Modelaje	146	54	179	66	439	638	1
Molecular	181	54	217	66	439	638	1
de	219	54	227	66	439	638	1
E-1-[4'-(3-(sustituido)	229	54	307	66	439	638	1
acriloil)fenil]-3-tosilureas	309	54	398	66	439	638	1
Modelaje	99	82	150	98	439	638	1
Molecular	153	82	210	98	439	638	1
de	213	82	227	98	439	638	1
E-1-[4'-(3-(sustituido)	230	82	351	98	439	638	1
acriloil)	354	82	397	98	439	638	1
fenil]-3-tosilureas	297	96	397	112	439	638	1
Molecular	90	124	146	140	439	638	1
Modeling	150	124	202	140	439	638	1
of	206	124	217	140	439	638	1
E-1[4'-(3-(substituted)	220	124	344	140	439	638	1
acryloyl)	347	124	397	140	439	638	1
phenyl]-3-tosylureas	279	138	397	154	439	638	1
Caritza	330	167	363	181	439	638	1
León	366	167	390	181	439	638	1
(1)	390	168	397	176	439	638	1
caritzal@cantv.net	332	182	397	192	439	638	1
Trina	326	206	350	220	439	638	1
Colman	353	206	390	220	439	638	1
(2)	390	207	397	215	439	638	1
trinaco@cantv.net	333	221	397	231	439	638	1
José	310	245	333	259	439	638	1
Domínguez	336	245	390	259	439	638	1
(3)	390	246	397	254	439	638	1
jdomingu@cantv.net	324	260	397	270	439	638	1
(1)	190	273	200	283	439	638	1
Universidad	208	273	254	284	439	638	1
Pedagógica	256	273	301	284	439	638	1
Experimental	303	273	353	284	439	638	1
Libertador.	356	273	397	284	439	638	1
Instituto	273	286	304	297	439	638	1
Pedagógico	307	286	352	297	439	638	1
de	354	286	364	297	439	638	1
Caracas	366	286	397	297	439	638	1
(2)	115	299	125	309	439	638	1
(3)	123	312	133	322	439	638	1
Laboratorio	133	299	177	310	439	638	1
de	179	299	189	310	439	638	1
Modelaje	191	299	225	310	439	638	1
Molecular.	227	299	267	310	439	638	1
Universidad	269	299	315	310	439	638	1
Central	317	299	344	310	439	638	1
de	347	299	356	310	439	638	1
Venezuela	358	299	397	310	439	638	1
Laboratorio	141	312	185	323	439	638	1
de	187	312	197	323	439	638	1
Síntesis	199	312	230	323	439	638	1
Orgánica	232	312	267	323	439	638	1
Universidad	269	312	315	323	439	638	1
Central	317	312	344	323	439	638	1
de	347	312	356	323	439	638	1
Venezuela	358	312	397	323	439	638	1
RESUMEN	71	346	121	360	439	638	1
Palabras	71	562	113	576	439	638	1
clave:	115	562	143	576	439	638	1
Modelado	146	562	190	575	439	638	1
Molecular;	193	562	239	575	439	638	1
diarilsulfonilureas;	242	562	322	575	439	638	1
malaria	324	562	357	575	439	638	1
97	69	588	81	601	439	638	1
Revista	186	586	213	598	439	638	1
de	215	586	223	598	439	638	1
Investigación	225	586	273	598	439	638	1
Nº	275	586	285	598	439	638	1
76	287	586	296	598	439	638	1
Vol.	298	586	313	598	439	638	1
36.	315	586	326	598	439	638	1
Mayo	328	586	349	598	439	638	1
-Agosto	351	586	379	598	439	638	1
2012	381	586	398	598	439	638	1
Caritza	208	54	234	66	439	638	2
León,	237	54	257	66	439	638	2
Trina	259	54	278	66	439	638	2
Colman,	280	54	309	66	439	638	2
José	311	54	326	66	439	638	2
Domínguez	328	54	369	66	439	638	2
ABSTRACT	43	82	98	96	439	638	2
Key	43	286	61	300	439	638	2
words:	64	286	96	300	439	638	2
Molecular	99	286	142	300	439	638	2
Modeling;	145	286	188	300	439	638	2
diarylsulfonylureas;	191	286	276	300	439	638	2
malarie	279	286	312	300	439	638	2
INTRODUCCIÓN	43	328	120	342	439	638	2
Las	57	356	73	370	439	638	2
sulfonilureas	79	356	135	370	439	638	2
son	141	356	157	370	439	638	2
compuestos	163	356	217	370	439	638	2
con	222	356	238	370	439	638	2
amplia	244	356	274	370	439	638	2
y	280	356	285	370	439	638	2
variada	290	356	323	370	439	638	2
actividad	329	356	368	370	439	638	2
biológica	43	370	82	384	439	638	2
que	90	370	107	384	439	638	2
incluye	115	370	146	384	439	638	2
entre	154	370	177	384	439	638	2
otras,	185	370	210	384	439	638	2
la	218	370	225	384	439	638	2
antidiabética	234	370	290	384	439	638	2
(Yngve,	298	370	332	384	439	638	2
1985),	340	370	369	384	439	638	2
oncolítica,	43	384	88	398	439	638	2
la	91	384	99	398	439	638	2
antineoplásica	103	384	167	398	439	638	2
(Mohamadi,	170	384	223	398	439	638	2
Spees	227	384	255	398	439	638	2
y	259	384	264	398	439	638	2
Grindey,1992;	267	384	329	398	439	638	2
Boder	333	384	360	398	439	638	2
y	364	384	369	398	439	638	2
Ehlhardt,1992),	43	398	111	412	439	638	2
diuréticas	114	398	157	412	439	638	2
(Delarge	160	398	198	412	439	638	2
y	202	398	207	412	439	638	2
Lapiere,	210	398	246	412	439	638	2
1980)	249	398	275	412	439	638	2
y	278	398	283	412	439	638	2
antimalárica	286	398	340	412	439	638	2
(León	343	398	369	412	439	638	2
y	43	412	48	426	439	638	2
otros,	50	412	75	426	439	638	2
2007).	78	412	106	426	439	638	2
Algunos	111	412	147	426	439	638	2
estudios	150	412	187	426	439	638	2
indican	190	412	222	426	439	638	2
que	225	412	241	426	439	638	2
ciertas	244	412	274	426	439	638	2
drogas	276	412	307	426	439	638	2
antimaláricas	310	412	368	426	439	638	2
podrían	43	426	76	440	439	638	2
afectar	83	426	113	440	439	638	2
el	119	426	127	440	439	638	2
metabolismo	133	426	190	440	439	638	2
del	196	426	209	440	439	638	2
azúcar	216	426	246	440	439	638	2
(Skinner-Adams	252	426	323	440	439	638	2
y	330	426	335	440	439	638	2
Davis,	341	426	368	440	439	638	2
1999)	43	440	68	454	439	638	2
y	74	440	79	454	439	638	2
otros	84	440	106	454	439	638	2
trabajos	112	440	148	454	439	638	2
sugieren	153	440	192	454	439	638	2
que	197	440	214	454	439	638	2
las	219	440	232	454	439	638	2
sulfonilureas	238	440	294	454	439	638	2
poseen	300	440	332	454	439	638	2
grupos	338	440	369	454	439	638	2
farmacofóricos	43	454	108	468	439	638	2
con	111	454	128	468	439	638	2
propiedades	131	454	186	468	439	638	2
antimaláricas,	189	454	251	468	439	638	2
que	254	454	271	468	439	638	2
podrían	274	454	308	468	439	638	2
presentar	312	454	354	468	439	638	2
un	357	454	368	468	439	638	2
efecto	43	471	70	484	439	638	2
adicional	72	471	112	484	439	638	2
cuando	114	471	147	484	439	638	2
se	149	471	160	484	439	638	2
combinan	162	471	206	484	439	638	2
con	208	471	224	484	439	638	2
el	227	471	235	484	439	638	2
núcleo	237	471	266	484	439	638	2
a	269	471	278	484	439	638	2
,	278	471	281	484	439	638	2
b	281	471	290	484	439	638	2
-insaturado	290	471	340	484	439	638	2
de	342	471	353	484	439	638	2
las	356	471	369	484	439	638	2
cetonas	43	485	78	498	439	638	2
(Domínguez	80	485	135	498	439	638	2
y	138	485	143	498	439	638	2
otros,	145	485	170	498	439	638	2
1997).	173	485	201	498	439	638	2
El	57	513	66	526	439	638	2
interés	69	513	99	526	439	638	2
en	103	513	114	526	439	638	2
esta	118	513	137	526	439	638	2
nueva	140	513	168	526	439	638	2
familia	171	513	200	526	439	638	2
de	204	513	215	526	439	638	2
compuestos	219	513	272	526	439	638	2
se	276	513	287	526	439	638	2
ha	290	513	301	526	439	638	2
incrementado,	305	513	368	526	439	638	2
y	43	527	48	540	439	638	2
en	50	527	62	540	439	638	2
la	64	527	72	540	439	638	2
última	75	527	102	540	439	638	2
década	105	527	138	540	439	638	2
trabajos	140	527	176	540	439	638	2
3D-QSAR	179	527	223	540	439	638	2
han	226	527	243	540	439	638	2
permitido	246	527	287	540	439	638	2
proponer	290	527	330	540	439	638	2
para	333	527	353	540	439	638	2
las	356	527	369	540	439	638	2
sulfonilureas	43	541	99	554	439	638	2
modelos	103	541	141	554	439	638	2
de	145	541	156	554	439	638	2
actividad	160	541	200	554	439	638	2
anticancerígeno	204	541	275	554	439	638	2
entre	280	541	302	554	439	638	2
otras;	307	541	332	554	439	638	2
a	336	541	341	554	439	638	2
partir	346	541	369	554	439	638	2
de	43	555	54	568	439	638	2
esta	58	555	77	568	439	638	2
premisa	81	555	116	568	439	638	2
se	120	555	131	568	439	638	2
ha	135	555	146	568	439	638	2
planteado	150	555	194	568	439	638	2
la	198	555	206	568	439	638	2
síntesis	210	555	244	568	439	638	2
de	248	555	259	568	439	638	2
diarilsulfonilureas	263	555	340	568	439	638	2
como	344	555	369	568	439	638	2
moléculas	43	569	88	582	439	638	2
óptimas	92	569	127	582	439	638	2
(Howert	132	569	167	582	439	638	2
y	172	569	177	582	439	638	2
Grossman,	182	569	231	582	439	638	2
1990;	236	569	261	582	439	638	2
Gil	266	569	278	582	439	638	2
y	283	569	288	582	439	638	2
otros,	293	569	318	582	439	638	2
1999).	323	569	351	582	439	638	2
En	356	569	368	582	439	638	2
Revista	41	586	67	598	439	638	2
de	70	586	77	598	439	638	2
Investigación	80	586	127	598	439	638	2
Nº	129	586	139	598	439	638	2
76	141	586	150	598	439	638	2
Vol.	152	586	167	598	439	638	2
36.	169	586	180	598	439	638	2
Mayo	183	586	203	598	439	638	2
-Agosto	205	586	233	598	439	638	2
2012	235	586	253	598	439	638	2
98	358	588	369	601	439	638	2
Modelaje	146	54	179	66	439	638	3
Molecular	181	54	217	66	439	638	3
de	219	54	227	66	439	638	3
E-1-[4'-(3-(sustituido)	229	54	307	66	439	638	3
acriloil)fenil]-3-tosilureas	309	54	398	66	439	638	3
este	71	82	90	96	439	638	3
estudio	94	82	126	96	439	638	3
se	130	82	140	96	439	638	3
emplean	144	82	183	96	439	638	3
técnicas	187	82	223	96	439	638	3
de	227	82	238	96	439	638	3
modelado	242	82	286	96	439	638	3
molecular	290	82	333	96	439	638	3
para	337	82	357	96	439	638	3
estudiar	361	82	397	96	439	638	3
algunos	71	96	106	110	439	638	3
patrones	110	96	149	110	439	638	3
estructurales	153	96	211	110	439	638	3
y	215	96	220	110	439	638	3
parámetros	224	96	275	110	439	638	3
moleculares,	279	96	336	110	439	638	3
de	340	96	351	110	439	638	3
un	356	96	367	110	439	638	3
grupo	371	96	397	110	439	638	3
de	71	110	82	124	439	638	3
diarilsulfonilureas	87	110	164	124	439	638	3
sintéticas,	168	110	213	124	439	638	3
para	217	110	238	124	439	638	3
las	242	110	255	124	439	638	3
cuales	259	110	288	124	439	638	3
se	293	110	304	124	439	638	3
evaluó	308	110	338	124	439	638	3
su	342	110	353	124	439	638	3
actividad	357	110	397	124	439	638	3
antimalárica,	71	124	128	138	439	638	3
a	130	124	136	138	439	638	3
fin	139	124	150	138	439	638	3
de	152	124	164	138	439	638	3
hallar	167	124	191	138	439	638	3
propiedades	194	124	249	138	439	638	3
que	252	124	269	138	439	638	3
pudiesen	271	124	312	138	439	638	3
estar	315	124	337	138	439	638	3
relacionadas	340	124	397	138	439	638	3
con	71	138	87	152	439	638	3
la	90	138	98	152	439	638	3
actividad	100	138	140	152	439	638	3
biológica	143	138	182	152	439	638	3
reportada	185	138	228	152	439	638	3
(León	230	138	256	152	439	638	3
y	259	138	264	152	439	638	3
otros,	267	138	292	152	439	638	3
2007).	294	138	323	152	439	638	3
MÉTODO	71	166	115	180	439	638	3
Parte	71	194	95	208	439	638	3
Experimental	98	194	156	208	439	638	3
Modelado	159	194	203	208	439	638	3
Molecular	205	194	249	208	439	638	3
Simulaciones	71	222	130	236	439	638	3
Todos	85	250	112	264	439	638	3
los	114	250	127	264	439	638	3
cálculos	129	250	165	264	439	638	3
fueron	168	250	196	264	439	638	3
realizados	198	250	244	264	439	638	3
en	246	250	257	264	439	638	3
una	260	250	276	264	439	638	3
estación	279	250	316	264	439	638	3
de	318	250	329	264	439	638	3
trabajo	332	250	362	264	439	638	3
CAChe	365	250	397	264	439	638	3
utilizando	71	264	113	278	439	638	3
licencia	118	264	151	278	439	638	3
de	155	264	167	278	439	638	3
Software	171	264	210	278	439	638	3
de	215	264	226	278	439	638	3
la	231	264	238	278	439	638	3
compañía	243	264	287	278	439	638	3
Fujitsu	291	264	321	278	439	638	3
Limited,	325	264	360	278	439	638	3
CAChe	365	264	397	278	439	638	3
Scientific,	71	278	114	292	439	638	3
versión	119	278	151	292	439	638	3
4.9.	156	278	172	292	439	638	3
La	177	278	188	292	439	638	3
Mecánica	193	278	236	292	439	638	3
Molecular	241	278	284	292	439	638	3
utilizada	289	278	326	292	439	638	3
por	330	278	345	292	439	638	3
el	350	278	358	292	439	638	3
sistema	362	278	397	292	439	638	3
CAChe	71	292	103	306	439	638	3
emplea	109	292	141	306	439	638	3
el	147	292	155	306	439	638	3
campo	160	292	190	306	439	638	3
de	195	292	206	306	439	638	3
fuerza	212	292	240	306	439	638	3
MM2	245	292	267	306	439	638	3
de	273	292	284	306	439	638	3
Allinger	289	292	322	306	439	638	3
(Allinger,	328	292	366	306	439	638	3
1977;	372	292	397	306	439	638	3
Seibel	71	306	99	320	439	638	3
y	102	306	107	320	439	638	3
Kollman,	110	306	149	320	439	638	3
citado	153	306	179	320	439	638	3
por	183	306	197	320	439	638	3
Hansch,	200	306	237	320	439	638	3
Sammes	240	306	280	320	439	638	3
y	283	306	288	320	439	638	3
Taylor,	291	306	320	320	439	638	3
1990),	323	306	352	320	439	638	3
mejorado	355	306	397	320	439	638	3
por	71	320	85	334	439	638	3
CAChe	92	320	124	334	439	638	3
Scientific,	130	320	173	334	439	638	3
versión	179	320	211	334	439	638	3
4.9	218	320	232	334	439	638	3
(CAChe,	238	320	276	334	439	638	3
2000-2002).	282	320	336	334	439	638	3
A	342	320	349	334	439	638	3
partir	354	320	377	334	439	638	3
del	384	320	397	334	439	638	3
editor	71	334	96	348	439	638	3
del	100	334	113	348	439	638	3
sistema	117	334	151	348	439	638	3
CAChe	155	334	187	348	439	638	3
se	191	334	201	348	439	638	3
construyeron	205	334	263	348	439	638	3
los	267	334	279	348	439	638	3
modelos	283	334	321	348	439	638	3
tridimensionales	325	334	397	348	439	638	3
de	71	348	82	362	439	638	3
los	87	348	100	362	439	638	3
compuestos	105	348	159	362	439	638	3
a-n,	164	348	182	362	439	638	3
con	187	348	203	362	439	638	3
la	208	348	216	362	439	638	3
mejor	221	348	246	362	439	638	3
aproximación	251	348	310	362	439	638	3
de	316	348	327	362	439	638	3
sus	332	348	347	362	439	638	3
distancias	352	348	397	362	439	638	3
internucleares,	71	362	136	376	439	638	3
anillos,	141	362	172	376	439	638	3
ángulos	176	362	211	376	439	638	3
de	216	362	227	376	439	638	3
enlaces,	231	362	269	376	439	638	3
configuraciones	273	362	343	376	439	638	3
atómicas	347	362	387	376	439	638	3
y	392	362	397	376	439	638	3
valencias.	71	376	115	390	439	638	3
La	118	376	129	390	439	638	3
configuración	132	376	191	390	439	638	3
que	194	376	210	390	439	638	3
se	213	376	224	390	439	638	3
asignó	226	376	256	390	439	638	3
al	258	376	266	390	439	638	3
átomo	269	376	296	390	439	638	3
de	299	376	310	390	439	638	3
azufre	313	376	341	390	439	638	3
en	343	376	354	390	439	638	3
el	357	376	365	390	439	638	3
núcleo	367	376	397	390	439	638	3
sulfonilurenilo,	71	390	135	404	439	638	3
fue	138	390	152	404	439	638	3
dxysp	155	390	181	404	439	638	3
3	181	391	184	399	439	638	3
,	184	390	187	404	439	638	3
tomando	190	390	229	404	439	638	3
como	232	390	256	404	439	638	3
referencia	259	390	304	404	439	638	3
la	307	390	315	404	439	638	3
configuración	318	390	377	404	439	638	3
que	380	390	397	404	439	638	3
tiene	71	404	93	418	439	638	3
este	95	404	114	418	439	638	3
átomo	117	404	145	418	439	638	3
