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बाहरी फाइबर के साथ Tetrahymena के श्वेत dynein का पुन: संयोजन। बाहरी फाइबरों के साथ Tetrahymena pyriformis की चादर dyneins का पुन: संयोजन turbidimetry, co-sedimentation विश्लेषण और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके जांच की गई थी। जैसा कि गिब्नस द्वारा रिपोर्ट की गई है, 30S dynein बाहरी फाइबर के साथ पुनः संयोजित कर सकता है, जबकि 14S dynein ने ऐसा करने के लिए एक कम सीमा में किया। एसिड पीएच पर, हालांकि, 14S डायनेइन का अधिकांश हिस्सा बाहरी फाइबरों में भी वापस आ गया था। जब पीएच 8.2 पर बाहरी फाइबर अनुभाग में एक अतिरिक्त कच्चे dynein अनुभाग जोड़ा गया था, तो इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक निरीक्षणों से पता चला कि बाहरी डबलेट माइक्रोट्यूब न केवल हथियारों के साथ, बल्कि अन्य इलेक्ट्रॉन घने सामग्री के साथ भी सजाया गया था। दूसरी ओर, जब कच्चे dynein अनुभाग को उचित मात्रा में बाहरी फाइबर के साथ मिलाया गया था, तो केवल हथियारों को A-subfibers के नियमित स्थानों पर पुनर्स्थापित किया गया था। एटीपी के बाहरी फाइबर के साथ dynein की पुनर्गठन पर एक अवरोधक प्रभाव था।
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एफिनिटी लेबलिंग डी-एमिनो एसिड ऑक्साडास एक एसीटीलेनिक सब्सट्रेट के साथ। एसीटीलेनिक सब्सट्रेट, डी-2-एमिनो-4-पेंटिनोिक एसिड (डी-प्रोप्रार्ग्रिल्लिसिन) को गुर्दे के डी-एमिनो एसिड ऑक्साडास [ईसी 1.4.3.3] द्वारा ऑक्सीडेंटिव रूप से deaminated किया गया था, जिसमें एंजाइम की निष्क्रियता शामिल थी। फ्लेविन जो इनाक्टिव एंजाइम से गर्म मेटानोल द्वारा निकाला गया था, पतली परत क्रोमेटोग्राफी और सर्कल डाइक्रोज्म द्वारा प्रामाणिक एफएडी के समान था। रिलीज flavin के 520 एनएम पर उत्तेजना स्पेक्ट्रम उत्सर्जन FAD के अवशोषण स्पेक्ट्रम के बहुत समान था। फ्लेविन को पोटेशियम बोरोहाइड्रिड द्वारा कम किया गया था। propargylglycine उपचार के बाद तैयार एपोइंजाइम exogenous FAD जोड़ने पर D-amino acid oxidase गतिविधि बहाल नहीं दिखाई दिया। इस निष्क्रिय एपोइंजाइम के अवशोषण स्पेक्ट्रम ने 279 और 317 एनएम पर अवशोषण के पिक को दिखाया, और एक कंधे को लगभग 290 एनएम पर दिखाया। ये परिणाम मजबूत रूप से इंगित करते हैं कि अस्थिरता प्रतिक्रिया D-प्रोप्रार्ग्रिलिसिन के साथ एक गतिशील रिसाव लेबलिंग है जो सक्रिय साइट पर एक एमिनो एसिड रिसाव के कोवालेंटिक संशोधन द्वारा एंजाइम की अपरिवर्तनीय अस्थिरता का उत्पादन करती है।
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बार्ली में ट्राइप्सिन अवरोधक पर अध्ययन। I. शुद्धता और कुछ संपत्तियां। जापानी अदरक से एक ट्राइप्सिन अवरोधक की गुणों और कार्यों को स्पष्ट करने के लिए, Pirkka अदरक से एक अवरोधक की तुलना में, अदरक Hordeum distichum L var से एक अवरोधक को अलग किया गया था। 1% NaCl, अमोनियम सल्फेट फ्रैक्शन और DEAE-सेल्युलोस और सीएम-सेल्युलोस पर दोहराए गए क्रोमेटोग्राफी के साथ निकालने के द्वारा लेमार्क को सुधारें। अवरोधक के अंतिम शुद्ध तैयारी को chromatographic और electrophoretic विश्लेषण दोनों द्वारा homogeneous पाया गया था। अवरोधक थर्मोस्टैबल था और 2 से 11 तक के व्यापक पीएच रेंज पर स्थिर था। 10(-2) एम पर भारी धातु आयनों और कई रिएक्टरों द्वारा कोई अवरोध नहीं देखा गया था, इसके अलावा कि p-chloromercuribenzoate गतिविधि के 69% हानि का कारण बन गया था। अवरोधक को पीएच 7.51 पर इज़ोइलेक्ट्रिक फोकस के अधीन किया गया था और इसके अणु वजन को सोडियम डडेसिल सल्फेट की उपस्थिति में पॉलीएक्रेलैमाइड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा 14,200+/-900 माना गया था। अवरोधक और ट्रिप्सिन[EC 3.4.21.4] के बीच परिसर के लिए स्पष्ट विघटन स्थिर 1.64 X 10(-7)M कैसीन के रूप में एक आधार के रूप में था। एक माइक्रोग्राम शुद्ध अवरोधक ने अल्फा-एन-बेंज़ुल-डीएल-एर्जिनिन-पी-निट्रोएनिलीइड के हाइड्रोलिसिस में शुद्ध ट्राइप्सिन के 1.5 टुकड़े को अवरुद्ध किया। 1.2-cyclohexanedione के साथ अवरोधक में arginyl शेषों का रासायनिक परिवर्तन करके, अवरोधक एक arginine अवरोधक होने के लिए दिखाया गया था। अवरोधक में तुलनात्मक रूप से कई बुनियादी अमीनो एसिड और कुछ आधा सिस्टिन होते थे, Pirkka अदरक ट्राइप्सिन अवरोधक की तुलना में।
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diffuse coronary arteriosclerosis में coronary veins की arterialization। चूंकि कोरोनरी वायरस और कैपिलरियस एथेरियोस्लेरोटिक बीमारी में शामिल नहीं हैं, इसलिए लेखकों ने प्रयोगशाला, और बाद में, नैदानिक कुल और सेलेक्टिव कोरोनरी वायरस एथेरियोलाइज़ेशन किया। तीव्र मायोकार्डियल इस्केमिया, उदाहरण के लिए, पूर्व गिरने वाले शाखा के लिगेशन द्वारा पैदा किया गया था, को क्षेत्रीय कोरनरी वाईन एनास्टोमोसिस के लिए एक आंतरिक स्तन आंत द्वारा इलाज किया गया था। 21 रोगियों में "Vena cordis magna" या "Vena cordis media" के चयनित एथेरलाइज़ेशन और कोरोनरी साइनस का कुल एथेरलाइज़ेशन किया गया था। नैदानिक सुधार और बाद के अध्ययन उन्नत फैलने वाली भारी सीरियल एटेरियोस्लेरोसिस वाले रोगियों के उपचार में आशाजनक लगते हैं। तीव्र मायोकार्डियल इस्केमिया में, कोरोनोग्राफिक रूप से स्थानीय कॉरोनरी अवरोध के साथ, क्षेत्रीय वाइन आर्टेरलाइज़ेशन का उद्देश्य दिल का दौरा क्षेत्र को कम करना है।
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संरचना, संरचना, भौतिक विशेषताएं, और proliferated peroxisomes के परिवहन। Su-13437 की चूहों के जिगर पर ट्रॉफी प्रभाव का एक अध्ययन। पेरोक्सासोम प्रसार को 2-मेथिल-2 (p-[1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl]-phenoxy)-प्रोपियोनिक एसिड (Su-13437) के साथ प्रेरित किया गया है। डीएनए, प्रोटीन, सायटोक्रोम ऑक्साडास, ग्लूकोज-6-फॉस्फेटेस और एसिड फॉस्फेटेस की एकाग्रता लगभग निरंतर रहती है। पेरोक्सासोमल एंजाइम गतिविधि का परिवर्तन कैलास, यूरेट ऑक्साडास, एल-अल्फा-हाइड्रोक्सी एसिड ऑक्साडास, और डी-एमिनो एसिड ऑक्साडास के लिए नियंत्रण के लगभग 165%, 50%, 30% और 0% तक होता है। कैटालास के लिए, परिवर्तन कण-बंद गतिविधि में कमी और घुलनशील गतिविधि में पांच गुना वृद्धि से होता है। peroxisome अनुभागों का औसत व्यास नियंत्रण में 0.58 +/- 0.15 mum और उपचार के बाद 0.73 +/- 0.25 mum है। इसलिए, मापा गया peroxisomal एंजाइमों अत्यधिक proliferated कणों में पतला होते हैं। ऊतक विभाजन के बाद, सामान्य peroxisomes और सभी proliferated peroxisomes में से लगभग आधे भूत गठन के साथ मैट्रिक्सिक निष्कर्षण दिखाते हैं, लेकिन आकार में कोई परिवर्तन नहीं है। यांत्रिक तनाव के अधीन होमोजेनेट में, प्रसारित पेरोक्सासोम में बढ़ी हुई संवेदनशीलता नहीं दिखाई देती है; अप्रत्याशित रूप से, Su-13437 लिसोसोम को स्थिर करता है। हमारे परिणाम बताते हैं कि मैट्रिक्स निष्कर्षण और बढ़ी हुई घुलनशील एंजाइम गतिविधि पेरोक्सीसोमाल प्रोटीन के ट्रांसमंब्रेन पारगमन के परिणामस्वरूप होती है। Su-13437 के बाद peroxisomal oxidases और घुलनशील catalase की एकाग्रता में परिवर्तन उनके आधा जीवन की गणना करने की अनुमति देते हैं। ये सामान्य और इलाज किए गए चूहों में कुल कैलास के लिए पाए गए के समान हैं, एलिल इसोप्रोपिल एसीटामाइड के बाद: लगभग 1.3 दिन, एक परिणाम autophagy द्वारा peroxisome विघटन के साथ संगत है। यकृत आरएनए एकाग्रता में एक अनुक्रमिक वृद्धि, [14C]लेक्सिन को डीओसी-सूल्य प्रोटीनों में और प्रति ग्राम यकृत में immunoprecipitable कैलास में शामिल किया जाता है, और यकृत आकार और peroxisomal मात्रा में वृद्धि, उपयोग की जाने वाली दवा के ट्राफिक प्रभाव की विशेषता है। पुरुषों में, Su-13437 सीपीआईबी की तुलना में अधिक सक्रिय है, एक और पेरोक्सीसोम प्रसार को उत्तेजित करने वाला दवा; महिलाओं में, केवल Su-13437 सक्रिय है।
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मानव polymorphonuclear leukocytes की सतह पर NADH ऑक्सीडास को एक नए सायटोकेमिक विधि द्वारा स्थानित किया गया है। एनएडीएच ऑक्सीडास के अल्ट्रा संरचनात्मक स्थानीयकरण का अध्ययन किया गया था, phagocytosis के दौरान polymorphonuclear leukocytes (PMN) की बढ़ी हुई ऑक्सीकरण गतिविधि में एक संभावित एंजाइम। H2O2, NADH ऑक्सीडास गतिविधि का एक उत्पाद, के स्थानीयकरण के लिए एक नई सायटोकेमिकल तकनीक विकसित की गई है। सीरियस आयन, पेरोक्साइड की उपस्थिति में, एक इलेक्ट्रॉन घनत्व घनत्व का गठन करते हैं। आराम और phagocytically उत्तेजित PMNs 7.5 पीएच पर चेरी आयनों के संपर्क में किया गया था NADH पर निर्भर, सायनाइड-असंवेदनशील H2O2 उत्पादन की साइटों को प्रदर्शित करने के लिए। आराम करने वाली PMN प्लाज्मा झिल्ली पर थोड़ी गतिविधि प्रदर्शित करती है; phagocyting PMN में phagosome और प्लाज्मा झिल्ली के भीतर स्थित प्रतिक्रिया उत्पाद के व्यापक जमा होते हैं। पेरोक्साइड भागीदारी को सीरियम निचलीकरण पर कैलास के अवरोधक प्रभाव द्वारा प्रदर्शित किया गया था; एंजाइम गतिविधि के गैर-प्रसारक अवरोधकों का उपयोग करके जिम्मेदार एंजाइम की सतह स्थिरता की पुष्टि की गई थी। एक सहसंबंधित अध्ययन एक NADH-विपरीत, टेटराज़ोलियम-बढ़ने प्रणाली के साथ किया गया था। सीरियम के रूप में, कोशिका की सतह पर formazan जमा NADH निर्भर था, सायनाइड असहज था, और phagocytosis द्वारा उत्तेजित था। Superoxide dismutase tetrazolium reduction को अवरुद्ध नहीं करता है, जैसा कि साइटोकेमिकल रूप से देखा गया है, जो सुपरऑक्साइड इंटरप्शन के बिना सीधे एंजाइम रंग में कमी को इंगित करता है। इन निष्कर्षों, आराम पर ऑक्सीजन की खपत के अध्ययनों और NADH की उपस्थिति या अनुपस्थिति में उत्तेजित PMN के साथ संयुक्त, इंगित करते हैं कि NADH ऑक्सीडास मानव PMN में एक सतह एंजाइम है। यह phagocytosis के दौरान आंतरिक हो जाता है और phagocytic vacuole के भीतर अपने peroxide-generating क्षमता को बनाए रखता है।
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Chediak-Higashi (बेज) चूहों में गुर्दे में लिसोसोमल एंजाइम का दोषपूर्ण उत्सर्जन। बेज माउस मानव Chediak-Higashi सिंड्रोम के लिए एक पशु मॉडल है, अधिकांश कोशिका प्रकारों में विशाल लिसोसोमों द्वारा विशेषता दी गई एक बीमारी। चूहों में, एंड्रोजेनिक हार्मोन के साथ उपचार कम से कम एक गुर्दे के लिज़ोसॉम एंजाइम, बीटा-ग्लुकुरोनिडास में 20-50 गुना वृद्धि का कारण बनता है। एंड्रोजेन के साथ इलाज किए गए बेज चूहों में सामान्य चूहों की तुलना में गुर्दे के बीटा-ग्लूकोरोनिडास, बीटा-गालैक्टोसाडास, और एन-एसीटीएल-बीटा-डी-ग्लूकोसामाइडास (हेक्सोसामिडास) के स्तर में काफी अधिक था। अन्य एंड्रोजेन-इंडुजेबल एंजाइम और cytosol, mitochondria, और peroxisomes के लिए एंजाइम मार्कर बेज चूहों में गुर्दे में वृद्धि नहीं हुई थी। एंड्रोजेन उपचार के साथ या बिना बीज चूहों के पांच अन्य अंगों में, या एंड्रोजेन उपचार के बिना बीज स्त्रियों के गुर्दे में कोई महत्वपूर्ण लिसोसोमल एंजाइम वृद्धि नहीं देखी गई थी। ग्लूकोरोनिडास के लिए histochemical पेंट के साथ-साथ subcellular fractionation दिखाया कि बेज माउस गुर्दे में उच्च ग्लूकोरोनिडास सामग्री को corticomedulary सीमा के पास ट्यूबल कोशिकाओं में विशाल ग्लूकोरोनिडास-आधारित lysosomes की एक प्रभावशाली संग्रह के कारण होता है। सामान्य चूहों में, लिसोसोमल एंजाइमों को गुर्दे ट्यूबल्स के लुमेन में समन्वयपूर्वक जारी किया जाता है और मूत्र में लिसोसोमल एंजाइमों की महत्वपूर्ण मात्रा मौजूद होती है। मूत्र lysosomal एंजाइमों के स्तर बीज चूहों में सामान्य चूहों की तुलना में बहुत कम हैं। यह दिखाई देता है कि लिसोसोम बेज चूहों में दोषपूर्ण एक्सोसाइटोसिस के कारण संग्रहीत हो सकते हैं जो या तो लिसोसोम की अंदरूनी गतिशीलता में कमी या प्लाज्मा दीवार के साथ उनके अनुचित मिश्रण से होता है। एक समान दोष Chediak-Higashi सिंड्रोम की विशेषताओं का कारण बन सकता है।
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2-डेऑक्सी-डी-ग्लूकोज परिवहन को नियंत्रित करने और एथिडियाम ब्रॉमाइड द्वारा वायरस द्वारा परिवर्तित कोशिकाओं में उत्तेजना। हाल ही में हमने साबित किया कि एथिडियम ब्रोमाइड ने नियंत्रण में प्लाज्मा और उपसेलुलर मेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन को बदल दिया और वायरस ने कोशिकाओं को परिवर्तित किया। यह यहां बताया गया है कि एथिडियम ब्रॉमाइड ने भी मधुमेह परिवहन की मलबे से जुड़ी प्रक्रिया को उत्तेजित किया। वायरल परिवर्तित कोशिकाओं और एथिडियम ब्रोमाइड संसाधित कोशिकाओं की सीएम नियंत्रण कोशिकाओं के समान है जबकि नियंत्रण कोशिकाओं की तुलना में अधिकतम गति काफी बढ़ जाती है। 2-डेऑक्सिल-डी-ग्लूकोज के परिवहन को ग्लूकोज, सायटोकलासिन बी और न्यूरैमिनिडास द्वारा अवरुद्ध किया गया था, लेकिन कोशिका घनत्व या इंक्यूबेशन मीडिया के पीएच में परिवर्तनों से प्रभावित नहीं हुआ था।
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मानव keratinocyte mitosis in vitro पर फार्माकोलॉजिकल एजेंटों का प्रभाव। कैथोलोमाइनों के प्रतिबंध। कैथोलोमाइन मानव केराटिनोसाइट्स के प्राथमिक कोशिका संस्कृतियों में मिटोटिक अवरोध का उत्पादन करते हैं, संभवतः कोशिका चक्र के G2 भाग में एक ब्लॉक के माध्यम से। एपिनेफ्रिन ने 4.5 X 10(-10) एम के रूप में कम एकाग्रता में महत्वपूर्ण मिटोटिक अवरोध (49%) का उत्पादन किया, जबकि इसके एनालॉग, इसोप्रोटेनोल, 1 X 10(-10) एम पर 47% अवरोध का उत्पादन किया। नॉरेपिनेफ्रिन ने 1 X 10(-8) एम पर 49% अवरोध प्रतिक्रिया का कारण बनाया। अल्फा अवरोधक एजेंट, phentolamine, mitosis पर कोई प्रभाव नहीं था। जब एपिनेफ्रिन या नॉरेपिनेफ्रिन के साथ संयोजन में जोड़ा जाता है, तो कैथेकोलामाइन-अनुकूलित मिटोटिक अवरोध में कोई कमी नहीं देखी गई। बीटा अवरोधक एजेंट, प्रोप्रैनोलोल, अपने आप में 1 X 10(-6) एम पर हल्के मिटोटिक अवरोध दिखाई दिया जब एपिनेफ्रिन या नॉरेइनेफ्रिन के साथ जोड़ा जाता है, तो प्रोप्रैनोलोल ने कैथेकोलामाइन-अनुकूलित मिटोटिक अवरोध को लगभग 65% तक कम कर दिया। इसके अलावा, प्रोप्रानोलोल ने एक अल्फा adrenergic एजेंट फेनिलेप्रिन द्वारा पैदा होने वाली मिटोटिक अवरोध को अवरुद्ध किया। हालांकि, एक अन्य बीटा अवरोधक एजेंट, डिक्लोरोइज़ोप्रोटेनोल, एक मजबूत मिटोटिक अवरोध (53%) दिखाया जब 1 X 10(-8) एम की एकाग्रता में संस्कृतियों में जोड़ा गया। इन आंकड़ों से पता चलता है कि जबकि बीटा रिसेप्टर्स in vitro मानव केराटिनोसाइट्स के कैथोलोमाइन-इंडुलेक्टिक मिटोटिक अवरोध में शामिल हो सकते हैं, रिसेप्टर-मोलकूली बातचीत की प्रकृति जटिल हो सकती है।
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एचटीटीसी कोशिकाओं का सीरम-मुक्त विकास जिसमें ग्लूकोर्टिकोइड- और इंसुलिन-इंडुक्वेबल टाइरोसिन एमिनो ट्रांसफरैसा और साइटोपलाज्म ग्लूकोर्टिकोइड रिसेप्टर्स होते हैं। HTC कोशिकाओं को किसी भी मैक्रोमोलिक पूरक के बिना रासायनिक रूप से परिभाषित मीडिया में बढ़ने के लिए बनाया गया है। उनके अपेक्षाकृत अमीनो एसिड की आवश्यकताओं का प्रारंभिक अनुमान लगाया गया है। परिभाषित मीडिया में उगाए गए कोशिकाएं कई अलग-अलग विशेषताओं को बनाए रखती हैं जो उनके सीरम-उगाए गए समकक्षों में शोध का केंद्र रहा है। इस प्रकार, परिभाषित मीडिया में कोशिकाओं में cytoplasmic glucocorticoid रिसेप्टर्स होते हैं और टाइरोसिन एमिनो ट्रांसफररास होते हैं जिन्हें ग्लूकोर्टिकोइड्स, सीरम या इंसुलिन द्वारा उत्तेजित किया जा सकता है। ये कोशिकाएं, छोटे मात्रा में, अभी तक परिभाषित नहीं किए गए चूहे के सीरम प्रोटीन का भी उत्पादन करती हैं।
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चिकन भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट में लैक्टिक एसिड के उत्पादन का उत्तेजना सीरम द्वारा और बाहरी ग्लूकोज की अनुपस्थिति में उच्च पीएच। चिकन भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट द्वारा लैक्टिक एसिड का उत्पादन विदेशी ग्लूकोज की अनुपस्थिति में होता है। ग्लूकोज की अनुपस्थिति में ग्लूकोज की तुलना में 15 से 50 गुना कम लैक्टिक एसिड बनता है। फिर भी, सीरम और पीएच उत्तेजना इस शेष लैक्टिक एसिड के उत्पादन को उसी अपेक्षाकृत सीमा तक बढ़ाती है जैसे कि जब ग्लूकोज मौजूद है। उत्पन्न लैक्टिक एसिड की मात्रा मीडिया में शेष ग्लूकोज के कैटाबोलिज्म द्वारा नहीं समझा जा सकता है क्योंकि इसकी एकाग्रता अंततः उत्पन्न लैक्टिक एसिड की तुलना में एक दसवीं से कम है। इसके अलावा, शेष ग्लूकोज एकाग्रता प्रयोग के दौरान स्थिर रहती है या बढ़ जाती है। बाहरी ग्लूकोज की अनुपस्थिति में बड़े पैमाने पर लैक्टिक एसिड संचय मीडिया में अमीनो एसिड की उपस्थिति पर निर्भर करता है, लेकिन इस अध्ययन में उपयोग किए गए उत्तेजक एजेंटों द्वारा अमीनो एसिड परिवहन को प्रभावित नहीं किया जाता है। परिणाम बताते हैं कि ऐसे उपचार जो कोशिका प्रजनन को उत्तेजित करते हैं, उन एंजाइम मार्गों को भी सक्रिय करते हैं जो एमिनो एसिड को पिरुविक और इस प्रकार लैक्टिक एसिड में परिवर्तित करते हैं।
