	6
del	240	636	253	649	581	836	6
INEN,	256	636	281	649	581	836	6
sin	51	648	62	661	581	836	6
embargo	64	648	101	661	581	836	6
esta	103	648	119	661	581	836	6
cifra	121	648	139	661	581	836	6
no	141	648	151	661	581	836	6
alcanza	153	648	184	661	581	836	6
los	186	648	198	661	581	836	6
20	199	648	210	661	581	836	6
pacientes	212	648	251	661	581	836	6
al	253	648	260	661	581	836	6
año.	262	648	281	661	581	836	6
El	51	660	58	673	581	836	6
subdiagnóstico	60	660	122	673	581	836	6
del	124	660	137	673	581	836	6
CCR	139	660	158	673	581	836	6
de	160	660	170	673	581	836	6
etiología	172	660	208	673	581	836	6
genética	210	660	244	673	581	836	6
se	246	660	255	673	581	836	6
debe,	257	660	281	673	581	836	6
en	51	672	62	685	581	836	6
la	66	672	73	685	581	836	6
mayoría	77	672	110	685	581	836	6
de	114	672	125	685	581	836	6
casos,	129	672	154	685	581	836	6
a	158	672	162	685	581	836	6
no	167	672	177	685	581	836	6
indagar	182	672	212	685	581	836	6
detalladamente	216	672	281	685	581	836	6
sobre	51	684	74	697	581	836	6
los	80	684	92	697	581	836	6
antecedentes	98	684	153	697	581	836	6
personales	160	684	204	697	581	836	6
y	210	684	215	697	581	836	6
familiares	222	684	261	697	581	836	6
del	268	684	281	697	581	836	6
paciente	51	696	87	709	581	836	6
con	92	696	107	709	581	836	6
CCR	112	696	131	709	581	836	6
y/o	136	696	149	709	581	836	6
no	154	696	164	709	581	836	6
reconocer	169	696	211	709	581	836	6
los	216	696	228	709	581	836	6
criterios	232	696	265	709	581	836	6
de	270	696	281	709	581	836	6
referencia	51	708	92	721	581	836	6
de	97	708	107	721	581	836	6
un	111	708	122	721	581	836	6
paciente	126	708	162	721	581	836	6
con	166	708	182	721	581	836	6
CCR	186	708	205	721	581	836	6
al	209	708	216	721	581	836	6
consultorio	220	708	266	721	581	836	6
de	270	708	281	721	581	836	6
Oncogenética,	51	720	112	733	581	836	6
hecho	115	720	140	733	581	836	6
que	143	720	159	733	581	836	6
ha	162	720	172	733	581	836	6
sido	175	720	192	733	581	836	6
demostrado	194	720	244	733	581	836	6
también	246	720	281	733	581	836	6
en	51	732	62	745	581	836	6
otros	63	732	84	745	581	836	6
trabajos	86	732	118	745	581	836	6
como	120	732	144	745	581	836	6
el	145	732	153	745	581	836	6
de	155	732	165	745	581	836	6
Singh	167	732	190	745	581	836	6
et	192	732	199	745	581	836	6
al.	201	732	211	745	581	836	6
(10)	213	733	222	740	581	836	6
que	224	732	240	745	581	836	6
muestran	242	732	281	745	581	836	6
que	51	744	67	757	581	836	6
sólo	70	744	87	757	581	836	6
el	91	744	98	757	581	836	6
7%	101	744	114	757	581	836	6
de	118	744	128	757	581	836	6
los	132	744	143	757	581	836	6
pacientes	146	744	186	757	581	836	6
que	189	744	205	757	581	836	6
cumplían	208	744	247	757	581	836	6
con	251	744	266	757	581	836	6
los	269	744	281	757	581	836	6
criterios	51	756	84	769	581	836	6
clínicos	86	756	116	769	581	836	6
del	118	756	131	769	581	836	6
síndrome	133	756	172	769	581	836	6
CCRHNP	174	756	213	769	581	836	6
fueron	215	756	243	769	581	836	6
referidos	245	756	281	769	581	836	6
al	51	768	58	781	581	836	6
consultorio	62	768	108	781	581	836	6
de	112	768	122	781	581	836	6
Oncogenética	126	768	184	781	581	836	6
y	188	768	193	781	581	836	6
de	197	768	207	781	581	836	6
ellos,	211	768	233	781	581	836	6
al	236	768	244	781	581	836	6
49%	247	768	266	781	581	836	6
no	270	768	281	781	581	836	6
112	28	790	41	802	581	836	6
Rev	51	792	61	801	581	836	6
Gastroenterol	63	792	99	801	581	836	6
Peru.	101	792	115	801	581	836	6
2014;34(2):107-14.	117	792	173	801	581	836	6
se	295	77	303	90	581	836	6
había	307	77	330	90	581	836	6
indagado	334	77	372	90	581	836	6
sobre	376	77	399	90	581	836	6
la	403	77	410	90	581	836	6
historia	414	77	444	90	581	836	6
familiar	448	77	478	90	581	836	6
de	482	77	493	90	581	836	6
cáncer	497	77	524	90	581	836	6
al	295	89	302	102	581	836	6
momento	305	89	346	102	581	836	6
del	349	89	361	102	581	836	6
diagnóstico	365	89	411	102	581	836	6
del	415	89	427	102	581	836	6
cáncer;	430	89	461	102	581	836	6
similar	464	89	491	102	581	836	6
reporta	494	89	524	102	581	836	6
Mukherjee	295	102	340	114	581	836	6
et	345	102	353	114	581	836	6
al.	357	102	367	114	581	836	6
(18)	372	102	382	110	581	836	6
donde	386	102	413	114	581	836	6
el	418	102	426	114	581	836	6
38%	430	102	449	114	581	836	6
de	454	102	464	114	581	836	6
los	469	102	480	114	581	836	6
pacientes	485	102	524	114	581	836	6
incluidos	295	114	332	126	581	836	6
en	335	114	345	126	581	836	6
su	348	114	357	126	581	836	6
estudio	359	114	390	126	581	836	6
no	392	114	403	126	581	836	6
tenían	406	114	432	126	581	836	6
datos	434	114	457	126	581	836	6
sobre	459	114	482	126	581	836	6
la	485	114	492	126	581	836	6
historia	494	114	524	126	581	836	6
familiar	295	126	326	138	581	836	6
y	330	126	334	138	581	836	6
sólo	338	126	355	138	581	836	6
el	359	126	366	138	581	836	6
20%	370	126	389	138	581	836	6
de	393	126	403	138	581	836	6
los	407	126	419	138	581	836	6
pacientes	423	126	462	138	581	836	6
que	466	126	482	138	581	836	6
cumplían	486	126	524	138	581	836	6
los	295	138	306	150	581	836	6
criterios	310	138	343	150	581	836	6
clínicos	347	138	377	150	581	836	6
fueron	381	138	409	150	581	836	6
referidos	413	138	449	150	581	836	6
al	453	138	460	150	581	836	6
consultorio	464	138	510	150	581	836	6
de	514	138	524	150	581	836	6
Oncogenética	295	150	353	163	581	836	6
del	356	150	369	163	581	836	6
hospital.	371	150	406	163	581	836	6
Respecto	306	175	344	187	581	836	6
a	348	175	353	187	581	836	6
los	357	175	369	187	581	836	6
29	373	175	384	187	581	836	6
casos	388	175	410	187	581	836	6
de	414	175	425	187	581	836	6
síndromes	429	175	471	187	581	836	6
hereditarios	476	175	524	187	581	836	6
de	295	187	305	199	581	836	6
poliposis	309	187	345	199	581	836	6
colónica	348	187	383	199	581	836	6
identificados,	386	187	441	199	581	836	6
19	444	187	455	199	581	836	6
cumplieron	458	187	506	199	581	836	6
con	509	187	524	199	581	836	6
los	295	199	306	211	581	836	6
criterios	311	199	343	211	581	836	6
clínicos	348	199	379	211	581	836	6
genéticos	384	199	422	211	581	836	6
para	427	199	445	211	581	836	6
el	450	199	457	211	581	836	6
diagnóstico	462	199	509	211	581	836	6
de	514	199	524	211	581	836	6
PAF	295	211	311	223	581	836	6
con	313	211	329	223	581	836	6
la	332	211	339	223	581	836	6
presencia	342	211	381	223	581	836	6
de	384	211	395	223	581	836	6
más	398	211	414	223	581	836	6
de	417	211	428	223	581	836	6
100	430	211	447	223	581	836	6
pólipos	450	211	480	223	581	836	6
colónicos,	483	211	524	223	581	836	6
siendo	295	223	322	236	581	836	6
15	325	223	336	236	581	836	6
casos	340	223	361	236	581	836	6
(78,9%)	365	223	397	236	581	836	6
menores	400	223	436	236	581	836	6
de	439	223	450	236	581	836	6
50	453	223	464	236	581	836	6
años	467	223	486	236	581	836	6
de	490	223	500	236	581	836	6
edad	504	223	524	236	581	836	6
y	295	235	299	248	581	836	6
12	304	235	315	248	581	836	6
(63,1%)	320	235	352	248	581	836	6
con	356	235	372	248	581	836	6
antecedentes	376	235	431	248	581	836	6
familiares	436	235	475	248	581	836	6
de	480	235	490	248	581	836	6
cáncer.	495	235	524	248	581	836	6
En	295	247	305	260	581	836	6
los	308	247	320	260	581	836	6
casos	323	247	345	260	581	836	6
de	348	247	358	260	581	836	6
PAF	362	247	377	260	581	836	6
está	381	247	397	260	581	836	6
indicado	400	247	436	260	581	836	6
el	439	247	447	260	581	836	6
estudio	450	247	480	260	581	836	6
molecular	483	247	524	260	581	836	6
del	295	260	308	272	581	836	6
gen	311	260	326	272	581	836	6
APC	329	260	347	272	581	836	6
para	350	260	369	272	581	836	6
determinar	372	260	418	272	581	836	6
si	421	260	427	272	581	836	6
porta	430	260	452	272	581	836	6
mutación	455	260	494	272	581	836	6
génica	498	260	524	272	581	836	6
germinal	295	272	331	284	581	836	6
y	333	272	338	284	581	836	6
realizar	341	272	371	284	581	836	6
el	374	272	381	284	581	836	6
cálculo	384	272	413	284	581	836	6
de	416	272	427	284	581	836	6
riesgo	430	272	454	284	581	836	6
en	456	272	467	284	581	836	6
sus	470	272	482	284	581	836	6
familiares	485	272	524	284	581	836	6
por	295	284	309	296	581	836	6
ser	313	284	324	296	581	836	6
de	328	284	338	296	581	836	6
herencia	342	284	378	296	581	836	6
autosómico	381	284	429	296	581	836	6
dominante.	433	284	481	296	581	836	6
Debemos	484	284	524	296	581	836	6
mencionar	295	296	339	308	581	836	6
la	343	296	350	308	581	836	6
