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हेमाटोक्रिट, रक्त गैस तनाव और पीएच के प्रभाव को अलग कुत्ते के फेफड़ों में दबाव-प्रवाह संबंधों पर। एक अलग-अलग पूरक कुत्ते के फेफड़ों की तैयारी विकसित की गई जिसमें vascular caliber के निर्धारक व्यक्तिगत रूप से नियंत्रित किया जा सकता था। फेफड़ों के एंटीरियल (पीए), वेरुस (पीवी) और अलवोलिक (पीए) दबावों का संबंध ऐसा था कि पूरे फेफड़ों में पीवी से बड़ा पीए से बड़ा था। perfusate में isoprenaline जोड़ने ने vascular reactivity को समाप्त कर दिया। एक बार स्थिरता तक पहुंचने के बाद, vascular cross-sectional क्षेत्र 2.25 घंटे के लिए स्वीकार्य रूप से स्थिर रहता था, जैसा कि सामान्य रूप से संचालित किया गया था। perfusate हेमाटोक्रिट, रक्त गैस तनाव, और पीएच पर दबाव-प्रवाह संबंधों का प्रभाव तब 15 अलग कुत्ते के फेफड़ों में अध्ययन किया गया था। hematocrit-vascular conductance संबंध निरंतर perfusion दबाव पर प्राप्त किया गया था। हेमाटोक्रिट के साथ वाइड्रेंस 16.5 से 89.5% तक की सीमा पर रैखिक रूप से भिन्न था। फेफड़ों में रक्त वाहिका गैस तनाव: पीओ 2 = 121 मिमी एचजी, पीसीओ 2 = 28 मिमी एचजी, और पीएच = 7.46 था। तीव्र श्वसन एसिडोसिस (PO2 = 30 मिमी एचजी, PCO2 = 81 मिमी एचजी, पीएच = 7.17) और लैक्टिक एसिडोसिस और हाइपोक्सेमिया (PO2 = 32 मिमी एचजी, PCO2 = 21 मिमी एचजी, पीएच = 6.96) ने इस संबंध को महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदल दिया। प्रबंधन-हेमोटक्रिट डेटा के परिवर्तन से पता चला कि हेमोटक्रिट रक्त की अपेक्षाकृत स्पष्ट विस्कोसता का सबसे महत्वपूर्ण निर्धारक था। तीव्र श्वसन और लैक्टिक एसिडोसिस दोनों ने औसत पॉलिसीटाइमिया में आमतौर पर पाए जाने वाले हेमाटोक्रिट सीमा के भीतर अपेक्षाकृत विस्कोसता में महत्वपूर्ण वृद्धि करने में असमर्थता व्यक्त की।
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मनोवैज्ञानिक कुत्तों में कोरोनरी सर्जरी के विनियम में रासायनिक रिफ्लेक्स और फेफड़ों के इन्फ्लैशन रिफ्लेक्स के बातचीत। कोरोनरी सर्जरी के रासायनिक रिफ्लैक्स नियंत्रण और फेफड़ों के इन्फ्लैशन रिफ्लैक्स नियंत्रण के बातचीत का अध्ययन किया गया था चेतना कुत्तों में रासायनिक रिफ्लैक्स उत्तेजना (इंटरकारॉटिक निकोटीन इंजेक्शन) के जवाबों की तुलना करके जब वेंटिलेशन को बढ़ाने की अनुमति दी गई थी उन लोगों के साथ जब वेंटिलेशन को नियंत्रित किया गया था। प्रतिक्रियाओं को भी मजबूर यांत्रिक और स्वचालित हाइपर-इंफ्लूलेशन दोनों द्वारा उत्तेजित प्रतिक्रियाओं के साथ तुलना की गई थी। जब दिल की धड़कन स्थिर थी, तो intracarotidically प्रशासित निकोटीन ने सांस की गहराई में वृद्धि का कारण बनाया, जिसके बाद देर से डायस्टोलिक कोरनरी प्रवाह में 48 +/- 2 से 106 +/- 8 मिलीलीटर / मिनट तक वृद्धि हुई और देर से डायस्टोलिक कोरनरी प्रतिरोध में 1.62 +/- 0.08 से 0.78 +/- 0.06 मिमी एचजी / मिलीलीटर मिनट-1 से कमी हुई। बीटा रिसेप्टर और कोलिनर्जी अवरोध के बाद, निकोटीन के जवाब में एक समान कोरोनरी विस्तार केवल तब हुआ जब वेंटिलेशन को बढ़ाने की अनुमति दी गई थी। हालांकि, जब वेंटिलेशन को नियंत्रित किया गया था, तो intracarotidly प्रशासित निकोटीन संयुक्त बीटा-रसेप्टर और कोलिनर्जिक अवरोध के बाद कोरोनरी प्रतिरोध में वृद्धि हुई। रेफरल कोरोनरी विस्तार को कैरोटाइड साइनस तंत्रिका काटने के बाद या अल्फा रिसेप्टर अवरोध के बाद नहीं देखा गया था। इस प्रकार, कैरोटाइड Chemoreflex के निकोटीन उत्तेजना में एक प्रभावशाली कोरोनरी विस्तार का परिणाम होता है जिसमें दो घटकों होते हैं। छोटे घटक में एक Chemoreflex शामिल है, जिसमें Vagi में इसकी उज्ज्वल पथ है। कोरोनरी विस्तार का मुख्य घटक श्वास की गहराई में वृद्धि का अनुसरण करता है, और इसकी उलझनपूर्ण घटक अल्फा-एड्रेनर्जिनिक कॉन्स्ट्रिक्टर टोन के वापसी को शामिल करने के लिए प्रतीत होता है। एक लगभग समान अवधि के प्रतिबिंब कॉरोनरी विस्तार के बाद या तो मजबूर यांत्रिक या जागरूक कुत्ते में स्वचालित हाइपर-इंफ्लैशन।
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ग्लाइकोलिटिक प्रवाह और इंट्रासेल्युलर पीएच पर कोरोनरी रक्त प्रवाह का प्रभाव अकेले चूहों के दिलों में। कोरोनरी रक्त प्रवाह की दर को ग्लूकोज उपयोग दर, ऊतक उच्च ऊर्जा फॉस्फेट, और intracellular pH पर इसके प्रभाव को निर्धारित करने के लिए अकेले काम कर रहे चूहों के दिल तैयारी में भिन्न किया गया था। कोरोनरी रक्त प्रवाह में 60% की कमी ने ऑक्सीजन की खपत में 30% की कमी, ग्लूसोई उपयोग की एक तेज दर, उच्च ऊर्जा फॉस्फेट के कम ऊतकों के स्तर, और लैक्टेट और एच + के उच्च ऊतकों के स्तर का परिणाम दिया। वामपंथी प्रदर्शन में बदलाव, जो दिल की धड़कन में कमी और पिक सिस्टोलिक दबाव द्वारा प्रतिबिंबित होता है। कोरोनरी रक्त प्रवाह में और कमी ग्लाइकोलिसिस की अवरुद्धता, उच्च ऊर्जा फॉस्फेट्स के ऊतकों के स्तर में एक बड़ा गिरावट, और लैक्टेट और एच + दोनों के ऊतकों के स्तर में उच्च परिणाम। ग्लाइकोलिटिक प्रवाह, ऊतकों के चयापचयियों और कमर प्रदर्शन में ये परिवर्तन कोरनरी रक्त प्रवाह में प्रतिबंध की डिग्री के अनुपात में थे। ऑक्सीजन की कमी वाले दिलों में तेज ग्लाइकोलिटिक प्रवाह को बनाए रखने में कोरोनरी रक्त प्रवाह और अंतरिक्ष के धोने का महत्व जोर दिया जाता है। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि ग्लाइकोलिसिस से एटीपी उत्पादन में तेजी केवल अवरोधित एंटीरिया द्वारा आपूर्ति की गई ऊतक के परिधीय क्षेत्र में marginally ischemic ऊतक में हो सकती है। ऊतकों के केंद्रीय क्षेत्र जो एक कम दर कोरनरी रक्त प्रवाह प्राप्त करता है, एटीपी उत्पादन की दर में कमी होगी क्योंकि ऑक्सीजन की कमी और ग्लाइकोलिसिस की अवरुद्धता दोनों है।
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Ischemic rathe hearts में glycolytic inhibition के तंत्र। ischemic मायोकार्डियम में glycolytic अवरोध के तंत्रों को अकेले, perfused चूहों के दिल में अध्ययन किया गया था। ग्लाइकोलिसिस glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase के स्तर पर अवरुद्ध किया गया था। मुख्य कारक जो अनाक्सिक हृदय की तुलना में अस्थमात्मक हृदय में ग्लाइकोलीटिक अवरोध का कारण बनते थे, अस्थमात्मक ऊतक में लैक्टेट और एच + के ऊतक के उच्च स्तर होने लगते थे। बढ़ी हुई सेलुलर पीएच ने एनोक्सिक और हाइपोक्सिक दिलों में ग्लाइकोलिसिस को एरोबिक दिलों की तुलना में बहुत अधिक आसानी से बाधित किया। हालांकि, दोनों कोशिकाओं के बाहर और intracellular पीएच को बनाए रखने से केवल अस्थमात्मक दिलों में ग्लाइकोलिसिस की एक मामूली गति का कारण बनता है। ऊतकों के लैक्टैट का संग्रह और ग्लाइकोलिसिस का अवरोध सीधे अनाक्सिक और अस्केमिक हृदय दोनों में कोरोनरी ब्लोव प्रवाह में कमी के अनुपात में थे। 15 और 20 मिलीमीटर के बीच की इंट्रासेल्युलर लैक्टेट एकाग्रता पर, ग्लाइकोलिसिस दोनों स्थितियों में अवरुद्ध किया गया था। perfusate में 10, 20 या 40 mM लैक्टेट जोड़ना aerobic, anoxic, और ischemic दिलों में ग्लाइकोलिसिस को बाधित करता है। लैक्टेट के प्रभाव को intracellular pH में परिवर्तनों के माध्यम से मध्यस्थ नहीं किया गया था। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि लैक्टेट का संग्रह ग्लाइकोलिसिस को रोकने में एक प्रमुख कारक का प्रतिनिधित्व करता है जो अस्थमात्मक हृदयों में विकसित होता है।
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Canine atrial और ventricular मांसपेशियों के संकुचन प्रदर्शन की तुलना। इस अध्ययन में एक कुत्ते के दाहिने एट्रिअल ट्रेबेकुला के संकुचन प्रदर्शन को एक मैक्रोस्कोपिक रूप से अनजान ट्रेबेकुला के साथ तुलना की गई थी जो दाहिने हड्डियों के पिएक्स से अलग है। दिल को 6-8 किलोग्राम के वजन वाले नौ मंग्रेल कुत्तों से हटा दिया गया था और क्रेब्स-रिंगर के बैककार्बोनेट समाधान में रखा गया था। स्नान समाधान में केवल 1.25 एमएमओएल Ca2+ होता था और 95% O2-5% CO2 गैस मिश्रण के साथ बोल्ड किया गया था। प्रत्येक एट्रिल ट्रेबेकुला को विशेष रूप से सही एट्रिल एपेंडेज से चुना गया था। histologically, इन trabeculae fibers के एक उल्लेखनीय लंबी दूरी उन्मुख दिखाई दिया। एलएमएक्स पर (मस्तिष्क की लंबाई जिस पर तनाव विकसित किया गया था अधिकतम था) तापमान, उत्तेजना दर, आयन पर्यावरण, पीएच, और ओ 2 और सीओ 2 की आपूर्ति के समान स्थितियों में, दाहिने एट्रियाल ट्रेबेकल्स ने उसी विकसित और कुल तनाव को प्राप्त किया, लेकिन कम समय में, कमरिक ट्रेबेकल्स की तुलना में। दोनों मांसपेशियों के समूहों में, अधिकतम विकसित तनाव औसतन लगभग 2.5 ग्राम / मिमी 2 था। चूंकि लू (Lmax का एक अनुभाग के रूप में व्यक्त किया गया) एट्रियाल मांसपेशियों में कम था जितना कि ventribular मांसपेशियों में था, हमने निष्कर्ष निकाला कि एट्रियाल मांसपेशियों को अधिक से अधिक खींचा जा सकता है कमर मांसपेशियों तक पहुंचने से पहले इष्टतम लंबाई तक पहुंच जाता है। किसी भी दिए गए प्रारंभिक मांसपेशियों की लंबाई पर, एट्रियाल ट्रेबेकल्स के लिए अधिकतम तनाव वृद्धि कम से कम दो गुना है कि वामपंथी ट्रेबेकल्स के लिए। किसी भी दिए गए लोड पर 1.5 ग्राम / मिमी 2 तक, एक एट्रिल ट्रेबेकुला की अधिकतम संक्षिप्त होने की गति एक कक्ष ट्रेबेकुला की तुलना में लगभग तीन से चार गुना थी। ये परिणाम एकत्रित रूप से इंगित करते हैं कि दाहिने एरियल मांसपेशियों का संकुचन प्रदर्शन कई पहलुओं में दाहिने कक्ष की तुलना में बेहतर है, कम से कम इन प्रयोगों की स्थितियों में।
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विभिन्न पदार्थों के साथ सीरम लैक्टेट डेहाइड्रोजेनेस गतिविधि अनुपात। मायोकार्डियल इन्फार्क्ट से पीड़ित रोगियों में 89 सेरा और हेपेटोसेलुलर क्षति से पीड़ित रोगियों में 55 सेरा की लैक्टेट डीहाइड्रोजेनेस गतिविधि का परीक्षण इष्टतम परिस्थितियों में पायरुवाट, अल्फा-ऑक्सोबुटिराट, हाइड्रोक्सिपिरुवाट और ग्लियोक्सालाट के रूप में सब्सट्रेट का उपयोग करके किया गया था। गतिविधि को अलग-अलग पीएच मूल्यों पर लैक्टेट के रूप में भी मापा गया था। इन अलग-अलग परीक्षण स्थितियों के तहत गतिविधियों के अनुपात दोनों रोगी श्रृंखलाओं के लिए गणना की गई। एकल अनुपात के लिए सही अंतर Hydroxypyruvate / अल्फा-oxobutyrate के लिए व्यावहारिक रूप से नील से 93% से अधिक ग्लियोक्साइलाट / हाइड्रोक्साइपोरेट और ग्लियोक्साइलाट / अल्फा-oxobutyrate के लिए है। यह सात अलग-अलग परीक्षणों को शामिल करने वाले कई अनुपातों का उपयोग करके थोड़ा सुधार किया गया था। hydroxypyruvate की गतिविधि अनुपात pyruvate जो लगातार यूनिट से अधिक है, morphine विषाक्तता के एक मामले में बदल दिया गया था पाया गया था।
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N-acetylprocainamide के लिए fluorometric परीक्षण। हम मिश्रणों में procainamide और N-acetylprocainamide के अलग मात्रात्मक विश्लेषण के लिए एक सरल, त्वरित फ्लोरोमेट्रिक परीक्षण का वर्णन करते हैं। सीरम में प्रभावी लाइनर रेंज (फ्लोरोसेंस और एकाग्रता) 0.1 से 10.0 मिलीग्राम / लीटर है, दोनों दवाओं के अनुपात (वजन) 1:10 से 10:1 तक की परवाह किए बिना। उपयोग किए गए निष्कर्षण विधि द्वारा विश्लेषणात्मक पुनरावृत्ति 100.0 +/- 3.0% और 98.0 +/- 4.0% थी। किसी भी यौगिक का निर्धारण करने के लिए, अधिकतम variation coefficient 10% था।
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एक सेंटीफुगल विश्लेषक के साथ प्लाज्मा में लैक्टेट की त्वरित चयापचय माप। इस विधि में, एमोनियम हेपारिनिस किए गए माइक्रोहेमोटक्रिट ट्यूबों में रक्त एकत्र किया जाता है और लैक्टेट सीधे प्लाज्मा में निर्धारित किया जाता है, 15 मिनट के भीतर erythrocytes से अलग किया जाता है। लैक्टेट को NAD+ और लैक्टेट डीहाइड्रोजेनेस के साथ नमूने के 10 मल को tris(hydroxymethyl)aminomethane हाइड्राज़िन बफर में मिलाकर परीक्षण किया जाता है। NADH के अवशोषण में वृद्धि की दर, 340 एनएम पर मापा जाता है, लैक्टेट एकाग्रता के अनुपात में है। परीक्षण 4 मिनट में पूरा होता है और अवशोषण 0.625 से 15 एमएमओएल / लीटर की एकाग्रता के साथ रैखिक रूप से संबंधित है। प्लाज्मा में जोड़ा गया लैक्टेट का विश्लेषणात्मक पुनरावृत्ति औसतन 104% (रेंज, 91-116%) था। इस विधि के साथ CentrifiChem और Du Pont aca के साथ विश्लेषण किए गए प्लाज्मा नमूने के लिए परिणामों की तुलना अच्छी तरह से की गई।
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उच्च संकल्प उच्च वोल्टेज कागज इलेक्ट्रोफोरेसिस सिस्टम एमिनोएसिडोपेथीसिस के लिए स्क्रीनिंग में उपयोग के लिए बेहतर। उच्च वोल्टेज कागज इलेक्ट्रोफोरेसिस छोटे सीरम और मूत्र नमूने के पीएच 6.0 में बुनियादी और एसिड अमीनो एसिड को हल करता है और उन्हें तटस्थ अमीनो एसिड से अलग करता है। तटस्थ अमीनो एसिडों को अलग करने और पहचानने के लिए, इलेक्ट्रोफोरेटोग्राम का उपयुक्त क्षेत्र काट दिया जाता है, कागज के दूसरे शीट पर सीधा किया जाता है, और पीएच 1.9 पर फिर से चला जाता है। इस तरीके से, एमिनो एसिड जल्दी से भंग हो जाते हैं। यह विशेष प्रक्रियाओं के साथ उपयोग के लिए उपयुक्त है जैसे कि जैविक तरल पदार्थ का ऑक्सीकरण प्रदर्शनिक एसिड के साथ और अमीनो एसिड पहचान की पुष्टि के लिए विशिष्ट पेंट।
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सीरम ग्लूटामिल ट्रांसपेप्टाजा के निर्धारण के लिए एक नैदानिक विधि। एक सरल, अत्यधिक संवेदनशील और पुनरावृत्ति योग्य विधि गैम्मा-ग्लूटामिल ट्रांसपेप्टाडाज (ईसी 2.3.2) गतिविधि का परीक्षण करने के लिए पेश की जाती है, जिसमें गैम्मा-ग्लूटामिल-पी-निट्रोएनिलीड को एक सब्सट्रेट के रूप में और ग्लिसिलग्लिसिन को 50 ग्राम / एल में पॉलीऑक्सीथाइलीन नोनिलफेनोल का एक एप्सेक्टर के रूप में उपयोग किया जाता है। 1080 स्वस्थ वयस्कों में सीरम ट्रांसपेप्टाडासा गतिविधि का परीक्षण किया गया था, सामान्य औसत मूल्य 14.8 mU/ml था। विभिन्न हेपेटाबिलीर रोगों में एंजाइम का नैदानिक मूल्यांकन भी चर्चा की जाती है।
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renal hypertension का इलाज करें। गुर्दे के उच्च रक्तचाप के विभिन्न प्रकार हैं: पेरेंचमियल गुर्दे की बीमारी के कारण उच्च रक्तचाप, renovascular hypertension, urological disease के कारण उच्च रक्तचाप, end-stage renal disease hypertension। उपचार मुख्य रूप से विशिष्ट, चिकित्सा या शल्य चिकित्सा प्रक्रियाओं की संभावना पर विचार करना चाहिए जो मूल स्थिति का कारण बन सकता है। यदि मूल बीमारी विशिष्ट चिकित्सा के लिए अनुकूल नहीं है, तो रक्तचाप को कम करने के लिए लक्षण चिकित्सा उपचार संकेत दिया जाता है: सोडियम सेवन और शरीर के वजन को नियंत्रित करने के अलावा, एंटीहाइपरटेंशनिक दवाओं को आम तौर पर संकेत दिया जाता है। हम उन्हें, अकेले या संयोजन में, निम्नलिखित क्रम में उपयोग करते हैं: डाइरेटिक, बीटा अवरोधक, dihydralazine, reserpine, clonidine, alpha-methyldopa, guanethidine।
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सामान्य मानव erythrocytes में anaerobic glycolysis in vitro with sodium salicylate. anaerobic ग्लाइकोलिसिस पर सोडियम सलीसिलाट के कुछ प्रभावों का अध्ययन किया गया है सामान्य मानव erythrocytes में 37 डिग्री सेल्सियस में 6 घंटे तक इंक्यूबेट किए गए autologous serum। ग्लूकोज की खपत और लैक्टेट उत्पादन दोनों को 60 एमएमओएल / एल तक सलीसिलाट की एकाग्रता द्वारा उत्तेजित किया गया था, लेकिन उच्चतम उपयोग की गई एकाग्रता (90 एमएमओएल / एल) पर एक प्रारंभिक उत्तेजक ग्लाइकोलिसिस की अवरोध के साथ अनुसरण किया गया था। एडेनोसिन 5'-ट्रिफोस्फेट (एटीपी), एडेनोसिन 5'-डिफोस्फेट (एडीपी) और एडेनोसिन 5'-फोस्फेट (एएमपी) के नुकसान से सैलिसिलेट की उच्च एकाग्रताओं में हुआ और अनियमित फॉस्फेट में एक साथ वृद्धि हुई। अन्य फॉस्फेट एस्टर उच्च सलिसिलाइट एकाग्रताओं पर एकाग्रता परिवर्तनों का सामना करते थे जो ग्लाइकोलिसिस के लिए एटीपी की अपर्याप्त एकाग्रताओं को प्रतिबिंबित करते थे। सोडियम के प्रवाह की दरों से, और पोटेशियम में, erythrocytes में प्रवाह, ग्लाइकोलिसिस को उत्तेजित करने के लिए पर्याप्त एकाग्रताओं में सलीसिलाट की उपस्थिति से प्रभावित नहीं थे।