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Limulus polyphemus के amebocytes के ग्रंथों की इन्सुलेशन और अध्ययन, घोड़ों की क्रेब। Granules Limulus polyphemus के amebocytes के सिटोप्लाज्म से अलग किया गया था, घोड़े कीचड़ क्रेब, रक्त से प्राप्त कोशिकाओं को तोड़ने से जो 2 mM propranolol में आकर्षित किया गया था। पीरियल्स को बाद में एक साक्रोसिस ग्रेडेंट के माध्यम से सेंटीफुगेशन द्वारा शुद्ध किया गया था जिसमें हेपारिन था। ग्रंथिओं के निष्कर्षों को ठंडा करके और डिस्टिलेटेड पानी में ग्रंथि तैयारी को पिघलाकर तैयार किया गया था। ट्रांसमिशन और कणों के इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी स्कैन ने गोल या ओवोइड कणों को प्रकट किया। हालांकि, केवल एक प्रकार का granule मौजूद दिखता था। amebocyte ग्रंथि निकालने के अल्ट्रासाउंड स्पेक्ट्रम में 277 एनएम पर पीएच 7.4 पर एक पिक दिखाया, और अल्कालिक पीएच पर 281 एनएम और 290 एनएम के दो पिक में एक स्विच। विश्लेषणात्मक अल्ट्रासेंटीफुगेशन ने एक पैटर्न प्रदर्शित किया जो अस्थिर amebocytes से तैयार लिसाइट्स के साथ देखा गया था। Polyacrylamide gel electrophoresis, pH 4.5 पर यूरिया की उपस्थिति में, amebocyte lysate के साथ देखा गया के समान पैटर्न प्रदर्शित किया। ग्रंथिओं के निकालने को बैक्टीरिया एंडोटॉक्सिन द्वारा जेल किया गया था। घोड़े के क्रेब के रक्त में केवल एक प्रकार की कोशिकाएं होती हैं, जिन्हें अमेकोसाइट कहा जाता है। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि लिमुलस के रक्त कोयलेशन तंत्र पूरी तरह से amebocytes के भीतर निहित है। वर्तमान अध्ययनों से पता चलता है कि ग्रंथि, जो इन कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को पैक करती है, में रक्त कोयलेशन के लिए आवश्यक सभी कारक होते हैं, जिसमें संक्षारक प्रोटीन भी शामिल है। intracellularly स्थानीय गठबंधन प्रणाली amebocytes से रिहा होता है जब उनके granules कोशिका aggregation के दौरान टूट जाता है।
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मानव लाल कोशिका ग्लूकोज 6-फोस्फेट डीहाइड्रोजेनेस के शुद्धिकरण को एफरिनिटी क्रोमेटोग्राफी द्वारा किया जाता है। NADPH से जुड़े मानव ग्लूकोज 6-फोस्फेट dehydrogenase को agarose-binding NADP के साथ कुशलता से बाध्य किया गया था, जबकि NADP से जुड़े एंजाइम को agarose-binding NADP के साथ बुरी तरह से बाध्य किया गया था। DEAE-सेल्युलोज के साथ उपचार के माध्यम से हेमोग्लोबिन को हेमोलैसेट से हटाने के बाद, एंजाइम को NADPH-बंद फॉर्म में परिवर्तित किया गया था और एक एफरिनिटी स्तंभ पर लागू किया गया था। एंजाइम को विशेष रूप से एल्यूशन बफर में NADP द्वारा स्तंभ से उत्सर्जित किया गया था। एक समग्र एंजाइम तैयारी उच्च उपज में प्राप्त की गई थी।
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प्लाज्मा में propranolol और 4-hydroxypropranolol के साथ-साथ मास टुकड़ेनोग्राफी द्वारा निर्धारित किया जाता है। मानव प्लाज्मा में propranolol और इसके सक्रिय चयापचय 4-hydroxypropranolol का एक साथ निर्धारण करने के लिए एक मात्रात्मक विधि का वर्णन किया गया है। प्लाज्मा नमूने 9.6 पीएच पर एथिल एसीटेट के साथ सोडियम बिसल्फिट और आंतरिक मानक ऑक्सप्रेनोलोल जोड़ने के बाद निकाले जाते हैं। निष्कर्षों को एक गैस क्रोमेटोग्राफर पर विभाजित करने से पहले trifluoroacetic anhydride के साथ उत्पन्न किया जाता है--मसा स्पेक्ट्रोमीटर। trifluoroacetyl उत्प्रेरकों का पता लगाने और मात्रा एकल आयन निगरानी द्वारा किया जाता है। प्रोप्रैनोलोल की न्यूनतम निगरानी योग्य एकाग्रता 1 एनजी / मिलीलीटर और 4-हाइड्रोक्सीप्रैनोलोल 5 एनजी / मिलीलीटर 1 मिलीलीटर प्लाज्मा नमूने का उपयोग करके है। सामान्य प्लाज्मा घटकों से या आमतौर पर प्रोप्रैनोलोल के साथ निर्धारित दवाओं से कोई हस्तक्षेप नहीं पाया गया था।
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Cannabis पर उच्च दबाव तरल क्रोमेटोग्राफी। अलग-अलग मतदाताओं की पहचान। Delta9-and-delta8-Tetrahydrocannabinol, delta9-tetrahydrocannabinolic एसिड, cannabidiol, cannabidolic एसिड, cannabinol, cannabinolic एसिड, cannabichromene और cannabichromenic एसिड कैनबिस के तरल क्रोमेटोग्राम में स्थित थे। पहचान गैस क्रोमेटोग्राफी-मसा स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा पुष्टि की गई।
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एमिनो एसिड का विश्लेषण एक लिथियम एल्यूशन ग्रेडेंट का उपयोग करके आयन एक्सचेंज क्रोमेटोग्राफी द्वारा किया जाता है। मेटानोल एकाग्रता और नमूना पीएच का प्रभाव। एमिनो एसिडों के विभाजन को एक लघु कॉलम Chromo-Beads C2 राल पर प्राप्त किया गया है, एक लिथियम ग्रेडिंट-अल्यूशन सिस्टम के साथ। विश्लेषण में 8 घंटे लग गए. ग्लूटामाइम एसिड से एस्पारिजिन और ग्लूटामाइन का अलग होना नमूने के पीएच और ग्रेडिएंट के पहले बफर में मेटानोल की एकाग्रता पर बहुत निर्भर था। इस विधि को मानव प्लाज्मा और अमीनो एसिड के लिए ग्रैनालॉसिट का विश्लेषण करने के लिए लागू किया गया है।
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इंसान के प्लाज्मा, मूत्र और मल में 3-(5-tetrazolyl) thioxanthone 10,10-dioxide का निर्धारण। इंसान के प्लाज्मा, मूत्र और मलबे में 3-(5-tetrazolyl) thioxanthone 10,10-dioxide (BW 59C) का परीक्षण करने के लिए एक गैस क्रोमोग्राफिक विधि का वर्णन किया गया है। अल्केल मीडिया से 1,2-डीक्लोरोथेन में निकासी के बाद यौगिक को हेप्टाफ्लूओरोब्यूटेरेट उत्प्रेरक में परिवर्तित किया जाता है जिसे गैस क्रोमेटोग्राफर में इंजेक्ट किया जाता है और एक 63Ni इलेक्ट्रॉन कैप्चर डिटेक्टर का उपयोग करके मापा जाता है। परीक्षण आंतरिक मानक विधि का उपयोग करते समय 0-30 मिग / मिलीलीटर की सीमा पर एक लाइनरी कैलिब्रेशन कर्व का उत्पादन करता है। पुनरावृत्ति अच्छी है और कॉलम पर इंजेक्शन किए गए 1 एनजी तक की संवेदनशीलता संभव है। विधि का उपयोग मानव में BW 59C की फार्माकोकिनेटिक्स विशेषताओं की जांच करने के लिए किया गया है और एक ऑटोमॉलर और समर्पित कंप्यूटर का उपयोग करके आधा स्वचालित किया गया है।
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श्वसन संक्रमण में पनूमोकोकस की पहचान में सुधार करने के तरीके। श्वसन संबंधी उत्सर्जन में पन्यूमोकोकस की पहचान को बढ़ाने के लिए सरल तरीके आवश्यक हैं। प्रत्येक मिलीलीटर पर 5 बूंदों के साथ भेड़ के रक्त एगर (89%) 62 वयस्कों और बाल रोगियों में pneumococci को ठीक करने में मानक भेड़ के रक्त एगर (54%) या चूहों के इन्सुलेशन (65%) की तुलना में अधिक बार सकारात्मक थे। वयस्कों में, स्पैम मसाले पर सीधे quellung परीक्षण बाद में पीनेमोकोक इन्सुलेशन को संस्कृति द्वारा भविष्यवाणी करने के लिए एक त्वरित, संवेदनशील तरीका था (19 20 रोगियों में से, 95%)। Quellung परीक्षण और gentamicin प्लेट पन्यूमोकोकिक डिटेक्शन के लिए वर्तमान तकनीकों की तुलना में बेहतर संवेदनशीलता दिखाता है और सामान्य उपयोग के लिए अनुशंसित किया जा सकता है।
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एथनोल के तीव्र प्रभावों के खुराक पर निर्भरता in vivo में यकृत चयापचय पर। हेपेटाइट्रिक मध्यवर्ती चयापचय पर एथनॉल के तीव्र प्रभावों के खुराक पर निर्भरता in vivo चूहों में दिखाई दिया गया है। इंदिरा को आईपीएल दिया गया है। 0.69, 1.7 और 3.0 ग्राम / किग्रा की खुराक में समान मात्रा में (20 मिलीलीटर / किग्रा)। इंजेक्शन के 120 मिनट बाद जिगर को फ्रीज-कंपन किया गया था, और ऊतकों के पारक्लोरिक एसिड निकालने में कई चयापचयियों को मापा गया था। प्रत्येक समूह में चयापचयियों, रेडॉक्स राज्यों और फॉस्फोरिलेशन क्षमताओं का एक महत्वपूर्ण रूप से अलग पैटर्न दिखाया गया था, हालांकि एथनॉल गायब होने की दर, कम से कम दो उच्चतम खुराक समूहों के बीच, महत्वपूर्ण रूप से अलग नहीं थी। mitochondrial मुक्त [NAD+] / [NADH] अनुपात और cytoplasmic मुक्त [NADP+] / [NADPH] अनुपात विरोधाभासी रूप से सबसे कम एथनोल खुराक के साथ कम हो गया था और बढ़ते खुराक के साथ धीरे-धीरे अधिक ऑक्सीकरण हो गया। एक बार स्थापित होने के बाद, समूहों के बीच इन अनुपातों में अंतर समय के साथ जारी रहते थे, इथानोल की एकाग्रता से अपेक्षाकृत स्वतंत्र। थोड़ा अलग पैटर्न में, फॉस्फोरिलेशन संभावित ([ATP] / [ADP][P1]) कम खुराक समूह में नियंत्रण स्तर पर रहता था, लेकिन दो उच्च खुराक समूहों में काफी बढ़ गया था। परिणाम, इसलिए, मध्यवर्ती चयापचय के विशिष्ट और जटिल खुराक-आधारित पैटर्न दिखाते हैं जिन्हें किसी भी एक ही अनुमान से पूरी तरह से समझा नहीं जा सकता है लेकिन जो मध्यवर्ती चयापचय पर ईथनोल के महत्वपूर्ण खुराक-आधारित प्रभावों को संकेत देते हैं जो सीधे एनएडीएच उत्पादन से संबंधित नहीं हैं।
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कैल्शियम पिरोफोस्फेट डायहाइड्रेट क्रिस्टल की घुलनशीलता को प्रभावित करने वाले कारक। ट्रिक्लिनिक कैल्शियम पिरोफोस्फेट डाइहाइड्रेट (सीपीडीपी) क्रिस्टल की घुलनशीलता को 45Ca लेबल वाले क्रिस्टल का उपयोग करके विभिन्न परिस्थितियों में मापा गया था, जो समाधान में 45Ca के प्रति लीटर माइक्रोमोल्स में घुलनशीलता व्यक्त करता है। 0.1-M Tris-HC1 बफर पीएच 7.4 में, सटीक आकार के CPPD क्रिस्टल (37-20mum) की घुलनशीलता 60muM थी, जबकि 37 डिग्री सेल्सियस पर लगभग 8 घंटे के इंक्यूबेशन के बाद अधिकतम घुलनशीलता प्राप्त की गई थी। क्रिस्टल आकार में कमी, पीएच में कमी, आयन शक्ति में वृद्धि, एमजी + +, सिट्राइट, और एल्बमिन सभी में सॉलिबिलिटी में वृद्धि हुई। घुलनशीलता पर सबसे स्पष्ट प्रभाव कैल्शियम एकाग्रता को बदलते समय या inoganic pyrophosphate को orthophosphate में एंजाइम हाइड्रोलिसिस द्वारा हुआ। यह पाया गया कि 5 मिलीग्राम / 100 मिलीलीटर से नीचे आयनशील कैल्शियम के स्तर को कम करने से घुलनशीलता में प्रगतिशील वृद्धि होती है। एल्बूमिन की देखी गई घुलनशीलता बढ़ाने वाली प्रभावों को केवल इसकी कैल्शियम-बंझने की क्षमता और इस प्रकार, ionized कैल्शियम के स्तर में परिवर्तन के कारण समझा जा सकता है। सिनोविल तरल पदार्थ में फैलने योग्य कैल्शियम कुल कैल्शियम एकाग्रता का केवल 40% था, जिसका अर्थ है कि अधिकांश संयुक्त तरल पदार्थ आमतौर पर 5 मिलीग्राम / 100 मिलीलीटर आयनशील कैल्शियम की महत्वपूर्ण एकाग्रता के करीब होते हैं, जिसके तहत घुलनशीलता बढ़ जाती है। सर्जरी के दौरान, विशेष रूप से पैराथायराइडिक्टोमी, कैल्शियम का स्तर कम हो जाता है, जो सीपीपीडी क्रिस्टल के विघटन को बढ़ाता है। हम अनुमान लगाते हैं कि विघटन के दौरान क्रिस्टल आकार में थोड़ा गिरावट उन्हें अपने कट्टरपंथी मोल्ड से मुक्त करती है, जिसके परिणामस्वरूप एक खुराक-आधारित सूजन प्रतिक्रिया होती है क्योंकि वे संयुक्त स्थान में "उपचार" करते हैं। क्रिस्टल फेंकना सूक्ष्म तरल पदार्थ के पीएच में मामूली गिरावट द्वारा मजबूत किया जा सकता है जो सूजन प्रतिक्रिया का अनुसरण करता है।
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चूहों से सबूत है कि मॉर्फिन सहिष्णुता एक सीखा जवाब है। यह प्रस्तावित किया जाता है कि मॉर्फिन के प्रत्यक्ष दर्दनाक प्रभाव को दवा के लगातार प्रशासन के दौरान एक शर्तित, संतुलित, हाइपरएल्जेजिक प्रतिक्रिया द्वारा कम किया जाता है जो प्रशासन प्रक्रिया से उत्पन्न होता है, शुद्ध परिणाम analgesic सहिष्णुता है। चूहों के साथ "हॉट प्लेट" analgesia मूल्यांकन परिस्थिति का उपयोग करते हुए, सहिष्णुता के इस conditioning दृष्टिकोण को कई निष्कर्षों द्वारा समर्थित किया जाता है: (a) यदि सहिष्णुता का पालन किया जाना है तो मॉर्फिन के सिस्टम प्रभावों को भविष्यवाणी करने वाले विश्वसनीय पर्यावरणीय संकेतों की आवश्यकता होती है, (b) मॉर्फिन-सहिष्णु विषयों में एक hyperalgesic conditioned response देखा जा सकता है जब दवा प्रशासन संकेतों को एक प्लेसबो द्वारा पीछा किया जाता है, और (c) केवल बार-बार मॉर्फिन से जुड़े पर्यावरणीय संकेतों को प्रस्तुत करके (लेकिन अब एक प्लेसबो के साथ प्रस्तुत किया जाता है), मॉर्फिन सहिष्णुता को समाप्त किया जा सकता है।
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मॉडल सिस्टम में मुक्त और प्रोटीन से जुड़े कैल्शियम का निर्धारण करने के लिए मरेक्साइड। ज्ञात संरचना, आयन ताकत, और पीएच के मॉडल सिस्टम में मुक्त और प्रोटीन से जुड़े कैल्शियम का निर्धारण मरेक्साइड के साथ जांच की गई थी। कैल्शियम मुरेक्साइड के स्पेक्ट्रम में कैल्शियम आयनों की विविध मात्रा की उपस्थिति में संकेत दिया कि अवशोषण का अधिकतम fo कैल्शियम मुरेक्साइड परिसर 480 एनएम पर होता है जबकि मुरेक्साइड आयन का 520 एनएम पर होता है। 509 एनएम पर अवशोषण कैल्शियम आयन एकाग्रता से स्वतंत्र है और इसलिए, कुल पेंट को मापने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। स्पेक्ट्रम पीएच पर निर्भर है लेकिन 6.5 से 7.0 तक की सीमा में स्थिर है। कैल्शियम मुरेक्साइड की स्पष्ट विघटन स्थिरता आयन पर्यावरण, आयन ताकत और मुक्त कैल्शियम आयन एकाग्रता पर निर्भर करती है। स्पष्ट विघटन निरंतर और मुक्त कैल्शियम एकाग्रता के बीच संबंध स्थापित किया गया था। पूरे कैसेन कैल्शियम मुरेक्साइड के अवशोषण स्पेक्ट्रम पर कोई प्रभाव नहीं था और कैल्शियम मुरेक्साइड जटिल या मुरेक्साइड आयन के लिए कोई अनुकूलता नहीं थी। बेटा-कैसेन, उपयोग की गई एकाग्रताओं में, कैल्शियम murexide के विघटन को प्रभावित नहीं किया। पीएच 7.0, आयन ताकत 1.1, और 2 सी पर, बीटा-कैसेन कैल्शियम से बंधे हुए थे जैसे कि प्रति अणु में 8.65 बंधन साइटें थीं, प्रत्येक pK 2.23, जो प्रति मोल 168.9 लीटर की एक अंतर्निहित गठबंधन निरंतर के अनुरूप थीं।
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रात्रि शांत करने के लिए pentobarbital के साथ तुलना में Lorazepam। Lorazepam (0.5, 1, 2, और 4 मिलीग्राम) को pentobarbital (60 और 180 मिलीग्राम) के साथ तुलना किया गया था "स्वास्थ्य रोगी" में नींद पर इसके प्रभाव के लिए। अनुसंधान नर्सों द्वारा व्यक्तिगत प्रतिक्रिया डेटा एकत्र किया गया था। Lorazepam एक शक्तिशाली रात्रि शांतक के रूप में पाया गया था: 1 से 1.25 मिलीग्राम lorazepam नींद की गुणवत्ता और अवधि के माप के लिए 100 मिलीग्राम सोडियम pentobarbital के बराबर है। इस खुराक स्तर पर, यह एक नींद उत्तेजक के रूप में 100 मिलीग्राम पेंटोबार्बाइटल की तुलना में कम प्रभावी है। उच्च खुराक (अधिक से अधिक 4 मिलीग्राम) के अध्ययन से पता चलता है कि lorazepam के पास एक व्यापक चिकित्सा सूचकांक है।
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Hydroxyapatite के विघटन पर ट्रैक तत्वों का प्रभाव cariogenic streptococci द्वारा। स्ट्रंटियम, बोरियम, लिथियम, मोलिब्डेन और फ्लोरिन के कम स्तरों के प्रभाव, अकेले और संयोजन में, हाइड्रोक्सीapatite घुलनशीलता, बैक्टीरिया वृद्धि, और एसिड उत्पादन पर अध्ययन किया गया था Streptococcus mutans के पांच एंटीजन प्रकारों में। सिंथेटिक हाइड्रोक्सीapatite को शामिल करने वाले पॉल प्लेटों का उपयोग हाइड्रोक्सीapatite के विघटन की तुलना करने के लिए किया गया था। S mutans के पांच एंटीजन प्रकारों के कॉलोनियों ने विघटन क्षेत्रों का उत्पादन किया जिन्हें मापा गया था। एसिड उत्पादन और विकास का अध्ययन शहद संस्कृति मीडिया में किया गया था। परिणामों से पता चलता है कि स्ट्रंटियम और फ्लोरिन के कम स्तर सिंथेटिक हाइड्रोक्सीapatite S mutans द्वारा in vitro demineralization को काफी कम कर सकते हैं।
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[बुद्धिमान स्तन ट्यूमर के निदान में इज़ोटोप का उपयोग]. लेखक, 67 गैलियम के साथ, केवल कैंसर के मामलों में स्तन की सकारात्मक स्किनटिग्राफी प्राप्त कर चुके हैं। हालांकि, नकारात्मक scintigraphy की विश्वसनीयता कम अच्छी है। हड्डियों की आयोटोपिक जांच स्तन कैंसर में महत्वपूर्ण है और शुरुआती हड्डियों के मेटास्टेसिस को प्रकट करती है।
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माउस के मेटानेफ्रिक गुर्दे में पेरोक्सासोम विकास। माउस में मेटानेफ्रिक गुर्दे के अलग-अलगकरण के दौरान एंजाइम गतिविधि के संबंध में अंगूरल विकास और अंगूरल संख्या को कई प्रयोगशाला दिशाओं से दृष्टिकोण दिया गया था। पेरोक्सासोम के लिए मार्कर एंजाइमों का बायोकेमिक विश्लेषण (कैटलस और डी-एमिनो एसिड ऑक्साडास), मिथोकॉन्ड्रिया (सिटोक्रोम ऑक्साडास) और लिज़ोसोम (एसिड फॉस्फेटेस) के लिए 17 दिनों से पूर्व जन्म से वयस्क तक की गुर्दे पर किया गया था। इन डेटा को निकटतम ट्यूबोल के अलग-अलग कोशिकाओं में peroxisomes और mitochondria की आबादी के एक morphometric विश्लेषण के साथ संबंधित किया गया था। मेटानेफ्रिक गुर्दे के जन्म के बाद विकास को जन्म के बाद विकास के पहले 4 हफ्तों के दौरान प्रॉक्सीमासॉम की संख्या और कैलास की विशिष्ट गतिविधि में तेजी से वृद्धि के साथ मिलाया गया था। एंडोप्लाज्मिक रेटिक्ल्यूम (ईआर) के विकास को पेरोक्सासोम की संख्या में वृद्धि के साथ समानांतर देखा गया था जिसके लिए ईआर के सेगमेंट अक्सर निकटता से लगाए गए थे। ER और peroxisomes के सेगमेंटों के बीच व्यापक बातचीत आसानी से उच्च वोल्टेज इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में देखा 0.5-mu अनुभागों में देखा गया था। peroxisomes के विपरीत, न तो mitochondria और न ही lysosomes net organelle वृद्धि की एक समान पैटर्न का पालन किया, यह सुझाव देते हुए कि mitochondria और lysosomes की एक परिभाषित आबादी घनत्व जन्म पर निकटतम ट्यूबुल में मौजूद हो सकता है, गुर्दे के पूर्ण विकास से पहले।
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एंटीहिस्टामाइन और एंटीसेरोटोनिन का अवरोधक प्रभाव चूहों में Escherichia coli एंडोटॉक्सिन द्वारा उत्पन्न हड्डियों में प्रतिक्रियाओं पर। चूहों की हड्डियों की हड्डियों की प्रतिक्रियाएं (यानी, न्युक्ल्यूलेटेड कोशिकाओं की गिनती में कमी और लाल रक्त कोशिकाओं की गिनती में वृद्धि) एंडोटॉक्सिन इंजेक्शन के 1 घंटे बाद देखा गया था और 18 घंटे के बाद पिक किया गया था। इन प्रतिक्रियाओं को महत्वपूर्ण रूप से अवरुद्ध किया गया था जब diphenhydramine, promethazine (antihistamines), chlorpromazine (antiserotonin), या cyproheptadine (antihistamine और antiserotonin) endotoxin से 30 मिनट पहले दिया गया था। इस तरह के हड्डियों की प्रतिक्रियाओं को हिस्टामाइन या सेरोटोनिन के साथ भी प्रेरित किया गया था और खुराक के बाद 1 घंटे तक चढ़ गया। हिस्टामाइन-अनुकूलित परिवर्तनों को डिफेंहाइड्रामिन के साथ पूर्व उपचार द्वारा अवरुद्ध किया गया था। इन प्रतिक्रियाओं को भी हिस्टामाइन और सेरोटोनिन दोनों की एक छोटी मात्रा के इंजेक्शन द्वारा उत्पन्न किया गया था, जबकि चूहों को हिस्टामाइन या सेरोटोनिन की एक बड़ी खुराक की एक बार इंजेक्शन दी गई थी तो कोई परिवर्तन नहीं पाया गया था। इन परिणामों से पता चलता है कि हास्टामाइन और सेरोटोनिन माउस में एंडोटॉक्सिन के बाद प्रारंभिक चरण में रिलीज होते हैं, जो एकीकृत रूप से हड्डियों की प्रतिक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं, जो फिर आगे के मध्यस्थों की उपस्थिति में जारी रहते हैं। एंटीहिस्टामाइन और एंटीसेरोटोनिन को एंडोटॉक्सिन द्वारा उत्पन्न प्रतिक्रियाओं की पूरी प्रक्रिया को बाधित करने के लिए माना जाता है।
