మధుమేహం
మధుమేహం యొక్క లక్షణాలలో సాంప్రదాయిక త్రయంగా పాలీయూరియా (అతిగా మూత్రం రావడం), పాలీడిప్సియా (దాహం వేయడం) మరియు పాలీఫాజియా (అతిగా ఆకలి వేయడం) అను వాటిని చెప్పుతారు. మొదటి రకం డయాబెటిస్‌లో ఈ లక్షణాలు త్వరగా అగుపిస్తాయి (ముఖ్యంగా చిన్న పిల్లలలో). కానీ, రెండవ రకంలో మాత్రం వ్యాధి లక్షణాలు చాలా నెమ్మదిగా మొదలవుతాయి, ఒక్కోసారి ఈ లక్షణాలేమీ కనిపించకపోవచ్చు కూడా. మొదటి రకం డయాబెటిస్ వల్ల కొద్ది సమయంలోనే గుర్తించదగిన బరువు తగ్గడం (మామూలుగా తిన్నా, అతిగా తిన్నా కూడా) మరియు అలసట కలుగుతుంటాయి. ఒక్క బరువు తగ్గడం తప్ప మిగతా అన్ని లక్షణాలు, సరిగా నియంత్రణలలో లేని రెండవ రకం డయాబెటిస్ రోగులలో కూడా కనిపిస్తాయి. మూత్రపిండాల సామర్థ్యాన్ని దాటి రక్తంలో గ్లుకోస్ నిలువలు పెరిగితే, ప్రాక్సిమల్ టుబ్యూల్ నుండి గ్లూకోస్ రీఅబ్సార్ప్షన్ సరిగా జరగదు, కొంత గ్లూకోస్ మూత్రంలో మిగిలిపోతుంది. దీనివల్ల మూత్రం యొక్క ద్రవాభిసరణ పీడనం పెరిగి నీటి రీఅబ్సార్ప్షన్ ఆగిపోతుంటుంది, దానివల్ల మూత్రవిసర్జన ఎక్కువవుతుంది (పాలీయూరియా). కోల్పోయిన నీటి శాతాన్ని రక్తంలో పునస్థాపించడానికి శరీర కణాలలోని నీరు రక్తంలో చేరుతుంది, దీని వల్ల దాహం పెరుగుతుంది. ఎక్కువ కాలం రక్తంలో అధిక గ్లూకోస్ నిలువలు ఉండడం వల్ల కంటి లెన్స్‌లో గ్లూకోస్ పేరుకుపోయి దృష్టి లోపాలను కలుగజేస్తుంది. చూపు మందగించడం అనేది మొదటి రకం డయాబెటిస్‌ ఉందేమో అనే అనుమానాన్ని లేవనెత్తడానికి ముఖ్య కారణం.
హంటింగ్టన్'స్ వ్యాధి
హంటింగ్టన్ వ్యాధి, కొరియా, లేదా డిసార్డర్ (Huntington's Disease; HD ) అనేది ఒక జన్యుసంబంధిత న్యూరోడిజనరేటివ్ వ్యాధి, అది స్నాయువులకు సంబంధించిన సమన్వయాన్ని ప్రభావితం చేసి, అభిజ్ఞాత్మక శక్తి తగ్గడానికీ మరియు చిత్త వైకల్యానికీ దారి తీస్తుంది. అది విలక్షణంగా మధ్య వయస్సులో గోచరించడం మొదలవుతుంది. HD అనేది అసాధారణమైన, కొరియా అనబడే అప్రయత్నపూర్వకమైన మెలికలు తిరిగేటు వంటి కదలికల యొక్క అతి సాధారణమైన జన్యుసంబంధమైన కారణం, ఇది ఆసియా లేదా ఆఫ్రికా ప్రాంతాల వారికన్నా పశ్చిమ యూరోపియన్ సంతతికి చెందిన వారిలో ఎక్కువగా కనపడుతుంది. ఈ వ్యాధి హంటింగ్‌టిన్ (Huntintin) జన్యువు యొక్క రెండు కాపీల జన్యువులలో దేనిమీదయినా ఆటోసోమల్ డామినెంట్ మ్యుటేషన్ ప్రభావం వల్ల కలుగుతుంది, దాని అర్థం ఏమిటంటే తల్లికి గానీ తండ్రికి గానీ ఈ వ్యాధి ఉంటే బిడ్డకు ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం 50% దాకా ఉంటుంది. అరుదైన సందర్భాలలో, తల్లిదండ్రులిద్దరికీ వ్యాధిచే ప్రభావితమైన జన్యువు ఉన్నపుడు, లేదా ఇరువురికీ రెండు ప్రభావితమైన కాపీలు ఉన్నపుడు, హాని కలిగే అవకాశం చాలా అధికంగా ఉంటుంది. హన్టింగ్తన్స్ వ్యాధి యొక్క శారీరకమైన రోగ చిహ్నాలు శైశవదశ నుండి వృధ్ధాప్యదశలోపు ఎప్పుడైనా మొదలు కావచ్చు, కానీ సాధారణంగా అది 35 నుండి 44 ఏళ్ళ మధ్యలో మొదలవుతుంది. 6% ఉదంతాలు 21 ఏళ్ళలోపు అకైనెటిక్-రిజిడ్ సిండ్రోంతో మొదలవుతాయి, అవి చాలా త్వరితగతిన అభ్యున్నతి చెంది, చాలా తక్కువగా మార్పు చెందుతాయి. ఈ వైవిధ్యాన్ని జువెనైల్, అకైనెటిక్-రిజిడ్ లేదా వెస్ట్‌ఫల్ వేరియంట్ HD గా వర్గీకరించారు.