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मनुष्यों में हाइपोक्सिक व्यायाम में एंटीकोलोमाइन। हमने चार सामान्य पुरुषों में मिनट वेंटिलेशन और एंटीरियल रक्त कैथेकोलोमाइन एकाग्रता को मापा जो खड़े थे और 14% ऑक्सीजन या हवा को सांस लेने वाले मध्यम ट्रेडमिल व्यायाम के दो स्तरों पर थे। हाइपोक्सिक व्यायाम के दौरान मिनट वेंटिलेशन 1500 मिलीलीटर / मिनट के ऑक्सीजन अवशोषण के साथ नॉर्मॉक्सिक व्यायाम के दौरान की तुलना में काफी अधिक था। हाइपोक्सिक व्यायाम के दौरान 1500 मिलीलीटर / मिनट के ऑक्सीजन अवशोषण पर रक्त वाहिका noradrenaline आराम के दौरान की तुलना में काफी अधिक था। ऑक्सीजन अवशोषण 1500 मिलीलीटर / मिनट पर normoxic व्यायाम के दौरान रक्त वाहिका noradrenaline आराम की एकाग्रता से ऊपर नहीं उठाया गया था। परिणाम सुझाव के साथ संगत हैं कि एंटीरियल प्लाज्मा नॉरेड्रेनेलिन की बढ़ी हुई एकाग्रता मध्यम व्यायाम के लिए श्वसन प्रतिक्रिया के हाइपोक्सिक क्षमता में योगदान करती है।
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Monomethylmethacrylate के ग्रेड किए गए infusions को coagulation, रक्त लिपिड, श्वास और सर्किट पर प्रभाव। कुत्तों पर एक प्रयोगशाला। 4 कुत्तों में 125I लेबल फिबिरिनोजेन, 51Cr लेबल प्लेटलेटलेट्स और 99mTc लेबल एल्बुमिन के साथ आंतरिक रूप से इंजेक्शन किया गया था, और आंतरिक रूप से infused monomethylmethacrylate की लगातार बढ़ती मात्रा के अधीन किया गया था, एक्रेलिक सीमेंट के संक्रमण के बाद रक्त वाहिका में रिलीज की मात्रा के अनुरूप खुराक कुल हिप प्रतिस्थापन के दौरान कब्ज तंत्र को प्रभावित नहीं करते थे, फेफड़ों में प्लेटलेट्स और फिबिरिन को पकड़ने का कारण नहीं बनाते थे, वसा एम्बोली उत्पन्न नहीं करते थे, और रक्तचाप या ऑक्सीजन दबाव में कमी का कारण नहीं बनते थे। पूरे रक्त में मोनोमेथिल मेथाक्रिलेट रक्त कोशिकाओं और प्लाज्मा दोनों के साथ जुड़ा हुआ था।
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पीएच और हाइपोक्सिया का प्रभाव डिफ्रिब्रिलेशन की सफलता पर। एसिड-बेस असंतुलन और हाइपोक्सिया की स्थिति के दौरान डिफ्रिब्रिलेशन की समस्या के बारे में नैदानिक धारणाओं को उन अध्ययनों से प्रभावित किया गया है जिनमें इन विकारों के वामपंथी फ्रिब्रिलेशन सीमा पर प्रभाव शामिल है। शरीर के वजन के आधार पर, सामान्य कुत्तों में डिफ्रिब्रिलेशन के लिए ऊर्जा आवश्यकताओं को आमतौर पर एसिड-बेस विकारों और गंभीर हाइपोक्सेमिया के अधीन कुत्तों की आवश्यकताओं की तुलना में किया गया था। कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं पाया गया है। अध्ययन में शामिल सभी जानवरों के 75 प्रतिशत को कम से कम मध्यम ऊर्जा स्तर के साथ विद्युत रूप से परिवर्तित किया गया था। डिफ्रिब्रिलेशन के बाद स्वचालित रूप से सर्जरी को फिर से शुरू करने की आवृत्ति मेटाबॉलिक एसिडोसिस और हाइपोक्सिया के अधीन जानवरों में सबसे कम थी। परिणामों से पता चलता है कि पीएच और रक्त गैस परिवर्तन, जिन्हें पहले सामान्य कमर फ्रिब्रिलेशन सीमा को प्रभावित करने के लिए दिखाया गया था, सामान्य डिफ्रिब्रिलेशन सीमा को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं करते हैं।
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एरोटिस सिंड्रोम से जुड़ी प्लूअल effusion। aortitis सिंड्रोम के साथ एक रोगी ने एक pleural effusion किया जो वापस आ गया था लेकिन aortitis लक्षणों के एक तीव्रता के साथ फिर से दिखाई दिया जब antituberculosis उपचार किया गया था। तरल का चरित्र एक एक्ससाडेट का था, और ग्लूकोज की एकाग्रता सामान्य थी। मामले की नैदानिक और प्रयोगशाला विशेषताओं से पता चलता है कि प्रसार स्वयं एरोटेट सिंड्रोम का हिस्सा था।
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[उत्पत्ति में ऊतक-टाइप किए गए त्वचा के ट्रांसप्लांट और संरक्षण] प्लास्टिक सर्जरी और जलने के विभाग, Berufsgenossenschaftliche Unfalklinik Ludwigshafen-Oggersheim में, टाइप किए गए त्वचा के साथ एक त्वचा बैंक स्थापित किया गया है। भंडारण प्रणाली -196 डिग्री सेल्सियस पर तरल नाइट्रोजन में गहरी फ्रीज से बना है। एचएल-ए टाइप किए गए त्वचा के ट्रांसप्लांट को नैदानिक और हिस्टोलॉजिकल दृष्टिकोण से मूल्यांकित किया गया था। इस तरह के एक उद्यम के लिए आवश्यक प्रयासों के कारण इस विधि को गंभीरता से समीक्षा की जाती है।
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मानव हाइपोफिटरी और एम्नेयोटिक तरल prolactins की चार्जिंग गुण। मानव हाइपोफिटरी और एम्नेयोटिक तरल prolactin (hPRL) के isoelectric focusing (IF) में स्पष्ट isoelectric points (pI) का निर्धारण किया गया था, दोनों गैर-iodized और iodized। हाइपोफिटरी एचपीआरएल इज़ोहोर्मोन ई और एफ, और कम से कम पांच इज़ोहोर्मोन जो अम्नेयटिक तरल पदार्थ में पाए जाते हैं, और प्लाज्मा एचपीआरएल का एक औसत पीआई मूल्य 6.5 - 6.7 दिखाता है। hPRL घटकों के लिए देखे गए या पहले रिपोर्ट किए गए अस्थायी राज्य पीएच मूल्यों मानक स्थितियों के अनुकूलन के बाद पीएच 5.9 से 6.8 के बीच होते हैं। पीएच 8.1 पर, मुख्य आयोहोर्मोन, एचपीआरएल-एफ, प्रति अणु 2.2 शुद्ध प्रोटोन का चार्ज लेता है। आयोहोर्मोन ई, एफ और जी के बीच शुद्ध चार्ज अंतर एकल चार्ज समूहों के प्रति 20,000 अणु वजन के अधिग्रहण या नुकसान के साथ संगत हैं। यह नेट चार्ज मानव विकास हार्मोन (एचजीएच-बी) के सबसे कम प्रोलैक्टिन-बायोएक्टिव मुख्य आयोहोर्मोन के समान है, जबकि एचजीएच की जैव गतिविधि hPRL के समान है, 3.4 वैलेंस इकाइयों की एक नेट चार्ज दिखाता है। "बड़े" Isohormones J और H ने अपने आकार में वृद्धि के सीधे अनुपात में, 2-3 के कारक के साथ शुद्ध चार्ज में वृद्धि की।
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मानव और बंदरों prolactin और विकास हार्मोन: isoelectric फोकस द्वारा polymorphic रूपों के विभाजन। प्राइमेट हाइपोफिटरी विकास हार्मोन को प्रोलैक्टिन से अलग करने और इन हार्मोनों के पॉलिमोर्फिक रूपों की विशेषता के लिए इसोइलेक्ट्रिक फोकस का उपयोग करने की संभावना का पता लगाया गया था। एक पीएच 3--10 ग्रेडेंट में, मानव और cynomolgus बंदरों की हाइपोफिटरी के निष्कर्षों को 4 विकास हार्मोन घटक और कम से कम 3 प्रोलैक्टिन घटक में विभाजित किया गया था, जैसा कि रेडियोइम्यूनोसिस द्वारा दिखाया गया था। संकीर्ण ग्रेडियंट्स (2-3 पीएच इकाइयों) में, अधिक संकल्प प्राप्त किया गया था; मुख्य विकास हार्मोन घटकों को मुख्य प्रोलैक्टिन घटकों से अच्छी तरह से अलग किया गया था, लेकिन कुछ छोटे घटकों का अवरोध था। एक आंशिक रूप से शुद्ध मानव प्रोलैक्टिन तैयारी में 4 प्रोलैक्टिन घटक होते थे, जिनमें से एक में प्रोलैक्टिन / विकास हार्मोन अनुपात 760 था। नैदानिक ग्रेड मानव विकास हार्मोन को कम से कम 5 प्रोलैक्टिन और 5 विकास हार्मोन घटक में भी हल किया गया था, जिनमें से कई में pituitary निकालने में पाए जाने वाले लोगों की तुलना में उच्च पीआई मान थे। उपयोग किए गए परिस्थितियों में, दोनों विकास हार्मोन और प्रोलैक्टिन को इसोइलेक्ट्रिक बिंदु के संबंध में बहुमूल्य पाया गया था। मानव प्रोलैक्टिन के कुछ घटकों में रेडियोइम्यून परीक्षण द्वारा 0.2% से कम विकास हार्मोन को शामिल किया गया था। बंदरों के विकास हार्मोन में 0.01% प्रोलैक्टिन होता है। इन निष्कर्षों से पता चलता है कि इसोइलेक्ट्रिक फोकसिंग दोनों विकास हार्मोन और प्रोलैक्टिन की तैयारी के लिए उपयोगी है जो मूल रूप से एक-दूसरे से मुक्त हैं। इसके अलावा, कई तरीकों से और 2 अलग-अलग प्रजातियों से प्राप्त तैयारी में दो बार polymorphic रूपों को पाया गया था, जिसका सुझाव है कि ये रूप आर्टिफैक्ट नहीं हैं।
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दक्षिणी बेवेरियन क्षेत्र से जानवरों के मांस में 137Cs-नियमितता का पारिस्थितिक निरीक्षण। बावेरियाई उप-अल्पीन पर्वतों और अल्प्स में कुछ जलवायु और एडफिक संस्करण मुख्य रूप से स्कैंडिनेविया के उत्तरी हिस्से के समान भूमि उपयोग प्रणाली और खेत संरचनाओं के विकास को फायदेमंद करते हैं। 1963/64, वर्तमान तक के उच्चतम पर्यावरणीय प्रदूषण के वर्षों में, हमने पुरुषों और महिलाओं (विशेष रूप से हाईलैंड शव) के चारों ओर या कंधे से 600 मांस के नमूने में हरी फसलों के 137Cs-संदूषण और लंबे समय तक चलने वाले वार्षिक बारिश मात्रा के बीच निकट संबंध स्थापित किए, साथ ही मांस के 137Cs-संदूषण और जानवरों को खिलाने और रखने में अंतर के बीच कुछ संबंध भी स्थापित किए। गर्मियों के मौसम (अप्रैल-अक्टूबर) के दौरान, भारी बारिश के साथ खेतों (अल्प्स) से गाय के मांस को कब्जे वाले जानवरों की तुलना में 137Cs से 15 गुना अधिक प्रदूषित किया गया था। इस प्रकार, गायों के मांस में 137Cs प्रदूषण की दर लगभग बारिश की मात्रा के अनुपात में थी। जब दो से तीन हफ्तों के लिए कटाई के बाद शरद ऋतु में बछड़ों पर कब्जे वाले पशुओं को खिलाया गया था, तो इस समय में मांस में 137Cs प्रदूषण की तेजी से वृद्धि हुई, जो उस क्षेत्र में अन्यथा केवल बछड़ों में देखा गया था। गर्मियों के मौसम के दौरान रहने वाले गाय के मांस में 137Cs की कम सामग्री अधिक विविध भोजन के कारण होती है, जो उस समय हरी फसल की तुलना में कम प्रदूषित होती है। सर्दियों के मौसम (नवंबर से मार्च) के दौरान, सीमित (बोहेमियन वन) या खेतों (अल्प्स) में मांस में सबसे अधिक प्रदूषण माना गया था जब इन क्षेत्रों में जानवरों को लगभग पूरी तरह से अपने खेतों से भोजन या पत्तेदार सिलाज से खिलाया गया था। उच्चतम प्रदूषण लगभग नियमित रूप से जनवरी, फरवरी और मार्च में देखा गया था, क्योंकि आमतौर पर इन महीनों के दौरान अत्यधिक प्रदूषित पहला कटा हुआ हनी खिलाया जाता है। यहां मांस अक्सर गायों की खेती से भी अधिक प्रदूषित था। वर्षों 1964 और 1965 में गिरावट में 137Cs की तेजी से गिरावट के बाद, 1965/66 में मांस के 137Cs संदूषण पर रखरखाव और खिलाने के तरीकों पर निर्भरता अभी भी केवल चरम मामलों (अल्प्स, बेवेरियन- और बोहेमियन जंगल) में देखी जा सकती थी; हालांकि सामान्य तौर पर, भारी बारिश वाले क्षेत्रों से जानवरों का मांस कम बारिश वाले क्षेत्रों से जानवरों के मांस की तुलना में थोड़ा अधिक प्रदूषित था।
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मरीज microsomal beta-glucuronidase और UDP-glucuronyltransferase। दोनों यूडीपी-ग्ल्यूरोनिल ट्रांसफरस (जीटी) और बीटा-ग्ल्यूरोनिडास (बीटाजी) का परीक्षण अवरुद्ध यकृत माइक्रोसोम में किया गया था। चूहे के लिवर माइक्रोसॉम के साथ अनुकूल परीक्षण स्थितियों को p-nitrophenol (pNP) और इसके ग्लूकोरोनिड (pNPGA) का उपयोग करके GT (7.5) और betaG (4.5) के पीएच ऑप्टिमा पर स्थापित किया गया था। दो एंजाइमों की गतिविधियों की तुलना चूहों, चूहों, सूअरों, गायों और घोड़ों से माइक्रोसॉमों का उपयोग करके की गई थी, जिसमें pNP, pNPGA, और phenolphthalein के आधार पर, पीएच 7.5 और 4.5 पर विभिन्न कोफेक्टरों और अवरोधकों की उपस्थिति में। ये डेटा प्रजातियों, सब्सट्रेट और अन्य प्रयोग स्थितियों के संबंध में स्पष्ट मतभेदों को प्रकट करते हैं, जिससे सामान्य इष्टतम स्थितियों की स्थापना की अनुमति नहीं होती है। दोनों एंजाइमों का परीक्षण भी सटीक रूप से समान स्थितियों में pNP और pNPGA और चूहों के जीभ माइक्रोसॉम का उपयोग करते हुए pH 7.5 में UDP-glucuronate disodium (UDPGA), सक्रियकों (ATP;UDP-N-acetylglucosamine) और अवरोधकों की उपस्थिति और अनुपस्थिति में किया गया था। जब UDPGA के एक कार्यात्मक स्तर के साथ प्रदान किया गया था, तो इन स्थितियों में दोनों एंजाइम सक्रिय साबित हुए, और एक गठबंधन-डिकोनगुगेशन बातचीत का संकेत दिया गया था। इन दो प्रक्रियाओं को Zn2+ और saccharolactone द्वारा चुनिंदा और पूरी तरह से अवरुद्ध किया जा सकता है। परिणामों से पता चलता है कि यौगिक-डिकोन्यूगेशन-रिकोन्यूगेशन चक्र दवाओं के मेटाबॉलिज्म में in vivo में संचालित हो सकते हैं, जो पहले से ही यकृत एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के स्तर पर होते हैं।
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मेटाबॉलिक एसिडोज़िस में गुर्दे के अमोनिया गठन के जैव रसायन विज्ञान के पहलू। सभी खाद्य प्राणियों में, आहार एसिडोजेनिक है, विशेष रूप से मांस सामग्री के परिणामस्वरूप, जो फॉस्फोरिक और सल्फरिक एसिड, अर्थात् चयापचय एसिडॉसिस का कारण बनता है। लंबी अवधि में, चयापचय एसिड ऊतकों के प्रोटीन और बाकार्बोनेट ( "अल्केल रिजर्व") द्वारा बफर किए जाते हैं। लंबे समय तक, एसिड को उत्सर्जित किया जाना चाहिए, या आधार के साथ तटस्थ किया जाना चाहिए, जो आहार से भी उत्पन्न होता है, आहार के एमिनो-नाइट्रोजन को अमोनिया में परिवर्तित करके। इस प्रक्रिया के अंतिम चरण गुर्दे में होते हैं, जो सर्भर ग्लूटामाइन को अमोनिया में परिवर्तित करता है, और ग्लूकोज और कार्बन डाइऑक्साइड जैसे कार्बन उत्पादों में, चयापचय प्रतिक्रियाओं द्वारा जो एसिडोसिस के दौरान अधिक अमोनिया उत्पन्न करने के लिए अनुकूल होते हैं और एक बढ़ी हुई गुर्दे की अमोनिया सामग्री बनाए रखते हैं। जटिल तंत्र जो ग्लूटामाइन से अमोनिया, ग्लूकोज और कार्बन डाइऑक्साइड के गठन को नियंत्रित करते हैं, जिसमें एमिनो एसिड की प्रतिक्रियाएं, ट्राइकारबॉक्सील एसिड चक्र, और ग्लूकोनोजेनेसिस शामिल हैं, समीक्षा की जाती हैं।
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सीरम और यकृत में गैम्मा-ग्लटामिल ट्रांसपेप्टाडाज गतिविधि में परिवर्तनों के तंत्र पर अध्ययन। I. खरगोशों में प्रयोगशील extrahepatic cholestasis। सीरम, यकृत और गुर्दे की गैम-ग्लटामिल ट्रांसपेप्टाजा (जीजीटीटी) गतिविधि को चार खरगोशों के समूहों में अध्ययन किया गया था: नियंत्रण, अवरुद्ध अवरुद्ध अवरुद्ध कोलेस्टासिस वाले खरगोशों, अवरुद्ध अवरुद्ध एनोरिया वाले खरगोशों और संयुक्त अवरुद्ध अवरुद्ध अवरुद्ध कोलेस्टासिस और अवरुद्ध अवरुद्ध एनोरिया वाले जानवरों। सीरम GGT मूल रूप से obstructive extrahepatic cholestasis के साथ खरगोशों में बढ़ाया गया था, जो संयुक्त cholestasis + obstructive anuria समूह में शिखर मान दिखाता था, और anuria वाले जानवरों में व्यावहारिक रूप से सामान्य मूल्यों। दोनों कोलेस्टैसिस समूहों में यकृत जीजीटी में वृद्धि हुई, लेकिन वृद्धि सीरम जीजीटी में वृद्धि की तुलना में कम स्पष्ट थी और उनके बीच कोई संबंध नहीं था। दोनों एनुरिक समूहों में, गुर्दे के GGT को कम किया गया था, संभवतः पर्याप्त गुर्दे के कार्य के लिए परिवर्तनित स्थितियों के लिए माध्यमिक अवरुद्ध एंजाइम संश्लेषण के परिणामस्वरूप। प्राप्त परिणाम सीरम GGT गतिविधि के स्तर के गठन में एक संभावित गुर्दे की भागीदारी का सुझाव देते हैं।
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सीरम और फेफड़ों में गैम्मा-ग्लटामिल ट्रांसपेप्टाडाज गतिविधि में परिवर्तन के तंत्र पर अध्ययन। खरगोशों में hexachlorobenzene porphyria का प्रयोग किया गया। सीरम और फेफड़ों में गैम्मा-ग्लटामिल ट्रांसपेप्टाजा (गैम्मा-जीटी) गतिविधि में परिवर्तनों के लिए जिम्मेदार तंत्र को खरगोशों में अनुभवी हेक्साक्लोरोबेंजेन पोर्फिरिया के एक मॉडल में अध्ययन किया गया था। Porphyria के बाद hexachlorobenzene को 280 mumol - 1 किलोग्राम शरीर के वजन के खुराक में दिया गया था, जिसे 20 दिनों की अवधि के लिए दैनिक पेट ट्यूब के माध्यम से दिया गया था। सीरम गैमा-जीटी गतिविधि और लाइज़ोसॉम एंजाइम बीटा-एन-एसिटिल ग्लूकोसामाइडास और अल्फा-मैनोसाडास की गतिविधि में वृद्धि हुई, जबकि एल-एस्पार्ट: 2-ऑक्सोग्लोटराट एमिनो ट्रांसफरस और एल-अलानिन: 2-ऑक्सोग्लोटराट एमिनो ट्रांसफरस और एल-अलानिन: 2-ऑक्सोग्लोटराट एमिनो ट्रांसफरस में परिवर्तन नहीं हुआ। यकृत microsomal प्रोटीन, gamma-GT, cytochrome P-450, anilinehydroxylase, aminopyrine-demethylase और delta-aminolevulinic एसिड संश्लेषण में काफी वृद्धि हुई। यकृत में, गैम्मा-जीटी को माइक्रोसॉम में और साइटोप्लाज्म में पाया गया जहां एंजाइम गतिविधि अधिक थी। जीएटी, सायटोक्रोम पी-450 और डेल्टा-एमिनोवुलिनिक एसिड सिंटास के बीच उच्च संरेखण कारक हेक्साक्लोरोबेंजेन-अनुकूलित जीएटी गठन की गवाही देता है। एक सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण संबंध सीरम और यकृत गैम्मा-जीटी गतिविधि के बीच भी पाया गया था। ये आंकड़े दृढ़ता से सुझाव देते हैं कि सीरम गैमा-जीटी गतिविधि में वृद्धि जिगर में एंजाइम के उत्तेजना के परिणामस्वरूप हो सकती है।
