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[हेक्सामेथोनियम के कारण गैंगलोनिक अवरोध में इन्सुलेटेड खरगोश एट्रिया पर वेगस तंत्रिका का प्रभाव]. गुप्त तंत्रिकाओं की मात्रात्मक उत्तेजना के माध्यम से, अलग-अलग खरगोश एट्रिया आवृत्ति प्रतिक्रिया संबंधों को इलेक्ट्रोट्रोपिक प्रभाव (मोनोफैसिक कार्रवाई क्षमता के क्षेत्र में कमी) और इनोट्रोपिक प्रतिक्रिया दोनों के लिए प्राप्त किया गया था। 10(-5) g / ml की अंतिम एकाग्रता में हेक्सामेथोनियम को जोड़ने से उत्तेजना के निचले और मध्यम आवृत्तियों की सीमा में वैगल प्रभावशीलता में कमी आई, और यह उत्तेजना की आवृत्ति प्रतिक्रिया की विशेषता को सही करने के लिए बदलने से जुड़ा हुआ था। उच्च आवृत्ति पर Vagal प्रभावशीलता में वृद्धि हुई। हेक्सामेथोनियम के अवरोधक प्रभाव के विपरीत, सुविधाजनक कार्रवाई अपरिवर्तनीय है। 4-10(-5) ग्राम / मिलीलीटर तक एकाग्रता बढ़ाने से Vagal प्रभावों को काफी हद तक कम किया गया था, और मध्यम आवृत्तियों पर प्रतिक्रिया की आवृत्ति निर्भरता को समाप्त कर दिया गया था। 20 सेकंड(-1) से 100 सेकंड(-1) तक की सीमा में, यह निर्भरता फिर से स्थापित की गई थी और इसे एक सामान्य आवृत्ति-प्रयोग संबंध के हिस्से के रूप में माना जा सकता है जो अत्यधिक दाईं ओर बदल गया था। दोनों प्रकार के प्रभाव के समय के पाठ्यक्रम को उत्तेजना अवधि के दौरान प्रतिक्रिया में एक तेज वृद्धि और एक गिरावट की विशेषता है। आवृत्ति प्रतिक्रिया विशेषताओं का एक गणितीय प्रबंधन एट्रिया में वैगाल गैंगलियन कोशिकाओं के हेक्सामेथोनियम अवरोध की डिग्री के लिए मात्रात्मक सबूत प्रदान करता है; इसके अलावा, यह इन कोशिकाओं की अवधारणा को postganglionic फाइबरों के एक व्यापक विचलन द्वारा एक समलैंगिक अंतर्दृष्टि के लिए एक वितरक प्रणाली के रूप में कार्य करने के लिए नेतृत्व करता है।
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सिस्टम फेफड़े शराब dehydrogenase, NADH और imidazole पर रासायनिक रिलेक्सेशन अध्ययन। कई साल पहले, थेरेल और चेर्लिनस्की ने घोड़े के फेफड़ों के शराब dehydrogenase के सिस्टम पर प्रयोग किए, निकोटिनामीड एडेनिन डाइन्यूक्लेओटाइड और इमिडाज़ोल को कम किया, तापमान कूद उपकरण के पहले संस्करण का उपयोग करते हुए फ्लोरोसेंस में परिवर्तनों का पता लगाने के साथ। इन शुरुआती प्रयोगों को बेहतर उपकरणों के साथ दोहराया गया था और सामान्य रूप से शुरुआती प्रयोगों की पुष्टि की गई थी। हालांकि, बेहतर डिटेक्शन सिस्टम ने लगभग 3 ms की आराम समय पर थोड़ा एकाग्रता निर्भरता को मापने की अनुमति दी। इसके अलावा, रासायनिक रिहाई का समय पहले निर्धारित समय से कम था (2 कारक द्वारा)। डेटा को पहले की तुलना में बहुत अधिक सख्त रूप से मूल्यांकित किया गया था, जो परिणामों का उचित व्याख्या करने की अनुमति देता है। देखे गए आराम समय मुख्य रूप से टर्नीर परिसरों के एक इंटरकोर्वर्शन में दर निरंतरों के कारण होता है, जो तीन (चार) विघटन दर निरंतरों की तुलना में तेज़ होते हैं, जो पहले थोरेल और मैककिनली-मैकके द्वारा निर्धारित किए गए थे। हालांकि, बाइनरी एंजाइम-कोइंजाइम परिसर के साथ इमिडाज़ोल का बंधन दो टर्निनरी परिसरों के इंटरकोनवर्शन दर में चयापचय करने के लिए किया जा सकता है। देखा गया सिग्नल मुख्य रूप से टर्नीर परिसर(s) से उत्पन्न होता है। एक महत्वपूर्ण फ्लोरोसेंस सिग्नल परिवर्तन देखे गए रिहाई प्रक्रिया से जुड़ा हुआ है, जो संबंधी कोएंजाइम के निकोटीनामाइड संतुलन के संदर्भ में इमिडाज़ोल का स्थानांतरण सुझाव देता है। दो प्रकार के जुड़ने के साथ नौ मॉडल पर विचार किया जाता है पूर्व संतुलन (नहीं-सभी)। मात्रात्मक मूल्यांकन दो टर्नीर परिसरों के साथ मॉडल को फायदेमंद करते हैं जो चार चरण (बाइमोलेक्लुलर) चक्र के बाहर एक इंटरकोनवर्शन द्वारा जुड़े होते हैं। चक्र के बाहर तीसरे परिसर में अंदर की तुलना में बहुत अधिक फ्लोरोसेंस उत्पन्न होता है। Interconversion संतुलन imidazole के लिए लगभग इकाई है। अगर यह "डॉड-एंड" जटिल के पक्ष में बहुत बदल दिया जाएगा (जैसा कि isobutyramide में?! ), उत्तेजक कार्रवाई नहीं हो सकती थी।
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एस्टामाइटिक और गैर-एस्टामाइटिक बच्चों में वायरोलॉजिकल संक्रमणों का तुलनात्मक अध्ययन। लेखक को जटिल विश्लेषण दिखाता है: नैदानिक, प्रयोगशाला, एक्स-रे, ब्रोंकास्कोपिक, ब्रोंकाग्राफिक और मापने वाले फेफड़ों के कार्य परीक्षण, साथ ही साथ वायरोलॉजिकल संक्रमण के साथ अस्थमा और गैर-आस्थमा वाले बच्चों के दोनों समूहों के रक्त शोरम में सेरोलॉजिकल परीक्षण। दोनों समूहों के विभिन्न नैदानिक परिणामों के बीच सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतरों की गणना ने पुष्टि की है कि एस्टामाइटिक बच्चों में श्वसन संबंधी संक्रमण, एक्स-रे और फेफड़ों के कार्य परीक्षणों में रोगी परिणाम, ब्रोंकाइक्टासिस और माध्यमिक बैक्टीरियोलॉजिकल आक्रमण गैर-एस्टामाइटिक बच्चों की तुलना में सांख्यिकीय रूप से अधिक बार होते हैं।
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Staphylococcal अल्फा-टॉक्सिन के कई रूप। प्रोटीनों का एक समूह आसानी से स्टेफिलोकोकिक संस्कृति के निस्पंदकों के trichloroacetic एसिड निस्पंदकों से तटस्थता पर निकाला गया था, जबकि अल्फा-टॉक्सीन को तटस्थता के साथ 8 एम यूरिया, एसिड बफरों के साथ या 90-100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म करने से निस्पंदन को संसाधित और सक्रिय किया गया था। पतन के गर्मी सक्रियण ने 39,000 के एक अणु वजन के साथ एक अपेक्षाकृत शुद्ध अल्फा-टॉक्सिन का उत्पादन किया. अल्फा-टॉक्सिन को हाइड्रोक्सील अपैटेट क्रोमेटोग्राफी पर तीन अन्य प्रोटीनों के साथ-साथ एल्यूट किया गया था, और चार प्रोटीनों के बीच एक संबंध के लिए सबूत प्राप्त किए गए थे। इसोइलेक्ट्रिक फोकस पर, पीएच 6.2 पर एक हेमोलिटिक फ्रैक्शंस प्राप्त किया गया था, संभवतः कॉलम के कैथोडिक अंत में गठन किए गए निकास के एसिड सक्रियण के कारण। 7.4 और 8.6 के पीआई के साथ अल्फा-हेमॉलिटिक फ्रैक्शंस को केवल अल्फा-टॉक्सिन से बनाया गया था जब सोडियम डडेसिल सल्फेट की उपस्थिति में एक्रिलेमाइड इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा विश्लेषण किया गया था। 9.2 की पीआई के साथ हेमोलिटिक घटक में 27,500 और 18,000 के अणु वजन के दो अतिरिक्त घटक शामिल थे। Sephadex G-200 पर इस सामग्री के क्रोमेटोग्राफी से पता चला कि अल्फा-टॉक्सिन और दो प्रोटीन एक उच्च अणु परिसर के रूप में दिखाई देते हैं।
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तीव्र ऑटिटिस मीडिया एक नैदानिक बैक्टीरियोलॉजिकल और सेरोलॉजिकल अध्ययन बच्चों के साथ अक्सर एपिसोड्स की तीव्र ओटिटिस मीडिया। तीव्र ओटिटिस मीडिया के एक श्रृंखला का अध्ययन किया गया था, जिसमें बैक्टीरिया के निष्कर्ष और 48 बच्चों में विशिष्ट सेरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं का संदर्भ दिया गया था जिनके पास पहले अक्सर घटनाओं का इतिहास था। D. pneumoniae और H. influenzae सबसे अधिक बार अलग-अलग रोगजनक थे। उपचार के बाद फिर से इन्सुलेशन अक्सर धीमी उपचार या चिकित्सा विफलता के साथ एपिसोड में किए गए थे। अधिकांश बच्चों ने नासफ़ारिंक्स में रोगजनक पदार्थों को छिपाया था, भले ही उनके पास श्वसन संक्रमण के कोई लक्षण नहीं थे। Homologous पुनरावृत्तियों को केवल कुछ मामलों में देखा गया था और कभी भी टाइप 3 pneumococcus के साथ और केवल एक बार H. influenzae टाइप बी. विशिष्ट serological प्रतिक्रिया आमतौर पर 2 साल से अधिक उम्र के बच्चों में प्रदर्शित किया गया था। D. pneumococcus प्रकार 3 और H. influenzae प्रकार b आमतौर पर एंटीबॉडी प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। बच्चों में इम्यूनोग्लोबुलिन की कमी को इंगित करने वाले स्तर नहीं पाए गए थे।
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हवाई नरम कोरल Sarcothelia edmondsoni verrill में Endosymbiosis और सेलुलर सहिष्णुता। नरम कोरल Sarcothelia edmondsoni Verrill और इसके साइबायोटिक अल्जियों के बीच का संबंध कोशिका सहिष्णुता का एक प्रारंभिक उदाहरण माना जाता है जिसे विभिन्न प्रतिकूल स्थितियों से परेशान किया जा सकता है। आलू कोशिकाएं मेजबान के एंडोडर्मल कोशिकाओं के अंदर गहरे सूजनों में स्थित हैं और पचाने के अधीन नहीं हैं। उनकी निष्कासन मेजबान कोशिका के विपरीत अंत तक एक विपरीत ट्रांसलॉक होने लगता है और एक रूप में विपरीत phagocytosis से बचने के लिए विपरीत उत्सर्जन की तरह लगता है। इसमें शामिल सेलुलर तंत्र स्पष्ट नहीं हैं।
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1969 में इक्वाडोर में वेनेजुएलाई एंसेफैलिटिस के प्रकोप के बारे में आपातकालीन जांच। वेनेजुएला के घोड़ों के एंटीसेफैलिटिस (वीईईई), उपप्रकार I संस्करण बी, इक्वाडोर में 1969 के बारिश और गर्म मौसम के दौरान हुआ। इस दस्तावेज़ में, महामारी का एक सामान्य विवरण दिया जाता है और मनुष्यों से वायरस इन्सुलेशन की रिपोर्ट की जाती है। देश के तटीय क्षेत्र के साथ महामारी के विस्तार को निर्धारित करने के लिए एक सेरोलॉजिकल सर्वेक्षण किया गया था। यह स्पष्ट नहीं है कि बुजुर्ग लोगों में उच्च एंटीबॉडी दर इसलिए थी क्योंकि वे संक्रमण के लिए अधिक जोखिम में थे या समय के साथ संग्रहीत प्रतिरक्षा का परिणाम था। यह अंतर्निहित वायरल गतिविधि का संकेत हो सकता है, जो VEE IB वायरस संस्करण के लिए अभी तक साबित नहीं किया गया है। मच्छरों की निगरानी और हवाई स्प्रे के माध्यम से नियंत्रण का प्रयास किया गया था।
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केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के जन्मजात विकृतियां, जो हस्तमैथुन में नार्कोटिक analgesics द्वारा उत्पन्न होती हैं। मातृ खुराक - विभिन्न नार्कोटिक और संबंधित यौगिकों के लिए गर्भवती कैंपस में दवाओं के एकल त्वचा के अधीन इंजेक्शन द्वारा गर्भावस्था के दौरान केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्बनोजेनिस के महत्वपूर्ण अवधि के दौरान भ्रूण Teratogenic प्रतिक्रिया डेटा प्राप्त किया गया था। महिलाओं से असामान्य भ्रूणों की संख्या diacetylmorphine (हेरोइन), thebaine, phenazocine, pentazocine, propoxyphen, और methadone के साथ इंजेक्शन किया गया था जो यौगिकों की मातृ खुराक में वृद्धि हुई थी। इसके विपरीत, मॉर्फिन, हाइड्रोमोर्फोन, और मेपेरिडिन ने केवल एक निश्चित मातृ खुराक स्तर तक भ्रूण विकृतियों की संख्या में वृद्धि का उत्पादन किया। मातृ खुराक के स्तर में और बढ़ोतरी ने अतिरिक्त भ्रूण असामान्यताओं का उत्पादन नहीं किया। एकल और कई मातृ खुराक के तुलनात्मक अध्ययनों ने संकेत दिया कि डायसेटिलमॉर्फिन (हेरोइन) और मेटाडोन ने दोहराए गए खुराक के साथ भ्रूण असामान्यताओं में चार से छह गुना वृद्धि पैदा की, जबकि हाइड्रोमॉर्फोन (डिलाउडिड) के साथ विकृत शिशुओं का प्रतिशत समान रहा। नार्कोटिक अवरोधक nalorphine, naloxone, levallophan, और cyclazocine ने नार्कोटिक दवाओं के एकल और कई खुराक दोनों के थेरोटोजेनिक प्रभाव को अवरुद्ध किया।
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एक गैर पेशेवर दृश्य स्क्रीनिंग विधि का मूल्यांकन। एक स्क्रीनिंग विधि का मूल्यांकन किया जाता है और 1600 प्राथमिक स्कूल बच्चों के स्क्रीनिंग के लिए संशोधित नैदानिक तकनीक स्क्रीनिंग परिणामों की तुलना की जाती है।
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निकटतम ट्यूबोलॉजिकल सोडियम परिवहन के आयनिक आवश्यकताएं। हाइड्रोजन आयन। निकटवर्ती पंचित ट्यूबल्स और peritubular कैपिलर के लिए एक साथ पूरक का उपयोग विभिन्न पंचित तरल पदार्थों के सोडियम पुनः अवशोषण और हाइड्रोजन उत्सर्जन पर प्रभावों का अध्ययन करने के लिए किया गया था, जिसे बैककार्बनेट पुनः अवशोषण और टाइटर योग्य एसिड के रूप में गणना की गई थी। परिणाम बताते हैं कि सोडियम पुनः अवशोषण हाइड्रोजन उत्सर्जन के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़ा नहीं था। बीकार्बोनेट नाइट्रोजन और हाइड्रोजन उत्सर्जन दोनों को उत्तेजित करता है, लेकिन Tris केवल नाइट्रोजन को पुनः अवशोषित करता है। proximal ट्यूबोल (C1- peritubular C1- luminal से बड़ा) के माध्यम से एक अप्रिय क्लोराइड ग्रेडेंट लगाने ने सोडियम पुनः अवशोषण को कम किया, लेकिन हाइड्रोजन उत्सर्जन को कम नहीं किया। डायमोक्स ने शुद्ध सोडियम और हाइड्रोजन परिवहन दोनों को अवरुद्ध किया। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि सोडियम पुनः अवशोषण और हाइड्रोजन उत्सर्जन के बीच कोई ठोस संबंध नहीं है, और यह कि बाकार्बोनेट संभवतः कई तंत्रों द्वारा सोडियम परिवहन को उत्तेजित करता है, जिसमें हाइड्रोजन आयन उत्सर्जन को बढ़ाने की क्षमता से संबंधित नहीं सोडियम परिवहन पर एक प्रभाव शामिल है।
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ECS, intracellular pH, और हृदय और स्केलेट मांसपेशियों के इलेक्ट्रोलाइट्स। दिल के प्रत्येक कमर (आरवी और एलवी), एट्रिया, डायफ्रामम, और क्वारिसेप्स से मांसपेशियों के एंटीसेल्युलर अंतरिक्ष (ईसीएस) को [14C]इंसुलिन, [14C]सक्रोसिस, [51CrEDTA, और C1-- के वितरण वॉल्यूम से संक्रमित खरगोश में अनुमानित किया गया था। पूरे ऊतकों के इलेक्ट्रोलाइट्स को मापा गया था और intracellular इलेक्ट्रोलाइट्स की गणना की गई थी। ऊतकों के ईसीएस भिन्न थे, एट्रिया की तुलना में कम एआरवी की तुलना में LV की तुलना में कम quadriceps के क्रम में वृद्धि हुई। [14C]इनुलिन के वितरण की मात्रा हमेशा [14C]सक्रोसिस या [51Cr]EDTA की तुलना में कम थी, जो करीब से सहमत थी, जबकि C1-- की मात्रा हमेशा अधिक थी। दिल के प्रत्येक कक्षों से मांसपेशियों में intracellular K+ में कोई अंतर नहीं था, जबकि intracellular Na+ और C1-- भिन्न थे, क्रैडीसेप्स की क्रम में वृद्धि LV से कम RV से कम एट्रिया से कम। [14C] डीएमओ के साथ मापा intracellular पीएच अध्ययन किए गए ऊतकों में से किसी में भिन्न नहीं था। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि, in vivo, अनुमानित ईसीएस इंक कार्डियक मांसपेशी in vitro रिपोर्ट की तुलना में कम है, कि [51Cr]EDTA एक संतोषजनक ईसीएस मार्कर है, और कि intracellular Na+ और C1-- लेकिन K+ या पीएच के बीच अंतर दिल के कक्षों से मांसपेशियों के बीच मौजूद नहीं है।
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एसिडोसिस और अल्कालोसिस में हृदय और शुक्राणु मांसपेशियों के इनट्रासेल्युलर पीएच और के +। intracellular pH (pHi) और K+ पर एक चयापचय और श्वसन एसिडोसिस और अल्कालोसिस के प्रभावों को संक्रमित खरगोश से हृदय और स्केलेट मांसपेशियों में तुलना की गई है। एंटीसेल्युलर अंतरिक्ष और पीएचआई को [51Cr] EDTA और [14C]DMO के वितरण वॉल्यूमों से गणना की गई थी। जब पीसीओ 2 को बदलते हुए पीएचए बदल दिया गया था, तो पीएचई (पीएच) से संबंधित लाइन की झुकाव अधिक थी (पी 0.05--0.001 से कम) जो दाएं और बाएं कमरों, एट्रिया, डायफ्रामम, और क्वारिसेप्स में पीएचई के चयापचय परिवर्तनों के दौरान प्राप्त हुआ था। चयापचय एसिडोसिस और अल्कालोसिस के दौरान, पीएचआई / पीएई लाइन की झुकाव ऊतकों के बीच भिन्न नहीं थी। श्वसन एसिडोज़िस के दौरान, हृदय ऊतकों के बीच झुकाव में कोई अंतर नहीं था, लेकिन यह क्वारिसेप्स (पी 0.001 से कम) की तुलना में बाएं कमर में कम था। बाएं कमर में, intracellular K + एक चयापचय (पी 0.05 से कम) या श्वसन एसिडोजिस (पी 0.02 से कम) में वृद्धि हुई, जबकि डायफ्राम में यह (पी 0.02 से कम) में कमी आई। intracellular K+ pHe और pHE-PHi के साथ संबंधित है। pHi में परिवर्तन, लेकिन intracellular K + नहीं, श्वसन और चयापचय एसिडोसिस में मायोकार्डियल कार्य में ज्ञात अंतरों को समझा सकता है।