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टीयरोक्सिन के प्लाज्मा प्रोटीन के साथ बातचीत पर एसाई बफर के आयन ताकत और आयन संरचना का प्रभाव। जब प्लाज्मा प्रोटीन को बफर के साथ पतला किया जाता है, तो उस बफर की आयन शक्ति और आयनिक संरचना थायरोक्सिन (टी 4) और इसके प्लाज्मा प्रोटीन-बंजिंग साइटों के बीच बातचीत को प्रभावित करती है। 50 से 200 एमएमओएल / एल तक फॉस्फेट, क्लोराइड या बारबिटुराट आयन एकाग्रता में वृद्धि, टी 4 के लिए प्लाज्मा प्रोटीनों की रिश्तेदारता में महत्वपूर्ण कमी का कारण बनती है, और अनबनित टी 4 की एकाग्रता में एक साथ वृद्धि होती है। इन परिणामों को पूरी तरह से आयन ताकत में परिवर्तनों द्वारा समझा नहीं जा सकता है क्योंकि एक ही आयन ताकत पर अलग-अलग एनीओन गैर-बंद टी 4 एकाग्रता पर मात्रात्मक रूप से अलग-अलग प्रभाव पैदा करते थे। अध्ययन किए गए तीन एनीओन द्वारा टी 4 बंधन की अवशोषण की डिग्री बार्बिटाराइट्स की तुलना में क्लोराइड्स की तुलना में फॉस्फेट से बड़ा था। पतला बफर सिस्टम की संरचना पर एक व्यवस्थित अध्ययन के परिणामों से पता चला कि जब एक 50 एमएम सोडियम फॉस्फेट-100 एमएम-नएसीएल बफर (पीएच 7-4) को एक प्लाज्मा पतलाक के रूप में उपयोग किया गया था, तो पतला होने के साथ प्लाज्मा प्रोटीनों के T4 बंधन गुणों में भारी परिवर्तन होने की संभावना नहीं थी।
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मिट्टी के पसीने की ग्रंथि की अंतर्दृष्टि, Manduca sexta: सबूत यह है कि डोपामाइन ट्रांसमीटर है। Monoamines के लिए Falck-Hillarp histochemical तकनीक का उपयोग करते हुए, एक कैथोलोमाइन की उपस्थिति के लिए सबूत पाया गया था मक्खियों, Manduca sexta के श्वास ग्रंथि तंत्रिकाओं में। इनरवेशन को इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के साथ अध्ययन किया गया था। केवल ग्रंथि के तरल-सेक्रेटिंग क्षेत्र को अवरुद्ध किया जाता है और तंत्रिका समाप्ति मोनोएमिन-आधारित टर्मिनलों की विशेषता होती है। कैथेकोलोमाइन के लिए एक संवेदनशील एंजाइम-इज़ोटोपिक परीक्षण का उपयोग करके, यह पाया गया कि पूरे श्लेष्म ग्रंथों में 0.33 मोम / ग्राम डोपामाइन होता है, लेकिन नॉरेड्रेनालाईन नहीं होता है। यह संभावना प्रतीत होती है कि डोपामाइन मंदुका के श्लेष्म ग्रंथि में तरलता का उत्सर्जन मध्यस्थ करता है, जैसा कि कई अन्य आर्थोपोड करते हैं।
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समुद्री एनीमोन Tealia felina में रासायनिक रिसेप्शन का एक इलेक्ट्रोफिशिएलॉजिकल विश्लेषण। इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल तकनीकों को Ectodermal Slow-Conduction System (SSI) में देखे गए प्रतिक्रिया की प्रकृति की जांच करने के लिए उपयोग किया गया है जब भोजन पदार्थों को घुलनशील Tealia felina के स्तंभ से संपर्क किया जाता है। प्रतिक्रिया पूरी तरह से संवेदनात्मक गतिविधि में शामिल होने लगती है जो कई मिनट की अवधि के लिए जारी हो सकती है, जब तक कि उत्तेजक रसायनों को कॉलम से संपर्क करना जारी रखता है। प्रत्येक उत्तेजित पल्स के बीच का अंतराल धीरे-धीरे बढ़ता है क्योंकि संवेदनात्मक प्रतिक्रिया प्रगति करती है। यह प्रवाह प्रणाली में थकान का परिणाम नहीं है, लेकिन संवेदनात्मक अनुकूलन की एक वास्तविक प्रक्रिया शामिल है। यह कई मिनट की अवधि के दौरान हो सकता है, जो उच्च जानवरों में तुलनात्मक अनुकूलन की तुलना में बहुत लंबा है। शारीरिक सबूत से पता चलता है कि शामिल रासायनिक रिसेप्टर्स को स्तंभ एक्टोडरम के माध्यम से फैलाया जाता है और पैडाल डिस्क, मौखिक डिस्क, tentacles और pharynx से अनुपस्थित होता है। समुद्री एनीमोन में व्यवहार गतिविधि को समन्वित करने में एसएसआई की बुनियादी भूमिका की समीक्षा की जाती है। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि यह मुख्य रूप से एक एकल, diffuse-conducting इकाई के रूप में कार्य करता है जिसे इक्टोडर्मल राइमोरेसेप्टर्स से इक्टोडर्मल (और संभवतः एंडोडर्मल) प्रभावकारियों से आवृत्ति-कोड सेंसर जानकारी को स्थानांतरित करने के लिए जिम्मेदार किया जाता है।
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हिस्टामाइन की चुनिंदा ईओसिनोफिल रासायनिक गतिविधि। हिस्टामाइन डाइफोस्फेट को मिश्रित granulocyte आबादी से मानव ईओसिनोफिल को चुनिंदा रूप से आकर्षित करने के लिए दिखाया गया था जब 20% से अधिक ईओसिनोफिल को एक संशोधित बोयडेन कक्ष कीमोटैक्टिक परीक्षण प्रणाली में उपयोग किया गया था। हिस्टामाइन का यह प्रभाव डायमाइन ऑक्साडास (इस्टामाइनाज़) के साथ इंक्यूबेशन द्वारा समाप्त होता है और एल-हिस्टिडिन के decarboxylation द्वारा उत्पन्न होता है। 3 X 10(-7) M और 1.25 X 10(-6) M के बीच eosinophil migration में एक लाइनरी खुराक निर्भर वृद्धि देखा गया था, जबकि उच्च हिस्टामाइन एकाग्रताओं ने eosinophil migration को बाधित किया। हिस्टामाइन के आकर्षक गतिविधि को एच -1 या एच-2 रिसेप्टर एंटरवाइजर्स द्वारा अवरुद्ध नहीं किया गया था, हालांकि, उच्च हिस्टामाइन एकाग्रताओं पर देखा गया प्रवास अवरुद्धता को एक एच-2 रिसेप्टर एंटरवाइजर्स मेथामाइन द्वारा उलट दिया गया था। एसोसिनोफिल प्रवास पर हिस्टामाइन के प्रभावों को तीन अलग-अलग परीक्षणों का उपयोग करके प्रदर्शित किया गया था: (a) उन कोशिकाओं की गिनती जो 5-मूम पोर, 12-मूम मोटी पॉली कार्बोनेट फिल्टर के माध्यम से गुजर चुके थे, (b) उन कोशिकाओं की गिनती जो 3-मूम पोर, 145-मूम सेल्युलोस नाइट्रेट फिल्टर में विभिन्न दूरीों में गुजर चुके थे, या (c) उन कोशिकाओं की गिनती जो एक ऊपरी पॉली कार्बोनेट फिल्टर के माध्यम से गुजर चुके थे और 15Cr लेबल किए गए कोशिकाओं का उपयोग करके एक निचले सेल्युलोस नाइट्रेट फिल्टर में गुजर चुके थे। एसोसिनोफिल प्रवास को बढ़ाने की हिस्टामाइन की क्षमता को एकाग्रता ग्रेडेंट की उपस्थिति पर निर्भर करने के लिए दिखाया गया था; हिस्टामाइन ने यादृच्छिक गतिशीलता में खुराक-आधारित वृद्धि का कारण नहीं बनाया। इसके अलावा, हिस्टामाइन के साथ ईओसिनोफिल का पूर्व-इंक्यूबेशन कोशिकाओं को हिस्टामाइन या C5a द्वारा आगे उत्तेजना के लिए अक्षम करता है। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि कम खुराक में हिस्टामाइन मानव ईओसिनोफिल के लिए एक रासायनिक आकर्षक है, जबकि उच्च खुराक में हिस्टामाइन ईओसिनोफिल प्रवास को बाधित करता है। ये निरीक्षण तत्काल संवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं में ईओसिनोफिल के प्रवाह और स्थानीयकरण से संबंधित हो सकते हैं।
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हेमोग्लोबिन और हेमोसियानिन: संरचना और कार्य की तुलनात्मक पहलुओं। प्रोटीन संरचना और कार्य का तुलनात्मक अध्ययन अपने आप में काफी दिलचस्प हो सकता है, और एक जानवर की शारीरिकता के संबंध में व्याख्या करते समय और भी अधिक दिलचस्प हो सकता है। मछली हेमोग्लोबिन के मामले में, बाद में कुछ सफलता हासिल की गई है, लेकिन अभी भी कई असफल समस्याएं हैं। यह दिखाई देता है कि तुलनात्मक शारीरिक विज्ञान और जैव रसायन विज्ञान एक युग में प्रवेश कर चुके हैं जहां तुलनात्मक अध्ययनों के परिणाम सामान्य रूप से जैव रसायन तंत्र पर बहुत प्रकाश डाल सकते हैं। ट्राउट हेमोग्लोबिन प्रणाली एक उदाहरण है। इस सिस्टम में विशिष्ट हेमोग्लोबिन वर्तमान में लिगैंड-बंजिंग तंत्र के उच्च संकल्प निगरानी के रूप में उपयोग किए जा रहे हैं। 60S Limulus hemocyanin अणु के कई, संरचनात्मक रूप से विशिष्ट उप-यूनिट की विशेषताएं इसके कार्य को समझने में समान रूप से मदद कर सकती हैं। हमारे अध्ययन Limulus hemocyanin और अन्य hemocyanins को संरचनात्मक homologs और अधिक जटिल makromolecular array के एनालॉग के रूप में उपयोग करने की संभावना का सुझाव देते हैं। एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफरों से अणु संरचनात्मक डेटा का तेजी से विकास, तुलनात्मक शारीरिकता और जैव रसायनशास्त्र के विशाल डेटा के साथ संयुक्त, इसे आज के विज्ञान में सबसे रोमांचक क्षेत्रों में से एक बनाता है।
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जैविक सिस्टम भौतिक रूप से समान आयनों को कैसे अलग करते हैं? यह लेख यह समझने के इतिहास की समीक्षा करता है कि जैविक प्रणालियां भौतिक रूप से समान आयनों, विशेष रूप से अल्कालिक कैशन के बीच इतनी प्रभावशाली रूप से विभेद कर सकती हैं। आयन सेलेक्टिवता में गुणवत्तात्मक नियमितताओं ("आधारित अनुक्रम") और मात्रात्मक नियमितताओं ("सेलेक्टिवता Isotherms") की सराहना सबसे पहले आयन एक्सचेंजर और ग्लास इलेक्ट्रोड के अध्ययनों से बढ़ी, फिर जैविक प्रणालियों जैसे एंजाइम और सेल मांसपेशियों, और हाल ही में मॉडल पोर और वाहक के साथ डोप किए गए लिपिड द्विआधारी के अध्ययनों से। आयनों का विभेद इलेक्ट्रोस्टैटिक और स्टेरिक दोनों बलों पर निर्भर करता है। अखंड जैविक दीवारों पर "ब्लैक बॉक्स" अध्ययनों ने कुछ मामलों में वास्तविक जैविक खंडों और वाहक की संरचना के लिए अणु सूचकांक प्रदान किए हैं। प्रमुख वर्तमान समस्याओं में इन अणुओं के निष्कर्षण शामिल हैं; इसे कैसे करना है, यह कब प्राप्त किया जाता है, और यह कैसे (और यदि) मेम्ब्रेन कार्य के केंद्रीय मुद्दों के लिए प्रासंगिक है। अधिक प्रगति जल्द ही दीवारों के भीतर दर बाधाओं के अध्ययन, वोल्टेज निर्भर ("उत्तेजक") नेतृत्व चैनलों, और तेजी से जटिल मॉडल सिस्टम और जैविक दीवारों के अध्ययन से उम्मीद की जाती है।
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Photoreceptor प्रक्रियाएं: कुछ समस्याएं और दृष्टिकोण। दोनों vertebrates और invertebrates से दृश्य photoreceptors विशाल ढालना की विशेषता है जिसमें दृश्य पिगमेंट (रोडॉप्सिन) होता है। सभी परीक्षण किए गए phyla में दृश्य पिगमेंट रासायनिक रूप से समान हैं: क्रोमोफोर एक 11-cis retinaldehyde है जो एक अल्डिमिन बंधन (Schiff बेस) द्वारा एक मेम्ब्रेन प्रोटीन, opsin से जुड़ा हुआ है। प्रकाश का प्रभाव सभी ट्रांस कॉन्फ़िगरेशन के लिए क्रोमोफोरिस को Isomerize करने के लिए है। इन बुनियादी समानताओं के अलावा, कई विशिष्ट क्षेत्रों पर चर्चा की जाती है जिनमें परिवर्तन और मतभेद दिखाई देते हैं। (1) प्रकाश vertebrate दृश्य रंगों को सफेद करने के लिए प्रेरित करता है, chromophore को मुक्त करता है। अधिकांश अवरोधित दृश्य पिगमेंट प्रकाश में सफेद नहीं होते हैं, बल्कि एक थर्मल रूप से स्थिर मेटारोडॉप्सिन बनाते हैं, जिसमें सभी ट्रांस कॉन्फ़िगरेशन में क्रोमोफोर अभी भी ओपीसिन से जुड़ा हुआ है। (2) vertebrate स्टैंड और कोन बाहरी खंडों के डिस्क मांसपेशियों में, रोडॉप्सिन अणुओं अपने क्रोमोफोर्स के साथ लगभग डिस्क के साथ coplanar उन्मुख हैं। इस स्तर के भीतर, हालांकि, रोटेशनल और ट्रांसलेशनल diffusion दोनों संभव हैं। दूसरी ओर, आर्थ्रोपोड और सेफेलोपोड रबडम के माइक्रोवेलर माइक्रोवेलर में, स्थिति कम स्पष्ट है। Chromophores के कुछ पसंदीदा दिशा के लिए सबूत हैं जो Brownian रोटेशन पर प्रतिबंधों का मतलब है। (3) vertebrate रिसेप्टर्स के बाहरी खंडों में, रोडोपसिन द्वारा प्रकाश अवशोषण प्लाज्मा मेम्ब्रेन hyperpolarize के कारण सोडियम चालकता में कमी, संभवतः कैल्शियम आयनों द्वारा मध्यस्थ। अधिकांश अवरोधित photoreceptors में, प्रकाश एक depolarization का कारण बनता है, मुख्य रूप से सोडियम आयनों के लिए प्रवाह क्षमता में वृद्धि के कारण। कैल्शियम का एक बाद में प्रवेश नाइट्रोजन चालकता में कमी के कारण झिल्ली की आंशिक repolarization का कारण बनता है। (4) vertebrate रिसेप्टर्स के लिए, लॉग ड्रेमिंग सीधे रोडोपसिन सफेद (डॉलिंग-रश्टन रिश्ते) के अनुपात के अनुपात के बराबर है। अनुपात स्थिर विभिन्न तैयारी में कम से कम चार से अधिक 30 तक भिन्न होता है, और रिश्ते के लिए भौतिक आधार अज्ञात है। अदरक के लिए, इसके विपरीत, रोडोपसिन एकाग्रता पर संवेदनशीलता की निर्भरता बहुत कम नाटकीय है और अच्छी तरह से क्वांटम पकड़ की संभावना पर निर्भर हो सकता है। (5) अधिकांश प्रजातियों में, vertebrate और invertebrate, photoproduct का संग्रह संभवतः मेम्ब्रेन चालकता पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, लेकिन कई संभावित अपवाद हैं। (6) metarhodopsin से रोडोपसिन की फोटोरेगेनेशन संभवतः कुछ आर्ट्रोपोड्स जैसे दिन की की कीड़े में वसूली का एक महत्वपूर्ण तंत्र है, लेकिन सभी phyla में भी वसूली के अंधेरे तंत्र मौजूद हैं। किसी भी मामले में उन्हें पर्याप्त रूप से नहीं समझा जाता है।
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चिकन अंडे vitelline मांसपेशियों acrosin और अन्य एंजाइमों द्वारा हाइड्रोलिसिस। मुर्गियों (Gallus domesticus) के लिए गर्भवती मैरे के सीरम Gonadotropin और मानव कोरियोनिक Gonadotropin उपचार का उपयोग करने वाली एक तकनीक, का पालन करने के बाद मैन्युअल ओव्यूलेशन के बाहर निकाले हुए कणों, एक बड़ी संख्या में परिपक्व अंडा प्राप्त करने के लिए विकसित किया गया था। निष्क्रिय अंडाओं का उपयोग परीक्षण करने के लिए किया गया था कि क्या acrosin, आंशिक रूप से चिकन (Gallus domesticus), आंशिक रूप से शुद्ध खरगोश अंडों acrosin और कई हाइड्रोलिक एंजाइमों के वाणिज्यिक तैयारी आंतरिक vitelline झिल्ली को भंग कर सकते हैं। एंजाइमों को अंडे पर रखे गए फिल्टर कागज के टुकड़ों पर लागू किया गया था। कोक अक्रोसिन और एंडोपेप्टाडास जैसे कि ट्राइप्सिन, किमोट्रिप्सिन, कोलेजेनास और एलास्टास ने मेम्ब्रेन हाइड्रोलिस किया, जबकि लेक्सिन एमिनोपेप्टाडास और कार्बोक्सिपेप्टाडास ए जैसे एक्सोपेप्टाडास ने ऐसा नहीं किया। फॉस्फोलिपेस ए, सल्फेटेस, हायल्यूरोनिडास, बीटा-ग्लुक्र्यूरोनिडास और खरगोश अंडाशय अक्रोसिन भी झिल्ली को हाइड्रोलिस करने में असमर्थ थे। अंडे की सतह के कोक अक्रोसिन हाइड्रोलिसिस को सोयाबीन ट्राइप्सिन अवरोधक द्वारा बाधित किया गया था। उत्पत्ति डिस्क क्षेत्र के ऊपर अंडे की सतह को अंडे के अन्य क्षेत्रों के ऊपर की सतह की तुलना में कॉक अक्रोसिन द्वारा तेजी से हाइड्रोलिस किया गया था। मुर्गियों से Acrosin ट्रिक्लोरोएसीटिक एसिड घुलनशील सामग्री 280 एनएम पर अवशोषित आंतरिक vitelline झिल्ली के sonicated तैयारी से रिहा होने का कारण बनता है। हाइड्रोलिसिस 8.0 पीएच पर सबसे बड़ा था और सोयाबीन ट्राइप्सिन अवरोधक द्वारा अवरुद्ध किया गया था।
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मानव लाल रक्त कोशिकाओं में क्लोराइड एक्सचेंज पर कम पीएच के कुछ प्रभाव। उन पीएच मानों की सीमा का परीक्षण करने के लिए जिनके ऊपर अनियमित एनीओन एक्सचेंज के लिए टाइटर योग्य ले जाया गया मॉडल वैध है, मानव लाल रक्त कोशिकाओं के माध्यम से क्लोराइड आत्म एक्सचेंज का पीएच 4.75 और 5.7 के बीच 0 डिक्सेस सी पर परीक्षण किया गया था यह पाया गया कि क्लोराइड आत्म एक्सचेंज प्रवाह का पीएच 5 के करीब एक न्यूनतम था और फिर से हाइड्रोजन आयन गतिविधि में वृद्धि के साथ बढ़ गया। क्लोराइड एक्सचेंज के लिए Arrhenius सक्रियण ऊर्जा कम पीएच मानों पर बहुत कम थी। पीएच 5.1 पर क्लोराइड प्रवाह उच्च पीएच मानों पर रिपोर्ट की गई संतृप्ति के किनिकों को प्रदर्शित नहीं करता था, लेकिन क्लोराइड एकाग्रता के वर्ग के मूल्य के अनुपात में था। इसके अलावा, कम पीएच पर फ्लोरेटिन द्वारा क्लोराइड आत्म-विकास प्रवाह के अवरोध का स्तर कम किया गया था। इन निष्कर्षों का हमारा व्याख्या यह है कि वाहक मध्यस्थ प्रवाह कम पीएच मानों पर कुल प्रवाह का एक धीरे-धीरे छोटा हिस्सा बन जाता है और कि एक अलग परिवहन मोड जो दो क्लोराइड आयनों को पारदर्शी प्रजातियों को बनाने की आवश्यकता होती है और कम विशिष्टता और तापमान निर्भरता है, पीएच 5 के तहत महत्वपूर्ण हो जाता है। इस परिवहन के लिए एक संभावित तंत्र यह है कि क्लोराइड इन बहुत कम पीएच मानों पर एचसीएल के डिमर के रूप में लाल कोशिकाओं के दीवारों को पार करता है।
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उगाए गए चूहों के मायोट्यूबों में एसीटीएलकोलिन रिसेप्टर के आयनिक गुण। उगाए गए चूहों के मायोट्यूबों में एसीटीएलकोलिन विपरीत क्षमता (एआर) -3mV है। जब सक्रिय किया जाता है, तो रिसेप्टर K+ और Na+ के लिए पारदर्शी होता है, लेकिन Cl- आयन के लिए नहीं। Tris+ प्रतिस्थापित, Na-मुक्त मीडिया में Er की माप ने Tris+ आयनों के लिए एक पारदर्शिता को भी इंगित किया। वयस्क कछुए के मांसपेशियों के विपरीत, Er का आकार बाहरी Ca++ में बदलाव (अधिकतम 30 एमएम तक) या बाहरी पीएच में बदलाव (6.4 और 8.9 के बीच) के लिए असहज था। दो समानांतर आयन बैटरी (ईके और एएनए) और उनके संबंधित प्रवाहक (जीके और जीएनए) से बना इलेक्ट्रिक सर्किट का वर्णन करने वाला समकक्ष सर्किट, जो आम तौर पर वयस्क चूहों और घास मांसपेशियों के एर का वर्णन करने में उपयोगी रहा है, यह चूहों के मायोट्यूबों पर भी लागू किया जा सकता है जब एर को बाहरी Na + एकाग्रताओं की एक विस्तृत श्रृंखला पर मापा गया था। समकक्ष सर्किट समानता को अलग-अलग बाहरी K + एकाग्रताओं के मीडिया में स्नान किए गए मायोट्यूबों पर लागू नहीं किया जा सकता था। इस मामले में, Er को गोल्डमैन निरंतर फ़ील्ड अनुपात द्वारा अधिक निकटता से वर्णित किया गया था। कुछ परिस्थितियों के तहत, यह ज्ञात है कि वयस्क चूहों और घास की मांसपेशियों में रिसेप्टर को समकक्ष सर्किट संतुलन द्वारा वर्णित व्यवहार से गोल्डमैन संतुलन द्वारा वर्णित व्यवहार से पुनर्स्थापित करने के लिए प्रेरित किया जा सकता है। उसी तरह से उगाए गए चूहों के मायोट्यूबों के प्रतिक्रियाओं को संभालने के प्रयास विफल रहे। इन परीक्षणों में तापमान (15 डिग्री सेल्सियस) में कमी, आंशिक अल्फा-बंगारॉटॉक्सिन blodkade, और कोलिनर्जी एगोनिस्ट, decamethonium के साथ प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करना शामिल था।