importancia	353	296	403	308	581	836	6
de	406	296	416	308	581	836	6
realizar	420	296	450	308	581	836	6
el	453	296	460	308	581	836	6
estudio	464	296	494	308	581	836	6
génico	497	296	524	308	581	836	6
en	295	308	305	321	581	836	6
estos	309	308	329	321	581	836	6
casos	333	308	355	321	581	836	6
porque	358	308	388	321	581	836	6
el	392	308	399	321	581	836	6
18%	403	308	422	321	581	836	6
-	425	308	429	321	581	836	6
27%	432	308	451	321	581	836	6
de	454	308	465	321	581	836	6
los	469	308	480	321	581	836	6
casos	483	308	505	321	581	836	6
con	509	308	524	321	581	836	6
más	295	320	311	333	581	836	6
de	316	320	326	333	581	836	6
100	331	320	347	333	581	836	6
pólipos	351	320	381	333	581	836	6
colónicos	386	320	425	333	581	836	6
puede	429	320	456	333	581	836	6
corresponder	460	320	515	333	581	836	6
a	520	320	524	333	581	836	6
algunas	295	332	326	345	581	836	6
excepciones	329	332	380	345	581	836	6
del	383	332	396	345	581	836	6
síndrome	399	332	438	345	581	836	6
MAP,	441	332	462	345	581	836	6
que	465	332	481	345	581	836	6
se	484	332	492	345	581	836	6
debe	495	332	517	345	581	836	6
a	520	332	524	345	581	836	6
mutaciones	295	345	342	357	581	836	6
en	344	345	355	357	581	836	6
el	357	345	364	357	581	836	6
gen	366	345	381	357	581	836	6
MYH	383	345	404	357	581	836	6
y	406	345	411	357	581	836	6
se	413	345	421	357	581	836	6
caracteriza	423	345	468	357	581	836	6
por	470	345	484	357	581	836	6
presentar	486	345	524	357	581	836	6
menos	295	357	322	369	581	836	6
de	325	357	336	369	581	836	6
100	338	357	355	369	581	836	6
pólipos	358	357	388	369	581	836	6
colónicos	390	357	430	369	581	836	6
y	432	357	437	369	581	836	6
poseer	440	357	467	369	581	836	6
un	470	357	481	369	581	836	6
patrón	484	357	511	369	581	836	6
de	514	357	524	369	581	836	6
herencia	295	369	331	381	581	836	6
autosómico	333	369	381	381	581	836	6
recesivo	383	369	417	381	581	836	6
(17)	419	370	429	377	581	836	6
.	429	369	431	381	581	836	6
El	434	369	441	381	581	836	6
estudio	443	369	473	381	581	836	6
de	476	369	486	381	581	836	6
Torrezan	489	369	524	381	581	836	6
et	295	381	303	393	581	836	6
al.	306	381	315	393	581	836	6
(19)	318	382	328	389	581	836	6
muestra	331	381	364	393	581	836	6
que	367	381	383	393	581	836	6
de	386	381	396	393	581	836	6
los	399	381	410	393	581	836	6
14	413	381	424	393	581	836	6
pacientes	427	381	466	393	581	836	6
incluidos	469	381	506	393	581	836	6
con	509	381	524	393	581	836	6
más	295	393	311	406	581	836	6
de	313	393	324	406	581	836	6
100	326	393	343	406	581	836	6
pólipos	345	393	375	406	581	836	6
colónicos,	377	393	419	406	581	836	6
catalogados	421	393	469	406	581	836	6
clínicamente	471	393	524	406	581	836	6
como	295	405	318	418	581	836	6
PAF,	321	405	338	418	581	836	6
13	341	405	352	418	581	836	6
presentaron	355	405	404	418	581	836	6
mutaciones	407	405	455	418	581	836	6
en	457	405	468	418	581	836	6
el	471	405	478	418	581	836	6
gen	481	405	496	418	581	836	6
APC	499	405	517	418	581	836	6
y	520	405	524	418	581	836	6
uno	295	418	311	430	581	836	6
en	313	418	323	430	581	836	6
el	325	418	332	430	581	836	6
gen	334	418	349	430	581	836	6
MYH.	350	418	375	430	581	836	6
Barreda	376	418	409	430	581	836	6
et	410	418	418	430	581	836	6
al.	420	418	430	430	581	836	6
(20)	431	418	441	425	581	836	6
reportaron	442	418	486	430	581	836	6
una	488	418	504	430	581	836	6
serie	505	418	524	430	581	836	6
de	295	430	305	442	581	836	6
684	309	430	325	442	581	836	6
pacientes	328	430	368	442	581	836	6
con	371	430	386	442	581	836	6
pólipos	390	430	420	442	581	836	6
colónicos,	423	430	465	442	581	836	6
excluyendo	468	430	516	442	581	836	6
a	520	430	524	442	581	836	6
los	295	442	306	454	581	836	6
casos	310	442	332	454	581	836	6
de	336	442	346	454	581	836	6
PAF,	350	442	367	454	581	836	6
donde	371	442	398	454	581	836	6
el	401	442	409	454	581	836	6
77%	413	442	431	454	581	836	6
de	435	442	446	454	581	836	6
pacientes	449	442	489	454	581	836	6
poseían	492	442	524	454	581	836	6
una	295	454	310	466	581	836	6
edad	313	454	334	466	581	836	6
mayor	336	454	362	466	581	836	6
a	364	454	369	466	581	836	6
los	371	454	382	466	581	836	6
50	385	454	396	466	581	836	6
años	398	454	417	466	581	836	6
y	419	454	424	466	581	836	6
el	426	454	433	466	581	836	6
70%	435	454	454	466	581	836	6
presentó	456	454	492	466	581	836	6
pólipos	494	454	524	466	581	836	6
únicos,	295	466	324	479	581	836	6
esto	328	466	345	479	581	836	6
nos	349	466	364	479	581	836	6
muestra	368	466	401	479	581	836	6
la	405	466	412	479	581	836	6
diferencia	416	466	457	479	581	836	6
que	461	466	477	479	581	836	6
existe	481	466	505	479	581	836	6
con	509	466	524	479	581	836	6
los	295	478	306	491	581	836	6
síndromes	311	478	353	491	581	836	6
hereditarios	358	478	407	491	581	836	6
de	412	478	423	491	581	836	6
poliposis	428	478	464	491	581	836	6
colónica	469	478	503	491	581	836	6
que	508	478	524	491	581	836	6
son	295	490	309	503	581	836	6
en	312	490	322	503	581	836	6
su	325	490	334	503	581	836	6
mayoría	337	490	370	503	581	836	6
pacientes	373	490	412	503	581	836	6
menores	415	490	450	503	581	836	6
de	453	490	464	503	581	836	6
50	466	490	477	503	581	836	6
años	480	490	499	503	581	836	6
y	502	490	506	503	581	836	6
con	509	490	524	503	581	836	6
presencia	295	503	334	515	581	836	6
de	337	503	348	515	581	836	6
múltiples	350	503	388	515	581	836	6
pólipos.	390	503	423	515	581	836	6
Identificamos	306	527	362	539	581	836	6
siete	366	527	385	539	581	836	6
casos	389	527	410	539	581	836	6
que	414	527	430	539	581	836	6
presentaron	435	527	484	539	581	836	6
entre	488	527	509	539	581	836	6
10	514	527	524	539	581	836	6
a	295	539	300	551	581	836	6
99	304	539	315	551	581	836	6
pólipos	319	539	350	551	581	836	6
sin	354	539	365	551	581	836	6
antecedentes	370	539	425	551	581	836	6
familiares	429	539	469	551	581	836	6
de	473	539	484	551	581	836	6
poliposis	488	539	524	551	581	836	6
colónica	295	551	330	564	581	836	6
ni	333	551	341	564	581	836	6
CCR,	345	551	366	564	581	836	6
por	370	551	384	564	581	836	6
lo	387	551	395	564	581	836	6
que	399	551	415	564	581	836	6
fueron	418	551	445	564	581	836	6
catalogados	449	551	497	564	581	836	6
como	501	551	524	564	581	836	6
PAFA/MAP	295	563	339	576	581	836	6
y	341	563	346	576	581	836	6
que	348	563	364	576	581	836	6
sólo	366	563	383	576	581	836	6
podrían	385	563	417	576	581	836	6
diferenciarse	419	563	472	576	581	836	6
tras	474	563	489	576	581	836	6
detectar	491	563	524	576	581	836	6
la	295	575	302	588	581	836	6
mutación	307	575	346	588	581	836	6
en	351	575	361	588	581	836	6
los	366	575	377	588	581	836	6
genes	382	575	405	588	581	836	6
APC	410	575	428	588	581	836	6
ó	433	575	439	588	581	836	6
MYH,	444	575	468	588	581	836	6
tal	473	575	483	588	581	836	6
como	487	575	511	588	581	836	6
se	516	575	524	588	581	836	6
realizó	295	588	322	600	581	836	6
en	325	588	336	600	581	836	6
el	339	588	346	600	581	836	6
estudio	349	588	379	600	581	836	6
de	382	588	393	600	581	836	6
Torrezan	395	588	431	600	581	836	6
et	434	588	442	600	581	836	6
al.	445	588	455	600	581	836	6
(19)	457	588	467	596	581	836	6
donde	470	588	497	600	581	836	6
de	500	588	510	600	581	836	6
los	513	588	524	600	581	836	6
siete	295	600	314	612	581	836	6
pacientes	318	600	357	612	581	836	6
catalogados	362	600	410	612	581	836	6
clínicamente	414	600	468	612	581	836	6
como	472	600	496	612	581	836	6
PAFA/	500	600	524	612	581	836	6
MAP,	295	612	316	624	581	836	6
cinco	320	612	342	624	581	836	6
presentaron	347	612	396	624	581	836	6
mutaciones	400	612	448	624	581	836	6
en	452	612	462	624	581	836	6
el	467	612	474	624	581	836	6
gen	478	612	493	624	581	836	6
APC	497	612	516	624	581	836	6
y	520	612	524	624	581	836	6
dos	295	624	309	636	581	836	6
en	312	624	323	636	581	836	6
el	325	624	333	636	581	836	6
gen	336	624	351	636	581	836	6
MYH;	353	624	378	636	581	836	6
lo	381	624	389	636	581	836	6
que	392	624	408	636	581	836	6
nos	410	624	425	636	581	836	6
reafirma	428	624	462	636	581	836	6
la	465	624	472	636	581	836	6
importancia	475	624	524	636	581	836	6
de	295	636	305	649	581	836	6
realizar	308	636	338	649	581	836	6
el	340	636	347	649	581	836	6
estudio	350	636	380	649	581	836	6
de	382	636	393	649	581	836	6
secuenciamiento	395	636	465	649	581	836	6
en	467	636	478	649	581	836	6
estos	480	636	500	649	581	836	6
casos	503	636	524	649	581	836	6
porque	295	648	325	661	581	836	6