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कम अवधि के अधिकतम व्यायाम के बाद महिलाओं में erythrocyte 2.3 diphosphoglycerate में परिवर्तन। 15 अनियंत्रित महिलाओं को एरिट्रोसाइट 2.3 डीपीजी के संश्लेषण पर अधिकतम व्यायाम के प्रभाव का निर्धारण करने के लिए एक चलने वाला ट्रेडमिल परीक्षण किया गया था। हालांकि व्यायाम के बाद 2.3 डीपीजी सामग्री में 9.8% की वृद्धि हुई, लेकिन हेमोग्लोबिन स्तर में एक साथ 9.4% की वृद्धि हुई; इसलिए, जब 2.3 डीपीजी को हेमोग्लोबिन के अनुपात में व्यक्त किया जाता है, तो व्यायाम तनाव के परिणामस्वरूप कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं हुआ। यह सुझाव दिया गया था कि तीव्र व्यायाम के दौरान उत्पादित तीन additive कारक; कम पीएच; बढ़ी हुई हेमोग्लोबिन एकाग्रता; और बढ़ी हुई CO2 उत्पादन 2.3 डीपीजी संश्लेषण के साइड-प्रोडक्ट अवरोध का परिणाम। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि 2.3 डीपीजी व्यायाम के लिए ऑक्सीजन परिवहन प्रणाली के अनुकूलन में एक शारीरिक लाभ प्रदान नहीं करता है।
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प्रकाशित क्लोरोप्लास्ट द्वारा p-Coumaric एसिड का हाइड्रोक्साइलेशन। Superoxide की विशेषताएं 1. स्पैनिश ब्लेड (Beta vulgaris L. ssp. vulgaris) से अलग किया गया क्लोरोप्लास्ट अंधेरे में पी-क्यूमरिक एसिड के हाइड्रोक्साइलेशन को कैटलस नहीं करते हैं जब तक कि एक रेड्यूटेंट (जैसे एस्कोराबेट, NADH या NADPH) जोड़ा जाता है। एंटीबायोटिक्स इस प्रतिक्रिया को प्रभावित नहीं करता है। प्रकाशित क्लोरोप्लास्ट हाइड्रोक्साइलेशन को जोड़ा रेड्यूटेंट की अनुपस्थिति में कैटलिस करते हैं। इस प्रतिक्रिया को सुपरऑक्साइड डिस्माटास द्वारा पूरी तरह से अवरुद्ध किया जाता है, लेकिन कैलास का बहुत कम प्रभाव होता है। प्रकाश में हाइड्रोक्साइलेशन और रेड्यूटेंट्स की उपस्थिति में अंधेरे में हाइड्रोक्साइलेशन दोनों diethyldithiocarbamate, EDTA, cyanide और 2-mercaptoethanol द्वारा अवरुद्ध होते हैं। यह सुझाव दिया गया है कि O-2- प्रकाशित क्लोरोप्लास्ट द्वारा उत्पन्न एंजाइम फेनोलास के लिए एक रेडक्टेंट की आपूर्ति में शामिल है।
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हेमोग्लोबिन में क्लोराइड-बैगिंग साइटों की पहचान hemoglobin digests के परमाणु-मैग्नेटिक-रोज़ोनेशन quadrupole-relaxation अध्ययनों द्वारा। 35Cl minus-nuclear magnetic resonance (NMR) अध्ययनों से पता चलता है कि कार्बोक्सिपेप्टाडाज ए और बी के साथ मानव हेमोग्लोबिन के विभिन्न digests, या दोनों का संयोजन, क्लोराइड बंधन स्थलों की पहचान के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। सभी पाचन उत्पादों में, हीमोग्लोबिन के रूप में, कम से कम दो श्रेणियों के बंधन साइटों को शामिल किया जाता है, एक उच्च, दूसरे कम रिश्तेदारता। 35Cl मिस एनएमआर सिग्नल के अतिरिक्त लाइन चौड़ाई के पीएच पर निर्भरता इंगित करती है कि या तो कार्बोक्सिपेप्टाडाज ए या बी के साथ सरल डिजीस्टर्स में, क्लोराइड को His-beta146-Asp-beta94 और Val-alpha1-Arg-alpha141 पर या उसके करीब उच्च संबद्धता से बाध्य किया जाता है। उच्च अनुकूलता साइटों में, सरल डिजीस्टर्स के मामले में, एक मजबूत ऑक्सीजन बंधन दिखाई देता है जो दोनों carboxypeptidase A और B के साथ डिजीस्ट किए गए रूपों में खो जाता है; इस बंधन को इस प्रकार conformational परिवर्तनों की उपस्थिति से संबंधित किया जा सकता है। कार्बनिक फॉस्फेट, जैसे इनोसिटोल हेक्साफोस्फेट, हेमोग्लोबिन और सरल डाइजेस्ट्स में कुछ उच्च एफेनिटी क्लोराइड बंधन साइटों के लिए प्रतिस्पर्धा दिखाते हैं। यह प्रतिस्पर्धा दोगुनी रूप से पचाने वाले हेमोग्लोबिन में भी खो जाती है।
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आंतरिक-अल्काइन पीएच ग्रेडेंट, अवरोधक और एटीपीएज अवरोधक के प्रति संवेदनशील, बढ़ते Clostridium pasteurianum में। इंट्रासेल्युलर पीएच को बढ़ते Clostridium pasteurianum के साथ और एसिड-बेस संतुलन वितरण विधि में मापा गया था। [14C]Dimethyloxazolidinedione, [14]methylamine और [14C]एसिटिक एसिड का उपयोग "डेल्टापएच संकेतकों" के रूप में किया गया था। विकास के दौरान, एंटीसेलुलर पीएच 7.1 से 5.1 तक गिर गया; एक ही समय में, इंट्रासेलुलर पीएच 7.5 से 5.9 तक बदल गया। इस प्रकार, intracellular pH 0.4 से 0.8 pH यूनिट के साथ extracellular pH की तुलना में अधिक अल्कोहल था। इस पीएच ग्रेडेंट (आंतरिक अल्कोहल) को प्रोटोन कंडक्टर कार्बोनिलसियानाइड एम-क्लोरोफेनिलहाइड्राज़न और एटीपीएज अवरोधक एन,एन'-डिसीक्लोहेक्सियल कार्बोडिमाइड द्वारा समाप्त किया गया था। पीएच ग्रेडेंट को एक ऊर्जा आधार के थका हुआ कोशिकाओं में प्रदर्शित नहीं किया जा सकता था। इन परिणामों से पता चलता है कि पीएच ग्रेडिेंट को एक Donnan क्षमता के बजाय कोशिकाओं से प्रोटन के एक ATPase-driven निष्कर्षण द्वारा बनाया जाता है। शरीर के विकास को कार्बोनिल साइनाइड एम-क्लोरोफेनिल हाइड्राज़न (5 एमएम) और डिसीक्रोहेक्सील कार्बोडिमाइड (5 एमएम) दोनों की कम एकाग्रताओं द्वारा अवरुद्ध किया गया था। इस निष्कर्ष से पता चलता है कि पीएच ग्रेडिेंट बढ़ती कोशिका के लिए आवश्यक है क्योंकि यह सब्सट्रेट संग्रह और अन्य प्रकार के परिवहन प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक हो सकता है।
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बैक्टीरिया के रूप में D-Alanyl-D-Alanine carboxypeptidase और Proteus mirabilis के एल-फॉर्म। बैक्टीरियल रूप और Proteus mirabilis के स्थिर और अस्थिर एल-फॉर्म्स में LD और DD-carboxypeptidase होते हैं। डीडी-कारबोक्सीपेप्टाडास को पेनिसिलिन जी द्वारा गैर प्रतिस्पर्धी रूप से अवरुद्ध किया जाता है. बैक्टीरियल रूप का एंजाइम पनिसिलिन-संवेदनशील है (Ki - 4 X 10(-9) M पेनिसिलिन जी)। अवरोध केवल आंशिक रूप से पेनिसिलिनाज़ के साथ उपचार या बफर विरोधी डायलिसिस द्वारा पुनर्स्थापित किया जाता है। इसके विपरीत, अस्थिर एल-फार्म के डीडी-कारबोक्सिपेप्टाडास, जो पेनिसिलिन की उपस्थिति में बढ़ता है, पेनिसिलिन-संवेदनशीलता में 175 गुना कम है (Ki = 7 X 10(7) M पेनिसिलिन जी)। अवरोध पेनिसिलिनास या डायलिसिस द्वारा पूरी तरह से उलट दिया जाता है। पेनिसिलिन के साथ अवरोध और बाद में पुनः सक्रियण के बाद, बैक्टीरिया डीडी-कारबोस्ट पेप्टाडास की पेनिसिलिन संवेदनशीलता अस्थिर एल-फॉर्म के एंजाइम की संवेदनशीलता के समान है। अनुमान लगाया गया है कि P. mirabilis में दो विभिन्न पेनिसिलिन संवेदनशीलता और पेनिसिलिन बंधन के अलग-अलग तंत्र के साथ डीडी-कारबोक्सिपेप्टाडाज होते हैं। अस्थिर एल-फॉर्म के सेल दीवारों में पेप्टाइडोग्लाकन संश्लेषण संभवतः केवल एक डीडी-कारबॉक्सिपेप्टाडास की मदद से किया जाता है, अर्थात्। कम पेनिसिलिन संवेदनशीलता के साथ पूरी तरह से पुनः सक्रिय करने योग्य एंजाइम।
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कैंसर से जुड़े अन्य टिप्स NADPH के नियंत्रण के संरचनात्मक और गतिशील आधार। एनएडी किनेज को एक बेहतर प्रक्रिया द्वारा गुलदस्ता जिगर से शुद्ध किया गया था जिसमें फॉस्फोसेलुलोस पर क्रोमेटोग्राफी शामिल थी। परिणामस्वरूप तैयारी गेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के अनुसार समग्र थी, लेकिन इलेक्ट्रोफोकॉसिंग ने heterogeneity के संकेत दिए। एंजाइम को 270000 के अणु वजन के रूप में देखा गया था, और 34000 के अणु वजन के अणु इकाइयों से बना था; इसलिए यह एक ऑक्टोमीटर हो सकता है। सूत्रों की एकाग्रताओं की एक विस्तृत श्रृंखला पर सिनेटिक अध्ययनों ने सूत्र NAD+ के साथ Michaelis-Menten व्यवहार से विचलनों को प्रकट किया; ये समान बंधन स्थलों के बीच नकारात्मक होमोट्रोपिक बातचीत के संदर्भ में अस्थायी रूप से व्याख्या किए गए थे, क्योंकि थर्मल और रासायनिक अस्थिरता अध्ययनों ने एक से अधिक प्रकार के कैलाइटिक स्थलों के लिए कोई सबूत नहीं दिखाया। NADPH द्वारा उत्पादित kinetics और अवरोध के प्रकार का महत्व in vivo में NAD kinase गतिविधि के विनियमन के संदर्भ में चर्चा की जाती है।
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हाइड्रोजन आयन परिवर्तन और पारदर्शी चूहों के दिल में संकुचित व्यवहार। एसिड-बेस परिवर्तनों के प्रभाव को इन्सुलेटेड चूहों के दिलों का उपयोग करके विश्लेषण किया गया था, जो स्थिर कोरोनरी पूरक दबाव पर पूरक होते थे, और लगातार चूहों पर संकुचन करने के लिए उत्तेजित होते थे। मुख्य एक्सिस और इसके उत्प्रेरक में संक्षिप्त होने की मात्रा को मायोकार्डियल संकुचितता का मूल्यांकन करने के लिए मापा गया था। दोनों 'सूचनात्मक' और 'मेटाबॉलिक' परिवर्तनों ने संकुचन व्यवहार को समान रूप से प्रभावित किया। हमारे द्वारा अध्ययन की जाने वाली शारीरिक सीमा में, एसिडोसिस दबाता है और अल्कालोसिस मायोकार्डियल संकुचन को बढ़ाता है। हालांकि, एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस एसिडोसिस जब हाइड्रोजन आयन गतिविधि (एएच +) के एक कार्य के रूप में या तो संक्षिप्त या मैक्स डीएल / डीटी की मात्रा को चित्रित किया गया था, तो एक लाइनरी संरेखण प्राप्त किया गया था, या तो शुद्ध 'मेटाबॉलिक' या 'प्रवासन' एसिड-आधारित परिवर्तनों के साथ (संरेखण कारक -.95 से अधिक; पी 0.01 से कम)। हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि हमारे द्वारा अध्ययन की गई रेंज में, एसिड-बेस परिवर्तनों के बाद पारदर्शी चूहों के दिल का संकुचन हाइड्रोजन आयन गतिविधि का एक रैखिक कार्य है।
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ईईजी और प्रोटीन लोड के दौरान फेफड़ों के आंतों के इंजेक्शन में परिवर्तन मरीजों में सर्जन। 21 मरीज जिगर मरीज और 24 नियंत्रण रोगियों को प्रोटीन लोड से पहले और बाद में अध्ययन किया गया था (120 ग्राम प्रोटीन प्रति दिन एक सप्ताह के लिए)। एक ईईजी रिकॉर्ड किया गया था और आवृत्ति पैटर्न का एक दृश्य मूल्यांकन किया गया था। हाइपरॉक्सिया के दौरान आनुवंशिक इंजेक्शन का अनुमान लगाया गया था। ईईजी आवृत्ति पैटर्न के अनुसार, cirrhosis वाले रोगी समूह को प्रोटीन लोड के बाद ईईजी धीमा होने वाले लोगों में विभाजित किया गया था (n = 7) और उन लोगों के बिना (n = 14)। निम्नलिखित परिणाम प्राप्त किए गए थे: 1) रक्त वाहिकाओं में आराम करने वाले गैसों में कोई बदलाव नहीं हुआ। 2) cirrhotics और नियंत्रण में AaD02 (alveolar p02 और peripheral arterial p02 के बीच अंतर) में एक महत्वपूर्ण वृद्धि हुई। 3) AaD02 में वृद्धि उन cirrhotics में महत्वपूर्ण रूप से बड़ी थी जो ईईजी को धीमा करने की तुलना में ईईजी के बिना - धीमा करने या नियंत्रण के लिए। 4) फ्रैक्शियल वेनस एडमिस्ट्री उन cirrhotics में महत्वपूर्ण रूप से वृद्धि हुई जो ईईजी धीमा दिखाई देती है। उन रोगियों में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं था जो ईईजी में परिवर्तन नहीं दिखाते थे या नियंत्रण में नहीं थे।
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erythropoietin के लिए in vitro जैव परीक्षण को प्रभावित करने वाले कारकों का एक मूल्यांकन। मानव सीरम में एरिथ्रोइड उत्तेजक कारक (ESF) के लिए in vitro चूहों के फेफड़ेल फेफड़ेल फेफड़ेल सेल परीक्षण के दो मुख्य पहलुओं का अध्ययन किया गया है। हेम निकालने की प्रक्रिया को हेमोग्लोबिन से 59Fe लेबल किए गए हेम की विशिष्ट और मात्रात्मक वसूली प्रदान करने के लिए दिखाया गया है, इस प्रकार यह पुष्टि करने के लिए कि मानव सेरा में परीक्षण की गई सामग्री इस प्रोटीन के संश्लेषण को उत्तेजित कर रही है। निष्कर्षण प्रक्रिया को परिणामों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित किए बिना रिएक्टरों को पहले मिलाकर काफी सरल किया जा सकता है। कई सीरम घटकों (सिट्रेट, टेस्टोस्टेरोन, बी 12 , फोलिक एसिड और लोहा) को विभिन्न एकाग्रताओं पर संभावित प्रभावों के लिए जांच की गई है। सामान्य तौर पर, हेम संश्लेषण पर केवल छोटे प्रभाव देखे गए थे। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि इलाज किए गए रोगियों में सेरा में इन कारकों के स्तरों में परिवर्तन अनुमानित ESF एकाग्रताओं में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन पैदा नहीं करेंगे।
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[N-substituted isoindolines के संश्लेषण] कुछ isoindoline उत्प्रेरकों को उनके कार्डियोवैस्कुलर गतिविधि का परीक्षण करने के लिए तैयार किया गया था। फार्माकोलॉजिकल परीक्षणों से पता चला कि यौगिकों में से कुछ में मध्यम अल्फा ब्लॉकिंग और कोरोनारोडिलेटर गतिविधि थी, जबकि दूसरों में कुछ स्थानीय संवेदनात्मक गतिविधि थी।
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[नॉरेड्रेनालाईन के ठंड के अनुकूलन के दौरान थर्मोजेनिक कार्रवाई के तंत्र] ठंड के लिए अनुकूलित और अनुकूलित दोनों सफेद चूहों में, ठंड के संपर्क के दौरान RQ गतिशीलता, noradrenaline और गैंगलियन अवरोधक एजेंट प्रशासन का अध्ययन किया गया था। थर्मोनेट्रल स्थितियों में अनुकूलित जानवरों के RQ को नियंत्रण चूहों की तुलना में थोड़ा अधिक दिखाया गया था; 0.5 मिलीग्राम / किलोग्राम नॉरेड्रेनेलिन इंजेक्शन पहले में RQ में स्पष्ट कमी का कारण बनते थे और बाद के RQ को प्रभावित नहीं करते थे। ठंड के संपर्क के बाद दोनों में RQ में कमी आई। Ganglion अवरोधक एजेंट प्रशासन ने अनुकूलित जानवरों में RQ को कम कर दिया और उन्हें नियंत्रण में गिरने से रोक दिया। नॉरेड्रेनेलिन का मानना है कि ठंड अनुकूलित जानवरों में लिपोलिसिस को सक्रिय करने वाला मुख्य लेकिन एकमात्र कारक नहीं है।
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Pneumococcus के एक आंशिक रूप से डिप्लोड mutant में merozygosity के क्रोमोसोमा आधार। पन्यूमोकोकस का एक सल्फोनैमिड प्रतिरोधी उत्परिवर्तन, सल्फ-सी, एक आनुवंशिक अस्थिरता प्रदर्शित करता है, जो नियमित रूप से जंगली प्रकार से अलग होता है। स्टेम के उत्प्रेरकों के डीएनए निष्कर्षों में म्यूटेंट और जंगली प्रकार के एलेल्स दोनों के लिए परिवर्तनशील गतिविधि होती है, जिससे यह निर्धारित होता है कि स्टेम एक आंशिक डायप्लोइड है। एक स्थिर क्रोमोसोम मार्कर के रूप में strr-61 के लिए sulr-c का लिंक स्थापित किया गया था, जिससे sulr-c के लिए एक क्रोमोसोम लॉकस को परिभाषित किया गया था. sulr-c कोशिकाओं से अलग किया गया डीएनए एक जंगली प्रकार के रिसेप्टर के रूप में एक ही कम दक्षता के साथ दो mutant रिसेप्टर स्टेम को परिवर्तित करता है, हालांकि इन स्टेमों की mutant संपत्ति उन्हें क्लासिक "कम दक्षता" दानर मार्कर को "उच्च दक्षता" मार्करों के रूप में उतना ही कुशलता से एकीकृत करने में सक्षम बनाती है। इसलिए, sulr-c को अपनी कम दक्षता के लिए एक अलग आधार होना चाहिए जो कि पारंपरिक कम दक्षता बिंदु परिवर्तनों की तुलना में करता है। हम सुझाव देते हैं कि एसएलआर-सी उत्परिवर्तन के क्षेत्र में डीएनए में एक संरचनात्मक असामान्य है जो विकास के दौरान इसके आवधिक विभाजन और प्रभावी ढंग से आदान-प्रदान करने में कठिनाई दोनों का कारण बनता है।
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Pneumococcus के एक आंशिक रूप से diploid mutant के विभाजन के लिए एक आवश्यकता के रूप में पुनः संयोजन। उन स्थितियों का वर्णन किया जाता है जिनके तहत दवा सल्फानिलामाइड के प्रतिरोधक pneumococcal mutant strain sulr-c, nitrobenzoic एसिड के प्रतिरोधक संवेदनशील विभाजक को समय के साथ एक आवृत्ति के साथ निरंतर बनाता है। यह विभाजक आवृत्ति को अल्ट्रासाउंड प्रकाश या मिथोमाइसिन सी की खुराक के साथ कोशिकाओं को प्रभावित करने पर स्पष्ट रूप से बढ़ाया जाता है जो कोशिकाओं के 50% से 90% के लिए जीवित रहने की अनुमति देता है। एक्रिडिन ऑरेंज के साथ उपचार सेरेगेंट आवृत्ति को कम करता है। इन तीन एजेंटों के आनुवंशिक पुनर्गठन पर ज्ञात प्रभावों से, हम सुझाव देते हैं कि अलग-अलग पदार्थों के उत्पत्ति में एक पुनर्गठन घटना आवश्यक है.- अल्ट्रासाउंड प्रकाश या मिथोमाइसिन सी के साथ उपचार के बाद एक इंक्यूबिशन अवधि के दौरान, कोशिका विभाजन फिर से शुरू होता है और मूल अलग-अलग आवृत्ति बहाल होती है। इस प्रकार, संभावित विभाजक या तो चयन की अनुपस्थिति में पुनरावृत्ति करने में सक्षम नहीं होते हैं, या वे उपचार के तुरंत बाद विभाजित कोशिकाओं के बीच कम प्रतिनिधित्व करते हैं.--अगर एसएलआर-सी उत्परिवर्तन को एक मेटेड फेमूकोकल स्टेन में पेश किया जाता है जिसके पास एटीपी पर निर्भर एक्सन्यूक्लेज़ गतिविधि नहीं होती है और रूपांतरित डीएनए के साथ पुनरावृत्ति में कमी होती है, तो विभाजक आवृत्तियों को प्रभावित नहीं किया जाता है। यह तथ्य प्रतिस्पर्धा घटना के प्रकार पर सीमाओं को इंगित कर सकता है जो अलगाव के लिए जिम्मेदार है।