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शारीरिक मापदंडों और खरगोश के तेजी से और धीरे-धीरे मांसपेशियों के मायोसिन और सार्कोप्लाज्मिक रेटिक्युलम की गुणों पर क्रॉस-रेनेवरेशन का प्रभाव। खरगोश के तेजी से (extensor digitorum longus) और धीरे-धीरे (soleus) twitch मांसपेशियों के क्रॉस-रिनवर्वेशन ने मूल रूप से पूर्ण तेजी से धीरे-धीरे और धीरे-धीरे तेजी से रूपांतरण दिखाया, अनुरूप रूप से, सर्जरी के बाद 11-12 मिनट के लिए कई शारीरिक मापदंडों के संबंध में, जिसमें अंतर्निहित संक्षिप्तकरण, गति, और इसोमेट्रिक twitch समय है। कै 2 + को sarcoplasmic reticulum, myosine ATPase, alkali lability, और प्रकाश श्रृंखला पूरक द्वारा अवशोषित के रूप में मूल्यांकित के रूप में असफल जैव रसायनिक रूपांतरण किया गया था। तंत्रिका उत्पत्ति के ट्राफिक पदार्थों का सवाल इस तथ्य के प्रकाश में चर्चा की जाती है कि एक तेज़ मांसपेशियों के 15 घंटे के लिए पुरानी उत्तेजना धीमी प्रकार के लिए पूर्ण जैव रसायन और शारीरिक परिवर्तन का उत्पादन करती है।
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Mortierella vinacea में Chitin संश्लेषण: गुण, कोशिका स्थान और बढ़ते संस्कृतियों में संश्लेषण। Mortierella vinacea के Chitin संश्लेषण में "माइक्रोसोमल" अनुभाग (100 000 g precipitate), "सेल दीवार" अनुभाग (2000 g precipitate) और "मिटोकॉन्ड्रियाल" अनुभाग (10 000 g precipitate) मौजूद थे। 'माइक्रोसॉमिक' एंजाइम के गुणों का अध्ययन किया गया था। पीएच इष्टतम 5-8 और 6-2 के बीच था, और तापमान इष्टतम 31 और 33 डिग्री सेल्सियस के बीच था। एंजाइम को Mg2+ द्वारा उत्तेजित किया गया था और N-acetyl-D-glucosamine द्वारा भी थोड़ा उत्तेजित किया गया था। विलायक Chitodextrins inhibitory थे। एक पीएच-आधारित, हिटिन सिंथेटेस गतिविधि के गर्मी स्थिर अवरोधक माइसेलियम से घुलनशील साइटोप्लाज्म में मौजूद था। बढ़ते संस्कृतियों में एंजाइम उत्पादन पर वाष्पीकरण और ग्लूकोज एकाग्रता के प्रभावों का भी अध्ययन किया गया था; हिटिन सिंथेटेस की अधिकतम विशिष्ट गतिविधि एक्सपोनेंटिक विकास की समाप्ति से जुड़ी हुई थी।
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Schizosaccharomyces गुड़िया के प्रोटोप्लास्ट: उनकी तैयारी के लिए एक बेहतर तरीका और उनके गुआनिन अवशोषण का अध्ययन। Schizosaccharomyces गुड़िया कोशिकाओं को प्रोटोप्लास्ट में प्रभावी रूप से परिवर्तित करने के लिए एक नया तरीका वर्णित किया गया है। पूर्ण कोशिकाओं में निर्धारित गुआनिन अवशोषण के निम्नलिखित पैरामीटर प्रोटोप्लास्ट में बदल नहीं हुए थे: किमी मूल्य, ऊर्जा स्रोत की आवश्यकता, प्रतिस्पर्धी अवरोधकों के प्रति संवेदनशीलता, पीएच इष्टम, साथ ही विकास चरण के दौरान देखा गया प्रारंभिक अवशोषण गति का विशिष्ट परिवर्तन।
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मिट्टी में Manganese mutagenesis। एंटीबायोटिक प्रतिरोधी mitochondrial mutations को उत्तेजित करने के लिए मैंगनीज का एक व्यावहारिक आवेदन। जब मिठाई कोशिकाओं को 4 से 8 घंटे के लिए मिठाई निकालने-पेप्टन-ग्लोकोज मीडिया, पीएच 6, जिसमें 8 एमएम-मैंगेंज होता है, और फिर चुनिंदा मीडिया पर प्लेट किया गया था, तो एंटीबायोटिक प्रतिरोधी उत्परिवर्तन की एक मजबूत उत्तेजना हुई। अप्रत्यक्ष सबूत बताते हैं कि लगभग सभी प्रतिरोधी mutants चुने गए स्वतंत्र मूल थे। मैंगनीज से उत्तेजित प्रतिरोधी उत्परिवर्तनों का विश्लेषण दिखाया कि अधिकांश विदेशी परमाणु थे, जबकि परीक्षण किए गए लोगों ने ज्ञात mitochondrial मार्करों के साथ पुनर्गठन दिखाया। हमारे परिणामों से पता चलता है कि मैंगनीज को एक mutagen के रूप में माना जा सकता है जो विशेष रूप से Saccharomyces cerevisiae में mitochondrial mutations को उत्तेजित करता है।
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citrobacter से L-asparaginase के गुणों और बड़े पैमाने पर उत्पादन। antitumor गतिविधि के साथ एक intracellular L-asparaginase Citrobacter के एक स्टेम से शुद्ध किया गया था। 2700 एल तक के पैमाने पर उर्वरक द्वारा एंजाइम उत्पादन के लिए इष्टतम स्थितियों का अध्ययन किया गया था। उच्चतम एंजाइम रिटर्न को 37 डिग्री सेल्सियस (W/V) पर मकई-स्टीप शराब मध्यम (9-2%) में प्राप्त किया गया था। न्युलेक्सिक एसिड मुक्त निकालने से 4-3% की कुल वसूली और विशिष्ट गतिविधि में 180 गुना वृद्धि purificaiton के बाद प्राप्त की गई थी। शुद्ध तैयारी की विशिष्ट गतिविधि 45 IU / mg प्रोटीन थी। एंजाइम ने डी-एस्पाराजिन और एल-ग्लुटामाइन को 7 और 5% में हाइड्रोलिक किया, प्रत्येक के रूप में, एल-एस्पाराजिन के प्रति अपनी गतिविधि, लेकिन एल-ग्लुटामाइज़ की गतिविधि केवल 5 एमएम से ऊपर के आधार एकाग्रताओं पर प्रदर्शित की जा सकती है। एल-एस्पाराजिन और डी-एस्पाराजिन के लिए किमी मान 2-6 X 10(-5) और 1-4 X 10(-4) थे। एंटी-लिम्फोमा गतिविधि एंजाइम को गार्डनर लिम्फोसार्कोमा के साथ प्रदर्शित किया गया था और इस प्रणाली में अब तक परीक्षण किए गए सबसे सक्रिय asparaginase Crasnitin की तुलना में थोड़ा कम शक्तिशाली पाया गया था।
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अकार्बनिक फॉस्फेट का एक्रिडिन अवरोध और Escherichia coli में प्लाज्माइड उपचार पर प्रभाव। Escherichia coli K12 के कुछ उत्परिवर्तन और स्टॉक स्टेम अकार्बनिक फॉस्फेट की उपस्थिति में एक्रिफ्लैविन के प्रति संवेदनशील थे, लेकिन इसकी अनुपस्थिति में एक्रिफ्लैविन के प्रति प्रतिरोधी थे। वे स्वचालित रूप से एक्रिफ्लैविन प्लस फॉस्फेट के प्रतिरोध के लिए विकसित हुए। एक्रिफ्लैविन संवेदनशीलता पर फॉस्फेट का सहकारी प्रभाव उच्च पीएच मानों पर बढ़ाया गया था। आनुवंशिक विश्लेषण ने सुझाव दिया कि अक्रिया जीन में उत्परिवर्तन हुआ। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक निरीक्षण से पता चला कि एक्रिफ्लैविन प्लस फॉस्फेट की उपस्थिति ने प्लाज्मा दीवार की संरचना और इसके नीचे की साइटोप्लाज्म को प्रभावित किया। इस संरचनात्मक परिवर्तन को अकेले एक्रिफ्लैविन द्वारा पैदा नहीं किया गया था। Acridine नारंगी प्लस फॉस्फेट अकेले Acridine नारंगी की तुलना में अधिक प्रभावी ढंग से plasmid F8-gal+ को खत्म कर सकते हैं।
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Pseudomonas methanica द्वारा कार्बन मोनोऑक्साइड और मेथन का ऑक्सीकरण। Pseudomonas methanica के निलंबन और अल्ट्रासोनिक निष्कर्षों द्वारा कार्बन मोनोऑक्साइड और मेथन के ऑक्सीकरण का अध्ययन किया गया था। CO को CO2 में ऑक्सीकरण के लिए एक निरंतर परीक्षण विकसित किया गया था, O2 और CO2 इलेक्ट्रोडों का उपयोग संयोजन में। CO-आधारित CO2 गठन, O2 खपत और NADH ऑक्सीकरण के स्टोइकोमेट्रिक्स, और मेथन-आधारित NADH ऑक्सीकरण के आंशिक स्टोइकोमेट्रिक्स, इन ऑक्सीकरणों में एक मोनो-ऑक्सीजेनास की भागीदारी का सुझाव देते हैं। साक्ष्य प्रस्तुत किया गया है कि मेथन और सीओ ऑक्सीकरण को एक एकल एंजाइम प्रणाली द्वारा कैटलिस किया जाता है, कम से कम आंशिक रूप से, निष्कर्षों में मौजूद एनएडीएच ऑक्सीडास से अलग। ईथनोल सेल निलंबन द्वारा सीओ ऑक्सीकरण के लिए आवश्यक रेड्यूटेंट प्रदान करने में सक्षम था, हालांकि P. methanica द्वारा ईथनोल के चयापचय में NADH के आधार स्तर के गठन का परिणाम होने की संभावना नहीं पाई गई थी; जिसके माध्यम से अल्कोहल ऑक्सीकरण मोनो-ऑक्सीजन के लिए रेड्यूटेंट प्रदान कर सकता है, चर्चा की जाती है।
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सपने से प्रेरित चिंता को कम करने के लिए व्यवस्थित desensitization। व्यवस्थित desensitization का एक संशोधित संस्करण वास्तविक दुनिया की घटनाओं के परिणामस्वरूप एक बार-बार घृणित सपने द्वारा उत्पादित चिंता और नकारात्मक पारस्परिक परिणामों को कम करने के लिए उपयोग किया गया था। विषय, एक 16 वर्षीय कैद पुरुष, पहली बार एक मानक विश्राम तकनीक सिखाया गया था। विषय के सपने को 12 प्रतिष्ठित कल्पना दृश्यों में विभाजित किया गया था। प्रारंभिक विश्राम के बाद, प्रत्येक दृश्य को क्रमशः पेश किया गया था और बाद में चिकित्सक का सुझाव दिया गया था कि विषय अभी भी बहुत आराम से था। चिकित्सकों के साथ तीन सत्रों और स्वयं के साथ कई व्यायाम सत्रों के बाद, विषय ने सपने के बारे में कोई और चिंता नहीं की (जो लगातार होता रहा) और संस्थान के कर्मचारियों के साथ संबंधों में सुधार हुआ। छह महीने की निगरानी ने चिंता या बाद में चिंता की कोई पुनरावृत्ति नहीं दिखाई, जिसे विषय ने प्रारंभ में रिपोर्ट की थी कि कर्मचारियों के साथ नकारात्मक अंतरजातीय रिश्तों का कारण बनता है।
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बेसिलर एटेरिया पर डोपामाइन की spasmogenicity का प्रयोगिक मूल्यांकन। बेसिलर एथेरिया के एथ्रीोग्राम से पता चलता है कि कुत्तों को intracisternally दिया गया डोपामाइन मस्तिष्क vasospasm उत्पन्न कर सकता है। यह निष्कर्ष दूसरों के हाल के अनुमान का समर्थन करता है कि डोपामाइन वासोस्पैमस के पैथोजेनेसिस में एक भूमिका निभा सकता है, खासकर क्योंकि कई पदार्थ ज्ञात हैं जो इस तरह के संक्रमण का उत्पादन नहीं करते हैं। रक्त या prostaglandin E2 की तुलना में, हालांकि, डोपामाइन से प्रेरित संक्रमण की शुरुआत में देरी हुई थी, कमी की घटना थी, और आमतौर पर कम तीव्र थी। इस तरह के प्रयोगिक मतभेदों के लिए संभावित स्पष्टीकरणों पर चर्चा की जाती है।
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चूहों में वसा एसिड और केटोन शरीर चयापचय: आहार और व्यायाम के जवाब। इस अध्ययन को दिल, शुक्राणु मांसपेशियों, और जिगर में केटोन शरीर चयापचय के प्रमुख एंजाइमों की प्रतिक्रिया को आहार और व्यायाम के लिए मापने के लिए डिज़ाइन किया गया था, दो स्थितियां जिन्हें केटोन शरीर उपयोग को प्रभावित करने के लिए जाना जाता है। एक 3 (चिकित्सा: नियंत्रण, उच्च वसा, या उच्च कार्बोहाइड्रेट) X 2 (मारे जाने की स्थिति: आराम या थका हुआ) X 2 (चिकित्सा: प्रशिक्षित या अनियंत्रित) कारक डिजाइन मुख्य प्रयोगिक प्रभावों का अनुमान लगाने के लिए उपयोग किया गया था, साथ ही साथ परिवर्तकों के महत्वपूर्ण बातचीत की पहचान करने के लिए। शारीरिक प्रशिक्षण (ट्रेडमॉल दौड़ना) स्केलेट मांसपेशियों 3-ऑक्सोएसिड कॉए ट्रांसफरस की गतिविधि में दोगुना होने से जुड़ा हुआ था, जो extrahepatic केटोन शरीर उपयोग में एक महत्वपूर्ण एंजाइम है। लिवर केटोन शरीर के उत्पादन की दर को सीमित करने वाले एंजाइम की गति, हाइड्रोक्साइमेटाइल ग्लूटारिल कोए सिंथेटेस (HMG कोए सिंथेटेस) की गतिविधि को प्रशिक्षण या थकाऊ व्यायाम द्वारा बहुत प्रभावित नहीं किया गया था, जिससे संकेत मिलता है कि व्यायाम केकेटोस की चयापचय नियंत्रण अधिक संभावना है कि एचएमजी कोए सिंथेटेस की गतिविधि के बजाय जिगर में फैटी एसिड की आपूर्ति का कार्य हो सकता है। दूसरी ओर, एक उच्च वसा वाले आहार को खिलाने से जिगर HMG CoA संश्लेषण की गतिविधि में काफी वृद्धि हुई, जिसका संकेत है कि वसा खिलाने का केटोस व्यायाम से अलग प्रकृति का हो सकता है। इस अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि शारीरिक प्रशिक्षण केटोन शरीर के चयापचय में जैव रसायनिक अनुकूलनों के साथ-साथ वसा एसिड ऑक्सीकरण से जुड़ा हुआ है, और प्रशिक्षित व्यक्तियों को प्रशिक्षित व्यक्तियों की तुलना में व्यायाम के सेटोज से लाभ प्राप्त करने के लिए चयापचय से बेहतर है।
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Eimeria acervulina या E. tenella के साथ संक्रमित चिकनों में कैरोटीनोइड के स्तर को कम करने के कुछ तंत्र। प्लाज्मा कैरोटिनोइड्स के स्तर को Eimeria acervulina या E. tenella के साथ संक्रमित चिकन कुकरियों में काफी कम किया गया था। इस depigmentation के तंत्र दोनों प्रजातियों के बीच भिन्न थे, मुख्य रूप से E. acervulina संक्रमण के साथ intestinal lumen से xanthophyll (carotenoids) के अवशोषण के हस्तक्षेप और E. tenella संक्रमण के साथ cecum के क्षतिग्रस्त दीवार के माध्यम से लीक के साथ जुड़ा हुआ था। मूल रूप से कैरोटीनोइड मुक्त आहार पर उगाए गए मुर्गियों और ई. acervulina के साथ इंजेक्शन किए गए रक्त में कैरोटीनोइड का कोई पता लगाने योग्य स्तर 48 घंटे के बाद एक आहार में बदल दिया गया था जिसमें 30 मिलीग्राम xanthophyll / किलोग्राम होता था। इसके विपरीत, E. tenella के साथ inoculated मुर्गियों और मुर्गियों में कैरोटीनोइड के प्लाज्मा स्तरों में महत्वपूर्ण और समान वृद्धि दिखाई दी। Xanthophyll सामग्री वाले आहार पर उगाए गए मुर्गियों और E. tenella के साथ इंकोलेटेड प्लाज्मा कैरोटीनोइड्स में तेजी से गिरावट दिखाई दिया जब एक xanthophyll-free आहार में बदल दिया जब uninoculated नियंत्रणों की तुलना में। क्रोम ऑक्साइड सामग्री वाले उच्च xanthophyll आहार में खिलाए गए मुर्गियों में, E. tenella से संक्रमित मुर्गियों में malabsorption का कोई संकेत नहीं देखा गया था गैर-inoculated नियंत्रणों की तुलना में, जबकि E. acervulina के साथ inoculated मुर्गियों में महत्वपूर्ण रूप से कम xanthophyll अवशोषण दिखाई दिया। इसके विपरीत, xanthophyll : Cr2O3 अनुपात में उल्लेखनीय वृद्धि E. tenella के साथ इनव्यूलेटेड चिकनों में Cecal सामग्री में देखा गया था uninuoculated नियंत्रणों या E. acervulina के साथ इनव्यूलेटेड लोगों की तुलना में। E. acervulina या E. tenella के साथ inoculated चिकनों के साथ जोड़े खिलाए गए गैर-इनोक्लेटेड चिकनों के अध्ययनों ने संकेत दिया कि प्लाज्मा कैरोटीनोइड में कमी और आंत पीएच में वृद्धि संक्रमण से जुड़ी कम फ़ीड से जुड़ी नहीं है। उच्च और कम xanthophyll आहारों के बीच पारस्परिक अंतर के साथ गैर-इनोक्लेटेड पक्षियों में शामिल अध्ययनों ने संकेत दिया कि प्लाज्मा कैरोटीनोइड्स त्वचा से कैरोटीनोइड स्तरों की तुलना में पिगमेंटेशन के स्तर में परिवर्तनों को मापने के लिए एक तेजी से और संवेदनशील साधन हैं।
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KK-Ay चूहों में ethanol-induced fatty liver के विकास पर चयापचय अध्ययन। KK-Ay चूहों में शराब वसा यकृत के विकास में शामिल तंत्रों का अध्ययन किया गया था। [14C]एसीटेट और [3H]प्लमिटेट का उपयोग करने वाले एकीकरण अध्ययनों ने संकेत दिया कि हेपेटिक ट्राइग्लिसराइड्स के आधा जीवन को एथेनॉल को लेते हुए चूहों में दोगुना किया गया था, और नियंत्रण समूहों की तुलना में विदेशी वसा का उपयोग महत्वपूर्ण रूप से बढ़ गया था। पाल्मीटेट के हेपेटिक ऑक्सीकरण में कोई स्थायी परिवर्तन पहचाना नहीं गया था, जैसा कि नियंत्रण और एथनॉल पीने वाले चूहों से प्राप्त हेपेटिक स्लाइस का उपयोग करके in vitro प्रयोगों द्वारा अनुमानित किया गया था। एंजाइम अध्ययनों से पता चला है कि एसीटीएल सीओए कार्बोहाइलास, एटीपी सिट्रेट लीज़, मलिक एंजाइम, और 6-फोस्फोग्लोकोनाट डीहाइड्रोजेनेस की गतिविधि एथिनॉल पीने के साथ बढ़ाई गई थी। हेपेटिक ट्राइग्लिसराइड्स में वृद्धि एथेनॉल सेवन के दौरान जमा हुई थी, जिसकी वजह से मुख्य रूप से palmitoleic, oleic, और linoleic एसिड थे। इन निष्कर्षों ने हेपेटिक लिपोजेनेसिस में वृद्धि का प्रदर्शन किया, साथ ही साथ विदेशी वसाओं के उपयोग में वृद्धि हुई। इथनोल पीने से प्लाज्मा ट्राइग्लिसराइड के स्तर और वसा ऊतक के चयापचय में कोई उल्लेखनीय परिवर्तन नहीं हुआ। वर्तमान अध्ययनों के संक्षेप में, गतिशील लिपोजेनेसिस और आहार वसाओं का बढ़ाया उपयोग KK-Ay चूहों के शराब वसा यकृत में संभावित कारण कारक हो सकते हैं।
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विकसित भेड़ के भ्रूण में एसिड लोड के लिए गुर्दे का जवाब, गर्भाशय में अस्तित्व में। मेटाबॉलिक एसिडोसिस के लिए भ्रूण गुर्दे की प्रतिक्रिया का अध्ययन किया गया था पांच भ्रूण भेड़ों में, गर्भावस्था के 115-125 दिन, intrauterine विकास के दौरान हाइड्रोजन आयन के उत्सर्जन में गुर्दे के योगदान का मूल्यांकन करने के लिए। परीक्षणों को स्वस्थ अनस्टेस्टेस किए गए भ्रूणों पर किया गया था, गर्भाशय में अस्तित्व में, हाइस्टेरॉटॉमी पर कैथेटरों के साथ एक भ्रूण गर्भाशय के एंटीरियर और वाइन में और मूत्राशय के माध्यम से, अध्ययन से चार या अधिक दिन पहले। चयापचय एसिडोसिस को 90 मिनट की अवधि के दौरान इंजेक्शन के माध्यम से 15 मीटर मोल / किलोग्राम के इज़ोटोनिक लैक्टिक एसिड के इंजेक्शन द्वारा प्रेरित किया गया था। सीरियल आर्थरी नमूने लिया गया था और पीएच, बैककार्बोनेट, लैक्टेट और इलेक्ट्रोलाइट्स और मूत्र उत्पादन के मापने के लिए पीएच से पहले, के दौरान और तीन घंटे के बाद मूत्र फ्रैक्चर में इकट्ठा किया गया था। इंफेक्शन के दौरान, मूत्र पीएच 6.65 से 6.25 तक गिर गया और तीन घंटे बाद 6.34 था (चित्र 1 से 4, टैब। III से IV तक। लैक्टिक एसिड इंफेक्शन ने औसत दर से 0.12 मिलीलीटर / किलोग्राम / मिनट की अधिकतम दर तक मूत्र उत्पादन में त्वरित वृद्धि का कारण बनाया, जो तीन घंटे बाद नियंत्रण दर पर लौट आया। लैक्टेट उत्सर्जन 0.05 से अधिकतम 4.6 मोमोल / किलोग्राम / मिनट के अंत में बढ़ गया; टाइटर योग्य एसिड 0.22 से अधिकतम 4 muEq / किलोग्राम / मिनट तक बढ़ गया; लैक्टेट और टाइटर योग्य एसिड के उत्सर्जन की दर अभी भी तीन घंटे के अंत में नियंत्रण से अधिक थी। एमोनिया उत्सर्जन 0.21 से अधिकतम 0.56 muEq / kg / मिनट के तीन घंटे के बाद बढ़ गया। एसिड इन्फुजेक्शन ने बैककार्बोनेट के उत्सर्जन में एक छोटा लेकिन महत्वपूर्ण गिरावट पैदा की। infusion के 90 मिनट के दौरान और अगले तीन घंटे के दौरान, लगभग 800 mumole lactate उत्सर्जन किया गया था जबकि एक ही अवधि के दौरान शुद्ध एसिड उत्सर्जन उस मात्रा का आधा से अधिक नहीं था। डायोरेसिस को सोडियम और क्लोराइड के शुद्ध नुकसान के साथ भी शामिल किया गया था, इन आयनों के उत्सर्जन को एसिड इन्फ्लूज़ेशन के बाद तीन गुना से अधिक बढ़ाया गया था; पोटेशियम के उत्सर्जन को इन्फ्लूज़ेशन से पहले अपनी दर के एक तिहाई तक कम कर दिया गया था। 90 मिनट के इंफेक्शन के दौरान, रक्त पीएच 7.36 से 7.13 तक गिर गया, बेस कमी 3.8 से 16.4 mEq / L तक बढ़ी और लैक्टेट 2.2 से 14.8 mM / L तक बढ़ गया; रक्त पीसीओ 2 और पीओ 2 दोनों में एक छोटा लेकिन महत्वपूर्ण वृद्धि भी हुई (चित्र 1 से 2, टेबल्स I से II)। अगले तीन घंटे की वसूली के दौरान, पीएच धीरे-धीरे 7.29 तक बढ़ गया, बेस कमी और लैक्टेट 7.4 mEq / L और 8.7 mM / L तक गिर गया। चूंकि नेट एसिड और लैक्टेट की गुर्दे के माध्यम से उत्सर्जन छोटी थी, इसलिए रक्त आधार कमी और रिकवरी के दौरान लैक्टेट के स्तर में कमी मुख्य रूप से विभिन्न भ्रूण कक्षों में संतुलन के कारण होनी चाहिए, साथ ही साथ मल्टीटेनल ट्रांसफर। इन प्रयोगों से पता चलता है कि, अंडे के भ्रूण में, गर्भाशय में अस्तित्व में, गुर्दे, हालांकि कई तंत्रों की अपूर्णता से सीमित हैं, एक एसिड लोड के लिए प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं और इस प्रकार भ्रूण होमियोस्टेसिस में एक छोटा सा योगदान कर सकते हैं। नेट एसिड के उत्सर्जन में वृद्धि मूत्र में सोडियम और क्लोराइड के नुकसान के साथ होती है।