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एट्रिल प्लेटफॉर्म फाइबर के ट्रांसमंब्रेन क्षमताओं पर स्वायत्त न्यूरोहमोर के प्रभाव। इन्सुलेटेड कुत्ते के एट्रियाल प्लेटो फाइबर को ट्रांसमंब्रेन संभावित पर प्रभावों को नोट करने के लिए एसिटिलकोलिन या नॉरेपिनेफ्रिन के साथ इलाज किया गया था। एसीटीएलकोलिन, 1.0 या 2.0 मोब / मिलीलीटर, लगातार चरण 4 के अंतर्निहित depolarization की झुकाव को कम कर दिया। अधिकतम डायस्टोलिक क्षमता में वृद्धि और बढ़ती गति में कमी के साथ-साथ कमी हुई। प्लेटफॉर्म चरण गायब हो गया है। एट्रोपिन के साथ पूर्व उपचार, 1.0 मोब / मिलीलीटर, इन प्रतिक्रियाओं को रोकता था, और अकेले इस दवा के पास कोई पहचान योग्य प्रभाव नहीं था। नॉरेपिनेफ्रिन ने लगातार चरण 4 depolarization के झुकाव को बढ़ा दिया। अक्सर plateau फाइबर सामान्य pacemaker तंत्र द्वारा कार्रवाई क्षमताओं का उत्पन्न किया। स्वचालित उत्तेजनाओं की विशेषता वाले "एरिथमिया" को norepinephrine प्रयोगों में 92% में उत्तेजित किया गया था। नॉरेपिनेफ्रिन ने भी कार्रवाई की क्षमता के प्लेटफॉर्म चरण को बढ़ाया और बढ़ते गति और ओवरशॉट को कम कर दिया। Racemic propranolol, 1.0 mug / ml, arrhythmias सहित उपरोक्त सभी प्रभावों को अवरुद्ध करता है। Dextropropranolol, 1.0 mug / ml, norepinephrine द्वारा उत्पादित प्रभावों को अवरुद्ध नहीं किया। norepinephrine के साथ उपचार के दौरान फाइबर पर लागू एसीटीएलकोलिन ने norepinephrine-induced phase 4 depolarization की झुकाव को कम किया और induced arrhythmias को समाप्त किया।
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Interstitial fluid pressure और alkaline gastric secretion के साथ। गैस्ट्रिक फंड के submucosa के इंटरस्टीटियल तरल दबाव को pentobarbital के साथ संक्रमित कुत्तों में Guyton के कैप्सूल के माध्यम से निगरानी की गई थी। intracapsular दबाव (ICP) को निम्नलिखित प्रकार के उत्सर्जन के दौरान मापा गया था: (a) पेट के अंदर रखे गए हाइपरटॉनिक समाधान; (b) एंटीरियल हाइपरटेंशन (200 मिमी एचजी) एंटीरियरियल हिस्टामाइन इन्फ्लूज़ेशन के दौरान लागू किया गया था, और (c) एसीटिलकोलिन के इनट्रेरियल इन्फ्लूज़ेशन। पहले प्रक्रिया ने आईसीपी को नहीं बदला। दूसरी ओर, जब भी हाइपरटेंशन प्लस हिस्टामाइन के दौरान पेट के लुमेन में अंतरिक्ष तरलता दिखाई देती है, तो औसत आईसीपी बढ़ जाती है, मुख्य रूप से बढ़ी हुई कैपिलर फ़िल्टरिंग के कारण। इन प्रयोगों में मापा गया हाइड्रोलिक योग्यता कम से कम 4 आकार के क्रम में संबंधित ऑस्मोटिक योग्यता से बड़ा था। एसीटीएलकोलिन का कार्य जटिल था: बड़े खुराक ने नेट कैपिलर फ़िल्टरेशन को बढ़ाया, लेकिन छोटे खुराक ने केवल मांसपेशियों के उत्तेजना द्वारा औसत आईसीपी को बढ़ाया। Muscularis mucosae की संकुचन शारीरिक स्थितियों में अंतरंग तरल पदार्थ के बड़े पैमाने पर प्रवाह के आधार पर सबसे महत्वपूर्ण तंत्र हो सकता है। यह निष्कर्ष निकाला गया है कि एपिथेलियम के माध्यम से हाइड्रोलिक ग्रेडिएंट "अल्काइन" रस के "विकास" का कारण बन सकते हैं।
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मनोचिकित्सा में रखरखाव चिकित्सा: I. स्किज़ोफ्रेनिया। अस्पताल मनोचिकित्सा लंबी अवधि के "चिकित्सा" कार्यक्रमों से विकसित हुआ है जो मुख्य रूप से निगरानी के लिए थे, तीव्र मनोचिकित्सा एपिसोडों के सफल फार्माकोलॉजिकल उपचार के लिए। दुर्भाग्य से, कई मरीज अभी भी पुनरावृत्ति के साथ अस्पताल लौटते हैं। यह तथाकथित मोड़ दरवाजा सिंड्रोम गंभीर घटनाओं को रोकने और इलाज करने के महत्वपूर्ण महत्व पर ध्यान केंद्रित करता है। इस समीक्षा के पहले हिस्से में, लेखक रखरखाव एंटी-मनोचिकित्सक दवाओं के साथ सिज़ोफ्रेनिया के प्रोफिलेक्टिक उपचार पर नैदानिक साहित्य की समीक्षा करता है। दूसरा हिस्सा लिथियम और ट्राइक्रिकल के साथ भावनात्मक विकारों के प्रोफाइलैक्टिक उपचार पर साहित्य की समीक्षा करेगा। लेखक के विचार में, ये दवाएं वास्तव में निवारक मनोचिकित्सा के लिए क्षमता प्रदान करती हैं।
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गैर मनोचिकित्सक चिकित्सकों द्वारा निर्धारित मनोचिकित्सक दवाओं के अस्पताल और आपातकालीन पैटर्न। लेखकों ने पाया कि 228 सामान्य अस्पताल रोगियों में, छोटे शांत पदार्थों को सबसे अधिक बार और कम से कम कारण के साथ निर्धारित किया गया था और कि बड़े शांत पदार्थों को कम से कम और बड़े पैमाने पर समझदार तरीके से निर्धारित किया गया था। एंटीडिप्रेसेंट्स को इन रोगियों में अवसादपूर्ण बीमारी की घटना से उचित होने की तुलना में कम बार दिया गया था। शारीरिक शिकायतों और अवसाद के स्वायत्त लक्षणों वाले रोगियों में अवसाद की अज्ञातता इस उपचार की कमी में योगदान देती है।
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[Metabolic acidosis as a side-effect of methoxyflurane anesthesia (संपादक का अनुवाद)]. Methoxyflurane एनेस्थेसिया के साथ ऑपरेशन के साथ 14 रोगियों में, चयापचय एसिडोसिस का विकास देखा गया था। इस तरह के एसिडोज़सिस का कारण बनने वाले तंत्र के रूप में क्षेत्रीय इस्केमिया और मेक्टिक एसिड चयापचय के अवरोध मरीज में methoxyflurane के विघटन उत्पादों द्वारा चर्चा की जाती है।
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एंटीरियल हाइपोक्सिया के कारण मस्तिष्क में ऑक्सीजन की कमी में हाइपोथर्मिया का सुरक्षात्मक प्रभाव। एंटीरियल हाइपोक्सिया में हाइपोथर्मिया के मस्तिष्क संरक्षण प्रभावों का अध्ययन करने के लिए, एनेस्थेटेड (70% N2O), यांत्रिक रूप से हवादार चूहों को 27 डिग्री सेल्सियस के शरीर के तापमान तक ठंडा किया गया था। यह औसत PaO2 को 25 और 11-12 टॉर के बारे में कम कर दिया। PaO2 torr पर, मस्तिष्क रक्त प्रवाह (CBF), cerebrla ऑक्सीजन खपत (CMRO2) या लैबिल ऊतकों के चयापचय में कोई परिवर्तन नहीं था। मस्तिष्क हाइपोक्सिया के संकेतों की अनुपस्थिति को हीमोग्लोबिन-ऑक्सीजन विघटन कोर पर तापमान और पीएच के प्रभाव के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। इस प्रकार, 27 डिग्री सेल्सियस पर, 25 टॉर के PaO2 के साथ, ध्रुवीय रक्त की कुल ऑक्सीजन सामग्री (TO2) 15 मिलीलीटर (100 मिलीलीटर)-1 से अधिक थी, जो नॉर्मोथर्मिक चूहों में इस PO2 पर प्राप्त मूल्य का लगभग तीन गुना था। PaO2 11-12 को सूखने पर, एंटीरियल TO2 को लगभग 5 मिलीलीटर (100 मिलीलीटर) (-1) तक कम किया गया था। हाइपोक्सिया CMRO2 में कोई परिवर्तन, सीबीएफ में तीन गुना वृद्धि, ऊतकों में मध्यम लैक्टैक्साइडोसिस, और फॉस्फोक्रिएटिन सामग्री में एक छोटा गिरावट का कारण नहीं था, लेकिन एटीपी, एडीपी, या एएमपी में कोई परिवर्तन नहीं था। ये परिवर्तन नॉर्मोमेट्रिक चूहों में एक ही एंटीरियल TO2 पर होने वाले बदलावों की तुलना में कम चिह्नित हैं। यह निष्कर्ष निकाला जाता है कि हाइपोक्सिक हाइपोक्सिया में हाइपोथर्मिया मस्तिष्क पर एक स्पष्ट सुरक्षात्मक प्रभाव डालती है, और दो तंत्र शामिल हैं। सबसे पहले, चूंकि हाइपोथर्मिया ऑक्सीहेमोग्लोबिन विघटन कोर को बाईं ओर बदलती है, और एसिडोज़सिस के कारण दाईं ओर एक स्विच को रोकती है या कम से कम करती है, यह एक दिए गए PaO2 पर एंटीरियल रक्त में एक उच्च TO2 बनाए रखती है। दूसरा, CMRO2 को कम करके, और इस प्रकार संभवतः सेलुलर ऊर्जा आवश्यकताओं को भी कम करके, हाइपोथर्मिया सेलुलर स्तर पर एक सुरक्षात्मक प्रभाव डालती है।
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हेपेटाइटिस का एक विशेषता है। एक वायरस, जो एक अपेक्षाकृत गंभीर जनरल संक्रमण के साथ प्रभावित बच्चों (कैप्रा हिरकस) से अलग किया गया था, डीएनए को शामिल किया गया था और 1.2820 ग्राम / सेंटीमीटर की एक बढ़ती घनत्व है। वायरस लिपिड सॉल्वेंट्स और ट्रिप्सिन के प्रभाव के प्रति संवेदनशील था और जल्दी से पीएच 3.0 और 50 और 56 सी के तापमान पर निष्क्रिय हो गया था। इसके रासायनिक और भौतिक गुणों के आधार पर, वायरस को एक हर्पेस वायरस माना जाता है।
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बकरियों में रोमिनल दीवार के माध्यम से दवाओं का स्थानांतरण। दरों जिस पर pentobarbital, salicylate, antipyrine, और quinine अपरिवर्तित, जागरूक बकरियों के रमों से स्थानांतरित किया गया था मापा गया था। दरें जिनके साथ एक ही दवाएं रक्त प्लाज्मा से (एक निरंतर दवा एकाग्रता की स्थितियों में) रोमिनल समाधान में फैलती हैं, का भी मूल्यांकन किया गया था। इन यौगिकों को सरल विघटन द्वारा अवशोषित किया गया था, और स्थानांतरण दर intraruminal समाधान के पीएच का एक कार्य था। रेटिकोलोर्यूम में प्लाज्मा से दवाओं का फैलने से कुछ बकरों में स्थिर राज्य वितरण स्थापित होने की अनुमति मिली। सिद्धांतिक और निरीक्षण स्थिर राज्य वितरण की तुलना की गई थी। pentobarbital और antipyrine के लिए अच्छे संबंध थे, लेकिन सलीसिलाट और किनिन के लिए नहीं। इन निष्कर्षों in vivo दवाओं को ruminal epithelium के माध्यम से स्थानांतरित करने के सामान्य सिद्धांतों को पुष्टि करते हैं जिन्हें in vitro किए गए पिछले अध्ययनों से प्राप्त किया गया था।
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कुत्ते के pneumococcal pneumonia में hypoxic pulmonary pressor response को संरक्षित करना। Pneumococcal pneumonia में hypoxic pulmonary vasoconstriction के भूमिका का निर्धारण करने के लिए, 16 कुत्तों में hemodynamic माप किया गया था, पहले, और 36 घंटे के भीतर, intrapulmonary इंजेक्शन टाइप III pneumococcus। दस कुत्तों में एक या एक से अधिक लपेटने वाली फेफड़ों के साथ उनके फेफड़ों के वाहिकात्मक प्रतिरोध में वृद्धि हुई और उनके रक्त वाहिकाओं के O2 तनाव में थोड़ा कमी आई। हाइपोक्सिया में वृद्धि हुई और हाइपरॉक्सिया ने उनके फेफड़ों के वाहिकात्मक प्रतिरोध को कम कर दिया। ओ 2 श्वास के दौरान, एंटीरियल पीओ 2 फेफड़ों से पहले की तुलना में कम था और जब फेफड़ों के पूरक को बीमार फेफड़ों से दूर किया गया था तो बढ़ गया। 2 कुत्तों में सांस लेने वाले हवा में, बीमार फेफड़ों के माध्यम से हृदय आउटपुट को मजबूर करना vascular resistance में वृद्धि का कारण बनता है जो स्पष्ट रूप से O2 सांस द्वारा कम किया जा सकता है। 5 कुत्तों में, फेफड़ों के मास्ट कोशिकाओं की गिनती ने फेफड़ों के साथ लूप में कमी नहीं दिखाई। Pneumococcal pneumonia में, hypoxic pulmonary pressor तंत्र बीमार लूपों के लिए रक्त प्रवाह को कम करने और इस प्रकार, रक्त वाहिका PO2 को बनाए रखने के लिए काम करता है। फेफड़ों के मास्ट कोशिकाएं इस प्रतिक्रिया में भाग ले सकती हैं।
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तीव्र श्वास संबंधी परेशानियों के प्रबंधन में कैपिलर रक्त गैस विश्लेषण का मूल्य। रक्त गैसों और एसिड-बेस पैरामीटरों का एक तुलनात्मक अध्ययन, एंटीरियल और उंगली के कैपिलर नमूने से एक साथ प्राप्त किया गया था, 45 रोगियों को बिना सर्जरी शॉक के तीव्र श्वास संबंधी परेशानी के साथ किया गया था। हालांकि 2 नमूने पीएच, Po2, Pco2 और बैककार्बोनेट मानों के बीच छोटे और महत्वपूर्ण अंतर पाए गए, 2 के बीच संरेखण प्रत्येक परिवर्तक के लिए 0.97 से अधिक या बराबर थे। यह निष्कर्ष निकाला गया कि हालांकि तीव्र श्वास संबंधी परेशानी वाले रोगियों के रक्त गैसों और एसिड-बेस की स्थिति का मूल्यांकन करने के लिए ध्रुवीय रक्त प्राथमिक नमूना है, कैपिलर रक्त इन रोगियों के प्रबंधन में एक वैध प्रतिस्थापन होने लगता है। यह तकनीक विशेष रूप से बाल चिकित्सा अभ्यास में मूल्यवान है, जहां दोहराए गए एंटीरियल नमूने कम आसानी से प्राप्त किए जाते हैं।
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मनुष्यों में हड्डियों का ट्रांसप्लांट हड्डियों के हड्डियों के स्थानांतरण को कई बीमारियों के लिए एक संभव चिकित्सा दृष्टिकोण के रूप में विकसित किया जा रहा है जो आमतौर पर या समान रूप से घातक हैं। हम यहां यूसीएलए और दुनिया भर में विभिन्न अन्य संस्थानों में मानव में हड्डियों के हड्डियों के स्थानांतरण में हाल के अनुभवों की समीक्षा करते हैं। हम प्रतिरक्षा कमी बीमारियों, तीव्र ल्यूकेमिया, और एप्लास्टिक एनीमिया में सीरियल ट्रांसप्लांट की जांच करते हैं और ट्रांसप्लांट रिसेप्टर्स में संक्रमण की समस्याओं पर विचार करते हैं। मांसपेशियों के स्थानांतरण और प्रतिरक्षा उपचार के लिए ऊतक टाइपिंग के अनुप्रयोगों को भी रिपोर्ट किया गया है, जो इंजीनियरिंग और इंजीनियरिंग-विरोधी मेजबान रोग को प्रभावित कर सकते हैं।
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Systemic lupus erythematosus (Systemic lupus erythematosus) में वायरस का संक्रमण। टाइप-सी वायरस वर्तमान में सिस्टम ल्यूपस एरिथमेटोससस में मुख्य एथियोलॉजिकल उम्मीदवार हैं। पुरानी वायरल बीमारी के प्रयोगशील और मानव मॉडल के अध्ययन से प्राप्त ज्ञान के आधार पर, सिस्टम ल्यूपस एरिथेटोसससस में वायरस के संभावित रोगजनक भूमिकाएं हैं। विशिष्ट वायरसों को संबोधित करने के प्रयास मुख्य रूप से नकारात्मक थे, लेकिन हाल ही में प्रकार-सी-वायरस अभिव्यक्ति में वृद्धि के सबूत की सूचना दी गई है।
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एस्कोर्बिक एसिड के कार्बनिक परिवहन। मानव लाल रक्त कोशिकाओं में dehydroascorbate के परिवहन की दर को मापने के लिए एक प्रणाली Michaelis-Menten प्रकार की गतिशीलता का प्रदर्शन करती है, जिसमें 150 एमएम डीएचए से ऊपर के स्तर पर सब्सट्रेट अवरोध होता है। चीनी जोड़ने से इस परिवहन को कम करने वाली रीरेखरी में D-ग्लूकोज, D-मैनोस, D-क्सालोस, D-गालैक्टोज, L-लिक्सोस, D-अराबोसोराबेट, L-सॉर्बोस और 2-डेऑक्सि-डी-रिबोस को नुकसान पहुंचाता है। एस्कोरबाइट के परिवहन पर ग्लूकोज का प्रभाव शारीरिक स्तर पर चिह्नित होता है। डीएचए के परिवहन को कॉपर आयन द्वारा तेज किया जाता है और dehydroascorbate को एकाग्रता ग्रेडेंट के खिलाफ स्थानांतरित करने की अनुमति देता है। सबूत अनुमानों का समर्थन करते हैं जो सुझाव देते हैं कि हाइपरग्लिसीमिया विटामिन सी के अंदर सेलुलर उपलब्धता को प्रभावित करेगा।
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ग्लूकोसामाइन-6-फोस्फेट संश्लेषण में कार्सिनोफेटल परिवर्तन। विभिन्न चूहों के ऊतकों में ग्लूकोसामाइन-6-फोस्फेटेस सिंथेटेस के स्तर, जिसमें विभेद या पुनर्जीवित होने वाले भी शामिल हैं, से पता चला कि एंजाइम ऊतकों के प्रसार और विभेद से संबंधित है। neoplastic परिवर्तन के बाद जिगर में, ग्लूकोसामाइन 6-फोस्फेट सिंथेटेस का स्तर बढ़ जाता है और एंजाइम के लिवर रूप में एक pI 5.0 है, एक pI 4.1 के साथ एक रूप से प्रतिस्थापित किया जाता है। चूंकि आखिरी रूप पूरे भ्रूण (12 और 14 दिन) और मस्तिष्क में भी मौजूद पाया गया है, ग्लूकोसामाइन-6-फोस्फेट सिंथेटेस के आणविक परिवर्तनों को यकृत neoplasia में carcinofetal माना जा सकता है।
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एक हेपेटोमा से जुड़े अल्कोहल फॉस्फेटेस, Kasahara इसोज़िमा, FL amnion कोशिकाओं के इसोज़िमाओं में से एक की तुलना में। यह पाया गया कि एक मानव हेपेटोमा से जुड़े एएलपी (orthophosphoric monoester phosphohydrolase, E.C. 3.1.3.1) इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता, यूरिया द्वारा अस्थिरता, अनियमित फॉस्फेट, ethylenediaminetetraacetate, और एमिनो एसिड (L-phenylalanine, L-leucine और L-homoarginine), गर्मी स्थिरता, neuraminidase प्रति संवेदनशीलता, पीएच ऑप्टिमाइम, Km मूल्य, और एंटीजन साइट के साथ तेजी से चलने वाले एलएलपी isozymes के साथ एलएलएफ सेल स्टेन मानव अमनिक दीवार से उत्पन्न। हालांकि, 40 सप्ताह पुराने ताजा एम्नेयोटिक झिल्ली में इस आयोजेम की कमी थी। इसके बजाय, इसमें छोटी घटकों से बना एक प्लेसिंटल प्रकार का एलपी था। एफएल कोशिकाओं के अन्य एलएलपी आयोजेम में हेपेटोमा एलएलपी के समान गुण थे जो एल-फेनिलानिन संवेदनशीलता, एथिलेनियामीनेटेट्राएसेटेट द्वारा अवरोध, यूरिया द्वारा अस्थिरता, और एंटीजन साइट के संबंध में थे, लेकिन इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता, एल-लेक्साइन और एल-होमोआर्जिनिन के प्रति संवेदनशीलता, और एक अन्य एंटीजन साइट की उपस्थिति में इसके विपरीत थे। यह अधिक गर्मी स्थिर था और हेपेटोमा एपी की तुलना में अनियमित फॉस्फेट द्वारा अवरुद्ध करने के लिए अधिक संवेदनशील था। हेपेटोमा-टाइप एलपी और प्लेसिंटल-टाइप एलपी के बीच संभावित नियामक तंत्र पर विचार किया जाता है।