podríamos	328	648	372	661	581	836	6
conocer	375	648	409	661	581	836	6
la	412	648	419	661	581	836	6
probabilidad	422	648	475	661	581	836	6
de	478	648	489	661	581	836	6
heredar	492	648	524	661	581	836	6
la	295	661	302	673	581	836	6
mutación	306	661	345	673	581	836	6
a	350	661	354	673	581	836	6
sus	359	661	371	673	581	836	6
descendientes	376	661	434	673	581	836	6
porque	439	661	469	673	581	836	6
se	473	661	482	673	581	836	6
trasmiten	486	661	524	673	581	836	6
con	295	673	310	685	581	836	6
distintos	313	673	347	685	581	836	6
patrones	350	673	385	685	581	836	6
de	388	673	399	685	581	836	6
herencia.	401	673	440	685	581	836	6
En	306	697	317	709	581	836	6
relación	323	697	356	709	581	836	6
a	362	697	367	709	581	836	6
los	374	697	385	709	581	836	6
casos	391	697	413	709	581	836	6
de	420	697	430	709	581	836	6
CCR	437	697	455	709	581	836	6
no	462	697	473	709	581	836	6
polipósico,	479	697	524	709	581	836	6
identificamos	295	709	350	722	581	836	6
20	353	709	364	722	581	836	6
casos	367	709	388	722	581	836	6
(23,3%)	391	709	423	722	581	836	6
que	426	709	442	722	581	836	6
cumplieron	445	709	492	722	581	836	6
con	495	709	510	722	581	836	6
los	513	709	524	722	581	836	6
criterios	295	721	328	734	581	836	6
de	332	721	342	734	581	836	6
Amsterdam	347	721	394	734	581	836	6
II	398	721	404	734	581	836	6
para	408	721	426	734	581	836	6
el	430	721	438	734	581	836	6
síndrome	442	721	481	734	581	836	6
CCRHNP	485	721	524	734	581	836	6
con	295	733	310	746	581	836	6
un	314	733	325	746	581	836	6
patrón	329	733	356	746	581	836	6
de	359	733	370	746	581	836	6
herencia	374	733	410	746	581	836	6
autosómico	413	733	461	746	581	836	6
dominante	465	733	510	746	581	836	6
en	514	733	524	746	581	836	6
el	295	746	302	758	581	836	6
heredrograma	306	746	365	758	581	836	6
y	369	746	373	758	581	836	6
15	377	746	388	758	581	836	6
de	392	746	403	758	581	836	6
ellos	407	746	425	758	581	836	6
(75%)	429	746	453	758	581	836	6
fueron	457	746	485	758	581	836	6
menores	489	746	524	758	581	836	6
de	295	758	305	770	581	836	6
50	310	758	321	770	581	836	6
años,	326	758	348	770	581	836	6
siendo	352	758	380	770	581	836	6
indicación	384	758	427	770	581	836	6
realizar	432	758	462	770	581	836	6
el	467	758	474	770	581	836	6
estudio	479	758	509	770	581	836	6
de	514	758	524	770	581	836	6
secuenciamiento	295	770	365	782	581	836	6
de	370	770	381	782	581	836	6
los	386	770	397	782	581	836	6
genes	402	770	426	782	581	836	6
MMR	431	770	454	782	581	836	6
para	459	770	478	782	581	836	6
establecer	483	770	524	782	581	836	6
Síndromes	57	47	89	57	581	836	7
hereditarios	91	47	127	57	581	836	7
de	129	47	137	57	581	836	7
predisposición	139	47	182	57	581	836	7
al	184	47	190	57	581	836	7
cáncer	192	47	212	57	581	836	7
colorrectal	214	47	246	57	581	836	7
el	57	77	64	90	581	836	7
diagnóstico	67	77	114	90	581	836	7
de	118	77	128	90	581	836	7
genético	131	77	167	90	581	836	7
molecular.	170	77	213	90	581	836	7
De	216	77	229	90	581	836	7
no	232	77	243	90	581	836	7
encontrar	246	77	286	90	581	836	7
mutación	57	89	96	102	581	836	7
en	102	89	113	102	581	836	7
estos	119	89	140	102	581	836	7
genes,	146	89	172	102	581	836	7
estos	179	89	199	102	581	836	7
casos	205	89	227	102	581	836	7
deberán	234	89	268	102	581	836	7
ser	275	89	286	102	581	836	7
catalogados	57	102	105	114	581	836	7
como	109	102	132	114	581	836	7
CCR	136	102	155	114	581	836	7
familiar	159	102	190	114	581	836	7
tipo	193	102	209	114	581	836	7
X	213	102	219	114	581	836	7
y	222	102	227	114	581	836	7
se	231	102	239	114	581	836	7
les	243	102	254	114	581	836	7
deberá	257	102	286	114	581	836	7
ofrecer	57	114	86	126	581	836	7
un	88	114	99	126	581	836	7
seguimiento	101	114	151	126	581	836	7
al	154	114	161	126	581	836	7
paciente	163	114	199	126	581	836	7
y	201	114	205	126	581	836	7
familiares	208	114	247	126	581	836	7
de	249	114	260	126	581	836	7
forma	262	114	286	126	581	836	7
individualizada	57	126	120	138	581	836	7
y	125	126	130	138	581	836	7
distinta	135	126	165	138	581	836	7
al	170	126	177	138	581	836	7
síndrome	183	126	222	138	581	836	7
CCRHNP	227	126	267	138	581	836	7
por	272	126	286	138	581	836	7
presentar	57	138	95	150	581	836	7
menor	99	138	126	150	581	836	7
riesgo	130	138	154	150	581	836	7
a	157	138	162	150	581	836	7
desarrollar	165	138	209	150	581	836	7
nuevamente	212	138	264	150	581	836	7
CCR	267	138	286	150	581	836	7
y	57	150	61	163	581	836	7
poseer	64	150	92	163	581	836	7
una	94	150	110	163	581	836	7
probabilidad	112	150	165	163	581	836	7
casi	168	150	183	163	581	836	7
nula	186	150	203	163	581	836	7
a	206	150	211	163	581	836	7
desarrollar	213	150	257	163	581	836	7
alguna	259	150	286	163	581	836	7
neoplasia	57	162	96	175	581	836	7
extracolónica	98	162	154	175	581	836	7
(4,12)	157	163	171	170	581	836	7
.	171	162	173	175	581	836	7
Respecto	68	187	106	199	581	836	7
a	109	187	114	199	581	836	7
los	116	187	127	199	581	836	7
31	130	187	141	199	581	836	7
casos	143	187	165	199	581	836	7
catalogados	167	187	217	199	581	836	7
como	219	187	243	199	581	836	7
probables	245	187	286	199	581	836	7
de	57	199	67	211	581	836	7
síndrome	71	199	110	211	581	836	7
CCHRNP,	113	199	153	211	581	836	7
por	157	199	171	211	581	836	7
cumplir	174	199	206	211	581	836	7
con	210	199	225	211	581	836	7
al	228	199	236	211	581	836	7
menos	239	199	267	211	581	836	7
uno	270	199	286	211	581	836	7
de	57	211	67	223	581	836	7
los	70	211	81	223	581	836	7
criterios	84	211	117	223	581	836	7
revisados	119	211	158	223	581	836	7
de	160	211	171	223	581	836	7
Bethesda,	173	211	215	223	581	836	7
hallamos	217	211	254	223	581	836	7
que	257	211	273	223	581	836	7
25	275	211	286	223	581	836	7
casos	57	223	79	236	581	836	7
(80,6%)	82	223	114	236	581	836	7
fueron	117	223	144	236	581	836	7
menores	147	223	183	236	581	836	7
de	186	223	197	236	581	836	7
50	200	223	211	236	581	836	7
años	213	223	233	236	581	836	7
de	235	223	246	236	581	836	7
edad,	249	223	273	236	581	836	7
20	275	223	286	236	581	836	7
casos	57	235	79	248	581	836	7
(64,5%)	82	235	115	248	581	836	7
no	119	235	129	248	581	836	7
presentaron	133	235	183	248	581	836	7
antecedentes	187	235	243	248	581	836	7
familiares	246	235	286	248	581	836	7
de	57	247	67	260	581	836	7
cáncer	72	247	100	260	581	836	7
y	105	247	110	260	581	836	7
25	115	247	126	260	581	836	7
casos	131	247	153	260	581	836	7
(80,6%)	158	247	191	260	581	836	7
presentaron	196	247	246	260	581	836	7
un	251	247	262	260	581	836	7
CCR	267	247	286	260	581	836	7
único,	57	260	83	272	581	836	7
con	86	260	102	272	581	836	7
lo	105	260	113	272	581	836	7
que	117	260	133	272	581	836	7
mostramos	136	260	182	272	581	836	7
que	185	260	201	272	581	836	7
los	205	260	216	272	581	836	7
casos	220	260	242	272	581	836	7
probables	245	260	286	272	581	836	7
de	57	272	67	284	581	836	7
síndrome	74	272	114	284	581	836	7
CCRHNP	121	272	161	284	581	836	7
son	168	272	182	284	581	836	7
en	189	272	200	284	581	836	7
su	207	272	216	284	581	836	7
mayoría	223	272	257	284	581	836	7
casos	264	272	286	284	581	836	7
aislados	57	284	90	296	581	836	7
en	92	284	103	296	581	836	7
la	106	284	113	296	581	836	7
familia	115	284	144	296	581	836	7
y	146	284	151	296	581	836	7
con	154	284	169	296	581	836	7
un	172	284	183	296	581	836	7
CCR	186	284	205	296	581	836	7
único,	208	284	234	296	581	836	7
a	237	284	242	296	581	836	7
diferencia	244	284	286	296	581	836	7
de	57	296	67	308	581	836	7
los	72	296	84	308	581	836	7
casos	88	296	111	308	581	836	7
catalogados	115	296	165	308	581	836	7
como	169	296	193	308	581	836	7
síndromes	198	296	241	308	581	836	7
CCRHNP.	246	296	286	308	581	836	7
De	57	308	69	321	581	836	7
acuerdo	73	308	108	321	581	836	7
al	112	308	119	321	581	836	7
modelo	123	308	155	321	581	836	7
matemático	159	308	209	321	581	836	7
MMRpredict	213	308	266	321	581	836	7
que	270	308	286	321	581	836	7
se	57	320	65	333	581	836	7
aplicó,	70	320	99	333	581	836	7
determinamos	104	320	164	333	581	836	7
las	169	320	180	333	581	836	7
diferencias	185	320	231	333	581	836	7
que	236	320	252	333	581	836	7
existen	257	320	286	333	581	836	7
entre	57	332	79	345	581	836	7
los	82	332	94	345	581	836	7
casos	98	332	120	345	581	836	7
con	124	332	139	345	581	836	7
CCR	143	332	162	345	581	836	7
catalogados	166	332	215	345	581	836	7
como	219	332	243	345	581	836	7
síndrome	247	332	286	345	581	836	7