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प्रसव की गहन निगरानी के दौरान maternogenic fetal acidosis की पहचान और महत्व। FHR निगरानी और भ्रूण रक्त के माइक्रोविश्लेषण एक-दूसरे को पूरक प्रक्रियाएं हैं, और भ्रूण की स्थिति का इष्टतम ज्ञान दोनों का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है, पहला सभी जोखिम वाले मामलों के प्रारंभिक स्क्रीनिंग के लिए और आखिरी को जन्मजात प्रबंधन पर निर्णय लेने के उद्देश्य से जहां बीमार परिवर्तन FHR में स्पष्ट होते हैं। भ्रूण के एसिड-बेस संतुलन के लिए एक सटीक मूल्य प्राप्त करने में मुख्य कठिनाई "बुरी तरह से असामान्य" मामलों की उपस्थिति में है, अर्थात् ऐसे मामलों में जहां भ्रूण का पीएच प्रसव के दौरान गिरता है लेकिन जन्म पर नैदानिक स्थिति अच्छी है (APGAR 7 से अधिक या बराबर)। हमारे स्वयं के श्रृंखला में, जोखिम वाले भ्रूणों में ऐसे मामलों की घटना 11.2% थी (टैब I)। इन मामलों में अधिकांश में, भ्रूण एसिडोसिस माता में बढ़ी हुई चयापचय एसिडोसिस (मेटर्नोजेनिक भ्रूण चयापचय एसिडोसिस) के परिणाम के रूप में माना जाता है। प्रसव के दौरान गर्भनिरोधक भ्रूण एसिडोजिस का महत्व इस तथ्य में निहित है कि यदि इसे पहचाना जाता है, तो गर्भनिरोधक कारणों से भ्रूण की तेजी से निकासी आवश्यक लगती है, हालांकि यह वास्तव में अनावश्यक है, क्योंकि एसिडोजिस के इस रूप में भ्रूण पर कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं होता है। मैट्रोजेनिक फेटल एसिडोसिस के अंतराल निदान के लिए विभिन्न मापदंडों का प्रस्ताव किया गया है। इनमें बुनियादी कमी (F / M deltaBD) में फेटो-मातृ अंतर शामिल है, pHqu 40 (M / F deltapHqu 40) में मां-मातृ अंतर वास्तविक पीएच (M / F वास्तविक deltapH) और अल्ट्रा सेलुलर तरल पदार्थ के बुनियादी कमी (M / F deltaBDHb5) में मां-मातृ अंतर शामिल है। इन मापदंडों का एक महत्वपूर्ण विश्लेषण माइक्रोटेस्ट्स के परिणामों पर किया गया है, जिन्हें 5 साल (1968-1972) में मिलान विश्वविद्यालय के प्रथम गर्भनिरोधक और जिनेकोलॉजी क्लिनिक में किया गया था। मामलों में 59 सामान्य माना जाता है (सामान्य गर्भावस्था की अवधि, समय पर गर्भपात की स्वचालित शुरुआत, स्पष्ट अम्लीय तरल पदार्थ, नियमित एफएचआर, स्वचालित जन्म, 8 से 10 के बीच 90 सेकंड में एपीजीआर, जन्म का वजन 2500 ग्राम से अधिक है), और 335 जोखिम में माना जाता है (मातृ रोग, मेकोनीम पेंट एम्लीय तरल पदार्थ की उपस्थिति और / या एफएचआर में असामान्य परिवर्तन)। इन सभी मामलों में, एफएचआर को कार्डियोटोकोग्राफी द्वारा रिकॉर्ड किया गया था, और ट्रैकिंग को HON के अनुसार व्याख्या की गई थी। प्रसव के दौरान माता और भ्रूण दोनों से रक्त के माइक्रो नमूने लिया गया था और निम्नलिखित निर्धारण किए गए थे: वास्तविक पीएच, पीएचक्वा 40, एचबी एकाग्रता, हेमोग्लोबिन ऑक्सीजन संतृप्ति, बेस कमी एचबी 5 (बीडीएचबी 5)। इसके बाद माता-पुत्र अंतरों की गणना की गई। मातृ रक्त के नमूने और तुरंत प्रसव के बाद ली गई एंटीरियल और venous cord blood के नमूने पर समान निर्धारण किए गए थे। शिशु की नैदानिक स्थिति को जन्म के 90 सेकंड बाद APGAR स्कोर द्वारा मूल्यांकित किया गया था।
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सिटोटॉक्सिक एजेंट कोरलिन की विलासिता और स्थिरता। सिनेटिक अध्ययनों को क्वार्टरनरी नाइट्रोजन कैथियन, कोरलियम आयन (I) के अंगूठी खोलने पर किया गया था, 6'-एसीटीएलपैपेवेरिन (III) का उत्पादन करने के लिए, III का चक्रकरण करने के लिए I का उत्पादन करने के लिए, और दृश्य प्रकाश के संपर्क में पानी के समाधानों में I द्वारा किया गया एक फोटोकेमिक प्रतिक्रिया पर। परिणामों से, यह निष्कर्ष निकाला गया कि: (ए) I और III जल समाधान में आसानी से संतुलन में हैं, लेकिन पतले समाधानों में निश्चित मात्रा में III 10 से नीचे पीएच मान के साथ मौजूद नहीं हैं: (बी) पानी में I की फोटोकेमिक प्रतिक्रिया (संभवतः एक फोटोहाइड्रेशन) लिओफिलिज़ेशन, हीटिंग द्वारा और 12 से अधिक के लिए समाधानों के पीएच को बढ़ाकर उलट किया जा सकता है; (सी) पानी में I की फोटोकेमिक प्रतिक्रिया को दृश्य प्रकाश से जल समाधानों की रक्षा करके अवरुद्ध किया जा सकता है, और प्रकाश की उपस्थिति में दर को समाधान में I की एकाग्रता को बढ़ाकर कम किया जा सकता है; और (डी) हालांकि I के क्लोराइड और सल्फोएसीट नमक समान रूप से प्रतिक्रिया करते हैं और पानी में समान घुलनशीलता रखते हैं, यह सल्फोएसीट नमक के अधिक केंद्रित और, इसलिए, अधिक स्थिर समाधान तैयार करने के लिए संभव है। कोरलियम क्लोराइड की घुलनशीलता पानी में की तरह पतला सोडियम हाइड्रोक्साइड में लगभग समान रहती है।
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एक प्रतिस्थापन imidazoline, mazindol के सल्वोलिस। 2-(2-aminoethyl)-3-(p-chlorophenyl)-3-hydroxyphthalimidine के रूप में mazindol के हाइड्रोलिसिस 37 और 70 डिग्री के बीच तापमान पर पानी के समाधानों में स्पेक्ट्रो-फोटोमेट्रिक रूप से किया गया था, पीएच मान 7.6 तक और 0.2 की आयन शक्ति। एसीटेट, फॉर्मेट, और फॉस्फेट बफरों के प्रभावों, साथ ही आयन ताकत पर देखे गए दर निरंतरों का अध्ययन किया गया था। बफर एकाग्रता के साथ कोब्स के एक दिलचस्प गैर-लाइनर निर्भरता को नोट किया गया था। गति निरंतर हाइड्रोजन-आयन एकाग्रता में वृद्धि के साथ गिरावट आई; log k-pH प्रोफ़ाइल और दर कानून अन्य प्रासंगिक डेटा के साथ दिया जाता है।
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पैरेंटरल समाधानों के विनिर्माण में जटिलता: जटिलता के माध्यम से cytotoxic एजेंट hexamethylmelamine gentisic एसिड प्रजातियों के साथ। आंतरिक रूप से उपयोग के लिए उपयुक्त पानी के समाधानों में हेक्सामेथेलमेलेमाइन की स्पष्ट घुलनशीलता गेंटिसिक एसिड के साथ जटिलकरण द्वारा बढ़ाई गई थी। अनुसंधान 0-8 पीएच सीमा में किया गया था। गैर-प्रोटोनित हेक्सामेटाइल मेलेमाइन ने जीएनटीएट आयन के साथ जटिलताओं का गठन नहीं किया, जबकि हेक्सामेटाइल मेलेमोनियम आयन ने जीएनटीएट आयन और जीएनटीएट एसिड दोनों के साथ कई अलग-अलग जटिलताओं का गठन किया। दो अलग-अलग ठोस परिसरों को अलग किया गया था और विशेषता दी गई थी। पीएच 3.5-5.0 पर देखे गए घुलनशीलता वृद्धि कुछ अनुमानित जटिल प्रजातियों की स्थिरता निरंतरों को शामिल करने वाले गणितीय संबंधों द्वारा वर्णित की जाती है। इन परिणामों से, पैरेंटरल समाधान के रूप में उपयोग के लिए भंग योग्य सूत्रों की पेशकश की जाती है। इस तरह के सूत्रों में हेक्सामेथेलमेलेमाइन की स्पष्ट पानी में घुलनशीलता में वृद्धि पांच से 90 गुना तक हो सकती है, पीएच और कुल gentisateion एकाग्रताओं के आधार पर।
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ट्राइप्सिन गतिविधि पर dioctyl sodium sulfosuccinate का अवरोधक प्रभाव। ट्राइप्सिन की प्रोटीओलिस्टिक गतिविधि पर dioctyl sodium sulfosuccinate के अवरोधक प्रभाव का अध्ययन किया गया था 6-8 पीएच सीमा पर। एंटीट्रिप्टिक गतिविधि का निर्धारण दो अलग-अलग सब्सट्रेटों का उपयोग करके किया गया था: कैसीन और एन,अल्फा-बेंज़ोइल-डीएल-आर्जिनिन-पी-निट्रोएनिलीइड हाइड्रोक्लोराइड। यांत्रिक अध्ययनों ने साबित किया कि सब्सक्रेट-इम्बिटर बातचीत अवरोध के समग्र प्रमुख तंत्र है। इस बातचीत में substrat depletion शामिल होने के लिए दिखाया गया था, संभवतः प्राकृतिक substrat casein के कुछ प्राथमिक साइटों को शामिल करते हुए। कुछ अवरोध भी एंजाइम और अवरोधक अणुओं के बीच एक बातचीत के कारण होने के लिए दिखाया गया था। एंजाइम और सब्सट्रेट के साथ अवरोधक के बातचीत अपरिवर्तनीय थे। सतह सक्रिय पदार्थ के अवरोधक प्रभाव के संभावित चिकित्सा महत्व पर चर्चा की जाती है।
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सक्रिय कार्बन पर diphenoxylate हाइड्रोक्लोराइड के in vitro adsorption और in vivo दवा के फार्माकोलॉजिकल प्रभावों के साथ इसके संबंध। I. सक्रिय कार्बन पाउडर पर diphenoxylate हाइड्रोक्लोराइड, एक शक्तिशाली antidiarrheal एजेंट के adsorption in vitro अध्ययन किया गया था। Langmuir adsorption isotherms pH 4 और 7 पर स्थापित किया गया था, और इस दवा के लिए कार्बन की अधिकतम adsorption क्षमता इन मानों का उपयोग करके अनुमानित किया गया था। सक्रिय कार्बन ने in vivo diphenoxylate हाइड्रोक्लोराइड की जैव उपलब्धता को संशोधित किया। माउस में diphenoxylate के एंटीप्रोप्लसिव प्रभाव को सक्रिय कार्बन की उपस्थिति में मजबूत रूप से बाधित किया गया था। कार्बन और क्रोम ऑक्साइड का तुलनात्मक मूल्यांकन जो निष्क्रिय, गैर अवशोषित मार्कर के रूप में उपयोग किया जाता है, दिखाता है कि क्रोम ऑक्साइड प्रयोगशाला जानवरों में जीआई ट्रांजिट अध्ययनों में Choic का मार्कर हो सकता है क्योंकि यह diphenoxylate हाइड्रोक्लोराइड की जैव उपलब्धता को प्रभावित नहीं करता है।
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गैस्ट्रिक पीएच स्थितियों पर कोलेस्टारामाइन के लिए गैल्वे एसिड का बंधन। कोलेस्टिरामाइन के साथ पेलियों के नमकों का बंधन pH और अतिरिक्त इलेक्ट्रोलाइट के विभिन्न स्थितियों के तहत अध्ययन किया गया था। taurine-conjugated bilial नमक मजबूत रूप से कम पीएच और क्लोराइड anions की उपस्थिति में anion-exchange resin द्वारा अवशोषित किया गया था। ग्लाइकोकोलिक एसिड बंधन कम पीएच पर बहुत कमजोर था, लेकिन बढ़ते पीएच के साथ मजबूत रूप से बढ़ गया। क्लोराइड आयनों की उपस्थिति ने एनीयन एक्सचेंज राल से जुड़े ग्लाइकोहोलाट की मात्रा को काफी कम कर दिया।
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Plasmodium berghei के साथ संक्रमित माउस erythrocytes द्वारा amodiaquin संग्रह। [14C] धोए गए erythrocyte तैयारी द्वारा amodiaquin संचय क्लोरोक्विन संचय के साथ तुलना की अनुमति देने के लिए वर्णित किया गया था। Plasmodium berghei CS (chloroquine-sensitive) के साथ संक्रमित erythrocytes एक संतृप्त प्रक्रिया के माध्यम से amodiaquin एकत्र करते हैं जिसमें amodiaquin के लिए 7.6 X 10(-8) M का एक स्पष्ट विघटन स्थिर होता है और क्लोरोक्विन, क्विनिन और क्विनक्रिन द्वारा प्रतिस्पर्धी रूप से अवरुद्ध होता है, जैसा कि क्लोरोक्विन संचय की प्रक्रिया है। प्रयोगिक त्रुटि के भीतर, क्लोरोक्विन के लिए अनुमानित 8 X 10(-7) M का K1 समान है, चाहे दवा जो जमा होती है वह [14C]amodiaquin या [14C]chloroquin हो। इसी तरह, एमोडियाक्विन के लिए K1 एक ही है, चाहे कौन सा दवा संग्रहीत हो। इसके अलावा, ग्लूकोज उत्तेजित करता है और हाइड्रोजन आयन, ठंड या ग्लाइकोलिसिस के बाधित एमोडियाक्विन के साथ-साथ क्लोरोक्विन की संग्रह को बाधित करता है। इन निष्कर्षों से पता चलता है कि एक ही प्रक्रिया दोनों दवाओं को संग्रहीत करने के लिए काम करती है। Substrate की अनुपस्थिति में, P. berghei CR (chloroquine-resistant) के साथ संक्रमित erythrocytes क्लोरोक्विन की तुलना में दो गुना अधिक amodiaquin जमा करते हैं, और वे P. berghei CS के साथ संक्रमित erythrocytes की तुलना में अधिक amodiaquin जमा करते हैं। ये अंतर इसलिए होते हैं क्योंकि P. berghei CR polychromatophilic erythrocytes को संक्रमित करता है जिनके पास एक उच्च अनुकूलता, substrat-independent accumulation process है जिसके लिए amodiaquin क्लोरोक्विन की तुलना में अधिक पहुंच है। ग्लूकोज की उपस्थिति में, P. berghei CR के साथ संक्रमित erythrocytes द्वारा amodiaquin संग्रह, जब मीडिया में amodiaquin एकाग्रता के कार्य के रूप में चित्रित किया जाता है, तो एक सिग्मोइड कोर का वर्णन करता है।
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पार्किंसन रोग का न्यूरोकाइमिया: एल-डोपा उपचार के प्रभाव। नियंत्रण और पार्किंसन रोग के रोगियों से मस्तिष्क की पोस्ट-मॉर्टम सामग्री की जांच इस बीमारी की न्यूरोकेमिस्ट्री को और अधिक स्पष्ट करने और एक चिकित्सा एजेंट के रूप में एल-डॉप के कार्रवाई के तंत्र का निर्धारण करने के लिए की गई थी। एल-अरोमाटिक एमिनो एसिड डेकार्बॉक्सालास (डोपा डी), टाइरोसिन हाइड्रोक्सालास, मोनोएमिन ऑक्साडास और कैथेकोल-ओ-मेथाइल ट्रांसफरस की गतिविधियों का अध्ययन किया गया था; इसके अलावा, डोपा, 3-ओ-मेथाइलडोप, डोपामाइन (डीए) और होमोवानीलिक एसिड (एचएए) के ऊतक स्तरों का निर्धारण किया गया था। गैर-डॉप-ट्रेडिंग पार्किंसोनी रोगियों में, स्ट्रीटेटल डीए और डोपा डी के लिए सबसे बड़े गिरावट का पता लगाया गया था, जिसमें होमोवानीलिक एसिड और टाइरोसिन हाइड्रोक्सालास के स्तर में कम बदलाव दिखाया गया था। स्ट्रीटेटल कोर में मोनोएमिन ऑक्साडास और कैथेकोल-ओ-मेथाइल ट्रांसफरस की गतिविधियां नियंत्रण से अलग नहीं थीं। पुटामैन लगातार सबसे गंभीर रूप से प्रभावित क्षेत्र था। Dopa और 3-O-methyldopa मस्तिष्क के सभी क्षेत्रों में केवल उन रोगियों में पता लगाया जा सकता था जिन्हें मौत से कुछ समय पहले L-dopa के साथ इलाज किया गया था। इन रोगियों के स्ट्रीटम में डीए की औसत एकाग्रताएं 1) 9 से 15 गुना अधिक थीं जो कि गैर-डोपा उपचार वाले रोगियों में थीं, 2) अंतिम एल-डोपा खुराक की मृत्यु से पहले समय से संबंधित थीं और 3) क्लिनिक रूप से "अच्छे उत्तरदाताओं" की तुलना में "अच्छे उत्तरदाताओं" के रूप में वर्गीकृत रोगियों में अधिक थीं। हालांकि एल-डॉप थेरेपी ने मस्तिष्क के सभी क्षेत्रों में होमोवानाइलिक एसिड के स्तर को बढ़ा दिया, स्ट्रीटम में एक प्राथमिक वृद्धि देखी गई। यह निष्कर्ष निकाला गया कि पार्किंसन रोग में एल-डोपा के मुख्य चिकित्सा प्रभाव स्ट्रीटम में डीए में इसके परिवर्तन के साथ संगत हैं।
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स्ट्रीटेटल डोपामाइन को अल्फा-मेथाइल-एम-टीरोसिन द्वारा खराब करने के तंत्र पर अध्ययन। इन प्रयोगों को अल्फा-मेथिल-एम-टीरोसिन (अल्फा-एमएमटी) द्वारा उत्पादित स्ट्रीटम में डोपामाइन (डीए) की खपत के तंत्र का अध्ययन करने के लिए डिज़ाइन किया गया था। अल्फा-मेथेल-एम-टीरामाइन (अल्फा-एमएमटीए), अल्फा-एमएमटीए के चयापचयक, सक्रिय डीए-विघटक एजेंट होने लगता है, क्योंकि अल्फा-एमएमटीए से पहले एक डेकार्बॉक्सिलास अवरोधक के प्रशासन ने अल्फा-एमएमटीए के गठन और डीए के विघटण दोनों को काफी कम कर दिया। अल्फा-एमएमटी (100 मिलीग्राम / किलोग्राम आईपी) के इंजेक्शन के बाद। ), homovanillic एसिड (HVA) का स्ट्रीटल एकाग्रता 1 घंटे में 41% से बढ़ गया। यह संभवतः डीए के चयापचय में वृद्धि के कारण है, क्योंकि अल्फा-एमएमटी ने अल्फा-मेथाइल-पी-टीरोसिन (अल्फा-एमपीटी) द्वारा उत्पादित डीए की गिरावट को काफी बढ़ा दिया। अल्फा-एमएमटी के बाद 2, 3 और 4 घंटों में, एचवीए और डायहाइड्रोक्सीफेंलेक्साइटिक एसिड की एकाग्रता नियंत्रण स्तर से नीचे थी। dihydroxyphenylacetic एसिड में कमी आंशिक रूप से डीएए से dihydroxyphenylacetic एसिड के गठन में कमी के कारण होती है। स्ट्रीटेटल स्लाइस में, दोनों अल्फा-एमएमटी और अल्फा-एमएमटीए 3एच-एच 2ओ के गठन और 1-3.5-3एच-टीरोसिन से 3एच-डीए का संचय कम कर दिया। अल्फा-एमएमटी ने 3एच-टीरोसिन की विशिष्ट गतिविधि को नहीं बदल दिया है या स्लाइस से 3एच-डीए जारी नहीं किया है, लेकिन यह थारोसिन हाइड्रोक्सालास की गतिविधि को कम द्रव्यमान (10 एमएम) में स्ट्रीटेटल होमोजेनेट्स में अवरुद्ध करता है। अल्फा-एमएमटीए ने नए सिंथेट किए गए और विदेशी रूप से जमा किए गए 3 एच-एडीए को स्ट्रीटेटल स्लाइस से जारी किया। अल्फा-एमएमटीए की कम एकाग्रताओं पर, 3H-H2O में प्रतिशत कमी मीडिया में रिलीज किए गए 3H-DA के प्रतिशत से बहुत अधिक थी। हालांकि, उच्च एकाग्रताओं पर, 3H-H2O का अवरोध अधिकतम तक पहुंच गया, जबकि 3H-DA रिलीज बढ़ रहा था। इन परिणामों से पता चलता है कि अल्फा-एमएमटीए द्वारा टाइरोसिन हाइड्रोक्सालास गतिविधि के अवरोध और एडीए स्टोरेज साइटों से रिलीज दोनों अल्फा-एमएमटीए इंजेक्शन द्वारा उत्पन्न एडीए की कमी का कारण बन सकता है।