en	148	404	159	418	439	638	3
la	162	404	169	418	439	638	3
molécula	172	404	212	418	439	638	3
del	215	404	229	418	439	638	3
Piroxicam	231	404	275	418	439	638	3
que	278	404	295	418	439	638	3
aparece	298	404	334	418	439	638	3
en	337	404	348	418	439	638	3
la	351	404	358	418	439	638	3
base	361	404	383	418	439	638	3
de	386	404	397	418	439	638	3
datos	71	418	95	432	439	638	3
de	99	418	110	432	439	638	3
la	113	418	121	432	439	638	3
estación	125	418	162	432	439	638	3
de	165	418	177	432	439	638	3
trabajo.	180	418	213	432	439	638	3
Posteriormente	217	418	285	432	439	638	3
estas	288	418	312	432	439	638	3
estructuras	316	418	365	432	439	638	3
fueron	369	418	397	432	439	638	3
optimizadas	71	432	124	446	439	638	3
mediante	129	432	170	446	439	638	3
Mecánica	180	432	223	446	439	638	3
Molecular	228	432	271	446	439	638	3
(MM),	276	432	302	446	439	638	3
a	307	432	313	446	439	638	3
partir	318	432	340	446	439	638	3
del	345	432	359	446	439	638	3
método	363	432	397	446	439	638	3
de	71	446	82	460	439	638	3
Block	87	446	111	460	439	638	3
Diagonal	116	446	155	460	439	638	3
Newton	160	446	194	460	439	638	3
Rapson	199	446	233	460	439	638	3
en	238	446	249	460	439	638	3
600	254	446	271	460	439	638	3
pasos	275	446	302	460	439	638	3
o	307	446	312	460	439	638	3
hasta	317	446	342	460	439	638	3
alcanzar	346	446	384	460	439	638	3
la	389	446	397	460	439	638	3
convergencia	71	460	130	474	439	638	3
de	133	460	144	474	439	638	3
0,00100	147	460	183	474	439	638	3
Kcal/mol.	186	460	227	474	439	638	3
Para	85	488	106	502	439	638	3
cada	114	488	136	502	439	638	3
una	144	488	161	502	439	638	3
de	169	488	180	502	439	638	3
las	188	488	201	502	439	638	3
estructuras	209	488	258	502	439	638	3
se	266	488	277	502	439	638	3
determinaron	285	488	344	502	439	638	3
luego	352	488	376	502	439	638	3
las	384	488	397	502	439	638	3
conformaciones	71	502	141	516	439	638	3
más	145	502	163	516	439	638	3
estables	166	502	204	516	439	638	3
a	207	502	212	516	439	638	3
partir	215	502	238	516	439	638	3
de	241	502	252	516	439	638	3
cálculos	255	502	292	516	439	638	3
de	295	502	306	516	439	638	3
Dinámica	309	502	350	516	439	638	3
Molecular	354	502	397	516	439	638	3
(DM),	71	516	96	530	439	638	3
calentando	100	516	149	530	439	638	3
virtualmente	153	516	207	530	439	638	3
las	211	516	224	530	439	638	3
moléculas	228	516	273	530	439	638	3
a	277	516	283	530	439	638	3
una	286	516	303	530	439	638	3
temperatura	307	516	361	530	439	638	3
de	365	516	376	530	439	638	3
900	380	516	397	530	439	638	3
K,	71	530	80	544	439	638	3
y	85	530	90	544	439	638	3
midiendo	95	530	136	544	439	638	3
la	141	530	149	544	439	638	3
energía	154	530	187	544	439	638	3
asociada	192	530	232	544	439	638	3
a	237	530	243	544	439	638	3
cada	248	530	270	544	439	638	3
conformación	275	530	335	544	439	638	3
cada	340	530	361	544	439	638	3
1,0000	366	530	397	544	439	638	3
ps	71	544	81	558	439	638	3
por	87	544	101	558	439	638	3
Block	106	544	131	558	439	638	3
Diagonal	136	544	176	558	439	638	3
Newton	181	544	215	558	439	638	3
Rapson.	220	544	257	558	439	638	3
Seguidamente,	263	544	330	558	439	638	3
se	335	544	346	558	439	638	3
realizó	351	544	380	558	439	638	3
un	386	544	397	558	439	638	3
análisis	71	558	104	572	439	638	3
de	107	558	118	572	439	638	3
las	121	558	133	572	439	638	3
conformaciones	136	558	207	572	439	638	3
de	209	558	220	572	439	638	3
cada	223	558	245	572	439	638	3
compuesto	247	558	296	572	439	638	3
y	299	558	304	572	439	638	3
se	307	558	317	572	439	638	3
seleccionaron	320	558	381	572	439	638	3
los	384	558	397	572	439	638	3
99	69	588	81	601	439	638	3
Revista	186	586	213	598	439	638	3
de	215	586	223	598	439	638	3
Investigación	225	586	273	598	439	638	3
Nº	275	586	285	598	439	638	3
76	287	586	296	598	439	638	3
Vol.	298	586	313	598	439	638	3
36.	315	586	326	598	439	638	3
Mayo	328	586	349	598	439	638	3
-Agosto	351	586	379	598	439	638	3
2012	381	586	398	598	439	638	3
Caritza	208	54	234	66	439	638	4
León,	237	54	257	66	439	638	4
Trina	259	54	278	66	439	638	4
Colman,	280	54	309	66	439	638	4
José	311	54	326	66	439	638	4
Domínguez	328	54	369	66	439	638	4
confórmeros	43	82	98	96	439	638	4
energéticamente	101	82	175	96	439	638	4
más	178	82	197	96	439	638	4
estables	199	82	237	96	439	638	4
para	239	82	259	96	439	638	4
cada	262	82	283	96	439	638	4
estructura	286	82	330	96	439	638	4
con	333	82	349	96	439	638	4
una	352	82	368	96	439	638	4
diferencia	43	96	86	110	439	638	4
de	88	96	99	110	439	638	4
5	102	96	107	110	439	638	4
Kcal/mol.	110	96	151	110	439	638	4
Las	153	96	169	110	439	638	4
conformaciones	172	96	242	110	439	638	4
de	245	96	256	110	439	638	4
menor	258	96	286	110	439	638	4
energía	289	96	323	110	439	638	4
obtenidas	325	96	368	110	439	638	4
de	43	110	54	124	439	638	4
los	58	110	71	124	439	638	4
cálculos	75	110	111	124	439	638	4
de	115	110	127	124	439	638	4
Dinámica	131	110	173	124	439	638	4
Molecular	177	110	220	124	439	638	4
fueron	225	110	253	124	439	638	4
optimizadas	257	110	311	124	439	638	4
por	315	110	329	124	439	638	4
MM.	334	110	353	124	439	638	4
La	357	110	369	124	439	638	4
conformación	43	124	103	138	439	638	4
más	106	124	125	138	439	638	4
estable	128	124	161	138	439	638	4
fue	164	124	178	138	439	638	4
posteriormente	181	124	248	138	439	638	4
sometida	251	124	292	138	439	638	4
a	295	124	301	138	439	638	4
una	304	124	321	138	439	638	4
búsqueda	325	124	368	138	439	638	4
geométrica	43	138	92	152	439	638	4
alrededor	95	138	137	152	439	638	4
del	140	138	154	152	439	638	4
ángulo	157	138	187	152	439	638	4
t	190	138	192	152	439	638	4
1	192	146	196	154	439	638	4
(figura	199	138	227	152	439	638	4
1).	230	138	242	152	439	638	4
La	244	138	256	152	439	638	4
búsqueda	259	138	303	152	439	638	4
geométrica	305	138	355	152	439	638	4
se	358	138	369	152	439	638	4
realizó	43	152	72	166	439	638	4
rotando	75	152	109	166	439	638	4
el	111	152	119	166	439	638	4
ángulo	122	152	152	166	439	638	4
cada	155	152	176	166	439	638	4
30°,	179	152	197	166	439	638	4
entre	200	152	223	166	439	638	4
0°	226	152	235	166	439	638	4
y	238	152	243	166	439	638	4
360°.	246	152	269	166	439	638	4
Los	57	180	73	194	439	638	4
diagramas	78	180	125	194	439	638	4
energéticos	130	180	181	194	439	638	4
fueron	186	180	215	194	439	638	4
analizados	220	180	267	194	439	638	4
y	272	180	277	194	439	638	4
como	282	180	307	194	439	638	4
resultado	312	180	353	194	439	638	4
se	358	180	369	194	439	638	4
identificaron	43	194	96	208	439	638	4
las	99	194	112	208	439	638	4
conformaciones	115	194	186	208	439	638	4
más	189	194	208	208	439	638	4
estables	211	194	248	208	439	638	4
que	251	194	268	208	439	638	4
diferían	271	194	304	208	439	638	4
en	307	194	318	208	439	638	4
5	322	194	327	208	439	638	4
Kcal/mol	330	194	369	208	439	638	4
de	43	208	54	222	439	638	4
la	56	208	64	222	439	638	4
conformación	67	208	127	222	439	638	4
de	130	208	141	222	439	638	4
mínima	144	208	176	222	439	638	4
energía.	179	208	216	222	439	638	4
O	247	236	256	250	439	638	4
O	126	271	135	286	439	638	4
2	136	276	140	287	439	638	4
S	127	282	133	296	439	638	4
O	160	263	170	277	439	638	4
N	143	291	152	305	439	638	4
H	144	301	153	315	439	638	4
τ	244	271	250	287	439	638	4
1	250	277	255	288	439	638	4
R	355	276	363	290	439	638	4
N	178	291	187	305	439	638	4
H	179	301	188	315	439	638	4
Me	49	318	63	333	439	638	4
Figura	43	349	70	362	439	638	4
1.	73	349	80	362	439	638	4
Ángulo	83	349	111	361	439	638	4
rotable	113	349	141	361	439	638	4
t	143	349	146	361	439	638	4
1	146	356	148	363	439	638	4
analizado	151	349	189	361	439	638	4
para	192	349	210	361	439	638	4
las	213	349	224	361	439	638	4
E-1-[4'-(3(sustituido)acriloil)fenil]-3-	227	349	367	361	439	638	4
tosilureas	43	363	81	375	439	638	4
(a-n)	84	363	103	375	439	638	4
Superposición	43	390	106	404	439	638	4
de	109	390	120	404	439	638	4
las	123	390	135	404	439	638	4
moléculas	138	390	183	404	439	638	4
Una	57	418	75	432	439	638	4
vez	82	418	97	432	439	638	4
obtenidas	104	418	147	432	439	638	4
las	154	418	167	432	439	638	4
conformaciones	173	418	244	432	439	638	4
de	251	418	262	432	439	638	4
mínima	268	418	301	432	439	638	4
energía	308	418	342	432	439	638	4
para	348	418	368	432	439	638	4
los	43	432	55	446	439	638	4
compuestos	60	432	114	446	439	638	4
a-n,	119	432	137	446	439	638	4
se	142	432	152	446	439	638	4
procedió	157	432	196	446	439	638	4
a	200	432	206	446	439	638	4
realizar	211	432	244	446	439	638	4
la	249	432	256	446	439	638	4
superposición	261	432	323	446	439	638	4
entre	328	432	351	446	439	638	4
las	356	432	368	446	439	638	4
moléculas.	43	446	90	460	439	638	4
La	94	446	106	460	439	638	4
superposición	110	446	171	460	439	638	4
de	175	446	187	460	439	638	4
las	191	446	203	460	439	638	4
estructuras,	208	446	260	460	439	638	4
se	264	446	274	460	439	638	4
hizo	279	446	297	460	439	638	4
tomando	301	446	340	460	439	638	4
como	344	446	368	460	439	638	4
referencia	43	460	87	474	439	638	4
los	94	460	107	474	439	638	4
resultados	113	460	160	474	439	638	4
de	166	460	178	474	439	638	4
sus	184	460	200	474	439	638	4
respectivas	207	460	257	474	439	638	4
actividades	264	460	314	474	439	638	4
biológicas.	321	460	368	474	439	638	4
Primero	43	474	78	488	439	638	4
se	82	474	92	488	439	638	4
agruparon	96	474	142	488	439	638	4
aquellos	146	474	183	488	439	638	4
compuestos	187	474	241	488	439	638	4
que	245	474	262	488	439	638	4
resultaron	266	474	310	488	439	638	4
muy	314	474	333	488	439	638	4
activos	337	474	368	488	439	638	4
como	43	488	67	502	439	638	4
inhibidores	70	488	118	502	439	638	4
del	121	488	134	502	439	638	4
desarrollo	137	488	181	502	439	638	4
de	183	488	195	502	439	638	4
cultivos	197	488	231	502	439	638	4
de	233	488	244	502	439	638	4
P.	247	488	255	502	439	638	4
falciparum	258	488	304	502	439	638	4
(IC	307	488	320	502	439	638	4
50	320	496	327	504	439	638	4
=	329	488	335	502	439	638	4
1μM)	338	488	361	502	439	638	4
y	363	488	368	502	439	638	4
se	43	502	53	516	439	638	4
superpusieron	55	502	119	516	439	638	4
entre	121	502	143	516	439	638	4
sí	146	502	153	516	439	638	4
(figura	155	502	184	516	439	638	4
3).	186	502	198	516	439	638	4
Luego	200	502	227	516	439	638	4
se	230	502	240	516	439	638	4
tomó	242	502	264	516	439	638	4
el	267	502	274	516	439	638	4
compuesto	276	502	325	516	439	638	4
activo	328	502	354	516	439	638	4
(b)	356	502	369	516	439	638	4
como	43	516	67	530	439	638	4
referencia	69	516	114	530	439	638	4
para	116	516	136	530	439	638	4
la	138	516	146	530	439	638	4
superposición	149	516	210	530	439	638	4
y	213	516	218	530	439	638	4
los	220	516	233	530	439	638	4
compuestos	235	516	289	530	439	638	4
poco	291	516	313	530	439	638	4
activos	315	516	346	530	439	638	4
(IC	349	516	362	530	439	638	4
50	362	524	369	532	439	638	4
>	43	530	48	544	439	638	4
10μM)	52	530	80	544	439	638	4
fueron	84	530	112	544	439	638	4
alineados	116	530	158	544	439	638	4
con	162	530	178	544	439	638	4
respecto	181	530	220	544	439	638	4
a	223	530	229	544	439	638	4
éste	232	530	251	544	439	638	4
(figuras	255	530	288	544	439	638	4
4	291	530	297	544	439	638	4
y	300	530	305	544	439	638	4
5).	309	530	321	544	439	638	4
Tomando	327	530	368	544	439	638	4
como	43	544	67	558	439	638	4
referencia	71	544	115	558	439	638	4
un	119	544	130	558	439	638	4
trabajo	134	544	164	558	439	638	4
relacionado	168	544	220	558	439	638	4
(Michaux	223	544	264	558	439	638	4
y	268	544	273	558	439	638	4
otros,	276	544	301	558	439	638	4
2001),	305	544	333	558	439	638	4
para	337	544	357	558	439	638	4
la	361	544	369	558	439	638	4
superposición	43	558	104	572	439	638	4
de	107	558	118	572	439	638	4
los	121	558	134	572	439	638	4
compuestos	137	558	191	572	439	638	4
se	194	558	205	572	439	638	4
seleccionaron	208	558	270	572	439	638	4
los	273	558	285	572	439	638	4
átomos	288	558	321	572	439	638	4
C	324	558	332	572	439	638	4
1´	332	566	337	574	439	638	4
,	337	558	339	572	439	638	4
C	343	558	350	572	439	638	4
4´	350	566	355	574	439	638	4
,	355	558	358	572	439	638	4
el	361	558	369	572	439	638	4
Revista	41	586	67	598	439	638	4
de	70	586	77	598	439	638	4
Investigación	80	586	127	598	439	638	4
Nº	129	586	139	598	439	638	4
76	141	586	150	598	439	638	4
Vol.	152	586	167	598	439	638	4
36.	169	586	180	598	439	638	4
Mayo	183	586	203	598	439	638	4
-Agosto	205	586	233	598	439	638	4
2012	235	586	253	598	439	638	4
100	353	588	369	601	439	638	4
Modelaje	146	54	179	66	439	638	5
Molecular	181	54	217	66	439	638	5
de	219	54	227	66	439	638	5
E-1-[4'-(3-(sustituido)	229	54	307	66	439	638	5
acriloil)fenil]-3-tosilureas	309	54	398	66	439	638	5
carbono	71	82	107	96	439	638	5
carbonilo	110	82	151	96	439	638	5
del	154	82	168	96	439	638	5
núcleo	171	82	200	96	439	638	5
urenilo	204	82	234	96	439	638	5
(C*)	237	82	255	96	439	638	5
y	258	82	263	96	439	638	5
el	267	82	274	96	439	638	5
átomo	278	82	306	96	439	638	5
de	309	82	320	96	439	638	5
azufre	323	82	351	96	439	638	5
del	355	82	368	96	439	638	5
grupo	371	82	397	96	439	638	5
sulfonilo	71	96	108	110	439	638	5
(figura	110	96	139	110	439	638	5
2).	141	96	153	110	439	638	5
O	274	116	283	131	439	638	5
O	153	154	162	169	439	638	5
2	162	159	167	170	439	638	5
S	155	165	161	181	439	638	5
Me	76	205	91	220	439	638	5
1	259	140	263	151	439	638	5
´	264	134	268	150	439	638	5
O	188	146	197	161	439	638	5
N	171	175	180	190	439	638	5
H	171	195	180	210	439	638	5
*	189	173	196	199	439	638	5
N	205	175	214	190	439	638	5
1	277	146	282	160	439	638	5
4	216	165	220	176	439	638	5
´	220	160	224	175	439	638	5
R´	380	157	392	173	439	638	5
H	205	195	214	210	439	638	5
Figura	71	237	98	250	439	638	5
2.	102	237	109	250	439	638	5
Átomos	113	237	143	249	439	638	5
empleados	147	237	191	249	439	638	5
para	194	237	212	249	439	638	5
la	215	237	222	249	439	638	5
superposición	226	237	281	249	439	638	5
de	285	237	295	249	439	638	5
las	298	237	310	249	439	638	5
conformaciones	313	237	376	249	439	638	5
más	380	237	397	249	439	638	5
estables	71	251	104	263	439	638	5
de	107	251	117	263	439	638	5
las	119	251	131	263	439	638	5
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)fenil]-3-tosilureas	133	251	315	263	439	638	5
(a-n)	317	251	336	263	439	638	5
Como	85	278	112	292	439	638	5
resultado	119	278	160	292	439	638	5
de	167	278	179	292	439	638	5
estas	186	278	210	292	439	638	5
superposiciones,	217	278	292	292	439	638	5
se	299	278	310	292	439	638	5
observó	317	278	353	292	439	638	5