CCRHNP	57	345	97	357	581	836	7
y	103	345	108	357	581	836	7
probables	114	345	156	357	581	836	7
de	162	345	173	357	581	836	7
síndromes	180	345	223	357	581	836	7
CCRHNP	229	345	269	357	581	836	7
de	276	345	286	357	581	836	7
portar	57	357	82	369	581	836	7
mutación	87	357	126	369	581	836	7
en	131	357	141	369	581	836	7
los	146	357	157	369	581	836	7
genes	162	357	185	369	581	836	7
MMR,	190	357	216	369	581	836	7
hallándose	221	357	266	369	581	836	7
que	270	357	286	369	581	836	7
15	57	369	68	381	581	836	7
de	73	369	84	381	581	836	7
los	89	369	101	381	581	836	7
17	106	369	117	381	581	836	7
casos	123	369	145	381	581	836	7
(88,2%)	150	369	183	381	581	836	7
y	188	369	193	381	581	836	7
18	198	369	209	381	581	836	7
de	215	369	225	381	581	836	7
los	231	369	242	381	581	836	7
31	248	369	259	381	581	836	7
casos	264	369	286	381	581	836	7
(58%),	57	381	84	393	581	836	7
respectivamente,	92	381	164	393	581	836	7
tenían	173	381	199	393	581	836	7
una	208	381	224	393	581	836	7
probabilidad	233	381	286	393	581	836	7
mayor	57	393	83	406	581	836	7
al	87	393	94	406	581	836	7
10%	98	393	116	406	581	836	7
de	120	393	131	406	581	836	7
portar	134	393	160	406	581	836	7
mutación,	163	393	206	406	581	836	7
siendo	209	393	237	406	581	836	7
todos	241	393	264	406	581	836	7
ellos	267	393	286	406	581	836	7
candidatos	57	405	102	418	581	836	7
al	106	405	113	418	581	836	7
estudio	117	405	148	418	581	836	7
de	151	405	162	418	581	836	7
secuenciamiento	166	405	237	418	581	836	7
génico.	241	405	271	418	581	836	7
Tal	275	405	286	418	581	836	7
como	57	418	81	430	581	836	7
lo	86	418	93	430	581	836	7
menciona	98	418	140	430	581	836	7
Balmaña	145	418	182	430	581	836	7
(11)	187	418	197	425	581	836	7
,	197	418	199	430	581	836	7
el	205	418	212	430	581	836	7
cumplir	217	418	249	430	581	836	7
con	254	418	270	430	581	836	7
los	275	418	286	430	581	836	7
criterios	57	430	90	442	581	836	7
revisados	93	430	132	442	581	836	7
de	135	430	146	442	581	836	7
Bethesda	149	430	187	442	581	836	7
nos	190	430	205	442	581	836	7
permite	208	430	241	442	581	836	7
identificar	244	430	286	442	581	836	7
a	57	442	62	454	581	836	7
los	66	442	78	454	581	836	7
candidatos	83	442	128	454	581	836	7
al	133	442	140	454	581	836	7
estudio	145	442	176	454	581	836	7
de	180	442	191	454	581	836	7
secuenciamiento,	196	442	270	454	581	836	7
sin	275	442	286	454	581	836	7
embargo	57	454	94	466	581	836	7
con	96	454	112	466	581	836	7
la	114	454	121	466	581	836	7
aplicación	123	454	166	466	581	836	7
de	168	454	179	466	581	836	7
los	181	454	193	466	581	836	7
modelos	195	454	231	466	581	836	7
matemáticos	233	454	286	466	581	836	7
predictivos	57	466	103	479	581	836	7
podemos	112	466	151	479	581	836	7
determinar	160	466	207	479	581	836	7
la	216	466	223	479	581	836	7
probabilidad	233	466	286	479	581	836	7
de	57	478	67	491	581	836	7
portar	73	478	99	491	581	836	7
alguna	104	478	132	491	581	836	7
mutación	138	478	178	491	581	836	7
con	183	478	199	491	581	836	7
una	205	478	221	491	581	836	7
sensibilidad	227	478	276	491	581	836	7
y	282	478	286	491	581	836	7
especificidad	57	490	112	503	581	836	7
superior	116	490	150	503	581	836	7
a	154	490	158	503	581	836	7
los	162	490	174	503	581	836	7
criterios	177	490	211	503	581	836	7
clínicos.	214	490	248	503	581	836	7
Pouchet	252	490	286	503	581	836	7
et	57	503	65	515	581	836	7
al.	69	503	79	515	581	836	7
(21)	83	503	93	510	581	836	7
publicó	97	503	129	515	581	836	7
un	133	503	144	515	581	836	7
trabajo	148	503	178	515	581	836	7
donde	182	503	209	515	581	836	7
se	214	503	222	515	581	836	7
incluyeron	226	503	271	515	581	836	7
81	275	503	286	515	581	836	7
pacientes	57	515	96	527	581	836	7
con	100	515	116	527	581	836	7
historia	119	515	150	527	581	836	7
personal	154	515	189	527	581	836	7
y/o	193	515	206	527	581	836	7
familiar	209	515	241	527	581	836	7
de	245	515	255	527	581	836	7
CCR	259	515	278	527	581	836	7
a	282	515	286	527	581	836	7
quienes	57	527	90	539	581	836	7
se	92	527	101	539	581	836	7
les	104	527	115	539	581	836	7
aplicó	117	527	143	539	581	836	7
el	146	527	153	539	581	836	7
modelo	156	527	188	539	581	836	7
MMRpredict	191	527	244	539	581	836	7
y	247	527	252	539	581	836	7
se	254	527	263	539	581	836	7
halló	266	527	286	539	581	836	7
que	57	539	73	551	581	836	7
del	76	539	89	551	581	836	7
total	92	539	111	551	581	836	7
de	114	539	124	551	581	836	7
pacientes	127	539	167	551	581	836	7
con	170	539	186	551	581	836	7
una	189	539	205	551	581	836	7
probabilidad	208	539	261	551	581	836	7
entre	264	539	286	551	581	836	7
75-100%	57	551	95	564	581	836	7
de	99	551	110	564	581	836	7
portar	114	551	140	564	581	836	7
mutación,	144	551	186	564	581	836	7
el	190	551	198	564	581	836	7
85%	202	551	221	564	581	836	7
presentaron	225	551	275	564	581	836	7
la	279	551	286	564	581	836	7
mutación,	57	563	99	576	581	836	7
y	101	563	106	576	581	836	7
del	108	563	121	576	581	836	7
total	123	563	141	576	581	836	7
de	143	563	154	576	581	836	7
pacientes	156	563	195	576	581	836	7
con	197	563	213	576	581	836	7
una	215	563	231	576	581	836	7
probabilidad	233	563	286	576	581	836	7
menor	57	575	84	588	581	836	7
al	88	575	96	588	581	836	7
10%,	100	575	121	588	581	836	7
el	125	575	132	588	581	836	7
47%	136	575	155	588	581	836	7
presentó	159	575	196	588	581	836	7
mutación	200	575	239	588	581	836	7
en	243	575	254	588	581	836	7
alguno	258	575	286	588	581	836	7
de	57	588	67	600	581	836	7
los	71	588	82	600	581	836	7
genes	85	588	109	600	581	836	7
MMR,	112	588	139	600	581	836	7
lo	142	588	150	600	581	836	7
que	153	588	169	600	581	836	7
nos	172	588	187	600	581	836	7
muestra	190	588	224	600	581	836	7
que	227	588	243	600	581	836	7
si	246	588	253	600	581	836	7
bien	256	588	274	600	581	836	7
es	278	588	286	600	581	836	7
cierto	57	600	81	612	581	836	7
que	83	600	99	612	581	836	7
las	102	600	113	612	581	836	7
estrategias	115	600	158	612	581	836	7
para	161	600	180	612	581	836	7
disminuir	182	600	221	612	581	836	7
los	224	600	235	612	581	836	7
costos	238	600	264	612	581	836	7
en	266	600	277	612	581	836	7
la	279	600	286	612	581	836	7
selección	57	612	96	624	581	836	7
de	98	612	109	624	581	836	7
pacientes	111	612	151	624	581	836	7
para	153	612	171	624	581	836	7
el	174	612	181	624	581	836	7
estudio	183	612	214	624	581	836	7
molecular,	216	612	260	624	581	836	7
como	262	612	286	624	581	836	7
es	57	624	65	636	581	836	7
el	70	624	77	636	581	836	7
caso	82	624	100	636	581	836	7
de	105	624	115	636	581	836	7
los	120	624	131	636	581	836	7
modelos	136	624	172	636	581	836	7
predictivos,	176	624	225	636	581	836	7
nos	229	624	244	636	581	836	7
permiten	248	624	286	636	581	836	7
sospechar	57	636	98	649	581	836	7
quienes	106	636	139	649	581	836	7
tienen	146	636	173	649	581	836	7
mayor	180	636	207	649	581	836	7
probabilidad	214	636	268	649	581	836	7
de	276	636	286	649	581	836	7
portar	57	648	82	661	581	836	7
mutación,	87	648	129	661	581	836	7
éstas	134	648	154	661	581	836	7
aún	158	648	174	661	581	836	7
poseen	178	648	209	661	581	836	7
discordancia	213	648	266	661	581	836	7
con	271	648	286	661	581	836	7
el	57	661	64	673	581	836	7
estudio	67	661	98	673	581	836	7
molecular	101	661	143	673	581	836	7
definitivo	146	661	186	673	581	836	7
y	189	661	194	673	581	836	7
deberán	197	661	232	673	581	836	7
ser	235	661	247	673	581	836	7
tomados	250	661	286	673	581	836	7
sólo	57	673	74	685	581	836	7
como	76	673	100	685	581	836	7
apoyo	103	673	129	685	581	836	7
al	132	673	139	685	581	836	7
diagnóstico.	142	673	192	685	581	836	7
La	68	697	78	709	581	836	7
principal	80	697	116	709	581	836	7
limitación	118	697	159	709	581	836	7
de	161	697	172	709	581	836	7
nuestro	174	697	205	709	581	836	7
trabajo	207	697	236	709	581	836	7
es	239	697	247	709	581	836	7
no	249	697	260	709	581	836	7
haber	262	697	286	709	581	836	7
realizado	57	709	95	722	581	836	7
el	96	709	103	722	581	836	7
secuenciamiento	105	709	175	722	581	836	7
génico	177	709	204	722	581	836	7
en	206	709	216	722	581	836	7
los	217	709	229	722	581	836	7
pacientes	230	709	269	722	581	836	7
con	271	709	286	722	581	836	7
diagnóstico	57	721	104	734	581	836	7
clínico	107	721	134	734	581	836	7
genético	138	721	173	734	581	836	7
de	177	721	188	734	581	836	7
síndromes	191	721	234	734	581	836	7
hereditarios	237	721	286	734	581	836	7
de	57	733	67	746	581	836	7
