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Resorcinyl यौगिकों का बैक्टीरियल चयापचय: Pseudomonas putida ORC से orcinol hydroxylase और resorcinol hydroxylase की शुद्धिकरण और गुण। ऑर्सिनोल और रिसोर्सिनोल पर बढ़ने के बाद Pseudomonas putida ORC निकालने में देखा गया हाइड्रोक्सालास गतिविधि को कार्बन के एकमात्र स्रोत के रूप में homogeneity के लिए शुद्ध किया गया है। दोनों एंजाइमों को फ्लैवोप्रोटीन होने के लिए दिखाया गया था और प्रत्येक पॉलीपेप्टिड श्रृंखला के लिए लगभग 1 मोल एफएडी को शामिल करते हैं, प्रत्येक एंजाइम के लिए S20,W मान 4.1 +/- 0.1 हैं और उनके सुगंधित substrates की उपस्थिति से स्वतंत्र हैं। मूल (लगभग 68000) और denaturing (लगभग 70,000) स्थितियों के तहत अणु वजन निर्धारण से पता चला कि वे monomeric हैं। दृश्य अवशोषण स्पेक्ट्रम समान हैं, लेकिन दो प्रोटीनों के सर्कल डाइक्रोिक स्पेक्ट्रम को अलग किया जा सकता है। हालांकि प्रत्येक प्रोटीन दोनों orcinol और resorcinol के NAD(P)H और O2 निर्भर हाइड्रोक्साइलेशन को कैलाश करता है, दो एंजाइमों द्वारा सॉफ्टवेयर के परिवर्तनों की दक्षता काफी अलग है; इसके अलावा, resorcinol हाइड्रोक्साइलास aromatic यौगिकों में बहुत अधिक बहुमुखी है कि यह सॉफ्टवेयर और प्रभावकारियों के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। एंजाइमों के अन्य गुण जो स्पष्ट रूप से अपनी पहचान स्थापित करते हैं, उनमें उनकी सेरोलॉजिकल विशेषताएं और अमीनो एसिड संरचना शामिल हैं; अंतिम संपत्ति विशेष रूप से वैलिन और एलानिन अवशेषों की मात्रा की तुलना में स्पष्ट होती है। प्रत्येक एंजाइम का संश्लेषण अलग-अलग नियामक प्रतिबंधों के तहत भी होता है, जिसका नियंत्रण विकास के लिए उपयोग किए जाने वाले आधार द्वारा किया जाता है।
[मस्तिष्क के स्थानीय रक्त प्रवाह को नियंत्रित करने की प्रणाली के संभावित संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन] खरगोश, बिल्ली, और बंदर मस्तिष्क में सामान्य परिस्थितियों में rCBF में एक स्वचालित आवृत्ति होती है जबकि afferent flicker उत्तेजना के लिए rCBF प्रतिक्रियाएं आमतौर पर एक दो चरण फ्लक्चर पैटर्न प्रकट करती हैं। यह सुझाव देता है कि rCBF नियामक प्रणाली अलग-अलग समय निरंतरों के साथ कम से कम दो नियामक श्रृंखलाओं से बना है, और एक प्रतिक्रिया। विभिन्न पीएच, पोटेशियम और कैथोलोमाइन एकाग्रताओं के साथ mCSF समाधानों के माइक्रोप्रोप्शन के लिए मस्तिष्क वास् थ् य प्रतिक्रियाओं पर डेटा से पता चलता है कि तेजी से नियामक श्रृंखलाओं को पोटेशियम और न्यूरोजेनिक वास् थ् य प्रभावों द्वारा परिभाषित किया जा सकता है, जबकि धीरे धीरे CO2 और संबंधित पीएच परिवर्तनों द्वारा मध्यस्थ किया जा सकता है।
[रसूल रिसेप्टर्स के ऑर्गेनिक और अनियमित एसिड के प्रति प्रतिक्रियाओं में अंतर, समाधान में बाकार्बोनेट की एकाग्रता में परिवर्तन के साथ। सीट्रिक एसिड (पीएच = 4.9) के लिए पीएच की सीमाएं 1.2 mmol / 1 बैककार्बोनेट में HC1 (3.5) के लिए 1.4 pH की सीमाओं से अधिक होती हैं। सीट्रिक एसिड की प्रतिक्रिया समान पीएच पर HC1 की तुलना में अधिक थी। 1.2 mmol / 1 से 0 तक बैककार्बोनेट की कमी ने केवल सीट्रिक एसिड के लिए 4.90 से 3.15 तक पीएच सीमा को कम कर दिया। प्राप्त डेटा कार्रवाई में एसिड के दो श्रेणियों का सुझाव देता है।
[बिल्ली के मस्तिष्क कोरल में स्थानीय ऊतक पीओ 2 के नियंत्रण]. स्थानीय पीओ 2 को एक प्लेटिनियम मल्टीवेयर सतह इलेक्ट्रोड के साथ आसपास के स्थानों पर बिल्ली के कोरल में मापा गया था, दोनों स्थिर स्थिति की स्थितियों में और विभिन्न रक्त वाहिकाओं में ऑक्सीजन की आपूर्ति के साथ। साथ ही, सिगेटाइल सिनोस में पीओ 2 को संवहनी दीवार के माध्यम से लगातार रिकॉर्ड किया गया था। नॉर्मॉक्सिया और स्थिर राज्य स्थितियों के तहत, सैद्धांतिक गणनाओं के अनुसार, स्थानीय ऊतक पीओ 2 मान ओ टोर और लगभग आंतों के स्तर 85 टोर के बीच भिन्न थे। बढ़ी हुई एंटीरियल ऑक्सीजन की आपूर्ति के साथ, स्थानीय ऊतकों के PO2 को जोड़ने वाले स्थानों पर मापा गया था, यह काफी अलग तरीके से प्रतिक्रिया करने के लिए पाया गया था। एंटीरियल पीओ 2 की तुलना में स्थानीय ऊतक पीओ 2 में रैखिक वृद्धि, साथ ही निरंतर स्तरों, या केवल बहुत छोटे वृद्धिओं को दर्ज किया गया था। स्थानीय पीओ 2 की स्थिरता (= स्थानीय पीओ 2 आत्म-नियंत्रण) को स्थानीय संक्षारण के कारण होता था। एंटीरियल ऑक्सीजन की आपूर्ति में कमी के साथ, हालांकि, ऊतक पीओ 2 सभी अध्ययन साइटों में हाइपोक्सिया और एनोक्सिया तक गिर गया। एंटीरियल पीओ 2 में कमी के दौरान पीओ 2 आत्म-नियंत्रण, जैसा कि Bicher (1973) द्वारा वर्णित किया गया था, पाया नहीं जा सका।
MSA-ब्रेरी के माध्यम से त्वचा के इंजेक्शन का विश्लेषण माउसों में, विशेष रूप से या सिंजेयिक रूप से इंजेक्शन किए गए दानकर्ताओं से सेरा के साथ पूर्व उपचार किया गया था। चूहों में कमजोर असंगत त्वचा एलोग्राफ्ट्स के लंबे समय तक जीवित रहने (एमएसए द्वारा प्रस्तुत बाधा के माध्यम से) को न केवल एक विशिष्ट एंटी-एमएसए सीरम के साथ रिसेप्टरों को पूर्व उपचार द्वारा प्रेरित किया जा सकता है (एक एकल एमएसए असंगत त्वचा ट्रांसफार्म के बाद दिन 5 पर प्राप्त), बल्कि पूरी तरह से संगत (सांजीनिक) त्वचा ट्रांसफार्म के रिसेप्टरों से एक समान तरीके से प्राप्त नियंत्रण सीरम भी हो सकता है। गैर-ग्राफ्ट किए गए चूहों से सीरम का प्रशासन इंजेक्शन जीवित रहने पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा। दोनों सेरा के समान जैविक प्रभाव में उनके समान सामग्री और glycosaminoglycans के स्पेक्ट्रम में एक समकक्ष था। इसके अलावा, त्वचा इंजेक्ट्स में भी, प्रारंभिक पोस्टग्राफ्टिंग अवधि में जीएजी की गुणवत्ता और मात्रा में परिवर्तन की प्रगति अलोजेनिक और सिन्गेनिक स्थिति में समान थी। इन पदार्थों के सीरम में और इंजेक्शन साइट पर संभावित भूमिका और एलोग्राफ्ट प्रतिक्रिया के परिणाम पर उनके प्रभाव पर चर्चा की जाती है।
सामान्य और अल्सर-प्रकार के आहार के रोगियों में पेट की सामग्री की एसिड पर प्रभाव। जटिल डुओडेनल अल्सर वाले रोगियों को दो प्रकार की आहार दी गई थी - एक सामान्य और एक अल्सर-प्रकार की आहार। प्राप्त डेटा ने दो आहारों के प्रभाव के बीच कोई सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर नहीं दिखाया। तब कोई सबूत पाया गया कि पेप्टिक अल्सर के उपचार में अभी भी व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली प्रतिबंधित आहार का समर्थन करता है।
चूहों में प्रयोगशाला cryptorchidism में Sertoli कोशिकाओं के कार्य में कमी। Sertoli कोशिका कार्य का एक माप के रूप में testicular androgen-binding protein (ABP) का उत्पादन, वयस्क चूहों में एकतरफा या द्विपक्षीय प्रयोगिक cryptorchidism के बाद अध्ययन किया गया था। 2 या 4 सप्ताह के बाद, अंडाशय को पेट में स्थानांतरित किया गया था, एबीपी प्रति मिलीग्राम प्रोटीन की एकाग्रता में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं पाया गया था, हालांकि प्रति अंडाशय एबीपी सामग्री में एक स्पष्ट और प्रगतिशील कमी थी। हालांकि, एबीपी उत्पादन की दर में काफी कमी आई, जिसका माप एबीपी के 16 घंटे के लिजेशन के दौरान एबीपी के जमा होने या in vitro सिस्टम में testicular mince द्वारा एबीपी के उत्पादन के द्वारा किया गया था। यह इंगित करता है कि Sertoli कोशिकाओं के कार्य को गंभीर रूप से पेट के भीतर स्थिति द्वारा बाधित किया जाता है।
मधुमेहिक केटोएसिडोसिस और वसूली के दौरान लाल रक्त कोशिकाओं के ऑक्सीजन परिवहन प्रणाली। 8 हाल ही में पता लगाए गए केटोएसिडोटिक मधुमेह रोगियों के दैनिक मूल्यांकन ने दिखाया कि हेमोग्लोबिन का बोर प्रभाव 50% से कम हो जाता है जबकि एरिट्रोसाइट 2,3-डीपीजी 10 mumoles / g Hb से नीचे कम हो जाता है। 2.3-DPG एसिडोसिस के दौरान पीएच के साथ और प्लाज्मा अनियमित फॉस्फेट (पी) के साथ पहले इंसुलिन प्रशासित करने के बाद मजबूत रूप से संबंधित था। हेमोग्लोबिन का ऑक्सीजन संबद्धता, P50 एक्ट पीएच के रूप में मापा गया, समय की तुलना में केटोएसिडोसिस में बदल नहीं हुआ था, हालांकि, P50 एक्ट पीएच प्रभावशाली रूप से गिर गया (पी 0.001 से कम) और पीआई के संबंध में 2.3-डीपीजी के पुन: संश्लेषण के आधार पर 7 दिनों तक कम रह गया। ऑक्सीजन विघटन कवरेज की झुकाव को प्रतिबिंबित करने में हिल-कोइफ़िक्सेंट को केटोएसिडोसिस (पी 0.005 से कम) में कम किया गया था, और पीएच-नियमित होने के बाद और भी कम हो गया (पी 0.005 से कम)। 2.3-DPG (p 0.001 से कम) के साथ n का एक करीबी संबंध था और इसके अलावा 2.3-DPG स्तरों पर 10 mumoles / g Hb के नीचे Pi के साथ। इन निष्कर्षों के आधार पर, एसिडोज़िस के दौरान एरिट्रोसाइट ऑक्सीजन रिलीज में एक तिहाई और पीएच सुधार के बाद एक तिहाई से अधिक की कमी का अनुमान लगाया जा सकता है। ऑक्सीजन परिवहन प्रणाली के साथ पीआई के करीबी संबंध को देखते हुए, यह सुझाव दिया जाता है कि केटोएसिडोसिस के उपचार में पीआई-अनुस्थापन शामिल होना चाहिए।
perifused isolated pancreatic द्वीपों से ऑक्सीकरण flavoproteins का फ्लोरोसेंस। पारिवारिक पैनचेरेटिक द्वीपों में, ऑक्सीकरण किए गए फ्लेवोप्रोटीन (एफएडी) के फ्लोरोसेंस को लगातार रिकॉर्ड किया गया था। मध्यम रूप 0 या 5 एमएम से 20 एमएम तक ग्लूकोज की एकाग्रता में वृद्धि ने मीडिया परिवर्तन के बाद 10 सेकंड से शुरू होने वाली एफएडी-फ्लोरोसेंस में कमी का कारण बनाया। एल-ल्यूसिन (10 एमएम), (+/-)-बी-बीसीएच (20 एमएम) और अल्फा-केटोसोकैप्रोनिक एसिड (10 एमएम) ने एफएडी-फ्लोरोसेंस में कमी के विशिष्ट गतिशीलता का कारण बनाया। परिणामों को उपरोक्त इंसुलिन रिलीज उत्तेजक द्वारा उत्तेजित बी-सेल मिथोकॉन्ड्रिया के कार्यात्मक स्थिति में तेजी से परिवर्तनों को इंगित करने के लिए व्याख्या की जाती है।
एमिनो एसिड की तुलना गर्भाशय के उत्सर्जन में ऑक्सीटिस्टिक ग्रंथि क्षेत्र को स्नान करती है। इस अध्ययन को एल- और डी-एमिनो एसिड के इज़ोमरों की क्षमता की तुलना करने के लिए किया गया था जो ऑक्सीटिक ग्रंथि क्षेत्र में स्नान करते हैं ताकि Heidenhain बैग (HP), गैस्ट्रिक फास्टल (GF) और पैनचेरेटिक फास्टल (PF) के साथ जागरूक कुत्तों में एसिड उत्सर्जन को उत्तेजित किया जा सके। एचपी से एसिड आउटपुट को एक intragastric टाइटरिंग विधि द्वारा निर्धारित किया गया था जब एमिनो एसिड समाधानों को विभिन्न एकाग्रताओं, पीएच मानों और डिस्टेंशन दबावों पर एचपी में पूरक किया गया था। सभी प्राकृतिक अमीनो एसिडों के केवल एल-इज़ोमर्स को एसिड उत्सर्जन को उत्तेजित करने के लिए पाया गया था, जबकि परीक्षण किए गए अमीनो एसिडों के डी-इज़ोमर्स इस संबंध में पूरी तरह से निष्क्रिय थे। एमिनो एसिडों की सेक्रेटैगिक गतिविधि की तुलना से पता चलता है कि आवश्यक एमिनो एसिडों के बीच एल-हिस्टिडिन और गैर-आधारित एमिनो एसिडों के बीच ग्लिसिन ने एसिड आउटपुट के सबसे मजबूत उत्तेजना का प्रदर्शन किया, जो हिस्टामाइन के लिए 52 और 40% की अधिकतम प्रतिक्रिया तक पहुंचता है। एल-हिस्टिडिन समाधान के पीएच में अनुक्रमित अनुक्रम में 5.0 से 1.0 तक पूरक होने के कारण एसिड उत्पादन में एक चरण-दर-चरण कमी आई, जो पीएच 1.0 पर पीएच 5.0 पर प्राप्त शीर्ष प्रतिक्रिया के लगभग 40% तक गिर गई। एट्रोपिन (100 किलोग्राम प्रति घंटे प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति घंटे प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम प्रति किलोग्राम हम निष्कर्ष निकालते हैं कि केवल एल- और एमिनो एसिड के डी-इज़ोमर जो ऑक्सिंटिक ग्रंथि क्षेत्र में स्नान करते हैं, एक स्थानीय, gastrin-independent तंत्र द्वारा एसिड उत्सर्जन को उत्तेजित करते हैं जो डेंटिनेशन दबाव और पीएच के प्रति संवेदनशील हैं।
सल्फोनामाइड के प्रतिरोधक Pneumococcal mutants के एक merodiploid क्षेत्र में जीनों के टेंडम डुप्लिकेशन के सबूत। एक Pneumococcal mutant, sulr-c, सल्फोनैमिड प्रतिरोधी, और तीन ट्रांसफार्मेंट जो संबंधित d या d + प्रतिरोध मार्कर लेते हैं, पहले अस्थिर होने के बारे में बताया गया है और सी मार्कर की कमी वाले स्थिर वंश को अलग करने के विशिष्ट पैटर्न और आवृत्ति दिखाते हैं। चार किस्मों में से प्रत्येक ने merodiploidy में शामिल जीनों की एक विशिष्ट खुराक दिखाई। इन स्थिर और अस्थिर किस्मों से डीएनए के पूरक श्रृंखलाओं को हल किया गया था और अलग-अलग डीएनए श्रृंखलाओं से बनाए गए होमोडुप्लेक्स और हेट्रोडुप्लेक्स हाइब्रिड का उपयोग आनुवंशिक परिवर्तनों में दानकर्ताओं के रूप में किया गया था। एक सामान्य मार्कर (स्ट्रेप्टोमाइसिन प्रतिरोध) और हेट्रोज़िगोसेट (सी, डी और डी +) में शामिल लोगों की गतिविधि को मात्रात्मक रूप से मापा गया था। उन heteroduplexes से, विपरीत तारों से बना है, जो एक heterozygote और एक स्थिर स्टेन से उत्पन्न होते हैं, सामान्य मार्कर को कुशलता से स्थानांतरित किया जाता है, लेकिन heterozygous मार्कर नहीं हैं। दूसरी ओर, यदि एक heteroduplex के दोनों ध्रुव अलग-अलग heterozygotic ध्रुवों से उत्पन्न होते हैं, तो सभी मार्करों को सामान्य दक्षता के साथ एक स्थिर रिसेप्टर ध्रुव में स्थानांतरित किया जा सकता है। पहले प्रकार के हेट्रोडुप्लेक्स में कम दक्षता को एक अनहोमोलॉजी के कारण मारोडिप्लोइड स्टेम में एक टेंडम डुप्लाइंग के परिणामस्वरूप माना जाता है, और दानकर्ता डुप्लेक्स के रूप में होने पर इसके द्वारा उत्तेजित एक अनुमानित डीएनए मरम्मत प्रक्रिया। असमानता में शायद (a) c साइट और जंगली प्रकार के लोकस के बीच एक माइक्रोहेथेरोजेनिकता शामिल है, और (b) एक अधिक व्यापक असमानता जो c और d साइटों को कवर करने वाले टेंडम डुप्लिकेशन में जीनोम के एक अतिरिक्त सेगमेंट के लिए जिम्मेदार है। इन असमानताओं में से पहला mutant c मार्कर से जुड़े विशिष्ट d अलेल के सभी कॉन्फ़िगरेशनों से हस्तांतरण दक्षता में कमी का उत्पादन करता है, और इसलिए यहां तक कि मूल merodiploid डीएनए से भी विशिष्ट हस्तांतरण पैटर्न के लिए जिम्मेदार है।
एक molecular स्तर पर Pneumococcal merodiploids का अध्ययन। एक sulfonamide-resistant Pneumococcal स्ट्रैंड (sulr-c के लिए heterozygous) और तीन अत्यधिक प्रतिरोधी और स्थायी रूप से heterozygous cd ट्रांसफार्मेंट के डीएनए का अध्ययन किया गया था, जो एक स्थिर sulfonamide-resistant स्ट्रैंड (sulr-d) में sulr-c मार्कर को पेश करके प्राप्त किया गया था, उनके merodiploidy के आनुवंशिक आधार का विश्लेषण करने के लिए। heterozygotes और nonheterozygous किस्मों से मूल और denatured डीएनए की भौतिक गुणों को अलग नहीं किया जा सकता था। Heterozygous मार्करों के लिए जैविक गतिविधि की denaturability और renaturability मूल रूप से सामान्य मार्करों के समान थे। heterozygosity को निकटता से जुड़े locus तक फैलाता है, जो चार अलग-अलग कॉन्फ़िगरेशनों को जन्म देता है cd और cd + ट्रांसफार्मर, उनके अलग-अलग आवृत्तियों और donor-marker गतिविधियों के लिए विशेषता है। मार्कर गतिविधि अनुपात और heterozygous मार्करों के सह-ट्रांसफर की आवृत्ति दोनों में एक ही रहते थे जब दानकर्ता डीएनए मूल था, denatured या reannealed बिना विभाजन या reannealed रिमिक्सिंग के बाद हल तारों। संभावित मॉडल को इन अवलोकनों के खिलाफ वजन दिया गया था और इन विचारों ने सुझाव दिया कि एक जीन क्षेत्र की टेंडम डुप्लिकेशन इस क्षेत्र की heterozygosity और अस्थिरता के लिए जिम्मेदार हो सकती है। इस मॉडल का अधिक विस्तृत विश्लेषण एक सहायक दस्तावेज़ में प्रस्तुत किया जाएगा।
Streptococcus के अनौपचारिक thy और str loci पर आनुवंशिक हाइब्रिडेशन। Streptococcus के sanguis और pneumoniae प्रजातियों को str+ से str-r और thy- से thy + में परिवर्तनों में रिसेप्टर्स के रूप में उपयोग किया गया था। दोनों प्रजातियों में str-r उत्परिवर्तन पहले से ही एलेलिक होने के लिए दिखाया गया था। दो प्रजातियों में टाइटोमेटेशनों की होमोलॉजी उन समान भौगोलिक गुणों में प्रदर्शित की गई जिन्हें वे प्रदान करते थे (टाइमिडिन की अनुपस्थिति में मृत्यु, टिमिडिलाट सिंथेटेस की कमी)। Str और thy loci प्रत्येक प्रजाति में अलग-अलग होते हैं.--- जब दोनों प्रजातियां समलैंगिक और हेट्रोस्पेसिफिक डीएनए द्वारा परिवर्तित होती हैं, तो हेट्रोस्पेसिफिक क्रॉस में दक्षता हमेशा कम होती है. heterospecific transformation की दक्षता str locus की तुलना में thy में काफी कम है। डीएनए को उन रिसेप्टर्स से निकाला गया था जिनके पास heterospecific उत्पत्ति के एकीकृत मार्कर थे। जब इस तरह के हाइब्रिड डीएनए को मूल रिसेप्टर प्रजातियों पर परीक्षण किया जाता है, तो heterospecific markers आमतौर पर homospecific markers के रूप में उतना ही कुशल होते हैं। हालांकि, जब मूल दाता प्रजातियों पर परीक्षण किया जाता है, तो हाइब्रिड डीएनए आमतौर पर heterospecific डीएनए की तुलना में अधिक कुशल होता है। यह आपके और एसआर ट्रांसफॉर्मेशन दोनों के लिए सच है। ---- चालीस स्वतंत्र thy+ हाइब्रिडों को pneumoniae thy+ डीएनए के साथ sanguis thy- रिसेप्टर्स के क्रॉस में प्राप्त किया गया था। ये हाइब्रिड उन वर्गों की एक संख्या में शामिल होते हैं जो उन अपेक्षाकृत दक्षता के आधार पर होते हैं जिनके साथ उनके निकाले गए डीएनए को प्लूमोनियाई टाइट कोशिकाओं में thy+ मार्कर स्थानांतरित करने में सक्षम होते हैं। इन डीएनए के सबसे कुशल लगभग 20% homospecific pneumoniae thy+ डीएनए की कुशलता का प्रदर्शन करते हैं और तीन आकार के क्रम में heterospecific sanguis thy+ डीएनए की तुलना में अधिक कुशलता। इस प्रकार, आपके स्थान की heterospecific परिवर्तन की असफलता का बहुत कम हिस्सा एक क्लासिक प्रतिबंध तंत्र के लिए जिम्मेदार है। इसके बजाय, दो प्रजातियों में जंगली प्रकार के thy+ लोसी कई स्थानों पर अलग दिखते हैं, और स्वतंत्र हेथ्रोस्पेसिफिक ट्रांसफर इन स्थानों के एकीकरण के अलग-अलग स्तरों का परिणाम देते हैं। इस आधार पर, दो प्रजातियों के thy+ loci प्रतिस्पर्धी str+ loci की तुलना में साइटों की एक बड़ी संख्या में भिन्न होते हैं।