que	360	278	377	292	439	638	5
los	384	278	397	292	439	638	5
compuestos	71	292	125	306	439	638	5
activos	128	292	159	306	439	638	5
guardan	162	292	199	306	439	638	5
una	202	292	218	306	439	638	5
clara	221	292	243	306	439	638	5
coplanaridad	246	292	303	306	439	638	5
entre	306	292	329	306	439	638	5
los	332	292	345	306	439	638	5
átomos	348	292	381	306	439	638	5
del	383	292	397	306	439	638	5
fragmento	71	306	116	320	439	638	5
definido	119	306	154	320	439	638	5
por	158	306	172	320	439	638	5
el	175	306	183	320	439	638	5
carbono	186	306	223	320	439	638	5
carbonilo	226	306	266	320	439	638	5
del	270	306	283	320	439	638	5
sistema	286	306	321	320	439	638	5
α,β-insaturado	324	306	389	320	439	638	5
y	392	306	397	320	439	638	5
que	71	320	88	334	439	638	5
se	91	320	102	334	439	638	5
extiende	105	320	143	334	439	638	5
hasta	146	320	171	334	439	638	5
el	174	320	182	334	439	638	5
grupo	186	320	211	334	439	638	5
sulfonilo.	215	320	254	334	439	638	5
Los	258	320	274	334	439	638	5
valores	277	320	310	334	439	638	5
de	313	320	324	334	439	638	5
RMS	328	320	350	334	439	638	5
obtenidos	353	320	397	334	439	638	5
(0,007294;	71	334	119	348	439	638	5
0,0027195;	122	334	172	348	439	638	5
0,065600)	175	334	220	348	439	638	5
indican	223	334	255	348	439	638	5
un	258	334	269	348	439	638	5
alto	273	334	289	348	439	638	5
grado	292	334	318	348	439	638	5
de	321	334	332	348	439	638	5
superposición	335	334	397	348	439	638	5
entre	71	348	94	362	439	638	5
los	97	348	110	362	439	638	5
compuestos	114	348	167	362	439	638	5
b-c,	171	348	189	362	439	638	5
bc-f,	192	348	213	362	439	638	5
bcf-g	217	348	241	362	439	638	5
respectivamente.	245	348	321	362	439	638	5
Por	325	348	340	362	439	638	5
el	344	348	352	362	439	638	5
contrario,	355	348	397	362	439	638	5
en	71	362	82	376	439	638	5
los	86	362	99	376	439	638	5
casos	103	362	130	376	439	638	5
de	134	362	145	376	439	638	5
los	149	362	162	376	439	638	5
compuestos	166	362	220	376	439	638	5
poco	225	362	246	376	439	638	5
activos	251	362	282	376	439	638	5
esta	286	362	305	376	439	638	5
coplanaridad	309	362	367	376	439	638	5
no	371	362	382	376	439	638	5
se	386	362	397	376	439	638	5
observó;	71	376	109	390	439	638	5
solamente	112	376	158	390	439	638	5
en	161	376	172	390	439	638	5
los	176	376	188	390	439	638	5
casos	191	376	217	390	439	638	5
de	220	376	232	390	439	638	5
los	235	376	247	390	439	638	5
compuestos	250	376	304	390	439	638	5
d,	307	376	316	390	439	638	5
k	319	376	325	390	439	638	5
y	328	376	333	390	439	638	5
m	336	376	345	390	439	638	5
se	348	376	358	390	439	638	5
observó	361	376	397	390	439	638	5
una	71	390	88	404	439	638	5
importante	95	390	142	404	439	638	5
aproximación	150	390	210	404	439	638	5
a	217	390	223	404	439	638	5
la	230	390	238	404	439	638	5
coplanaridad	246	390	303	404	439	638	5
observada	311	390	358	404	439	638	5
en	365	390	376	404	439	638	5
los	384	390	397	404	439	638	5
compuestos	71	404	125	418	439	638	5
activos.	128	404	161	418	439	638	5
Cálculos	71	432	109	446	439	638	5
de	112	432	123	446	439	638	5
distancias	126	432	170	446	439	638	5
interatómicas	173	432	233	446	439	638	5
Con	85	460	103	474	439	638	5
base	107	460	128	474	439	638	5
en	132	460	143	474	439	638	5
los	147	460	159	474	439	638	5
resultados	163	460	209	474	439	638	5
de	212	460	223	474	439	638	5
la	227	460	235	474	439	638	5
superposición	238	460	300	474	439	638	5
para	303	460	323	474	439	638	5
los	327	460	339	474	439	638	5
compuestos	343	460	397	474	439	638	5
a-n,	71	474	89	488	439	638	5
a	92	474	97	488	439	638	5
partir	100	474	123	488	439	638	5
de	126	474	137	488	439	638	5
las	140	474	153	488	439	638	5
conformaciones	155	474	226	488	439	638	5
de	229	474	240	488	439	638	5
mínima	243	474	276	488	439	638	5
energía,	279	474	315	488	439	638	5
fueron	318	474	347	488	439	638	5
calculadas	350	474	397	488	439	638	5
las	71	488	84	502	439	638	5
distancias	90	488	135	502	439	638	5
interatómicas	141	488	201	502	439	638	5
entre	208	488	230	502	439	638	5
los	237	488	250	502	439	638	5
átomos	257	488	289	502	439	638	5
C	296	488	303	502	439	638	5
1	303	496	306	504	439	638	5
-C*,	306	488	324	502	439	638	5
C	330	488	338	502	439	638	5
1	338	496	341	504	439	638	5
-N*	341	488	355	502	439	638	5
y	362	488	367	502	439	638	5
C	374	488	381	502	439	638	5
1	381	496	384	504	439	638	5
-S.	384	488	397	502	439	638	5
Adicionalmente	71	502	139	516	439	638	5
se	143	502	154	516	439	638	5
definió	158	502	187	516	439	638	5
un	192	502	203	516	439	638	5
centroide	207	502	248	516	439	638	5
(	252	502	255	516	439	638	5
)	263	502	266	516	439	638	5
en	270	502	281	516	439	638	5
el	285	502	293	516	439	638	5
anillo	297	502	321	516	439	638	5
aromático	325	502	369	516	439	638	5
B	373	502	379	516	439	638	5
del	384	502	397	516	439	638	5
núcleo	71	516	100	530	439	638	5
de	105	516	116	530	439	638	5
la	120	516	128	530	439	638	5
chalcona	133	516	173	530	439	638	5
en	177	516	188	530	439	638	5
cada	193	516	214	530	439	638	5
uno	219	516	236	530	439	638	5
de	240	516	251	530	439	638	5
los	256	516	268	530	439	638	5
derivados	273	516	316	530	439	638	5
y	321	516	326	530	439	638	5
posteriormente	330	516	397	530	439	638	5
también	71	530	106	544	439	638	5
fueron	110	530	138	544	439	638	5
calculadas	142	530	189	544	439	638	5
las	192	530	205	544	439	638	5
distancias	208	530	253	544	439	638	5
entre	256	530	279	544	439	638	5
este	283	530	301	544	439	638	5
centroide	305	530	346	544	439	638	5
y	349	530	354	544	439	638	5
el	358	530	366	544	439	638	5
átomo	369	530	397	544	439	638	5
de	71	544	82	558	439	638	5
azufre	85	544	113	558	439	638	5
en	115	544	126	558	439	638	5
el	129	544	137	558	439	638	5
grupo	140	544	165	558	439	638	5
sulfonilo	168	544	205	558	439	638	5
(Ver	208	544	226	558	439	638	5
cuadro	229	544	259	558	439	638	5
1).	262	544	274	558	439	638	5
101	69	588	86	601	439	638	5
Revista	186	586	213	598	439	638	5
de	215	586	223	598	439	638	5
Investigación	225	586	273	598	439	638	5
Nº	275	586	285	598	439	638	5
76	287	586	296	598	439	638	5
Vol.	298	586	313	598	439	638	5
36.	315	586	326	598	439	638	5
Mayo	328	586	349	598	439	638	5
-Agosto	351	586	379	598	439	638	5
2012	381	586	398	598	439	638	5
Caritza	208	54	234	66	439	638	6
León,	237	54	257	66	439	638	6
Trina	259	54	278	66	439	638	6
Colman,	280	54	309	66	439	638	6
José	311	54	326	66	439	638	6
Domínguez	328	54	369	66	439	638	6
Resulta	57	82	91	96	439	638	6
interesante	93	82	142	96	439	638	6
que	145	82	161	96	439	638	6
en	164	82	175	96	439	638	6
los	177	82	190	96	439	638	6
casos	192	82	218	96	439	638	6
de	221	82	232	96	439	638	6
los	234	82	247	96	439	638	6
derivados	249	82	293	96	439	638	6
activos	295	82	326	96	439	638	6
b-c	328	82	343	96	439	638	6
y	346	82	351	96	439	638	6
f-g,	353	82	369	96	439	638	6
se	43	96	53	110	439	638	6
observa	55	96	91	110	439	638	6
una	93	96	110	110	439	638	6
gran	112	96	132	110	439	638	6
similitud	135	96	171	110	439	638	6
entre	173	96	196	110	439	638	6
las	198	96	211	110	439	638	6
distancias	213	96	258	110	439	638	6
calculadas.	260	96	310	110	439	638	6
En	313	96	325	110	439	638	6
los	327	96	340	110	439	638	6
casos	342	96	368	110	439	638	6
de	43	110	54	124	439	638	6
los	57	110	70	124	439	638	6
compuestos	74	110	128	124	439	638	6
poco	131	110	153	124	439	638	6
activos	157	110	188	124	439	638	6
d,	191	110	200	124	439	638	6
e,	204	110	212	124	439	638	6
h,	216	110	225	124	439	638	6
k	229	110	234	124	439	638	6
y	238	110	243	124	439	638	6
m	247	110	255	124	439	638	6
también	259	110	295	124	439	638	6
se	298	110	309	124	439	638	6
observó	313	110	348	124	439	638	6
que	352	110	369	124	439	638	6
las	43	124	55	138	439	638	6
distancias	58	124	103	138	439	638	6
calculadas	105	124	153	138	439	638	6
guardan	155	124	192	138	439	638	6
estrecha	195	124	233	138	439	638	6
relación	236	124	271	138	439	638	6
con	274	124	290	138	439	638	6
respecto	292	124	331	138	439	638	6
a	334	124	339	138	439	638	6
las	342	124	355	138	439	638	6
de	357	124	369	138	439	638	6
los	43	138	55	152	439	638	6
compuestos	59	138	113	152	439	638	6
activos,	116	138	150	152	439	638	6
mientras	153	138	192	152	439	638	6
que	195	138	212	152	439	638	6
en	215	138	227	152	439	638	6
el	230	138	238	152	439	638	6
resto	241	138	263	152	439	638	6
de	267	138	278	152	439	638	6
los	282	138	294	152	439	638	6
compuestos,	298	138	354	152	439	638	6
se	358	138	368	152	439	638	6
aprecian	43	152	81	166	439	638	6
diferencias	83	152	131	166	439	638	6
significativas	133	152	190	166	439	638	6
entre	192	152	215	166	439	638	6
las	217	152	230	166	439	638	6
distancias	232	152	276	166	439	638	6
calculadas,	278	152	328	166	439	638	6
respecto	330	152	368	166	439	638	6
a	43	166	48	180	439	638	6
las	51	166	64	180	439	638	6
de	66	166	78	180	439	638	6
los	80	166	93	180	439	638	6
compuestos	96	166	150	180	439	638	6
b-c	153	166	168	180	439	638	6
y	170	166	175	180	439	638	6
f-g.	178	166	194	180	439	638	6
Cálculo	47	194	80	208	439	638	6
de	83	194	94	208	439	638	6
Propiedades	97	194	153	208	439	638	6
Electrónicas	156	194	211	208	439	638	6
de	213	194	225	208	439	638	6
las	227	194	240	208	439	638	6
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)	243	194	368	208	439	638	6
fenil]-3-tosilureas	47	208	123	222	439	638	6
(a-n).	126	208	150	222	439	638	6
Las	57	236	73	250	439	638	6
conformaciones	78	236	148	250	439	638	6
de	153	236	164	250	439	638	6
mínima	169	236	202	250	439	638	6
energía	207	236	241	250	439	638	6
obtenidas	245	236	289	250	439	638	6
fueron	294	236	322	250	439	638	6
utilizadas	327	236	368	250	439	638	6
para	43	250	63	264	439	638	6
realizar	68	250	101	264	439	638	6
el	106	250	114	264	439	638	6
resto	119	250	141	264	439	638	6
de	147	250	158	264	439	638	6
los	163	250	176	264	439	638	6
cálculos	182	250	218	264	439	638	6
de	223	250	234	264	439	638	6
Mecánica	240	250	282	264	439	638	6
Cuántica,	288	250	330	264	439	638	6
para	335	250	355	264	439	638	6
lo	361	250	368	264	439	638	6
cual	43	264	61	278	439	638	6
se	64	264	75	278	439	638	6
empleó	79	264	111	278	439	638	6
el	115	264	123	278	439	638	6
programa	126	264	169	278	439	638	6
MOPAC	173	264	208	278	439	638	6
2002	212	264	234	278	439	638	6
versión	238	264	270	278	439	638	6
4.9.	274	264	290	278	439	638	6
Las	294	264	310	278	439	638	6
propiedades	313	264	368	278	439	638	6
electrónicas	43	278	96	292	439	638	6
calculadas	102	278	149	292	439	638	6
fueron	155	278	183	292	439	638	6
visualizadas	189	278	244	292	439	638	6
utilizado	249	278	286	292	439	638	6
el	292	278	300	292	439	638	6
Tabulador	305	278	349	292	439	638	6
del	355	278	369	292	439	638	6
sistema	43	292	77	306	439	638	6
CAChe,	81	292	116	306	439	638	6
con	119	292	135	306	439	638	6
el	139	292	147	306	439	638	6
propósito	150	292	191	306	439	638	6
de	195	292	206	306	439	638	6
convertir	210	292	248	306	439	638	6
los	252	292	264	306	439	638	6
datos	268	292	292	306	439	638	6
en	296	292	307	306	439	638	6
coordenadas	311	292	368	306	439	638	6
en	43	306	54	320	439	638	6
las	58	306	71	320	439	638	6
tres	76	306	93	320	439	638	6
dimensiones	97	306	153	320	439	638	6
y	158	306	163	320	439	638	6
obtener	168	306	202	320	439	638	6
los	207	306	219	320	439	638	6
gráficos	224	306	259	320	439	638	6
correspondientes	264	306	341	320	439	638	6
a	345	306	351	320	439	638	6
los	356	306	369	320	439	638	6
orbitales	43	320	80	334	439	638	6
HOMO	85	320	116	334	439	638	6
y	120	320	125	334	439	638	6
LUMO,	129	320	161	334	439	638	6
así	166	320	179	334	439	638	6
como	183	320	208	334	439	638	6
también	212	320	248	334	439	638	6
sus	252	320	268	334	439	638	6
respectivas	272	320	322	334	439	638	6
energías,	327	320	369	334	439	638	6
densidad	43	334	83	348	439	638	6
electrónica	86	334	134	348	439	638	6
y	137	334	142	348	439	638	6
superdeslocalizabilidad.	145	334	251	348	439	638	6
O	227	376	237	391	439	638	6
O	103	414	113	429	439	638	6
2	113	419	118	430	439	638	6
S	105	424	111	439	439	638	6
1´	212	396	220	409	439	638	6
O	138	405	148	420	439	638	6
*	122	426	128	447	439	638	6
*	140	433	146	453	439	638	6
N	121	434	130	449	439	638	6
H	121	445	131	460	439	638	6
N	156	434	166	449	439	638	6
H	158	445	167	460	439	638	6
1	230	403	236	416	439	638	6
R´	339	418	350	433	439	638	6
4´	168	423	176	436	439	638	6
anillo	282	442	310	458	439	638	6
B	313	442	321	458	439	638	6
Me	24	463	39	478	439	638	6
R´:	43	502	56	516	439	638	6
a.	59	502	68	516	439	638	6
2,4-diOMe;	71	502	121	516	439	638	6
b.	124	502	133	516	439	638	6
4-F;	136	502	154	516	439	638	6
c.	158	502	166	516	439	638	6
3,4-OCH	169	502	209	516	439	638	6
2	209	510	212	518	439	638	6
O-;	212	502	226	516	439	638	6
d.	229	502	238	516	439	638	6
4-Cl;	242	502	263	516	439	638	6
e.	266	502	274	516	439	638	6
2,4-diCl	278	502	312	516	439	638	6
2	312	510	316	518	439	638	6
;	316	502	318	516	439	638	6
f.	322	502	328	516	439	638	6
2,4-diF	331	502	363	516	439	638	6
2	362	510	366	518	439	638	6
;	366	502	369	516	439	638	6
g	43	516	49	530	439	638	6
3,4,5-triOMe;	52	516	110	530	439	638	6
h.	113	516	122	530	439	638	6
4-H;	125	516	144	530	439	638	6
i.	147	516	152	530	439	638	6
4-Me;	155	516	181	530	439	638	6
j.	184	516	189	530	439	638	6
4-OMe.	192	516	226	530	439	638	6
En	229	516	241	530	439	638	6
los	244	516	257	530	439	638	6
compuestos	260	516	313	530	439	638	6
k-n	316	516	331	530	439	638	6
el	334	516	342	530	439	638	6
anillo	345	516	368	530	439	638	6
B	43	530	49	544	439	638	6
de	52	530	63	544	439	638	6
la	66	530	74	544	439	638	6
chalcona	77	530	117	544	439	638	6
(benceno)	120	530	165	544	439	638	6
fue	168	530	182	544	439	638	6
sustituido	184	530	227	544	439	638	6
por	230	530	244	544	439	638	6
otros	247	530	269	544	439	638	6
anillos:	272	530	303	544	439	638	6
k.	306	530	314	544	439	638	6
3-piridinil;	317	530	360	544	439	638	6
l.	363	530	369	544	439	638	6
b	43	544	51	557	439	638	6
-naftil;	51	544	78	558	439	638	6
m.	81	544	93	558	439	638	6
3-Cl-quinolinil;	96	544	159	558	439	638	6
n.	162	544	171	558	439	638	6
7,6-OMe-3-Cl-quinolinil.	173	544	279	558	439	638	6
Revista	41	586	67	598	439	638	6
de	70	586	77	598	439	638	6
Investigación	80	586	127	598	439	638	6
Nº	129	586	139	598	439	638	6
76	141	586	150	598	439	638	6
Vol.	152	586	167	598	439	638	6
36.	169	586	180	598	439	638	6
Mayo	183	586	203	598	439	638	6
-Agosto	205	586	233	598	439	638	6
2012	235	586	253	598	439	638	6
102	353	588	369	601	439	638	6
Modelaje	146	54	179	66	439	638	7
