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Host-Tumor Beziehung XXXIII. Inhibitor der Hyaluronidase im Blutserum von Krebspatienten. Die hemmende Aktivität des Blutserums wurde durch die Abnahme der N-Acetyl-Hexosamin-Endgruppen von Hyaluronsäureprodukten, die durch Hodenhyaluronidase freigesetzt wurden, bestimmt. Maximale Hemmung wurde im Bereich des pH-Wertes von 6,5 bis 6,8 beobachtet. Eine Korrelation zwischen der Serumkonzentration und ihrer hemmenden Wirkung auf Hyaluronidase wurde im Bereich der endgültigen Verdünnung des Serums (in der Reaktionsmischung) von 9 bis 45 X. Das Serum von Krebspatienten zeigte eine statistisch signifikante Erhöhung des Hyaluronidase-Inhibitoren im Vergleich zu dem von gesunden Personen.
Einfluss der Peritonealdialyse auf Faktoren, die den Sauerstofftransport beeinflussen. Um die Wirkung der Veränderung der Konzentrationen von Uremimetaboliten auf Faktoren zu bestimmen, die den Sauerstofftransport beeinflussen, ohne die Auswirkungen der extracorporealen Blutpumpen, untersuchten wir fünf Patienten vor, während und nach der Peritonealdialyse. Signifikanter Rückgang der Serum-Urease, Kreatinin und Phosphat und Erhöhung der Serum-Bicarbonat wurden nicht mit Veränderungen in P50 assoziiert, was die Hämoglobin-Säure-Affinität widerspiegelt. Hohe Erythrozyten 2,3-DPG-Konzentrationen verringerten sich nur leicht. Arterielles PO2 erhöhte sich leicht, da ein negatives Flüssigkeitsgleichgewicht erreicht wurde. Die leichten Veränderungen der Sauerstofftransportparameter bei Dialyse deuten auf ein Zusammenspiel von Kompensationsfaktoren hin und rechtfertigen nicht die Modifizierung der Dialyse, um die Korrektur bei Acidose oder Hyperphosphatämie zu begrenzen. Auswirkungen auf Hämoglobin und pO2, die durch Flüssigkeitsverlust entstehen, können der dominante Einfluss der Peritonealdialyse auf die Sauerstoffversorgung des Gewebes sein.
Einige Auswirkungen von Ammoniumsalzen auf die Nierenhistologie und -funktion beim Hund. NH4Cl wurde in die linke Nierenarterie von betäubten Hunden bei 50-125 mum/kg/min für bis zu 110 min infundiert. Nieren, die bei 125 mum / kg / min für 90 min perfusiert wurden, zeigten Patch-zu-Konfluenz-Mischungen von kortikaler Nekrose und tubulärer Nekrose. Experimentelle Nieren zeigten immer eine geringere Urinosmolalität als kontralaterale Kontrollen 48 Stunden nach der Perfusion. Nieren mit Nekrose zeigten auch unterdrückte Kreatininclearance. Nierenarterielle Infusion von NH4 Acetat oder intravenöse Infusion von NaHCO3 während der arteriellen Infusion von NH4Cl verhinderte signifikante Acidose und verursachte minimale histologische Veränderungen, aber eine Depression der Urinosmolalität wurde nicht verhindert. Man kommt zu dem Schluss, dass Nierenkonzentrationen von Ammonium bis zu 40 mum/Liter für 90 min keine tubuläre Nekrose verursachen, sondern die Harnkonzentration beeinträchtigen. Schwere Gewebeschäden folgten einer renalen Exposition gegenüber hohen Ammoniakkonzentrationen in Gegenwart von metabolischer oder renaler Acidose.
Papillare Nekrose im Zusammenhang mit der Calyceal-Arteritis. Die Nierenpapille hat eine doppelte Blutversorgung - sowohl aus der Vasa recta als auch aus den Kalie-Arterien. Die Bedeutung der letzteren Versorgung wurde nicht festgestellt. Ein Fall von Polyarteritis im Zusammenhang mit papillärer Nekrose wird berichtet, bei dem die Kalixgefäße, die das Gebiet versorgen, akute nekrotisierende Arteritis und Okklusion zeigen. Pathophysiologische und klinische Auswirkungen werden diskutiert.
Fasting Harnsäure und Phosphat im Urin und Plasma der renalen Kalzium-Stein-Formatoren. Clearance-Experimente bei Kalziumstein-Patienten (n = 60) und Kontrollen (n = 60) zeigten signifikant höhere Harnsäure (UA) bei jüngeren (weniger als 40 Jahre) Stein-Patienten als bei Kontrollen (median: 480 vs. 351 mug/min), aber nicht bei älteren (über 40 Jahre) Patienten. Serum-UA und Harn-Oxypurine waren vergleichbar in Gesundheit und Steinkrankheit. Umgekehrt war Harnphosphat bei jüngeren Patienten signifikant niedriger als bei den entsprechenden Kontrollen (Männer: 224 vs. 304) und ist vermutlich für den alkalischeren pH verantwortlich. Es wird vorgeschlagen, dass die Bildung von Kalziumsteinen beim Menschen durch zwei verschiedene Populationen vertreten ist.
Auswirkungen von unterschiedlichen Kalziumkonzentrationen bei Dialysepatienten auf die Kalziumfraktionen im Plasma. Die plasma-ionisierten Kalziumspiegel sinken während der Hämodialyse, wenn eine Dialysat-Kalziumkonzentration von 5 mg/100 ml angewendet wurde. Bei der Durchführung der Dialyse mit einer Kalziumkonzentration von 7,5 mg/100 ml im Bad gab es einen signifikanten Anstieg der plasma-ionisierten Kalziumspiegel in der Periode nach der Dialyse. Diese Ergebnisse werden in Bezug auf optimale Kalziumkonzentrationen und die Entwicklung von dialytischen Knochenerkrankungen diskutiert.
[Grenzlinie zwischen antiepileptischen und psychopharmakologischen Medikamenten (Autor's transl)]. Aus chemischer und pharmakologischer Sicht ist es unmöglich, strikt zwischen antiepileptischen und psychopharmalogischen Medikamenten zu trennen. Neben diesem und mehreren klinischen Überschneidungen ist es möglich und hilfreich, Unterschiede zwischen den beiden Gruppen von Medikamenten zu finden. Auf der Grundlage der Indikation versuchen wir, die Verwendung dieser Arzneimittelgruppen zu demonstrieren. Antiepileptische Medikamente bei Verhaltensstörungen. A. Trotz verschiedener Veröffentlichungen empfehlen wir Vorsicht und Einschränkung. B. Nur bei Verhaltensstörungen aufgrund epileptischer Herkunft ist eine antiepileptische Therapie angezeigt. Psychopharmalogische Arzneimittel bei Epilepsien A. Die Häufigkeit der Anfälle kann reduziert werden B. Psychische Störungen, die mit Anfällen verbunden sind, können aufgeblasen werden.
Identifizierung, Reinigung und Eigenschaften von klonspezifischen Glykoproteinantigenen, die die Oberflächenbeschichtung von Trypanosoma brucei bilden. Lösliche Glykoproteine wurden aus einer Reihe von Klonen von Trypanosoma brucei 427 gereinigt. Jeder Klon erzeugte ein charakteristisches vorherrschendes Glykoprotein, das eine klonspezifische Immunität gegen Trypanosominfektionen bei Mäusen induzierte. Diese Glykoproteine zeigten sich durch spezifische Kennzeichnung und Enzymverdauung der Zellen als die Hauptkomponenten der trypanosomalen Oberflächenbeschichtung. Jedes Glykoprotein bestand aus einer einzelnen Polypeptidkette mit einem offensichtlichen Molekulargewicht von 65.000 (gemessen durch SDS-Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese) und enthielt etwa 600 Aminosäuren und 20 Monosacharidrückstände. Vorläufige strukturelle Studien zeigten große Veränderungen in der Aminosäure-Sequenz, die über eine beträchtliche Länge der Polypeptidkette verteilt waren. Proteolytische Aktivität wurde in semi-reinigten trypanosomalen Extrakten nachgewiesen, was einen Grund für die Heterogenität bietet, die manchmal in Oberflächenglykoprotein-Antigenpräparaten beobachtet wird.
Die Bestimmung der gamma-glutamil-transpeptidase durch Reaktionsrate-Analyse bei 37 Grad C. Die Bestimmung der gamma-glutamil-transpeptidase durch eine Reaktionsrate-Analyse unter Verwendung optimaler Reaktionsbedingungen bei 37 Grad wird beschrieben. Spezifische Bedingungen und Instrumenten-Einstellungen sind für den LKB-Reaktionsrate-Analysator beschrieben, aber die tatsächlichen Assay-Bedingungen gelten für jedes ähnliche Reaktionsrate-System. Die Genauigkeit der Methode wurde bewertet und ein Referenzbereich für normale männliche (weniger als 45 U/l) und weibliche (weniger als 30 U/l) Probanden bestimmt.
Der Einfluss von Cortisol auf die Enzyme der Fettsäure-Synthese in der Entwicklung der Säugetier Lunge und Gehirn. Die Verabreichung von Cortisol an fetale Kaninchen führte zu einer 42%igen Hemmung der pulmonalen De Novo-Fettsäure-Synthese aus Acetylkoenzym A (CoA) (P = weniger als 0,025). Dies wurde mit einer Hemmung der Acetyl-CoA-Carboxylase in Verbindung gebracht (EG 6.4.1.2). Aktivität (P = weniger als 0,01) und eine Tendenz zur verminderten Aktivität der Fettsäure-Synthase. Es gab keinen Einfluss auf die pulmonale mikrosomale Fettsäure-Elongationsaktivität. Licht- und Elektronmikroskopische Untersuchung der Spitze der rechten Lunge von Kontroll- und Cortisol-behandelten Tieren zeigten Veränderungen, die mit der beschleunigten Lungenreifung bei den behandelten Tieren übereinstimmen. In vitro waren die Aktivitäten der Acetyl-CoA-Carboxylase und der Fettsäure-Synthetase in der Kaninchenlunge ähnlich und daher scheint die Acetyl-CoA-Carboxylase-Aktivität für die De novo-Fettsäure-Synthese in der Lunge nicht zu begrenzen. Keine signifikante Veränderung der Aktivität von Enzymen, die mit der De novo-Fettsäure-Synthese der mikrosomalen Fettsäure-Elongation verbunden sind, wurde im fetalen Gehirn nach Cortisol-Exposition festgestellt. In einer Parallelstudie zur Fettsäure-Synthese in der fetalen Leber führte die Gabe von Cortisol jedoch zu einer Erhöhung der Fettsäure-Synthase-Aktivität um 30 % (P weniger als 0,025). Die Entdeckung von Cortisol-induzierter Hemmung der De novo-Fettsäure-Synthese in der fetalen Kaninchen-Lunge kann mit der bekannten hemmende Wirkung von Cortisol auf das Lungenwachstum im Fötus zusammenhängen.
Die Beziehung zwischen Myosin-Adenosin-Triphosphatase-Aktivität und Inaktivierung von Myosin unter alkalischen Bedingungen der Herzmuskeln bei Säugetieren unterschiedlicher Größe. Die ATPase-Aktivität von Myosin im Herzmuskel von Mäusen, Ratten, Schweinen, Kaninchen und Schweinen wurde bei neutralem pH und unter milden alkalischen Bedingungen untersucht. Bei neutralem pH ist die ATPase-Aktivität von Myosin umgekehrt mit der Körpergröße der Tierart verbunden. Die Abnahme der ATPase-Aktivität von Myosin nach alkalischer Präinkubation hängt vom Grad der ATPase-Aktivität von intaktem Myosin ab, d.h. Myosin aus dem Herzen der Maus zeigt hohe ATPase-Aktivität ae gleiche Beziehung wurde bei dem Vergleich von Myosin von neugeborenen und erwachsenen Herzmuskeln gefunden. Es wird geschlossen, dass die Geschwindigkeit der alkalischen Inaktivierung von Herzmyosin direkt mit dem Grad der ATPase-Aktivität von intaktem Myosin bei allen Tieren zusammenhängt.
Kohlendioxid-Reaktionskurven während der Hypothermie. Die Reaktionsfähigkeit der medularen Chemorezeptoren, gemessen durch die Ventilationsreaktion auf Hyperkapnien in einer hyperoxischen Gasmischung bei intakten betäubten Hunden, wurde während der Normothermie und bei zwei Hypothermie-Ebenen ausgewertet. Die Reaktion wurde untersucht bei: 1) 20 Hunden während der Normothermie, 2) 10 dieser Hunde bei einer Bluttemperatur von 32-33 Grad C und 3) bei den anderen 10 Hunden während tieferer Hypothermie (28-29 Grad C). Die Ventilationsreaktion auf CO2 verringerte sich, während die Bluttemperatur senkte, bis die Reaktion während einer tiefen Unterkühlung fehlte. Bei Normothermie und beiden Niveaus der Hypothermie wurde ein ähnlicher Sauerstoffantrieb der Belüftung gefunden, der ungefähr einem Viertel der spontanen Belüftung entsprach. Es wird vorgeschlagen, dass bei dem tief hypothermischen Tier der normale Atemzug scheinbar peripheren (arteriellen) Chemorezeptoren Ursprungs ist und wenn dieser Antrieb nullifiziert oder signifikant verringert wird, könnte sanftes Zittern für die Stimulation des Atemzentrums verantwortlich sein.
[Zollinger-Ellison-Syndrom medizinisch mit einem H2-Histamin-Rezeptor-Inhibitor behandelt]. Metiamid, ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, wurde zur Behandlung eines Zollinger-Ellison-Syndroms angewendet, das durch einen lang anhaltenden Durchfall, eine wichtige Magenhypersekretion und ein mäßig erhöhtes Plasma-Gastrin, aber ohne Verdauungsulzeration gekennzeichnet ist. Bei einer Dosis von 600 mg pro Tag induzierte Metiamid eine vollständige Unterdrückung der Säure-Sekretion, eine Wirkung, die 15 Tage nach dem Absetzen des Arzneimittels dauerte. Dementsprechend und da der einzige Befund zum Zeitpunkt der Laparotomie ein kleiner Lymphknoten war, der mit endokrinen metastasiertem Gewebe vergrößert wurde, wurde der Magen intakt gelassen und Metiamide verfolgt. Während der ersten 4 Monate der chronischen Verabreichung von Metiamid wurde die Säure-Sekretion auf einem Niveau unter 25 % des Ausgangswertes aufrechterhalten. Später jedoch, obwohl die Dosierungen von Metiamid erhöht wurden, wurde die Säurehypersekretion wieder aufgenommen und ein Zwölffingerdarmgeschwür entwickelt. Die Gesamtgastrektomie wurde 11 Monate nach Beginn der Behandlung mit Metiamid durchgeführt. Trotz des Versagens der Metiamid-Behandlung ermöglichte uns die langfristige Nachbeobachtung dieses Falles des Zollinger-Ellison-Syndroms, theoretische und praktische Informationen zu erhalten.
[Übungstest bei dem asthmatischen Patienten. Untersuchung von 75 Patienten. Die Häufigkeit von körperlich-induziertem Asthma wurde bei 75 nicht ausgewählten asthmatischen Patienten (Erwachsene und Kinder) untersucht, indem das erzwungene Ausatmungsvolumen bei einer Sekunde (FEV1) und die Vitale Kapazität (VC) vor und nach einer Laufband-Übung gemessen wurden, bis die Herzfrequenz mindestens 80 p.cent-85 p.cent der maximalen Herzfrequenz betrug. Bei 19 Probanden (25 p.cent) wurde ein Rückgang von mehr als 20 p.cent vom Kontrollwert von FEV1 zehn Minuten nach Abschluss der Übung festgestellt. Die durch Bewegung ausgelöste Bronchialobstruktion wurde durch eine beta-adrenerge Bronchodilator-Aerosol-Inhalation gelindert. In der Gruppe von 19 Probanden mit übungsinduziertem Asthma wurde eine signifikante positive Korrelation zwischen den FEV1-Werten vor dem Training und den FEV1-Senkungen nach dem Training gefunden. In der gesamten Gruppe von 75 Probanden war Bewegungsinduzierter Asthma mit der Schwere des Asthmas und nicht mit anderen klinischen oder körperlichen Merkmalen der Probanden verbunden. Aus den Daten anderer Autoren geht hervor, dass die Häufigkeit von Bewegungsinduziertem Asthma variabel ist. Die Gründe für diese Unterschiede werden diskutiert.