एफरिनिटी क्रोमेटोग्राफी द्वारा शुद्ध रिएक्टरों के साथ फाइब्रिन प्लेट विधि और इसके उपयोग में मल्टी, पेल, और प्लाज्मा में फाइब्रिनोलिटिक और अन्य प्रोटीओलिटिक गतिविधि का निर्धारण करने के लिए। फिब्रिन प्लेट विधि का एक परिवर्तन प्रस्तुत किया जाता है। Plasminogen मुक्त मानव fibrinogen और affinity chromatography द्वारा शुद्ध plasminogen का उपयोग किया गया है। प्लाज़िमिनोजेन के बिना और एक निरंतर मात्रा के साथ फिब्रिन प्लेट्स और एक स्थिर मीडिया के रूप में agarose के साथ प्लाज़िमिन और प्लाज़िमिनोजेन सक्रियक गतिविधि का अनुमान लगाने के लिए इस्तेमाल किया गया था। एक्टिवेटर गतिविधि स्टेरलीय गाल और मल में प्रदर्शित की जा सकती है। जब प्लाज्माइन गतिविधि मौजूद थी, तो प्लाज्माइनोजिन एक्टिवेटर का अनुमान अनुकूल था। विधि संवेदनशील है, छोटे मात्रा में रिएक्टर और नमूने की आवश्यकता होती है। विधि की त्रुटि अपेक्षाकृत कम है और पुनरावृत्ति अच्छी है।
[विकास के उद्देश्य के बिना चोरी एक मनोचिकित्सा सिंड्रोम के रूप में (संपादक का अनुवाद)]. दर्द के कारणों के बिना चोरी 19 वीं शताब्दी की शुरुआत से जाना जाता है। लेकिन समस्या को हल नहीं किया गया है। हालांकि उन्हें पहले मानसिक बीमारी माना जाता था, आज उन्हें कुछ विशेष नहीं माना जाता है। लेकिन वे अभी भी होते हैं। केवल एक छोटा प्रतिशत आम दुकान उठाने को एक मनोचिकित्सा सिंड्रोम कहा जा सकता है। कई स्पष्टीकरण और विश्लेषण प्रकाशित किए गए हैं जिन्हें विस्तृत रूप से चर्चा की जाती है। यहां वर्णित एक समूह में व्यापक रूप से कठिन विवाह परिस्थितियों, संघर्ष, विवाह यौन निराशा, अवसाद, शारीरिक और मानसिक थकान और आक्रामक और आत्महत्या की प्रवृत्तियों से भरा पाया जाता है। चोरी इनके साथ जुड़ा हुआ दिखता है। लेकिन प्रेरणा और कारण के पैटर्न को किसी भी तरह से स्टेरियो-टाइप नहीं किया जाता है। इस तरह के कार्यों को स्पष्ट करने के लिए, एक को जैविक कनेक्शन और कार्रवाई के दौरान क्या होता है - सॉमैटिक स्थितियों से पूरी तरह से अलग होने के लिए जितना संभव हो उतना सटीक रूप से विचार करना होगा। रिपोर्टों में मौजूदा मूल्यांकन पूरी तरह से अपर्याप्त है। विवादास्पद मुद्दों को सुलझाने की जरूरत है।
Phytochrome chromophore के संरचनाओं दोनों photoreversible रूपों में। फिटोक्रोम के स्पेक्ट्रल माप पेप्टाइड श्रृंखला के विस्तार के बाद किए जाते हैं। ज्ञात संरचना के जाल रंगों के साथ तुलना करके, संरचना 1a, जिसमें एक हाइड्रोजेनेड अंगूठी A होती है, पीआर क्रोमोफोर के लिए निष्कर्ष निकाला जाता है। इसकी स्पेक्ट्रल गुणों से पता चलता है कि शारीरिक रूप से सक्रिय पीएफआर रूप के क्रोमोफर ने अंगूठे A और B को जोड़ने वाले पुल के डबल बंधन को खो दिया है।
एसिलन्यूरैमिनिक एसिड की मात्रा निर्धारित करने के लिए एक माइक्रो-मोटोजी एरिट्रोसाइट मलबे से। एक माइक्रो-संस्करण प्रस्तुत किया जाता है जो एरिट्रोसाइट मलबे में एसिड-हाइड्रोलिज़ एसिड की तेजी से और सटीक निर्धारण की अनुमति देता है। 1 मिलीलीटर मानव और खरगोश रक्त से एसीडी बफर को शामिल, धोया जाता है और Millipore फिल्टरों के साथ 1.2 एमयू की पोर आकार में हेमोलिज़ किया जाता है। एसिलन्यूरैमिनिक एसिड 80 डिग्री सेल्सियस पर 0.1 एन एचसीएल के इष्टतम स्थितियों में 50 मिनट के लिए फ़िल्टर पर मौजूद एरिट्रोसाइट झिल्ली से जारी किए जाते हैं। Periodic acid/thiobarbituric acid assay का उपयोग करके acylneuramine एसिड की सच्ची मात्रा का निर्धारण करने के लिए एक शर्त एसिड hydrolysate और acylneuramine एसिड के anion-exchange chromatography से छोटे पैमाने पर लिपिड निकालना है। इस तरह से प्राप्त मूल्यों को सही किया जाना चाहिए, क्योंकि एसिलन्यूरैमिनिक एसिड का 20% एसिड हाइड्रोलिसिस के दौरान नष्ट हो जाता है। 10 स्वस्थ व्यक्तियों से मानव रक्त के नमूने में, प्रति मिलीलीटर पैक किए गए erythrocytes प्रति औसत 223 nmol acylneuraminic एसिड पाया गया था, और खरगोश erythrocytes के समान मात्रा में, hemolytic बीमारियों या अन्य सेल मांसपेशियों में erythrocytes की मांसपेशियों में acylneuraminic एसिड सामग्री की स्क्रीनिंग के लिए 1e विधि चर्चा की जाती है।
मानव जिगर में एसिड फॉस्फेटेस मानव यकृत में गैर-विशिष्ट एसिड फॉस्फेटेस (EC 3.1.3.2) के तीन क्रोमेटोग्राफिक रूप से अलग रूप होते हैं। एसिड फॉस्फेटेस I, II और III के अणु वजन 200,000 से अधिक, 107,000 से अधिक और 13,400 से अधिक होते हैं। आंशिक शुद्धिकरण के बाद, इसोजेम II को एकल गतिविधि बैंड के रूप में प्राप्त किया गया था, जिसका मूल्यांकन p-nitrophenyl phosphate और alpha-naphthyl phosphate के साथ polyacrylamide जेलों पर गतिविधि पेंटिंग द्वारा किया जाता है जो कई पीएच मानों पर चलता है। एक substrat के रूप में 50mM p-nitrophenyl phosphate के साथ, एंजाइम II और III पीएच रेंज 3 - 5 और 3.5 - 6 पर गतिशीलता के प्लेटफॉर्म का प्रदर्शन करते हैं। एसिड फॉस्फेटेस II को 0.5% फॉर्मलाडेहाइड द्वारा महत्वपूर्ण रूप से अवरुद्ध नहीं किया जाता है। मानव हेपेटिक एसिड फॉस्फेटेस II और मानव प्रोस्टेटिक एसिड फॉस्फेटेस के कई सब्सट्रेटों के प्रति गतिविधि की तुलना की जाती है। यकृत एंजाइम, प्रोस्टेट एंजाइम के विपरीत है, O-phosphoryl choline को हाइड्रोलिस नहीं करता है।
त्वचा से पेप्सिन से संसाधित टाइप III कोलेजन की अलग-अलग और विशेषताएं। गायों की त्वचा कोलेजन को pH 2.0 और 25 डिग्री सेल्सियस पर पेपेसिन के साथ एसिड निकाले गए गायों की त्वचा को इंक्यूबिंग करके घुलनशील किया गया था, जो कोलेजन के ट्रिपल हेलिकॉलिक क्षेत्र के विघटन का कारण नहीं था। टाइप III कोलेजन को टाइप I कोलेजन से अलग किया गया था pH 7.5 पर भिन्न नमक निकास द्वारा। इन्सुलेटेड टाइप III कोलेजन में मुख्य रूप से गैम्मा और उच्च आणविक वजन वाले घटक होते थे, जो कम और / या गैर-बढ़ाई योग्य बंधनों द्वारा क्रॉस-लिंक्ड होते थे। इन्सुलेटेड अल्फा 1 (III) श्रृंखलाओं में टाइप III कोलेजन के लिए एक अमीनो एसिड संरचना विशेषता थी। Denatured लेकिन अनलॉक टाइप III कोलेजन, carboxymethyl-cellulose पर क्रोमेटोग्राफी, अल्फा 2 क्षेत्र में eluted, जबकि कमी और alkylation के बाद अल्फा 1 (III) श्रृंखलाओं अल्फा 1 (I) और अल्फा 2 के स्थानों के बीच eluted। पीएच 3.7 पर एक साइट्रेट बफर में टाइप III कोलेजन (35.1 डिग्री सेल्सियस) का मध्य बिंदु पिघलने का तापमान (टीएम) टाइप I कोलेजन (35.9 डिग्री सेल्सियस) की तुलना में थोड़ा कम था। 25 डिग्री सेल्सियस पर पुनर्जन्म प्रयोगों से पता चला कि अस्थिर intramolecular disulfide पुलों (गैममा घटकों) के साथ denatured प्रकार III कोलेजन अणुओं को कम और carboxymethylated alpha1 (III) श्रृंखलाओं की तुलना में बहुत तेजी से कोलेजन के तीन-हिलिक संरचना को बदल दिया।
उपचार प्रतिरोधी मनोवैज्ञानिक रोगियों के साथ उच्च खुराक और बहुमुखी दवा चिकित्सा। लेखक का मानना है कि मनोचिकित्सा संस्थानों और मानसिक स्वास्थ्य सुविधाओं में कई पुरानी रोगियों की मदद की जा सकती है यदि डॉक्टर आमतौर पर उपयोग की जाने वाली से अधिक मनोचिकित्सा दवाओं के विभिन्न संयोजनों और उच्च खुराक की कोशिश करने के लिए अधिक तैयार होते हैं। वह दो पुरानी रोगियों के मामले अध्ययन प्रस्तुत करता है जिन्हें दवाओं के अभिनव उपयोग से मदद मिली है और उच्च खुराक और बहुमुखी दवा चिकित्सा के कार्यान्वयन में विचार करने वाले कारकों पर चर्चा करता है।
ग्लूकोसेफोस्फेट इज़ोमेरास की कमी का एक नया रूप। glucose-6-phosphate isomerase deficiency के एक नए रूप का वर्णन किया गया है। एंजाइम की गतिशीलता और गुणों का अध्ययन किया गया था। आनुवंशिक और इलेक्ट्रोफोरेटिक डेटा ने रोगी में एक डबल हेट्रोज़िगोस राज्य को इंगित किया। इन आंकड़ों को अब तक साहित्य में वर्णित अन्य रूपों के साथ तुलना की जाती है।
[शॉक में इंफ्यूशन उपचार] आज, विशेष रूप से डिक्सट्रैन, जेलेटिन और स्टार्च समाधान विभिन्न रूपों के शॉक के इन्फ्यूजन थेरेपी के लिए उपलब्ध हैं। इन वॉल्यूम प्रतिस्थापनों के आवेदन को विशेष रूप से दिल और फेफड़ों के जटिलताओं से बचने के लिए सख्त नियंत्रित किया जाना चाहिए। एक वॉल्यूम प्रतिस्थापन के साथ संयोजन में रक्त ट्रांसफर केवल भारी रक्त के नुकसान के मामले में लागू किया जाना चाहिए। चयापचय एसिडोजेसिस का उपचार, जो आमतौर पर एक साथ होता है, एक अल्कोहल समाधान के साथ किया जाता है।
एंटीलिम्फोसाइट सीरम के साथ उपचार के बाद 111 pneumococcus को दबाने के लिए T कोशिकाओं और मेजबान प्रतिरोध। टाइप III pneumococcal polysaccharide (SS-II) के प्रति एंटीबायोटिक प्रतिक्रिया को एंटीलिम्फोसाइट सीरम (ALS) के साथ इलाज किए गए चूहों में काफी बढ़ाया गया था। BALG/c चूहों को -1, 0 और 1 दिनों में एलएएस के 0.25 मिलीलीटर दिया गया था SSS-II के 0.5 मोम के साथ टीकाकरण के दिनों की तुलना में 5 दिन पर सूचीबद्ध श्लेनिक प्लेट बनाने वाले कोशिकाओं की संख्या में 20 गुना वृद्धि हुई थी (11,383 199,917 तक बढ़ी) नुस्खा किए गए, टीकाकरण किए गए नियंत्रणों की तुलना में। इस प्रभाव को थिमुस से उत्पन्न लिम्फोसाइट्स (टी कोशिकाओं) के उप-संख्यक को खत्म करने के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है, जिनके पास अवशोषक कार्य है। प्रयोगों की वर्तमान श्रृंखला एलएएस के साथ इलाज किए गए चूहों में एसएसएस-II के लिए एंटीबायोटिक प्रतिक्रिया में वृद्धि को Streptococcus pneumoniae, प्रकार III (Pn-II) के संक्रमण के बाद मेजबान प्रतिरोध में वृद्धि से संबंधित है। NIMININUNIZED चूहों में Pn-III का 50% घातक खुराक 102 था और 100% घातक खुराक 103 जीव थे। SSS-III के 0.5 मोम के साथ प्रतिरोधी माउस और 5 दिनों बाद Pn-III के साथ चुनौती दी गई, 108 जीवों के एक खुराक के खिलाफ पूरी तरह से संरक्षित थी। दिन -1, 0 और 1 पर एलएएस के 0.25 मिलीलीटर के साथ इलाज किए गए चूहों को दिन 0 पर एसएसएस-III के साथ प्रतिरूपित किया गया था और दिन 5 पर 2.5 X 10(9) Pn-III के साथ चुनौती दी गई थी, प्रतिरूपित गैर-सेरम उपचार नियंत्रणों के लिए 16 घंटे की तुलना में 100 घंटे से अधिक का औसत जीवित रहने का समय था। टीकाकरण से पहले एलएएस का एक बार इंजेक्शन दिया गया जानवरों ने प्रतिरोध में कोई वृद्धि नहीं दिखाई, जबकि टीकाकरण के बाद इलाज किए गए चूहों में जीवित रहने की अवधि में महत्वपूर्ण वृद्धि हुई। 5 X 10(9), 1 X 5 X 10(8) Pn-II के साथ मुकाबला करने वाले अवरोधित, प्रतिरूपित चूहों ने 14 से 19 घंटे तक जीवित रहने की उम्मीद की, जबकि ALS-परीक्षण किए गए जानवरों में औसत जीवित रहने का समय 48, 174, और 222 घंटे था। इन निष्कर्षों से पता चलता है कि प्रतिरक्षात्मक टी कोशिकाओं को एक संकीर्ण क्षेत्र में जैविक रूप से महत्वपूर्ण प्रभाव हो सकता है जहां सामान्य मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अपर्याप्त है लेकिन अभी भी संभावित रूप से प्रतिरक्षा कोशिकाओं को हटाने के मामले में कुछ अतिरिक्त स्तर की सुरक्षा प्रदान करने में सक्षम है।
[पहले और वर्तमान पहलू बचपन में डायरी रोग। नैदानिक अध्ययन और उपचार (संपादक का अनुवाद)]. इस दस्तावेज़ के पहले भाग में वर्णित एथियोलॉजिकल और पैथोफाइज़ियोलॉजिकल निष्कर्षों के महत्वपूर्ण परिणाम हैं: दस्त के विशिष्ट एथियोलॉजिकल को पहचानने के लिए नए प्रयोगशाला तरीकों की आवश्यकता होती है: हालांकि, इनमें से अधिकांश तकनीकी रूप से आसान हैं और एक बड़े प्रयोगशाला की आवश्यकता नहीं होती है। इस बदले गए अवधारणा का एक लंबी अवधि का परिणाम चिकित्सा के एक अच्छी तरह से आधारित संशोधन है। सबसे महत्वपूर्ण खोज यह थी कि एक अच्छी तरह से संतुलित ग्लूकोज इलेक्ट्रोलाइट समाधान में सोडियम और ग्लूकोज एक-दूसरे के अवशोषण को बढ़ाते हैं और सॉल्वेंट ड्राइव द्वारा पानी के अवशोषण को बढ़ाते हैं। चूंकि अधिकांश तीव्र दस्त में ग्लूकोज और इलेक्ट्रोलाइट्स के अवशोषण के तंत्र को बनाए रखा जाता है, इस तंत्र को तेजी से मौखिक रिहाइड्रेशन और सामान्य आंत होमियोस्टेस को पुनर्स्थापित करने के लिए उपयोग किया जा सकता है। पहले उल्लेखित ग्लूकोज-इलेक्ट्रोलाइट समाधान से बना एक आहार की तत्काल स्थापना आमतौर पर गंभीर dehydration और स्थिर उपचार की आवश्यकता को रोकती है। आहार से लैक्टोज और लंबी श्रृंखला वाले वसा एसिड को खत्म करना आंतों में रोगी ऑस्मोटिक और रासायनिक स्थितियों की निरंतरता को रोकता है। एंटीबायोटिक्स को तीव्र दस्त के लिए संकेत नहीं दिया जाता है, एंटरइवेजिव ई. कोली या शिगेलिया के कारण दस्त के अलावा, सैल्मोनेला-गस्ट्रोएन्टेरिटिस के मामले में भी contraindicated। आगे के अनुसंधान E. coli एंटरोटॉक्सिन को नष्ट करने के लिए दवाओं के विकास और प्रभावी टीकाकरण के विकास के माध्यम से दस्त की रोकथाम पर केंद्रित हैं।
जनसंख्या वृद्धि – किसके लिए एक खतरा? मूल रूप से, 1974 में बुखारेस्ट में आयोजित विश्व जनसंख्या सम्मेलन के कई प्रारंभकर्ताओं ने उम्मीद की थी कि सम्मेलन सभी कम विकसित देशों में परिवार योजना उपायों को शीर्ष प्राथमिकता दी जानी चाहिए के दृष्टिकोण के लिए एक अंतिम पारी का मतलब होगा। वास्तव में, हालांकि, सम्मेलन द्वारा पारित किए गए कार्य योजना में जनसंख्या और परिवार योजना के बारे में बहुत कम शामिल है। इसके बजाय, दस्तावेज़ में इन देशों में सामाजिक और आर्थिक विकास को प्राप्त करने की आवश्यकता के बारे में शब्दावली वाक्यांशों से प्रभुत्व प्राप्त होता है। क्या यह धारणा है कि परिवार योजना कार्यक्रम केवल तभी प्रभावी रूप से काम करते हैं जब वे देश के सामाजिक और आर्थिक विकास के कार्यक्रमों का एक अभिन्न हिस्सा होते हैं? यह संदेह करने का हर कारण है कि कार्रवाई योजना का कोई भी ऐसा प्रभाव होगा। तीसरे विश्व देशों के अस्थिर विकास के कारणों को ऐसे संयुक्त राष्ट्र संकल्पों के माध्यम से खत्म नहीं किया जा सकता है। चीन में, परिवार की योजना को व्यापक रूप से स्वीकार किया जाता है, विशेष रूप से शहरों में, और अब ग्रामीण आबादी में भी। बच्चों की संख्या को सीमित करना चीन के विकास प्रयासों का हिस्सा माना जाता है। चीन एक कम विकसित देश है जो तेजी से सामाजिक और आर्थिक विकास की प्रक्रिया में है। अन्य तीसरे विश्व देशों में जोखिम पर सवाल यह है कि एक समान विकास कैसे प्राप्त किया जाए। एक बार जब यह लक्ष्य हासिल किया जाता है, तो परिवार की योजना का प्रयास मायने रखता है और सफलता की संभावना है। चीन के अनुभव से पता चलता है कि यहां तक कि प्रयासों को सफल होने में समय लगा। कई तीसरे विश्व देश हैं जो बिना किसी कठिनाइयों के वर्तमान की तुलना में काफी बड़ी आबादी का समर्थन कर सकते हैं। लेकिन इसमें कोई संदेह नहीं है कि ऐसे कई देश भी हैं जहां जनसंख्या पहले से ही इतनी बड़ी है कि जनसंख्या में निरंतर वृद्धि हानिकारक होगी। तेजी से विकास प्राप्त करने की आवश्यकता तेजी से बढ़ती जा रही है, कम से कम जनसंख्या वृद्धि को कम करने के लिए संभव बनाने के लिए। दुखद तथ्य यह है कि इन देशों में बहुत कम विकास होता है। सामाजिक और आर्थिक विकास के बिना, उन देशों में वर्तमान तेजी से जनसंख्या वृद्धि जारी रहेगी जहां पहले से ही अत्यधिक घने आबादी है।
चीन में नंगे पैर के डॉक्टर का प्रशिक्षण: रोकथाम से चिकित्सा सेवा तक। चीन में स्वास्थ्य वितरण में लाए गए परिवर्तनों में से, नंगे चिकित्सक का परिचय सबसे महत्वपूर्ण और प्रभावी तरीकों में से एक है जिसे सरकार ने स्वास्थ्य देखभाल की अवधारणा को जड़ से बदलने के लिए विकसित किया है। भर्ती, प्रशिक्षण और अभ्यास के संदर्भ में समुदाय के साथ घनिष्ठ पहचान के माध्यम से, नंगा पैर डाक्टर बड़े पैमाने पर लाइन का पालन करने और आत्मनिर्भर होने के विचारधारात्मक सिद्धांतों का एक ठोस अभिव्यक्ति है। दस्तावेज़ ग्रामीण स्वास्थ्य सेवाओं के निर्माण पर ध्यान केंद्रित करता है, विशेष रूप से कमिश्नरों में प्राथमिक देखभाल में पहला स्तर के संपर्क व्यक्ति के रूप में नग्न चिकित्सक के प्रशिक्षण पर संदर्भ में। यह सार्वजनिक स्वास्थ्य के एक स्कूल में प्रशिक्षण कार्यक्रमों और चिकित्सा चिकित्सकों की पंक्तियों में शामिल होने में नंगे पैर के डॉक्टर के लिए संभव कैरियर गतिशीलता का वर्णन करता है।