Molecular	181	54	217	66	439	638	7
de	219	54	227	66	439	638	7
E-1-[4'-(3-(sustituido)	229	54	307	66	439	638	7
acriloil)fenil]-3-tosilureas	309	54	398	66	439	638	7
Cuadro	71	82	102	95	439	638	7
1.	107	82	115	95	439	638	7
Distancias	120	83	161	95	439	638	7
interatómicas	167	83	220	95	439	638	7
calculadas	225	83	268	95	439	638	7
para	273	83	291	95	439	638	7
las	296	83	307	95	439	638	7
E-1-[4'-(3-(sustituido)	312	83	397	95	439	638	7
acriloil)fenil]-3-tosilureas	71	97	168	109	439	638	7
(a-n)	170	97	189	109	439	638	7
Distancia	207	113	247	125	439	638	7
(Å)	249	113	261	125	439	638	7
Compuesto	93	136	142	148	439	638	7
C	191	136	197	148	439	638	7
1	197	143	200	150	439	638	7
-N*	200	136	213	148	439	638	7
C	268	136	274	148	439	638	7
1	274	143	277	150	439	638	7
-S	277	136	286	148	439	638	7
Centroide-S	330	136	381	148	439	638	7
A	115	157	121	169	439	638	7
B	114	168	121	181	439	638	7
C	114	179	121	192	439	638	7
D	114	190	121	202	439	638	7
E	115	201	121	213	439	638	7
F	115	212	120	225	439	638	7
G	114	224	121	236	439	638	7
H	114	235	121	247	439	638	7
I	116	247	119	258	439	638	7
J	115	258	120	270	439	638	7
K	115	269	121	281	439	638	7
L	115	281	120	293	439	638	7
M	114	293	121	305	439	638	7
N	114	306	121	318	439	638	7
7,569	191	157	213	169	439	638	7
8,541	191	169	213	181	439	638	7
8,539	191	179	213	191	439	638	7
8,542	191	190	213	202	439	638	7
8,454	191	201	213	213	439	638	7
8,552	191	212	213	224	439	638	7
8,517	191	224	213	236	439	638	7
8,548	191	235	213	247	439	638	7
8,595	191	247	213	258	439	638	7
7,127	191	258	213	270	439	638	7
8,532	191	269	213	281	439	638	7
8,546	191	281	213	293	439	638	7
8,537	191	293	213	305	439	638	7
8,500	191	306	213	318	439	638	7
9,221	266	157	288	169	439	638	7
10,154	263	169	291	181	439	638	7
10,154	263	179	291	191	439	638	7
10,151	263	190	291	202	439	638	7
10,049	263	201	291	213	439	638	7
10,150	263	212	291	224	439	638	7
10,125	263	224	291	236	439	638	7
10,165	263	235	291	247	439	638	7
9,176	266	247	288	258	439	638	7
8,676	266	258	288	270	439	638	7
10,150	263	269	291	281	439	638	7
8,882	266	281	288	293	439	638	7
10,102	263	293	291	305	439	638	7
8,973	266	306	288	318	439	638	7
11,414	342	157	369	169	439	638	7
13,099	342	169	369	181	439	638	7
13,139	342	179	369	191	439	638	7
13,126	342	190	369	202	439	638	7
11,781	342	201	369	213	439	638	7
12,943	342	212	369	224	439	638	7
13,213	342	224	369	236	439	638	7
13,104	342	235	369	247	439	638	7
13,039	342	247	369	258	439	638	7
13,267	342	258	369	270	439	638	7
13,319	342	269	369	281	439	638	7
13,024	342	281	369	293	439	638	7
13,150	342	293	369	305	439	638	7
12,752	342	306	369	318	439	638	7
El	85	333	94	346	439	638	7
gradiente	97	333	138	346	439	638	7
de	141	333	152	346	439	638	7
densidad	155	333	195	346	439	638	7
proporciona	198	333	251	346	439	638	7
información	254	333	305	346	439	638	7
acerca	308	333	338	346	439	638	7
de	341	333	352	346	439	638	7
las	355	333	367	346	439	638	7
zonas	370	333	397	346	439	638	7
de	71	347	82	360	439	638	7
alta	84	347	100	360	439	638	7
y	102	347	107	360	439	638	7
baja	109	347	128	360	439	638	7
probabilidad	130	347	185	360	439	638	7
de	187	347	198	360	439	638	7
encontrar	200	347	242	360	439	638	7
una	244	347	261	360	439	638	7
mayor	263	347	291	360	439	638	7
densidad	293	347	333	360	439	638	7
electrónica	335	347	384	360	439	638	7
en	386	347	397	360	439	638	7
la	71	361	79	374	439	638	7
estructura.	82	361	129	374	439	638	7
La	132	361	143	374	439	638	7
figura	146	361	171	374	439	638	7
del	175	361	188	374	439	638	7
orbital	191	361	218	374	439	638	7
HOMO	222	361	253	374	439	638	7
indica	256	361	282	374	439	638	7
la	285	361	293	374	439	638	7
superficie	296	361	339	374	439	638	7
de	342	361	353	374	439	638	7
densidad	356	361	397	374	439	638	7
electrónica	71	375	119	388	439	638	7
con	124	375	140	388	439	638	7
los	146	375	158	388	439	638	7
sitios	163	375	186	388	439	638	7
más	191	375	210	388	439	638	7
reactivos,	215	375	258	388	439	638	7
basado	263	375	296	388	439	638	7
en	301	375	312	388	439	638	7
la	317	375	325	388	439	638	7
distribución	330	375	381	388	439	638	7
de	386	375	397	388	439	638	7
electrones	71	389	117	402	439	638	7
del	120	389	134	402	439	638	7
orbital	137	389	164	402	439	638	7
LUMO,	167	389	199	402	439	638	7
así	202	389	215	402	439	638	7
como	219	389	243	402	439	638	7
la	246	389	254	402	439	638	7
del	257	389	270	402	439	638	7
orbital	274	389	301	402	439	638	7
LUMO	304	389	333	402	439	638	7
se	336	389	347	402	439	638	7
basa	350	389	372	402	439	638	7
en	375	389	386	402	439	638	7
la	389	389	397	402	439	638	7
distribución	71	403	121	416	439	638	7
de	125	403	136	416	439	638	7
electrones	139	403	185	416	439	638	7
del	189	403	202	416	439	638	7
orbital	205	403	232	416	439	638	7
HOMO.	236	403	270	416	439	638	7
La	276	403	287	416	439	638	7
máxima	291	403	326	416	439	638	7
deslocalización	329	403	397	416	439	638	7
(superdeslocalizabilidad)	71	417	181	430	439	638	7
revela	185	417	213	430	439	638	7
los	217	417	230	430	439	638	7
sitios	234	417	257	430	439	638	7
reactivos	261	417	301	430	439	638	7
sobre	306	417	331	430	439	638	7
la	335	417	343	430	439	638	7
base	347	417	369	430	439	638	7
de	374	417	385	430	439	638	7
la	389	417	397	430	439	638	7
distribución	71	431	121	444	439	638	7
de	124	431	135	444	439	638	7
los	138	431	150	444	439	638	7
electrones	153	431	199	444	439	638	7
en	201	431	212	444	439	638	7
los	215	431	228	444	439	638	7
orbitales	230	431	268	444	439	638	7
de	270	431	282	444	439	638	7
frontera.	284	431	321	444	439	638	7
Adicionalmente,	326	431	397	444	439	638	7
con	71	445	87	458	439	638	7
el	90	445	98	458	439	638	7
empleo	101	445	134	458	439	638	7
del	137	445	150	458	439	638	7
programa	153	445	196	458	439	638	7
CAChe	199	445	231	458	439	638	7
Project	234	445	266	458	439	638	7
Leader	269	445	300	458	439	638	7
se	303	445	313	458	439	638	7
calcularon	316	445	362	458	439	638	7
índices	365	445	397	458	439	638	7
geométricos	71	459	125	472	439	638	7
tal	130	459	141	472	439	638	7
como	146	459	170	472	439	638	7
el	175	459	183	472	439	638	7
índice	188	459	214	472	439	638	7
topológico	219	459	265	472	439	638	7
de	270	459	281	472	439	638	7
forma	286	459	311	472	439	638	7
1	316	459	322	472	439	638	7
(Kappa	326	459	359	472	439	638	7
1),	364	459	375	472	439	638	7
que	380	459	397	472	439	638	7
cuantifica	71	473	113	486	439	638	7
el	118	473	126	486	439	638	7
número	130	473	164	486	439	638	7
de	169	473	180	486	439	638	7
ciclos	185	473	210	486	439	638	7
en	215	473	226	486	439	638	7
una	231	473	247	486	439	638	7
estructura	252	473	297	486	439	638	7
química.	301	473	339	486	439	638	7
También	344	473	381	486	439	638	7
se	386	473	397	486	439	638	7
calcularon	71	487	116	500	439	638	7
los	120	487	133	500	439	638	7
índices	137	487	168	500	439	638	7
topológicos	172	487	223	500	439	638	7
de	227	487	238	500	439	638	7
forma	242	487	267	500	439	638	7
2	271	487	276	500	439	638	7
y	280	487	285	500	439	638	7
3	289	487	295	500	439	638	7
(Kappa	298	487	331	500	439	638	7
2	334	487	340	500	439	638	7
y	344	487	349	500	439	638	7
Kappa	352	487	381	500	439	638	7
3),	385	487	397	500	439	638	7
en	71	501	82	514	439	638	7
los	85	501	98	514	439	638	7
cuales	101	501	130	514	439	638	7
se	133	501	143	514	439	638	7
cuantifica	146	501	188	514	439	638	7
respectivamente	191	501	265	514	439	638	7
el	268	501	275	514	439	638	7
grado	278	501	304	514	439	638	7
de	307	501	318	514	439	638	7
linealidad	321	501	363	514	439	638	7
de	366	501	377	514	439	638	7
una	380	501	397	514	439	638	7
estructura	71	515	115	528	439	638	7
y	119	515	124	528	439	638	7
el	128	515	136	528	439	638	7
grado	140	515	166	528	439	638	7
de	170	515	181	528	439	638	7
ramificación	185	515	238	528	439	638	7
desde	242	515	269	528	439	638	7
el	273	515	281	528	439	638	7
centro	285	515	313	528	439	638	7
de	317	515	328	528	439	638	7
una	332	515	348	528	439	638	7
estructura	352	515	397	528	439	638	7
química.	71	529	109	542	439	638	7
Otras	111	529	136	542	439	638	7
propiedades	138	529	193	542	439	638	7
calculadas	196	529	243	542	439	638	7
y	246	529	251	542	439	638	7
consideradas	253	529	313	542	439	638	7
en	315	529	326	542	439	638	7
el	329	529	337	542	439	638	7
análisis	339	529	373	542	439	638	7
de	375	529	386	542	439	638	7
la	389	529	397	542	439	638	7
posible	71	543	103	556	439	638	7
relación	105	543	140	556	439	638	7
estructura	143	543	188	556	439	638	7
química	191	543	226	556	439	638	7
actividad	229	543	268	556	439	638	7
biológica	271	543	310	556	439	638	7
fueron	313	543	342	556	439	638	7
el	344	543	352	556	439	638	7
momento	355	543	397	556	439	638	7
dipolar	71	557	101	570	439	638	7
y	104	557	109	570	439	638	7
el	111	557	119	570	439	638	7
log.	122	557	138	570	439	638	7
P	141	557	148	570	439	638	7
o	150	557	156	570	439	638	7
coeficiente	159	557	206	570	439	638	7
de	209	557	220	570	439	638	7
partición	223	557	261	570	439	638	7
teórico	264	557	294	570	439	638	7
octanol/H	296	557	339	570	439	638	7
2	339	564	342	572	439	638	7
O.	342	557	352	570	439	638	7
103	69	588	86	601	439	638	7
Revista	186	586	213	598	439	638	7
de	215	586	223	598	439	638	7
Investigación	225	586	273	598	439	638	7
Nº	275	586	285	598	439	638	7
76	287	586	296	598	439	638	7
Vol.	298	586	313	598	439	638	7
36.	315	586	326	598	439	638	7
Mayo	328	586	349	598	439	638	7
-Agosto	351	586	379	598	439	638	7
2012	381	586	398	598	439	638	7
Caritza	208	54	234	66	439	638	8
León,	237	54	257	66	439	638	8
Trina	259	54	278	66	439	638	8
Colman,	280	54	309	66	439	638	8
José	311	54	326	66	439	638	8
Domínguez	328	54	369	66	439	638	8
En	57	82	69	96	439	638	8
los	74	82	87	96	439	638	8
resultados	92	82	138	96	439	638	8
obtenidos	143	82	187	96	439	638	8
de	192	82	203	96	439	638	8
los	208	82	221	96	439	638	8
cálculos	226	82	262	96	439	638	8
del	267	82	280	96	439	638	8
Project	285	82	317	96	439	638	8
Leader	322	82	353	96	439	638	8
se	358	82	368	96	439	638	8
observa	43	96	78	110	439	638	8
una	81	96	97	110	439	638	8
gran	100	96	120	110	439	638	8
semejanza	123	96	171	110	439	638	8
para	174	96	194	110	439	638	8
la	196	96	204	110	439	638	8
mayoría	207	96	243	110	439	638	8
de	246	96	257	110	439	638	8
los	259	96	272	110	439	638	8
parámetros	275	96	325	110	439	638	8
medidos.	328	96	368	110	439	638	8
Las	57	124	73	138	439	638	8
semejanzas	85	124	138	138	439	638	8
entre	151	124	173	138	439	638	8
las	186	124	198	138	439	638	8
propiedades	211	124	266	138	439	638	8
electrónicas	278	124	331	138	439	638	8
y	343	124	348	138	439	638	8
la	361	124	368	138	439	638	8
superdeslocalizabilidad	43	138	146	152	439	638	8
determinadas	150	138	210	152	439	638	8
para	214	138	234	152	439	638	8
cada	238	138	259	152	439	638	8
uno	263	138	280	152	439	638	8
de	283	138	294	152	439	638	8
los	298	138	311	152	439	638	8
compuestos	315	138	369	152	439	638	8
biológicamente	43	152	110	166	439	638	8
activos	113	152	144	166	439	638	8
(b-c,	147	152	168	166	439	638	8
f-g)	171	152	187	166	439	638	8
y	190	152	195	166	439	638	8
poco	198	152	220	166	439	638	8
activos	223	152	254	166	439	638	8
(a,	257	152	269	166	439	638	8
d-e,	272	152	290	166	439	638	8
h-n),	293	152	315	166	439	638	8
se	318	152	328	166	439	638	8
verifican	331	152	369	166	439	638	8
en	43	166	54	180	439	638	8
las	56	166	69	180	439	638	8
figuras	72	166	102	180	439	638	8
6-8.	105	166	122	180	439	638	8
Cuadro	43	195	74	208	439	638	8
2.	77	195	84	208	439	638	8
Cálculos	87	195	121	207	439	638	8
de	124	195	134	207	439	638	8
Propiedades	136	195	187	207	439	638	8
Electrónicas	189	195	238	207	439	638	8
obtenidas	241	195	280	207	439	638	8
del	282	195	294	207	439	638	8
“Project	297	195	328	207	439	638	8
Leader”	330	195	361	207	439	638	8
Momento	73	231	104	241	439	638	8
Dipolar	77	241	101	251	439	638	8
(Debye)	76	251	101	261	439	638	8
Potencial	113	231	145	241	439	638	8
de	125	241	133	251	439	638	8
Ionización	112	251	146	261	439	638	8
Energía	157	231	183	241	439	638	8
Estérica	156	241	184	251	439	638	8
Kcal/mol)	154	251	186	261	439	638	8
Energía	194	226	220	236	439	638	8
Orbital	196	236	218	246	439	638	8
HOMO	196	246	218	256	439	638	8
(eV)	200	256	214	266	439	638	8
Energía	229	226	254	236	439	638	8
Orbital	230	236	253	246	439	638	8
LUMO	231	246	252	256	439	638	8
(eV)	235	256	248	266	439	638	8
Índice	264	226	284	236	439	638	8
Top.	267	236	281	246	439	638	8
Forma	264	246	285	256	439	638	8
1	272	256	276	266	439	638	8
a	54	271	58	282	439	638	8
9.240	79	271	99	282	439	638	8
8.974	119	271	139	282	439	638	8
-42.342	157	271	184	282	439	638	8
-8,974	196	271	218	282	439	638	8
-2.169	230	271	253	282	439	638	8
28.569	262	271	286	282	439	638	8
13.517	292	271	316	282	439	638	8
8.531	324	271	344	282	439	638	8
3.813	351	271	371	282	439	638	8
b	54	285	58	296	439	638	8
4.717	79	285	99	296	439	638	8
9.096	119	285	139	296	439	638	8
-24.157	157	285	184	296	439	638	8
-9.096	196	285	218	296	439	638	8
-2.194	230	285	253	296	439	638	8
25.620	262	285	286	296	439	638	8
11.923	292	285	316	296	439	638	8
8.066	324	285	344	296	439	638	8
4.458	351	285	371	296	439	638	8
c	54	299	58	311	439	638	8
3.825	79	300	99	310	439	638	8
8.765	119	300	139	310	439	638	8
-33.145	157	300	184	310	439	638	8
-8.765	196	300	218	310	439	638	8
-2.179	230	300	253	310	439	638	8
26.074	262	300	286	310	439	638	8
11.823	292	300	316	310	439	638	8
7.256	324	300	344	310	439	638	8
3.653	351	300	371	310	439	638	8
d	54	314	58	324	439	638	8
4.154	79	314	99	324	439	638	8
9.161	119	314	139	324	439	638	8
12.833	158	314	182	324	439	638	8
-9.161	196	314	218	324	439	638	8
-2.209	230	314	253	324	439	638	8
25.620	262	314	286	324	439	638	8
11.923	292	314	316	324	439	638	8
8.066	324	314	344	324	439	638	8
4.836	351	314	371	324	439	638	8
e	54	328	58	339	439	638	8
2.347	79	328	99	339	439	638	8
9.241	119	328	139	339	439	638	8
12.030	158	328	182	339	439	638	8
-9.241	196	328	218	339	439	638	8
-2.189	230	328	253	339	439	638	8
26.602	262	328	286	339	439	638	8
12.109	292	328	316	339	439	638	8
8.033	324	328	344	339	439	638	8
5.354	351	328	371	339	439	638	8
f	55	342	57	353	439	638	8
5.070	79	342	99	353	439	638	8
9.230	119	342	139	353	439	638	8
-66.518	157	342	184	353	439	638	8
-9.230	196	342	218	353	439	638	8
-2.177	230	342	253	353	439	638	8
26.602	262	342	286	353	439	638	8
12.109	292	342	316	353	439	638	8
8.033	324	342	344	353	439	638	8
4.597	351	342	371	353	439	638	8