[Anaphylaktische Unfälle durch Glaphenin. 5 Fälle]. Die Autoren berichten über 5 Fälle von Schock-Typ anaphylaktischen Reaktionen nach der Einnahme von Glafenin. Bisher wurde überwiegend akute tubulo-interstitielle Nephritis berichtet. Das Vorhandensein einer Allergie gegen dieses Arzneimittel muss durch eine breitere Anwendung allergologischer Studien nachgewiesen werden.
Intranasales Betamethason-Valerat bei saisonaler Rhinitis. Eine doppelblinde Studie, in der Betamethason-Valerat und Placebo-Aerosole verglichen wurden, wurde bei 40 Patienten mit einer Geschichte von saisonaler allergischer Rhinitis und positiven Hauttests auf Graspollen durchgeführt. Die Analyse der auf einer täglichen Aufzeichnungskarte für einen Zeitraum von einem Monat aufgezeichneten Symptome zeigte, dass der durchschnittliche monatliche Symptom-Score für alle Symptome in der Gruppe der aktiven Therapie niedriger war und dass dies für das Symptom des Niesens statistische Bedeutung erreichte. Die Placebogruppe verwendete im Vergleich zur aktiven Gruppe signifikant mehr Antihistaminika (p weniger als 0-05). Die Patienten bewerteten ihre Behandlung zugunsten von Betamethason-Valerat (p weniger als 0-05). Keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen waren mit der Behandlung verbunden, die gut verträglich war.
Harnsäuerung in renalen Allographen. Die Harnsäure-Ausscheidung wurde bei 35 humanen Nierenallograft-Empfängern in den ersten Tagen nach Beginn der Diurese und zwei Monaten nach der Transplantation gemessen. Bei 16 von 17 Abstoßungsepisoden wurde eine frühzeitige signifikante Abnahme der Nieren-Gesamt-Netz-H+-Exkretion beobachtet. Diese Verschlechterung der Harnsäuerung folgte der Erhöhung des Serum-Kreatinins. Nur wenige Patienten zeigten Veränderungen im BlutpH und C1-Wert. Der Versauerungsdefekt kann auf die ischämischen Veränderungen der Abstoßung zurückzuführen sein. Eine frühzeitige Beeinträchtigung der Harnsäuerung unterstützt eine klinische Diagnose der Ablehnung.
Ein einfacher Test zur Früherkennung einer schweren renalen Homograftverweigerung. Das Hinzufügen von Urin zu einer Standardpuffer-Fibrinogen-Lösung und dann das Koagulieren mit Thrombin gibt reproduzierbare Koagulationszeiten mit normalen Urin. Die Koagulation von Fibrinogen durch Thrombin wird in sauren Lösungen mit einem pH-Wert unter sechs verlängert. Urin mit hoher Säuregehalt senkt den Puffer-PH der Fibrinogen-Lösung unter einem Wert von sechs, wodurch das System unkoagulabel oder die Koagulationszeit signifikant verlängert wird. Mit diesem Testsystem fanden wir heraus, dass von 16 schweren Homograft-Abstoßungen 15 von einer hohen Säure-Exkretion in sechsstündigen Urinproben begleitet waren. Zehn dieser sauren Episoden wurden offensichtlich 12 bis 48 Stunden vor klinischen Symptomen und bevor Erhöhung des Serum-Kreatinins nachgewiesen werden konnte.
Katalyse durch Acetylcholinesterase: Beweis dafür, dass der beschränkende Schritt für die Azylierung mit bestimmten Substraten der allgemeinen Säure-Basen-Katalyse vorausgeht. Inferenzen über den katalytischen Mechanismus der Acetylcholinesterase (Acetylcholinhydrolase, EC 3.1.1.7) werden häufig auf der Grundlage einer mutmaßlichen Analogie mit Chymotrypsin, EC 3.4.21.1 gemacht. Obwohl beide Enzyme Serinhydrolasen sind, wurden mehrere Unterschiede in den steady-state kinetischen Eigenschaften der beiden beobachtet. In diesem Bericht wird die besondere Aufmerksamkeit auf die zweite Reaktionskonstante, kcat/Kapp, konzentriert. Während die gemeldete pH-Abhängigkeit und der Deuteriumoxid-Isotop-Effekt, die mit diesem Parameter für Chymotrypsin verbunden sind, im Allgemeinen mit einfachen Modellen übereinstimmen, die die Geschwindigkeit einschränken, die allgemeine Säure-Basen-Katalyse, findet diese Studie eine kompliziertere Situation mit Acetylcholinesterase. Der offensichtliche pKa von kcat/Kapp für Acetylcholinesterase variiert zwischen 5,5 und 6,3 für neutrale Substrate und beinhaltet eine nichtlineare Hemmung durch [H+]. Deuteriumoxid-Isotop-Effekte für kcat/Kapp reichen von 1,1 für Acetylcholin bis 1,9 für p-Nitrophenylacetat. Die bimolekulare Reaktionsrate scheint bei niedrigen Konzentrationen eine Rate-Begrenzung für Acetylcholin zu haben, während ein Rate-Begrenzungs-induzierter Fit-Schritt vorgeschlagen wird, um offensichtliche pKa-Werte und niedrige Deuteriumoxid-Isotop-Effekte zu berücksichtigen, die mit niedrigen Konzentrationen von Phenylacetat und Isoamylacetat verbunden sind.
Lichtabhängige Absorption und selektive Dispersionsänderungen bei 518 nm in Chloroplastthylakoid-Membranen. Die lichtinduzierte Absorptionsänderung bei 518 nm von isolierten Chloroplasten besteht aus einer schnellen Phase und einer langsamen Phase, die in etwa 20 Sekunden abgeschlossen ist. Die langsame Komponente der Absorptionsänderung von 518 nm korreliert mit der lichtinduzierten Veränderung bei 90 Grad Lichtverstreuung bei 518 nm. Beide zeigen einen ähnlichen Zeitverlauf, ähnliche pH-Abhängigkeit mit einem Maximum bei pH 6,0, und ähnliche Empfindlichkeit gegenüber Inhibitoren und zur Behandlung der Chloroplasten mit einer niedrigen Konzentration von Glutaraldehyd. Ihre hellen minus dunklen Differenzspektren sind mit Maxima bei etwa 520 nm ähnlich. Es kommt zu dem Schluss, dass sie Manifestationen desselben Phänomens sind, und die langsame Zunahme der Absorption bei 518 nm ist auf eine verstärkte Dispersion zurückzuführen. Es wird vorgeschlagen, dass die lichtinduzierten Veränderungen in der Dispersion bei 518 nm Veränderungen in der selektiven Dispersion widerspiegeln, die durch Protonaufnahme und konformationelle Veränderungen in der Chloroplastthylakoid-Membran verursacht werden.
phiX174 DNA-abhängige DNA-Synthese in vitro: Anforderung für P1-Bann-Protein in dnaB-mutanten Extrakten von Escherichia coli. Ammoniumsulfatfraktionierung von Roh-Extrakten von E. coli ergibt eine lösliche Enzymfraktion (etwa 25-fache Reinigung), die die Umwandlung von phiX174 Single-Strand DNA in Duplex-DNA katalysiert. Die Reaktion ist rifampicin-resistent, erfordert single-stranded DNA, Mg++, deoxynucleoside triphosphates, und ATP, und wird durch KCl stimuliert. Solche löslichen Enzymfraktionen wurden aus E. coli Stämmen hergestellt, die den Prophage-Mutanten P1bac tragen, in dem das virale dnaB-Analogon (ban) Protein konstitutiv ausgedrückt wird, oder P1bacban, in dem die Expression des prophage-Proteins verhindert wird. Die DNA-Synthetisierungsaktivität von Protein, das Fraktionen von Wild-Typ oder dnaB(P1bac) Lysogenen enthielt, war temperaturbeständiger als die von E. coli, das nur Wild-Typ dnaB-Protein enthielt, während das von dnaB(P1bacban) Lysogenen von dnaB-Zellen extrem thermolabile war. Es wird vorgeschlagen, dass die Temperatur-resistente DNA-Synthese mit Fraktionen von P1bac-Lysogenen durch das P1-Bann-Protein vermittelt wird.
Intramolekularer Arsanilazotyrosin-248-Zn-Komplex der Carboxypeptidase A: ein Monitor für katalytische Ereignisse. Der intensiv chromophorische intramolekulare Koordinationskomplex zwischen Arsanilazotyrosin-248 und dem aktiven Zinkatom der Azocarboxypeptidase A (Johansen, J. T. & Vallee, B. L. (1971) Proc. Sci. USA 68, 2532-2535) ist eine spektrokinetische Sonde von katalytischen Ereignissen. Die Wechselkonvertierung des azoTyr-248-Zn-Komplexes und seiner Bestandteile wird durch Stop-Flow-PH und Temperatur-Sprung-Methoden gemessen. Die Interkonvertierungsrate, 64.000 sec-1, ist Größenordnungen schneller als die des katalytischen Schritts selbst (etwa 0.01-100 sec-1). Schnell umgedrehte Peptid- und Estersubstraten stören den azoTyr-248-Zn-Komplex, bevor die Hydrolyse stattfindet. Infolgedessen können die Bildung von azoTyr-248, Substratbindung und Katalyse überwacht werden, während die Katalyse tatsächlich voranschreitet. Die Ergebnisse dieser dynamischen Studien spezifizieren einen Verlauf von katalytischen Ereignissen, die sich von denen unterscheiden, die auf der Grundlage der Röntgenstrukturanalyse postuliert werden. Wenn azoTyr-248 verschoben wird, ist die Richtung der auf der Grundlage von Röntgenstudien postulierten inneren Bewegung entgegengesetzt und ist nicht einzigartig für die Induktion durch Substraten, da schnelle pH-Veränderungen auch zu analogen Spektralveränderungen führen. AzoTyr-248 Carboxypeptidase hat alle Merkmale, die für mechanistische Studien unerlässlich sind: (1) Es ist enzymatisch aktiv; (2) die Spektren des Metallkomplexes unterscheiden sich charakteristisch von denen seiner Bestandteile; (3) es reagiert dynamisch auf Umweltfaktoren; und (4) die Reaktionszeit der Sonde selbst ist viel schneller als für die Messung des katalytischen Schrittes erforderlich. Diese kombinierten kinetischen und spektralen Eigenschaften des Metallkomplexes machen es zu einer leistungsstarken spektrokinetischen Sonde, um mikroskopische Details des katalytischen Prozesses zu visualisieren und zu unterscheiden.
Ubiquinon-vermittelte Kopplung der NADH-Dehydrogenase zum aktiven Transport in Membranblasen von Escherichia coli. Die Zugabe von Ubiquinon-1 zu E. coli ML 308-225 Membranbläschen erhöht dramatisch die Kopplung zwischen NADH-Oxidation und aktiven Transport, so dass die Ausgangsraten und Steady-State-Spiegel der Laktose und Aminosäure-Akkumulation vergleichbar sind mit denen, die während der D-Laktat-Oxidation beobachtet werden. Ähnliche, aber weniger dramatische Effekte werden mit dem Quinon und dem Succinat oder L-Laktat beobachtet. In Gegenwart von NADH und Ubiquinon-1 erzeugen die Blasen auch ein Membranpotenzial (innere Negativ), das in der Größe dem in Gegenwart von D-Laktat ähnelt. Die Stimulation des NADH-abhängigen Transports durch Ubiquinon-1 kann nicht durch erhöhte Oxidationsraten von NADH berechnet werden, und die Wirkung des quinons auf den NADH-abhängigen Laktose-Transport wird in Blasen nicht beobachtet, die von NADH-Dehydrogenaseaktivität erschöpft sind. Es ist also offensichtlich, dass Ubiquinon-1 Elektronen von der NADH-Dehydrogenase [NADH:(Acceptor)oxidoreductase; EC 1.6.99.3] zum Teil der Atemkette schaltet, der die Energie-Kopplungsstelle enthält. Die Ergebnisse zeigen eindeutig, dass die ineffiziente Kopplung der NADH-Oxidation mit dem aktiven Transport nicht auf das Vorhandensein von umgekehrten Blasen zurückzuführen ist. Darüber hinaus bieten sie zusätzliche Unterstützung für die spezifische Lokalisierung des Energie-Kopplungsstandorts.
Schutz tödlich bestrahlter Mäuse durch allogene fetale Leberzellen: Einfluss der Bestrahlungsdosis auf die immunologische Rekonstitution. Nach tödlicher Bestrahlung wurden langlebige, immunologisch kräftige C3Hf-Mäuse durch Behandlung mit syngenetischen fetalen Leberzellen oder syngenetischen neugeborenen oder erwachsenen Milzzzellen produziert. Die Behandlung tödlich bestrahlter Mäuse mit syngenetischen oder allogenen neugeborenen Thymuszellen oder allogenen neugeborenen oder erwachsenen Milzzzellen führte regelmäßig zu tödlichen Sekundärerkrankungen oder Transplantations-versus-Host-Reaktionen. Die Behandlung der tödlich bestrahlten Mäuse mit fetalen Leberzellen lieferte regelmäßig langlebige, immunologisch kräftige Chimeras. Die Einführung der fetalen Leberzellen in die bestrahlten Mäuse schien von der Entwicklung der immunologischen Toleranz der Spenderzellen gefolgt zu sein. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass T-Zellen in einem frühen Stadium der Differenzierung anfälliger für Toleranzinduktion sind als T-Lymphozyten in späteren Stadien der Differenzierung. Diese Untersuchungen ergaben ein verwirrendes Paradoxon, das darauf hindeutet, dass hohe Dosen der Bestrahlung das Thymstroma verletzen können, wodurch es weniger in der Lage ist, bestimmte T-Zellpopulationen im peripheren Lymphgewebe zu unterstützen. Alternativ hat die höhere und nicht die niedrigere Dosis der Bestrahlung möglicherweise eine Hostzelle eliminiert, die nicht leicht von fetalen Lebervorläufern abgeleitet wird, die eine wichtige Helferzelle in bestimmten zellvermittelten Immunfunktionen darstellt, z. B. Implantat-versus-Host-Reaktionen, die aber in anderen nicht wichtig ist, z. B. Allograft-Abstoßungen. Die höhere Dosis tödlicher Bestrahlung erlaubte nicht die Entwicklung oder Aufrechterhaltung einer Population von Milzzzellen, die Graft-versus-Host-Reaktionen initiieren könnten, aber ermöglichte die Entwicklung einer Population von Spenderzellen, die in der Lage waren, eine starke Allograft-Abstoßung zu erreichen. Diese Beobachtungen tragen dazu bei, einige der anhaltenden Immunschwächen zu verstehen, die beim Menschen nach tödlicher Bestrahlung und Knochenmarktransplantation beobachtet werden. Diese Ergebnisse sollten bessere Ansätze zur effizienteren Zelltechnik zur Korrektur von Immunschwächenerkrankungen und zur Behandlung von Immunschwächenerkrankungen sowie von Leukämien und Malignitäten beim Menschen vorschlagen.
Mechanismus der Wirkung von Penicillin: Auslösung des pneumokokken autolytischen Enzyms durch Inhibitoren der Zellwand-Synthese. Während der Penicillin-Behandlung eines autolysinfehlerhaften mutanten Pneumokokken haben wir drei neue Phänomene beobachtet: (i) Das Wachstum der mutanten Kulturen wird durch die gleichen Penicillinkonzentrationen gehemmt, die Lyse im wilden Typ induzieren. (ii) Mutante Bakterien, die mit der minimalen Wachstumshemmungskonzentration von Penicillin behandelt werden, werden auf die Zugabe von Wildtyp-Autolysin zum Wachstumsmedium leuchten. Chloramphenicol und andere Inhibitoren der Proteinsynthese schützen die Zellen vor Lysen durch exogene Enzyme. Die Empfindlichkeit der Zellen gegenüber exogenen Autolysin erfordert eine Behandlung mit Penicillin oder anderen Inhibitoren der Zellwand-Synthese (z. B. D-Cycloserin oder Phosphonomycin), da exogene Autolysin allein keine Wirkung auf das Bakterienwachstum hat. (iii) Die Behandlung mit Penicillin (oder anderen Inhibitoren der Zellwand-Synthese) verursacht das Entkommen in das Medium eines cholinhaltigen Makromoleküls, das Eigenschaften hat, die darauf hindeuten, dass es pneumokokken Lipotechonsäure (Forssman-Antigen) enthält. Jedes dieser drei Phänomene (Wachstumshemmung, Sensibilisierung gegenüber exogenen Autolysin und Leckage von Lipoteicheinsäure) zeigt die gleiche Dosis-Reaktion wie die von Penicillin-induzierte Lysis von Wild-Typ-Pneumokokken. Auf der Grundlage dieser Erkenntnisse schlagen wir eine neue Hypothese für den Mechanismus der Penicillin-induzierten Lysis von Bakterien vor. Es wird vorgeschlagen, dass die Hemmung der Zellwand-Synthese auf irgendeine Weise bakterielle autolytische Enzyme auslöst, indem es den endogenen Komplex eines Autolysin-Inhibitoren (Lipoteicheinsäure) und eines autolytischen Enzyms destabilisiert. Der Abfluss von Lipoteichosäure-ähnlichem Material in das Wachstumsmedium ist eine Folge dieser Labilisierung. Chloramphenicol schützt Bakterien vor Penicillin-induzierter Lysis, indem es die Aktivität des autolytischen Enzyms beeinträchtigt, anstatt die Konzentration des Enzyms an der Zelloberfläche zu erschöpfen.