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ऑक्साइटिक ग्रंथि क्षेत्र के एसिडिटीकरण द्वारा गैस्ट्रिक अवरोध की विशेषताएं। परीक्षण भोजनों के लिए गैस्ट्रिक एसिड प्रतिक्रियाओं का माप किया गया था हेडेनहाइन बैग, गैस्ट्रिक और पैनचेरेटिक फास्टल कुत्तों में, intragastric टाइटरिंग विधि का उपयोग करते हुए, और उस दर की निगरानी करते हुए जिसमें एक समाधान 1-0 N-NaOH जोड़ा जाना था पेट सामग्री के पीएच स्थिर रखने के लिए 5-0 से 1-0 के बीच पहले से चुने गए मानों पर। इस तरह हाइडेनहाइन बैग या गैस्ट्रिक फास्टुला में रखे गए एक जिगर निकालने भोजन के लिए पेट एसिड और पेप्सिन प्रतिक्रियाओं के पीएच प्रोफाइल, साथ ही हिस्टामाइन, पेंटागैस्ट्रिन या यूरेकोलिन जैसे विदेशी उत्तेजनाओं के लिए भी निर्धारित किया जा सकता है। एक पीएच 5-0 के लिए समायोजित जिगर निकालने भोजन ने हेडेनहाइन बैग से एसिड उत्सर्जन के एक शक्तिशाली और दबाव से संबंधित उत्तेजना का उत्पादन किया, मुख्य पेट और फेफड़ों से उत्सर्जन में कोई परिवर्तन या प्रतिरक्षा परीक्षण योग्य गैस्ट्रिन के सीरम एकाग्रता में। 5-0 के तहत मक्खन निकालने के भोजन के पीएच के ग्रेड कम होने से पेट की एसिड उत्पादन के पीएच-आधारित अवरोध का परिणाम हुआ, जो pH 1-0 पर केवल pH 5-0 पर प्राप्त मूल्य का लगभग 30% था। हेडेनहाइन बैग से एसिड उत्सर्जन, जैसे कि हिस्टामाइन, पेंटागैस्ट्रिन या यूरेकोलिन जैसे विदेशी उत्तेजनाओं द्वारा प्रेरित किया गया, तब भी धीरे-धीरे कम हो गया जब बैग सामग्री के पीएच को 5-0 से 1-0 के अनुक्रम में कम किया गया था। यह पीएच-आधारित अवरोध पेप्सिन उत्सर्जन में वृद्धि के साथ होता था। हेडेनहाइन बैग प्रतिक्रिया के पीएच-आधारित अवरोध को एक स्थानीय एनेस्थेटिक और एट्रोपिन के स्थानीय आवेदन या एट्रोपिन, सेक्रेटिन या मेथामाइड के बड़े खुराक के इंजेक्शन द्वारा मरीज निकालने के भोजन के लिए नहीं बदल दिया गया था, जो मरीज भोजन के लिए मुख्य पेट प्रतिक्रिया का एक स्पष्ट अवरोध पैदा करने के लिए दिखाया गया था। परिणामों से पता चलता है कि एक स्थानीय और गैस्ट्रिन-अविश्वसनीय हस्तक्षेप तंत्र gastric एसिड उत्सर्जन एक एसिड भोजन ऑक्सीटिस्टिक ग्रंथि क्षेत्र के साथ संपर्क करने के द्वारा सक्रिय किया जाता है।
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Tetrodotoxin के संतुलन प्रभाव पर पीएच के प्रभाव Rana esculenta की myelinated तंत्रिका फाइबर पर। प्रयोगों को Rana esculenta के एकल नोड्स पर किया गया था। टेट्रोडॉटॉक्सिन और एच आयनों के प्रभावों को या तो ऊंचाई की अधिकतम दर, वीए, की गति क्षमताओं की कमी से निर्धारित किया गया था, जो सीमा उत्तेजनाओं के साथ उत्तेजित किया गया था, या वोल्टेज क्लैंप में, ऊंचाई की न्यूनतम पारदर्शिता, पीएनए की कमी से। परीक्षण के दौरान उपयोग किए जाने वाले टेट्रोडॉटॉक्सिन नमूने के साथ, तटस्थ पीएच पर विषाक्त-रिसेप्टर प्रतिक्रिया के संतुलन विघटन स्थिर, KT, को 2-8 nM के रूप में निर्धारित किया गया था। 1-55 और 15-5 nM के बीच tetrodotoxin के सामान्य मूल्य, A, के लिए VA, cT = [TTX]/2-8 nM अनुभवी समानता लॉग [(1-A)/A] = 1-22 log cT-0-573. पीएच (एक्सएनयूएमएक्स तक) में वृद्धि पर, टेट्रोडॉटॉक्सिन के प्रभाव में कमी आई, जैसा कि ए में वृद्धि से पता चलता है. सीटी (एक्सएनयूएमएक्स से गणना की गई) की स्पष्ट कमी से पता चलता है कि विषाक्त पदार्थ केवल अपने कैथियन रूपों में सक्रिय है. कमजोर एसिड टेट्रोडॉटॉक्सिन समाधान (7-3 एसिड पीएच से कम या 5-5 के बराबर) ने ए (A = 0-5 के बारे में पीएच 5-5 पर) पर एसिड पीएच के अंतर्निहित दबाव प्रभाव के बावजूद तटस्थ विषाक्त पदार्थ समाधानों की तुलना में कम डिग्री तक ए को कम किया। अधिक एसिड विषाक्त पदार्थ समाधान में ए फिर से कम हो गया और पीएच 4-6 पर यह विषाक्त पदार्थ मुक्त समाधान में मूल्य के बराबर था। जब, एक एसिड विषाक्त समाधान में संतुलन के बाद, पेरूसाट अचानक तटस्थ में बदल दिया गया था रींगर समाधान A स्विच के बाद 1 सेकंड के रूप में मापा गया एक उच्च मूल्य A' पर कूद गया। चूंकि हाइड्रोजन आयनों का अवरोध प्रभाव एक सेकंड के एक टुकड़े के भीतर कम हो जाता है जबकि विषाक्त के समय स्थिरता 1 मिनट की क्रम में होती है, A' एसिड पीएच पर टेट्रोडोटोक्सिन द्वारा अवरोधित ना चैनलों की संख्या को दर्शाता है। एसिड विषाक्त समाधान में, वोल्टेज क्लैंप प्रयोगों में प्राप्त पिक पीएनए को एक वोल्टेज-आधारित कारक (सीएच + 1)-1 के साथ CH = [H+]/KH(E) और KH(E) = 2-04 muM exp (0-34 EF/RT) के साथ कम किया गया था। टेट्रोडोटोक्सिन को जोड़ने से एक निरंतर कारक p'T. 7 के साथ एक और कमी हुई। विषाक्त पदार्थों की एकाग्रता (3-1-93 nM) और पीएच मान (7-3-5-2) के विभिन्न संयोजनों का उपयोग करने वाले प्रयोग कम पीएच पर विषाक्त पदार्थों के कम प्रभाव की पुष्टि करते हैं। इसके अलावा, p'T छोटा था (अधिक विषाक्त प्रभाव बड़ा था) जब दीवार को depolarized रखा गया था और इस प्रकार cH संतुलन के दौरान कम किया गया था। यह सुझाव देता है कि टेट्रोडॉटॉक्सिन कैशन और एच आयन एक ही अवरोध साइट के लिए प्रतिस्पर्धा करते हैं। हालांकि, एक मात्रात्मक फिट को अतिरिक्त अनुमानों की आवश्यकता होती है।
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टेट्रोडॉटॉक्सिन के तंत्रिका फाइबर पर कार्रवाई की दर पर पीएच का प्रभाव। प्रयोगों को Rana esculenta के एकल myelinated तंत्रिका फाइबर पर किया गया था। विषाक्तता प्रभाव की दरों का अध्ययन किया गया था या तो बार-बार उत्तेजित कार्रवाई क्षमताओं के अधिकतम वृद्धि दर, वीए, को मापकर या वोल्टेज क्लैंप में आवर्ती आवेगों के दौरान नकदी प्रवाहों को मापकर। वीए मापों से पता चला कि अल्कोहल समाधानों में (पीएच 8 से 8 तक) विपरीत दर में कोई बदलाव नहीं हुआ था जबकि शुरुआत मात्रात्मक रूप से tetrodotoxin के सक्रिय कैशनिक रूप में एक अनुमानित कमी के साथ धीमा हो गया था। वीए दोनों मापों और वोल्टेज क्लैंप में उन दोनों ने T'off में कमी दिखाई, विफलता समय स्थिर और प्रारंभ समय स्थिर में वृद्धि, T'on, जब पीएच को कम किया गया था। tetrodotoxin एकाग्रताओं के लिए, [TTX], 400 एनएम तक और पीएच मानों 5-3 तक सरल रिश्ते T'on / T'off = p'R बनाए रखा, जहां p'T वह निरंतर कारक है जिसके द्वारा Na पारदर्शिता को एक दिए गए [TTX] के साथ संतुलन में कम किया गया था। संवैधानिक और संतुलन परिणामों के बीच सहमतता तब भी वैध थी जब, निरंतर [TTX] और पीएच पर। p'T संतुलन के दौरान धारण क्षमता द्वारा संशोधित किया गया था। परिणामों का कोई स्पष्ट स्पष्टीकरण नहीं दिया जा सकता है, लेकिन उनके कुछ विशेषताएं एसिड कैटलिस जैसी हैं।
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विकास के दौरान एम्फीबियन स्ट्रीट मांसपेशियों में सिनाप्स का गठन। एक अध्ययन किया गया है कि विकसित reinnervated और क्रॉस-reinnervated एम्फीबियन twitch मांसपेशियों में सिनाप्स का गठन किया गया है जो या तो एक फोकल (iliofibularis) या एक वितरित (sartorius) अंतर्दृष्टि प्राप्त करते हैं 'en plaque' तंत्रिका टर्मिनल histological, ultrastructural और electrophysiological तकनीकों का उपयोग कर। वयस्क कछुए के माध्यम से मेटामोफोसिस के विकास के दौरान, sartorius myofibres लगभग iliofibularis myofibres की दर से लगभग दोगुना लंबाई में वृद्धि हुई, चूंकि उनके इनपुट पर तलवार में तेजी से वृद्धि दर। युवा टैडपोल्स (800 एमयू लंबे) के छोटे iliofibularis और sartorius myofibres में केवल एक सिनाप्स था और विकास के दौरान iliofibularis myofibres को कोई और भी अंतर्दृष्टि नहीं मिली। हालांकि, sartorius myofibres को तेजी से बढ़ते तल के इंस्पेक्शन में विकास के दौरान स्थापित नए मांसपेशियों पर और अधिक अस्थायी अंतर्दृष्टि प्राप्त हुई, जब तक कि मांसपेशियों के तल के अंत में माइओफाइबर पर बनाई गई मूल सिनाप्स और सिनाप्स के बीच की दूरी लगभग 12 मिमी थी। विकास के दौरान, सिनाप्स में या तो झुका हुआ, बहु-मॉडल, या अनमॉडल एम.ई.पी.पी. होता था। amplitude-frequency distribution; m.e.p.p.s के बीच अंतराल। एक Poisson प्रक्रिया के अनुसार यादृच्छिक रूप से वितरित नहीं किया गया था, जैसे m.e.p.p.s। समान amplitudes को बहुत कम अंतरालों द्वारा अलग करने की प्रवृत्ति थी; यूनिट-आकार e.p.p. इसमें m.e.p.p.s के समान amplitude-frequency distribution होता है। यदि इनमें से कोई एक विशिष्ट विशिष्ट है. 5। वयस्कों में या विकास के एक देर के चरण में sartorius और iliofibularis मांसपेशियों के पुनर्जन्म या क्रॉस पुनर्जन्म ने साधारण रूप से सामान्य फोकल और वितरित मांसपेशियों के पुनर्जन्म पैटर्न को पुनर्स्थापित किया, जो contralateral और अपरिवर्तित पैरों के नियंत्रण मांसपेशियों में पाए जाते हैं। एम्फिबिया में सिनाप्स गठन पर इन अवलोकनों का अनुमान है कि विकास के दौरान एक्सन मांसपेशियों के कोशिकाओं पर प्रारंभिक सिनाप्टिक संपर्क बनाते हुए इस साइट के आसपास की मांसपेशियों के दीवार की एक लंबाई पर एक संपत्ति को उत्तेजित करता है जो इसे सिनाप्स गठन के लिए प्रतिरोधक बनाता है; इस प्रकार, वयस्क मांसपेशियों के पुनर्निर्मेशन या क्रॉस पुनर्निर्मेशन के दौरान यह प्रतिरोधक संपत्ति इन स्थानों पर सिनाप्स गठन को प्रतिबंधित करती है।
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Trypanosoma vespertilionis Battaglia और Trypanosoma dionisii Bettencourt & França के तुलनात्मक अध्ययन। डिफैसिक रक्त एगर मीडिया में, Trypanosoma vespertilionis Trypanosoma dionisii द्वारा गठन किए गए काफी लंबे, सॉस आकार के (कभी-कभी शाखा) क्लस्टर की तुलना में spheroid क्लस्टर विकसित किया। पहले प्रजातियों ने आबादी घनत्व (लगभग 6 X 10 (7) जीवों / मिलीलीटर) से अधिक प्राप्त किया (लगभग 2 X 10 (7) जीवों / मिलीलीटर)। अधिक संख्या में epimastigotes, कुछ सक्रिय बाइनरी विभाजनों में, वृद्धि के लोकारिथमिक चरण के दौरान देखा गया था, और मोरफोलॉजिकल परिवर्तनों के विकास के दौरान हुआ, जो एसिड में वृद्धि और ग्लूकोज की खपत से जुड़ा हुआ था। trypomastigote रूपों की अधिकतम संख्या स्थिर और प्रारंभिक मृत्यु चरणों के दौरान पाया गया था। 20 दिनों के बाद देखा गया अधिकांश रूप sphaeromastigotes थे। T. vespertilionis में ग्लूकोज की एकाग्रता स्थिरता और मृत्यु के चरणों के दौरान T. dionisii संस्कृतियों में 4.4 X 10(-5) M तक गिर गई। 12वें दिन तक, T. vespertilionis की प्रजनन संस्कृतियों में T. dionisii vespertilionis और T. dionisii की तुलना में अधिक एसिड (पीएच 5.5) था, जिसमें आम और विशिष्ट एंटीजेंट होते थे। कम से कम 2-3 आम एंटीसेरा के खिलाफ प्रतिक्रिया करने वाले निष्कर्षों में आम एंटीसेरा का पता लगाया गया था। विशिष्ट एंटीजेंट्स को गैर-सामान्य लाइनों के रूप में देखा गया था जो निष्कर्षों द्वारा बनाए गए थे जो homologous और heterologous antisera के खिलाफ प्रतिक्रिया करते थे और heterologous एंटीजेंटों के साथ अवशोषित antisera के साथ। T. vespertilionis के निष्कर्षों में कम से कम 2 विशिष्ट एंटीगेंस और T. dionisii के निष्कर्षों में 1 स्पष्ट थे।
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सामान्य अभ्यास में मनोचिकित्सक दवाओं का उपयोग। एक साल की सर्वेक्षण रिपोर्ट। एक वर्ष में एक सामान्य चिकित्सक द्वारा निर्धारित सभी मनोचिकित्सक टैबलेट टुकड़े किए जाते हैं। जो रोगी उन्हें प्राप्त करते हैं, उन्हें नैदानिक समूहों में विभाजित किया जाता है और उनका उपचार उपस्थितियों की संख्या, पर्चे और उपचार की अवधि के अनुसार विश्लेषण किया जाता है। लंबी अवधि के दौरान अस्पताल भेजे गए और ओवरडोज्स रिकॉर्ड किए जाते हैं। मनोचिकित्सक की स्थिति में मेरी नीति दिखाई देती है।
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डोपामाइन और 5.6-dihydroxy-2-aminotetralin के N-Isopropyl उत्प्रेरक। शीर्षक यौगिकों के द्वितीय और तृतीय एमिनो होमोलॉग्स तैयार किए गए हैं, जिनके पास एक एन-इसोप्रोपिल समूह है। परिधीय मूल्यांकन में, श्रृंखला के कुछ सदस्यों ने बीटा-एड्रेनर्जिक एगोनिस्ट प्रभाव दिखाए, जो इसोप्रोटेनोल की तुलना में कम गतिशील थे। N-Methyl-N-isopropyl-5,6-dihydroxytetralin एक अल्फा एगोनिस्ट होने के अनुरूप विशिष्ट गुणों को प्रदर्शित करता है, और यह निष्कर्ष निकाला गया है कि कैथेकोलोमाइन के नाइट्रोजन के बारे में काफी बड़े पैमाने पर प्रवेश a priori अल्फा एगोनिस्ट प्रभावों को नष्ट नहीं करता है। यौगिकों ने चूहों में प्रत्यक्ष intrastriatal प्रशासन पर आधारित परीक्षणों में डोपामाइन के प्रभावों को गुणवत्तापूर्वक समानांतरित किया, हालांकि वे डोपामाइन की तुलना में कम शक्तिशाली थे।
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फूलों के लिए. III. अंधेरे अंडे लेसिटिन लिपोजोम के फॉस्फोलिपेस-कैलाइज़ेड हाइड्रोलिसिस पर आयनिक सतह सक्रिय पदार्थों के प्रभाव। Km और Vmax के स्पष्ट मूल्यों को अनसनित अंडे लेसीटिन लिपोसोम के हाइड्रोलिसिस के लिए मापा गया है, जो 0.4 एम एन-हेक्सानोल के जोड़ने के माध्यम से सक्रिय किया गया है, मधुमक्खी और हर्बल जहरों से फॉस्फोलिपैस ए 2 द्वारा और क्लोस्ट्रिडियम वेलेसी से फॉस्फोलिपैस सी द्वारा तीन सतह सक्रिय पदार्थों की एकाग्रता के रूप में कार्य किया गया है: हेक्साडेसिलामाइन, हेक्साडेसिलट्रिमिथेलमोनियम ब्रॉमाइड, और डायहेक्सेडेसिल फॉस्फेट। सभी तीन एंजाइमों के लिए, Km और Vmax के मूल्यों को इन आयनिक सतह सक्रिय पदार्थों की एकाग्रता पर बहुत कम या कोई निर्भरता नहीं दिखाई देती है, जिससे पता चलता है कि लिपोसोमाइन सतह लोड फॉस्फोलिपैस-कैलालिज़ हाइड्रोलिसिस के लिए संवेदनशीलता निर्धारित करने में एक महत्वपूर्ण कारक नहीं है।
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टॉड त्वचा के बाहरी परत में नकारात्मक संभावित स्तर। Bufo marinus ictericus की इन्सुलेटेड त्वचा जब 3 M KCl से भरा हुआ ग्लास माइक्रोइलेक्ट्रोड द्वारा बाहरी सतह से इम्पलाइट किया जाता है तो एक वोल्टेज प्रोफ़ाइल दिखाता है जो इम्पलामेंट की गहराई का एक निरंतर कार्य है। बाहरी समाधान (पीडीआई) के संदर्भ में मापा गया सतही इंट्राएपिएटल संभावित अंतर त्वचा के दोनों पक्षों पर NaCl-Ringer के समाधान के साथ नकारात्मक है, कम से कम -26.7+/-3.6 mV 6+/-2 मोम पर दिखाता है। Null मूल्य 19+/-3 mum पर प्राप्त किया जाता है, और गहरे Impalements के लिए सकारात्मक मूल्य। सेल इम्पैलेमेंट्स के संकेत (स्मार्ट वोल्टेज और प्रतिरोध कूद) अक्सर बाहरी सतह से 25 एमएम से गहरे स्थानों पर देखा गया था। माइक्रोइलेक्ट्रोड और बाहरी समाधान के बीच विद्युत प्रतिरोध के माप, एकल और डबल-बैरल माइक्रोइलेक्ट्रोड के साथ किए गए, बड़े विपरीत दिखाए गए, जिन्हें परत कॉर्नियम में विभिन्न प्रतिरोधों के अलग-अलग मार्गों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। 5 mum की गहराई पर मापा गया PDi बाहरी समाधान में Na2SO4 या K2SO4 एकाग्रता का एक लोकारिथमिक कार्य था, जो एकाग्रता में कमी के साथ नकारात्मकता में बढ़ता है। बाहरी समाधान में Na को K द्वारा प्रतिस्थापित करना PDi पर केवल मामूली प्रभाव था। पीएच 9 से बाहरी समाधान का एसिडिशन पीडीआई के नकारात्मक मूल्य में कमी के साथ होता है। पीएच 3 पर पीडीआई सकारात्मक था। PDi को माइक्रोइलेक्ट्रोड के टिप पर एक diffusion संभावित के रूप में व्याख्या की गई थी क्योंकि KCl को stratum corneum के मैट्रिक्स में electrode से diffusion किया गया था। K और Cl गतिशीलताओं में अंतर, PDi की उत्पत्ति के लिए जिम्मेदार, स्ट्रैटम कॉर्नेम मैट्रिक्स में स्थिर चार्ज के लिए जिम्मेदार थे, जिनकी घनत्व और ध्रुवीकरण उनके प्रस्ताव की डिग्री द्वारा निर्धारित किया गया था, बाहरी समाधान के हाइड्रोजन आयन एकाग्रता द्वारा नियंत्रित किया गया था। त्वचा की क्षमता, शॉर्ट सर्किट वर्तमान और पीडीआई के साथ उनके संबंध पर चर्चा की गई थी।
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पक्षी erythrocyte: इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए फिक्सिंग का एक अध्ययन। विभिन्न फिक्सिंग तकनीकों का उपयोग करके प्राप्त पक्षी erythrocyte के अल्ट्रा संरचनात्मक संरक्षण की गुणवत्ता का मूल्यांकन किया जाता है। प्रारंभिक फिक्सेंट्स, बफरों और पोस्ट-फिक्सेशन प्रक्रियाओं के विभिन्न संयोजनों का परीक्षण किया गया था, साथ ही साथ फिक्सेशन ऑस्मोलिटी, पीएच और तापमान में परिवर्तन। आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले प्रारंभिक फिक्सिडेंट्स (ग्लटारैल्डेहाइड, अक्रोलेइन और फार्माल्डेहाइड) में से, 2% ग्लटारैल्डेहाइड, केवल एक हल्के हाइपरटॉनिक बफर में जिसमें दोहरी आयन होते हैं, ने एरिट्रोसाइट संरक्षण का इष्टतम उत्पादन किया। ऑस्मोलरता को एक गैर-इलेक्ट्रोलाइट का उपयोग करके संतुलित किया गया था जैसे कि सॉकोरोस। बैफर समाधानों में 12% हेक्सिलेन ग्लाइकोल का जोड़ना भी erythrocyte संरक्षण में सुधार करता है, जैसा कि marginal microtubules, microfilaments और proteinaceous सामग्री की बढ़ी हुई स्थिरता से साबित होता है। Spurr कम विस्कोसता ईपोक्सी राल का उपयोग से कोशिकाओं को कम गुरुत्वाकर्षण सेंटीफुगेशन का उपयोग करके इकट्ठा किया जा सकता है।
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हेमोग्लोबिन समाधान और ऑक्सीहेमोग्लोबिन विघटन कोर। 1) स्ट्रोमा-मुक्त हेमोग्लोबिन समाधान और उस पर प्रभाव डालने वाले कारकों के ऑक्सीहेमोग्लोबिन विघटन कोर को निर्धारित करने के लिए एक अध्ययन किया गया था, (पीएच; 2.3 डीपीजी)। 2) तीव्र मात्रा प्रतिस्थापन का अनुकरण करने के लिए, पतला करने के प्रयोग, in vitro, पूरे रक्त में हेमोग्लोबिन समाधान और रींगर के लैक्टेट दोनों का उपयोग करते हुए किए गए थे। 3) यह निर्धारित किया गया था कि स्ट्रोमा-मुक्त हेमोग्लोबिन समाधान में ऑक्सीहेमोग्लोबिन विघटन की एक बाईं ओर स्विच कोर्स होती है जो पीएच परिवर्तन के लिए प्रतिक्रिया करती है लेकिन 2.3 डीपीजी के जोड़ के लिए नहीं। 4) 50% तक की मात्रा में पूरे रक्त के साथ मिश्रित होने पर हेमोग्लोबिन समाधान का पतला प्रभाव ऑक्सीहोमोग्लोबिन कोर को बाईं ओर बदलने के लिए था, रींगर के लैक्टेट के प्रभाव के विपरीत (कोई परिवर्तन नहीं)। 5) यह तीव्र normovolemic एनीमिया के लिए hemodynamic प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया में महत्व हो सकता है।