g	54	356	58	367	439	638	8
4.317	79	356	99	367	439	638	8
8.326	119	356	139	367	439	638	8
-67.621	157	356	184	367	439	638	8
-8.326	196	356	218	367	439	638	8
-2.215	230	356	253	367	439	638	8
30.540	262	356	286	367	439	638	8
14.404	292	356	316	367	439	638	8
8.758	324	356	344	367	439	638	8
3.560	351	356	371	367	439	638	8
h	54	370	58	381	439	638	8
5.377	79	370	99	381	439	638	8
9.041	119	370	139	381	439	638	8
19.005	158	370	182	381	439	638	8
-9.041	196	370	218	381	439	638	8
-2.199	230	370	253	381	439	638	8
24.639	262	370	286	381	439	638	8
11.744	292	370	316	381	439	638	8
7.828	324	370	344	381	439	638	8
4.318	351	370	371	381	439	638	8
i	55	385	57	395	439	638	8
4.607	79	385	99	395	439	638	8
8.982	119	385	139	395	439	638	8
15.581	158	385	182	395	439	638	8
-8.982	196	385	218	395	439	638	8
-2.447	230	385	253	395	439	638	8
25.620	262	385	286	395	439	638	8
11.923	292	385	316	395	439	638	8
8.066	324	385	344	395	439	638	8
4.785	351	385	371	395	439	638	8
j	55	399	57	409	439	638	8
7.835	79	399	99	409	439	638	8
8.780	119	399	139	409	439	638	8
-5.768	159	399	181	409	439	638	8
-8.780	196	399	218	409	439	638	8
-2.195	230	399	253	409	439	638	8
26.602	262	399	286	409	439	638	8
12.630	292	399	316	409	439	638	8
8.323	324	399	344	409	439	638	8
4.065	351	399	371	409	439	638	8
k	54	413	58	424	439	638	8
3.715	79	413	99	424	439	638	8
9.327	119	413	139	424	439	638	8
24.160	158	413	182	424	439	638	8
-9.327	196	413	218	424	439	638	8
-2.250	230	413	253	424	439	638	8
24.639	262	413	286	424	439	638	8
11.744	292	413	316	424	439	638	8
7.828	324	413	344	424	439	638	8
3.006	351	413	371	424	439	638	8
l	55	427	57	438	439	638	8
6.758	79	427	99	438	439	638	8
8.548	119	427	139	438	439	638	8
44.238	158	427	182	438	439	638	8
-8.548	196	427	218	438	439	638	8
-2.477	230	427	253	438	439	638	8
27.046	262	427	287	438	439	638	8
12.497	292	427	316	438	439	638	8
7.750	324	427	344	438	439	638	8
5.320	351	427	371	438	439	638	8
m	53	441	59	452	439	638	8
5.645	79	441	99	452	439	638	8
9.191	119	441	139	452	439	638	8
44.716	158	441	182	452	439	638	8
-9.191	196	441	218	452	439	638	8
-2.249	230	441	253	452	439	638	8
28.019	262	441	287	452	439	638	8
12.698	292	441	316	452	439	638	8
7.756	324	441	344	452	439	638	8
5.296	351	441	371	452	439	638	8
n	54	455	58	466	439	638	8
11.511	77	455	100	466	439	638	8
8.875	119	455	139	466	439	638	8
-14.614	157	455	184	466	439	638	8
-8.875	196	455	218	466	439	638	8
-2.526	230	455	253	466	439	638	8
31.925	262	455	287	466	439	638	8
14.451	292	455	316	466	439	638	8
8.526	324	455	344	466	439	638	8
4.791	351	455	371	466	439	638	8
Revista	41	586	67	598	439	638	8
de	70	586	77	598	439	638	8
Investigación	80	586	127	598	439	638	8
Nº	129	586	139	598	439	638	8
76	141	586	150	598	439	638	8
Vol.	152	586	167	598	439	638	8
36.	169	586	180	598	439	638	8
Mayo	183	586	203	598	439	638	8
-Agosto	205	586	233	598	439	638	8
2012	235	586	253	598	439	638	8
104	353	588	369	601	439	638	8
Comp	46	247	66	256	439	638	8
Índice	294	226	314	236	439	638	8
Top.	297	236	311	246	439	638	8
Forma	293	246	315	256	439	638	8
2	302	256	306	266	439	638	8
Índice	324	226	344	236	439	638	8
Top.	327	236	341	246	439	638	8
Forma	323	246	344	256	439	638	8
3	332	256	336	266	439	638	8
log.	354	236	367	246	439	638	8
P	358	246	363	256	439	638	8
Modelaje	146	54	179	66	439	638	9
Molecular	181	54	217	66	439	638	9
de	219	54	227	66	439	638	9
E-1-[4'-(3-(sustituido)	229	54	307	66	439	638	9
acriloil)fenil]-3-tosilureas	309	54	398	66	439	638	9
Figura	71	419	98	432	439	638	9
3.	101	419	108	432	439	638	9
Superposición	111	419	168	431	439	638	9
de	170	419	180	431	439	638	9
las	182	419	194	431	439	638	9
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)fenil]-3-tosilureas	196	419	378	431	439	638	9
más	380	419	397	431	439	638	9
activas	71	431	99	443	439	638	9
b,	103	431	111	444	439	638	9
c,	115	431	122	444	439	638	9
f	126	431	129	444	439	638	9
y	133	431	137	443	439	638	9
g.	141	431	149	444	439	638	9
En	153	431	164	443	439	638	9
la	168	431	175	443	439	638	9
región	179	431	204	443	439	638	9
comprendida	208	431	260	443	439	638	9
entre	264	431	284	443	439	638	9
el	288	431	295	443	439	638	9
carbono	299	431	332	443	439	638	9
carbonilo	336	431	372	443	439	638	9
de	376	431	386	443	439	638	9
la	390	431	397	443	439	638	9
chalcona	71	443	107	455	439	638	9
y	109	443	114	455	439	638	9
el	116	443	123	455	439	638	9
átomo	126	443	151	455	439	638	9
de	153	443	163	455	439	638	9
azufre	166	443	191	455	439	638	9
del	193	443	205	455	439	638	9
grupo	208	443	231	455	439	638	9
sulfonilo,	233	443	269	455	439	638	9
se	271	443	281	455	439	638	9
destaca	283	443	315	455	439	638	9
con	317	443	332	455	439	638	9
círculos	334	443	365	455	439	638	9
la	368	443	375	455	439	638	9
clara	377	443	397	455	439	638	9
superposición	71	457	126	469	439	638	9
y	129	457	133	469	439	638	9
coplanaridad	136	457	187	469	439	638	9
entre	190	457	210	469	439	638	9
los	213	457	224	469	439	638	9
átomos.	227	457	259	469	439	638	9
105	69	588	86	601	439	638	9
Revista	186	586	213	598	439	638	9
de	215	586	223	598	439	638	9
Investigación	225	586	273	598	439	638	9
Nº	275	586	285	598	439	638	9
76	287	586	296	598	439	638	9
Vol.	298	586	313	598	439	638	9
36.	315	586	326	598	439	638	9
Mayo	328	586	349	598	439	638	9
-Agosto	351	586	379	598	439	638	9
2012	381	586	398	598	439	638	9
Caritza	208	54	234	66	439	638	10
León,	237	54	257	66	439	638	10
Trina	259	54	278	66	439	638	10
Colman,	280	54	309	66	439	638	10
José	311	54	326	66	439	638	10
Domínguez	328	54	369	66	439	638	10
Figura	43	270	70	283	439	638	10
4.	76	270	84	283	439	638	10
Superposición	90	270	147	282	439	638	10
de	153	270	163	282	439	638	10
las	169	270	181	282	439	638	10
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)fenil]-3-tosilureas	187	270	368	282	439	638	10
menos	43	281	70	293	439	638	10
activas	74	281	102	293	439	638	10
a,	106	281	113	294	439	638	10
d,	118	281	126	294	439	638	10
e,	130	281	137	294	439	638	10
h	141	281	147	294	439	638	10
y	151	281	156	293	439	638	10
i	160	281	162	294	439	638	10
respecto	166	281	201	293	439	638	10
al	205	281	212	293	439	638	10
derivado	216	281	251	293	439	638	10
activo	255	281	279	293	439	638	10
b.	283	281	291	294	439	638	10
A	294	281	300	293	439	638	10
diferencia	304	281	343	293	439	638	10
de	347	281	357	293	439	638	10
lo	361	281	368	293	439	638	10
observado	43	292	85	304	439	638	10
en	87	292	97	304	439	638	10
la	99	292	106	304	439	638	10
figura	109	292	131	304	439	638	10
11,	134	292	146	304	439	638	10
en	148	292	158	304	439	638	10
la	161	292	168	304	439	638	10
región	170	292	195	304	439	638	10
comprendida	198	292	250	304	439	638	10
entre	252	292	273	304	439	638	10
el	275	292	282	304	439	638	10
carbono	285	292	317	304	439	638	10
carbonilo	319	292	356	304	439	638	10
de	358	292	368	304	439	638	10
la	43	303	50	315	439	638	10
chalcona	52	303	88	315	439	638	10
y	91	303	96	315	439	638	10
el	99	303	106	315	439	638	10
átomo	109	303	134	315	439	638	10
de	137	303	147	315	439	638	10
azufre	150	303	175	315	439	638	10
del	177	303	189	315	439	638	10
grupo	192	303	215	315	439	638	10
sulfonilo	218	303	251	315	439	638	10
(destacada	254	303	299	315	439	638	10
con	302	303	316	315	439	638	10
círculos),	319	303	356	315	439	638	10
no	358	303	368	315	439	638	10
se	43	314	52	326	439	638	10
observa	55	314	87	326	439	638	10
superposición	89	314	145	326	439	638	10
alguna	148	314	175	326	439	638	10
entre	177	314	198	326	439	638	10
los	201	314	212	326	439	638	10
átomos,	215	314	247	326	439	638	10
con	249	314	264	326	439	638	10
excepción	267	314	307	326	439	638	10
del	310	314	322	326	439	638	10
compuesto	324	314	368	326	439	638	10
d	43	325	48	338	439	638	10
que	52	325	67	337	439	638	10
mostró	70	325	98	337	439	638	10
una	102	325	117	337	439	638	10
buena	120	325	145	337	439	638	10
alineación	149	325	189	337	439	638	10
con	193	325	208	337	439	638	10
respecto	211	325	246	337	439	638	10
al	250	325	257	337	439	638	10
compuesto	260	325	304	337	439	638	10
biológicamente	308	325	368	337	439	638	10
activo	43	336	66	348	439	638	10
b.	69	336	77	349	439	638	10
Figura	43	504	70	517	439	638	10
5.	74	504	81	517	439	638	10
Vistas	85	504	109	516	439	638	10
de	113	504	123	516	439	638	10
la	127	504	134	516	439	638	10
superposición	137	504	193	516	439	638	10
de	197	504	207	516	439	638	10
las	210	504	222	516	439	638	10
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)fenil]-3-	225	504	368	516	439	638	10
tosilureas	43	516	81	528	439	638	10
menos	84	516	111	528	439	638	10
activas	113	516	141	528	439	638	10
j,	144	516	149	529	439	638	10
k,	152	516	159	529	439	638	10
l,	162	516	167	529	439	638	10
m	169	516	177	529	439	638	10
y	180	516	185	528	439	638	10
n	187	516	193	529	439	638	10
respecto	195	516	230	528	439	638	10
al	232	516	239	528	439	638	10
derivado	242	516	277	528	439	638	10
activo	279	516	303	528	439	638	10
b.	305	516	313	529	439	638	10
Similarmente	316	516	368	528	439	638	10
a	43	528	48	540	439	638	10
lo	50	528	57	540	439	638	10
encontrado	59	528	104	540	439	638	10
en	106	528	116	540	439	638	10
la	118	528	125	540	439	638	10
figura	127	528	150	540	439	638	10
12,	152	528	164	540	439	638	10
no	166	528	176	540	439	638	10
se	178	528	188	540	439	638	10
observa	190	528	222	540	439	638	10
superposición	224	528	280	540	439	638	10
entre	282	528	302	540	439	638	10
los	304	528	316	540	439	638	10
átomos	318	528	347	540	439	638	10
en	349	528	359	540	439	638	10
la	361	528	368	540	439	638	10
región	43	540	68	552	439	638	10
comprendida	70	540	122	552	439	638	10
entre	124	540	144	552	439	638	10
el	146	540	153	552	439	638	10
carbono	156	540	188	552	439	638	10
carbonilo	190	540	227	552	439	638	10
de	229	540	239	552	439	638	10
la	241	540	248	552	439	638	10
chalcona	250	540	286	552	439	638	10
y	288	540	293	552	439	638	10
el	295	540	302	552	439	638	10
átomo	304	540	329	552	439	638	10
de	331	540	341	552	439	638	10
azufre	343	540	368	552	439	638	10
del	43	552	55	564	439	638	10
grupo	57	552	80	564	439	638	10
sulfonilo	82	552	115	564	439	638	10
(destacada	117	552	162	564	439	638	10
con	164	552	179	564	439	638	10
círculos),	181	552	217	564	439	638	10
a	220	552	225	564	439	638	10
excepción	227	552	267	564	439	638	10
de	270	552	280	564	439	638	10
los	282	552	293	564	439	638	10
compuestos	296	552	344	564	439	638	10
k	346	552	351	565	439	638	10
y	354	552	358	564	439	638	10
m	360	552	368	565	439	638	10
que	43	564	58	576	439	638	10
mostraron	60	564	101	576	439	638	10
una	103	564	118	576	439	638	10
buena	121	564	146	576	439	638	10
alineación	148	564	189	576	439	638	10
con	191	564	206	576	439	638	10
el	208	564	215	576	439	638	10
compuesto	218	564	262	576	439	638	10
biológicamente	264	564	325	576	439	638	10
activo	327	564	351	576	439	638	10
b.	353	564	361	577	439	638	10
Revista	41	586	67	598	439	638	10
de	70	586	77	598	439	638	10
Investigación	80	586	127	598	439	638	10
Nº	129	586	139	598	439	638	10
76	141	586	150	598	439	638	10
Vol.	152	586	167	598	439	638	10
36.	169	586	180	598	439	638	10
Mayo	183	586	203	598	439	638	10
-Agosto	205	586	233	598	439	638	10
2012	235	586	253	598	439	638	10
106	353	588	369	601	439	638	10
Modelaje	146	54	179	66	439	638	11
Molecular	181	54	217	66	439	638	11
de	219	54	227	66	439	638	11
E-1-[4'-(3-(sustituido)	229	54	307	66	439	638	11
acriloil)fenil]-3-tosilureas	309	54	398	66	439	638	11
Figura	71	281	98	294	439	638	11
6.	102	281	110	294	439	638	11
Orbitales	114	282	150	294	439	638	11
HOMO	154	282	182	294	439	638	11
de	186	282	196	294	439	638	11
las	200	282	211	294	439	638	11
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)fenil]-3-tosilureas	215	282	397	294	439	638	11
activas	71	293	99	305	439	638	11
b,	103	292	111	305	439	638	11
c,	114	292	122	305	439	638	11
f	125	292	128	305	439	638	11
y	132	293	136	305	439	638	11
g.	140	292	148	305	439	638	11
Todos	152	293	176	305	439	638	11
los	179	293	191	305	439	638	11
orbitales	194	293	228	305	439	638	11
se	232	293	242	305	439	638	11
localizan	245	293	280	305	439	638	11
principalmente	284	293	342	305	439	638	11
en	346	293	356	305	439	638	11
el	360	293	367	305	439	638	11
núcleo	370	293	397	305	439	638	11
estirilo	71	304	97	316	439	638	11
de	101	304	111	316	439	638	11
la	114	304	121	316	439	638	11
chalcona,	125	304	164	316	439	638	11
con	168	304	182	316	439	638	11
excepción	186	304	226	316	439	638	11
del	230	304	242	316	439	638	11
compuesto	246	304	290	316	439	638	11
g,	294	303	302	316	439	638	11
donde	305	304	330	316	439	638	11
los	334	304	346	316	439	638	11
orbitales	350	304	384	316	439	638	11
se	387	304	397	316	439	638	11
sitúan	71	316	95	328	439	638	11
hasta	97	316	119	328	439	638	11
el	122	316	129	328	439	638	11
anillo	131	316	152	328	439	638	11
A	154	316	160	328	439	638	11
de	162	316	172	328	439	638	11
la	175	316	182	328	439	638	11
chalcona.	184	316	223	328	439	638	11
Figura	71	535	98	548	439	638	11
7.	103	535	110	548	439	638	11
Orbitales	115	536	151	548	439	638	11
LUMO	155	536	181	548	439	638	11
de	185	536	195	548	439	638	11
las	199	536	211	548	439	638	11
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)fenil]-3-tosilureas	215	536	397	548	439	638	11
activas	71	547	99	559	439	638	11
b,	101	546	109	559	439	638	11
c,	111	546	119	559	439	638	11
f	121	546	124	559	439	638	11
y	126	546	131	559	439	638	11
g.	133	546	141	559	439	638	11
Estos	145	547	168	559	439	638	11
orbitales	170	547	204	559	439	638	11
se	206	547	215	559	439	638	11
localizan	217	547	252	559	439	638	11
principalmente	254	547	313	559	439	638	11
en	315	547	325	559	439	638	11
el	327	547	334	559	439	638	11
grupo	336	547	359	559	439	638	11
sulfonilo,	361	547	397	559	439	638	11
y	71	558	75	570	439	638	11
se	79	558	88	570	439	638	11
observa	91	558	123	570	439	638	11
en	127	558	137	570	439	638	11
los	140	558	152	570	439	638	11
compuesto	155	558	199	570	439	638	11
b	202	557	208	570	439	638	11
y	211	558	215	570	439	638	11
f	219	557	222	570	439	638	11
que	225	558	240	570	439	638	11
los	243	558	255	570	439	638	11
orbitales	258	558	292	570	439	638	11
están	295	558	317	570	439	638	11
en	321	558	331	570	439	638	11
igual	334	558	353	570	439	638	11
fase	356	558	373	570	439	638	11
de	377	558	387	570	439	638	11
la	390	558	397	570	439	638	11
misma	71	569	97	580	439	638	11
manera	100	569	130	580	439	638	11