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गैम्मा ग्लूटामिल ट्रांसपेप्टाजा प्रयोगशाला जानवरों में गुर्दे की इस्केमिक क्षति और मनुष्यों में गुर्दे की होमोग्राफ्ट अस्वीकृति का एक संवेदनशील संकेतक। गुर्दे के भीतर ischaemic चोट के स्थानों की समीक्षा की जाती है और परीक्षण जानवरों और मनुष्यों में नाक ischaemic चोट और नाक homotransplant अस्वीकरण में प्लाज्मा और मूत्र एंजाइम के माप के नैदानिक मूल्य की जांच की जाती है। Gamma-glutamyl transpeptidase (gamma-GT) एक एंजाइम है जो मुख्य रूप से गुर्दे के निकटवर्ती घर्षण ट्यूबोल के ब्रश सीमा में स्थित है। इस्केमिया द्वारा सबसे आसानी से क्षतिग्रस्त कोशिकाओं में इसकी अद्वितीय स्थानिकता और इसकी परीक्षण की आसानता ने गुर्दे की इस्केमिक क्षति के माप और निदान में इसका उपयोग करने के लिए तर्क प्रदान किया। गैम्मा-जीटी गतिविधि का माप किया गया था कि कुत्तों में विभिन्न अवधि में गुर्दे का अस्थमा होता है और स्थानीय गुर्दे के हाइपोथर्मिया की स्थितियों में और यह अस्थमा चोट का एक संवेदनशील संकेतक साबित होता है। रेखात्मक होमोट्रांसप्लांट करने वाले बीस निरंतर रोगियों को उनके 24 घंटे के मूत्र गैम्मा-जीटी गतिविधि का दैनिक अनुमान के आधार पर अध्ययन किया गया था; इस एंजाइम के उच्च स्तर और ट्रांसप्लांट अस्वीकृति के नैदानिक निदान के बीच उत्कृष्ट संबंध प्राप्त किया गया था।
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Staphylococcal Enterotoxin A के गर्मी अस्थिरता पर पीएच का प्रभाव, जैसे कि बंदरों को खिलाने और सीरोलॉजिकल परीक्षण द्वारा निर्धारित किया गया है। Staphylococcal Enterotoxin A के थर्मल अस्थिरता पर पीएच के प्रभाव का अध्ययन किया गया था। गेल में immunodiffusion द्वारा गर्म विषाक्त पदार्थ का विश्लेषण इंगित करता है कि मांस खाद में एटरोटॉक्सीन ए pH 6.2 की तुलना में pH 5.3 पर तेजी से अस्थिर हो गया था। पीएच 6.2 और 5.3 पर गर्मी अवरुद्ध करने की सूत्रों के लिए z मूल्यों (स्मारियाँ) 49.5 और 55 F (लगभग 27 और 30 C) थे। एंटरोटॉक्सिन का उत्पादन और गर्म किया जाता है डायलिसिस कैसामिनो एसिड मध्यम और बंदरों को खिलाने के माध्यम से परीक्षण किया गया था कि pH 7.8 पर तुलना में 5.3 पर गर्मी द्वारा अधिक आसानी से निष्क्रिय किया गया था। मांस की बूंद में एंटरोटॉक्सिन ए के लिए थर्मल अस्तित्व कोर (5 मोम / मिलीलीटर, पीएच 5.3) को दो तरीकों से निर्धारित किया गया था, बंदरों को खिलाने और सेरोलॉजिकल परीक्षण। इन दो विधियों के द्वारा प्राप्त संदर्भों के लिए z-मान दोनों 55 F थे, हालांकि एंटरोटॉक्सिन की जैविक या विषाक्त गतिविधि की हानि से पहले हुई थी।
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पेपरोनी के उत्पादन के दौरान सैल्मोनेला का अस्तित्व। कृत्रिम रूप से संक्रमित मांस और सूअर के मिश्रणों (लगभग 10 (4) Salmonellae / g) में सैल्मोनेला के जीवित रहने का अध्ययन प्राकृतिक फ्लोरा या दूध स्टार्टर संस्कृति उर्वरक या गैर उर्वरित सॉस में तैयार पेपरोन में किया गया था। पेपरोनी सामान्य व्यावसायिक 15 से 30 दिनों के सूखने की अवधि के दौरान सैल्मोनेला से मुक्त नहीं हो गए। सल्मोनेला डब्लिन 42 से 43 दिनों के सूखने के बाद सभी उत्पादों में मौजूद था, उर्वरित या अनर्वरित। प्रदूषण के एक कम स्तर पर, 10 (3) / g, S. dublin 14 दिनों के सुखाने के बाद स्टार्टर संस्कृति उर्वरित पेपरोन से पुनर्प्राप्त नहीं किया जा सकता था, लेकिन प्राकृतिक फ्लोरा उर्वरित सॉस में रहता था। S. typhimurium (पहले गिनती, 10(4) / g) सूखने के 42 दिनों के बाद अनुपस्थित था जब स्टार्टर संस्कृति का उपयोग पेपरोनी को उर्वरित करने के लिए किया गया था, लेकिन प्राकृतिक फ्लोरा उर्वरित और गैर उर्वरित उत्पादों में अभी भी मौजूद था। S. dublin, मांस के लिए अनुकूलित मेजबान, या S. choleraesuis, सूअरों के लिए अनुकूलित मेजबान, मांस के सूअर में समान जीवित रहने के पैटर्न थे, या मांस-पुअर पेपरोनी। Salmonellae संक्रमित मांस और सुअर pepperoni (गर्मिंग के बाद लेकिन सूखने से पहले) को 60 डिग्री सेल्सियस की आंतरिक तापमान (Trichinae अवरुद्ध) तक गर्म करने से खाद्य संचारित रोगजनक पदार्थ को कच्चे माल के उत्पाद से हटा दिया गया था।
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Staphylococcus और Salmonella की वृद्धि सोडियम नाइट्रेट के साथ और बिना फ्रैंकफॉर्टर पर। पारंपरिक और नाइट्रिट-मुक्त फ्रैंकफर्ट्स को हल्के पैकेजिंग में रखा गया था, जो सैल्मोनेला, स्टाफिलोकोकस, और उनके प्राकृतिक रूप से होने वाले क्षतिग्रस्त फ्लोरा के विकास का समर्थन करने की उनकी क्षमता के लिए 7 डिग्री सेल्सियस (कूलर संग्रहण का अनुकरण) और 20 डिग्री सेल्सियस (संभावित तापमान दुरुपयोग का अनुकरण) पर तुलना किया गया था। 7 डिग्री सेल्सियस पर, सल्मोनेला किसी भी प्रकार के फ्रैंकफर्ट में नहीं बढ़ता था; स्टेफिलोकोकस और प्राकृतिक क्षतिग्रस्त फ्लोरा कभी-कभी नाइट्रिट की अनुपस्थिति में तेजी से बढ़ता था, लेकिन अंतर महत्वपूर्ण नहीं था। 20 डिग्री सेल्सियस पर, सैल्मोनेला, स्टाफिलोकोकस और क्षतिग्रस्त फ्लोरा का विकास, सबसे अधिक, नाइट्रिट मुक्त फ्रैंकफर्ट्स पर केवल थोड़ा तेजी से था। सल्मोनेला का दुरुपयोग नहीं किया गया था शहद संस्कृति प्रयोगों में फ्रैंकफर्ट्स में पाया गया पीएच और नाइट्रिट सामग्री। हालांकि सल्मोनेला या स्टाफिलोकोकस के विकास के कारण किसी भी प्रकार का फ्रैंकफर्ट खतरनाक हो सकता है, कोई असामान्य या अतिरिक्त खतरा फ्रैंकफर्ट्स से नाइट्रिट को छोड़ने से नहीं हुआ।
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Fusarium moniliforme से एक extracellular dextranase की विशेषताएं। एक extracellular dextranase (EC 3.2.1.11) Fusarium moniliforme के सेल मुक्त संस्कृति फ़िल्टर से लगभग 75 गुना शुद्ध किया गया था। शुद्ध dextranase endo प्रकार था, और isomaltose को dextran हाइड्रोलिसिस के प्राथमिक अंतिम उत्पाद के रूप में पहचाना गया था। dextranase के अणु वजन के लिए निर्धारित किया गया था 39.000 गेल पारिस्थितिकता क्रोमेटोग्राफी द्वारा। एंजाइम पीएच 5.5 पर सबसे अधिक सक्रिय था, और इष्टतम तापमान 55 डिग्री सेल्सियस के करीब था। 10,000 के औसत अणु वजन वाले डीक्सट्रान के लिए किमी 1.1 X 10(-4) M. डीक्सट्रान के इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता को पेनिसिलियम-उत्पादित वाणिज्यिक डीक्सट्रानस की तुलना में स्पष्ट रूप से अलग था। F. moniliforme dextranase को वाणिज्यिक तैयारी से अलग होने के लिए Streptococcus mutans से अलग glucans के खिलाफ इसकी अधिक अपेक्षाकृत गतिविधि के रूप में पाया गया था।
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एसिड खनन पानी में Nonautotrophic Thiobacillus। गैर-ऑटोट्रोफिक thiobacilli को एक कोयला खनन के एसिड पानी से अलग किया गया था। उनकी मिक्सोट्रोफिक शारीरिकता के आधार पर, इन्सुलेटों को Thiobacillus perometabolis के स्टेम के रूप में माना जाता है।
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मेजबान की प्रतिक्रिया के बजाय ग्रेफ्ट। एक अल्ट्रासाउंड सर्वेक्षण लेक्साइटिक ट्रांसफ्यूशन के बाद ग्रेफ्ट संबंधी प्रतिक्रिया (GvH) एक 34 वर्षीय आदमी में एक जनरेटेड लिम्फोसार्कोमा के साथ हुई। histological और ultrastructural अध्ययन किए गए थे, विशेष रूप से एपिडर्मिस में फैला हुआ dyskeratotic कोशिकाओं के लिए संदर्भ के साथ। इन कोशिकाओं को आमतौर पर जीवीएच प्रतिक्रिया का एक निरंतर और महत्वपूर्ण विशेषता माना जाता है। टोनोफिलेमेंट्स के घने जोड़ना, जिसमें सेटॉप्लाज्मिक ऑर्गनाइल और डेस्मोसोम के नुकसान शामिल थे, dyskeratotic कोशिकाओं में देखा गया था। कई intracellular desmosomes with tonofilaments bound to their attachment plaque देखा गया था। इनमें से कुछ कोशिकाएं कॉर्नी परत तक पहुंचने में सक्षम थीं; कुछ अन्य पड़ोसी केराटीनोसाइट्स द्वारा फैगोसाइट किया गया था। ये कोशिकाएं एपिडर्मिस के विषाक्त क्षति का परिणाम हो सकती हैं, जिसे जीवीएच प्रतिक्रिया में शामिल इम्यूनोलॉजिकल घटना से उत्तेजित किया जाता है। बाद में नैदानिक पाठ्यक्रम में, bullae संरचनाएं हुईं, जो विषाक्त एपिडर्मल न्यक्लोलिसिस (टीईएन) के कुछ विशेषताओं को दिखाती हैं, साथ ही साथ जीवीएच प्रतिक्रिया की विशेषताएं।
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भारतीय बच्चों में नाफ्रोटिक सिंड्रोम। nephrotic सिंड्रोम के साथ 206 भारतीय बच्चों का एक नैदानिक रोग अध्ययन में 195 (96%) में एक प्राथमिक गुर्दे का कारण दिखाया, जिनमें से 77% लड़के थे। 126 बच्चों में (96 लड़के, 30 लड़कियां) विकार की शुरुआत 5 साल की उम्र से पहले हुई थी। रेनल बायोप्सी ने 150 रोगियों (77%) में न्यूनतम चोट दिखाई; इनमें से 85 में, नेफ्रोटिक सिंड्रोम की शुरुआत के 3 महीने से 16 साल के बाद बायोप्सी की गई। 45 मामलों में महत्वपूर्ण गुर्दे की ऐस्टोलॉजिकल विकृतियों को mesangiocapillary 8, mesangioproliferative 4, proliferative with extensive crescents 2, membranous 3, focal segmental glomerulosclerosis 9, focal global glomerulosclerosis 2, advanced nonspecific 8, और mild proliferative 9 के रूप में लेबल किया गया था। नाफ्रीटिक अभिव्यक्तियां मुख्य रूप से महत्वपूर्ण गुर्दे की चोटों से जुड़ी थीं, जो अधिक बार होते थे जब बीमारी की शुरुआत 5 साल की उम्र के बाद होती थी। कॉर्टिकोस्टेरॉयड थेरेपी के साथ प्रोटीन्यूरिया की क्लीनरेशन व्यावहारिक रूप से न्यूनतम या हल्के गुर्दे के हिस्टोलॉजिकल परिवर्तन वाले रोगियों के लिए सीमित थी। हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि भारतीय बच्चों में idiopathic nephrotic सिंड्रोम के पैटर्न पश्चिमी देशों से रिपोर्ट किए गए के समान हैं।
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Deoxyribonucleases (DNases) को micro-disk electrophoresis द्वारा सामान्य मानव stratum corneum और psoriatic scales से अलग करना। सामान्य स्ट्रैटम कॉर्नेम और सोरायसिक स्केल को homogenized किया गया था और एक डिफेंसियल सेंटीफुगेशन किया गया था। व्यक्तिगत फ्रैक्शंस की DNase गतिविधि को micro-dis-electrophoresis द्वारा जांच की गई थी। पीएच 5 पर, केवल 600xg पिलेट और 105,000xg सामान्य केराटिन डीएनएज गतिविधि के supernatant में देखा जा सकता था। हालांकि, सभी सोरायसिक फ्रैक्शंस में विशिष्ट एंजाइम गतिविधि दिखाई देती है। पीएच 7.4 पर, केवल 105.000xg supernatant में थोड़ा सोरायसिक DNase गतिविधि प्रदर्शित किया जा सकता है। 15,000xg पीलेट के अलावा, सामान्य स्ट्रैटम कॉर्निया के सभी फ्रैक्शंस में चिह्नित गतिविधियां दिखाई देती हैं। इसके अलावा, 105.000xg supernatant ने दो अलग DNase बैंड दिखाए।
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Phosphatases, proteinases, और ribonucleases के सामान्य मानव stratum corneum और psoriatic स्केल में से Subcellular वितरण। सामान्य मानव stratum corneum और psoriatic स्केल के फॉस्फेटेस, प्रोटीनास, और रिबोन्यूक्लेस की उप-सेलुलर वितरण को डिफ़ेंसिएल सेंटीफुगेशन के बाद निर्धारित किया गया था। सभी सोरायसिक एंजाइमों ने सामान्य स्ट्रैटम कॉर्नेम एंजाइमों की तुलना में बहुत अधिक गतिविधि दिखाई। Psoriatic स्केल से अल्कोहल फॉस्फेटेस की उच्चतम गतिविधि को परमाणु फ्रैक्शंस में पता लगाया जा सकता है। सभी अन्य परीक्षण किए गए फॉस्फेटेस और प्रोटीनास के मुख्य गतिविधियां सिटोप्लाज्मा फ्रैक्शंस में मौजूद थीं। ribonucleases के उपसेलुलर वितरण पीएच मूल्य के अनुसार भिन्न थे।
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Euglena chloroplastic phenylalanyl-tRNA synthase के ट्रांसक्रिप्शन और अनुवाद की साइटों का पुनः जांच। Chloroplast phenylalanyl-tRNA संश्लेषण ट्रांसक्रिप्शन और अनुवाद की साइटों को निर्धारित करने का एक प्रयास किया गया था। बैक्टीरियल आरएनए और प्रोटीन संश्लेषण के अवरोधकों को Euglena gracilis विशाल प्रकार बी के लोकारिथिक और स्थिर चरण संस्कृतियों में जोड़ा गया था। स्थिर चरण संस्कृतियों में, प्लास्टाइड संश्लेषण आरएनए द्वारा कम किया गया था, लेकिन प्रोटीन संश्लेषण अवरोधकों द्वारा नहीं। mitochondrial एंजाइम पर एंटीबायोटिक्स के प्रभाव को भी नोट किया गया था। इन परिणामों के कई संभावित स्पष्टीकरणों पर चर्चा की जा रही है।
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2. खरगोश में हाइपरथर्मिया exogenous hyperthermia के साथ श्वास को प्रभावित करने के अध्ययन]. रेक्टल तापमान, श्वास की दर, रक्त वाहिकाओं और पीएच, और रक्त वाहिकाओं और पीसीओ 2 को 15-30 मिनट के अंतराल पर रिकॉर्ड किया गया था, जब तक कि वे मरने के लिए 35 डिग्री सेल्सियस के पर्यावरण तापमान के संपर्क में नहीं थे। श्वास की दर और रक्त पीएच में वृद्धि हुई, और पीसीओ 2 में कमी आई, जब तक कि 42 डिग्री सेल्सियस के रेटल तापमान तक पहुंच गया। रिक्टल तापमान में और अधिक वृद्धि के साथ, श्वास की दर और पीएच गिरना शुरू कर दिया, जबकि पीसीओ 2 बढ़ना शुरू कर दिया। खरगोशों की मृत्यु तब हुई जब रेक्टल तापमान 43 डिग्री सेल्सियस तक पहुंच गया. खरगोशों के लिए विशिष्ट श्वसन कार्य की विशेषताओं पर चर्चा की गई।
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आपातकालीन phenothiazine उपयोग और हड्डियों की हड्डियों की अवसाद। दवा एपिडिओलॉजी इकाई और बोस्टन सहयोगी दवा निगरानी कार्यक्रम से एक रिपोर्ट। Phenothiazine-induced bone marrow depression (BMD) को तीन अलग-अलग लेकिन पूरक डेटाबेस में मूल्यांकित किया गया था: (1) मानसिक अस्पतालों में भर्ती किए गए 1,048 रोगियों में से, प्रवेश से पहले इस्तेमाल किए गए phenothiazines के लिए जिम्मेदार सफेद रक्त कोशिकाओं (WBC) की संख्या का subclinical depression का कोई सबूत नहीं था। (2) 18,587 चिकित्सा अस्पतालों में, 34 रोगियों को बीएमडी के लिए प्रवेश किया गया था, जो कि neoplasia या पूर्व cytotoxic दवा उपचार की अनुपस्थिति में थे; इनमें से एक ने क्लोरोप्रोमासिन हाइड्रोक्लोराइड का उपयोग किया, लेकिन यह संदेह है कि क्या यह दवा बीएमडी का कारण थी। (3) 1972 में दस महीने की अवधि के दौरान सर्वेक्षण किए गए 24,795 चिकित्सा, सर्जिकल और जिनेकोलॉजिकल रोगियों में से चार को बीएमडी के लिए प्रवेश किया गया था; इनमें से एक में trifluoperazine हाइड्रोक्लोराइड के लिए जिम्मेदार एक पुनर्प्राप्त ल्यूकोपेनिया था।