बीटा रिसेप्टर अवरोधक एजेंट विस्केन का क्यूमरिन के प्रभाव पर प्रभाव। एक दोगुना अंधा अध्ययन में, मार्कोमार के साथ एंटीकोगुलेंट थेरेपी के प्रभाव पर विस्केन के प्रभाव का अध्ययन किया गया था। एक प्लेसबो समूह की तुलना में, न तो त्वरित समय पर कोई प्रभाव था, न ही रक्तस्राव रक्तस्राव के किसी भी वृद्धि की प्रवृत्ति का पता लगाया जा सका।
मूत्र में gamma-glutamyl-transpeptidase के उत्सर्जन की जांच। एंजाइम गैम्मा-ग्लूटामिल-ट्रांसपेप्टाडास और इसके आयोएंजाइमों को मूत्र में उत्सर्जन करने का अध्ययन रक्त रोग वाले रोगियों में किया गया था और एंजाइम ल्यूसिन-एमिनोपेप्टाडास और लैक्टेट डेहाइड्रोजेनेस के उत्सर्जन के साथ तुलना की गई थी। जानवरों के प्रयोगों में, ऑटो ट्रांसप्लांट के बाद इन एंजाइमों के उत्सर्जन में वृद्धि हुई थी। ग्लूटामिल ट्रांसपेप्टाजा के बढ़े हुए उत्सर्जन को ग्लोमरुलोनफ्राइटिस वाले रोगियों में और तीव्र ट्यूबोलिक नोकोरोसिस के पॉलीयूरिक चरण में भी पाया गया था, लेकिन पियालोनफ्राइटिस और तीव्र ट्यूबोलिक नोकोरोसिस के ओलिगोरिक चरण में नहीं। एंजाइम उत्सर्जन में वृद्धि के साथ बीमारियों के दौरान इस एंजाइम पैटर्न में परिवर्तन यह अनुमान के अनुरूप हैं कि एंजाइम गुर्दे के ऊतक से मूत्र में मुक्त होते हैं, और केवल एक छोटी संख्या रक्त से उत्पन्न होती है। गैम्मा-ग्लूटामिल-ट्रांसपेप्टाडाज और इसकी इसोइजमेंट्स के मूत्र में उत्सर्जन की जांच वैज्ञानिक और नैदानिक दोनों के लिए दिलचस्प लगती है।
आंखों में prostaglandin E2 और tetrahydrocannabinol के साथ adrenergic antagonists के बातचीत। दोनों अल्फा-और बीटा-एड्रेनर्जी एंटरवाइजेंट्स का उपयोग prostaglandin (PG) और tetrahydrocannabinol (THC) के कार्रवाई के स्थान को आंख में पहचानने के लिए किया गया है। दोनों अल्फा- और बीटा-एड्रेनर्जी एंटागोनिस्ट (अल्फा-एंटागोनिस्ट्स, फेंटोलामाइन और फेनोक्सीबेंजामाइन; बीटा-एटागोनिस्ट्स, प्रोप्रानोलोल और सोटालोल) ने आंखों के भीतर दबाव और रक्तचाप में एक खुराक-आधारित कमी का कारण बनाया और कुल प्रवाह सुविधा में वृद्धि हुई। परिणाम इस अवधारणा के अनुरूप हैं कि अल्फा और बीटा adrenergic रिसेप्टर्स दोनों सामने के uvea में मौजूद हैं और कि vasomotor टोन सामान्य intraocular दबाव को बनाए रखने के लिए आवश्यक है। कोई भी एंटागोनिक पीजी-अनुकूलित आंखों के भीतर दबाव में वृद्धि को कम नहीं करता है, जब तक कि रक्तचाप गंभीर रूप से कम नहीं होता है। सभी एंटागोनिस्ट सामान्य पीजी-अनुकूलित कुल प्रवाह सुविधा में वृद्धि को अवरुद्ध करते हैं, यह इंगित करते हुए कि ये एजेंट पीजी के लिए vasodilatory प्रतिक्रिया को बदलने के बिना रक्त-पानी बाधा को टूटने से बचाते हैं। सभी एंटागोनिस्टों ने THC द्वारा उत्पादित आंखों के भीतर दबाव में गिरावट को लगभग 50% तक कम कर दिया, सोटालोल को छोड़कर जिसने आंखों के भीतर दबाव में गिरावट को पूरी तरह से समाप्त कर दिया। केवल अल्फा-एड्रेनर्जिक एंटागोनिस्ट ने कुल प्रवाह सुविधा में THC-अनुकूल वृद्धि को रोक दिया। परिणाम इंगित करते हैं कि वास्तविक प्रवाह सुविधा अच्छी तरह से अल्फा रिसेप्टर्स द्वारा विशेष रूप से विनियमित हो सकती है। डेटा THC के प्रभाव के साथ संगत है, मुख्य रूप से सामने के uvea के efferent रक्त वाहिकाओं के एक vasodilation है। अल्फा-एड्रेनर्जी एंटागोनिस्टों द्वारा आंशिक अवरोध भी एफरेन्ट जहाजों पर THC की एक कम भूमिका का सुझाव दे सकता है।
निष्क्रिय सेल ट्रांसफर के माध्यम से कॉर्नियल ट्रांसफार्म अस्वीकृति का उत्प्रेरन। एक प्रयोगशाला मॉडल प्रस्तुत किया गया है जो दिखाता है कि खरगोश में घुसपैठ कॉर्नियल इंजेक्शन को विशेष रूप से संवेदनशील लिम्फोइड कोशिकाओं के पूर्व कक्ष में निष्क्रिय स्थानांतरण द्वारा अस्वीकार किया जा सकता है। हिस्टो-असंगत कॉर्नियल एंडोटेलियम के विनाश को हमेशा इस प्रणाली में फोकल बैग-आकार वाले क्षति के क्षेत्रों के गठन द्वारा चिह्नित किया जाता है, न कि विपरीत अवरोधित एंडोटेलियम के विपरीत चलने वाली लाइन द्वारा आमतौर पर स्पैन्नाइज़ ट्राफ्ट रिहाई में देखा जाता है। जहां स्थानांतरित लिम्फोइड कोशिकाएं ट्रांजेक्शन रिसेप्टर के ऊतकों के साथ संगत हैं, तो चित्र एक गंभीर रूप से प्रभावित ट्रांजेक्शन का एक क्षेत्र है जो अनौपचारिक रिसेप्टर कॉर्नियल एंडोटेलियम है। जहां लिम्फोइड कोशिकाएं इंजेक्शन के साथ संगत हैं और रिसेप्टर के ऊतकों के साथ नहीं, एक स्पष्ट कॉर्नियल इंजेक्शन को रिसेप्टर बिस्तर पर एंडोथेलिक विनाश के एक क्षेत्र पर जीवित रहते हुए देखा जाता है। इन प्रतिक्रियाओं की विशिष्टता को कॉर्नियल दानकर्ता, इंजेक्शन रिसेप्टर, और संवेदनशील लिम्फोइड कोशिकाओं के दानकर्ता के बीच histocompatibility संबंधों के संदर्भ में दर्शाया जाता है।
तीव्र tubular necrosis। एक प्रयोग मॉडल जो गुर्दे की चोट और वसूली के साथ बायोकेमिक घटनाओं को विस्तृत करता है। चार्ल्स नदी माउस, नियंत्रण या प्रयोग समूहों में विभाजित, दिन 0 पर या तो 0.9 प्रतिशत नमकीन (pH7.4) intraperitoneal इंजेक्शन में 0.3 MNaHCO3 या pteroylglutamic एसिड (200 मोम प्रति शरीर के वजन), समान रूप से pH7.6 के लिए बफर किया गया, और दिन 0, 1/4, 1/2, 1,2,3,4,7, और 14 पर बलिदान किया गया। प्रयोगिक गुर्दे ने दिन 1 और 4 के बीच सूजन के साथ पेट्रोइलग्लुटामाइमिक एसिड के intratubular जमा को दिखाया, जिसके लिए दिन 14 तक कोरिक चिड़चिड़ापन था। प्रयोगिक गुर्दे दिन 2 पर अधिकतम वजन वृद्धि (+90 प्रतिशत) तक पहुंच गए, आरएनए (+61 प्रतिशत, प्रोटीन (+67 प्रतिशत) दिन 3 पर और डीएनए (+25 प्रतिशत) दिन 4 पर नियंत्रण स्तर से नीचे गिरने से पहले। नियंत्रण गुर्दे ने इस अवधि के दौरान सामान्य गुर्दे के विकास में धीरे-धीरे बढ़ने का प्रदर्शन किया। रेनल आकार, प्रोटीन, आरएनए, या डीएनए में कोई परिवर्तन उन जानवरों में पता नहीं लगाया जा सकता था जिन्होंने रेनल ट्यूबुलर क्षति का प्रदर्शन नहीं किया। यह अनुमान लगाया गया है कि फोलिक एसिड प्रशासन के लिए गुर्दे की प्रतिक्रिया एक मरम्मत प्रतिक्रिया है, न कि त्वरित गुर्दे के विकास की ओर निर्देशित प्रतिक्रिया है।
Acholeplasma laidlawii में 3-o-methyl-D-glucose परिवहन प्रणाली के गुण। 3-O-methyl-D-glucose (3-O-MG) Acholeplasma laidlawii कोशिकाओं द्वारा परिवहन का अध्ययन किया गया था। 3-O-MG परिवहन प्रणाली 3-O-MG और ग्लूकोज पर उगाए गए कोशिकाओं में संरचनात्मक दिखाई देती है; परिवहन प्रक्रिया का उपयोग किया गया सब्सट्रेट की एकाग्रता पर निर्भर करता था और 4.6 एमएम की एक स्पष्ट किमी के साथ विशिष्ट संतृप्तता किनिटी दिखाई देती थी। 3-O-MG को एक मुफ्त कार्बोहाइड्रेट के रूप में परिवहन किया गया था और कोशिका में आगे चयापचय नहीं किया गया था। पीएच और तापमान पर निर्भरता और प्रवाह और "काउंटरप्रवाह" प्रयोगों के परिणामों ने परिवहन प्रणाली के वाहक प्रकृति को प्रदर्शित किया। 6-Deoxyglucose और ग्लूकोज प्रतिस्पर्धात्मक रूप से 3-O-MG परिवहन को बाधित करते हैं, जबकि माल्टोस प्रतिस्पर्धात्मक रूप से बाधित होता है। p-Chloromercuribenzoate, p-chloromercuribenzene sulfonate, N-ethylmaleimide, और iodoacetate 3-O-MG के परिवहन को रोकता है। कोशिकाओं को एकाग्रता ग्रेडेंट के खिलाफ 3-O-MG जमा करने में सक्षम था। कुछ इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण अवरोधक (रोटेनोन और एमिटाल), आर्सेनेट, डिसीक्रोहेक्सियल कार्बोडिमाइड, और प्रोटॉन कंडक्टर जैसे कि 2,4-डिनिट्रोफेनॉल, कार्बोनिल साइनाइड, एम-क्लोरोफेनिल हाइड्राज़ोन, पेंटाक्लोरोफेनॉल, और टेट्राक्लोरोट्रिफ्लोरोमेथेल बेंजामिडाज़ोल ने इस प्रक्रिया को बाधित किया।
Salmonella enteritidis के बारे में जानें स्नान Salmonella enteritidis की कोशिकाओं एक परिभाषित मीडिया से लॉगारिथिक विकास के दौरान कटा हुआ 37 डिग्री सेल्सियस पर पीएच 7 फॉस्फेट बफर में भूख के अधीन थे। 1 से 10 मिलीग्राम के बराबर सेल निलंबनों का अस्तित्व ( dry wt)/ml को क्रिप्टिक विकास से प्रभावित किया गया था। क्रिप्टिक वृद्धि दर, प्लेटों की गिनती द्वारा मूल्यांकित, कोशिका घनत्व के साथ बढ़ी और डायलिसिस के साथ भूख से राहत नहीं दी जा सकती थी। भूखे संस्कृति के डायलिसिस ने क्रिप्टिक विकास की शुरुआत को धीमा कर दिया, लेकिन इसे खत्म नहीं किया, यह इंगित करने के लिए कि पुनः वृद्धि के लिए मुख्य सब्सट्रेट अपेक्षाकृत बड़े सेलुलर घटक थे। फॉस्फेट बफर में, 6.7 समलैंगिक गर्मी से मारने वाले कोशिकाओं ने एक S. enteritidis कोशिका के दोगुना होने की अनुमति दी। क्रिप्टिक वृद्धि तब नहीं देखी गई जब कोशिकाओं को मेम्ब्रेन फ़िल्टर की सतह पर भूला गया था या 20 मोम (सर्की wt)/ml (105 कोशिकाओं / मिलीलीटर) के बराबर निलंबन में। इन दोनों आबादी के लिए समान आधा जीवन जीवित रहने की अवधि की गणना की गई थी, लेकिन उनके जीवित रहने की सूत्रों का आकार महत्वपूर्ण रूप से भिन्न था। इन मतभेदों को तनाव कारकों के कारण माना गया था जो कोशिकाओं की तैयारी के दौरान और भूख के दौरान मिले थे। S. enteritidis की आधा जीवन आधा जीवन भूख लगने के लिए 20 मोब (सर्की wt)/ml में 140 घंटे फॉस्फेट बफर में, 82 घंटे 3.6-endomethylene-1,2.3, 6-tetrahydrophthalic एसिड बफर में, और 77 घंटे tris(hydroxymethyl)aminomethane बफर में था।
Pneumococcal परिवर्तन में असंगठित सुधार: दानकर्ता लंबाई और हेक्स-आधारित मार्कर दक्षता। एक अनुमान है कि पीनेमोकोकस के हेक्स सिस्टम द्वारा दानकर्ता मार्करों का प्राथमिकतापूर्वक अस्वीकरण घातक डबल-ट्रेड ब्रेक के कारण होता है, इसके प्रभावों के संदर्भ में जांच की गई है, जिसके लिए अनुपात की आवश्यकता होती है। यहां रिपोर्ट किए गए प्रयोगों को यह पूछने के लिए निर्देशित किया गया था कि क्या हेक्स-विपरीत मार्कर की कुशलता दानकर्ता डीओक्सिरोइबोन्यूलेनिक एसिड (डीएनए) की लंबाई पर निर्भर करती है। हेक्स फ़ंक्शन के लिए intracellular प्रतिस्पर्धा की अनुपस्थिति में, हेक्स-विपरीत मार्कर दक्षता पर डीएनए आकार का कोई पता लगाने योग्य प्रभाव नहीं था क्योंकि दानकर्ता डीएनए को 1 x 107 dalton से अधिक से 3.6 x 105 dalton तक काट दिया गया था। बाद के डीएनए को दो लगातार गति टुकड़ों द्वारा शुद्ध किया गया था ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि देखा गया गति उस आकार के डीएनए का प्रतिनिधित्व करता था। सिस्टम की मात्रात्मक परीक्षा से पता चलता है कि, घातक घटना के अनुमान को सच होने के लिए, काटने के चरण को औसतन 7,000 से 10,000 न्युलेक्लोटाइड्स को हटाना पड़ता है। यह आंकड़ा अन्य काटने की प्रक्रियाओं में देखा गया है कि वैकल्पिक अनुमानों पर विचार किया जाना चाहिए की तुलना में बहुत बड़ा है। हेक्स सिस्टम की वर्तमान में ज्ञात गुणों को एक मॉडल द्वारा समझा जा सकता है जो टाइप I प्रतिबंध एंजाइमों के प्रवास विशेषताओं को संबोधित करता है।
Escherichia coli के अनायरोबिक विकास का माइक्रोकैलोरामीट्रिक अध्ययन: एक सिंथेटिक मीडिया में विकास थर्मोग्राम। एक microcalorimetric तकनीक का उपयोग anaerobiosis के दौरान Escherichia coli के विकास का अध्ययन करने के लिए किया गया था। प्राप्त वृद्धि थर्मोग्राम जटिल हैं और कर्वियों का आकार कोशिकाओं की हाइड्रोजन लिआस गतिविधि पर निर्भर करता है। विभिन्न प्रजनन परिस्थितियों के लिए उर्वरक संतुलन दिए जाते हैं, और साधारण विकास थर्मोग्राम प्राप्त होते हैं जब हाइड्रोजन लिआस गतिविधि अवरुद्ध होती है।
Ergot का शारीरिक अध्ययन: एंजाइम स्तर पर tryptophan द्वारा अल्कालोइड संश्लेषण का उत्तेजना। सामान्य और उच्च फॉस्फेट संस्कृतियों में tryptophan और इसके समकक्षों द्वारा ergot alkaloid उत्पादन में वृद्धि सीधे tryptophan बायोसिंथेटिक एंजाइमों के नियंत्रण की कमी के बजाय dimethylallyltryptophan (DMAT) संश्लेषण गतिविधि में वृद्धि से संबंधित है। Thiotryptophan [beta-(1-benzo-thien-3-yl)-alanine] tryptophan biosynthesis के अंतिम उत्पाद विनियमन में काफी अप्रभावी है, जबकि tryptophan और 5-methyltryptophan शक्तिशाली प्रभावकारक हैं। एर्गॉट संस्कृतियों में डीएमएटी सिंथेटेस के बढ़े हुए स्तरों की उपस्थिति, जो tryptophan या thiotryptophan के साथ पूरक होती है, और कम से कम 5-methyltryptophan के साथ, सुझाव देती है कि उत्तेजना प्रभाव एंजाइम के de novo संश्लेषण को शामिल करता है। Thiotryptophan और tryptophan लेकिन 5-methyltryptophan नहीं अकार्बनिक फॉस्फेट द्वारा अल्कालोइड संश्लेषण के अवरोध को दूर कर सकते हैं। thiotryptophan के साथ परिणाम इंगित करते हैं कि फॉस्फेट प्रभाव केवल एक ब्लॉक के आधार पर स्पष्टीकरण नहीं किया जा सकता tryptophan संश्लेषण।
Escherichia coli के अनायरोबिक विकास का माइक्रोकैलोरामीट्रिक अध्ययन: विभिन्न ऊर्जा सूत्रों के लिए पूरे कोशिकाओं की रिश्तेदारी का माप। माइक्रोकैलोमीट्री को ग्लूकोज, गैलाक्टोज, फ्रूटोज, और लैक्टोज के लिए Escherichia coli के पूरे कोशिकाओं के रिश्ते को निर्धारित करने के लिए उपयोग किया गया है। अनायरोबिक विकास थर्मोग्राम का विश्लेषण किया गया था, और इन ऊर्जा सूत्रों के लिए Km और Vmax मानों को पीएच 7.8 पर मापा गया था। इस तकनीक के साथ प्राप्त परिणाम विभिन्न जीवों को अलग-अलग चीनी पर anaerobically बढ़ने का उपयोग करके तुलना की जाती है। इस तुलना से पता चलता है कि व्यावहारिक रूप से सभी मामलों में कैटबोलिक गतिविधि की सेलुलर दर कम चीनी एकाग्रताओं पर ऊर्जा आधारित एकाग्रताओं का एक हाइपरबोलिक कार्य है। कुछ मामलों में, यह तकनीक उच्च शर्करा एकाग्रताओं पर kinetics का निर्धारण भी करने की अनुमति देती है।
Cephalosporium chrysogenus से polyol dehydrogenase की शुद्धता और गुण। एक व्यापक विशिष्टता के पॉलीओल डेहाइड्रोजेनास को फाइबर मिर्च Cephalosporium chrysogenum के निष्कर्षों से 178 गुना शुद्ध किया गया था। एंजाइम दो substrat-coenzyme प्रणालियों में एक ऑक्सीडो-रिडक्टैसा के रूप में कार्य करने के लिए पाया गया था: D-sorbitol (या xylitol)-nicotinamide-adenine dinucleotide (NAD) और D-mannitol-nicotinamide adenine dinucleotide फॉस्फेट (NADP)। डिहाइड्रोजेनास में पांच इज़ोइम शामिल थे, जिनमें मिश्रण के रूप में इन गुणों को प्रदर्शित किया गया था: किमी-डी-सॉर्बिटोल और डी-मैनिटोल, 7.15 से 10(-2) एम; पीएच इष्टम, 9 से 10; अणु वजन, 300,000 उप-यूनिट वजन, 29,000; पीआई, 5.8 से 7.5. एनएडीपी से जुड़ी गतिविधि गर्मी या एथिलेनियामिनेट्राएक्टिक एसिड के साथ उपचार के लिए सक्षम थी। मिश्रित सब्सट्रेट परीक्षण इस सिद्धांत का समर्थन करते हैं कि दोनों एनएडी, और एनएडीपी से जुड़े गतिविधियां एकल dehydrogenase के इसोजेम्स से जुड़ी हुई हैं।
Chlamydia psittaci तत्वों के कोशिका कोशिकाओं के संरचना पर अल्कोहल का प्रभाव। Chlamydia psittaci के संक्रामक तत्वों (EB) के इन्सुलेटेड कोशिका कोशिकाओं के निलंबन अल्कोहल पीएच पर अवशोषण में तेजी से, व्यापक गिरावट दिखाई देती है, जिसके साथ एक सेल कोशिका घटक को एक तटस्थ रूप में जारी किया जाता है। इस घटना को 0 डिग्री सेल्सियस और 100 डिग्री सेल्सियस तक पहले ही गर्म किए गए कंबलों के साथ दोनों में देखा गया था मोनोवेलेंट और दो-वेलेंट कैटियन्स ने प्रभावी ढंग से गड़बड़ी के नुकसान को अवरुद्ध किया, जबकि एथिलेनियामिनेट्रेट्राएसीटेट (ईडीटीए) ने गड़बड़ी में तेजी से कमी का कारण बनाया। अल्कोहल पीएच पर कवरों के इंक्यूबिंग के बाद देखा गया गड़बड़ी का नुकसान Mg2+ सामग्री वाले विस्टिल्ड पानी के खिलाफ डायलिसिस द्वारा प्रारंभिक मूल्य के स्तर पर बदल दिया जा सकता है। डिन-सेक्शन इलेक्ट्रॉन फोटॉमिक्रोग्राफर शुद्ध ईबी के एडीटीए के साथ अल्केल बफर के संपर्क में, कोशिकाओं के आंतरिक सामग्री के नुकसान को प्रकट किया, लेकिन इन कोशिकाओं ने अभी भी अपने गोल आकार को बनाए रखा। इलाज किए गए ईबी के सेल सतह को नकारात्मक रूप से पेंट किए गए तैयारी में पतला दिखाई दिया, जबकि अखंड ईबी के पास एक चिकनी सतह थी। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक अध्ययनों से स्पष्ट supernatant के नकारात्मक रूप से पेंट किए गए तैयारी, एडीटीए को शामिल करने वाले अल्कोहल बफर के साथ कंबल के उपचार के बाद प्राप्त किए गए, लगभग 6 से 7 एनएम व्यास के ग्लोबल कणों की उपस्थिति और स्टॉक की तरह कणों, जो दो या अधिक ग्लोबल कणों से बना होने के रूप में दिखाई दिया।