Identifizierung des NADPH-Thioredoxin-Reduktase-Systems bei Euglena gracillis. Euglena gracilis enthält ein Protein-System, das die reduzierende Kraft von NADPH in der ribonukleotide-Reduktase-katalysierten Reduktion von CTP nutzen kann. Die für diese Reaktion erforderlichen Proteine sind ein Flavoprotein mit einem Molekulargewicht von ungefähr 185.000, das funktionell der Thioredoxin-Reduktase (NADPH), EC 1.6.4.5, und einem anderen Protein (Protein I) ähnlich ist, dessen Funktion in der Reaktion unbekannt ist. Dieses neue Protein scheint keine Prothese-Gruppe zu enthalten und hat ein Molekulargewicht von etwa 240.000. Darüber hinaus ist die aktive Ribonucleotide-Reduktase im Euglena NADPH-Thioredoxin-Reduktase-System komplexer als das Protein, das in einer früheren Publikation berichtet wurde [(1974) J. Biol. 249, 4428 bis 4434). Die in diesem Bericht beschriebene Enzympräparation enthält vier verschiedene Arten von Polypeptidketten, die sich komplexer machen können, um das aktive Enzym zu bilden.
Reinigung des Folatbindungsfaktors im normalen Nabelschnurserum. Es wurde festgestellt, dass das humane Nabelschnurserum sowohl freies Folat als auch Folat enthält, das zu einem hohen Molekulargewichtsfaktor zusammengesetzt ist. Das komplexe Folat war an einen sehr hohen Affinitätsbindungsmittel gebunden und war in Konzentrationen vorhanden, die bis zu 60 ng 5-Methyltetrahydrofolinsäure pro ml Serum entsprachen. Die Versauerung des Serums verursachte die Auflösung des Folat-Bindekomplexes. Freigegebene Folat wurden von der Bindung durch Sephadex-Gelfiltration, zonale Zentrifugation durch Saccharose-Gradienten oder Adsorption auf Aktivkohle getrennt. Der getrennte Bindungsfaktor, entweder mit Folat gesättigt oder ungesättigt, hatte ein Molekulargewicht von etwa 40.000 auf der Sephadex G-200-Chromatographie. Die Bindung von [3H]pteroylglutamischer Säure war schnell und, wie im ursprünglichen endogenen Folat-Bindekomplex, war im Wesentlichen bei neutralem pH irreversibel. Die Affinität und Spezifität des Binders wurden durch Wettbewerbsversuche unter Verwendung von [3H]pteroylglutamischer Säure und nichtradioaktiven Folatderivaten untersucht. Oxidierte Folat wurden vorzugsweise an reduzierte Derivate gebunden, aber nur drei bis viermal mehr unlabeled 5-Methyltetrahydrofolinsäure als pteroylglutamische Säure war erforderlich, um ein gleiches Maß an Konkurrenz zu erzeugen. Die starke Affinität für 5-Methyltetrahydrofolinsäure, das Haupt-Serum-Folat, deutet darauf hin, dass der Binder Teil des Mechanismus sein könnte, durch den der Fötus das von der Mutter gelieferte Folat für sein Wachstum und seine Entwicklung konzentriert.
Intramolekularer Arsanilazotyrosin-248-Zn-Komplex der Carboxypeptidase A: ein Monitor von mehreren Konformationszuständen in Lösung. Der rote azoTyr-248-Zn-Komplex der Arnilazocarboxypeptidase, der zuvor verwendet wurde, um Unterschiede in der Konformation des Enzyms in Kristallen und in der Lösung zu demonstrieren, hat nun Mittel zur Erkennung mehrerer Konformationen des Enzyms in der Lösung durch Stop-Flow-PH- und Temperatursprung-Experimente bereitgestellt. Diese Studien identifizieren zwei unterschiedliche Prozesse. Er + H+ im Gleichgewicht Ey (I), ist die extrem schnelle, Kfast etwa 10(5) sec-1, pH-abhängige Dissoziation des Metallkomplexes. Ey im Gleichgewicht Ey' (II), ist viel langsamer, Kslow etwa 5 sec-1, pH-unabhängige Wechselkonvertierung von zwei verschiedenen Populationen von Proteinmolekülen, Ey und Ey', in denen die gelbe azo-Tyr-248 ist unterschiedliche Konformationen. Diese beiden Konformationen können leicht durch Stop-Flow-PH-Jump-Experimente unterschieden werden, da ich drei bis vier Größenordnungen schneller als II bin. Mathematische Ausdrücke, die aus diesem Mechanismus abgeleitet werden, prognostizieren alle Beobachtungen über den pH-Bereich von 6,0 bis 8,5. In einem früheren Stop-Flow-PH-Jump-Experiment, Lipcomb und Kollegen [Quiocho, F. A., McMurray, C. H. & Lipcomb, W. H. (1972), Proc. Nat. Acad. Sci. USA 69, 2850-2854) erkannte nur einen einzelnen Prozess mit einer Ratekonstante von etwa 6 sec-1, aber nicht die große, sehr schnelle Rate, die hier beobachtet wurde. Das Versäumnis, diesen schnellen Prozess zu erkennen, führte zur Postulation einer Reihe von Erklärungen, die darauf abzielen, die Entdeckung nur einer einzelnen, langsamen Rate zu erklären. Die gegenwärtigen Beobachtungen zeigen, dass die Voraussetzung für diese Vermutungen nicht gültig ist. Die Azoprobe zeigt das Bestehen von schnell interkonvertierbaren Substrukturen der Carboxypeptidase A, und die Ergebnisse unterstützen die Ansicht, dass Enzyme in Lösung mehrere, leicht interkonvertierbare und verwandte Konformationen annehmen können, die dann entweder die Katalyse erleichtern oder behindern könnten. In Kristallen könnte die Umordnung der molekularen Struktur stark beeinträchtigt oder eingeschränkt werden, und Kristallisierung könnte entweder aktive oder inaktive Konformationen ausschließen. Im letzteren Fall hätten solche Kristalle stark reduzierte Aktivitäten und deutlich verändertes katalytisches Verhalten, wie bei Carboxypeptidase A. In Kombination mit detaillierter kinetischer Analyse von Kristallen sollte die Konformationsanalyse in Lösung ein wertvoller Leitfaden sein, um Enzymmechanismen zu unterscheiden und Kristalle für die Röntgenstrukturanalyse auszuwählen.
Das Vorhandensein von Noradrenalin und verwandten Enzymen in isolierten Gehirnmikrogefäßen. Noradrenalin und die Enzyme, die an seiner Synthese und Abbau beteiligt waren, wurden mit isolierten Gehirn-Mikrogefäßen in Verbindung gebracht. Die Bedeutung dieser Ergebnisse wird in Bezug auf die adrenergische Innervation der Gehirnmikrovasile und damit die neuronale Regulation der Gehirnmikrocirkulation diskutiert.
Störungen der Harndrang bei bakterieller Prostatitis. Messungen der Urinflussrate wurden bei 16 Patienten mit etablierter Prostatitis vor und nach einer antimikrobiellen Therapie durchgeführt. Vor der Behandlung waren die maximalen Durchflussraten bei abnormalen Durchflusskurven schlecht und eine signifikante Verbesserung der Entleerungsmerkmale wurde bei der Behandlung beobachtet (P weniger als 0,01). Eine vorläufige elektrophysiologische (EMG) Studie der Sphinkteraktivität schlug vor, dass die Behinderung des Urinflusses zumindest teilweise auf das Versagen des äußeren Sphinkters zurückzuführen ist, sich während des Wasserlassen zu entspannen. Obwohl die Gesamtzahl der Fälle in dieser Reihe klein war, zeigte die Studie, dass Prostatitis mit einer Störung der Wasserlassen verbunden war, die mit den anderen klinischen Merkmalen der Krankheit korrelierte und objektiv bewertet werden konnte. Die Ausrottung der Infektion wiederhergestellt normale Bedingungen in der unteren Harnwege.
Nonenzymatische Reaktivierung der Des-Acetylcitrat-Lyase durch Acetyladenylat. Erstes Beispiel der Enzymaktivierung durch chemotrophische Modifikation. Die experimentellen Bedingungen der nonenzymatischen Reaktivierung der Des-Acetylcitrat-Lyase von K. aerogenes wurden untersucht. Es wurde festgestellt, dass bei pH 8.5 0,2 MM Acetyl AMP eine schnelle Reaktivierung des Enzyms verursacht. Die pH-Abhängigkeit der Aktivität und der Km für Citrate sind sowohl für ein natives als auch für ein reaktiviertes Enzym sehr ähnlich.
Beziehung zwischen Serumalbumin-Struktur und chemischen Gleichgewicht mit Wasserstoff- und 5-Hydroxytryptamin-Ionen. Aus der Analyse der Titrierkurven mit Wasserstoff- und 5-HT-Ionen wurde festgestellt, dass der elektrostatische Wechselwirkungsparameter des Proteinmakroions und die Zahlstellen der 5-HT-Festsetzung über einen Säure- und BasispH-Bereich im Vergleich zu ihren Werten bei neutralem pH kleiner waren. Unsere Daten wurden durch die konformationalen Veränderungen interpretiert, die induziert werden können, wenn BSA einer Denaturation durch Säure- und alkalischen pH ausgesetzt ist.
Einige psychochemische Eigenschaften der Mitochondrien- und Zellsaft-Alanin-Aminotransferase aus dem Ratten-ZNS. Die Autoren beschreiben die verschiedenen Eigenschaften der Gehirn-Mitochondrien- und Zellsaft-Alanin-Aminotransferase. Sie zeigten, dass das mitochondriale Enzym durch Maleat, Chloride, Acetat und Phosphat mit einer hohen Ionenstärke (über 1,8) gehemmt wurde, dass sein optimaler pH-Wert zwischen 7,5 und 8,5 lag, dass es bei über 40 Grad C thermolabile war und dass es aus Lösungen mit Ammoniumsulfat bei 0,6--0,8-Sättigung gesalzen wurde. Die Aktivität des Zellsaft-Enzyms wurde durch Phosphat bei einer Ionenstärke von nur 0,12 gehemmt, weniger markant durch Maleat und überhaupt nicht durch Chloride und Acetat; sein pH-Optimum war etwa 8, es war thermostabil bis zu 60 Grad C und wurde aus einer Ammoniumsulfatlösung bei einer Sättigung zwischen 0,35 und 0,6 abgefallen. Die Autoren schließen aus ihren Ergebnissen, dass zwei verschiedene Alanin-Aminotransferase-Enzyme im ZNS vorhanden sind.
[Postvaccinale Enzephalomyelitis nach einer schützenden antirabischen Inokulation in Kombination mit Polioencephalomyelitis (Lysas?)]. Durch zwei Fälle postvaccinaler Enzephalomyelitis nach der Impfung gegen Tollwut wurde die Bedeutung dieser Komplikationen nachgewiesen. In einem dieser Fälle wurde eine gleichzeitige Krankheit der stillen Tollwut vermutet. Die Schwierigkeit einer ätiologischen Diagnose durch die morphologische Effigie der Enzephalomyelitis wurde erwähnt. Eine Verbesserung des Dispensarsystems und der Diagnose von Komplikationen nach der Tollwut-Impfung wird postuliert.
Die Wirkung von L-Dopa auf junge Patienten mit einfacher Schizophrenie, die mit neuroleptischen Medikamenten behandelt wurden: eine doppelblinde Kreuzversuche mit Madopar und Placebo. 13 von 18 jungen Out-Patienten mit einfacher Schizophrenie, die mit Neuroleptikum behandelt wurden, absolvierten eine doppelblinde Crossover-Studie mit Madopar [L-Dopa + Benserazid (einem peripheren Decarboxylase-Inhibitor)] und Placebo. Neun Patienten erhielten 900 mg L-Dopa + 225 mg Benserazid täglich, 1 Patient erhielt 600 mg L-Dopa + 150 mg Benserazid und 3 Patienten erhielten 300 mg L-Dopa + 75 mg Benserazid. In diesen Dosen war L-Dopa wirksam gegen emotionales Entzug, stumpfe Beeinflussung, Neigung zur Isolation und Apathie, ohne produktive, begleitende Symptome zu induzieren oder zu verschlimmern. Die Aktivitäts-Score, entsprechend der spezifischen Aktivitäts-Entzugs-Skala, wurde signifikant erhöht (P weniger als 0,05), während die Gesamt-BPRS-Score (Brief Psychiatric Rating Scale) wurde leicht, aber signifikant reduziert (P weniger als 0,05). In Fällen, in denen L-Dopa auf 600 und 300 mg täglich begrenzt werden musste, wurde je nach Dosis von L-Dopa eine Tendenz zur Angstzustände, Verzerrung des Denkens und ein Gefühl der Unwirklichkeit beobachtet. In keinem Fall wurden gastrointestinale, kardiovaskuläre oder neurologische Nebenwirkungen beobachtet.
Die Spezifität der Bindung des narkotischen Agonisten Etorphins in den synaptischen Membranen des Rattenhirns in vivo. Bei der Verabreichung von 3H-Ethorphin an Ratten in einer pharmakologisch wirksamen Dosis (0,75 Schuppen/kg intracysternal) wurde das mit dem Etikett versehene Arzneimittel in synaptischen Membranfraktionen konzentriert, die aus dem Gehirn von Ratten isoliert wurden, die 10 Minuten nach der Injektion von Ethorphin getötet wurden. Die Vorbehandlung der Tiere mit den narkotischen Antagonisten naloxon, diprenorphin oder l-cyclorphan blockierte die pharmakologischen Reaktionen auf etorphin und reduzierte die 3H-etorphin-Bindung in den Membranfraktionen. Die Unterschiede zwischen dem 3H-Ethorphin in den synaptischen Membranen von Ratten, die mit D-Cyclorphan (inaktiver Isomer) und L-Cyclorphan (aktiver Antagonist) behandelt wurden, waren im gleichen Bereich wie die Reduktionen der Ethorphinbindung bei Ratten, die mit Antagonisten behandelt wurden, was darauf hindeutet, dass stereospezifische und pharmakologisch spezifische Bindungsstellen in synaptischen Membranen in vivo der gleichen Größe waren: etwa 0,04 pmol/g Gehirn.
Das cholinergische System und die nocizeption beim Primaten: Wechselwirkungen mit Morphin. In Experiment 1 wurde die Schocktitrationsaufgabe verwendet, um die antinozeptiven Eigenschaften von 5 verschiedenen Klassen cholinergischer Verbindungen im Rhesus-Affe zu bewerten. Nur Scopolamin und hohe Dosen von Physostigmin waren wirksam bei der Erhöhung der Schockschwelle. Die offensichtliche antinocizeptive Wirkung von physostigmin war jedoch schwer zu trennen von seiner nicht-spezifischen verhaltensdepressiven Wirkung und war wahrscheinlich nicht mit einer Erhöhung des cholinergischen Tonus verbunden. Experiment 2 untersuchte die Wechselwirkung von Morphin mit Arecholin, Scopolamin und Physostigmin. Nur Scopolamin (0.05 und 0,1 mg/kg) und hohe Dosen von Physostigmin (0,1 mg/kg) interagierten mit Morphin im Schocktitrationsparadigma. Die multiplizierende Wechselwirkung von Morphin mit Scopolamin wurde in Experiment 3 über ein breiteres Dosisspektrum bestätigt. Es wurde geschlossen, dass Morphin und die cholinergischen Verbindungen antinociceptive Wirkungen durch verschiedene Mechanismen des Schmerzsystems hervorrufen.