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[एमिगडालिन और बीटा-ग्लूकोसिडास एप्लिकेशन द्वारा बढ़ाया ग्लूकोज इंजेक्शन के माध्यम से ट्यूमर हाइपरएसिडिलेशन (संपादक का अनुवाद)]. अन्यथा मध्यम रूप से hyperacidulated ट्यूमर या DS carcinosarcoma-bearing Wistar चूहों के ट्यूमर क्षेत्रों में ट्यूमर peracidity ग्लूकोज इंफेक्शन के माध्यम से प्राप्त किया गया था एमिगडालिन और intratumoral आई.एम. या आई.वी. beta-glucosidase आवेदन के साथ-साथ इंफेक्शन में काफी वृद्धि हुई। यहां, स्वस्थ ऊतक के पीएच मूल्य, शुक्राणु मांसपेशियों पर मापा गया, बदल नहीं गया था। उपरोक्त प्रक्रिया के माध्यम से, ट्यूमर हाइपरएसिडिलेशन को डेलटैपएच = 0.97 के स्तर तक बढ़ाया गया है; ट्यूमर और सामान्य ऊतक के बीच एक पीएच अंतर प्राप्त करने के लिए डेलटैपएच = 1.6 तक। एक मामले में, ट्यूमर में पीएच में कमी का झुकाव 870% तक बढ़ गया। इसके अलावा, ग्लूकोज, एमिगडालिन और बीटा ग्लूकोसिडास के संयुक्त प्रशासन ने एक महत्वपूर्ण कैंसरस्टैटिक प्रभाव हाइपोजेनेसिस, ट्यूमर रिग्रेज़ेशन को उत्तेजित किया) जो 150 मिलीग्राम-किलोग्राम-1 के Ifosfamid खुराक के प्रभाव के समान था। हालांकि, नार्कोसिस के दौरान बीटा-ग्लूकोसिडास का आईएम और आईवी आवेदन एक समग्र प्रक्रिया का परिणाम देता है जो अभी भी थोड़ा अधिक विषाक्त रहता है। इसलिए, अनुकूलित अध्ययन इस प्रक्रिया की तुलनाशीलता को और भी बेहतर बनाने के लिए विशेष उद्देश्य के साथ किए गए हैं।
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जलने में मैफनीड एसीटेट तैयारी द्वारा उत्पन्न दर्द के अध्ययन। एक डबल-अंधेरी ट्रिपल क्रॉस-ओवर नैदानिक अध्ययन में, 37 मरीजों को मैफेनिड एसीटेट (सल्फैमिलोन क्रीम) के कई सूत्रों के संपर्क में रखा गया था और उनके दर्द प्रतिक्रियाओं को रिकॉर्ड किया गया था और एक अर्ध-कमासिक दर्द सूचकांक में परिवर्तित किया गया था। क्रीम में 11.2% एकाग्रता 5% एकाग्रता की तुलना में दो से तीन गुना अधिक दर्दनाक थी। हाइपरटोनिकता और पीएच स्तर के बजाय उच्च (11.2%) एकाग्रता द्वारा उत्पन्न दर्द का कारण होने लगता है। क्रीम वाहक और 11.2% मैफनीड एसीटेट की टोनिकता 1,080 mOsm / kg और 1,100 mOsm / kg है, कुल 2,180 mOsm / kg के लिए। ग्लाइसेरोल के बिना वाहक क्रीम और 5% मैफनीड क्रीम की एकाग्रता मैफनीड की 11.2% एकाग्रता की तुलना में बहुत कम दर्दनाक थी। दोनों ने दवाओं को प्राप्त करने वाले रोगियों को बहुत राहत प्रदान की।
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माइक्रोबियोल वृद्धि lipid emulsions में parenteral पोषण में उपयोग किया जाता है। केंद्रीय वाइन कैथेटरेशन के माध्यम से पैरेंटरल पोषण गंभीर जोखिमों से जुड़ा हुआ है, विशेष रूप से से सेप्सिस के लिए। लिपिड емуल्शन (इंट्रालापिड), जिसे परिधीय रूप से प्रशासित किया जा सकता है, को माइक्रोबायोटिक विकास का समर्थन करने की क्षमता के लिए मूल्यांकित किया गया था। Staphylococcus aureus, Candida albicans, और तीन प्रजातियों के ग्रैम-नकारात्मक स्टालों के धोए गए संस्कृतियों सभी कमरे के तापमान पर मिश्रण में प्रजनन करने में सक्षम थे। inoculum आकार में परिवर्तन वृद्धि दर को प्रभावित नहीं करते थे। एमिनो एसिड-ग्लूकोज समाधानों (टोकल पैरेंटरल पोषण [TPN]) के साथ емуल्शन की तुलना करने वाले अध्ययनों ने अन्य रिपोर्टों की पुष्टि की कि TPN कुछ बैक्टीरिया के विकास को बाधित करता है लेकिन केवल मशरूम की प्रजनन को धीमा करता है। जब कैथेटर टिप पर in vivo स्थितियों को सिमुलेशन करने की कोशिश में लिपिड एमुल्शन में मानव सीरम जोड़ा गया था, तो Escherichia coli को अवरुद्ध किया गया था जबकि S aureus और C albicians के विकास में कोई बदलाव नहीं हुआ था।
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Propoxyphene हाइड्रोक्लोराइड और propoxyphene napsylate से जुड़े घातक मामलों में propoxyphene और norpropoxyphene ऊतक एकाग्रता। प्रोक्सिफिन और इसके मुख्य चयापचय नॉरप्रोक्सिफिन को रक्त और यकृत में 29 मौत के मामलों में निर्धारित किया गया है जिसमें प्रोक्सिफिन, हाइड्रोक्लोराइड के रूप में या नॉरप्रोक्सिफिन नमक के रूप में शामिल था। Propoxyphene napysylate (Darvon-N) का उपयोग 4 लोगों की मौतों में योगदान दिया, जिनमें से 3 पूर्व हेरोइन व्यंजन थे जो Propoxyphene प्रतिस्थापन कार्यक्रमों के संबंध में इस दवा को बड़ी मात्रा में प्राप्त करते थे। अधिकांश मामलों में, norpropoxyphen रक्त एकाग्रता propoxyphen एकाग्रता से अधिक है, हालांकि मस्तिष्क निर्धारण कई मामलों में यह इंगित करते हैं कि norpropoxyphen रक्त-मस्तिष्क बाधा को propoxyphen के रूप में उतना ही आसानी से पार नहीं करता है। पशुओं में propoxyfen और norpropoxyfen की तुलनात्मक विषाक्तता और propoxyfen के प्रशासन के बाद मनुष्यों में norporpoxyfen की ऊतक एकाग्रता के आधार पर, यह माना जा सकता है कि norpropoxyfen propoxyfen के विषाक्त प्रभाव में योगदान करता है।
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[F1 हाइब्रिडों के मस्तिष्क में प्रतिस्थापन प्रति मेजबान प्रतिक्रिया के मॉरफोलॉजिकल अभिव्यक्तियां और मॉरफोजेनेसिस माता-पिता लिम्फोइड कोशिकाओं के प्रशासन के बाद और ट्यूमर इनवाइकेशन पर इसके प्रभाव] यह निर्धारित किया गया था कि 10 मिनट के माता-पिता कोशिकाओं के मस्तिष्क में इंजेक्शन हाइब्रिड (CBAXC57Bl/6) में F1 infiltrative-destructive परिवर्तनों (लिम्फोसाइटिक इंजेक्शन के विकास, तंत्रिका कोशिकाओं में डिस्ट्रोफी, माइलिन फाइबर और न्यूरोग्लासाइट) जिसकी तीव्रता को विशेष रूप से संवेदनशील दानकर्ताओं से माता-पिता स्पेंटलेन कोशिकाओं के इंजेक्शन के मामले में काफी अधिक पाया गया था। चूहों के सीबीए के स्लीन कोशिकाओं ने C57Bl/6 चूहों के स्लीन कोशिकाओं द्वारा उत्पादित उन लोगों की तुलना में बहुत अधिक परिवर्तन पैदा किए। चूहों के मस्तिष्क में 10 मिलियन स्लाइड कोशिकाओं के साथ-साथ 1500 कोशिकाओं की खुराक में ट्यूमर का एक स्पष्ट कटौती अवरोधक प्रभाव पैदा किया, यह प्रभाव चूहों के सीबीए की स्लाइड के संवेदनशील कोशिकाओं के प्रवेश के बाद अधिक स्पष्ट हो गया था।
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मेटाक्रोमेटिक leukodystrophy। एक संस्करण ओ रूप के एक मामले का अल्ट्रा संरचनात्मक और एंजाइमेटिक अध्ययन। Metachromatic leukodystrophy (MLD) का एक रूप, ऑस्टिन रोग, एरिल सल्फेटेस की एक बहु-इज़ोइम की कमी की विशेषता है। प्रगतिशील मानसिक और शारीरिक गिरावट के साथ 3 1/2 साल की एक लड़की ने leukocytes में arylsulfatases A और B की गतिविधि में कमी की, acylamide gel electrophoresis द्वारा दिखाया गया था। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, मस्तिष्क और परिधीय तंत्रिका के बायोप्सी नमूने ने ग्लेल कोशिकाओं के सिटोप्लाज्मिक प्रक्रियाओं में ज़ेब्रा शरीरों के साथ लेमालर संरचनाओं को दिखाया, न्यूरोन में उंगली के निशान कॉन्फ़िगरेशन के साथ granulo-membranous निलंबन, और श्वेन कोशिकाओं में माइलिन जैसी सामग्री। हमारे अध्ययन के परिणाम इस dysmetabolic विकार की एक जटिल प्रकृति का सुझाव देते हैं, जो कि अल्ट्रा संरचनात्मक परिवर्तनों को आमतौर पर क्लासिक एमएलडी में देखा जाता है, केवल एरिलसल्फेटेस ए की कमी, हर्लर और सैनफिलिप्पो सिंड्रोम जैसे माइकोपोलिसैक्साराइडोसिस में देखा जाता है।
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भेड़ों की एसिड बेस स्थिति में परिवर्तन जो एट्रोपिन सल्फेट एसेप्रोमासिन और केटामिन हाइड्रोक्लोराइड के संयोजन के साथ संक्रमित होते हैं। पीएच, पीएसीओ2, पीएओ2, मानक बैककार्बोनेट, बेस अतिरिक्त और कम पीएच को एट्रोपिन और एसेप्रोमाज़िन प्री-मेडिकलेशन के साथ और बिना केटामिन के प्रशासन से पहले और नियमित अंतराल पर भेड़ों में मापा गया था। पीएच और PaO2 में कमी और PaCO2 में वृद्धि के 15 मिनट के बाद देखा गया। एट्रोपिन के साथ और एसेप्रोमासिन के बिना प्रशासन में पीएच, PaCO2 और PaO2 पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं था। मानक बाइक कार्बोनेट, बेस अतिरिक्त और कम पीएच के लिए मानों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं किया गया था। यह इंगित करता है कि केटामिन प्रशासन के बाद पीएच, PaCO2 में देखे गए मामूली परिवर्तन स्वस्थ जानवर के रक्त बफर सिस्टम द्वारा संतुलित किए जाते हैं।
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घर माउस के दो स्टेम में विभिन्न ऊतकों से beta-galactosidase के अणु प्रकृति। एक परिपक्व माउस स्टेम, C57BL / KL, सभी ऊतकों में उच्च गैलाक्टोसाडास गतिविधि है जबकि एक अन्य स्टेम, DBA/2 / KL, Bgs locus द्वारा निर्धारित कम गतिविधि है। इन दो किस्मों से बीटा-Galactosidase को एक पांच-चरण प्रक्रिया द्वारा आंशिक रूप से शुद्ध किया गया था: एसिडिशन, अमोनियम सल्फेट निकास, दो पीएच पर गैल फ़िल्टरिंग, और इसोइलेक्ट्रिक फोकसिंग। दो स्टेम से एंजाइम तैयारी के बीच कोई गुणवत्तात्मक अंतर नहीं पाया गया था। उनके पास समान थर्मल अवरुद्ध कुरान, पीएच ऑप्टामा, अणु वजन, और इसोइलेक्ट्रिक बिंदु थे, और किमी मान बहुत समान थे। इस प्रकार, ऐसा लगता है कि एंजाइम गतिविधि में यह आनुवंशिक अंतर शायद गैलाक्टोसिडास विशिष्ट गतिविधि के एक परिवर्तन से समझा नहीं जा सकता है, बल्कि एंजाइम अणुओं की संख्या में एक अंतर को दर्शाता है। आठ अलग-अलग isoenzymes जिगर, गुर्दे, और मल से अलग किया गया था। प्रत्येक isoenzyme के पास एक अलग electrophoretic गतिशीलता है और कम isoelectric बिंदु वाले प्रोटीन के साथ शुरू होने से 143,000 से 380,000 तक अणु वजन में एक चरण-दर-चरण वृद्धि होती है। एक संभावित व्याख्या यह है कि isoenzymes अपने आप में एंजाइम polypeptide के अलावा अलग-अलग संख्याओं में एक छोटे से पॉलीपेप्टाइड से जुड़ते हैं।
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कुछ भौतिक कारकों का Marek की बीमारी की टीका वायरस के जीवित रहने पर प्रभाव। सेल-आधारित मार्क रोग (एमडी) टीका को सात व्यावसायिक रूप से उपलब्ध पतले पदार्थों और ट्रिप्टोसा फॉस्फेट सप्लाई में टीकाकरण के लिए सामान्य रूप से उपयोग किए जाने वाले पतले पदार्थों पर निलंबित किया गया था। पतला वैक्सीनों की स्थिरता को 0 से 37 डिग्री सेल्सियस के अधीन 0 से 90 मिनट के लिए सेल संस्कृतियों में परीक्षण द्वारा निर्धारित किया गया था। एमडी टीका वायरस जीवित रहने के लिए इष्टतम भंडारण तापमान उपयोग किए गए विशिष्ट पतले पदार्थों के साथ भिन्न थे। कुछ पतले पदार्थ 0 डिग्री सेल्सियस पर पतले होने और 0 डिग्री सेल्सियस पर पकड़े जाने पर सबसे अधिक जीवित रहने की अनुमति देते थे, जबकि अन्य 25 डिग्री सेल्सियस पर पतले होने पर सबसे अच्छा प्रदर्शन करते थे, जिसके बाद 0 डिग्री सेल्सियस पर ठंडा और पकड़ा जाता था। Spectinomycin डाइहाइड्रोक्लोराइड पेंटाहाइड्रेट और विभिन्न बफिंग यौगिकों को एमडी टीका को पतला करने के लिए उपयोग किए जाने वाले वाणिज्यिक पतले पदार्थों में जोड़ा गया था। additives producing osmolality of 745 mOsm/kg and higher markedly reduced vaccine virus survival. 745 mOsm/kg और अधिक के osmolality का उत्पादन करने वाले additives ने स्पष्ट रूप से टीका वायरस जीवित रहने को कम किया। उच्च ऑस्मोटिक दबाव के प्रतिकूल प्रभावों को लंबे समय तक पकड़ने, बढ़ी हुई निषेचन तापमान, और यांत्रिक मिश्रण या स्प्रे और सुई के माध्यम से अभिव्यक्ति सहित शारीरिक कार्रवाई द्वारा जोर दिया गया था। संतोषजनक एमडी टीका वायरस अस्तित्व को एक वाणिज्यिक पतला पदार्थ द्वारा प्रदान किया गया था जो विशेष रूप से spectinomycin dihydrochloride pentahydrate जोड़ने से उत्पन्न pH osmolality परिवर्तनों को समायोजित करने के लिए तैयार किया गया था।
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तीव्र और पुरानी निकोटिन हाइड्रोजन (+)-tartrate प्रशासित करने और बाद में अवरोध पर चूहों के जिगर tryptophan pyrrolase गतिविधि के प्रभाव और उनकी तुलना morphine, phenobarbitone और ethanol के साथ। निकोटिन हाइड्रोजन (+)-tartrate की तीव्र खुराक एक हार्मोनल तंत्र द्वारा चूहों के जिगर tryptophan pyrrolase की गतिविधि को बढ़ाती है। पुरानी निकोटिन उपचार निषेध करता है, और बाद में वापसी, पायरोलास गतिविधि को बढ़ाता है। पुरानी उपचार के दौरान अवरोध एक दोषपूर्ण एपोइंजाइम संश्लेषण या कोफेक्टर उपलब्धता में कमी के कारण नहीं है। In vitro और in vivo में NADP+ के फेफड़ों के पुनर्जन्म में अवरोध होता है। क्रोनिक निकोटीन प्रशासन फेफड़ों में NADPH एकाग्रता को बढ़ाता है। निकोटिन के उपरोक्त प्रभाव पहले मॉर्फिन, फेनोबार्बिटोन और एथनॉल के लिए दिखाए गए प्रभावों के समान हैं। सभी प्रभावों की तुलना की जाती है, और दवा निर्भरता के संबंध में उनके संभावित महत्व पर चर्चा की जाती है।
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Phaseolus vulgaris की प्राथमिक पत्तियों में प्लास्टिक का विकास। ग्रीनलिंग के दौरान plastid adenosine triphosphatase गतिविधि का विकास। अंधेरे-जाने वाले अनाज पत्तियों के एथियोप्लास्ट्स में एटीपीएज (एडेनोसिन ट्रिफॉस्फेटेस) गतिविधि दिखाई देती थी, जिसमें 8.5 के एक इष्टतम पीएच था, जिसे डिथियोथ्रेथोल द्वारा उत्तेजित किया गया था और प्रकाश ट्रिगरिंग द्वारा प्रभावित नहीं किया गया था। बीन क्लोरोप्लास्ट्स ने 8.5 के एक इष्टतम पीएच के साथ अंधेरे से उत्तेजित एटीपीएज़ की कम गतिविधि और 8.5 के एक इष्टतम पीएच के साथ प्रकाश से उत्तेजित गतिविधि की एक महत्वपूर्ण मात्रा दिखाई। प्रकाश से उत्तेजित गतिविधि डिथियोथ्रेथोल और Mg2+ पर निर्भर थी और phenazine methosulphate द्वारा बढ़ाया गया था। एटीपीएज गतिविधि को 20mum-dicyclohexylcarbodi-imide द्वारा पूरी तरह से अवरुद्ध किया गया था। एथियोप्लास्ट्स ने एथियोप्लास्ट पत्तियों की 30 मिनट की रोशनी के जवाब में प्रकाश से उत्तेजित एटीपीएज गतिविधि विकसित की। अंधेरे पत्तियों के प्रकाश-प्रोत्साहित ग्रीनलिंग के 48 घंटे के दौरान, प्रकाश-प्रोत्साहित के बाद पाया गया क्लोरोप्लास्ट एटीपीएज गतिविधि में 70% वृद्धि हुई और अंधेरे-प्रोत्साहित गतिविधि में 30% की कमी हुई, दोनों प्रति पत्तियों के आधार पर व्यक्त की गई। चूंकि इन बदलावों का अधिकांश हिस्सा प्रकाश के पहले 30 मिनट के दौरान हुआ, इसलिए यह निष्कर्ष निकाला जाता है कि क्लोरोप्लास्ट एटीपीएज का अधिकांश या सभी एटीओप्लास्ट में मौजूद था, एक निष्कर्ष जो मकई के लिए Lockshin et al. (1971) के समान था। ग्रीनलिंग के 48 घंटे के दौरान, पत्तियों में थालाकोइड झिल्ली की मात्रा में दस गुना वृद्धि हुई, साथ ही प्रकाश-ट्रिगरिंग के बाद मापा गया था कि एटीपीएज गतिविधि प्रति एम 2 थालाकोइड झिल्ली में 83% गिरावट आई।
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Tricarboxylic एसिड चक्र और प्रतिबंधित वैकल्पिक methylotrophs में संबंधित एंजाइम। इन्सुलेशन तीन गैर-मेथेन-उपयोगी मेथिलट्रोफिक बैक्टीरिया के शुद्ध संस्कृतियों का वर्णन किया गया है जो, पहले वर्णित Bacillus PM6 के साथ, बहुत सीमित पैमाने पर विकास सब्सट्रेट होते हैं; इन जीवों को "सीमित वैकल्पिक" मेथिलट्रोफ कहा जाता है। इन इन्सुलेटरों में से दो, W6A और W3A1, परीक्षण किए गए 50 गैर-C1 यौगिकों में से केवल ग्लूकोज पर बढ़ते हैं, जबकि तीसरे इन्सुलेटर S2A1 और Bacillus PM6 बेटाइन, ग्लूकोज, ग्लूकोनेट, अलानिन, ग्लूटामाइट, साइट्रेट और पोषक तत्व agar पर बढ़ते हैं, लेकिन किसी भी अन्य 56 गैर-C1 यौगिकों पर नहीं। Trimetylamine और ग्लूकोज से उगाए गए W6A और W3A1 इन्सुलेटर, और Trimetylamine से उगाए गए C2A1 (एक अनिवार्य Methylotroph) के कच्चे sonic निकालने में (i) कोई पता लगाया जा सकता 2-Oxogltarate dehydrogenase गतिविधि नहीं है, (ii) succinate dehydrogenase और succinyl-CoA संश्लेषण की बहुत कम या शून्य विशिष्ट गतिविधि और (iii) NAD+-विपरीत isocitrate dehydrogenase गतिविधि। Trimethylamine से उगाए गए PM6 और S2A1 मेथिलोट्रोफ के निष्कर्ष (i) बहुत कम 2-oxoglutarate dehydrogenase विशिष्ट गतिविधि है, (ii) तुलनात्मक रूप से उच्च succinate dehydrogenase, malate dehydrogenase और succinyl-CoA synthetase विशिष्ट गतिविधि है और (iii) NADP + पर निर्भर isocitrate dehydrogenase गतिविधि लेकिन NAD + पर निर्भर isocitrate dehydrogenase गतिविधि नहीं है। इनमें से अधिकांश एंजाइमों की गतिविधि ग्लूकोज, एलानिन, ग्लूटामाइट या साइट्रेट पर विकास के दौरान बढ़ाई जाती है, लेकिन सभी विकास स्थितियों में केवल बहुत कम 2-ऑक्सोग्लोटराट डेहाइड्रोजेनेस गतिविधि मौजूद होती है। सीमित वैकल्पिक मेथिलोट्रोफ्स 2-ऑक्सोग्लोटराट डीहाइड्रोजेनेस और, कुछ मामलों में, ट्राइकारबॉक्सिल एसिड चक्र के अन्य एंजाइमों की अनुपस्थिति में कुछ गैर-सी 1 यौगिकों पर बढ़ते हैं; इसलिए, ये घाव अनिवार्य मेथिलोट्रोफी का एकमात्र कारण नहीं हो सकते हैं।