Protein-carbohydrate-lipid complex isolated from the cell envelopes of Chlamydia psittaci in alkaline buffer and ethylenediaminetetraacetate. Chlamydia psittaci के कोशिकाओं से अलगाव किया गया प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट-लिपिड परिसर। Chlamydia psittaci के शुद्ध संक्रामक तत्व (EB) से पीएच 10 प्लस एथिलेनियामीनेटेटेट्राएसेट (EDTA) पर सोडियम कार्बोनेट-बिकार्बोनेट बफर के लिए इन्सुलेटेड कोशिका कोशिकाओं के संपर्क में आने से कुल प्रोटीन का आंशिक समाधान होता है। रिलीज सामग्री सूखी वजन का 20%, कुल प्रोटीन का 16%, कुल कार्बोहाइड्रेट का 40% और सेल कवरों के कुल लिपिड का 9% का प्रतिनिधित्व करती है। सॉकोरोस घनत्व ग्रेडिेंट सेंटीफुगेशन, और सेफैडेक्स जी-200, सेफैरोस 4 बी, या डायथेलैमिनोएथाइल सेलुलोस स्तंभ क्रोमेटोग्राफी, कई सैकड़ों हज़ार सेलुलर वजन के एक प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट-लिपिड परिसर को प्रकट करते हैं जिसमें 50% प्रोटीन होता है। इन्सुलेटेड ईबी कोशिका कोशिकाओं के इलेक्ट्रोफोरेसिस पर सोडियम डडेसिल सल्फेट-पोलीएक्रेलैमाइड गैल इलेक्ट्रोफोरेसिस दो प्रमुख प्रोटीन बैंड, ए और बी, अनुमानित अणु मास के साथ लगभग 85,000 और 53,000, दोनों, जिनमें से दोनों भी कार्बोहाइड्रेट और लिपिड की उपस्थिति के लिए निशान। प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट-लिपिड परिसर के गेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में दो प्रोटीन बैंड, सी और डी, लगभग 17,000 और 13,000 के अनुमानित अणु वजन के साथ प्रकट होते हैं, जिनमें लिपिड और एक छोटे से मात्रा में कार्बोहाइड्रेट होते हैं; बैंड ए और बी परिसर में मौजूद नहीं होते हैं। एल्कैली और एडीटीए के साथ परिसर के निष्कर्षण के बाद सेल कवर के गैल इलेक्ट्रोफोरेसिस के अवशेषों का एकमात्र मुख्य बैंड दिखाता है, जो बैंड बी की स्थिति के अनुरूप है, जिसमें प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और लिपिड होते हैं; बैंड ए पूरी तरह से अनुपस्थित है। B और A को जटिलता का एक घटक माना जाता है, जिसे अल्केल सॉलिबिलिज़ेशन पर दो उप-अनुभागों में विभाजित किया जाता है।
Escherichia coli से beta-N-acetylglucosaminidase की शुद्धिकरण और गुण। beta-N-acetylglucosaminidase (EC 3.2.1.30) को Escherichia coli K-12 से polyacrylamide gel electrophoresis के आधार पर 0.5% सोडियम dodecyl sulfate और pH 8.5 पर 6 M यूरिया में लगभग समलैंगिकता तक शुद्ध किया गया है। शुद्ध एंजाइम 7.7 का एक इष्टतम पीएच दिखाता है और p-nitrophenyl-beta-D-2-acetamido-2-deoxyglucopyranoside के लिए Km 0.43 mM है। इस एंजाइम का आणविक वजन, दोनों सेफैडेक्स गेल फ़िल्टरिंग और सोडियम डॉडेसिल सल्फेट गेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा निर्धारित किया जाता है, 36,000 के बराबर है। यह एक घुलनशील cytoplasmic एंजाइम के रूप में दिखाया गया है। शुद्ध एंजाइम के सब्सक्रेट विशिष्टताओं पर अध्ययन बताते हैं कि यह एंजाइम एक एक्सो-बेटा-एन-एसिटिल ग्लूकोसामिनाज़ है।
एसिड प्रोटेज गतिविधि सेलुलर श्लेम मोल्ड Polysphondylium pallidum के माइक्रोसिस्ट की उत्पत्ति के दौरान। Polysphondylium pallidum के विपरीत माइक्रोसिस्ट के निष्कर्ष 3.5 और 6.0 पर कैसिन हाइड्रोलिसिस के लिए पीएच ऑप्टिमा प्रदर्शित करते हैं। उत्पत्ति के दौरान intracellular pH 6.0 caseinolytic विशिष्ट गतिविधि में कोई महत्वपूर्ण बदलाव नहीं होता है। पीएच 6.0 प्रोटेज एज़ो-अल्बूमिन पर भी सक्रिय है, जो इस आधार के साथ एक ही विकास पैटर्न प्रकट करता है। दोनों एसिड प्रोटेज गतिविधियां उगने की प्रक्रिया के दौरान उत्सर्जित होती हैं। संस्कृतियों में शुद्ध गैर-विशिष्ट प्रोटेज का जोड़ना उत्पत्ति को तेज करता है, जिसका सुझाव है कि उत्सर्जित प्रोटेज माइक्रोसिस्ट की दीवार को हटाने में एक भूमिका निभा सकती है। जब साइक्लोहेक्सिमाइड को संस्कृतियों में जोड़ा जाता है, तो पूर्ण उत्परिवर्तन (उपचार) बंद हो जाता है जबकि पीएच 6.0 प्रोटेज गतिविधि अभी भी अधिकतम नियंत्रण गतिविधि के 50 और 60% के बीच जमा होती है। हालांकि यह सुझाव देता है कि अनुवाद के बाद नियंत्रण पीएच 6.0 प्रोटेज वृद्धि का एक हिस्सा जमा करने के माध्यम से हो सकता है, कोशिका निष्कर्षों के साथ मिश्रण और पतला करने के प्रयोग विभिन्न विकास चरणों में इस गतिविधि के घुलनशील सक्रियकों या अवरोधकों की अंतर की उपस्थिति को प्रकट नहीं करते हैं। आरामदायक माइक्रोसिस्ट में प्रोटेज बी के लिए मजबूत रूप से बंधे एंजाइम-इंजाइमर परिसरों की उपस्थिति को बाहर नहीं किया गया है और वर्तमान में अध्ययन किया जा रहा है।
Lactobacillus casei में ribonucleic acid polymerase संरचनाओं को प्रभावित करने वाले उत्परिवर्तनों से जुड़े परिवर्तन की पोषक तत्व आवश्यकताओं। Rifampin-resistant mutants Lactobacillus casei S1 से अलग किया गया था और पोषण गुणों में संभावित समकालीन परिवर्तन के लिए परीक्षण किया गया था। 2-Aminopurine के साथ स्वचालित रूप से या mutagenesis के बाद प्राप्त 36 mutants में से, 22 विशिष्ट विकास आवश्यकताओं के संबंध में बदल गया पाया गया था। इनमें से 22 में से अधिकांश (20) को माता-पिता के स्टेम द्वारा अधिकतम विकास के लिए आवश्यक पोषक तत्वों के अलावा एल-ग्लुटामाइन की आवश्यकता होती है, जबकि बाकी mutants ने स्पष्ट रूप से एल-एस्पार्टेट की आवश्यकता खो दी थी। ग्लूटामाइन की आवश्यकता वाले उत्परिवर्तनों में से एक के साथ आगे के अध्ययनों से पता चला कि इस किस्म की रिफैम्पिन प्रतिरोध खुद के रिबोन्यूलेिक एसिड पॉलिमेरास के प्रतिरोध के कारण है और एक एकल उत्परिवर्तन दोनों रिफैम्पिन प्रतिरोध और ग्लूटामाइन आवश्यकता के लिए जिम्मेदार है। ये परिणाम मजबूत रूप से इंगित करते हैं कि रिफैम्पिन प्रतिरोध mutation द्वारा पैदा की गई रिबोन्यूलेइक एसिड पॉलिमरस की संरचनात्मक बदलाव ने किसी भी तरह से ग्लूटामाइन चयापचय को प्रभावित किया, संभवतः शामिल जीनों की चुनिंदा ट्रांसक्रिप्शन में परिवर्तन के माध्यम से।
Acinetobacter calcoaceticus से ribonucleic acid polymerase की तैयारी और गुण। Acinetobacter calcoaceticus से deoxyribonucleic एसिड (डीएनए) पर निर्भर ribonucleic एसिड (आरएनए) पॉलीमरेज (ईसी 2.7.7.6) स्पष्ट समलैंगिकता के लिए शुद्ध किया गया था और इसकी गुणों को Escherichia coli B एंजाइम के साथ तुलना की गई थी। दो मूल सक्रिय एंजाइमों के आणविक वजन, साथ ही साथ उनके अल्फा और बीटा उप-यूनिट समान दिख रहे थे। E. coli से सिगमा के अनुरूप कोई उप-यूनिट नहीं पाया गया था, और इसके अलावा, गेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा बीटा उप-यूनिटों के बीच कोई विभाजन का पता लगाया जा सकता था। A. calcoaceticus से एंजाइम द्वारा कई अलग-अलग डीएनए ट्रांसक्रिप्शन किए गए थे। अधिकतम आरएनए संश्लेषण pH 8.7, 10 mM Mg2+, या 0.3 mM Mn2+ और 0.1 की कुल आयन ताकत पर हुआ। उच्च आयन ताकतों में ट्रांस्क्रिप्शन के प्रतिबंध में वृद्धि हुई और mu = 0.4 पर पूर्ण प्रतिबंध देखा गया। नमक के अवरोध के तंत्र को शुरुआती घटना से संबंधित नहीं था, जैसा कि T4 कोर आरएनए पॉलिमेरास के साथ देखा गया था (R.Kleppe, 1975). नमक द्वारा अवरोध के तंत्र को समझने की कोशिश में, एंजाइम के निचलेपन गुणों पर आयन शक्ति के प्रभाव का अध्ययन किया गया था। कम आयन ताकत पर, s20,w, 5.8S, 12.4S, और 19.3S के sedimentation coefficients के साथ एंजाइम प्रजातियों मौजूद थे। उच्च आयन ताकत वाले बफरों में 12.4S प्रजातियों की अपेक्षाकृत मात्रा में कमी आई। इसलिए, यह सुझाव दिया जाता है कि उच्च नमक एकाग्रताओं में गतिविधि का अवरोध सक्रिय एंजाइम प्रजातियों की एकाग्रता में कमी के कारण होता है।
एक टी-स्ट्राइन माइकोप्लाज्मा का यूरिया-हाइड्रोलिज़िंग गतिविधि: Ureaplasma urealyticum। एक टी-स्ट्रेन माइकोप्लाज्मा की यूरिया हाइड्रोलिज़िंग गतिविधि पूरे कोशिकाओं और सेल-फ्री एंजाइम तैयारी का उपयोग करके प्रयोगों में [14C] यूरिया से 14CO2 की रिहाई को मापकर अध्ययन की गई थी। उपयोग की जाने वाली परिस्थितियों में, यूरिया एकाग्रता का इष्टतम अनुपात लगभग 5.6 X 10(-3) M यूरिया है। गतिविधि घुलनशील है और मेम्ब्रेन बंधन नहीं है। यह कई हफ्तों के लिए -70 डिग्री सेल्सियस पर स्थिर है, लेकिन उच्च तापमान पर अधिक लाबल है। पीएच का इष्टतम स्तर 5.0 और 6.0 के बीच है। गतिविधि पर कई अवरोधकों के प्रभाव का परीक्षण किया गया था और अन्य जीवों और पौधों के अवरोध गतिविधि के साथ-साथ टी-स्टेन माइकोप्लाज्मा यूरेएज गतिविधि के बीच समानताओं और अंतरों को प्रकट किया गया था।
एक Pseudomonas प्रजाति से Arginine decarboxylase। एक arginine decarboxylase एक Pseudomonas प्रजाति से अलग किया गया है। एंजाइम संरचनात्मक है और विभिन्न कार्बन स्रोतों द्वारा दबाए जाने के लिए प्रतीत नहीं हुआ था। लगभग 40 गुना शुद्ध करने के बाद, एंजाइम अपने गुणों में Escherichia coli biosynthetic arginine decarboxylase की तुलना में E. coli inducible (biodegradative) एंजाइम के समान दिखाई दिया। Pseudomonas arginine decarboxylase 8.1 के एक इष्टतम पीएच और Mg2 + और pyridoxal फॉस्फेट की एक पूर्ण आवश्यकता का प्रदर्शन किया, और कम Mg2 + एकाग्रताओं पर पॉलीमाइन putrescine, spermidine, और cadaverine द्वारा महत्वपूर्ण रूप से अवरुद्ध किया गया था। L-arginin के लिए Km लगभग 0.25 mM था pH 8.1 और 7.2 पर। एंजाइम को p-chloromercuribenzoate द्वारा पूरी तरह से अवरुद्ध किया गया था। अवरोध dithiothreitol द्वारा रोक दिया गया था, एक विशेषता जो -SH समूह की भागीदारी का सुझाव देती है। परीक्षण किए गए विभिन्न लेबल एमिनो एसिडों में से, केवल एल-आर्जिनिन, लेकिन डी-आर्जिनिन नहीं decarboxylated किया गया था। D-Arginine एक शक्तिशाली अवरोधक था Arginine Decarboxylase एक Ki 3.2 muM के साथ।
Escherichia coli K-12 के कुछ सुगंधित एमिनो एसिड बायोसिंथेटिक एंजाइमों को Fe3+ की कमी वाले मीडिया में विकास द्वारा अवशोषित किया जाता है। 3-Deoxy-arabino-heptulosonic एसिड 7-phosphate synthase, prephenate dehydratase, tryptophan synthase, और 2,3-dihydroxybenzoylserine synthase एंजाइम गतिविधियों में derepressed हैं जंगली-प्रकार Escherichia coli K-12 कोशिकाओं Fe3 + की कमी के माध्यम से उगाया। जब FeSO4 को विकास मीडिया में जोड़ा जाता है तो यह द्रव्यमान बदल जाता है। Fe3 + की कमी वाले विकास मीडिया में शिकीमिक एसिड को जोड़ने से पहले तीन एंजाइम गतिविधि का दबाव होता है, लेकिन 2,3-dihydroxybenzoylserine सिंथेटेस गतिविधि का दबाव नहीं होता है। 2.3-dihydroxybenzoic एसिड को Fe3 + की कमी वाले विकास मीडिया में जोड़ना उपरोक्त एंजाइम गतिविधियों में से किसी को भी प्रभावित नहीं करता है। Fe3+ deficiency-mediated depression of 3-deoxyarabino-heptulosonic acid 7-phosphate synthase activity is due to an elevation of the tyrosine-sensitive isoenzyme; इस स्थिति में phenylalanine-sensitive isoenzyme repressed नहीं होता है।
स्ट्रेप्टोमाइसेट में अंतरंगता का नियंत्रण: एंटीक्रोमोजोमेटिक डीओक्सिरोइबोन्यूलेयिक एसिड और ग्लूकोज दबाव में हवाई माइसेलिया के विकास में भागीदारी। जब स्ट्रेप्टोमाइसेस अल्बोनीगर स्पॉर को हिकी-ट्रेस्नर सूप में उगाया गया था जिसमें 5 एमएम एथिडियम ब्रॉमाइड होता था, तो स्थायी रूप से इलाज किए गए वायु माइसेलिया नकारात्मक (एएम) कॉलोनियों की एक उच्च आवृत्ति बहाल की गई थी। एम्-कोलोनियों की उपस्थिति समय पर निर्भर थी: एक बहुत कम आवृत्ति (0.3%) शून्य समय पर, अधिकतम (9 से 21%) 2 से 5 दिनों के विकास के बाद, और विकास चक्र में बाद में कम आवृत्तियों में एक बार फिर गिरावट। agar पर, S. alboniger के इलाज किए गए अम्-कोलोनियों ने अभी भी पोरोमाइसिन का उत्पादन किया। S. alboniger, S. scabies, और S. coelicolor में हवाई माइसेलिया का विकास भी ग्लूकोज दमन के लिए संवेदनशील था। 2% ग्लूकोज सामग्री वाले हिकी-ट्रेसनर एगर पर उगाए गए निवासियों को अवलोकन अवधि के दौरान भौगोलिक रूप से समान बनाए रखा गया था। एडेनिन (2.5 मिलीमीटर या उससे अधिक), और कम मात्रा में एडेनोसिन और गुआनोसिन, विशिष्ट रूप से दबाव को बदल दिया। अनौपचारिक कार्बनिक एसिडों का संचय हवाई माइसेलिया गठन के ग्लूकोज दमन में शामिल होने लगता है। हालांकि, S. alboniger में puromycin उत्पादन के साथ ऐसा नहीं दिखता है; पीएच सीमा 5.0 से 7.5 तक ग्लूकोज दमन देखा गया था।
3T3 कोशिकाओं में फॉस्फेट को अवशोषित करने के लिए सीरम उत्तेजना। 3T3 कोशिकाओं में फॉस्फेट के शुक्राणु द्वारा उत्तेजना परिवहन प्रक्रिया की अधिकतम गति में कोई परिवर्तन के बिना Michaelis निरंतर में परिवर्तन के परिणामस्वरूप। फॉस्फेट के अनियमित संरचनात्मक एनालॉगों की एक श्रृंखला में केवल आर्सेनेट ने फॉस्फेट अवशोषण को अवरुद्ध किया, जो प्रक्रिया के लिए एक उच्च विशिष्टता को इंगित करता है। आर्सेनाट अवरोध प्रकृति में प्रतिस्पर्धी था। Papaverine, theophylline, और protaglandin E1, दवाओं cAMP के उच्च intracellular स्तर को बनाए रखने के लिए जाना जाता है, सीरम उत्तेजित फॉस्फेट अवशोषण पर कम प्रभाव था। शुक्राणु में फॉस्फेट अवशोषण उत्तेजक कारक(s) को स्थिरता विशेषताओं द्वारा 3T3 सेल जीवित रहने और प्रवास कारकों से अलग किया जा सकता है, लेकिन इस कारक(s) को पूरी तरह से एक uridine अवशोषण उत्तेजक गतिविधि या विकास उत्तेजक गतिविधि से अलग नहीं किया जा सकता है विभिन्न शुक्राणु विभाजन प्रक्रियाओं का उपयोग कर। केवल अवशोषण प्रक्रिया के आंशिक उत्तेजना को किसी भी एक सीरम फ्रैक्शंस के साथ प्राप्त किया गया था जो इस प्रक्रिया में संभवतः कई सीरम घटकों को शामिल करने का संकेत देता है। फॉस्फेट अवशोषण के सीरम सक्रियण की गति के कारण और इनट्रासेल्युलर चक्रिक न्युक्लेकोटाइड स्तरों से इसकी स्पष्ट स्वतंत्रता के कारण, यह सुझाव दिया जाता है कि सीरम कारक फॉस्फेट वाहक प्रणाली में संरचनात्मक परिवर्तनों को उत्तेजित करके फॉस्फेट अवशोषण को उत्तेजित कर सकते हैं।
Dinoflagellate bioluminescence: Invitro घटकों का एक तुलनात्मक अध्ययन। Dinoflagellates Gonyaulax polyedra, G. tamarensis, Dissodinium lunual, और Pyrocystis noctiluca के बायोल्यूमिनेसेंट घटक का अध्ययन किया गया था। चार प्रजातियों के ल्यूसिफेरैसिस और ल्यूसिफेरिन सभी संयोजनों में क्रॉस-रेक्शन करते हैं। इन सभी प्रजातियों में उच्च-मोलकूली वजन वाले ल्यूसिफेरास (200,000-400,000 डाल्टन) होते हैं जिनके पास समान पीएच गतिविधि प्रोफ़ाइल होते हैं। Gonyaulax प्रजातियों से luciferases के सक्रिय एकल श्रृंखलाओं का एक MW 130,000 है जबकि P. noctiluca और D. lunula से के एक MW 60,000 है। निकालने योग्य ल्यूसिफेरास गतिविधि दो Gonyaulax प्रजातियों में दिन के समय के साथ भिन्न होती है, लेकिन अन्य दो में नहीं। ल्यूसिफेरिन बंधन प्रोटीन (एलबीपी) को आसानी से दो Gonyaulax प्रजातियों (MW लगभग 120,000 daltons) से निकाला जा सकता है, लेकिन कोई भी D. lunula या P. noctiluca के निष्कर्षों में पाया जा सकता था। स्किनटेलोन सभी चार प्रजातियों से निकाले जा सकते हैं, लेकिन वे घनत्व और गतिविधि के स्तर में भिन्न होते हैं जो ल्यूसिफरिन जोड़कर बढ़ाया जा सकता है। यद्यपि इन dinoflagellates में bioluminescence के जैव रसायनशास्त्र आम तौर पर समान है, यह देखने के लिए कि D. lunula और P. noctiluca स्पष्ट रूप से LBP की कमी है और कम MW एकल श्रृंखला के साथ luciferases है अधिक स्पष्टता की आवश्यकता है।
पीठ संवेदनात्मक अवरोध और क्लोरोप्रोमासिन-इंड्रोजेनिक अल्फा रिसेप्टर अवरोध के त्वचा तापमान पर प्रभाव peripheral arterial diseases। कंधे के सहानुभूतिग्रस्त अवरोध के बाद और एक adrenergic अल्फा रिसेप्टर अवरोधक पदार्थ (क्लोरोप्रोमाज़िन) के इंजेक्शन के बाद ठंडा करने के बाद उंगलियों के तापमान में परिवर्तन 14 रोगियों में अध्ययन किए गए थे जिनके पास periferal arterial insufficiency के कारण संभावित गैंगरेन था। सर्दी के बाद तापमान में वृद्धि सहानुभूतिपूर्ण अवरोध और क्लोरोप्रोमासिन प्रशासन के बाद समान थी और ठंडा होने के बाद आधारभूत उंगलियों के तापमान में परिवर्तन से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न थी। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि एड्रेनर्जी अल्फा रिसेप्टर अवरोधक पदार्थ का प्रशासन एंटीरियल बीमारी के रोगियों में शेष सहानुभूतिपूर्ण वासोमोटिक टोन का मूल्यांकन करने के लिए लंबे समय तक सहानुभूतिपूर्ण अवरोधक अवरोध के रूप में अच्छा है।
सीरम और इंसुलिन द्वारा ऊतक संस्कृति में फेनिलालानिन हाइड्रोक्सालास संश्लेषण का नियंत्रण। स्थिर चरण, न्यूनतम विचलन हेपेटोमा H4-II-E-C3 सेल संस्कृतियों जो सीरम-अभिने हुए हैं, जब डायलिसिस किए गए फेथलैनिन हाइड्रोक्सालास उत्तेजना के दो चरणों के समय के साथ प्रतिक्रिया करते हैं फेथलैनिन हाइड्रोक्सालास उत्तेजना के साथ जोड़ा जाता है फेथलैनिन हाइड्रोक्सालास सीरम या इंसुलिन। ये दो एजेंट फेनिलालानिन हाइड्रोक्सालास को additively, दोनों प्रारंभिक 3 घंटे और देरी 24 घंटे चरणों के दौरान उत्तेजित करते हैं। इंसुलिन के उत्तेजना के प्रारंभिक चरण को साइक्लोहेक्सिमाइड द्वारा अवरुद्ध किया जाता है, लेकिन एक्टिनोमाइसिन डी द्वारा नहीं. दोनों डायलिसिस किए गए फेफड़ों के फेफड़ों के सीरम और इंसुलिन द्वारा देरी से उत्तेजना को 10(-6) एम साइक्लोहेक्सिमाइड और 0.20 एमएल एक्टिनोमाइसिन डी द्वारा अवरुद्ध किया जाता है।