Auswirkungen von Thienodiazepin-Derivaten auf den Schlaf im Vergleich zu denen von Benzodiazepin-Derivaten. Die Auswirkungen neuer Thienodiazepine-Derivate wie Clotiazepam und Y-7131 auf den normalen menschlichen Schlaf wurden bei 5 Probanden untersucht und mit denen von Benzodiazepine-Derivaten wie Diazepam und Nitrazepam verglichen. Der REM-Schlaf wurde nur mit 2 mg Y-7131 signifikant reduziert und die Rückwärtserhöhung des REM-Schlafes folgte bei Erholung 1 und 2 Nächte nicht. Durch die Verwendung der teilweisen Differential-REM-Behinderung, die von uns entworfen wurde, gab es auch keine Rückwärtserhöhung des REM-Schlafes, die in der Erholung von 2 Nächten nach 2 mg Y-7131-Medikament beobachtet wurde. Der REM-Schlaf wurde mit 15 mg Clotiazepam, 6 mg Diazepam und 10 mg Nitrazepam im Vergleich zur Baseline-Nacht nicht unterdrückt. In Bezug auf NREM-Schlaf wurde Stadium 2 signifikant mit 15 mg Clotiazepam und 10 mg Nitrazepam erhöht, aber Stadium SWS wurde signifikant reduziert mit 10 mg Nitrazepam.
Die Wirkung einer zweiwöchigen Behandlung mit Thioridazin, Chlorpromazin, Sulpirid und Bromazepam, allein oder in Kombination mit Alkohol, auf das Lernen und Gedächtnis beim Menschen. Vierzig bezahlte gesunde männliche Studenten nahmen an zwei subakuten Experimenten von jeweils 6 Wochen teil. In der ersten Studie 20 von ihnen erhielten Bromazepam, Thioridazin und Placebo doppelblind für 2 Wochen jeweils, und in der zweiten Studie die Wirkstoffe an die anderen 20 Teilnehmer verabreicht waren Chlorpromazin und Sulpirid. Die verwendeten Tests wurden assoziiertes Lernen mit Nonsense-Sylben und Digitalmeditionspanne gepaart. Vor dem Test nahmen die Probanden entweder ein alkoholisches oder ein nichtalkoholisches bitteres Getränk. Wie in der vorherigen Studie aus diesem Labor wurde festgestellt, dass Alkohol die Lernfähigkeit beeinträchtigt. Von den verwendeten Medikamenten beeinträchtigte nur Bromazepam das Lernen signifikant, und die kombinierte Wirkung von Alkohol und Bromazepam auf die Lernfähigkeit war sehr schädlich. Die adrenolytische Wirkung von Medikamenten korrelierte nicht mit ihrer Wirkung auf das Lernen. Vorsicht ist bei der Verschreibung von Bromazepam für aktive Outpatienten zumindest in den in dieser Studie verwendeten Dosen erforderlich.
Auswirkungen der chronischen Exposition gegenüber Stressoren auf das Vermeidungs-Fluchtverhalten und auf das Gehirn Noradrenalin. Eine einmalige Exposition gegenüber einem schweren Stressfaktor (entweder kaltes Schwimmen oder unvermeidbarer Schock) beeinträchtigt die nachfolgende Leistung bei einer Shuttle-Ausweich-Flucht-Aufgabe (1), ein Defizit, das einer Verringerung der von diesen Stressoren erzeugten neuradrenergen Aktivität des Gehirns zugeschrieben wird. In der vorliegenden Arbeit werden zwei Experimente beschrieben, die untersuchen, wie sich die wiederholte Exposition gegenüber solchen Stressoren (a) auf die Shuttle-Evidence-Escape-Leistung (Experiment 1) und (b) Aspekte des Hirn-Noradrenalin-Metabolismus (Experiment 2) auswirkt. Experiment 1 zeigte, dass, während die Probanden, die die einmalige Exposition gegenüber kaltem Schwimmen oder Schock erhielten, ein großes Vermeidungs-Ausweichdefizit zeigten, die Probanden, die 14 Tage lang wiederholte Exposition gegenüber diesen Stressoren erhielten, ähnlich wie die Kontrollgruppe, die keinen Stressor erhielt. Experiment 2 zeigte, dass, während die Probanden, die eine Sitzung des unvermeidlichen Schockstressors erhielten, ein niedrigeres Niveau von Noradrenalin im Hypothalamus und Kortex zeigten als die Probanden, die keinen Schock erhielten, die Probanden, die wiederholte Exposition gegenüber unvermeidlichem Schock oder kaltem Schwimmen erhielten, neurochemische "Zwohnheit" zeigten. Probanden, die wiederholten Schock erhielten, zeigten eine erhöhte Tyrosin-Hydroxylase-Aktivität und keine Erschöpfung des Noradrenalspiegels, und sowohl wiederholter Schock als auch kaltes Schwimmen verursachten eine Abnahme der Aufnahme von 3H-Noradrenalin durch Schnittchen der Kortex in vitro. So wird geschlossen, dass die Verhaltens- und neurochemischen Veränderungen, die nach den untersuchten stressigen Zuständen beobachtet wurden, mit der Hypothese übereinstimmen, dass Veränderungen in der Vermeidungs-Flucht-Reaktion, die nach der Exposition gegenüber diesen stressigen Ereignissen auf Veränderungen in der noradrenergen Aktivität des Gehirns zurückzuführen sind.
Bewertung der kombinierten pharmakologischen und psychotherapeutischen Behandlung bei Patienten mit funktionellen Bauchstörungen. 78 Patienten mit verschiedenen funktionellen Bauchbeschwerden wurden in einem 2 x 2 doppelblinden Design behandelt: (a) Psychotherapie mit Ro 5-3350 (TH/Ro); (b) Psychotherapie mit Placebo (TH/P); (c) Ro 5-3350 ohne Psychotherapie (NIH/Ro); (d) Placebo ohne Psychotherapie (NTH/P). Die Ergebnisse zeigen, dass eine beträchtliche Verbesserung nicht den beiden kritischen Faktoren oder der Wechselwirkung beider zugeschrieben werden kann, sondern auf unspezifische Einflüsse im Verlauf der Behandlung zurückzuführen ist. Einige der Ergebnisse bezüglich der Kombination von TH und der psychotropen Droge stellen interessante Fragen für weitere Forschung und nackte Implikationen für doppelblinde Studien von psychotropen Drogen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass möglicherweise die Eigenschaften eines psychotropen Medikaments mit einer Arzt-Patient-Beziehung zusammenhängen müssen, in der die persönlichen Probleme des Patienten behandelt werden. Zur Bewertung solcher Eigenschaften sind besondere methodische Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Diese werden kurz diskutiert.
Rolle von kardiovaskulären und ionischen Veränderungen in der Pathogenese und Prävention von Isoprenalin-induzierter Herznekrose. Blutdruck, Herzfrequenz, Sauerstoffaufnahme und Blutwerte von PO2, PCO2 und pH wurden bei unästhetisierten Ratten für 8 Stunden untersucht. Nach einer kardiotoxischen Dosis von 20 mg/kg Isoprenalin, s.c. fiel der Blutdruck von 117 auf 72 mm Hg, die Herzfrequenz beschleunigte sich von 326 auf 497 Schläge / Minute und die Herzfunktion verringerte sich um etwa 15%. Die Stoffwechselrate stieg um etwa 80%, die Blutwerte von PO2 stiegen und die von PCO2 fielen etwas ab, während der pH-Wert des Blutes von 7,48 auf 7,38 sank, was auf eine metabolische Acidose hinweist. Propranolol (40 mg / kg, i.p.) und Verapamil (50 mg/kg, i.p. Beide verhindern fast vollständig Isoprenalin-induzierte Herznekrosen, hemmen die chronotropischen und kalorigen Wirkungen von Isoprenalin um etwa 50%. Während Propranolol die depressive Wirkung von Isoprenalin vollständig hemmte, verstärkte Verapamil es: Der Blutdruck fiel auf 46 mm Hg. Der durch Isoprenalin induzierte Rückgang des pH-Wertes im Blut wurde weder durch Propranolol noch durch Verapamil verhindert. Die Senkung des pH-Wertes im Blut und die Kardionekrotization wurden verstärkt, wenn Isoprenalin zusammen mit 4,8 g/kg Ethanol verabreicht wurde. Abschließend scheinen die hämodynamischen Wirkungen von Isoprenalin, insbesondere Hypotonie, für die Produktion von Herznekrosen unerlässlich zu sein. Starke Versauerung kann die Kardiotoxizität von Isoprenalin verschlimmern.
Veränderungen des Noradrenalinmusters im beschädigten Myokard bei der Ratte. Bei der Albino-Ratte wurde die Entwicklung von Myokardnekrose, die durch eine einzige Injektion von ISO induziert wurde, von einem Rückgang des Gesamt-NE begleitet. Die Vorbehandlung mit Propranolol und Pargylin schützte vor ISO-induzierter Nekrose und Myokardhypertrophie, beeinflusste jedoch nicht die ISO-induzierte Erschöpfung der NE-Lager. Die Erschöpfung der NE-Reserven ist nicht auf eine Beeinträchtigung der Synthese oder einen erhöhten intraneuronen Stoffwechsel von NE zurückzuführen, da bei ISO-behandelten Ratten weder die Aktivität der Herz-Tyrosin-Hydroxylase noch die MAO-Aktivität verändert wurden. Der Rückgang der endogenen NE ist nicht auf einen Defekt bei der Speicherung von NE zurückzuführen. Die Fähigkeit des Myokards, NEs aufzunehmen und zu speichern, kehrte innerhalb von 48 Stunden zur Normalität zurück, während die endogenen Werte innerhalb von 5 Tagen wieder normal wurden, selbst bei nachweisbarer Nekrose. So besteht ein Mangel an Korrelation zwischen chemischen und morphologischen Veränderungen, da die Katecholamin-Erschöpfung in Abwesenheit morphologisch nachweisbarer Gewebeschäden aufgetreten ist und die Funktion des adrenergen Neurons bei nachweisbarer Nekrose wieder normal wird.
Vorbeugung von Myokard-Ca-Überlastung und Nekrotizierung durch Mg- und K-Salze oder Acidose. Der entscheidende Punkt in der Pathogenese der isoproterenol-induzierten Myokardnekrotization ist eine reichhaltige intrazelluläre Ca-Akkumulation, die zu einer hohen Energie-Phosphat-Erschöpfung führt. Daher beginnt in der frühen Phase des isoproterenol-induzierten Nekrotizierungsprozesses der Beginn der ATP- und Kreatinphosphat-Abbau strikt parallel zum akuten Ca-Gewinn. Bei dieser Art von Nekrose erscheinen die Mg-Verluste aus dem Myokard als ein begleitendes Phänomen. Die Herzen können vor der schädlichen Ca-Überlastung und Nekrotizierung geschützt werden, indem die Plasmakonzentration von Mg, K oder H-Ionen erhöht wird, um Ca entsprechend der Ration zu kompensieren (siehe Artikel). Auf der anderen Seite, wenn Mg, K oder H-Ionenkonzentrationen zu niedrig sind, ist Isoproterenol-induzierte Ca Aufnahme und Myokardläsionen werden verstärkt.
Erklärung der Stimulation mikrosomaler N-Demethylationsreaktionen durch lösliche Supernatant-Fraktion. Das Hinzufügen der zelllöslichen Supernatant-Fraktion zu einem Assay-Medium, das NADPH-generierendes System, gemischte Funktion Oxidase-Substrat und Mikrosomen enthielt, führte zu einer Stimulation des Medikamentenstoffwechsels im Bereich von 12-75%. Diese Stimulation wurde nur beobachtet, wenn die Versorgung des DADPH-generierenden Systems (Isocitrodehydrogenase oder Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase) unzureichend war, was zu einer NADPH-Oxidationsrate führte, die größer war als die Reduktionsrate von NADP+ während der Oxidation eines Arzneimittels. Daher bietet das lösliche Supernat (SS) unter unseren Assay-Bedingungen nur einen ausreichenden NADPH-Generator und erleichtert möglicherweise die Hemmung durch das erzeugte NADP+. Schließlich zeigen die Messungen der mikrosomalen Lipidperoxidation unter diesen gleichen Bedingungen vernachlässigbar, dass es in Abwesenheit von SS keine Peroxidationsaktivität gibt.
Ein Versuch, Analgesie mit Veränderungen in Gehirn-Neurotransmittern bei Ratten zu korrelieren. Die analgetische Aktivität von delta9THC, Morphin und Natriumsalicylat wurde gleichzeitig mit Veränderungen der Gehirnstammspiegel von 5HT, 5HIAA, DA und NA untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass es eine Korrelation zwischen Analgesie und Veränderungen im serotonergischen System des Gehirnstamms gibt. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Morphinsulfat die DA-Konzentration des Gehirnstammes erhöht, während Delta9THC die NA-Spiegel erhöhte. Wir schließen, dass das serotonergische System bei der Analgesie von großer Bedeutung sein kann, während gleichzeitige Veränderungen in diesem System und/oder den DA- und NA-Systemen zu einer ausgeprägteren analgetischen Aktivität führen können.
Colorimetrische Bestimmung der 5-Aminosalicylsäure und ihres N-acetylierten Metaboliten im Urin und Fäkalien. Eine einfache und bequeme kolorimetrische Methode wird beschrieben für die quantitative Bestimmung von 5-Aminosalicylsäure (5-ASA) und N-Acetyl-5-ASA im Urin und Fäkalien nach oraler Verabreichung von Salicylasulfa-Pyridin (SASP), das Medikament der Wahl bei der Behandlung von Colitis ulcerosa. N-Acetyl-5-ASA wird direkt aus der versauerten biologischen Probe extrahiert, deacetyliert, und die freigegebene 5-ASA unterliegt einer modifizierten Bratton-Marshall-Reaktion. Die in der Probe vorhandenen 5-ASA müssen vor der Extraktion mit Essiganhydrid acetyliert werden. Das violette Farbprodukt der Bratton-Marshall-Reaktion hat einen Lambdamax von 560 nm und entspricht dem Beer-Gesetz über den Konzentrationsbereich von 0-70 umg / ml. Die durchschnittlichen Erholungen (+/- S.D., N = 6) von 5-ASA, die an Ratten und menschlichen Urin und Rattenfäkalien hinzugefügt wurden, waren 91,6 +/- 4,9%, 102 +/- 6,0% und 71,0 +/- 4,8%, entsprechend. Interferenz durch SASP und seine Sulfapyridin-Metaboliten ist vernachlässigbar. Wie gezeigt, ist die kolorimetrische Methode ausreichend empfindlich für die Anwendung in den meisten metabolischen und pharmakokinetischen Studien, die mit SASP bei Labortieren und Menschen durchgeführt wurden.
[Druck, Blutgase, pH, Laktat- und Pyruvatkonzentrationen im portalvenösen Blut bei Patienten nach der Laparotomie während der ersten 9 Tage (Autor's transl)]. Bei 24 Patienten (16 Frauen, 8 Männer, Durchschnittsalter 60 Jahre), die Bauchoperationen unterzogen und einen unkomplizierten postoperativen Verlauf hatten, wurde am Ende der Laparotomie eine Teflonröhre in die Portalvenen eingeführt und blieb dort maximal 9 Tage. Die durchschnittlichen Werte des portalvenösen Druckes sowie des portal-zentralen venösen Druckgradients bleiben während des Zeitraums aller 9 Tage unverändert und liegen zwischen 7,4 und 7,9 mmHg bzw. zwischen 5,6 und 6,9 mmHg. Der Arterio-Portal-Venus 0(2)-Inhaltsunterschied zeigt im Durchschnitt keine Schwankungen und beträgt etwa 2 % Vol. Am ersten postoperativen Tag sind die Konzentrationen von Milch- und Pyruvinsäure in der Arterie und der Portalvenen mäßig, aber signifikant erhöht und sinken bis zum 7. - 9. Tag auf normale Werte.
Biochemische und biophysikalische Veränderungen bei Schweinen nach akuter Kopfverletzung. Tierversuche wurden hauptsächlich eingerichtet, um zusätzliche diagnostische Daten aus der Studie der biochemischen Veränderungen nach akuter Kopfverletzung abzuleiten. In standardisierten Experimenten wurden Schweine in Gruppen von 20 bis drei identischen Kopfverletzungen von entweder 1,0 J oder 1,5 J Intensität ausgesetzt. Das Trauma führte wahrscheinlich zu einem Schlaganfall oder Kontusionssyndrom, das dem bei Menschen ähnlich war; 40 Tiere dienten als Kontrollen. In den 60 Minuten nach der Verletzung zeigten Beobachtung und Messung der Körperfunktionen bei den traumatisierten Tieren im Vergleich zu Kontrolltieren keine Anzeichen für einen schockähnlichen Zustand oder Hypoxämie. Eine oberflächliche Anästhesie hat die Ergebnisse wahrscheinlich nicht beeinflusst. Temperatur und Atmung wurden bei allen Tieren, die Kopfverletzungen erhielten, signifikant verändert. Die Blutgasanalyse zeigte eine Abnahme des Standard-Bicarbonats erst nach der 1,5 J-Verletzung, aber obwohl Hypoxämie nicht vorhanden war, 2,3-Difosphoglycerat-Werte und P50 erhöht, im Vergleich zu den Kontrolltieren. Der Rückgang der Lipidkonzentrationen im Plasma musste wahrscheinlich als sympathomimetischer Effekt des geringfügigen (1.0 J) Traumas betrachtet werden. Von besonderer Bedeutung war die erhöhte Aktivität von Malatdehydrogenase und Aldolase, die nur im Blut schwer traumatisierter Tiere vorkommen, da dies als frühzeitige Diagnose bei der Beurteilung von Kopfverletzungen dienen könnte.