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स्टेरिक एसिड को मोटापे वाले हाइपरग्लीकामिक चूहों (ओबी / ओबी) से जिगर और वसा ऊतक द्वारा अवशोषित किया जाता है। स्टेरिक एसिड desaturase गतिविधि perigenital वसा ऊतक और पतले और आनुवंशिक रूप से मोटे महिला चूहों (ob / ob) से यकृत से तैयारी में परीक्षण किया गया था। मोटे चूहों से परिजनीय वसा ऊतकों में कुल गतिविधि पतली चूहों की ऊतकों की तुलना में तीन गुना अधिक थी, लेकिन वसा ऊतकों के प्रति ग्राम गतिविधि पतली चूहों की ऊतकों में दो गुना अधिक थी। जिगर में, मोटे चूहों में गतिविधि 8 सप्ताह की उम्र में बढ़ाई गई, 24 सप्ताह तक बढ़ाई गई और फिर 48 सप्ताह में आधे से कम हो गई, लेकिन सभी उम्र में यह पतली चूहों की तुलना में अधिक था। 48 सप्ताह में मोटे चूहों से फेफड़ों की desaturase गतिविधि में कमी पतले चूहों में पाई जाने वाले लिपिड के वसा एसिड संरचना में परिवर्तन के अनुरूप थी। जबकि वसा ऊतक में एंजाइम गतिविधि में वृद्धि का एक बड़ा हिस्सा ऊतक हाइपरप्लासिया के कारण हो सकता है, यकृत में यह मुख्य रूप से प्रति कोशिका में वृद्धि हुई गतिविधि है।
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सिनाप्टिक ट्रांसमीटरों द्वारा ओलेनेट को सिनाप्टिक झिल्ली के फॉस्फोलिपिड में शामिल करने का उत्तेजना। नॉरेड्रेनेलिन ने सोडियम फॉस्फेट बफर में इकट्ठा किए गए मस्तिष्क सिनाप्टिक मस्तिष्क के ग्लिसेरोफोस्फोलिपिड में ओलेट के एकीकरण को उत्तेजित किया। 1 मिमी-NaF की उपस्थिति में, नॉरेड्रेनेलिन ने कोलिन ग्लीसेरोफोस्फोलिपिड, फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल, एथनोलैमिन ग्लीसेरोफोस्फोलिपिड, फॉस्फेटिडिलसेरिन और सिनाप्टिक झिल्ली के फॉस्फैटिक एसिड के एकीकरण को उत्तेजित किया, जिन्हें 10 मिमी-ट्रिस-एचसीएल बफर में इकट्ठा किया गया था। Tris-CHl में 1 मिमी-NaF, noradrenaline द्वारा कोलिन glycerophospholipids में oleate के एकीकरण के उत्तेजना ATP, CaCl2, MgCl2 और CoA प्लस dithiothreitol द्वारा बढ़ाया गया था। 10 mum-noradrenaline द्वारा उत्तेजना के लिए CaCl2 की इष्टतम एकाग्रता 10 mum थी। CaCl2 की उपस्थिति में, एटीपी-2MgCl2 की इष्टतम एकाग्रता 0.1-1 मिमी की रेंज में थी। acetylcholine, carbamoylcholine, 5-hydroxytryptamine, dopamine, histamine और gamma-aminobutyric एसिड ने भी synaptic membranes के कोलिन glycerophospholipids में oleate के एकीकरण को उत्तेजित किया। सिग्मोइड खुराक-अनुरूपण कोर प्राप्त किए गए थे, जो पहले fospholipase A2 द्वारा phosphatidylcholine के हाइड्रोलिस के समान एगोनिस्ट द्वारा उत्तेजना के लिए प्राप्त किए गए थे (Gullis & Rowe, 1975a)। ओलेयल-कोए से कोलिन ग्लीसेरोफोस्फोलिपिड में ओलेयट के प्रारंभिक स्थानांतरण की दर ओलेयट-अल्बमिन से, नॉरेड्रेनालाईन द्वारा उत्तेजित होने वाली प्रारंभिक स्थानांतरण की दर के समान थी। ओलेयल-कोए से ओलेयट ट्रांसफर को नॉरेड्रेनालाईन द्वारा उल्लेखनीय रूप से उत्तेजित नहीं किया गया था, लेकिन एटीपी और एमजीसीएल 2 द्वारा उत्तेजित था।
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मैग्नीशियम आयनों के साथ Teichoic एसिड के साथ बातचीत। Lactobacillus buchneri N.C.I.B. की दीवार teichoic एसिड के साथ Mg2 + का बंधन 8007 को नियंत्रित आयनिक एकाग्रता और पीएच पर संतुलन डायलिसिस द्वारा मापा गया था। पीएच 5.0 पर 10mM-NaCl को शामिल करने वाले एक पानी के समाधान में, प्रत्येक दो teichoic एसिड फॉस्फेट समूहों के लिए एक Mg2+ आयन, एक स्पष्ट गठबंधन निरंतर के साथ, Kassoc से जुड़ा हुआ था। = 2.7 x 10(3) एम -1। फॉस्फेट समूहों के पीए के नीचे पीएच को कम करने पर बंधे Mg2+ की मात्रा फॉस्फेट समूहों की आयनशीलता में कमी के साथ-साथ कम हो जाती है। ताइकोयिक एसिड से जुड़े Mg2+ की मात्रा और स्पष्ट संघर्ष स्थिरता दोनों 10 mM NaCl या KCl की एकाग्रताओं की उपस्थिति में समान थे, लेकिन 10 mM-CaCl2 की उपस्थिति में Ca2+ और Mg2+ के बीच जुड़ने वाली साइटों के लिए प्रतिस्पर्धा के कारण काफी कम हो गए। NaCl की एकाग्रता को 0 से 50 mM तक बढ़ाने पर एक समान प्रभाव पाया गया था। परिणामों को ग्रैम सकारात्मक बैक्टीरिया की दीवारों में teichoic एसिड के कार्य के संबंध में चर्चा की जाती है।
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बीटा-ग्लीसेरोफोस्फेट के हाइड्रोलिसिस के तंत्र nieral alkaline phosphatase द्वारा। बीटा ग्लाइसेरोफोस्फेट को सूअर की गुर्दे से अल्काइन फॉस्फेटेस (ईसी 3.1.3.1) द्वारा परिवर्तित करने में शामिल होने वाले कार्य समूहों की पहचान करने के लिए, एल्काइन फॉस्फेटेस की गतिशीलता का अध्ययन किया गया था पीएच सीमा 6.6-10.3 3 एमएम-30 एमएम के सब्सट्रेट एकाग्रताओं पर। इन समूहों को Substrate Binding में शामिल किया जाता है। pK = 8.8 के साथ एक और समूह पाया गया था, जो अपने गैर-प्रोटोनित रूप में सब्सट्रेट रूपांतरण को कैलाश करता है। जीएसएच बंधन Zn(II) पर हमला करके अवरुद्ध रूप से और गैर प्रतिस्पर्धी रूप से अल्कोहल फॉस्फेटेस को अवरुद्ध करता है। एमजी 2 + आयनों द्वारा अल्केल सूअर गुर्दे फॉस्फेट के सक्रियण पर एच + एकाग्रता के प्रभाव का अध्ययन 8.4 और 10.0 के बीच किया गया था। सब्सट्रेट और सक्रिय Mg2+ आयनों का बंधन 8.4 और 10.0 के बीच सभी पीएच मानों पर स्वतंत्र रूप से होता है। सक्रियण तंत्र H+ एकाग्रता से प्रभावित नहीं होता है। एमजी 2 + आयनों को 10.15 के पीके के साथ एक कार्यात्मक समूह द्वारा बाध्य किया जाता है। एंजाइम, substrat, Mg2+ और H+ के बीच प्रतिक्रिया के लिए एक योजना की पेशकश की जाती है और कुल दर संतुलन प्राप्त किया जाता है। सक्रिय केंद्र के कार्यात्मक समूहों द्वारा सब्सट्रेट बंधन और विभाजन के तंत्र को एक मॉडल के आधार पर चर्चा की जाती है। Mg2 + एक ऑटोस्टेरिक प्रभावकार के रूप में एक भूमिका निभाने लगता है।
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बीटा-लेक्टामास I के पीएच-विलंबन और समूह परिवर्तन का अध्ययन किया गया था. बीटा-लेक्टामास I द्वारा बीटा-लेक्टामास अंगूठी के हाइड्रोलिस के लिए गतिशील मापदंडों के पीएच-विलंबन (पेनिसिलिनास, ईसी 3.5.2.6) का अध्ययन किया गया था। बेंजाइल पेनिसिलिन और एम्पिसिलिन (6-[D(-)-अल्फा-एमिनोफेनिलासेटेमाइड] पेनिसिलेनिक एसिड) का उपयोग किया गया था। और kcat./Km दोनों substrates के लिए घंटी के आकार के पैरामीटर पीएच के विपरीत टुकड़े दिया। दो सब्सट्रेटों के लिए kcat./Km का पीएच-विपरीतता उच्च स्पष्ट pK के लिए एक ही मूल्य (8.6) देता है, और इसलिए यह मूल्य मुक्त एंजाइम पर एक समूह को विशेषता दे सकता है; कम स्पष्ट pK मूल्यों के बारे में 5 थे (बेंसिल पेनिसिलिन के लिए 4.85, एम्पिसिलिन के लिए 5.4)। दोनों के लिए बेंजाइलिन पेनिसिलिन और kcat./Km उसी तरह से पीएच पर निर्भर करता था। इस प्रकार, बेंसिल पेनिसिलिन के लिए किमी का मूल्य पीएच से स्वतंत्र था, जिसका सुझाव है कि एंजाइम के कैलिटिस्टिक रूप से महत्वपूर्ण समूहों के आयनिकेशन इस आधार के बंधन को प्रभावित नहीं करते हैं। KCAT की PH निर्भरता। एम्पिसिलिन के लिए अलग, हालांकि, संभवतः पक्षी श्रृंखला में ध्रुवीय समूह के कारण। यह अनुमान है कि pK5 समूह एक कार्बोहाइल समूह है परीक्षण किया गया था। तीन रिएजेंट जो आमतौर पर कार्बॉक्सील समूहों के साथ प्राथमिकतापूर्वक प्रतिक्रिया करते हैं, एंजाइम को अवरुद्ध करते हैं: रिएजेंट वुडवर्ड के रिएजेंट के थे, एक पानी में घुलनशील कार्बोडी-इमिड, और triethyloxonium fluoroborate। इन निष्कर्षों को इस विचार का समर्थन करने की प्रवृत्ति है कि कार्बोहाइलाइट समूह बीटा-लाक्टामास I के कार्य में एक भूमिका निभाता है।
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Datura innoxia में Oxidase-peroxidase एंजाइम। Formylphenylacetic एसिड एथिल एस्टर का ऑक्सीकरण। Datura innoxia जड़ों से एक एंजाइम सिस्टम फॉर्मिलफेनीलेक्साइटिक एसिड एथिल एस्टर को ऑक्सीकरण 38 गुना पारंपरिक तरीकों जैसे (NH4)2SO4 विभाजन, एल्यूमीनियम Cy गेल पर नकारात्मक adsorption और DEAE सेल्युलोस पर chromatography द्वारा शुद्ध किया गया था। शुद्ध एंजाइम को फॉर्मिलफेनीलेक्टेक्टिक एसिड के एथिल एस्टर के स्टॉइकोयमेट्रिक ऑक्सीकरण को बेंज़ॉयलफॉर्मिक एसिड एथिल एस्टर और मोल्युलर ओ 2 का उपयोग करके मूर्ख एसिड में कैटलिस करने के लिए दिखाया गया था। उपस्थिति के एनालॉग जैसे फेनिलासेटलेहाइड और फेनिलपिरुवाट को बहुत कम दर पर ऑक्सीकरण किया गया था, और फॉर्मिलफेनिलासेटोनिट्रिल एक हानिकारक एजेंट, सायनाइड, टिओल यौगिकों और एस्कोर्बिक एसिड था। यह एंजाइम एक ऑक्सीडास-पेरोक्साइडस इज़ोइज़म के समान था। एक अन्य ऑक्सीडास-पेरोक्साइड्स इज़ोइम जो डीईएई-क्रोमैटोग्राफी पर अलग हो गया था, ने फॉर्मिल्फेंलेक्साइटिक एसिड एथिल एस्टर ऑक्सीडास गतिविधि भी दिखाई, हालांकि एक छोटे से स्तर पर। ऑक्सीडास के दो इज़ोइज़म की गुणों की तुलना की गई और उनके ऑक्सीकरण और peroxidation गुणों में अंतर दिखाया गया। Formylphenyllacetic एसिड एथिल एस्टर के ऑक्सीकरण को भी घोड़े की रेशम peroxidase द्वारा catalysed किया गया था। Datura isoenzymes विशिष्ट हेमोप्रोटीन स्पेक्ट्रम प्रदर्शित करते थे। Formylphenyllacetic एसिड एथिल एस्टर का ऑक्सीकरण अन्य peroxidase-कैटलीकृत प्रतिक्रियाओं से अलग था क्योंकि यह Mn2+ या monophenols द्वारा सक्रिय नहीं किया गया था। ऑक्सीकरण को कई मोनो- और पॉली-फेनोल और कैलास द्वारा अवरुद्ध किया गया था। ऑक्सीकरण के लिए एक प्रतिक्रिया तंत्र की पेशकश की जाती है।
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2-ऑक्सोएल्डेहाइड dehydrogenase और असामान्य एमिन पर इसकी निर्भरता की शुद्धता। 2-Oxoaldehyde dehydrogenase भेड़ के जिगर से शुद्ध किया गया था और polyacrylamide-gel electrophoresis पर एक बैंड दिया। एंजाइम अपने गतिविधि के लिए Tris या कई संबंधित एमिनों में से एक की उपस्थिति पर पूरी तरह से निर्भर था, सभी सामान्य संरचना के थे: (पृष्ठ देखें)। जब एक से अधिक R समूह हाइड्रोजन था, तो कोई एंजाइम गतिविधि नहीं देखी गई। केवल इन अमीनों में से एक को जीवित ऊतकों में मौजूद होने के लिए जाना जाता है और अधिकतम गतिविधि के लिए सभी अमीनों की बड़ी एकाग्रताओं की आवश्यकता थी। L-2-Aminopropan-1-ol substrat Km और Vmax के आधार पर सबसे प्रभावी एमिन था। माइक्रोसॉफ्ट और एमिनोसॉफ्ट की कीमतें 4. एंजाइम को फॉस्फेट द्वारा सक्रिय किया गया था, जिसने मेथिलग्लियोक्सल, एमिन और एनएडी + 5 के लिए किलोमीटर मानों को कम किया। एंजाइम का इष्टतम पीएच 9.3 था और 7.8 से नीचे के पीएच मानों पर कोई गतिविधि नहीं थी। एक्टिवेटर्स के लिए एक खोज जो पीएच 7.4 पर गतिशीलता पैदा कर सकती है, असफल साबित हुई। एंजाइम को बार्बिटारेट (6-46 एमएम) और सक्रिय एमिन (66-139 एमएम) के नाइट्रो-अल्कोहल एनालॉग्स के काफी बड़े एकाग्रताओं द्वारा अवरुद्ध किया गया था।
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polyadenylate-rich ribonucleic एसिड को कोर और plasmacytoma कोशिकाओं में cytoplasm में निर्धारित करना। कई पैरामीटर जो मिलिपोरे फ़िल्टर में आरआरएनए और पॉली(ए)-आधारित आरएनए के adsorption को प्रभावित करते हैं, को अलग-अलग अध्ययन किया गया था। फ़िल्टर पर दोनों प्रकार के आरएनए का बंधन प्रतिक्रिया मिश्रण के आरएनए, पीएच और एमजी 2 + एकाग्रता पर निर्भर था। दोनों प्रकार के आरएनए फिल्टर के लिए इष्टतम रूप से थोड़ा एसिड पीएच मानों पर जुड़े होते हैं। फ़िल्टर पर पॉली(ए)-आधारित आरएनए का बंधन rRNA की तुलना में एक व्यापक पीएच निर्भरता प्रदर्शित करता है। फ़िल्टर द्वारा रखा गया पॉली(ए)-श्रेष्ठ आरएनए / आरआरएनए का अनुपात पीएच 7 और 8 के बीच अधिकतम था। 1 एमएम-ईडीटीए या NaCl की एक उच्च एकाग्रता (0.5 एम से अधिक) की उपस्थिति ने फिल्टर के लिए आरएनए की अनुकूलता को कम कर दिया। [32P]Pi के साथ लेबल किए गए प्लाज्मासाइटोमा सेल लाइन (MPC-11) के कोर और साइटोप्लाज्म में पॉली(ए)-आधारित आरएनए की मात्रा को मिलिपोर-फिल्टर तकनीक द्वारा ऐसे स्थितियों में निर्धारित किया गया था जो आरआरएनए द्वारा प्रदूषण को कम करने में सक्षम थे। इन डेटा को oligo(dT)-cellulose chromatography द्वारा किए गए अनुमानों के साथ तुलना किया गया था। इन दो तरीकों से प्राप्त परिणाम लघु अवधि के लिए लेबल किए गए आरएनए के लिए अच्छी तरह से सहमत थे (अधिकतम 2 घंटे)। लंबे समय तक लेबलिंग और पल्स-चिकन प्रयोगों में, हालांकि, सिटोप्लाज्म में विशिष्ट विकिरण में वृद्धि की rRNA द्वारा फ़िल्टर के प्रदूषण ने Millipore फ़िल्टर तकनीक द्वारा पॉली(ए) सामग्री वाले आरएनए के लिए एक गलत मूल्य दिया। इन दो विधियों द्वारा परमाणु अनुभाग पर किए गए निर्धारणों ने कम और लंबे समय तक लेबलिंग प्रयोगों में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं दिखाया।
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Neurospora NADP-विशिष्ट glutamate dehydrogenase के एमिनो एसिड अनुक्रम। ट्रिपटिक पेप्टाइड्स Neurospora crassa के NADP-विशिष्ट ग्लूटामाट डीहाइड्रोजेनेस को ट्राइप्सिन के साथ पचाया गया था, और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के 452 अवशेषों में से 441 का हिस्सा रखने वाले पेप्टाइडों को अलग किया गया था और काफी अनुक्रमित किया गया था। अतिरिक्त प्रयोग विवरण Supplementary Publication SUP 50052 (11 पृष्ठ) के रूप में ब्रिटिश पुस्तकालय (Lending Division), Boston Spa, Wetherby, W. Yorkshire LS23 7BQ, यू.के. के साथ जमा किया गया है, जिससे प्रतियां Biochem J. (1975) 145, 5 में दी गई शर्तों के तहत प्राप्त की जा सकती हैं।
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Neurospora NADP-विशिष्ट glutamate dehydrogenase के एमिनो एसिड अनुक्रम। स्टेफिलोकोकल प्रोटीनास के साथ पाचन से पेप्टाइड्स। Staphylococcus aureus स्ट्राइक V8 के एंटीसेल्युलर प्रोटीनास का उपयोग Neurospora crassa के NADP-विशिष्ट ग्लूटामाट dehydrogenase को पचाने के लिए किया गया था। पॉलीपेप्टिड श्रृंखला के ग्लूटामाट सामग्री से उम्मीद किए गए 35 गैर-पौरेटिंग पेप्टाइडों में से, 29 अकेले गए और काफी अनुक्रमित किए गए थे। प्राप्त अनुक्रमों को ट्राइप्टिक पेप्टाइड्स में पाए जाने वाले अनुक्रमों के लगभग दो तिहाई के समायोजन के लिए अधिभार प्रदान करने में मूल्यवान थे [Wootton, J. C., Taylor, J, G., Jackson, A. A., Chambers, G. K. & Fincham, J. R. S. (1975) Biochem। 149, 739 से 748 तक। प्रोटीन के अवरुद्ध एन-टर्मिनल पेप्टाइड को अलग किया गया था। इस पेप्टाइड को मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा अनुक्रमित किया गया था, और Howard R. Morris और Anne Dell द्वारा एन-टर्मिनल एन-एसिटिलसेरिन पाया गया था, जिनके परिणाम मुख्य लेख के एक प्लगइन के रूप में प्रस्तुत किए गए हैं। स्टाफिलोकोकल प्रोटीनास ने उपयोग किए गए NH4HCO3 बफर में ग्लूटामिल बंधनों के लिए बहुत उच्च विशिष्टता दिखाई। दो एस्पार्टाइल बंधनों के आंशिक विभाजन, दोनों Asp-Ile, शायद प्रोटीनास के लिए जिम्मेदार थे। glutaminyl या S-carboxymethylcysteinyl बंधनों का कोई विभाजन नहीं पाया गया था। अतिरिक्त प्रयोग विवरण Supplementary Publication SUP 50053 (5 पृष्ठ) के रूप में ब्रिटिश पुस्तकालय (Lending Division), Boston Spa, Wetherby, W. Yorkshire LS23 7BQ, यू.के. के साथ जमा किया गया है, जिससे प्रतियां Biochem में दी गई शर्तों के तहत प्राप्त की जा सकती हैं। ज. (1975) 1458 5।