फार्मास्यूटिक विश्लेषण में उच्च गति आयन जोड़े विभाजन क्रोमेटोग्राफी। आयन-पैर क्रोमेटोग्राफी फार्मास्यूटिक विश्लेषण में आकर्षक संभावनाएं प्रदान करती है। अलग-अलग प्रणाली की विशिष्टता स्थिर चरण का उचित चयन करके एक विस्तृत श्रृंखला पर भिन्न हो सकती है। एक उपयुक्त विरोधी आयन का चयन भी नाटकीय रूप से पता लगाने की सीमा में सुधार कर सकता है, कम खुराक में दवा पदार्थों और संभवतः उप-उत्पादों या विघटन उत्पादों का निर्धारण करने की अनुमति देता है। tropane और ergot alkaloids के आयन जोड़ों के क्रोमेटोग्राफी को counter-ion के रूप में picrate का उपयोग करके जांच की गई है। एल्यूमिना, Kieselguhr और विभिन्न ग्रेड सिलिकेट गेल का समर्थन के रूप में परीक्षण किया गया है। एक बैच प्रक्रिया में अध्ययन किए गए विभाजन गुणों को वास्तविक क्रोमेटोग्राफिक स्थितियों के साथ तुलना की गई है। सिलिकॉन गेल से भरे कॉलम (10 सेंटीमीटर) (धारी आकार, 5 एमएम; पोर आकार, 1000 ए) पिक्क्रेट आयन जोड़ों के रूप में हायोसियामाइन, स्कोपोलामाइन और एर्गोटामिन को अलग करने में सबसे अच्छा प्रदर्शन दिखाते हैं। पीएच और तापमान का घनिष्ठ नियंत्रण पुनरावृत्तिशील विभाजन के लिए आवश्यक है। इन सिस्टमों के साथ 100 से 300 बार के बीच डिटेक्शन सीमा में सुधार देखा गया है। खुराक रूपों से इन अल्कालोइडों के आयन-पायर निष्कर्षण को कॉलम पर इंजेक्शन से पहले नमूना तैयारी के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। यह अतिरिक्त स्तर की चयनशीलता और संवेदनशीलता प्रदान करता है।
एमिनो एसिडों का विश्लेषणात्मक अलग-अलगकरण m-divinylbenzen के साथ क्रॉस-लिंकित कैशन एक्सचेंज राल पर। प्रोटीन हाइड्रोलिसेट्स के एसिड और तटस्थ अमीनो एसिड के एल्यूशन बैंड, शुद्ध m-divinylbenzen के साथ क्रॉस-लिंकित एक कैशन एक्सचेंज राल के स्तंभ से उत्पन्न होते हैं, स्टेरिन और तकनीकी divinylbenzen से तैयार एक राल की तुलना में संकीर्ण होते हैं। इन संकीर्ण बैंडों के परिणामस्वरूप, थेरॉनिन-सेरेन, ग्लिसिन-अलानिन और टाइरोसिन-फेनिलानिन के महत्वपूर्ण जोड़ों का एक अधिक पूर्ण संकल्प प्राप्त होता है। संकीर्ण एल्यूशन पिक्स के लिए सबसे अधिक संभावित कारण m-divinylbenzen से तैयार कैशन एक्सचेंज राल में क्रॉस-लिंकेज की एक अधिक नियमित व्यवस्था के परिणामस्वरूप राल के बड़े पैमाने पर विनिमय किए गए घटकों की तेजी से विचलन है।
[अमोजिनीकृत oligonucleotides पर टेम्पलेट क्रोमोग्राफी। Oligodeoxyadenosine-5'-phosphate--DEAE-cellulose के संश्लेषण और आवेदन (संपादक का अनुवाद)]. deoxyadenylic एसिड, polycondensation द्वारा प्राप्त, polyvinyl शराब के लिए covalently जुड़ा हुआ था। इन पॉलिमर-बंद oligonucleotides DEAE-cellulose पर बहुत मजबूत adsorption का अनुभव करते हैं, ताकि तटस्थ पीएच और 1 M NaCl के साथ, आंशिक desorbtion केवल 60 डिग्री से ऊपर होता है। इस PV(pA)n-DEAE-सेल्युलोस का उपयोग deoxythymidylic acid oligomers के कॉलम क्रोमेटोग्राफिक अलगाव के लिए polykondensation द्वारा प्राप्त किया जाता है, आधार-पारिंग के सिद्धांत के अनुसार, चर्चा की जाती है। Linear oligomers और thymidylic एसिड के pyrophosphate उत्प्रेरक जो पांच से अधिक monomer इकाइयों को शामिल करते हैं, बेस जोड़ने की स्थितियों में मजबूत retardation का अनुभव करते हैं। चक्रिक oligonucleotides स्थिर चरण के साथ कोई उल्लेखनीय बातचीत नहीं दिखाते हैं। इस प्रकार, एक तापमान ग्रेडेंट का उपयोग करके, पॉलीकोंडेंसेट को आंशिक रूप से अलग करना संभव है, जिससे 6--10 का औसत पॉलीमेरेशन डिग्री मिलती है।
माइक्रोफेस निष्कर्षण और दवा रंग प्रोफाइल के आधार पर जैविक सामग्री में दवाओं की दिनचर्या की पहचान के लिए एक त्वरित और व्यापक प्रणाली। आधार, एसिड और नाइट्रल दवाओं को विभिन्न पीएच मानों पर सीरम, मूत्र और ऊतक homogenates के प्रोपानोल-2 निष्कर्षों से अलग करने का वर्णन किया जाता है, एक माइक्रो-फेस निकासी तकनीक का उपयोग कर। प्रारंभिक स्क्रीनिंग के बाद, प्राप्त विभिन्न दवा-आधारित टुकड़ों को दो आयामी पतली परत क्रोमेटोग्राफी द्वारा आगे की जांच की जाती है। मौजूद दवाओं को दवा रंग प्रोफाइल सिस्टम और तीन अलग-अलग संदर्भ मानकों के संबंध में आरएफ मानों की मदद से दस्तावेज़ किए गए मानकों के संदर्भ से पहचाना जाता है। एक ही निष्कर्षों के गैस क्रोमेटोग्राफिक विश्लेषण के माध्यम से, मौजूद दवाओं की मात्रा के आधा मात्रात्मक अनुमान, जो नैदानिक आपातकालीन उद्देश्यों के लिए पर्याप्त सटीक हैं, कई मामलों में बनाया जा सकता है। सिस्टम के मुख्य लाभ "शुद्ध" निष्कर्ष हैं जिसमें पृष्ठभूमि हस्तक्षेप का न्यूनतम स्तर है, गति (4-6 घंटे पूर्ण विश्लेषण के लिए) और विभिन्न क्रोमोजेनिक और फ्लोरोोजेनिक रिएक्टरों के साथ स्प्रे के बाद दवाओं के व्यवस्थित रूप से दस्तावेज़ किए गए और दृश्य रूप से प्रस्तुत किए गए व्यवहार, अज्ञात पदार्थों की व्यवस्थित पहचान की अनुमति देता है।
Anion और cation exhangers के पतले परतों पर alkaloids के क्रोमोग्राफिक व्यवहार। I. AG 1-X4 और सेलेक्स डी. Bio-Rad AG 1-X4, Cellex D और माइक्रोक्रिस्टलन सेलुलास पर 48 अल्कालोइडों के क्रोमेटोग्राफिक व्यवहार का अध्ययन किया गया है, जो अलग-अलग पीएच लेकिन स्थिर आयन शक्ति (0.5) के समाधानों के साथ एल्यूडिंग करते हैं। AG 1-X4 और Cellex D परतों दोनों पर कई दिलचस्प विभाजन किए गए थे। एल्कालोइडों के क्रोमेटोग्राफिक व्यवहार पर पीएच के प्रभाव को मात्रात्मक रूप से अध्ययन किया गया है और एक समानता का उपयोग किया गया है जो एजी 1-X4 (AcO-) और माइक्रोक्रिस्टालिंग सेलुसोस परतों पर एल्कालोइडों के व्यवहार को व्यक्त करता है। Cellex D परतों पर इस संतुलन की अनुपलब्धता पर चर्चा की जाती है।
मूत्र में trimethylsilyl methylated nucleic acid bases का निर्धारण gas-liquid chromatography द्वारा। गैस-वसादा क्रोमेटोग्राफी (GLC) द्वारा मेटाइलित न्युलेक्लिक एसिड बेस के मूत्र उत्सर्जन के स्तर को निर्धारित करने के लिए एक विधि विकसित की गई है। जीएलसी विश्लेषण से पहले एक सफाई प्रक्रिया में हाइड्रोलिसिस, फ़िल्टरिंग, कार्बन अवशोषण, और एनीओन एक्सचेंज शामिल थे। मेटाइल किए गए आधारों को उनके ट्रिमेथाइलिल डेरिवेटेंट में परिवर्तित करने के लिए इष्टतम डेरिवेटेशन शर्तों को निर्धारित करने और सर्वोत्तम विभाजन प्राप्त करने के लिए GLC पैरामीटरों और स्तंभों का मूल्यांकन करने के लिए अध्ययन किए गए थे। विधि का अनुप्रयोग सामान्य नियंत्रण के मूत्र में मेथिलित आधारों के उत्सर्जन के स्तर को निर्धारित करके दिखाया गया था और विभिन्न प्रकार के कैंसर वाले रोगियों के।
उच्च संकल्प तरल क्रोमेटोग्राफिक विश्लेषण methylated purine और pyrimidine आधारों में ट्रांसफर RNA। Methylated और मुख्य प्यूरिन और पिरिमिडिन आधारों को अलग किया गया था और उच्च संकल्प तरल क्रोमेटोग्राफी द्वारा ट्रांसफर रिबोन्यूलेनिक एसिड (tRNAs) के हाइड्रोलाइजेशन के बाद मात्रा में निर्धारित किया गया था। अलगाव एक एनीओन एक्सचेंज स्तंभ से हाइड्रोलिस किए गए नमूने को एक pH 9.2 पर अमोनियम एसीटेट की एकाग्रता ग्रेडेंट के साथ eluting द्वारा किया गया था। tRNA के अलग-अलग नमूने को 200 डिग्री की trifluoroacetic एसिड-formic एसिड मिश्रण के साथ मुक्त आधारों में हाइड्रोलिस किया गया था। Methylated बेस के लिए 100-200 ng / ml का पता लगाने की सीमा मापा गया था; दस methylated बेस के लिए विश्लेषणात्मक डेटा रिपोर्ट किया गया है प्लस चार मुख्य बेस के लिए calf यकृत और चूहों के यकृत tRNA।
Reserpine और rescinnamine का अनुमान लगाने के लिए एक नया गैस क्रोमेटोग्राफिक विधि। पूर्ण और पानी के मेटानाल में रिसेर्पिन और रेसिनमाइन के अल्कोहल हाइड्रोलिस के लिए वर्णित परिस्थितियों में, और परिणामस्वरूप एसिड फ्रैक्शन के एस्टेरिकेशन के बाद, मेथिल 3.4,5-ट्रिमीटॉक्सिबेंज़ोएट को मात्रात्मक रूप से पुनर्प्राप्त किया गया था, जबकि मेथिल ट्रांस-3,4,5-ट्रिमीटॉक्सिसाइनाट को सामान्य रोशनी की स्थितियों में या तो आंशिक रूप से मेथिल सिस-ट्रिमीटॉक्सिसाइनानेट में Isomerized किया गया था या मेथिल 3-मेथॉक्सि-3-(3.4,5-ट्रिमीटॉक्सिफेनील)प्रोपियोनेट को उत्पन्न करने के लिए मेथिल के एक अणु के साथ एक adduct बनाया गया था। उत्पादों की संरचनाओं को संश्लेषण, परमाणु चुंबकीय संक्षारण अध्ययन और मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा स्थापित किया गया था। हाइड्रोलिटिक स्थितियों का यह जांच एक विश्वसनीय और तेजी से गैस क्रोमेटोग्राफिक निर्धारण reserpine और / या rescinnamine की मात्रा में 500 और 2000 मोम तक, अनुरूप रूप से विकसित करने की अनुमति दी।
मूत्र 3-O-methyldopamine के लिए विशिष्ट आयन विनिमय क्रोमेटोग्राफी और फ्लोराइमेट्रिक परीक्षण। एक विशिष्ट मूत्र नमूने से 3-O-मेथिलडोपामाइन, नॉर्मेटेनाफ्रिन और मेटानेफ्राइन के चयनित निकासी के लिए एक तकनीक का अध्ययन किया गया है। गठबंधनों के हाइड्रोलिसिस के बाद, पतला मिश्रण को एक Dowex 50W-X2 स्तंभ के माध्यम से पारित किया जाता है और मेथॉक्सीलेटेड अमीनों को केंद्रित अमोनिया के माध्यम से उत्सर्जित किया जाता है। मेटानेफ्रिन, नॉर्मेटेनेफ्रिन और 3-ओ-मेथाइलडोपामाइन को शामिल करने वाला इलुएट वाष्पीकरण किया जाता है, और बोराट बफर में शेष का एक समाधान एक Amberlite CG-50 स्तंभ पर सख्त नियंत्रित स्थितियों में विभाजित किया जाता है। इस तरह से अलग तीन एमिन विशिष्ट फ्लोराइमेट्रिक विधियों द्वारा अनुमानित किए जाते हैं। निकासी वसूली शुद्ध समाधानों के लिए 80 +/- 3% और मूत्र में जोड़ा गया 3-O-मेथिलडोपामाइन के लिए 78 +/- 4% है। अच्छी तरह से परिभाषित स्थितियों में किए गए फ्लोराइमेट्रिक प्रक्रिया 3-O-मेथेलडोपामाइन के 10 एनजी का अनुमान लगाने की अनुमति देती है। फ्लोरोसेंट डेरिवेटिव की स्पेक्ट्रल विशेषताएं डोपामाइन के साथ प्राप्त की गई समान हैं, इसलिए यह माना जा सकता है कि 3-O-मेथिलडोपामाइन के आयोडीन ऑक्सीकरण इस यौगिक को डीमेथिलाइट करता है और परिणामस्वरूप डोपामाइन को डोपामाइन फ्लोरोफोर (5.6-dihydroxy-indole) में ऑक्सीड करता है। उन यौगिकों में से जो फ्लोरोमीट्रिक प्रक्रिया में हस्तक्षेप कर सकते हैं, डोपामाइन, डीओपीए और अल्फा-मेथाइल-डीओपीए को ड्यूएक्स स्तंभ से अमोनियाई एल्यूशन द्वारा नष्ट किया जाता है और 3-ओ-मेथाइल-डीओपीए को एम्बर्लिट स्तंभ से निकास में हटा दिया जाता है। हस्तक्षेप करने वाले यौगिकों को खत्म करना और Amberlite पर बेहतर विभाजन इस प्रक्रिया के लिए उच्च विशिष्टता सुनिश्चित करता है। हमने सामान्य मूत्र और एड्रेनर्जिक ट्यूमर वाले रोगियों या इलाज किए बिना और इलाज किए गए पार्किंसोनियन विषयों से रोगी के रोगी के मूत्र पर विधि लागू की है; एड्रेनर्जिक ट्यूमर के पूर्वानुमान पर महत्वपूर्ण जानकारी प्राप्त की गई है। डोपामाइन, normetanephrine और / या metanephrine की बड़ी मात्रा की उपस्थिति 3-O-methyldopamine के लिए परीक्षण को प्रभावित नहीं करती है। यह विधि चूहों और कुत्तों के मूत्र पर भी लागू होती है, और थोड़ी सी परिवर्तन के साथ ऊतक निष्कर्षों पर लागू किया जा सकता है।
Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) के लिए रेडियोइम्यूनोसिएशन का विश्लेषण: रेडियोयॉइडेड GnRH के प्रभाव पर अध्ययन। जब GnRH को क्लोरामाइन-टी विधि द्वारा विकिरणित किया जाता है, तो क्लोरामाइन-टी: GnRH 11: 1 के मोलर अनुपात के साथ पीएच 6.5 पर दो इम्यूनोरेक्टिव लेबल किए गए प्रजातियां बनाई जाती हैं, जबकि चार बैंड (I, IIa, IIb, और III) को पॉलीएक्रिलीमाइड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग किया जाता है जब हार्मोन को क्लोरामाइन-टी:GnRH के 97: 1 मोलर अनुपात वाले प्रणाली में पीएच 7.5 पर आयोडीन किया जाता है। चूंकि वे अधिक स्थिर थे और अन्य उत्पादों की तुलना में अधिक प्रतिरक्षात्मक थे, इसलिए बाद के सिस्टम से बैंड I और बैंड IIa को GnRH के लिए रेडियोइमोनोसिस में Niswender एंटीसेरम R-42 के साथ ट्रैकर के रूप में अलग-अलग इस्तेमाल किया गया था। प्रत्येक ट्रैकर के मानक झुकाव अलग हैं: जब लॉग-लॉजिट रूपांतरण के बाद विश्लेषण किया जाता है, तो बैंड I झुकाव में -3.31 +/- 0.2 (SE) का औसत झुकाव था और सिंथेटिक GnRH के 50% B/Bt स्तर 9 +/- 0.8 pg (n=8) था, जबकि बैंड IIa मानक झुकाव में -2.30 +/- 0.6 और 50% B/Bt मूल्य 20 +/- 0.9 pg (n=11) था। दोनों परीक्षणों की संवेदनशीलता लगभग 2.0 pg है। बैंड I के साथ परीक्षण किए गए प्लाज्मा और सीरम नमूने में Gn RH एकाग्रताएं लगातार बैंड IIa के साथ परीक्षण की तुलना में अधिक थीं। Band I के साथ परीक्षण किए गए सामान्य वयस्क पुरुष प्लाज्मा का स्तर 21 +/- 0.9 pg/ml था, जबकि Band IIa का स्तर 8 +/- 0.4 pg/ml था। प्लाज्मा और सीरम के बीच कोई अंतर नहीं पाया गया था, और वयस्क पुरुषों, वयस्क महिलाओं, प्रीपोबरेटल बच्चों, hypogonadal रोगियों, या दोनों परीक्षणों के साथ hypopituitary रोगियों के बीच कोई अंतर नहीं था। प्लाज्मा GnRH एकाग्रताओं भी अशुद्ध और कास्ट्रीकृत पुरुष चूहों से जुगलुलर और वाना कैवा नमूने में समान थे। चूंकि कई नमूने बैंड IIa परीक्षण की संवेदनशीलता पर या उससे नीचे थे, इसलिए उन्हें या तो मेटानोल या एसिड-एथेनॉल के साथ निकासी के बाद केंद्रित किया गया था। हालांकि, इन निकासी प्रक्रियाओं द्वारा अंडोजेनिक इम्यूनोरेक्टिव जीएनआरएच को केंद्रित नहीं किया जा सकता था। जैसा कि बैंड IIa परीक्षण में मापा गया था, नियंत्रित वयस्क पुरुष चूहों से हाइपोथैलेमिक निकालने में 3.1 +/- 0.4 एनजी शामिल थे जबकि कैस्टरेट चूहों से हाइपोथैलेमियम में 1.4 +/- 0.1 एनजी शामिल थे। इसी तरह के लेकिन थोड़ा कम मूल्यों को बैंड I के साथ प्राप्त किया गया था. इसके विपरीत, अशुद्ध और कुपोषित पुरुष चूहों से पनीर ग्रंथों की GnRH सामग्री समान थी (लगभग 150 pg) जब दोनों परीक्षणों में निर्धारित किया गया था। ये अध्ययन इस बात पर जोर देते हैं कि: 1) रेडियोयोडिनेटेड हार्मोन की विशेषताएं जीएनआरएच की मात्रा को प्रभावित कर सकती हैं; और 2) जीएनआरएच के एंडोजेनिक प्लाज्मा एकाग्रता पहले की तुलना में बहुत कम हैं।
Pneumococcal एंटीगेंज के contraimmunoelectrophoresis:types VII और XIV का पता लगाने के लिए बेहतर संवेदनशीलता। Streptococcus pneumoniae की तेजी से पहचान करने के लिए contraimmunoelectrophoresis का उपयोग करके सीरम, cerebrospinal fluid, और मूत्र में विशिष्ट कैप्सूल एंटीज का पता लगाने के लिए रिपोर्ट की गई है। पिछले नैदानिक अध्ययनों ने टाइप VII या XIV pneumococcal एंटीजन का पता लगाने में असमर्थता व्यक्त की है। हालांकि, इन दो प्रकार pneumococcal बीमारी का एक महत्वपूर्ण हिस्सा जिम्मेदार हैं। बैफर सिस्टम में फेनिलबोरोनिक एसिड के एक सल्फोनेड उत्प्रेरक का एकीकरण कृत्रिम मिश्रणों में इन प्रकारों की संवेदनशीलता का पता लगाने के लिए एक विधि प्रदान करता है, अन्य पन्यूमोकॉक प्रकारों के पता लगाने के लिए संवेदनशीलता को बहुत कम किए बिना। मानव सीरम और बारबिटाइल बफर का उपयोग करके पाए गए झूठे सकारात्मकों के साथ एक समस्या को सल्फोनित फेनिलबोरोनिक एसिड वाले बफर का उपयोग करके कम किया गया था।
स्ट्रेप्टोकॉक कोलेक्सास बी को बैट्ज़ एडस्प्रेसेशन द्वारा अलग किया जाता है। एक तरीका विकसित किया गया है streptococcal nuclease B को dietylaminoethyl-cellulose के लिए बैच adsorpton द्वारा तैयार करने के लिए। एंजाइम कोलेक्लास गतिविधि के संदर्भ में समग्र है और सीरम में एंटी-डीओक्सिरिबोन्यूक्लेस बी के स्तर को मापने में एक एंटीजन के रूप में उपयोग के लिए उपयुक्त है।
ultraviolet fluorescence द्वारा Veillonella की त्वरित स्क्रीनिंग। Veillonellaceae परिवार से संबंधित 51 अनारोबिक ग्राम-नियत कॉकस के किस्मों में, Veillonellaceae के सभी किस्मों (V. parvula और V. alcalescens) ने लंबी लहर (366 एनएम) अल्ट्रासाउंड प्रकाश में लाल फ्लोरोसेंस दिखाया, जबकि Acidaminococcus या Megasphaera में कोई भी फ्लोरोसेंस नहीं दिखाया। Bacteroides melaninogenicus के विपरीत, Veillonella के विकास को हेमिन और मेनेडियन की आवश्यकता नहीं होती है, और हवा के संपर्क में फ्लोरसेंस तेजी से खो जाता है। V. parvula के एक स्टेम के फ्लोरोसेंट घटक को पानी, ईथर, मेटानोल, या क्लोरोफॉर्म के साथ समाधान में निकाला नहीं जा सकता था, लेकिन 0.4 N NaOH के साथ आसानी से निकाला गया था। Spectrophotofluorometrically, इस निष्कर्ष का फ्लोरोसेंस अधिकतम 660 एनएम था, 300 एनएम के उत्तेजना अधिकतम, जब पीएच 7.2 और 25 सी में मापा जाता है ग्रैम धब्बे के साथ जोड़ा, अल्ट्रासाउंड फ्लोरोसेंस Veillonella के त्वरित स्क्रीनिंग के लिए एक उपयोगी उपकरण हो सकता है और विशेष रूप से पता लगाने और इस जीव को मिश्रित संस्कृति से अलग करने के लिए उपयोगी है।