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सिस्टम मास्ट सेल रोग में छोटे आंत का भागीदारी। एक मस्ट कोशिका बीमारी की विशेषता की त्वचा भागीदारी की अनुपस्थिति में छोटे आंत के मस्ट कोशिका निषेचन के साथ एक रोगी की रिपोर्ट की जाती है। उन्होंने एक ग्लूटेन-फ्री आहार के लिए उत्तरदायी subtotal villous atrophy भी किया। छोटे आंत की मास्ट कोशिका बीमारी का निदान करने के लिए मानदंड प्रस्तावित किए जाते हैं। छोटे आंत मस्त कोशिका बीमारी के साहित्य की समीक्षा की जाती है और कोलेशियाई बीमारी के साथ संबंध पर चर्चा की जाती है।
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सामान्य और दस्तक वाले शिशुओं के पेट पीएच और माइक्रोफ्लोरा। पेट सामग्री के माइक्रोफ्लोरा और पीएच को स्तनपान कराने वाले और बोतल खिलाने वाले सामान्य शिशुओं में, तीव्र दस्त के साथ अच्छी तरह से पोषित शिशुओं में और पुरानी दस्त और प्रोटीन-कैलोरी खाद्य अस्थिरता वाले शिशुओं में निर्धारित किया गया था। आखिरी समूह के शिशुओं को दस्त और प्रोटीन-कैलोरी दुर्व्यवहार से ठीक होने के बाद फिर से मूल्यांकन किया गया था। 2-5 से नीचे की बैक्टीरिसिड पीएच प्रभाव देखा गया था। बोतल खिलाए गए नियंत्रणों में कम पीएच मान और कम बैक्टीरियल एकाग्रता थी, जबकि पुरानी दस्त और प्रोटीन-कैलोरी खाद्य अस्थिरता वाले शिशुओं में उच्च पीएच मान और बैक्टीरिया अधिगमन था, मुख्य रूप से ग्रैम नकारात्मक बैक्टीरिया। वसूली के बाद, एकमात्र बाकी बदलाव कम एकाग्रताओं में मिर्गी की तरह मशरूमों की अक्सर इन्सुलेशन थी। तीव्र दस्त वाले शिशुओं में, हर्बल की तरह मशरूम के अधिक बार इन्सुलेशन को छोड़कर, कोई बदलाव नहीं दिखाई दिया; यह इंगित करता है कि पीएच परिवर्तन और ग्रैम-नकारात्मक बैसिली अधिगमन बीमारी के विकास के दौरान हुआ था कि एक पुरानी स्थिति में। स्तनपान कराए गए सामान्य शिशुओं में हाइड्रोजन आयन एकाग्रताएं पुरानी दस्त समूह के समान थीं, लेकिन ग्रैम-नकारात्मक बैसिली अधिग्रहित नहीं थीं, जिसका सुझाव है कि अन्य कारक, पीएच के अलावा, इन समूहों के शिशुओं के पेट सामग्री में बैक्टीरिया के विकास को विनियमित करते हैं।
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[एड्रेनालाईन की बीफैसिक (अल्सर बनाने और अल्सर रोकने) प्रभाव चूहों में]. एड्रेनालाईन-अनुकूलित गैस्ट्रिक अल्सरेशन चूहों में अध्ययन किया गया था। उच्च खुराक में एड्रेनालाईन गैस्ट्रोनिक अल्सर का कारण बनता है, जिसे अल्फा अवरोधक (फेनोक्सीबेंजामाइन, डाइबेंमाइन) के साथ पूर्व उपचार द्वारा पूरी तरह से अवरुद्ध किया गया था, लेकिन प्रोप्रनालोल या एट्रोपिन के साथ पूर्व उपचार के माध्यम से नहीं, न ही वेगोटॉमी, हाइपोफिसेक्टॉमी या एड्रेनालेक्टॉमी द्वारा। 7 दिनों के लिए प्रतिदिन एक बार एड्रेनालिन के निरंतर प्रशासन के बाद, हालांकि, कोई पेट की घाव नहीं देखा गया था। एड्रेनालाईन के अल्सरोजेनिक कार्य से वसूली 4 सप्ताह के विलुप्त होने के बाद देखी गई थी। एड्रेनालाईन के एक छोटे से खुराक के साथ पूर्व उपचार ने उच्च खुराक एड्रेनालाईन के अल्सरोजेनिक कार्य को अवरुद्ध किया। Reserpine, pyrogallol या iproniazid के साथ पूर्व उपचार ने एड्रेनालाईन के कार्य को प्रतिबिंबित किया। यह निष्कर्ष निकाला जाता है कि एड्रेनालाईन में गैस्ट्रिक अल्सरेशन पर एक द्विआधारी प्रभाव होता है, अल्फा-अनुक प्रभाव के कारण अल्सरोजेनिक कार्रवाई होती है, और एंटीअल्सरोजेनिक प्रभाव टैचिफिलाक्सिस के विकास के कारण होता है।
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[इस्लामी चूहों के कॉलोन और डुओडेनम पर दवा प्रभावों की तुलना]. एड्रेनालाईन और इसोप्रोटेनोल ने छोटे खुराक में भी कॉलोन के लगभग अधिकतम विश्राम का कारण बनाया, जबकि खुराक में वृद्धि ने डुओडेनम में अधिक विश्राम का कारण बनाया। कॉलोन में, इन दवाओं ने एसीएच (एसीएच) और सेरोटोनिन द्वारा उत्तेजित संकुचन को रोक दिया, लेकिन डुओडेनम में वे पूरी तरह से अप्रभावी थे। Dibenamine और propranolol एड्रेनालाईन- और isoproterenol-अनुकूलित रिहाई को कम करते हैं, हालांकि propranolol isoproterenol के कारण रिहाई को कम करता है। एट्रोपिन ने एक ही तरीके से कॉलोन और डुओडेनम दोनों में एचएच-अनुकूल संकुचन को रोक दिया। 2-ब्रोमोलिज़र्जिक एसिड डायथेलैमाइड के बाद, एचएच या सेरोटोनिन के कारण डुओडेनल संकुचन 70% से अधिक कम हो गया; हालांकि, कॉलोन संकुचन को महत्वपूर्ण रूप से अवरुद्ध नहीं किया गया था। Methysergide के समान प्रभाव थे, लेकिन एक कम डिग्री में। Na2EDTA, ACh और prostaglandin E1 जोड़ने के बिना कैल्शियम मुक्त स्नान तरल में, कॉलोन में संकुचन उत्तेजित किया, लेकिन डुओडेनम में नहीं।
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मोनोएमिन ऑक्साडास (XXXVI) कुत्ते के सीरम में बेंजाइलैमिन ऑक्साडास की विशेषताएं]. कुत्तों के सीरम में मोनोएमिन ऑक्साडास (MAO) की एंजाइम विशेषताओं का अध्ययन किया गया था और निम्नलिखित परिणाम प्राप्त किए गए थे। कुत्तों के सीरम में एमएओ के कुछ एंजाइम गुण मिथोकॉन्ड्रियाल एमएओ से अलग थे। जब कुत्ते के सीरम को अमोनियम सल्फेट द्वारा विभाजित किया गया था, तो प्रोटीनों को दो विभाजनों में केंद्रित किया गया था, जैसे कि 25 संतृप्त अमोनियम सल्फेट विभाजन के लगभग 33% और 67 संतृप्त अमोनियम सल्फेट विभाजन के लगभग 80%, जबकि 40 संतृप्त अमोनियम सल्फेट विभाजन के लगभग 50% में एमएओ गतिविधि केंद्रित थी। कुत्तों के सीरम में एमएओ की प्रतिक्रिया दर एंजाइम एकाग्रता के अनुपात में पाई गई थी। कुत्ते के सीरम में एमएओ का इष्टतम पीएच 7.0 था, जो खरगोश के सीरम में एमएओ (पीएच 8.0) से अलग था। Tris-HCl बफर कुत्तों के सीरम में MAO गतिविधि को मजबूत रूप से बाधित करता है। जब बेंजाइलामाइन का उपयोग substrat के रूप में किया गया था, तो अन्य substrat के साथ तुलना में उच्चतम गतिविधि प्राप्त की गई थी। बूटीलामाइन, एमिलामाइन, बीटा-फेनेलेटाइलामाइन और टाइरामाइन के साथ गतिविधि लगभग 30% दिखाई देती है जबकि ट्राइप्टामाइन और सेरोटोनिन के साथ गतिविधि लगभग 10% दिखाई देती है, बेंजाइमलैमाइन के साथ तुलना में। कैट्रॉन का pI50 मूल्य लगभग 3 X 10(-6) एम था और हार्मालिन का pI50 मूल्य लगभग 3 X 10(-5) एम था, लेकिन पैजीलिन ने 1 X 10(-4) एम की एकाग्रता पर कुत्तों के सीरम में एमएओ गतिविधि को अवरुद्ध नहीं किया।
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[बुकलोम और पिराज़ोलोन डेरिवेट्स के संयुक्त उपयोग (1)। फार्माकोलॉजिकल गतिविधि और रक्त एकाग्रता]। दो या अधिक दवाओं का संयोजन एक दवा-चिकित्सा बातचीत कर सकता है, जिस मामले में प्रभाव को बढ़ाया जा सकता है या विरोधाभास किया जा सकता है। Pyrabital (barbital + aminopyrine) या irgapyrine (phenylbutazone + aminopyrine) के मामले में इस तरह के सहयोगी प्रभाव अच्छी तरह से ज्ञात हैं। बुकोलोम (बीसीपी), एक गैर-स्टेरॉयड एंटी-इंफ्लैमिनेशन एजेंट, एक बारबिटुराट की रासायनिक संरचना है और यह फेइलबुटाज़ोन की सूत्र की तरह भी दिखता है। इस प्रकार, विभिन्न पिराज़ोलोन उत्प्रेरकों के फार्माकोलॉजिकल गतिविधियों पर बीसीपी संयोजन के प्रभाव का अध्ययन किया गया था। बीसीपी ने 4-aminoantipyrine (4A), methylaminoantipyrine (MA), aminopyrine (AM) और isopropylaminoantipyrine (IPA) के दर्दनाक और एंटीपायरेटिक प्रभावों को बढ़ा दिया, जिन्हें पिराज़ोलोन अंगूठी के 4-स्थिति में अल्कीलेमाइन समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था। यह ताकत तब हुई जब बीसीपी की खुराक पिराज़ोलोन से अधिक थी, और विशेष रूप से चिह्नित थी जब बीसीपी के संयोजन अनुपात पिराज़ोलोन की तुलना से अधिक था, और विशेष रूप से चिह्नित था जब बीसीपी और पिराज़ोलोन के संयोजन अनुपात 2:1 मोल था। Antipyrine (AN), isopropylantipyrine (IP) और aminopropylone (AP) के दर्दनाक प्रभाव, जिन्हें alkyl समूह या 4 स्थिति में aminoacylamino समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था, किसी भी संयोजन अनुपात में BCP द्वारा शक्तिशाली नहीं थे। अधिकांश पिराज़ोलोनों ने बीसीपी के साथ संयोजन में additive तीव्र विषाक्तता दिखाई, लेकिन 4ए और एएम की तीव्र विषाक्तता, जो दर्दनाक प्रभावों में बढ़ाई गई थी, को बीसीपी के साथ संयोजन में कम किया गया और विरोधाभास किया गया था। बीसीपी द्वारा एएम की प्लाज्मा एकाग्रता बढ़ी और बढ़ाई गई, जबकि आईपी की एकाग्रता बहुत ही समान रही। इन परिणामों से पता चलता है कि फार्माकोलॉजिकल गतिविधियों को बीसीपी और पिराज़ोलोन के बीच कुछ आणविक बातचीतों से जुड़ा हुआ है, जिन्हें पिराज़ोलोन अंगूठी के 4-स्थिति में एल्किलामिनो समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
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[बुकलोम और पिराज़ोलोन डेरिवेट्स (II) का संयुक्त उपयोग। बुकोलोम और पिराज़ोलोन के बीच बातचीत के कारण जटिल गठन]. हमने पहले से ही रिपोर्ट की है कि बुकोलोम (बीसीपी), एक गैर-स्टेरॉयड एंटी-इंफ्लैमेटिक एजेंट, पिराज़ोलोन के दर्दनाक और एंटीपायरेटिक प्रभावों को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है, जिन्हें पिराज़ोलोन अंगूठी के 4-स्थिति पर एल्किलामिनो समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। भौतिकिक और क्वांटम रसायन विज्ञान को इस सहकारिता कार्य के तंत्र पर लागू किया गया था। बीसीपी की घुलनशीलता एमिनोपिरिन (एएम) एकाग्रता में वृद्धि के अनुपात में उल्लेखनीय रूप से बढ़ी थी, लेकिन इसोप्रोप्रिलैटिपिरिन (आईपी) के साथ संयोजन के साथ नहीं। बीसीपी को bovine serum albumin से बाध्य करना एएम द्वारा थोड़ा अवरुद्ध किया गया था, लेकिन आईपी द्वारा नहीं। पानी के मीडिया में एएम और बीसीपी के मिश्रण ने चार्ज हस्तांतरण बातचीत के कारण अल्ट्रासाउंड डिफेंसियल स्पेक्ट्रम में ऑप्टिकल अवशोषण उत्पन्न किया। इन्फ्रारेड या एनएमआर स्पेक्ट्रम के परिणामों ने बीसीपी और एएम के बीच गैर-पानी मीडिया में एक हाइड्रोजन बंधन का गठन दिखाया। एक परमाणु पर चार्ज की गणना से, सबसे ऊंचा कब्जा हुआ अणुवर्तन ऊर्जा और सीमा इलेक्ट्रॉन घनत्व, BCP को एक अच्छा इलेक्ट्रॉन स्वीकारकर्ता माना जाता है। पिराज़ोलोन के Mho के बीटा इकाइयों को संयोजन दवाओं में दर्दनाक गतिविधि के संक्षारण संतुलन के साथ जुड़ा हुआ पाया गया था। इन परिणामों से पता चलता है कि बीसीपी और पिराज़ोलोन के बीच जटिल गठन कार्रवाई के समारोह के लिए एक महत्वपूर्ण कारक है और लोड हस्तांतरण बातचीत और दोनों अणुओं के हाइड्रोजन बंधन के कारण है।
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Rhizobium प्रजातियों की फ्रूटोज 1,6 bisphosphate aldolase गतिविधि। एफडीपी एल्डोलास को Rhizobium leguminosarum, Rhizobium phaseoli, Rhizobium trifolii, Rhizobium meliloti, Rhizobium lupini, Rhizobium japonicum और Arachis hypogaea और Sesbania cannabina प्रजातियों के Rhizobium japonicum और Rhizobium प्रजातियों के सेल-मुक्त निष्कर्षों में पाया गया था। 3 प्रतिनिधि प्रजातियों में एंजाइम का पीएच 8.4 में 0.2M वेरोनल बफर में इष्टतम गतिविधि है। एंजाइम गतिविधि 60 डिग्री सेल्सियस पर 15 मिनट के लिए उपचार के साथ पूरी तरह से खो दिया गया था। किमी मान 2.38 से 4.55 X 10(-6)M FDP के बीच थे। धातु केलेशन एजेंटों ने एंजाइम गतिविधि को अवरुद्ध किया, लेकिन मोनोवेलेंट या बीविलेंट धातु आयनों ने गतिविधि को उत्तेजित नहीं किया। बाइवेलेंट धातु आयन आम तौर पर काफी अवरोधक थे।
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D-Glucosamine और D-galactosamine द्वारा Pneumococcus के एक आनुवंशिक रूप से परिवर्तित स्टेम में सेल एग्लुटिनेशन और प्रतिभा की रोकथाम। एमिनो शर्करा D-ग्लूकोसामाइन और D-गालैक्टोसामाइन की उपस्थिति में, Pneumococcus के अत्यधिक परिवर्तनीय R6bd स्टेम में कोई स्पेननेटिक योग्यता नहीं देखी जा सकती थी या इसे कई क्रमों में कम किया गया था। प्रतिभा का सबसे बड़ा अवरोध तब पाया गया जब मीडिया की एकाग्रता 5 मिलीग्राम / मिलीलीटर पर एमिनो चीनी को न केवल परिवर्तन में जोड़ा गया था, बल्कि प्री-संस्करण मीडिया में भी। एमिनो शर्करा की उपस्थिति में परिवर्तन मीडिया में 150 मिनट की वृद्धि के बाद, एमिनो शर्करा के बिना नियंत्रण की तुलना में 3-4 गुना अधिक सेल संख्या (एक संभव गिनती के रूप में) का पता लगाया जा सकता था। यह माइक्रोस्कोपिक रूप से पाया गया था कि अमीनो चीनी प्राकृतिक एग्लुटिनेशन को रोकती है, जो आमतौर पर सक्षम संस्कृति में होता है। कोशिका की सतह पर योग्यता कारक को बाध्य करने के लिए विशिष्ट अमीनो चीनी निर्धारकों की भूमिका और इन चीनीओं के परिणामस्वरूप प्रतिभा विकास पर अवरोधकारी प्रभाव पर चर्चा की जाती है।
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Saccharomyces cerevisiae के विकास पर कुछ aldoses का प्रभाव molybdenum के साथ अवरुद्ध। पीएच 5.5 पर मोलिब्डेनियम आयनों के विकास पर अवरोधक प्रभाव को निम्नलिखित क्रम में एल्डोज्स द्वारा कम किया गया था: एल-मैनोजेस से बड़ा डी-टालोस एल-रिबोजेस से बड़ा डी-लिक्सोस से बड़ा एल-गैलेक्टोजेस से बड़ा एल-एराबिनोस से बड़ा एल-ग्लोकोस एल-क्सालोस से बड़ा। मोलिब्डेनियम की बढ़ी हुई एकाग्रता मिर्गी कोशिकाओं में मॉर्गोलॉजिकल परिवर्तनों को जन्म देती है। इन स्थितियों में बढ़े हुए कोशिकाएं छोटी थीं, मोटी दीवारें थीं और क्लस्टर बनाए गए थे।
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Acholeplasma laidlawii से membrane vesicles के परिवहन गुण। ग्लूकोज परिवहन प्रणाली की चयापचय विशेषताओं और विशिष्टताओं। Acholeplasma laidlawii से अलग membrane vesicles के ग्लूकोज परिवहन प्रणाली संतृप्त है, एक Km 21.2 mum और V 0.68 nmol min-1 (mg प्रोटीन)-1 के साथ। प्रक्रिया पीएच-आधारित है और 15 डिग्री सेल्सियस पर Arrhenius प्लॉट में एक ब्रेक होता है Exogenous सब्सट्रेट्स ग्लूकोज परिवहन को उत्तेजित नहीं करते हैं शायद उनके मलबेन बुलबुले में प्रवेश करने की उनकी क्षमता के कारण। 3-O-Methylglucose और 6-deoxyglucose प्रतिस्पर्धात्मक रूप से ग्लूकोज परिवहन को बाधित करते हैं। माल्टोस गैर-प्रतिस्पर्धी तरीके से ग्लूकोज के परिवहन को बाधित करता है। ये चीनी भी प्री-चार्जित मेम्ब्रेन बुलबुले से ग्लूकोज प्रवाह को उत्तेजित करते हैं।
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4-डीओक्सि- और 6-डीओक्सि-डी-ग्लूकोज का परिवहन बेकर के हर्बल में। 4-deoxy-D-ग्लोकोस (4-dglc) और 6-deoxy-D-ग्लोकोस (6-dgcl) को संबंधित deoxyiodo उत्प्रेरकों के कैलाइटिक हाइड्रोजेनॉलिसिस द्वारा गैस ट्रिथियम के साथ तैयार किया गया था। दोनों चीनीओं को Saccharomyces cerevisiae में संरचनात्मक ग्लूकोज और उत्प्रेरक गैलक्टोस वाहक दोनों द्वारा परिवहन किया जाता है। यूरेनील आयन शक्तिशाली अवरोधक हैं। गैर-अनुकूलित कोशिकाओं में पीएच इष्टतम दोनों चीनीओं के लिए 5.5 है, स्पष्ट सक्रियण ऊर्जा (15 और 35 डिग्री सेल्सियस के बीच) अनुरूप रूप से 25.1 किलोग्राम / मोल और 16.5 किलोग्राम / मोल है। दोनों चीनीओं की स्थिर-स्थिति की अंदरूनी एकाग्रता अंदरूनी अंदरूनी एकाग्रता की तुलना में कम है (कोई ऊपरी परिवहन नहीं)। उनमें से कोई भी मिठाई हेक्सोकिनेस का एक सब्सट्रेट नहीं है। 4-डेऑक्सि-डी-ग्लूकोज एक अज्ञात चयापचय में डायनिट्रोफेनोल संवेदनशील रूप से परिवर्तित होता है जो फॉस्फोरिलेटेड नहीं होता है और इसके ऑक्सीकरण उत्पादों में से एक का प्रतिनिधित्व कर सकता है।
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Penicillium puberulum द्वारा ग्लूकोनिक एसिड का उत्पादन। मिस्र के मिट्टी से अलग किए गए 25 पेनिसिलियम प्रजातियों को सतह संस्कृति में ग्लूकोनिक एसिड का उत्पादन करने की उनकी क्षमता के लिए परीक्षण किया गया था। ग्लूकोनिक एसिड का उत्पादन करने में सक्षम आठ प्रजातियों में से, Penicillium puberulum ने अधिकतम उत्पादन दिया (सीएसीओ 3 के साथ 7 दिनों के उर्वरक के बाद ग्लूकोज से 91% ग्लूकोनिक एसिड)। पेप्टन एसिड फर्मिंग के लिए सबसे अच्छा नाइट्रोजन स्रोत था और ग्लूकोज से बेहतर था। KH2PO4 और MgSO4 - 7 H2O उत्तेजित एसिड उत्पादन के कम एकाग्रताओं को जोड़ना। एक प्रारंभिक पीएच 6.1 एसिड संग्रह के लिए सबसे अनुकूल था और अधिकतम एसिड उत्पादन के लिए CaCO3 को जोड़ना आवश्यक था।