predisposición	70	733	131	746	581	836	7
al	134	733	141	746	581	836	7
CCR	144	733	163	746	581	836	7
para	166	733	184	746	581	836	7
determinar	188	733	233	746	581	836	7
la	236	733	244	746	581	836	7
presencia	247	733	286	746	581	836	7
de	57	746	67	758	581	836	7
mutación	72	746	112	758	581	836	7
génica	117	746	144	758	581	836	7
germinal,	149	746	187	758	581	836	7
lo	192	746	200	758	581	836	7
que	205	746	221	758	581	836	7
nos	227	746	241	758	581	836	7
permitiría	246	746	286	758	581	836	7
conocer	57	758	90	770	581	836	7
si	95	758	101	770	581	836	7
el	105	758	113	770	581	836	7
paciente	117	758	153	770	581	836	7
es	158	758	166	770	581	836	7
portador	171	758	207	770	581	836	7
de	211	758	222	770	581	836	7
la	226	758	233	770	581	836	7
mutación	238	758	277	770	581	836	7
y	282	758	286	770	581	836	7
de	57	770	67	782	581	836	7
ser	71	770	83	782	581	836	7
así,	87	770	100	782	581	836	7
poder	104	770	129	782	581	836	7
identificar	133	770	174	782	581	836	7
que	178	770	194	782	581	836	7
familiares	198	770	237	782	581	836	7
también	241	770	275	782	581	836	7
la	279	770	286	782	581	836	7
María	452	47	469	57	581	836	7
Castro-Mujica,	471	47	513	57	581	836	7
et	515	47	521	57	581	836	7
al.	523	47	530	57	581	836	7
han	300	77	316	90	581	836	7
heredado	320	77	359	90	581	836	7
y	363	77	368	90	581	836	7
de	371	77	382	90	581	836	7
este	385	77	401	90	581	836	7
modo	405	77	429	90	581	836	7
poder	433	77	458	90	581	836	7
anticiparnos	461	77	511	90	581	836	7
a	515	77	520	90	581	836	7
la	523	77	530	90	581	836	7
presentación	300	89	354	102	581	836	7
del	356	89	369	102	581	836	7
cáncer.	372	89	401	102	581	836	7
Como	312	115	337	127	581	836	7
los	342	115	354	127	581	836	7
costos	359	115	384	127	581	836	7
del	389	115	402	127	581	836	7
secuenciamiento	407	115	477	127	581	836	7
génico	482	115	509	127	581	836	7
aún	514	115	530	127	581	836	7
son	300	127	315	139	581	836	7
elevados	322	127	358	139	581	836	7
y	365	127	370	139	581	836	7
deben	377	127	404	139	581	836	7
ser	411	127	423	139	581	836	7
enviados	430	127	467	139	581	836	7
al	474	127	481	139	581	836	7
extranjero	488	127	530	139	581	836	7
por	300	139	315	151	581	836	7
no	320	139	331	151	581	836	7
realizarse	336	139	375	151	581	836	7
en	380	139	391	151	581	836	7
los	396	139	407	151	581	836	7
hospitales	413	139	454	151	581	836	7
de	459	139	470	151	581	836	7
nuestro	475	139	506	151	581	836	7
país,	511	139	530	151	581	836	7
es	300	151	309	163	581	836	7
necesario	315	151	355	163	581	836	7
recurrir	361	151	391	163	581	836	7
a	398	151	402	163	581	836	7
estrategias	409	151	451	163	581	836	7
clínicas	457	151	487	163	581	836	7
que	493	151	509	163	581	836	7
nos	516	151	530	163	581	836	7
permitan	300	163	338	175	581	836	7
identificar	341	163	382	175	581	836	7
a	386	163	390	175	581	836	7
los	393	163	405	175	581	836	7
pacientes	408	163	447	175	581	836	7
con	450	163	465	175	581	836	7
CCR	468	163	487	175	581	836	7
de	490	163	501	175	581	836	7
origen	504	163	530	175	581	836	7
genético,	300	175	338	187	581	836	7
mediante	344	175	383	187	581	836	7
criterios	388	175	421	187	581	836	7
clínicos	426	175	457	187	581	836	7
genéticos	462	175	501	187	581	836	7
como	506	175	530	187	581	836	7
la	300	187	308	199	581	836	7
presencia	311	187	350	199	581	836	7
de	353	187	364	199	581	836	7
cáncer	367	187	395	199	581	836	7
en	398	187	408	199	581	836	7
una	412	187	427	199	581	836	7
persona	430	187	463	199	581	836	7
menor	466	187	494	199	581	836	7
a	497	187	502	199	581	836	7
los	505	187	516	199	581	836	7
50	519	187	530	199	581	836	7
años	300	199	320	211	581	836	7
de	324	199	334	211	581	836	7
edad,	338	199	362	211	581	836	7
con	366	199	381	211	581	836	7
antecedentes	385	199	440	211	581	836	7
familiares	444	199	484	211	581	836	7
de	488	199	498	211	581	836	7
cáncer	502	199	530	211	581	836	7
y/o	300	211	313	223	581	836	7
la	316	211	324	223	581	836	7
presentación	327	211	380	223	581	836	7
de	383	211	394	223	581	836	7
más	397	211	413	223	581	836	7
de	416	211	427	223	581	836	7
un	430	211	441	223	581	836	7
cáncer	444	211	472	223	581	836	7
en	475	211	485	223	581	836	7
un	488	211	499	223	581	836	7
mismo	502	211	530	223	581	836	7
paciente	300	223	336	235	581	836	7
tal	340	223	350	235	581	836	7
como	353	223	377	235	581	836	7
lo	380	223	388	235	581	836	7
muestra	392	223	425	235	581	836	7
este	428	223	445	235	581	836	7
trabajo,	448	223	480	235	581	836	7
para	483	223	502	235	581	836	7
poder	505	223	530	235	581	836	7
brindarles	300	235	341	247	581	836	7
la	347	235	354	247	581	836	7
asesoría	360	235	393	247	581	836	7
genética	399	235	433	247	581	836	7
y	439	235	444	247	581	836	7
solicitar	449	235	481	247	581	836	7
el	487	235	494	247	581	836	7
estudio	500	235	530	247	581	836	7
genético	300	247	336	259	581	836	7
correspondiente.	338	247	408	259	581	836	7
Mientras	411	247	447	259	581	836	7
no	449	247	460	259	581	836	7
contemos	462	247	503	259	581	836	7
con	505	247	520	259	581	836	7
el	523	247	530	259	581	836	7
estudio	300	259	331	271	581	836	7
de	335	259	345	271	581	836	7
secuenciamiento	349	259	419	271	581	836	7
génico	423	259	450	271	581	836	7
que	454	259	470	271	581	836	7
identifique	474	259	519	271	581	836	7
el	523	259	530	271	581	836	7
gen	300	271	315	283	581	836	7
alterado	319	271	352	283	581	836	7
y	356	271	360	283	581	836	7
quienes	363	271	396	283	581	836	7
lo	399	271	406	283	581	836	7
portan,	410	271	439	283	581	836	7
el	443	271	450	283	581	836	7
diagnóstico	453	271	500	283	581	836	7
clínico	503	271	530	283	581	836	7
genético	300	283	336	295	581	836	7
de	338	283	349	295	581	836	7
los	351	283	362	295	581	836	7
pacientes	365	283	404	295	581	836	7
con	406	283	421	295	581	836	7
síndromes	424	283	466	295	581	836	7
hereditarios	468	283	517	295	581	836	7
de	520	283	530	295	581	836	7
predisposición	300	295	361	307	581	836	7
al	364	295	371	307	581	836	7
CCR	374	295	393	307	581	836	7
nos	397	295	411	307	581	836	7
permite	414	295	447	307	581	836	7
establecer	450	295	492	307	581	836	7
medidas	495	295	530	307	581	836	7
preventivas	300	307	347	319	581	836	7
y	350	307	355	319	581	836	7
estrategias	358	307	401	319	581	836	7
de	404	307	414	319	581	836	7
seguimiento	417	307	468	319	581	836	7
en	471	307	481	319	581	836	7
el	484	307	491	319	581	836	7
paciente	494	307	530	319	581	836	7
y	300	319	305	331	581	836	7
a	310	319	315	331	581	836	7
todos	319	319	342	331	581	836	7
sus	347	319	359	331	581	836	7
familiares	364	319	404	331	581	836	7
en	408	319	419	331	581	836	7
riesgo,	424	319	450	331	581	836	7
a	455	319	460	331	581	836	7
fin	465	319	475	331	581	836	7
de	480	319	491	331	581	836	7
evitar	495	319	518	331	581	836	7
la	523	319	530	331	581	836	7
recurrencia	300	331	347	343	581	836	7
u	352	331	358	343	581	836	7
ocurrencia	363	331	407	343	581	836	7
del	411	331	424	343	581	836	7
CCR	429	331	448	343	581	836	7
y/o	453	331	466	343	581	836	7
una	471	331	486	343	581	836	7
neoplasia	491	331	530	343	581	836	7
extracolónica	300	343	356	355	581	836	7
que	359	343	375	355	581	836	7
ocasione	377	343	414	355	581	836	7
su	416	343	425	355	581	836	7
morbimortalidad.	428	343	501	355	581	836	7
En	312	368	322	380	581	836	7
conclusión,	328	368	375	380	581	836	7
este	380	368	396	380	581	836	7
trabajo	402	368	431	380	581	836	7
muestra	436	368	469	380	581	836	7
la	474	368	482	380	581	836	7
frecuencia	487	368	530	380	581	836	7
de	300	380	311	392	581	836	7
los	318	380	329	392	581	836	7
síndromes	335	380	378	392	581	836	7
hereditarios	384	380	433	392	581	836	7
de	439	380	450	392	581	836	7
predisposición	457	380	517	392	581	836	7
al	523	380	530	392	581	836	7
CCR	300	392	319	404	581	836	7
identificados	324	392	376	404	581	836	7
en	381	392	391	404	581	836	7
el	395	392	403	404	581	836	7
consultorio	407	392	453	404	581	836	7
de	457	392	468	404	581	836	7
Oncogenética	472	392	530	404	581	836	7
y	300	404	305	416	581	836	7
su	309	404	318	416	581	836	7
distribución	322	404	371	416	581	836	7
de	375	404	385	416	581	836	7
acuerdo	389	404	423	416	581	836	7
al	427	404	434	416	581	836	7
sexo,	438	404	459	416	581	836	7
edad,	463	404	487	416	581	836	7
presencia	491	404	530	416	581	836	7
del	300	416	313	428	581	836	7
cáncer	322	416	349	428	581	836	7
y	358	416	362	428	581	836	7
antecedentes	371	416	426	428	581	836	7
familiares	434	416	473	428	581	836	7
de	482	416	492	428	581	836	7