Totale Hirnischämie bei Hunden: Hirnphysiologische und metabolische Veränderungen nach 15 Minuten des Kreislaufstillstands. Unmittelbar nach Wiederherstellung der Durchblutung stieg der intrakranielle Druck in der Zisterna magna vorübergehend auf einen durchschnittlichen Höchststand von 22,8 Torr (SD +/- 1,7) aufgrund eines kompensierenden Anstiegs des systemischen Blutdrucks, ohne einen Rückgang des Gehirnperfusionsdrucks. Der intrakranielle Druck kehrte 15-30 Minuten nach der Ischämie zu den Kontrollwerten zurück und zeigte während der 8 Stunden der Beobachtung keinen sekundären Anstieg. Das Elektroencephalogram wurde 34 +/- 6,5 s (durchschnittlich +/- SD) nach der Kreislauf-Okklusion isoelektrisch und war abnorm, als es 5 h 36 min (SD +/- 2 h 4 min) nach der Wiederherstellung der Zirkulation wieder auftauchte. Die elektrische Impedanz des Gehirns stieg unmittelbar nach der Ischämie und kehrte während der Re-Perfusion schnell zu den preischaemischen Werten zurück. Das Gehirnwasser hatte 4 Stunden nach der Ischämie nicht messbar zugenommen. Nach Ischämie stieg die Laktatkonzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit auf 4,7 Mequiv./1(SEM +/-0,1) und der pH-Wert sank auf 7,17 (SEM +/-0,02); beide kehrten nach 3,5 h zu den Kontrollwerten zurück. Unmittelbar nach dem Herzstillstand wurde die Genesung mehr durch das Vorhandensein einer fokalen abnormalen Gehirnperfusion als durch intrakranielle Hypertonie beeinträchtigt.
Sauerstoff- und Kohlendioxid-Dissoziation von Duckblut. Die Sauerstoff- und CO2-Dissoziation von Duckblut wurde in Blutproben untersucht, die mit bekannten Gasmischungen bei der Körpertemperatur des Vogels (41 Grad Celsius) ausgeglichen wurden und im Van Slyke Manometrieapparat und in pH-Elektroden analysiert wurden. Bei verschiedenen pH-Werten zwischen 7,38 und 7,55 erzeugten die Hill-Plots gerade und parallele Linien über einen breiten Bereich der O2-Sättigung, wobei der Hill-Koeffizient 2,9 war. Der Halbsättigungsdruck P50 bei pH = 7,50 betrug 36 torr. Der Bohr-Effekt-Faktor lag bei -0.53 Die Buffer-Eigenschaften wurden analysiert, indem Blutproben mit Gasmischungen verschiedener PCO2 bei 41 Grad C ausgeglichen wurden.Der Bufferwert für ganzes Blut im Bereich von 3-7% CO2 betrug 19,3 mMol-L-1-pH-1, der Bufferwert für echtes Plasma 22,9 mMol-L-1-pH-1. Die CO2-Dissoziationskurve, die mit den Pufferwerten konstruiert wurde, hatte eine Neigung von 0,17 mMol-L-1-torr-1 im PCO2-Bereich von 40 bis 50 torr. Der CO2-Gehalt des oxidierten Blutes bei PCO2 = 40 torr betrug 21,7 mMol-L-1. Der Haldane-Effektfaktor bei PCO2 = 35 torr entspricht 0,30 mMol kombinierter CO2 pro mMol HbO2. Mit den Werte von PO2, PCO2 und pH gemessen im arteriellen Blut der nicht gestört und nicht eingeschränkt, ruhende Ziegen wirksame Dissoziationskurven für sowohl O2 und CO2 wurden unter der Annahme einer metabolischen R.Q. von 0,8 konstruiert. Es wird erwartet, dass diese Kurven eng mit den tatsächlichen in vitro-Dissoziationskurven von ruhenden Duchen ähneln.
Erste scheinbare Dissoziationskonstante von Kohlenstoffsäure, pK'1, von Plasma und Erythrozyten. Die erste scheinbare Dissoziationskonstante von Kohlenstoffsäure, pK'1, von Plasma und roten Blutkörperchen wurde auf venösem Blut von zehn gesunden, erwachsenen, männlichen, menschlichen Probanden bestimmt. pH und PCO2 von Plasma und roten Zellen wurden elektrometrisch analysiert und eine mikromanometrische Methode zur Bestimmung des gesamten Kohlendioxidgehalts verwendet. Die Erythrozyten-Carbamino-Hämoglobinwerte wurden geschätzt und zur Korrektur von Erythrozyten-pK'1 eingesetzt. Jede Blutprobe wurde dem folgenden Regime vor der Zentrifugation unterzogen, 1) wie aus der Antecubitalvenen gezogen, 2) mit einer 5% CO2, O2 Balance-Gasmischung oxidiert und 3) mit einer 5% CO2, N2 Balance-Gasmischung reduziert. pK'1 von Plasma und roten Zellen sind dargestellt: (siehe Artikel). Die konsequent größeren Werte für rote Zellen pK'1 als die jeweiligen Plasma-Daten können auf die größere Menge der Carbamino-Hämoglobin-Konzentration in den Erythrozyten zurückzuführen sein. Es wurde eine vereinfachte Methode zur Berechnung der Konzentration von Erythrozyten-Bicarbonat unter Verwendung des experimentell bestimmten Wertes der roten Zellen pK'1 formuliert. Die Methode beinhaltet die Verwendung einer Regressionsgleichung in Bezug auf Plasma und pH der roten Zellen, die Äquivalenz von Plasma und roten Zellen PCO2, zusammen mit der experimentell bestimmten roten Zellen pK'1.
Die Auswirkungen von Veränderungen des pH und PCO2 im Blut und im Wasser auf das Atmen in Regenbogenfried, Salmo gairdneri. Die Wirkung der anhaltenden Hyperkapnie auf das Säure-Basen-Gleichgewicht und die Gill-Ventilation in Regenbogen-Frucht, Salmo gairdneri, wurde untersucht. Die Reaktion auf eine Erhöhung der PICO2 von 0,3 auf 5,2 mm Hg war eine fünffache Erhöhung des Gill-Lüftungsvolumens und eine leichte Erhöhung der Atemfrequenz. Es gab einen gleichzeitigen Anstieg von PACO2 und einen sofortigen Rückgang von pHa. Wenn PICO2 für mehrere Tage bei 5,2 mm Hg gehalten wurde, kehrte das Lüftungsvolumen nach und nach innerhalb von drei Tagen auf das ursprüngliche, prehypercapnic-Niveau zurück. Der arterielle pH-Wert kehrte auch innerhalb von 2-3 Tagen auf das ursprüngliche Niveau zurück. Diese Ergebnisse stimmen mit der Hypothese überein, dass Fische unter diesen Bedingungen den pH-Wert durch den Austausch von HCO3/C1 über die Gänge und nicht durch Änderungen in der Belüftung und anschließende Anpassung von PACO2 regulieren. Eine Verringerung des pH-Wertes in der Umgebung führt zu einer Verringerung des pHa, aber nur zu einem langsamen und allmählichen Anstieg des VG. Injektionen von HC1 oder NaHCO3 in das Blut haben entgegengesetzte Auswirkungen auf pHa, aber beide verursachen eine deutliche Zunahme der VG. Es kommt zu dem Schluss, dass eine Erhöhung des PACO2 zu einer Erhöhung des VG führt und dass Veränderungen des pH-Wertes im Blut oder im Wasser wenig direkte Auswirkungen auf VG in Regenbogenfäule haben. Mögliche Standorte für Rezeptoren, die an dieser Reflexreaktion beteiligt sind, werden diskutiert.
Die Wirkung des pH auf die Aufnahme von Fluorid in intaktem Emal. Die Beziehung zwischen pH-Wert und Fluoridaufnahme im intakten Emal von Permanentpremolaren wurde untersucht, indem (1) ein Natriumfluorid Zahnpasta, (2) ein Kaliumfluorid + Manganchlorid Zahnpasta und (3) eine Natriumfluoridlösung der gleichen Fluoridkonzentration verwendet wurden. Der erste Teil dieses Artikels befasst sich mit der In-vitro-Absorption von Fluorid aus Zahnpasta-Schlamm und aus Natriumfluorid-Lösungen mit unterschiedlichem pH-Wert von 7,1 bis 4,5. Diese Untersuchung zeigte, dass es keinen signifikanten Unterschied zwischen den Wirkstoffen gab, aber dass die Wirkung des pH-Wertes signifikant war. Die Aufnahme von Fluorid in Form von Fluorapatit war bei einem niedrigeren pH-Wert mehr als fünfmal größer. Der zweite Teil des Papieres befasst sich mit der Rate der Fluoridaufnahme (Erhöhung des Fluoridgehalts) von Zahnpasten im gleichen pH-Bereich. Es wurde gezeigt, dass die drei Wirkstoffe die gleiche Anfangsrate der Fluoridaufnahme (etwa 50 Teile/10(6)/min) bei pH 6 lieferten und dass die Fluoridaufnahme in der äußeren Schicht des Emalys proportional zur Wasserstoffionaktivität war.
Bestimmung der anorganischen Pyrophosphatase in der Rattenodontoblast-Schicht nach einer radiochemischen Methode. Das Enzym anorganische Pyrophosphatase (PPiase, EC 3.6.1.1) aus der odontoblastischen Schicht von Rattenschneidern wurde mittels einer radiochemischen Mikromethode untersucht. Das Enzym wurde mit 32P-Pyrophosphat im tris-HCl-Bücher bei 37 Grad C. Die Reaktion war linear mit Zeit für mindestens 45 min, und der pH-Optimum wurde als 8,8 gefunden, unabhängig von der Menge an Pyrophosphat vorhanden. Die Erwärmung des Enzyms bei 56 Grad C hemmte die Enzymaktivität schnell, Mg2+-Ionen aktivierten das Enzym um 15% bei einer Ionenkonzentration von 4 mM, während höhere Konzentrationen hemmend waren. Ca2+-Ionen und PO43-Ionen hemmten das Enzym bei allen Konzentrationen. F-Ionen beeinflussten die PPiase bei Konzentrationen unter 8 mM nicht, während höhere Konzentrationen eine hemmende Wirkung hatten. Es wurde festgestellt, dass Urea das Enzym bei Konzentrationen über 1,5 M hemmt, während EDTA bei sehr niedrigen Konzentrationen ein starker Inhibitor war. Die Eigenschaften von PPiase stimmen gut mit den Eigenschaften des Enzyms nicht-spezifische alkalische Phosphatase überein (EC 3.1.3.1). früher studiert haben.
Beurteilung des pH-Wertes der Zahnplatte bei Probanden mit und ohne Zahnfleischstomatitis. Um den "Restenden" pH-Wert und die induzierten pH-Veränderungen der Zahnfleischplatte zu beurteilen, wurden weiche Ablagerungen von der passenden Oberfläche der Zahnfleischplatte gesammelt, zusammengefasst und in Wasser aufgehängt. Plaque pH wurde mit Mikroelektrode-Ausrüstung vor und nach der Mundspülung mit einer Saccharose-Lösung bestimmt. Ein charakteristisches Niveau im „ruhen“ pH-Wert der Zahnfleischplatte wurde bei den meisten der 12 getesteten Probanden gefunden. pH-Werte unterhalb des Ausgangsniveaus wurden mehr als 2 Stunden nach dem Spülen aufgezeichnet. Die pH-Depressionen waren stärker in der Kieferhöhle als in der mandibulären Plaque ausgeprägt. Darüber hinaus neigten die pH-Mindestwerte bei Personen mit Zahnfleischstomatitis niedriger zu sein als in den Kontrollen. Es konnte keine klare Beziehung zwischen dem "Ruhen" pH und der Konzentration von Candida hyphae in Zahnfleisch oder Palatinentzündung hergestellt werden.
Bioluminescenz-Analyse von Enzymen, die durch oberflächliches Kratzen aus dem Mundepithel gewonnen werden. Eine Methode wird vorgestellt für die gleichzeitige Analyse von Mundenzymen durch Messung reduziert Nikotinamid-Adenin-Dinukleotide und Adenosintriphosphat mit Hilfe der Biolumineszenz von Luciferase-Extrakten. Früher wurde gezeigt, dass die Aktivität der Glukose-6-Phosphatdehydrogenase (G6PDH) bei homogenen Leukoplakien der Mundschleimhaut erhöht ist. Da Rauchen als ätiologischer Faktor der Leukoplakie impliziert wurde, wurde G6PDH im normalen Mundepithel von Zigarettenrauchern gemessen. Es wurden keine Unterschiede in der Aktivität von G6PDH zwischen Rauchern und Nichtrauchern festgestellt, wenn sie mit der Aktivität der Pyruvatkinase in Verbindung gebracht wurden, die bei gesunden und leukoplaken Mundschleimhaut unveränderlich ist. Ein neuer kompakter kinetischer Luminescenzanalysator wird kurz beschrieben.
Allogene Hirntransplantation zur Behandlung von Leukämie. eine Überprüfung. 22 HL-A-Antigen und gemischte Leukozytenkultur-matched Schwester-Knochenmark-Transplantationen wurden bei Patienten mit akuter Leukämie (am National Cancer Institute) versucht, die Toxizität von vier verschiedenen immunsuppressiven Regimen zu definieren, die Komplikationen im Zusammenhang mit Kriegsbewegung und anti-Leukämie-Effekt. 73% (16/22) wurden durch eine Veränderung des Spender-Roten Blutkörperchen-Typs (RBC), des Leukozyten-, Immunoglobulin-Allotyps oder durch die Geschwindigkeit der Repopulation von morgen und das Auftreten der Graft versus Host-Krankheit (GVHD) angegeben. 12 von 16 (75%) erfolgreichen eingebetteten Patienten entwickelten GVHD. Die aktuellen veröffentlichten Ergebnisse der klinischen Knochenmarktransplantation aus großen Zentren wurden überprüft und werden in Bezug auf aktuelle klinische Komplikationen im Zusammenhang mit Knochenmarktransplantation diskutiert.
Der aktuelle Stand der Behandlung von Lungenentzündungen. Die richtige Behandlung der Lungenentzündung hängt von einer korrekten Diagnose ab. Lungenentzündung kann auf Infektionserreger, allergische Phänomene oder chemische Ursachen zurückzuführen sein. Behandlungsregime werden für die verschiedenen Arten von Lungenentzündungen beschrieben - Pneumokokken, Staphylokokken, Pilze und Lungenentzündungen aufgrund von gram-negativen und anaeroben gram-negativen Bacillen, zu Blastomyces dermatitidis und zum Parasiten Pneumocystis carinii. Bei der Diskussion über aktuelle Behandlungsbegriffe werden mehrere bekannte Methoden sowie neuere Entwicklungen hervorgehoben, deren Kenntnis für die optimale Behandlung von Lungenentzündungen unerlässlich ist.
'Bildrahmen' Fasern in einem Träger der Eigenschaft für bösartige Hyperpyrexie. Ein Mitglied einer Familie, die als anfällig für bösartige Hyperpyrexie bekannt war, die als Träger durch das Vorhandensein einer erhöhten Serum-Kreatin-Phosphokinase identifiziert wurde, wurde weiter untersucht. Muskel wurde biochemisch untersucht, und die Studie umfasste die sarcoplasmatische ATPase-Aktivität, Actinomycin, Mg2+ ATPase-Aktivität, ATP, Phosphocreatin und Glukose-6-Phosphat. Darüber hinaus wurde die Aufnahme von Kalzium durch das sarcoplasmatische Retikulum untersucht. Die histochemische Analyse des Muskels zeigte das Vorhandensein eines neuen Fasertyps, der durch einen dichten Rand der ATPase-Aktivität gekennzeichnet ist, der den Eindruck eines "Bild-Frame" verleiht. Die Ultraschalluntersuchung zeigte Veränderungen in den Mitochondrien und Bereichen der Myofibrillärstörung mit Schwellung des sarcoplasmatischen Retikuls.