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Neurospora NADP-विशिष्ट glutamate dehydrogenase के एमिनो एसिड अनुक्रम। पेप्टिक और chymotryptic पेप्टाइड्स और पूर्ण अनुक्रम। पेप्टिक और chymotryptic पेप्टाइड्स Neurospora crassa के NADP-विशिष्ट ग्लूटामाट dehydrogenase के रूप में अलग किया गया था और काफी अनुक्रमित किया गया था। पॉलीपेप्टिड श्रृंखला में 452 अवशेषों में से, 265 को पेप्टिक में और 427 को chymotryptic पेप्टिड में पुनर्प्राप्त किया गया था। ट्रिपटिक पेप्टाइड्स के साथ [Wootton, J. C., Taylor, J. G., Jackson, A. A., Chambers, G. K. & Fincham, J. R. S. (1975) Biochem। J. 149, 749-755], ये श्रृंखला के पूर्ण अनुक्रम को स्थापित करते हैं, जिसमें एसिड और एमिड आवंटन शामिल हैं, सात स्थानों को छोड़कर जहां दोहराव अपर्याप्त हैं। इन शेष संरेखणों को अन्य प्रयोगशाला में प्राप्त CNBr टुकड़ों पर जानकारी से निष्कर्ष निकाला जाता है [Blumenthal, K. M., Moon, K. & Smith, E. L. (1975), J. Biol. Chem। 250, 3644-3654 के लिए। अतिरिक्त जानकारी Supplementary Publication SUP 50054 (17 पृष्ठ) के रूप में ब्रिटिश पुस्तकालय (Lending Division), बोस्टन स्पा, Wetherby, W. Yorkshire LS23 7BQ, यू.के. के साथ जमा की गई है, जिसमें से प्रतियां Biochem में दी गई शर्तों के तहत प्राप्त की जा सकती हैं। J. (1975) 145, 5।
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citrate synthase, NAD+-linked और NADP+-linked isocitrate dehydrogenases, glutamate dehydrogenase, aspartate aminotransferase और alanine aminotransferase के तंत्रिका ऊतकों में गतिविधियां vertebrates और invertebrates से। विभिन्न जानवरों के तंत्रिका ऊतकों में citrate synthase और NAD+-linked और NADP+-linked isocitrate dehydrogenases की गतिविधियों को मापा गया था इस ऊतकों में citric एसिड चक्र के बारे में अधिक जानकारी प्रदान करने के प्रयास में। उच्च प्राणियों में, सीट्राट सिंथेटेस की गतिविधि इज़ोसिट्राट डीहाइड्रोजेनेस की गतिविधियों की कुल से अधिक है, जबकि वे निचले प्राणियों के तंत्रिका ऊतकों में समान हैं। यह सुझाव देता है कि उच्च प्राणियों में, इज़ोसिट्राट dehydrogenase प्रतिक्रिया संतुलन से दूर है। यदि यह माना जाता है कि isocitrate dehydrogenase गतिविधियां citric एसिड चक्र के माध्यम से अधिकतम प्रवाह का संकेत देती हैं, तो तंत्रिका ऊतक में अधिकतम glycolytic क्षमता चक्र की तुलना में काफी अधिक है। यह सुझाव देता है कि ग्लाइकोलिसिस ऊर्जा प्रदान कर सकता है जो ऊतक की एरोबिक क्षमता से अधिक है। ग्लूटामाइट डीहाइड्रोजेनेस की गतिविधि अधिकांश तंत्रिका ऊतकों में उच्च है और एस्पार्टेट एमिनो ट्रांसफरस की गतिविधि सभी तंत्रिका ऊतकों में उच्च है जो जांच की गई है। हालांकि, एलानिन एमिनो ट्रांसफरैस की गतिविधि सभी ऊतकों में कम है, पानी के बूंदों और कट्टरपंथी के गैंगली को छोड़कर। इन कीड़े ऊतकों में, अनायरोबिक ग्लाइकोलिसिस लैक्टेट के बजाय एलानिन के गठन का परिणाम हो सकता है।
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5-Aminolaevulinate सिंथेटेस की विशेषताएं और दक्षिणी armyworm (Spodoptera eridania) में माइक्रोसॉमिक मिश्रित कार्य ऑक्सीकरण के साथ इसके संबंध। 5-Aminolaevulinate सिंथेटेस की गतिविधि को दक्षिणी armyworm (Spodoptera eridania Cramer, पूर्व Prodenia eridania Cramer) के अंतिम larval instar के midgut और अन्य ऊतकों में मापा गया था। गतिविधि को मापने के लिए सर्वोत्तम शर्तों को सभी शामिल परिवर्तकों के संबंध में स्थापित किया गया था और स्तनधारी एंजाइम तैयारी के लिए रिपोर्ट किए गए उनमें से काफी अंतर पाए गए थे। अधिकतम गतिविधि (20 nmol / घंटा प्रति मिलीग्राम प्रोटीन) पांचवें मोल्ड के बाद 18-24 घंटे होता है और फिर लार्वा की उम्र और pupation के करीब के रूप में ट्रैक मात्रा को कम करता है। सिंथेटेस गतिविधि तेजी से pentamethylbenzene, phenobarbital, diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethylpyridine-3, 5-dicarboxylate, और 2-allyl-2-isopropylacetamide के मौखिक प्रशासन (आहार में) द्वारा प्रेरित किया गया था। Puromycin pentamethylbenzene द्वारा सिंथेटेस के उत्तेजना को अवरुद्ध करता है। 5-Aminolaevulinate संश्लेषण के उत्तेजना p-chloro-N-methylaniline के microsomal N-demethylation के उत्तेजना के साथ अच्छी तरह से जुड़ा हुआ है, phenobarbital को छोड़कर, जो microsomal ऑक्सीडास को संश्लेषण की तुलना में अधिक उत्तेजित किया।
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phenacetin के नाइट्रोसेशन। N-nitroso-2-nitro-4-ethoxyacetanilide एक अस्थिर nitrosation उत्पाद के रूप में पतला जल-एसिड समाधान में गठन। फेनासेटिन के N2O4 के साथ 10 (0) C पर ग्लेशियल एसीटिक एसिड में प्रतिक्रिया N-nitroso-2-nitro-4-एथोकियासेटेनिलाइड देता है। यह N-nitrosoacylarylamine कम तापमान (--30 डिग्री सेल्सियस) पर स्थिर है, लेकिन पर्यावरण तापमान पर अस्थिर है। N-nitroso-2-nitro-4-ethoxyacetanilide का कोई शुद्ध रूप से पता नहीं किया जा सकता है जब phenacetin पेट (37 डिग्री सेल्सियस, पीएच 1) में उन स्थितियों में नाइट्रोसेट किया जाता है। इसके बजाय, 2-Nitro-4-Etoxybenzenediazonium क्लोराइड मुख्य प्रतिक्रिया उत्पाद पाया गया है। लागू स्थितियों के तहत, एन-निट्रोज़ोएसिलाराइलामाइन जल्दी से एसीटीएल समूह के 1.3 प्रवास द्वारा पुनर्निर्देशित होता है। परिणामस्वरूप diazoester संबंधित diazonium नमक में विघटित होता है। एज़ो पेंट के रूप में 1-naphthol के साथ डायज़ोनियम आयन को पकड़ना माता-पिता एन-निट्रोसो यौगिक की पहचान करने और इसके गठन की दर को रंगीन रूप से मापने के लिए एक उपयोगी साधन प्रदान करता है। पतले पानी के नाइट्रोसेशन मिश्रणों में प्राप्त परिणाम अपेक्षा से कम हैं; इस निष्कर्ष के कारणों पर चर्चा की जाती है। पशु प्रयोगों के प्रारंभिक परिणामों से पता चलता है कि एन-निट्रोज़ो यौगिक एक सीधे कार्रवाई करने वाला कैंसरजन है।
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[मस्तिष्क में कपास पिलेट परीक्षण के माध्यम से बेनोरिलाट के विरोधी सूजन प्रभाव के थर्मोग्राफिक और हिस्टोलॉजिकल अध्ययन (संपादक का अनुवाद)]. सूजन प्रक्रिया पर (4-acetamido-phenyl)-2-acetoxy-benzoate (benorilate, Benortan) के प्रभाव को चूहों पर कपास-गेल्ट परीक्षणों में थर्मोग्राफिक और हिस्टोलॉजिकल रूप से अध्ययन किया गया था। कपास-गेल्ट को लगाने के बाद, थर्मोग्राफी बेनोरिलेट के साथ उपचार के कारण स्थानीय सूजन का एक स्पष्ट अवरोध दिखाती है। इस्टोलॉजिकल परीक्षा से पता चलता है कि बेनोरिलाट की सूजन के प्रलोफ्रेटिव चरण पर एक अनुकूल प्रभाव है। एंटीफ्लोजिस्टिक थेरेपी की सफलता दवा के समय के साथ जुड़ी हुई है।
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एसिड एंटी-इंफ्लैमेटिक एजेंट-कुछ भौतिकिक, फार्माकोलॉजिकल और नैदानिक डेटा के संबंध। पंद्रह एसिड एंटी-इंफ्लैमिनेशन एजेंट, जिनके लिए कुछ नैदानिक डेटा पहले प्रकाशित किए गए हैं, कोराजेनेन-इंडुलेक्टेड चूहे के पैर ओडेमा परीक्षण में उनकी शक्ति के लिए, और उनके एसिड (पीकेए) और विभाजन संतुलन के लिए परीक्षण किया गया है। प्रकाशित सीरम आधा जीवन डेटा और दैनिक नैदानिक (anti-arthritic) खुराक इन दवाओं के लिए टैबलेट किया गया है और इन विभिन्न मापदंडों के बीच संबंधों पर चर्चा की जाती है। चूहों के पैर ओडेमा carrageenan परीक्षण मध्यम सीरम आधा जीवन के अधिकांश एसिड एंटी-इंफ्लैमिनेशन एजेंट के लिए नैदानिक खुराक का एक काफी विश्वसनीय पूर्वानुमान साबित हुआ है।
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[विटेंबर्न मनोचिकित्सा रेटिंग स्केल का उपयोग करके एक डबल अंधे अध्ययन में एक नए बेंज़ोडाइसेपिन डेरिवेटिव का नैदानिक परीक्षण (संपादक का अनुवाद)]. एक नए बेंज़ोडाइज़ेपिन उत्प्रेरक, 8-क्लोरो-1-फेनिल-2,3.4,5-टेट्राहाइड्रो-1एच-1,5-बेंज़ोडाइज़ेपिन-2-एक (बू 1014) का परीक्षण करने से, एक डबल अंधे परीक्षण में एक प्लेसबो के खिलाफ मापा जाता है, निम्नलिखित निष्कर्ष निकाले जा सकते हैं। परीक्षण दो अवधि के दौरान किया गया था, जिनमें से प्रत्येक दो अवधि के बीच एक बदलाव के साथ था। परिवर्तन-अप विधि कम से कम दो सप्ताह तक चलने वाले पदार्थ के दुष्प्रभावों को प्रकट करने के लिए उपयुक्त साबित हुई है। हालांकि, पदार्थ के अनुक्रमों के कारण, दूसरे उपचार अवधि की जानकारी का सांख्यिकीय विश्लेषण इस प्रयोगिक डिजाइन के साथ संभव नहीं है। उपयोग किए गए सांख्यिकीय विधियों को सामान्य विधियों की तुलना में अधिक प्रभावी साबित हुआ क्योंकि वे पदार्थ की प्रभावशीलता के बारे में अधिक स्पष्ट दावा करने की अनुमति देते हैं। पहले 14 दिनों के अवधि के भीतर, प्लेसबो वाले समूह और दवा वाले समूह दोनों ने चिंता की तीव्रता में कमी दिखाई। Bu 1014 का अनुसरण उन रोगियों में शांतता और चिंता में वृद्धि के रूप में वर्णित किया जा सकता है जिन्होंने दूसरे उपचार अवधि में प्लेसबो प्राप्त किया था।
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फ्लावॉक्साइट और 3-मेथाइलफ्लावोन-8-कारबॉक्सिल एसिड। रक्त और मूत्र में परीक्षण विधियों, प्लाज्मा-लाल कोशिकाओं के वितरण और स्थिरता। flavoxate (F) और इसके मुख्य चयापचय, अर्थात् 3-methylflavone-8-carboxylic एसिड (A) पर फार्माकोकिनेटिक अध्ययन के लिए निम्न परीक्षण विधियों का वर्णन किया गया है। प्लाज्मा में F और A का विश्लेषण करने के लिए स्पेक्ट्रोफोटोमेटरी, 2. एसिड हाइड्रोलिसिस के बाद मूत्र में ए के परीक्षण के लिए TLC-Spectrodensitometry और GLC, 3. TLC-Spectrodensitometry for determining the F: A ratio in plasma or in urine: प्लाज्मा या मूत्र में F: A अनुपात का निर्धारण करने के लिए। यह पाया गया कि एफ ए में हाइड्रोलिसिस करता है. यह प्रक्रिया पीएच और मीडिया पर निर्भर करती है। पानी में, पीएच 5.0 पर, F स्थिर है, जबकि पीएच 7.4 पर फॉस्फेट बफर में अर्ध-हाइड्रोलिसिस समय 60 मिनट है। चूहों, खरगोशों, कुत्तों या मानव प्लाज्मा में bovine serum albumin के साथ एक समाधान में, अर्ध-हाइड्रोलिसिस समय 5 से 60 मिनट के बीच है। अंत में, एफ और ए के प्लाज्मा लाल कोशिका वितरण को चूहों, खरगोशों, कुत्तों और मानव रक्त में in vitro अध्ययन किया गया था और एफ के लिए 0.8 और 2.0 और ए के लिए 2.1 और 4.6 के बीच पाया गया था।
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[9,10-dihydro-10-(1-methyl-4-piperidylidene)-9-anthrol (WA 335), एक हिस्टामाइन और सेरोटोनिन अवरोधक के फार्माकोलॉजी के बारे में (संपादक का ट्रांसल)]. पदार्थ 9,10-dihydro-10-(1-methyl-4-piperidylidene)-9-anthrol (WA 335) को हिस्टामाइन और सेरोटोनिन के खिलाफ अपने अवरोधक प्रभाव के लिए, अपने एट्रोपिन जैसी गुणों के लिए, साथ ही Cyproheptadine और pimethixene की तुलना में कई अन्य गुणों के लिए परीक्षण किया गया था। चिकनी मांसपेशियों और कैपिलर पर यौगिक WA 335 के एंटी-इस्टामाइन और एंटी-सेरोटोनिन गतिविधियां न केवल साइप्रोहेप्टाडिन की बल्कि पिमीथिक्सन की भी है। WA 335 हाइस्टामाइन और सेरोटोनिन रिसेप्टर्स के लिए एक बेहद मजबूत बंधन दिखाता है। खुराक सीमा में जहां यह पहले से ही एक एंटामाइन प्रभाव का कारण बनता है, इसका मौखिक अवशोषण बहुत अच्छा है। एंटी-एनाफिलेक्टिक प्रभाव Cyproheptadine की तुलना में बहुत मजबूत है। Pimethixene और Cyproheptadine की तरह, WA 335 में ब्रैडीकिनिन के खिलाफ कोई विशिष्ट विरोधी गुण नहीं हैं। WA 335 के anticholinergic प्रभाव परीक्षण वस्तु पर निर्भर करते हैं। गीता के ब्रोंकास और चूहों के चूहे पर परीक्षणों में, एट्रोपिन जैसी दक्षता साइप्रोहेप्टैडिन की तुलना में है; यह बिल्ली के उत्तेजित विगस पर मजबूत है और चूहों के पेट पर साइप्रोहेप्टैडिन की तुलना में कम प्रभावी है। WA 335 में केंद्रीय एट्रोपिन जैसी विशेषताएं होती हैं। इसमें एक मजबूत सतह एनेस्थेटिक गतिविधि होती है। वायु प्रवाह पर WA 335 का प्रभाव प्रजातियों पर निर्भर करता है। Pimethixene के विपरीत, यौगिक WA 335 जैसे Cyproheptadine बिल्लियों में norepinephrine के प्रभाव को बढ़ाता है। बिल्ली में कैरोटाइड साइनस रिफ्लेक्स की कमी WA 335 के बाद पीमीथिक्सन के बाद की तुलना में अधिक स्पष्ट होती है और ciproheptadine द्वारा उत्पादित के अनुरूप होती है। केंद्र तंत्रिका प्रभावों को उत्तेजित करने के लिए एंटामाइन प्रभावों को दिखाने के लिए आवश्यक से अधिक WA 335 खुराक की आवश्यकता होती है। WA 335 चूहों में कोई दर्दनाक शक्ति नहीं दिखाता है। चूहों में शरीर के तापमान पर प्रभाव cyproheptadine के समान है। WA 335 चूहों में spontaneous motility inhibition और barbiturate sleep prolongation के संबंध में pimethixene के समान प्रभावी है, और कुत्तों में chlorpromazine के रूप में एक ही एंटी-हेमेटिक गतिविधि दिखाता है। क्लोरप्रोमासिन के विपरीत, कुत्तों और बिल्लियों के व्यवहार को WA 335 की खुराक से पहले से ही स्पष्ट रूप से बदल दिया जाता है जो एक हल्के सेडिशन का कारण बनता है।
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[वीए-335-बीएस का केंद्र कार्रवाई, एक पारिवारिक एंटीसेरोटोनिन और एंटीहिस्टामाइन गतिविधि वाले पदार्थ। चूहों और चूहों में, सेरोटोनिन और हिस्टामाइन अवरोधक दवा 9,10-dihydro-10-(1-methyl-4-piperidylidene)-9-anthrol (WA 335-BS) ciproheptadine की तुलना में मजबूत केंद्रीय शांत प्रभाव का कारण बनती है। WA 335-BS ने रिसेर्पिन- और केंद्रीय ट्रामोरिन-अनुकूलित प्रभावों के खिलाफ भी एक मजबूत गतिविधि दिखाई थी, जो कि साइप्रोहेप्टैडिन की तुलना में था, और यह डी-एम्फेटामाइन-अनुकूलित प्रभावों को थोड़ा बढ़ाया था: इसलिए यह एंटीडिप्रेसेंट गुण हो सकता है। WA 335-BS पुरुष चूहों में इन्सुलेशन-उत्प्रेरित आक्रामकता के खिलाफ बहुत प्रभावी साबित हुआ। अपेक्षाकृत छोटे एंटीसेरोटोनिन प्रभावों को आंशिक रूप से केंद्रीय एंटीसेरोटोनिन गुणों के कारण हो सकता है। Cyproheptadine के समान, WA 335-BS बिल्लियों में भोजन की खपत में वृद्धि हुई। जागरूक खरगोश में ईईजी प्रयोगों में, सेरोटोनिन-एंटागोनिक दवाओं WA 335-BS और Cyproheptadine ने न्यूरोलेप्टिक क्लोरोप्रोमासिन की तुलना में उत्तेजना प्रतिक्रियाओं पर मजबूत अवसादकारी गतिविधि का प्रदर्शन किया। हमारे पशु अध्ययनों के परिणाम WA 335-BS को शांत गुणों वाले एक एंटीडिप्रेसेंट होने का सुझाव देते हैं।
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14C-4-acetamidophenyl-2-acetoxybenzoate (benorylate) के प्रशासन के बाद चूहों में विकिरण के वितरण और निष्कासन। चूहों को 4-acetamido-phenyl-2-acetoxybenzoate (carboxyl-14C) (benorylate) के मौखिक प्रशासन के बाद, 14C के विभिन्न ऊतकों में वितरण के संबंध में 7.5 घंटे के बाद कोई गंभीर अंतर नहीं पाया गया था, सूक्ष्म आंत के ऊपरी हिस्सों सहित। 14C का उच्च एकाग्रता आंत के निचले भागों में 4 घंटे के बाद पाया गया था। आंतों में 14C अस्थिर बेनोरिलाइट के रूप में मौजूद था, जैसे कि पतली परत क्रोमेटोग्राफी द्वारा पता लगाया गया था, जिसका सुझाव है कि बेनोरिलाइट अवशोषण धीमा था। चूहों को 14C-benorylate के अंतर्निहित इंजेक्शन से पता चला कि दवा में 1.9 घंटे की आधा जीवन के साथ रक्त से अपेक्षाकृत उच्च उत्सर्जन दर थी. रक्त में benorylate तेजी से एंजाइमेटिक रूप से हाइड्रोलिस किया जाना चाहिए क्योंकि कोई 14C-metabolites, सलीसिलिक एसिड के अलावा, का पता लगाया जा सकता है।