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एंटीहिस्टामाइन-एंटीसेरोटोनिन और गैंगलियोनिक अवरोधक एजेंटों का प्रभाव जलन आघात के बाद कैपिलर पारदर्शिता में वृद्धि पर। छोटे (0.2% टीबीएस), आंशिक मोटाई, गैर संपर्क विकिरण गर्मी जलाएं गीना सूअरों में, 3 घंटे के भीतर, चोट के स्थान पर महत्वपूर्ण ओडेमा गठन और प्रोटीन लीक का परिणाम। जलने से दूर त्वचा के क्षेत्रों में भी पानी की मात्रा में वृद्धि हुई, लेकिन कोई प्रोटीन रिसाव नहीं दिखाई दिया। जानवरों को क्लोरिसोंडैमिन हाइड्रोक्लोराइड या मेथिसर्जीड और क्लोरफेनेरामाइन के मिश्रण के साथ पूर्व-प्रोरेक्शन ने postburn edema गठन और प्रोटीन लीक को काफी कम कर दिया। तरल емуल्शन ऑटोरेडायोग्राफी से पता चला कि प्रोटीन का रिसाव मुख्य रूप से panniculus carnosus के बगल में त्वचा के क्षेत्रों में होता है। अध्ययनों से पता चलता है कि: जलाने की चोटों के परिणामस्वरूप होने वाली वाहिकाओं की पारदर्शिता में वृद्धि हास्यपूर्ण रूप से मध्यस्थ होती है; एल्बमिन रिसाव घायल ऊतकों तक सीमित होता है; और हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, और संभवतः कैथोलोमाइन इस घटना के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
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बैक्टीरियोफैग T4 बेसप्लेट घटक। Bacteriophage-induced dihydrofolate reductase के संबंध और स्थान। T4D phage-induced dihydrofolate reductase (dfr) के स्थान को intact और incomplete phage कणों में निर्धारित किया गया है। यह पाया गया है कि तापमान संवेदनशील dfr (dfrts) को उत्तेजित करने वाले phage mutants गर्मी-labile phage कणों को उत्पन्न करते हैं। इन टीएस mutants द्वारा उत्पादित संरचनात्मक डीएफआर को अलग-अलग कॉन्फ़िगरेशनों को संदर्भित करने के लिए दिखाया गया था जिस तापमान पर phage इकट्ठा किया जाता है। उनके आधार प्लेटों पर जीन 11 प्रोटीन की कमी वाले अपूर्ण फेज कणों के मॉर्गोजेनिस को डीएफआर से जुड़े रिएक्टरों द्वारा अवरुद्ध किया गया था, जैसे डीएफआर के एंटीबायोटिक्स। इसके अतिरिक्त, डीएफआर के लिए कोफेक्टर अणुओं, जैसे कम निकोटिनामाइड एडेनिन डाइन्यूक्लेओटीड फॉस्फेट और कम निकोटिनामाइड एडेनिन डाइन्यूक्लेओटीड, ने जीन 11 उत्पाद को जोड़ने के साथ morphogenesis में चरण को भी अवरुद्ध किया। दूसरी ओर, डीएफआर के अवरोधक, जैसे एडेनोसिन डेफोस्फोर्बोस, जीन 11 प्रोटीन के जोड़ को उत्तेजित करते हैं। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि phage-induced dfr एक आधार प्लेट घटक है जो आंशिक रूप से जीन 11 प्रोटीन द्वारा कवर किया जाता है। एक ज्ञात T4D म्यूटेंट के साथ गैर-प्रसारक मेजबान को संक्रमित करने के बाद उत्पादित फैज कणों के गुणों ने अपने डीएफआर जीन में एक बेवकूफ mutation को शामिल करने के लिए सुझाव दिया कि इन प्रजनन कणों में एक आंशिक पॉलीपेप्टाइड होता है, जो एक संरचनात्मक तत्व के रूप में कार्य करने के लिए पर्याप्त बड़ा था।
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Uukuniemi वायरस में RNA polymerase होता है। आरएनए पर निर्भर आरएनए पॉलिमरस गतिविधि Uukuniemi virions के साथ जुड़ी हुई है पाया गया है। एंजाइम गतिविधि केवल nonionic detergent Triton X-100 के साथ virions को बाधित करने के बाद व्यक्त की जाती है और Mn2 + पर पूरी तरह से निर्भर है, जबकि Mg2 + की आवश्यकता नहीं है, एक निष्कर्ष जो इस पॉलीमरेज को अन्य कवर मिनट-ट्रेड आरएनए वायरस से अलग करता है। 7.2 से 8.5 के बीच में कोई विशिष्ट इष्टतम पाया गया था। इष्टतम तापमान 37 से 40 डिग्री सेल्सियस के बीच था. प्रतिक्रिया एक्टिनोमिसिन डी, रिफॅम्पिन, या डीएनएज द्वारा अवरुद्ध नहीं की गई थी, जबकि आरएनएज पूरी तरह से अवरुद्ध था। आंशिक रूप से आरएनएज प्रतिरोधी उत्पाद में अपेक्षाकृत छोटे आकार के आरएनए शामिल थे, जिसमें Uukuniemi वायरस के टेम्पलेट L, M, और S आरएनए प्रजातियों के लिए हाइब्रिडेशन द्वारा दिखाई देने के रूप में Uukuniemi वायरस के आरएनए के साथ पूरक अनुक्रम शामिल थे।
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अदरक-मिट्टी caribou में mandibular घावों की रेडियोग्राफिक परीक्षा। 1.226 बेदर जमीन के कैरिब (Rangifer tarandus groenlandicus) में से 43 में दांत असामान्यताओं का निरीक्षण किया गया था जो 1966 और 1968 के बीच लिया गया था। इन 43 जानवरों में से पांच में, हड्डियों में विकृतियां थीं जिन्हें रेडियोग्राफी ने चार मामलों में दांत अवशोषण के परिणाम के रूप में दिखाया और अन्य मामलों में संभवतः एक आघात का परिणाम था। इन 1,226 जानवरों के चेहरे की हड्डियों में एक्टिनोमाइकोटिक घावों की अनुपस्थिति, और पहले से जांच की गई 500 से अधिक जानवरों की, इंगित करती है कि "लॉम्पी चेहरा" खाली भूमि वाले कैरिब में दुर्लभ है। लेखकों ने एक्टियोमिक्स के लिए जांच के लिए नरम ऊतक की अनुपस्थिति में, शुक्राणु के अवशेषों पर हड्डियों के विकास की प्रकृति को निर्धारित करने के लिए एक्स-रे का उपयोग करने का सुझाव दिया, या तो माइक्रोस्कोपिक रूप से या सांस्कृतिक तरीकों से।
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Cynomolgus बंदरों में Clostridium perfringens टाइप A जीवंत कोशिकाओं या enterotoxin के साथ मौखिक खुराक के साथ प्रयोगशील दस्त। शुद्ध C. perfringens प्रकार A enterotoxin 5 मिलीग्राम की मात्रा में मौखिक रूप से खिलाया गया बंदरों में केवल तभी उल्टी और दस्त का कारण था जब पेट का रस तटस्थ हो गया था। एंटरियोटॉक्सिन का पीएच 4.0 या उससे कम के संपर्क तेजी से गतिविधि को नष्ट कर दिया। तीन बंदरों को सोडियम बाकार्बोनेट और 2.4 X 10(10) जीवंत कोशिकाओं को प्राप्त किया गया था जो डीएस मीडिया में उगाया गया था, और उनमें से केवल एक ने एक बार उल्टी की। डायरी 13, 18 और 19 घंटे तक रहती थी। लक्षण C. perfringens खाद्य विषाक्तता के मानव मामलों में रिपोर्ट किए गए लोगों के समान थे। इन परिणामों ने यह सामान्य धारणा की पुष्टि की है कि C. perfringens खाद्य विषाक्तता को एक सच्चे "इंट्रावाइटल विषाक्तता" के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए। विपरीत निष्क्रिय हेमग्लुटिनेशन परीक्षण ने अधिकांश डिक्सेल नमूने में सीधे एंटरोटॉक्सिन का पता लगाया। यह विधि C. perfringens खाद्य विषाक्तता के मानव मामलों के निदान के लिए लागू हो सकता है। न तो एंटरोटॉक्सिन और न ही एंटी-इंटेरोटॉक्सिन को चुनौती के 21 दिनों के बाद किसी भी बंदर से ली गई सीरम नमूने में पता चला। इसलिए, हम यह निष्कर्ष निकालने के लिए उत्सुक हैं कि आंतों से C. perfringens enterotoxin की कोई महत्वपूर्ण मात्रा अवशोषित नहीं होती है।
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[एक प्राणी के शरीर पर परिपक्व दिल के साथ परिपक्व counterpulsation का प्रभाव]. रक्त गतिशीलता और रक्त के मुख्य जैव रसायन कारकों पर दीर्घकालिक परिधीय counterpulsation के प्रभाव का अध्ययन किया गया था 14 कुत्तों में अखंड दिल के साथ। 1:2 शासन में महत्वपूर्ण ताइकाकार्डिया विरोधाभास के मामले में, दिल के उत्पादन के प्रतिरोध का केवल आंशिक कमी का परिणाम होता है। यह हमेशा एक बढ़ी हुई मायोकार्डियल संकुचितता की घटना के गठन को रोकने की अनुमति नहीं देता है। हेमोडीनैमिक स्थितियां एक 1:1 विरोधाभास प्रणाली में सबसे अधिक इष्टतम हैं। दिल की धड़कन को धीमा करना हाइपोथर्मिया के माध्यम से प्राप्त किया गया था।
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[मस्तिष्क वेंटिलेशन और रक्तस्राव के बीच अंतरंगता के नियंत्रण] 92 बिल्लियों पर तीव्र प्रयोगों में यूरेथेन के साथ संक्रमित किया गया था और नियंत्रित श्वास में रखा गया था, फेफड़ों के जहाजों के टोनिक गतिविधि के तंत्र का अध्ययन किया गया था एल्वेओल्स में ऑक्सीजन के एक कम आंशिक दबाव की उपस्थिति में। फेफड़ों के जहाजों की टोनिकता को एक पूरक पंप के माध्यम से बाएं फेफड़ों के पीछे के लूप के जहाजों के ऑटोप्रोफ्यूजन के दौरान रिकॉर्ड किया गया था। एक ही समय में, सामान्य कैरोटाइड आंत में दबाव रिकॉर्ड किया गया था और रक्त के ऑक्सीजन संतृप्ति को मापा गया था। फार्माकोलॉजिकल विश्लेषण hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypoxic hypo उपरोक्त प्रतिक्रिया को D- और M-सेरोटोनिन- reactive संरचनाओं - Dihydroergothamine, Morphine और Novocain के अवरोधक एजेंट द्वारा महत्वपूर्ण रूप से अवरुद्ध किया गया था, और यह Isadrine और Dimedrol के कार्य के पृष्ठभूमि के खिलाफ पूरी तरह से अनुपस्थित था - serotonin- और हिस्टामाइन-reactive संरचनाओं के अवरोधक एजेंट। यह माना जा सकता है कि डी- और एम-सेरोटोनिन- reactive, और संभवतः भी हिस्टामाइन-reactive संरचनाओं वेंटिलेशन और फेफड़ों के संचरण के अंतर संबंधों के विनियमन में भाग लेते हैं।
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चूहे के गुर्दे में कई चक्रिक न्युलेक्ट्रिक फॉस्फोडीएस्टेरासिस। DEAE-सेल्युलोस क्रोमेटोग्राफी और Agarose गेल फ़िल्टरिंग का उपयोग करके हमने चूहों की गुर्दे के 100,000 X g supernatant से एक कम Km चक्रिक एडेनोसिन मोनोफोस्फेट (एएमपी) फॉस्फोडीएस्टेरास को आंशिक रूप से शुद्ध किया है। इस एंजाइम की विशेषताओं में लगभग 4 एमएम के एक किलोमीटर, लगभग 8.0 के लिए एक इष्टतम पीएच और मैग्नीशियम की आवश्यकता शामिल थी। इस तैयारी को हार्मोन, दवाओं और सेलुलर घटकों के संभावित प्रभावों का अध्ययन करने के लिए उपयुक्त होना चाहिए चक्रिक एएमपी पथ पर कम Km एंजाइम पर किसी भी प्रत्यक्ष प्रभाव के माध्यम से। हमने एक गैर-विशिष्ट, उच्च किमी चक्रिक न्युलेक्ट्रिक न्युलेक्ट्रिक फॉस्फोडीएस्टेरास और संभवतः चूहों की गुर्दे से घुलनशील अनुभाग में एक विशिष्ट चक्रिक गुआनोसिन मोनोफोस्फेट (जीएमपी) फॉस्फोडीएस्टेरास का प्रदर्शन किया है।
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सामान्य आदमी में प्लाज्मा रेनिन और एल्डोस्टेरोन पर उम्र बढ़ने पर प्रभाव। रेनिन-एंगिएटेंसिन-एल्डोस्टेरोन प्रणाली पर उम्र बढ़ने के प्रभाव को युवा (20 से 30 साल) और बुजुर्ग (62 से 70 वर्ष) स्वस्थ विषयों की तुलना करके मूल्यांकन किया गया था। दोनों उम्र समूहों में शरीर में सोडियम-वसा संतुलन की तुलना करने के बावजूद, सेरम रेनिन एकाग्रता, प्लाज्मा रेनिन गतिविधि और एल्डोस्टेरोन एकाग्रताएं बुजुर्ग लोगों में कम थीं। सर्भर रेनिन और एल्डोस्टेरोन एकाग्रता में उम्र से संबंधित गिरावट हल्की थी जबकि विषयों ने सोडियम की सामान्य सेवन प्राप्त की थी; जब खड़े थे और सोडियम खराब होने के दौरान, वे अधिक स्पष्ट थे। सामान्य सोडियम की खपत या हल्के सोडियम खपत (र = --0,44 और --0,47) के साथ चार अध्ययन स्थितियों में से दो के दौरान विपरीत रेनिन-रक्त दबाव संबंधों को नोट किया गया था, लेकिन प्रगतिशील सोडियम खपत के दौरान नहीं। बुजुर्गों में प्लाज्मा रेनिन के स्तर में कमी थी, रक्तचाप के साथ विपरीत संबंध की उपस्थिति या अनुपस्थिति के बावजूद। कोर्टिकोट्रोपिन इंफेक्शन के लिए अलडोस्टेरोन और कोर्टिसोल प्रतिक्रियाएं बुजुर्ग लोगों में बदल नहीं हुई थीं। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि उम्र बढ़ने से सर्भर रेनिन में कमी हो सकती है, साथ ही साथ प्लाज्मा एल्डोस्टेरोन एकाग्रता में कमी हो सकती है।
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[अमेरिका में इम्यून सिस्टम] वहाँ दोनों नैदानिक और प्रयोगशाला सबूत है कि सेलुलर और ह्यूमोरल प्रतिरक्षा गुर्दे की विफलता के साथ रोगियों में दबाया जाता है: अंगों के स्थानांतरण और uremic रोगियों से लिम्फोसाइट्स के in vitro उत्तेजना में निगरानी, तीव्र और देर से हाइपरसेसिटिवता प्रतिक्रियाओं की जांच, सक्रिय प्रतिरक्षा के बाद प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ-साथ immunoglobulins और uremia में लिम्फैटिक अंगों में परिवर्तनों पर चर्चा की जा रही है। आधारभूत तंत्र जटिल हैं और अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं गया है। लिम्फोपेनिया, थिमुस ग्रंथि के एट्रोफी, विषाक्त सीरम कारक, कुछ सीरम फ्रैक्शंस द्वारा बढ़ावा देने वाले तंत्रों के उत्तेजना और लिम्फोसाइट्स के चयापचय दोष - सभी को शामिल होने के लिए दिखाया गया था या कम से कम माना जाता था। हालांकि, वर्तमान में, उनकी महत्वपूर्णता की श्रेणी और इस प्रकार के "प्राकृतिक प्रतिरक्षा" के उत्पत्ति में उनके सटीक स्थान को परिभाषित करना असंभव है।
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मानव प्लाज्मा में रेनिन निर्धारण में सुधार एक सामान्य रूप से उपलब्ध रेनिन मानक का उपयोग करने के लिए एक रेडियोइम्यूनोलॉजिकल विधि में। मानव प्लाज्मा में रेनिन के मापने के लिए एक नया तरीका वर्णित किया गया है। यह विधि लंदन में मेडिकल रिसर्च सोसायटी (एमआरसी) के अंतरराष्ट्रीय स्तर पर उपलब्ध रेनिन मानक की पेशकश पर आधारित है, एक कैलिब्रेशन सिस्टम के रूप में। इस प्रकार, उन तरीकों के कुछ मुख्य नुकसान जो रेनिन प्रतिक्रिया गति (एंजीओटेन्सिन उत्पन्न दर) के परिणामों को व्यक्त करते हैं, केवल बच जाते हैं। दोनों रेनिन, अज्ञात और मानक, एक भेड़ के आधार तैयारी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और एंजीओटेन्सिन I रेडियोइमोनोसिस (RIA) सहित पूरे प्रक्रिया के दौरान समान रूप से संसाधित किए जाते हैं। प्लाज्मा रेनिन एकाग्रता (पीआरसी) 10(-6) एमआरसी-रेनिन इकाइयों (muM/ml) में दी जाती है। परिणाम रेनिन मानक एंजीओटेन्सिन, एंजीओटेन्सिनास, और एंजीओटेन्सिनोजेन से मुक्त है; यह भंडारण पर स्थिर है। दोनों रेनिन के लिए समान एंजाइम किनिटी दिखाई देती है। एंडोजेनिक और एक्सजोजेनिक सब्सट्रेट के बीच हस्तक्षेप से बचने के लिए किया जा सकता है। RIA खुराक प्रतिक्रिया कवरेज के एंजाइम इंक्यूबेशन मिश्रण से प्रोटीनों के संभावित हानिकारक प्रभाव दिखाए जाते हैं। एक angiotensin I कैलिब्रेशन सिस्टम का उपयोग छोड़ दिया जा सकता है। 250-0.9 एमयू / मिलीलीटर से एक मानक रेनिन पतंग का उपयोग करके, पूरी जैविक सीमा भी कवर की जाती है। एक असीमित आहार देने पर PRC के प्रारंभिक सामान्य मूल्यों रिसम्बेंट में 21.9 +/- 12.6 muU / ml और खड़े स्थिति में 40.1 +/- 19.8 muU / ml हैं (n = 16.x +/- s, उम्र 20-35 साल)। PRC की उम्र निर्भरता के पहले परिणामों की पुष्टि की गई है।
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[रक्त और अन्य जैविक तरल पदार्थों में माइक्रो-पीएच संयोजन इलेक्ट्रोड के माध्यम से पीएच मापने की वैधता (संपादक का अनुवाद)]. रक्त में या प्रोटीन या पॉलीपेप्टाइड्स को शामिल करने वाले मीडिया में पीएच मापने और माइक्रो पीएच संयोजन इलेक्ट्रोड टाइप एन 58 (शॉट एंड जीन, मैनज़) के माध्यम से किए गए, पीएच 5.3 और 8.3 के बीच की सीमा में पुनरावृत्ति लाइन y = 1.135 chi - 0.842, के अनुसार एक व्यवस्थित त्रुटि का परिणाम। वास्तविक पीएच मान से यह विचलन प्रोटीन एकाग्रता से स्वतंत्र है और शारीरिक रेंज में 0.1-0.2 पीएच इकाइयों के बराबर है। त्रुटि तब नहीं होती है जब पीएच माप उन मीडिया में किए जाते हैं जो प्रोटीन और पॉलीपेप्टाइड्स से मुक्त होते हैं। यदि संदर्भ इलेक्ट्रोड के भीतर इलेक्ट्रोलाइट समाधान को प्रतिस्थापित किया जाता है (केसीएल समाधान के बजाय NaCl समाधान) त्रुटि स्पष्ट रूप से कम हो जाती है। इस कारण से, इस विचलन को प्लेटिनियम जुड़नों के माध्यम से फैलने वाले संभावित परिवर्तनों के कारण होना चाहिए।
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[अनुच्छेद के अनुच्छेद (संपादक का अनुवाद)] ग्लूटाथियोन जीवविज्ञान और चिकित्सा में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। अधिकांश पौधों और जानवरों की कोशिकाओं में कम ग्लूटाथियोन की उच्च एकाग्रता और ऑक्सीकरण ग्लूटाथियोन की बहुत कम मात्रा होती है। जीएसएच जीवित कोशिकाओं के कई चयापचय कार्यों के लिए महत्वपूर्ण है, उदाहरण के लिए, पेरोक्साइड द्वारा ऑक्सीकरण तनाव की रक्षा, एंजाइम प्रतिक्रियाओं के मध्यस्थता, चयापचय घटनाओं के विनियमन, गैम्मा-ग्लूटामिल चक्र के माध्यम से से सेल मांसपेशियों के माध्यम से एमिनो एसिड के परिवहन, जीएसएच-कंजीगेशन द्वारा विदेशी यौगिकों के निपटान, न्यूरोट्रांसमीटर पदार्थों की रिहाई। ग्लूटाथियोन चयापचय के अपरिवर्तनीय विकार हेमोलिटिक एनीमिया या, संभवतः, केंद्रीय तंत्रिका रोग के गंभीर नैदानिक लक्षणों का कारण हो सकते हैं।
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पीने के बच्चों पर प्रभाव: अमेरिकी और ब्रिटिश साहित्य का एक ऐतिहासिक सर्वेक्षण। गर्भावस्था के दौरान पीने के प्रजनन पर प्रभावों पर वर्तमान अनुसंधान ने एक बहुत ही पुराने विषय में रुचि को पुनर्जीवित कर दिया है। इंग्लैंड के जीन महामारी (1720-1750) के दौरान किए गए टिप्पणियों के बाद 19 वीं शताब्दी के चिकित्सा लेखकों ने चेतावनी दी कि माता-पिता पीने से भ्रूण को नुकसान हो सकता है। 1865 से 1920 तक चिकित्सा साहित्य में कई समान अध्ययनों की रिपोर्ट की गई थी। निषेध के दौरान अनुसंधान में रुचि कम हो गई, और अधिकारियों ने बाद में पिछले काम को कम कर दिया। हाल ही में, मातृ पीने और असामान्य morphogenesis के बीच एक रिश्ता फिर से वर्णित किया गया है।
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शराब छोड़ने के बाद बिल्लियों में भावनात्मक व्यवहार के न्यूरोसॉर्ड में हाइपरएक्साइटिवता। शराब पर निर्भरता के तेजी से विकास के लिए सबूत। भावनात्मक रक्षा के लिए तंत्रिका आधार में महत्वपूर्ण और लंबे समय तक उल्टी hyperexcitability व्यवहारिक और electrophysiological मापदंडों 6 से 72 घंटे की अवधि के लिए मध्यम से भारी खुराक शराब के संपर्क में बिल्लियों में प्रकट किया गया था। डेटा को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के इस हिस्से में शराब पर शारीरिक निर्भरता के तेजी से विकास को इंगित करने के रूप में व्याख्या किया जाता है।
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उम्र, लिंग और लंबे समय तक शराब की खपत के बीच इंटरैक्शन चुनिंदा रूप से उगाए गए चूहों के किस्मों में। चूहों के पांच जनोटाइपों के लिए शराब के खपत का अध्ययन दो प्रयोगों में किया गया था। चूहों में शराब की खपत उच्च भावनात्मक प्रतिक्रियाशीलता और बचने की स्थिति के लिए उगाई गई थी। लिंग के अनुसार खपत में अंतर मुख्य रूप से शरीर के वजन में अंतरों के कारण दिखाई दिया।