सूखे जैविक उत्पादों में कार्बोहाइड्रेट संरक्षित पदार्थों के प्रतिधारण। बैक्टीरिया, टीकाकरण, और एंटीसेरा की एक किस्म ने लिओफिलिज़ेशन के बाद अपने मूल रक्षक स्तर के 90% से अधिक को बनाए रखा, और यह इन उत्पादों के कुछ उपयोगों को प्रभावित कर सकता है।
दूध में अतिरिक्त जिगर को वितरित करना और हटाना। 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट और 2 घंटे के लिए संतुलन के बाद कच्चे पूरे दूध में अतिरिक्त कार्बोहाइड्रेट के वितरण पैटर्न ने एसिड कैसीन, सॉरी प्रोटीन, वसा ग्लोबोलिक मेमब्रेन, और घुलनशील वसा ग्लोबोलिक मेमब्रेन के बीच एक वितरण दिखाया 33, 28, 16 और 2%. प्रोटीन सामग्री के आधार पर, वसा ग्लोब्यूलेल मेमब्रेन में सबसे अधिक मात्रा में हाईकोर्ट था। हाईकोर्ट दूध में जोड़ा गया था क्योंकि हाईकोर्टिक क्लोराइड को thiolated aminoethyl celluloses के साथ उपचार और कम मानव बाल द्वारा हटा दिया गया था। एक 5 मिनट के उपचार में, 70, 43 और 41% जिगर को thiosuccinylated aminoethyl cellulose, thionitrocarboxyphenylated aminoethyl cellulose द्वारा हटा दिया गया था, और उपचार से पहले 37 डिग्री सेल्सियस पर 2 घंटे के लिए संतुलित किया गया था। 60 मिनट के लिए उपचार के बाद, 82, 52 और 64% जिम thiosuccinilated aminoethyl cellulose, thionitrocarboxyphenylated aminoethyl cellulose, और कम बालों द्वारा हटा दिया गया था। हालांकि, उपचार से पहले इंक्यूबेशन तापमान और समय में वृद्धि ने हटाने की दक्षता को कम कर दिया। Thiosuccinilated aminoethyl cellulose और कम मानव बाल सीधे पीएच के साथ दक्षता में वृद्धि दिखाई दी, जबकि thionitrocarboxyphenylated aminoethyl cellulose ने विपरीत प्रभाव दिखाया और पीएच 5.5 पर जीवाश्म के लिए उच्च अनुकूलता थी, जबकि पीएच 7.5 पर। इसके अलावा, 37 डिग्री सेल्सियस की तुलना में 4 डिग्री सेल्सियस पर हाईकोर्ट हटाने की दर बहुत धीमी थी। घुलनशील कैसीन और घुलनशील सॉरी प्रोटीन से हाईकोर्ट को हटाना micellar कैसीन की तुलना में अधिक कुशल था। प्रोटीन, लैक्टोज सामग्री, और दूध के पीएच को पॉलिमर उपचारों द्वारा नहीं बदल दिया गया था।
एक गैर-एड्रेनर्जिक अवरोधक तंत्रिका तंत्र का प्रदर्शन गीना सूअर के ट्रैचिया में। एक nonadrenergic अवरोधक तंत्रिका तंत्र गीना सूअर ट्रैचिया में प्रदर्शित किया गया है। इस प्रणाली के विद्युत क्षेत्र उत्तेजना, adrenergic और cholinergic अवरोध की उपस्थिति में, तुरंत hypersensitivity या हिस्टामाइन के मध्यस्थों द्वारा संकुचित ट्रैचिल अंगूठे के आराम का परिणाम था। विश्राम टेट्रोडॉटॉक्सिन द्वारा अवरुद्ध किया गया था, जिसने संकेत दिया कि तंत्रिका उत्तेजना विश्राम के लिए जिम्मेदार थी। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक, जिसमें श्वसन ट्रैक के साथ एक समान एम्ब्रिलॉजिकल उत्पत्ति होती है, में भी एक गैर-एड्रेनर्जिनिक अवरोधक प्रणाली होती है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक में, इस प्रणाली को peristalsis के विश्राम चरण के लिए जिम्मेदार माना जाता है, और इस प्रणाली की अनुपस्थिति, कॉलोन और रेक्टम में, Hirschsprung की बीमारी में स्पैस्टिक आंत के लिए एक स्पष्टीकरण माना जाता है। यह संभव है कि गैर-एड्रेनेजिक अवरोधित श्वसन प्रणाली का एक असामान्य रोग अस्थमा में हाइपररेक्टिव वाहिकाओं के पैथोजेनेस में एक भूमिका निभा सकता है। श्वसन मार्ग, अवरोध की कमी के कारण, आंशिक रूप से संकुचित हो सकता है या आराम करने में असमर्थ हो सकता है, और इस प्रकार उत्तेजनाओं के लिए हाइपररेक्टिव दिखता है।
आठ प्रजातियों के गैर-विशिष्ट अल्कोहल फॉस्फोमोनोएस्टेरस। एक ही आवास पर कब्जा करने वाले अलग-अलग trematodes से अल्काइन फॉस्फेटेस के समान पीएच ओटाम लेकिन एंजाइम गतिविधि के अलग-अलग स्तर हैं। Isoparorchis hypselobagri, मछली Wallago attu से, Fasciolopsis buski, Gastrodiscoides hominis और Echinostoma malayanum की तुलना में चार से छह गुना अधिक एंजाइम गतिविधि दिखाता है, सूअर Sus scrofa से, और Fasciola gigantica, Gigantocotyle explanatum, Cotylophoron cotylophorum और Gastrothylax crumenifer, बफर Bubalus bubalis से। विभिन्न पीएच स्तरों पर गतिविधि के कम से कम दो पिक प्राप्त किए गए थे प्रत्येक परीक्षण किए गए ट्रामेटोड के लिए। दोनों Gastrodiscoides hominis और Isoparorchis hypselobagri एंजाइमों में अल्केन फॉस्फेटेस गतिविधि के तीन पिक थे। अधिकतम एंजाइम गतिविधि के लिए इष्टतम तापमान 40 डिग्री सेल्सियस था, जिससे ऊपर तेजी से निष्क्रियण हुआ। 40 डिग्री सेल्सियस से नीचे के तापमान पर, मछली और स्तनधारी trematodes के एंजाइमों ने समान रूप से व्यवहार नहीं किया; I. hypselobagri एंजाइम एक व्यापक तापमान सीमा (20 डिग्री-40 डिग्री सेल्सियस) पर सक्रिय होने के लिए। NaF एंजाइम गतिविधि को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं करता था, जबकि Mg++ और Co++ सक्रियकों के रूप में कार्य करते थे। विभिन्न trematodes की एंजाइम गतिविधि के अवरोध या सक्रियण का स्तर भिन्न था, शायद प्रजातियों के अंतरों के कारण। I. hypselobagri एंजाइम की दोनों अवरोध और सक्रियण अन्य trematodes के मामले में की तुलना में अधिक था।
Neonatal rat graft-v-host disease (GVHD) के प्रभाव Fc रिसेप्टर लिम्फोसाइट्स पर। Fc रिसेप्टर गुलाब बनाने वाले लिम्फोसाइट्स (Fc-RFL) का स्तर नवजात डीए और बीएन चूहों से मलहम और लिम्फोसाइट सस्पेंशन में परीक्षण किया गया था जिन्हें जन्म के 24 घंटों के भीतर या तो एललोोजेनिक एल (प्रयोगात्मक) या सिंजिनिक (नियंत्रण) लिम्फोसाइट कोशिकाओं के साथ अवशोषित किया गया था। इसके अलावा, इन स्तरों को भ्रूण और नवजात जानवरों के साथ तुलना की गई जिन्हें इंजेक्शन नहीं दिया गया था। सूचकांक कोशिकाओं (ईए) भेड़ के erythrocytes संवेदनशीलता के साथ एक आधा एकाग्रता खरगोश के विरोधी भेड़ के erythrocytes IgG(A) के उच्चतम पतलाकरण के साथ थे, जो एक बराबर मात्रा में Agglutinated 1% निलंबन E. परीक्षण जानवरों को मारने से पहले कम से कम 1 घंटे कोलोइड कार्बन इंजेक्शन द्वारा स्कोरिंग मैक्रोफेज को बाहर करने के लिए ध्यान दिया गया था। 19 दिनों के एडीए फेटल चूहों के मांसपेशियों में 19.3% Fc-RFL का स्तर प्रदर्शित किया गया था, जो सातवें दिन के लिए जन्म पर वयस्क सिन्जेनिक कोशिकाओं (40.0%) प्राप्त करने वाले जानवरों के समान था। इसके बाद Fc-RFL का स्तर इन दो समूहों के बीच काफी भिन्न नहीं था। हालांकि, इंजेक्शन के 2 दिनों के बाद पहले से ही, नियंत्रणों की तुलना में प्रयोगशील डीए नवजात शिशुओं के मलबे में एफसी-आरएफएल की संख्या काफी अधिक थी। प्रयोग किए गए जानवरों के लिम्फनोड्स को दिन 6 तक Fc-RFL की काफी अधिक संख्या दिखाई नहीं देती थी, जिसमें दोनों ऊतकों के विभाजन दिन 10 पर चढ़ते थे और मौत तक नियंत्रणों से काफी अधिक रहते थे। नवजात बीएन जानवरों में, प्रयोगशाला जानवरों में एफसी-आरएफएल के काफी उच्च स्तर पहले के रूप में स्पष्ट नहीं थे और बाद में (12 दिन) दोनों ऊतकों के विभाजनों में चमकते थे, लेकिन फिर से ये अंतर मौत तक रहते थे। Cytotoxic alloantisera साबित किया कि दिन 6, 10 और 12 पर, अधिकांश, यदि नहीं सभी, Fc-RFL दोनों डीए और बीएन जीवीएचडी में मूल रूप से होस्ट थे, इस तरह के जीवीएचडी जानवरों में होस्ट प्लाज्मा कोशिका प्रतिक्रिया के साथ बहुत महत्वपूर्ण। एक माइक्रोन ऊतक अनुभाग ने लिम्फ नोड्स के कोरल के साथ लिम्फ नोड्स के मडोल में विशेष रूप से प्रचलित प्लाज्मा कोशिकाओं की एक बड़ी संख्या की उपस्थिति का खुलासा किया और लिम्फ कोशिकाओं की सफेद मांसपेशियों की सूक्ष्म रूप से थका हुआ लिम्फोसाइट्स का संकेत है।
टाइप III pneumococcal polysaccharide (SSS-III) के लिए एंटीबायोटिक प्रतिक्रिया का किनेटिक। I. सीरम एंटीबॉडी के स्तर का अध्ययन करने के लिए 125I लेबल SSS-III का उपयोग, साथ ही immunization के बाद एंटीबॉडी के वितरण और उत्सर्जन। एक सरल विधि के लिए वर्णित किया गया था 125I लेबल टाइप III neumococcal polysaccharide (SSS-III) एक उच्च विशिष्ट विकिरण है कि मूल SSS-III के भौतिक और प्रतिरक्षा गुणों को बनाए रखने के लिए। एसएसएस-३ का उपयोग सीरम और ऊतकों में एंटीजन के स्तर, साथ ही आईपी इंजेक्शन के बाद इसके उत्सर्जन का अध्ययन करने के लिए किया गया था। जब एक इम्यूनोजेनिक खुराक (0.5 मोम) एंटीजन दिया गया था, तो इंजेक्शन के बाद पहले 3 दिनों के दौरान इंजेक्शन किए गए एंटीजन का 90% से अधिक उत्सर्जन किया गया था; हालांकि, दिन 3 के बाद, प्रत्येक माउस में बचे हुए एसएसएस-III को विभिन्न ऊतकों से मजबूत रूप से बाध्य किया गया था, और दिन में 5 एनजी से कम एसएसएस-III को सर्किट में जारी किया गया था। एसएसएस-३ का उपयोग फार्र परीक्षण में भी सीरम एंटीबॉडी के स्तर को मापने के लिए किया गया था; पीएफसी / सीलेन और सीरम एंटीबॉडी के स्तर की उपस्थिति के लिए केनिक्स को एंटीबॉडी के 0.5 टुकड़े के साथ प्रतिरक्षा के बाद 24 घंटे के अंतराल पर मापा गया था। प्रतिरक्षा के बाद दिन 4 पर अधिकतम पीएफसी / मिट्टी का निरीक्षण किया गया था जबकि दिन 5 पर सीरम एंटीबायोटिक स्तर का शिखर देखा गया था। अपने अधिकतम मूल्य से सीरम एंटीबॉडी के स्तर का विघटन पीएफसी / सीलेन की तुलना में बहुत धीमा था। SSS-III के in vivo वितरण और सीरम एंटीबायोटिक स्तरों के माप का वर्णन करने वाले डेटा से पता चला कि SSS-III के एक इम्यूनोजेनिक खुराक के साथ प्रतिरक्षा के बाद सीरम एंटीबायोटिक स्तरों को निर्धारित करने में ट्रेडमॉल अवरुद्धता का कोई कारक नहीं था।
टाइप III pneumococcal polysaccharide के लिए एंटीबायोटिक प्रतिक्रिया के किनेटिक। एंटीबॉडी के एक इम्यूनोगेनिक खुराक के साथ प्रतिरक्षा के बाद सीरम एंटीबॉडी स्तर को प्रभावित करने वाले कारक जब प्लस में मौजूद पीएफसी की संख्या को 24 घंटे की अवधि के अंतराल पर मापा गया था, तो टी 3 प्रकार के पन्यूमोकोकिक पॉलीसाकराइड (एसएसएस-३) के एक इम्यूनोजेनिक खुराक के साथ प्रतिरक्षा के बाद, पीएफसी की अधिकतम संख्या को प्रतिरक्षा के 4 दिन बाद प्राप्त किया गया था; उसके बाद, पीएफसी की संख्या तेजी से कम हो गई। इसके विपरीत, सीरम एंटीबायोटिक्स के स्तर, जिन्हें एक ही चूहों में एक फार्र परीक्षण का उपयोग करके मापा गया था, प्रतिरक्षा के 5 दिनों के बाद पिक मानों तक पहुंच गया और फिर पीएफसी की संख्या की तुलना में बहुत धीरे-धीरे गिर गया। इस मतभेद में योगदान देने वाले दो कारक पाए गए हैं। सबसे पहले, splenectomized चूहों के साथ किए गए प्रयोगों से पता चला कि extrasplenic एंटीबॉडी सिंथेटिस, जो टीकाकरण के बाद 3 और 4 दिनों के बीच शुरू हुआ और 6 से 7 दिनों में चढ़ाया, उत्पादन की कुल सीरम एंटीबॉडी की मात्रा के लगभग एक तिहाई का हिस्सा था। दूसरा, पीएफसी द्वारा एंटीबॉडी सिंथेटिस की औसत दर इन्सुलेशन के बाद दिन 6 तक बढ़ी और फिर कम हो गई। एंटीजेन-एंटीबॉडी विघटन परीक्षणों से पता चला कि प्रतिरक्षा के बाद 4 से 7 दिनों तक प्राप्त होने वाले सीरम एंटीबॉडी की उत्सुकता समान थी। इसके अलावा, एक ही अंतराल के दौरान, फार्र परीक्षण द्वारा पता लगाए गए सभी एंटीबायोटिक्स IgM वर्ग के थे। इस प्रकार, प्रतिदिन 5 के बाद इम्यूनोग्लोबुलिन की उत्सुकता या वर्ग में बदलाव देखा गया अंतर का कारण नहीं था। गैर-इम्यून और प्रतिरक्षा प्राप्त चूहों में आयरन में इंजेक्शन किए गए एंटीबॉडी की क्लीनर की दर का अध्ययन किया गया था। प्राप्त डेटा से पता चला कि टीकाकरण के बाद तीसरे दिन से पहले एंटीबॉडी की तेजी से clearance हुई थी; हालांकि, तीसरे दिन के बाद एंटीबॉडी की clearance दर स्थिर थी और गैर-इम्यून चूहों में एंटीबॉडी इंजेक्शन के दौरान पाया गया था। इन निष्कर्षों ने पिछले अध्ययनों के परिणामों की पुष्टि की, जिसमें दिखाया गया था कि SSS-III के एक इम्यूनोजेनिक खुराक के साथ टीकाकरण के बाद मौजूद सीरम एंटीबॉडी के स्तर को निर्धारित करने में ट्रेडमिल नाइट्रलाइज़ेशन महत्वपूर्ण नहीं था।
माउस एपिडर्मल एरिल हाइड्रोक्साइलैसा। माउस की त्वचा में एक NADPH निर्भर, एरिल हाइड्रोकार्बन हाइड्रोक्सालास (एएएचएच) होता है, जो पॉलीसिक्लिक सुगंधित हाइड्रोकार्बन द्वारा उत्तेजित होता है। सामान्य तौर पर, अपरिवर्तित पॉलीसिक्लिक हाइड्रोकार्बन ने एपिडर्मल एएचएच की एक अधिक उत्तेजना का कारण बनाया (1,2,3,4-dibenzanthracene 1.2,5,6-dibenzanthracene benz (a)anthracene बराबर 3-methylcholanthrene 7.12-dimethlbenz (a)anthracene से अधिक) जो चूहों की त्वचा में ट्यूमर शुरू करने की उनकी क्षमता से संबंधित नहीं था। एपिडर्मस को अलग करने के लिए दो अलग-अलग तकनीकों का उपयोग किया गया था और दोनों के साथ समान परिणाम प्राप्त किए गए थे। हालांकि, एक हल्के गर्मी उपचार का उपयोग करके एपिडर्मिस को अलग करने की तकनीक के लिए, तापमान को 30 सेकंड के लिए 52 डिग्री सेल्सियस पर बनाए रखा जाना था। यदि तापमान 54 डिग्री सेल्सियस या उससे ऊपर तक बढ़ाया गया था, तो एएचएच गतिविधि में एक बड़ा कमी थी। इन्सुलेटेड एपिडर्मिस के त्वचा के रूप में एएचएच गतिविधि के 4 से 5 गुना और पूरे त्वचा की गतिविधि के लगभग दो गुना है। यह नियंत्रण चूहों या चूहों के लिए सच था जिनमें एएचएच को बेंज (ए) एंथ्रेसेन के साथ पूर्व उपचार द्वारा प्रेरित किया गया था।
संलग्न ऊतक के रोगों में कोलेजन के जैव रसायनशास्त्र में दोष। कोलेजन संबंधी ऊतकों के मुख्य संरचनात्मक ग्लाइकोप्रोटीन हैं। सामान्य fibrilogenesis के लिए एक अद्वितीय प्राथमिक संरचना और post-translational परिवर्तन प्रतिक्रियाओं की बहुतायत की आवश्यकता होती है। अनुवाद परिवर्तनों में prolyl और lysyl अवशेषों के हाइड्रोक्साइलेशन, glycosylation, ट्रिपल-हेलिक कॉन्फ़िगरेशन में अणु के झुकने, प्रोकोलेजन के पूर्ववर्ती प्रोकोलेजन को कोलेजन में proteolytic रूपांतरण, और कुछ lysyl और hydroxylysyl अवशेषों के ऑक्सीडेंट deamination शामिल हैं। कोलेजन के अणुओं के संश्लेषण और उत्सर्जन के लिए जिम्मेदार सामान्य तंत्रों में कोई भी दोष या इन अणुओं को extracellular फाइबर में जमा करना असामान्य fibrilogenesis के परिणामस्वरूप हो सकता है; ऐसे दोष संबंधी ऊतक रोग का परिणाम हो सकता है। हाल ही में, संश्लेषित कोलेजन के प्रकारों और अनुवाद परिवर्तनों में शामिल एंजाइमों में नियंत्रण में दोष संबंधी बीमारियों में पाए गए हैं। अब तक, मनुष्यों में कोलेजन चयापचय के प्राथमिक विरासत विकारों में Ehlers-Danlos सिंड्रोम टाइप VI में लिसिल हाइड्रोक्सालास की कमी, Ehlers-Danlos सिंड्रोम टाइप VII में पी-कोलेजन पेप्टाडासा की कमी, Ehlers-Danlos सिंड्रोम टाइप IV में टाइप III कोलेजन के संश्लेषण में कमी, S-linked cutis laxa और Ehlers-Danlos सिंड्रोम टाइप V में लिसिल ऑक्साडास की कमी, और osteogenesis imperfecta में टाइप I कोलेजन के संश्लेषण में कमी शामिल है।
polymorphonuclear leukocyte-granule निष्कर्षों द्वारा proteolysis के कुछ गुण। मानव polymorphonuclear leukocytes के granules के निष्कर्षों ने मानव और गायों के हेमोग्लोबिन, मानव fibrinogen, मानव और गायों के सीरम अल्बूमिन, गायों के एलास्टिन, और कैसीन सहित विभिन्न प्रोटीनों को हाइड्रोलिक किया। fibrinogen और elastin को छोड़कर सभी प्रोटीन का हाइड्रोलिसिस यूरिया के जोड़ने से बढ़ाया गया था। trypsin, kallikrein, plasmin, Clr, Cls, और अन्य proteolytic एंजाइमों के विभिन्न अवरोधकों में कोई अवरोधक प्रभाव नहीं था। Polyanethol sulfonate के साथ हल्का अवरोध देखा गया था और सामान्य मानव सीरम के साथ मजबूत अवरोध देखा गया था। आनुवंशिक एंजीओनेरोटिक ओडेमा वाले रोगियों के सी 1 एस्टेरास अवरोधक के बिना सेरम प्रोटीओलिसिस को अवरुद्ध करने में सामान्य सेरम के रूप में प्रभावी था। अवरोधक सामान्य सीरम के 4S फ्रैक्शंस में Sephadex G-200 पर विभाजित किया गया था। Ammonium sulfate precipitation, Sephadex G-200 filtration, और CM-Sephadex chromatography द्वारा सामान्य सीरम का विभाजन एक से अधिक प्रोटीन पिक में अवरोधक गतिविधि की उपस्थिति के परिणामस्वरूप नहीं था, जिसका सुझाव है कि केवल एक अवरोधक जिम्मेदार हो सकता है। चूंकि proteolysis अवरोधक को शामिल करने वाले सभी फ्रैक्शंस में alpha1-antitrypsin भी होता था, क्योंकि कम alpha1-antitrypsin स्तर वाले रोगियों के सीरम में कम अवरोधक गतिविधि होती थी, और चूंकि alpha1-antitrypsin के प्रति एंटीबॉडी ने सामान्य सीरम से प्राप्त अवरोध को बदल दिया, proteolysis की अवरोधक को alpha1-antitrypsin के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