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पेट पर parasympatholytic दवाओं का तुलनात्मक अध्ययन (दोहरी अंधा परीक्षण) और पेट के रूप और टोन के बीच संबंध का विश्लेषण। 3 प्रकार के parasympatholytic दवाओं (timepidium bromide, hyoscine-N-butyl bromide और prifinium-bromide) और प्लेसबो (physiological नमकीन समाधान) के प्रभाव गैस्ट्रोइस्टाइनल ट्रैक पर दोहरी अंधे तकनीक द्वारा रोटोजेनोग्राफी द्वारा कुल 101 पुरुष मानव विषयों में मूल्यांकन किया गया था। परिणामों को संक्षिप्त रूप से निम्नलिखित के रूप में संक्षेप में किया जा सकता है: 1. हाइपोथोनिक दर पर महत्वपूर्ण अंतर थे, जो टाइमपेडिम-ब्रोमाइड और प्लेसबो के बीच पेट टोन के सूचकांकों में से एक थे। 3 प्रयोगशाला दवाओं के प्रभाव पेट के peristaltic आंदोलन पर प्लेसबो की तुलना में काफी अधिक थे। Timepidium-ब्रोमाइड का प्रभाव बेरियम के आगमन स्थल पर प्लेसबो के प्रभाव से काफी अलग था। मुख्य और नियंत्रण परीक्षणों के बीच पेट टोन के डिग्री की तुलना में पता चला कि मुख्य परीक्षण में प्राप्त प्लेसबो का प्रभाव नियंत्रण परीक्षण में प्राप्त hyoscine-N-butylbromide की तुलना में काफी कम था, जबकि 3 सक्रिय दवाओं के बीच प्रभावों में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। पेट टोन पर प्रत्येक दवा के प्रभाव, जिसे हाइपरटोनिक, नॉर्मोटोनिक और हाइपोथोनिक राज्यों द्वारा पाया गया था, को परतकरण द्वारा मूल्यांकित किया गया था। परिणाम से पता चला कि timepidium-ब्रोमाइड का प्रभाव प्लेसबो की तुलना में काफी अधिक था। सभी सक्रिय दवाएं पेट के रूप में प्रत्येक के 7 निरीक्षण मूल्यों के संदर्भ में महत्वपूर्ण रूप से अलग नहीं थीं।
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[मस्तिष्क lipase के साथ exocrine pancreatic insufficiency के उपचार (संपादक का अनुवाद)]. 7 गंभीर एक्सोक्रिन पैनचेरेटिक असफलता से पीड़ित रोगियों को Rhizopus arrhizus से निकाले गए एक लिपोलिटिक एंजाइम के साथ इलाज किया गया है। एक प्लेसबो के साथ मशरूम लिपास की तुलना करते हुए, दवा ने 809 ग्राम से 443 ग्राम तक दैनिक मल का वजन कम कर दिया, अर्थात् 45.2%। Steatorrhea 75.6 ग्राम / 24 घंटे से 32.9 ग्राम, यानी 56.5% तक कम हो गया था। जब एंजाइम को अलग-अलग पीएच के नमकीन समाधानों में 1 घंटे के लिए in vitro इंक्यूबेट किया जाता है, तो पीएच 5, पीएच 4 पर 15% और पीएच 3 पर 19% lipolytic गतिविधि की हानि होती है। इसलिए एंजाइम, मशरूम प्रोटेज की तरह, लगभग भूख में शारीरिक रूप से पाए जाने वाले एकाग्रताओं पर हाइड्रोक्लोरिक एसिड द्वारा नहीं बदलता है।
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Bacillus thuringiensis var का अध्ययन किया गया है। Thuringiensis के लिए Bacillus thuringiensis var के निचले स्तर पर खेती के दौरान। 300- और 3000-लिटर उर्वरकों में thuringiensis, वृद्धि के एक्सपोनेंटिक चरण के अंत में लिसास हुआ। बाद में नए शाकाहारी कोशिकाएं बनाई गईं, जो आमतौर पर स्पोरेल हो गईं। लिज़िस के समय, घुलनशील चीनी की मात्रा 1-12 ग्राम / लीटर थी, पीएच मूल्य मूल पीएच 6.8 से 5.3-5.8 तक गिर गया और सभी कोशिकाओं के लिज़ होने के बाद बढ़ना शुरू कर दिया। लिज़िस के दौरान प्रोटीओलिस्टिक गतिविधि कम थी और स्पोरेलेशन की शुरुआत के साथ बढ़ गई।
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सफेद चूहों में उत्पन्न प्रभावों के बारे में कुछ टिप्पणियां कुछ संक्षारक बैसिली के इंजेक्शन के बाद। सख्त रूप से अनायरोबिक और वैकल्पिक रूप से अनायरोबिक "रोज़ाबिक बैसिली" के स्टेम सफेद चूहों में इंजेक्शन करते समय किसी भी रोगी लक्षणों का उत्पादन नहीं करते थे और 7 दिनों के बाद कोई जीवित जीव नहीं हो सकता था। हालांकि, जब इन समान किस्मों को कुछ अन्य जीवित बैक्टीरिया या कुछ अशुद्ध बैक्टीरिया निष्कर्षों के साथ जोड़ा गया था, तो घाव विकसित हो गए जिनमें से संक्षारक बैक्टीरिया को 21 दिनों के बाद भी अलग किया जा सकता था।
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एपिडोरमस के लिसोसोमल हाइड्रोलासिस। पेप्टाइड हाइड्रोलासिस चार अलग-अलग पेप्टाइड हाइड्रोलासिस (ईसी 3-4) गीना-गर्गी के एपिडर्मस में विशेषता दी गई है; ये कैथेप्सिन बी 1, कैथेप्सिन सी, कैथेप्सिन डी और एरिलामीडास हैं। उनके गुण लिसोसोमल एंजाइमों के समान हैं। कैथेप्सिन ई का पता नहीं लगाया गया था।
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जलीय नमक और फॉस्फोलिपिड को शामिल करने वाले पानी के माध्यमों में वसा एसिडों की माइसेलर सॉलिबिलिंग। पानी में फैटी एसिडों की घुलनशीलता जो अकेले और लेसीटिन (फॉस्फेटिडिलकोलिन) या फॉस्फेटिडिलथेनोलैमाइन के साथ मिश्रण में गैल्वेनिक मीडिया में निर्धारित की गई थी। पीएच रेंज 2-0-7-4 के ऊपर, जलीय नमकों को शामिल करने वाले जलीय समाधानों में वसा एसिड की घुलनशीलता की क्रम linoleic से बड़ा था oleic से बड़ा elaidic से बड़ा palmitic से बड़ा stearic से बड़ा था। प्रत्येक वसा एसिड की घुलनशीलता में वृद्धि हुई क्योंकि जाल नमकों के चूहों के समाधानों के पीएच ने पाल्मीटिक एसिड और स्टेरिक एसिड की घुलनशीलता को बहुत बढ़ा दिया। जलीय नमक और लेसीटिन की उपस्थिति में, ओलेिक एसिड और एलाइडिक एसिड की घुलनशीलता मिसिलर समाधान के पीएच में वृद्धि के साथ कम हो जाती है, जिससे वसा एनीओन्स और लेसीटिन के बीच एक प्रतिस्पर्धी प्रभाव दिखाई देता है। लिनोलिक एसिड की घुलनशीलता लेसिटिन एकाग्रता के साथ रैखिक रूप से बढ़ जाती है। गैल्वे नमक के लिए एक additive के रूप में फॉस्फेटिडिलथेनोलैमिन ने पीएच रेंज 2-3-7-4 में संतृप्त और अपरिपक्व फैटी एसिड दोनों की घुलनशीलता में वृद्धि की। एक एम्फिफिल के रूप में फॉस्फेटिडिलथेनोलैमिन की प्रभावशीलता लेसीटिन की तरह थी, हालांकि पीएच 3.0 में वसा एसिड की विलायकता फॉस्फेटिडिलथेनोलैमिन की उपस्थिति में अधिक थी। इन निष्कर्षों का महत्व भेड़ों में वसा एसिड के आंत अवशोषण के संबंध में चर्चा की जाती है।
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फॉस्फेटिडिल्कोलिन के फॉस्फोलिपोलिसिस के उत्पादों का फैटी एसिडों के मिसिलर सॉलिबिलिज़ेशन पर प्रभाव जाल नमक की उपस्थिति में। जलीय नमक और लिसोलेसीटिन को 2-0 और 7-4 के बीच पीएच मानों पर रखने वाले पानी के समाधानों में वसा एसिड की घुलनशीलता का अध्ययन किया गया था। लिसोलेसीटिन के 1-एसिल और 2-एसिल इज़ोमर दोनों ने वसा एसिडों की घुलनशीलता को समान रूप से बढ़ाया, घुलनशीलता के क्रम में लिनोलेक ओलेक से बड़ा Elaidic से बड़ा Palmitic से बड़ा स्टेराक से बड़ा होता है। पेल्मिटिक एसिड घुलनशीलता पर लेसिटिन के फॉस्फोलिपोलिसिस उत्पादों का प्रभाव निर्धारित किया गया था। एक मोलर आधार पर, लिसोलेसीटिन फैटी एसिड के विलासिता को बढ़ावा देने में जाल नमक की तुलना में अधिक प्रभावी था। जाल नमक समाधानों में जहां मोलर आधार पर फॉस्फोलिपिड एकाग्रता स्थिर थी, पाल्मीटिक एसिड की घुलनशीलता लिसोलेसीटिन द्वारा लेसिटिन की प्रगतिशील प्रतिस्थापन के साथ रैखिक रूप से कम हो गई। पाल्मीटिक एसिड को एक निरंतर वजन आधार पर लिसोलेसीटिन के साथ लेसीटिन को प्रतिस्थापित करने पर समान रूप से घुलनशील किया गया था। लिसोलेसीटिन और ओलेिक एसिड को बराबर मात्रा में रखने वाले पल्मीटिक नमक समाधान में, पल्मीटिक एसिड की घुलनशीलता समान अनुपात में लेसिटिन को शामिल करने वाले पल्मीटिक नमक समाधान में समान थी। परिणामों को भेड़ों में वसा एसिड के आंत अवशोषण पर फॉस्फोलिपोलिटिक गतिविधि के प्रभाव के संबंध में चर्चा की जाती है।
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एफिनिटी क्रोमेटोग्राफी का उपयोग करके कम आणविक वजन वाले मानव फोलैट बंधन प्रोटीन का शुद्धिकरण और वर्णन। कम आणविक वजन वाले फोलैट बंधन प्रोटीन (एफएबीपी) को 1000 गुना शुद्ध किया गया है, जो प्रोटीन के मिलीग्राम प्रति 7.2 ग्राम गैमग्राम पीटेरॉयल ग्लूटामाइम एसिड (पीजीए) के विशिष्ट गतिविधि के लिए बाध्य है। यह शुद्ध एफएबीपी दो प्रोटीन बैंडों का प्रतिनिधित्व करता है जो पॉलीअक्रिलेमाइड डिस्क गेल इलेक्ट्रोफोरिस पर पीजीए को बाध्य करते हैं, 0.001 एम फॉस्फेट बफर में डीईएई सेल्युलोसिस से एल्यूट होते हैं, पीएएस के साथ सकारात्मक धब्बे होते हैं, कॉन्कानावालिन से एल्यूट होते हैं सेफोरोस रिश्ते की कॉलम मेथिल अल्फा-मैनोसाइड के साथ, और तीन प्रमुख पिक (प्ल = 6.8, 7.5, 8.2) को इसोट्रिक फोकस द्वारा दिखाते हैं। शुद्ध FABP के लिए पीजीए का बंधन पीएच पर निर्भर करता है और यूरिया द्वारा अवरुद्ध होता है।
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एकल रोगी से प्राप्त IgA और IgA मोनोक्लोनल प्रोटीन पर अध्ययन। समान हल्के श्रृंखलाओं और भारी श्रृंखला के परिवर्तनीय क्षेत्रों के लिए सबूत। दो इम्यूनोग्लोबिलिन, IgA(K) और IgG(K), दो मोनोक्लोनल घटक (बिक्लोनल प्रोटीन) के साथ एक ही रोगी के सीरम से अलग किए गए थे। श्रृंखला अलग करने के बाद, प्रत्येक अणु से प्रकाश श्रृंखलाओं को निम्नलिखित मानदंडों द्वारा समान पाया गया था: विभिन्न पीएच और विघटन स्थितियों के तहत इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता, अमीनो एसिड कॉम्पोस्टिटोन, ट्राप्टिक पेप्टाइड्स और 14C-सुक्निनिलाइटेड chymotryptic पेप्टाइड्स के उंगली निशान विश्लेषण, और एन-टर्मिनल 40 अवशेषों के एमिनो एसिड अनुक्रम। भारी श्रृंखलाएं एन-टर्मिनल 45 एमिनो एसिड अवशेषों के लिए अपरिहार्य थीं। ये आंकड़े अनुमान के अनुरूप हैं कि एक ही भारी श्रृंखला परिवर्तनीय (वीएच) क्षेत्र दो अलग-अलग भारी श्रृंखला निरंतर (सीएच) जीनों से जुड़ा हो सकता है।
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एक विभाजित आंतरिक पेप्टाइड बंधन के साथ bovine plasma albumin के Conformational गुण। जैसा कि पहले दिखाया गया है, प्रोटीनासिस अक्सर प्लाज्मा एल्बुमाइन नमूने से जुड़े होते हैं जब एल्बुमाइन अणु का बहुत सीमित और विशिष्ट विभाजन होता है जब यह पीएच 3.7 के पास एफ कॉन्फार्मेशनल राज्य में मौजूद होता है। प्राथमिक प्रोटीओलिटिक उत्पाद, बीपीए, में मातृ प्रोटीन के समान या समान एक अणु वजन है, लेकिन कम करने पर लगभग 46000 और 23000 की अणु वजन के दो बड़े टुकड़ों का उत्पादन करता है। यहां सबूत प्रस्तुत किया गया है कि Cys390 और Cys434 के बीच disulfide चक्र के भीतर कोई पता लगाने योग्य छोटे पेप्टाइड्स के नुकसान के साथ विभाजन होता है, बीपीए के एमिनो एसिड संरचना एक प्रयोग के त्रुटि के भीतर माता-पिता प्रोटीन के साथ समान है। Cleavage एक नया एमिनो-टर्मिनल phenylalanine रिसाव को प्रकट करता है और Glx392-Phe393 बंधन पर हो सकता है हालांकि संभावना है कि यह बंधन 400-402 के अनसेवित क्षेत्र में एक अन्य X-Phe बंधन पर होता है। क्षतिग्रस्त प्रोटीन में ऑप्टिकल रोटरी डिस्पेंशन और सर्कल डाइक्रोज्म मापों के अनुसार थोड़ा बदल गया माध्यमिक संरचना है, शायद हेलिसिटी में लगभग 15% नुकसान। हाइड्रोडिनामिक वॉल्यूम लगभग 20% तक बढ़ जाता है। हालांकि, विभिन्न भौतिकिक अध्ययनों से पता चलता है कि तीसरा संरचना मूल प्रोटीन की संरचना के समान है। सबसे महत्वपूर्ण तथ्य यह है कि प्रोटीन अभी भी N-F और N-B संक्रमण से गुजरता है, हालांकि दोनों मामलों में वे मातृ प्रोटीन की तुलना में थोड़ा अधिक मध्यम पीएच पर होते हैं। इसके अलावा, Ca2 + के लिए N-B संक्रमण की संवेदनशीलता अभी भी दिखाई देती है और रंग 8-anilino-1-naphthalenesulfonic एसिड के लिए बंधन व्यवहार मूल रूप से अपरिवर्तित है। परिणामों को मल्टीडॉमेन संरचना की अवधारणा के संदर्भ में सबसे अच्छी तरह से समझा जाता है जो अक्सर प्लाज्मा ablumin के लिए सुझाव दिया गया है। बॉन्ड क्लिवैज एक डोमेन को नुकसान पहुंचाता है, लेकिन डोमेनों के बीच बातचीत को थोड़ा कमजोर करने के अलावा समग्र संरचना को मूल रूप से अपरिवर्तित छोड़ देता है।
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bovine aorta में lipoprotein lipase का पता लगाने और आंशिक वर्णन। bovine thoracic aorta से एसीटोन-एथर पाउडर निकालने में लिपस गतिविधि होती है जिसका एक अल्कोहल पीएच अधिकतम होता है (7.8-8.4) और परीक्षण मिश्रण में सीरम या इन्सुलेटेड एपोलिपोप्रोटीन-ग्लूटामाट जोड़कर 4-10 गुना उत्तेजित होता है। सीरम सक्रियण को इन्सुलेटेड apolipoprotein-serine या apolipoprotein-alanine द्वारा पूरी तरह से उलट दिया जाता है। लिपोलिसिस NaCl (0.5 एम) और प्रोटैमिन सल्फेट (1 मिलीग्राम / मिलीलीटर) द्वारा मजबूत रूप से अवरुद्ध किया जाता है और हेपारिन द्वारा आंशिक रूप से अवरुद्ध किया जाता है। इन विशेषताओं के आधार पर, lipase lipoprotein lipase के रूप में पहचाना जाता है।
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Streptomyces morookaensis से Purine nucleotide pyrophosphotransferase, pppApp और pppGpp को संश्लेषण करने में सक्षम है। Purine nucleotide pyrophosphotransferase Streptomyces morookaensis की एक संस्कृति फिल्टर से स्पष्ट समलैंगिकता के लिए शुद्ध किया गया था। यह एक मोनोमेरिक प्रोटीन है जिसमें 24 000-25 000 का अणु वजन होता है, और इसका इसोइलेक्ट्रिक बिंदु 6.9 है। एंजाइम pppApp, ppApp, pppGpp, ppGpp और pppIpp जैसे pppApp, pppApp, pppGpp, ppGpp और pppIpp जैसे मोनो, di, या tri 3'-diphosphates को एक pyrophosphoryl समूह को ATP, dATP और ppApp के 5'-स्थिति से 3'-स्थिति में purine nucleotides को स्थानांतरित करके संश्लेषित करता है। शुद्ध एंजाइम ने मानक परिस्थितियों के तहत प्रति मिनट mg प्रोटीन पर एटीपी और जीटीपी से pppApp के 435 mumol और pppGpp के 620 mumol के गठन को कैटलिस किया। एंजाइम को गतिविधि के लिए बिल्कुल एक divalent कैशन की आवश्यकता होती है, और एंजाइम गतिविधि के लिए इष्टतम पीएच 10 से ऊपर है Mg2+, Co2+ और Zn2+ के लिए 9 से 9.5, और Fe2+ के लिए 7.5 से 8. निम्नलिखित Michaelis स्थिरों को निर्धारित किया गया था: AMP, 2.78 mM; ADP, 3.23 mM; GMP, 0.89 mM; GDP, 0.46 mM और GTP, 1.54 mM, एटीपी दानकर्ता के मामले में। एंजाइम गुआनिन, गुआनोसिन, डीजीडीपी, डीजीटीपी, एन-ब्रोमोसाक्सिनिमिड, आयोडासेटेट, सोडियम बोराट और जिगर एसीटेट द्वारा अवरुद्ध किया जाता है।
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सांस्कृतिक पौधों में प्रोटीन किनाज। एक प्रोटीन किनाज (ईसी 2.7.1.37) जो हिस्टोन को फॉस्फोरिलाइट करता है, आंशिक रूप से उगाए गए पौधों की कोशिकाओं के घुलनशील अनुभागों से शुद्ध किया गया था। इष्टतम पीएच 7.5 से 9.0 तक था। गतिविधि exogeneous cyclic AMP द्वारा उत्तेजित नहीं किया गया था। यह थर्मोलाबल था और गतिविधि के लिए Mg2+ या Mn2+ की उपस्थिति पर पूरी तरह से निर्भर था। p-Chloromercuribenzoate इस एंजाइम को inactivated किया और इस inactivation mercaptoethanol द्वारा अवरुद्ध किया गया था।
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एडेनोसिन ट्रिफॉस्फेट: नाइकोटिनैमिड मोनोन्यूलेओटीड एडेनियल ट्रांसफरैस सूअर के जिगर से। शुद्धता और संपत्ति। एडेनोसिन ट्रिफॉस्फेट : निकोटिनैमीड मोनोन्यूलेओटीड एडेनीइल ट्रांसफरस (ईसी 2.7.7.1) को सूअर के फेफड़ों के कोरल के एक निष्कर्ष से लगभग 3,500 गुना शुद्ध किया गया है, प्रति मिलीग्राम प्रोटीन प्रति मिनट 40 एमएमओएल की विशिष्ट गतिविधि के लिए। एंजाइम के पास 203 000 का एक अणु वजन, 1.6 का एक घर्षण अनुपात और लगभग 5 का एक इसोइलेक्ट्रिक बिंदु था। एटीपी और एनएमएन के लिए माइकलिस स्थिरताएं 0.11 एमएम और 0.12 एमएम थीं।