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लकड़ी के टूटे हुए मशरूम की संस्कृतियों को अलग करने और शुद्ध करने का एक सरल तरीका। उच्च मशरूम की संस्कृतियों, मुख्य रूप से लकड़ी के टूटने वाले मशरूम को अलग करने और शुद्ध करने का एक सरल तरीका वर्णित किया गया है, जिसमें नाइट्रोजन-आधारित पोषक तत्वों की उपस्थिति के लिए विशेष आवश्यकताएं नहीं हैं। फलने वाले शरीरों के हिस्सों, स्पॉर या संक्रमित लकड़ी को Petri डिश पर निम्नलिखित संरचना के एक एगर मीडिया के साथ इंकोल किया जाता है: 1.0 g KH2PO4, 0.2 g MgSO4 - 7 H2O, 0.1 g caSO4, 0.01 g Fe2(SO4)3, 10.0 g ग्लूकोज, 1 लीटर ड्रिल पानी; 20.0 g एगर। यह मीडिया अधिकांश प्रदूषणों के लिए उपयुक्त नहीं है, लेकिन मशरूम hyphae डिश की पूरी सतह पर बढ़ता है ताकि इंजेक्शन साइट से दूर भागों से एक शुद्ध संस्कृति प्राप्त की जा सके।
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[कम वॉल्यूम प्रिमिंग दिल के फेफड़ों बाइपास पर अध्ययन (संपादक का अनुवाद)]. इस रिपोर्ट में कम मात्रा में प्रीमिंग एक्सट्राकोरियोल सर्किट की संभवता के बारे में बात की गई है। इस अध्ययन के माध्यम से, Zuhdi के गर्मी विनिमय के साथ बुलबुला ऑक्सीजनर का उपयोग किया गया था। सतह को ठंडा करने और 5% डी / डब्ल्यू के साथ हेमोडिल्यूशन पफ्यूशन के साथ मध्यम hypothermia 32 mongrel कुत्तों और 16 नैदानिक खुले दिल के मामलों में मूल्यांकन किया गया था। यहां प्राप्त परिणाम निम्नलिखित थे: 1) bypass से पहले सतह ठंडा करने से शरीर के तापमान में कमी ने केवल कम प्रवाह आंशिक bypass द्वारा कोर ठंडा करने की तुलना में अधिक समान ठंडा करने की पेशकश की। 2) सर्किट के पूरे perfusate को रोगी को वापस करने पर हृदय भार के संबंध में, लगभग 20 मिलीलीटर / किलोग्राम 5% डी / डब्ल्यू एक प्रीमिंग समाधान के रूप में संभव था। 3) रक्त विस्कोसता को कम करने के लिए, 5% डी / डब्ल्यू के साथ हेमोडिल्यूशन तकनीक उत्कृष्ट थी, और ऑपरेशन के बाद अवधि के दौरान हेमोडिल्यूशन प्रभाव अस्थायी था। 4) Huckabee द्वारा अनुमानित अतिरिक्त लैक्टेट मात्रा एक उपलब्ध सूचकांक थी जो मेटाबॉलिक एसिडोज़सिस का मूल्यांकन करने के लिए अल्ट्राकोरियोल सर्जरी के दौरान था। 5) सतह ठंडा करने की मदद से, perfusion के दौरान एसिड-बेस संतुलन को केवल कोर ठंडा करने की तुलना में कम सीमा तक बनाए रखा गया था। 6) इस अध्ययन ने संकेत दिया कि सतह ठंडा करने वाली हाइपोथर्मिया के साथ संयोजन में कम प्रिमिंग पूरक खुले दिल के ऑपरेशन के लिए एक विश्वसनीय तकनीक थी और अधिक लंबे समय तक पूरक में लागू किया जा सकता है।
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[अधिक मात्रा में हेमोडिल्यूशन के साथ अल्ट्राकोरियोल सर्जरी पर अध्ययन लैक्टेट रींगर के समाधान और कम अणुवसायकल डीक्सट्रन का उपयोग करते हुए: इरादेमंद हेमोडिल्यूशन से जुड़े एसिड-बेस संतुलन में परिवर्तन (उत्पादक का अनुवाद)]. 7.5 और 13.0 किलोग्राम के बीच वजन वाले बीस कुत्तों को एक डबल-हेलिक रिजर्व दिल-प्ल्यूम मशीन का उपयोग करके हेमोडिल्यूशन के लिए अनुमति योग्य प्रतिशत सीमाओं की जांच करने के लिए उपयोग किया गया था जिसके पास 1,100 मिलीलीटर प्रिमिंग मात्रा है। दोनों 40 और 50 प्रतिशत समूहों में 30 मिनट के एंटीकोरियोल सर्जरी के साथ इरादेमंद हेमोडिल्यूशन, उल्लेखनीय एनीमिया अपरिहार्य थी और वसूली बेहद धीमी थी, खासकर 50 प्रतिशत पतला समूह में। 40 और 50 प्रतिशत दोनों समूहों में 30 मिनट के extracorporeal सर्जरी के साथ इरादेमंद हेमोडिल्यूशन, चयापचय एसिडोसिस देखा गया था। इच्छुक हेमोडिल्यूशन वाले 50 प्रतिशत समूह में, संक्रमण के बाद भी चयापचय एसिडोसिस में कोई सुधार नहीं देखा गया था। जब 40 प्रतिशत हेमोडिल्यूशन समूह को सोडियम बाइकोर्बोनेट दिया गया था, तो एसिड-बेस संतुलन और सीरम इलेक्ट्रोलाइट्स में न्यूनतम परिवर्तनों को एंटीकोरियोरायरी पफर्श के दौरान और बाद देखा गया था। जब 50 प्रतिशत हेमोडिल्यूशन समूह को सोडियम बाकार्बोनेट दिया गया था, तो 40 प्रतिशत हेमोडिल्यूशन समूह की तुलना में मेटाबॉलिक एसिडोज़िस अधिक स्पष्ट था, जिसमें सीरम सोडियम एकाग्रता में वृद्धि और सीरम क्लोराइड एकाग्रता में कमी थी। ये डेटा लैक्टेट रिंगर के समाधान या 30 मिनट के एंटीकोरियोल सर्किट के लिए कम अणुसायकल डीक्सट्रन का उपयोग करके 40 प्रतिशत का इरादेमंद हेमोडिल्यूशन का उपयोग योग्य है जब सोडियम बाइकबॉनेट को पर्याप्त मात्रा में प्रशासित किया जाता है।
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Crotalus जहर से phosphodiesterase के शुद्ध और वर्णन। एडीएई सेल्युलोस पर एकोलिक पीएच पर Crotalus जहर से फॉस्फोडीएस्टेरास की शुद्धि के लिए एक प्रक्रिया का वर्णन किया गया है। एंजाइम polyacrylamide जेलों में एक एकल बैंड देता है और न्युक्लोलिटिक एंजाइमों को प्रदूषित करने से मुक्त है। इसका अणु वजन लगभग 115,000 होता है। एक Amicon ultrafiltrator में एकाग्रता ने एक अत्यधिक केंद्रित सक्रिय एंजाइम दिया। फॉस्फोडीएस्टेरास अपेक्षाकृत स्थिर है और Mg2 और सीरम अल्ब्यूमिन की उपस्थिति में 4 डिग्री सेल्सियस पर वर्षों तक संग्रहीत किया जा सकता है। प्रदूषण endonuclease का पता लगाने के लिए, एक परीक्षण का उपयोग किया गया था जिसमें tRNA substrat था और denaturation के बाद polyacrylamide जेल में संभावित आंतरिक टूटने का पता लगाया गया था। bis (p-nitrophenyl) फॉस्फेट के आधार पर, 15mM Mg2 इष्टतम गतिविधि के लिए आवश्यक था। प्रतिक्रिया 22 डिग्री सेल्सियस पर कम से कम 15 मिनट के लिए रैखिक रही. 45 डिग्री सेल्सियस पर, p-निट्रोफेनोल का रिहाई 25 मिनट के भीतर सबसे अधिक था। 75 डिग्री सेल्सियस पर, एंजाइम की निष्क्रियता 4 मिनट के बाद हुई।
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phosphodiesterase द्वारा tRNA की सीमित हाइड्रोलिसिस। इलेक्ट्रोफोरेटिक शुद्ध फॉस्फोडीइस्टेरस द्वारा tRNA का पचाव 3'-टर्मिनस पर न्युलेक्ट्रॉइड्स की एक छोटी श्रृंखला तक सीमित है। औसतन, सभी न्यूक्लियोटाइड का चार प्रतिशत tRNA से रिलीज किया जा सकता है। इष्टतम Mg2 एकाग्रता 10mM है और इष्टतम pH 9.2 है। कार्रवाई का तरीका एंजाइम द्वारा सब्सट्रेट पर एक यादृच्छिक हमला है। टर्मिनल एएमपी को 15 डिग्री सेल्सियस पर संकुचित होने के बाद पूरी तरह से हटा दिया जाता है; एएमपी के लगभग 400 मोल प्रति मिनट एंजाइम के 1 मोल द्वारा हटा दिए गए थे। निम्नलिखित सीएमपी अवशेषों को बहुत धीरे-धीरे जारी किया जाता है; 15 डिग्री सेल्सियस पर अपूर्ण रूप से, और 37 डिग्री सेल्सियस पर 1 घंटे में लगभग पूरी तरह से।
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Ecdysone Oxidase, एक एंजाइम है जो ब्लोब Calliphora erythrocephala (Meigen) से आता है। ब्लोफ्ले में, कीटनाशक हार्मोन ecdysone से 3-dehydroecdysone के गठन को एक एंजाइम द्वारा कैलाश किया जाता है जो ecdysone और ecdysterone से हाइड्रोजन को ऑक्सीजन में ले जाता है। इस एंजाइम को "Ecdysone oxidase" कहा जाता है। इक्डिसोन ऑक्सीडास गतिविधि का पता लगाने के लिए दो विधियों का वर्णन किया जाता है, एक एक रेडियोलैगेड सब्सट्रेट का उपयोग करके जो प्रतिक्रिया के बाद पतली परत क्रोमेटोग्राफी द्वारा उत्पाद से अलग किया जाता है, और दूसरा डिक्लोरोइंडोफेनॉल का उपयोग करके, जो रेडॉक्स प्रतिक्रिया द्वारा रंग बदल जाता है। इक्डिसोन ऑक्साडास को कैलिफोरा एरिट्रोसेफेला के प्रीप्पुस से 2200 का एक कारक द्वारा नमक निचोड़ और आयन विनिमय क्रोमेटोग्राफी का उपयोग करके शुद्ध किया जाता है। ecdysone oxidase के लिए एक Km मूल्य 42muM है। सबसे अच्छा पीएच 6.5 है। आदर्श तापमान 45 डिग्री सेल्सियस पर है. इक्डिसोन ऑक्साडास का अणु वजन 240000 है।
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एक आपातकालीन चिकित्सक के बीमारी से संबंधित भयों के desensitization के लिए एक अस्पताल का उपयोग करना। बंद स्थानों, अस्पतालों, डॉक्टरों और कैंसर से संबंधित भयावहता के साथ एक आपातकालीन रोगी को व्यवस्थित desensitization द्वारा इलाज किया गया था; प्रक्रिया के हिस्से के लिए एक सामान्य अस्पताल की सुविधाओं का उपयोग किया गया था। उपचार में चरणों में एक पूर्ण मनोचिकित्सा और सामाजिक इतिहास सुनिश्चित करना, रोगी को विश्राम चिकित्सा तकनीकों को सिखाना, और विशेष रूप से रोगी के भय से संबंधित चिंता पैदा करने वाले उत्तेजनाओं की एक रैंकिंग स्थापित करना शामिल था। Desensitization के बाद, रोगी एक शारीरिक बीमारी के लिए परीक्षण के लिए अस्पताल में प्रवेश करने में सक्षम था और अपने डरों में एक सामान्य कमी दिखाई दी।
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इंजेक्शन-विरोधी-होस्ट प्रतिक्रिया द्वारा उत्पन्न immunosuppression का विश्लेषण। I. एक अवरोधक टी-सेल घटक in vivo में अध्ययन किया गया था। (CBA-p X C57/Bl)F1 चूहों में (CBA-p X C57/Bl)GVH (Graft-versus-host) प्रतिक्रिया के दौरान immunosuppression के सिनेटिक और सेलुलर विशेषताओं का अध्ययन किया गया है दोनों माता-पिता के स्टेम से सेलुलर कोशिकाओं के साथ प्रेरित किया गया है। चिकन लाल रक्त कोशिकाओं (शरीर लाल रक्त कोशिकाओं) और स्वतंत्र (लेवन) एंटीजनों पर पीएफसी प्रतिक्रियाओं पर प्रभावों की तुलना की गई है। जीवीएच माउस में विकसित होने वाले असंतुलन की स्थिति को विकिरण प्राप्त प्राप्तकर्ताओं को स्थानांतरित करने के बाद उनके सीलेन कोशिकाओं द्वारा समान रूप से व्यक्त किया गया था। इसके अलावा, जीवीएच सील कोशिकाओं ने एक मिश्रित हस्तांतरण प्रणाली में सामान्य सील कोशिकाओं को दबा दिया, लेकिन यह प्रभाव 21 दिन तक पूरी तरह से खो गया था जबकि मूल दानकर्ताओं (या उनके कोशिकाओं) ने अभी भी 80 दिनों के बाद पूरी तरह से अग्निरोधक थे। यह सक्रिय अवरोधक प्रभाव स्थायी मूल के टी कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थ होने के लिए पाया गया था, जो कोशिका विभाजन विश्लेषण और एलियोइमोनिक हमले द्वारा दानकर्ता या मेजबान कोशिकाओं के चयनित हटाने पर आधारित था। जीवीएच कोशिकाओं को एंटीजन के साथ चुनौती देने वाले विकिरण पुनः आबादी प्राप्तकर्ताओं के लिए देरी से स्थानांतरित करना, इंगित करता है कि अवरोधक टी कोशिकाएं एंटी-मिथोटिक प्रभाव डालती हैं एंटीजन-प्रोत्साहित बी कोशिका प्रसार पर। शुद्ध सामान्य टी कोशिकाओं के साथ मैक्रोफेज-अशुद्ध, एंटी-टेटा-प्रेरित जीवीएच मांसपेशियों के पूरक ने दिखाया कि जीवीएच चूहों में बी कोशिकाएं सामान्य रूप से प्रतिक्रियात्मक हैं, यहां तक कि जब टी कोशिकाओं द्वारा सक्रिय अवरोध अब साबित नहीं किया जा सकता है। संभावना है कि प्रतिरक्षा दबाने के इस बाद के चरण को किसी अन्य तंत्र के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
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Alternative complement pathway activation में Pneumococcal type-associated variability में परिवर्तनशील पूरक पथ सक्रियता। Streptococcus pneumoniae के ऑपोनेशन को वैकल्पिक पूरक पथ द्वारा मध्यस्थ किया जा सकता है। मानव बीमारी के लिए इस बातचीत के महत्व का अध्ययन करने के लिए, विभिन्न सेरोटाइप्स के पन्यूमोकोकस द्वारा पूरक खपत का माप किया गया था ह्यूमन सीरम में ethyleneglycoltraacetic एसिड के साथ chelated, एक पदार्थ जो क्लासिक लेकिन वैकल्पिक पूरक मार्ग को अवरुद्ध नहीं करता है। सेरोटाइप I, अध्ययन किए गए सभी अन्य प्रकारों के विपरीत, इस प्रणाली में पूरक का उपभोग करने की क्षमता की कमी थी। वैकल्पिक मार्ग को सक्रिय करने के लिए सीरोटाइप III, IV, और VIII की क्षमता को O C पर पहले सीरम अवशोषण द्वारा समाप्त किया जा सकता है जिसमें वे प्रश्न में टाइप करते हैं, एक स्थिति जो एंटीबॉडी को हटा देगी लेकिन पूरक नहीं होगी। प्रकार VII, XII, XIV, और XXV आसानी से अवशोषित और अवशोषित सेरा में वैकल्पिक पथ को सक्रिय करते हैं। मतभेद कैप्सूल की गुणों से संबंधित नहीं हो सकते थे। यह निष्कर्ष निकाला गया कि प्रकार I, III, IV, और VIII को सक्रिय करने और इस प्रकार वैकल्पिक पूरक पथ के द्वारा ऑफ़सन करने की अंतर्निहित क्षमता नहीं है, हालांकि प्रकार III, IV, और VIII विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ संयुक्त रूप से ऐसा कर सकते हैं। तथ्य यह है कि ये समान प्रकार मानव रोगों में विशेष रूप से प्रचलित हैं, यह सुझाव देता है कि संक्रमण के पूर्व एंटीबॉडी चरणों में वैकल्पिक पूरक मार्ग द्वारा ऑपसनेशन से बचने की क्षमता pneumococci में एक वायरुलेंस कारक हो सकती है।
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Mycobacterium tuberculosis की कमजोर H37Ra स्टेम की जीवंत कोशिकाओं के साथ प्रतिरूपित चूहों से मक्खन कोशिकाओं द्वारा उत्पादित माइकोबैक्टीरियल विकास अवरोधक कारक के उत्पादन की शर्तें, और कुछ विशेषताएं Mycobacterial वृद्धि अवरोधक कारक (MycoIF), माउस सीलेन सेल संस्कृतियों में supernatant तरल पदार्थों में पाया गया है जिन्हें homologous एंटीजन के साथ in vitro उत्तेजित किया गया है, in vitro सामान्य माउस peritoneal मैक्रोफेज के भीतर virulent tubercle bacilli के intracellular प्रजनन को बाधित किया। एंटीजेनिक रूप से उत्तेजित H37Ra-मुक्त माउस सील कोशिकाओं को 72 घंटे के इंक्यूबेशन के लिए supernatant तरल पदार्थों का उत्पादन करने की आवश्यकता थी जो intracellular अवरोध का कारण बन जाएगा। 48 घंटे की चूहों की मांसपेशियों सेल संस्कृतियों से Supernatant तरल पदार्थों को intracellular अवरोध का उत्पादन करने में सक्षम नहीं थे। प्रजनन स्थितियों की जांच से पता चला कि किराये पर, Immunized चूहों से MycoIF के उत्पादन के लिए ऊतक संस्कृति मीडिया में 1.0% मानव सीरम की आवश्यकता होती है। MycoIF गतिविधि केवल 72 घंटे के लिए एंटीजन के साथ इक्व्यूब किए गए सीलेन सेल संस्कृतियों से supernatant तरल पदार्थों में देखा गया था MycoIF गैर-dialyzable था और 30 मिनट के लिए 60 डिग्री सेल्सियस पर फ्रीज, lyophilization, या इक्व्यूबेशन द्वारा प्रभावित नहीं था। MycoIF को कम हाइड्रोजन आयन एकाग्रता (पीएच 7 से 12) द्वारा प्रभावित नहीं किया गया था, लेकिन उच्च हाइड्रोजन आयन एकाग्रता (पीएच 6, पीएच 5) के संपर्क में MycoIF गतिविधि को काफी कम कर दिया, और पीएच 4 से 2 के संपर्क में सभी गतिविधि को समाप्त कर दिया। 1:32 पतला supernatant तरल पदार्थ अभी भी वायरल ट्यूब बैसिल्स के विकास के महत्वपूर्ण intracellular अवरोध का उत्पादन करने में सक्षम थे।
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रक्त घर्षण, प्लेटलेटलेट्स, और पॉलिमोफोन्यूलेरियल वाइकोसाइट्स पर पनेमोकॉक का प्रभाव। Streptococcus pneumoniae और शरीर के उत्पादों के कारण संक्रमण रक्त के घर्षण और प्लेटलेटफॉर्म के कार्य में परिवर्तनों से जुड़े हुए हैं। Pneumococci और pneumococcal polysaccharide पूरे रक्त, प्लेटलेटलेट-श्रेष्ठ प्लाज्मा (PRP), और प्लेटलेट-श्रेष्ठ प्लाज्मा (PPP) के घर्षण समय in vitro कम कर दिया। C6 की कमी वाले जानवरों से PPP और PRP के संकुचन समय भी कम हो गए। बैक्टीरिया के पास एक चरण प्रोट्रोम्बिन समय या आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय पर कोई प्रभाव नहीं था जब जीवों को सक्रियक एजेंट के रूप में उपयोग किया गया था। पन्यूमोकोकस की उपस्थिति में प्लॉटलेट्स एकत्र हुए, लेकिन एकत्रता को चक्रवर्ती एडेनोसिन 3', 5'-मोनोफोस्फेट (सीएएमपी) के जोड़ने से रोक दिया गया था। इसके अलावा, cAMP ने pneumococci की उपस्थिति में PRP के संक्षिप्त गठबंधन समय को सही किया। Pneumococci द्वारा प्रेरित polymorphonuclear coagulant के clumping और रिलीज cAMP द्वारा रोक नहीं किया गया था। इस प्रकार, फेमूकोक्यूक्स में कई खुराक-आधारित थ्रोमोप्लास्टिक प्रभाव होते हैं: (i) प्लेटलेटलेट थ्रोमोप्लास्टिक पदार्थों की रिहाई; (ii) एक सीधे थ्रोमोप्लास्टिक प्रभाव; और (iii) polymorphonuclear coagulant की रिहाई।