que	133	569	148	580	439	638	11
para	150	569	168	580	439	638	11
los	171	569	182	580	439	638	11
casos	185	569	208	580	439	638	11
de	211	569	221	580	439	638	11
los	223	569	235	580	439	638	11
compuestos	237	569	286	580	439	638	11
c	288	568	293	581	439	638	11
y	296	569	300	580	439	638	11
g.	303	568	311	581	439	638	11
107	69	588	86	601	439	638	11
Revista	186	586	213	598	439	638	11
de	215	586	223	598	439	638	11
Investigación	225	586	273	598	439	638	11
Nº	275	586	285	598	439	638	11
76	287	586	296	598	439	638	11
Vol.	298	586	313	598	439	638	11
36.	315	586	326	598	439	638	11
Mayo	328	586	349	598	439	638	11
-Agosto	351	586	379	598	439	638	11
2012	381	586	398	598	439	638	11
Caritza	208	54	234	66	439	638	12
León,	237	54	257	66	439	638	12
Trina	259	54	278	66	439	638	12
Colman,	280	54	309	66	439	638	12
José	311	54	326	66	439	638	12
Domínguez	328	54	369	66	439	638	12
Figura	43	277	70	290	439	638	12
8.	75	277	82	290	439	638	12
Mapas	87	277	114	289	439	638	12
de	118	277	128	289	439	638	12
Densidad	133	277	171	289	439	638	12
Electrónica	176	277	220	289	439	638	12
de	225	277	235	289	439	638	12
las	239	277	251	289	439	638	12
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)	255	277	368	289	439	638	12
fenil]-3-tosilureas	43	289	111	301	439	638	12
activas	113	289	141	301	439	638	12
b,	143	289	151	302	439	638	12
c,	153	289	161	302	439	638	12
f	163	289	166	302	439	638	12
y	168	289	173	302	439	638	12
g.	175	289	183	302	439	638	12
Se	185	289	196	301	439	638	12
observa	198	289	230	301	439	638	12
gran	232	289	250	301	439	638	12
similitud	252	289	284	301	439	638	12
entre	286	289	307	301	439	638	12
las	309	289	320	301	439	638	12
densidades	322	289	368	301	439	638	12
electrónicas	43	301	91	313	439	638	12
para	95	301	113	313	439	638	12
todos	118	301	140	313	439	638	12
los	144	301	156	313	439	638	12
derivados	160	301	199	313	439	638	12
y	204	301	208	313	439	638	12
se	212	301	222	313	439	638	12
destaca	226	301	258	313	439	638	12
con	262	301	277	313	439	638	12
círculos	281	301	312	313	439	638	12
la	317	301	324	313	439	638	12
propiedad	328	301	368	313	439	638	12
acentuada	43	313	85	325	439	638	12
en	87	313	97	325	439	638	12
los	100	313	111	325	439	638	12
átomos	114	313	143	325	439	638	12
más	146	313	163	325	439	638	12
electronegativos.	165	313	233	325	439	638	12
Figura	43	529	70	542	439	638	12
9.	72	529	80	541	439	638	12
Mapas	82	529	109	541	439	638	12
de	112	529	122	541	439	638	12
máxima	124	529	155	541	439	638	12
deslocalización	158	529	219	541	439	638	12
para	221	529	239	541	439	638	12
las	242	529	253	541	439	638	12
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)	255	529	368	541	439	638	12
fenil]-3-tosilureas	43	541	111	553	439	638	12
b,	114	541	122	554	439	638	12
c,	125	541	132	554	439	638	12
f	135	541	138	554	439	638	12
y	141	541	146	554	439	638	12
g.	149	541	157	554	439	638	12
Se	160	541	171	553	439	638	12
observa	174	541	206	553	439	638	12
que	208	541	223	553	439	638	12
en	226	541	236	553	439	638	12
todos	239	541	261	553	439	638	12
los	264	541	276	553	439	638	12
casos,	278	541	304	553	439	638	12
los	307	541	319	553	439	638	12
lugares	322	541	351	553	439	638	12
con	354	541	368	553	439	638	12
mayor	43	553	68	565	439	638	12
localización	70	553	117	565	439	638	12
electrónica	120	553	163	565	439	638	12
se	166	553	176	565	439	638	12
sitúan	179	553	203	565	439	638	12
en	206	553	216	565	439	638	12
los	219	553	230	565	439	638	12
átomos	233	553	263	565	439	638	12
de	266	553	276	565	439	638	12
oxígeno	279	553	311	565	439	638	12
de	314	553	324	565	439	638	12
los	327	553	338	565	439	638	12
grupos	341	553	368	565	439	638	12
sulfonilos,	43	565	83	577	439	638	12
los	85	565	97	577	439	638	12
grupos	99	565	127	577	439	638	12
carbonilos,	129	565	173	577	439	638	12
y	175	565	180	577	439	638	12
los	182	565	194	577	439	638	12
grupos	196	565	224	577	439	638	12
metoxilos	226	565	264	577	439	638	12
(destacada	267	565	311	577	439	638	12
con	314	565	328	577	439	638	12
círculos).	331	565	367	577	439	638	12
Revista	41	586	67	598	439	638	12
de	70	586	77	598	439	638	12
Investigación	80	586	127	598	439	638	12
Nº	129	586	139	598	439	638	12
76	141	586	150	598	439	638	12
Vol.	152	586	167	598	439	638	12
36.	169	586	180	598	439	638	12
Mayo	183	586	203	598	439	638	12
-Agosto	205	586	233	598	439	638	12
2012	235	586	253	598	439	638	12
108	353	588	369	601	439	638	12
Modelaje	146	54	179	66	439	638	13
Molecular	181	54	217	66	439	638	13
de	219	54	227	66	439	638	13
E-1-[4'-(3-(sustituido)	229	54	307	66	439	638	13
acriloil)fenil]-3-tosilureas	309	54	398	66	439	638	13
RESULTADOS	71	82	138	96	439	638	13
A	85	110	92	124	439	638	13
partir	94	110	117	124	439	638	13
de	120	110	131	124	439	638	13
los	134	110	147	124	439	638	13
resultados	149	110	196	124	439	638	13
obtenidos	198	110	242	124	439	638	13
del	245	110	258	124	439	638	13
estudio	261	110	293	124	439	638	13
de	296	110	307	124	439	638	13
modelaje	310	110	351	124	439	638	13
molecular	354	110	397	124	439	638	13
de	71	124	82	138	439	638	13
los	86	124	99	138	439	638	13
derivados	104	124	147	138	439	638	13
de	151	124	162	138	439	638	13
la	167	124	175	138	439	638	13
serie	179	124	201	138	439	638	13
de	205	124	216	138	439	638	13
las	221	124	234	138	439	638	13
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)fenil]-3-	238	124	397	138	439	638	13
tosilureas	71	138	114	152	439	638	13
(a-n),	117	138	141	152	439	638	13
se	144	138	155	152	439	638	13
aprecia	158	138	191	152	439	638	13
una	194	138	211	152	439	638	13
clara	214	138	236	152	439	638	13
superposición	239	138	301	152	439	638	13
para	304	138	324	152	439	638	13
los	327	138	340	152	439	638	13
compuestos	343	138	397	152	439	638	13
más	71	152	90	166	439	638	13
activos	94	152	125	166	439	638	13
b,	129	152	138	166	439	638	13
c,	141	152	150	166	439	638	13
f,	154	152	160	166	439	638	13
y	164	152	169	166	439	638	13
g,	172	152	181	166	439	638	13
en	185	152	196	166	439	638	13
el	200	152	208	166	439	638	13
fragmento	212	152	257	166	439	638	13
comprendido	261	152	319	166	439	638	13
entre	322	152	345	166	439	638	13
el	349	152	357	166	439	638	13
carbono	361	152	397	166	439	638	13
carbonilo	71	166	111	180	439	638	13
del	118	166	131	180	439	638	13
sistema	137	166	172	180	439	638	13
α,β-insaturado	178	166	243	180	439	638	13
(C	249	166	259	180	439	638	13
1	259	174	263	182	439	638	13
)	263	166	266	180	439	638	13
y	272	166	277	180	439	638	13
el	284	166	291	180	439	638	13
átomo	298	166	326	180	439	638	13
de	332	166	343	180	439	638	13
azufre	349	166	377	180	439	638	13
del	383	166	397	180	439	638	13
grupo	71	180	96	194	439	638	13
sulfonilo,	101	180	140	194	439	638	13
mientras	145	180	183	194	439	638	13
que	187	180	204	194	439	638	13
esta	209	180	227	194	439	638	13
superposición	232	180	294	194	439	638	13
no	298	180	309	194	439	638	13
se	314	180	324	194	439	638	13
observó	329	180	364	194	439	638	13
en	369	180	380	194	439	638	13
los	384	180	397	194	439	638	13
compuestos	71	194	125	208	439	638	13
menos	127	194	157	208	439	638	13
activos	159	194	191	208	439	638	13
de	193	194	204	208	439	638	13
la	206	194	214	208	439	638	13
serie,	216	194	241	208	439	638	13
y	243	194	248	208	439	638	13
esto	250	194	269	208	439	638	13
podría	272	194	300	208	439	638	13
estar	302	194	324	208	439	638	13
relacionado	327	194	378	208	439	638	13
con	381	194	397	208	439	638	13
los	71	208	84	222	439	638	13
resultados	86	208	132	222	439	638	13
obtenidos	135	208	178	222	439	638	13
a	181	208	187	222	439	638	13
partir	189	208	212	222	439	638	13
del	214	208	228	222	439	638	13
ensayo	230	208	263	222	439	638	13
de	265	208	276	222	439	638	13
inhibición	279	208	321	222	439	638	13
del	323	208	337	222	439	638	13
desarrollo	339	208	383	222	439	638	13
de	386	208	397	222	439	638	13
cultivos	71	222	104	236	439	638	13
de	107	222	118	236	439	638	13
P.	121	222	129	236	439	638	13
falciparum.	132	222	181	236	439	638	13
Por	85	250	101	264	439	638	13
otra	104	250	122	264	439	638	13
parte,	125	250	151	264	439	638	13
aún	154	250	171	264	439	638	13
cuando	175	250	208	264	439	638	13
los	211	250	224	264	439	638	13
compuestos	228	250	282	264	439	638	13
poco	285	250	307	264	439	638	13
activos	311	250	342	264	439	638	13
d,	345	250	354	264	439	638	13
e,	358	250	366	264	439	638	13
h,	370	250	379	264	439	638	13
k	383	250	388	264	439	638	13
y	392	250	397	264	439	638	13
m,	71	264	83	278	439	638	13
guardan	85	264	122	278	439	638	13
similitud	125	264	161	278	439	638	13
con	164	264	180	278	439	638	13
respecto	182	264	221	278	439	638	13
a	223	264	229	278	439	638	13
los	232	264	244	278	439	638	13
compuestos	247	264	301	278	439	638	13
activos	304	264	335	278	439	638	13
b,	338	264	347	278	439	638	13
c,	349	264	358	278	439	638	13
f	360	264	364	278	439	638	13
y	366	264	371	278	439	638	13
g,	374	264	383	278	439	638	13
en	386	264	397	278	439	638	13
cuanto	71	278	101	292	439	638	13
a	104	278	110	292	439	638	13
las	113	278	126	292	439	638	13
distancias	129	278	174	292	439	638	13
calculadas	177	278	224	292	439	638	13
entre	228	278	250	292	439	638	13
los	254	278	267	292	439	638	13
átomos	270	278	303	292	439	638	13
C	306	278	313	292	439	638	13
1	313	286	316	294	439	638	13
-C*,	316	278	334	292	439	638	13
C	337	278	344	292	439	638	13
1	344	286	348	294	439	638	13
-N*,	348	278	365	292	439	638	13
C	368	278	375	292	439	638	13
1	375	286	379	294	439	638	13
-S	379	278	389	292	439	638	13
y	392	278	397	292	439	638	13
Centroide-S,	71	292	127	306	439	638	13
se	129	292	140	306	439	638	13
observan	142	292	184	306	439	638	13
diferencias	186	292	234	306	439	638	13
bastantes	237	292	280	306	439	638	13
grandes	283	292	319	306	439	638	13
entre	321	292	344	306	439	638	13
sus	347	292	362	306	439	638	13
valores	365	292	397	306	439	638	13
de	71	306	82	320	439	638	13
energías	85	306	124	320	439	638	13
estéricas	128	306	168	320	439	638	13
(tabla	171	306	196	320	439	638	13
2).	199	306	211	320	439	638	13
Esto	214	306	234	320	439	638	13
podría	237	306	266	320	439	638	13
sugerir	269	306	300	320	439	638	13
que	303	306	320	320	439	638	13
para	323	306	343	320	439	638	13
la	346	306	354	320	439	638	13
actividad	357	306	397	320	439	638	13
biológica	71	320	110	334	439	638	13
posiblemente	114	320	173	334	439	638	13
resulte	176	320	206	334	439	638	13
más	210	320	229	334	439	638	13
importante	232	320	279	334	439	638	13
la	282	320	290	334	439	638	13
orientación	294	320	342	334	439	638	13
espacial	346	320	382	334	439	638	13
de	386	320	397	334	439	638	13
los	71	334	84	348	439	638	13
átomos,	88	334	124	348	439	638	13
que	128	334	145	348	439	638	13
las	150	334	162	348	439	638	13
distancias	167	334	211	348	439	638	13
que	216	334	233	348	439	638	13
existe	237	334	263	348	439	638	13
entre	268	334	291	348	439	638	13
estos.	295	334	322	348	439	638	13
Adicionalmente,	326	334	397	348	439	638	13
también	71	348	106	362	439	638	13
se	109	348	120	362	439	638	13
podría	123	348	151	362	439	638	13
explicar	154	348	189	362	439	638	13
por	192	348	206	362	439	638	13
qué	209	348	226	362	439	638	13
a	229	348	234	362	439	638	13
pesar	237	348	262	362	439	638	13
de	265	348	276	362	439	638	13
que	279	348	296	362	439	638	13
los	299	348	312	362	439	638	13
compuestos	315	348	369	362	439	638	13
d,	372	348	380	362	439	638	13
k	383	348	389	362	439	638	13
y	392	348	397	362	439	638	13
m	71	362	80	376	439	638	13
mostraron	83	362	128	376	439	638	13
una	132	362	148	376	439	638	13
buena	152	362	179	376	439	638	13
superposición	183	362	244	376	439	638	13
con	248	362	264	376	439	638	13
el	267	362	275	376	439	638	13
compuesto	278	362	327	376	439	638	13
activo	331	362	357	376	439	638	13
utilizado	360	362	397	376	439	638	13
como	71	376	95	390	439	638	13
plantilla	101	376	134	390	439	638	13
(b),	140	376	155	390	439	638	13
no	160	376	172	390	439	638	13
resultaron	177	376	221	390	439	638	13
biológicamente	226	376	294	390	439	638	13
tan	299	376	313	390	439	638	13
activos	318	376	349	390	439	638	13
como	354	376	379	390	439	638	13
los	384	376	397	390	439	638	13
compuestos	71	390	125	404	439	638	13
b,	128	390	136	404	439	638	13
c,	139	390	148	404	439	638	13
f	150	390	154	404	439	638	13
y	156	390	161	404	439	638	13
g.	164	390	173	404	439	638	13
Finalmente,	85	418	137	432	439	638	13
la	142	418	150	432	439	638	13
correlación	155	418	204	432	439	638	13
entre	209	418	232	432	439	638	13
los	237	418	250	432	439	638	13
estudios	255	418	292	432	439	638	13
de	297	418	308	432	439	638	13
actividad	313	418	352	432	439	638	13
biológica	357	418	397	432	439	638	13
y	71	432	76	446	439	638	13
la	81	432	88	446	439	638	13
estructura	93	432	138	446	439	638	13
química	142	432	177	446	439	638	13
de	182	432	193	446	439	638	13
los	198	432	211	446	439	638	13
derivados	216	432	259	446	439	638	13
de	264	432	275	446	439	638	13
la	280	432	287	446	439	638	13
serie	292	432	314	446	439	638	13
de	318	432	330	446	439	638	13
las	334	432	347	446	439	638	13
E-1-[4'-(3-	352	432	397	446	439	638	13
(sustituido)acriloil)fenil]-3-tosilureas	71	446	228	460	439	638	13
sugiere	233	446	266	460	439	638	13
que	272	446	289	460	439	638	13
la	294	446	302	460	439	638	13
monosustitución	308	446	380	460	439	638	13
en	386	446	397	460	439	638	13
posición	71	460	108	474	439	638	13
para	110	460	130	474	439	638	13
del	132	460	146	474	439	638	13
anillo	148	460	171	474	439	638	13
B	174	460	180	474	439	638	13
con	183	460	199	474	439	638	13
un	201	460	212	474	439	638	13
átomo	215	460	243	474	439	638	13
de	245	460	256	474	439	638	13
flúor	258	460	278	474	439	638	13
conducen	280	460	324	474	439	638	13
a	326	460	332	474	439	638	13
un	334	460	345	474	439	638	13
incremento	347	460	397	474	439	638	13
de	71	474	82	488	439	638	13
la	85	474	93	488	439	638	13
actividad,	96	474	138	488	439	638	13
así	142	474	155	488	439	638	13
como	158	474	182	488	439	638	13
la	186	474	193	488	439	638	13
disustitución	197	474	252	488	439	638	13
en	255	474	266	488	439	638	13
posición	269	474	306	488	439	638	13
2,4	309	474	323	488	439	638	13
con	326	474	342	488	439	638	13
este	345	474	364	488	439	638	13
mismo	367	474	397	488	439	638	13
átomo.	71	488	101	502	439	638	13
Además	104	488	141	502	439	638	13
la	144	488	151	502	439	638	13
presencia	155	488	198	502	439	638	13
de	201	488	212	502	439	638	13
tres	215	488	232	502	439	638	13
grupos	235	488	265	502	439	638	13