cáncer,	501	416	530	428	581	836	7
donde	300	428	327	440	581	836	7
la	332	428	339	440	581	836	7
evaluación	343	428	387	440	581	836	7
de	391	428	402	440	581	836	7
la	406	428	413	440	581	836	7
historia	417	428	447	440	581	836	7
personal	451	428	486	440	581	836	7
y	491	428	495	440	581	836	7
familiar	499	428	530	440	581	836	7
del	300	440	313	452	581	836	7
paciente	318	440	354	452	581	836	7
con	359	440	374	452	581	836	7
CCR	379	440	398	452	581	836	7
y/o	403	440	416	452	581	836	7
con	421	440	436	452	581	836	7
poliposis	441	440	477	452	581	836	7
colónica	482	440	517	452	581	836	7
es	522	440	530	452	581	836	7
fundamental	300	452	353	464	581	836	7
para	358	452	376	464	581	836	7
el	381	452	389	464	581	836	7
diagnóstico	394	452	440	464	581	836	7
clínico	445	452	473	464	581	836	7
del	478	452	491	464	581	836	7
CCR	496	452	514	464	581	836	7
de	519	452	530	464	581	836	7
origen	300	464	327	476	581	836	7
genético,	331	464	369	476	581	836	7
lo	374	464	382	476	581	836	7
que	387	464	403	476	581	836	7
permite	408	464	440	476	581	836	7
ofrecer	445	464	475	476	581	836	7
medidas	479	464	515	476	581	836	7
de	519	464	530	476	581	836	7
prevención	300	476	347	488	581	836	7
y	351	476	356	488	581	836	7
estrategias	360	476	402	488	581	836	7
de	406	476	417	488	581	836	7
seguimiento	421	476	471	488	581	836	7
al	475	476	482	488	581	836	7
paciente	486	476	521	488	581	836	7
y	525	476	530	488	581	836	7
sus	300	488	313	500	581	836	7
familiares.	317	488	359	500	581	836	7
Esperamos	363	488	407	500	581	836	7
que	411	488	427	500	581	836	7
este	431	488	447	500	581	836	7
trabajo	451	488	480	500	581	836	7
sirva	484	488	503	500	581	836	7
como	506	488	530	500	581	836	7
base	300	500	319	512	581	836	7
para	323	500	341	512	581	836	7
realizar	344	500	375	512	581	836	7
posteriormente	378	500	441	512	581	836	7
el	444	500	452	512	581	836	7
estudio	455	500	485	512	581	836	7
molecular	489	500	530	512	581	836	7
en	300	512	311	524	581	836	7
estos	316	512	336	524	581	836	7
pacientes	341	512	380	524	581	836	7
y	385	512	389	524	581	836	7
además	394	512	426	524	581	836	7
difundir	431	512	464	524	581	836	7
la	469	512	476	524	581	836	7
importancia	480	512	530	524	581	836	7
de	300	524	311	536	581	836	7
identificar	315	524	356	536	581	836	7
clínicamente	359	524	412	536	581	836	7
a	416	524	421	536	581	836	7
los	424	524	435	536	581	836	7
casos	439	524	461	536	581	836	7
de	464	524	475	536	581	836	7
sospecha	478	524	516	536	581	836	7
de	519	524	530	536	581	836	7
CCR	300	536	319	548	581	836	7
hereditario	323	536	368	548	581	836	7
y	372	536	376	548	581	836	7
poder	380	536	405	548	581	836	7
referirlos	408	536	444	548	581	836	7
a	447	536	452	548	581	836	7
un	456	536	467	548	581	836	7
consultorio	470	536	516	548	581	836	7
de	519	536	530	548	581	836	7
Oncogenética	300	548	359	560	581	836	7
en	361	548	372	560	581	836	7
el	374	548	382	560	581	836	7
país.	384	548	403	560	581	836	7
Financiamiento:	300	580	377	594	581	836	7
Autofinanciado.	312	594	378	606	581	836	7
Conflictos	300	621	348	634	581	836	7
de	351	621	363	634	581	836	7
intereses:	366	621	412	634	581	836	7
Los	312	634	326	647	581	836	7
autores	328	634	359	647	581	836	7
niegan	361	634	389	647	581	836	7
tener	391	634	413	647	581	836	7
conflictos	416	634	455	647	581	836	7
de	457	634	468	647	581	836	7
interés.	471	634	501	647	581	836	7
BIBLIOGRAFÍA	300	673	371	686	581	836	7
1.	300	685	307	696	581	836	7
International	315	685	360	696	581	836	7
Agency	365	685	391	696	581	836	7
for	396	685	405	696	581	836	7
Research	410	685	442	696	581	836	7
Cancer,	447	685	474	696	581	836	7
World	479	685	501	696	581	836	7
Health	506	685	530	696	581	836	7
Organization.	315	695	363	705	581	836	7
Globocan	366	695	401	705	581	836	7
2012:	404	695	426	705	581	836	7
Estimated	429	695	463	705	581	836	7
cancer	466	695	490	705	581	836	7
incidence,	493	695	530	705	581	836	7
mortality	315	704	346	715	581	836	7
and	352	704	365	715	581	836	7
prevalence	371	704	410	715	581	836	7
worldwide	415	704	453	715	581	836	7
in	459	704	465	715	581	836	7
2012	471	704	490	715	581	836	7
[Internet].	495	704	530	715	581	836	7
Geneva:	315	714	345	724	581	836	7
WHO;	350	714	374	724	581	836	7
2012	379	714	398	724	581	836	7
[citado	402	714	427	724	581	836	7
el	431	714	438	724	581	836	7
6	443	714	447	724	581	836	7
de	452	714	461	724	581	836	7
marzo	466	714	488	724	581	836	7
de	493	714	502	724	581	836	7
2013].	507	714	530	724	581	836	7
Disponible	315	723	353	734	581	836	7
en:	364	723	375	734	581	836	7
http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_	386	723	530	734	581	836	7
cancer.aspx	315	733	356	743	581	836	7
2.	300	743	307	753	581	836	7
Instituto	315	743	343	753	581	836	7
Nacional	349	743	381	753	581	836	7
de	386	743	395	753	581	836	7
Enfermedades	400	743	451	753	581	836	7
Neoplásicas	456	743	499	753	581	836	7
(INEN).	504	743	530	753	581	836	7
Perú.	315	752	333	763	581	836	7
Perfil	335	752	353	763	581	836	7
epidemiológico	356	752	411	763	581	836	7
[Internet].	413	752	448	763	581	836	7
Lima:	450	752	470	763	581	836	7
INEN;	473	752	495	763	581	836	7
[citado	497	752	521	763	581	836	7
el	524	752	530	763	581	836	7
6	315	762	319	772	581	836	7
de	323	762	332	772	581	836	7
marzo	335	762	358	772	581	836	7
de	361	762	370	772	581	836	7
2013].	374	762	397	772	581	836	7
Disponible	400	762	439	772	581	836	7
en:	443	762	454	772	581	836	7
http://www.inen.sld.	458	762	530	772	581	836	7
pe/portal/estadisticas/datos-epidemiologicos.html	315	771	490	782	581	836	7
Rev	403	792	412	801	581	836	7
Gastroenterol	414	792	450	801	581	836	7
Peru.	452	792	467	801	581	836	7
2014;34(2):107-14.	468	792	525	801	581	836	7
113	536	790	549	802	581	836	7
Síndromes	51	47	83	57	581	836	8
hereditarios	85	47	121	57	581	836	8
de	123	47	130	57	581	836	8
predisposición	133	47	176	57	581	836	8
al	178	47	183	57	581	836	8
cáncer	185	47	205	57	581	836	8
colorrectal	207	47	240	57	581	836	8
3.	51	78	58	88	581	836	8
Yates	65	78	83	88	581	836	8
LR,	87	78	99	88	581	836	8
Campbell	103	78	138	88	581	836	8
PJ.	142	78	151	88	581	836	8
Evolution	156	78	189	88	581	836	8
of	194	78	201	88	581	836	8
the	205	78	217	88	581	836	8
cancer	221	78	245	88	581	836	8
genome.	249	78	281	88	581	836	8
Nat	65	87	78	98	581	836	8
Rev	82	87	95	98	581	836	8
Genet.	99	87	123	98	581	836	8
2012	127	87	145	98	581	836	8
Nov;13(11):795-806.	149	87	226	98	581	836	8
doi:	230	87	244	98	581	836	8
10.1038/	248	87	281	98	581	836	8
nrg3317	65	97	95	107	581	836	8
4.	51	106	58	117	581	836	8
Bandres	65	106	94	117	581	836	8
F,	98	106	103	117	581	836	8
Urioste	108	106	134	117	581	836	8
M.	138	106	148	117	581	836	8
Planteamientos	152	106	207	117	581	836	8
básicos	211	106	237	117	581	836	8
del	241	106	252	117	581	836	8
cáncer	257	106	281	117	581	836	8
hereditario:	65	116	107	126	581	836	8
principales	115	116	153	126	581	836	8
síndromes.	161	116	199	126	581	836	8
Madrid:	207	116	236	126	581	836	8
Fundación	243	116	281	126	581	836	8
Tejerina;	65	125	96	136	581	836	8
2011.	98	125	119	136	581	836	8
5.	51	135	58	145	581	836	8
Jasperson	65	135	99	145	581	836	8
KW,	106	135	121	145	581	836	8
Tuohy	128	135	150	145	581	836	8
TM,	157	135	172	145	581	836	8
Neklason	179	135	212	145	581	836	8
DW,	220	135	236	145	581	836	8
Burt	243	135	258	145	581	836	8
RW.	266	135	281	145	581	836	8
Hereditary	65	144	103	155	581	836	8
and	105	144	119	155	581	836	8
familial	121	144	147	155	581	836	8
colon	149	144	168	155	581	836	8
cancer.	170	144	196	155	581	836	8
Gastroenterology.	198	144	260	155	581	836	8
2010	262	144	281	155	581	836	8
Jun;138(6):2044-58.	65	154	139	164	581	836	8
doi:	141	154	155	164	581	836	8
10.1053/j.gastro.2010.01.054.	158	154	267	164	581	836	8
6.	51	163	58	174	581	836	8
Centelles	65	163	98	174	581	836	8
JJ.	103	163	110	174	581	836	8
General	115	163	143	174	581	836	8
aspects	149	163	174	174	581	836	8
of	180	163	187	174	581	836	8
colorectal	192	163	227	174	581	836	8
cancer.	232	163	257	174	581	836	8
ISRN	263	163	281	174	581	836	8
Oncol.	65	173	90	183	581	836	8
2012;2012:139268.	92	173	165	183	581	836	8
doi:	168	173	182	183	581	836	8
10.5402/2012/139268.	184	173	268	183	581	836	8
7.	51	182	58	193	581	836	8
Lynch	65	182	86	193	581	836	8
HT,	87	182	100	193	581	836	8
Lynch	101	182	122	193	581	836	8
JF,	123	182	130	193	581	836	8
Shaw	132	182	151	193	581	836	8