मूत्र के माध्यम से गेंटामिसिन के एंटीबायोटिक गतिविधि का अवरोध। एंटीबायोटिक्स के मूत्र स्तर अधिकांश मूत्र संक्रमण के उपचार के परिणाम को निर्धारित करते हैं। मूत्र में Escherichia coli और Pseudomonas aeruginosa के खिलाफ gentamicin के एंटीबायोटिक प्रभाव का अध्ययन किया गया था। मानव मूत्र में सामान्य रूप से पाए जाने वाले एकाग्रता में मूत्र घटकों के उपयोग के साथ, यह दिखाया गया है कि मूत्र में एक अवरोधक प्रभाव होता है जो मूत्र की एसिड और कुल ऑस्मोलालिटी पर निर्भर करता है, साथ ही साथ व्यक्तिगत समाधानों की उपस्थिति पर। E. coli या P. aeruginosa के विकास को रोकने के लिए इंसान के कच्चे, एसिड मूत्र में 40 गुना अधिक गेंटामिसिन की आवश्यकता हो सकती है, जैसा कि शहद में आवश्यक है। यह अवरोधक प्रभाव विशेष रूप से महत्वपूर्ण हो सकता है जब मूत्र में गेंटामिसिन की एकाग्रता कम हो जाती है या तो खुराक में कमी के कारण या गुर्दे की विफलता के कारण कम उत्सर्जन के कारण।
Bacteroides fragilis उप-प्रजाति fragilis की पॉलीसाकराइड कैप्सूल: immunochemical और morphological परिभाषा एक बड़े अणु वजन वाले कैप्सूल polysaccharide Bacteroides fragilis उपप्रजाति fragilis के स्टेम से अलग किया गया था। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप और रूटेनियम लाल के साथ पेंट के माध्यम से, मोटी पॉलीसाकराइड कैप्सूल को भी दर्शाया गया था। एक रेडियोएक्टिव एंटीजन बंधन परीक्षण का उपयोग करके, इस कैप्सूल पॉलिसैक्साराइड के प्रति एंटीसेरा को B. fragilis fragilis के आठ किस्मों में से प्रत्येक के लिए खरगोशों में तैयार antisera में प्रदर्शित किया गया था। Bacteroides melaninogenicus या Bacteroides fragilis उप-प्रजाति vulgatus और Bacteroides fragilis उप-प्रजाति distasonis के किस्मों के लिए तैयार antisera में समान विशिष्टता का एंटीबॉडी नहीं पाया गया था; इस तरह का एंटीबॉडी केवल Bacteroides fragilis उप-प्रजाति thetaiotaomicron के दो किस्मों में से एक के लिए antisera में पाया गया था। रेडियोएक्टिव एंटीजन बंधन परीक्षण एक संवेदनशील परीक्षण है जो कैप्सूल पॉलीसाकराइड के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए है। यह पॉलीसाकराइड एंटीजन B. fragilis के लिए एक serogrouping प्रणाली का आधार बन सकता है।
लाल कोशिकाओं और लाल कोशिकाओं के लिए रेडियो परीक्षण। सीरम और लाल कोशिका फोलैट के लिए एक सरल, विश्वसनीय परीक्षण वर्णित किया जाता है। यह एक बंधक के रूप में साधारण अप्रयुक्त तरल या पाउडर दूध का उपयोग करता है, जिसके लिए कोई विशेष प्रबंधन या शुद्धता की आवश्यकता नहीं होती है। इस तरह के दूध को एंडोजेनिक सीरम फोलैट बंधक को अनदेखा करना संभव बनाता है, क्योंकि कच्चे (लेकिन शुद्ध नहीं) दूध में एक कारक होता है जो सीरम बंधक से फोलैट को जारी करता है। यह पीजीए के एक गैम्मा उत्सर्जन इज़ॉटॉप (पीजीए) का उपयोग करके विकिरण की गिनती को सरल बनाता है, अर्थात् पीजीए के 125I-टीरामिड। Givas और Gutcho के 3H-PGA परीक्षण की तरह, यह अस्थिर मेथिल टेटेहाइड्रोफोलिक एसिड (MeTHFA) मानकों के बजाय स्थिर PGA का उपयोग करने की अनुमति देता है, क्योंकि यह पीएच 9.3 पर किया जाता है, एक पीएच जिस पर दूध फोलैट बंधक PGA को MeTHFA से अलग करने में सक्षम नहीं है, जो मानव ऊतकों में प्रचलित फोलैट है। रेडियो परीक्षण करने के लिए आवश्यक उपकरण अधिकांश नैदानिक रसायन प्रयोगशालाओं में मौजूद हैं। परिणाम मूल रूप से आम तौर पर स्वीकृत Lactobacillus casel microbiological विधि के साथ समान हैं फोलैट परीक्षण, इसके अलावा कि एंटीबायोटिक्स, शांत करने वाले, और रासायनिक दवाओं द्वारा रेडियो परीक्षण में झूठी कम परिणामों का उत्पादन नहीं किया जाता है। इसके उपयोग में तीन चेतावनी हैं 125I-PGA की 3H-PGA की तुलना में अपेक्षाकृत अस्थिरता, तथ्य यह है कि विभिन्न पाउडर दूध फोलैट बंधन क्षमता में व्यापक रूप से भिन्न होते हैं, और कि केवल लगभग 60 प्रतिशत वाणिज्यिक रूप से प्राप्त स्किम या पाउडर दूध तैयारी में पदार्थ होता है जो फोलैट को सीरम बंधक से विभाजित करता है।
सामान्य मानव chondrocytes द्वारा glycosaminoglycan चयापचय पर पर्यावरण पीएच के प्रभाव। संस्कृति में सामान्य मानव chondrocytes द्वारा सल्फेट glycosaminoglycans के संश्लेषण और रिलीज को पर्यावरण पीएच द्वारा स्पष्ट रूप से प्रभावित किया जाता है। जैव संश्लेषण दर को तीन गुना बढ़ाया जाता है क्योंकि विकास मीडिया का पीएच 7.0 से 8.0 तक बढ़ाया जाता है। यह कुल प्रोटीन और कोशिका विकास में एक अनुकूल वृद्धि के साथ समाप्त होता है। कोशिका परत से नए सिंथेट किए गए सल्फेटेड ग्लाइकोसामिनोग्लिकानों के रिलीज की दर, साथ ही साथ कोशिका परत में आंतरिक और आउटसेलुलर स्थानिकता के बीच उनका वितरण भी पर्यावरण पीएच द्वारा मॉड्यूलित होता है। पीएच 8 पर, 35 प्रतिशत कोशिकाओं के भीतर पाया जाता है, इस मूल्य को पीएच 7 पर 13 प्रतिशत तक कम किया जाता है। पल्स-चेंडिंग प्रयोगों से पता चला कि पहले शामिल सल्फेटेड प्रोटीओग्लीकन pH 7 पर pH 8 की तुलना में तेजी से जारी किए गए थे। डेटा से पता चलता है कि प्रोटॉन एकाग्रता नए सिंथेट किए गए सल्फेट ग्लाइकोसामिग्लाकन के बायोसिंथिस और वितरण के तरीके को प्रभावित करती है।
PGA1, PGE2, diazoxide का प्रभाव मायोकार्डियल संकुचन बल पर। एनेस्थेटेड कुत्तों पर प्रयोग किए गए PGA1, PGE2 और diazoxide के मायोकार्डियल संकुचित बल (एमसी) पर प्रभावों की तुलना करते हुए। तीन एजेंटों को एक-दूसरे के बोलस इंजेक्शन में इक्विड्रेसर खुराक में अंतर्निहित रूप से दिया गया था और मायोकार्डियल संकुचन बल को एक तनाव-गैग के माध्यम से मापा गया था जो दाहिने कमरे पर लगाया गया था। दवाओं को ganglionic (hexamethonium) और बीटा अवरोध (practolol) से पहले और के दौरान दिया गया था। PGA1 और PGE2 दोनों ने ब्लॉकआउट से पहले 24 और 20 प्रतिशत, और ब्लॉकआउट के दौरान 10 और 11 प्रतिशत के बीच एमसी में उल्लेखनीय वृद्धि का कारण बनाया। डायसॉक्साइड ने अवरोध से पहले केवल न्यूनतम वृद्धि का कारण बनाया, 0.9 प्रतिशत, और अवरोध के दौरान एक स्पष्ट गिरावट, 27 प्रतिशत। बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं कमर में बाईं। यह सुझाव दिया गया है कि ऑटोनिक अवरोधक एजेंटों के साथ इलाज किए गए हाइपरटेंशनिक रोगियों को डायसॉक्सिड थेरेपी के जवाब में दिल की विफलता के लिए अधिक संवेदनशील हो सकता है।
गंभीर रूप से बीमार या मानसिक रूप से रुका हुआ रोगियों के रक्त में पेप्टाइड-बैनिंग मैक्रोमोलिकाएं। इस रिपोर्ट में माइक्रोमोलेक्ट्स का वर्णन किया गया है जो एंजिओटेन्सिन I के डीस-एस्प्रैक्टिक एसिड1 उत्प्रेरक एंजिओटेन्सिन II से जुड़ते हैं, और इन पॉलीपेप्टिड्स के कई जैविक रूप से सक्रिय और निष्क्रिय एनालॉग। मैक्रोमोलिकाओं को मनोवैज्ञानिक retarded के लिए दो संस्थानों में लगभग 2 प्रतिशत वयस्कों और अस्पताल में भर्ती बच्चों और 32 प्रतिशत रोगियों के प्लाज्मा में पाया गया था। इन मैक्रोमोलिकाओं के बंधन गुणों का अध्ययन 125iodine के साथ लेबल किए गए पेप्टाइड्स के साथ इंकुबिंग द्वारा किया गया था, और छोटे गैल फ़िल्टरिंग कॉलम का उपयोग करके मुक्त लेबल किए गए पेप्टाइड से बंधन को अलग किया गया था। कई रोगियों से पेप्टाइड-बंझने वाले मैक्रोमोलिकाओं की तुलना की गई थी। उन्होंने des-aspartyl1-angiotensin अनुक्रम के एक समूह के लिए बहुत ही समान विशिष्टता दिखाई। प्लाज्मा बंधक अपने इष्टतम पीएच और इलेक्ट्रोफोरेटिक क्षेत्रों में उनकी गतिशीलता में एक-दूसरे से अलग थे। अधिक एसिड पीएच ऑप्टिमा वाले लोगों ने तेजी से इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता दिखाई। बंधकों को स्पष्ट अणु वजन के आधार पर दो वर्गों में विभाजित किया गया, लगभग 140,000 और 250,000। उच्च स्पष्ट अणु वजन वाले उनमें बंधक का एक बड़ा हिस्सा होता था जिसे मानव IgA के लिए एंटीसेरम के साथ कब्जा किया जा सकता था। चयापचय मापों से पता चला कि प्लाज्मा बंधक (des-asp1)-angiotensin के लिए रिश्तेदारता के संबंध में कुछ हेटेरोजेनिक थे, 10(7) से 10(8) M-1 के बीच स्पष्ट संबंध स्थिरों के साथ। बंधन गतिविधि गर्मी के लिए और पेप्सिन या ट्राइप्सिन के साथ उपचार के लिए लाबल थी। यह कैल्शियम, प्रोटैमिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन और कुछ अन्य कैशनिक यौगिकों द्वारा अवरुद्ध किया गया था। प्लाज्मा पेप्टाइड बंधक विशिष्टता और आणविक वजन में ऊतकों से निकाले गए घुलनशील एंजीओटेन्सिन-बंधक अणुओं से अलग था, और एंजीओटेन्सिन के लिए एक रिसेप्टर की अपेक्षित गुणों से। ये मैक्रोमोलिकाएं (des-asp1)-angiotensins को मापने के लिए उपयोगी रिएक्टर हो सकती हैं। प्लाज्मा नमूने में उनकी उपस्थिति कुछ परिस्थितियों में एंजीओटेन्सिन परीक्षणों में हस्तक्षेप कर सकती है।
समुद्री एनीमोन Calliactis parasitica (Couch) के ectodermal धीमी प्रवाह प्रणाली में आवेगों का संचरण। एसएस 1 बार-बार विद्युत उत्तेजना के जवाब में थक जाता है। यह थकान बढ़ी हुई प्रवाह देरी और एसएस 1 पल्स एम्प्लास्टिट में कमी से प्रकट होती है। निरंतर पुनरावृत्तित्मक उत्तेजना प्रणाली की विफलता का कारण बनती है। वसूली में कई सेकंड लग सकते हैं। कॉलम की संकीर्ण स्ट्रिप्स व्यापक स्ट्रिप्स की तुलना में तेजी से विफल हो जाते हैं। बढ़ी हुई प्रवाह में देरी का वर्णन स्पिकिंग कोशिकाओं की आबादी में गिरावट के संदर्भ में किया जाता है। एक कंप्यूटर मॉडल का वर्णन और विश्लेषण किया जाता है। यह सुझाव देता है कि विद्युत रूप से जुड़े ectoderm कोशिकाओं के बीच प्रवाह SS1 के लिए आधार हो सकता है। एसएस 1 में अभी तक प्रयोगशाला में प्रदर्शित नहीं किए गए गुण हो सकते हैं; उदाहरण के लिए, कुछ शर्तों के तहत यह एक स्थानीय प्रणाली के रूप में व्यवहार कर सकता है।
Anthozoa में कॉलोनी प्रवाह प्रणाली: Octocorallia। ऑक्टोकोरल Alcyonium digitatum, Pennatula phosphorea और Virgularia mirabilis प्रत्येक के पास एक पारदर्शी तंत्रिका नेट है। इलेक्ट्रोफिशिएलॉजिकल रूप से प्रदर्शित तंत्रिका नेट पहले histological तकनीकों के उपयोग से दिखाया गया है के समान हो सकता है। यह आवेगों के नेतृत्व की दर में दोनों सुविधाजनकता और कमजोरियों को प्रदर्शित करता है। तंत्रिका नेटवर्क गतिविधि के फैलाव की दूरी लागू उत्तेजनाओं की संख्या से सीमित नहीं होती है। तंत्रिका नेट तेजी से मांसपेशियों के संकुचन को नियंत्रित करता है; पल्स की आवृत्ति यह निर्धारित करने में महत्वपूर्ण है कि कौन से मांसपेशियों को संकुचन और किस अनुक्रम में। तंत्रिका नेटवर्क "स्वाभाविक रूप से" सक्रिय है। Pennatula में पहले वर्णित नहीं की गई एक धीमी प्रणाली की पहचान की गई है। इसमें समुद्री एनीमोन में धीरे-धीरे प्रणालियों के कई गुण हैं और अच्छी तरह से ectodermal हो सकता है। यह सुझाव दिया गया है कि Anthozoa में कई प्रवाह प्रणाली आम होती हैं।
एप्लीसिया के पहचाने हुए न्यूरोसेक्रेटरी कोशिका R15 में निहित एक संदिग्ध हार्मोन द्वारा पानी नियंत्रण। एप्लीसिया के हेमोसेले में पहचाने हुए न्यूरोन R15 के एक समजन इंजेक्शन ने 90 मिनट के भीतर 3-10% के वजन में वृद्धि का उत्पादन किया। वजन में वृद्धि तब भी हुई जब जानवरों को 5% हाइपरओस्मोटिक समुद्री पानी में रखा गया था। R15 homogenate की गतिविधि pH 2 तक एसिड करने और 100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म करने के बाद बनाए रखा गया था; लेकिन गतिविधि Pronase के साथ proteolytic पाचन द्वारा नष्ट किया गया था। सेल्यूलोज डायलिसिस ट्यूबिंग में डायलिसिस सेफैडेक्स जी -50 पर एयोन की एक महत्वपूर्ण हानि का परिणाम हुआ (1500-30,000 डाल्टन नामक निलंबन सीमाएं), गतिविधि आंशिक रूप से शामिल वॉल्यूमों में मौजूद थी, लेकिन पूरी तरह से बाहर या पूरी तरह से शामिल वॉल्यूमों में अनुपस्थित थी। डेटा इस धारणा का समर्थन करता है कि R15 में आयन नियंत्रण या पानी संतुलन में शामिल एक या अधिक हार्मोन होते हैं। विभिन्न उपचारों के अधीन R15 निष्कर्षों के जैव परीक्षणों के परिणाम इस अनुमान के अनुरूप हैं कि गतिविधि एक या अधिक स्थिर पॉलीपेप्टाइड्स के कारण है जो अपेक्षाकृत कम अणु वजन हैं।
स्क्वाइड विशाल एक्सेन में intracellular pH transients caused by CO2, NH3, and metabolic inhibitors. स्क्वाइड विशाल एक्सेन के इनट्रासेल्युलर पीएच (पीएचआई) को ग्लास पीएच माइक्रोइलेक्ट्रोड का उपयोग करके मापा गया है। 23 डिग्री सेल्सियस पर कृत्रिम समुद्री पानी (ASW) में आराम पीएच (पीएच 7.6-7.8) 7.32 +/- 0.02 था (वसा के जुड़ने की क्षमता के लिए समायोजित होने पर 7.28)। निरंतर बाहरी पीएच पर 5% CO2 के लिए एक्सन का संपर्क pHi में एक तेज गिरावट का कारण बनता है, जबकि बाद में गैस को हटाने से pHi अपने प्रारंभिक मूल्य से अधिक होने का कारण बनता है। यदि CO2 के संपर्क को लंबे समय तक किया गया था, तो दो अतिरिक्त प्रभावों को नोट किया गया था: (a) संपर्क के दौरान, पीएचआई में तेजी से प्रारंभिक गिरावट को धीरे-धीरे बढ़ने के बाद किया गया था, और (b) संपर्क के बाद, अतिरिक्त अतिरिक्त बहुत अधिक था। बाहरी NH4Cl के आवेदन ने पीएचआई को तेजी से बढ़ने का कारण बनाया; सामान्य एएसडब्ल्यू में वापसी ने पीएचआई को अपने मूल मूल से नीचे के स्तर पर लौटने का कारण बनाया। यदि एनएच 4सीएल के संपर्क को लंबे समय तक किया गया था, तो दो अतिरिक्त प्रभावों को नोट किया गया था: (a) संपर्क के दौरान, पीएचआई में तेजी से प्रारंभिक वृद्धि को धीरे-धीरे गिरने के बाद किया गया था, और (b) संपर्क के बाद, अंडरशॉट को बहुत अधिक किया गया था। कई कमजोर एसिड चयापचय अवरोधकों के संपर्क में पीएचआई में कमी का कारण बनती है, जिसकी पुनरावृत्ति एक्सपोजर की अवधि पर निर्भर करती है। 100 mM K-ASW के साथ H + के लिए इलेक्ट्रोकेमिक ग्रेडेंट को उलटने के लिए एसिड के संक्षिप्त अवधि के संपर्क के परिणामस्वरूप pHi परिवर्तनों पर कोई प्रभाव नहीं था। एक गणितीय मॉडल दोनों NH3 और NH4 + के निष्क्रिय आंदोलनों के आधार पर NH4Cl द्वारा पैदा किए गए pHi परिवर्तनों को समझाता है। CO2 और HCO3 के समकालीन निष्क्रिय आंदोलनों को CO2 प्रयोगों के परिणामों को समझा नहीं जा सकता है; इन डेटा को एक सक्रिय प्रोटॉन निष्कर्षण और / या सेगस्ट्रेशन तंत्र की धारणा की आवश्यकता होती है।
Pseudomonas aeruginosa के एक L-histidinol-उपयोग mutant का विश्लेषण। Pseudomonas aeruginosa mutant PAO14 (hnc-1) पर ट्रांसड्यूक्टिव विश्लेषण लागू किया गया था। यह mutant एल-हिस्टिडिनोल को कार्बन और नाइट्रोजन के एकमात्र स्रोत के रूप में उपयोग कर सकता है और 60 गुना बढ़ी है हिस्टिडिनोल डीहाइड्रोजेनेस (एचडीएच) सामग्री (डीहॉले, क्रेजर और लॉपर, 1972)। ट्रांसड्यूड्यूशनल विश्लेषण को 18 हिस्टिडिन-अनुसंधान mutants का उपयोग करके किया गया था ताकि यह देखा जा सके कि hnc-1 locus histidine biosynthesis के संरचनात्मक जीनों के संबंध में कहां है। hnc-1 मार्कर को समूह IV जीन के साथ 97 से 100% में पारित किया गया था और समूह I के साथ बिल्कुल नहीं, जिसे एचडीएच के लिए संरचनात्मक जीन के रूप में जाना जाता है। Km (हिस्टिडिनोल) और Km (एनएडी) के अध्ययनों में प्राप्त डेटा, और पीएओ 1 और PAO 14 से एचडीएच गतिविधि पर पीएच और तापमान का प्रभाव, आनुवंशिक डेटा के साथ पूरी तरह से सहमत हैं कि एचडीएच के लिए संरचनात्मक जीन में hnc-1 उत्परिवर्तन नहीं है। यह सुझाव दिया गया है कि hnc-1 PAO14 में HDH संश्लेषण को प्रभावित करने वाले एक नियामक जीन में एक उत्परिवर्तन हो सकता है और उसके-IV के करीब हो सकता है जिसका कार्य हिस्टिडिन बायोसिंथिस में ज्ञात नहीं है।
Neocallimastix frontalis के बारे में टिप्पणियाँ मेजबान जानवर को खाने के शुरू होने के तुरंत बाद रोमन फ्लैगेलाट Neocallimastix frontalis की आबादी घनत्व में विशाल वृद्धि होती है, जो कि फ्लैगेलाटों को अलग करने और मुक्त करने के लिए जीव के शाकाहारी चरण में एक प्रजनन शरीर के उत्तेजना के कारण होती है। उत्तेजक मेजबान के आहार का एक घटक है। N. frontalis का शाकाहारी चरण कुछ प्रकार के पानी में phycomycete मशरूम के समानता के साथ एक मजबूत morphological समानता है, और एक एकल, बहुत शाखा rhizoid पर एक प्रजनन शरीर से बना है। खिलाने के 15 से 45 मिनट के भीतर in vivo रिलीज किए गए flagellates अपने गतिशीलता खो देते हैं और शाकाहारी चरण में विकसित होते हैं, जिससे flagellates की आबादी घनत्व में तेजी से गिरावट होती है। अधिकतम फ्लैगेलेट उत्पादन के लिए शर्तें रोमन में होने वाली चीजों के समान हैं: पीएच 6-5, 39 डिग्री सेल्सियस, O2 की अनुपस्थिति, CO2 की उपस्थिति। प्रजनन शरीर की विविधता को यौगिकों द्वारा अवरुद्ध किया जाता है जो दीवार संरचना और कार्य को प्रभावित करते हैं, लेकिन प्रोटीन संश्लेषण के अवरोधकों द्वारा नहीं। जीव को बैक्टीरिया या अन्य flagellates की अनुपस्थिति में एक अनिश्चित मीडिया में in vitro उगाया गया था।