metoxilos	268	488	311	502	439	638	13
en	314	488	325	502	439	638	13
el	328	488	336	502	439	638	13
anillo	339	488	362	502	439	638	13
B	365	488	372	502	439	638	13
de	375	488	386	502	439	638	13
la	389	488	397	502	439	638	13
chalcona	71	502	111	516	439	638	13
favorece	113	502	152	516	439	638	13
significativamente	154	502	233	516	439	638	13
la	236	502	244	516	439	638	13
actividad,	246	502	288	516	439	638	13
al	291	502	298	516	439	638	13
igual	301	502	322	516	439	638	13
que	324	502	341	516	439	638	13
la	343	502	351	516	439	638	13
presencia	353	502	397	516	439	638	13
del	71	516	84	530	439	638	13
grupo	91	516	117	530	439	638	13
metilendioxi.	124	516	179	530	439	638	13
Esto	186	516	206	530	439	638	13
está	213	516	232	530	439	638	13
de	239	516	250	530	439	638	13
acuerdo	257	516	294	530	439	638	13
con	301	516	317	530	439	638	13
las	324	516	337	530	439	638	13
semejanzas	344	516	397	530	439	638	13
cualitativamente	71	530	143	544	439	638	13
observadas	147	530	198	544	439	638	13
en	202	530	213	544	439	638	13
los	217	530	229	544	439	638	13
mapas	233	530	263	544	439	638	13
de	266	530	278	544	439	638	13
densidad	281	530	322	544	439	638	13
electrónica	325	530	374	544	439	638	13
y	377	530	382	544	439	638	13
de	386	530	397	544	439	638	13
máxima	71	544	106	558	439	638	13
deslocalización	109	544	177	558	439	638	13
que	181	544	197	558	439	638	13
fueron	201	544	229	558	439	638	13
encontrados	232	544	288	558	439	638	13
para	291	544	311	558	439	638	13
los	314	544	327	558	439	638	13
compuestos	331	544	385	558	439	638	13
b,	388	544	397	558	439	638	13
c,	71	558	79	572	439	638	13
f	82	558	85	572	439	638	13
y	88	558	93	572	439	638	13
g.	96	558	105	572	439	638	13
109	69	588	86	601	439	638	13
Revista	186	586	213	598	439	638	13
de	215	586	223	598	439	638	13
Investigación	225	586	273	598	439	638	13
Nº	275	586	285	598	439	638	13
76	287	586	296	598	439	638	13
Vol.	298	586	313	598	439	638	13
36.	315	586	326	598	439	638	13
Mayo	328	586	349	598	439	638	13
-Agosto	351	586	379	598	439	638	13
2012	381	586	398	598	439	638	13
Caritza	208	54	234	66	439	638	14
León,	237	54	257	66	439	638	14
Trina	259	54	278	66	439	638	14
Colman,	280	54	309	66	439	638	14
José	311	54	326	66	439	638	14
Domínguez	328	54	369	66	439	638	14
CONCLUSIONES	43	82	123	96	439	638	14
El	57	110	66	124	439	638	14
estudio	69	110	101	124	439	638	14
de	105	110	116	124	439	638	14
modelado	120	110	164	124	439	638	14
molecular	167	110	211	124	439	638	14
de	214	110	225	124	439	638	14
los	229	110	242	124	439	638	14
derivados	245	110	289	124	439	638	14
de	292	110	304	124	439	638	14
las	307	110	320	124	439	638	14
E-1-[4'-(3-	324	110	369	124	439	638	14
(sustituido)acriloil)fenil]-3-tosilureas,	43	124	202	138	439	638	14
revela	205	124	233	138	439	638	14
que	236	124	253	138	439	638	14
los	256	124	269	138	439	638	14
compuestos	272	124	326	138	439	638	14
b,	330	124	339	138	439	638	14
c,	342	124	351	138	439	638	14
f,	354	124	360	138	439	638	14
y	364	124	369	138	439	638	14
g	43	138	49	152	439	638	14
muestran	52	138	94	152	439	638	14
una	98	138	114	152	439	638	14
clara	118	138	140	152	439	638	14
superposición	144	138	205	152	439	638	14
en	209	138	220	152	439	638	14
el	224	138	232	152	439	638	14
fragmento	235	138	280	152	439	638	14
comprendido	284	138	342	152	439	638	14
entre	346	138	369	152	439	638	14
el	43	152	50	166	439	638	14
carbono	54	152	90	166	439	638	14
carbonilo	93	152	134	166	439	638	14
del	137	152	150	166	439	638	14
sistema	154	152	188	166	439	638	14
α,β-insaturado	191	152	256	166	439	638	14
y	259	152	264	166	439	638	14
el	267	152	275	166	439	638	14
átomo	278	152	306	166	439	638	14
de	310	152	321	166	439	638	14
azufre	324	152	352	166	439	638	14
del	355	152	368	166	439	638	14
grupo	43	166	68	180	439	638	14
sulfonilo;	73	166	112	180	439	638	14
esta	116	166	135	180	439	638	14
disposición	140	166	189	180	439	638	14
espacial	194	166	230	180	439	638	14
de	235	166	246	180	439	638	14
los	250	166	263	180	439	638	14
grupos	267	166	298	180	439	638	14
no	302	166	314	180	439	638	14
se	318	166	329	180	439	638	14
observa	333	166	369	180	439	638	14
en	43	180	54	194	439	638	14
el	59	180	67	194	439	638	14
resto	72	180	94	194	439	638	14
de	99	180	110	194	439	638	14
los	115	180	128	194	439	638	14
compuestos	133	180	187	194	439	638	14
de	192	180	203	194	439	638	14
la	208	180	216	194	439	638	14
serie,	221	180	246	194	439	638	14
y	251	180	256	194	439	638	14
esto	261	180	280	194	439	638	14
posiblemente	285	180	344	194	439	638	14
esté	350	180	369	194	439	638	14
relacionado	43	194	94	208	439	638	14
con	97	194	113	208	439	638	14
los	116	194	129	208	439	638	14
resultados	132	194	178	208	439	638	14
obtenidos	181	194	224	208	439	638	14
a	227	194	233	208	439	638	14
partir	236	194	258	208	439	638	14
del	261	194	275	208	439	638	14
ensayo	278	194	310	208	439	638	14
de	313	194	324	208	439	638	14
inhibición	327	194	368	208	439	638	14
del	43	208	56	222	439	638	14
desarrollo	59	208	103	222	439	638	14
de	105	208	116	222	439	638	14
cultivos	119	208	153	222	439	638	14
de	155	208	166	222	439	638	14
P.	169	208	177	222	439	638	14
falciparum.	180	208	229	222	439	638	14
La	57	236	68	250	439	638	14
correlación	71	236	120	250	439	638	14
entre	123	236	146	250	439	638	14
los	149	236	162	250	439	638	14
estudios	165	236	202	250	439	638	14
de	205	236	216	250	439	638	14
actividad	220	236	259	250	439	638	14
y	305	236	310	250	439	638	14
la	313	236	321	250	439	638	14
estructura	324	236	368	250	439	638	14
química	43	250	78	264	439	638	14
de	81	250	92	264	439	638	14
los	96	250	109	264	439	638	14
derivados	113	250	156	264	439	638	14
de	160	250	171	264	439	638	14
la	175	250	182	264	439	638	14
serie	186	250	208	264	439	638	14
de	212	250	223	264	439	638	14
las	226	250	239	264	439	638	14
E-1-[4'-(3-(sustituido)acriloil)	243	250	368	264	439	638	14
fenil]-3-tosilureas	43	264	119	278	439	638	14
sugiere	124	264	156	278	439	638	14
que	161	264	178	278	439	638	14
la	183	264	191	278	439	638	14
monosustitución	196	264	268	278	439	638	14
en	273	264	284	278	439	638	14
posición	289	264	325	278	439	638	14
para	330	264	350	278	439	638	14
del	355	264	368	278	439	638	14
anillo	43	278	66	292	439	638	14
B	69	278	76	292	439	638	14
con	79	278	95	292	439	638	14
un	98	278	109	292	439	638	14
átomo	112	278	140	292	439	638	14
de	143	278	154	292	439	638	14
flúor	157	278	176	292	439	638	14
conducen	180	278	223	292	439	638	14
a	226	278	231	292	439	638	14
un	235	278	246	292	439	638	14
incremento	249	278	298	292	439	638	14
de	301	278	312	292	439	638	14
la	315	278	323	292	439	638	14
actividad,	326	278	368	292	439	638	14
así	43	292	56	306	439	638	14
como	58	292	82	306	439	638	14
la	84	292	92	306	439	638	14
disustitución	94	292	149	306	439	638	14
en	151	292	162	306	439	638	14
posición	164	292	201	306	439	638	14
2,4	203	292	216	306	439	638	14
con	218	292	235	306	439	638	14
este	236	292	255	306	439	638	14
mismo	257	292	287	306	439	638	14
átomo.	289	292	319	306	439	638	14
También	321	292	359	306	439	638	14
la	361	292	369	306	439	638	14
presencia	43	306	86	320	439	638	14
de	87	306	99	320	439	638	14
tres	100	306	117	320	439	638	14
grupos	118	306	149	320	439	638	14
metoxilos	150	306	193	320	439	638	14
en	194	306	205	320	439	638	14
el	207	306	215	320	439	638	14
anillo	216	306	239	320	439	638	14
B	241	306	248	320	439	638	14
favorece	249	306	287	320	439	638	14
significativamente	289	306	368	320	439	638	14
la	43	320	50	334	439	638	14
actividad,	55	320	97	334	439	638	14
así	102	320	116	334	439	638	14
como	120	320	145	334	439	638	14
la	150	320	157	334	439	638	14
presencia	162	320	206	334	439	638	14
de	210	320	221	334	439	638	14
otros	226	320	248	334	439	638	14
grupos	253	320	284	334	439	638	14
sustituyentes	289	320	347	334	439	638	14
que	352	320	369	334	439	638	14
también	43	334	78	348	439	638	14
contienen	80	334	124	348	439	638	14
átomos	126	334	158	348	439	638	14
de	161	334	172	348	439	638	14
oxígeno,	174	334	212	348	439	638	14
tal	214	334	225	348	439	638	14
como	227	334	251	348	439	638	14
el	253	334	261	348	439	638	14
grupo	263	334	289	348	439	638	14
metilendioxi.	291	334	346	348	439	638	14
Esto	348	334	369	348	439	638	14
está	43	348	61	362	439	638	14
en	66	348	77	362	439	638	14
concordancia	81	348	141	362	439	638	14
con	145	348	161	362	439	638	14
las	165	348	178	362	439	638	14
semejanzas	183	348	236	362	439	638	14
cualitativamente	240	348	312	362	439	638	14
observadas	317	348	368	362	439	638	14
en	43	362	54	376	439	638	14
los	58	362	71	376	439	638	14
mapas	75	362	105	376	439	638	14
de	110	362	121	376	439	638	14
densidad	125	362	166	376	439	638	14
electrónica	170	362	219	376	439	638	14
y	223	362	228	376	439	638	14
superdeslocalizabilidad	232	362	336	376	439	638	14
de	340	362	351	376	439	638	14
los	356	362	368	376	439	638	14
compuestos	43	376	96	390	439	638	14
b,	99	376	108	390	439	638	14
c,	111	376	119	390	439	638	14
f	122	376	125	390	439	638	14
y	128	376	133	390	439	638	14
g.	136	376	145	390	439	638	14
Con	57	404	75	418	439	638	14
base	81	404	103	418	439	638	14
en	109	404	121	418	439	638	14
los	127	404	140	418	439	638	14
resultados	146	404	192	418	439	638	14
obtenidos	199	404	242	418	439	638	14
en	248	404	259	418	439	638	14
esta	266	404	285	418	439	638	14
investigación,	291	404	352	418	439	638	14
se	358	404	368	418	439	638	14
recomienda	43	418	95	432	439	638	14
continuar	98	418	139	432	439	638	14
con	142	418	158	432	439	638	14
la	160	418	168	432	439	638	14
síntesis	171	418	205	432	439	638	14
de	208	418	219	432	439	638	14
otros	222	418	244	432	439	638	14
compuestos	247	418	301	432	439	638	14
relacionados	303	418	360	432	439	638	14
a	363	418	369	432	439	638	14
las	43	432	55	446	439	638	14
N-chalconas,	59	432	117	446	439	638	14
haciendo	120	432	161	446	439	638	14
modificaciones	164	432	230	446	439	638	14
en	233	432	244	446	439	638	14
el	248	432	255	446	439	638	14
patrón	259	432	287	446	439	638	14
de	290	432	301	446	439	638	14
sustitución	305	432	352	446	439	638	14
del	355	432	368	446	439	638	14
anillo	43	446	66	460	439	638	14
A,	68	446	78	460	439	638	14
además	81	446	116	460	439	638	14
de	119	446	130	460	439	638	14
la	133	446	141	460	439	638	14
sustitución	144	446	191	460	439	638	14
en	194	446	206	460	439	638	14
los	208	446	221	460	439	638	14
anillos	224	446	253	460	439	638	14
B	256	446	262	460	439	638	14
y	265	446	270	460	439	638	14
C,	273	446	283	460	439	638	14
a	286	446	292	460	439	638	14
fin	295	446	305	460	439	638	14
de	308	446	319	460	439	638	14
establecer	322	446	368	460	439	638	14
como	43	460	67	474	439	638	14
estos	74	460	98	474	439	638	14
cambios	104	460	142	474	439	638	14
estructurales	148	460	205	474	439	638	14
pueden	212	460	246	474	439	638	14
influir	252	460	276	474	439	638	14
sobre	283	460	308	474	439	638	14
la	315	460	322	474	439	638	14
actividad	329	460	368	474	439	638	14
biológica.	43	474	85	488	439	638	14
Los	57	502	73	516	439	638	14
resultados	79	502	125	516	439	638	14
de	131	502	142	516	439	638	14
esta	148	502	167	516	439	638	14
investigación	173	502	231	516	439	638	14
sugieren	237	502	276	516	439	638	14
que	282	502	299	516	439	638	14
las	305	502	317	516	439	638	14
E-1-[4'-(3-	324	502	369	516	439	638	14
(sustituido)acriloil)fenil]-3-tosilureas	43	516	199	530	439	638	14
podrían	208	516	242	530	439	638	14
perfilarse	252	516	293	530	439	638	14
como	302	516	326	530	439	638	14
buenos	336	516	369	530	439	638	14
inhibidores	43	530	91	544	439	638	14
del	96	530	109	544	439	638	14
desarrollo	114	530	158	544	439	638	14
in	163	530	171	544	439	638	14
vitro	176	530	195	544	439	638	14
de	200	530	211	544	439	638	14
cultivos	216	530	250	544	439	638	14
de	255	530	266	544	439	638	14
P.	271	530	279	544	439	638	14
falciparum,	284	530	333	544	439	638	14
agente	338	530	368	544	439	638	14
causal	43	544	71	558	439	638	14
de	74	544	85	558	439	638	14
la	88	544	96	558	439	638	14
malaria,	99	544	135	558	439	638	14
por	138	544	152	558	439	638	14
cuanto	155	544	185	558	439	638	14
se	188	544	199	558	439	638	14
encontró	202	544	240	558	439	638	14
una	243	544	260	558	439	638	14
buena	263	544	291	558	439	638	14
correlación	294	544	343	558	439	638	14
entre	346	544	368	558	439	638	14
los	43	558	55	572	439	638	14
estudios	59	558	96	572	439	638	14
teóricos	100	558	135	572	439	638	14
y	138	558	143	572	439	638	14
los	147	558	160	572	439	638	14
resultados	163	558	210	572	439	638	14
experimentales,	213	558	284	572	439	638	14
lo	287	558	295	572	439	638	14
cual	299	558	317	572	439	638	14
representa	321	558	368	572	439	638	14
Revista	41	586	67	598	439	638	14
de	70	586	77	598	439	638	14
Investigación	80	586	127	598	439	638	14
Nº	129	586	139	598	439	638	14
76	141	586	150	598	439	638	14
Vol.	152	586	167	598	439	638	14
36.	169	586	180	598	439	638	14
Mayo	183	586	203	598	439	638	14
-Agosto	205	586	233	598	439	638	14
2012	235	586	253	598	439	638	14
110	353	588	369	601	439	638	14
Modelaje	146	54	179	66	439	638	15
Molecular	181	54	217	66	439	638	15
de	219	54	227	66	439	638	15
E-1-[4'-(3-(sustituido)	229	54	307	66	439	638	15
acriloil)fenil]-3-tosilureas	309	54	398	66	439	638	15
un	71	82	82	96	439	638	15
aporte	85	82	113	96	439	638	15
importante	116	82	163	96	439	638	15
en	166	82	177	96	439	638	15
la	180	82	188	96	439	638	15
búsqueda	191	82	235	96	439	638	15
de	238	82	249	96	439	638	15
nuevas	252	82	284	96	439	638	15
moléculas	287	82	332	96	439	638	15
de	334	82	346	96	439	638	15
candidatos	348	82	397	96	439	638	15
con	71	96	87	110	439	638	15
potencial	90	96	130	110	439	638	15
actividad	133	96	172	110	439	638	15
antimalárica.	175	96	231	110	439	638	15
Actualmente	85	124	141	138	439	638	15
el	152	124	160	138	439	638	15
modelaje	171	124	212	138	439	638	15
molecular	223	124	267	138	439	638	15
representa	278	124	326	138	439	638	15
una	337	124	354	138	439	638	15
técnica	365	124	397	138	439	638	15
computacional	71	138	135	152	439	638	15
de	137	138	148	152	439	638	15
gran	150	138	170	152	439	638	15
utilidad	171	138	203	152	439	638	15
para	205	138	225	152	439	638	15
estudiar	226	138	262	152	439	638	15
distintos	264	138	300	152	439	638	15
arreglos	302	138	338	152	439	638	15
y	340	138	345	152	439	638	15
parámetros	346	138	397	152	439	638	15
electrónicos/moleculares	71	152	181	166	439	638	15
de	188	152	199	166	439	638	15