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चुने हुए प्रतिरक्षा दवाओं के प्रतिरक्षा क्षमता, बीमारी की घटना, और औसत जीवनकाल पर देर से प्रभाव। सेल-मेडियोजित प्रतिरक्षा गतिविधि। चूहों में सेल के मध्यस्थ प्रतिरक्षा पर विभिन्न प्रतिरक्षा दबावों के देर से प्रभावों का अध्ययन किया गया था उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में प्रतिरक्षा निगरानी की भूमिका का मूल्यांकन करने की कोशिश में। परिणामों को allogeneic ट्यूमर कोशिका चुनौती के लिए संवेदनशीलता, ग्रेफ्ट-विरूद्ध-होस्ट प्रतिक्रिया (GVHR), PHA के लिए blastogenic प्रतिक्रिया, एक थिमुस उत्पन्न टी कोशिका विशिष्ट पौधे मिथोजेन, और Allogeneic ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ cytolytic गतिविधि के माप के रूप में प्रतिरक्षात्मक गतिविधि का उपयोग करके प्राप्त किया गया था। देर से जीवन में इन विवो अध्ययनों से पता चलता है कि थिमेक्टोमीकृत चूहों में एलोोजेनिक ट्यूमर कोशिकाओं के प्रतिरोध में काफी कमी होती है, जबकि कोर्टिसोन, साइक्लोफोस्फैमिड और उप-मौखिक एक्स-रे के साथ इलाज किए गए चूहों में बदलाव नहीं होता है। केवल thymectomized और sublethally विकिरण चूहों से सील कोशिकाओं GVHR में कम गतिविधि दिखाते हैं। हड्डियों के कोशिकाओं की गतिविधि में कोई अंतर नहीं देखा जाता है। इन निष्कर्षों के साथ संगत परिणामों को in vitro अध्ययनों में प्राप्त किया गया था। इस प्रकार, thymectomized या sublethally विकिरण चूहों से सील कोशिकाओं PHA के जवाब में गतिविधि में कमी दिखाई देती है, जबकि अन्य उपचार समूहों से सील कोशिकाओं में कोई परिवर्तन नहीं देखा जाता है। इसलिए, सर्जिकल और शारीरिक अपमान उन प्रतिरक्षाशील ऊतकों में दीर्घकालिक प्रतिरक्षा दबाव का कारण बनने की अधिक संभावना है जिनकी गतिविधि आमतौर पर उम्र बढ़ने के साथ कम होती है। इसके अलावा, इस अध्ययन में देखा गया प्रतिरक्षा अवरुद्धता का स्तर इतना बड़ा नहीं है कि एक औसत जीवनकाल में एक महत्वपूर्ण गिरावट की भविष्यवाणी कर सकता है।
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विभिन्न उम्रों में सामान्य मानव मस्तिष्क में एसिड हाइड्रोलासिस और लिसोसोमल मेम्ब्रेन गुणों का क्षेत्रीय अध्ययन। एसिड हाइड्रोलासिस और लिज़ोसॉमाइल मेम्ब्रेन गुणों का अध्ययन सामान्य मानव मस्तिष्क में विभिन्न उम्र में किया गया था। सीएसएफ और चार मस्तिष्क क्षेत्रों में, निचले ओलिव, मस्तिष्क कोरल, काउडेट कोरल और फ्रंटल कोरल में, इस प्रकार, बीटा-गैलेक्टोसिडास, बीटा-ग्लूकोसिडास, अल्फा-मैनोसिडास, हेक्सोसामिडास और एसिड फॉस्फेटेस 2 से 89 वर्ष की उम्र के बीच की उम्र में जैवकामिक रूप से मात्राबद्ध थे। इन क्षेत्रों में एसिड फॉस्फेटेस के लिए मैम्ब्रेन लैटेनेशन का अध्ययन भी किया गया था। अध्ययन किए गए एंजाइमों के संबंध में कोई महत्वपूर्ण क्षेत्रीय मात्रात्मक अंतर नहीं पाया गया था। उनके सिंथेटिक गुणों को भी परिभाषित किया गया। lysosomal membrane permeability में एक क्षेत्रीय और intra-area variation होने लगता है। हालांकि, कुल एंजाइम सामग्री में उम्र से संबंधित वृद्धि नहीं हुई। इन निष्कर्षों का संभावित महत्व उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के संदर्भ में चर्चा की जाती है।
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ग्रीनहाउस के एसिड के बारे में जानकारी Lipoxygenase अलग किया गया था और आंशिक रूप से ammonium sulfate precipitation, gel filtration, और ion exchange column chromatography द्वारा अदरक बीज से शुद्ध किया गया था। तीन lipoxygenase isoenzymes की पहचान की गई है। दो के पास पीएच ऑप्टिमा 6.2 था, और दूसरा एक ऑप्टिमा 8.3 था। प्रत्येक आयसोइम का अणु वजन 7.3 x 10 (4) था, जिसे गैल फ़िल्टरिंग द्वारा निर्धारित किया गया था। अल्कोहल ऑप्टिम इज़ोइम को NaCN द्वारा अवरुद्ध नहीं किया गया था और बहुत कम एकाग्रताओं के अलावा CaCl2 द्वारा अवरुद्ध किया गया था। एसिड ऑप्टिम इसोजेम्स NaCN द्वारा अवरुद्ध किए गए थे और लगभग 0.7 mM तक CaCl2 एकाग्रताओं द्वारा उत्तेजित किए गए थे।
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क्रैसिन एसीटेट, Pseudoplexaura जनजाति के चार गॉर्गोनियन में मुख्य एंटीनोप्लास्टिक एजेंट। क्रैसिन एसीटेट, एक लैक्टोनिक कैम्बरेन डायरपेन, मुख्य एंटीनोप्लास्टिक एजेंट होने के लिए दिखाया गया है जो समुद्री अदरक (गॉर्गोनियन) Pseudoplexaura porosa, P. flagellosa, P. wagenaari और P. crucis में मौजूद है।
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[कंप्यूटर अनुभव और श्वसन कार्य प्रयोगशाला में आगे के विकास (संपादक का अनुवाद)]. एक छोटे से कंप्यूटर के साथ प्राप्त संतोषजनक परिणामों के बारे में रिपोर्ट की गई है, जिसमें धड़कन और स्कैन डिवाइस शामिल हैं, साथ ही श्वसन कार्य प्रयोगशाला में साधारण लेखन मशीन भी है। अपने स्वयं के तकनीकी कर्मचारियों द्वारा ऑनलाइन और ऑफ़लाइन प्रसंस्करण में विकसित, सभी श्वसन कार्य रूटीन विधियों के लिए एक नैदानिक और शिक्षण कार्यक्रम स्थापित किया गया था, जिसमें कई मामले की जांच की गई है, त्रुटि के स्रोतों को खत्म करना, डेटा और जानकारी की एक महत्वपूर्ण आपूर्ति, स्वचालित दस्तावेज और फ़ाइलिंग, सरल लेखन, निष्कर्षों की व्याख्या और मूल्यांकन। इस तरह के कार्यों में रक्त गैस विश्लेषण भी शामिल किया गया है। इन मानों को पैथोफिसियोलॉजिकल एसिड-बेस स्थिति के विकारों की कुल के रूप में माना जाता है और व्याख्या किया जाता है। इस मनुष्य-मशीन वार्तालाप में नैदानिक सुधार को आगे बढ़ने से पहले पूरे मशीन को स्वचालित रूप से रोककर मजबूर किया जाता है। इसके बाद और अतिरिक्त कंप्यूटर अल्वेओलर-आर्थरी ऑक्सीजन दबाव ग्रेडेंट, वेंसिक शंट और ऑक्सीजन संतृप्ति और छोटे आकार के कंप्यूटर की क्षमता का उपयोग करके व्यक्त किया जाता है। छोटे आकार के कंप्यूटरों के लिए श्वसन कार्य निदान- और शिक्षण कार्यक्रम में आगे विकास - बिल्डिंग ब्लॉक सिद्धांत में बहुत महंगा नहीं - का इरादा है।
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चूहे के माइटोकॉन्ड्रिया में फॉस्फेट परिवहन। चयापचय, अवरोधक संवेदनशीलता, ऊर्जा आवश्यकताएं, और लेबल किए गए घटकों। चूहे के लिवर मिथोकॉन्ड्रियाओं के मुख्य फॉस्फेट परिवहन प्रक्रियाओं के खनिज मापदंडों को परिभाषित करने के लिए प्रयोग किए गए थे, और इन प्रणालियों के अणु गुणों के बारे में जानकारी प्राप्त करने के लिए।
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L-Tyrosine: 2-oxoglutarate aminotransferase hydrocortisone द्वारा सफेद चूहों के थिमुस में उत्तेजना। हाइड्रोकोर्टिसोन हेमिसाक्नेट 4 घंटों के भीतर in vivo प्रशासन के बाद, पूरे जानवर में चूहों के थिमुस आरएनए और प्रोटीन में पूर्ववर्ती इनकोपरेशन में वृद्धि हुई। इन परिणामों से, टाइरोसिन एमिनो ट्रांसफरैस गतिविधि और मिथोमिसिन सी के प्रभाव के माप से प्राप्त जानकारी के साथ-साथ हाइड्रोकोर्टिसोन इंजेक्शन से एक घंटे पहले दिया गया, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि हाइड्रोकोर्टिसोन उपचार के परिणामस्वरूप एंजाइम के ऊतक स्तर में वृद्धि, एंजाइम के बायोसिंथिस की एक बढ़ी हुई दर से परिणामस्वरूप है, जो ग्लूकोर्टिकोर्टिकोइड संवेदनशील थिमस कोशिकाओं में प्रोटीनों के कैटोबोलिक प्रक्रियाओं में भाग लेता है।
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Escherichia coli ribosomes के पेप्टिथिल ट्रांसफरस कैलिटिक्स केंद्र के साथ जुड़े 30 एस प्रोटीन की पहचान। Iodoacetylphenylalanyl-tRNAPhe को Escherichia coli ribosomes के पेप्टिथिल ट्रांसफरस कैलिटिक्स सेंटर में शामिल ribosomal घटकों को स्थान देने के लिए एक एफरिनिटी लेबल के रूप में उपयोग किया गया था। जब पीएच 5.0 पर लेबलिंग किया गया था, तो एफरिनिटी लेबल विशिष्ट रूप से रिबोसोमल घटकों को लेबल कर सकता है जो कैलाइटिक केंद्र बनाते हैं। रिबोजोसम प्रोटीन का विश्लेषण जो एफरिनिटी लेबल के साथ प्रतिक्रिया कर चुके थे, ने खुलासा किया कि 30 एस उपयूनिट प्रोटीन, एस 20, एमिनोएसिल- या पेप्टिडील-टीआरएनए के 3'-टर्मिनस के रिबोजोसम बंधन साइट पर या उसके पास स्थित था।
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Zollinger-Ellison सिंड्रोम वाले रोगियों के प्रबंधन में एक हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर एंटरवाइजेंट का मूल्य। एच 2 रिसेप्टर एंटागोनिक (मीथामाइड) द्वारा एसिड उत्सर्जन का अवरोध तीन Zollinger-Ellison सिंड्रोम वाले रोगियों में मूल्यांकित किया गया था। मेथीमाइड (200 या 300 मिलीग्राम) सभी रोगियों में अस्थायी रूप से एसिड उत्सर्जन (2 1/2 घंटे) में 85 से 100 प्रतिशत प्रतिबंधित किया। हालांकि अकेले एंटीकोलिनर्जी दवाएं इन रोगियों में केवल 0 से 35 प्रतिशत के साथ एसिड उत्सर्जन को अवरुद्ध करती हैं, मेथामाइड और एंटीकोलिनर्जी के संयोजन ने मेथामाइड के अवरुद्ध प्रभाव को काफी लंबे समय तक बढ़ा दिया। कुल गैस्ट्रेक्टोमी को एक रोगी द्वारा अस्वीकार किया गया था, और दूसरे में असंभव था; दोनों को पांच और 10 महीने के लिए मेथामाइड और एंटीकोलिनर्जिक के साथ इलाज किया गया था। एक तीसरे रोगी को पूर्ण गैस्ट्रेक्टोमी के लिए तैयारी के लिए तीन सप्ताह के लिए मेथामाइड और एंटीकोलिनर्जी के साथ इलाज किया गया था। अल्सर दर्द और दस्त गायब हो गए, और प्रत्येक वजन में वृद्धि हुई। एच 2 रिसेप्टर अवरोधक कुछ Zollinger-Ellison सिंड्रोम वाले रोगियों के उपचार में उपयोगी हो सकते हैं।
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खरगोश कान के वाहिकाओं में हिस्टामाइन रिसेप्टर्स। हिस्टामाइन खरगोश के इन्सुलेटेड पेरस किए गए कान तैयारी पर दोहरी कार्रवाई करता है। एमिन ने खुराक निर्भर दबाव में वृद्धि का कारण बनाया जब तैयारी को क्रेब्स के समाधान के साथ पूरक किया गया था। इस pressor प्रतिक्रिया को एक depressor प्रभाव में बदल दिया गया था जब meypramine perfusion fluid में जोड़ा गया था। एमिन का यह निराशाजनक प्रभाव भी खुराक से संबंधित था। मेथीमाइड ने प्रतिस्पर्धी रूप से हिस्टामाइन के निराशाजनक प्रभाव को अवरुद्ध किया। अकेले मेथामाइड के साथ कान वाहिकाओं के पूर्व उपचार ने हिस्टामाइन-इंडुलेशन दबाव में वृद्धि का कारण बनाया। इन परिणामों से यह निष्कर्ष निकाला गया कि खरगोश कान के संवहनी बिस्तर पर हिस्टामाइन के प्रमुख दबाव प्रभाव को H1 रिसेप्टर्स के माध्यम से मध्यस्थ किया जाता है और हिस्टामाइन H2 रिसेप्टर्स के माध्यम से एमिन का दबाव प्रभाव होता है।
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खरगोश के फेफड़ों में अल्फा-एड्रेनोसेप्टर एगोनिस्ट्स की अपेक्षाकृत पूर्व और पोस्टसिनाप्टिक शक्तियां। खरगोश के फेफड़ों के आंत में पोस्टसिनाप्टिक अल्फा-एड्रेनोसेप्टर्स होते हैं जो चिकनी मांसपेशियों की संकुचन को रोकते हैं; इसके नॉरेड्रेनर्जिक तंत्रिकाओं में presynaptic अल्फा-एड्रेनोसेप्टर्स होते हैं जो तंत्रिका आवेगों द्वारा उत्तेजित ट्रांसमीटर के रिहाई के अवरोध को मध्यस्थ करते हैं। आठ अल्फा रिसेप्टर एगोनिस्टों के पूर्व- और पोस्टसिनाप्टिक प्रभावों के लिए खुराक-प्रत्यारोप संवेदनाओं को कोकेन, कोर्टिकोस्टेरोन और प्रोप्रानोल की उपस्थिति में एंटीरियर के superfused स्ट्रिप्स पर निर्धारित किया गया था। उन एकाग्रताओं के अनुसार जो 20 प्रतिशत अधिकतम संकुचन (ईसी 20 पोस्ट) का कारण बनते हैं, तीव्रता की पोस्टसिनाप्टिक रैंकिंग क्रम: एड्रेनालाईन नॉरेड्रेनालाईन से बड़ा ऑक्सीमेटाज़ोलिन से बड़ा नाफाज़ोलिन से बड़ा फेनीलेप्रिन से बड़ा ट्रामाज़ोलिन से बड़ा अल्फा-मेथाइल नॉरेड्रेनालाईन से बड़ा मेटोक्सामाइन से बड़ा था। phentolamine के pA2 मूल्योंstoxymethazoline, phenylephrine, alpha-methylnoradrenaline और methoxamine 7.43, 7.48, 7.59 और 7.69 थे। presynaptic प्रभावों की जांच के लिए, एंटीरियरों को 3H-noradrenaline के साथ preincubated किया गया था। सभी एगोनिस्टों ने ट्रांसमोरल सहानुभूति तंत्रिका उत्तेजना द्वारा उत्तेजित ट्राइटियम के अतिरिक्त प्रवाह को अवरुद्ध किया। उन एकाग्रताओं के अनुसार जो उत्तेजना से उत्तेजना से उत्तेजना से उत्तेजना को 20% (ईसी 20 पूर्व) कम करते थे, शक्ति की रैंकिंग क्रम थी: एड्रेनालाईन ऑक्सीमेटाज़ोलिन से बड़ा tramazoline से बड़ा alpha-methylnoradrenaline से बड़ा noradrenaline से बड़ा naphazoline से बड़ा phenylephrine से बड़ा methoxamine से बड़ा। 10(-5) M phentolamine moradrenaline और oxymethazoline के लिए presynaptic खुराक-प्रत्यारोप संदर्भ को दाईं ओर बदल दिया। EC20 पूर्व / EC20 पोस्ट का अनुपात प्रत्येक एगोनिस्ट के लिए अपने प्रासंगिक पोस्ट- और presynaptic शक्ति के सूचकांक के रूप में गणना किया गया था। अनुपातों के अनुसार, एगोनिस्टों को arbitrarily तीन समूहों में वर्गीकृत किया गया था। समूह 1 (सामान्य अनुपात लगभग 30: प्राथमिकतापूर्वक पोस्टसिनाप्टिक एगोनिस्ट) में मेथोक्सामाइन और फेनीलेप्रिन शामिल थे; समूह 2 (सामान्य प्री- और पोस्टसिनाप्टिक शक्तियों के करीब अनुपात 1) में नॉरेड्रेनालाईन, एड्रेनालाईन और नाफाज़ोलिन शामिल थे; समूह 3 (सामान्य अनुपात 0.2 से नीचे; प्राथमिकतापूर्वक प्रीसिनाप्टिक एगोनिस्ट) में ऑक्सीमाटोसिन, अल्फा-मेथिलनोरेड्रेनालाईन और ट्रमाज़ोलिन (और क्लोनिडिन) शामिल थे। प्राथमिकतापूर्वक presynaptic और प्राथमिकतापूर्वक postsynaptic agonists तंत्रिका उत्तेजना पर basoconstrictor प्रतिक्रिया पर विपरीत प्रभाव था। मेथोक्सामाइन और फेनीलेप्रिन या तो परिवर्तन नहीं करते हैं या प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं, लेकिन कभी भी कम नहीं करते हैं। इसके विपरीत, ऑक्सीमेटाज़ोलिन, अल्फा-मेथिलनोरेड्रेनालिन और ट्रामाज़ोलिन कम एकाग्रताओं पर चुनिंदा रूप से कम आवृत्ति (0.25-2 हर्ट्ज) पर उत्तेजना के लिए प्रतिक्रिया को अवरुद्ध करते थे। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि अल्फा-एड्रेनोसेप्टर एगोनिस्ट अपने प्रासंगिक पूर्व- और पोस्टसिनाप्टिक शक्तियों में व्यापक रूप से भिन्न होते हैं, संभवतः पूर्व- और पोस्टसिनाप्टिक अल्फा-सेप्टर के बीच संरचनात्मक मतभेदों के कारण। प्री- और पोस्टसिनाप्टिक घटक सक्रिय रूप से सिनाप्स को स्थानांतरित करने में अपने ओवरलैम पोस्टसिनाप्टिक प्रभाव में योगदान करते हैं। presynaptic अल्फा रिसेप्टरों की प्राथमिक सक्रियण synaptic संचरण के अल्फा-adrenergic अवरोध का परिणाम देता है।
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कुछ इमिडाज़ोलिन यौगिकों पर जांच, पारिस्थितिक अल्फा-एड्रेनोसेप्टर उत्तेजना और हृदय संबंधी केंद्रों की अवसाद के संबंध में। बाहरी अल्फा-एड्रेनोसेप्टर उत्तेजना को रीढ़ की चूहों में आयरन इंजेक्शन के बाद दवाओं के हाइपरटेंशन प्रभावों के माध्यम से परीक्षण किया गया था। Naphazoline (NP), oxymetazoline (OM), St 91-2-(2,6-diethylphenylimino)-2-imidazolidine--और St 1697--2-(2-ethyl, 6-methylphenylimino)-2-imidazolidine--यह clonidine (CLON) के संबंध में 3 से 5 गुना अधिक शक्तिशाली थे जबकि St 363--2-(2,4-dichlorophenylimino)-2-imidazolidine--और xylazine (XY) केवल clonidine के लगभग 1/20 प्रभाव का प्रदर्शन किया। आंतरिक इंजेक्शन के बाद सहानुभूति अवरोधक गतिविधि vagotomized चूहों में bradycardic प्रभाव द्वारा परीक्षण किया गया था; St 1697, St 363 और XY सक्रिय थे, लगभग 1/10-1/30 CLON, जबकि NP, OM और St 91 निष्क्रिय थे। हालांकि, intracisternal के बाद (i.ci.) कार्डियोवैस्कुलर अवसाद के इंजेक्शन, क्लोनिडिन के लिए विशिष्ट: (1) अवरुद्ध बीटा-एड्रेनोसेप्टर वाले कुत्तों में, दवाओं ने एंजीओटेनिसिन के आयरन इंजेक्शन द्वारा बारोरेसेप्टर उत्तेजना के जवाब में बेकार रूप से ध्यान केंद्रित कार्डियोडेप्रेसर रिफ्लैक्स को सुविधाजनक बनाया; (2) एट्रोपिन के साथ इलाज किए गए कुत्तों में और (3) वोगोटोमित बिल्लियों में (केवल एनपी, ओएम और एसटी 363) दिल की धड़कन में लंबे समय तक रहने वाली कमी का निरीक्षण किया गया था। प्रयोगों में से कुछ को रक्तचाप में वृद्धि के कारण जटिल बनाया गया था, जिसके कारण अत्यधिक vasopressor सक्रिय दवाओं के छोटे मात्रा के "उपचार" थे, सिस्टर्नल स्थानों से परिधीय सर्जरी में। अधिकांश परिणामों से पता चला है कि परीक्षण किए गए दवाओं के केंद्रीय कार्डियोवैस्कुलर अवशोषक प्रभाव उनके अल्फा-एड्रेनेरोसेप्टर उत्तेजक क्षमता पर निर्भर करते हैं और उनके मस्तिष्क-बिगर्भ तरल पदार्थ से या रक्त से हृदय संबंधी केंद्रों में प्रवेश करने की क्षमता पर। घुसपैठ क्षमता और लिपोइड रिश्ते के बीच संबंधों पर चर्चा की जाती है।
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स्टriatal tyrosine hydroxylase का नियंत्रण। Gamma hydroxybutric एसिड और healperidol के प्रभाव। गैम्मा-हाइड्रोक्सिबुटिरिक एसिड (जीएचबीए) खुराक में जो चूहों के मस्तिष्क में स्ट्रीटेटल डोपामाइन (डीए) सामग्री को बढ़ाता है, स्ट्रीटेटल टाइरोसिन हाइड्रोक्सालास (टीएच) के अपने पीटरडिन कोफेक्टर के लिए रिफाइन को बढ़ाने या डीए द्वारा अवरुद्ध करने के लिए एंजाइम की संवेदनशीलता को बदलने में विफल रहा। Haloperidol (1 मिलीग्राम / किलोग्राम) ने pteridine कोफेक्टर के लिए striatal TH के स्पष्ट Km को कम कर दिया। हालांकि, जब GHBA को haloperidol से पहले इंजेक्शन दिया गया था, तो यह खुराक से संबंधित तरीके से TH के स्पष्ट Kn में कमी को रोकता था। In vitro GHBA (10(-4) M) न तो एडीए द्वारा striatal adenylyl cyclase के उत्तेजना को बदलता है और न ही haloperidol द्वारा इसकी अवरुद्धता। इन परिणामों से पता चलता है कि स्ट्रीटेटल डोपामाइनर्गिक टर्मिनलों में, pteridine कोफेक्टर के लिए TH का Kn एक अणुभूत तंत्र द्वारा विनियमित होता है जिसके लिए आवश्यक है कि डीए न्यूरोन में पल्स प्रवाह अवरुद्ध हो।
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