Das GP-Dilemma Empfehlungen und Synopsis einer Studentenkonferenz. Das Verfahren einer von Studierenden organisierten Konferenz wird berichtet. Die gegenwärtige Stellung des allgemeinen Praktikers und sein Bedürfnis in verschiedenen Gesellschaften werden gleichgesetzt und die offensichtlichen Mängel berücksichtigt. Themen wie Missverteilung, Service und Bildung werden diskutiert. Die von der Konferenz abgeleiteten Entschließungen werden in vollem Umfang gemeldet.
Magenentleerung von Flüssigkeiten nach verschiedenen Vagotomien und Pyloroplastie. Gastrische Entleerung von fünf flüssigen Mahlzeiten, die sich in ihren physikalisch-chemischen Eigenschaften unterscheiden, wurden bei Kontrollhunden und Hunden gemessen, die eine Heinecke-Mikulicz-Pyloroplastie allein erhalten haben, proximal Magen-Vagotomie ohne Entleerung, selektive Magen-Vagotomie und Pyloroplastie und Trunk-Vagotomie und Pyloroplastie. Die ersten beiden Phasen der Entleerung wurden nach der Methode der kleinsten Quadrate berechnet, um ein logarithmisch-lineares Muster zu erhalten, und werden als relative Raten ausgedrückt: Der Anfangsprozess nach der Einnahme ist durch Beta oder die durchschnittliche relative Rate der Entleerung in den ersten zehn Minuten, die Basis- oder exponentielle Rate als Beta und die Veränderung der Rate vom Anfangsmuster zum Grundmuster als Deltabeta gekennzeichnet. Jede Messung der Magenentleerung wurde statistisch analysiert, um spezifische Unterschiede in den Raten zwischen den untersuchten Operationen zu bestimmen. Wir bestätigten die früheren Behauptungen, dass Pyloroplastie allein die Entleerungsrate von flüssigen Mahlzeiten nicht verändert. Jede Maßnahme oder Phase der Entleerung variiert konsequent über die Operationen von der Mahlzeit bis zur getesteten Mahlzeit. Die anfängliche Entleerung nach allen drei Vagotomien ist signifikant schneller als die Kontrolle mit fortschreitenden Geschwindigkeitssteigerungen, da die proksimale Magenvagotomie mit der selektiven Magenvagotomie mit Pyloroplastie und mit der Trunkvagotomie mit Pyloroplastie verglichen wird, was wahrscheinlich auf einen Verlust des Magen-Hintergrunds hinweist. Das grundlegende exponentielle Muster der Entleerung geht nach keiner der untersuchten Operationen verloren. Die Basisrate nach der proximalen Magen-Vagotomie und der selektiven Magen-Vagotomie mit Pyloroplastie ist fast identisch, leicht verzögert von der Kontrollrate und deutlich langsamer als die schnellere Rate nach der Trunk-Vagotomie mit Pyloroplastie. Mögliche Erklärungen hierfür werden diskutiert und implizieren eine besondere Bedeutung der Leber- und Zöliakie-Vagusfasern, die nur mit der Trunkvagotomie abgeschnitten werden, bei der Regulierung der Magenentleerung von Flüssigkeiten.
Pankreasenzymreaktion mit einer elementaren Ernährung. Elementare Diäten können den Nährstoffstatus beibehalten oder leicht verbessern, ohne einen großen stimulierenden Effekt auf die Bauchspeicheldrüse zu haben. Sechs Hunde wurden mit einer regelmäßigen Chow-Diät gehalten, zu einer elementaren Diät umgestellt und anschließend zu einer Chow-Diät zurückgekehrt. Die Kanalisation des Pankreaskanals durch eine duodenale Hautfistule ergab, dass die Enzymreaktion bei einem Hund, der mit einer elementaren Ernährung gehalten wird, mit keiner oder nur einer leichten Gewichtszunahme abnimmt. Die Rückkehr zu einer regulären Ernährung führte zu einer Rückkehr der Pankreasenzymreaktion.
Die Gastrische Fibrinolyse. Gastrischer Saft von 15 normalen Patienten, 20 Patienten mit Magengeschwüren und 14 Patienten mit erosiver hämorrhagischer Gastroduodenitis wurde in Bezug auf seine Aktivität auf nicht erwärmten und erwärmten Fibrinplatten und seinen Gehalt an FDP und Plasminogen oder Plasmin mit immunochemischen Methoden untersucht. Magensaft von normalem zeigte keine Aktivität auf nicht erwärmten und erwärmten Fibrinplatten, und kein FDP oder Plasminogen konnte nachgewiesen werden. Bei den Patienten mit Magengeschwüren zeigte der Magensaft wenig oder keine fibrinolytische Aktivität auf Fibrinplatten mit Ausnahme von 2, die Regurgitation von Zwölffingerdarmsaft und neutralem pH-Wert des Saftes hatten. Diese Patienten hatten eine ebenso hohe Aktivität auf erwärmten wie auf nicht erwärmten Platten und kein Plasmin konnte nachgewiesen werden. Es wurde gezeigt, dass diese Aktivität nicht auf Fibrinolyse, sondern auf nicht-spezifische proteolytische Aktivität (wahrscheinlich Trypsin) zurückzuführen ist. Die Patienten mit erosiver hemorragischer Gastroduodenitis zeigten ein ganz anderes Bild. Der Magensaft dieser Patienten zeigte eine äußerst hohe Aktivität auf Fibrinplatten, die Aktivität war höher auf nicht erwärmten als auf erwärmten Platten. Die Aktivität wurde in vitro durch Zugabe von EACA und in vivo nach der Verabreichung von AMCA gehemmt. Das Auftreten von Plasma könnte direkt immunologisch im Magensaft nachgewiesen werden. Durch den Vergleich von Plasmin und Trypsin in verschiedenen Tests könnte es weiter verbessert werden, dass der Magensaft in diesen Fällen Plasminogen-Aktivator und Plasmin enthielt. Die Patienten mit erosiver hämorrhagischer Gastroduodenitis zeigten keine Zunahme der Fibrinolyse im Blut, aber niedrige Werte für Plasminogen und alpha2-M, und das Serum enthielt FDP. Diese Ergebnisse im Blut und Magensaft wurden als Anzeichen einer lokalen Fibrinolyse im Magen und Zwölffingerdarm interpretiert. Es besteht Grund zu der Annahme, dass diese Magenfibrinolyse wesentlich zur Blutungsneigung beiträgt. Die Wirkung der Verabreichung von AMCA auf die fibrinolytische Aktivität und die Blutung unterstützt die Annahme eines solchen Mechanismus.
Säure-Basenparameter im dehydrierten Kamel. Die Wirkung einer längeren (10 Tage) Dehydrierung auf die Säure-Basenparameter von Kamelblut wurde untersucht. Der pH-Wert und der PCO2-Wert stiegen während der Dehydrierung signifikant an. Dieser Zustand war vergleichbar mit der kompensierten nicht-respiratorischen Alkalisierung, die bei anderen Tieren gefunden wurde. Der Natrium- und Magnesiumspiegel im Plasma stiegen ebenfalls signifikant. Der Sauerstoff- und Kalziumspiegel im Plasma sank deutlich. Es gab keine signifikanten Veränderungen der Kalium- und Phosphatspiegel. Es kommt zu dem Schluss, dass die Veränderungen im Säure-Basen-Status nach der Dehydrierung weitere Beweise für Mechanismen der Wasseraufbewahrung in der dehydrierten Kamel sind.
[Klinische Erfahrungen mit unbehandelten homologen Venentransplantaten bei der Rekonstruktion von Arterien (Autor's transl)]. Es wurden 50 Transplantationen homologer Venentransplantate bei der Rekonstruktion von Arterien gemeldet. Venentransplantate wurden entweder sofort transplantiert oder nach tiefem Einfrieren verwendet. Dieses Verfahren hat sich während unserer vierjährigen Beobachtungszeit als wirksam erwiesen, um Arterien zu ersetzen. Die Ergebnisse von homologen Venentransplantationen sind denen von autologen Transplantationen ähnlich.
Die Wirkung einer simulierten subarachnoiden Blutung auf den Hirnblutfluss bei der Affe. Die Wasserstoffclearance-Methode wurde verwendet, um den lokalen und Gesamt-Hirnblutfluss (CBF) beim Rhesus-Affe vor und fünf Stunden nach einer simulierten subarachnoiden Blutung (SAH) zu messen. CBF blieb nach SAH stabil, es sei denn, SAH war mit einem Rückgang des Hirnperfusionsdrucks verbunden. Darüber hinaus stieg der cerebrovaskuläre Widerstand nach SAH nicht. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass vasoaktive Mittel in frischem Vollblut und der arterielle Krampf, den sie beim Hinzufügen zu Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) erzeugen, nur eine begrenzte Rolle bei der Pathogenese der ischemischen Enzephalopathie spielen, die einer SAH folgt.
Auswirkungen der Sauerstoffsättigung und pCO2 auf die Hirnaufnahme von Glukoseanalogen bei Kaninchen. Die Wirkung der Sauerstoffsättigung und PCO2 auf die Hirnaufnahme von Glukoseanalogen wurde bei Kaninchen untersucht. Mit einer modifizierten Oldendorf-Technik wurden 14C-labelte Glukose-Analoga mit einem 3H2O-Referenzstandard über die gemeinsame Karotidarterie in den Gehirnkreislauf eingeführt, und die Radioaktivität der ipsilateralen Hirnrinde wurde in Bezug auf einen Gehirnaufnahmeindex (BUI) gezählt und ausgedrückt. Schwere Hypoxie (Sättigung mit Sauerstoff weniger als oder gleich 18%) führte zu einer Abnahme der BUI von 2-Deoxy-D-Glucose um etwa 40% und einer Abnahme der BUI von 3-0-Methyl-D-Glucose um 45%. Schwere Hyperkapnie (PCO2 = 100 mm Hg) verursachte eine 45%ige Abnahme der BUI beider dieser Glucose-Analoga. Hypercapnia, die auf schwere Hypoxie übertragen wurde, hatte keine zusätzliche Wirkung. Hypocapnie (PCO2 = 15 mm Hg) erhöhte die BUI von 3-0-Methyl-D-Glucose um 35% des Kontrollwerts, und dieser Anstieg war äußerst empfindlich auf konkurrierende Hemmung. Als die BUI-Werte für die gleichen Experimente gegen den pH anstelle von PCO2 geformt wurden, gab es eine gute Korrelation mit der berechneten linearen Regression. Diese Ergebnisse werden mit früheren Erkenntnissen über pathologisch induzierte Veränderungen der Gehirnaufnahme von Glukoseanalogen verglichen und die mögliche Rolle des Blutflusses wird ausführlich betrachtet.
Entfernung des allogenen Hundeknochenmarks. Resistenz gegen allogene Knochenmarktransplantationen (AR) wurde bei vielen Arten, einschließlich des Hundes, gefunden. Die intravenöse Verabreichung von Siliziumpartikeln unterdrückte AR in vivo bei dieser Art. Genetische Studien liefern suggestive Beweise für das Vorhandensein eines zuvor nicht erkannten Systems oder Systemen im Hunde-Histokompatibilitätskomplex, das AR kontrolliert.
Laktat- und Pyruvatkonzentrationen und Säure-Basen-Gleichgewicht der Zerebrospinalflüssigkeit bei experimentell induzierten intracerebralen und subarachnoiden Blutungen bei Hunden. Die Wirkung von Blut, das entweder in den subarachnoiden Raum oder das subkortikale Gehirngewebe injiziert wurde, auf Laktat- und Pyruvatkonzentrationen sowie auf das Säure-Basen-Gleichgewicht der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) wurde bei dem betäubten Hund untersucht. Das CSF-Laktat-Laktat-Pyruvat-Verhältnis (L/P-Verhältnis) stieg nach der intrakraniellen Blutinjektion allmählich an und erreichte ein Maximum sechs Stunden nach der Injektion. Diese Veränderungen waren signifikant größer bei Tieren mit intracerebralem Hämatom als bei Tieren mit subarachnoider Blutung (SAH). Eine Erhöhung des CSF-Laktat- und L/P-Verhältnisses bei hemorrhagischem CSF scheint durch zwei verschiedene Faktoren verursacht zu sein. Abgegebene Blutzellen produzieren per se Laktat und Pyruvat, und Blut im subarachnoiden Raum und intracerebrale Hämatome verursachen sekundäre Veränderungen im Gehirngewebe-Metabolismus durch eine wahrscheinliche Verringerung des Gehirnblutflusses. Daher ist ein Anstieg des CSF-Laktats mit einem gleichzeitigen Anstieg des CSF-L/P-Verhältnisses ein nützlicher Indikator für Hirngewebehypoxie, auch wenn CSF hämorrhagisch ist. Der Zusammenhang einer Erhöhung des CSF-Laktats mit einer unverhältnismäßigen Abnahme des CSF-HCO-3 wurde auch bei diesen Tieren beobachtet.
Eine Studie über Variablen, die die Qualität von Blutplättchen beeinflussen, die bei "Raumtemperatur" gespeichert werden. Die Wirkung von Variablen, die mit dem Spender und mit den Methoden der Sammlung, Verarbeitung und Lagerung von Platten verbunden sind, auf die Qualität von Platten, die bei Umgebungstemperatur gehalten werden, wurde untersucht. Veränderungen in der strukturellen Integrität der Blutplättchen, Abnahme des pH-Wertes, Verlust der Aggregierbarkeit und in vivo-Kinetik der mit 51Cr gekennzeichneten Blutplättchen wurden als Indikatoren für die Toleranz von Blutplättchen für die Lagerung verwendet. Eine Thrombozytenkonzentration von weniger als 2,5 x 10(6) pro Cu mm, eine Lagerungstemperatur von weniger als 24 C und kontinuierliche, sanfte Agitation wurden als unerlässlich für eine zufriedenstellende Erhaltung der Thrombozytenintegrität, Funktion und Überlebensdauer nach der Transfusion gefunden. Blutplättchen von weiblichen Spendern tolerierten die Lagerung weniger gut als Blutplättchen von männlichen Spendern, möglicherweise weil der niedrigere Hämatokrit der Blutentnahme von Frauen zu einer größeren anfänglichen Säuregehalt des Konzentrats führte. Eine Reihe anderer analysierte Variablen scheinen wenig oder gar keine Konsequenzen für die erfolgreiche Plattenlagerung zu haben.
Dopaminhaltige Neuronen der Substantia nigra und ihre Terminals im Neostriatum. Die ultrastrukturellen und fluoreszierenden histochemischen Eigenschaften der reifen Kaninchen substantia nigra und neostriatum wurden als Referenzrahmen für die Entwicklungsstudie überprüft. Biochemische Untersuchungen wurden über neostriatale Dopaminkonzentrationen und die relative Aufnahme und Akkumulation von 3H-Dopamin durch dieses Gewebe vom fetalen bis zum Erwachsenenstadium berichtet, um quantitative Daten für die Korrelation mit den Fluororexzenzinformationen zu liefern. Die Entwicklung der Neuronen der Substantia nigra und ihrer Axone, die ins Neostriatum projizieren, wurde von ihrem Auftreten am 14. Tag der Schwangerschaft bis zu ihrer Reifung im frühen postnatalen Leben dargestellt. Die anfänglichen bipolaren Neuroblasten, die sich in der Mittellinie des kaudalen Mesencephalons entwickeln, sind fluoreszierend, sobald sie aus der ependymalen Zone hervorgehen. Ihre fluoreszierenden Axonen, die den nigroneostriatalen Weg bilden, erreichen am 16. Tag der Schwangerschaft das Telenzephalon und verzweigen am 20. Tag weitgehend im Putamen, gelangen aber erst einige Tage später in den Kaudatenkern ein. Einige der frühen fluoreszierenden Axonprofile in den Putamen sind äußerst groß. Die elektronmikroskopische Untersuchung des theis-Stadiums legt nahe, dass die großen fluoreszierenden Profile aksonalen Wachstumsköneln oder frühen Synapsen entsprechen können. Eine getrennte substantia nigra, pars compacta und reticulata, kann durch fluoreszierende Mikroskopie am 20. Tag der Schwangerschaft erkannt werden. Elektronenmikroskopie zeigt, dass die jungen Neuronen multipolar sind mit zahlreichen sich entwickelnden Dendriten, von denen einige frühe synaptische Verbindungen aufweisen. Die anschließende Reifung dieser Zellen und des Neuropils wird beschrieben. Die fluoreszierenden Axonen der substantia nigra wachsen in den putamen und caudate Kern in einer ungleichmäßigen Art und Weise bilden fluoreszierende Inseln im gesamten Neostriatum im späten fetalen Leben. Gelegentlich werden Minute-Beaded fluoreszierende Axonen gefunden. Diese Profile könnten einigen der Axonen mit Krampfadern "in Passage" entsprechen, die durch Elektronenmikroskopie offenbart werden. In einem Versuch, das dopaminhaltige Axon weiter zu identifizieren, wurde die Ultrastruktur des in 5-Hydroxydopamin inkubierten erwachsenen Neostriatums berichtet. Axonale Krampfadern "in Passage" mit einem dichten "Tag" in den Blasen wurden gefunden. Die meisten der gekennzeichneten Knöpfe zeigten keine synaptischen Kontakte. Die mögliche Bedeutung dieser Ergebnisse im Zusammenhang mit der Dopamin-Sekretion wird diskutiert.