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Neisseria gonorrhoeae के कवर फ्रैक्चर में एक डी-अलानिन कार्बोक्सिपेप्टाडास के कुछ गुण। Neisseria gonorrhoeae स्ट्राइक GC1 (एक स्थिर, मध्यवर्ती कॉलोनी मॉरफोलॉजी के pilated स्ट्राइक) और टाइप T1 के कवर तैयारी में एक D-alanine carboxypeptidase होता है जो uridine 5'-diphosphate-N-acetyl muramylpentapeptide सब्सक्रेट (Bacillus cereus T से अलग) से टर्मिनल alanine शेष को जारी करता है। GC1 कोशिकाओं के डी-अलानिन कार्बोक्सिपेप्टाडास का एक व्यापक पीएच इष्टतम pH 8.0 से 10.0 के बीच होता है। जब tris(hydroxymethyl)aminomethane बफर की मोलरिटी भिन्न होती है, तो गतिविधि 0.2 से 0.4 एम की सीमा पर एक इष्टतम दिखाई देती है गतिविधि अधिक थी (135% नियंत्रण स्तर) जब 20 से 80 एमएम Mg2 + मौजूद था। एंजाइम के लिए किलोमीटर 0.25 मिमी था। D-Alanine carboxypeptidase कई बीटा-लेक्टैम एंटीबायोटिक्स द्वारा अवरुद्ध किया गया था और 50% अवरुद्ध स्तर 10(-8) M पेनिसिलिन जी, 10(-8) M ampicillin, 10(-5) M cloxacillin, और 5 x 10(-7) M methicillin थे।
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गर्म ठंड हेमोलिसिस की घटना: स्फिंगोमाइलिनास से इलाज किए गए erythrocytes के chelator-induced lysis। Staphylococcus aureus sphingomyelin के लिए विशिष्ट एक phospholipase C का उत्पादन करता है (बेटा-हेमॉलिसिन)। उनके मांसपेशियों में लगभग 50% स्फिंगोमाइलिन के साथ, उदाहरण के लिए, भेड़ों से, इस फॉस्फोलिपिड का 60% तक इस एंजाइम द्वारा 37 डिग्री सेल्सियस पर हामोलिस के बिना इसोटोनिक बफर किए गए नमकीन में हाइड्रोलिक होने के लिए दिखाया गया है। स्फिंगोमाइलिनास सी-प्रेरित एरिट्रोसाइट्स को 4 सी तक ठंडा करना कोशिकाओं की पूर्ण लिसास का कारण बनता है, एक घटना जिसे गर्म ठंड हेमोलिसिस के रूप में जाना जाता है। एथिलेनियामिनिएट्राएसेटेट (ईडीटीए) को भेड़ के erythrocytes preincubated with sphingomyelinase C में जोड़ा गया था 37 ° C पर तेजी से हेमोलिसिस को उत्तेजित करने के लिए पाया गया था इलाज किए गए कोशिकाओं को एक ही समय में chelator-induced हेमोलिसिस और hot-cold हेमोलिसिस के लिए संवेदनशील बना दिया गया था, और दोनों तंत्रों के lysis की डिग्री लंबे समय से sphingomyelinase C के साथ preincubation के साथ समान रूप से बढ़ी। EDTA श्रृंखला के हेलेटर सबसे प्रभावी थे, जबकि Ca2+, Zn2+, Fe2+, Cu2+, और Mg2+ के लिए अधिक विशिष्ट हेलेटरों में कोई प्रभाव नहीं था। Chelator-induced lysis की दर beta-hemolysin के साथ preincubation अवधि और chelator जोड़ने की एकाग्रता पर निर्भर थी। ईडीटीए का इष्टतम एकाग्रता exogenously जोड़ा Mg2 + की मात्रा के बराबर पाया गया था, sphingomyelinase C गतिविधि के लिए आवश्यक एक कैशन। Hypotonicity chelator-induced hemolysis की दर में वृद्धि, जबकि दो बार isotonic पूरी तरह से inhibited chelator-induced lysis तक osmotic दबाव में वृद्धि। डेटा से पता चलता है कि exogenously जोड़ा और / या दीपक-बनाया divalent कैटियस sphingomyelin-अघीले दीवारों की स्थिरता के लिए महत्वपूर्ण हैं। गर्म-कूल हेमोलिसिस की घटना दोहरी आयन स्थिरता के तापमान निर्भरता के परिणाम हो सकती है।
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T-limphocyte-deficient, नग्न चूहों में pneumococcus के खिलाफ होस्ट रक्षा। Pneumococcal संक्रमण के लिए प्रतिरोध T-लिम्फोसीट की कमी, नग्न (nu / nu) चूहों में परीक्षण किया गया था। Pneumococcus serum opsonizing गतिविधि, pneumococcus की in vivo phagocytosis, और pneumococcus के लिए औसत घातक खुराक सभी को नियंत्रण (+/+) चूहों के रूप में नग्न चूहों में समान पाया गया था। टी-लिम्फोसाइट्स pneumococcus के खिलाफ मेजबान के रक्षा में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए नहीं दिखता है।
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एक benzopyrano-benzopyran carboxylic एसिड PR-D-92-EA द्वारा एलर्जी के मध्यस्थों के इन विट्रो एंटागोनिस। PR-D-92-ईए को अकेले गीना सूअर इलेम और चूहों के पेट स्ट्रिप्स पर परीक्षण किया गया था कि एलर्जी एंटीबायोटिक्स के गठबंधन के बाद संभवतः उत्सर्जन किए गए मध्यस्थों के खिलाफ गतिविधि है। यह हिस्टामाइन, ब्रैडीकिनिन, सेरोटोनिन, प्रॉस्टेग्लैनिन E2, प्रॉस्टेग्लैनिन F2ALPHA और एनाफिलेक्सिस (एसआरएस-ए) की धीमी प्रतिक्रिया वाले पदार्थों द्वारा उत्पन्न प्रतिक्रिया का विरोध करता है। जो एकाग्रताएं 50% प्रतिक्रिया को अवरुद्ध करती थीं, वे 150, 145, 92, 70, 47 और 32 मोब / मिलीलीटर थीं। यह यौगिक एलर्जी स्थितियों के उपचार में उपयोगी हो सकता है।
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सामान्य और ट्यूमर-बैक चिकन में टाइरोसिन एमिनोट्रान्सेरास उत्तेजना। टायरोसिन एमिनोट्रेंसेरास (टीएटी) ग्लूकागोन और डीक्सामेथैसोन द्वारा ट्यूमर-बैक चिकनों में यकृत में उत्तेजना का अध्ययन किया गया था और स्वस्थ जानवरों में उत्तेजना के साथ तुलना की गई थी। ट्रांसप्लांट योग्य ट्यूमर को MC29 पक्षी ल्यूकोसिस वायरस द्वारा उत्तेजित एक सेल लाइन से कोशिकाओं के इनव्यूलेशन द्वारा पैदा किया गया था। टीएटी नियंत्रण ट्यूमर ऊतक और डीक्सामेथैज़ोन के साथ इलाज किए गए चिकनों में लगभग पता लगाया जा सकता था, लेकिन यह ग्लूकागोन द्वारा उन स्तरों को प्रोत्साहित किया गया था जो ग्लूकागोन उपचार के बाद मेजबान जिगर या गैर ट्यूमर वाहक जिगर में उन लोगों की तुलना में महत्वपूर्ण थे हालांकि बहुत कम थे। Dexamethasone सुबह 8 बजे मेजबान जिगर में TAT को उत्तेजित करने में असमर्थ था जबकि यह दिन के एक ही समय में सामान्य जिगर में TAT को महत्वपूर्ण रूप से इंगित करता था। TAT उत्तेजना के समान विफलता का पता लगाया नहीं जा सका जब ग्लूकागोन को डेक्सामेथैसोन के बजाय उपयोग किया गया था। इसके अलावा, यह पाया गया कि आधार और डीक्सामेथैसोन या ग्लूकागोन-इंडुक्वेड TAT स्तरों में दैनिक परिवर्तन स्वस्थ जानवरों के जिगर में देखा गया की तुलना में मेजबान जिगर में काफी कम होते हैं। इन निष्कर्षों के संभावित कारणों पर चर्चा की जा रही है।
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नशीली दवाओं के साथ काम करने वाले कर्मचारियों के लिए व्यवहार परिवर्तन प्रशिक्षण कार्यक्रम। इस लेख में एक व्यवहार परिवर्तन प्रशिक्षण कार्यक्रम का वर्णन किया गया था, जो नशीले दवाओं के साथ काम करने वाले कर्मचारियों के लिए आत्म-नियंत्रण पर जोर देता है। कार्यक्रम, जो मुख्य रूप से paraprofessionals के प्रशिक्षण के लिए निर्देशित है, दस 1-1/2 घंटे के सत्रों में होता है और व्यवहार परिवर्तन के बारे में एक समीक्षा शामिल है, साथ ही आराम की तकनीकों, desensitization, आत्म-अनुभूति में सुधार, व्यवहार विश्लेषण, व्यवहार नियंत्रण, आत्मविश्वास प्रशिक्षण, तर्कसंगत सोच, और कर्मचारियों और रोगियों के लिए समान व्यवहार परिवर्तन प्रशिक्षण कार्यक्रमों को स्थापित करने और चलाने के तरीके। नवंबर 1971 में न्यू जर्सी न्यूरोपीसीएट्रिक इंस्टीट्यूट में इस प्रशिक्षण की शुरुआत के बाद से, कुल 898 कर्मचारियों के सदस्यों, ज्यादातर व्यंजनों, शराब पीड़ितों, मानसिक रूप से बीमार रोगियों और कैदियों के साथ काम करने वाले पैराप्रोफेसरों, जिनमें से 53 हमारे स्वयं के संस्थान से, 576 न्यू जर्सी में अन्य सुविधाओं से, और 269 अन्य राज्यों में सुविधाओं से, प्रशिक्षित किए गए हैं, जबकि 2,021 रोगियों को इसी तरह के कार्यक्रमों में प्रशिक्षित किया गया है। इस प्रशिक्षण का अधिकांश हिस्सा paraprofessionals द्वारा पूरा किया गया है। प्रारंभिक मूल्यांकन डेटा आशाजनक थे और प्रतिभागियों की प्रतिक्रिया उत्साही थी।
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N-acetyl dehydroalanine methyl ester के हाइड्रोलिसिस का एक चयापचय अध्ययन। N-acetyl dehydroalanine methyl ester (methyl 2-acetamidoacrylate) और संबंधित मॉडल यौगिकों के हाइड्रोलिसिक दरों को पानी के, कार्बनिक और मिश्रित पानी के मीडिया में मापा गया था। पानी में dimethylsulfoxide (DMSO) जोड़ना, एस्टर के हाइड्रोलिसिस को 2 से 500 के एक कारक के साथ धीमा कर दिया, मीडिया के पीएच और DMSO की एकाग्रता के आधार पर। ईथनॉल ने हाइड्रोलिसिस को भी धीमा कर दिया, लेकिन प्रभाव इतना स्पष्ट नहीं था। संबंधित अध्ययनों से पता चलता है कि सोडियम 2-एसेटामिडो-एक्रिलेट के एसेटामिड समूह सी-एन बंधन को एस्टर समूह सी-ओ बंधन के रूप में केवल 1/130 के बारे में ही हाइड्रोलिस किया जाता है। जलीय dimethyl sulfoxide पेप्टाइड, एमिनो एसिड और N-acetyl dehydroalanine मेथिल एस्टर के प्रोटीन उत्प्रेरकों के संश्लेषण के लिए एक उपयोगी मीडिया के रूप में होना चाहिए।
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आंखों के डॉक्टर के कार्यालय: योजना और अभ्यास। रोगी ट्रैफ़िक प्रवाह और पैरामेडिकल कर्मचारियों का उपयोग। सबसे बड़ी कमाई शक्ति और व्यक्तिगत संतुष्टि प्राप्त करने के लिए, आंख चिकित्सक को ट्रैफ़िक प्रवाह तकनीकों को विकसित करना चाहिए जो प्रभावी ढंग से सभी परीक्षा क्षेत्रों और कार्यालय में परम चिकित्सा कर्मचारियों का अधिकतम उपयोग करने की अनुमति देती हैं, बिना रोगियों को अपमानित करते हुए। कर्मचारियों को जितना संभव हो सके ज़िम्मेदारी स्थानांतरित करके, आंख चिकित्सक को अपने विशेषज्ञ कौशल को पूरी तरह से प्रदर्शन करने का अवसर मिलेगा, और इसलिए इष्टतम व्यक्तिगत संतुष्टि प्राप्त करेगा। यह भावनात्मक पुरस्कृत व्यक्तिगत अभ्यास के भविष्य को नुकसान पहुंचाता है, क्योंकि यह केवल चिकित्सक- रोगी के करीबी रिश्ते की उपस्थिति में मौजूद हो सकता है, जो आंखों के निजी अभ्यास का मूल पत्थर है।
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खरगोश की मूत्र बुखार से चिकनी मांसपेशियों की स्वचालित गतिविधि पर यूरेकोलिन के प्रभाव का कंप्यूटर मूल्यांकन। Urecholine के प्रभाव के तहत खरगोश के मूत्र बुखार से चिकनी मांसपेशियों के स्ट्रिप्स द्वारा 0.3 से 30 एमएम की एकाग्रताओं में in vitro प्रदर्शित spontaneous activity has been characterized in terms of three parameters: average tension, frequency of contraction, and contractile deviation, all obtained by computer alysis. जबकि औसत तनाव और आवृत्ति एकाधिक रूप से एकाग्रता के साथ बढ़ी, संकुचित विचलन 3.0 से 6.0 एमएम के आस-पास की एक ऊंचाई तक पहुंच गया और बाद में कम हो गया। 10 muM से कम एकाग्रताओं पर, संकुचन पैटर्न लगभग अनुसूचित थे, जबकि 10 और 30 muM पर, पैटर्न अत्यधिक अस्थिर हो गए। एक सीमित संख्या के ऊतकों की ऐस्टोलॉजिकल परीक्षा ने कई anastomosing के साथ लंबी ओर उन्मुख मांसपेशियों का बंडल दिखाया।
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एक परमाणु पॉलीहेड्रोसिस वायरस के गैर-ऑक्ल्यूलेटेड रूप की विशेषताएं। एक परमाणु पॉलीहेड्रोसिस वायरस के अवरोधित वायरस, ऑटोग्राफा कैलिफोर्निया, संक्रमित गिरोह हथियारों, Spodopter frugiperda, और संक्रमित S. frugiperda लार्वा के हेमोलिम्फ में संक्रमित सेल संस्कृतियों के मध्य में पाया गया था, आंशिक रूप से जैविक, रासायनिक और भौतिकिक तरीकों से विशेषता दी गई थी। इसके अलावा, कोशिका संस्कृति और मेजबान की कीड़े में वायरियन की उपस्थिति की दर का अध्ययन किया गया था ताकि अधिकतम वायरियन उत्पादन निर्धारित किया जा सके। दोनों स्रोतों से प्राप्त वायरियन्स गर्मी-संवेदनशील, एसिड-labile थे और कई कार्बनिक सॉल्वेंटों द्वारा निष्क्रिय किए गए थे। कीट सेल संस्कृति तरल पदार्थ और हेमोलिम्फ में पाए गए गैर-अवक्रित वायरियन्स समान थे, और दोनों कोलेकोैप्सिडों को कवर किया गया था। संवेदनशील रूप से लपेटे हुए nucleocapsid का दर्शन केवल glutaraldehyde के साथ फिक्सिंग के बाद किया गया था। परमाणु पॉलीहेड्रोसिस वायरस के गैर अवरुद्ध और अवरुद्ध वायरस के बीच मतभेदों पर चर्चा की जाती है।
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Myxovirus virion RNA का विघटन periodate द्वारा किया जाता है। व्यापक रूप से टूटे हुए आरएनए को फ्लू वायरस के वायरियन्स से अलग किया गया था जिन्हें सोडियम एम-पेरिओडाट के साथ ऑक्सीकरण किया गया था। इसी तरह, हालांकि एक छोटे से स्तर पर, फ्लू वायरस के रिबोन्यूलेप्रोपेटिन से अलग किया गया आरएनए भी नष्ट हो गया था। इसके विपरीत, फ्लू वायरस आरएनए, यदि पहले अन्य वायरियोन घटकों से मुक्त किया गया था, तो पेरोडैट ऑक्सीकरण द्वारा नष्ट नहीं किया गया था।
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रूबेला वायरस की असफलता मच्छरों में पुनरावृत्ति करने के लिए। रूबेला वायरस ने पारंपरिक टीकाकरण के बाद मच्छरों (Aedes albopictus और Culex fatigans) में पुनरावृत्ति नहीं की। मच्छरों में दिखाया गया वायरस इंजेक्शन के तुरंत बाद परीक्षण किया गया था, लेकिन 7, 14 और 21 दिनों के बाद इंजेक्शन के बाद नमूने लेने वाले कीटों में नहीं पाया गया था। यह प्रयोग अतिरिक्त सबूत प्रदान करता है कि रूबेला एक आर्बोवायरस नहीं है, लेकिन इसे टोगवायरस के रूप में वर्गीकृत करने से इनकार नहीं करता है।
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Minoxidil के साथ गंभीर हाइपरटेंशन का उपचार। 6 से 40 मिलीग्राम के दैनिक खुराक में मिनोक्साडिल को गंभीर उच्च रक्तचाप वाले 11 रोगियों को दिया गया था। दवा से संबंधित कारणों से दो मरीजों की मृत्यु हो गई और एक मरीज ने अध्ययन से बाहर निकलना शुरू कर दिया। बाकी आठ विषयों में रक्तचाप को नियंत्रित किया गया था, जिन्होंने 5 से 40 महीने तक दवा प्राप्त की थी। तीन रोगियों में, मिनोक्सीडिल को बाद में पारंपरिक एंटीहाइपरटेंशनिक उपचार से प्रतिस्थापित किया जा सकता है। मिनोक्साडिल के दुष्प्रभाव में तरल पदार्थ प्रतिधारण (जैसा कि सूजन और प्लाज्मा वॉल्यूम अध्ययनों द्वारा मूल्यांकित किया गया है), गैर-विशिष्ट ईसीजी परिवर्तन, हाइपरट्रिकोसिस और जंजीर लालता शामिल थी। डाइरेटिक और बीटा-एड्रेनर्जी अवरोधक एजेंटों के साथ-साथ प्रशासन ने उपचार की उत्कृष्ट सहनशीलता और उच्च रोगी अनुपालन का परिणाम दिया।
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[parotid secretion and its pharmacologically induced variants (संपादक का अनुवाद)]. अल्फा-एमिलास और इलेक्ट्रोलाइट्स के उत्सर्जन को पेरोटिक ग्रंथि द्वारा अब अच्छी तरह से समझा जाता है और इस संबंध में मनुष्य और जानवरों के बीच समानताएं मौजूद हैं। कई आधुनिक दवाएं पैरोटाइड उत्सर्जन और मॉरफोलॉजी को प्रभावित करती हैं, और इन पर चर्चा की जाती है।
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तीव्र रेनल असफलता तीव्र गुर्दे की विफलता एक जीवन खतरे वाली स्थिति है जिसके लिए वर्तमान में संतोषजनक उपचार उपलब्ध है। मौत आमतौर पर यूरेमी के बजाय साथ-साथ संक्रमण से संबंधित होती है। बुनियादी कारकों की तत्काल पहचान और उपचार जो गुर्दे की विफलता के लिए प्रवृत्त होते हैं, अक्सर आंतरिक तीव्र गुर्दे की विफलता के विकास को रोक सकते हैं।
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कुत्ते के फेफड़ों में फेफड़ों के प्रतिरोध और फेफड़ों की अनुपालन के स्थानीय नियंत्रण। फेफड़ों के प्रतिरोध और फेफड़ों की अनुपालन के स्थानीय नियंत्रण को कुत्ते के फेफड़ों के in situ बाएं निचले लूप में अध्ययन किया गया था। वेंटिलेटर गैस के Pco2 के बदलाव के दौरान लूप के माध्यम से रक्त के पुनरावृत्ति के परिणामस्वरूप प्रतिरोध में वृद्धि हुई और केवल तभी अनुपालन में कमी आई जब फेफड़ों के वेंटिलेटर पीएच 7.42 से अधिक था। Alveolar Pco2 5 मिमी एचजी से नीचे बनाए रखा गया था जबकि सोडियम बाइक कार्बोनेट और लैक्टिक एसिड इन्फ्यूजेशन के विपरीत hypokapnic प्रतिक्रिया रक्त के एसिड-बेस स्थिति पर निर्भरता प्रदर्शित किया। रक्षा में वृद्धि और प्लूमोनिक वाइनरी पीएच के 7.64 के स्तर पर देखा गया अनुरूपता में कमी lobar pulmonary artery occlusion के बाद देखा गया के समान था। हाइपोक्सिया के विभिन्न डिग्री ने ब्रोंकोमोटर टोन को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं किया था, न ही हाइपोक्सिया ने लोबेरिक फेफड़ों के एंटीरियल ओक्ल्यूलेशन के बाद ब्रोंको-कंपन को प्रभावित किया था। Vagal उत्तेजना जो 7.32 से 7.62 के बीच फेफड़ों के venous पीएच में एक धीरे-धीरे वृद्धि पर लागू हुई, ने प्रतिरोध में वृद्धि के परिणामस्वरूप परिणाम दिया, जो प्रतिरोध में वृद्धि के साथ समानांतर था जब केवल फेफड़ों के venous पीएच में वृद्धि हुई थी। अनुपालन को किसी भी स्तर पर फेफड़ों के venous पीएच पर Vagal उत्तेजना द्वारा महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं किया गया था।