TG.	152	182	165	193	581	836	8
Shaw.	167	182	187	193	581	836	8
Hereditary	189	182	227	193	581	836	8
gastrointestinal	228	182	281	193	581	836	8
cancer	65	192	89	202	581	836	8
syndromes.	93	192	134	202	581	836	8
Gastrointest	138	192	181	202	581	836	8
Cancer	185	192	210	202	581	836	8
Res.	215	192	230	202	581	836	8
2011	234	192	253	202	581	836	8
Jul;4(4	257	192	281	202	581	836	8
Suppl	65	201	85	212	581	836	8
1):S9-S17.	88	201	125	212	581	836	8
8.	51	211	58	221	581	836	8
Lynch	65	211	86	221	581	836	8
HT,	89	211	101	221	581	836	8
de	104	211	113	221	581	836	8
la	115	211	121	221	581	836	8
Chapelle	124	211	156	221	581	836	8
A.	158	211	166	221	581	836	8
Hereditary	168	211	206	221	581	836	8
colorectal	209	211	244	221	581	836	8
cancer.	246	211	272	221	581	836	8
N	274	211	281	221	581	836	8
Engl	65	220	80	231	581	836	8
J	82	220	85	231	581	836	8
Med.	87	220	106	231	581	836	8
2003	108	220	127	231	581	836	8
Mar	129	220	143	231	581	836	8
6;348(10):919-32.	146	220	212	231	581	836	8
9.	51	230	58	240	581	836	8
Peltomaki	65	230	100	240	581	836	8
P,	103	230	108	240	581	836	8
Vasen	111	230	132	240	581	836	8
HF.	134	230	146	240	581	836	8
Mutations	149	230	184	240	581	836	8
predisposing	187	230	232	240	581	836	8
to	235	230	242	240	581	836	8
hereditary	244	230	281	240	581	836	8
nonpolyposis	65	239	112	250	581	836	8
colorectal	118	239	152	250	581	836	8
cancer:	158	239	184	250	581	836	8
database	190	239	221	250	581	836	8
and	227	239	240	250	581	836	8
results	246	239	268	250	581	836	8
of	274	239	281	250	581	836	8
a	65	249	69	259	581	836	8
collaborative	77	249	123	259	581	836	8
study.	131	249	151	259	581	836	8
The	159	249	172	259	581	836	8
International	180	249	226	259	581	836	8
Collaborative	233	249	281	259	581	836	8
Group	65	258	88	269	581	836	8
on	95	258	104	269	581	836	8
Hereditary	111	258	149	269	581	836	8
Nonpolyposis	155	258	204	269	581	836	8
Colorectal	211	258	247	269	581	836	8
Cancer.	254	258	281	269	581	836	8
Gastroenterology.	65	268	127	278	581	836	8
1997	130	268	148	278	581	836	8
Oct;113(4):1146-58.	151	268	226	278	581	836	8
10.	51	277	63	288	581	836	8
Singh	65	277	85	288	581	836	8
H1,	89	277	102	288	581	836	8
Schiesser	106	277	138	288	581	836	8
R,	142	277	149	288	581	836	8
Anand	153	277	177	288	581	836	8
G,	181	277	189	288	581	836	8
Richardson	193	277	233	288	581	836	8
PA,	237	277	248	288	581	836	8
El-Serag	252	277	281	288	581	836	8
HB.	65	287	79	297	581	836	8
Underdiagnosis	82	287	137	297	581	836	8
of	140	287	147	297	581	836	8
Lynch	150	287	171	297	581	836	8
syndrome	174	287	209	297	581	836	8
involves	212	287	240	297	581	836	8
more	243	287	262	297	581	836	8
than	265	287	281	297	581	836	8
family	65	296	87	307	581	836	8
history	92	296	116	307	581	836	8
criteria.	121	296	148	307	581	836	8
Clin	153	296	167	307	581	836	8
Gastroenterol	172	296	221	307	581	836	8
Hepatol.	226	296	257	307	581	836	8
2010	262	296	281	307	581	836	8
Jun;8(6):523-9.	65	306	120	316	581	836	8
doi:	123	306	137	316	581	836	8
10.1016/j.cgh.2010.03.010.	139	306	240	316	581	836	8
11.	51	315	63	326	581	836	8
Balmaña	65	315	96	326	581	836	8
J,	102	315	107	326	581	836	8
Castells	113	315	139	326	581	836	8
A,	145	315	153	326	581	836	8
Cervantes	159	315	194	326	581	836	8
A;	200	315	208	326	581	836	8
ESMO	214	315	237	326	581	836	8
Guidelines	243	315	281	326	581	836	8
Working	65	325	95	335	581	836	8
Group.	101	325	127	335	581	836	8
Familial	133	325	160	335	581	836	8
colorectal	166	325	201	335	581	836	8
cancer	207	325	231	335	581	836	8
risk:	237	325	252	335	581	836	8
ESMO	258	325	281	335	581	836	8
Clinical	65	334	92	345	581	836	8
Practice	94	334	122	345	581	836	8
Guidelines.	124	334	165	345	581	836	8
Ann	167	334	181	345	581	836	8
Oncol.	183	334	208	345	581	836	8
2010	210	334	229	345	581	836	8
May;21	231	334	258	345	581	836	8
Suppl	260	334	281	345	581	836	8
5:v78-81.	65	344	100	354	581	836	8
doi:	103	344	117	354	581	836	8
10.1093/annonc/mdq169.	119	344	214	354	581	836	8
12.	51	353	63	364	581	836	8
Ferreira	65	353	92	364	581	836	8
S1,	95	353	106	364	581	836	8
Lage	109	353	125	364	581	836	8
P,	128	353	133	364	581	836	8
Sousa	136	353	157	364	581	836	8
R,	159	353	167	364	581	836	8
Claro	170	353	189	364	581	836	8
I,	191	353	196	364	581	836	8
Francisco	199	353	232	364	581	836	8
I,	235	353	239	364	581	836	8
Filipe	242	353	261	364	581	836	8
B,	264	353	271	364	581	836	8
et	274	353	281	364	581	836	8
al.	65	363	74	373	581	836	8
[Familial	77	363	107	373	581	836	8
colorectal	111	363	145	373	581	836	8
cancer	149	363	173	373	581	836	8
type	176	363	192	373	581	836	8
X:	195	363	203	373	581	836	8
clinical,	207	363	234	373	581	836	8
pathological	237	363	281	373	581	836	8
and	65	372	79	383	581	836	8
molecular	81	372	117	383	581	836	8
characterization].	120	372	181	383	581	836	8
Acta	184	372	200	383	581	836	8
Med	202	372	219	383	581	836	8
Port.	222	372	238	383	581	836	8
2009	241	372	260	383	581	836	8
May-	262	372	281	383	581	836	8
Jun;22(3):207-14.	65	382	130	392	581	836	8
Epub	132	382	150	392	581	836	8
2009	152	382	171	392	581	836	8
Jul	173	382	182	392	581	836	8
15.	185	382	196	392	581	836	8
[Article	199	382	224	392	581	836	8
in	226	382	233	392	581	836	8
Portuguese]	235	382	277	392	581	836	8
13.	51	391	63	402	581	836	8
Rodriguez-Bigas	65	391	122	402	581	836	8
MA,	125	391	140	402	581	836	8
Boland	143	391	168	402	581	836	8
CR,	171	391	184	402	581	836	8
Hamilton	187	391	220	402	581	836	8
SR,	223	391	234	402	581	836	8
Henson	237	391	265	402	581	836	8
DE,	268	391	281	402	581	836	8
Jass	65	401	78	411	581	836	8
JR,	80	401	89	411	581	836	8
Khan	91	401	110	411	581	836	8
PM,	112	401	126	411	581	836	8
et	128	401	135	411	581	836	8
al.	137	401	145	411	581	836	8
A	147	401	152	411	581	836	8
National	154	401	185	411	581	836	8
Cancer	186	401	212	411	581	836	8
Institute	214	401	242	411	581	836	8
Workshop	244	401	281	411	581	836	8
on	65	410	74	421	581	836	8
Hereditary	78	410	116	421	581	836	8
Nonpolyposis	120	410	169	421	581	836	8
Colorectal	172	410	209	421	581	836	8
Cancer	212	410	238	421	581	836	8
Syndrome:	242	410	281	421	581	836	8
meeting	65	420	94	430	581	836	8
highlights	98	420	131	430	581	836	8
and	135	420	148	430	581	836	8
Bethesda	152	420	185	430	581	836	8
guidelines.	189	420	227	430	581	836	8
J	231	420	233	430	581	836	8
Natl	237	420	251	430	581	836	8
Cancer	255	420	281	430	581	836	8
Inst.	65	429	80	440	581	836	8
1997	82	429	101	440	581	836	8
Dec	103	429	118	440	581	836	8
3;89(23):1758-62.	120	429	187	440	581	836	8
14.	51	439	63	449	581	836	8
Mvundura	65	439	102	449	581	836	8
M,	107	439	117	449	581	836	8
Grose	122	439	143	449	581	836	8
SD,	148	439	160	449	581	836	8
Hampel	165	439	194	449	581	836	8
H,	198	439	207	449	581	836	8
Palomaki	212	439	245	449	581	836	8
GE.	249	439	262	449	581	836	8
The	267	439	281	449	581	836	8
cost-effectiveness	65	448	127	459	581	836	8
of	133	448	140	459	581	836	8
genetic	146	448	171	459	581	836	8
testing	177	448	200	459	581	836	8
strategies	206	448	238	459	581	836	8
for	244	448	254	459	581	836	8
Lynch	260	448	281	459	581	836	8
114	28	790	41	802	581	836	8
Rev	51	792	61	801	581	836	8
Gastroenterol	63	792	99	801	581	836	8
Peru.	101	792	115	801	581	836	8
2014;34(2):107-14.	117	792	173	801	581	836	8
María	446	47	463	57	581	836	8
Castro-Mujica,	465	47	507	57	581	836	8
et	510	47	515	57	581	836	8
al.	517	47	524	57	581	836	8
syndrome	309	78	344	88	581	836	8
among	348	78	372	88	581	836	8
newly	375	78	396	88	581	836	8
diagnosed	400	78	436	88	581	836	8
patients	440	78	467	88	581	836	8
with	471	78	486	88	581	836	8
colorectal	490	78	524	88	581	836	8
cancer.	309	87	334	98	581	836	8
Genet	337	87	359	98	581	836	8
Med.	362	87	381	98	581	836	8
2010	384	87	403	98	581	836	8
Feb;12(2):93-104.	406	87	471	98	581	836	8
doi:	474	87	489	98	581	836	8
10.1097/	492	87	524	98	581	836	8
GIM.0b013e3181cd666c.	309	97	403	107	581	836	8
15.	295	106	306	117	581	836	8
Monteiro	309	106	342	117	581	836	8
Santos	345	106	368	117	581	836	8
EM,	372	106	386	117	581	836	8
Valentin	389	106	418	117	581	836	8
MD,	422	106	438	117	581	836	8
Carneiro	441	106	472	117	581	836	8
F,	475	106	480	117	581	836	8
de	484	106	493	117	581	836	8
Oliveira	496	106	524	117	581	836	8
LP,	309	116	318	126	581	836	8
de	321	116	330	126	581	836	8
Oliveira	333	116	361	126	581	836	8
Ferreira	364	116	391	126	581	836	8