[Separation der Hormone der Adenohypophysen von Ratten durch Verwendung von Elektrophorese in Polyacrylamid-Gel in Gegenwart von Dodecylsulfat Natrium]. Eine vergleichende Studie von Ratten-Adenohypophysenextrakt und seinen Alkoholfraktionen wurde durch zwei Varianten der Methode der Elektrophorese in Polyacrylamid-Gel durchgeführt: bei pH 9,5 und mit dem Vorhandensein von Natrium-Dodecyl-Sulfat bei pH 7,2. Mit dem Vorhandensein von Dodezylsulfat Natrium werden vier Proteinzonen gefunden, die in der Reihenfolge von der Anode zur Kathode als Hämoglobin, Somatotropin, Laktotropin und Albumin identifiziert werden. Es wurde gezeigt, dass die Somatotropinzone nach der Extrakttrennung bei pH 9.5 inhomogen ist und aus Somatotropin und Hämoglobin besteht.
[Eigenschaften der NAD-Glycohydrolase der Kerne der Leberzellen von Ratten]. Bestimmte Eigenschaften des NAD-Glycohydrolase-Kernels der Rattenleberzellen (EC 3.2.2.5) wurden untersucht. Es wird festgestellt, dass seine höchste Aktivität bei 37 Grad mit einer Aktivierungsenergie von 9480 cal/M und mit einem Q10-Faktor von 1,5 beträgt. Der enzym-pH-Optimum in 0,2 M trisacetat ist gleich 6,5 und in 0,2 Kaliumphosphat - 7,5. Es wurde gezeigt, dass das Enzym seine strenge Spezifität nur mit Beta-NAD manifestiert und es NADP kaum abbaut, ohne NADH, NADPH und NMN zu beeinflussen. Der offensichtliche Km-Wert des Enzyms in Bezug auf NAD wird festgestellt. Isonikotinsäurehydrazid, Nikotinamid und in geringerem Maße Nikotinsäure hemmen die enzymatische Aktivität der Kerne. EDTA, EGTA, p-CMB, Mercaptoethanol verursachen keine Veränderungen in der NADase-Aktivität der NADase-Kerne der Rattenleberzellen.
[Einige Eigenschaften von "löslich" Na+ und K+-ATPase aus verschiedenen subzellulären Membranstrukturen des Gehirns durch die Verwendung von nicht-ionischen Reinigungsmitteln erhalten]. Eine vergleichende Studie wurde von einigen Eigenschaften der "löslichen" Na+, K+-ATPase durch nicht-ionische Reinigungsmittel von Triton X-100 und Digitonin aus verschiedenen subzellulären Membran Gehirnstrukturen erhalten durchgeführt. Es wird festgestellt, dass Temperatur und pH-Optima von "löslich" Na+, K+-ATPase in der Nähe dieser Optima der anfänglichen Membranpräparate sind. Ein gewisser Unterschied wird in der Dynamik der Temperatur- und pH-Abhängigkeit von Na+, K+-ATPase-Aktivität in den Extrakten aus verschiedenen subzellulären Strukturen beobachtet. Die Stabilität der Vorbereitungen im Lager wurde untersucht. Eine Schlussfolgerung wird gezogen, dass stabilere Enzym-Extrakte durch Digitonin gewonnen werden können.
[Eigenschaften der Glutamin-Synthase des Gehirns von Ratten während der Ontogenese]. Bei der Untersuchung der Aktivität der Glutamin-Synthase der Enzympräparate, die aus dem Gehirn von Ratten im Alter von 0,5, 1, 3, 12 und 24 Monaten isoliert wurden, wurden keine signifikanten Unterschiede in den Indizes der Werte Km bis a-Glutamat und Vmax gefunden, die jeweils gleich sind: Km (M-10(-3))=5.5; 3.5; 3.6; 3.9; 5.5; Vmax=3.1; 4.5; 5.0; 5.2 muM wurden gefunden. Beim Hinzufügen verschiedener Konzentrationen von a-Ketoglutarsäure in das Inkubationsmedium werden die Unterschiede im Grad und Charakter der Alter Veränderungen in der Gehirnsglutamin-Synthetase-Aktivität im Vergleich zu diesem Enzym bilden die Leber registriert.
[Eigenschaften der NAD-Pyrophosphorylase der Kerne der Leberzellen von Hühnern]. Bestimmte Merkmale der NAD-Pyrophosphorylase (NMN-Adenyltransferase, EC 2.7.7) wurden untersucht. Es wurde festgestellt, dass der optimale pH-Wert der NAD-Pyrophosphorylase-Aktivität im Bereich von 7.0-7.5 liegt; Temperaturoptimum - 38-39 Grad C; Faktor Q10 ist gleich 2. Enzym-Aktivierungsenergie, Inaktivierungsenergie und Enthalpie wurden berechnet; offensichtliche Km-Werte von NAD-Pyrophosphorylase in Bezug auf NMN und ATP entsprechen 1,62-10(-7) M und 2,61-10(-7) M.
[Biosynthese von Flavinen und ihre Regulierung in der Hefe Pichia guilliermondii]. Die Natur der Vorläufer von Riboflavin wurde in der Hefe Pichia guilliermondii untersucht. Mit Hilfe von Mutanten mit blockiertem GMP-Synthetase wurden die Purine-Precursoren von Riboflavin gezeigt, dass sie zu guanylischen Verbindungen gehören. Die Akkumulation von 2,4,5-Triamino-6-Oxypyrimidine, 2,5-Diamino-6-Oxy-4-Ribitylaminopyrimidine, 2,6-Dioxy-5-Amino-4-Ribitylaminopyrimidine (DOARAP) und 6,7-Dimethyl-8-Ribitylumasin tritt bei den riboflavin-mangelnden Mutanten auf, die in fünf biochemische Gruppen unterteilt sind. Diese Tatsache belegt die Identität von Riboflavin-Präcursoren in der Hefe P. guilliermondii und Saccharomyces cerevisiae. Die Synthese von DOARAP durch die abgewaschenen Zellen der Mutanten mit der blockierten Lumazinsynthase wird durch Riboflavin stark gehemmt; Cycloheximid hat in Abwesenheit von Riboflavin keine Wirkung auf diesen Prozess. Daher wird die Flavinogenese in P. guilliermondii nach der Art des negativen Feedbacks durch einen Retrohemmungsmechanismus reguliert. Eine Veränderung des Gehalts an Flavinen in den Zellen hat keinen Einfluss auf die Synthese von Riboflavin-Synthase; Gleichzeitig erzeugt Eisenmangel in den Zellen eine Depression dieses Enzyms. Die Inkubation der in Eisen reichen Zellen mit o-phenantrolin oder alpha, alpha'-dipyridyl verursacht auch die Depression der Riboflavin-Synthetase, die durch Cycloheximid hemmt wird. Ein Mangel an Häm bei den Mutanten, die Epsilon-Aminolevulinsäure benötigen, beeinflusst die Riboflavin-Synthetaseaktivität der Zellen nicht. Offensichtlich kann in P. guilliermondii eine bestimmte Form von nonheminischem Eisen an der Regulierung der Synthese von Riboflavin-Synthase und anderen Enzymen, die an der Riboflavin-Biosynthese beteiligt sind, teilnehmen. Riboflavin-Überproduktion erfordert die Bildung von Purinen de novo. Bei Abwesenheit von Enzymen der Flavinogenese führt eine genetische Störung in der Regulation der Purin-Nukleotid-Biosynthese zur Stimulation der Flavinogenese. Die Eigenschaften wurden für 680-mal gereinigte Riboflavinkinase aus Zellen von P. guilliermondii sowie für drei Phosphatasen untersucht, die das Optimum der Aktivität bei pH 3.5, 5.5 und 8.6 besitzen, die FÜR HYDROLYSIEREN FMN FÜRSTEN. Eine Veränderung des Gehalts an Flavinen und Eisen in den Zellen hat keinen Einfluss auf die Aktivität der Riboflavinkinase in dieser Art. Offensichtlich würden die Mechanismen der Regulierung der Biosynthese von Riboflavin und Flavin-Nukleotiden bei P. guilliermondii unterschiedlich sein.
[Dnasen und Rnasen von Misgurnus fossilis ovocytes]. Der optimale pH-Wert wurde für DNasen und RNasen der Lachseier bestimmt. Für DNasen sind sie 5,6 und 7,6 und für RNasen - 5,2 und 7,2. Es wird festgestellt, dass Ca++ aktiviert und Fe++ keine Wirkung auf die Aktivität von sauren und alkalischen DNasen hat, während Mg++, Mn++ und insbesondere Co++, Zn++, Cd++, Cu++ eine hemmende Wirkung auf sie haben. Die Aktivitäten von RNases werden durch Ca++ und Fe++ stimuliert und durch Zn++, Co++, Cd++ und Cu++ hemmt. Die Ionen Mg++ und Mn++ beeinflussen diese Aktivitäten nicht. Die Lokalisierung der oben genannten Enzyme wurde mittels differenzieller Zentrifugation von Eierhomogenaten untersucht. Säure DNase konzentriert sich nur in postmikrosomalen Supernatantenflüssigkeiten, deren Aktivität in Gegenwart der nukleomitochondrialen und mikrosomalen Fraktionen gehemmt wird. Säure-RNase ist auch vorwiegend in postmicrosomal supernatant Fraktion lokalisiert. Alkaline DNase wird in großer Menge in der nukleomitochondrialen Fraktion und alkalische RNase - in der postmikrosomalen gefunden.
[Bestimmung optimaler Bedingungen für die elektron-zytochemische Detektion der ATPase-Aktivität in isolierten Kernen]. Die optimalen Bedingungen werden für die elektron-zytochemische Detektion der ATPase-Aktivität in Kernen der Skelettmuskulatur von Kaninchen und Kernen von Vicia faba L. meristem ausgewählt. Es wurde gezeigt, dass die vorherige Fixierung der Kerne im Kaninchenskelettmuskel für 10 min in einer Mischung der Pufferlösungen von 4% Glutardialdehyd und 4% neutrales Formalin (1:1) verursacht eine Abnahme ihrer ATPase-Aktivität um 78% in dem Medium enthält Mg2+ und um 34% - in dem Medium enthält Ca2+; in den Kernen von Pferdebeerpflanzen meristem es senkt sich um 28 und 16% entsprechend. Blei-Ionen in einer Konzentration von 0,4 mM rufen eine Abnahme der ATPase-Aktivität im Mg2+-haltigen Medium in den Kernen der Kaninchenskelettmuskulatur um 35% und im Ca2+-haltigen Medium in den Pferdebein-Meristemen um 15% hervor. Der Vogel der Restaktivität ist ausreichend für die Detektion des Produkts der ATP-Enzymhydrolyse-Reaktion durch Aktivität ist ausreichend für die Detektion des Produkts der ATP-Enzymhydrolyse-Reaktion durch die Methode der elektronischen Zytochemie. Eine Erhöhung der Pb2+-Konzentration über 2,8 mM führt zu einer nicht-enzymatischen Hydrolyse von ATP. Die ATPase-Aktivität in der elektron-zytochemischen Studie wird im Bereich von pH 6,3-8,5 gefunden. Das Reaktionsprodukt bildet sich am intensivsten bei pH 7.2-7.5 im Medium mit Mg2+ und Ca2+.
[Katecholamine, cholinergische und serotoninergische Komplexe als Kriterien der Prognose bei akuten Schädel-Hirn-Trauma]. In Experimenten an 30 Tieren und in Beobachtungen über den Verlauf eines akuten geschlossenen Schädeltraumas bei 24 Patienten wurde festgestellt, dass der Verlauf und die Prognose einer posttraumatischen Periode von der funktionellen Aktivität des Sympathoadrenalsystems und cholin- und serotoninergischen Prozessen abhängig waren. Auf der Grundlage der erhaltenen Daten wird geschlossen, dass der Charakter der neurohumoralen Wechselbeziehungen als prognostisches Kriterium bei Schädeltraumata dienen kann, während die Informationen über diese Prozesse - bei der Auswahl der geeigneten Therapie.
[Incarcerated Gallenblase in Cholezystitis] Unter den 206 untersuchten Patienten mit Cholezystitis und ähnlichen Erkrankungen in 112 (65%) Fällen, wie die Ergebnisse der Autoren belegen, erwies sich die Gallenblase als nicht funktionierend. Sein Ausfluss in das Gallensystem war funktionell (indirekt) oder organisch (absolut). Die Hauptursachen für einen direkten organischen Abfluss der Gallenblase sind wie folgt: destruktive Veränderungen in seinen Wänden, Stricture, gestrandete Gallensteine, Krümmung oder Hydropsie. Die zuverlässige präoperative Diagnose einer ausgeschiedenen Gallenblase durch beschleunigte chromoduodenale Katheterisierung, intravenöse (Infusion-Tropfen) oder assoziierte (intravenös-orale) Cholecystocholangiographie, korreliert mit den Anamnese-Daten und klinischen Anzeichen, spricht eher zugunsten einer Cholezystektomie auf absolute Indikationen.
[Bestimmung der proteolytischen Aktivität der Rindleber durch natürliche Substrate, die mit 125 I getestet wurden]. Es gibt eine Beschreibung der Bestimmung der enzymatischen Aktivität von Säureproteinasen: Die Methode basiert auf der Verwendung von 125J-labelten natürlichen Proteinsubstraten. Albumin 125J, Globulin 125J und Insulin 125J wurden für die Bestimmung der Aktivität getestet. Alle Substrate wurden mit den Enzymen der supernatanten Fraktion (106 000 g) des Beff-Lebehomogenats in der Zone des sauren pH-Wertes hydrolysiert. Optimale Konditionen der enzymatischen Reaktion wurden getestet, die Abhängigkeit der Reaktion von der Konzentration des Enzyms, der Zeit und der Temperatur wurde bestimmt, der pH-Optimum wurde für einzelne Substrate festgestellt und die pH-Stabilität wurde bestimmt. Aus den Ergebnissen ergibt sich, dass die Methode für die Bestimmung der enzymatischen Aktivität von Proteinasen des Katepsincharakters geeignet ist.
Bedeutung des Serumpepsinogens und des abomasalen pH-Wertes bei einer Feldinfektion von O circumcincta bei Lämmern. Serum-Pepsinogen-Schätzungen von seriell blutenden Lämmern, die von Frühling bis Herbst auf Weide weiden, zeigten Korrelationen mit der Verfügbarkeit von Ostertagia-Larven auf Weide, mit Fäkaleierzahlen von O circumcincta und mit Ostertagia-Wurmzahlen bei ähnlichen Lämmern, die nachts von derselben Weide geschlachtet wurden. Bei den geschlachteten Lämmern wurden Korrelationen zwischen der Würmerzahl, dem Serumpepsinogen-Spiegel und dem abomasalen pH-Wert festgestellt. Der Wert der Serum-Pepsinogen-Schätzungen als Diagnosetest wird unter Bezugnahme auf diese Ergebnisse diskutiert.
[Anbau von Trichomonas gallinarum und Trichomonas tenax auf einem geschnittenen Medium]. Untersucht wurde die Möglichkeit der Isolierung und Kultur Tr. Gallinarum und Tr. tenax auf einem Medium Trimed, von den Autoren für die Isolierung und Kultivierung von Tr. vaginalis vorgeschlagen. Das Wachstum und die Entwicklung der beiden Trichomonas-Arten wurden bei verschiedenen Temperaturen - 38 Grad, 36 Grad und 32 Grad Celsius - verfolgt, um die am besten geeignete Temperatur für den kontinuierlichen Anbau bei längeren Intervallen der Wiederherstellung sowie die optimale Temperatur für die schnelle Ablagerung großer Mengen an Biomasse zu ermitteln. Es wurde festgestellt, dass das Trimed-Medium für die Isolierung und den Anbau von Tr geeignet ist. Gallinarum und Tr. tenax Temperaturen von 38 Grad und 36 Grad tragen zur Anhäufung größerer Mengen an Biomasse bei, während bei 32 Grad das Wachstum dieser Protozoen verzögert wird und die Wiederbearbeitung in größeren Abständen durchgeführt werden muss.