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रासायनिक उत्प्रेरण के माध्यम से कीटनाशकों का विश्लेषण। I. दस herbicidal एसिड के 2-chloroethyl एस्टर के गठन के लिए एक नया प्रक्रिया। एक नया esterification प्रक्रिया विकसित किया गया था 2-chloroethyl एस्टर बनाने के लिए 10 सामान्य herbicidal एसिड, dicyclohexyl carbodiimide और 2-chloroethanol का उपयोग करते हुए। इस रिएजेंट को आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले बोरन ट्रिक्लोराइड / 2-क्लोरोथेनॉल रिएजेंट की तुलना में अधिक वांछनीय पाया गया था। अधिकतम esterification एक कम प्रतिक्रिया समय के साथ एक कम प्रतिक्रिया तापमान पर picloram के लिए दिया गया था। इसके अलावा, Dicamba और 2.3,6-TBA का अधिकतम एस्टेरेशन प्राप्त किया गया था। बोरियम ट्रिक्लोराइड / 2-क्लोरोथेनॉल ने विभिन्न परिस्थितियों में इन 2 एसिड के साथ कम या कम एस्टेरेशन दिया। 2 रिएक्टरों के साथ esterification पर सॉल्वेंटों के प्रभाव का भी अध्ययन किया गया था।
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एक विशिष्ट deacetylase द्वारा Rhodopseudomonas gelatinosa से citrate lyase की अस्थिरता और L-(+1-glutamate द्वारा इस अस्थिरता की अस्थिरता। एक पहले अज्ञात एंजाइम, सिट्रेट लिआस डेसिएटिलास, Rhodopseudomonas gelatinosa के सेल निकालने से लगभग 140 गुना शुद्ध किया गया है। यह एंजाइमेटिक रूप से सक्रिय एसीटीएल-एस-सिट्रेट लिसास को अक्रिय एचएस-फॉर्म और एसीटेट में परिवर्तित करने का कैलाश किया। एंजाइम ने पीएच 8.1 पर इनाक्टिवेशन की एक इष्टतम दर दिखाई। एसीटीएल-एस-सिट्रेट लिसास के अस्थिरता के कारण एसिड और अल्कालिक पीएच मानों पर, सभी परीक्षणों को पीएच 7.2 पर किया गया था, जहां एसीटीएल-एस-सिट्रेट लिसास की स्वचालित हाइड्रोलिसिस निराशाजनक थी और डीएसीटीएलएज ने पीएच 8.1 पर 70% गतिविधि दिखाई। सिट्रेट लिआस के लिए स्पष्ट Km मूल्य 7.2 और 30 C के पीएच पर 10(-7) M था. deacetylase की गतिविधि R. gelatinosa से सीट्रेट लिआस पर सीमित थी. Enterobacter aerogenes (पूर्व में Klebsiella aerogenes) और Streptococcus diacetilactis से संबंधित लिआस deacetylated नहीं किया गया था; इसी तरह, एसीटीएल-एस कोएंजाइम ए, एसीटीओएसीटीएल-एस कोएजाइम ए, और एन-एसीटीएल-एस-एसीटीएल-सिस्टेमाइन जैसे thioesters भी hydrolyzed नहीं किया गया था। सीटराइट लाइएज डीएसीटीएलएज एसीटेट या succinate के साथ उगाया R. gelatinosa की कोशिकाओं में बहुत छोटे मात्रा में मौजूद था; यह citrate के साथ-साथ citrate lyase द्वारा उत्तेजित किया गया था। L-(+)-Glutamate deacetylase को मजबूत रूप से बाधित करता है। पचास प्रतिशत अवरोध 1.4 X 10(-4) L-(+)-glutamat की एकाग्रता पर प्राप्त किया गया था। D-(-)-Glutamate, अल्फा-केटोग्लोटारेट, L-अल्फा-हाइड्रोक्सिग्लोटारेट, L-(-)-प्रोलिन और अन्य चयापचय पदार्थ कम प्रभावी थे।
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Escherichia coli में murein transglycosylase का नया प्रकार। Escherichia coli से एक नए प्रकार के murein transglycosylase की शुद्धता और गुणों का वर्णन किया गया है। शुद्ध एंजाइम सोडियम डोडेसिल सल्फेट-पोलीएक्रेलैमाइड जेलों पर एक एकल बैंड के रूप में दिखाई देता है और लगभग 65,000 के एक स्पष्ट अणु वजन के साथ है जैसा कि गैल फ़िल्टरिंग और गैल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अनुमानित है। यह E. coli से शुद्ध murein sacculi को लगभग पूरी तरह से कम आणविक वजन वाले उत्पादों में विभाजित करता है। डिजिस्ट में दो प्रमुख muropeptide fragments disaccharide-tripeptide N-acetylglucosamine-N-acetylmuramic acid-L-alanine-D-iso-glutamic acid-meso-diaminopimelic acid और संबंधित disaccharide-tetrapeptide N-acetylglucosamine-N-acetylmuramic acid-L-alanine-D-iso-glutamic acid-meso-diaminopimelic acid-D-alanine हैं। इन यौगिकों की अनूठी विशेषता यह है कि disaccharide में कोई कम करने वाले अंत समूह नहीं है और कि muramic एसिड रिसाव में एक आंतरिक 1 6 anhydro बंधन का नेतृत्व करता है। नए लिटिक एंजाइम को एक murein के रूप में जाना जाता है: murein transglycosylase। कोशिकाओं के विकास और विभाजन के दौरान murein के पुनर्निर्माण में इसकी संभावित भूमिका चर्चा की जाती है।
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Aspergillus niger के 2-keto-3-deoxygluconate aldolase द्वारा 2-keto-3-deoxygluconate के गठन और विभाजन। Aspergillus niger, एक एंजाइम जिसे पहले नहीं बताया गया था, केटो-3-डीओक्सिग्लूकोनाट एल्डोलास को 468 गुना शुद्ध किया गया था। पीएच 8.0 और 50 डिग्री सेल्सियस पर अधिकतम गतिविधि प्राप्त की गई थी एंजाइम glyceraldehyde के संबंध में अपेक्षाकृत stereochemical विशिष्टता दिखाया। 2-केटो-3-डीओक्सिग्लूकोनाट, ग्लिसरेल्डेहाइड और पिरुवाट के लिए किमी मान 10, 13.3 और 3.0 एमएम थे। एंजाइम गतिविधि पर कुछ यौगिकों और अवरोधकों के प्रभाव का अध्ययन किया गया था। विभिन्न परिस्थितियों में एंजाइम की स्थिरता का अध्ययन किया गया था। संतुलन निरंतर लगभग 0.33 X 10(-3) M था।
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शर्करा और अमीनो एसिड के लिए एक गतिशील स्ट्रेप्टोकॉक का रासायनिक टैक्सिस। एक मोबाइल स्ट्रेप्टोकॉकस को अलग किया गया था और चीनी और अमीनो एसिड के प्रति इसकी रासायनिक व्यवहार का अध्ययन किया गया था। गतिशीलता एक विदेशी ऊर्जा स्रोत और एक गैर-यॉनिक डिटर्जेंट की उपस्थिति में इष्टतम थी, उदाहरण के लिए, Tween 80 या Brij-36. ग्लूकोज और पिरुवाट दोनों ऊर्जा के स्रोत के रूप में कार्य कर सकते हैं। लेउसिन के लिए राइमोटैक्सिस 7 से 8.5 के बीच और 30 से 37 डिग्री सेल्सियस के बीच एक तापमान पर इष्टतम था Streptococcus विभिन्न प्रकार के चीनी के लिए एक राइमोटैक्टिक प्रतिक्रिया दिखाया। आम तौर पर मौजूद सभी एल-एमिनो एसिड, एलानिन, एस्पारिना, एस्पार्टेट, ग्लूटामाट, आर्जिनिन, और लिसिन को छोड़कर, आकर्षक थे। एकाग्रता प्रतिक्रिया कोरों से सीमाओं, पिक एकाग्रताओं और इष्टतम प्रतिक्रियाओं को निर्धारित किया गया था।
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gram-negative बैक्टीरिया की Phospholipase D गतिविधि। एक phospholipase hydrolyzing cardiolipin phosphatidic एसिड और phosphatidyl glycerol gram-negative बैक्टीरिया में वर्णित किया गया था लेकिन gram-positive बैक्टीरिया, Saccharomyces cerevisiae, और चूहों के जिगर mitochondria के तैयारी में अनुपस्थित था। Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Proteus vulgaris, और Pseudomonase aeruginosa के सेल-मुक्त निष्कर्षों में, इस कार्डियोलिपिन-हाइड्रोलिज़िंग एंजाइम में समान पीएच और Mg2 + आवश्यकताएं थीं और एक विशिष्टता दिखाई देती थीं जो सूत्रों के रूप में फॉस्फेटिडिल ग्लिसेरोल और फॉस्फेटिडिल एथनालोमाइन को बाहर कर देती थीं।
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Pyridine nucleotide-linked oxidation of methanol in methanol-assimilating yeasts में methanol का ऑक्सीकरण। एक शराब dehydrogenase जो nicotinamide adenine dinucleotide से जुड़ा हुआ है और ग्लूटाथियोन की आवश्यकता है, दो मेथनॉल-असामूलन उर्वरक से अलग किया गया है और आंशिक रूप से शुद्ध किया गया है। यह पहले वर्णित मेथनॉल-ऑक्सीडेंट एंजाइमों से pH optima, इलेक्ट्रॉन एक्सेप्टर विशिष्टता, आधार विशिष्टता, अवरोध पैटर्न, और स्थिरता में भिन्न है।
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Klebsiella aerogenes और Escherichia coli में Salmonella typhimurium के हॉट ऑपरोन का अभिव्यक्ति। Salmonella typhimurium के सामान्य हॉट (हिस्टिडिन उपयोग) ऑपरों, साथ ही साथ उनके अभिव्यक्ति नियंत्रण को प्रभावित करने वाले उत्परिवर्तनों के साथ, को S. typhimurium और Klebsiella aerogenes के कोशिकाओं में F 'पिकॉम पर पेश किया गया था जिनके क्रोमोसोम हॉट जीन को हटा दिया गया था और Escherichia coli के कोशिकाओं में, जिनके क्रोमोसोम में हॉट जीन नहीं लेते हैं। एपिसोमल हॉट ऑपरॉन सभी तीन जीवों में उत्तेजना और कैटबोलिट दमन के समान तरीके से प्रतिक्रिया करते हैं। पाया गया छोटे अंतर ग्लूकोज द्वारा संचालित catabolite दबाव के मध्य और विभिन्न डिग्री से उत्तेजक को उठाने के लिए दोनों अलग-अलग क्षमताओं को दर्शाते हैं।
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Salmonella typhimurium और Klebsiella aerogenes के हॉट ऑपरों को heterologous हॉट दबाने वाले द्वारा नियंत्रित करना। K. aerogenes और Salmonella typhimurium के एपिसोमल हॉट जीन के साथ Klebsiella aerogenes के merodiploid स्टेम में, दोनों प्रजातियों का दबाव दूसरे प्रजातियों के हॉट ऑपरॉन को नियंत्रित कर सकता है। दोनों जीवों में, बाईं ओर के चप्पल ऑपरॉन पर समलैंगिक दबाव के द्वारा उत्पन्न दबाव heterologous दबाव की तुलना में मजबूत है।
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Clostridium pasteurianum द्वारा मोलिब्डेड का परिवहन। Clostridium pasteurianum के dinitrogen-fixing कोशिकाओं में 99MoO42 के परिवहन का अध्ययन किया गया था। इस जीव में मोलिब्डेड का परिवहन ऊर्जा पर निर्भर करता है; न्यूनतम मीडिया में साक्रोसिस की आवश्यकता होती है, और सिस्टम ग्लाइकोलिस इनहिबिटर, NaF, iodoacetic एसिड, और आर्सेनेट द्वारा अवरुद्ध होता है। कोशिकाएं एकाग्रता ग्रेडेंट के खिलाफ मोलिब्डेड को जमा करती हैं, और अवशोषण में तापमान (ऑप्टिमाइम 37 डिग्री सेल्सियस) और पीएच (ऑप्टिमाइम 6.0) पर एक स्पष्ट निर्भरता दिखाई देती है। बढ़ते मोलिब्डेड एकाग्रताओं के साथ मोलिब्डेड अवशोषण की दर में प्रति मिनट 4.8 X 10(-5) M और 55 nmol / g की सूखी कोशिकाओं के स्पष्ट Km और Vmax के साथ संतृप्ति की गति दिखाई देती है। एनीओन्स SO42-, S2O32-, WO42-, और VO32- के साथ अवरोध अध्ययन से पता चलता है कि SO42- और WO42- प्रतिस्पर्धात्मक रूप से MoO42 अवशोषण को अवरुद्ध करते हैं (प्रदर्शित कि [SO42-] 3.0 X 10(-5) M है; प्रदर्शित कि [WO42-] 2.4 X 10(-5), जबकि S2O32- और VO32- कोई अवरोधक प्रभाव नहीं है। MoO42 के साथ एक्सचेंज प्रयोगों से पता चलता है कि कोशिकाओं द्वारा अवशोषित 99MoO42 का केवल एक छोटा प्रतिशत विनिमय योग्य है। WO42- और SO42- के साथ एक्सचेंज प्रयोगों से पता चलता है कि एक बार कोशिकाओं के अंदर WO42- और SO42 MoO42 को प्रतिस्थापित नहीं कर सकते हैं।
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3-Deoxy-D-arabino-heptulosonic एसिड 7-phosphate synthase mutants of Salmonella typhimurium। Salmonella typhimurium में aromatic amino acid biosynthesis का पहला कदम 3-deoxy-D-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate (DAHP) synthase के तीन isoenzymes द्वारा catalysed होने के लिए दिखाया गया था। isoenzymes को निर्दिष्ट करने वाले प्रत्येक जीन में उत्परिवर्तनों को अलग किया गया था और मानचित्रित किया गया था। aroG, phenylalanine-inhibitable isoenzyme के लिए संरचनात्मक जीन, gal से जुड़ा हुआ था, और aroH, tryptophan-inhibitable isoenzyme के लिए संरचनात्मक जीन, aroE से जुड़ा हुआ था। aroF, टाइरोसिन-इंबिबिबिट इज़ोइज़म के लिए संरचनात्मक जीन, pheA और tyrA से जुड़ा हुआ था, जो फेनिलालानिन- और टाइरोसिन-विशिष्ट शाखा बिंदु एंजाइमों को विशिष्ट करते हैं। phenylalanine-inhibitable isoenzyme विशाल प्रकार के कोशिकाओं में प्रचलित DAHP सिंथैसा था, और केवल tryosine-inhibitable isoenzyme को पूरी तरह से अवरुद्ध किया गया था, साथ ही इसके allosteric प्रभावकार के कम स्तरों द्वारा अवरुद्ध किया गया था। डीएएएचपी सिंथेटेस इज़ोइज़ियमों को डायथेलैमिनोएथेल सेलुलोस पर क्रोमेटोग्राफी द्वारा एक फॉस्फेट ग्रेडेंट के साथ अलग किया गया था जिसमें अन्यथा अस्थिर फेनिलानाइन-अंतरणशील इज़ोइज़म की रक्षा करने के लिए एनोल्पीरावाट फॉस्फेट होता था। टाइरोसिन या फेनिलानाइन-अवरोधित इज़ोइज़म का कोई क्रॉस-इंब्बाइज़ेशन 1 मिमी तक की अवरोधक एकाग्रताओं पर नहीं देखा गया था। tryptophan-inhibitable isoenzyme को आंशिक रूप से अन्य दो isoenzymes की कमी के एक स्टेम के निष्कर्षों से शुद्ध किया गया था और 1 mM tryptophan द्वारा लगभग 30% अवरुद्ध होने के लिए दिखाया गया था। DAHP के लिए periodate-tiobarbiturate परीक्षण में tryptophan के हस्तक्षेप का एक प्रारंभिक अध्ययन, tryptophan और erythrosis 4-phosphate, या एक aldehydic यौगिक के संयुक्त प्रभाव का सुझाव दिया, जो periodate द्वारा erythrosis 4-phosphate के विघटन के परिणामस्वरूप होता है।
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Diplococcus pneumoniae के आनुवंशिक परिवर्तन में शामिल एक deoxyribonuclease की दीपक स्थान। Diplococcus pneumoniae में एंजाइमों के सेलुलर स्थानीयकरण को spheroplasts के विभाजन द्वारा जांच की गई थी। एक deoxyribonuclease जो जीन परिवर्तन के दौरान सेल में deoxyribonucleic एसिड (डीएनए) के प्रवेश में शामिल था, कोशिका दीवार में स्थित था। यह एंजाइम, कोशिका का मुख्य एंडोन्यूक्लास (एंडोन्यूक्लास I), जो दानकर्ता डीएनए को कोशिका के अंदर और बाहर के ओलिगोन्यूक्लेयटेड में बदलने के लिए आवश्यक है, इस प्रकार कोशिका की सतह पर कार्य कर सकता है। एक और एंजाइम, कोशिका दीवार लिसिन (ऑटोलिसिन), भी दीवार फ्रैक्शन में पाया गया था। अन्य एंजाइम, Amylomaltase, दो exonucleases, और adenosine triphosphate निर्भर deoxyribonuclease, और एक प्रतिबंध प्रकार endonuclease सहित, कोशिका के भीतर cytosol में स्थित थे। परीक्षण किए गए एंजाइमों में से कोई भी मुख्य रूप से स्थान पर periplasmic नहीं था। स्फेरोप्लास्ट्स को ध्यान केंद्रित चीनी समाधानों में पन्यूमोकॉक कोशिकाओं के इंक्यूबेशन पर स्वचालित रूप से प्राप्त किया गया था। ऑटोलिटिक एंजाइम इस प्रक्रिया में शामिल होने लगते हैं। कोशिकाएं जो डीएनए को ले जाने के लिए शारीरिक रूप से सक्षम थीं, उन कोशिकाओं की तुलना में दो से तीन गुना तेजी से ऑस्मोथिक संवेदनशील स्फेरोप्लास्ट बनाती थीं जो सक्षम स्थिति में नहीं थीं। हालांकि कुछ आनुवंशिक रूप से असक्षम उत्परिवर्तन भी धीरे-धीरे स्फेरोप्लास्ट बनाते थे, अन्य ऐसे उत्परिवर्तन उन्हें तेजी से बनाते थे।
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Bacillus cereus के विकास और sporulation के दौरान dihydrodipicolinate सिंथेटेस के विनियमन। Bacillus cereus के sporulation के दौरान dihydrodipicolinic acid synthase की विशिष्ट गतिविधि में चार से छह गुना वृद्धि हुई है। विशिष्ट गतिविधि में वृद्धि से पहले और बाद में कटा हुआ कोशिकाओं से एंजाइम बहुत ही समान दिखता है जैसा कि पीएच ऑप्टिमा, गर्मी denaturation किनेटिक्स, स्पष्ट Michaelis निरंतर, diethylaminoethyl-cellulose और Sephadex G-200 पर क्रोमेटोग्राफी, और polyacrylamide gel electrophoresis द्वारा न्याय किया गया था। एमिनो एसिडों के विभिन्न संयोजनों और एंजाइम substrates, pyruvate के एक के साथ अध्ययन, सक्रियण, अवरोध, दमन, उत्तेजना, या स्थिरता द्वारा एंजाइम को नियंत्रित करने के लिए सबूत प्रदान करने में विफल रहे हैं। स्पोरेलेशन मीडिया से कैल्शियम की अनुपस्थिति को संस्कृति की उम्र के कार्य के रूप में एंजाइम की विशिष्ट गतिविधि पैटर्न पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं था।
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पेप्टोस्ट्रेप्टोकोकस एलसडेनियस (Peptostreptococcus elsdenii) के डी-लेक्टेट dehydrogenase। D-Lactate dehydrogenase Peptostreptococcus elsdenii से लगभग समलैंगिकता तक शुद्ध किया गया है। इन्सुलेटेड के रूप में, एंजाइम में फ्लेविन एडेनिन डायन्यूक्लेओटाइड और एक मजबूत धातु कोफेक्टर होता है। ऑर्थो-फेंन्थ्रोलिन द्वारा अस्थिरता दो चरणों में होती है और आंशिक रूप से डी-लेक्टेट द्वारा अवरुद्ध होती है। दोहरी धातु आयनों द्वारा पुनः सक्रियण होता है, जिसमें दोहरी जस्ता सबसे प्रभावी होता है। जब ferricyanide का उपयोग इलेक्ट्रॉन स्वीकारकर्ता के रूप में किया जाता है, तो D-लेक्टेट में 3.3 M0.46 का एक स्पष्ट K0.5 होता है; इसका बंधन 0.46 के एक हिल कारक के साथ नकारात्मक रूप से सहयोग करता है। इलेक्ट्रॉन परिवहन प्रणाली के अन्य घटकों द्वारा ferricyanide के प्रतिस्थापन 26 mM के लिए D-लेक्टेट के लिए एक स्पष्ट Km के साथ हाइपरबोलिक गतिशीलता का उत्पादन करता है। ferricyanide के लिए स्पष्ट Km 2.2 X 10(-4) M. फॉस्फेट और pyrophosphate यौगिकों D-लेक्टेट:ferricyanide गतिविधि को उत्तेजित करते हैं। इन गुणों से पता चलता है कि श्रृंखला में अन्य इलेक्ट्रॉन परिवहन प्रोटीनों के साथ इस एंजाइम की बातचीत डी-लेक्टेट बंधन और, इस प्रकार, इलेक्ट्रॉन परिवहन की दर को बढ़ा सकती है।