F,	394	116	399	126	581	836	8
Junior	401	116	423	126	581	836	8
SA,	425	116	437	126	581	836	8
et	440	116	447	126	581	836	8
al.	449	116	458	126	581	836	8
Predictive	461	116	496	126	581	836	8
models	499	116	524	126	581	836	8
for	309	125	319	136	581	836	8
mutations	324	125	359	136	581	836	8
in	364	125	371	136	581	836	8
mismatch	376	125	410	136	581	836	8
repair	416	125	436	136	581	836	8
genes:	442	125	464	136	581	836	8
implication	470	125	509	136	581	836	8
for	515	125	524	136	581	836	8
genetic	309	135	335	145	581	836	8
counseling	339	135	377	145	581	836	8
in	381	135	388	145	581	836	8
developing	392	135	431	145	581	836	8
countries.	436	135	471	145	581	836	8
BMC	475	135	493	145	581	836	8
Cancer.	497	135	524	145	581	836	8
2012	309	144	328	155	581	836	8
Feb	330	144	343	155	581	836	8
9;12:64.	345	144	376	155	581	836	8
doi:	379	144	393	155	581	836	8
10.1186/1471-2407-12-64.	395	144	495	155	581	836	8
16.	295	154	306	164	581	836	8
OMIM	309	154	333	164	581	836	8
[Internet].	340	154	375	164	581	836	8
Bethesda	382	154	414	164	581	836	8
(MD):	421	154	442	164	581	836	8
National	449	154	479	164	581	836	8
Library	486	154	511	164	581	836	8
of	517	154	524	164	581	836	8
Medicine	309	163	343	174	581	836	8
(US);	346	163	363	174	581	836	8
[citado	366	163	391	174	581	836	8
el	394	163	400	174	581	836	8
6	403	163	407	174	581	836	8
de	410	163	419	174	581	836	8
marzo	422	163	445	174	581	836	8
de	448	163	457	174	581	836	8
2013].	460	163	483	174	581	836	8
Disponible	486	163	524	174	581	836	8
en:	309	173	321	183	581	836	8
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim	323	173	448	183	581	836	8
17.	295	182	306	193	581	836	8
Pagon	309	182	331	193	581	836	8
RA,	333	182	345	193	581	836	8
Adam	348	182	369	193	581	836	8
MP,	371	182	383	193	581	836	8
Ardinger	386	182	416	193	581	836	8
HH,	418	182	434	193	581	836	8
Bird	436	182	451	193	581	836	8
TD,	453	182	466	193	581	836	8
Dolan	468	182	490	193	581	836	8
CR,	492	182	505	193	581	836	8
Fong	507	182	524	193	581	836	8
CT,	309	192	320	202	581	836	8
et	325	192	332	202	581	836	8
al.,	336	192	347	202	581	836	8
editors.	352	192	378	202	581	836	8
GeneReviews	383	192	431	202	581	836	8
[Internet].	436	192	471	202	581	836	8
Seattle	475	192	499	202	581	836	8
(WA):	504	192	524	202	581	836	8
University	309	201	345	212	581	836	8
of	347	201	354	212	581	836	8
Washington,	356	201	400	212	581	836	8
Seattle;	402	201	429	212	581	836	8
1993-2014	431	201	471	212	581	836	8
[citado	474	201	498	212	581	836	8
el	500	201	506	212	581	836	8
6	508	201	513	212	581	836	8
de	515	201	524	212	581	836	8
marzo	309	211	331	221	581	836	8
de	335	211	345	221	581	836	8
2013].	349	211	372	221	581	836	8
Disponible	376	211	415	221	581	836	8
en:	419	211	431	221	581	836	8
http://www.ncbi.nlm.nih.	435	211	524	221	581	836	8
gov/books/NBK1116/	309	220	385	231	581	836	8
18.	295	230	306	240	581	836	8
Mukherjee	309	230	348	240	581	836	8
A,	350	230	358	240	581	836	8
McGarrity	361	230	396	240	581	836	8
TJ,	399	230	408	240	581	836	8
Ruggiero	411	230	442	240	581	836	8
F,	445	230	450	240	581	836	8
Koltun	452	230	476	240	581	836	8
W,	478	230	488	240	581	836	8
McKenna	491	230	524	240	581	836	8
K,	309	239	316	250	581	836	8
Poritz	320	239	340	250	581	836	8
L,	344	239	350	250	581	836	8
et	354	239	361	250	581	836	8
al.	365	239	373	250	581	836	8
The	377	239	391	250	581	836	8
revised	394	239	420	250	581	836	8
Bethesda	423	239	456	250	581	836	8
guidelines:	460	239	498	250	581	836	8
extent	502	239	524	250	581	836	8
of	309	249	316	259	581	836	8
utilization	319	249	354	259	581	836	8
in	358	249	365	259	581	836	8
a	368	249	372	259	581	836	8
university	376	249	409	259	581	836	8
hospital	413	249	441	259	581	836	8
medical	444	249	472	259	581	836	8
center	476	249	498	259	581	836	8
with	501	249	517	259	581	836	8
a	520	249	524	259	581	836	8
cancer	309	258	333	269	581	836	8
genetics	337	258	366	269	581	836	8
program.	370	258	402	269	581	836	8
Hered	406	258	429	269	581	836	8
Cancer	433	258	459	269	581	836	8
Clin	463	258	477	269	581	836	8
Pract.	481	258	502	269	581	836	8
2010	506	258	524	269	581	836	8
Nov	309	268	324	278	581	836	8
22;8:9.	326	268	353	278	581	836	8
doi:	355	268	369	278	581	836	8
10.1186/1897-4287-8-9.	372	268	462	278	581	836	8
19.	295	277	306	288	581	836	8
Torrezan	309	277	340	288	581	836	8
GT,	343	277	355	288	581	836	8
da	358	277	367	288	581	836	8
Silva	370	277	386	288	581	836	8
FC,	389	277	402	288	581	836	8
Santos	405	277	428	288	581	836	8
EM,	431	277	445	288	581	836	8
Krepischi	448	277	481	288	581	836	8
AC,	484	277	497	288	581	836	8
Achatz	500	277	524	288	581	836	8
MI,	309	287	321	297	581	836	8
Aguiar	324	287	347	297	581	836	8
S	350	287	355	297	581	836	8
Jr,	358	287	365	297	581	836	8
et	368	287	374	297	581	836	8
al.	378	287	386	297	581	836	8
Mutational	389	287	428	297	581	836	8
spectrum	431	287	464	297	581	836	8
of	467	287	474	297	581	836	8
the	478	287	489	297	581	836	8
APC	492	287	508	297	581	836	8
and	511	287	524	297	581	836	8
MUTYH	309	296	338	307	581	836	8
genes	344	296	365	307	581	836	8
and	371	296	384	307	581	836	8
genotype-phenotype	390	296	464	307	581	836	8
correlations	470	296	512	307	581	836	8
in	518	296	524	307	581	836	8
Brazilian	309	306	340	316	581	836	8
FAP,	342	306	356	316	581	836	8
AFAP,	359	306	379	316	581	836	8
and	381	306	395	316	581	836	8
MAP	397	306	415	316	581	836	8
patients.	417	306	447	316	581	836	8
Orphanet	450	306	484	316	581	836	8
J	487	306	489	316	581	836	8
Rare	492	306	508	316	581	836	8
Dis.	511	306	524	316	581	836	8
2013	309	315	328	326	581	836	8
Apr	330	315	343	326	581	836	8
5;8:54.	345	315	372	326	581	836	8
doi:	374	315	388	326	581	836	8
10.1186/1750-1172-8-54.	391	315	485	326	581	836	8
20.	295	325	306	335	581	836	8
Barreda	309	325	337	335	581	836	8
F,	344	325	349	335	581	836	8
Combe	356	325	382	335	581	836	8
J,	389	325	394	335	581	836	8
Valdez	401	325	424	335	581	836	8
L,	431	325	438	335	581	836	8
Sánchez	445	325	475	335	581	836	8
J.	482	325	486	335	581	836	8
Aspectos	493	325	524	335	581	836	8
clínicos	309	334	335	345	581	836	8
de	339	334	348	345	581	836	8
los	352	334	362	345	581	836	8
pólipos	365	334	391	345	581	836	8
colónicos.	395	334	431	345	581	836	8
Rev	435	334	448	345	581	836	8
Gastroenterol.	452	334	502	345	581	836	8
Peru.	506	334	524	345	581	836	8
2007;27(2):131-47.	309	344	380	354	581	836	8
21.	295	353	306	364	581	836	8
Pouchet	309	353	338	364	581	836	8
CJ,	343	353	352	364	581	836	8
Wong	357	353	378	364	581	836	8
N,	383	353	391	364	581	836	8
Chong	396	353	419	364	581	836	8
G,	424	353	432	364	581	836	8
Sheehan	437	353	468	364	581	836	8
MJ,	472	353	484	364	581	836	8
Schneider	489	353	524	364	581	836	8
G,	309	363	318	373	581	836	8
Rosen-Sheidley	321	363	376	373	581	836	8
B,	380	363	387	373	581	836	8
et	391	363	397	373	581	836	8
al.	401	363	410	373	581	836	8
A	413	363	418	373	581	836	8
comparison	422	363	464	373	581	836	8
of	468	363	475	373	581	836	8
models	478	363	504	373	581	836	8
used	508	363	524	373	581	836	8
to	309	372	316	383	581	836	8
predict	319	372	344	383	581	836	8
MLH1,	347	372	372	383	581	836	8
MSH2	375	372	398	383	581	836	8
and	401	372	415	383	581	836	8
MSH6	418	372	441	383	581	836	8
mutation	444	372	476	383	581	836	8
carriers.	479	372	507	383	581	836	8
Ann	510	372	524	383	581	836	8
Oncol.	309	382	333	392	581	836	8
2009	336	382	354	392	581	836	8
Apr;20(4):681-8.	357	382	418	392	581	836	8
Correspondencia:	295	401	361	411	581	836	8
María	295	410	315	421	581	836	8
del	317	410	328	421	581	836	8
Carmen	330	410	358	421	581	836	8
Castro	360	410	383	421	581	836	8
Mujica	385	410	409	421	581	836	8
Unidad	295	420	321	430	581	836	8
de	323	420	332	430	581	836	8
Genética	334	420	366	430	581	836	8
y	368	420	372	430	581	836	8
Biología	374	420	402	430	581	836	8
Molecular,	404	420	441	430	581	836	8
Instituto	295	429	324	440	581	836	8
Nacional	326	429	357	440	581	836	8
de	360	429	368	440	581	836	8
Enfermedades	371	429	420	440	581	836	8
Neoplásicas	422	429	464	440	581	836	8
Av.	295	439	305	449	581	836	8
Angamos	307	439	340	449	581	836	8
Este	342	439	356	449	581	836	8
2520.	358	439	379	449	581	836	8
Lima	381	439	398	449	581	836	8
34,	400	439	412	449	581	836	8
Perú.	414	439	432	449	581	836	8
E-mail:	295	448	319	459	581	836	8
mcastro@inen.sld.pe	321	448	396	459	581	836	8