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Fospholipase A2 इज़ोइज़ियम सूअरों के पेट से। सफाई और कुछ संपत्तियां। सूअरों के कैंसर एक Prephospholipase A2 संश्लेषित करते हैं जो एक 5 : 95 अनुपात में होता है, जो एक ही एंजाइम (फोस्फेटाइड-एसिलहाइड्रोलास; ईसी 3.1.1.4) के अधिक बहुमूल्य zymogen के साथ तुलना में होता है। इन दो prephospholipases अच्छी तरह से सीएम सेल्युलोस क्रोमेटोग्राफी द्वारा अलग किया जा सकता है। इज़ोइज़म के सक्रिय और ज़िमोजेनिक रूप दोनों को अलग किया गया और शुद्ध किया गया। दोनों prephospholipases के सक्रियण पेप्टाइड्स समान दिखते थे, जबकि सक्रिय एंजाइमों में कुछ दिलचस्प अंतर दिखाई दिया। सबसे प्रभावशाली अंतर इज़ोइज़म में एक हिस्टिडिन और एक मेथियोनिन के नुकसान थे, जो अलफा-फोस्फोलिपेस ए 2 में रिसाव 24 और 27 के अनुरूप थे। दोनों एंजाइमों की स्थिति और स्टेरियो विशिष्टता समान है, लेकिन बीटा-फॉस्फोलिपेस ए 2 की विशिष्ट गतिविधि कम है। इस आइसोइम का अणु वजन अनुमानित रूप से लगभग 14,000 था, जबकि इसोइलेक्ट्रिक बिंदु इसोपरेक्टर और सक्रिय आइसोइम के लिए 5.1 और 5.9 थे।
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सिल्वर में सिल्वर में सिल्वर में सिल्वर में सिल्वर Cyclic GMP phosphodiesterase की विशेषताएं। Cyclic GMP phosphodiesterase (EC 3.1.4.-) का अस्तित्व सिल्वरवार्म लार्वा में homogenate के गैल फ़िल्टरिंग द्वारा प्रदर्शित किया गया था। Cyclic GMP phosphodiesterase को Cyclic AMP phosphodiesterases से hydroxyapatite और Sephadex G-200 पर स्तंभ chromatography द्वारा अलग किया गया था। एंजाइम में लगभग 260,000 का एक अणु वजन होता है, और 8.3 का एक इष्टतम पीएच और 2 एमएम का एक किमी मूल्य होता है। एंजाइम को Mg2+ के 5 mM और Mn2+ के 2 mM द्वारा सक्रिय किया जाता है। चक्रवर्ती जीएमपी फॉस्फोडीएस्टेरास गतिविधि को चक्रवर्ती आईएमपी की कम एकाग्रताओं द्वारा काफी हस्तक्षेप किया गया था, लेकिन उच्च एकाग्रताओं पर भी चक्रवर्ती एएमपी द्वारा कम मात्रा में। गतिविधि को कैफीन और थियोफिलिन द्वारा भी अवरुद्ध किया गया था।
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Schizosaccharomyces में ग्लूकोनासिस। Schizosaccharomyces japonicus var के सेल निकालने और संस्कृति तरल से एक exo-beta-glucanase के अलग और गुण। वेस्टइंडीज (11 मिठाई प्रजाति Schizosaccharomyces के प्रजातियों के सेल निकालने और extracellular culture fluids exhibited exo-beta-(1 leads to 3)- और exo-beta-(1 leads to 6)-glucanase (EC 3.2.1.-) गतिविधियों। (2) Sephadex G-100 और DEAE-सेल्युलोस क्रोमेटोग्राफी के संयोजन का उपयोग करके, Schizosaccharomyces japonicus var के सेल निकालने और संस्कृति तरल से exo-beta-(1 3 तक जाता है)-glucanases। वेस्टइंडीज को व्यापक रूप से शुद्ध किया गया था। दोनों स्थानों से एंजाइमों ने समान शुद्धिकरण और अन्य गुणों का प्रदर्शन किया। (3) शुद्ध एंजाइमों ने बीटा-(1 लाता है 6)-ग्लूकोसाइड बंधन को बेटा-(1 लाता है 3) बंधन के अलावा हाइड्रोलिस किया। गर्मी denaturation, अवरोध और electrophoretic अध्ययन से पता चला कि दोनों हाइड्रोलिक गतिविधियां एक ही प्रोटीन की गुण थे। Laminarin और pustulan हाइड्रोलिसिस Michaelis-Menten गतिशीलता का अनुसरण किया। Laminarin हाइड्रोलिसिस के लिए Km और V 6.25 मिलीग्राम / मिलीलीटर और 350 मुमोल ग्लूकोज रिलीज / मिनट / मिलीग्राम प्रोटीन थे, और pustulan के लिए वे 166 मिलीग्राम / मिलीलीटर और 52 मुमोल ग्लूकोज रिलीज / मिनट / मिलीग्राम प्रोटीन थे। (4) exo-beta-glucanase को एक अणु वजन 43 000 दिया गया था। (5) शुद्ध एंजाइम या तो बेकर हर्बल या Schizosaccharomyces गुड़िया से इन्सुलेटेड कोशिकाओं की दीवारों को हाइड्रोलिस करने या S. japonicus var की निष्क्रिय कोशिकाओं से प्रोटोप्लास्ट गठन को उत्तेजित करने में विफल रहा। सिक्योरिटीस या Saccharomyces cerevisiae।
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Aerobacter aerogenes से एक नई maltohexaose-निर्मित exo-amylase की शुद्धता और कुछ गुण। Maltohexaose producing amylase (EC 3.2.1.-) चौथा ज्ञात exo-amylase है, तीन पहले से ही जाना जाता है ग्लूकोमाइलास, बीटा-amylase और Pseudomonas stutzeri maltotetraose producing amylase। एरोबैक्टर aerogenes कोशिकाओं से 0.1% सोडियम lauryl sulfate निष्कर्षण द्वारा रिलीज के बाद एंजाइम ammonium sulfate precipitation, DEAE-Sephadex कॉलम क्रोमेटोग्राफी और Sephadex G-100 जेल फ़िल्टरिंग द्वारा 80 गुना मूल सोडियम lauryl sulfate निष्कर्षण गतिविधि के लिए शुद्ध किया गया था, यह डिस्क इलेक्ट्रोफोरेसिस पर एक एकल बैंड दिया, और जेल फ़िल्टरिंग द्वारा अणु वजन 54 000 था। यह एमिलास 50 डिग्री सेल्सियस और पीएच 6.80 पर अधिकतम गतिविधि प्रदर्शित करता है। पीएच स्थिरता सीमा अपेक्षाकृत व्यापक थी, एंजाइम ने 6.50-9.0 की सीमा में अपनी प्रारंभिक गतिविधि के 90% से अधिक को बनाए रखा। गतिविधि का 80% 15 मिनट के बाद 50 डिग्री सेल्सियस पर बनाए रखा गया था. इस एंजाइम ने एक्सो-आक्रमण के माध्यम से स्टार्च, एमिलोज़ और एमिलोपेक्टिन से माल्टोहेक्साओस का उत्पादन किया, लेकिन अल्फा या बीटा-सिक्लोडेक्स्ट्रिन, पाउलन या माल्टोहेक्साइटोल पर कार्रवाई नहीं की। इसके अलावा, एंजाइम एमिलोपेक्टिन और ग्लाइकोजन के बीटा-लिमिट डेक्सट्रिन पर काम करता है ताकि वे शाखाओं वाले ओलिगोसाक्रिड का गठन कर सकें। बीटा-limit dextrin पर इस एंजाइम की असामान्य प्रतिक्रिया 1,4-अल्फा- और 1,6-अल्फा-ग्लूकोसाइड बंधनों के स्टेरियोकेमिकल के दृष्टिकोण से चर्चा की जाती है। यह असामान्य एमिलास है, जिसके लिए यह पहचाना जाता है कि सब्सट्रेट में 1.6-अल्फा-ग्लूकोसाइड लिंक 1.4-अल्फा-बंदों के प्रभाव को नकल कर सकते हैं, जैसा कि पहले E. coli phosphorylase के pseudo-priming प्रतिक्रियाओं में देखा गया था।
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मानव यकृत में beta-galactosidases और beta-glucosidase n-bromoacetyl-beta-D-galactosylamine द्वारा अवरोध। N-Bromoacetyl-beta-D-galactosylamine मानव यकृत के 'एसिड' और 'नियंत्रित' beta-galactosidases (beta-D-galactoside galactohydrolase, EC 3.2.1.23) का एक अपरिवर्तनीय अवरोधक है। एसिड beta-galactosidase की अस्थिरता pKa = 4.5 के साथ एक समूह को शामिल करने के लिए प्रतीत होता है। नाइट्रल बीटा-गैलेक्टोसाडास का अवरोध केवल pH 8.0 से ऊपर होता है। दोनों एंजाइमों को substrates की उपस्थिति द्वारा अवरोध के खिलाफ संरक्षित किया जाता है, जिसका सुझाव है कि अवरोधक एंजाइमों के सक्रिय साइट के साथ प्रतिक्रिया करता है। अन्य lysosomal hydrolases N-bromoacetyl-beta-D-galactosylamine द्वारा अवरुद्ध नहीं किया जाता है, 'नियंत्रित' बीटा-ग्लूकोसिडास (बीटा-D-ग्लूकोसाइड ग्लूकोहाइड्रोलास, ईसी 3.2.1.21) को छोड़कर। तटस्थ बीटा-ग्लूकोसिडास अस्तित्व की पीएच निर्भरता मूल रूप से तटस्थ बीटा-ग्लूकोसिडास की तुलना में समान है। बीटा-ग्लूकोसिडास को इस गैलाक्टोज डेरिवेट द्वारा अवरुद्ध करने से पता चलता है कि एक ही एंजाइम ग्लूकोसाइड्स और गैलाक्टोसाइड्स को बाध्य कर सकता है। इसके अलावा, दोनों तटस्थ बीटा-गैलेक्टोसाडास और बीटा-ग्लूकोसाडास को 52 डिग्री सेल्सियस पर अस्थिर किया जाता है, जिसमें आधा जीवन 7.5 मिनट होता है। दोनों बीटा-ग्लूकोसिडास और बीटा-गालैक्टोसाडास गतिविधियों के साथ एक एकल एंजाइम की उपस्थिति को मिश्रित-मस्तिष्क प्रयोगों द्वारा भी समर्थित किया जाता है।
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Bacillus subtilis F-11 से एंडो-arabinanase। एक arabinanase Bacillus subtilis F-11 की संस्कृति तरल से शुद्ध किया गया था। प्रक्रिया निम्नलिखित थी: (NH4)2SO4 द्वारा नमकीन, हाइड्रोक्सी एपाइट पर दोहराया क्रोमेटोग्राफी और सेफहारोस-6बी पर गैल फ़िल्टरिंग। शुद्ध एंजाइम को डिस्क इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा homogeneous साबित किया गया था। एंजाइम arabinan और 1.5-arabinan पर सक्रिय था, लेकिन phenyl alpha-L-arabinofuranoside, p-nitrophenyl beta-D-galactopyranoside, arabinoxylan, gum arabic पर निष्क्रिय था। एंजाइम 1.5-arabinan के हाइड्रोलिसिस के दौरान अरबिनोस, अरबिनोबियोस, अरबिनोट्रिओस और उच्च oligosaccharides जारी करता है। अंतिम उत्पादों को 144 घंटे के हाइड्रोलिसिस के बाद अरबिनोस और अरबिनोबियोस के रूप में पाया गया।
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कपड़ों में एमिनोपेप्टाडासिस में मोटापा लार्वा। मध्यवर्ती इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता के एंजाइमों के गुण और विशिष्टताएं। Tineola bisselliella larvae से मध्यवर्ती इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता के एमिनोपेप्टाडास (EC 3.4.11.-) के प्रमुख समूह को तैयारीत्मक पॉलीएक्रेलैमाइड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा छह बैंडों में विभाजित किया गया था और इन फ्रैक्शंस की गुणों का अध्ययन किया गया था। वे एक-दूसरे को 8.2 के अपने पीएच ऑप्टामा में, 240,000 के अपने अणु वजन में, विभिन्न सक्रिय साइट अवरोधकों और धातु कैटियन्स के लिए अपनी प्रतिक्रियाओं में समान हैं, और 17 एमिनो-एसिल-बेटा-नाफ्टिलामाइड सब्सट्रेट के लिए उनकी विशिष्टता। मेथियोनिन, लेउसिन, अलानिन, लिसिन, आर्जिनिन और ग्लूटामाइक एसिड के उत्प्रेरक सबसे तेजी से हाइड्रोलिस किए गए थे। वे वास्तविक aminopeptidases हैं, जो एमिनो एसिड एमिड, डायपेप्टाइड्स और ओलिगोपेप्टाइड्स को एन-टर्मिनल अंत से हाइड्रोलिस करते हैं।
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मानव erythrocyte membranes के (Ca2+ प्लस Mg2+)-ATPase के एक सक्रियक पर अध्ययन। मानव erythrocytes (membrane) में मौजूद (Ca2+ प्लस Mg2+)-प्रोत्साहित एटीपीएज़ के एक एक्टिवेटर इन कोशिकाओं के हेमोलिसेट से घुलनशील रूप में अलग किया गया है। आंशिक शुद्धिकरण carboxymethyl-Sephadex क्रोमेटोग्राफी का उपयोग करके प्राप्त किया गया है। परिणामस्वरूप एक्टिवेटर फ्रैक्चर में कोई हेमोग्लोबिन नहीं था और कोशिका की कुल एडेनिलाट किनाज गतिविधि का केवल 0.3% था। जबकि एक्टिवेटर को पीएच 7.6 या पीएच 5.8 पर 20 miosM बफर में हेमोलिसिस के अधीन एरिट्रोसाइट्स से रिलीज किया गया था, केवल पीएच 7.6 पर तैयार की गई दीवारों को प्रभावित किया गया था। जबकि एक्टिवेटर को पीएच 7.6 या पीएच 5.8 पर 20 miosM बफर में हेमोलिसिस के अधीन एरिट्रोसाइट्स से रिलीज किया गया था, केवल पीएच 7.6 पर तैयार की गई दीवारों को प्रभावित किया गया था। जब (Ca2+ प्लस Mg2+)-ATPase गतिविधि को (gamma-32P)ATP से 32Pi रिलीज द्वारा मापा गया था, तो फ्रीज-चढ़ाए गए एरिट्रोसाइट्स, साथ ही pH 5.8 और pH 7.6 पर तैयार किए गए दीवारों ने कुल Pi रिलीज के लिए परीक्षण द्वारा देखा जाने से कम मूल्यों को व्यक्त किया। जब एटीपी के बजाय एडीपी का उपयोग substrat के रूप में किया गया था, तो इन erythrocyte तैयारी द्वारा महत्वपूर्ण मात्रा में पीआई जारी किया गया था। आगे के अध्ययनों से पता चला है (ए) एटीपी और एएमपी के उत्पादन से एडीपी केवल मेम्ब्रेन और हेमोलिसेट के साथ, और (बी) मेम्ब्रेन प्लस हेमोलिसेट की उपस्थिति में (गैमा-32पी) एटीपी पर गैमा- और बी-स्थिति फॉस्फेट का आदान-प्रदान। इन अवलोकनों ने एडेनिलाइट किनाज गतिविधि (मैंबरन-मुक्त) हेमोलिसाटे और मलबे में उपस्थिति की पुष्टि की। यह इस निष्कर्ष का समर्थन करता है कि पीआई को मानव erythrocytes (freeze-thawed) द्वारा एडीपी से रिहा किया जाता है और उनके इन्सुलेटेड मेम्ब्रेन द्वारा एडीनीलेट किनाज द्वारा एटीपी के गठन और इस उत्पन्न एटीपी (Ca2+ प्लस Mg2+)-ATPase द्वारा हाइड्रोलिसिस के कारण होता है। निम्नलिखित बिंदुओं को भी स्थापित किया गया था: (ए) मानव erythrocytes में एक ADPase की अनुपस्थिति; (बी) (Ca2 + Mg2 +)-ATPase एक्टिवेटर केवल एटीपी के गैम-स्थिति की विभाजन को बढ़ाया और (सी) (Ca2 + Mg2 +)-ATPase एक्टिवेटर न तो adenylate kinase और न ही हेमोग्लोबिन है।
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[सॉपरऑक्साइड डिस्मुटास के एसिड और अल्काइन डेनट्रेशन] एसिड और अल्केल के साथ denaturated erythrocyte superoxide dismutase के ऑप्टिकल और ESR स्पेक्ट्रमों का वर्णन किया जाता है। गतिविधि और स्पेक्ट्रम में तेज बदलाव पाए गए। अल्केल denaturated प्रोटीन की "रस" गतिविधि एसिड denaturated नमूने की तुलना में अधिक थी। यह सुझाव दिया गया है कि कॉपर-नाइट्रोजन कोवालेंट बंधन प्रोटीन या सिंथेटिक कॉपर जटिलताओं की सुपरऑक्साइड डिस्मोटास गतिविधि के लिए आवश्यक है।
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[सामान्य परिस्थितियों में सेल निलंबन द्वारा प्रकाश विचलन और बाहरी कारकों के संपर्क में। सामान्य में (पीएच 7.2, t = 20 डिग्री सेल्सियस) और बाहरी प्रभावों (पीएच परिवर्तन और t डिग्री में वृद्धि) में सेल निलंबन की प्रकाश विचलन की विशेषताएं। सूक्ष्मता tauapproximatelambda-n और n = 0.2--0.3 सामान्य में कोशिकाओं के लिए। चोट लगने के बाद सेब बढ़ जाता है। n की निर्भरता ईओसिन परीक्षण द्वारा निर्धारित कुछ घायल कोशिकाओं की वृद्धि से संबंधित है। कोशिका क्षति के बाद प्रकाश विचलन में परिवर्तन सामान्य विचलन में इंटरसेल्युलर संरचना के जमा में वृद्धि से जुड़े थे।
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[जीवन मिथोकॉन्ड्रिया के ओलिगोमिसिन-संवेदनशील एटीपीएज सिस्टम का टुकड़ाकरण और पुनर्निर्माण]. प्रोटीन और प्रोटीओलिपिड परिसरों और ओलिगोमिसिन असहज घुलनशील एटीपीएज को चूहे के लिवर मिथोकॉन्ड्रिया से तैयार किया गया था। प्रोटीन और प्रोटीओलिपिड परिसरों के साथ घुलनशील एटीपीसा के इंक्यूबेशन ने कमरे के तापमान पर ओलिगोमाइसिन के प्रति एटीपीसा संवेदनशीलता को बहाल करने का परिणाम दिया। पुनर्निर्माण की प्रक्रिया पीएच, इंक्यूबेशन समय, तापमान और अन्य स्थितियों पर निर्भर करती थी।
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[Staphylococcus aureus से एसीटीएल-कोए-सिंथेटेस का अध्ययन]. सेंट ऑरेस 209-पी की कोशिकाओं से एसीटीएल-कोए-सिंथेटेस को अलग किया गया था। एंजाइम की इन्सुलेशन और आंशिक शुद्धि के तरीके विकसित किए जाते हैं। एसीटेट, कोएए और एटीपी के लिए एंजाइम के किलोमीटर मूल्यों की गणना की जाती है। p-Chloromercuribenzoate और monoiodoacetate एंजाइम गतिविधि को बाधित करने के लिए दिखाया गया है। एंजाइम गतिविधि को सेल संस्कृति की उम्र और संस्कृति मीडिया में एसीटेट की उपस्थिति के आधार पर अनुमानित किया जाता है।
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[इंजाइम स्थिरता पर घोड़ों की रेडिक पेरोक्साडास के प्रोस्टेटिक समूह का प्रभाव]. एपो-एचआरपी और एपो-एचआरपी-प्रोटोपोर्फिरिन (पीपी) के घोड़े के खनिज पेरोक्साडास (एचआरपी) की अस्थिरता दर का अनुमान 2.8-12.8 और 25 डिग्री सेल्सियस के पीएच रेंज पर किया जाता है। पीएच 5-10 सीमा के भीतर आरएचपी स्थिरता एपो-एचआरपी की तुलना में 30 गुना अधिक थी, जबकि स्थिरता एपो-एचआरपी-पीपी परिसर एपो-एचआरपी की तुलना में समान है। प्राप्त डेटा से पता चलता है कि पीपी के साथ एपो-एचआरपी के जटिल का गठन, केंद्रीय Fe परमाणु की कमी वाले प्रोस्टेटिक समूह का एक एनालॉग, व्यावहारिक रूप से पीएच 5-10 पर एचआरपी प्रोटीन ग्लोबल की स्थिरता को प्रभावित नहीं करता है, लेकिन चरम पीएच मानों पर एपो-एचआरपी को काफी स्थिर करता है। सक्रिय प्रोस्टेटिक समूह - हेमिन के साथ एपो-एचआरपी के जटिल गठन के परिणामस्वरूप एचआरपी प्रोटीन ग्लोबल की स्थिर संरचना होती है, जो एचआरपी की स्थिर संरचना का समर्थन करने पर फे आयन - पोर्फिरिन परिसर (हेमिन) की एक निर्धारित भूमिका का सुझाव देता है।
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