कुछ बैक्टीरियोसिनों की गुण Rhizobium trifolii द्वारा उत्पादित हैं। Rhizobium trifolii के छह किस्मों द्वारा उत्पादित बैक्टीरियोसिनों को अपेक्षाकृत कम आणविक वजन, गैर-फैग प्रकार के होने के लिए पाया गया था। अणु वजन लगभग 1-8 X 105 से 2-0 X 105 तक भिन्न थे। वे सभी प्रोटीन संरचना के थे, जो CsC1 में फ्यूजेंट घनत्व (1-32 से 1-34 g / cm3) और प्रोटीओलिस्टिक एंजाइमों के प्रति संवेदनशीलता द्वारा इंगित किया गया था। वे आरएनएज प्रतिरोधी थे लेकिन डीएनएज के प्रति संवेदनशील थे। छह बैक्टीरियोसिन को अतिरिक्त रूप से दो उपसमूहों में विभाजित किया जा सकता है, जो कि पीएच चरम के प्रति संवेदनशीलता, फिल्टर मेम्ब्रेन से जुड़ने, R. trifolii के संवेदनशील किस्मों पर गतिविधि स्पेक्ट्रम, और संभवतः संवेदनशील बैक्टीरिया पर कार्रवाई के तरीके के आधार पर होता है। बैक्टीरियोसिन का उत्पादन अनाज संस्कृति में बैक्टीरिया के विकास के प्रारंभिक से मध्य एक्सपोजेनिकल चरण के दौरान स्वचालित रूप से हुआ।
Staphylococcus aureus 'Smith 5R' का गैम्मा हेमोलिसिन का उत्पादन और शुद्धिकरण। Staphylococcus aureus 'Smith 5R' का गैम्मा हेमोलिसिन को सेलोफेन के साथ डोलमैन-विल्सन एगार ओवरलेन पर उत्पादित किया गया था। 2000 से 4000 हेमोलिटिक इकाइयों / मिलीलीटर के टीटर्स के साथ कच्चे लिसिन के अधिकतम उत्पादन को 24 घंटे के भीतर 37 डिग्री सेल्सियस में 10% (v / v) वायु में CO2 में प्राप्त किया गया था, औसत पर पीएच 7-0 पर समायोजित किया गया था। कच्चे लिसिन को अल्ट्राफिल्ट्राशन, जेल फ़िल्ट्राशन और अमोनियम सल्फेट फ्रैक्शनेशन द्वारा 2700 गुना (75% वसूली के साथ) शुद्ध किया गया था। लिसिन की विशिष्ट गतिविधि 10(5) हेमोलिटिक इकाइयों / मिलीग्राम प्रोटीन थी, जब डायलिस किए गए सक्रिय निचोड़ को NaCl के साथ निकाला गया था और अमोनियम सल्फेट के साथ पुनरावृत्ति की गई थी। शुद्ध जीएमए लिसिन डिस्क इलेक्ट्रोफोरेसिस और इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा समग्र था।
Aspergillus nidulans में आधार और तटस्थ अमीनो एसिड परिवहन। Aspergillus nidulans mycelium द्वारा अर्जिन और मेथियोनिन परिवहन का अध्ययन किया गया था। एकल अवशोषण प्रणाली arginine, lysine और ornithine के परिवहन के लिए जिम्मेदार है। परिवहन ऊर्जा निर्भर है और इन बुनियादी अमीनो एसिडों के लिए विशिष्ट है। आर्जिनिन के लिए Km मूल्य 1 X 10(-5) M है, और Vmax 2-8 nmol / mg शुष्क wt / मिनट है; लिसिन के लिए Km 8 X 10(-6) M है; एर्जिनिन अवशोषण के अवरोधक के रूप में लिसिन के लिए Kt 12 muM है, और ऑर्निटिन के लिए Ki mM है। तटस्थ अमीनो एसिड जैसे सेरेन, फेनिलालानिन और लेउसिन संभवतः एक ही प्रणाली द्वारा परिवहन किए जाते हैं, जैसा कि मेथियोनिन अवशोषण की उनकी अवरुद्धता और उनके परिवहन में विशिष्ट रूप से बाधित एक उत्परिवर्तन की उपस्थिति द्वारा इंगित किया गया है। निराशाजनक mutant nap3, तटस्थ अमीनो एसिड का परिवहन करने में सक्षम नहीं था, सेलेनोमेथियोनिन और पी-फ्लोरोफेनेलिन के प्रतिरोध के रूप में अलग किया गया था। इस उत्परिवर्तन में मेथियोनिन के परिवहन को सामान्य और विशिष्ट सल्फर-नियंत्रित permeases द्वारा बदल दिया गया है।
पॉलीमाइन एसिड पौधों के वायरस के एफिड ट्रांसमिशन को उत्तेजित करता है। एफआईडी पॉली-एल-ओर्निटीन (पीएलओ) के साथ प्रसारित किया था - उपचारित तंबाकू मोज़ेक वायरस (टीएमवी) जब प्राप्त और इंजेक्शन एक्सेस अवधि 30 सेकंड और 2 मिनट के रूप में कम दी गई थी; संचार करने की क्षमता 90 मिनट के भीतर खो दी गई थी। इस प्रकार संचार गैर-पोषणशील वायरस के समान दिखता है। पॉलीमाइन एसिड के लिए वायरस का अनुपात, साथ ही साथ KCl एकाग्रता, प्रसार को काफी प्रभावित करती है। ट्रांसमिशन उन मिश्रणों से सबसे अच्छा था जिनमें 250 mug/ml TMV, 2-5 MUG/ML PLO (mol. wt. 120000) और 0-6 M-KCl होता था। एक समान मिश्रण ट्रांसमिशन को प्रोत्साहित करता था जब पॉली-एल-लिसिन (mol. wt. 85000) को पीएलओ के लिए प्रतिस्थापित किया गया था, लेकिन पॉली-एल-लिसिन (mol. wt. 30 000) के साथ ट्रांसमिशन प्राप्त करने के लिए KCl को 0-3 M तक कम करना आवश्यक था। कम KCl (0-08 से 0-24 एम) भी पीएलओ-प्रेरित आलू वायरस एक्स और तंबाकू रेटल वायरस के एफहाइड प्रसार को बढ़ावा दिया। 0-6 M-KCl की उपस्थिति में और फिर से निलंबित होने पर PLO-प्रेरित TMV एफिड ट्रांसमिशन योग्य रहा, जबकि 2 M-DCl में PLO-प्रेरित वायरस, जो वायरस-PLO परिसर के बड़े विघटन को बढ़ावा देता है, न तो पहले और न ही ultracentrifuging द्वारा निलंबन के बाद संचारित था, और 0-6 M-KCl में पुनः निलंबन। इन परिणामों से पता चलता है कि संचारशीलता पीएलओ द्वारा वायरस का स्थायी रूप से बदलाव के कारण नहीं है और यह इंगित करता है कि संचार के लिए एक टीएमवी-पीएलओ जटिल का गठन आवश्यक है। अनुक्रमिक अधिग्रहण प्रयोगों से पता चलता है कि PLO एफिड्स में रिसेप्टर साइटों के लिए TMV को बाध्य करके कार्य कर सकता है। हालांकि, संभावना है कि पीएलओ संक्रमण प्रक्रिया को प्रभावित करता है बाहर नहीं किया गया था।
Vi बैक्टीरियोफैग III का उल्लंघन और इसके deacetylase गतिविधि के स्थानीयकरण। यह दिखाया गया है कि Vi बैक्टीरियोफैग III के कण O-acetyl pectic (polygalacturonic) एसिड के deacetylation, Vi polysaccharide (Vi एंटीजन) के एक संरचनात्मक एनालॉग के catalysis। इस सब्सट्रेट का उपयोग करते हुए, और गैस-वसाव क्रोमेटोग्राफी द्वारा रिलीज किए गए एसीटिक एसिड का निर्धारण करने के लिए, Vi phage deacetylase गतिविधि का अनुमान लगाने के लिए एक तरीका विकसित किया गया है। Vi phage III के शुद्ध कणों को विभिन्न प्रकार के हल्के रूप से विघटनशील रिएक्टरों और स्थितियों के संपर्क में रखा गया था, और फिर प्लेट बनाने और deacetylase गतिविधि के लिए परीक्षण किया गया था। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत भी जांच की गई है। ऑस्मोटिक शॉक, और एथिलेनिएमिन टेट्राएक्टिक एसिड (0-01 एम से अधिक या बराबर) या एल-एर्जिनिन (0-25 एम) की उपस्थिति में इंक्यूबेशन, वियरियनों को खाली सिर कैप्सड, deoxyribonucleic एसिड, और बेस प्लेटों में विघटन का कारण बनने के लिए पाया गया था जो अभी भी पिक्स ले रहे हैं। वायरल टुकड़ों के मिश्रणों में deacetylase गतिविधि में वृद्धि हुई थी। zonal sedimentation और ion exchange chromatography का उपयोग करके, एथिलेनियामिनेट्राएक्टिक एसिड के साथ उपचार के माध्यम से प्राप्त phage fragments को विभाजित किया गया है और आधार प्लेट इन्सुलेशन किया गया है। वायरल घटकों के बीच, इन संरचनाओं ने सबसे अधिक विशिष्ट deacetylase गतिविधि दिखाई। उनके आकार में छह अंकुरित तारे थे (लगभग 9-5 एनएम आंतरिक, और 14-5 एनएम बाहरी व्यास)। एक केंद्रीय छेद या प्लग (लगभग 3 एनएम) के साथ, छह स्पीक, लगभग सिलेंडरिक ऑर्गेनेल के साथ, लगभग 11 X 4 एनएम, प्रत्येक बिंदु पर एक। छह आकार के पॉलीपेप्टाइड्स (P.1, लगभग 153,000 डाल्टन; P.2, 91,000; P.3, 71,000; P.4 56,500; P.6, 22,000), सोडियम dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis द्वारा पूरे Vi phage III virions में पता चला, केवल दो, P.2 और P.3 बेस प्लेटों में पाया गया था।
मनोचिकित्सा अस्पतालों को बदलने के लिए एक मॉडल दक्षिण पश्चिम डेनवर में एक व्यापक सामुदायिक उपचार प्रणाली ने वयस्कों के मनोचिकित्सक अस्पताल बिस्तरों की आवश्यकता को 100,000 आबादी के एक से कम तक कम कर दिया है। छह छोटे, सामुदायिक आधारित चिकित्सा वातावरण, संकट हस्तक्षेप, घर उपचार, सामाजिक प्रणाली हस्तक्षेप, और त्वरित शांति इस कुल सामुदायिक देखभाल प्रणाली के आवश्यक घटक शामिल हैं। सिस्टम नागरिक भागीदारी और समुदाय नियंत्रण के ढांचे के भीतर काम करता है, औपचारिक कर्मचारियों के कार्यालयों को खत्म करना, और ग्राहक और उसके परिवार के वास्तविक जीवन सेटिंग में काम करने पर ध्यान केंद्रित करना। सामुदायिक देखभाल की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए, अस्पताल में भर्ती होने वाले रोगियों को यादृच्छिक रूप से एक मनोचिकित्सक अस्पताल या सामुदायिक वैकल्पिक उपचार में नियुक्त किया गया था। निलंबन और ग्राहक, उपचार कर्मचारियों और परिवार के सदस्यों द्वारा पूरा किए गए अनुसरण पर परिणाम उपायों से पता चलता है कि सामुदायिक उपचार मनोचिकित्सक अस्पताल में भर्ती से अधिक प्रभावी था।
सिर चोट के तीव्र चरण के दौरान क्षेत्रीय सीबीएफ, intraventricular दबाव, सीएसएफ पीएच और लैक्टेट के स्तर में गतिशील परिवर्तन। लेखकों ने क्षेत्रीय मस्तिष्क 133xenon (133Xe) रक्त प्रवाह (rCBF), intraventricular दबाव (IVP), cerebrospinal fluid (CSF) पीएच और लैक्टेट, सिस्टम रक्तचाप (SAP), और तीव्र चरण के दौरान रक्त वाहिका गैसों को मापा 23 गंभीर सिर चोटों के साथ कमोसिस रोगियों में। आईवीपी को 45 मिमी एचजी से नीचे रखा गया था। rCBF को बार-बार मापा गया था, और उत्प्रेरित हाइपरटेंशन और हाइपरवेंटिलेशन के लिए प्रतिक्रिया का परीक्षण किया गया था। अधिकांश रोगियों ने आरसीबीएफ को कम कर दिया था। औसत सीबीएफ और नैदानिक स्थिति के बीच कोई संबंध नहीं पाया गया था, और न ही वैश्विक और न ही क्षेत्रीय अस्केमिया ने मस्तिष्क कार्य में कमी के लिए महत्वपूर्ण योगदान दिया। सीबीएफ और आईवीपी या सीबीएफ और मस्तिष्क पूरक दबाव (सीपीपी) के बीच कोई संबंध नहीं पाया गया था। सीएसएफ लैक्टेट को मस्तिष्क-स्टेम घावों वाले रोगियों में महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाया गया था, लेकिन "शुद्ध" कोरिक घावों वाले रोगियों में नहीं। गंभीर कोरल घावों के क्षेत्रों से 133Xe clearance curves में बहुत तेजी से प्रारंभिक घटक थे जिन्हें ऊतक पिक्स कहा जाता था। एंजीोग्राम में प्रारंभिक वायरस के क्षेत्रों के साथ संदर्भित ऊतकों के पिक क्षेत्र, जो अपेक्षाकृत हाइपरमिया की स्थिति को इंगित करते हैं, जिसे ऊतकों-पीक हाइपरमिया कहा जाता है। ऊतक-पीक हाइपरैमिया कोरिक लासरेशन या गंभीर कंट्यूशन वाले सभी रोगियों में पाया गया था, लेकिन ऐसे कोरिक घावों के बिना मस्तिष्क-स्टेम घावों वाले रोगियों में नहीं। क्लिनिक बिगड़ने के दौरान पिक्स की संख्या में वृद्धि हुई और सुधार के दौरान गायब हो गई। वे उच्च रक्तचाप के कारण उत्तेजित हो सकते हैं और हाइपरवेंटिलेशन के दौरान गायब हो सकते हैं। ऊतक-पीक क्षेत्रों में परिवर्तन को कोरिक घाव के नैदानिक पाठ्यक्रम से संबंधित होने लगते हैं।
कॉलेज के स्वास्थ्य पेशे में नेताओं के रूप में नर्सिंग डीन। नर्सिंग के डीकन जो स्वास्थ्य विज्ञान के प्रबंधकों बनने का विकल्प चुनते हैं, वे स्वास्थ्य में सेवा पाठ्यक्रमों की पेशकश के माध्यम से नर्सिंग संकाय को नेता बनने में मदद करके नर्सिंग कार्यक्रमों को बेहतर ढंग से बढ़ा सकते हैं, इस प्रकार नर्सिंग शिक्षा के उच्च लागत को कम करने में मदद कर सकते हैं, और स्वास्थ्य सिद्धांत में अपने संकाय के विशेष विशेषज्ञता को साझा करके अन्य स्वास्थ्य प्रमुखों में योगदान कर सकते हैं।
जिगर प्रोटीन संश्लेषण पर आहार कोलेस्ट्रॉल के प्रभाव का अध्ययन, चूहों में ग्लूटाथियोन के स्तर और सेरिन dehydratase गतिविधि में कमी। एक आधारभूत आहार या एक आधारभूत आहार प्लस 1% कोलेस्ट्रॉल और 0.33% कोलिक एसिड चूहों को अलग-अलग अवधि के लिए खिलाया गया था और (1) जिगर फॉस्फोनॉल-पीरूवेट-कारबॉक्सिनास (पीईपी-सीके), टाइरोसिन ट्रांसमाइनास (टीटी) और सेरिन डिहाइड्रेटेस (एसडी) की गतिविधि; (2) कुल हेपेटिक प्रोटीन सिंथिस की दर और (3) जिगर में कम ग्लूटाथियोन (जीएसएच) की एकाग्रता की मात्रा की गणना की गई थी। पीईपी-सीके की विशिष्ट गतिविधि कोलेस्ट्रॉल प्लस कोलिक एसिड खिलाने से काफी कम हो गई, जबकि टीटी की विशिष्ट गतिविधि में कोई बदलाव नहीं हुआ। आहार कोलेस्ट्रॉल प्लस कोलिक एसिड की कुल यकृत गतिविधि पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पाया गया था। इसके विपरीत, एसडी विशिष्ट गतिविधि में 3 गुना वृद्धि हुई। कोलेस्ट्रॉल प्लस एसिड की खपत के बाद कुल TCA precipitable प्रोटीन में (U-14C)-L-लेक्सिन के शामिल होने की दर को महत्वपूर्ण रूप से कम किया गया था जब डेटा डीपीएम (U-14C)-L-लेक्सिन / मिलीग्राम प्रोटीन के रूप में व्यक्त किया गया था। यकृत ऊतक मुक्त लेउसिन पूल की विशिष्ट विकिरणता के लिए इस अभिव्यक्ति को सही करने के बाद, यकृत प्रोटीन संश्लेषण पर आहार कोलेस्ट्रॉल प्लस कोलिक एसिड का कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं था। वास्तव में, कुल यकृत के आधार पर प्रोटीन में शामिल 14C-ल्यूसिन की मात्रा कोलेस्ट्रॉल समूह के लिए 50% अधिक थी। जिगर के ग्राम के आधार पर, कोलेस्ट्रॉल प्लस कोलिक एसिड आहार में खिलाए गए चूहों के जिगर में जीएसएच की एकाग्रता में काफी कमी आई। चूहों में कोलेस्ट्रॉल प्लस कोलिक एसिड के साथ खिलाए गए जिगर वृद्धि को देखते हुए, कुल अंग GSH को आधारभूत आहार में खिलाए गए चूहों की तुलना में काफी अधिक पाया गया था।
मायोसिन की थियामिन ट्राइफोस्फेटेस गतिविधि और एक्टोमोसिन के superprecipitation पर थियामिन डाइ- और ट्राइ-फोस्फेट्स के तेज प्रभाव। टीटीपी ने 30 एमएम तक की कम एकाग्रता में एक्टोमोसिन के एटीपी-अनुकूलित सुपरप्रिप्विडिशन को तेज किया और एक्टोमोसिन द्वारा प्रकाश फैलाव को कम कर दिया। इन प्रभावों को एक ही तरीके से भी देखा जा सकता है, लेकिन TDP के अलावा एक कम डिग्री में। मायोसिन TTP को TDP में हाइड्रोलिस करने में सक्षम था, लेकिन मायोसिन TTPase और ATPase के बीच कुछ महत्वपूर्ण अंतरों की पुष्टि की गई थी। Myosin TTPase एक्टिन द्वारा अवरुद्ध किया गया था और ATPase की तुलना में बहुत बड़ा Km दिखाई दिया। टीटीपी ने मायोसिन बी एटीपीएज को काफी हानि पहुंचाई और एटीपी ने मायोसिन बी टीटीपीएज को काफी हानि पहुंचाई। इन निष्कर्षों से पता चलता है कि टीडीपी और टीटीपी का त्वरित प्रभाव मायोसिन के नियामक स्थान पर थायमाइन फॉस्फेट के बंधन के कारण हो सकता है, इसके बाद इसके भौतिक रसायनिक गुणों में बदलाव, न कि मायोसिन की कैलाइटिक गतिविधि साइट पर थायमाइन फॉस्फेट के प्रतिस्पर्धी बंधन के कारण।
cryptorchidism के etiology के संबंध में लीडिग सेल का अर्थ: एक प्रयोगशाला इलेक्ट्रॉन-माइक्रोस्कोपिक अध्ययन। हमारे इलेक्ट्रॉन-माइक्रोस्कोपिक परीक्षणों में, सामान्य और क्रिप्टोक्रिप्टोक्रिड दोनों, हमने क्रिप्टोक्रिप्टोक्रिड परी में लीडिग कोशिका की एक सरल एट्रोफी पाई। गर्भवती चूहों पर रेनॉड1,2 और जेन3 के प्रयोगों के आधार पर, हमने लीडिग कोशिका में परिवर्तनों के कारणों को खोजने की कोशिश की जो क्रिप्टोर्चिडिस के एथियोलॉजी से संबंधित हैं। हमने एस्ट्रोजेन के साथ इलाज किए गए गर्भवती चूहों के पुत्रों में अंडाशय के इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक अध्ययन में पाया कि हम मानव cryptorchidism में देखते हैं। ये परिवर्तन स्पष्ट नहीं होते हैं जब एस्ट्रोजन और एचसीजी को एक साथ दिया जाता है। हम इस प्रयोग से निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि गोनाडोट्रोपिन उत्तेजना की कमी लीडिग कोशिकाओं की एट्रोफी का कारण बनती है। यह एट्रोफी फिर एंड्रोजेन की कमी का उत्पादन करती है जो क्रिप्टोर्चिडिस के लिए जिम्मेदार हो सकती है।
घोड़े के सीरम से दवाओं को एक एक्रेलिक हाइड्रोजेल के साथ लेपित कार्बन पर in vitro adsorption। इन विट्रो अध्ययनों से पता चला है कि अवरुद्ध कार्बन और एक्रिलिक हाइड्रोजेल के साथ कवर किए गए कार्बन 37 डिग्री पर घोड़े के सीरम से दवाओं को अवशोषित करने में सक्षम हैं। कोटिंग के वजन में 2 से 4% में वृद्धि ने एडस्प्रेसेशन की दर को कम किया, लेकिन कुल क्षमता नहीं। इन विवो डेटा दवा ओवरडोज के उपचार में उपयोग के लिए कार्बन हेमपरफ्यूजन की अवधारणा का समर्थन करता है।
एंटीहिस्टामाइन के साथ लेसिटिन मोनोलायर्स के बीच बातचीत। एंटीहिस्टामाइनों की एक श्रृंखला के इंटरैक्शन को एल-अल्फा-डिप्लमिटोइल लेसीटिन के एक परतों के साथ अध्ययन किया गया है। एंटीहिस्टामाइन समाधानों पर फैलने वाले एकल परत सतह दबाव में वृद्धि का उल्लेख किया गया था, जो दवा के अणुओं द्वारा फिल्म के प्रवेश का सुझाव देता है। उच्च सतह दबाव पर फिल्म से दवा के अणुओं का एक स्पष्ट निष्कासन हुआ। सतह दबाव को बढ़ाने के लिए एंटीहिस्टामाइन की क्षमता उनके सतह गतिविधि के साथ हवा-प्रलय इंटरफ़ेस पर संबंधित थी। सतह दबाव की ऊंचाई पर दवा एकाग्रता के प्रभाव diphenhydramine हाइड्रोक्लोराइड के लिए परीक्षण किया गया था। कम सतह संपीड़न पर गिब्स adsorption equation का अनुप्रयोग फिल्म में diphenhydramine के लिए एक अनुमानित क्षेत्र के लिए एक अणु का संकेत दिया, जो पहले हवा-प्रलय इंटरफ़ेस पर प्राप्त मूल्य के साथ अच्छी तरह से सहमत था। प्रारंभिक मापों से पता चला कि पीएच 6-8 पर फॉस्फेट बफर की उपस्थिति में सतह दबाव में वृद्धि अधिक थी। यह स्पष्ट नहीं था कि क्या यह प्रभाव बफर घटक के कारण था या यह एक पीएच प्रभाव था।

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