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Purification, new assay, and properties of coenzyme A transferase from Peptostreptococcus elsdenii से। Peptostreptococcus elsdenii से Coenzyme A (CoA) ट्रांसफरस को शुद्ध और क्रिस्टलीकृत किया गया है, और इसके कुछ गुणों को स्थापित किया गया है। काम को एक हाल ही में विकसित जोड़ा और निरंतर स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक परीक्षण द्वारा सुविधाजनक बनाया गया था जिसमें 245 एनएम पर जोड़ा गया अक्रिलेट के गायब होने का अनुसरण किया जा सकता था। एसीटीएल- और बीटा-हाइड्रोक्सीप्रोपियोनिल कोए को कॉए ट्रांसफरस द्वारा एक्रेलिक कोए में दर सीमित करने वाली रूपांतरण को अतिरिक्त क्राटोनास द्वारा बीटा-हाइड्रोक्सीप्रोपियोनिल कोए में गैर दर सीमित करने वाली रूपांतरण के बाद किया गया। इस प्रकार, एसीटीएल कोए का एक छोटा प्रीमिंग मात्रा एक्रेलिक कोए उत्पन्न करने के लिए काम करता है, जो हाइड्रेशन द्वारा बीटा-हाइड्रोक्सीप्रोपियोनिल कोए उत्पन्न करता है। इस उत्पाद ने फिर चक्र के तरीके से अधिक एक्रिलिक कोए उत्पन्न करने के लिए कार्य किया। शुद्ध परिणाम CoA ट्रांसफरस सीमित अक्रिलेट के बीटा-हाइड्रोक्सीप्रोपियोनेट में रूपांतरण था। शुद्ध ट्रांसफरस का एक अणु वजन 125,000 है और डिस्क गेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा निर्धारित के रूप में प्रत्येक 63000 के दो उप-अनुभागों से बना है। संक्षिप्त श्रृंखला लंबाई monocarboxylic एसिड substrates हैं, जबकि dicarboxylic या बीटा-ketocarboxylic एसिड नहीं हैं। प्रतिक्रिया की गतिशीलता एक पिंग-पोंग bi bi तंत्र के लिए विशिष्ट है जो दो आधे प्रतिक्रियाओं से बना है जो एक कोवलेंट एंजाइम मध्यस्थ द्वारा जुड़े होते हैं। एक वसा एसिड एसेप्टर की अनुपस्थिति में एसीटीएल कॉए के साथ ट्रांसफरस के इंक्यूबेशन ने एक स्थिर मध्यवर्ती का उत्पादन किया जिसे अवशोषण स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री, विकिरण मापों, बोरोहाइड्रिड के साथ कमी, हाइड्रोक्सालामाइन के साथ प्रतिक्रियाशीलता, और कैलाइटिक गतिविधि के माध्यम से एंजाइम-कोए यौगिक के रूप में पहचाना गया था। CoA ट्रांसफरस के लिए सिनेटिक स्थिरताएं हैं: अंतिम विशिष्ट गतिविधि, प्रोटीन के 110 यूई / मिलीग्राम जो प्रति transferase की mumol सक्रिय acrylate की 1.38 X 10(4) mumol के अनुरूप है; Acrylate के लिए Km, 1.2 X 10(-3) M; Acetyl CoA के लिए Km (बेटा-हाइड्रोक्सीप्रोपियोनिल CoA), 2.4 X 10(-5) M।
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Flavobacterium alpha-1,3-glucanase-hydrolyzing, Streptococcus mutans के अस्थिर, चिपकने वाला ग्लूकैन का अलगाव और शुद्धिकरण। Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, और Streptococcus sp. के सेल-मुक्त निष्कर्षों द्वारा संश्लेषित पॉलीसाकराइडों के भौतिक और रासायनिक गुणों पर अध्ययन किए गए थे और उनके dextranases के प्रति संवेदनशीलता। जांच की गई पॉलीसाकराइडों में से, अस्थिर ग्लूकन उपलब्ध डीक्सट्रानास तैयारी के प्रति काफी प्रतिरोधी थे, और एस. मुटैन्स OMZ 176 द्वारा उत्पादित अस्थिर, चिपकने वाला ग्लूकन, जो दांत प्लेट के गठन में महत्वपूर्ण हो सकता था, सबसे प्रतिरोधी था। मिट्टी के नमूने को समृद्ध करने के माध्यम से, OMZ 176 ग्लूकैन का उपयोग करके एकमात्र कार्बन स्रोत के रूप में, एक जीव को अलग किया गया था जो OMZ 176 ग्लूकैन को शामिल करने वाले अस्पष्ट एगार प्लेटों पर एक स्पष्ट लिटिक क्षेत्र से घिरा हुआ कॉलोनी का उत्पादन करता था। शरीर को Flavobacterium के एक स्टेम के रूप में पहचाना गया था और Ek-14 बैक्टीरिया का नाम दिया गया था। EK-14 बैक्टीरिया Trypticase सोया सूप में उगाया गया था, और OMZ 176 ग्लूकैन को हाइड्रोलिस करने में सक्षम एक एंजाइम को संस्कृति supernatant से केंद्रित किया गया था और एक diethylaminoethyl-cellulose (DE-32) स्तंभ पर नकारात्मक adsorption द्वारा शुद्ध किया गया था और एक carboxymethyl-cellulose (CM-32) स्तंभ के साथ gradient eluction chromatography। एंजाइम एक बुनियादी प्रोटीन था जिसमें पीएच 8.5 का एक इसोइलेक्ट्रिक बिंदु था और अणु वजन 65,000 था। इसका इष्टतम पीएच 6.3 था और इसकी इष्टतम तापमान 42 डिग्री सेल्सियस था। उत्पादों को isomaltose, nigerose, और nigerotriose, कुछ oligosaccharides के साथ पाया गया था। शुद्ध एंजाइम अल्फा-1,3-ग्लाकन को अंडोलिटिक रूप से विभाजित करता है और मुख्य बंधकों के रूप में अल्फा-1,6, अल्फा-1,4, बीटा-1,3, बीटा-1,4 और / या बीटा-1,6 वाले ग्लूकनों के प्रति निष्क्रिय था।
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Streptomyces से एक extracellular chitosanase का उत्पादन, शुद्ध, और वर्णन। Streptomyces sp. No. 6 द्वारा एक extracellular chitosanase का संश्लेषण ग्लूकोसामाइन द्वारा उत्तेजित किया गया था। एंजाइम को Sephadex G-100, carboxymethyl-cellulose, और diethylaminoethyl-cellulose chromatography द्वारा समलैंगिकता तक शुद्ध किया गया था। शुद्ध एंजाइम हिटोज़ान (बेटा-1,4 से जुड़े ग्लूकोसामाइन के पॉलिमर) को हाइड्रोलिक करता है, लेकिन हिटिन या कार्बॉक्सिमेथेल सेलुलोस नहीं। केवल हाइड्रोलिसिस उत्पादों का पता लगाने के लिए कागज क्रोमेटोग्राफी di- और triglucosamine थे। सेफैडेक्स जी -100 क्रोमेटोग्राफी और सोडियम डोडेसिल सल्फेट-पोलीएक्रेलैमाइड गैल इलेक्ट्रोफोरेसिस ने संकेत दिया कि एंजाइम का अणु वजन 29,000 और 26,000 के बीच था। एंजाइम के एसिड हाइड्रोलिसेट में कोई सिस्टीनिक एसिड या ग्लूकोसामाइन या अन्य कार्बोहाइड्रेट नहीं होते थे। 25 डिग्री सेल्सियस पर, पीएच 4.5 और 6.5 के बीच अधिकतम गतिविधि प्राप्त की गई थी। Chitosan की एंजाइम हाइड्रोलिसिस एक व्यापक तापमान रेंज पर हुई और 60 ° C पर अधिकतम था। एक Lineweaver-Burke प्लॉट से गणना की गई स्पष्ट किलोमीटर 0.688 ग्राम / लीटर pH 5.5 पर थी। एंजाइम ने स्पॉर उत्परिवर्तन को रोक दिया और परीक्षण किए गए Mucor किस्मों के उत्परिवर्तित स्पॉर निलंबन की गड़बड़ी में एक महत्वपूर्ण कमी का कारण बन गया। इस तरह की कमी को कोशिका दीवार की आंशिक लिसिस का परिणाम था।
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जड़ी-बूटियों को स्क्रीनिंग करने के लिए सरल और संवेदनशील प्रक्रिया जो गैर अनुमतिजनक तापमान पर चमकती हैं। mutagenesis के बाद, जीवित मिठाई कोशिकाओं 25 डिग्री सेल्सियस पर प्लेटों पर उगाया जाता है और बाद में 37 डिग्री सेल्सियस के लिए उजागर किया जाता है प्लेटों को फिर एक नरम agar के साथ कवर किया जाता है जिसमें pH 9.7 पर p-nitrophenylphosphate होता है। लिसाइड कोशिकाएं अल्केल फॉस्फेटेस को जारी करती हैं जो कोलोनियों पर और उनके आसपास एक पीले रंग का कारण बनती है।
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एक nucleoside triphosphate निर्भर deoxyribonuclease Bacillus laterosporus से। एंजाइम की शुद्धता और विशेषताएं। एक deoxyribonuclease, जो प्रतिक्रिया के लिए nucleoside triphosphate की आवश्यकता होती है, Bacillus laterosporus निकालने से लगभग 150 गुना शुद्ध किया गया है। पोटेशियम फॉस्फेट और एथिलीन ग्लाइकोल शुद्ध एंजाइम को स्थिर करते हैं। एंजाइम डबल-ट्रेड डीएनए को nucleoside triphosphate की उपस्थिति में गर्मी से denatured डीएनए की तुलना में लगभग 100 गुना तेजी से नष्ट करता है। एटीपी की अनुपस्थिति में डबल-ट्रेड डीएनए किसी भी माप योग्य सीमा तक नष्ट नहीं होता है, लेकिन एंजाइम परमाणुसिड ट्रिफॉस्फेट की अनुपस्थिति में denatured डीएनए की ओर गतिविधि प्रदर्शित करता है, और यह गतिविधि इस एंजाइम प्रोटीन की एक अंतर्निहित संपत्ति होने लगता है। इष्टतम पीएच 8.5 है और अधिकतम गतिविधि Mg2+ (8.0 X 10(-3)M) और Mn2+ (7.0 X 10(-5)M) के साथ मिलकर प्राप्त की जाती है। ATP और dATP सबसे प्रभावी हैं और nucleoside di- या monophosphates अप्रभावी हैं। प्रतिक्रिया के दौरान एटीपी को एडीपी और अनियमित फॉस्फेट में परिवर्तित किया जाता है और डीएनए के हाइड्रोलिक फॉस्फोडीएस्टर बंधनों के साथ एटीपी की मात्रा का अनुपात लगभग 3: 1 होता है। एंजाइम का एक अवरोधक बैक्टीरियल निष्कर्षों में देखा गया था जो ध्वनि विकार द्वारा तैयार किए गए थे; अवरोधक पदार्थ को कोशिका विकास के बाद के चरणों में बैक्टीरिया में उत्पादित किया जाता है। प्रारंभिक परिणामों से पता चलता है कि अवरोधक सेफडेक्स जी-200 स्तंभ की खाली मात्रा के पास उभरा, और अपेक्षाकृत गर्मी स्थिर, आरएनएज प्रतिरोधी, और डीएनएज संवेदनशील था।
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guanosine 3',5'-cyclic monophosphate के लिए त्वरित रेडियोइमोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोनोसोन guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (CGMP) के लिए एक रेडियोइम्यून परीक्षण प्रक्रिया का वर्णन किया गया है। प्रक्रिया [3H]CGMP और गैर विकिरण CGMP के बीच प्रतिस्पर्धी बंधन पर आधारित है, जिसमें Millipore फ़िल्टरिंग द्वारा बंधन और अविश्वसनीय CGMP का विभाजन होता है। बंधन प्रतिक्रिया CGMP के लिए बहुत उच्च विशिष्टता दिखाई दी, एक व्यापक पीएच इष्टतम था, और थोड़े समय में संतुलन तक पहुंच गया। Dowex AG 50W-X2 राल का उपयोग करके परीक्षण नमूने के pruification के लिए एक सरल प्रक्रिया भी वर्णित है। मूत्र नमूने में CGMP सामग्री को शुद्ध किए बिना परीक्षण किया गया था। स्वस्थ मानव स्वयंसेवकों में ग्लूकागोन की इंजेक्शन ने मूत्र में सीजीएमपी के स्तर में एक छोटा लेकिन महत्वपूर्ण कमी का परिणाम दिया, जबकि सीएएमपी का उत्सर्जन नाटकीय रूप से बढ़ गया।
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विभिन्न पोषण स्थितियों के तहत चूहों के जिगर में फैटी एसिड सिंथेटिस पर ट्राइप्टोफान के प्रशासन के प्रभाव। ट्रिप्टोफान को विभिन्न पोषण स्थितियों में चूहों को दिया गया था: 24 घंटे के लिए भूख लगाया गया था, ग्लूकोज या मकई तेल के साथ भूख लगाया गया था, भूख लगाया गया था और मांसपेशियों में ग्लाइसेरोल दिया गया था, और गैर भूख लगाया गया था। जिगर में glycolytic मध्यस्थों की सामग्री में परिवर्तनों ने संकेत दिया कि phosphoenolpyruvate carboxykinase [EC 4.1.1.32] प्रतिक्रिया सभी चूहों के समूहों में tryptophan के प्रशासन द्वारा अवरुद्ध होती है। Malate और phosphoenolpyruvate की सामग्री में विपरीत रूप से संबंधित परिवर्तनों को यकृत में quinolinate की संग्रह से जुड़ा हुआ था। क्विनोलिनेट की सामग्री जिसने दोनों चयापचयियों के सामग्री पर आधा अधिकतम प्रभाव दिखाया था, 0.1-0.2 मोमोल प्रति जीएम जिगर था। कुल हेपेटिक वसा एसिड में 3H2O से 3H को शामिल करने की दर को भूखे चूहों को इस अमीनो एसिड के प्रशासन द्वारा लगभग 2 गुना बढ़ाया गया था। दर में वृद्धि सीट्रेट सामग्री में वृद्धि से निकटता से जुड़ी थी। हाइपरलिपोजेनेसिस भी एसीटीएल-कोए में कमी और मलेनोनिल-कोए में वृद्धि से जुड़ा हुआ था। लंबी श्रृंखला एसिल-कोए की सामग्री को प्रभावित नहीं किया गया। हेपेटिक फैटी एसिड चयापचय पर tryptophan प्रशासन के इन प्रभावों सभी चूहों के समूहों में पाया गया था। ग्लिसेरोल 3-फोस्फेट के जिगर सामग्री को ट्राइप्टोफान के प्रशासन द्वारा कम किया गया था और ग्लिसेरोल इंजेक्शन द्वारा काफी बढ़ाया गया था। नियंत्रण में ग्लाइसेरोल के इंजेक्शन और ट्राइप्टोफान से इलाज किए गए चूहों ने ग्लाइसेरोल 3-फोस्फेट में उल्लेखनीय वृद्धि पैदा की लेकिन किसी भी समूह के जिगर में फैटी एसिड संश्लेषण की दर को प्रभावित नहीं किया। यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि, विभिन्न पोषण स्थितियों के तहत चूहों के जिगर में, ट्राइप्टोफान के प्रशासन द्वारा वसा एसिड सिंथेटिस के अल्पकालिक नियंत्रण सबसे अधिक संभवतः सीट्राट द्वारा एसीटीएल-कोइंजाइम ए कार्बोक्सालास [EC 6.4.1.2] की सक्रियता के कारण होता है।
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अल्फा-लेक्टाल्बूमिन के एसिड कॉन्फार्मेशनल परिवर्तन के इलेक्ट्रोफोरेटिक जांच। यह स्पष्ट करने के लिए कि कैसे इलेक्ट्रोफोरेटिक व्यवहार ग्लोबोलिक प्रोटीनों के कॉन्फ्रेंस पारगमन को प्रतिबिंबित करता है, एल्फा-लॅक्टाल्यूबिन के एसिड कॉन्फ़्रेंस परिवर्तन का विश्लेषण करने के लिए आंदोलन सीमा इलेक्ट्रोफोरेसिस लागू किया गया था। प्रोटीन के संक्रमण क्षेत्र में केवल एक इलेक्ट्रोफोरेटिक सीमा की उपस्थिति इलेक्ट्रोफोरेसिस में Isomerizing सिस्टम के सिद्धांत के आधार पर 7 मिनट से कम आधा समय के साथ एक बहुत तेजी से संक्रमण का सुझाव देती है। संक्रमण स्पष्ट रूप से प्रोटीन नेट चार्ज पर गतिशीलता की निर्भरता में प्रतिबिंबित होता है, जो अल्फा-लॅक्टैल्बमिन के कार्बोहाइल समूहों के लिए लिंडरस्ट्रोम-लैंग पीएच-ट्रिटरेशन प्लेट द्वारा प्राप्त की गई एक के समान सिग्मोइड कवरेज को दिखाता है। संक्रमण कोरों से यह भी निष्कर्ष निकाला गया कि एसिडिटीकरण पूरी तरह से उभरने का परिणाम नहीं देता है, लेकिन एसिड क्षेत्र में प्रोटीन के मूल राज्य की तुलना में एक स्पष्ट रूप से विस्तारित रूप के साथ एक कॉम्पैक्ट संरचना बनाए रखा जाता है। इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा प्राप्त सभी परिणामों को पीएच-शॉक अध्ययन, विश्लेषणात्मक जेल क्रोमेटोग्राफी, और सीडी मापों के परिणामों द्वारा भी समर्थित किया गया था।
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चूहे के लिसोसोसॉम के लिसोसोसॉम के कैथेप्सिन पर अध्ययन। कैथेप्सिन ए के कई रूपों पर तुलनात्मक अध्ययन: कैथेप्सिन ए के कई रूपों (एआई, एआईआई, और एआईआईआई) Sephadex G-200 और DEAE-Sephadex क्रोमेटोग्राफी द्वारा चूहों के जिगर के लिसोसोम फ्रैक्शन से शुद्ध किया गया था तुलनात्मक अध्ययन किया गया था। फॉर्म एआई, एआईआई और एआईआईआई पीएच 3.0 और 5.5 के बीच स्थिर थे, और सीबीजेड-ग्लू-फे के लिए पीएच ऑप्टिमा 5.6, 5.8 और 5.9 पर थी। इन गतिविधियों को 60 डिग्री से ऊपर गर्मी पर तेजी से खो दिया गया था। उनके इसोइलेक्ट्रिक बिंदु 4.7, 4.8 और 4.9 पर थे, और सीबीजेड-ग्लू-फे के लिए माइकलिस निरंतर 10, 6.6 और 4.2 X 10(-4)M के रूप में गणना की गई थी। गतिविधि Ag+, Au3+, Hg2+, आयोडीन और p-chloromercuribenzoate (PCMB) द्वारा अवरुद्ध किया गया था। diisopropyl fluorophosphate (DFP), phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF), toluenesuffonyl fluoride (TSF), और सोडियम dodecyl sulfate (SDS) 10(-3)M की एकाग्रता में अवरोधक थे सोयाबीन ट्राइप्सिन अवरोधक, पेप्स्टैटिन, लेपेटिन, और एंटीपाइन अवरोधक नहीं थे, जबकि chymostatin हल्के अवरोध का कारण था। कैथेप्सिन ए के कई रूपों पर इन यौगिकों के प्रभाव में कोई विशिष्ट अंतर नहीं देखा गया था, इन रूपों (100,000, 200,000, और 420,000, विपरीत) के आणविक वजन में अंतर के बावजूद। Immuno-diffusion विश्लेषण में, कैथेप्सिन एआई, एआईआई, और एआईआईआई जिन्हें EDTA, dithiothreitol, PCMB, और NaCl की एक उच्च एकाग्रता के साथ इलाज किया गया था, एक ही precipitin पैटर्न प्रदान करते थे जैसे कि अप्रिय एंजाइम, लेकिन उपचार 6 एम यूरिया के साथ पैटर्न में थोड़ी बदलाव का कारण बनता था। एसडीएस-परीक्षण (50 एमएम या उससे अधिक) के बाद, इन कई रूपों की precipitin लाइनों को मिश्रित किया गया और एक एकल, समान लाइन दिया। यह सुझाव देता है कि कैथेप्सिन ए के अलग-अलग रूपों में से सभी इम्यूनोलॉजिकल रूप से समान या करीबी संबंध रखने वाले उप-यूनिट होते हैं, और कि उप-यूनिट मुख्य रूप से हाइड्रोफोबिक बलों से जुड़े होते हैं। इस निष्कर्ष को एसडीएस की उपस्थिति में पॉलीकैक्रिलेमाइड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा प्राप्त परिणामों द्वारा समर्थित किया जाता है।
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