diferentes	207	152	251	166	439	638	15
estructuras,	258	152	311	166	439	638	15
y	318	152	323	166	439	638	15
para	330	152	350	166	439	638	15
predecir/	358	152	397	166	439	638	15
establecer	71	166	117	180	439	638	15
el	120	166	128	180	439	638	15
comportamiento	130	166	202	180	439	638	15
químico/biológico	205	166	282	180	439	638	15
de	285	166	296	180	439	638	15
posibles	299	166	335	180	439	638	15
moléculas	338	166	383	180	439	638	15
de	386	166	397	180	439	638	15
candidatos,	71	180	122	194	439	638	15
lo	125	180	133	194	439	638	15
cual	136	180	154	194	439	638	15
la	157	180	165	194	439	638	15
convierte	168	180	209	194	439	638	15
en	212	180	223	194	439	638	15
un	226	180	237	194	439	638	15
poderoso	240	180	282	194	439	638	15
recurso	285	180	318	194	439	638	15
de	321	180	333	194	439	638	15
apoyo	336	180	363	194	439	638	15
para	366	180	386	194	439	638	15
la	389	180	397	194	439	638	15
docencia	71	194	111	208	439	638	15
y	114	194	119	208	439	638	15
la	122	194	130	208	439	638	15
investigación	133	194	191	208	439	638	15
de	194	194	205	208	439	638	15
estudiantes	208	194	259	208	439	638	15
de	262	194	274	208	439	638	15
química,	277	194	314	208	439	638	15
biología,	318	194	355	208	439	638	15
farmacia	359	194	397	208	439	638	15
y	71	208	76	222	439	638	15
áreas	79	208	104	222	439	638	15
relacionadas.	106	208	166	222	439	638	15
Este	85	236	105	250	439	638	15
trabajo	107	236	137	250	439	638	15
ha	139	236	150	250	439	638	15
sido	152	236	171	250	439	638	15
financiado	172	236	218	250	439	638	15
por	220	236	234	250	439	638	15
la	236	236	244	250	439	638	15
Universidad	246	236	299	250	439	638	15
Central	300	236	333	250	439	638	15
de	334	236	346	250	439	638	15
Venezuela,	347	236	397	250	439	638	15
y	71	250	76	264	439	638	15
la	78	250	86	264	439	638	15
Universidad	88	250	140	264	439	638	15
Pedagógica	142	250	195	264	439	638	15
Experimental	197	250	256	264	439	638	15
Libertador	258	250	303	264	439	638	15
mediante	305	250	346	264	439	638	15
el	348	250	355	264	439	638	15
Proyecto	357	250	397	264	439	638	15
CICNAT	71	264	107	278	439	638	15
No.	110	264	126	278	439	638	15
09066,	128	264	159	278	439	638	15
donde	162	264	189	278	439	638	15
participan	192	264	236	278	439	638	15
los	238	264	251	278	439	638	15
autores	254	264	287	278	439	638	15
de	290	264	301	278	439	638	15
este	304	264	323	278	439	638	15
documento.	326	264	378	278	439	638	15
REFERENCIAS	71	306	143	320	439	638	15
Allinger,	71	334	106	348	439	638	15
N.	111	334	121	348	439	638	15
(1977).	126	334	157	348	439	638	15
Conformational	162	334	230	348	439	638	15
analysis.	234	334	273	348	439	638	15
130.	278	334	297	348	439	638	15
MM2.	302	334	327	348	439	638	15
A	331	334	337	348	439	638	15
hydrocarbon	341	334	397	348	439	638	15
force	82	348	104	362	439	638	15
field	108	348	126	362	439	638	15
utilizing	130	348	163	362	439	638	15
V1	167	348	179	362	439	638	15
and	183	348	199	362	439	638	15
V2	203	348	215	362	439	638	15
torsional	219	348	256	362	439	638	15
terms.	260	348	288	362	439	638	15
J.	291	348	299	362	439	638	15
Am.	302	348	320	362	439	638	15
Chem.	324	348	353	362	439	638	15
Soc.,	357	348	379	362	439	638	15
99,	383	348	397	362	439	638	15
8127-8134	82	362	130	376	439	638	15
Boder,	71	376	100	390	439	638	15
G.	107	376	117	390	439	638	15
y	124	376	129	390	439	638	15
Ehlhardt,	136	376	176	390	439	638	15
W.	182	376	194	390	439	638	15
(1992).	201	376	233	390	439	638	15
Discovery	239	376	283	390	439	638	15
of	290	376	298	390	439	638	15
novel	305	376	329	390	439	638	15
antineoplastic	336	376	397	390	439	638	15
sulfonylureas.	82	390	144	404	439	638	15
Drugs	147	390	173	404	439	638	15
Future.	176	390	208	404	439	638	15
17,	211	390	225	404	439	638	15
1111-1114	227	390	271	404	439	638	15
CAChe	71	404	103	418	439	638	15
(Computer	107	404	154	418	439	638	15
Aided	157	404	182	418	439	638	15
Chemistry)	186	404	234	418	439	638	15
(2000-2002).	238	404	295	418	439	638	15
Manual	299	404	331	418	439	638	15
de	335	404	346	418	439	638	15
referencia.	350	404	397	418	439	638	15
Fujitsu	82	418	112	432	439	638	15
Limited.	115	418	150	432	439	638	15
CAChe	153	418	185	432	439	638	15
Scientific,	188	418	231	432	439	638	15
Beaverton	234	418	279	432	439	638	15
Oregon.	282	418	319	432	439	638	15
E.E.U.U.	322	418	360	432	439	638	15
Versión	364	418	397	432	439	638	15
4.9	82	432	96	446	439	638	15
Delarge,	71	446	109	460	439	638	15
J.	113	446	121	460	439	638	15
y	126	446	131	460	439	638	15
Lapiere,	135	446	171	460	439	638	15
C.	176	446	186	460	439	638	15
(1980).	191	446	222	460	439	638	15
Synthése	227	446	269	460	439	638	15
et	273	446	282	460	439	638	15
propietés	286	446	328	460	439	638	15
diurétiques	332	446	381	460	439	638	15
de	386	446	397	460	439	638	15
quelques	82	460	123	474	439	638	15
sulfonylurées	125	460	184	474	439	638	15
apparentées	186	460	242	474	439	638	15
au	244	460	255	474	439	638	15
torasémide.	258	460	310	474	439	638	15
Eur.	312	460	330	474	439	638	15
J.	333	460	340	474	439	638	15
Med.	343	460	365	474	439	638	15
Chem.	367	460	397	474	439	638	15
15,	82	474	96	488	439	638	15
299-304	99	474	136	488	439	638	15
Gil,	71	488	86	502	439	638	15
M.,	91	488	105	502	439	638	15
Manú,	110	488	138	502	439	638	15
M.,	144	488	158	502	439	638	15
Martínez,	163	488	205	502	439	638	15
V.,	210	488	221	502	439	638	15
González,	227	488	272	502	439	638	15
A.,	276	488	289	502	439	638	15
Encío,	294	488	322	502	439	638	15
I.,	328	488	336	502	439	638	15
Arteaga,	341	488	379	502	439	638	15
C.,	384	488	397	502	439	638	15
Migliaccio,	82	502	129	516	439	638	15
M.	131	502	142	516	439	638	15
(1999).	144	502	176	516	439	638	15
New	178	502	198	516	439	638	15
anti-neoplastic	200	502	265	516	439	638	15
agents:	267	502	300	516	439	638	15
design,	302	502	334	516	439	638	15
synthesis	336	502	378	516	439	638	15
and	380	502	397	516	439	638	15
experimental	82	516	139	530	439	638	15
determination.	144	516	207	530	439	638	15
ANALES.	211	516	254	530	439	638	15
Sistema	258	516	294	530	439	638	15
Sanitario	299	516	338	530	439	638	15
de	343	516	354	530	439	638	15
Navarra,	359	516	397	530	439	638	15
Departamento	82	530	146	544	439	638	15
de	148	530	159	544	439	638	15
Salud	162	530	188	544	439	638	15
del	191	530	204	544	439	638	15
Gobierno	207	530	248	544	439	638	15
de	251	530	262	544	439	638	15
Navarra.	265	530	303	544	439	638	15
22,	306	530	320	544	439	638	15
suplemento	322	530	374	544	439	638	15
3.	377	530	385	544	439	638	15
Howert,	71	544	105	558	439	638	15
J.	110	544	117	558	439	638	15
y	122	544	127	558	439	638	15
Grossman,	131	544	180	558	439	638	15
C.	184	544	194	558	439	638	15
(1990).	198	544	230	558	439	638	15
Novel	234	544	260	558	439	638	15
agents	264	544	294	558	439	638	15
effective	298	544	335	558	439	638	15
against	340	544	372	558	439	638	15
solid	376	544	397	558	439	638	15
tumors:	82	558	116	572	439	638	15
The	120	558	137	572	439	638	15
diarylsulfonylureas.	141	558	227	572	439	638	15
Synthesis,	231	558	277	572	439	638	15
activities,	282	558	323	572	439	638	15
and	327	558	344	572	439	638	15
analysis	348	558	384	572	439	638	15
of	389	558	397	572	439	638	15
111	69	588	85	601	439	638	15
Revista	186	586	213	598	439	638	15
de	215	586	223	598	439	638	15
Investigación	225	586	273	598	439	638	15
Nº	275	586	285	598	439	638	15
76	287	586	296	598	439	638	15
Vol.	298	586	313	598	439	638	15
36.	315	586	326	598	439	638	15
Mayo	328	586	349	598	439	638	15
-Agosto	351	586	379	598	439	638	15
2012	381	586	398	598	439	638	15
Caritza	208	54	234	66	439	638	16
León,	237	54	257	66	439	638	16
Trina	259	54	278	66	439	638	16
Colman,	280	54	309	66	439	638	16
José	311	54	326	66	439	638	16
Domínguez	328	54	369	66	439	638	16
quantitative	54	82	105	96	439	638	16
structureactivity	110	82	180	96	439	638	16
relationships.	185	82	244	96	439	638	16
J.	249	82	257	96	439	638	16
Med.	262	82	284	96	439	638	16
Chem.	289	82	319	96	439	638	16
33,	324	82	338	96	439	638	16
2393-	343	82	368	96	439	638	16
2407	54	96	76	110	439	638	16
León,	43	110	68	124	439	638	16
C.,	71	110	84	124	439	638	16
Rodrigues,	87	110	135	124	439	638	16
J.,	138	110	149	124	439	638	16
Gamboa	152	110	190	124	439	638	16
de	194	110	205	124	439	638	16
Domıínguez,	208	110	265	124	439	638	16
N.,	268	110	281	124	439	638	16
Charris,	284	110	319	124	439	638	16
J.,	322	110	333	124	439	638	16
Gut,	336	110	355	124	439	638	16
J.,	358	110	368	124	439	638	16
Rosenthal,	54	124	102	138	439	638	16
Ph.	106	124	121	138	439	638	16
y	125	124	130	138	439	638	16
Domínguez,	135	124	189	138	439	638	16
J.	193	124	201	138	439	638	16
(2007).	205	124	237	138	439	638	16
Synthesis	241	124	285	138	439	638	16
and	289	124	306	138	439	638	16
evaluation	310	124	356	138	439	638	16
of	360	124	369	138	439	638	16
sulfonylurea	54	138	108	152	439	638	16
derivatives	111	138	158	152	439	638	16
as	161	138	172	152	439	638	16
novel	175	138	199	152	439	638	16
antimalarials.	201	138	260	152	439	638	16
Eur.	263	138	281	152	439	638	16
J.	284	138	292	152	439	638	16
Med.	294	138	317	152	439	638	16
Chem.,	320	138	352	152	439	638	16
42,	355	138	368	152	439	638	16
735-742	54	152	91	166	439	638	16
Michaux,	43	166	83	180	439	638	16
C.,	87	166	100	180	439	638	16
Rolin,	104	166	130	180	439	638	16
S.,	134	166	146	180	439	638	16
Dogné,	150	166	183	180	439	638	16
J.,	187	166	198	180	439	638	16
Durant,	202	166	235	180	439	638	16
F.,	239	166	250	180	439	638	16
Masereel,	254	166	298	180	439	638	16
B.,	302	166	314	180	439	638	16
Delarge,	319	166	356	180	439	638	16
J.	361	166	369	180	439	638	16
y	54	180	59	194	439	638	16
Wouters,	65	180	105	194	439	638	16
J.	112	180	120	194	439	638	16
(2001).	126	180	158	194	439	638	16
Structure	164	180	205	194	439	638	16
determination	212	180	272	194	439	638	16
and	279	180	295	194	439	638	16
comparison	302	180	354	194	439	638	16
of	360	180	369	194	439	638	16
BM567,	54	194	88	208	439	638	16
a	95	194	101	208	439	638	16
sulfonylurea,	107	194	164	208	439	638	16
with	171	194	189	208	439	638	16
terbogrel,	195	194	238	208	439	638	16
two	244	194	260	208	439	638	16
compounds	267	194	318	208	439	638	16
with	325	194	343	208	439	638	16
dual	350	194	368	208	439	638	16
action,	54	208	83	222	439	638	16
thromboxane	87	208	146	222	439	638	16
receptor	149	208	186	222	439	638	16
antagonism	190	208	242	222	439	638	16
and	246	208	262	222	439	638	16
thromboxane	266	208	325	222	439	638	16
synthase	328	208	368	222	439	638	16
inhibition.	54	222	96	236	439	638	16
Bioorg.	99	222	131	236	439	638	16
Med.	133	222	156	236	439	638	16
Chem.	158	222	188	236	439	638	16
Lett.,	191	222	213	236	439	638	16
11,	216	222	229	236	439	638	16
1019-1022	232	222	279	236	439	638	16
Mohamadi,	43	236	92	250	439	638	16
F.,	95	236	105	250	439	638	16
Spees,	108	236	139	250	439	638	16
M.	142	236	153	250	439	638	16
y	155	236	160	250	439	638	16
Grindey,	163	236	200	250	439	638	16
G.	203	236	213	250	439	638	16
(1992).	216	236	248	250	439	638	16
Sulfonylureas:	250	236	314	250	439	638	16
A	316	236	323	250	439	638	16
new	325	236	343	250	439	638	16
class	346	236	369	250	439	638	16
of	54	250	62	264	439	638	16
cancer	65	250	95	264	439	638	16
chemotherapeutic	98	250	177	264	439	638	16
agents.	180	250	213	264	439	638	16
J.	216	250	223	264	439	638	16
Med.	226	250	248	264	439	638	16
Chem.	251	250	281	264	439	638	16
35,	283	250	297	264	439	638	16
3012-	300	250	326	264	439	638	16
3016	328	250	351	264	439	638	16
Seibel,	43	264	73	278	439	638	16
G.	77	264	88	278	439	638	16
y	91	264	96	278	439	638	16
Kollman,	100	264	139	278	439	638	16
P.	143	264	151	278	439	638	16
(1990).	155	264	187	278	439	638	16
Molecular	191	264	234	278	439	638	16
Mechanics	238	264	286	278	439	638	16
and	290	264	306	278	439	638	16
the	310	264	324	278	439	638	16
modeling	328	264	368	278	439	638	16
of	54	278	62	292	439	638	16
drug	69	278	89	292	439	638	16
structures.	96	278	143	292	439	638	16
Comprenhensive	150	278	225	292	439	638	16
Medicinal	232	278	275	292	439	638	16
Chemistry.	282	278	330	292	439	638	16
Vol.	337	278	353	292	439	638	16
4.	360	278	369	292	439	638	16
Quantitative	54	292	107	306	439	638	16
Drug	111	292	132	306	439	638	16
Design.	136	292	170	306	439	638	16
Citado	173	292	202	306	439	638	16
por	205	292	220	306	439	638	16
Hansch,	223	292	260	306	439	638	16
C.,	264	292	276	306	439	638	16
Sammes,	280	292	322	306	439	638	16
P.,	325	292	336	306	439	638	16
Taylor,	340	292	368	306	439	638	16
J.	54	306	62	320	439	638	16
and	64	306	81	320	439	638	16
Ramdsen,	84	306	129	320	439	638	16
C.,	132	306	145	320	439	638	16
Ediciones	148	306	191	320	439	638	16
Pergamon,	194	306	243	320	439	638	16
125-138	246	306	282	320	439	638	16
Skinner-Adams,	43	320	114	334	439	638	16
T.	119	320	127	334	439	638	16
y	132	320	137	334	439	638	16
Davis,	142	320	170	334	439	638	16
T.	175	320	183	334	439	638	16
(1999).	189	320	220	334	439	638	16
Synergistic	226	320	275	334	439	638	16
in	280	320	288	334	439	638	16
vitro	293	320	312	334	439	638	16
antimalarial	317	320	368	334	439	638	16
activity	54	334	84	348	439	638	16
of	88	334	96	348	439	638	16
omeprazole	99	334	151	348	439	638	16
and	154	334	171	348	439	638	16
quinine.	174	334	209	348	439	638	16
Antimicrob.	212	334	262	348	439	638	16
Agents	265	334	296	348	439	638	16
Chemother.	299	334	351	348	439	638	16
43,	355	334	368	348	439	638	16
1304-1306	54	348	102	362	439	638	16
Yngve,	43	362	74	376	439	638	16
M.	81	362	92	376	439	638	16
y	99	362	104	376	439	638	16
Mikael,	111	362	143	376	439	638	16
D.	150	362	160	376	439	638	16
(1985).	167	362	199	376	439	638	16
Process	206	362	242	376	439	638	16
for	250	362	261	376	439	638	16
the	269	362	282	376	439	638	16
preparation	290	362	340	376	439	638	16
of	347	362	356	376	439	638	16
a	363	362	368	376	439	638	16
pharmacologically	54	376	134	390	439	638	16
active	137	376	163	390	439	638	16
sulphonylurea	166	376	228	390	439	638	16
derivative.	231	376	276	390	439	638	16
Patent	279	376	308	390	439	638	16
EP0149592	311	376	363	390	439	638	16
Revista	41	586	67	598	439	638	16
de	70	586	77	598	439	638	16
Investigación	80	586	127	598	439	638	16
Nº	129	586	139	598	439	638	16
76	141	586	150	598	439	638	16
Vol.	152	586	167	598	439	638	16
36.	169	586	180	598	439	638	16
Mayo	183	586	203	598	439	638	16
-Agosto	205	586	233	598	439	638	16
2012	235	586	253	598	439	638	16
112	353	588	369	601	439	638	16