Amylase der thermophilen Actinomycete Thermomonospora vulgaris. Die alpha-Amylase des thermophilen Actinomyceten Thermomonospora vulgaris wurde teilweise gereinigt. Die maximale Enzymaktivität wurde bei 60°C und pH 6,0 erreicht. Der KM-Wert lag bei l.4 Prozent. Die Wirkung einiger Metallsalze auf die Enzymaktivität wurde untersucht. Die Enzymaktivität wurde durch KCN, EDTA und Iodoacetat gehemmt. Die Hemmung durch EDTA wurde durch CaCl2 vollständig annulliert, aber die Hemmung durch Iodacetat wurde nicht durch 2-Merkaptoethanol überwunden. Exposition des Enzyms auf pH 7.0 und 9.0 für 2 h. Das Enzym wurde nicht beeinflusst, aber die Exposition gegenüber einem pH-Wert von 3,0 für ein paar Minuten inaktivierte das Enzym vollständig. Die Exposition des Enzyms auf 60°C führte zu einer bemerkenswerten Inaktivierung und die Exposition auf 80°C inaktivierte das Enzym vollständig. Hinzufügen von CaCl2, 2-Merkaptoethanol oder Enzym-Substrat das 60degreeC-exponierte Enzym. Rinderserumalbumin hatte jedoch eine schützende Wirkung, wenn das Enzym 60°C ausgesetzt war, aber nicht 80°C. Das Enzym war in Gegenwart von 8 M Urea stabil.
[Die Wirkung der therapeutischen Gentamycin-Dosen auf die Enzymsekretion im Urin]. 8 Patienten mit chronischer Pyelonephritis erhielten Gentamycin intramuskulär in einer individuellen Dosis für 8-10 Tage injiziert. Hier wurde das Verhalten der Ausscheidung von Protein, Alaninaminopeptidase alkalische Phosphatase, Alpha-Glucosidase, Gamma-Glutamil-Transpeptidase und Lysozyme mit dem Urin getestet. Mit Ausnahme der Lysozymurie, die nur bei Patienten mit chronischem Nierenversagen zunahm, entwickelte sich regelmäßig eine Hyperenzymurie. Am deutlichsten wurde die Ausscheidung der Alanin-Aminopeptidase erhöht. Nach der anfänglichen Abnahme der Exkretion des Gesamtproteins wurde nach Abschluss der Gentamycin-Therapie vorübergehend erhöht. Alle Abweichungen waren reversibel. Aus der erhöhten Ausscheidung von Enzymen kann nicht zu einer Nephrotoxizität von Gentamycin geschlossen werden.
[Alkaline Phosphatasen in menschlichen Fäkalien, Darmschleimhaut und Galle und das Auftreten von 5'-Nukleotidase in Fäkalien (Autor's transl)]. Die alkalische Phosphatase (EC 3.1.3.1) in Extrakten aus menschlichen Fäkalien ähnelt der alkalischen Phosphatase in Extrakten aus der Zwölffingerdarmschleimhaut, mit Ausnahme ihrer elektrophoretischen Mobilität im Stärkegel. Es ist sehr wahrscheinlich, dass die normale Stuhl alkalische Phosphatase aus der Darmschleimhaut abgeleitet wird. Gallenblase alkalische Phosphatase, die deutlich anders ist, wurde nicht in normalen Stuhl gefunden. Einige Patienten mit akuter viraler Hepatitis oder Protozoose geben eine alkalische Phosphatase aus, die der alkalischen Phosphatase der Gallenblase ähnelt und die Eigenschaften von 5'-Nukleotidase hat (EC 3.1.3.5). Das Auftreten dieses Enzyms korreliert mit niedriger totaler alkalischer Phosphataseaktivität des Exkrements.
Gleichzeitige Bestimmung der 5'-Nukleotidase- und alkalischen Phosphatase-Aktivitäten im Serum. Eine einfache Methode zur gleichzeitigen Bestimmung der alkalischen Phosphatase (EC 3.1.3.1) und der 5'-Nukleotidase (EC 3.1.3.5) im Serum ist beschrieben. Die Methode basiert auf der Bestimmung des anorganischen Phosphors, der durch die Wirkung der beiden Enzyme auf Adenosin-5'-Monophosphat bei pH 9,5 (200 mmol/l tris-buffer) in Gegenwart und Abwesenheit von L-Cystein freigesetzt wird. Diese Aminosäure in einer Konzentration von 2--10 mmol / l wurde als spezifischer Inhibitor für alkalische Phosphatase, aber ohne Wirkung auf 5'-Nukleotidase-Aktivität gefunden.
Absorption von kurz- und mittelkettigen Fettsäuren im Jejunum der Ratte. Die Aufnahme der kürzesten sechs Fettsäuren (äctic bis octanoic) wurde in vitro unter Verwendung von verschärften Segmenten von Ratten jejunum untersucht. Der ausgeprägte Einfluss der mittleren pH- und Fettsäurekettenlänge legt nahe, dass die nicht-ionische Diffusion durch die Lipoidmembran quantitativ die wichtigste Art des Transports ist, aber die ionische Diffusion durch die Membran sowie der Transport durch hydrophile Poren scheinen ebenfalls eine Rolle zu spielen. Obwohl Fettsäuren offensichtlich in der Gewebeflüssigkeit angesammelt werden, und Sättigungskinetik, Wettbewerbs-Hemmung und Natrium- sowie Energie-Abhängigkeit scheinbar beobachtet werden, wird angenommen, dass der Transportmechanismus ausschließlich passive Diffusion beinhaltet, - das Konzept eines transportierten Transports für Kurz- und Mittelkettenfettsäuren scheint unwahrscheinlich.
Karzinogenes N-Nitro-Dimethylamin aus der Reaktion der analgetischen Amidopyrin und Nitrit aus Lebensmitteln extrahiert. Die Reaktion des Schmerzmittels Amidopyrin (100 mg) mit Nitrit, das aus gekochtem Fleisch und aus Spinat in unterschiedlichem Grad der Zerstörung extrahiert wurde, wurde untersucht. Unter physiologischen Bedingungen wurde das karzinogene Dimethylnitrosamin bei Milligrammspiegeln bei Nitritkonzentrationen von bis zu 4 mg (in 175 ml aus 100 g gekochtem Schinken) gebildet. Die Rate der Abnahme der Konzentration im menschlichen Magen nach der Einnahme von Amidopyrin und von Nitrit in gekochtem Hammer oder in einer Brühe aus gekochtem Hammer wurde ebenfalls gemessen.
[Eine moderne schnelle Methode zur Bestimmung der Säure des Magensaftes (Pentagastrin-Test)]. Der Autor beschreibt eine sehr schnelle und genaue Methode zur Bestimmung der Säure des Magensaftes, die auf jüngsten Erkenntnissen beruht. Ausgehend vom elektrometrisch bestimmten pH-Wert und dem Volumen des Magensaftes kann die tatsächliche Wasserstoffionkonzentration aus einer Tabelle gelesen werden. Die Laborarbeit wird durch diese Methode erheblich vereinfacht.
Histochemische Beobachtungen über das Auftreten von Glykolyten- und Pentose-Phosphatzyklus-Enzymen in der Hepatopankreas und deren mögliche Beziehung zum Augentestfaktor(en) im Krabben Scylla serrata (Forskal). Histochemische Studien wurden an einigen der glykolytischen Enzyme viz durchgeführt. Phosphorylase, Aldosen, Alpha-Glycerophosphatdehydrogenase (Alpha-GPDH) und Milchdehydrogenase (LDH) und ein Schlüssel-Enzym des Pentose-Phosphatase-Zyklus, Glukose-6-Phosphatdehydrogenase (G-6-PDH), in der Hepatopankreas von Scylla serrata (Forskal). Schwache Aktivitäten von Phosphorylase und aldolase und starke Aktivitäten von alpha-GPDH und LDH wurden hauptsächlich in der Bürstengrenze der Tubuli und R-Zellzytoplasma beobachtet. Eine Spurenaktivität von G-6-PDH wurde in der Bürstengrenze beobachtet. Bilaterale Augenlidentfernung führt zu einer Hemmung sowohl der Phosphorylase als auch der aldolase. Die verstärkte Aktivität von alpha-GPDH und LDH war jedoch 4 Stunden nach der Operation spürbar. Die G-6-PDH-Aktivität blieb bis 24 h unverändert. Die Injektion von Eichhörnenextrakt in intakte und destalierte Krabben aktivierte alle Enzyme.
[Säure-Basen-Gleichgewicht während der physiologischen Schwangerschaft]. Die Autoren haben die Blut-Gasanalyse bei 30 gesunden schwangeren Frauen bei 3,3 Anlässen angewendet, wobei insgesamt 90 Fälle an Blutproben aus der Pulpe der Fingerkapillaren entnommen wurden. Als Kontrolle wurden 27 gesunde, nicht schwangere Frauen für eine vergleichende Analyse untersucht. In 10 Fällen zwischen der 16. und 28. Woche wurden die Ergebnisse von Proben aus der Arteria femoralis und der Pulpe ausgewertet. Es wurde festgestellt, dass in der Schwangerschaftsperiode der 16. und 28. Woche keine respiratorische Alkalose auftritt. Es wurden während der gesamten Schwangerschaft keine metabolischen Veränderungen festgestellt. Die parallele Untersuchung von Blutproben aus der Arteria femoralis und der Pulpe hat gezeigt, dass es ausreichend und zuverlässig ist, Blut-Gasanalysen nur auf dem aus der Pulpkapillare gewonnenen Material durchzuführen. Besonderer Wert wird auf die Einhaltung genauer methodischer Vorschriften gelegt.
[Das cathode gebundene Gruppenantigen der dysentery-provokierenden escherichieae (Autor's transl)]. Antigene aus zerstörten Zellen von dysentery-provokierenden und von nicht-enteropathogenen Escherichieae wurden auf Celluloseacetatstreifen bei pH 8.0 immunoelektrophoresisiert. Von den sechs zu diesem Zweck durch Immunisierung von Kaninchen gegen zerfallene Dysenterie-Bakterien erzeugten Immunseras enthielt nur eines ein precipitine, das mit einem Antigen reagierte, das dem "generischen Antigen" von BELAYA ähnelt. Dieses - bei pH 8,0 - katodenbundenes Gruppenantigen (KGA) konnte nicht nur in virulenten, sondern auch in 5 geschwächten Kulturen und in 5 von 6 avirulenten Stämmen mehrerer Dysenterie-Typen gefunden werden. Nur die - apathogene - Kultur des Typs 1111/55 von Dysenterie-provokierendem E. coli O 136 zeigte keine KGA-Reaktion. Einige Quellen von methodischen Fehlern, die für falsche Ergebnisse von Immunferogrammen verantwortlich sind, wurden diskutiert.
[Isolation der einzelnen strukturellen Elemente von Bakterien der Gattung Bordetella und eine Studie ihrer Eigenschaften. I. Die Bildung von Mureinoplasten und echten Protoplasten von B. pertussis]. B. pertussis Suspension wurde durch De Voe et al. Methode (1970) und seine Modifikation mit den Lösungen einer definierten ionischen Zusammensetzung und einem Lysozyme getestet. Die besten Ergebnisse wurden durch die folgenden von den Autoren ausgearbeiteten Änderungen erzielt. Die Mikroben wurden 36 Stunden lang auf dem Casein-Carbon-Agar angebaut und mit gekühltem 0,5 M NaCl gewaschen. Die Suspension wurde 4-mal mit derselben Lösung gewaschen und dann wurde das Niederschlag in einer Saccharose-Lösung (0,5 M) suspendiert. Innerhalb von 2 Stunden wurde die Saccharose durch eine Salzlösung mit Lysozyme ersetzt. Nach einer 2-stündigen Inkubation bei 35 °C wurde die Substanz für 20 Minuten zentrifugiert und das Niederschlag suspendiert im tris-Bücher bei pH 7,8. Die folgenden Veränderungen wurden beobachtet: Nach dem Waschen und Inkubieren mit Saccharose wurde eine starke Dehnung und Trennung der Zellwand (CW) von der Zytoplasmembran (CPM) beobachtet; Zellen ohne CW wurden selten aufgedeckt; 2) nach der Lysozyme-Behandlung gab es viele Zellen sphärischer Form (Phasen-Kontrast-Mikroskopie) ohne jegliche CW, begrenzt nur durch die CPM. Morphologisch unterschieden sie sich nicht von den wahren Protoplasten der Gram-positiven Bakterien. Die chemische Analyse bestätigte auch die Möglichkeit, die wahren Protoplasten der Gram-negativen Bakterien zu erhalten.
[Sympathisch-Adrenal-System-Aktivität in einer primären Immunantwort]. Experimente wurden an linearen Mäusen durchgeführt, die mit Schaf-Erythrozyten immunisiert wurden; Es wurde festgestellt, dass sich die primäre Immunantwort vor dem Hintergrund signifikanter Veränderungen des Zustands des sympathisch-adrenalen Systems entwickelt hat, deren Aktivität durch die Dynamik der Katecholamine im Blut und in den Geweben einer Reihe von Organen, einschließlich Thymus, Milz und Lymphknoten bestimmt wurde. Durch den Vergleich der Werte der spezifischen und neurohumoralen Indizes wurde gezeigt, dass die neurohumoralen Verschiebungen der maximalen Entwicklung der Immunantwort vorausgingen. Auf dem Beispiel der Untersuchung der Katecholamindynamik wurde die Meinung über einen engen Zusammenhang zwischen dem Zustand der Regulierungsmechanismen und den Effektorformationen bestätigt, die für die Bildung spezifischer immunologischer Reaktionen verantwortlich sind. Es wird vorgeschlagen, dass sich eine vollwertige immunologische Reaktion unter der Bedingung der Aktivierung des sympathisch-adrenalen Systems entwickelt.
[Kovalente Bindung von Peroxidase zu CH- und AH-Sepharose 4 B]. Die Eigenschaften von Peroxidase, die durch kovalente Bindung an CH- und AH-Sepharose 4B in Gegenwart von 1-Ethyl-3-(3-Dimethylaminopropyl) Carbodiamid (EDC) unlöslich ist, sind beschrieben. CH-Sepharose 4B gebundene Peroxidase erzeugt ein Enzympräparat mit einer Restspezifischen Aktivität von 60,6%. Bei Bindung an AH-Sepharose 4 B beträgt die restliche spezifische Aktivität 78%. Die Gründe für diese Unterschiede in der katalytischen Aktivität der beiden unlöslichen Enzympräparate werden diskutiert. Durch kovalente Bindung an CH- und AH-Sepharose 4 B zeigt Peroxidase keine Veränderungen in seinem pH-Optimum; es behält nach zehnmaliger Anwendung praktisch die gleiche Aktivität. Insolubilisierte Peroxidasepräparate, getrocknet und nach 6 Wochen bei Raumtemperatur gelagert, zeigen immer noch 50% der anfänglichen spezifischen Aktivität des insolubilisierten Enzyms. Im Acetatpuffer gespeichert, halten die Enzympräparate ihre Aktivität während dieses gesamten Intervalls aufrecht.
Aerobacter aerogenes PRL-R3 Urease. Reinigung und Eigenschaften. Eine Methode zur Herstellung einer 150-fach gereinigten und homogenen A. aerogenes Urease wurde berichtet. Das Enzym zeigte zwei pH-Optima bei pH 7.0 und 7,5 in Triethanolamin und Phosphatpuffer. Die Affinität des Enzyms zu seinem Substrat stieg mit der Erhöhung des pH. Es wurde keine Wirkung des pH auf den gemessenen Temperaturkoeffizienten (Q10) beobachtet. Es gab keine Diskontinuität in den Arrhenius-Plots bei pH 5,4 und 7,5, sondern eine Aufwärtskontinuität bei pH 6,15 und 8,7 mit Übergangstemperatur bei 30 Grad C. Auch die berechneten Aktivierungsenergien sind stark vom pH der Enzymreaktionsmischung beeinflusst.
Weitere Charakterisierung der Assoziation von Glyceraldehyd-3-Phosphatdehydrogenase mit Reticulocyte-Membranen. Das Verhalten und die Eigenschaften von membranbundenem GAPDH von Kaninchenretikulocyten wurden untersucht. Das gebundene GAPDH ist widerstandsfähiger gegen Inaktivierung durch KCl als das lösliche Enzym (Allotopie). Das gebundene Enzym wird durch Elektrolyte freigesetzt. Dieser Effekt hängt nicht nur von der Ionenstärke ab, sondern auch von der Art der Ionen, dem pH-Wert und der Proteinkonzentration. Ein Vergleich der Freisetzungseffekt von NAD-Analoga zeigt die Notwendigkeit der 5'-AMP-Mähe in der Struktur des Effektors. Die dargestellten Ergebnisse zeigen die Spezifität der GAPDH-Membranbindung in Kaninchenretikulocyten.