Jenney, a mother in New Zealand, says, “For a few years after my son was diagnosed with spina bifida, I would be exhausted and weepy if I tried to do anything extra around the home. ”
Jenney Uus - Meremaalt sõnab: „Kui mu pojal diagnoositi lülisambalõhestumus, tundsin paar aastat tohutut väsimust ja puhkesin alatasa nutma, kui püüdsin kodus midagi natuke rohkem ära teha. ”